高中生物必修二第五章必考基础知识点全面总结教学文案
必修二5-7章知识点梳理
必修二5-7章知识点梳理（资料整理：卢老师）第五章第一节基因突变和基因重组1.基因突变（1）概念：DNA分子中发生的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变。
（2）诱变因素：①：如紫外线、X射线及其他辐射，损伤细胞内的DNA。
②：如亚硝酸、碱基类似物能改变核酸的碱基。
③：某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA。
（3）发生的时期：，如有丝分裂间期、减数第一次分裂间期。
（4）实例：镰刀型细胞贫血症：①直接病因：血红蛋白多肽链上一个被替换。
②根本原因：血红蛋白基因（DNA）上发生改变，由A—T变为T—A。
（5）特点：①：在生物界中普遍存在。
②。
③低频性：突变频率很低。
④。
⑤多害少利性：多数有害，少数有利，也有中性。
（6）意义：基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的，是生物进化的原始材料。
2.基因重组（1）概念：生物体进行的过程中，控制的基因的重新组合。
（时期原因减数第一次分裂随着非同源染色体的自由组合，自由组合减数第一次分裂（四分体）同源染色体上的随非姐妹染色单体的交换而发生交换（3）意义：基因重组能够产生多样化的基因组合的子代。
子代中就可能出现适应变化的环境的个体，从而在多变环境中繁衍下去。
第二节染色体变异1.染色体变异（1）染色体结构的变异：由的改变而引起的变异。
①种类：②结果：使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。
（2）染色体数目的变异：由的改变而引起的变异。
①类型：细胞内的增加或减少。
细胞内的染色体数目以的形式成倍的增加或减少。
②结果：使基因的数量增加或减少。
③举例：三倍体无子西瓜等。
2.与染色体数目变异有关的概念（1）染色体组：细胞中的一组染色体，它们在和上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。
（2）二倍体：由发育而成，体细胞中含有染色体组，包括几乎全部动物和过半数的高等植物。
（3）多倍体：由发育而来，体细胞中含或染色体组的个体。
其中，体细胞中含有三个染色体组的叫做，含有四个染色体组的叫做。
新教材 人教版高中生物必修2 第五章 基因突变及其他变异 知识点考点重点难点提炼汇总
第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组 (1)第2节染色体变异 (5)第3节人类遗传病 (11)专题六可遗传变异及其在育种实践中的应用 (15)第1节基因突变和基因重组1.实例——镰状细胞贫血2.概念DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。
3.原因4.特点5.意义6.应用(1)DNA分子上发生了碱基的增添、缺失或替换，是否一定属于基因突变？为什么？提示不一定。
一个DNA分子上基因与基因之间的区域，属于基因间区；若碱基的改变发生在基因内部，则属于基因突变；若发生在基因间区，则不属于基因突变。
(2)基因突变是否一定会引起相关基因所编码蛋白质的改变？试举例说明。
提示不一定。
一般情况下，基因突变会引起相关基因所编码蛋白质的改变；但下列情况下不会：①密码子具有简并性，突变前相应的密码子与突变后相应的密码子可能编码同一种氨基酸；②显性纯合子(完全显性)中的一个显性基因发生了隐性突变；③细胞中不进行表达的基因发生了突变，如胰岛细胞中的血红蛋白基因发生了突变等等。
(3)亲本生物体基因突变产生的新基因是否一定能通过有性生殖遗传给子代生物体？试举例说明。
提示不一定。
①亲本体细胞中基因突变产生的新基因，由于不会影响到生殖细胞，所以不能通过有性生殖遗传给后代；②若为父方的细胞质基因发生基因突变，一般也不会通过有性生殖遗传给后代等等。
[典例1]某遗传病是一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变导致的，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。
下列有关该病的叙述正确的是( )A.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状B.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失C.该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现D.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变解析该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，A错误；根据题干信息“其mRNA的长度不变”说明编码的基因发生了碱基对的替换，B 错误；根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现，C正确；突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变，D错误。
高一生物必修二第5章知识点
高一生物必修二第5章知识点
第5章英特尔酶及其应用
一、英特尔酶的结构和功能
1. 英特尔酶是由一种特定的蛋白质组成，具有催化特定化学反应的功能。
2. 英特尔酶的功能与其结构密切相关，包括底物结合部位、活性位点等。
3. 英特尔酶的活性受到多种因素的影响，如温度、pH值等。
二、酶反应速率与底物浓度的关系
1. 英特尔酶的反应速率与底物浓度呈正相关关系。
2. 酶催化反应的速率可能会受到底物浓度过高时的饱和效应的影响。
三、活性酶的测定
1. 自然界中存在很多酶的测定方法，如单位时间产生的产物的量，单位时间消耗的底物的量等。
四、抑制剂对酶活性的影响
1. 可以通过加入特定的抑制剂来抑制酶的活性，从而控制特定化学反应的速率。
2. 抑制剂有竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂两种。
五、英特尔酶的应用
1. 酶在生物技术中的应用，如DNA聚合酶的扩增反应、限制性酶的DNA分子的切割等。
2. 酶在食品工业中的应用，如发酵工艺中的酶催化反应等。
3. 酶在医学诊断中的应用，如检测血液中的酶活性来判断身体状况等。
高中生物必修二第五章知识点总结
高中生物必修二第五章知识点总结
第五章的知识点总结如下：
1. 基因是操纵遗传的分子，它决定了生物的性状和遗传特征。
2. 基因在细胞核中以染色体的形式存在，人类有23对染色体，其
中一对是性染色体。
3. DNA是所有生物体内的遗传物质，由核苷酸组成。
DNA的两条链通过碱基配对相互结合，形成双螺旋结构。
4. DNA复制是细胞分裂过程中一个重要的步骤，它确保了每个细
胞都含有完整的遗传信息。
5. DNA的复制是通过配对碱基互补的方式进行的，A和T之间形
成两个氢键，C和G之间形成三个氢键。
6. 突变是指DNA序列发生改变，可能由于错误的DNA复制、DNA修复机制的错误或外部因素引起。
7. 基因表达是指基因通过转录和翻译的过程转化为蛋白质。
转录
是指DNA转录成mRNA的过程，翻译是指mRNA转化为蛋白质
的过程。
8. mRNA通过核糖体识别和配对tRNA上的氨基酸，从而合成蛋
白质。
9. 在细胞内，基因表达可以受到一些调控因子的影响，如转录因子、启动子和抑制子。
10. 突变或基因表达异常可能导致疾病的发生，如癌症、遗传病等。
11. 生物技术可以利用基因工程技术对生物进行改良和调控，如基
因编辑、载体介导基因转移等。
高一生物必修2第五章知识点总结高一生物必修二知识点
高一生物必修2第五章知识点总结高一生物必修二
知识点
高一生物必修2第五章主要讲述了遗传与进化的知识点。
具体的知识点总结如下：
1. 遗传的基本概念：
- 遗传是指生物体代代相传的特征的传递现象。
- 遗传物质是指控制遗传的分子物质，包括DNA和RNA。
2. 遗传的基本规律：
- 孟德尔遗传定律：包括单因素遗传定律和双因素遗传定律，说明了遗传物质的离散性和分离性。
- 随机融合和再组合：指性状的遗传是由父母双方遗传物质的随机融合和再组合而来的。
3. 遗传的方式：
- 受精：通过雄性生殖细胞和雌性生殖细胞的结合，遗传物质得到传递。
- 同源染色体的分离和再组合：指同源染色体在有丝分裂和减数分裂过程中的分离和交换，产生遗传多样性。
4. 动物的性别遗传：
- 雌雄同体：同一个个体同时具有雌性和雄性生殖器官。
- 雌雄异体：雌雄两性具有不同的性染色体。
- 手性遗传：指动物在发育过程中形成的手的方向不对称性。
5. 进化的基本概念：
- 进化是指物种在长时间内适应环境的改变和演变。
- 自然选择：适者生存，不适者淘汰的过程。
- 缺陷遗传：指个体的遗传物质中出现缺陷，导致后代遗传性状异常。
总之，第五章主要讲述了遗传与进化的相关知识，包括遗传的基本概念和规律，遗传的方式，动物的性别遗传以及进化的基本概念等内容。
这些知识对于理解生物的进化和发展具有重要的意义。
必修二生物第五章知识点
必修二生物第五章知识点1. 遗传的基本概念：遗传是指生物个体与后代之间遗传物质的传递过程，即基因的传递和表达。
2. 变异与进化：变异是指在自然界中存在的生物个体间遗传物质的差异，是遗传的基础，而进化是指物种长期以来在环境选择下适应性逐渐改善的过程。
3. 染色体与基因：染色体是由DNA和蛋白质组成的细胞结构，其中所含的基因决定了个体的遗传性状。
4. 基因的结构与特点：基因由DNA分子组成，是遗传信息的单位，包括密码子、启动子、终止子等部分，具有可变性、可遗传性和可表达性的特点。
5. 遗传信息的表达：遗传信息的表达主要是通过DNA复制和转录、翻译过程来实现的，其中包括DNA复制、转录和翻译。
6. 遗传的分类：遗传可分为单倍体遗传和双倍体遗传，单倍体遗传指只有一个染色体组的生物进行遗传，双倍体遗传指有两个染色体组的生物进行遗传。
7. 孟德尔遗传定律：孟德尔通过对豌豆杂交实验的研究，提出了一些遗传规律，包括显性与隐性、分离与再组合、二因子遗传等定律。
8. 遗传的分离与再组合：分离与再组合是指在生物个体的有性生殖过程中，亲代的基因以一定方式组合并传递给后代。
9. 基因的连锁与重组：基因连锁是指位于同一染色体上的基因由于在染色体上紧密排列而被连锁，重组是指基因间的染色体片段交换造成基因排列方式的改变。
10. 遗传的多样性：遗传多样性是指在物种内部，个体间遗传物质的差异或变异现象，包括基因型和表现型的多样性。
11. 性别遗传：性别遗传是指性别基因决定了个体的性别，其中包括XX-XY性别决定系统和ZW-XY性别决定系统两种。
12. 省思：生物学研究过程中要不断进行实践与思考，积极发现问题和解决问题，并在实践中不断完善自己的科学思维方式和方法论。
必修二生物第五章知识点
必修二生物第五章知识点第五章生物的调节与协调概念：生物的调节与协调指的是生物体对内外环境变化的反应，以保持内部环境相对恒定的一系列过程。
生物体通过调节和协调维持体内稳定的内部环境，从而适应外部环境的变化。
1. 细胞的内环境- 细胞的内环境指细胞内部的环境，比如细胞内的物质浓度、酸碱度、离子浓度和温度等。
细胞的内环境对于细胞正常的功能和代谢十分重要。
2. 维持内环境的机制- 细胞膜的选择性通透性：细胞膜对不同物质具有不同的通透性，可通过运输蛋白、离子通道等控制物质进出。
- 细胞能量转换：细胞通过能量转换维持内环境的恒定。
比如通过呼吸过程产生的ATP 供给细胞各种代谢活动。
- 细胞内的负反馈调节：细胞能够通过负反馈调节机制对内环境进行调节。
当内环境发生改变时，细胞通过反馈机制调节，使内环境保持相对恒定。
3. 动物体内环境的稳态调节- 动物体通过神经系统和内分泌系统对内部环境进行调节。
- 神经系统：通过神经元进行信息传递和调节，可以快速响应和适应外部环境的变化。
神经系统通过神经递质传递信息，调节肌肉活动、腺体分泌等。
- 内分泌系统：通过内分泌腺分泌激素进行信息传递和调节，对体内的各种功能进行综合调节。
激素通过血液循环传递到目标细胞，发挥作用。
- 负反馈调节机制：动物体内的调节机制多数遵循负反馈调节原理，即当内环境发生变化时，机体通过反馈调节使内环境恢复相对恒定。
4. 植物体内环境的稳态调节- 植物体通过根系吸收和导水、导管传水、叶片气孔调节等方式维持水分和营养物质的平衡。
- 植物体对外界光线、温度、湿度等因素的响应通过激素的调节来完成，比如植物体对光的响应通过植物激素赤霉素和脱落酸的作用来完成。
5. 生物的生物钟与季节性调节- 生物钟是生物体对时间变化的内在节律调节机制，可以使生物体对外界环境的变化做出相应的调适。
- 季节性调节是生物体对季节变化的适应调节。
比如植物体根据季节的变化分别选择开花、落叶等生理活动来适应环境。
高中生物必修二第五章知识点总结
第五章1、变异包括不可遗传变异（环境改变引起）和可遗传变异（遗传物质改变引起），可遗传变异包括突变（基因突变、染色体变异）和基因重组。
2、基因突变的内因：DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失而引起的基因结构的改变。
其中替换的影响范围要小于增添和缺失。
外因：物理因素、化学因素、生物因素。
3、突变不一定都可以遗传给后代，若发生于配子则可以。
若发生于体细胞，一般不可以，但植物体细胞可以通过无性生殖传递。
4、基因突变可以分为自然突变、诱发突变。
也可以分为显性突变、隐形突变。
5、基因突变特点：不定向性、普遍性、低频性、随机性、多害少利性。
6、基因突变不一定会导致性状改变，情况有：突变发生在非编码区和内含子；隐性突变；突变后决定的氨基酸不变。
7、基因突变可以产生新的基因型和新的基因，基因重组只能产生新的基因型，不会产生新性状，但会产生新性状组合。
8、病毒和原核生物的可遗传变异来源只有基因突变。
基因突变是生物变异的根本来源；基因重组是生物变异的重要来源。
9、基因突变为分子水平的变异，不能在显微镜下观察到，染色体变异为细胞水平的变异，可以直接观察到。
10染色体变异类型：染色体结构变异、染色体数目变异。
结构变异包括：缺失、重复、倒位、易位。
数目变异包括：细胞内个别染色体增加或减少、以染色体组的形式成倍的增加或减少。
11、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换为基因重组，非同源染色体的交叉互换为染色体变异。
12、一个染色体组是一组非同源染色体，含有控制生物性状的一整套基因。
13、人的一个染色体组有23条染色体，一个基因组包含24条染色体上的基因。
没有性别之分的生物（大多数植物）染色体组和基因组所包括的染色体数目相同。
14、如果一个生物含有多个染色体组不一定是多倍体，单倍体也不一定只有一个染色体组，关键是看发育起点，如果起点是配子，都是单倍体（所以单倍体基因型就是配子基因型）；如果起点是受精卵，有几个染色体组就是几倍体。
生物必修2第五章重要知识点总结
生物必修2第五章重要知识点总结为大家更够更好地学好高中知识，现店铺把高中生物必修二的全部要点以章节来分，希望通过这些重要的知识点，能够让同学们更好地掌握好高中要求记忆的知识。
第五章基因突变及其他变异第一节基因突变和基因重组一、相关概念1、基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
2、基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
二、基因突变1、时期：细胞分裂的间期的DNA复制时2、类型：自然突变、诱发突变(人工诱变)3、特点：①、普遍性②、随机性③、低频性④、有害性⑤、不定向性4、原因：①、内因：DNA复制过程中，脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序发生改变②、外因：某些环境因素(物理原因、化学原因、生物因素)。
5、意义：基因突变是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。
三、基因重组1、时期：减数分裂第一次分裂的后期或四分体时期2、类型(来源)：①、基因的自由组合②、基因的交叉互换3、意义：基因重组产生新的基因型，是生物变异的来源之一，也是生物多样性的重要原因之一，对生物的进化也具有重要的意义。
第二节染色体变异一、相关概念1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物发育的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫染色体组。
2、二倍体：由受精卵发育而成，体细胞中含有两个染色体组的个体。
3、多倍体：由受精卵发育而成，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。
4、单倍体：由配子直接发育而成，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。
二、染色体变异1、染色体结构改变：会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。
①、染色体中某一片段缺失②、染色体中增加某一片段③、染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上④、染色体中某一片段位置颠倒2、染色体数目变异①、细胞内个别染色体的增加或减少②、细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。
高中生物必修二第5、6章知识点总结-人教版(2019)必修2
第5章基因突变及其他变异1、生物变异的类型：不可遗传的变异（仅由环境变化引起）可遗传的变异（由遗传物质的变化引起）：基因突变、基因重组、染色体变异2、基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。
其中，碱基对的替换对性状的影响最小。
时期：主要是分裂间期（DNA复制）基因突变未改变基因在染色体上的位置和数量。
（1）因素：外因：①物理因素：X射线、紫外线、r射线等；②化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等；③生物因素：病毒、细菌等。
内因：自发突变（DNA复制偶尔发生错误）（2）特点：a、普遍性 b、低频性 c、多害少利性 d、不定向性（A→a1,a2,a3…）e、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；（3）基因突变不一定改变生物性状，原因：①密码子的简并性②隐性突变(AA→Aa)（4）意义：新基因产生的途径；生物变异的根本来源；生物进化的原材料。
注：体细胞的突变一般不能直接传给后代，生殖细胞的则有可能。
3、细胞癌变的原因：与细胞癌变相关的原癌基因和抑癌基因都发生了突变。
（1）原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的。
突变会导致相应蛋白质活性过强。
抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡。
突变导致相应蛋白质活性减弱。
（2）癌细胞的特征：①能够无限增殖；②形态结构发生显著变化；③细胞膜上的糖蛋白等减少，细胞间的黏着性降低，易在体内分散转移。
4、基因重组：指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因(非等位基因)的重新组合。
（1）类型：自由组合型：减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因自由组合。
互换型：减数分裂Ⅰ前期（四分体时期）同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换。
（2）意义：有性生殖过程中基因重组使产生的配子种类多样化,进而产生基因型多样化的子代,是生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义。
高中生物 人教版必修二 第五章 知识点总结
第五章基因突变及其它变异班级：姓名：第1节基因突变和基因重组可遗传的变异类型：基因突变、基因重组、染色体变异一、基因突变（实例：镰刀型细胞贫血症）1、概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
2、原因：（1）物理因素：X射线、紫外线、r射线等；（2）化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等；（3）生物因素：病毒、细菌等。
3、特点：①普遍性；②低频性；③多数有害性；④不定向性；⑤随机性（基因突变可发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）。
【注：体细胞的突变一般不能直接传给后代，生殖细胞的则可能。
】4、意义：可产生新基因、新性状；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。
5、应用：诱变育种二、基因重组（实例：孟德尔遗传实验）1、概念：是指在生物体进行有性生殖（减数分裂）的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
2、类型：①非同源染色体上的非等位基因自由组合（减Ⅰ后期）②四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换（减Ⅰ前期，或表述为减Ⅰ四分体时期）3、意义：可产生新的基因型，也是生物变异的来源之一，对生物的进化的进化也具有重要的意义。
4、应用：杂交育种、基因工程第2节染色体变异一、染色体结构的变异1、实例：猫叫综合征（5号染色体部分缺失）2、类型：缺失、重复、倒位、易位（发生在非同源染色体之间）（看书．．．）．．P．85．．并理解二、染色体数目的变异1、类型：（1）个别染色体增加或减少：实例：21三体综合征（多1条21号染色体）（2）以染色体组的形式成倍增加或减少：实例：三倍体无子西瓜2、染色体组：（1）概念：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是控制着一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
这样一组染色体，为染色体组。
如雌果蝇的一个卵细胞（配子）。
（2）特点：①染色体组中无同源染色体；②形态和功能各不相同；③含控制生物性状的全部遗传信息。
生物必修2第五章知识点总结
生物必修2第五章知识点总结1.植物的营养方式：-光合作用：植物通过光合作用利用太阳能将二氧化碳和水转化为葡萄糖和氧气。
-养分吸收：植物通过根系吸收土壤中的养分，如氮、磷、钾等。
-水分吸收：植物通过根系吸收土壤中的水分，并通过茎和叶子输送到整个植物体。
-氧气吸收：植物通过根系吸收土壤中的氧气。
2.植物对土壤的要求：-酸碱度：不同植物对酸碱度有不同的适应性，一般来说，植物对中性或微碱性的土壤更适合生长。
-透气性：土壤要有良好的透气性，以便根系吸收氧气。
-含水量：土壤中含水量适中，既不能过于湿润，也不能太干燥。
-营养物质：土壤中应含有足够的养分供植物吸收。
3.植物根系的结构和功能：-根系是植物的吸收器官，主要功能是吸收水分和养分，并稳定植物体。
-根系的结构包括主根和侧根，主根负责吸收水分和养分，侧根负责增加吸收面积。
-根尖是根系的生长点，新的根细胞不断从根尖向外生长。
4.植物茎和叶的结构和功能：-茎是植物的支撑器官，主要功能是连接根系和叶片，并输送水分和养分。
-茎的结构包括节间和节，节间负责增加长度，节负责生长新的叶片和花朵。
-叶是植物进行光合作用的器官，主要功能是吸收光能进行光合作用。
-叶的结构包括叶片、叶柄和叶脉，叶片是光合作用的主要部位，叶柄连接叶片和茎，叶脉输送水分和养分。
5.植物生长的调节机制：-光周期对植物生长有重要影响，一般植物分为长日植物、短日植物和中性植物。
-植物的生长激素包括生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和激动素等，它们通过调节细胞分裂和扩大、促进根、茎和叶的生长等作用来调节植物的生长。
6.植物的繁殖方式：-无性繁殖：包括植物的萌芽、分株、扦插、压条等方式。
这些方式可以利用植物的有利特性进行繁殖，但由于缺乏基因的重新组合，容易导致植物基因的单一性。
-有性繁殖：通过花粉和卵细胞的结合，形成种子，完成植物的有性繁殖。
有性繁殖可以使植物基因重新组合，增加植物的遗传多样性。
以上是生物必修2第五章的知识点总结，了解这些知识可以更好地了解植物的营养和生长机制，为植物的栽培和保护提供指导。
高中生物必修二第五章必考基础知识点全面总结培训讲学
高中生物必修二第五章必考基础知识点全面总结生物必修2复习知识点第5章基因突变及其他变异★第一节基因突变和基因重组一、生物变异的类型1.不可遗传的变异（仅由环境变化引起）2.可遗传的变异（由遗传物质的变化引起）基因突变基因重组染色体变异二、可遗传的变异（一）基因突变1、概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
2、原因：（1）内因：DNA自我复制过程中偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变（2）外因物理因素（紫外线、X射线r射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA）；化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基）；生物因素（某些病毒、细菌的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。
没有以上因素的影响，细胞也会发生基因突变，只是发生频率比较低，这些因素只是提高了突变频率而已。
3、特点：a、普遍性 b、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低频性 d、多数有害性 e、不定向性注：体细胞的突变不能直接传给后代，生殖细胞的则可能4、意义：它是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。
（二）基因重组1、概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
2、类型：a、非同源染色体上的非等位基因自由组合b、四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换3.意义：是生物变异的来源之一，生物多样性的主要原因第二节染色体变异一、染色体结构变异：1.实例：猫叫综合征（5号染色体部分缺失）2.类型：缺失：染色体某一片断缺失重复：染色体中增加某一片断易位：染色体的某一片断移接到另一条非同源染色体上倒位：染色体中某一片断位置颠倒二、染色体数目的变异1、类型●个别染色体增加或减少：实例：21三体综合征（多1条21号染色体）●以染色体组的形式成倍增加或减少：实例：三倍体无子西瓜2.染色体组（1）概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。
高一生物必修二第五章知识点总结
高一生物必修二第五章知识点总结高一生物必修二中主要讲的是一些遗传和基因的问题，这些问题也相对比较复杂，所以梳理好一些生物知识点会对高一生物必修二的学习有很大的帮助，以下是店铺为您整理的关于高一生物必修二第五章知识点总结的资料，供您阅读。
高一生物必修二第五章知识点总结第五章基因突变及其他变异第一节基因突变和基因重组一、基因突变的原因和特点⑴诱发突变(外因)⑵自然突变(内因)时间有丝分裂或减数第一次分裂间期特点⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷低频性⑸多害少利性二、基因重组时间：减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期)，受精作用第二节染色体变异一、染色体结构的变异二、染色体数目的变异1.染色体组的概念及特点①由合子发育来的个体，细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体;②而由配子直接发育来的,不管含有几个染色组，都只能叫单倍体。
2.总结：多倍体育种方法：单倍体育种方法：3.染色体组数目的判断(1)细胞中同种形态的染色体有几条，细胞内就含有几个染色体组。
(2)根据基因型判断细胞中的染色体数目，根据细胞的基因型确定控制每一性状的基因出现的次数，该次数就等于染色体组数。
(3)根据染色体数目和染色体形态数确定染色体数目。
染色体组数=细胞内染色体数目/染色体形态数第三节人类遗传病一、常见遗传病分类及判断方法：1、判断顺序及方法：第一步：判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。
如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
(无中生有为隐性，有中生无为显性)第二步：先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。
方法：看患者性别数量，如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。
如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。
(特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。
反之，显性)二、常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。
必修二生物第五章知识点
必修二生物第五章知识点第五章：细胞的分裂与遗传1. 细胞的分裂：- 有世代交替的生物的细胞分裂包括生殖细胞分裂（减数分裂）和体细胞分裂（有丝分裂）。
- 生殖细胞分裂产生配子，体细胞分裂产生体细胞。
- 有丝分裂包括纺锤体形成、核分裂和细胞质分裂三个阶段。
2. 有丝分裂的过程：- 纺锤体形成：通过微管的重组形成纺锤体，纺锤体由中央纺锤体、间接纺锤体和极体纺锤体组成。
- 核分裂：核分裂包括有丝分裂前期、有丝分裂中期、有丝分裂后期和有丝分裂末期。
- 细胞质分裂：细胞质分裂是细胞膜内凹，最终形成两个细胞。
3. 减数分裂：- 减数分裂分为减数分裂第一次分裂和减数分裂第二次分裂。
- 在减数分裂过程中，染色体数目减半，胞质的输卵管和精子营养少。
4. 染色体的结构和数目：- 染色体是细胞核内的遗传物质DNA与蛋白质的结合体，它是遗传信息的主要携带者。
- 染色体的结构包括染色色体、着丝粒和着丝点。
- 人类细胞体细胞有46条染色体，配子有23条染色体。
5. 染色体的变异：- 染色体的非整倍体是指染色体数目不是整倍数的情况。
- 染色体变异可以包括染色体缺失、染色体重复、染色体易位等。
6. 遗传的基本规律：- 孟德尔的遗传实验揭示了遗传的基本规律，包括隐性性状、显性性状、纯合和杂合等概念。
- 孟德尔的遗传实验结果支持了两条基本规律：每个个体都有一对隐性和显性因子，隐性因子可以被显性因子所掩盖；遗传性状是以一定的比例遗传的。
7. DNA的结构与复制：- DNA是双链结构，由磷酸、五碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、鳌合嘧啶、胞嘧啶）和脱氧核糖组成。
- DNA的复制是指将一个DNA分子复制为两个完全相同的DNA分子的过程，包括解旋、合成、连接三个步骤。
8. DNA的转录与翻译：- DNA转录是指将DNA信息转化为mRNA的过程，其中涉及到启动子、终止子和RNA 聚合酶等。
- RNA翻译是指将mRNA上的信息转化为蛋白质的过程，包括起始密码子、终止密码子和密码子-反密码子的互补对应关系。
必修二生物第五章知识点
必修二生物第五章知识点必修二生物第五章：生物的遗传与进化1. 遗传的基础知识1.1 遗传的概念遗传是指生物将其特征传递给后代的过程。
这些特征是由基因决定的，基因是生物体内负责遗传信息的分子单位。
1.2 DNA与遗传DNA的结构：DNA是遗传信息的载体，其结构为双螺旋形式，由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳞氨酸）组成。
DNA的复制：在细胞分裂过程中，DNA通过半保留复制的方式，确保每个新细胞都获得一份完整的遗传信息。
1.3 基因与表现型基因：基因是DNA上的一段特定序列，负责编码特定的蛋白质或RNA分子。
表现型：生物体的形态特征、生理特性和行为模式称为表现型，是基因型与环境相互作用的结果。
2. 遗传的模式2.1 孟德尔遗传定律分离定律：在生殖细胞形成过程中，一个基因的两个等位基因分离，每个生殖细胞只得到一个等位基因。
组合定律：不同基因的分离和组合是独立的，一个生物体的不同特征的遗传是相互独立的。
2.2 遗传的类型显性遗传：当一个特征由显性等位基因控制时，即使只有一个显性等位基因存在，该特征也会表现出来。
隐性遗传：当一个特征由隐性等位基因控制时，只有当两个隐性等位基因都存在时，该特征才会表现出来。
2.3 性别遗传性染色体：决定生物性别的染色体称为性染色体，如人类的X和Y染色体。
性别决定：不同生物的性别决定机制不同，包括XY系统、ZW系统等。
3. 遗传变异3.1 基因突变点突变：基因序列中单个碱基的改变。
染色体突变：包括染色体结构的变异（如缺失、重复、倒位、易位）和染色体数目的变异。
3.2 遗传重组交叉互换：在减数分裂过程中，同源染色体之间发生片段交换的现象。
基因工程：通过人为手段改变生物体的基因组成，以达到改良品种、治疗疾病等目的。
4. 生物进化4.1 进化的证据化石记录：化石是了解生物进化历史的重要证据。
比较解剖学：通过比较不同物种的解剖结构，可以发现它们之间的相似性和差异性。
分子生物学：通过比较不同物种的DNA序列，可以推断它们的亲缘关系。
高中生物必修二第五章知识点总结
高中生物必修二第五章知识点总结第一篇：高中生物必修二第五章知识点总结第五章1、变异包括不可遗传变异（环境改变引起）和可遗传变异（遗传物质改变引起），可遗传变异包括突变（基因突变、染色体变异）和基因重组。
2、基因突变的内因：DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失而引起的基因结构的改变。
其中替换的影响范围要小于增添和缺失。
外因：物理因素、化学因素、生物因素。
3、突变不一定都可以遗传给后代，若发生于配子则可以。
若发生于体细胞，一般不可以，但植物体细胞可以通过无性生殖传递。
4、基因突变可以分为自然突变、诱发突变。
也可以分为显性突变、隐形突变。
5、基因突变特点：不定向性、普遍性、低频性、随机性、多害少利性。
6、基因突变不一定会导致性状改变，情况有：突变发生在非编码区和内含子；隐性突变；突变后决定的氨基酸不变。
7、基因突变可以产生新的基因型和新的基因，基因重组只能产生新的基因型，不会产生新性状，但会产生新性状组合。
8、病毒和原核生物的可遗传变异来源只有基因突变。
基因突变是生物变异的根本来源；基因重组是生物变异的重要来源。
9、基因突变为分子水平的变异，不能在显微镜下观察到，染色体变异为细胞水平的变异，可以直接观察到。
10染色体变异类型：染色体结构变异、染色体数目变异。
结构变异包括：缺失、重复、倒位、易位。
数目变异包括：细胞内个别染色体增加或减少、以染色体组的形式成倍的增加或减少。
11、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换为基因重组，非同源染色体的交叉互换为染色体变异。
12、一个染色体组是一组非同源染色体，含有控制生物性状的一整套基因。
13、人的一个染色体组有23条染色体，一个基因组包含24条染色体上的基因。
没有性别之分的生物（大多数植物）染色体组和基因组所包括的染色体数目相同。
14、如果一个生物含有多个染色体组不一定是多倍体，单倍体也不一定只有一个染色体组，关键是看发育起点，如果起点是配子，都是单倍体（所以单倍体基因型就是配子基因型）；如果起点是受精卵，有几个染色体组就是几倍体。
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生物必修2复习知识点
第5章基因突变及其他变异
★第一节基因突变和基因重组
一、生物变异的类型
1.不可遗传的变异（仅由环境变化引起）
2.可遗传的变异（由遗传物质的变化引起）
基因突变
基因重组
染色体变异
二、可遗传的变异
（一）基因突变
1、概念：
DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
2、原因：（1）内因：DNA自我复制过程中偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变
（2）外因
物理因素（紫外线、X射线r射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA）；
化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基）；
生物因素（某些病毒、细菌的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。
没有以上因素的影响，细胞也会发生基因突变，只是发生频率比较低，这些因素只是提高了突变频率而已。
3、特点：a、普遍性b、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位
上）；c、低频性d、多数有害性e、不定向性
注：体细胞的突变不能直接传给后代，生殖细胞的则可能
4、意义：它是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。
（二）基因重组
1、概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
2、类型：a、非同源染色体上的非等位基因自由组合
b、四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换
3.意义：是生物变异的来源之一，生物多样性的主要原因
第二节染色体变异
一、染色体结构变异：
1.实例：猫叫综合征（5号染色体部分缺失）
2.类型：
缺失：染色体某一片断缺失
重复：染色体中增加某一片断
易位：染色体的某一片断移接到另一条非同源染色体上
倒位：染色体中某一片断位置颠倒
二、染色体数目的变异
1、类型
●个别染色体增加或减少：实例：21三体综合征（多1条21号染色体）
●以染色体组的形式成倍增加或减少：实例：三倍体无子西瓜
2.染色体组
（1）概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。
（2）特点：①一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同；
②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。
（3）染色体组数的判断：
①染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条，则含几个染色体组
例1：以下各图中，各有几个染色体组？答案：3 2 5 1 4
②染色体组数= 基因型中控制同一性状的基因个数
例2：以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少? 答案：2 2 3 3 4 1（1）Aa ______ （2）AaBb _______
（3）AAa _______ （4）AaaBbb _______
（5）AAAaBBbb _______ （6）ABCD ______
3、单倍体、二倍体和多倍体
二倍体多倍体单倍体
概念
由受精卵发育而成
的，体细胞内含有两
个染色体组的个体
由受精卵发育而成的，体细
胞内含有三个或三个以上个
染色体组的个体
体细胞内含有本物种
配子染色体数目的个
体
染色体
组
2个3个或3个以上1至多个
来源受精卵受精卵配子
自然成
因
正常有性生殖
未减数的配子受精；合子染
色体数目加倍
单性生殖（孤雌生殖或
孤雄生殖）
植株特点正常
茎秆粗壮；叶片、果实、种
子较大；营养物质含量比较
高；但发育迟缓，结实率低
植株弱小，高度不育
举例几乎全部动物、过半
数高等植物
香蕉、普通小麦玉米、小麦的单倍体
1、多倍体育种：
方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
（原理：能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍）
原理：染色体变异
实例：三倍体无子西瓜的培育；
优缺点：培育出的植物器官大，产量高，营养丰富，但结实率低，成熟迟。
2、单倍体育种：方法：花粉(药)离体培养
原理：染色体变异
实例：矮杆抗病水稻的培育
例：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性。
现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR ，应该怎么做？
优缺点：后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较复杂。
诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种
第五节人类遗传病
一、人类遗传病与先天性疾病区别：
●遗传病：由遗传物质改变引起的疾病。
（可以生来就有，也可以后天发生）●先天性疾病：生来就有的疾病。
（不一定是遗传病）
二、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病
三、人类遗传病类型
（一）单基因遗传病
1、概念：由一对等位基因控制的遗传病。
2、原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病
3、特点：呈家族遗传、发病率高（我国约有20%--25%）
4、类型：
（1）显性遗传病伴Ｘ显：抗维生素Ｄ佝偻病
常显：多指、并指、软骨发育不全
（2）隐性遗传病伴Ｘ隐：色盲、血友病
常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、
苯丙酮尿症
（二）多基因遗传病
1、概念：由多对等位基因控制的人类遗传病。
2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
（三）染色体异常遗传病（简称染色体病）
1、概念：染色体异常引起的遗传病。
(包括数目异常和结构异常）
2、类型：
常染色体遗传病结构异常：猫叫综合征
数目异常：21三体综合征（先天智力障碍）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条X染色体）
四、遗传病的监测和预防
1、产前诊断：
胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率
2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展
五、实验：调查人群中的遗传病
注意事项：
1、调查遗传方式——在家系中进行
2、调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样
注：调查群体越大，数据越准确
六、人类基因组计划：是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
需要测定22+XY共24条染色体
人类基因组计划测序结果：人类基因组大约有31.6亿个碱基对，约有2—2.5万个基因
基因治疗：是指用正常的基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的；实际上也就是正常基因的表达产物在细胞内发挥作
用。