数据采集系统技术参数

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数采仪采购技术参数

数采仪采购技术参数

数采仪采购技术参数数采仪(Data Acquisition Instrument)是一种用于测量和记录物理量的设备,广泛应用于科学研究、工程控制、工业自动化等领域。

数采仪采购时需要考虑的技术参数有很多,下面将对一些重要的技术参数进行介绍和解析。

1. 采样率(Sampling Rate)采样率是指数采仪每秒对信号进行采样的次数。

采样率越高,能够更准确地还原原始信号。

选择适当的采样率可以避免信号失真和信息丢失。

一般来说,采样率应根据被测信号的频率进行选择,最低应满足奈奎斯特采样定理,即采样率要大于信号最高频率的两倍。

2. 分辨率(Resolution)分辨率是指数采仪能够分辨的最小电压或电流变化量。

通常以位数(bit)表示,分辨率越高,能够得到更精确的测量结果。

在选择数采仪时,需要根据被测信号的变化范围和精度要求来确定合适的分辨率。

3. 动态范围(Dynamic Range)动态范围是指数采仪能够测量的最大和最小信号幅度之比。

动态范围越大,数采仪能够测量的信号范围越广。

在实际应用中,动态范围需要根据被测信号的幅度范围来选择,以保证测量结果的准确性。

4. 通道数(Channels)通道数是指数采仪能够同时采集的信号通道数量。

根据实际需要,选择合适的通道数可以提高采集效率和减少设备成本。

通常的数采仪可以提供多个独立的通道,每个通道可以独立设置采样率、分辨率等参数。

5. 输入电阻(Input Impedance)输入电阻是指数采仪对信号源的负载特性。

输入电阻越大,对被测信号源的影响越小,能够更准确地测量信号。

在选择数采仪时,需要根据被测信号源的输出阻抗和信号幅度来确定合适的输入电阻。

6. 带宽(Bandwidth)带宽是指数采仪能够处理的信号频率范围。

带宽越大,数采仪能够采集和处理的高频信号越多。

在选择数采仪时,需要根据被测信号的频率范围来确定合适的带宽。

7. 同步采集(Synchronization)同步采集是指数采仪能够对多个通道的信号进行同步采集和处理。

数据采集卡主要参数

数据采集卡主要参数

数据采集(DAQ),是指从传感器和其它待测设备等模拟和数字被测单元中自动采非电量或者电量信号,送到上位机中进行分析,处理。

数据采集系统是结合基于计算机或者其他专用测试平台的测量软硬件产品来实现灵活的、用户自定义的测量系统。

●通道数:就是板卡可以采集几路的信号,分为单端和差分。

常用的有单端32路/差分16路、单端16路/差分8路●采样频率:单位时间采集的数据点数,与AD芯片的转换一个点所需时间有关,例如:AD转换一个点需要T = 10uS,则其采样频率f = 1 / T为100K,即每秒钟AD芯片可以转换100K的数据点数。

它用赫兹(Hz),常有100K、250K、500K、800K、1M、40M等●缓存的区别及它的作用:主要用来存储AD芯片转换后的数据。

有缓存可以设置采样频率,没有则不可以。

缓存有RAM和FIFO两种:FIFO应用在数据采集卡上,做数据缓冲,存储量不大,速度快。

RAM是随机存取内存的简称。

一般用于高速采集卡,存储量大,速度较慢。

●分辨率:采样数据最低位所代表的模拟量的值,常有12位、14位、16位等(12位分辨率,电压5000mV)12位所能表示的数据量为4096(2的12次方),即±5000 mV电压量程内可以表示4096个电压值,单位增量为(5000 mV)/ 4096=1.22 mV。

分辨率与A/D 转换器的位数有确定的关系,可以表示成FS/2n。

FS表示满量程输入值,n为A/D转换器的位数。

位数越多,分辨率越高。

●精度:测量值和真实值之间的误差,标称数据采集卡的测量准确程度,一般用满量程(FSR,full scale range)的百分比表示,常见的如0.05%FSR、0.1%FSR等,如满量程范围为0~10V,其精度为0.1%FSR,则代表测量所得到的数值和真实值之间的差距在10mv以内。

●量程:输入信号的幅度,常用有±5V、±10V 、0~5V 、0~10V ,要求输入信号在量程内进行●增益:输入信号的放大倍数,分为程控增益和硬件增益,通过数据采集卡的电压放大芯片将AD转换后的数据进行固定倍数的放大。

包1、活体指纹采集系统技术指标要求

包1、活体指纹采集系统技术指标要求

包1、活体指纹采集系统技术指标要求软件功能要求:1、活体指纹采集系统:四川省公安厅NEC活体指纹采集系统专用统一版本10.0版;活体指纹采集系统需要直接连接市公安局NEC指纹系统库。

所采指纹数据必须符合公安部、四川省公安厅标准;2、采集指纹时需提供脱机采集和联机采集两种模式。

3、提供的指纹采集系统应能满足公安部门对嫌疑人员的指纹进行实时捺印采集采集要求,并将指纹图像存储到计算机中,实现“即捺即存”。

4、通过光学滚动取指器采集嫌疑人的活体指纹,将指纹数据通过公安计算机网络发送给市局数据中心。

5、采集指纹图像质量高。

6、生成如BMP、"D"标准图像格式或公安部指纹图像格式,符合国内一系列比对系统。

7、采集指纹图像必须纹线清晰。

8、提供管理员进行系统参数设置的功能;9、提供人员权限管理功能;10提供操作员密码管理功能;11、人员信息输入要求具备字典功能;12、未填写人员信息的必填项不能进入指纹采集界面;13、采集时,人工或自动生成指纹编号,指纹编号需符合公安部最新的23位编码规则,自动生成指纹编号时要求可自动根据系统时间生成公安部23位编号中的时间段;14、具有残指设定功能,并可在采集过程中随时进行设置;15、指纹采集界面应便于捺印人员单独操作,一次性完成;16、指纹采集必须是十根手指顺序采集,具有容错和重采功能;17、每枚指纹采集完成后指纹图像应在采集界面上显示一定时间,便于捺印人检视指纹质量,质量差的指纹系统可重新采集。

指纹采集和指纹检视在同一界面中进行;18、具有采集指纹提示功能;19系统具有自动辨别指纹采集质量,对质量差的指纹系统进行提示重新采集的功能;20、重采提示:活体指纹系统必须具有对同一枚指纹重复采集自动检查并提示的功能;21、提供警务综合平台人员信息接口功能;22提供详细的活体十指指纹入库日志;23提供向市局提交指纹前科查询请求及在本地进行指纹前科查询认定的功能;24、提供捺印指纹统计查询功能。

数采仪采购技术参数

数采仪采购技术参数

数采仪采购技术参数一、产品概述数采仪(Data Acquisition System)是指能够将各种物理量(如温度、压力、流量等)转换成数字信号,并传输到计算机或其他数据处理设备的一种设备。

其主要用于工业自动化、实验数据采集和监测系统中。

本文旨在对数采仪采购的技术参数进行详细描述,以便在采购过程中选择适合的产品。

二、输入参数1. 通道数数采仪的通道数决定了能够同时采集的信号数量,通道数越多则能够采集的信号种类越多,对于大型工控系统或数据采集系统来说,需要考虑通道数较多的数采仪。

2. 采样率采样率是指数采仪每秒从模拟信号中取样多少次的参数,通常以赫兹(Hz)为单位。

较高的采样率可以更精准地还原模拟信号,但也需要更大的存储空间和更高的处理能力。

3. 分辨率分辨率是指数采仪对模拟信号进行数字化的精度,通常以位数表示。

16位的分辨率可以将模拟信号的幅度分成65536个等级,因此分辨率越高,数采仪对信号的精度越高。

三、输出参数1. 输出方式常见的数采仪输出方式包括模拟输出、数字输出和通讯接口输出。

模拟输出一般用于控制执行端,数字输出用于数字量控制,通讯接口输出则可以与计算机或控制系统进行数据交换。

2. 输出精度输出精度是指数采仪输出的数字信号与实际信号的偏差,通常采用百分比表示。

较高的输出精度可以保证输出的数字信号更加准确地反映实际信号的变化。

四、输入/输出范围1. 输入范围指的是数采仪能够接受的模拟信号的幅度范围,通常以伏特(V)或安培(A)为单位。

需根据实际应用需求选择适当的输入范围,以免超出范围导致信号失真或设备损坏。

2. 输出范围指的是数采仪输出的数字信号的幅度范围,通常以伏特(V)或安培(A)为单位。

需根据控制或数据采集系统的需求选择适当的输出范围,以确保与其他设备的匹配。

五、其他参数1. 工作温度范围数采仪的工作温度范围决定了其适用的环境条件,一般需考虑环境温度、湿度和震动等因素,以保证数采仪稳定可靠地工作。

医院DRGs综合评价管理系统技术参数细则

医院DRGs综合评价管理系统技术参数细则

医院DRGs综合评价管理系统技术参数细则随着医疗改革的不断深入,DRGs(疾病诊断相关分组)作为一种先进的医疗费用支付和绩效管理工具,在医院管理中的应用日益广泛。

为了更好地实现医院的精细化管理,提高医疗服务质量和效率,建立一套科学、完善的 DRGs 综合评价管理系统显得尤为重要。

以下是对该系统技术参数的详细描述:一、数据采集与处理模块1、数据接口系统应具备与医院现有信息系统(如 HIS、EMR、LIS 等)的无缝对接能力,能够实时或定时采集患者的基本信息、诊断信息、治疗信息、费用信息等。

数据接口应支持多种标准协议和格式,确保数据的准确性和完整性。

2、数据清洗与转换对采集到的数据进行清洗和转换,去除重复、错误和无效的数据,并将数据格式统一转换为系统可识别的标准格式。

同时,对缺失的数据进行合理的补充和估算,以保证数据的完整性和可用性。

3、数据存储采用高性能的数据库系统存储数据,支持海量数据的快速存储和检索。

数据库应具备良好的扩展性和备份恢复机制,确保数据的安全可靠。

二、DRGs 分组模块1、分组规则系统应遵循国家或地区发布的最新 DRGs 分组规则,并能够根据医院的实际需求进行灵活配置和调整。

分组规则应涵盖疾病诊断、手术操作、并发症与合并症、年龄、性别等因素,确保分组的科学性和合理性。

2、分组算法采用先进的分组算法,能够快速准确地将患者病例分入相应的DRGs 组。

算法应具备良好的稳定性和可重复性,以保证分组结果的一致性。

3、分组质量评估提供分组质量评估功能,能够对分组结果进行准确性、一致性和合理性的评估。

评估指标包括分组错误率、变异系数、RIV 等,并能够生成详细的评估报告,为优化分组规则和算法提供依据。

三、医疗服务质量评价模块1、医疗质量指标系统应能够提取和计算与医疗质量相关的指标,如治愈率、好转率、死亡率、并发症发生率、院内感染率等。

同时,支持自定义指标的设置和计算,以满足医院的个性化需求。

2、医疗安全指标能够监测和分析与医疗安全相关的指标,如医疗事故发生率、医疗差错发生率、不良事件发生率等。

多通道动态信号采集系统技术参数

多通道动态信号采集系统技术参数

多通道动态信号采集系统技术参数一、设备名称:多通道动态信号采集系统二、技术参数*2. 1、通道数:≥32通道;要求系统具备无线采集功能,能远程控制系统的采集开始、结束以及设置参数等;2. 2、采样频率(所有传感器同步采集):≥100KS/S;*2.3、采集模块:单个采集模块16通道,±75V模拟量输入,16位A/D,通过前端信号调理模块可同时支持应变,ICP类型传感器;2.4、最高测量精度:0.1%F.S;*2. 5、信号带宽:≥25KHz;2.6、主机技术要求:供电:10…55VDC,标准内存:256MB,1G内部存储卡,通信接口:TCP/IP,串口,带10个数字I/O和8个脉冲计数输入*2.7、系统工作温度范围:-20°c~ +65°c* 2.8、系统振动冲击指标:振动20g,冲击60g2.9、桥盒模块尺寸:不大于32*77*20mm(W*D*H);2.10、桥盒工作温度范围:-20°c~ +65°c2.11、通讯接口:以太网;*2. 12、加速度传感器:可充电锂电池,嵌入式数据记录器最大记录不小于800万条数据事件,IP67防护等级,量程8g,三轴向。

(打*项为必须满足项)三、采集及分析软件。

3.1 带有可扩展的传感器数据库,内置的TEDS 编辑器,可以读写TEDS 数据。

软件拥有图形界面,在线计算无需编程,测试数据可以以多种格式保存,例如BIN, RPCIII, MAT, ASCII 或XLS ,并可以再任何时间分析.3.2 可以让用户采用.NET API (C++, C#, ) 使LabVIEWTM等软件。

3.3 web 服务器集成到每个模块中,测试数据可视化,通过浏览器进行浏览,无需安装其他软件.四、售后服务及其他。

4.1 最好在武汉本地有技术支持中心;4.2 设备到货后卖方应免费派技术人员到现场进行安装、调试和培训,保证设备的正常使用和使用方技术人员能够熟练正确操作,以及使用过程中本地上门售后服务。

系统功能要求和主要技术参数

系统功能要求和主要技术参数

附件:一、系统功能要求和主要技术参数:(一) 、临床检验信息系统(LIS):通过与各种检验设备进行连接,实现检验数据的自动采集、自动控制及自动分析,实现检验结果的及时获取与传送。

检验系统能从HIS系统取出各科室医生发送的检验申请单,并能将检验报告直接发送到HIS系统和体检系统。

具体功能如下:1.生成检验申请单(1) 检验科录入检验申请单(2) 打印样本工作清单(3) 记录采样者、采样日期、采样时间等(4) 将HIS 系统中的检验信息转为检验申请单(5) 将体检系统中的申请转换为检验申单2.结果处理(1) 支持键盘录入、修改检验结果,包括单个和成批方式(2) 支持自动生成计算项目,判定结果高低状态并标示(3) 支持区别常规报告、急诊报告、打印报告、未打印报告(4) 可以单个报告审核,也可以批量报告审核(5) 可以用当前结果与历史结果的比对并图形显示(6) 可以查询当前医嘱中所有项目结果的比对和图形显示(7) 可以查询当前患者的所有历史医嘱,并可浏览其中任何医嘱结果(8) 可以对符合警戒或荒谬范围值的结果进行提示和处理说明(9) 提供最近一次结果的显示(10) 可以进行检验图形的处理(11) 能单个或成批打印各专业检验报告,供临床部门使用(12) 支持撤销已审定检验报告,并记录撤销人和时间(13)支持检查结果合并,不同类别检查合并打印3.标本管理(1)对分析完的标本原始数据进行存储(2)根据指定的标本可以定位标本的存储位置4.仪器连接(1) 双向通讯,支持单机连多个仪器(2) 实现数据安全传输(3) 实现仪器和终端机的分开,改善工作环境注:要包括软、硬件的与仪器连接。

6.系统管理(1)操作人员权限分级管理(2)系统参数设置(二)、体检系统(PEIS):1、预约登记提前预约登记、能完成摄像、打印有照片的体检指引单、打印带相片的体检报告,报告格式可由医院定制。

2、登记管理可进行个人和团体的登记;可人工输入相关资料,同时支持将预先准备好的体检文件导入数据库(一般为Excel文件)。

在线数据采集系统技术方案

在线数据采集系统技术方案

百度文库- 让每个人平等地提升自我1在线数据采集系统技术方案西安瑞海机电有限公司2011年11月23日目次1 用途 (1)2 系统构型 (1)3 功能 (2)4 工作原理简述 (2)4.1 视频分系统 (2)5 软件 (3)6 技术指标 (4)6.1 环境适应性 (4)6.2 性能指标 (4)6.3 用户技术资料 (4)6.4 主要组成成品技术指标 (4)6.5 经费预算 (8)6.6 西安瑞海机电有限责任公司联系 (9)II1 用途本系统主要用于水池高速拖车水动力试验现场的数据采集,包括阻力、倾角、位移和速度等模拟信号,以及相关数字信号和四路视频信号,并实现对采集数据分析与处理及视频信号的传输编辑。

2 系统构型在线数据采集系统硬件由信号采集分系统、视频采集与输出分系统、视频接收分系统及信号处理分系统组成。

其中,信号采集分系统包括:SCXI-PXI采集机箱、信号采集卡、信号调理卡、数字量输入卡;视频采集与视频输出分系统包括:摄像头、视频输入卡等;视频接收分系统包括工控机和显示器等;信号处理分系统包括:视频编辑、模拟信息处理、数字信息、数据管理等。

系统组成如图1所示。

图1 数据采集在线组成结构图测试软件功能包括主控模块、系统自检模块、数据采集模块、信号处理模块、数据文件处理模块等。

主控模块主要完成各功能模块的监控与管理,在运行过程中若出现异常情况,能够给出退出指示,便于用户中途退出。

系统自检模块主要对测试系统本身的工作状态进行检查,以判别系统能否正常工作,便于用户使用与维护。

数据采集模块主要驱动采集板工作以及数据传送。

信号处理模块对所采集的信号的毛刺、抖动等现象进行平滑和过滤处理。

数据文件处理模块完成数据的显示、记录及分析功能。

软件整体结构图如图2所示。

图2 软件的总体结构图3 功能在线数据采集系统的功能如下:a) 具备与拖车控制系统的通信接口,并通过网线或其它数据总线可实时采集拖车的实时速度;b) 具备外触发控制和自动控制功能,并实现拖车稳速后自动采集或外部触发信号输入后自动采集;c) 实现所有通道的同步采集,其采样频率、采样时间、采样量程可调;d)能同步采集试验现场各输入传感器的模拟信号和监控摄像头的视频信号;e)具备无线传输功能,可以实现试验数据的实时无线传输和实时视频监控。

数据采集转发系统专用技术规范

数据采集转发系统专用技术规范

数据采集转发系统专用技术规范1数据采集转发系统配置情况的说明(1)数据采集转发系统由数据采集器及数据采集器侧工业级全双工存储转换式光纤环网交换机或数据采集器侧LTE无线通信模块、光纤通信信息传输通信或LTE无线通信信息传输通道、综合控制室侧工业级全双工存储转换式光纤环网交换机或LTE无线收发基站等构成。

数据采集转发系统中的数据采集器必须满足逆变器、交流汇流箱中防雷器节点信号(如有)和升压变压器温度控制器RS485通信的接入需求,要求每个光伏方阵只能使用1套数据采集器;数据采集器的输入必须至少支持RS485通信,数据采集器的输出必须至少支持工业以太网和工业级单模光纤或工业级LTE无线通信等;数据采集器向上负责与电站后台准确对时,向下负责与投标逆变器和升压变压器温度控制器的对时,数据采集器应保证光伏区并网逆变器和升压变压器温度控制器的时间准确;数据采集器室外安装,有效防护等级不低于IP65。

数据采集转发系统应采用自愈环网或等效自愈环网的通信结构,当出现单一通信故障后,数据采集转发系统应在300ms内恢复正常并向后台发出报警。

数据采集转发系统必须具备通过后台对投标逆变器进行批量软件升级的功能。

整个数据采集转发系统的最大工作有功功率不得大于5kW o(2)若使用光纤通信信息传输通道的技术方案,则光纤通信信息传输通道的技术方案必须满足如下基本要求:1.技术方案应采用工业级全双工存储转换式光纤自愈环网通信方案。

2 .在数据采集器侧,采用工业级全双工存储转换式光纤环网交换棚各数据采集器输出的电信号转化为光信号后通过全双工单模光纤传输到综合控制室;每个方阵配置1套数据采集器侧的光纤环网交换机;数据采集器侧光纤环网交换机的有效通信带宽不得低于IOMbps,有效传输距离不低于20km;数据采集器侧光纤环网交换机被认为是数据采集器的系统组件。

3 .在综合控制室中配置一套光纤环网交换机,光纤环网交换机的输入来自整个光伏方阵中数据采集器侧光纤环网交换机的光纤,光纤环网交换机的输出接口为标100M/1000M自适应工业级以太网口(至少配置4个以太网输出口),光纤环网交换机的输出以太网口直接与监控后台的以太网口对接;光纤环网交换机至少应具备二层存储转换式交换机的数据链路层通信功能和网管功能。

电能数据采集系统方案

电能数据采集系统方案

电能数据采集系统技术方案西安旌旗电子有限公司二00九年十二月目录一、技术方案说明 (1)1.1 企业简介 (1)1.2 技术方案总体说明 (7)二、技术方案 (8)2.1 总体技术方案 (8)2.1.1 系统概述 (8)2.1.2 技术标准 (8)2.1.3 电能数据采集系统建设原则 (9)2.1.4 系统主要技术指标 (9)2.2 电能数据采集系统方案设计 (10)2.2.1 系统结构 (10)2.2.2 系统开发语言及网络环境 (11)2.3 数据采集系统功能 (12)2.3.1基本信息管理 (12)2.3.2 数据采集系统 (13)2.3.3 数据接口服务 (14)2.3.4 网络服务系统 (14)2.3.5 统计查询系统 (15)2.3.6 设备管理系统 (15)2.3.7 备份及权限管理 (17)2.4 集中器、电表等技术性能及技术指标 (18)2.4.1集中器 (18)2.4.1.1规格及主要技术参数 (18)2.4.1.2工作原理 (19)2.4.1.3主要功能 (20)2.4.1.4 安装与使用 (23)2.4.2 电子式三相电表 (23)2.4.2.1 规格及主要技术参数 (24)2.4.2.2 主要结构及工作原理 (25)2.4.2.3 主要功能 (25)2.4.2.4 安装与使用 (27)2.5 培训计划 (29)2.5.1 培训方式: (29)2.5.2 技术培训目标 (29)2.5.3 培训对象 (30)2.5.4 培训安排和内容 (30)2.5.5 培训安排如下: (31)2.6 售后服务响应及技术支持 (32)2.6.1 售后服务 (32)2.6.2 服务态度: (32)2.6.3 维修服务: (32)2.6.4 技术支持 (33)一、技术方案说明1.1 企业简介西安旌旗电子有限公司创建于1994年,是一家致力于专业化研发、生产、销售智能化计量仪表产品的高科技企业。

皮肤科数据影像信息系统技术参数及要求

皮肤科数据影像信息系统技术参数及要求

皮肤科数据影像信息系统技术参数及要求一、功能要求1)实现皮肤镜图像采集,通过系统平台实现皮肤科包含皮肤镜设备在内的多设备数据、图片进行统一存储管理,借助于医院专网实现各诊室、病区的数据实时共享,可实现报告的集中打印。

2)所有数据实现本地集中存储。

二、参数要求1、系统性能:实现皮肤镜图像采集,通过系统平台实现皮肤科包含皮肤镜设备在内的多设备数据、图片进行统一存储管理,借助于医院专网实现各诊室、病区的数据实时共享,可实现报告的集中打印。

2、系统操作界面:中文界面,屏幕显示自适应3、系统结构:功能模块式构成,内容清晰,可根据需求和功能扩展4、信息通讯:同时具备单向通讯、双向通讯5、患者管理信息管理功能:具备患者信息、诊断记录、图像的“新增、修改、删除”功能,具备患者信息条码凭单打印、报告编辑打印、信息检索查询功能,性能指标提供注册检测机构验证报告6、患者信息录入方式:4种,手动录入、社保卡读取、身份证读取、自助条码读取7、自助条码读取:系统具备自生成患者条码,可打印输出条码凭单用于本系统其他设备自动录入,也可读取医院已有条码8、外部影像设备患者信息录入:手动或自动录入,通过医生录入、或通过本系统将患者信息自动同步录入到外部影像设备对应字段9、图片展示方式:3种,综合(混合)展示、按诊断展示、按图像来源展示10、查询检索条件:5种。

可按“检查室、检查医生、诊断类型、日期及期限、检查结果、自定关键字”的单一或组合检索查询11、报告功能:可自定义报告字段,包含“医院名称、LOGO、报告标题、问诊记录、诊断信息、报告签发医生”12、报告图片加载方式:拖拽式,通过向报告模板中拖拽目标图片加载报告图片,自动排版13、外部影像设备图像捕获:有,具备获得患者信息查询、导入或自动捕获外部设备图片及相关数据、提交上传服务器集中存储14、外部影像设备端口:可接入4种外部设备,包含皮肤镜、显微镜、相机、伍德检查灯,后期可扩展。

256通道脑电采集系统技术要求

256通道脑电采集系统技术要求
Байду номын сангаас
1.6.
大脑皮层电刺激器
1.6.1. 可连接探头和皮层电极两种刺激输出方式;
1.6.2. 电刺激模式:双向恒流串刺激;
1.6.3. 刺激过程中:可随时停止刺激;
1.6.4. 刺激剩余时间倒数读秒功能;
1.6.5. 可自定义设置脉冲频率,脉冲持续时间和刺激电量;
1.6.6. 单脉冲与连续脉冲两种刺激模式;
1.4.1. 摄像头:高清摄像头,视频分辨率≥1920*1080;
1.4.2. 旋转范围:360°连续旋转;
1.4.3. 变焦距比率:25 倍光学变焦及 16 倍数字变焦;
1.5.
闪光刺激器
1.5.1. LED 闪光刺激器;
1.5.2. 可预置 6 种以上的刺激模版;
1.5.3. 刺激最高频率可达 60Hz;
高频脑电分析功能:可分析高频及超高频率脑电波,可同屏显示常规参数和 高频参数下的脑电图波形对比;
1.3.13. 颅内电极植入标记软件:可在头颅模型中定义颅内电极的位置,定义后的电
极直接与放大器输入对应,便于编辑监测导联和进行脑功能定位(Mapping);
1.3.14. 同步视频软件;
1.4.
视频系统
256 通道脑电采集系统技术要求
1、项目概述
256 通道脑电采集系统 1 套,用于患者的头皮和颅内脑电信号的采集。
2、设备技术规格及配置
序号
招标技术要求
1
技术参数要求
1.1.
计算机系统:
1.1.1. 中央处理器:≥i7 四核处理器
1.1.2. 内存:≥16G
1.1.3. 硬盘:≥1T
1.1.4. 光驱: DVD 刻录
1.3.7.

输液信息采集系统技术参数要求

输液信息采集系统技术参数要求

输液信息采集系统技术参数要求一. 输液信息采集系统规格参数要求:1 .需通过NMPA三类注册证2 .基本单位增减2每2个通道,最多可支持通道216,泵即插即用,与系统数据无缝连接3 .要求一根电源线,可为站内输液泵/注射泵模块集中供电,输液泵注射泵配比根据临床实际需求匹配。

4 .具有RJ45端口,支持有线联网;5 .任意输注模块之间具备联机功能,满足用户的连续输液功能需求;6 .可通过有线网络直接接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看。

7 .配备中央工作站1套。

二.注射泵规格参数要求:(246台)1 .需通过NMPA三类注册证2 .注射精度W±1.8%3 .速率范围:O.01-2300m1∕h,最小步进0.01m1∕h4 .预置输液总量范围:0.01-9999.99m15 .快进流速范围:0.01-2300m1∕h,具有自动和手动快进可选;6 .可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计口里7 .支持注射器规格:Im1>2m1、3m1>5m1、10m1.20m1>30m1、50∕60m1;8 .注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹,无需手动操作9 .无需额外工具或设备,可直接在注射泵上添加注射器品牌名称10 .注射模式28种:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式;具备联机功能I1TC1模式支持三种药物:丙泊酚,瑞芬太尼,苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型12.PCA模式,PCA模式支持病人自控镇痛13.彩色显示屏23.5英寸,电容触摸屏技术,支持上下左右滑动操作14.全中文软件操作界面15.支持自动锁屏,自动锁屏时间可调16.可储存药物信息25000种17.支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持颜色24种18.报警时可通过示意图片直观提示报警信息19.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;20.压力报警阈值215档可调21.具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示22.具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力缓解时,无需人为干预,泵自动重新启动输液23.可存储的历史记录23500条24.电池工作时间25小时@5m1/h25.防异物及进液等级IP3326输液泵规格参数要求:(10台)1 .需通过NMPA三类注册证2 .支持输血功能,并提供证明文件3 .支持临床常用输血管路,无需专用输血管路4 .肠内营养液输液功能,并提供证明文件5 .输液精度W±5%6 .速率范围:0.1-2300m1∕h,最小步进0.0hn1∕h7 .预置输液总量范围:0.1-9999.99m18 .快进流速范围:0.1-230(⅛1∕h,具有自动和手动快进可选;9 .可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量10 .泵门智能电动控制,可自动关闭或打开11 .无需额外工具或设备,可直接在输液泵添加输液器品牌名称12 .输液模式28种:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式;具备联机功能13 .彩色显示屏23.5英寸,电容触摸屏技术,支持上下左右滑动操作14 .中文软件操作界面15 .锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调16 .支持药物库,可储存药物信息25000种。

数据采集系统校准规范

数据采集系统校准规范

MV_RR_CNG_0301数据采集系统校准规范1.数据采集系统校准规范说明2.数据采集系统校准规范摘要一概述1适用范闲本规范为指&性技术文件.适用F以模拟电址作输入的数据采集系统的校准.执行本规范的被枝数据采樂系统性能限定为:①通道采集速率^15X10e次/秒(②A/D转换位数W16位超出上述限定的系统.以及其它模拟城输入的数据采樂系统的枝准.可参照执行。

数据采樂系统是一种测址设备.广泛用丁•各种测控领域。

它可以与$种类型的传感器相连接.构成测址温度.力.圧力.流址和位移等物理址的测址系统。

数据采樂系统的种类很多.典型结构如图1所示。

其核心部分是电址的测址。

由传感器来的模拟信号.通过信号调理器和多路开关后•再经过A/D转换器进行模数转换并最终被计算机系统收存而完成数据采樂过程。

2术语及定义2.1数据采集系统能测址来口传感器.变送器及其它信号源的输入信号.并能以某种方式对测到的址值进行数据存储、处理.显示.打印或记录的系统。

2.2倍号调理器对输入信号进行放大.遊波、线性补偿、阻抗匹配等功能性调节后再输出的四端网络的统称,2.3通道输入输出倍兮的传输路径。

2. 4通道采集速率图1数据采集系统典型结构数据采集系统在采集数据过程中,某一采集通道在单位时间内采集的可读有效(原始) 数据个数称为该通道的通道采集速率。

2.5循坏采集速率数据采集系统在多通道循坏采集方式下执行采集时,全系统所有工 作的釆集通道在单位时间内采集的可读有效(原始)数据个数。

2.6单通道采集速率系统只有一个通道执行采集时的工作方式称为单通道采集。

此时 的通道采集速率称为单 通道采集速率。

2.7通道间串扰数据采集系统采集过程中,前一输入通道对其逻辑 后继通道的影响。

2.8动态有效位数理想的模数转换器在数据采集中只引入与其转换位数相对应的量 化误差。

在满足采样定理的条件下,实际的数据采集系统对单频正弦交流信号执行数据采集后,根据采集到的数据 求得相应的拟合正眩曲线,将采集数据与该拟合曲线之间的有效值误差归结为动态采集下的 量化误差,与此动态量化误差相对应的模数转换的有效位数称为系统的动态有效位数。

GC300采集器技术参数

GC300采集器技术参数

GC300数据采集器GC300是一款工业级移动数据采集器,3.2 英寸带背光彩色模拟电阻式触摸屏。

它突出了许多领先的功能,可精确快速识读目前国际国内标准的一维条码,集成802.11b/g的WiFi无线局域网通讯,支持蓝牙通讯能力,可方便地同其他设备进行数据交流和同步。

GC300采集器采用符合IP64工业标准的防水、防尘、防摔、防低温、防高温、防静电设计,经受多次从1.5米高度坠落到光滑水泥地面仍能正常工作,能够抵挡从各个方向上的溅水和扬尘,保证了户外移动场合的使用。

高容量的电池,使待机时间高达240小时,保证了用户移动通讯一天的工作需求,从而提高工作效率;GC300采集器采用了人体工程学设计,符合用户操作习惯,减轻操作疲劳。

小巧轻便,方便携带。

操作系统Microsoft Windows CE 6.0,超大内存:128MB RAM和128MB 闪存,可扩展至8G的SD卡,能够满足大量业务数据存储的要求。

提供应用程序开发Microsoft Windows CE SDK 开发工具包,能够满足运行复杂业务逻辑的程序高速运行及保障处理数据快速准确。

应用场合:物流行业、零售业、制造业、仓储业、服装行业、政府部门、医疗等领域。

物理参数尺寸148毫米(长)x 73毫米(宽)x 26.5毫米(厚)重量 254克(含标准电池)显示屏带背光彩色 3.2 英寸 QVGA(240 x 320) (TFT)显示屏触摸面板模拟电阻式触摸屏背光LED背光主电池可充电锂离子电池(3.7伏,标配1920毫安)扩展插槽microSD插槽;仅供扩展内存外壳材质ABS阻燃材料扫描方式按键触发支持语言支持中英文输入程序更新电脑连线提示方式蜂鸣器、指示灯、LED显示键盘26键数字键(字母和数字、功能键互相转换)音频扬声器配置参数CPU ARM9 400MHz 处理器操作系统Microsoft Windows CE 6.0内存128MB RAM,128MB 闪存接口USB 2.0 Client应用程序开发Microsoft Windows CE SDK 开发工具包性能参数工作温度-10℃至50℃储存温度-20℃至60℃(无电池)湿度相对湿度5% 到95%(无凝结)跌落规格通过多次1.5米高度跌落至水泥地面冲击后仍能正常工作;滚动规格室温下1000次0.5米滚动(2000次撞击)密封标准IP64(符合工业等级)静电放电±15KV(空气放电),±8KV(直接放电)待机时间≧240小时充电时间小于4小时一次充电扫描次数≧5000次断电保护低压报警、自动关机电路、保存的数据在断电后不会丢失时钟集成的实时时钟无线PAN数据蓝牙 Class II EDR 2.0;板载芯片天线数据采集规格扫描器激光扫描引擎(Motorola SE955)解码能力Code 39,code 128,code 93,codabar,EAN-8,EAN-13,interleaved 2 of 5,UPCA,UPCE and UPC/EAN supplements,RSS-14/Limited./ Expanded,MSI Plessey,IATA 2 of 5, Coupon Code等扫描距离最近3厘米至114厘米扫描精度4mil以上的条形码旋转视角偏离垂直角度±35°倾斜视角偏离正常角度±65°偏移视角公差偏离正常角度±50°扫描速度104 (+/-12) 次扫描/秒(双向)扫描角度47°± 3°(默认);可配置窄角:35°± 3°环境光抗干扰能力 10000 英尺烛光/107640 lux无线数据通讯无线局域网(WLAN) 基于IEEE 标准的Spectrum24. 802.11b,802.11g和蓝牙支持的数据传输率1、2、5、6、9、11、12、18、24、36、48 和 54 Mbps 工作信道信道 1-13 (2412-2472 MHz)频率范围取决于国家(地区),通常为2.4至2.5GHz输出功率39 mW(标准)数据速率11/54 Mbps安全功能WPS, WPA2, WPA安全性WEP (40 or 128 bit), TKIP, AES, WPA2-PSK, WPA-PSK, WPA2 (EAP-TLS, EAP-PEAP)天线WLAN 使用内置天线标准配件Mini-USB数据线、电源适配器、电池、触摸笔相关法规电安全性IEC/EN60950-1环保符合RoHS标准安全认证FCC ID认证, Part 15 Class C and Class B , CE1177、EMC认证激光安全性IEC 2级/FDA ll级符合IEC60825-1/EN60825-1标准。

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数据采集系统技术参数
一、基本要求
1.1 设备名称
VibPliot 8通道数据采集系统
1.2 设备基本功能
冲击台试验数据采集与分析;
冲击加速度信号采集、处理与分析;
测试过程实时监控;
数据后处理;
测试报告制作
1.3 设备的工作条件
在符合有关试验规范规程的环境条件下,满足设备技术规格书中所列的所有具体要求。

1.4 交货期要求
合同生效后三个月内,具体交货时间和地点由招标人确认。

二、VibPliot 8通道数据采集系统技术规格要求
2.1 总体技术参数
硬件输入通道数量:8通道(支持后续可扩展)。

输入方式:ICP输入,AC,DC或Floating耦合,支持智能传感器输入。

要求每个数采通道都有LED状态指示灯,方便直观查看传感器状态。

数据采集软件方便易学,需要具备专家向导模式。

显示和报告:2D/3D、彩色图显示和多种绘图报告打印输出等,可以和MS Word、PPT 紧密集成,快速完成试验和分析报告;报告为活动图,在Word中可激活图表进行显示方式的更改、激活光标指示、进行有效值计算、进行振型的动画显示。

支持ActiveX功能,可在WORD或Power Point中实时浏览和修改波形或数据。

数据接口类型:SDF、SOP、UFF、TRN、TSN、UNV、Matlab和Wav等格式。

可基于VB对软件进行二次开发,可自定义分析函数或宏命令;
数据采集前端硬件既可作为振动冲击加速度数据采集、分析使用,同时也可以作为电
磁振动控制仪使用(可进行冲击振动控制),后续只需要增加相应的软件模块即可。

进口设备,仪器性能指标应达到国际先进水平,其可靠性能良好,性能稳定,控制精度
高,操作使用和维修方便,售后服务优良。

系统对防尘有较高的要求,须采用无风扇制冷技术,适用于恶劣环境。

为保证系统的稳定与高效,数据采集硬件和软件须为同一家公司产品。

2.2 硬件指标。

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