水质分析规程
公路工程水质分析规程
公路工程水质分析规程1. 引言公路工程水质分析规程旨在保证公路建设与运营过程中的水环境安全。
本规程适用于公路工程中的水质分析与监测工作，包括水质采样、分析方法以及结果评估等方面的要求。
通过严格遵守本规程，可以有效地保护水质，减少对生态环境的不良影响。
2. 术语与定义•公路工程：指为了道路交通而进行的工程建设，包括道路的新建、改建、扩建、维护等。
•水质分析：即对水体中各种物质的成分和性质进行定性和定量分析的过程，目的是评估水的质量和适用性。
•水质采样：根据采样计划，按照一定的方法和要求，从水体中采集一定数量的样品用于水质分析。
•分析方法：指用于确定水样中各种化学成分和性质的实验方法，包括采样、预处理、分析仪器与试剂等内容。
•结果评估：对水质分析结果进行定性和定量分析，并与相关标准或指标进行比较，用于评估水质的好坏程度。
3. 水质采样要求在公路工程水质分析中，水质采样是保证分析结果准确性和可靠性的重要环节。
以下是水质采样的具体要求：•采样地点选择：采样地点应该代表所关注水体区域的水质情况，必要时可以根据实际情况进行划分，确保采样具有代表性。
•采样时间选择：采样时间应选择在不同天气、水位、流量等条件下进行，以充分考虑各种环境因素对水质的影响。
•采样方法选择：根据需要对浅层水体、深层水体、底泥等部分进行采样，并保持采样容器干净，避免污染。
•样品数量与容器选择：样品数量应根据具体要求确定，一般建议取多个并行样品进行分析，并选择符合要求的密封容器存放。
4. 水质分析方法公路工程水质分析中的分析方法应选择准确、可靠并达到分析要求的方法。
以下是常用的水质分析方法：•物理性质分析方法：包括水体颜色、浊度、温度、pH值、电导率等物理性质的测定方法，一般使用便携式仪器进行。
•化学成分分析方法：包括溶解氧、总氮、总磷、各种硬度、铁、锰等化学成分的分析方法，通常采用标准分析方法进行。
•微生物分析方法：包括大肠杆菌群、大肠杆菌等微生物的分析方法，常用的方法包括培养法、荧光染色法等。
水质分析操作规程
水质分析操作规程引用国标：GB/T6907—2005水样的采集取样装置：1、硬质玻璃磨口瓶：常用的水样容器之一，但不宜存放测定痕量硅、钠、钾、硼等成分的水样。
2、聚乙烯瓶：使用最多的水样容器，但不宜存放测定重金属、铁、铜、有机物等成分的水样。
3、特定的水样容器：有些特定需要使用特定的水样容器，应遵守有关标准的规定。
如溶解氧、含油量等。
采集水样的方法：1、取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型、参数、水质检测的要求(或试验要求)进行设计、制造、安装和布置，以保证采集的水样有充分的代表性。
2、除低压锅炉外除氧水，给水的取样管均采用不锈钢管制造。
3、除氧水、给水、锅水的取样装置，必须安装冷却器取样，冷却器应有足够的冷却面积，并接在能连续供给足够冷却水量的水源上，以保证水样流量约为700mL/min，水样温度应在30～40℃之间。
4、取样冷却器应定期检修和清除水垢。
锅炉大修时应安排人检修取样器和所属阀门。
5、取样管道应定期冲洗(至少每周一次)。
作系统分析取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间。
冲洗后应隔1～2h方可取样，以确保水样有充分的代表性。
6、测定除氧水中的溶解氧和汽机凝结水，其取样阀的盘根和管道应严密不漏空气。
7、采集天然水样时，应根据试验目的选用取样器，不同深度取样器以及泵式取样器进行取样。
8、采集地表水或普通井水时，应将取样瓶浸入水面以下0.5m处取样，并在不同地点采集混合成供分析用的水样。
9、根据试验要求，需要采集不同深度的水样时，应对不同部位的水样分别采集。
水样采集的要求：1、采集有取样冷却器的水样时应调节冷却水的取样阀门，使水样流量在500～700mL/min，温度为30～40℃的范围内，且流速稳定。
2、采集给水、锅水水样时原则上应是连续流动的水。
采集其它水样时应先将管道中的积水放尽并冲冼后方可取样。
3、盛水样的容器(采样瓶)必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量成份分析的样品必须使用塑料容器)。
饮用水水质检测分析操作规程
饮用水水质检测分析操作规程饮用水是人们日常生活中不可或缺的重要物质，其质量安全直接关系到人们的健康。
因此，对于饮用水的水质检测分析操作规程的制定与执行显得尤为重要。
准确的水质检测分析操作规程能够保证检测结果的可靠性和准确性，为人们提供安全可靠的饮用水。
下面将从不同的角度对饮用水水质检测分析操作规程进行详细阐述。
一、检测设备和仪器的选择与保养饮用水水质检测分析必须依赖于先进的检测设备和仪器。
在选择设备和仪器时，需要考虑其准确性、稳定性和可靠性。
同时，对于设备和仪器的操作规程也需要进行严格的规定。
在使用设备和仪器进行饮用水水质检测分析前，需要进行仔细的校准和保养工作。
校准是保证仪器准确性的关键步骤，而保养则是保证设备和仪器长期稳定运行的必要条件。
只有保证设备和仪器的正常工作状态，才能获得准确可靠的检测结果。
二、样品采集与处理样品的采集和处理是饮用水水质检测分析中的重要环节。
首先，样品的采集需要选择合适的采样点，以保证采样的代表性。
对于不同的水源和水质特点，采样点的选择需要根据实际情况进行合理确定。
其次，样品的采集需要遵循一定的操作规程。
在采样前，需要对采样容器进行清洗和消毒，并在采样过程中避免污染。
同时，需要注意采样容器的正确使用和密封，以防止样品在运输过程中发生变化。
最后，样品的处理需要根据不同的检测项目进行相应的方法和步骤。
一般来说，样品的处理包括过滤、酸化、适当稀释等操作。
在进行样品处理时，需要遵循标准的操作规程，确保处理过程的准确性和可靠性。
三、检测项目和方法的确定饮用水水质检测分析需要确定合理的检测项目和方法，以确保对水质参数的全面、准确和可靠的检测。
在确定检测项目时，需要综合考虑国家和地方的相关法规和标准，以及实际情况和需求。
同时，对于每个检测项目，还需要确定适当的检测方法和步骤。
不同的检测项目可能需要使用不同的仪器和试剂，因此在确定检测方法时，需考虑设备和仪器的适用性和可靠性。
同时，在使用试剂时，需严格按照说明书进行操作，确保试剂的正常使用和储存。
水质分析化验规程
目次1 范围 (173)2 水质分析概述 (173)2.1水质分析的表示方法 (173)2.2水样采取地点 (173)2.3水样采取方法及处理 (173)2.4水质分析项目（见表1） (173)3 水温的测定 (173)3.1仪器 (173)3.2测定方法: (174)4 水质ＰＨ值的测定 (174)4.1原理 (174)4.2仪器和试剂 (174)4.3操作方法 (174)4.4注意事项 (174)5 水质溶解固形物的测定法 (175)5.1重量法 (175)5.2仪器测定法 (175)6 水质悬浮物的测定 (176)6.1原理: (176)6.2仪器: (176)6.3分析方法： (176)6.4计算 (176)6.5注意事项 (177)7 水质耗氧量的测定 (177)7.1原理: (177)7.2仪器 (177)7.3试剂 (177)7.4分析方法： (177)7.5计算： (177)7.6注意事项： (177)8 水质重碳酸根含量测定 (178)8.1原理： (178)8.2仪器 (178)8.3试剂 (178)8.4分析方法: (178)8.5计算 (178)9 水质总硬度的测定 (178)9.1原理 (178)9.2仪器 (178)9.3试剂 (178)9.4分析方法 (178)9.5计算 (179)9.6注意事项 (179)水质分析化验操作规程1 范围本标准规定了水质分析的试验方法及检测规则。
本标准适用于分析化验岗位。
2 水质分析概述2.1 水质分析的表示方法按杂质的名称，标志符号用mg/L表示其含量(mg/L表示一升水中含杂质本身的毫克数)。
例如:总硬度(以CaO计)mg/L＝2.804,表示1升水样中含有2.804毫克。
2.2 水样采取地点江水：江水泵排水口。
新大井水：在江边大井取样口软化水：在软水站排水管口2.3 水样采取方法及处理采水量：用玻璃瓶或塑料瓶盛装，一次取水样2─3升。
水质分析规程
第一章循环水脱盐水锅炉水分析方法第一节水样的采集和保存1、水样采集类型1.1 瞬时水样对于组分较稳定的水体或水体的组成在相当大的空间范围变化不大时，采瞬时样品具有很好的代表性1.2 混合水样在大多数情况下，所谓混合水样是指同一采样点上于不同时间所采集的瞬时样的混合样，有时用“时间混合样”的名称与其它混合样相区别1.3 综合水样把从不同采样点同时采集的各种瞬时水样混合起来所得的样品称作“综合水样”。
综合水样在各点的采样时间不能同步进行，但越接近越好，以便得到可以对比资料。
综合水样是获得平均浓度的重要方式，有时需要把代表断面上的各点，或几个废水排污口的污水按相对流量混合，取其平均浓度。
2、采集水样的量分析时所取水样的体积视所用分析方法，待测成分浓度及测定指示多少不定。
3、采样容器样品瓶可用硬质（硼硅）下口瓶或聚乙烯瓶，在选择样品容器时，必须考虑水样和容器可能产生的问题，以确定容器的种类和洗涤方法。
3.1 无色具塞硬质玻璃瓶这是一种优点较多的试样容器，因为无色透明便于观察试样及其变化，还可加热灭菌。
但易破裂，不适于运输试样，另外，成分中含有的氯化硅、钠、钾、硼及铝等易被溶出，因产品种类的不同有时还有砷、锑及锌等溶出。
3.2 具塞聚乙烯瓶这是一种使用最多的试样容器，它既耐冲击又轻便，对许多试剂都很稳定。
但聚乙烯瓶有吸附磷酸根离子及有机物倾向，且容易受有机溶剂的侵蚀，有时还引起藻类的繁殖，不如玻璃瓶容易清洗，检查及校验体积。
4、采样方法采集水样前，应先用水样洗涤取样瓶及塞子2～3次。
4.1、废水污水样品的采集污染源的采样取决于调查的目的和分析工作的要求，采样涉及采样的时间、地点和频率三个方面，为了采集到有代表性的废水，采样前应该了解污染源的排放规律和废水中污染浓度的时、空变化。
在采样的同时还应该测量废水的流量，以获得排污量的数据。
4.1.1 从排放口采样采样点布设在车间或工段排污口，在排污管道或渠道中采样时应选择具有湍流状况的部位采集，并防止异物进入水样。
04水质分析操作规程
一、本岗位职责与权限
职责：
1.负责对所送检的工艺循环水、低温水及制冷循环水成份进行检测，并出具检测结果。
2. 试验数据登记台账（纸质台账和电脑台账）并上交报表。
3．对实验过程中出现的异常问题进行处理并及时上报。
4．试验结束后物品和仪器均应及时放回原位，保证实验设备及现场的清洁。
5．实验设备部件及备品备件的采购计划预上报。
③抗坏血酸溶液：称取17.6ｇ抗坏血酸溶于５０ｍＬ水中，加入0.20ｇＥＤＴＡ－２Ｎａ及８ｍＬ甲酸，用水稀释至１Ｌ混匀贮存入棕色瓶中备用，保存期为１５天。
④钼酸铵溶液：称取6.0ｇ钼酸铵溶于500ｍＬ水中，加入0.2ｇ酒石酸锑钾及83ｍＬ浓硫酸，冷却后稀释至１Ｌ，混匀贮存入棕色瓶中。
⑤磷酸根标准（储备）溶液：１ｍＬ溶液含有0.500ｍｇPO43-.
2瓶
2500ml
4瓶
半年一瓶
药品
溴水
分析纯
2瓶
500ml
1瓶
半年一瓶
药品
1瓶
氨水
分析纯
2瓶
500ml
8瓶
半年一瓶
药品
液体石蜡
分析纯
500ml
1瓶
不常用
药品
甲醇
分析纯
500ml
2瓶
不常用
药品
无水乙醇
分析纯
10瓶
120瓶
500ml
9瓶
药品
120瓶
丙酮
化学纯
30瓶
360瓶
500ml
2瓶
药品
360瓶
甲苯
分析纯
分析纯
0.5瓶
12瓶
500g
9瓶
药品
3瓶
水质分析操作规程
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水质pH值的测定复合电极法.. (2)水质pH值的测定用于纯水的复合电极法 (3)水质电导率的测定 (6)水质硬度的测定高硬度 (8)水质硬度的测定低硬度 (10)水质钙的测定滴定法 (12)水质碱度的测定指示剂法 (14)水质氯化物的测定摩尔法 (16)水质硫酸盐的测定重量法 (18)水质正磷酸盐和总磷酸盐的测定分光光度法 (20)水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法 (22)水质悬浮物的测定 (23)水质浊度的测定福马肼浊度（NTU） (24)水质色度的测定铂钴标准比色法 (25)水质铜的测定 (26)水质铁的测定 (28)1水质pH值的测定复合电极法1 范围本标准规定了水质pH值测定的试验方法。
本标准适用于天然水、冷却水、循环水等复合电极法测定pH值。
2 规范性引用文件下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而成为本标准的条文。
本标准在使用时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准时应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 8170—2008 数字修约与极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法3 方法提要利用pH复合电极电动势随氢离子活度变化而发生偏移来测定水样的pH值。
4 测定方法4.1 仪器4.1.1 酸度计4.1.2 复合电极4.1.3 塑料杯：50mL4.2 试剂下列标准缓冲溶液均需用新煮沸并放冷的分析水配制。
4.2.1 复合电极的外参比补充液：3mol/L 氯化钾溶液。
称取分析纯氯化钾22.4克,溶于水中,稀释后定容至100.0 mL, 配成的溶液应贮存在聚乙烯瓶内。
公路工程水质分析操作规程
公路工程水质分析操作规程公路工程水质分析操作规程一、目的和适用范围公路工程水质分析操作规程的目的是确保公路工程中所涉及的水源质量符合相关标准和要求，保障工程施工和使用的安全和环境保护。
本规程适用于公路工程施工过程中的水质分析工作。
二、术语和定义1. 水源：指公路工程中所涉及的水资源，包括地表水、地下水等。
2. 水质分析：对水样进行化学、生物、物理等方面的分析，以评估其水质状况。
3. 水样采集：按照一定的方法和步骤，采集代表性的水样以供分析检测使用。
4. 检测方法：对水样进行实验室分析和测试的具体操作方法。
5. 检测设备：进行水质检测所使用的仪器、设备和试剂。
三、操作程序1. 水样采集（1）选择代表性的水源点进行采样，包括水源入口、供水管道口等。
（2）根据工程要求和水质分析项目，确定采样点的数量和频次。
（3）采用合适的水样采集器具进行采样，避免污染和损坏水样。
（4）按照相关要求，采集适量的水样，并注意保持采样点的水质稳定。
（5）对采样过程进行记录，包括采样时间、地点、采样人员等信息。
2. 样品保存和运输（1）将采集到的水样进行密封封装，避免外界污染。
（2）标识样品的相关信息，包括采样点、采样时间等。
（3）将样品以合适的温度保存，在规定时间内送至实验室进行检测。
（4）在运输过程中防止样品泄漏，并保持样品的原样性。
3. 检测前准备（1）检测设备的校准：在进行检测前，必须检查分析仪器和试剂的准确性和可靠性。
（2）样品准备：根据检测项目的要求，对水样进行前处理，如过滤、稀释等。
（3）标准溶液准备：制备好用于标准曲线绘制和定量分析所需的标准溶液。
（4）实验室检测记录表的准备：记录样品信息、检测项目、质量控制等数据。
4. 检测操作（1）按照检测项目的要求，选择合适的分析方法和仪器进行检测。
（2）按照操作步骤进行分析，包括样品的加热、反应、测量等步骤。
（3）对样品和标准溶液进行重复测定，保证结果的可靠性和准确性。
水质分析规程
水质分析规程浊度的测定—分光光度法方法原理：六次甲基四胺与硫酸肼能定量缔合为不溶于水的大分子盐类混悬液，此混悬液条件容易控制，故此作为浊度标准液。
试样测定：取色度不大，未过滤的水样。
以蒸馏水为参比，在分光光度计上于420nm 波长处，用3cm 比色皿，测定其吸光度。
在标准曲线上查得相应水样的浊度。
注：色度大的水样，可将该水样用紧密滤纸过滤后作为对照，测定未过滤水样的吸光度，在标准曲线上查得相应水样的浊度。
硬度的测定方法原理：在PH=10的溶液中，EDTA能与Ca2+, Mg2+离子结合生成更稳定的络合物，游离出络黑T,使溶液呈现出蓝色而达到滴定终点。
试剂与溶液氨性缓冲液(PH=10),铬黑T指示剂，EDTA标准溶液0.05mol/L测定步骤用量筒量取100ml水样于250ml锥形瓶中，加5ml氨缓冲液和4-5滴铬黑T指示剂，用0.05mol/ L EDTA 标准溶液滴定至溶液颜色由紫红色变为纯蓝色即为终点(接近终点时缓慢滴定) ，记录消耗EDTA 标准溶液的体积数。
计算：水样中硬度按下式计算X=(mmol /L)=C x V x 1000/V0式中：C —EDTA标准溶液的浓度：mol/LV —EDTA标准溶液的体积：mlV0—水样的取样体积：ml碱度的测定方法原理水中的碱度通常为弱碱性物质所产生，主要指碱金属，碱土金属的氢氧化物，碳酸盐，碳酸氢盐等能与强酸作用的物质含量，用酚酞做指示剂测得的碱度(PH=8.2)称为酚酞碱度，用甲基橙作指示剂测得的碱度称为甲基橙碱度(PH=4.5)，后者又叫总碱度。
试剂与溶液盐酸准溶液0.1mol/ L ：甲基橙指示剂操作步骤吸取100 ml 水样于250 ml 锥形瓶中，加入2—3 滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至橙色为止，记录消耗盐酸标液的毫升数。
计算：总碱度M (mmol/L) = C x V x 1OOC/V o式中： C —盐酸标准溶液浓度：mol/LV —盐酸标准溶液消耗量：mlV O —取样量：mlCa2+含量测定方法原理本方法采用钙指示剂，用EDTA 进行络合滴定。
公路工程水质分析操作规程
公路工程水质分析操作规程《公路工程水质分析操作规程》一、范围本规程适用于公路工程建设过程中，对周边水体水质进行分析和监测。
二、设备准备1. 分析仪器：PH计、溶解氧仪、浊度计等；2. 采样瓶、滤纸、玻璃容器等；3. 其他必要设备。
三、采样1. 选择合适的采样点，避免受到工程施工等外界影响；2. 使用消毒的采样瓶进行水样采集，并标明采样点、时间等必要信息；3. 根据实际需要，采集表层、底层、不同流速等不同水体样本。
四、样品处理1. 及时进行样品处理，避免样品受到外界污染；2. 若采集的水样需要保存一段时间后进行分析，应进行适当的处理，如添加保存剂等；3. 根据需要进行过滤等处理操作。
五、水质分析1. 根据实际需要，采用不同仪器进行水质分析，如使用PH计进行酸碱度测定、溶解氧仪进行溶解氧测定等；2. 按照仪器操作规程进行操作，保证分析结果的准确性；3. 对样品进行多次分析，取平均值作为最终结果。
六、数据记录1. 对所有分析结果进行详细记录，包括采样点、采样时间、分析内容、结果等信息；2. 对异常结果进行重新分析，并记录异常原因。
七、质量控制1. 定期对分析仪器进行校准和维护，确保分析结果的准确性；2. 设置质量控制样品，监测分析过程中的准确性和稳定性。
八、报告编制1. 对水质分析结果进行汇总和分析，编制水质监测报告；2. 报告中应包括实际情况、分析结果、可能的影响因素等内容。
九、其他注意事项1. 在进行水质分析操作时，应根据实际情况做出调整和改进；2. 加强对水质分析操作人员的培训和指导，确保操作规程的执行。
以上就是《公路工程水质分析操作规程》的主要内容，希望能够帮助相关人员在公路工程水质分析过程中进行准确、科学的操作。
水质分析操作规程
一、适用范围：CODcr分析规程——污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。
2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。
3、负责本分析用设备及试剂的现场管理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。
4、当班期间发现不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。
5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。
三、分析规程:1、取20.00mL混合水样，置于250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液（0.2500mol/L）及数粒洗净的沸石，连接磨口回流冷凝管。
从冷凝管口缓慢加入30mL硫酸－硫酸银溶液。
轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时。
2、冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
（溶液总体积不得少于140mL）3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液。
用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，滴定的颜色由黄色经绿色至红褐色即为终点。
记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4、测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。
5、计算公式：（V0-V1）×C×8×1000CODcr（O2，mg/L）＝---------------------V式中：C――硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,（mol/L）；V0――滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,（mL）；V1――滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,（mL）；V――水样的体积,（mL）；8――氧（1/2）摩尔质量,（g/mol）。
一、适用范围：氨氮分析规程——污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。
2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。
3、负责本分析用设备及试剂的现场管理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。
4、当班期间发现不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。
5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。
水质分析操作规程
水质分析操作规程《水质分析操作规程》一、目的水质分析操作规程的目的是为了确保对水质样品进行准确、可靠、一致的测试和分析。
通过严格遵守操作规程，可以保证测试结果的准确性和可重复性。
二、基本原则1. 操作规程必须严格遵守，不得随意更改或省略步骤。
2. 操作前必须认真阅读操作规程，了解实验目的、方法和注意事项。
3. 操作中需严格按照规程要求进行，不得擅自改动。
4. 操作过程中需严格遵守实验室安全规定，做好实验室安全防护工作。
5. 实验结束后，需按照规程要求对实验装置进行清洗和消毒。
三、操作流程1. 制备水质样品：按照标准方法制备水质样品。
2. 仪器准备：确保实验室仪器设备处于正常工作状态，进行必要的校准和验证。
3. 样品处理：按照规程要求进行样品处理，包括样品预处理、稀释等。
4. 分析测试：严格按照规程要求进行分析测试，包括样品处理、试剂添加、仪器操作等。
5. 数据记录：对测试结果进行准确记录，并进行数据分析和质控。
四、注意事项1. 操作人员需穿戴实验室防护用具，确保个人安全。
2. 严禁在实验室内饮食，禁止随意更改操作规程。
3. 实验室操作结束后，需做好实验装置的清洗和消毒工作，保持实验室环境卫生。
4. 实验室操作过程中如有异常情况，需及时报告实验室主管人员并做好记录。
五、质控要求1. 实验中需进行质控样品的测试，确保分析结果的准确性。
2. 实验室需定期开展内部质控和外部质控，评估实验室测试准确性。
3. 对实验中发现的异常数据，需要及时进行原因分析和处理，保证测试结果的可靠性。
六、结束工作实验结束后，需对实验仪器设备和实验室环境进行清理和整理，确保实验室的整洁和安全。
对实验数据进行分析和归档，确保数据的完整性和可追溯性。
七、附则本操作规程的解释权归实验室主管人员所有，实验室操作人员需严格按照操作规程执行，不得擅自修改或省略。
如有问题或疑问，应及时向实验室主管人员咨询。
水质分析规程
焦化厂化验室水质分析方法技术规程1 范围本标准规定了焦化厂化验室水质分析方法技术规程本标准适用于焦化厂化验室水质分析岗位生产操作过程。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 1.1-2000 标准化工作导则第一部分标准结构和编写规则工艺规程管理办法Q/LGG-16-002 标准、文件编码办法Q/LGG-28-001-2006 技术标准体系管理办法3 职责分工3.1 技术中心是公司工艺技术规程归口管理部门，具体负责工艺技术规程制定执行过程的管理3.2 焦化厂化验室水质分析方法按照规程进行操作4 水质分析方法技术规程4.1水中铵的测定 (参照GB7478-87)4.1.1原理调节试份的PH在6.0-7.4范围内，加入氧化镁使呈碱性，蒸馏释出的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收。
以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用酸标准溶液滴定馏出液中的铵。
4.1.2试剂4.1.2.1 无氨水：蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内，第升流出液加10g同样的树脂，以利于保存。
4.1.2.2 盐酸：分析纯；4.1.2.3 盐酸标准滴定液：相当于0.10mol/l。
4.1.2.4 盐酸溶液：1%（v/v）；4.1.2.5 1mol/l氢氧化钠溶液：将40g氢氧化钠溶于500ml水中，冷至室温，稀释至1000ml。
4.1.2.6 轻质氧化镁：不含碳酸盐。
4.1.2.7 硼酸指示剂溶液a将0.5g水溶性甲基红溶于约800ml水中，稀释至1000ml。
b将1.5g亚甲蓝溶于800ml水中，稀释至1000ml。
c将20g硼酸溶于温水,冷至室温，加入10ml甲基红指示剂溶液和2ml亚甲蓝指示剂溶液，稀释至1000ml。
水质分析分析规程
水质分析分析规程XXX有限公司质检部水分析规程编号:版本:第1版编制:质检部审核:审定:审批:发布日期:目录第一章阳离子分析规程 (4)第一节PH值的测定酸度计法 (4)第二节钠含量的测定钠离子选择电极法(低含量) (7)第三节钾含量的测定火焰光度法 (11)第四节氨的测定奈斯勒试剂分光光度法 (13)第五节钙硬度的测定EDTA滴定法 (15)第六节总硬度的测定 (17)方法一高硬度一配位滴定法 (17)方法二低硬度一配位滴定法 (19)第七节铁含量的测定 (21)方法一邻菲罗啉分光光度法(高含量) (21)方法二铁含量分析仪法(低含量) (23)第八节铝含量的测定8一羟基喹啉分光光度法 (26)第九节铜含量的测定双环已酮草酰二腙---铜含量测定仪法（低含量） (29)第二章阴离子分析规程 (31)第一节碱度的测定指示剂滴定法 (31)第二节氯离子的测定 (34)方法一银量法 (34)方法二电位滴定法 (36)第三节正磷酸盐的测定磷钼蓝一抗坏血酸分光光度法 (38)第四节总磷酸盐的测定磷钼蓝一抗坏血酸分光光度法 (40)第五节二氧化硅的测定 (42)方法一硅钼蓝— 1.2.4磺酸分光光度法 (42)方法二硅钼蓝一硅酸根分析仪法 (44)第六节硫酸盐的测定EDTA配位滴定法 (47)第一节游离氯的测定余氯快速测试方法 (50)第二节溶解氧的测定靛胭脂葡萄糖还原比色法 (51)第三节油含量的测定红外测油仪法 (54)第四节化学耗氧量(COD)的测定高锰酸钾法 (57)第五节悬浮物的测定重量法 (59)第六节溶解性固体的测定重量法 (61)第七节全固体的测定重量法 (63)第八节浊度的测定散射光法 (65)第九节电导率的测定电导率仪测定法 (67)第十节水中联氨的测定 (70)二甲氨基苯甲醛法 (70)第十一节循环冷却水腐蚀试片试验 (74)第十二节工业循环冷却水中异养菌的测定 (77)第一章阳离子分析规程第一节PH值的测定酸度计法1 适用范围本方法适用于脱盐水、天然水、锅炉给水、炉水、蒸汽、冷凝液、循环冷却水、污水等水样PH值的测定。
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水质分析规程
浊度的测定—分光光度法
方法原理：
六次甲基四胺与硫酸肼能定量缔合为不溶于水的大分子盐类混悬液，此混悬液条件容易控制，故此作为浊度标准液。
试样测定：
取色度不大，未过滤的水样。
以蒸馏水为参比，在分光光度计上于420nm波长处，用3cm比色皿，测定其吸光度。
在标准曲线上查得相应水样的浊度。
注：色度大的水样，可将该水样用紧密滤纸过滤后作为对照，测定未过滤水样的吸光度，在标准曲线上查得相应水样的浊度。
硬度的测定
方法原理：
在PH=10的溶液中，EDTA能与Ca2+ ，Mg2+离子结合生成更稳定的络合物，游离出络黑T，使溶液呈现出蓝色而达到滴定终点。
试剂与溶液
氨性缓冲液（PH=10），铬黑T指示剂，EDTA标准溶液0.05mol/L
测定步骤
用量筒量取100ml水样于250ml锥形瓶中，加5ml氨缓冲液和4-5滴铬黑T指示剂，用0.05mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液颜色由紫红色变为纯蓝色即为终点（接近终点时缓慢滴定），记录消耗EDTA标准溶液的体积数。
计算：
水样中硬度按下式计算
X=(mmol/L)=C×V×1000/V0
式中：C —EDTA标准溶液的浓度：mol/L
V —EDTA标准溶液的体积：ml
V0—水样的取样体积：ml
碱度的测定
方法原理
水中的碱度通常为弱碱性物质所产生，主要指碱金属，碱土金属的氢氧化物，碳酸盐，碳酸氢盐等能与强酸作用的物质含量，用酚酞做指示剂测得的碱度（PH=8.2）称为酚酞碱度，用甲基橙作指示剂测得的碱度称为甲基橙碱度（PH=4.5），后者又叫总碱度。
试剂与溶液
盐酸准溶液0.1mol/L ：甲基橙指示剂
操作步骤
吸取100 ml水样于250 ml锥形瓶中，加入2—3滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至橙色为止，记录消耗盐酸标液的毫升数。
计算：
总碱度M（mmol/L）= C×V×1000/V0
式中：C —盐酸标准溶液浓度：mol/L
V —盐酸标准溶液消耗量：ml
V0 —取样量：ml
Ca2+含量测定
方法原理
本方法采用钙指示剂，用EDTA进行络合滴定。
试剂与溶液
氢氧化钠：1mol/L；1%钙指示剂；EDTA标准溶液：0.05mol/L
测定步骤
用移液管吸取过滤后水样50ml 于锥形瓶中加氢氧化钠5ml ，加钙指示剂3滴，用EDTA标准溶液滴定至溶液的颜色红色消失，并出现蓝色时即为终点。
计算
水样中钙离子含量X(mg/L)按下式计算
X=C×（V1—V0）×20.04×1000/V样
式中：C —EDTA标准溶液的浓度mol/L
V1—试样滴定时消耗EDTA标准溶液的体积ml
V0—滴定空白溶液时，所消耗的EDTA标准溶液的体积ml
V样—水样的取样体积ml
氯离子的测定—莫尔法
方法原理
在微碱性（PH=6.5—10.5）的溶液中，氯化物能与硫酸银作用，生成氯化银沉淀，稍微过量的硝酸银与铬酸钾指示剂生成砖红色沉淀。
试剂与溶液
硝酸银标准溶液:：0.0200mol/L ：酚酞指示剂：氢氧化钠0.1mol/L ：硫酸0.1mol/L ：
测定方法
吸取100 ml 水样于250ml锥形瓶中，加入2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠和硫
酸调节水的PH值，使水样由红色刚好变为无色。
加入1.0 ml 铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至出现砖红色时即为终点，记下所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积V1。
同时作空白试验，记下消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积V2。
注：水分高氨含量循环水（尿素循环水）时，应将水样的PH值调为6.5~7.2 ，用NaCO3 、CaCO3等溶液调PH值。
计算
氯离子（mg/L）=C(V1—V2)×35.45×1000/V0
式中：V1—水样用去硝酸银标液体积ml
V2—空白用去硝酸银标液体积ml
V0—水样体积ml
C —硝酸银标准溶液的浓度mol/L
35.45—与1摩尔硝酸银（1.000 mol/L）相当的氯离子的摩尔质量g 注：a) 硫离子，季胺盐，铵离子均对本法有干扰。
b) 水样在ph7~10范围内，可直接进行滴定，否则应用酸或碱调整到合适的PH值的范围。
c)聚丙烯酸大于5ppm会使测定产生负误差，必要时加入少量硝酸铜，使其产生聚丙烯酸铜沉淀，消除影响。
总磷含量的测定
方法原理
在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，与710nm最大吸收波长处于用分光光度法测定总磷含量。
试剂与仪器
分光光度计，带有厚度为1cm的比色皿
硫酸溶液（1+1）：硫酸溶液（1+35）：过硫酸钾溶液：钼酸铵溶液：抗坏血酸溶液
测定方法
从试样中吸取5.00ml试验溶液于100ml锥形瓶中，加入1.0ml硫酸溶液（1+35），5.0ml过硫酸钾溶液，用水调整锥形瓶中溶液体积至约为25ml，至于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止。
取出后流水冷却至室温，定量转移至50ml 容量瓶中。
加入2.0ml钼酸铵溶液，3.0ml抗坏血酸，用水稀释至刻度，摇匀。
室温下放置10分钟后，在分光光度计710nm处，用1cm比色皿，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
计算
总磷（mg/L）= m ×1000/V0
式中
m —与吸光度对应的磷酸根含量mg
V0—水样体积ml
浓缩倍数
将电导仪的电极浸入试样和一次水中进行测定，将测得的试样读数除以一次水测得的读数，即为浓缩倍数。
试样中含有氯离子时，浓缩倍数为试样中氯离子含量除以一次水中氯离子含量。