南方医科大学药理考试重点Word版
南医考研药理大题
大题1.贝塔受体阻断剂的临床应用和不良反应2.氯丙嗪的中枢药理作用作用机制和临床应用3.强心苷正性肌力作用的特点和机制4.糖皮质激素的不良反应5.青霉素G的作用机制和不良反应大题三十分1耐药性耐受性的概念举例说明四分2以阿托品（给的英文）为例，说明药物的两重性（治疗效应不良反应）四分3比较吗啡和阿司匹林的镇痛机制和临床应用（给的英文）四分4抗心律失常药物的机制，分类和代表药物六分5强心苷的临床应用不良反应和防治措施六分6药动学和药效学并举例说明药物相互作用六分大题：毛果芸香碱，阿托品对眼的作用及应用（-）β应用＆不良反应心律失常药分类＆代表药不良反应n+类别糖皮质激素的应用问答题：30分，六道。
画图并解释，说明效能和效价强度的意义。
（4）阿托品的药理作用和临床应用（4）抗（快速型）心律失常的机制，以及抗心律失常药物的分类（6）强心苷的临床应用和不良反应。
（6）青霉素的不良反应和防治措施（4）结合例子说明联合用药的目的（6）三、简答题1. 不良反应（解释、举例）2. β受体阻断药3. 解热镇痛抗炎药的药理作用及其机制4. 抗心律失常药的基本电生理作用、分类5. 从药动学、药效学两方面解释药物的相互作用1.阐述药物作用的选择性、两重性和量效关系（20分）2.简述药物作用的靶点及其作用机制（10分）3.列举几种常用的给药方式以及药物吸收特征（10分）4.简述生物利用度、表观分布容积和半衰期的概念及其意义（10分）5.请列举临床应用的抗菌药物以及作用机制（10分）三、大题（完整版，分好少呀）1.强心苷的药理作用，药理学基础（4分）2.还有阿托品，毛果芸香碱在对眼睛的临床作用及眼科应用（4分）3.列出抗菌素的各类作用（4分）4．药效学，药代学阐述药物相互作用，并举例（10分）5.效价强度与效能的概念及意义（4分）6.阿司匹林的药理作用及机制（4分）1.药物消除半衰期的概念和意义（4分）2.以阿托品为例，说明药物的两重性（治疗效应不良反应）（4分）3.阿司匹林的作用与机制（4分）4.抗心律失常药物的机制，分类和代表药物（6分）5.糖皮质激素的临床应用（4分）6.联合用药适用于什么病与联合用药的意义1.简述aspirin的药理作用及临床应用 6`2.简述糖皮质激素的临床应用和不良反应10`3.抗菌药物的作用机制及其代表药物8`4.根据化学结构，消毒防腐药的分类及其代表药物8`5.抗肿瘤药物的作用机制及代表药物8`三、简答题（30分）1、耐受性和耐药性的概念，举例。
南方医-药理学-各章习题附答案
第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
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药代动力学：机体对药物的作用：吸收、分布、代谢、排泄及血药浓度随时间变化的规律不良反应：药物出现的与用药目的无关的、对机体不利的反应副作用：治疗剂量出现的与治疗无关的不利作用。
变态反应：药物引起的异常免疫反应，引起生理功能障碍或组织损伤。
最大效应〔效能〕：药物能产生的最大作用，反映药物的内在活性效价强度：用于作用性质相同的药物之间等效剂量的比较，到达相同药理效应时所需药物剂量的多少，反应药物效价强度的大小。
半数有效量ED50：产生50%最大效应时的剂量亲和力：药物与受体结合的能力，决定结合程度内在活性：药物与受体结合后产生效应的能力耐受性：指连续用药后出现的疗效逐渐下降，需要大剂量才能到达原有效应抗药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，使药物疗效下降甚至无效的现象。
依赖性：指长期用药后患者对药物产生主观可客观上需要继续用药的现象后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的生物效应首关消除：有些药物口服后，在未进入体循环之前首先在胃肠道、肠粘膜细胞和肝脏被代谢灭活一部分，导致进入血液循环的实际药量减少、药效降低的现象。
肝肠循环：有些药物由胆汁排出，进入肠道后经水解，或解离出药物在肠道内再吸收进入血循环，称为肝肠循环。
坪浓度：经过4-6个半衰期，血药浓度可达相对平衡的稳定浓度半衰期：血药浓度下降一半的时间。
反映药物消除速率。
分布容积：分布平衡时，体内药量(A)与血药浓度(C)的比值曲线下面积〔AUC)：血药浓度随时间变化的积分值，表示药物在血中的相对累积量。
生物利用度：是指药物吸收进入体循环的相对量，是评价药物制剂质量的重要指标某病人病情危急，需立即到达稳态浓度以控制病情，又要照顾用药安全，应如何给药？首次加大剂量、缩短给药间隔时间、增加用药次数传出神经系统药理概论自主N〔支配心肌、平滑肌、腺体〕运动N：骨骼肌胆碱能N：释放ACh〔包括运动N，全部交感和副交感的节前纤维，全部副交感的节后，极少交感节后：汗腺分泌〕去甲肾上腺素能N：包括绝大多数交感N的节后纤维乙酰胆碱合成：原料：胆碱+乙酰辅酶A，催化剂：胆碱乙酰化酶储存：囊泡释放：胞裂外排消除：被乙酰胆碱酯酶AChE水解NA合成：酪氨酸经酪氨酸羟化酶〔限速酶〕催化成多巴，再经多巴胺脱羧酶脱羧成多巴胺，再多巴胺β羟化酶消除〔再摄取〕：摄取1〔N摄取，主动转运〕摄取2〔非N，被动〕囊泡外的NA被单胺氧化酶MAO灭活；组织中的被儿茶酚氧位甲基转移酶COMT及MAO灭活。
药理简答题 题库 南方医科
1.药物量效曲线可得出信息最小有效量效能半最大效应浓度效价强度治疗指数安全范围2.毛果芸香碱药理作用，临床应用缩瞳降低眼内压调节痉挛青光眼虹膜睫状体炎口腔黏膜干燥症阿托品中毒解救3.磷酸酯酶中毒中毒机制：有机磷酸酯类与ACHE结合，形成难以水解的磷酰化ACHE，使其失去水解ACH的能力，造成堆积，产生症状。
瞳孔缩小，腺体分泌增加，恶心呕吐，严重者呼吸困难；肌无力，抽搐，呼吸肌麻痹，惊厥等。
阿托品加碘解磷定解救。
4.阿托品应用阿托品可竞争性阻断M-R，拮抗Ach和其他拟胆碱药对M-R的激动作用1.抑制腺体分泌唾液腺和汗腺最敏感--阿托品热出现的第一反应是口干2.眼(1) 扩瞳(2) 眼内压升高(3) 调节麻痹局部或全身给药均可出现3.松弛平滑肌胃肠道>膀胱、输尿管>胆道、支气管>子宫4.心脏能对抗迷走N兴奋引起的房室传导阻滞5. 血管和血压：大剂量（2mg以上），有扩张小血管、解除微循环痉挛、改善微循环的作用S 可兴奋延脑和中枢，中毒时转入抑制，导致昏迷，最后呼吸衰竭而死亡。
延脑、大脑兴奋——烦躁不安、多语、谵妄——幻觉、定向障碍、惊厥——昏迷、呼吸麻痹应用：1．制止腺体分泌：全身麻醉前给药及严重盗汗、流涎症2眼科：(1)虹膜睫状体炎(2)(儿童)眼底检查、验光配镜3消除平滑肌痉挛：胃肠道绞痛及膀胱刺激症疗效好；小儿遗尿症；胆、肾等绞痛常与哌替啶合用4缓慢型心律失常的治疗5抗休克：感染中毒性休克6解救有机磷中毒5.去甲肾上腺素药理作用，临床应用3 31.心脏心肌收缩力，频率，传导速度，心排出量均增加2.血管收缩（皮肤、肾的小血管最为明显），冠状动脉舒张3.血压收缩压上升，大剂量，收缩压舒张压均上升早期神经原性休克药物引起的低血压稀释后，局部止血不良反应：局部组织坏死急性肾衰6.肾上腺素药理作用，临床应用6 61.心脏心肌收缩力，频率，传导速度，心排出量均增加2.血管α收缩β舒张肾、皮肤血管收缩；肝脏、骨骼肌血管、冠状动脉舒张3.血压治疗剂量收缩压上升，大剂量，均上升4.平滑肌支气管平滑肌舒张，缓解支气管哮喘；支气管平滑肌血管收缩，缓解水肿膀胱逼尿肌舒张，括约肌收缩，排尿困难5.代谢血糖升高，脂肪分解增加，游离脂肪酸增多6.中枢神经系统治疗量无作用，大剂量中枢兴奋心脏骤停过敏性休克支气管哮喘神经性水肿延长麻醉效果青光眼7.肾上腺素治疗过敏性休克机制肾上腺素激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能，缓解支气管哮喘；减少过敏递质释放，扩张冠状动脉。
南方医科大学药理学考试卷含答案
药理学复习题药理学, 复习题药理学复习题1 药理学的研究内容是A 药物对机体的作用B 机体对药物的作用C 药物与机体的相互作用及其规律D 药物的作用机制E 以上均不是2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的A 研究药物的量效关系B 研究药物在机体内的过程C 研究药物对机体的作用规律和机制D 研究药物的不良反应E研究药物的毒性3 药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4 治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式5 下列描述中错误的是A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应B 注射青霉素前应进行过敏试验C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用D为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量E 过敏反应属于药物的不良反应6 药物产生副作用的药理学基础是A用药剂量过大B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良D血药浓度过高E特异质反应7 药物的最大效应称为A 效价强度B 极量C 耐量D 效能E 治疗指数8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于A 药物的作用强度B药物的剂量大小C 药物的脂／水分配系数D药物是否具有亲和力E 药物是否具有效应力（内在活性）9 药物与受体结合形成复合物后发剂量11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙乙B 甲＞丙＞乙甲丙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量12 ED50是A 引起50%动物有效的剂量B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50%动物中毒的药物剂量D引起50%动物死亡的剂量E以上均不是13 引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量B 最小有效量C 最大有效量D 半数致死量E 极量14 关于治疗指数的计算式是A LD50/ED50B LD1/ED99C ED50/LD50D ED1/LD99E ED1/LD5015 下述哪些是不正确A药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应B药物治疗指数愈大，表示药物愈安全C半数致死量（LD50）是指引起一半动物死亡的剂量D极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量E 药物的安全范围是指ED95~TD5之间的距离16 病原体与药物多次接触后,对药物敏感性降低甚至消失的现象称为A耐受性B耐药性C习惯性D脱敏E适应性17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性18 吸收，分布，代谢，排泄过程称A体内过程B消除过程C作用过程D转运过程Ｅ扩散过程19 大多数药物的跨膜转运方式是A主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 滤过E 胞饮20 主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象21 药物首过消除主要发生于A 静脉注射B 皮下注射C 肌肉注射D口服给药E 吸入给药22 药物的肝肠循环可影响A药物作用发生的快慢B药物的药理活性C药物作用的持续时间 D药物的分布E药物的代谢23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是A 弱酸性药物在胃中难以吸收B 解离型药物，才易透过血脑屏障C 血浆蛋白结合率与药物分布无关D 体内大多数药物分布是以主动转运形式E 小肠是药物吸收的主要部位24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度D抑制肝药酶E减少尿中排泄25 下列药物中哪种是药酶诱导剂A 异烟肼B 苯巴比妥C 西米替丁D 氯霉素E 双香豆素26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄A 弱碱性药物B弱酸性药物C与血浆蛋白结率高的药物D 表观分布容积小的药物E 肾清除率高的药物27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对28 某药按一级动力学消除，这意味着A 药物消除速度恒定B 血浆半衰期恒定C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度高低而变29 药物的血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要的时间B 50%药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间30 某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除所需时间为A 10小时左右B 20小时左右C 1天左右D 2天左右E 5天左右31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加A 0.5倍B 1倍C 2倍D 3倍E 不必增加32 某催眠药t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12..5mg时便清醒过来。
南方医科大学药理学1-25章重点及题目
第一章绪论一．教材精要药物（drug）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics），又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测二．测试题（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
南方医科大学-2009药理学重点
2第二章1、药物通过细胞膜的方式：绝大多数药物按简单扩散方式通过生物膜。
P32、酸碱度影响药物解离多少（弱酸药于酸性环境中解离少，吸收多，排泄少；而在碱性环境中，解离多，吸收少，排泄多）P43、药物的吸收：常用口服，影响因素。
P6舌下给药，首过消除少，高效。
P74、药物的排泄：（1）肾脏排泄（受肾小管重吸收影响。
弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快，而在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢。
弱碱性药物则相反。
）（2）消化道排泄5、一级消除动力学一级速率：指单位时间内消除某恒定比例的药量，称恒比消除。
药物半衰期t1/2恒定。
t1/2 =0.693/K零级消除动力学零级速率：单位时间内消除相等量的药物，与给药量或浓度无关，称恒量消除。
t1/2不恒定，随药物血浆浓度高低而变化。
P15-166、多次给药的稳态血浆浓度经4-5个半衰期可分别达到稳态浓度的94%—97%。
P187、t1/2临床指导意义（1）反映机体消除药物的能力与消除药物的快慢程度（2）确定给药的间隔时间（3）预测按t1/2的间隔连续给药，血药浓度达到稳定状态所需时间为5个t1/2（4）预测病人治愈停药后血中药物基本消除的时间为5个t1/2第三章1、药物不良反应的类型（1）副作用：由于选择性低，药理效应涉及多个器官。
是在治疗剂量下发生的。
例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等副反应。
（2）毒性反应：急性毒性、慢性毒性、致癌、致畸胎、致突变。
（3）后遗效应：例如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象。
长期大量使用链霉素造成的永久性耳聋。
（4）停药反应：长期服用可乐定停药次日血压即急剧升高（5）变态反应：（6）特异质反应：例如，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
P262、量效曲线可看出：最小有效量、最大效应、半最大效应浓度、效价强度、半数有效量、半数致死量。
治疗指数。
意义：临床用药剂量限制。
南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网
南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网1.药物的不良反应有哪些？副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应；特异质反应2.药物的剂量或疗程与药物不良反应有什么关系？（1）药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用称为副作用（2）药物用量过大或蓄积对机体功能、形态产生的伤害，称为毒性反应（3）停药后药物浓度低于阈浓度时仍残留的药物效应称为后遗效应（4）突然停药后原有疾病加重称为停药反应（5）变态反应与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。
（6）特异质反应：少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与正常人不同3.一级动力学与零级动力学的区别？零级动力学：指血中药物按恒定速率（单位时间消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度高低无关（也称恒量消除），其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短，不是固定值。
而一级动力学是药物在任何时间的消除速率与该时间药物在体内的量成正比（即恒比衰减）。
这种速率过程中，药物的半衰期（t1/2）恒定，不因剂量高低而变化。
4.根据药物与受体结合及产生的作用，可将药物分为哪些主要类型？主要分为激动药和拮抗药，激动药又可以分为完全激动药和部分激动药；拮抗药可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
5.绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？绝对生物利用度指的是血管外给药的AUC(ev)与静脉给药的AUC(iv)的比值的百分数表示，而相对生物利用度是以相同给药途径比较测试药物AUC (test)与标准药物AUC(standard)比值的百分数，可用于评价不同厂家同一种制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收率。
6.影响药物体内分布的因素主要有哪些？（1）与血浆蛋白结合形式（2）体液pH值（3）器官血流量（4）组织细胞亲和力（5）体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障7.简述硫酸镁的药理租用和临床用途（1）口服导泄，可用于急性便秘；利胆，用于胆石症，慢性胆囊炎。
（2）注射可扩张血管，用于高血压血象高血压脑病；可是骨骼肌松弛，中枢作用，用于子痫破伤风等惊厥。
(整理)药理学重点期末考试用
一名词解释1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。
8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16 首关效应(首过消除)：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。
南方医科大学-药理学试题详解
南⽅医科⼤学-药理学试题详解（⼀）A型题1. 药效学是研究A. 药物临床疗效和不良反应B. 药物剂量与疗效关系C. 药物的安全性D. 药物的作⽤机制和构效关系E. 以上都是2.药物作⽤的基本类型是指A．原有机能的提⾼或兴奋B．原有机能的提⾼或降低C．原有机能的降低或抑制D．治疗作⽤与不良反应E．对因治疗与对症治疗3.⽤⿇黄碱滴⿐治疗⿐塞时，病⼈出现⼼悸、失眠反应为⿇黄碱的A. 兴奋作⽤B. 变态反应C. 治疗作⽤D. 毒性反应E. 副作⽤4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则A．A药的半数致死量> B药的半数致死量B．A药的LD50 < B药的LD50C．A药的最⼤效应> B药的最⼤效应D．A药的效价强度> B药的效价强度E．A药的效价强度< B药的效价强度5.部分激动剂的特点是A．与受体⽆亲和⼒，但有部分内在活性B．与受体亲和⼒弱，内在活性强C．与受体亲和⼒强，但内在活性弱D．与受体亲和⼒强，内在活性亦强E．与受体亲和⼒强，但⽆内在活性6.下列有关药物主动转运的叙述哪⼀种是错误的?A. 要消耗能量B. 只能逆浓度梯度转运C. 有化学结构特异性D. 需要载体协助E. 转运速度有饱和限制7.下列叙述哪⼀种不正确？A．药物作⽤的选择性低，则药物副作⽤多B．两药化学结构相似，则两药作⽤相似C．两药⼝服剂量相同，但⾎药浓度可以相差很⼤D．两药治疗指数相同，但两药安全性不⼀定相同E．受体激动剂不⼀定都产⽣兴奋作⽤8.某药物⼝服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明A．该药⼝服吸收迅速B．该药⼝服吸收完全C．该药属⼀级动⼒学消除D．该药属零级动⼒学消除E．该药⼝服可以获得静脉注射相同的效应9.⽀⽓管哮喘伴有尿路梗阻的病⼈应禁⽤A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．⼭莨菪碱10.⽑果芸⾹碱对眼的作⽤是A. 缩瞳，升⾼眼压B. 扩瞳，升⾼眼压C. 缩瞳，降低眼压D. 扩瞳，降低眼压E. 升⾼眼压，治疗青光眼11.下列哪种不是新斯的明的适应症A．重症肌⽆⼒B．阵发性室上性⼼动过速C．筒箭毒碱过量中毒D．腹⽓涨和尿潴留E．有机磷酸酯中毒12.全⾝⿇醉前常给予阿托品，⽬的是A. 协助松弛⾻骼肌B. 防⽌胃肠道痉挛C. 防⽌低⾎压D. 兴奋⼼脏E. 减少唾液腺和呼吸道腺体分泌13.⼼脏骤停复苏优先选⽤A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．多巴酚丁胺14.下列哪种药物最易引起⼼律失常A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．⿇黄碱E．多巴胺15.对琥珀胆碱过量引起的窒息可⽤下列哪种措施急救A．毒扁⾖碱B．新斯的明C．纳络酮D．东莨菪碱E．⼈⼯呼吸16.去甲肾上腺素静脉滴注外漏引起局部缺⾎，可⽤何药处理A．酚妥拉明B．阿托品C．去氧肾上腺素D．多巴胺E．普萘洛尔17.巴⽐妥类药物中毒解救药是A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠E．乳酸钙18.苯巴⽐妥连续⽤药较快产⽣耐受性的主要原因是A．与⾎浆蛋⽩结合率增⾼，使⾎浆中游离型药物减少B．诱导肝药酶使⾃⾝代谢加快C．被⾎浆单胺氧化酶迅速⽔解破坏D．以原型经肾脏排泄加快E．重新分布，贮存于脂肪组织内19.主要⽤于癫痫⼩发作治疗的药物是A．苯妥英钠B．⼄琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平（酰胺咪嗪）20.下列药物哪⼀种是中枢多巴胺受体拮抗药A．阿托品B．安定C．尼可刹⽶D．氯丙嗪E．度冷丁21. 下列药物哪⼀种属抗精神分裂症药A．⼄醚B．氯丙嗪C．吗啡D．苯巴⽐妥钠E．丙咪嗪22.氯丙嗪没有以下哪种作⽤A．镇吐作⽤B．抗胆碱作⽤C．抗α肾上腺素受体作⽤D．抗惊厥E．抑制下丘脑释放神经激素23.氯丙嗪中毒引起⾎压下降时禁⽤哪种措施A、注射肾上腺素B、补充⾎容量C、注射去甲肾上腺素D、中枢兴奋药E、吸氧24.吗啡作⽤有A．镇痛镇静催眠B．镇痛镇静镇咳C．镇痛呼吸兴奋D．镇痛镇静⽌吐E．镇痛镇静扩瞳25.治疗⽉经痛应选⽤药A．阿司匹林B．吗啡C．度冷丁D．阿托品E．可待因26.阿斯匹林有哪种药理作⽤A．抑制⾎⼩板疑集B．利尿C．扩张⾎管D．抗溃疡E．对剧烈疼痛⽌痛作⽤强27.哪种药属于钙拮抗剂A．普萘洛尔B．利多卡因C．胺碘酮D．奎尼丁E．维拉帕⽶28.治疗室性早搏的⾸选药物是A．普萘洛尔(⼼得安) B．胺碘酮C．维拉帕⽶D．利多卡因E．苯妥英钠29.⽤于治疗阵发性室上性⼼动过速的最佳药物是A．奎尼丁B．苯妥英钠C．维拉帕⽶D．普鲁卡因胺E．利多卡因30.属于⾎管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利B.利舍（⾎）平C.可乐定D.普萘洛尔(⼼得安)E.哌唑嗪31.肼屈嗪降压作⽤⽅式A.直接扩张⼩动脉B.阻断外周α受体C.耗竭肾上腺素能神经末梢的NAD.抑制肾素释放E.阻断中枢α受体32.强⼼苷的不良反应以下哪项除外A.恶⼼呕吐B.视⼒模糊C.室性⼼律失常D.窦性⼼动过缓<60次/分E.⽔钠潴留33、西咪替丁的作⽤机理A.中和胃酸B.阻断H2受体C.激动H2受体D.抑制H+，K+-ATP 酶E.阻断H1、H2受体34.具有成瘾性的中枢性镇咳药A.氯化铵B.痰易净C.舒喘灵D.可待因E.喷托维林（咳必清）35.甲亢⼿术前准备，应采⽤治疗⽅案是A.单纯⽤硫氧嘧啶类B.先⽤⼩剂量碘剂，后⽤硫氧嘧啶类药C.先⽤硫氧嘧啶类，后⽤⼤剂量碘D.单纯⽤⼤剂量碘E.单纯⽤⼩剂量碘36.糖⽪质激素诱发和加重感染的主要原因是A.在治疗的同时未⽤⾜够量的抗菌素B.由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C.⽤量不⾜，⽆法控制症状D.它能促使多种细菌⽣长E.病⼈对糖⽪质激素产⽣耐受性37.抗菌药的疗效取决于A.药物的抗菌活⼒B.机体的抗病能⼒C.药物的不良反应D.药物的副作⽤E.A 和B38.下列抗菌药合⽤不合理者为A.青霉素G+庆⼤霉素B.青霉素G+多西环素（强⼒霉素）C.链霉素+四环素D.TMP+四环素E.SMZ+TMP39.⾦黄⾊葡萄球菌引起的⾻髓炎优先选⽤A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D.氯霉素E.万古霉素40.对⽀原体肺炎⾸选药是A．红霉素B．异烟肼C．庆⼤霉素D．羧苄西林E．头孢他定（⼆）X型题41.药动学研究的内容A. 机体对药物的处置B. 药物剂量与药物效应强弱关系B. 药物在体内的化学结构改变D. 体内药量随时间变化的规律E. 药物作⽤的两重性42.可⽤来反应药物安全性的指标有A.ED50B.LD50C.LD50/ED50D.LD5/E D95E.pA243.普萘洛尔的应⽤有A.⼼律失常B.⼼绞痛和⼼肌梗死C.⾼⾎压D.窦性⼼动过缓E.甲亢44.哪些属于地西泮（安定）的作⽤与应⽤A.抗惊厥B.抗焦虑C.抗癫痫D.⿇醉作⽤E.抗精神病作⽤45.氯丙嗪不良反应有 A.体位性低⾎压 B.嗜睡、⽆⼒、⿐塞、⼼动过速C.帕⾦森⽒综合症 D.肝损害E.迟发性运动障碍46. 呋塞⽶(速尿、呋喃苯胺酸)的不良反应有A.胃肠道反应B.电解质紊乱(低钾等)C.休克D.⼼衰E.⽿毒性47.肾上腺⽪质激素的禁忌症是A.糖尿病患者B.⾻质疏松症和药物不能控制的感染患者C.精神病或癫痫史患者D.动脉硬化，⾼⾎压E.胃溃疡48.下列哪些是正确的A.单纯性甲状腺肿可⽤⼩剂量碘和甲状腺素治疗B.硫脲类可⽤于甲亢⼿术前准备C.硫脲类的严重不良反应是⽩细胞减少D.⼤剂量的碘可⽤于甲亢危象和甲亢⼿术前准备E.硫脲类治疗甲亢的机理是抑制过氧化物酶49.青霉素G⾼度敏感的细菌包括A.溶⾎性链球菌B.肺炎球菌C.⽩喉杆菌D.炭疽杆菌E.⼤肠杆菌属50.通过⼲扰细菌细胞壁合成⽽产⽣抗菌作⽤的抗菌药物A. 万古霉素B. 青霉素C. 多粘菌素BD. 庆⼤霉素E. 头孢菌素1．下列哪种给药⽅式可避免⾸关效应A．⼝服B．静脉注射C．⾆下含服D．肌内注射E．⽪下注射2．⽑果芸⾹碱滴眼后会产⽣哪些症状A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节⿇痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节⿇痹3．新斯的明在临床使⽤中不可⽤于A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．⼿术后腹⽓胀E．重症肌⽆⼒4．对α受体⼏乎⽆作⽤的是A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素5．下列哪种不属于常⽤的局⿇药A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因D．丁卡因E．布⽐卡因6．有关地西泮的叙述，错误的是A．抗焦虑作⽤时间长，是临床上常⽤的抗焦虑药B．是⼀种长效催眠药物C．在临床上可⽤于治疗⼤脑⿇痹D．抗癫作⽤强，可⽤于治疗癫痫⼩发作E．抗惊厥作⽤强，可⽤于治疗破伤风7．卡马西平除了⽤于治疗癫痫外，还可⽤于A．⼼律失常B．尿崩症C．帕⾦森⽒病D．⼼绞痛E．失眠8．有关氯丙嗪的药理作⽤，错误的是A．抗精神病作⽤B．镇静和催眠作⽤C、催眠和降温作⽤D．加强中枢抑制药的作⽤E．影响⼼⾎管系统9．⽶帕明除了⽤于抑郁外，还可⽤于A．⼩⼉遗尿症B．遗尿症C．尿崩症D．少尿症E．多尿症10．哌替啶的各种临床应⽤叙述，错误的是A．可⽤于⿇醉前给药B．可⽤于⽀⽓管哮喘C．可代替吗啡⽤于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可⽤于治疗肺⽔肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是A．有较强的解热镇痛作⽤B．抗炎抗风湿作⽤较弱C．主要⽤于感冒发热D．长期应⽤可产⽣依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害12．有关奎尼丁的药理作⽤的叙述，正确的是A．直接作⽤于⼼肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结⾃律性降低明显C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作⽤D．可缩短动作电位时程E．可加快⼼脏传导速度13．下列不能⽤于治疗室性⼼律失常的是A．奎尼丁、利多卡因B．维拉帕⽶、胺碘酮C．普罗帕同、利多卡因D．普萘洛尔、奎尼丁E．普萘洛尔、普罗帕同14．强⼼甙的药理作⽤的描述，正确的是A．正性频率作⽤B．负性肌⼒作⽤C．有利尿作⽤D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作⽤15．有关⾎管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是A．可减少⾎管紧张素Ⅱ的⽣成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻⼼室扩张D．可增强醛固酮的⽣成E．可降低⼼脏前、后负荷16．硝酸⽢油抗⼼绞痛的药理学基础是A．增强⼼肌收缩⼒B．降低⼼肌耗氧量C．松弛⾎管平滑肌D．改善⼼肌供⾎E．以上说法均不对17．量反应是指A．以数量的分级来表⽰群体反应的效应强度B．在某⼀群体中某⼀效应出现的频率C．以数量的分级来表⽰群体中某⼀效应出现的频率D．以数量的分级来表⽰个体反应的效应强度E．以上说法全不对18．肝肠循环是指A．药物经⼗⼆指肠吸收后，经肝脏转化再⼈⾎被吸收的过程B．药物从胆汁排泄⼊⼗⼆指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和⼩肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和⼤肠间往复循环的过程E．以上说法全不对19．有关3—羟—3—甲戊⼆酸单酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是A．代表药为洛伐他汀B．是⼀种新型的抗动脉粥样硬化药物C．主要⽤于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D．不良反应可见凝⾎障碍E. 不良反应还可见转氨酶升⾼20．下列药物⼀般不⽤于治疗⾼⾎压的是A．氢氯噻嗪B．盐酸可乐定C．安定D．维拉帕⽶E．卡托普利21．利尿药的分类及搭配正确的是A．中效利尿药——布美他尼B．⾼效利尿药——阿⽶洛利C．低效利尿药——呋噻⽶D．⾼效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作⽤特点是A. 迅速、强⼤⽽短暂B．迅速、强⼤⽽持久C．迅速、微弱⽽短暂D．缓慢、强⼤⽽持久E．缓慢、微弱⽽短暂23．有关纤维蛋⽩溶解药的叙述，错误的是A．能使纤维蛋⽩溶酶原转变为纤维蛋⽩溶酶B．主要代表药有链激酶、尿激酶C．主要不良反应为凝⾎障碍D．该药也称为⾎拴溶解药E．注射局部可出现⾎肿24．H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是A．主要⽤于治疗变态反应性疾病B．主要代表药有法莫替丁C．可⽤于治疗妊娠呕吐D．可⽤于治疗变态反应性失眠E．最常见的不良反应是中枢抑制现象25．抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A．粘膜保护药——奥美拉唑B．胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁C．抗酸药——⽶索前列醇D．粘膜保护药——⽶索前列醇E．胃酸分泌抑制剂——⽶索前列醇26．⼤剂量缩宫素可导致A．⼦宫收缩加快B．⼦宫出⾎C．胎⼉窒息或⼦宫破裂D．死胎E．产妇休克B．免疫增强作⽤C．抗毒作⽤和中枢兴奋作⽤D．能使中性⽩细胞增多E．能够提⾼⾷欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是A．硫脲类是最常⽤的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可⽤于甲状腺危象时的辅助治疗D．可⽤于甲状腺⼿术前准备E．可⽤于甲亢的外科治疗29．急、慢性⾦葡菌性⾻髓炎的⾸选⽤药是A．林可霉素B．万古霉素C．四环素D．红霉素E．氯霉素30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是A．对肾脏基本⽆毒性B．对各种β—内酰胺酶⾼度稳定C．对G-菌的作甩⽐⼀、⼆代强D．对G+菌的作⽤也⽐⼀、⼆代强E．对绿脓杆菌的作⽤很强31．四环素的抗菌机制为A．影响细菌的蛋⽩质合成B．影响细菌细胞膜的通透性C．影响细菌细胞壁的⽣长D．影响细菌S期E．影响细菌G1期[B1型题]A．普鲁卡因青霉素B．羧苄青霉素C．先锋霉素IVD．头孢他啶33．抗绿脓杆菌⼴谱青霉素的代表药是34．为延长作⽤时间⽽出现的是A．链霉素B．氯霉素C．克林霉素D．红霉素E．四环素35．可⾸选治疗急慢性⾦葡菌性⾻髓炎的是36．可⾸选⽤于军团菌病的是37．最先⽤于临床的氨基甙类药物是A．⽑果芸⾹碱B．新斯的明C．阿托品D．杜冷丁E．吗啡38．⼈⼯冬眠合剂中的⼀个重要成分是39．可⽤于⼼源性哮喘的是40．可⽤于治疗青光眼的是A．地西泮B．卡马西平C．硫酸镁D．氯丙嗪E．扑⽶酮41．可⽤于控制⼦痫的是42．可⽤于治疗精神分裂症的是43．治疗癫痫持续状态可⾸选[A2型题]每⼀道考题是以⼀个⼩案例出现的，其下⾯都有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选择⼀个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属⽅框涂⿊。
药理学考试重点Word版
传播优秀Word版文档，希望对您有帮助，可双击去除！药理学考试重点第一章绪言一、概念：药物、药理学二、药理学的研究内容：药动学、药效学的概念。
一、药物的基本作用（一）药物作用的基本表现形式：兴奋和抑制（二）药物作用的选择性：选择作用的定义。
（三）药物作用的临床效果：治疗作用和不良反应的定义；副作用、毒性反应、特异质反应、后遗效应的含义。
（四）药物作用的部位：二、药物剂量和效应的关系（一）各种剂量的定义（最小有效量、常用量、治疗量、半数有效量、半数致死量）。
（二）治疗指数、安全范围的定义及其计算方法。
效能、效价的含义。
三、药物作用机制、药物与受体（一）受体的定义、受体在药物作用中的重要性。
（二）激动药、部分激动药、拮抗药（竞争性、非竞争性）的定义及其共性和个性。
一、药物的体内过程（一）吸收：吸收途径、首关消除的定义、影响吸收的因素。
（二）分布：影响分布的因素，尤其是与血浆蛋白结合的能力对分布的影响；血脑屏障、胎盘屏障的定义以及它们对分布的影响。
（三）生物转化（代谢）：步骤、促进生物转化的酶（细胞色素P450）的特点；酶促、酶抑的临床意义。
（四）排泄：排泄的途径（肾、胆汁、乳汁）；影响肾脏排泄的因素（调节尿液pH值对肾排泄的影响及其临床意义）。
三、药代动力学基本参数及其概念（一）生物利用度：定义。
（二）表观分布容积：定义（三）半衰期（t1/2）：定义，指明一般需经4～5个t1/2才能达到稳态血浓度（Css）（四）药物的消除动力学：恒比（一级动力学）消除、恒量（零级动力学）消除的定义。
第二十章抗动脉粥样硬化药抗动脉粥样硬化药的分类、作用机制、代表药物不良反应第二十二章利尿药和脱水药一、利尿药常用的利尿药：分类、作用部位和代表药1.高效利尿药：呋塞米，本类药物的利尿作用特点、作用部位（肾小管髓袢升枝粗段）及作用原理、临床应用（严重水肿、急性肺水肿和脑水肿、肾功能不全等）、不良反应（水与电解质紊乱、耳毒性等）。
南医专升本药理学统考重点内容
一、《药理学》试卷题型及题量：1、名词解释：3分*5=15分2、单选题：1分*35=353、问答题：10分*5=50分总计：100分二、《药理学》试卷分值比例1、总论：14分左右2、传出神经系统：18分左右3、中枢神经系统：15分左右4、心血管系统及内脏系统：20分左右5、内分泌系统：15分左右6、化学治疗药物：18分左右三、《药理学》各章节的重点内容（一）药物效应动力学1、药物的基本作用2、药理作用的两重性（1）药物的治疗效应（举例）（2）药物的不良反应（概念、特点、举例）3、量效关系（1）效能、效价强度（2）安全性评价4、药物与受体（1）亲和力、内在活性（2）作用于受体的药物分类及特点（二）药物代谢动力学1、药物跨膜转运：跨膜转运的方式、特点、主要影响因素2、药物的体内过程（1）吸收：给药的类型，影响因素，首关消除的概念（2）分布：影响因素（3）生物转化：目的，肝药酶的特点（4）排泄：类型，特点，肝肠循环的概念3、药物代谢动力学：一级动力学消除及零级动力学消除的特点4、药代动力学参数（1）生物利用度（2）表观分布容积（3）清除率（4）消除半衰期：概念，意义，与稳态血药浓度的关系5、机体对药物反应性的改变（1）耐受性（2）耐药性（三）拟胆碱药1、胆碱受体激动药：毛果芸香碱：药理作用、作用机制、临床应用2、抗胆碱酯酶药：新斯的明：药理作用、作用机制、临床应用；该类其他药物名称、特点（四）有机磷酸酯类中毒及胆碱酯酶复活药1、有机磷酸酯类中毒机制2、碘解磷定解毒机制3、有机磷酸酯类急性中毒的防治（五）抗胆碱药1、M胆碱受体阻断药（1）阿托品：药理作用、作用机制、临床应用、不良反应急禁忌症（2）该类其他药物名称及特点2、N胆碱受体阻断药：肌松药分类、药理作用及中毒解救（六）肾上腺素受体激动药1、去甲肾上腺素：体内过程、药理作用、临床应用及不良反应及该类其他药物名称及特点2、肾上腺素：药理作用、临床应用及该类其他药物名称及特点3、异丙肾上腺素：药理作用及临床应用（七）肾上腺素受体阻断药1、α受体阻断药（1）肾上腺素的翻转：概念、应用（2）酚妥拉明、酚苄明：药理作用及临床应用2、β肾上腺素受体阻断药：药理作用、临床应用及不良反应；该类具体药物的名称及特点（八）镇静催眠药地西泮：药理作用、作用机制、临床应用及该类其他药物的名称及特点（九）抗癫痫药及抗惊厥药各类癫痫的用药选择（十）抗精神失常药1、抗精神病药（1）氯丙嗪：药理作用、临床应用及不良反应（2）该类其他药物的名称及特点2、抗躁狂抑郁症药（1）丙咪嗪：药理作用及临床应用（2）碳酸锂：临床应用（十一）抗震颤麻痹药1、药物的分类、作用机制2、左旋多巴：药理作用、临床应用及不良反应（十二）解热镇痛抗炎药1、该类药物共同的药理作用及作用机制2、阿司匹林：药理作用、临床应用及不良反应3、该类其他药物的名称和特点（十三）镇痛药1、吗啡：药理作用、作用机制临床应用及不良反应2、该类其他药物的分类、名称和特点（十四）钙拮抗药1、钙拮抗药的分类及作用方式2、钙拮抗药的药理作用及临床应用3、常用药物的名称和特点（十五）抗心律失常药1、抗心律失常药物的机制和分类2、常用抗心律失常药物的名称、作用特点及临床应用（十六）影响肾素-血管紧张素系统的药物1、ACEI的药理作用、作用机制及临床应用2、常用ACEI的名称、特点3、洛沙坦的分类、应用（十七）治疗充血性心力衰竭的药物强心苷的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及防治（十八）抗心绞痛药1、硝酸酯类、β受体阻断药和钙拮抗药的抗心绞痛机制、用药选择及主要不良反应2、硝酸酯类与β受体阻断药联合用药的优缺点3、β受体阻断药和钙拮抗药联合用药的依据（十九）抗高血压药1、抗高血压药的分类2、各类抗高血压药的名称、用药选择（二十）利尿药与脱水药1、利尿药的分类2、高效、中效、低效利尿药的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应3、脱水药甘露醇的药理作用和临床应用（二十一）组胺和抗组胺药1、抗组胺药的分类2、H1受体阻断药的药理作用、临床应用3、H2受体阻断药的药理作用、临床应用（二十二）作用于血液及造血系统的药物1、抗凝血药：肝素、香豆素的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应2、其他血液系统药物的分类、名称、应用（二十三）肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素：药理作用、临床应用、不良反应及用法与疗程（二十四）甲状腺激素和抗甲状腺药1、甲状腺激素：药理作用、临床应用2、抗甲状腺药的分类及各类药物的作用机制和用药选择（二十五）胰岛素和口服降糖药1、胰岛素：药理作用、临床应用及不良反应2、口服降糖药的分类、名称、主要作用机制及临床应用（二十六）抗菌药物概论1、常用术语2、抗菌药物作用机制（举例）3、细菌耐药性产生机制（举例）（二十七）β内酰胺类抗生素1、青霉素：抗菌作用（抗菌谱、抗菌机制、耐药机制）、不良反应2、其他青霉素素类药物分类、名称3、给代头孢菌素类特点4、其他β内酰胺类抗生素的分类、名称（二十八）大环内酯类、林可霉素类等抗生素1、大环内酯类药物的名称、作用机制、抗菌谱、耐药机制2、林可霉素和克林霉素的作用机制、临床应用3、万古霉素的作用机制和临床应用（二十九）氨基糖苷类抗生素和多粘菌素1、氨基糖苷类抗生素共同的特点：抗菌作用、作用机制及不良反应2、该类具体药物的名称及特点（三十）四环素和氯霉素四环素、氯霉素的抗菌机制、抗菌谱、不良反应（三十一）合成抗菌药1、喹诺酮类抗菌作用、临床应用及不良反应2、磺胺类药抗菌作用、临床应用及不良反应（三十二）抗结核病药和抗麻风病药1、抗结核病药分类2、各类抗结核病药抗菌谱、作用机制、临床应用及不良反应（三十三）抗恶性肿瘤药抗肿瘤药的分类及药物名称水流虽然比起上游来已经从群山之中解放了，但依然相当湍激，因此颇有放纵不羁之概，河面相当辽阔，每每有大小的洲屿，戴着新生的杂木。
南中医药理大题
1.肝药酶对药物转化及药物相互作用的关系答：被转化后的药物活性可能产生，不变或灭活。
被酶灭活的药物与酶促剂或酶抑制剂之间的相互作用力---可减弱或增强其作用。
2．简述受体的调节答：它是维持机体内环境稳定的一个重要因素，其调节方式分为增敏与脱敏，受体脱敏是指长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象，增敏与脱敏相反，可因受体激动药水平降低或长期应用激动药造成。
3.受体的特点答：1.灵敏性：受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应2.特异性：引起某一类型受体兴奋地配体的化学结构非常相似，但不同的光学异构体的反应可以完全不同，同一类型的激动药与同一类型的受体结合时产生的效应相似 3.饱和性：受体数目是一定的，因此配体与受体结合的剂量反应曲线具有饱和性，作用于同一受体的配体之间存在竞争现象4.可逆性：配体与受体结合是可逆的，配体与受体复合物可以解离，解离后可得到原来的配体而非代谢物5.多样性：同一受体可以广泛分布到不同细胞而产生不同效应4.药物之间的相互作用可为减弱或增强，在临床上利用药物的相互作用（协同或拮抗）增加药物的治疗作用或减少药物的不良的反应。
5．有机磷酸酯类中毒机制，表现答:①机制：有机磷酸酯与AChE牢固结合，形成难以水解的磷酰化AChE，使AChE失去水解Ach的能力，造成体内Ach大量积聚而引起的一系列中毒症状②中毒表现：A毒覃碱样症状：瞳孔缩小，泪腺汗腺分泌增加，恶心呕吐腹泻腹痛，严重者引起呼吸困难，大小便失禁，心率减慢，血压下降等综合效应B烟碱样症状：肌无力，不由自主肌束抽搐，震颤，严重者引起呼吸肌麻痹C中枢神经系统症状：先兴奋不安，继而出现惊厥，后转为抑制，出现反射消失，昏迷，血压下降，中枢性呼吸麻痹等。
6阿托品的作用机制，药理作用，临床应用答：①机制：为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用②药理作用：A抑制腺体分泌，对唾液腺和汗腺作用最敏感B松弛瞳孔括约肌和睫状肌C能松弛多种内脏平滑肌，对过度痉挛的平滑肌作用更显著D治疗量的阿托品（0.5mg）可使部分病人心率短暂性轻度减慢，较大量则可加快心率E治疗量的阿托品对血管与血压无显著影响，大剂量则可引起皮肤血管扩张F可兴奋中枢，但持续大剂量则可使中枢兴奋转为抑制③临床应用：A各种内脏绞痛，如胃肠绞痛B全身麻醉前给药C虹膜睫状体炎D验光检查眼底E迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心律失常F中毒性肝炎所致的感染性休克G有机磷酸酯中毒7.肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素对心血管系统作用的异同答：①肾上腺素：兴奋心脏，心排出量增加，收缩血管，以升高血压为主②去甲肾上腺素：兴奋心脏，心排出量不变或减少，强烈收缩血管，升高血压③异丙肾上腺素：兴奋心脏，心排出量增加，扩张血管，脉压增大，血压下降8.肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺抗休克的作用特点答：A肾上腺素临床用于过敏性休克（药物或输液引起）可迅速缓解过敏性休克的临床症状，一般肌肉或皮下注射给药B去甲肾上腺素：主要用于神经性休克早期血压骤减时，但仅为暂时措施，如长时间或大剂量应用使动脉血压增加过高时，心排出量的增加反而不明显甚至下降，可扩大心肌梗死范围，并加重微循环障碍C多巴胺：用于各种休克，如感染中性休克，心源性休克及出血性休克等，作用时间短，需静脉滴注用药时应监测心功能改变9麻黄碱的临川应用答：用于预防支气管哮喘发作和轻症的治疗，对于重症急性发作疗效较差B清楚鼻粘膜充血所引起的鼻塞C预防某些低血压状态，如用于预防硬膜外和蛛网膜下腔麻醉所引起的低血压D缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤粘膜症状10.β受体阻断药的共同药理作用答：A.β受体阻断作用：心血管系统，支气管平滑肌，代谢，肾素B内在内在拟交感活性C膜稳定作用D其他：普萘洛尔有抗血小板聚集，β受体阻断药尚有降低眼压的作用11.比较苯二氮卓类和巴比妥类的作用及其机制的异同点答：a：苯二氮卓：A抗焦虑作用B镇静催眠作用C抗惊厥抗癫痫作用D中枢性肌肉松弛作用。
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第二章
1、药物通过细胞膜的方式：绝大多数药物按简单扩散方式通过生物膜。
P3
2、酸碱度影响药物解离多少（弱酸药于酸性环境中解离少，吸收多，排泄少；而在碱性环境中，解离多，吸收少，排泄多） P4
3、药物的吸收：常用口服，影响因素。
P6
舌下给药，首过消除少，高效。
P7
4、药物的排泄：（1）肾脏排泄（受肾小管重吸收影响。
弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快，而在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢。
弱碱性药物则相反。
）（2）消化道排泄
5、一级消除动力学
一级速率：指单位时间内消除某恒定比例的药量，称恒比消除。
药物半衰期t1/2恒定。
t1/2 =0.693/K
零级消除动力学
零级速率：单位时间内消除相等量的药物，与给药量或浓度无关，称恒量消除。
t1/2不恒定，随药物血浆浓度高低而变化。
P15-16
6、多次给药的稳态血浆浓度
经4-5个半衰期可分别达到稳态浓度的94%—97%。
P18
7、t1/2临床指导意义
（1）反映机体消除药物的能力与消除药物的快慢程度
（2）确定给药的间隔时间
（3）预测按t1/2的间隔连续给药，血药浓度达到稳定状态所需时间为5个t1/2
（4）预测病人治愈停药后血中药物基本消除的时间为5个t1/2
第三章
1、药物不良反应的类型
（1）副作用：由于选择性低，药理效应涉及多个器官。
是在治疗剂量下发生的。
例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等副反应。
（2）毒性反应：急性毒性、慢性毒性、致癌、致畸胎、致突变。
（3）后遗效应：例如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象。
长期大量使用链霉素造成的永久性耳聋。
（4）停药反应：长期服用可乐定停药次日血压即急剧升高
（5）变态反应：
（6）特异质反应：例如，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
P26
2、量效曲线可看出：最小有效量、最大效应、半最大效应浓度、效价强度、
半数有效量、半数致死量。
治疗指数。
意义：临床用药剂量限制。
P27—28 3、竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药曲线 P31
第四章
1、影响药物效应的因素（特异质反应、安慰剂效应） P36—42
2、依赖性（精神上）：用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适。
成瘾性（躯体上）长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状。
药物滥用，尤其是兴奋药或麻醉药的滥用 P42
第五章
1、各种神经的分布 P43
2、作用于各类受体的药物 P57
第八章
1、M胆碱受体阻断药：阿托品；山莨菪碱；东莨菪碱
2、代用品，特点。
P76
第九章
除极化型肌松药；非除级化型肌松药
第十章
1、各类药对血压的影响
2、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺（扩张肾血管）
3、麻黄碱，与肾上腺素的比较
第十一章
1、肾上腺素受体阻断药能使肾上腺素升压作用翻转
2、β肾上腺素受体阻断药
临床应用：心律失常、心绞痛和心肌梗死、高血压、充血性心力衰竭
不良反应：心血管反应、呼吸系统 P101—102
第十五章
1、苯二氮卓类
地西泮（安定）
不良反应 P130
2、巴比妥类
临床用途：镇静催眠，抗惊厥，麻醉。
（按顺序） P131
禁忌症：严重肺功能不全和颅脑损伤所致呼和浩特吸抑制者禁用。
第十六章
1、苯妥英钠三大作用 P134
2、癫痫大发作和局限性发作首选：苯妥英钠
小发作（失神性发作）首选：乙琥胺
2、抗惊厥药：硫酸镁
口服给药有泻下和利胆作用，外用热敷可消炎去肿，注射给药则产生全身作用。
第十七章
1、帕金森病
发病机制 P142
2、抗帕金森病药分类
拟多巴胺类药；抗胆碱药
第十八章
1、氯丙嗪：主要阻断脑内边缘系统多巴胺受体，也能阻断肾上腺素α受体和M胆碱受体。
P153
2、常用抗精神病药作用比较（哪个作用最强） P156
3、利培酮 P158
4、碳酸锂 P159
5、各类药与阿司匹林比较，对体温的影响
第十九章
1、吗啡 P169
为什么可用于心源性哮喘 P172
2、哌替啶 P172
第二十章
1、解热镇痛抗炎药（与吗啡比较）
四大作用 P181
不良反应 P182
3、非选择性环氧酶抑制药
各类药特点，作用时间长短
第二十一章
钙通道阻滞药：分类与代表药 P201
第二十二章
常用抗心律失常药
分类，作用的通道 P213—217
第二十三章
血管紧张素转化酶抑制药
临床应用：降压；心衰。
P223
第二十四章
强、中、低效能利尿药：代表药、作用环节、对电解质Na,K,Ca的影响 P232—236
第二十五章
1、抗高血压药物的分类：
利尿药；交感神经抑制药；肾素—血管紧张素系统抑制药；钙拮抗药；血管扩张药P240
2、各类型药物的代表药 P241—244
第二十六章
1、强心苷类
（1）作用：心脏、神经和内分泌系统、利尿作用、血管的作用 P256—258
（2）临床应用：治疗心力衰竭、治疗某些心律失常
（3）不良反应：心脏反应、胃肠道反应、中枢神经系统反应 P259—260（4）强心苷中毒先兆：视觉异常 P260
第二十八章
1、硝酸甘油
第二十九章
1、抗凝血药
肝素（体内、外均有作用）对应止血药：硫酸鱼精蛋白 P284
不良反应P284
香豆素类（体内） P285
2、抗贫血药
铁剂：治疗失血过多或需铁增加所致的缺铁性贫血。
叶酸：对：“恶性贫血”，仅能纠正异常血象，而不改善神经损害症状。
3、维生素B12：可作为神经系统疾病、等辅助治疗。
第三十一章
1、平喘药
分类：抗炎平喘药；支气管扩张药；抗过敏平喘药
2、支气管扩张药：β肾上腺素受体激动药、茶碱类、抗胆碱药。
3、茶碱类可用于急性发作预防。
4、镇咳药（知道有哪些）
第三十二章
1、治疗消化性溃疡的药物
四类药的代表药，作用机制 P323—327
2、止吐药
代表药
H1受体阻断药、M胆碱能受体阻断药、多巴胺受体阻断药 P328—329 3、泻药 MgSO4 P331
第三十五章
重点！！
糖皮质激素
药物作用、临床用途、不良反应、用法、疗程 P349—354
第三十六章
碘及碘化物
大剂量碘、小剂量碘的作用 P362
临床应用：甲亢的手术前准备 P363
第三十七章
1、胰岛素
临床用途；不良反应 P366 — 367
2、降血糖药
临床应用
第三十八章
1、抗菌药物的作用机制（四点） P375—376
2、细菌耐药性的产生方式 P377
3、抗菌药物的联合应用
分四大类型（繁殖期杀菌药等） P380—381
第三十九章
1、各类药物的作用机制、特征性用途、典型不良反应
2、头孢菌素类抗生素
变化、作用、规律、特点
第四十一章
1、此药的四类不良反应
耳毒性、肾毒性、神经肌肉麻痹、过敏反应。
P406
第四十二章
1、四环素类
不良反应的对骨骼和牙齿生长的影响 P410
第四十四章
1、抗菌素病毒药和抗真菌药
各类首选药：抗HIV（齐多夫定）、抗疱疹病毒（伐昔洛韦）。
P425—435特有不良反应
第四十五章
1、各症的首选药、特有不良反应
（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）。