实验五血涂片的制备和染色血细胞形态观察与血型鉴定电子教案

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实验五血涂片的制备和染色血细胞形态观察与血型鉴定

（一）、血涂片的制备和染色及血细胞形态观察
目的要求
学习掌握人血涂片制备和染色方法；观察各种血细胞的形态。
实验材料
显微镜、载玻片、酒精棉球、采血针、瑞氏染液
实验步骤
人血涂片的制备
一次推成，不可来回推！
实验步骤
血涂片的染色：瑞氏染色法
滴1-2滴甲液在血涂片上，盖满血片； 1min后滴加1.5倍的乙液，立即吹匀两液；静置10～15min，用清水洗去染液；干燥。
的血清中，混匀（每边各用一牙签，切勿混用）；观察：室温下静置10min后，观察凝集现象。
A标准血清（抗B） B标准血清（抗A）
O A
B AB
实验结果
绘制各种血细胞图；鉴定自己的血型；讨论血液凝集的机理。
Ag type Ab type
实
B
验
原
理
A
None
ABO血型
A and B
实验原理
实验原理
血液凝集
实验步骤
取一块清洁玻片，用记号笔在左上角写A，右上角写B。
将A型标准血清（抗B）一滴加入左侧，B型标准血清（抗A）一滴加入右侧。
A标准血清（抗B） B标准血清（抗A）
实验步骤
采血：用75％酒精棉球消毒指尖，采血针采血；取血：用两根牙签各取一小滴血分别放入载玻片
实验步骤血细胞的观察：显微镜下观察各类血细胞
血涂片红细胞
血小板
未成熟中性粒细胞
嗜酸性粒细胞
大淋巴细倍
（二）、血型鉴定
目的要求
学习ABO血型的鉴定方法；观察红细胞凝集现象，掌握ABO血型鉴定的
原理。
实验材料
显微镜、载玻片、酒精棉球、采血针、 A型和B型标准血清

6ABO实验6 ABO血型鉴定暨血涂片的制作与血细胞显微观察

实验6 ABO血型鉴定暨血涂片的制作与血细胞显微观察1. 实验目的1.1了解ABO和Rh血型分类系统的背景知识和遗传学原理1.2掌握微量采血及血涂片的制作方法1.3学习使用光学显微镜观察和区分红细胞与白细胞2实验原理What is BloodBlood is made of four components: plasma, red blood cells, whiteblood cells, platelets.Plasma is a mixture of water, sugar, fat, protein, and potassium andcalcium salts. It also contains many chemicals that help form blood theclots necessary to stop bleeding. More than 92% of plasma is water.Red blood cells contain a special protein called hemoglobin, which carries the oxygen we inhale with our lungs to all of the parts of our bodies. It then returnscarbon dioxide from our body to our lungs so we can exhale it.Hemoglobin is also responsible for making red blood cells red. We haveso many red blood cells that our blood itself appears red, even though it contains more than red blood cells.White blood cells are clear round cells that are bigger than red bloodcells. White blood cells produce proteins called antibodies that help ourbodies fight infections caused by bacteria, viruses, and foreign proteins.Platelets aren't really cells at all; they are just fragments of cells. When we are injured, platelets gather at the site of the injury and stick to the edges ofthe wound. They release chemicals that help start the process of bloodclotting so that bleeding will stop.What is blood types and Rh statuesEverybody has a blood type. The most common blood type classification system is the ABO (say "A-B-O") system discovered by Karl Landsteiner in the early 1900s. There are four types of blood in the ABO system: A, B, AB, and O. Your blood type is established before you are born, by specific genes inherited from your parents. You receive one gene from your mother and one from your father; these two combine to establish your blood type. These two genes determine your blood type by causing proteins called agglutinogens (a-GLOO-tin-a-gins) to exist on the surface of all of your red blood cells.There are three alleles or versions of the blood type gene: A, B, and O. Sinceeverybody has two copies of these genes, there are six possible combinations; AA, BB, OO, AB, AO, and BO. In genetic terms, these combinations are called genotypes, and they describe the genes you got from your parents.In addition to the proteins (agglutinogens) existing on your red blood cells, other genes make proteins called agglutinins (a-GLOO-tin-ins) that circulate in your blood plasma. Agglutinins are responsible for ensuring that only the blood cells of your blood type exist in your body.Your genotype determines your blood type and statueThe agglutinogen produced by the O allele has no special enzymatic activities. However, the agglutinogens produced by the A and B alleles do have enzymatic activities, which are different from each other. Therefore people whose genotype is OO are said to have type O blood, meaning the agglutinogen on their red blood cells doesn't have any enzymatic activity. People with Type O blood have agglutinins a and b in their blood plasma. Agglutinin a helps the body destroy any type A blood cells that might enter the circulation system. Agglutinin b helps the body destroy any type B blood cells that might enter the circulation system.The ABO Blood systemBlood type (genotype) Type A(AA, Ai)Type B(BB, Bi)Type AB(AB)Type O(ii)Red Blood CellSurfaceAntigens(Phenotype)PlasmaAntibodies(Phenotype)People who have an AA genotype are said to have type A blood because the agglutinogen on their red blood cells has the enzyme activity associated with the A allele. It is important to recognize that people with the AO genotype also have the enzyme activity associated with the A allele, so they are also said to have type A blood. (Remember the O allele doesn't have any enzyme activity associated with it!) People with Type A blood have agglutinin b in their blood plasma. Agglutinin b helps the body destroy any type B blood cells that might enter the circulation system.Likewise, people with the BB and the BO genotypes are said to have type B blood. These people have agglutinin a in their blood plasma. Agglutinin a helps the body destroy any type A blood cells that might enter the circulation system.People who have the AB genotype have the enzyme activity associated with both the A and B alleles. These people have no agglutinins in their blood plasma.The concepts of genotype and phenotype can be easily understood in the case of blood type. Genotype refers the actual genes an individual possesses that determine aparticular trait. Phenotype refers to the characteristics of that trait an individual displays. In the case of blood type, both the AA and AO genotypes cause individuals to display the A blood type phenotype. Similarly, both the BB and BO genotypes cause individuals to display the B blood type phenotype. Individuals who are phenotypically type O or type AB have only one possible genotype, OO and AB, respectively.In different parts of the world, the fraction of individuals with blood type A, B, O, or AB differs. The frequency with which blood types are observed is determined by the frequency with which the three alleles of the ABO gene are found in different parts of the world (allele frequency). Variation in the allele frequency at the ABO gene reflects the social tendency of populations to marry and reproduce within a national, regional, or ethnic group. As people throughout the world intermingle to a greater extent, the distribution of the different blood types will become more uniform throughout the world.Blood TransfusionsBecause there are only four types of blood, it is possible to take blood from one person and donate it to another person in a process called transfusion. In order for a transfusion to work it is essential that the agglutinogens on the surface of the donor's blood cells match the agglutinogens on the surface of the recipient's blood cells. In other words, the blood type of the donor and the blood type of the person receiving the transfusion must be compatible. If the blood types don't match, special antibodies in the recipient's blood, called agglutinins, will attack the donated blood causing blood clots to form in a reaction called agglutination.If you ever need a blood transfusion, someone will take a sample of your blood in order to determine your blood type and the genotypes of matching blood types. Someone with type A blood can receive blood from people with the AA, AO, and OO genotypes. People with type B blood can receive blood from people with the BB, BO, and OO genotypes.There are two special genotypes when it comes to blood transfusions: OO and AB.The first special genotype is OO. People with O blood are said to be universal donors because they can donate blood to everybody. However, people with type O blood canonly receive transfusions from other type Odonors. Because O blood does not carryeither the A or B agglutinogens, the immunesystem of a person with O blood viewsthese agglutinogens as foreign. People withtype O blood have agglutinins in theirplasma that will react against the A and Bagglutinogens. Therefore, type O blood willundergo agglutination if exposed to A, B, orAB blood.The second special genotype is AB. People with AB blood are said to be universal recipients because they can receive blood from people with all four blood types. Since in AB blood both the A and B agglutinogens are presented on the surface of the red blood。

血液检验基本技术—血涂片制备与染色(临床检验课件)

载玻片应洁净、干燥、中性、无油腻。
推片时速度要一致，否则血膜成波浪形，厚薄不匀，初学者可把玻片放在桌上操作。
注意事项（二）
3
推片后
推好的血涂片应立即在空气中挥动使其尽快干燥，天气寒冷或潮湿时，应将涂片置于37℃恒温箱中保温促干，以免细
胞变性缩小。
4
时间要求
血涂片应在1h之内染色或在1h之
操作步骤（二）
04
05
冲洗
室温染色5～ 10min后，用清水在玻片无血膜处冲去染液，待干
燥后镜检
镜检
血膜外观呈紫红色。显微镜下，红细胞呈粉红色，细胞核呈紫红色，嗜酸性颗粒呈橘红色，嗜碱性颗粒呈紫黑色。
注意事项（一）
1
2
3
4
未干透的血膜不染色时间的长短染液不能太少，冲洗时不能先倒掉
能立即染色，否与染液浓度、室以防蒸发沉淀。染液，应以细水流
器具选择
01
02
03
载玻片要求
国内 1.0mm×26mm× （76±0.5）mm ，制备血涂片所用的载玻片必须是洁净、干燥、中性的、无油腻。
推玻片要求
推片两端边缘整齐、平滑。也可选用大小、厚度与玻片相同、两端边缘光滑的有
机玻璃。
标本要求
可用抗凝血和非抗凝血。最好用非抗凝血，但随着血细胞分析仪的普及，血标本多为EDTA抗凝血，可引起红细胞皱缩及白细胞丛集，故推制血涂片应尽早进行（最迟
内用无水甲醇（含水量<3%) 固定后染色。
请认真书写实验报告
临床检验基础
第四讲血涂片染色
目录
CONTENTS
实验目的实验原理实验器材实验试剂操作步骤注意事项

血涂片的制备与染色实验报告

血涂片的制备与染色实验报告血涂片的制备与染色实验报告简介本报告旨在介绍血涂片的制备与染色实验方法及步骤，以及相关注意事项和结果分析。

实验步骤1.准备所需材料：–血液样本–血涂片载玻片–血液涂片器–双氧水–细胞染色剂–拖尾液–显微镜片2.制备血涂片：–取一滴血液样本，滴于载玻片中。

–使用血涂片器，将血液涂片器顶端垂直贴附在载玻片上。

–慢慢向后移动血涂片器，使血液样本均匀地涂布于载玻片上。

3.干燥血涂片：–将制备好的血涂片放置于通风处，自然晾干。

4.染色处理：–将已干燥的血涂片浸入双氧水中，浸泡5分钟，用来溶解红细胞。

–用显微镊子夹取血涂片，轻轻晃动10次，使红细胞充分分散。

–轻轻将血涂片冲洗干净，以去除残留的双氧水。

–将血涂片浸入细胞染色剂中，染色1分钟。

–将血涂片冲洗干净，确保没有染色剂残留。

5.拖尾处理：–取适量拖尾液滴在盖玻片上。

–将染色好的血涂片倒置放在盖玻片上，使其与拖尾液接触。

–轻轻拖动血涂片，使细胞核进入拖尾液。

6.结果观察与分析：–将染色好的血涂片放置在显微镜下进行观察。

–分析细胞形态、染色程度等指标，记录结果。

注意事项•实验过程中需戴好实验手套，避免直接接触血液。

•制备血涂片时，务必将血液涂布均匀，以免影响结果。

•双氧水具有漂白作用，使用时需小心避免溅到衣物或皮肤上。

•染色剂使用过程中，应注意避免吸入或误食。

•结果分析时，应根据实验要求和标准参考范围进行判断。

结论通过本实验，我们成功制备了血涂片并进行了染色处理。

观察结果可为后续血液相关研究提供重要数据和参考。

在实验过程中，我们严格遵守实验室操作规程，并注意了安全事项。

希望本报告对今后的血涂片制备与染色实验有所帮助。

参考文献：无。

血涂片的制备与染色-PPT课件

2）pH值的影响：血细胞多种成分属于蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随着溶液的pH而定。因此，血细胞染色对氢离子浓度十分敏感。
染色时常用缓冲液（pH6.4～6.8）来调节
染色时的pH值，以达到满意的染色效果（表111）。
（2）试剂
1）Wright染液： Wright染液是由伊
红和亚甲蓝溶解于甲醇而成。甲醇的作用：
床常用的方法，主要用于观察血细胞形态
及仪器法检测结果异常的复查。
（2）厚血膜涂片法：取新鲜血液1滴于载
玻片的中央，用推片的一角将血滴由内向外旋
转涂布，制成厚薄均匀、直径约1.5cm的圆形血膜，待自然干燥后，滴加数滴蒸馏水，使红细胞溶解，脱去血红蛋白，倾去水，血涂片干燥后即可染色并用显微镜检查。本方法特别适合检查疟原虫、微丝蚴等。
（2）试剂：染液放置越久，其染色
效果越好。
（3）染色：Giemsa染色法的步骤与方法见表1-11-2。
3．Wright-Giemsa染色法 Wright-
Giemsa染色法结合了Wright染色法和Giemsa
染色法的优点。在Wright染液配方的基础上，
每1.0g Wright染料添加0.3g Giemsa染料。染
色步骤与Wright染色法相同。
【方法学评价】血涂片染色的方法学评
价见表1-12。
【质量保证】染色过深、过浅与血
涂片中细胞数量、血膜厚度、染色时间、染液浓度、pH密切相关。Wright染色的
质量保证见表1-13。血涂片染色不佳的
原因及纠正措施见表1-14。
谢谢！
2．自动涂片法目前有许多型号的自
动血液分析仪，配备有血涂片仪和染色仪，
可以按照检验人员的指令执行自动送片、取血、推片、标记和染色等任务。

实验报告血涂片的制备

实验报告血涂片的制备实验报告：血涂片的制备引言：血涂片是一种常见的实验技术，用于观察和分析血液中的各种细胞和细胞形态。

本实验旨在探究血涂片的制备方法和技巧，以及观察和分析血涂片的步骤和注意事项。

材料与方法：1. 血液样本：采集新鲜的静脉血，使用无抗凝剂的试管收集。

2. 血涂片材料：玻璃片、洗净的玻璃滴管、无纺布、无纺布夹子、显微镜玻璃片、显微镜盖玻璃片。

3. 实验仪器：显微镜、离心机。

步骤：1. 准备工作：将玻璃片和显微镜玻璃片用去离子水和无纺布擦拭干净，保证表面无杂质。

2. 血液制备：使用无纺布夹子固定玻璃片，用洗净的玻璃滴管将血液滴在玻璃片上。

滴管与玻璃片的接触角度应适中，以保证血液均匀地分布在玻璃片上。

3. 血涂片制备：用另一块玻璃片将血液滴在玻璃片上的血液涂抹均匀，使血细胞分散均匀并形成单层。

4. 干燥处理：将血涂片放置在通风处晾干，或使用离心机低速离心，去除多余的液体。

5. 固定处理：将干燥的血涂片固定在95%乙醇中，浸泡2-3分钟，以保持细胞形态。

6. 染色处理：将固定的血涂片浸泡在Wright染料溶液中，浸泡时间根据染料浓度和需要的染色效果而定。

7. 清洗处理：用去离子水将染色过的血涂片洗净，去除多余的染料。

8. 干燥处理：将血涂片放置在通风处晾干，确保完全干燥。

9. 封片处理：将干燥的血涂片放在显微镜盖玻璃片上，用透明胶带固定。

结果与讨论：制备完毕的血涂片可用于显微镜观察。

通过血涂片，我们可以观察到血液中的各种细胞，如红细胞、白细胞和血小板，并且可以分析它们的数量、形态和结构。

在制备血涂片的过程中，有几个关键的步骤需要特别注意。

首先，血液的滴取和涂抹要均匀、细致，以避免细胞聚集和不均匀分布。

其次，血涂片在制备过程中要保持湿润，避免细胞干燥和变形。

此外，染色过程中的浸泡时间和染料浓度要控制好，以保证染色效果的准确性和清晰度。

血涂片的制备是一项基础实验技术，广泛应用于医学、生物学和病理学等领域。

实验六ABO血型鉴定、血涂片的制作与血细胞显微观察（精）

实验六ABO血型鉴定、血涂片的制作与血细胞显微观察（精）第一篇：实验六ABO血型鉴定、血涂片的制作与血细胞显微观察(精) 实验六：ABO血型鉴定、血涂片的制作与血细胞显微观察一、实验目的.了解 ABO 和 Rh 血型分类系统的背景知识和遗传学原理 2.掌握微量采血及血涂片的制作方法3.学习使用光学显微镜观察和区分红细胞与各种白细胞二、实验材料1.实验材料：医用采血针、酒精棉球、载玻片、血推片、消毒牙签2.实验试剂：瑞氏染液、抗 B 血清、抗 A 血清、生理盐水、蒸馏水3.仪器设备： Motic 光学显微镜三、实验内容和方法 ABO 血型鉴定1.1 取一块清洁玻片，用记号笔标上记号。

1.2 用小滴管吸 A 型标准血清（抗 B）一滴加入左侧，用另一小滴管吸 B 型标准血清（抗 A）一滴加入右侧1.3 以穿刺法自左手无名指指尖取血，在玻片的每侧各放入一小滴血，用牙签搅拌，使每侧抗血清和血液混和。

每边用一支牙签，切勿混用。

1.4 静置室温下 10—15min 后，观察有无凝集现象，并据此判断血型。

2 血涂片的制作及血细胞观察2.1 取末捎血一滴置于玻片的一端 , 左手持载玻片 , 右手以边缘平滑的推片的一端从血滴前方后移接触血滴，血滴即沿推片散开。

然后便推片与载片夹角保持30-45 度平稳地向前移动, 载片上保留下一薄层血膜2.2 血涂片制成后可手持玻片在空气中挥动 , 使血膜迅速干燥 , 以免血细胞皱缩.2.3 用蜡笔在血膜两侧划线 , 以防染液溢出 , 然后将血膜平放在染色架上.加瑞氏染液 2-3 滴 , 使覆盖整个血膜 , 固定 0.5-1.0 分钟.滴加等量或稍多的新鲜蒸馏水 , 与染料混匀染色 5-10 分钟.2.4 用清水冲去染液 , 待自然干燥后或用吸水纸吸干 , 即可置血涂片于显微镜下进行镜检。

2.5 白细胞分类计数: 选择涂片的体尾交界处染色良好的区域, 在油镜下计数 100 个红细胞 , 按其形态特征进行分类计数 , 求出各类细胞所占比值。

课件：实验五：血涂片的染色及观察

实验五
血涂片染色及血细胞形态观察
实验目的：
• 了解和掌握血涂片的染色（瑞氏染色）方法 • 了解和掌握不同血细胞的形态特征
实验原理
血液的组成
血涂片的染色
• 用染色剂可使不同类型的血细胞着色。 • 本实验所用的瑞氏染液是由酸性染料伊
红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子，分别使胞核和胞质着染。
红细胞
嗜中性白细胞
嗜碱性白细胞
血小板
人血涂片（瑞氏染色）
嗜酸性粒细胞
嗜中性粒细胞和淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
单核细胞
血小板
注意事项
• 血涂片染色时要严格控制洗要充分，避免色素沉积影响结果观察。
作业
绘图：根据显微镜下血涂片观察结果，绘制出3种血细胞的形态特征示意图。
嗜酸性白细胞
单核细胞
淋巴细胞
实验材料
家兔抗凝血、载玻片（或已制备好的血涂片）、肾形盘、染色支架、滴管、蜡、滤纸、瑞氏染液、洗瓶、蒸馏水、显微镜
方法与步骤
血涂片的制作
血涂片的染色及观察
•血涂片晾干后，将血涂片水平放在支架上，滴数滴瑞氏染液在血液涂片上，约固定1min后，再滴加等量的蒸馏水，水平摇动玻片使水与染液混合均匀。静置5min，滴加蒸馏水洗去染液，用滤纸吸干剩余水分，干燥后即可在显微镜下观察。

ABO血型鉴定和血涂片观察

血型鉴定
请问：上图是什么血型？？
血涂片制作
（8）取末捎血一滴置于玻片旳一端，左手持，载片上保存下一薄层血膜载玻片，右手以边沿平滑旳推片旳一端从血滴前方后移接触血滴，待血滴即沿推片散开。然后使推片与载片夹角保持30-45度平稳地向前移动；
血涂片制作
推
片①
②
动
作
③
④
血涂片制作
(9) 血涂片制成后可手持玻片在空气中挥动，使血膜迅速干燥，以免血细胞皱缩；
(10) 将干燥后旳血膜平放在试验台上，加瑞氏染液2-3滴,使覆盖整个血膜，固定5-10min，注意不要让染液干掉，如若有干燥请覆以少许清水；
血涂片制作
(11)用流水小心冲去染液，待自然干燥后或用吸水纸吸干，即可置血涂片于显微镜下进行镜检、摄影；
(12)镜检完毕请将载玻片放入垃圾桶，将显微镜收好、桌面擦拭洁净。
8、双眼从目镜观察视野，将两个视野合并为一种。缓缓调整粗准焦螺旋使载物台下降，找到物像，配合细准焦螺旋将物像调整清楚；
9、使用物镜转换器胶轮，将10X或40X目镜调整到位，配合粗细准焦螺旋和聚光镜、集光镜亮度将视野调整清楚；
注意玻片旳正确放置！
操作环节（三）
10、将物镜调到4x，载物台调低，取出玻片放于合适位置，用擦镜纸轻轻擦拭用过旳目镜与物镜；
3. 血膜未干透,细胞还未牢固附在玻片上,在染色过程中轻易脱落,所以血膜必需充分干燥；
注意事项
4. 染液不可过少，以防蒸发干燥，染料从容于血片上难冲洗洁净；
5. 冲洗时应用流水将染液冲去，不能先倒掉染液，以免染料从容于血片上；
6. 染色时应注意保护血膜尾部细胞，不能划掉，因为体积较大细胞常在此处出现。

实验血涂片的制作与血细胞的观察修订版

实验血涂片的制作与血细胞的观察修订版IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】实验血涂片的制作与血细胞的观察一、引言血涂片显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，特别是对各种血液病的诊断有很大价值，但血涂片制备和染色不良，常使细胞鉴别发生困难，甚至导致错误结论，因此，制备厚薄适宜，分布均匀，染色良好的血涂片是血液学检查的重要基本技术之一。

二、实验目的掌握血涂片的制作，观察血细胞的形态及在不同环境下的反应。

三、实验器材与试剂器材：显微镜、医用一次性采血针、酒精棉球、镊子、经脱脂洗净的载玻片、盖玻片等。

试剂：瑞氏染液、0.9%Nacl溶液、蒸馏水等。

四、实验步骤1、消毒与采血先按摩采血部位（人的指腹），使血流通畅，采血前用70%酒精消毒人的指腹，干燥后用采血针刺破指腹，使血液自然流出（第一滴血不要）。

取干净载玻片，让血滴在离玻片一端中4-5mm处，注意手指持载玻片的边缘，不触电及表面，也不能使载玻片接触取血部位的皮肤。

2、推片取一块边缘光滑的载玻片做推片。

将其一端置于血滴前方，向后移动到接触血滴，使血液均匀分散在推片与载玻片呈30-40o角，向另一端平稳地推出（图1）。

涂片推好后，迅速在空气中摇，使之自然干燥。

图1 推片示意图3、染色用特种玻璃铅笔在血膜两侧画两条线，防止染液外溢。

再将瑞氏染色液（伊红-亚甲基蓝）滴在血膜上，至染液淹没全部血膜，染30秒。

加等量蒸馏水与染色液混合后再染5分钟。

最后用蒸馏水把染色液洗掉，用吸水纸吸干，自然干燥后，即可观察。

4、封片经染色的涂片完全干燥后，用中性树胶封片保存。

五、结果观察显微镜下观察血涂片结果如图2所示。

血细胞包括红细胞、白细胞和血小板。

1、红细胞：小而圆，没有细胞核，血涂片中最多，常被染成淡红色，细胞的边缘厚，中间薄，使细胞边缘的颜色比中间的深。

2、白细胞：分为有粒白细胞和无粒白细胞，有粒白细胞包括嗜酸性白细胞、嗜碱性白细胞和嗜中性白细胞；无粒白细胞包括淋巴细胞和单核细胞。

《血涂片的制作和》课件

瑞氏染色法
适用于观察细胞的细微结构，如核仁、胞质颗粒等，染色后细胞呈现不同的颜色和层次感。
吉姆萨染色法
常用于鉴别细胞的来源和功能，如粒细胞、巨噬细胞等。
碱性磷酸酶染色法
03
CHAPTER
血涂片制作和染色的应用
血涂片制作和染色是诊断血液系统疾病的重要手段之一，通过对血涂片进行显微镜检查，可以观察到红细胞、白细胞和血小板的形态和数量，从而协助诊断贫血、白血病、血小板减少症等疾病。
随着人工智能和机器学习等技术的快速发展，未来有望开发出血涂片自动制作和染色技术，实现全自动化流程。这将大大提高血液分析的效率和质量，减少人为误差和主观性，为临床诊断和治疗提供更加精准和可靠的支持。同时，随着新材料的不断涌现和应用，未来血涂片的制作和染色材料也可能会发生变化，进一步提高血液分析的灵敏度和特异性。
THANKS
感谢您的观看。
自动化染色技术通常采用计算机控制和机器人技术，实现染色过程的自动化和标准化。这种技术可以大大提高染色的一致性和重复性，减少染色结果的不确定性。
随着医学研究和临床诊断的需要，新型染色方法也在不断研发中。这些新型染色方法可以提高染色效果和特异性，更好地满足临床诊断和科研需求。
新型染色方法通常基于传统的染色方法进行改进或创新，例如采用新型的染料、优化染色条件等。这些新型染色方法可以更好地揭示细胞结构和功能，提高诊断的准确性和可靠性。
《血涂片的制作和染色》PPT课件
目录
血涂片制作介绍血涂片染色介绍血涂片制作和染色的应用血涂片制作和染色的发展趋势结论
01
CHAPTER
血涂片制作介绍
通过对血涂片进行显微镜检查，医生可以诊断各种血液疾病，如贫血、白血病等。
诊断疾病
监测治疗效果

血液一般检验—血涂片制备与染色(临床检验课件)

免疫学及临床检验教研室
良好的血涂片要求:
厚薄适宜，头体尾分明，细胞分布均匀，边缘整齐，血膜与载玻片的两边和两端各留有0.3cm和0.5cm的空隙，血膜长度占载玻片的2/3左右。
免疫学及临床检验教研室
常见血涂片质量不佳的原因：
免疫学及临床检验教研室
2. 厚血膜涂片法
取新鲜血液1滴于载玻片的中央，用推片的一角将血滴由内向外旋转涂布，制成厚薄均匀、直径约 1.5cm的圆形血膜，待自然干燥后，滴加数滴蒸馏水，使红细胞溶解，脱去血红蛋白，倾去水，血涂片干燥后即可染色并用显微镜检查。
染色时常用缓冲液（pH6.4～6.8）来调节染色时的pH 值，以达到满意的染色效果（表1-11）。
免疫学及临床检验教研室
【染色方法】 1. 加瑞特染液,固定细胞0.5～1min。 2. 加等量或1.5倍量的缓冲液，并与染液吹匀，室温
下染色10min左右。 3. 冲洗待干。
免疫学及临床检验教研室
【染色结果】
免疫学及临床检验教研室
【质量控制】
1. 血膜干透后方可固定染色。 2. 染色时间的长短与染液浓度、室温高低及有核细胞的多少有关。 3. 所加染液不能过少，冲洗时不可先倒掉染液。 4. 染色过深时，可加甲醇退色，但应立即冲去。染色过浅必须复染时，应先用缓冲液将瑞特染液稀释后再染。 5. 染色偏酸或偏碱时，应更换缓冲液再染。
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【原理】
1. 细胞的受色既有化学亲和作用，也有物理吸附作用。由于血细胞内不同结构所含有的化学成分不同，对各种染料的亲和力也不同（表1-10）
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2. 缓冲液的作用：
血细胞多种成分属于蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随着溶液的pH而定。因此，血细胞染色对氢离子浓度十分敏感。

实验血涂片的制作与血细胞的观察

实验血涂片的制作与血细胞的观察一、引言血涂片显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，特别是对各种血液病的诊断有很大价值，但血涂片制备和染色不良，常使细胞鉴别发生困难，甚至导致错误结论，因此，制备厚薄适宜，分布均匀，染色良好的血涂片是血液学检查的重要基本技术之一。