可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输申请表(精)

微生物实验室菌(毒)种和样本的管理-209-2019年华医网继续教育答案

2019年华医网继续教育答案-209-微生物实验室菌
（毒）种和样本的管理
备注:红色选项或后方标记“[正确答案]”为正确选项
(一)人间传染的病原微生物名录
1、（）指感染性材料或活病毒在采用可靠的方法灭活后进行的病毒抗原检测、血清学检测、核酸检测、生化分析、分子生物学实验等不含致病性活病毒的操作
A、灭活材料的操作[正确答案]
B、动物感染实验
C、未经培养的感染性材料的操作
D、无感染性材料的操作
E、病毒培养
2、（）实验室是全球生物安全最高级别的实验室
A、P1
B、P2
C、P3
D、P4[正确答案]
E、P5
答案详见：
3、以下属于第二类病原微生物的是（）
A、结核[正确答案]
B、埃博拉
C、天花
D、麻疹
E、腮腺炎
4、按《危险品航空安全运输技术细则》的分类包装要求，将相关病原和标本分为A、B两类，A类中传染性物质特指（）
A、病毒培养物
B、弱毒菌种
C、菌株或活菌培养物[正确答案]
D、第三类微生物。

感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理条例

可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定颁布单位：卫生部中华人民共和国卫生部令第45号《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》已于2005年11月24日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2006年2月1日起施行。

部长高强二○○五年十二月二十八日可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定第一条为加强可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输的管理，保障人体健康和公共卫生，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、行政法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。

第三条本规定适用于可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输管理工作。

《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输管理。

第四条运输第三条规定的菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级以上卫生行政部门批准。

未经批准，不得运输。

第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。

第六条申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交以下申请材料（原件一份，复印件三份）：（一）可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；（二）法人资格证明材料（复印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位(以下简称接收单位)同意接收的证明文件；（四）本规定第七条第（二）、（三）项所要求的证明文件（复印件）；（五）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（六）其它有关资料。

感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理条例

可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定颁布单位：卫生部中华人民共和国卫生部令第45号《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》已于2005年11月24日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2006年2月1日起施行。

部长高强二○○五年十二月二十八日可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定第一条为加强可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输的管理，保障人体健康和公共卫生，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、行政法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。

第三条本规定适用于可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输管理工作。

《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输管理。

第四条运输第三条规定的菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级以上卫生行政部门批准。

未经批准，不得运输。

第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。

第六条申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交以下申请材料（原件一份，复印件三份）：（一）可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；（二）法人资格证明材料（复印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位(以下简称接收单位)同意接收的证明文件；（四）本规定第七条第（二）、（三）项所要求的证明文件（复印件）；（五）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（六）其它有关资料。

病原微生物菌(毒)种和样本运输-项可霞

运输审批流程
提出申请
颁发核发《准运证》或出具不予批准的决定及
理由
3日内报卫生部
运输申请单位
运输单位省级卫生行政
部门
中国CDC (实验室管理处)
卫生部科教司
初审（3个工作日）
审批
备案
核准申请的单位，在运输任务结束后，书面报告运输情况
准运证书
运输要求
运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，应当有专人护送，护送人员不得少于两人。申请单位应当对护送人员进行相关的生物安全知识培训，并在护送过程中采取相应的防护措施。
省级卫生行政部门应当对申请单位提交的申请材料及时审查，对申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当即时出具申请材料补正通知书；对申请材料齐全或者符合法定形式的，应当即时受理，并在5个工作日内做出是否批准的决定；符合法定条件的，颁发《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书》；不符合法定条件的，应当出具不予批准的决定并说明理由。
多次运输在固定的申请单位和接收单位之间多次运输相同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，可以申请多次运输。多次运输的有效期为6个月；期满后需要继续运输的，应当重新提出申请。
省内运输审批
省内运输审批申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批。
可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表
申请表可从卫生部网站 () 下载
2.法人资格证明材料（复印件）；
3.接收高致病性病原微生物（毒）种或样本的单位(以下简称接收单位)同意接收的证明文件；
4.接收单位的有关证明文件（复印件）；

可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定[专业知识]

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21
B类传染性物质包装要求
多个易碎的主容器装入一个单一的辅助包装时，必须将他们分别包裹或隔离，以便防止彼此接触。
外包装至少有一个大于 100mm×100mm 的表面。
完整的包装必须能通过《危险物品航空安全运输技术细则》6;6.2中规定的跌落试验，跌落高度不低于1.2m。
和审批；需要提交有关材料原件的，应当于事
后尽快补齐。
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36
向中国疾病预防控制中心运送申请
根据疾病控制工作的需要，应当向中国疾病预防控制中心运送高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，向中国疾病预防控制中心直接提出申请，由中国疾病预防控制中心审批；
符合法定条件的，颁发《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书》；
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2
感染性物质分类
国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为四类：
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3
感染性物质分类
第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。
第二类病原微生物，是指能够引起人
类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。
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33
申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输
申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输的，由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批。省级卫生行政部门应当在5个工作日内做出是否批准的决定；符合法定条件的，颁发《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书》; 不符合法定条件的，应当出具不予批准的决定并说明理由。

感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理条例

感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理条例Updated by Jack on December 25,2020 at 10:00 am可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定颁布单位：卫生部中华人民共和国卫生部令第45号《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》已于2005年11月24日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2006年2月1日起施行。

部长高强二○○五年十二月二十八日可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定第一条为加强可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输的管理，保障人体健康和公共卫生，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、行政法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。

第三条本规定适用于可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输管理工作。

《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输管理。

第四条运输第三条规定的菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级以上卫生行政部门批准。

未经批准，不得运输。

第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。

第六条申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交以下申请材料（原件一份，复印件三份）：（一）可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；（二）法人资格证明材料（复印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位(以下简称接收单位)同意接收的证明文件；（四）本规定第七条第（二）、（三）项所要求的证明文件（复印件）；（五）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（六）其它有关资料。

可感染人类高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输申请表摘要

可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表申请单位：×××疾病预防控制中心联系人: ×××电话: 0571-××××××传真: 0571-××××××电子邮箱: ××××××单位地址：杭州市×路×号中华人民共和国卫生部制填表说明1、按申请表的格式，如实地逐项填写。

2、申请表填写内容应完整、清楚、不得涂改。

3、填写此表前，请认真阅读有关法规及管理规定。

未按要求申报的，将不予受理。

4、病原微生物分类及名称、运输包装分类见卫生部制定的《人间传染的病原微生物名录》。

5、申请表可从卫生部网站() 下载。

高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书本人确认本次运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料符合以下要求：1、高致病性病原微生物在运输过程中要求采取三层包装系统，由内到外分别为主容器、辅助容器和外包装。

2、高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本应正确盛放在主容器内，主容器要求无菌、不透水、防泄漏。

主容器可以采用玻璃、金属或塑料等材料，必须采用可靠的防漏封口，如热封、带缘的塞子或金属卷边封口。

主容器外面要包裹有足够的样本吸收材料，一旦有泄漏可以将所有样本完全吸收。

主容器的表面贴上标签，标明标本类别、编号、名称、样本量等信息。

3、辅助容器是在主容器之外的结实、防水和防泄漏的第二层容器，它的作用是包装及保护主容器。

多个主容器装入一个辅助容器时，必须将它们分别包裹，防止彼此接触，并在多个主容器外面衬以足够的吸收材料。

相关文件（例如样品数量表格、危险性申明、信件、样品鉴定资料、发送者和接收者信息）应该放入一个防水的袋中，并贴在辅助容器的外面。

感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理条

可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输经管规定颁布单位：卫生部中华人民共和国卫生部令第45号《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输经管规定》已于2005年11月24日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2006年2月1日起施行。

部长高强二○○五年十二月二十八日可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输经管规定第一条为加强可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输的经管，保障人体健康和公共卫生，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全经管条例》等法律、行政法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。

第三条本规定适用于可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输经管工作。

《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输经管。

第四条运输第三条规定的菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级以上卫生行政部门批准。

未经批准，不得运输。

第五条从事疾病预防控制、医疗、教案、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。

第六条申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交以下申请材料（原件一份，复印件三份）：（一）可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；（二）法人资格证明材料（复印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位(以下简称接收单位)同意接收的证明文件；（四）本规定第七条第（二）、（三）项所要求的证明文件（复印件）；（五）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（六）其它有关资料。

微生物实验室菌(毒)种和样本的管理-209-2019年华医网继续教育答案

2019年华医网继续教育答案-209-微生物实验室菌（毒）种和样本的管理备注:红色选项或后方标记“[正确答案]”为正确选项(一)人间传染的病原微生物名录1、（）指感染性材料或活病毒在采用可靠的方法灭活后进行的病毒抗原检测、血清学检测、核酸检测、生化分析、分子生物学实验等不含致病性活病毒的操作A、灭活材料的操作[正确答案]B、动物感染实验C、未经培养的感染性材料的操作D、无感染性材料的操作E、病毒培养2、（）实验室是全球生物安全最高级别的实验室A、P1B、P2C、P3D、P4[正确答案]E、P5答案详见：3、以下属于第二类病原微生物的是（）A、结核[正确答案]B、埃博拉C、天花D、麻疹E、腮腺炎4、按《危险品航空安全运输技术细则》的分类包装要求，将相关病原和标本分为A、B两类，A类中传染性物质特指（）A、病毒培养物B、弱毒菌种C、菌株或活菌培养物[正确答案]D、第三类微生物E、肉毒梭菌5、《人间传染的病原微生物名录》微生物危害程度分类中第二类病毒（）种，Prion （）种A、29，0B、74，1C、51，5[正确答案]D、6，0E、61，56、将高致病性病毒的基因重组入具有复制能力的同科低致病性病毒载体时，原则上应根据（）的危害等级和防护条件进行操作A、高致病性病原体[正确答案]B、低致病性病原体C、一般致病性病原体D、强致病性病原体E、弱致病性病原体7、保证安全的前提下，对临床和现场的未知样本检测操作可在生物安全（）防护级别的实验室进行A、一级或以上B、二级或以上[正确答案]C、三级或以上D、四级或以上E、二级或三级8、《人间传染的病原微生物名录》中总计（）种病原微生物A、180B、280C、380[正确答案]D、480E、5809、依据实验室所处理对象的生物危害程度采取的防护措施，把生物安全实验室分为四级，其中P3(BSL-3)（）A、与人类成人健康和疾病关系不大B、在人类所引起的疾病很少是严重的C、在人类所引起的疾病是轻微的，而且通常有预防及治疗的方法D、在人类可以引起严重或致死的疾病，可能有预防和治疗的方法[正确答案]E、在人类可以引起严重或致死的疾病，但通常无预防和治疗的方法10、国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度，将病原微生物分为（）类A、二B、三C、四[正确答案]D、五E、六(二)人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法及指定工作细则1、（）是指可培养的，人间传染的真菌、细菌、螺旋体、支原体、病毒等具有保存价值的，经过保藏机构鉴定、分类并给予固定编号的微生物A、菌（毒）种[正确答案]B、病原微生物样本C、细菌病毒D、微生物培养E、噬菌体2、菌（毒）种库保（监）管人应当为保藏机构正式员工并不少于（）A、2人[正确答案]B、3人C、4人D、5人E、6人3、我国境内未曾发现的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本和已经消灭的病原微生物菌（毒）种或样本必须由（）进行保藏A、国家级保藏中心或专业实验室[正确答案]B、省级保藏中心或专业实验室C、县级保藏中心或专业实验室D、省级以上保藏中心E、县级以上保藏中心4、《人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构证书》有效期（）A、2年B、3年C、5年[正确答案]D、6年E、7年5、省级菌（毒）种保藏中心根据工作需要设立，原则上各省、自治区、直辖市设立（）A、一个[正确答案]B、一个或以上C、两个D、两个或以上E、三个6、拟申请保藏机构的法人单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交的资料不包括（）A、《人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构申请表》B、保藏机构生物安全实验室的相关批准或者证明文件（复印件）C、可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表[正确答案]D、保藏工作的内容、范围，拟保藏菌（毒）种及样本的清单E、保藏机构人员名单、生物安全培训证明及所在单位颁发的上岗证书7、以下属于省级菌（毒）种保藏中心的职责的是（）A、对保藏专业实验室和省级菌（毒）种保藏中心进行业务指导B、开展菌（毒）种或样本分类、保藏新方法、新技术的研究和应用[正确答案]C、从国际菌（毒）种保藏机构引进标准或参考菌（毒）种，供应国内相关单位使用D、组织全国学术交流和培训E、出具国家标准菌（毒）株证明8、销毁高致病性病原微生物菌（毒）种或样本应当对所用方法进行（）验证A、可靠性[正确答案]B、显著性C、安全性D、符合性E、有效性9、实验室从事实验活动，使用第三、四类菌（毒）种或样本，应当经（）批准A、国家级保藏中心B、卫计委C、省级保藏中心D、实验室所在法人机构[正确答案]E、省级人民政府卫生行政部门10、保藏机构依法以适当的方式收集、检定、编目、储存菌（毒）种或样本，维持其活性和生物学特性；并向（）提供菌（毒）种或样本A、省级保藏中心B、市级保藏中心C、从事病原微生物相关实验活动的单位和个人D、合法从事病原微生物相关实验活动的单位[正确答案]E、专业实验室(三)可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定1、从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输（）病原微生物菌（毒）种或样本A、低致病性B、第一类C、高致病性[正确答案]D、第三类E、第四类2、申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位提交的申请材料不包括（）A、可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表B、法人资格证明材料（复印件）C、接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位(以下简称接收单位)同意接收的证明文件D、保藏机构生物安全实验室的相关批准或者证明文件（复印件）[正确答案]E、容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）3、发生病原微生物被盗、被抢、丢失、泄漏，承运单位、护送人、保藏机构和实验室的设立单位未依照本条例的规定报告的，由（）给予警告A、所在地的省级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门B、所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门[正确答案]C、国家级人民政府卫生主管部门D、实验室的设立单位或兽医主管部门E、实验室的设立单位或者承运单位4、申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位，在运输前应当向（）提出申请A、国家级卫生行政部门B、省级卫生行政部门[正确答案]C、县级卫生行政部门D、卫计委E、专业实验室5、《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》制定依据包括（）A、《中华人民共和国传染病防治法》[正确答案]B、《医疗事故处理条例》C、《突发公共卫生事件应急条例》D、《医疗废物管理条例》E、《医疗机构管理条例》6、可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的（）病原微生物菌（毒）种或样本A、第一类、第二类[正确答案]B、第二类、第三类C、第三类、第四类D、第一类、第二类、第三类E、第二类、第三类、第四类7、高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输之前的包装以及送达后包装的开启，应当在（）进行A、符合生物安全规定的场所中[正确答案]B、病原微生物实验室C、符合环境安全规定的场所中D、符合实验安全规定的场所中E、生物安全实验室8、申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，应当将申请材料提交（）进行初审A、国家级卫生行政部门B、运输目的地省级卫生行政部门C、运输出发地省级卫生行政部门[正确答案]D、卫计委E、中国疾病预防控制中心9、在固定的申请单位和接收单位之间多次运输相同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，多次运输的有效期为（）A、3个月B、5个月C、6个月[正确答案]D、10个月E、12个月10、运输高致病性病原微生物菌(毒）种或样本的容器或包装材料应当达到《危险物品航空安全运输技术细则》规定的（）包装标准A、A类[正确答案]B、B类C、C类D、D类E、E类(四)《医疗废物管理条例》解读1、《医疗废物管理条例》制定依据是（）和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》A、《中华人民共和国传染病防治法》[正确答案]B、《中国大气污染防治法》C、《医疗机构管理条例》D、《中华人民共和国水污染防治法》E、《中华人民共和国药品管理法》2、医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位对本单位从事医疗废物收集、运送等工作的人员和管理人员进行相关知识培训不包括（）A、相关法律B、专业技术C、医疗知识[正确答案]D、紧急处理E、安全防护3、医疗废物主要分为感染性、病理性、损伤性、（）5类A、药物性和物理性B、接触性和化学性C、药物性和化学性[正确答案]D、生物性和接触性E、生物性和化学性4、医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，在（）消毒A、交医疗废物集中处置单位处置前就地[正确答案]B、医疗废物集中处置单位C、任意地点D、露天地点E、污水处理系统5、《医疗废物管理条例》适用于医疗废物的收集、运送、贮存、处置以及（）等活动A、监督惩处B、监督管理[正确答案]C、安全处置技术的研究与开发D、应急管理E、回收销毁6、以下哪项不是《医疗废物管理条例》所禁止的（）A、转让、买卖医疗废物B、在运送过程中丢弃医疗废物C、将医疗废物与旅客在同一运输工具上载运D、陆路通道运输医疗废物[正确答案]E、通过铁路、航空运输医疗废物7、医疗废物暂时贮存的时间不得超过（）A、1天B、2天[正确答案]C、3天D、4天E、5天8、县级以上各级人民政府，卫生行政主管部门对医疗废物收集、运送、贮存、处置活动中的（）实施统一监督管理A、环境污染防治工作B、医疗废物处置有关的监督管理C、法治工作D、疾病防治工作[正确答案]E、水污染防治工作9、医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（）A、1年B、2年C、3年[正确答案]D、5年E、7年10、《医疗废物管理条例》宗旨是加强医疗废物的安全管理、（）、保护环境和保障人体健康A、防止疾病传播[正确答案]B、清理感染性强的医疗废弃物品C、控制传染源D、转移危险废物E、预防控制医疗事故(五)医疗废物处理1、《医疗废物分类目录》中能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器指的是（）A、感染性废物B、病理性废物C、损伤性废物[正确答案]D、药物性废物E、化学性废物2、病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，应当首先在产生地点进行高压灭菌或化学消毒处理，然后按（）收集A、感染性废物[正确答案]B、病理性废物C、损伤性废物D、药物性废物E、化学性废物3、诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等指的是（）A、感染性废物B、病理性废物[正确答案]C、损伤性废物D、药物性废物E、化学性废物4、以下不属于感染性废物的是（）A、被病人血液、排泄物污染的物品B、毒种保存液C、病原体的培养基D、病理切片后废弃的人体组织[正确答案]E、废弃的血液、血清5、少量的（）可以混入感染性废物，但应当在标签上注明A、化学性废物B、病理性废物C、损伤性废物D、药物性废物[正确答案]E、任意医疗废物6、包装物或者容器的外表面被感染性废物污染时，应当（）A、用清水冲洗B、不必处理C、对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装[正确答案]D、更换包装E、对包装物的外表面进行消毒处理7、盛装医疗废物的每个包装物或容器外，表面的警示标记和中文标签内容不包括医疗废物的（）A、产生单位B、产生日期C、废物类别D、处理方法[正确答案]E、废物重量8、医疗废物的直接产生者做（），即简单处理A、一级处理[正确答案]B、二级处理C、三级处理D、彻底无害化处理E、分类处理9、以下不属于医疗废物暂时贮存设施、设备应当达到的要求的是（）A、有严密的封闭措施，设专(兼)职人员管理，防止非工作人员接触医疗废物B、有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂的安全措施C、防止渗漏和雨水冲刷D、对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装[正确答案]E、避免阳光直射10、处理方案中，将医疗废物每两天一次交给指定单位回收，填写（）及《医疗废物运送登记卡》，并签名A、《危险废物转移联单》[正确答案]B、《医疗废物转移联单》C、《废物处理联单》D、《高危险废物转移登记卡》E、《高危险废物转移联单》。

卫生部可感染人类地高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理系统规定

中华人民共和国卫生部令第45号《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》已于2005年11月24日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2006年2月1日起施行。

部长高强二○○五年十二月二十八日可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定第一条为加强可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输的管理，保障人体健康和公共卫生，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、行政法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。

第三条本规定适用于可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输管理工作。

《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输管理。

第四条运输第三条规定的菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级以上卫生行政部门批准。

未经批准，不得运输。

第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。

第六条申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交以下申请材料（原件一份，复印件三份）：（一）可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；（二）法人资格证明材料（复印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位(以下简称接收单位)同意接收的证明文件；（四）本规定第七条第（二）、（三）项所要求的证明文件（复印件）；（五）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（六）其它有关资料。

可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定

可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定卫生部令第45号2005年11月24日经卫生部部务会议讨论通过。

2005年12月28日发布，自2006年2月1日起施行。

第一条为加强可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输的管理，保障人体健康和公共卫生，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、行政法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。

第三条本规定适用于可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输管理工作。

《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输管理。

第四条运输第三条规定的菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级以上卫生行政部门批准。

未经批准，不得运输。

第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。

第六条申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交以下申请材料（原件一份，复印件三份）：（一）可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；（二）法人资格证明材料（复印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位(以下简称接收单位)同意接收的证明文件；（四）本规定第七条第（二）、（三）项所要求的证明文件（复印件）；（五）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（六）其它有关资料。

第七条接收单位应当符合以下条件：（一）具有法人资格；（二）具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室；（三）取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件。

吉林省卫生计生委关于印发《吉林省可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理办法》的通知

吉林省卫生计生委关于印发《吉林省可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理办法》的通知文章属性•【制定机关】•【公布日期】2013.12.09•【字号】吉卫生计生发[2013]48号•【施行日期】2013.12.09•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】传染病防控正文吉林省卫生计生委关于印发《吉林省可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理办法》的通知（吉卫生计生发【2013】48号）各市、州卫生局，长白山管委会社管办，各有关单位：现将《吉林省可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理办法》印发给你们，请按照办法要求认真执行。

附件：吉林省可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理办法吉林省卫生计生委2013年12月9日附件：吉林省可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理办法第一条为规范可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输管理，依据国务院《病原微生物实验室生物安全管理条例》和原卫生部《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》，制定本办法。

第二条本办法所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指《人间传染的病原微生物名录》（以下简称《名录》）中公布的第一类、第二类病原微生物或疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，以及其他未列入《名录》的与人体健康有关的高致病性病原微生物。

第三条本办法适用于吉林省行政区域内可感染人类的高致性病原微生物菌（毒）种或样本的运输管理工作。

《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按本办法要求管理和运输。

第四条运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，应当由市、州卫生行政部门初审后，报省卫生计生委审批。

未经批准，不得运输。

第五条需要向省内疾控系统运送高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，省卫生计生委委托省疾病预防控制中心对申请材料进行审批。

可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定

可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定【法规类别】卫生综合规定【发文字号】中华人民共和国卫生部令第45号【发布部门】卫生部(已撤销)【发布日期】2005.12.28【实施日期】2006.02.01【时效性】现行有效【效力级别】部门规章中华人民共和国卫生部令（第45号）《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》已于2005年11月24日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2006年2月1日起施行。

部长高强二○○五年十二月二十八日可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定第一条为加强可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输的管理，保障人体健康和公共卫生，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、行政法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。

第三条本规定适用于可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输管理工作。

《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输管理。

第四条运输第三条规定的菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级以上卫生行政部门批准。

未经批准，不得运输。

第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。

第六条申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交以下申请材料（原件一份，复印件三份）：（一）可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；（二）法人资格证明材料（复印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称接收单位）同意接收的证明文件；（四）本规定第七条第（二）、（三）项所要求的证明文件（复印件）；（五）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（六）其他有关资料。

感染性物质的运输管理与操作规范

由专人护送，不得少于两人。
护送人员接受过生物安全培训，护送中采取防护措施。
预防性防护措施：免疫接种、预防性服药物、危害物质溢出紧急处理箱等
(条例第十二条城市铁路运输）
不得通过公共电（汽）车和城市铁路运输
第十五条高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输之前的包装以及送达后包装的开启，应当在符合生物安全规定的场所中进行。
类的病原微生物菌（毒）种及
微生物样本；
其样本
A、B类感染性物质及包装区别（续）
（续）
区别
A类
B类
次级容器防水、防穿刺、防泄漏防水、防破损
外包装
最小边长≥100mm
危险品申报单标识
需要Βιβλιοθήκη 至少有一个表面≥ 100mm× 100mm
不需要
UN3373
主容器单包装液体50mL、固体50g
最大运输量
第六条、第七条（小结）
申请单位向省级卫生行政部门申请，并提交申请材料：
申请单位的・运输申请表・法人资格证明・容器或包装材料批准文号、合格证书或承诺书，
接收单位的・同意接收证明、病原微生物实验室及实验室活动备案通知书或有关政府主管部门核发的批准文件等
第八条在固定的申请单位和接收单位之间多次运输相同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，可以申请多次运输。多次运输的有效期为6个月；期满后需要继续运输的，应当重新提出申请。
申请单位在运输前应当仔细检查容器和包装是否符合安全要求，所有容器和包装的标签以及标本登记表是否完整无误，容器放置方向是否正确。
运输前仔细检查容器和包装，要符合安全要求
运输前的包装和送达后的开启，在规定的场所中进行

传染病病例标本采集与运输

于发病初期（1～3天），越早越好，第二次血样一般在恢复期（第一次采血后3～4 周）。双份血清同时检测，如抗体滴度有4倍以上升高才有意义。 ➢ （2）粪便采集：应在急性腹泻期及用药前采集自然排出的粪便。采集时应用灭菌棉拭子多点蘸取患者新鲜排出粪便的脓血、粘液、水样便或稀便部分，采样量一般3-5 克。 ➢ （3）咽拭子：令患者仰头张口，用压舌板压舌，将无菌棉拭子伸入口腔，适度用力拭涂抹咽后壁和两侧扁桃体部位，放入盛有3-5’s液的采样管中，在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封。
▪ A类之外，仅具有一般危险性，引起感染的机会较少的感染性物质感染性物质为B类（联合国编号3373），采用 P650包装要求。
A类包装和B类包装区别1
定义运输专用名称英文运输专用名
编号运输对象
专用标记
A类包装
对人或动物致死或永久性致残
感染性物质，可感染人的
B类包装
不符合列入A类标准的感染性物质
病原微生物标本的采集、保存及运输方法
病原微生物标本的采集
▪ 标本采集种类 ▪ 血液标本（抗凝血与非抗凝血） ▪ 呼吸道标本 ▪ 上呼吸道标本（咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽
取物、咽漱液、痰液等） ▪ 下呼吸道标本（呼吸道抽取物、支气管灌
洗液、胸腔积液、肺组织活检标本等）。 ▪ 消化道标本（粪便和肛拭子） ▪ 尿液标本 ▪ 其他人体标本（脑脊液、疱疹液、淋巴结
病原微生物标本的采集
➢ 各种标本的采样方法 ➢ (1)血液采集 ➢ 全血：作血液病原培养时，严格用无菌穿刺法采静脉血，移入无菌的有螺口的抗凝的
容器或培养瓶中送检。采集量为3-5毫升。 ➢ 做核酸检测时，抗凝剂一般使用3或枸橼酸钠，不可用肝素。 ➢ 血清：用于检测的血清一般采于发病1个月内；用于检测的血液应收集两次，第一次

(交通运输)可感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理规定精编

（交通运输）可感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理规定（交通运输）可感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理规定可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定颁布单位：卫生部中华人民共和国卫生部令第45号《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》已于2005年11月24日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2006年2月1日起施行。

部长高强二○○五年十二月二十八日可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定第壹条为加强可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输的管理，保障人体健康和公共卫生，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、行政法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第壹类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。

第三条本规定适用于可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输管理工作。

《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输管理。

第四条运输第三条规定的菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级之上卫生行政部门批准。

未经批准，不得运输。

第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，能够申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。

第六条申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，且提交以下申请材料（原件壹份，复印件三份）：（壹）可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；（二）法人资格证明材料（复印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位(以下简称接收单位)同意接收的证明文件；（四）本规定第七条第（二）、（三）项所要求的证明文件（复印件）；（五）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（六）其它有关资料。

可感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理规定(doc9)

可感染人类高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定颁布单位：卫生部中华人民共和国卫生部令第45号《可感染人类高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》已于2005年11月24日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2006年2月1日起施行。

部长高强二○○五年十二月二十八日可感染人类高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定第一条为加强可感染人类高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理，保障人体健康和公共卫生，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、行政法规规定，制定本规定。

第二条本规定所称可感染人类高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染病原微生物名录》中规定第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。

第三条本规定适用于可感染人类高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理工作。

《人间传染病原微生物名录》中第三类病原微生物运输包装分类为A类病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输管理。

第四条运输第三条规定菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级以上卫生行政部门批准。

未经批准，不得运输。

第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。

第六条申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交以下申请材料（原件一份，复印件三份）：（一）可感染人类高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；（二）法人资格证明材料（复印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本单位(以下简称接收单位)同意接收证明文件；（四）本规定第七条第（二）、（三）项所要求证明文件（复印件）；（五）容器或包装材料批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（六）其它有关资料。