净化车间培训教材PPT课件
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洁净技术知识培训课程(共31张PPT)
一更(脱外衣) 洗手、更洁净鞋
原料有大包装的,除去大包装,经传递窗3或00缓0冲0间0紫外灯灭菌30分钟后方可进入洁净区;
≧12次/小时
配制用水为纯化水,使用期限为48小时。
每次使用前和生产结束后;
进休入息洁 时净,室若(站区着单),向的手管臂流道沿:、身进体沿回下单风垂口,一布不方局要应两向当臂呈合交理叉平,;行水、流电线、气且输与送线气路流与墙方体向接口垂处直应当的可断靠密面封上,照风明速灯具均不匀得悬的吊气; 流。分成垂直单向流和
蚀,不与物料或产品发生化学反应和粘连,易于清洁处理、消毒或灭菌;
• 厂区应尽量的选择在空气清新、含尘含菌量低、无有害性气体等周围环境较为清洁和绿化较好的地区, 洁净车间周围都要进行绿化,四周应无积水、无垃圾、无杂草等。
温度、湿度、压力
温度应当控制在18~28℃;
相对湿度控制在45%~65%;
空气洁净级别不同的洁净室(区)之间的静压差应大于5帕,洁净室(区)与室外大气的静压差应大 于10帕。
4.连体外衣帽子的拉紧带要系紧,使身体尽 可能少的暴露;
5.不要使洁净裤接触地面。
• 洁净室内随时保证手的清洁,注意消毒;裸手接触产品的操作人员每隔一定时间应当对手再次进行消 毒;手在消毒以后,不再接触与工作无关的物品;裸手消毒剂的种类应当定期更换;
• 工作时,不要快速走动,操作的动作要轻、幅度要小,讲话要少、声音要细,避免不必要的走动和动 作;
• 行走时,不要穿过层流罩,不可避免时,应离层流罩外一米以外;
• 休息时,若站着,手臂沿身体下垂,不要两臂交叉;若坐着,把手放在膝盖上,不要两臂交叉或双腿 交叉;
• 离开工作场地(包括食饭、上厕所),必须脱掉工作服装。
洁净室(区ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ卫生
2024版洁净室基础知识培训PPT课件
16
净化设备
高效过滤器
去除空气中的微粒、细菌等污染物,保证洁净室 内空气的洁净度。
静电除尘器
利用静电原理吸附空气中的尘埃粒子,提高空气 洁净度。
UV消毒设备
通过紫外线照射杀灭空气中的病毒、细菌等微生 物。
2024/1/27
17
检测仪器
尘埃粒子计数器
用于检测洁净室内空气中的尘埃粒子 数量及大小分布。
14
04
洁净室设备与系统
2024/1/27
15
空调系统
组合式空调机组
包括制冷、制热、加湿、除湿等 功能,为洁净室提供稳定的温度
和湿度。
2024/1/27
新风处理机组
对新风进行过滤、加热或冷却等处 理,以满足洁净室对新风的需求。
风管系统
将处理后的空气输送到洁净室的各 个区域,确保空气分布的均匀性。
温湿度计
实时监测洁净室内的温度和湿度,确 保环境参数符合要求。
2024/1/27
风速仪
测量洁净室内各点的风速,以评估空 气流动情况。
微生物检测仪
用于检测洁净室内空气中的微生物含 量,确保空气质量达标。
18
05
洁净室运行与维护
2024/1/27
19
运行管理规范
2024/1/27
洁净室运行前准备
01
培训资料更新
随着洁净室技术和设备的更新,及时更新培训资料,确保员工掌握 最新的安全知识和技能。
26
THANKS
感谢观看
2024/1/27
27
空调系统维护
清洗冷却塔、冷凝器、风机盘管等设备,保持系统良好运行状态。
其他设备维护
包括照明、门禁、监控等设备的定期检查和维护,确保其正常运 行。
净化设备
高效过滤器
去除空气中的微粒、细菌等污染物,保证洁净室 内空气的洁净度。
静电除尘器
利用静电原理吸附空气中的尘埃粒子,提高空气 洁净度。
UV消毒设备
通过紫外线照射杀灭空气中的病毒、细菌等微生 物。
2024/1/27
17
检测仪器
尘埃粒子计数器
用于检测洁净室内空气中的尘埃粒子 数量及大小分布。
14
04
洁净室设备与系统
2024/1/27
15
空调系统
组合式空调机组
包括制冷、制热、加湿、除湿等 功能,为洁净室提供稳定的温度
和湿度。
2024/1/27
新风处理机组
对新风进行过滤、加热或冷却等处 理,以满足洁净室对新风的需求。
风管系统
将处理后的空气输送到洁净室的各 个区域,确保空气分布的均匀性。
温湿度计
实时监测洁净室内的温度和湿度,确 保环境参数符合要求。
2024/1/27
风速仪
测量洁净室内各点的风速,以评估空 气流动情况。
微生物检测仪
用于检测洁净室内空气中的微生物含 量,确保空气质量达标。
18
05
洁净室运行与维护
2024/1/27
19
运行管理规范
2024/1/27
洁净室运行前准备
01
培训资料更新
随着洁净室技术和设备的更新,及时更新培训资料,确保员工掌握 最新的安全知识和技能。
26
THANKS
感谢观看
2024/1/27
27
空调系统维护
清洗冷却塔、冷凝器、风机盘管等设备,保持系统良好运行状态。
其他设备维护
包括照明、门禁、监控等设备的定期检查和维护,确保其正常运 行。
洁净车间员工基本技能培训内容演稿PPT课件
洁净车间员工的应急处理规范
熟悉应急预案
员工应熟悉洁净车间可能 发生的紧急情况的应急预 案,如火灾、化学品泄漏 等。
及时报告
在遇到紧急情况时,员工 应及时向上级报告,并按 照应急预案采取相应的处 理措施。
配合应急救援
在紧急情况发生时,员工 应积极配合应急救援工作, 听从指挥,共同应对。
05
培训效果评估和总结
洁净车间的环境和设备
洁净车间的环境控制
包括温度、湿度、压差、换气次数等,需要严格按照工艺要求进行控制。
洁净车间的设备
包括空气净化设备、通风设备、洁净工作台、洁净厂房等,是保证洁净度的重 要手段。
洁净车间的安全和卫生要求
洁净车间的安全要求
员工需要严格遵守安全操作规程,确保人身安全和设备安全 。
洁净车间的卫生要求
分析考试成绩
对考试成绩进行分析,找出员工普遍存在的问题 和薄弱环节,为后续培训提供依据。
培训反馈处理
针对员工提出的意见和建议进行改进,优化培训 内容和方式。
ABCD
操作考核反馈
根据操作考核结果,针对员工技能不足之处进行 有针对性的指导和训练。
工作表现观察
定期观察员工工作表现,及时发现并解决存在的 问题,提高培训效果。
员工应按照规定进行设备检查 和维护,确保设备正常运行。
保证产品质量
员工应严格控制产品质量,确 保产品符合相关标准和客户要
求。
洁净车间员工的基本操作技能
熟悉操作规程
员工应熟悉并掌握操作规程,了解设备的基 本原理和操作方法。
掌握工艺流程
员工应了解生产工艺流程,掌握各工序的操 作要点和注意事项。
正确使用工具
员工应正确使用各种工具,掌握正确的操作 姿势和方法。
净化厂房无尘室净化车间净化工程培训教材工程培训PPT教案
净化间常见形式之六
特点: 1、双技术下夹层;FFU+CLEAN BOOTH+SMIF方式 2、设备主体与辅助设备垂直放置 3、作业层是大开间、增加设备布局变 化的灵 活性
深圳市中净环球净化科技有限公司
第28页/共49页
净化系统基本流程图
初水
化
中高
效喷
学
效效
过淋
过
过过
滤
滤
滤滤
人 身 净 化
超
中
高
效
237
102
35
8
10000 2370 1020
352
83
100000 23700 10200 3520
832
29
1000000 237000 102000 35200 8320
293
352000 83200 2930
3520000 832000 29300
35200000 8320000 293000
按照气流组织 单向流、非单向流
按技术下夹层 无下技术夹层、单技术夹层、双技术夹层 按空气搬送风机的布置 完全分散(FFU)、相对集中(FMU)、高度集中 按照设备布局方式 港湾式、大开间式(FFU+CLEAN BOOTH+SMIF)
深圳市中净环球净化科技有限公司
第22页/共49页
净化间常见形式之一
≥0.5μ;η≥99.99 ≥0.5μ;η≥99.99 ≤220
钠焰法效率
高效C
≥0.5μ;η≥99.999 ≥0.5μ;η≥99.999 ≤250
钠焰法效率
高效D
≥0.1μ;η≥99.999 ≥0.1μ;η≥99.999 ≤280
计数效率
净化工段工艺培训28页PPT
净化工段工艺培训
1、纪律是管理关系的形式。——阿法 纳西耶 夫 2、改革如果不讲纪律,就难以成功。
3、道德行为训练,不是通过语言影响 ,而是 让儿童 练习良 好道德 行为, 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
5、教导儿童服从真理、服从集体,养 成儿童 自觉的 纪律性 ,这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭,生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍,就是一下子不要学很多。——洛克
1、纪律是管理关系的形式。——阿法 纳西耶 夫 2、改革如果不讲纪律,就难以成功。
3、道德行为训练,不是通过语言影响 ,而是 让儿童 练习良 好道德 行为, 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
5、教导儿童服从真理、服从集体,养 成儿童 自觉的 纪律性 ,这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭,生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍,就是一下子不要学很多。——洛克
洁净车间安全培训PPT课件
29
查隐患:检查表
一、管理制度和规范 1、制订洁净车间安全管理规定,张贴上墙; 2、制订危险化学品安全管理规定:
具体明确“购买、领用、保管、使用、废 弃、
培训、应急,并张贴上墙; 3、制订危化品计划:用量、每班每天的实际
消耗量、存放地点和方式; 4、危化品台账和记录:采购、入库、领用—
—名称、数量。
12
洁净车间安全生产特点
6、一旦停电后,无法自然采光,照度低。 (有应急照明则可维持,无应急照明则黑 暗)
13
洁净车间安全生产特点
7、事故发生后,预警或报警信息传递 困难; ——视线受阻、语音传递受阻
14
发生在深圳的洁净车间事故案例
15
案例一: 2007/02/11 深圳洋华科技公司洁净车间火灾事故
1 作业场所相对封闭
中毒、窒息,逃生、救援两难
2 作业空间人员密集
中毒、窒息,逃生、救援两难
3 使用危险化学品
中毒、燃烧、爆炸
4 通道曲折、疏散困难 逃生、救援难
5 无自然通风靠强制通风 中毒、窒息
6 无法自然采光,照度低 逃生、救援难
7 报警信息传递困难
延误救援、事故扩大
28
课 程 三、隐患排查和整改
防火安全要求,未申报消防审核、验收; 2、安全生产管理松懈,违规使用易燃易爆液体清洗生产设
施、地面; 3、缺少应急照明,应急出口被封闭; 4、未设置应急通风系统; 5、未制定适合本洁净车间的火灾应急预案。
19
课 二、深圳洁净车间的现状
程
20
深圳市洁净车间(厂房)特点
1、大部分洁净车间是在普通多层厂房中改造 而成,其建筑结构、疏散和救援条件有先天缺 陷。
37
查隐患:检查表
一、管理制度和规范 1、制订洁净车间安全管理规定,张贴上墙; 2、制订危险化学品安全管理规定:
具体明确“购买、领用、保管、使用、废 弃、
培训、应急,并张贴上墙; 3、制订危化品计划:用量、每班每天的实际
消耗量、存放地点和方式; 4、危化品台账和记录:采购、入库、领用—
—名称、数量。
12
洁净车间安全生产特点
6、一旦停电后,无法自然采光,照度低。 (有应急照明则可维持,无应急照明则黑 暗)
13
洁净车间安全生产特点
7、事故发生后,预警或报警信息传递 困难; ——视线受阻、语音传递受阻
14
发生在深圳的洁净车间事故案例
15
案例一: 2007/02/11 深圳洋华科技公司洁净车间火灾事故
1 作业场所相对封闭
中毒、窒息,逃生、救援两难
2 作业空间人员密集
中毒、窒息,逃生、救援两难
3 使用危险化学品
中毒、燃烧、爆炸
4 通道曲折、疏散困难 逃生、救援难
5 无自然通风靠强制通风 中毒、窒息
6 无法自然采光,照度低 逃生、救援难
7 报警信息传递困难
延误救援、事故扩大
28
课 程 三、隐患排查和整改
防火安全要求,未申报消防审核、验收; 2、安全生产管理松懈,违规使用易燃易爆液体清洗生产设
施、地面; 3、缺少应急照明,应急出口被封闭; 4、未设置应急通风系统; 5、未制定适合本洁净车间的火灾应急预案。
19
课 二、深圳洁净车间的现状
程
20
深圳市洁净车间(厂房)特点
1、大部分洁净车间是在普通多层厂房中改造 而成,其建筑结构、疏散和救援条件有先天缺 陷。
37
《无尘车间培训教材》课件
详细描述
在电子行业,无尘车间主要用于集成电路、 平板显示器、太阳能电池等产品的生产和制 造;在医药行业,无尘车间主要用于药品生 产、手术室、实验室等场合,以确保生产过 程和实验结果的准确性;在精密机械行业, 无尘车间主要用于高精度零件的加工和制造
,如光学零件、航空航天零件等。
无尘车间的环境要求
总结词
车间布局
根据生产工艺流程和安全、环保 等要求,合理规划车间的布局, 确保人流、物流的顺畅。
设备选型
根据生产需求,选择适合的设备 型号和规格,确保设备的性能和 稳定性。
空气净化系统设计
空气过滤方案
根据车间的空气质量要求,选择合适 的空气过滤器,如HEPA、ULPA等, 确保空气的洁净度。
气流组织
设计合理的气流组织形式,如乱流、 层流等,确保空气的均匀流动和洁净 度。
考核标准与方式
闭卷考试
针对理论知识的测试。
实操评估
在模拟无尘车间环境中,对学员的操作和维护技 能进行评估。
综合评价
结合学员的学习态度、安全意识等进行综合评价 。
培训效果评估与改进
评估方法 通过考核成绩评估学员的学习效果。
通过学员反馈了解培训的优缺点。
培训效果评估与改进
通过实际工作表现评估培训效果。 改进措施
人员与物流管理
人员进出管理
制定严格的人员进出管理制度,控制人员数量和进出频次,减少污染源的进入 。
物流管理
合理规划物流路线,确保物料、半成品、成品的传递过程中减少对空气的污染 。
03
无尘车间的操作与维护
操作规程与注意事项
操作规程
在无尘车间内操作时,需遵循一定的规程,包括进入车间的着装要求、设备操作 步骤、安全操作规程等。
某公司净化车间安全培训课件(PPT 37页)
从职工对安全管理的态度来分析,其过程为:服从→同 化→内化3个阶段。服从,即指个人为避免惩罚而按照要求、规 范采取的表面行为。这说明新工人对规程、管理制度刚开始的执 行只是表面服从,然后才会受班组中其他人的思想行为的同化, 最终从内心深处接受安全规章和制度。这说明严肃的奖罚会深刻 影响一个人对安全的态度和意识.
持证上岗) 限载10人,共上36人(超载) 第37人因未能上车而破口大骂(无知)
5
6
要有对危险的识别能力,主动防范风险的能力 ①2009年9月23日天车吊炭块时吊人 ②2010年1月1日八七厂焊油桶 ③天车上放置铁铲与钢珠 提示:(通过以上案例,我们要学会举一反三)
7
铁铲
8
钢珠
9
22
制度面前,人人平等
5 严肃考核习惯性违章,消除安全经验意识 辩证唯物主义认为:经验意识是人类意识的特殊结构,它
由以往的生活经验、日常常识和朴素的感性知识构成,很显然, 安全意识中也包括这种经验意识。而且正是经验意识的左右,使 习惯性违章屡禁不止。只有通过严肃考核习惯性违章和不断学习 才能消除它的影响。另一方面,严肃考核习惯性违章也将逐步形 成一种“人人讲安全,人人管安全”的良好安全氛围。
23
人的方面 物的方面
发生事 故
人的不
物的不安
陷 全状态
24
不安全是指能造成事故的人为错误,因此,不安全行为包括两个内涵:1)肇发事故概率较大 的行为;2)在事故过程中不利于减少灾害损失的行为。从人的心理状态出发,将人的不安 全行为分为有意和无意两大类。 1、有意的不安全行为: 指有目的、有意图,明知故犯的不安全行为,是故意的违章行为 ,如酒后上岗、酒后驾车等。这些不安全行为尽管表现形式不同,却有一个共同特点,即“ 冒险”。进一步思考可见,之所以冒险,是为了实现某种不适当的需要,抱着这些心理的人 为了获得利益而甘冒受到伤害的风险。由于对危险的可能性估计不当,心存侥幸,在避免风 险和获得利益之间作出了错误的选择。 2、无意的不安全行为 指非故意的或无意识的不安全行为。人们一旦认识到了,就会及时 地加以纠正。这类错误的表现情况比较多,概括起来大致有以下几个方面: 1)外部信息有误或人没有感知到外部信息的刺激,如没有注意到异常情况的发生; 2)人体的生理机能有缺陷,如听力较差、色盲等; 3)因知识和经验缺乏而造成判断失误,如从业时间短、处理异常情况不当; 4)因操作技能欠缺而造成反应失误,如没有经过专业训练而上岗工作; 5)大脑意识水平低下,不能满足工作需求,如疲劳作业; 上述因素可能单独导致不安全 行为,也可能共同作用,导致不安全行为发生。不管有意的不安全行为,还是无意的不安全 行为,均可能带来极大的危害。
持证上岗) 限载10人,共上36人(超载) 第37人因未能上车而破口大骂(无知)
5
6
要有对危险的识别能力,主动防范风险的能力 ①2009年9月23日天车吊炭块时吊人 ②2010年1月1日八七厂焊油桶 ③天车上放置铁铲与钢珠 提示:(通过以上案例,我们要学会举一反三)
7
铁铲
8
钢珠
9
22
制度面前,人人平等
5 严肃考核习惯性违章,消除安全经验意识 辩证唯物主义认为:经验意识是人类意识的特殊结构,它
由以往的生活经验、日常常识和朴素的感性知识构成,很显然, 安全意识中也包括这种经验意识。而且正是经验意识的左右,使 习惯性违章屡禁不止。只有通过严肃考核习惯性违章和不断学习 才能消除它的影响。另一方面,严肃考核习惯性违章也将逐步形 成一种“人人讲安全,人人管安全”的良好安全氛围。
23
人的方面 物的方面
发生事 故
人的不
物的不安
陷 全状态
24
不安全是指能造成事故的人为错误,因此,不安全行为包括两个内涵:1)肇发事故概率较大 的行为;2)在事故过程中不利于减少灾害损失的行为。从人的心理状态出发,将人的不安 全行为分为有意和无意两大类。 1、有意的不安全行为: 指有目的、有意图,明知故犯的不安全行为,是故意的违章行为 ,如酒后上岗、酒后驾车等。这些不安全行为尽管表现形式不同,却有一个共同特点,即“ 冒险”。进一步思考可见,之所以冒险,是为了实现某种不适当的需要,抱着这些心理的人 为了获得利益而甘冒受到伤害的风险。由于对危险的可能性估计不当,心存侥幸,在避免风 险和获得利益之间作出了错误的选择。 2、无意的不安全行为 指非故意的或无意识的不安全行为。人们一旦认识到了,就会及时 地加以纠正。这类错误的表现情况比较多,概括起来大致有以下几个方面: 1)外部信息有误或人没有感知到外部信息的刺激,如没有注意到异常情况的发生; 2)人体的生理机能有缺陷,如听力较差、色盲等; 3)因知识和经验缺乏而造成判断失误,如从业时间短、处理异常情况不当; 4)因操作技能欠缺而造成反应失误,如没有经过专业训练而上岗工作; 5)大脑意识水平低下,不能满足工作需求,如疲劳作业; 上述因素可能单独导致不安全 行为,也可能共同作用,导致不安全行为发生。不管有意的不安全行为,还是无意的不安全 行为,均可能带来极大的危害。
《空气净化工程培训》PPT课件
4. 风机段保养 5. 1)风机、电机 6. 所有润滑部位每月加油一次,确保机器正常运行。 7. 每月检查一次固定螺丝是否松动。 8. 每周检查一次是否有异常声音 9. 每月检查一次传动皮带松紧度,有无明显破损、
断裂等,如有破损或断裂请及时更换。 10. 每三个月检查一次风机、电机皮带轮是否在同一
平面上。 11. 2)每周检查一次电机运行状况并测量运行电流
2)保持高效过滤器的效率、防止灰尘二次飞扬、维 持车间正压
从维护管理方面看,过滤器随着捕集灰尘的增加, 系统阻力随着增加,过滤效率也会降低;这时室 内正压和洁净度就难以保证。
一旦洁净室的正压值降低,相邻的房间正压值就会 大于洁净室,这时灰尘会大量进入,影响洁净度。
员工进入车间行走时,希望速度不要走得太快,行 走速度快了,会造成地面灰尘的二次飞扬,对车 间洁净度有很大影响。
3、进出车间的注意事项和洁净服的穿着 人员及材料在进入洁净室前,若不经过充分的除尘,必
将影响洁净度。
所以进入净化车间在更衣之前要做到以下几点。
1)随身携带的纸巾、容易产尘的物品、手机不应带入洁 净车间,或手机关机放在口袋里。当进入洁净车间时, 使用手机的过程中会产生很多灰尘,所以净化车间不 允许从口袋取出手机接听手机电话。
空气净化工程培训
一、净化房的维护与管理 空调净化车间必须进行维护保养的项目主要 有以下内容: 空调设备的 “辅助”设施或设备。 空调系统的初效、中效、亚高效、高效过滤器等。 冷冻水系统。 对洁净室的有关参数进行定期的检测,如洁净度、 车间静压差、温度、相对湿度等参数。
一、净化房的维护与管理
维护管理应通过正确的测量手段,对洁净 室的技术参数进行评估,同时完善洁净室有关 生产设备、操作人员及生产材料等管理及操作 方法。
断裂等,如有破损或断裂请及时更换。 10. 每三个月检查一次风机、电机皮带轮是否在同一
平面上。 11. 2)每周检查一次电机运行状况并测量运行电流
2)保持高效过滤器的效率、防止灰尘二次飞扬、维 持车间正压
从维护管理方面看,过滤器随着捕集灰尘的增加, 系统阻力随着增加,过滤效率也会降低;这时室 内正压和洁净度就难以保证。
一旦洁净室的正压值降低,相邻的房间正压值就会 大于洁净室,这时灰尘会大量进入,影响洁净度。
员工进入车间行走时,希望速度不要走得太快,行 走速度快了,会造成地面灰尘的二次飞扬,对车 间洁净度有很大影响。
3、进出车间的注意事项和洁净服的穿着 人员及材料在进入洁净室前,若不经过充分的除尘,必
将影响洁净度。
所以进入净化车间在更衣之前要做到以下几点。
1)随身携带的纸巾、容易产尘的物品、手机不应带入洁 净车间,或手机关机放在口袋里。当进入洁净车间时, 使用手机的过程中会产生很多灰尘,所以净化车间不 允许从口袋取出手机接听手机电话。
空气净化工程培训
一、净化房的维护与管理 空调净化车间必须进行维护保养的项目主要 有以下内容: 空调设备的 “辅助”设施或设备。 空调系统的初效、中效、亚高效、高效过滤器等。 冷冻水系统。 对洁净室的有关参数进行定期的检测,如洁净度、 车间静压差、温度、相对湿度等参数。
一、净化房的维护与管理
维护管理应通过正确的测量手段,对洁净 室的技术参数进行评估,同时完善洁净室有关 生产设备、操作人员及生产材料等管理及操作 方法。
洁净车间安全技术知识培训课件(PPT)
3、若干洁净车间都通过风管彼此串通,当火灾发 生时,特别是火势初起未被发现而又继续送风的 情况下,风管成为烟火迅速外窜、殃及其余车间 的重要通道;
4、室内装修了一些高分子合成材料,这些 材料在燃烧时产生浓烟、散发毒气,有的 燃烧速度极快;
5、某些生产过程中使用易燃易爆物质,火 灾危险性特高;
6、禁止吸烟和使用明火。如确实需要动明 火,要经过批准,事先做好防范措施;
7、严格遵守操作规程,注意力集中,不盲 目作业,不违章使用危险化学品;
8、在开启易燃易爆的液体容器时,使用铜 制或其他专用工具,避免产生火花;
9、洁净车间一定要注意通风,防止有毒有害物质 在空气中集聚,避免遇火花时爆炸;
17、可燃气体报警装置和事故排风装置应联 锁;
18、通讯联络要有对讲机、闭路电视。 19、机房、站房、生产区应设火灾报警探测
器,宜设手动火灾报警探测器; 20、消防值班室或控制室(洁净车间外)应
设置消防专用的电话总机
21、消防控制设备及线路连接可靠,进行消防联 动控制;
22、洁净车间易燃、易爆气体的储存、使用
1、一切试剂药品要有标签; 2、启用易挥发试剂瓶盖时,不可使瓶口朝着自己
或他人; 3、化学品使用时一定用专用容器盛装,不能用可
乐瓶、矿泉水瓶等饮料瓶盛装; 4、以气味鉴别试剂时,应将试剂瓶远离鼻子。以
手轻轻扇动,稍闻气味即可,严禁以鼻子接近瓶 口鉴别;
5、倾倒化学试剂时,标签要正对手心,瓶 盖要反立桌子上,避免污染标签和试剂;
6、严禁试剂入口,不得用嘴进行任何化学 操作,严禁食具与仪器相互代用,做完实 验后,要仔细洗手;
7、某些有毒气体和蒸气,如氮的氧化物、 氯、硫化氢等,必须在抽风柜内进行操作 处理,头部不得伸进抽风柜内;
4、室内装修了一些高分子合成材料,这些 材料在燃烧时产生浓烟、散发毒气,有的 燃烧速度极快;
5、某些生产过程中使用易燃易爆物质,火 灾危险性特高;
6、禁止吸烟和使用明火。如确实需要动明 火,要经过批准,事先做好防范措施;
7、严格遵守操作规程,注意力集中,不盲 目作业,不违章使用危险化学品;
8、在开启易燃易爆的液体容器时,使用铜 制或其他专用工具,避免产生火花;
9、洁净车间一定要注意通风,防止有毒有害物质 在空气中集聚,避免遇火花时爆炸;
17、可燃气体报警装置和事故排风装置应联 锁;
18、通讯联络要有对讲机、闭路电视。 19、机房、站房、生产区应设火灾报警探测
器,宜设手动火灾报警探测器; 20、消防值班室或控制室(洁净车间外)应
设置消防专用的电话总机
21、消防控制设备及线路连接可靠,进行消防联 动控制;
22、洁净车间易燃、易爆气体的储存、使用
1、一切试剂药品要有标签; 2、启用易挥发试剂瓶盖时,不可使瓶口朝着自己
或他人; 3、化学品使用时一定用专用容器盛装,不能用可
乐瓶、矿泉水瓶等饮料瓶盛装; 4、以气味鉴别试剂时,应将试剂瓶远离鼻子。以
手轻轻扇动,稍闻气味即可,严禁以鼻子接近瓶 口鉴别;
5、倾倒化学试剂时,标签要正对手心,瓶 盖要反立桌子上,避免污染标签和试剂;
6、严禁试剂入口,不得用嘴进行任何化学 操作,严禁食具与仪器相互代用,做完实 验后,要仔细洗手;
7、某些有毒气体和蒸气,如氮的氧化物、 氯、硫化氢等,必须在抽风柜内进行操作 处理,头部不得伸进抽风柜内;
洁净车间环境监测培训讲义(共 61张PPT)
二、洁净车间环境监测分类及监测结果标
试剂生产部
温湿度、压 风速
监测分类
质量管理部
尘埃粒子、沉 浮游菌
十万级洁净室参数标准
序号 1 2 项目 温度 相对湿度 控制要求 18℃-28℃ 45-65%
洁净室(区)相对于室外大气的静压差应 3 压差
空气洁净级别不同的洁净室(区)之间的静压
人流和物流通道应是从外向内压差逐步 ≥0.5um 4 5 6 7 尘埃粒子 沉降菌/皿 浮游菌/m3 换气次数/h
压差
监测工具 监测人员监测频次
监测状态
动态测试
通过洁净区房间墙壁上的压差表读数
• 注意:洁净区所有的门应关闭,测试时不允许 房间,微压表示数稳定后再读数。测试过程必 平衡状态后进行。
• 当洁净室压差不足时,应及时报告,立即调查 照《空气净化系统使用标准操作规程》(NOV Ⅲ-014)进行必要的调整,应检查洁净室密闭 初、中效过滤器或适当加大新风阀开度,以提 量和新风量,保证洁净区(室)压差合格。
• 2、仪器 :尘埃粒子计数器。 • 3、测试规则 • 3.1 测试条件 • (1) 温度和湿度 • 洁净室(区)的温度和湿度应与其生产及工艺 应(温度控制在18℃-28℃,相对湿度控制在 之间)。
• (2)压差 • 空气洁净度不同的洁净室(区)之间的压差应 气洁净度级别要求高的洁净室(区)对相邻的 度级别低的洁净室(区)一般要求呈相对正压
≥
3,500,000个/m3
10 500 ≥15
20,
三、车间环境监测方法
(一)、温度、湿度
项目 标准规定 监测时间 监测工具 内容 温度为18~28℃、相对湿度为45%~65% 净化空调系统正常运行于30min以后开始 指针式温湿度计,温度精度为1℃,湿度精度为1% 洁净室生产操作员 洁净室各区域 2次/天
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净化车间培训教程
1
一.洁净室之定义
洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室。
「洁净室」是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害 空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、 气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求 范围内,而所给予特别设计的房间。
亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能具有维
2. 英制定义方式:即直接用该区域每立方英尺空气中大 于等于直径为0.5цm的尘粒个数作为定义标准。
注:我厂通常采用英制定义方式。
4
四. 洁净室的分类 Compart现有三种级别的洁净室:
Class---100
Class---1K
名词定义:
Class---100K
1. Class 100 :指每立方英尺空气中含有大于或等于直径为 0.5цm的尘粒总数为100粒。
• 产品,材料等在运送过程中的发尘与人体发尘量相比,一般极小,可忽 略; • 由于金属半壁(彩钢夹心板)的应用来自建筑表面的发尘也很少,一般 占10%以下,发尘主要来自人,占90%左右。
•在人的发尘量上,由于服装材料和样式的改进,发尘绝对量也不断减少。 A、材质:棉质发尘量最大,以下依次为棉、的确良、去静电纯涤纶、尼 龙。 B、样式:大挂式发尘量最大,上下分装型次之,全罩型最少; C、活动:动作时的发尘量一般达到静止时间3-7倍; D、清洗:用容剂洗涤的发尘量降至用一般水清洗的五分之一。
PS:通常采用英制定义方式。
5
五.尘粒的定义
尘粒的状态和大小
尘粒就是能对产品构成危害的足够大的物质颗粒。
1.污染的功能定义: 定义1:·对产品或工艺产生有害影响的任何外来物质或能量。
例如:微粒、离子、振动、电磁辐射、静电荷、分子污染等。 定义2:·所有存在于产品上,会对产品产生直接或间接危害的物质。
Compart现采用的是MetOne激光尘埃粒子计数器.
每次生产前及一定的生产周期后须对清洁后的洁净室在静态 条件下检测尘埃粒子用 尘埃粒子计数器。
进行尘埃粒子数的检测(在环境卫生清洁后缓冲0.5~1小时之 后进行),以评价和掌握洁净室尘埃粒子的含量。为避免人为造
成的污染,静态测试时洁净室内仅限两人。
洁
(1)天花板系统: 包括吊杆(Ceiling rod)、纲梁(I-Beam或U-Beam)、 天花板格子梁(Ceiling grid或Ceilingframe)。
净
(2)空调系统: 包括空气舱、过滤器系统、风车等。
室 的
(3)隔墙板(Partitional wall): 包括窗户、门。
构
(4)地板: 包括高架地板或防静电舒美地板。
9
七.尘粒的发尘量和发菌量 (二)
分析国外试验资料可以认为:
2.
(1) 洁净室内当工作人员穿净化服时:
静止时发菌量一般为10-300个/min·人
发
躯体一般活动时的发菌量为 150-1000个/min.人
菌
快步行走时 的发菌量为900-2500个/min·人
量
咳嗽一次发菌量为70-700个/min·人
持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
生产中洁净室温度严格控制在18~26℃、相对湿度控制在 45%~65%,以破坏有利于细菌的生长条件,加之消毒液的清洁消 毒,环境控制效果令人满意。
目前洁净室温度控制在20~24 ℃、相对湿度控制在 40%~70%。
2
二.洁净室的构成
洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是 缺一不可的),否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室:
10
八.尘粒的主要来源 (一)
尘粒的来源--人、机、料、法、环
测量 方法
人
尘粒的来源
环境
物料
机器
11
八.尘粒的主要来源 (二)
人
洁净室一有人员进入,其洁净室就将改变。服装与首饰等的磨擦,会增
加外皮释放的粒子数量。由于人员在工作时,会有更多的活动,所以释放的粒 子数量也相应增加。
人是洁净室最大的污染源,占90%左右。人和环境造成了洁净室的污染, 在洁净室中,人的数量和活动应有特别严格的限制。
2. Class 1k(1000) :指每立方英尺空气中含有大于或等于直径 为0.5цm的尘粒总数为1000粒。
3. Class 10k(10000) :指每立方英尺空气中大于等于直径为 0.5цm的尘粒总数为10000粒 。
4. Class 100k(100000) :指每立方英尺空气中大于等于直径为 0.5цm的尘粒总数为100000粒 。
成
(5)照明器具: 包括日光灯、黄色灯管等。
洁净室必须满足如下之条件:
A.不会因温度变化与振动而发生裂痕;
B.不易产生微尘粒子,且很难附着粒子;
C.吸湿性小;
D.为了维持室内之湿度条件,热绝缘性要高;
3
三. 洁净室定义
洁净室分类定义:公制和英制
1. 公制定义方式:每立方米空气中含有大于或等于直 径为0.5цm的尘粒总数,用10m表示。如果无尘室每 立 方 米 空 间 含 有 大 于 或 等 于 直 径 为 0.5цm 的 尘 粒 1000粒,10m=1000=103,那么该无尘室就被称为 M3级。
目前,因生产需求大,主要侧重于每天对生产净化车间空 气微粒子的监控,包括车间温度、湿度情况的控制。
对清洁后的净化车间在静态条件下的检测和控制,我们将进 一步推行。7ຫໍສະໝຸດ 六.洁净室质控的检测(二)
MetOne
激 光 尘 埃 粒 子 计 数 器
8
七.尘粒的发尘量和发菌量 (一)
洁净室内的发尘量,来自设备的可考虑通过局部排风排除,不流入室内;
·所有存在于产品上,超出产品要求之外的物质。 ·任何客户不允许存在于产品上的物质。 2.尘粒的状态:尘粒不仅是指固体微粒,还包含固态微粒和液态微粒的多分散 溶胶。 3.尘粒的大小:尘粒尺寸一般在0.001~1000цm之间。根据产品的需要我们 目前主要是对¢﹥0.5цm的尘粒进行控制。
6
六.洁净室质控的检测(一)
喷嚏一次为4000-60000个
(2)穿/平mi常n·衣人服时发菌量 3300~62000个/ min.人
(3) 无口罩发菌量:有口罩发菌量 1:7~1:14
所以,可知洁净室内净化衣人员的静态发菌量一般不超过 300个/ min.人,动态发菌量一般不超过1000个/ min/人,以 此作为计算依据是可行的。
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一.洁净室之定义
洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室。
「洁净室」是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害 空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、 气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求 范围内,而所给予特别设计的房间。
亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能具有维
2. 英制定义方式:即直接用该区域每立方英尺空气中大 于等于直径为0.5цm的尘粒个数作为定义标准。
注:我厂通常采用英制定义方式。
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四. 洁净室的分类 Compart现有三种级别的洁净室:
Class---100
Class---1K
名词定义:
Class---100K
1. Class 100 :指每立方英尺空气中含有大于或等于直径为 0.5цm的尘粒总数为100粒。
• 产品,材料等在运送过程中的发尘与人体发尘量相比,一般极小,可忽 略; • 由于金属半壁(彩钢夹心板)的应用来自建筑表面的发尘也很少,一般 占10%以下,发尘主要来自人,占90%左右。
•在人的发尘量上,由于服装材料和样式的改进,发尘绝对量也不断减少。 A、材质:棉质发尘量最大,以下依次为棉、的确良、去静电纯涤纶、尼 龙。 B、样式:大挂式发尘量最大,上下分装型次之,全罩型最少; C、活动:动作时的发尘量一般达到静止时间3-7倍; D、清洗:用容剂洗涤的发尘量降至用一般水清洗的五分之一。
PS:通常采用英制定义方式。
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五.尘粒的定义
尘粒的状态和大小
尘粒就是能对产品构成危害的足够大的物质颗粒。
1.污染的功能定义: 定义1:·对产品或工艺产生有害影响的任何外来物质或能量。
例如:微粒、离子、振动、电磁辐射、静电荷、分子污染等。 定义2:·所有存在于产品上,会对产品产生直接或间接危害的物质。
Compart现采用的是MetOne激光尘埃粒子计数器.
每次生产前及一定的生产周期后须对清洁后的洁净室在静态 条件下检测尘埃粒子用 尘埃粒子计数器。
进行尘埃粒子数的检测(在环境卫生清洁后缓冲0.5~1小时之 后进行),以评价和掌握洁净室尘埃粒子的含量。为避免人为造
成的污染,静态测试时洁净室内仅限两人。
洁
(1)天花板系统: 包括吊杆(Ceiling rod)、纲梁(I-Beam或U-Beam)、 天花板格子梁(Ceiling grid或Ceilingframe)。
净
(2)空调系统: 包括空气舱、过滤器系统、风车等。
室 的
(3)隔墙板(Partitional wall): 包括窗户、门。
构
(4)地板: 包括高架地板或防静电舒美地板。
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七.尘粒的发尘量和发菌量 (二)
分析国外试验资料可以认为:
2.
(1) 洁净室内当工作人员穿净化服时:
静止时发菌量一般为10-300个/min·人
发
躯体一般活动时的发菌量为 150-1000个/min.人
菌
快步行走时 的发菌量为900-2500个/min·人
量
咳嗽一次发菌量为70-700个/min·人
持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
生产中洁净室温度严格控制在18~26℃、相对湿度控制在 45%~65%,以破坏有利于细菌的生长条件,加之消毒液的清洁消 毒,环境控制效果令人满意。
目前洁净室温度控制在20~24 ℃、相对湿度控制在 40%~70%。
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二.洁净室的构成
洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是 缺一不可的),否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室:
10
八.尘粒的主要来源 (一)
尘粒的来源--人、机、料、法、环
测量 方法
人
尘粒的来源
环境
物料
机器
11
八.尘粒的主要来源 (二)
人
洁净室一有人员进入,其洁净室就将改变。服装与首饰等的磨擦,会增
加外皮释放的粒子数量。由于人员在工作时,会有更多的活动,所以释放的粒 子数量也相应增加。
人是洁净室最大的污染源,占90%左右。人和环境造成了洁净室的污染, 在洁净室中,人的数量和活动应有特别严格的限制。
2. Class 1k(1000) :指每立方英尺空气中含有大于或等于直径 为0.5цm的尘粒总数为1000粒。
3. Class 10k(10000) :指每立方英尺空气中大于等于直径为 0.5цm的尘粒总数为10000粒 。
4. Class 100k(100000) :指每立方英尺空气中大于等于直径为 0.5цm的尘粒总数为100000粒 。
成
(5)照明器具: 包括日光灯、黄色灯管等。
洁净室必须满足如下之条件:
A.不会因温度变化与振动而发生裂痕;
B.不易产生微尘粒子,且很难附着粒子;
C.吸湿性小;
D.为了维持室内之湿度条件,热绝缘性要高;
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三. 洁净室定义
洁净室分类定义:公制和英制
1. 公制定义方式:每立方米空气中含有大于或等于直 径为0.5цm的尘粒总数,用10m表示。如果无尘室每 立 方 米 空 间 含 有 大 于 或 等 于 直 径 为 0.5цm 的 尘 粒 1000粒,10m=1000=103,那么该无尘室就被称为 M3级。
目前,因生产需求大,主要侧重于每天对生产净化车间空 气微粒子的监控,包括车间温度、湿度情况的控制。
对清洁后的净化车间在静态条件下的检测和控制,我们将进 一步推行。7ຫໍສະໝຸດ 六.洁净室质控的检测(二)
MetOne
激 光 尘 埃 粒 子 计 数 器
8
七.尘粒的发尘量和发菌量 (一)
洁净室内的发尘量,来自设备的可考虑通过局部排风排除,不流入室内;
·所有存在于产品上,超出产品要求之外的物质。 ·任何客户不允许存在于产品上的物质。 2.尘粒的状态:尘粒不仅是指固体微粒,还包含固态微粒和液态微粒的多分散 溶胶。 3.尘粒的大小:尘粒尺寸一般在0.001~1000цm之间。根据产品的需要我们 目前主要是对¢﹥0.5цm的尘粒进行控制。
6
六.洁净室质控的检测(一)
喷嚏一次为4000-60000个
(2)穿/平mi常n·衣人服时发菌量 3300~62000个/ min.人
(3) 无口罩发菌量:有口罩发菌量 1:7~1:14
所以,可知洁净室内净化衣人员的静态发菌量一般不超过 300个/ min.人,动态发菌量一般不超过1000个/ min/人,以 此作为计算依据是可行的。