药品养护检查记录

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药品陈列质量养护检查记录表

药品名称
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。

药品养护检查记录信息分析表

药品养护检查记录信息分析表
（2007年第一季度）
编号：[2007]01
报告日期：2007年3月31日
药品类别
中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品、精神药品（二类）**
分类情况
剂型分类，分库存放
检查批次
804
近效期药品
160
首营品种
13
检查合格率
100﹪
药品质量状况
巡查无异常Leabharlann 第一季度不合格药品报损76个批次，超过有效期药品报损占97%。
养护员：月日
分析与结论：
第一季度药品养护检查共804批次，其中注射剂：295批次；片、胶囊、丸剂291批次；口服液、糖浆、颗粒剂89批次；外用28批次；精神药品13批次；易串味23批次；输液65批次，药品质量无异常。
近效期药品160批次，在库质量稳定，其中1月份51批次；2月份61批次；3月份48批次；均进行逐月催销，效果欠佳。

陈列、储存药品养护检查记录表

□有 □无具体问题：
□有 □无具体问题：
□有 □无具体问题：
□有 □无具体问题：
□有 □无具有 □无具体问题：
□有 □无具体问题：
□有 □无具体问题：
□有 □无具体问题：
□有 □无具体问题：
□有 □无具体问题：
□有 □无具体问题：
□有 □无具体问题：
陈列（储存）药品养护检查记录表
检查日期：分类项目应检查品种数货柜橱窗是否保 □整洁卫生持清洁、卫生、 □未清洁，具防止对药品造成体问题人为感染是否按剂型或用 □符合要求途及储存要求列 □不符合要求特殊药品是否按，具体问题要求陈列保管有无近效期品，法定期限短的药 □有 □无品，发生过质量具体问题：问题的药品及首营品种的药品是否有易潮解、易霉变、包装破 □有 □无、超过有效期的具体问题：药品，拆零药品是否符合规定中药饮片是否有霉变、串斗、虫蛀、错斗、泛油等情况处理、整改措施 □整洁卫生 □未清洁，具体问题 □符合要求 □不符合要求，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具体问题 □符合要求 □不符合要求，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具体问题 □符合要求 □不符合要求，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具体问题 □符合要求 □不符合要求，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具体问题 □符合要求 □不符合要求，具体问题 □整洁卫生 □未清洁，具体问题 □符合要求 □不符合要求，具体问题注射剂年月日处方药片剂胶囊剂其它片剂胶囊剂养护员：非处方药中药饮片丸剂、口服液、颗粒剂处方用药其它
□有 □无具体问题：

西药药品养护记录模板

西药药品养护记录模板示例1:标题：西药药品养护记录模板引言：西药药品是现代医疗系统中不可或缺的重要组成部分，为了保证其安全有效的使用，药品的养护工作至关重要。

养护记录模板的设计和使用可以帮助医疗机构和药店规范化和高效化药品养护工作。

本文将介绍一种西药药品养护记录模板，以帮助读者更好地组织和管理药品养护工作。

正文：一、基本信息记录1. 药品名称：_______________________2. 药品批号：_______________________3. 规格：____________________________4. 进货日期：_______________________5. 养护开始日期：___________________6. 养护结束日期：___________________7. 养护人员：_______________________二、养护工作记录1. 外观检查- 药品外包装是否完好无损- 药品是否存在变质、结块等异常情况- 药品标签是否清晰可辨2. 温湿度记录- 药品存放环境的温度和湿度记录- 温湿度是否符合规定的存储条件3. 有效期监控- 记录药品有效期的开始和结束日期- 监控药品存放期间有效期的剩余时间- 确保按照规定使用药品，避免过期使用4. 养护操作记录- 记录养护过程中的操作步骤和注意事项- 记录可能影响药品养护的因素，例如异常温度、湿度波动等5. 不良反应记录- 记录如果出现患者不良反应的情况- 记录相关药品批号和有效期信息，便于追溯和处理三、异常情况处理1. 异常情况记录- 记录发生的异常情况，例如药品变质、被损坏、过期等- 记录异常情况的时间、地点、责任人等信息2. 处理措施- 记录针对异常情况采取的处理措施- 包括报废、返厂、更换等操作结论：西药药品养护记录模板是一种标准化的工具，帮助医疗机构和药店更好地管理药品养护工作。

通过记录基本信息、养护工作、异常情况和处理措施等细节，可以提高药品养护的效率和准确性，为患者提供更安全可靠的西药药品。

药品养护检查记录

王浩屯镇中心卫生院药品养护检查记录
检查项目检查内容橱窗、货架台是否破损和杂物清洁检查橱窗、货架柜台、地面是否清洁是否堆放与药品无关的物品门锁是否加固安全检查监控系统是否正常开启灭火器是否配备温湿度检温湿度是否符合规定查温湿度是否定期检测存放要求是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施检查结果
摆放与规药品是否做到分类摆放范检查特殊药品是否按照规定存放保存外观是否污染和破损，说明书是否齐全片剂是否有裂片和松片胶囊是否有粘结、变形、破裂现象颗粒是否有吸潮、结块、和潮解现象药品质量口服液是否有沉淀和浑浊现象管理检查糖浆是否有发霉和产气现象乳剂是否有分层絮凝现象滴眼剂是否有沉淀、变色情况栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况是否存在虫蛀是否存在发霉中药材是否存在泛油是否存在溶解是否存在变色是否存在串斗其他不符合规定的问题

药品养护记录填写范文

药品养护记录填写范文一、基本信息。

养护日期：[具体年月日]养护员：[姓名]仓库名称：[仓库具体名称]二、药品养护情况。

# （一）感冒药区。

1. 药品名称：[品牌]感冒灵颗粒。

剂型：颗粒剂。

规格：每袋10克。

生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：2. 药品名称：[另一个品牌]复方氨酚烷胺片。

剂型：片剂。

规格：每片含对乙酰氨基酚250毫克等。

生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：这复方氨酚烷胺片在货架上也挺老实的。

我拿起一瓶，仔细瞧了瞧瓶身，没有裂缝啥的。

打开瓶盖看了看里面的药片，白花花的一片，每片都很完整，没有碎掉或者有斑点的情况。

我闻了闻，也没有什么奇怪的味道。

这说明它保存得不错。

我还检查了周围的环境，湿度计显示湿度正常，温度计的指针也在合适的区域，就像给这些药片创造了一个舒适的小窝。

# （二）肠胃药区。

1. 药品名称：奥美拉唑肠溶胶囊。

剂型：胶囊剂。

规格：20毫克/粒。

生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：来到肠胃药区，先看看这奥美拉唑肠溶胶囊。

它的包装盒还是崭新的，没有破损和受潮的迹象。

我拿出一板胶囊，那些胶囊就像一个个小卫士在保护我们的肠胃呢。

透过透明的包装可以看到胶囊的外观很光滑，没有变形或者粘连的情况。

我又检查了存放它们的货架，周围环境很干爽，温度也适宜，就像给这些小卫士提供了一个良好的站岗环境。

2. 药品名称：肠炎宁片。

剂型：片剂。

规格：每片重0.42克。

生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：肠炎宁片也该检查检查啦。

我把整盒拿出来，摇了摇，里面没有奇怪的响声，说明药片在盒子里摆放得很整齐。

打开盒子，抽出一片，这片剂颜色均匀，没有褪色或者发霉的情况。

闻起来有股淡淡的药香，这才是正常的嘛。

再看看周围的环境，湿度和温度都像是在给这些肠炎宁片开小灶，特别合适，让它们能好好地发挥作用。

药剂科药品养护记录

药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录应由本人根据自身实际情况书写，以下仅供参考，请您根据自身实际情况撰写。

药品养护记录
一、药品验收
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
规格：24粒
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：20盒
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
规格：100片
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：5瓶
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
二、药品养护
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。

同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。

2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。

同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。

三、药品出库
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
出库数量：10盒
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
出库数量：3瓶
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
四、药品退货
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
退货数量：5盒
退货日期：XXXX年XX月XX日
退货原因：药品包装破损，无法使用。

药品养护检查记录表

需要列入重点养护品种的药品明细表
药品名称
规格
生产厂家
批准文号
产品批号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
对存在问题的处理情况：
注：本表适用于药品保管或养护人员定期自查工作，记录自查情况和重点养护品种；也可用于科室质量管理人员抽/药库药品储存和养护工作的记录。
编号:
药品养护检查记录表
检查人员：
日期：年月日
养护检直项目
检查内容
检查情况
药品储存环境
药品储存环境的温度、相对湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。（常温库10-30°C;阴凉库:20℃以下；冷藏库：2-10℃;相对湿度45-75%。）
药品储存摆放
药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。是否按色标进行管理（药品按批号堆垛，不同批号药品不得混垛，垛间距不小于5cm,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于IOcm,冷库内制冷机组出风口IoOCm范围内，以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品。）
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂器具等的设施设备情况
药品的质量检查
对药品的外观性状进行检查（片剂是否有裂片、霉点等，颗粒剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻璃是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。）
检查的药品类别为,品种个，其中近效期药品品种数介，有质量问题的品种数为介，需要列入重点ห้องสมุดไป่ตู้护品种的药品明细表及处理情况附后

陈列药品质量检查养护月检记录

FSTYDQR0452012-00
XX市XX药店
药品经营质量管理文件系统
陈列药品质量检查养护月检记录
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
XX市XX药店质量管理记录《FSTYDQR045》
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员。

新药品养护记录表范文(精选八篇)

药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。

3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。

4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。

5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。

总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

药品陈列养护检查记录表

药品陈列养护检查记录表
一、检查目的
为确保药品陈列及养护符合卫生法规与企业相关规定，降低药品失效或污染的风险，提高药品质量，进行定期检查。

二、检查人员
检查人员：_______________，_______________
三、检查时间
检查时间：_______________
四、检查对象
检查对象：_______________
五、检查内容
1.药品陈列检查： - 药品陈列是否整齐，分类明确，无遗漏商品； - 药品扶正，不倾斜，不挤压，无过期、失效、破损、在用、返库等标识的产品； - 药品不能与易燃、易爆、有毒、有害、异味的物品同放；
2.药品养护检查： - 药品养护室气温，相对湿度等环境参数是否符合规定； - 药品养护期限是否超期，有效期内产品必须在有效期内； - 药品包装看是否完整，产品内部是否干燥清洁，切勿受潮、露光等情况； - 药品不同性质在养护中应分别放置； - 不同品种的产品不得混放，切勿使用覆盖不严实的薄膜或盖子；
六、检查结果
经检查，全部符合要求。

无不规范情况。

七、整改措施
对不符合药品陈列养护要求的问题企业，需要在指定时间内进行整改。

八、检查意见
本检查记录表是对企业药品陈列及养护情况进行记录，并对检查结果作出反应的记录表。

建议企业加强对相关人员药品规格的宣传，提高其意识，加强药品养护管理。

九、附件
无
十、审核人
审核人：_______________，_______________。

药品养护记录和整改措施

药品养护记录和整改措施药品养护记录和整改措施为了确保药品的质量和安全，医疗机构需要定期对药品进行养护，以保证其有效期和药效。

下面是一份药品养护记录和整改措施的示范。

养护记录：日期：2022年10月1日养护人员：李护士养护药品：氨苄西林注射液1. 检查药品外包装是否完整，有无破损或受潮情况。

结果：外包装完整，无破损或受潮情况。

2. 检查药品标签是否清晰可辨。

结果：药品标签清晰可辨。

3. 检查药品有效期是否过期。

结果：药品有效期为2023年5月，尚未过期。

4. 检查药品保存条件是否符合要求。

结果：药品保存在25°C以下的环境中，存放稳定，符合要求。

5. 检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常。

结果：药品颜色透明，无异味，溶解性良好。

整改措施：1. 对于检查药品外包装是否完整的问题，养护人员应该定期检查药品外包装，及时更换破损或受潮的包装，并做好相应的记录。

2. 对于检查药品标签是否清晰可辨的问题，养护人员应该定期核对药品标签，并在标签不清晰的情况下重新标注，确保药品的可辨性。

3. 对于检查药品有效期是否过期的问题，养护人员应该制定药品养护计划，及时清点库存药品，并在有效期临近时提前采购，以避免使用过期药品。

4. 对于检查药品保存条件是否符合要求的问题，养护人员应该定期检查药品的存放环境，确保温度和湿度符合要求，并及时调整和改进存放方式，以防止药品受潮或过热。

5. 对于检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常的问题，养护人员应该定期对药品进行常规检查，确保药品的质量和稳定性，并将检查结果记录在养护记录中。

通过养护记录和整改措施的执行，可以及时发现和解决药品养护中存在的问题，保证医疗机构药品的质量和安全。

养护人员应当严格按照规定进行药品养护，并持续改进工作方法和环境，以保证药品的有效性和安全性。

同时，医疗机构还应加强对药品养护人员的培训和监督，提高他们的养护技能和责任意识，营造良好的养护氛围。