红外拉曼光谱

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红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)

3.3红外分光光度计
按分光器将红外分光光度计分为四代：以人工晶体棱镜作为色散元件的第一代; 以光栅作为分光元件的第二代; 以干涉仪为分光器的傅里叶变换红外光度计是第3代;
用可调激光光源的第4代仪器。
3.3.1双光束红外分光光度计的工作原理:
3.3.2 红外分光光度计的主要部件:
(1）光源：光源的作用是产生高强度、连续的红外光。（a）硅碳棒。由硅碳砂加压成型并经锻烧做成。工作温度1300~1500℃，工作寿命1000小时。硅碳棒不需要预热，寿命也较长。价格便宜。
波长或波数可以按下式互换：
_
( cm-1)=1/λ(cm)=104/λ(μm)
在2.5μm处，对应的波数值为： _ = 104/2.5 (cm-1)=4000cm-1
一般扫描范围在4000~400cm-1。波长在2.5~25μm，叫中红外区。波长0·75~2·5μm叫近红外区。波长在25~100μm叫远红外区。
到了六十年代，用光栅代替棱镜作分光器的第二代红外光谱仪投入了使用。这种计算机化的光栅为分光部件的第二代红外分光光度计仍在应用。
七十年代后期，干涉型傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR) 投入了使用，这就是第三代红外分光光度计。
近来，已采用可调激光器作为光源来代替单色器，研制成功了激光红外分光光度计，即第四代红外分光光度计，它具有更高的分辨率和更广的应用范围，但目前还未普及。
υ as
面内变形振动
δ 面内
面外变形振动 δ 面外
面内摇摆 ρ
剪式振动
δs
面外摇摆 ω 扭曲振动 τ
跃迁时能级变化的大小为：as > s > δ。
能级变化大的出峰在高频区，即波数值大；能级变化小的出峰在低频区，即波数值小。

红外线与拉曼光谱

横坐标是波长（单位为µm ），或波数（单位为cm-1） ▪ 波长与波数之间的关系为：
波数, cm-1 = 104 /（ , µm ）
2
红外光谱与拉曼光谱的区别：信号产生的方式不同
红外光谱为吸收光谱，拉曼光谱为散射光谱（一般信号很弱）二者在研究分子结构上具有互补性
3
红外光谱法的特点
紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有机化合物
红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物（没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现）
除单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收；
除光学异构体，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外，凡是具有结构不同的两个化合物，其红外光谱一定不相同
25
红外吸收峰的强度
e ＞100 L cm-1 mol-1 20 ＜ e ＜100 10＜ e ＜20 1＜ e ＜10
非常强峰（vs）强峰（s）中强峰（m）弱峰（w）
影响因素振动能级的跃迁概率，跃迁时的偶极矩变化大小;而
偶极矩与分子结构的对称性有关
基频吸收峰：基态向第一激发态跃迁，概率大，峰较强倍频吸收峰：基态向第二激发态跃迁，概率小，峰较弱
例如1: C-C、 CC、 CC三种碳碳键的质量相同，键力常数的顺序是三键>双键>单键。因此在红外光谱中， CC的吸收峰出现在 2222 cm-1，而CC约在1667 cm-1 ， C-C 在 1429 cm-1;
例如2: C-C、C-O、C-N键的力常数相近，但相对折合质量不同: C-C < C-N < C-O，这三种键的基频振动峰分别出现在1430 cm-1 、1330 cm-1 、1280 cm-1附近

红外光谱和拉曼光谱的异同

红外光谱和拉曼光谱的异同红外光谱和拉曼光谱是研究分子结构及组态、物质成分鉴定和结构分析的有力工具，由于具有无损伤、灵敏度高和时间短等特点，在物理、化学、生物学、矿物学、考古学和工业产品质量控制等领域中得到了广泛的应用，在物质结构分析中，极性基团如C=O,N-H及S-H 具有强的红外延伸振动，而非极性基团如C=C,C-C及S-S有强的拉曼光谱带，因此，红外光谱和拉曼光谱常常在一起，共同用于完成一个物质分子结构的完整分析。

通常，红外光谱适用于分析干燥的非水样品，拉曼光谱适合于含水的生物系统分析。

总体来说：红外光谱与拉曼光谱同属于分子振动光谱，但红外光谱是吸收光谱，拉曼光谱是散射光谱，二者机制不同，但互为补充。

红外光谱和拉曼光谱的联系和区别具体如下:(1)红外光谱常用于研究极性基团的非对称振动;拉曼光谱常用于研究非极性基团与骨架的对称振动。

红外吸收弱或无吸收的官能团在拉曼散射谱中均有强峰;反之，拉曼散射峰弱则红外吸收强。

例如，许多情况下C =C伸缩振动的拉曼谱带比相应的红外谱带较为强烈，C= O的伸缩振动的红外谱带比相应的拉曼谱带更为显著。

(2)拉曼光谱一次可以同时覆盖40-4000cm-1波数的区间，可对有机物及无机物进行分析。

若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器，(3)拉曼光谱可测水溶液，而红外光谱不适用于水溶液的测定。

(4)红外光谱解析中的定性三要素(即吸收频率、强度和峰形)对拉曼光谱解析也适用。

但拉曼光谱中还有去偏度P，通过测定P，可以确定分子的对称性。

光源红外光谱光源一、一般是黑体或者是通电碳化硅棒，黑体通常情况下是最佳的光源，原因是处在相同的温度的时候，黑体的辐射功率密度比其他热辐射红外光源都要大得多。

白炽灯泡也能被称为红外光源，有些朋友会觉得不解，白炽灯不是可见光源吗?其实不然，白炽灯可以把它75%的电能都转化成红外辐射光，因此也可以把它叫做红外光源，但因为白炽灯辐射出的红外辐射都被它外面的玻璃壳吸收掉了，所以呈现出来的红外线光并不多，所以说它是一种接近红外光线的光源。

第七章红外与拉曼光谱

5. 跨环效应 ( transannular effect, T )
通过空间发生的电子效应。
6. 氢键：使伸缩频率降低
分子内氢键：对峰位的影响大不受浓度影响
分子间氢键：受浓度影响较大
浓度稀释，吸收峰位发生变化
由于C—D峰吸收频率的明显改变, 可用于有机物的红外分析.
例:
H ph C H S i Me 3 n -Bu Li 溶剂 Li ph H C S i Me 3 产物
~1775 cm-1 1750~1740 cm-1
1710 cm-1
1710 cm-1
例: 预测酮类化合物的吸收峰:
六环, 1710 cm-1
O
五环, 1740 cm-1
O
③酮、酯、酰胺的区分: 酮羰基: ～1710 cm-1 酯羰基: 1735—1710 cm-1 酰胺羰基: 1710—1680 cm-1
现在强的基频的大约2倍处，一般都是弱吸收带。
合频带(combination tone): 出现在2个或多个基频频率之和或之差附近。也是弱吸收带。
倍频带与合频带统称为泛频带。
振动偶合(vibrational coupling)
费米共振(Fermi resonance)
影响振动频率的因素
外部因素
n ROH R O H H O R O H R
缔合后的羟基, 吸收频率: 3400～3200 cm-1.
ii) 分子内氢键:
氢键越强, 频率越低; 峰的强度正比于浓度.
例:
O H O H C C
(C H3)2
3200—2500 cm-1 (吸收峰很宽)
(C H3)2
② 含N—H键的化合物:
3500—3300 cm-1

红外光谱和拉曼光谱的原理

红外光谱和拉曼光谱是常用的分析技术，可以用于研究物质的结构、组成和性质。

它们基于不同的原理，下面简要介绍一下它们的工作原理：
1.红外光谱（Infrared Spectroscopy）：
红外光谱利用物质与红外辐射（波长范围通常为2.5-25微米）的相互作用来研究物质的分子结构和化学键的振动状态。

其原理基于分子吸收红外辐射时，物质中的原子核和化学键会被激发，产生特定的振动和转动。

当物质受到红外光源照射后，通过测量样品对不同波长红外光的吸收程度，可以得到红外光谱图。

红外光谱图上的峰值位置和强度提供了关于物质中的化学键种类、官能团和分子结构的信息。

2.拉曼光谱（Raman Spectroscopy）：
拉曼光谱则利用物质与激光光源相互作用时，散射光中的微小频率偏移来分析物质的结构和振动信息。

当样品受到激光照射时，其中的分子会发生拉曼散射现象，即散射光中的部分光子与物质相互作用后发生能量的频移。

这种频移对应着分子的振动和转动模式。

通过测量样品散射出来的光的频率变化，可以获取拉曼光谱图。

拉曼光谱图上的峰值位置和强度提供了关于物质所含化学键、官能团和结构的信息。

3.总结：
红外光谱和拉曼光谱都是通过物质与不同光源的相互作用来研究其结构和性质。

红外光谱利用物质对红外辐射的吸收来分析物质的化学键振动，而拉曼光谱则是通过测量散射光的频率变化来分析物质的振动信息。

两种技术在分析样品成分、鉴定物质、研究反应机理等方面都有广泛的应用。

红外光谱IR和拉曼光谱Raman课件

优缺点分析
IR光谱
优点是检测的分子类型广泛，可用于多种类型的化学分析；缺点是需要样品是固态或液态，且某些基团可能无法检测。
Raman光谱
优点是无需样品制备，对气态、液态和固态样品都适用；缺点是检测灵敏度相对较低，可能需要更长的采集时间和更强的光源。
选择与应用指南
选择
根据样品的类型和所需的化学信息，选择合适的分析方法。对于需要检测分子振动信息的样品，IR光谱更为合适；而对于需要快速、非破坏性检测的样品，Raman光谱更为
领域的研究和应用。
04
CATALOGUE
红外光谱（IR）与拉曼光谱（ Raman）比较相似性与差异性Fra bibliotek相似性
两种光谱技术都利用光的散射效应来检测物质分子结构和振动模式。
差异性
IR光谱主要检测分子中的伸缩振动，而Raman光谱则主要检测分子的弯曲振动。此外，IR光谱通常需要样品是固态或液态，而Raman光谱对气态和液态样品也适用。
拉曼散射是由于物质的分子振动或转动引起的，散射光的频率与入射光的频率不同，产生拉曼位移。
拉曼散射的强度与入射光的波长、物质的浓度和温度等因素有关。
拉曼活性与光谱强度
拉曼活性是指物质在拉曼散射中的表现程度，与物质的分子结构和对称性有关。
在拉曼光谱实验中，可以通过控制入射光的波长和强度，以及选择适当的实验条件来提高拉曼光谱的强度和分辨率。
红外光谱解析
特征峰解析
根据红外光谱的特征峰位置和强度，推断出分子中存在的特定振
动模式。
官能团鉴定
通过比较已知的红外光谱数据，可以鉴定分子中的官能团或化学键。
结构推断
结合其他谱图数据（如核磁共振、质谱等），可以推断分子的可能结构。

物理学中的红外光谱和拉曼光谱

物理学中的红外光谱和拉曼光谱红外光谱和拉曼光谱是物理学中常见的两种光谱分析技术。

红外光谱（Infrared Spectroscopy）是通过测量吸收红外光的能力来分析物质的分子结构和化学键的情况；而拉曼光谱（Raman Spectroscopy）则是通过测量分子和晶格结构对入射光的散射来分析物质的分子结构和化学键的状态。

这两种光谱分析技术已成为当今科学技术领域中不可或缺的重要工具。

红外光谱常用于分析物质的分子结构，还可分析分子中的化学键。

分子中的原子可通过它们的质量、电荷和其环境对红外光的散射和吸收，发生振动和旋转。

每个分子都有自己的特定振动模式，包括结构和运动序列。

当红外光照射样品时，这些振动模式会形成一个可识别和特异的吸收图谱。

吸收的图谱可分为不同的区域，每个区域可对应特定的化学键或分子结构。

通过识别样品中各区域的特征吸收带，研究人员可以分析样品中存在的分子结构和化学键种类，从而了解样品的组成和特性。

与红外光谱相比，拉曼光谱具有更高的分辨率和更广的适用范围。

拉曼光谱中的散射光谱是通过入射光与样品分子或物质中发生的振动和旋转的相互作用而产生的。

这种光谱分析方法具有非破坏性、快速和高灵敏度等优点。

由于在红外光谱中存在的低频振动模式在拉曼光谱中也很活跃，因此该技术与红外光谱相比较而言，可提供更准确和更灵敏地分析可得到更高的分辨率。

目前，世界上许多领先的科学研究机构和实验室都应用拉曼光谱技术来研究从天体物质到分子生物学等研究值得注意的范围，以展现其在此领域中不可或缺的作用。

虽然红外光谱和拉曼光谱技术在科学、医学和工程领域中都有着广泛的应用，但这些技术也存在一些仍需注意、继续深究的领域。

例如，在生物医学领域中，研究人员正在探索利用红外光谱和拉曼光谱技术来识别癌细胞、病毒和菌株。

这些应用还需要更多的研究、开发和改进，才能更好地用于检测、治疗和预防世界各地所面临的健康问题。

综而言之，红外光谱和拉曼光谱技术在物理学中的应用非常广泛，并成为现代科学研究中不可或缺的重要工具。

有机结构分析3-红外-拉曼光谱

Aromatic rings:
1600，1500 cm-1，特征吸收
C = C
1500 ~ 400 cm-1
指纹区 C-H的弯曲振动: 1500 ~ 1300 cm-1
CH3- 1450和1375 cm-1同时有吸收
1375 cm-1处的吸收分叉，等高
1375 cm-1处的吸收分叉，不等高
只有当外来电磁辐射的能量恰好等于基态与某一激发态的能量之差时(E = h)，这个能量才能被分子吸收产生红外光谱，或者说只有当外来ห้องสมุดไป่ตู้磁辐射的频率恰好等于从基态跃迁到某一激发态的频率时，则产生共振吸收——产生红外光谱。
红外光谱的产生
红外光谱的基本概念
谱带的位置：特征频率各种基团和化学键的与化学结构有关，出现的位置有规律。由于不同分子化学结构不同，其能级分布不同，因此从基态跃迁至激发态所需能量不同 (E = E1–E0 = h)，也不同。
910 ~ 650 cm-1
770 ~ 730 cm-1
单取代苯
710 ~ 690 cm-1
双取代苯
770 cm-1
830 ~ 810 cm-1
810 ~ 750 cm-1
710 ~ 690 cm-1
1,3,5-叁取代苯
910 ~ 840 cm-1
苯环C-H弯曲振动
1
2
3
4
5
影响IR光谱频率位移的因素
官能团区
指纹区
>1500 cm-1
<1500 cm-1
双键官能团伸缩振动
含氢官能团伸缩振动
叁键官能团伸缩振动
不含氢的单键伸缩振动
各键的弯曲振动
官能团的特征吸收频率

拉曼光谱和红外光谱

拉曼光谱和红外光谱拉曼光谱和红外光谱是光谱学的两个重要分支。

拉曼光谱是一种分子光谱学，它能够通过对振动分子的分析来测量它们的结构特征。

红外光谱是一种从热释放模式中获取分子结构信息的技术，它可以用来研究分子的结构特性，以及分子之间的相互作用。

拉曼光谱和红外光谱的主要原理都是利用分子的振动模式来获取分子的结构特征。

拉曼光谱的基本原理是，当分子振动时，它们会发出不同频率的能量，从而产生特定的光谱特征。

红外光谱的原理是，当分子热力学升温或热损耗时,它们会发出不同频率的红外能量，从而产生特定的红外光谱特征。

拉曼光谱和红外光谱在分子结构表征和分析中都有着重要的作用。

拉曼光谱可以用来获取分子的精细结构信息，不仅可以测定分子的化学结构，而且还可以测定其中的振动模式，用来描述分子的构型。

红外光谱可以用来获取分子的粗略结构信息，可以用来确定分子的结构特征，并给出分子的相互作用方式，从而为分子的设计和研究提供重要的参考。

拉曼光谱和红外光谱的应用的领域有很多，比如材料科学中的结构表征和分析、生物学中的细胞标志物、医学中的癌症检测、化学反应动力学和能量转化等，以及环境污染检测等等。

拉曼光谱和红外光谱均可用来研究多种不同的物质，包括气体和液体，甚至于有机物、无机物和络合物等。

拉曼光谱和红外光谱技术是一种非常重要的分子表征和分析技术，它在材料科学、生物学、化学、环境学和医学等领域有着广泛的应用。

它们的结构表征和分析技术特别重要，可以深入地研究物质的性质，为分子设计和研究奠定基础。

综上所述，拉曼光谱和红外光谱是光谱学的重要分支，它们可以用来获取分子结构特征，在材料科学、生物学、化学、环境学和医学等领域有着广泛的应用。

拉曼光谱和红外光谱分析和表征技术有助于深入研究物质的性质，为分子工程提供重要的参考。

红外和拉曼光谱课件PPT

瑞利散射是光在物质中传播时发生的弹性散射，其散射光的频率与入射光的频率相同。而拉曼散射是光在物质中传播时发生的非弹性散射，其散射光的频率与入射光的频率不同。
拉曼光谱与分子结构的关系
拉曼光谱的谱线
拉曼光谱的谱线反映了物质分子的振动和转动能级的变化，不同物质分子的拉曼光谱具有独特的特征谱线。
分子振动和转动能级
拉曼光谱实验操作流程
实验操作流程
01
02
03
04
1. 打开拉曼光谱仪，预热并稳定仪器。
2. 将激光器调整到合适的波长和功率。
3. 将样品放置在样品台上，并调整焦距和位置，确保激光
光束能够照射到样品上。
4. 进行拉曼光谱的采集，记录实验数据，并进行分析和解
释。
数据处理与分析
数据处理
对采集的红外或拉曼光谱数据进行平滑处理、基线校正、归一化等操作，以提高数据质量和可分析性。
红外和拉曼光谱课件
目录
CONTENTS
• 红外光谱基本原理 • 拉曼光谱基本原理 • 红外光谱与拉曼光谱的应用 • 实验技术与操作 • 红外和拉曼光谱的发展趋势
01 红外光谱基本原理
红外光谱的产生
红外光谱是分子吸收特定波长的红外光后产生的光谱，其原理基
于分子振动和转动能级跃迁。
当红外光照射分子时，分子中的电子和振动、转动能级发生相互作用，导致分子吸收特定波长的
分子转动是指分子整体绕其质心旋转，其转动能级跃迁也会产生红外光谱。
红外光谱与分子结构的关系
不同化学键或基团在红外光谱中具有特定的吸收峰，这些吸收峰的位置和强度可以反映分子内部结构和化学键类型。
通过分析红外光谱的吸收峰位置和强度，可以推断出分子的结构特征和化学键信息，如碳氢、碳氧、碳碳等键的弯曲和伸缩振动。

拉曼光谱跟红外光谱的区别

拉曼光谱跟红外光谱的区别
拉曼光谱和红外光谱是两种不同的光谱技术，有以下几个主要区别：
1. 基本原理：红外光谱是通过测量分子吸收红外光的能量来分析样品的功能团信息，而拉曼光谱则是通过测量样品中分子振动引起的光散射来分析样品的化学结构。

2. 分析范围：红外光谱通常适用于分析样品中的官能团、化学键类型和某些结构特征，而拉曼光谱则可以提供更详细和全面的关于样品分子振动模式和化学结构信息。

3. 样品要求：红外光谱需要样品具有一定的吸收能力，因此大多数有机化合物和无机物都可以进行红外光谱测试。

而拉曼光谱对样品的要求相对较低，可以测试几乎所有类型的样品，包括固体、液体和气体。

4. 干扰因素：红外光谱对水分和二氧化碳有较强的吸收能力，因此在测试液体或气体样品时需要特别注意这些干扰因素。

而拉曼光谱对水和二氧化碳的干扰较小。

5. 仪器配置：红外光谱需要使用红外光源和红外检测器，且样品通常需要准备成KBr片或涂布在红外透明基板上。

而拉曼光谱则需要使用激光光源和拉曼散射检测器。

总的来说，虽然红外光谱和拉曼光谱都可以用于化学分析，但它们的原理、应用范围和仪器配置等方面有着一定的区别。

在
实际应用中，选择使用哪种光谱技术取决于需要分析的样品类型和所关注的分析信息。

红外光谱和拉曼光谱的联系和区别

红外光谱和拉曼光谱的联系和区别
红外光谱和拉曼光谱的联系和区别如下：
一、联系：两者都是振动光谱。

二、区别：
1、红外光谱又叫做红外吸收光谱，它是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产生吸收而产生的特征吸收光谱曲线；拉曼光谱是一种阶数更高的光子---分子相互作用，要比红外吸收光谱的强度弱很多。

2、拉曼采用的是激光激发，而红外光谱只能是红外光束。

3、拉曼光谱信号弱，而红外信号强。

4、红外是分子偶极矩变化，拉曼是分子极性变化。

5、拉曼光谱特别适合那些没有极性的对称分子的检测；红外光谱则需要分子内部有一定的极性才能产生红外光谱。

红外光谱第六讲-拉曼光谱

利用拉曼光谱的空间分辨能力，发展拉曼光谱成像技术，实现对复杂体系中不同组分的空间分布和相互作用的可视化研究。
对未来学习建议
深入学习拉曼光谱理论
进一步理解拉曼光谱的基本原理、光谱特点及其与物质结构的关系，为后续应用和研究打下基础。
掌握拉曼光谱实验技术
熟悉拉曼光谱实验方法、样品制备、数据采集和处理等方面的内容，提高实验技能和数据分析能力。
样品准备
样品需要是透明的或者具有较薄的厚度，以避免强烈的荧光背景和吸收干扰。
检测器
需要使用高灵敏度的光电检测器，以捕捉微弱的拉曼散射信号。
拉曼光谱与红外光谱关系
互补性
拉曼光谱和红外光谱都是研究物质分子结构的重要工具，它们提供的信息具有互补性。红外光谱主要反映分子中化学键的振动模式，而拉曼光谱则更关注于分子的转动和振动能级。
材料领域：材料组成、结构表征等
材料组成分析
拉曼光谱可以用于分析材料的组成，如区分晶体和非晶体材料、确定物质的相态等。
结构表征
通过观察拉曼光谱的峰位、峰形和峰强等信息，可以推断出材料的结构特征，如晶格常数、晶体取向等。
材料性能研究
拉曼光谱还可以用于研究材料的性能，如力学性能、热学性能等，为材料设计和优化提供指导。
生物医学领域
生物大分子结构研究
拉曼光谱可以用于研究生物大分子（如蛋白质、核酸等）的结构和构象变化，揭示生物大分子的功能机制。
疾病诊断
通过观察病变组织和正常组织的拉曼光谱差异，可以实现疾病的快速、无创诊断，如癌症的早期检测等。
药物研发
拉曼光谱还可以用于药物研发过程中药物与生物大分子的相互作用研究，为药物设计和优化提供重要信息。
样品室

红外与拉曼的区别

红外光谱与拉曼光谱的区别1）拉曼谱峰比较尖锐，识别混合物，特别是识别无机混合物要比红外光谱容易。

2）在鉴定有机化合物方面，红外光谱具有较大的优势，主要原因是红外光谱的标准数据库比拉曼光谱的丰富。

3）在鉴定无机化合物方面,拉曼光谱仪获得400cm-1以下的谱图信息要比红外光谱仪容易得多。

所以一般说来，无机化合物的拉曼光谱信息量比红外光谱的大。

4）拉曼光谱与红外光谱可以互相补充、互相佐证.。

红外光谱与拉曼光谱的比较3.1 相同点对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等,均代表第一振动能级的能量。

因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数与拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构信息.3。

2 不同点（1）红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光大多数是可见光，散射光也是可见光；（2) 红外谱测定的是光的吸收,横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射,横坐标是拉曼位移；（3）两者的产生机理不同。

红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的.拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变,产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射.散射的同时电子云也恢复原态；（4) 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；（5）用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。

而用红外光谱分析样品时,样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法,固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2。

5—10 cm的大容量气体池;（6）红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子;（7）拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见。

红外光谱与拉曼光谱的区别

红外光谱与拉曼光谱的区别
红外光谱和拉曼光谱是两种常见的分析光谱技术。

它们在分析材料的化学成分和结构中都有广泛的应用。

然而，红外光谱和拉曼光谱的原理和应用领域不同，它们也有一些明显的区别。

红外光谱是通过分析物质在红外光线下与光的相互作用来对其
进行分析的技术。

这些相互作用包括物质分子振动和对称性的变化。

红外光谱可以提供有关分子中哪些键结合在一起的信息，因此可用于确定一个物质的分子结构。

常见的红外光谱仪使用的是可见光波长范围之外的光，通常在4000 cm^-1到400 cm^-1区域内进行测量。

拉曼光谱也是一种分析物质结构的技术，但是它是通过分析物质在激发光线下与光的相互作用来对其进行分析的。

与红外光谱不同，拉曼光谱是通过测量物质分子在激发光线下散射的光的能量来研究
分子结构的振动。

拉曼光谱可以为化学物质提供关于键的长度，角度和氧化状态等信息。

常见的拉曼光谱仪使用激光作为光源，通常在4000 cm^-1到80 cm^-1区域内进行测量，比红外光谱的测量范围更宽。

总的来说，虽然红外光谱和拉曼光谱都是分析物质结构的技术，但它们的原理和测量方法有所不同，因此它们也各自具有优势和局限性。

在实际应用中，科学家可以根据需要选择适当的技术，结合其他分析方法进行全面的分析。

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