2012年初级药士考试大纲-相关专业知识(药事管理)
初级药士《相关专业知识》预测试卷一(精选题)
[单选题]1.不用作注射剂溶剂的是A.注射用油B.（江南博哥）PEG400C.氯仿D.乙醇E.注射用水参考答案：C参考解析：常用的注射用溶剂有注射用油、聚乙二醇、丙二醇、注射用水。
[单选题]2.散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止微生物污染C.控制温度D.避免光线照射E.防止氧化参考答案：A参考解析：散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。
[单选题]3.下列关于处方的概念错误的是A.是注册的执业医师为患者开具的医疗用药的医疗文书B.是药学专业技术人员审核、调配、核对和发药的凭证C.处方中药物用法用量只能按说明书开具D.处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3dE.普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为1年参考答案：C参考解析：根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。
[单选题]4.聚山梨酯60能使难溶药物溶解度增加，其作用是A.增溶B.助溶C.乳化D.去垢E.潜溶参考答案：A参考解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。
[单选题]5.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是A.阳离子型B.阴离子型C.非离子型D.两性离子型E.皂类参考答案：C参考解析：阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。
两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。
表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。
阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用。
[单选题]6.以下不属于脂质体特点的是A.靶向性B.速释性C.细胞亲和性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性参考答案：B参考解析：脂质体的特点：①靶向性；②缓释性；③降低药物毒性；④提高药物稳定性。
[单选题]7.属医疗用毒性药品的是A.美沙酮B.氯胺酮C.地西泮D.雄黄E.可待因参考答案：D参考解析：按照公布的医疗用毒性药品品种。
[单选题]8.延长注射剂药效的主要途径是A.延缓释药B.延缓代谢C.延缓吸收D.延缓排泄E.影响分布参考答案：A参考解析：肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。
初级药士《相关专业知识》预测试卷二(精选题)
[单选题]1.不属于脂溶性软膏基质的是A.凡士林B（江南博哥）.羊毛脂C.卡波普D.蜂蜡E.二甲基硅油参考答案：C参考解析：卡波普是水溶性基质。
[单选题]2.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.抗菌药物临床应用指导原则B.中药饮片炮制规范C.不良反应监测报告制度D.药品注册管理办法E.医疗机构药事管理规定参考答案：A参考解析：按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规定。
[单选题]3.我国药品监督管理工作的主管部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国家发展与改革部门D.国家商务部门E.中国药学会参考答案：B参考解析：根据《药品管理法》的规定我国药品监督管理工作的主管部门是国务院药品监督管理部门。
[单选题]4.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A.药事管理委员会B.质控办C.调剂部门D.制剂室E.临床药学部门参考答案：E参考解析：根据药学部门中临床药学部门的职能规定。
[单选题]5.渗透泵型片剂控释的基本原理是A.药物被水渗透崩解B.片外渗透压大于片内，将片内药物压出C.药片通过胃肠道挤压将药物释放D.药物缓慢从片中溶蚀出来E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出参考答案：E参考解析：渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。
因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。
[单选题]6.属油溶液型注射剂的是A.氯化钾注射液B.葡萄糖注射液C.黄体酮注射液D.甘露醇注射液E.硫酸阿托品注射液参考答案：C参考解析：醋酸可的松注射液为混悬液，黄体酮注射液为灭菌油溶液，硫酸庆大霉素注射液、盐酸普鲁卡因注射液均为水溶液。
[单选题]7.流通蒸汽灭菌法的温度为A.121℃B.115℃C.80℃D.100℃E.180℃参考答案：D参考解析：本题考查流通蒸汽灭菌法的特点。
初级药士考试大纲
初级药士考试大纲
药物剂型的重要性体现在哪些方面？
A. 决定药物的治疗作用
B. 影响药物的生物利用度
C. 对药物的稳定性无影响
D. 与药物的给药途径无关
关于片剂，以下哪项描述是正确的？
A. 片剂只能口服给药
B. 湿法制粒技术不适用于所有片剂制备
C. 片剂的辅料对药物的溶解速度无影响
D. 压片过程中无需考虑药物的流动性
下列哪种药物剂型属于半固体制剂？
A. 注射剂
B. 软膏剂
C. 气雾剂
D. 片剂
表面活性剂在药剂学中的主要作用不包括？
A. 增加药物的溶解度
B. 降低药物的表面张力
C. 作为片剂的崩解剂
D. 改善药物的稳定性
医院药事管理的主要内容包括哪些方面？
A. 药品的采购与储存
B. 医生的处方审核
C. 患者的用药指导
D. 药品的生产与研发
关于液体制剂，下列说法错误的是？
A. 低分子溶液剂稳定性较好
B. 混悬剂的质量评价主要看其稳定性
C. 乳剂制备过程中无需考虑乳化剂的选择
D. 液体制剂的溶剂和附加剂对其质量有重要影响
以下哪种药物是β-内酰胺酶抑制剂？
A. 青霉素G
B. 氨苄西林
C. 克拉维酸
D. 头孢呋辛
药物临床试验的主要目的是什么？
A. 验证药物的经济性
B. 验证药物的口感
C. 验证药物的安全性和有效性
D. 验证药物的包装质量。
职称初级药士考试大纲
（2）称重方法
熟练掌握
（3）称量操作注意事项
熟练掌握
2.粉碎、过筛、混合操作
（1）常用粉碎与过筛设备
了解
（2）混合方法及混合原则
熟练掌握
3.灭菌与无菌操作
（1）洁净室操作技术（洁净室设计要求及清洁消毒、人员及物料管理）
掌握
（2）物理灭菌技术（热压灭菌、干热灭菌、紫外线灭菌）
熟练掌握
（3）化学灭菌技术（气体灭菌、药液灭菌）
掌握
十二、泌尿系统常见疾病的药物治疗
1.急性肾小球肾炎
（1）病因和发病机制
了解
（2）药物治疗原则
掌握
（3）治疗药物的选择
掌握
2.慢性肾小球肾炎
（1）药物治疗机制
了解
（2）常用抗高血压药的类别和代表药物
掌握
3.肾病综合征
（1）药物治疗原则和治疗目标
掌握
（2）药物治疗机制及治疗药物的选择
掌握
（3）肾病综合征中高脂血症的治疗方案
了解
（3）对作用部位的增敏作用
了解
五、特殊人群用药
1．妊娠妇女用药
（1）妊娠期药动学特点
掌握
（2）药物通过胎盘的影响因素
掌握
（3）药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响
掌握
（4）药物妊娠毒性分级
熟练掌握
（5）妊娠期用药原则
熟练掌握
2．哺乳期妇女用药
（1）药物的乳汁分泌
掌握
（2）哺乳期合理用药原则
熟练掌握
3.新生儿用药
滴眼剂制备及举例
了解
1.玻璃仪器的洗涤、干燥与保管
（1）洗液的配制及使用
了解
（2）玻璃仪器的洗涤
掌握
《初级药师专业知识》考试大纲
药理学单元细目要点要求一、绪言1.药理学的任务和内容药理学、药效学、药动学、临床药理学的概念熟练掌握2.新药的药理学临床前药理学研究，临床药理学研究掌握二、药效学1.药物的基本作用药物作用的选择性，治疗作用，不良反应的分类及概念：副作用，毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、撤药反应、特异质反应、致畸作用熟练掌握2.受体理论（1）受体的概念、特性、类型和调节方式掌握（2）受体学说了解3.药效学概述（1）亲和力、内在活性、激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂、非竞争性拮抗剂掌握（2）药物的构效关系，量效关系及相关概念：最小有效量、最小中毒量、极量、作用强度、效能、量反应、质反应、半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全指数、安全界限熟练掌握4.影响药效的因素（1）机体方面的因素：年龄、性别、遗传、个体差异、种属差异等掌握（2）药物方面的影响：剂型、剂量、给药途径、反复用药和药物相互作用掌握（3）耐受性、抗药性、依赖性、成瘾性等掌握三、药动学1.药物的体内过程药物跨膜转运的方式，药物的吸收、分布、排泄及其影响因素，首关效应、血浆蛋白结合率、血脑屏障和肝肠循环的概念，常见P450酶系及其抑制剂和诱导剂掌握2.药动学药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系：药-时曲熟线下面积、生物利用度、达峰时间、药物峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率、一级动力学消除、零级动力学消除、稳态血药浓度、负荷剂量练掌握四、传出神经系统药理概论1.结构和功能突触结构，神经分类了解2.递质和受体乙酰胆碱、去甲肾上腺素；胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体掌握3.生物效应及机制传出神经系统受体的分布及效应了解4.传出神经作用的方式和分类传出神经药物的主要作用方式及分类了解五、胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药1.胆碱受体激动剂（1）烟碱了解（2）乙酰胆碱、毛果芸香碱的作用和应用熟练掌握2.胆碱酯酶抑制剂（1）新斯的明的临床应用及其机制；有机磷酸酯中毒机制和解救药物熟练掌握（2）毒扁豆碱的药理作用特点了解3.胆碱酯酶复活剂碘解磷定、氯磷定解救有机磷中毒的机制及使用原则熟练掌握六、胆碱受体阻断药1.M受体阻断药（1）阿托品的作用、应用及主要不良反应熟练掌握（2）东莨菪碱、山莨菪碱、合成扩瞳药、合成解痉药的作用特点掌握2.N1受体阻断药代表药物及应用了解3.N2受体阻断药（1）琥珀胆碱作用特点及应用掌握（2）筒箭毒碱、泮库溴铵的临床应用掌握七、肾上腺素受体激动药（1）去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺的作用、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）间羟胺、去氧肾上腺素、麻黄碱、多巴酚丁胺和沙丁胺醇的作用特点掌握八、肾上腺素受体阻断药1.α受体阻断药（1）酚妥拉明的药理作用、临床应用熟练掌握（2）妥拉唑林、酚苄明的药理作用特点了解2.β受体阻断药（1）β受体阻断药的药理作用和临床应用；普萘洛尔作用、药动学特点、应用及不良反应熟练掌握（2）阿替洛尔、索他洛尔、醋丁洛尔的作用特点及应用掌握3.α、β受体阻断药拉贝洛尔的作用特点与用途掌握九、局部麻醉药（1）应用方法了解（2）作用机制和影响因素了解（3）普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因的药理作用特点及应用掌握十、全身麻醉药1.吸入性麻醉药（1）吸入性麻醉药的药动学和作用机制解（2）氟烷类、氧化亚氮的作用特点及应用掌握2.静脉麻醉药硫喷妥钠、丙泊酚、氯胺酮的特点及应用掌握十一、镇静催眠药（1）苯二氮（艹卓）类的药动学特点、药理作用、作用机制、用途与不良反应熟练掌握（2）巴比妥类的作用和应用、作用机制、不良反应及中毒解救掌握（3）水合氯醛、佐匹克隆、扎来普隆的作用特点了解十二、抗癫痫药和抗惊厥药1.抗癫痫药（1）癫痫类型了解（2）苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺的药理作用、药动学特点、临床应用及不良反应熟练掌握（3）其他药物特点了解（4）抗癫痫药的临床应用原则掌握2.抗惊厥药硫酸镁的药理作用、药动学特点、临床应用及不良反应掌握十三、抗精神失常药1.抗精神病药（1）氯丙嗪、氯氮平的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）其他抗精神病药物的特点了解2.抗抑郁药（1）三环类抗抑郁药的药理作用和不良反应练掌握（2）选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂掌握（3）单胺氧化酶抑制剂了解（4）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂掌握3.抗躁狂药碳酸锂的作用机制、临床应用及应用注意掌握十四、抗帕金森病和老年痴呆药1.抗帕金森病药（1）左旋多巴的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）含左旋多巴的复方制剂、金刚烷胺的药理作用及应用掌握2.治疗老年性痴呆药中枢性拟胆碱药物的作用和应用掌握十五、中枢兴奋药1.主要兴奋大脑皮质的药物咖啡因的作用机制和应用掌握2.促脑功能恢复吡拉西坦、奥拉西坦、甲氯芬酯的作用和应用了解3.主要兴奋延脑呼吸中枢的药物尼可刹米、洛贝林的作用特点和应用掌握十六、镇痛药（1）吗啡和哌替啶的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）吗啡的作用机制、依赖性产生原理及其防治掌握（3）镇痛药应用的基本原则握（4）可待因、丁丙诺啡、芬太尼和纳络酮的作用特点与应用了解十七、解热镇痛抗炎药与抗痛风药1.解热镇痛抗炎药（1）阿司匹林的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）对乙酰氨基酚、吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、美洛昔康、塞来昔布的作用特点与应用掌握2.抗痛风药秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒等抗痛风药的作用和应用掌握十八、抗心律失常药（1）作用机制和分类了解（2）利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应熟练掌握（3）奎尼丁、普鲁卡因胺、普罗帕酮等药物的作用特点掌握十九、抗慢性心功能不全药1.强心苷地高辛的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、不良反应及注意事项熟练掌握2.非强心苷类正性肌力药氨力农、米力农、多巴酚丁胺的作用特点了解3.减负荷药利尿药、血管紧张素转化酶抑制药、血管紧张素受体阻断药、β受体阻断药、其他血管扩张药的临床应用了解二十、抗心绞痛及调脂药1.抗心绞痛药用硝酸酯类、硝苯地平、普萘洛尔等的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及联合应用熟练掌握2.调血脂药（1）他汀类的药理作用、作用机制、临床应用及主要不熟良反应练掌握（2）吉非贝齐、烟酸、考来烯胺及其他常用药物的作用特点及应用掌握（3）多烯脂肪酸类、保护动脉内皮等药物的作用与应用了解二十一、抗高血压药1.血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利、依那普利、赖诺普利的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应熟练掌握2.血管紧张素受体阻断药氯沙坦、缬沙坦作用特点及临床应用熟练掌握3.肾上腺素受体阻断药α受体阻断药：哌唑嗪、特拉唑嗪，β受体阻断药：普萘洛尔、阿替洛尔，α和β受体阻断药：拉贝洛尔的作用、用途及不良反应熟练掌握4.钙拮抗药硝苯地平、氨氯地平、非洛地平的作用特点、临床应用和主要不良反应熟练掌握5.利尿降压药氢氯噻嗪、吲达帕胺的降压作用机制、临床应用和不良反应熟练掌握6.作用于中枢的抗高血压药物可乐定、莫索尼定的作用机制、临床应用和不良反应掌握7.影响肾上腺素能递质的药物利血平的作用机制、临床应用和不良反应掌握8.血管扩张药硝普钠的作用特点和临床应用掌握9.新型抗高血压药物钾通道开放药：米诺地尔、吡那地尔、尼克地尔等；5-HT受体阻断药：酮色林等了解10.抗高血压的应用原则掌握二十二、利尿药和脱水药1.利尿药（1）呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）布美他尼、吲达帕胺、氨苯蝶啶和阿米洛利的作用特点和应用了解2.脱水药甘露醇的药理作用和临床应用掌握二十三、血液及造血系统药1.抗贫血药铁制剂、维生素B12和叶酸的作用和临床应用掌握2.促凝血药和抗凝血药（1）肝素、华法林和维生素K的作用及应用熟练掌握（2）链激酶和尿激酶的药理作用及临床应用熟练掌握（3）低分子量肝素、氨甲苯酸、氨甲环酸特点掌握3.抗血小板药阿司匹林、噻氯吡啶、氯吡格雷及其他抗血小板药的特点掌握4.升高白细胞药物和造血生长因子维生素B4、重组人红细胞生成素、重组粒细胞集落刺激因子、重组粒细胞/巨噬细胞刺激因子、重组人血小板生成素的作用特点了解5.血容量扩充药右旋糖酐、羟乙基淀粉的作用特点了解二十四、消化系统药1.抗消化性溃疡药（1）抗酸药、前列腺素类、抗胆碱药的药理作用及临床应用掌握（2）H2受体阻滞剂雷尼替丁、法莫替丁的药理作用及临床应用掌握（3）质子泵抑制剂奥美拉唑的药理作用及临床应用熟练掌握（4）粘膜保护药硫糖铝的作用和用途掌握（5）常用抗幽门螺杆菌药及三联疗法了解2.泻药与止泻药硫酸镁、酚酞、液体石蜡、地芬诺酯的作用和用途掌握3.止吐药甲氧氯普胺、恩丹西酮的作用机制和临床应掌握4.促动力药多潘立酮、西沙必利的作用机制和临床应用掌握二十五、呼吸系统药1.平喘药（1）β受体激动剂的作用和用途掌握（2）茶碱类的作用和用途掌握（3）M胆碱受体阻滞剂的作用和用途了解（4）糖皮质激素的作用和用途掌握（5）过敏介质释放抑制剂的作用和用途掌握2.祛痰药氯化铵、乙酰半胱氨酸、氨溴索的作用和用途掌握3.镇咳药可待因、右美沙芬的作用和用途掌握二十六、抗组胺药1.组胺和组胺组胺的作用了受解2.H1受体阻滞剂苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、西替利嗪和氯雷他定等的药理作用特点、临床应用和注意事项掌握二十七、作用于子宫平滑肌的药物1.子宫平滑肌兴奋药（1）缩宫素的药理作用，剂量和雌激素对药理作用的影响、临床应用、不良反应熟练掌握（2）三种麦角生物碱的作用、用途和不良反应掌握2.子宫平滑肌松弛药沙丁胺醇、硫酸镁、利托君的作用和用途了解二十八、肾上腺皮质激素类药1.糖皮质激素药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、不良反应及禁忌证熟练掌握2.促皮质素、盐皮质激素药理作用和临床应用了解二十九、性激素和避孕药1.性激素雌激素、抗雌激素类药、雄激素类药和同化激素的药理作用和临床应用掌握2.避孕药女用避孕药的药理作用、临床应用、主要不良反应和注意事项掌握三十、甲状腺激素与抗甲状腺药1.甲状腺激素药理作用、应用及不良反应熟练掌握2.抗甲状腺药（1）硫脲类药物的药理作用、应用及不良反应熟练掌握（2）碘及碘化物药理作用特点掌握（3）β受体阻断药的应用了解三十一、胰岛素及口服降血糖药1.胰岛素及其类似物药理作用、类别特点、应用及主要不良反应练掌握2.口服降血糖药（1）磺酰脲类的作用机制、临床应用、不良反应和药物相互作用熟练掌握（2）双胍类药物的药理作用、临床应用、不良反应熟练掌握（3）α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制、临床应用、不良反应掌握（4）噻唑烷二酮类的作用机制、临床应用和不良反应掌握（5）非磺酰脲类胰岛素促泌剂的作用特点掌握（6）其他降血糖药的作用特点及临床应用了解三十二、影响其它代谢的药物1.影响骨代谢的药物雌激素、双膦酸盐类、维生素D、降钙素、钙制剂的作用特点及临床应用掌握2.减肥药物奥利司他的作用特点及临床应用了解三十三、抗微生物药物概论1.基本概念化学治疗、抗菌谱、抗菌活性、抑菌剂、最低抑菌浓度、杀菌剂、最低杀菌浓度、最低抑菌浓度、抗生素后效应熟练掌握2.抗菌作用机制及耐药性青霉素结合蛋白、固有耐药性、获得耐药性、多药耐药性等掌握3.合理应用（1）基本原则、联合应用掌握（2）预防用药、特殊人群应用握三十四、喹诺酮类、磺胺类及其它合成抗菌药物1.喹诺酮类作用机制、抗菌谱、共性和环丙沙星、左氧氟沙星等常用药物的作用特点、应用及不良反应熟练掌握2.磺胺类抗菌谱、作用原理、常用药物的特点、用途、不良反应及防治掌握3.其他合成抗菌药甲氧苄啶、硝基呋喃类的特点掌握三十五、β-内酰胺类抗生素1.青霉素类（1）β-内酰胺类抗生素的作用机制，天然青霉素抗菌作用、药动学特点、临床应用、不良反应及用药注意事项熟练掌握（2）半合成青霉素的分类、作用特点及临床应用掌握2.头孢菌素类各代头孢菌素的抗菌作用特点、代表药物的抗菌作用特点、临床应用及主要不良反应掌握3.其他β-内酰胺类克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦的药理作用及常用复方制剂；亚胺培南、氨曲南的药理作用特点及应用了解三十六、大环内酯类、林可霉素及其它抗生素1.大环内酯类红霉素的抗菌作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应；阿奇霉素、克拉霉素和罗红霉素的药理作用特点及应用熟练掌握2.其他药物（1）克林霉素的作用特点、应用及主要不良反应掌握（2）磷霉素、万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁的作用特点、应用及主要不良反应掌握三十七、氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素1.氨基糖苷类（1）氨基糖苷类抗生素的共性，抗菌作用、药动学特点、应用及主要不良反应熟练掌握（2）链霉素、庆大霉素、阿米卡星的药理作用特点、临床应用和不良反应掌握2.多粘菌素类多粘菌素B的作用特点、应用及主要不良反应了解三十八、四环素类及氯霉素类1.四环素类（1）药动学特点及影响因素、抗菌作用和作用机制，临床应用和不良反应掌握（2）多西环素和米诺环素的作用特点及临床应用掌握2.氯霉素药动学特点、抗菌作用和机制、临床应用、不良反应掌握三十九、抗真菌药与抗病毒药1.抗真菌药两性霉素B、唑类、特比萘芬及卡泊芬净的作用特点、用途及主要不良反应熟练掌握2.抗病毒药（1）常用抗病毒药的分类了解（2）抗非逆转录病毒药阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定、利巴韦林的作用特点及用途掌握（3）抗逆转录病毒药齐多夫定的作用特点及用途掌握（4）干扰素的作用特点及用途掌握四十、抗结核病药和抗麻风病药1.抗结核病药（1）一线抗结核病药异烟肼、利福平、乙胺丁醇抗菌作用及其机制、药动学特点及主要不良反应熟练掌握（2）二线抗结核病对氨基水杨酸、乙硫异烟胺和吡嗪酰胺的药理作用特点掌握（3）抗结核病药的应用原则了解2.抗麻风病药氨苯砜的抗菌作用和应用特点了解四十一、抗疟药1.疟原虫的生活史及药物作用环节原发性红外期、红细胞内期、继发性红外期了解2.常用抗疟药氯喹、青蒿素类、伯氨喹、乙胺嘧啶的药理作用、临床应用及主要不良反应熟练掌握四十二、抗阿米巴病药及抗滴虫病药（1）甲硝唑的作用、用途及不良反应熟练掌握（2）主要咪唑类药物的临床应用掌握（3）其他抗阿米巴药物的特点了解四十三、抗血吸虫和抗丝虫病药吡喹酮的药理作用、临床应用、主要不良反应及注意事项掌握四十四、抗肠道蠕虫病药甲苯达唑的作用机制和应用特点；哌嗪和氯硝柳胺特点掌握四十五、抗恶性肿瘤药1.作用机制与分类（1）影响核酸形成了解（2）直接破坏DNA，阻止其复制了解（3）嵌入DNA中，干扰转录过程了解（4）干扰有丝分裂，影响蛋白质合成了解（5）影响激素平衡了解2.不良反应抗癌药物的主要不良反应掌握3.常用抗肿瘤（1）甲氨蝶呤、氟尿嘧啶掌药物握（2）烷化剂、铂类掌握（3）放线菌素D、柔红霉素、多柔比星掌握（4）长春新碱、紫杉醇、三尖杉酯碱掌握（5）他莫昔芬掌握四十六、影响免疫功能的药物（1）免疫抑制药环孢素的药理作用及应用掌握（2）他克莫司、麦考酚酸酯及免疫增强药左旋咪唑的药理作用及应用掌握（3）白介素-2、干扰素（IFN）的药理作用及应用掌握生物药剂学与药动学单元细目要点要求一、生物药剂学概述1.生物药剂学定义熟练掌握2.研究内容与目的掌握3.药物的体内过程吸收、分布、代谢、排泄、转运、消除的概念掌握二、口服药物的吸收1.药物的膜转运与胃肠道吸收（1）药物的转运机制熟练掌握（2）胃肠道的结构与功能掌握2.影响药物吸收的因素（1）生理因素掌握（2）药物理化性质及剂型因素掌握三、非口服药物的吸收 1.注射给药（1）给药部位与吸收途径掌握（2）影响注射给药吸收的因素掌握2.口腔粘膜给药（1）口腔粘膜的结构与生理了解（2）影响口腔粘膜吸收的因素掌握3.皮肤给药（1）皮肤的结构与药物的转运了解（2）影响药物经皮渗透的因素掌握4.鼻黏膜给药（1）鼻腔的结构与生理了解（2）影响鼻粘膜吸收的因素掌握5.肺部给药影响肺部药物吸收的因素掌握6.直肠给药直肠给药吸收途径及特点掌握7.阴道给药阴道给药吸收途径及特点掌握8.眼部给药（1）药物吸收途径熟练掌握（2）影响眼部吸收的因素熟练掌握四、药物的分布1.基本概念与意义（1）表观分布容积掌握（2）血浆蛋白结合率掌握（3）组织分布与药效掌握（4）组织分布与蓄积掌握2.影响分布的因素（1）体内循环与血管透过性的影响了解（2）药物与血浆蛋白结合的能力掌握（3）药物的理化性质与透过生物膜的能力掌握（4）药物与组织的亲和力掌握（5）药物相互作用对分布的影掌握响3.脑内分布（1）血脑屏障的概念熟练掌握（2）从血液向中枢神经系统转运了解（3）药物从中枢神经系统向组织的排出了解4.血细胞内分布（1）红细胞的组成与特性了解（2）药物的红细胞转运了解5.胎儿内分布（1）胎盘构造与胎儿的血液循环了解（2）胎盘的药物转运掌握（3）胎儿内的分布了解6.脂肪组织分布意义及影响因素了解五、药物的代谢1.药物代谢酶和代谢部位（1）药物代谢酶系统掌握（2）药物代谢的部位掌握（3）首过效应熟练掌握2.药物代谢反应的类型了解3.影响药物代谢的因素掌握六、药物排泄1.肾排泄（1）肾小球滤过掌握（2）肾小管重吸收掌握（3）肾小管主动分泌掌握（4）肾清除率熟练掌握2.胆汁排泄（1）药物胆汁排泄的过程与特性了解（2）肠肝循环概念及对药物作用的影响掌握3.其他途径排泄了解七、药动学概述1.定义药动学熟练掌握2.血药浓度与药物效应（1）治疗浓度范围掌握（2）血药浓度与药物效应关系的模型了解3.药动学的基本概念和主要参数（1）血药浓度-时间曲线及其时相熟练掌握（2）血药浓度-时间曲线下面积熟练掌握（3）血药峰浓度和达峰时间熟练掌握（4）线性与非线性药动学熟练掌握（5）速率过程熟练掌握（6）速率常数熟练掌握（7）半衰期熟练掌握（8）表观分布容积熟练掌握（7）清除率熟练掌握（10）隔室模型掌握（11）统计矩掌握1.一室模型血管内给药的药（1）一室模型静脉注射单次给掌握八、药物应用的药动学基础动学药的药动学（2）一室模型静脉滴注单次给药的药动学掌握（3）一室模型血管内多剂量给药的药动学掌握2.一室模型血管外给药的药动学（1）一室模型血管外单次给药的药动学掌握（2）一室模型血管外多次给药的药动学掌握3.二室模型血管内给药的药动学（1）二室模型静脉注射单次给药的药动学掌握（2）二室模型静脉注射多次给药的药动学了解4.二室模型血管外给药的药动学（1）二室模型血管外单次给药的药动学了解（2）二室模型血管外多次给药的药动学了解5.非线性药动学（1）非线性药动学的特点与判定掌握（2）非线性药动学方程了解6.给药方案的药动学基础（1）给药方案熟练掌握（2）根据药动学参数设计给药时间熟练掌握（3）根据药动学参数设计给药剂量熟练掌握7.个体化给药（1）给药方案个体化的主要内容及其临床应用掌握（2）给药方案个体化的计算方法掌握九、新药的药动学研究1.药动学与新药研发的关系了解2.非临床药动学研究（1）非临床药动学研究的内容与目的掌握（2）实验对象的选择了解（3）实验样品的选择了解（4）实验方案的设计了解（5）药动学参数的计算与统计分析掌握3.新药临床药动学研究（1）临床药动学的研究内容与目的掌握（2）临床药动学研究中志愿者权益的保护了解（3）健康志愿者的临床药动学研究掌握（4）疾病对药物体内过程的影响研究了解（5）特殊人群的临床药动学研究了解十、药物制剂的生物等效性与生物利用度1.基本概念及意义（1）药学等值性了解（2）生物等效性熟练掌握（3）生物利用度熟练掌握（4）生物利用度评价的药动学参数熟练掌握2.生物利用度试验与生物等效性试验的基本要求（1）受试者的选择掌握（2）参比制剂，受试制剂了解（3）试验设计掌握（4）服药剂量了解（5）测定过程了解（6）药动学分析掌握（7）统计学分析掌握。
初级药士《相关专业知识》考前点题一(精选题)
[单选题]1.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损（江南博哥）害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会E.医疗机构专家咨询委员会参考答案：D参考解析：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条。
故选D。
[单选题]2.不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药参考答案：E参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。
有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
因此，本题的正确答案为E。
[单选题]3.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应A.每2个月复诊或随诊1次B.每3个月复诊或随诊1次C.每4个月复诊或随诊1次D.每6个月复诊或随诊1次E.每12个月复诊或随诊1次参考答案：C参考解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或随诊1次。
[单选题]4.处方药的广告宣传只能在A.报纸、杂志B.广播C.电视D.专业性医药报刊E.大众媒介参考答案：D参考解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
A、B、C、E均属大众传播媒介，不允许发布处方药的广告。
[单选题]5.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.建立专门的麻醉药品、精神药品采购、使用管理部门D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度参考答案：C[单选题]6.控制区对空气洁净度的要求是A.低于C级B.C级C.低于B级D.B级E.A级参考答案：B参考解析：本题考查洁净室的设计。
初级药剂师考试复习要点-药剂学《医院药事的组织管理》
初级药剂师考试复习要点-药剂学——医院药事的组织管理一、医院药事管理的组织机构及任务1.医院药事的组织管理模式《医疗机构药事管理规定》中明确规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。
全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.卫生部、国家中医药管理局D.县级以上地方卫生行政部门E.县级以上地方中医药行政部门『正确答案』C二、医院药事管理与药物治疗学委员会的组成及其任务1.医院药事管理与药物治疗学委员会的组成二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。
医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。
A.药事管理与药物治疗学委员会B.药事管理与药物治疗学组C.药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员D.药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员E.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录1.二级以上医院应当设立2.药学和医务部门负责人任3.医疗机构负责人任4.药事管理与药物治疗学委员会的工作职责『正确答案』ADCE药事管理与药物治疗学委员会委员的组成不包括A.具有高级技术职务任职资格的药学人员B.具有高级技术职务任职资格的临床医学人员C.具有高级技术职务任职资格的医院感染管理人员D.具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员E.具有高级技术职务任职资格的医疗行政管理人员『正确答案』D2.医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责具体有7个方面：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
初级药士《相关专业知识》冲刺试卷一(精选题)
[单选题]1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生（江南博哥）产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应B.质量、疗效和信誉C.质量、价格和顾客满意状况D.质量、疗效和顾客满意状况E.质量、价格和信誉参考答案：A参考解析：根据《药品管理法》的规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应。
[单选题]2.直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合A.包装质量标准B.药用要求C.食用标准D.专业标准E.可按化妆品用标准参考答案：B参考解析：根据《药品管理法》的规定：直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。
[单选题]3.药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.省级卫生行政部门批准D.市级卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准参考答案：B参考解析：根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。
[单选题]4.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明参考答案：D参考解析：根据《药品管理法》中发运中药材包装上的规定。
[单选题]5.医疗单位配制的制剂可以A.凭医生处方在本医疗机构使用B.在医疗单位之间使用C.在零售药店凭处方销售D.凭处方市场上销售E.凭处方在其他医疗机构销售参考答案：A参考解析：根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂品种的规定。
[单选题]6.我国从何时开始试行药品分类管理制度A.1999年底B.2000年1月1日C.2001年1月1日D.2002年1月1日E.2003年1月1日参考答案：B参考解析：2000年1月1日，《处方药与非处方药分类管理办法》的正式实施，标志中国药品分类管理制度的初步建立。
国家药监局依据该办法，还公布了非处方药专有标识OTC，制定了对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的规定，印发了《处方药与非处方药流通管理暂行规定》并在部分城市和药品零售企业开展药品分类管理的流通试点工作。
初级药师《相关专业知识》真题精选及答案 (附答案)
初级药师《相关专业知识》真题精选及答案(附答案).第 1 题题目分类:未分类 > 未分类 >目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的（）。
{A}. 负责期{B}. 有效期{C}. 失效期{D}. 使用期{E}. 储存期正确答案：B,第 2 题题目分类:未分类 > 未分类 >含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是（）。
{A}. 洗剂{B}. 搽剂{C}. 合剂{D}. 灌洗剂{E}. 涂剂正确答案：C,第 3 题题目分类:未分类 > 未分类 >研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为（）。
{A}. 药剂学{B}. 制剂学{C}. 方剂学{D}. 制剂工程学{E}. 调剂学正确答案：A,第 4 题题目分类:未分类 > 未分类 > 属于物理化学靶向给药系统的是（）。
{A}. 纳米粒{B}. 微囊{C}. 前体药物{D}. 热敏脂质体{E}. 脂质体正确答案：D,第 5 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于物理化学靶向制剂的是（）。
{A}. 纳米囊{B}. 肠溶胶囊{C}. 磁性微球{D}. W/O/W型乳剂{E}. 免疫脂质体正确答案：C,第 6 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于主动靶向制剂是（）。
{A}. 微乳{B}. 脂质体{C}. 微球{D}. 前体药物{E}. 热敏脂质体正确答案：D,第 7 题题目分类:未分类 > 未分类 >将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为（）。
{A}. 中药橡皮硬膏剂{B}. 中药巴布剂{C}. 中药涂膜剂{D}. 中药膜剂{E}. 中药软膏剂正确答案：B,第 8 题题目分类:未分类 > 未分类 >气雾剂组成不包括（）。
{A}. 滤器{B}. 抛射剂{C}. 阀门系统{D}. 耐压容器{E}. 主药和附加剂正确答案：A,第 9 题题目分类:未分类 > 未分类 >借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂（）。
初级药士相关专业知识-20-2_真题-无答案
初级药士相关专业知识-20-2(总分36,考试时间90分钟)一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1. 省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A．生产、经营、使用的数量B．生产、进货、销售、贮存的流向C．生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向D．试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向E．研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向2. 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A．1年内不得从事药品生产、经营活动B．2年内不得从事药品生产、经营活动C．3年内不得从事药品生产、经营活动D．5年内不得从事药品生产、经营活动E．10年内不得从事药品生产、经营活动3. 医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是A．医疗用毒性药品原料药B．第二类精神药品C．贵重药品D．自费药品E．普通药品4. 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A．GSP证书B．新药生产批准文号C．药品生产许可证D．药品广告批准文号E．医院制剂批准文号5. 根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A．我国标准中未收载过的药品B．我国未生产的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．我国未申报过的药品E．我国未注册过的药品6. 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品A．非处方药B．处方药C．国家基本药物D．新药E．仿制药7. 《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A．必须依法按假药处理B．可以把库存药品使用完后不能再购进C．经过再评价后符合要求可以再使用D．不得生产、销售和使用E．由企业自行销毁8. 我国药品监督行政机构分为A．一级B．二级C．三级D．四级E．五级9. 负责国家药品标准制定和修订的是A．标准化部门B．药品不良反应检测中心C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．药品审评中心10. 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖及A．精神依赖性B．生理依赖性C．耐受性D．耐药性E．成瘾性11. 已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A．药品注册名使用B．药品商品名使用C．药品报批使用D．药品商标使用E．药品标识使用12. 《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品B．配备常用药品和急救药品C．配备抗生素D．配备处方药E．使用生物制品13. 下列论述不符合处方管理要求的是A．处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称B．处方剂量一律用公制表示，并且为常用量C．处方中的药品名称应有中文名也有外文名D．普通药品的名称可以用通用的缩写E．特殊管理药品的名称不能用缩写14. 不良反应的报告程序和要求正确的是A．药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E．新的、严重的不良反应应于3个月内报告15. 医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年16. 住院药房实行单剂量配发药品的目的是A．方便药师调剂B．提高药品应用的安全性和经济性C．方便医师了解病情D．减少药疗差错E．提高患者服药主动性17. 下列哪种情况按假药处理A．被污染的B．更改生产日期的C．未标明有效期的D．药品成分的含量不符合国家药品标准的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的18. 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A．每半月B．每1个月C．每2个月D．每季度E．每半年19. 医疗用毒性药品是指A．连续使用后易产生较大不良反应的药品B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C．正常用法用量下连续使用后易产生较大不良反应的药品D．直接作用于中枢神经系统连续使用后易产生较大不良反应的药品E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品20. 下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内A．不良反应B．老年用药C．禁忌D．药物相互作用E．药物慎用21. 药品经营企业必须A．取得《药品经营许可证》B．取得GSP证书C．取得批准文号D．取得营业执照E．不能超范围经营22. 《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A．蓝绿色B．淡紫色C．淡黄色D．黄绿色E．白色二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
初级药士相关专业知识模拟试卷6(题后含答案及解析)
初级药士相关专业知识模拟试卷6(题后含答案及解析) 题型有：1. A1/A2型题 2. B1型题1．关于GLP，错误的叙述是A．GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》B．我国的GLP于1999年发布C．我国的GIP于1999年11月1日起施行D．GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》E．GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范正确答案：A解析：《药物临床试验管理规范》的中译文是GCP。
2．关于药物临床试验，正确的叙述有A．药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD．制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E．制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应正确答案：A解析：《药物临床试验管理规范》的中译文是GCP。
制定GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保证受试者的权益并保障其安全。
3．复方碘口服液中，加入碘化钾的目的是A．增溶剂B．助溶剂C．潜溶剂D．抗氧剂E．乳化剂正确答案：B解析：碘化钾可明显增加碘在水中的溶解度。
其机理是形成分子络合物。
4．西黄蓍胶在混悬液中的作用是A．润湿剂B．絮凝剂C．反絮凝剂D．增溶剂E．助悬剂正确答案：E解析：两黄蓍胶是天然的高分子助悬剂。
5．用油中乳化剂法制备乳剂时，初乳中液状石蜡、水、胶的比例是A．4:2:1B．3:2:1C．2:2:1D．0.0430671E．0.0854282正确答案：B解析：用油中乳化剂法制乳剂时，初乳巾液状石蜡、水、胶的比例是3:2:1。
6．液体制剂中常用的防腐剂是A．苯甲醇B．山梨酸C．山梨醇D．甘油E．醋酸乙酯正确答案：B解析：山梨酸是液体制剂中常用的防腐剂。
7．以下常用为混悬剂稳定剂的是A．助溶剂B．助悬剂C．增溶剂D．潜溶剂E．糖浆剂正确答案：B解析：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂是混悬剂常用的稳定剂。
初级药士考试分值-概述说明以及解释
初级药士考试分值-概述说明以及解释1.引言1.1 概述初级药士考试是药学领域重要的考试之一，是评估药士应聘者药学知识和技能的重要标准。
本文旨在探讨初级药士考试的分值情况，通过分析药士考试内容、题型和分值分配等方面，为考生提供参考和建议，帮助他们更好地备考和应对考试。
通过本文的阐述，读者可以对初级药士考试有一个全面的了解，为自己的考试备考提供一定的指导和帮助。
文章结构部分的内容应该包括以下信息："1.2 文章结构": {"本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，将介绍初级药士考试的概述，说明文章的结构和目的。
正文部分将详细介绍药士考试的内容和考试题型，并分析分值的分配情况。
结论部分将总结本文的主要内容，给出一些建议，并展望未来初级药士考试的发展。
"}1.3 目的:初级药士考试是为了评估药士的专业能力和知识水平，确保他们具备提供安全有效药物服务所需的能力和素质。
通过考试，可以衡量药士掌握了药学领域的基本理论知识和实践技能，同时也能够促使药士不断学习和进步，提升自身的综合素质。
此外，初级药士考试的目的还在于规范药士从业行为，促进医药行业的健康发展。
通过考试的评价和监管，可以提高药士的职业操守和服务质量，保障患者的用药安全和健康权益。
总的来说，初级药士考试的目的是为了培养和选拔具有良好医药专业素养的药士人才，推动药学领域的发展，提升整个医药行业的服务水平和社会信任度。
2.正文2.1 药士考试内容初级药士考试内容主要包括药品知识、药品管理、药学实务等方面的内容。
具体来说，药士考试内容包括但不限于以下几个方面：1. 药品知识：包括各类药品的命名、组成、药理学知识、剂型、用途、剂量等方面的知识。
考生需要熟悉常用药品的相关信息，以便在药品管理和药学实务中能够正确使用。
2. 药品管理：包括药品采购、入库、出库、配药、用药、储存等方面的管理知识。
考生需要了解药品管理的相关法律法规和标准操作流程，确保药品使用的合规性和安全性。
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药事管理
单元
细目
要点
要求
一、药品、药学
1．药品
（1)药品的概念
掌握
（2)药品的质量
掌握
（3)药品的分类
掌握
2．药学
（1)药学的概念
了解
（2)药学学科的形成与发展了解
（3)药学的社会功能和任务了解
二、药事管理委员会
定义
了解
三、医院药学
1．医院药学的概念与特点（1)医院药学的概念
了解
（2)医院药学的特点
了解
（3)医院药学的发展过程了解
2．药师
（1)药师的概念
了解
（2)药师的职责
了解
（3)临床药师的职责
了解
（4)药师的职业道德准则了解
四、药学部门
1．药学部门
（1)性质、任务，工作模式了解
（2)质量管理制度
了解
2．药物临床应用管理（1)概念、原则与要求
了解
（2)不良反应的报告与管理了解
（3)调配管理
了解
（4)新药研究的管理
了解
3．药品供应与管理
（1)药品采购管理
了解
（2)药品质量管理
了解
（3)库房管理及药品保管
了解
（4)供应管理
了解
（5)经济管理
了解
（6)特殊药品管理
掌握
4．调剂管理
（1)药房的任务
了解
（2)处方制度
掌握
（3)处方书写规则
掌握
（4)住院药房的发药制度
掌握
（5)药房的管理制度
掌握
（6)急诊药房的调配特点
掌握
5．制剂管理
（1)自制制剂的基本条件
了解
（2)《医疗机构制剂许可证》了解
（3)自制制剂的品种及使用管理了解
（4)制剂质量管理
了解
6．药学专业技术人员的培养与管理
管理、考核、培训、表彰
了解
五、法律
1．中华人民共和国药品管理法
（1)主要内容
掌握
（2)法律责任
了解
2．中华人民共和国计量法
（1)立法宗旨
了解
（2)计量器具的管理及检定、认证
了解
六、法规
1．中华人民共和国药品管理法实施办法
了解
2．医疗机构药事管理暂行规定（2002年1月) 掌握
3．麻醉药品精神药品管理规定
（1)麻醉药品的概念、类别
熟练掌握
（2)麻醉药品的供应
熟练掌握
（3)麻醉药品的使用
熟练掌握
（4)癌症三阶梯止痛疗法
熟练掌握
（5)精神药品的概念、类别
熟练掌握
（6)精神药品的供应
熟练掌握
（7)精神药品的使用
熟练掌握
4．医疗用毒性药品管理办法
（1)医疗用毒性药品的概念、分类掌握
（2)医疗用毒性药品使用管理
掌握
七、规章
1．处方药与非处方药分类管理办法
了解
2．药品不良反应监测管理办法（1)药品不良反应的概念
了解
（2)机构与职责
了解
（3)不良反应报告程序和要求
了解
3．药品说明书和标签管理规定
药品说明书及标签的内容与格式
了解
4．麻黄素管理办法
（1)麻黄素的管理要点
了解
（2)麻黄素的购销和使用管理
了解
5．处方管理办法（试行)
熟练掌。