关于高中生物人教版必修二同步伴性遗传课件

2. 人类红绿色盲症
(1)基因的位置： X 染色体上。
(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
女性
男性
基因型 XBXB
XBXb
XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式： ①女性正常和男性色盲：
②女性携带者和男性正常： ③女性色盲与男性正常：
伴 X 显性遗传 图1
常染色体显性遗传 图2
(4)不能直接确定的类型： 若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断： ①若代代连续，则很可能为显性遗传。 ②若男女患者各占约 1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病， 又可分为三种情况：
关于高中生物人教版必修 二同步伴性遗传
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1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点) 2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点) 3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
人类红绿色盲症
1．伴性遗传 (1)特点：性染色体 上的基因控制的性状遗传，与 性别 相关联。 (2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
[合作探讨] 探讨1：为什么伴 X 显性遗传病的女患者多于男患者？
提示：因为女性只有 XdXd 才表现正常，而男性只要 X 染色体上有一个隐 性基因 d 就表现正常。
探讨2：为什么伴 X 显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？ 提示：男性只有一条 X 染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴 X 显 性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。 探讨3：显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？
a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴 X 染色体隐 性遗传病。
(3)具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又 只能传给自己的女儿。
(4)其他特点： ①女性患病：其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者。 ②男性正常：其母亲、女儿一定表现为正常。 ③男性患病：其母亲、女儿至少为携带者。
1．男性的性染色体不可能来自( )
A．外祖母
B．外祖父
图1
图2
(3)确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传： ①在已确定是隐性遗传的系谱中： a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴 X 隐性遗传，如下图 1。 b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下 图 2。
伴 X 隐性遗传 图1
常染色体隐性遗传 图2
②在已确定是显性遗传的系谱中： a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴 X 显性遗传，如下图 1。 b．若男者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下 图 2。
C．祖母
D．祖父
【解析】 男性的性染色体组成是 XY，其中 X 染色体来自母亲，Y 染色 体来自父亲。母亲的 X 染色体可以来自外祖父，也可以来自外祖母，父亲的 Y 染色体只能来自祖父，不可能来自祖母。
【答案】 C
2．下列有关红绿色盲的叙述中，不正确的是( ) A．女儿色盲，父亲一定色盲 B．母亲色盲，儿子一定色盲 C．女儿不色盲，父亲可能色盲 D．母亲不色盲，儿子不可能色盲
④女性携带者与男性色盲：
[合作探讨] 探讨1：分析下面的色盲家系图谱
(1)若 Xb 表示色盲基因，则Ⅲ－9 的基因型是怎样的？ (2)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色 盲遗传的哪些特点？
提示：(1)XBXB 或 XBXb。 (2)男患者多于女患者、隔代遗传。
探讨2：观察教材图 2－12 和 2－13，分析色盲基因的传递有什么规律？ 提示：男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传 的特点。
提示：显性遗传病，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。
[思维升华] 1．伴 X 显性遗传(抗维生素 D 佝偻病)的遗传特点
(1)患者中女性多于男性。 (2)连续遗传。 (3)男性患者的母亲和女儿一定是患者，如右图。 (4)正常女性的父亲和儿子都是正常的。
2．伴 Y 染色体遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型图谱(见右图)： (3)特点： ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于 Y 染色体上，无显、 隐性之分。 ②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为 限雄遗传。
伴 X 显性遗传(以抗维生素 D 佝偻病为例) (1)基因位置：位于 X 染色体上。
(2)基因型和表现型：[连线]
基因型
表现型
①XDXD ②XDXd ③XdY ④XdXd ⑤XDY
a.女性患者 b.男性患者 c.女性正常 d.男性正常
【答案】 ①—a ②—a ③—d ④—c ⑤—b
(3)遗传特点：[判断] ①男女患病比例基本相当。(× ) ②具有世代连续遗传现象。( √ ) ③女性患者的父亲和儿子一定患病。( × ) ④男患者的母亲和女儿一定患病。( √ )
3．遗传系谱图中遗传病的判断 (1)首先确定是否为伴 Y 遗传： ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患 者，则为伴 Y 遗传。如图：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y 遗传。
(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传： ①“无中生有”是隐性遗传病，如下图 1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如下图 2。
[思维升华] 伴 X 染色体隐性遗传的遗传特点 (1)患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲，女性只有 XbXb 才表现为色 盲，而 XBXb 表现为正常；而男性只要 X 染色体上带有色盲基因 b，就表现为色 盲。所以人群中红绿色盲男性患者约 7%，而女性只有 0.5%。 (2)往往具有隔代遗传现象。
【解析】 红绿色盲的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传，女儿色盲，其致 病基因有一个来自其父亲，则父亲一定色盲；母亲色盲，其一定将致病基因传 给儿子，则儿子一定色盲；若女儿为色盲基因携带者，其致病基因也可能来自 父亲；若母亲为色盲基因携带者，其致病基因可传给儿子，儿子可能色盲。
【答案】 D
伴X 显性遗传