材料腐蚀与防护-第六章-金属钝化

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金属腐蚀与防护 第6章 金属的钝化

金属腐蚀与防护 第6章 金属的钝化
在自然腐蚀状态不能钝化, 但通入外加阳极极化电流时能够使金属钝 化(电位强烈正移,腐蚀速度大降低)。这 称为阳极钝化,或电化学钝化。 金属在介质中依靠自身的作用实现的钝化 则叫做化学钝化 。 **阳极钝化和化学钝化的实质是一样的。
精品课件
• 金属钝化的定义
在一定条件下,当金属的电位由于外加阳
精品课件
(3)交点在稳定钝化区 金属钝化性能更强,或去极化剂氧化性能 更强。在钝化电位Ep,满足 ic Ep i p ,
• 阳极钝化的阳极极化曲线
(1)AB段,称为活性溶解区
阳极反应式 如 Fe Fe2+ + 2e
(2)BC段,称为钝化过渡区
阳极反应式 如 8e
3Fe + 4H2O Fe3O4 + 8H+ +
(3)CD段,称为稳定钝化区,简称钝化区
阳极反应式如 2Fe + 3H2O Fe2O3 + 6H+ + 6e
0.2


0.1



(mA/cm2)
1.0
0.5
0 0.1
0 0.1 0.05
0 0.05
Fe
INH2SO4
Au 3NHCL
Zn 4NNaoh
Ni
INH2SO4
Cr
INH2SO4






( 根
极 钝
据 F

r s

n c
线



-0.1

1.精0品课件 2.0
电位(V.SHE)
• 钝化参数
第六章 金属的钝化

《材料腐蚀与防护》习题与思考题

《材料腐蚀与防护》习题与思考题

《材料腐蚀与防护》习题与思考题第一章绪论1.何谓腐蚀?为何提出几种不同的腐蚀定义?2.表示均匀腐蚀速度的方法有哪些?它们之间有何联系?3.镁在海水中的腐蚀速度为 1.45g/m2.d, 问每年腐蚀多厚?若铅以这个速度腐蚀,其ϖ深(mm/a)多大?4.已知铁在介质中的腐蚀电流密度为0.1mA/cm2,求其腐蚀速度ϖ失和ϖ深。

问铁在此介质中是否耐蚀?第二章电化学腐蚀热力学1.如何根据热力学数据判断金属腐蚀的倾向?如何使用电极电势判断金属腐蚀的倾向?2.何谓电势-pH图?举例说明它在腐蚀研究中的用途及其局限性。

3.何谓腐蚀电池?有哪些类型?举例说明可能引起的腐蚀种类。

4.金属化学腐蚀与电化学腐蚀的基本区别是什么?5.a)计算Zn在0.3mol/LZnSO4溶液中的电解电势(相对于SHE)。

b) 将你的答案换成相对于SCE的电势值。

6.当银浸在pH=9的充空气的KCN溶液中,CN-的活度为1.0和Ag(CN)2-的活度为0.001时,银是否会发生析氢腐蚀?7.Zn浸在CuCl2溶液中将发生什么反应?当Zn2+/Cu2+的活度比是多少时此反应将停止?第三章电化学腐蚀反应动力学1.从腐蚀电池出发,分析影响电化学腐蚀速度的主要因素。

2.在活化极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么?3.浓差极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么?4.混合电位理论的基本假说是什么?它在哪方面补充、取代或发展了经典微电池腐蚀理论?5.何谓腐蚀极化图?举例说明其应用。

6.试用腐蚀极化图说明电化学腐蚀的几种控制因素以及控制程度的计算方法。

7.何谓腐蚀电势?试用混合电位理论说明氧化剂对腐蚀电位和腐蚀速度的影响。

8.铁电极在pH=4.0的电解液中以0.001A/cm2的电流密度阴极化到电势-0.916V(相对1mol/L甘汞电极)时的氢过电势是多少?9.Cu2+离子从0.2mol/LCuSO4溶液中沉积到Cu电极上的电势为-0.180V(相对1mol/L甘汞电极),计算该电极的极化值。

腐蚀与防护-第六章 金属的钝化

腐蚀与防护-第六章 金属的钝化

钝化的特征
(1)腐蚀速度大幅度下降。
(2)电位强烈正移。
(3)钝化膜的稳定性。
(4)钝化只是金属表面性质的改变。
钝化体系的极化曲线
活性溶解区 过渡钝化区
稳定钝化区
过钝化区
临界钝化电位
阳极钝化的阳极极化曲线
(1)AB段,称为活性溶解区(活化区)
阳极反应式

Fe Fe2+ + 2e
3Fe + 4H2O Fe3O4 + 8H+ + 8e 2Fe + 3H2O Fe2O3 + 6H+ + 6e 4OH- O2 + 2H2O + 4e
3)吸附改变了“金属/电解质”的界面双电层 结构,使金属阳极反应的活化能显著升高,因 而降低了金属的活性。
两种钝化理论的比较
• 共同点: 由于在金属表面上生成一层极薄的膜,从而阻 碍了金属的溶解。 • 不同点: 对成膜的解释,吸附理论认为形成单分子层的 二维吸附层导致钝化;成相膜理论认为至少要 形成几个分子层厚的三维膜才能保护金属。
应活化能增大,因而金属溶解速度降低。 (2)金属钝化并不需要生成成相的固态产物膜。只要在 金属表面或部分表面上形成氧或含氧粒子的吸附层 就够了。这种吸附层只有单分子层厚,它可以是原
子氧或分子氧,也可以是OH-或O-。
吸附层对反应活性的阻滞作用可以解释为: 1)吸附氧使表面金属的化学亲和力得到饱和, 使金属原子不再从晶格上移出,使金属钝化; 2)含氧吸附层粒子占据了金属表面的反应活性 点,例如边缘、棱角等处。因而阻滞了金属表 面的溶解;
将钝化性能很强的金属(如铬)加入到钝化性能 较弱的金属(如铁)中,组成固溶体合金,加入量对

2019高考化学第6章(化学反应与能量)第3节电与防护考点(3)金属的腐蚀与防护讲与练(含解析)

2019高考化学第6章(化学反应与能量)第3节电与防护考点(3)金属的腐蚀与防护讲与练(含解析)

第六章化学反应与能量李仕才第三节电解池金属的电化学腐蚀与防护考点三金属的腐蚀与防护1.金属的腐蚀(1)概念:金属的腐蚀是指金属或合金跟周围接触到的化学物质发生化学反应而腐蚀损耗的过程。

(2)本质:金属失去电子而被损耗,M-ne-===M n+(M表示金属),发生氧化反应。

(3)类型①化学腐蚀与电化学腐蚀②析氢腐蚀与吸氧腐蚀以钢铁的腐蚀为例进行分析:铁锈的形成:4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,2Fe(OH)3===Fe2O3·xH2O(铁锈)+(3-x)H2O。

2.金属的保护判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.干燥环境下金属不被腐蚀。

( ×)2.Al、Fe、Cu在潮湿的空气中腐蚀均生成氧化物。

( ×)3.钢铁发生电化学腐蚀的负极反应式为Fe-3e-===Fe3+。

( ×)4.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比镀铜前更容易生锈。

( √)5.在潮湿空气中,钢铁表面形成水膜,金属发生的一定是吸氧腐蚀。

( ×)6.外加电流的阴极保护法是将被保护金属接在直流电源的正极。

( ×)7.在船体外嵌入锌块,可以减缓船体的腐蚀,属于牺牲阴极的保护法。

( ×)1.金属的腐蚀主要分为化学腐蚀和电化学腐蚀,其中以电化学腐蚀为主。

2.钢铁发生电化学腐蚀时,负极铁失去电子生成Fe2+,而不是生成Fe3+。

3.铜暴露在潮湿空气中发生的是化学腐蚀,而不是电化学腐蚀,生成铜绿的化学成分是Cu2(OH)2CO3。

一、金属的腐蚀与防护1.下列与金属腐蚀有关的说法,正确的是( )A .图1中,铁钉易被腐蚀B .图2中,滴加少量K 3[Fe(CN)6]溶液,没有蓝色沉淀出现C .图3中,燃气灶的中心部位容易生锈,主要是由于高温下铁发生化学腐蚀D .图4中,用牺牲镁块的方法来防止地下钢铁管道的腐蚀,镁块相当于原电池的正极 解析:A 项,图1中,铁钉处于干燥环境,不易被腐蚀;B 项,负极反应为Fe -2e -===Fe 2+,Fe 2+与[Fe(CN)6]3-反应生成Fe 3[Fe(CN)6]2蓝色沉淀;D 项,为牺牲阳极的阴极保护法,镁块相当于原电池的负极。

化工设备基本知识—金属材料的腐蚀与防护

化工设备基本知识—金属材料的腐蚀与防护
非金属隔离材料主要有:涂料(如涂刷酚醛树脂)、块状材料衬里(如 衬耐酸砖)、塑料或橡胶衬里(如碳钢内衬氟橡胶)等。
金属隔离材料有:铜(如镀铜)、镍(如化学镀镍)、铝(如喷铝)、双金 属(如碳钢上压上不锈钢板)、金属衬里(碳钢上衬铅)等。
2.电化学保护:用于腐蚀介质为电解质溶液、发生电 化学腐蚀的场合,通过改变金属在电解质溶液中的电极 电位,以实现防腐。有阳极保护和阴极保护两种方法。
防腐措施:为了防止和减轻化工设备的腐蚀,除应选择合适的 材料制造设备外,还可采取多种措施,如隔离腐蚀介质、电化学 保护及缓蚀剂保护等。
1.隔离腐蚀介质:用耐蚀性良好的隔离材料覆盖在耐蚀性较差的被保 护材料表面,将被保护材料与腐蚀性介质隔开,以达到控制腐蚀的目的隔 离材料有非金属材料和金属材料两大类。
(1) 阳极型缓蚀剂 (2) 阴极型介质的作用下发生破坏称为腐蚀。铁 生锈、铜生绿锈、铝生白斑点等是常见的腐蚀现象。
在化工生产中,由于物料(如酸、碱、盐和腐蚀性气体等)往往具 有强烈的腐蚀性,而化工设备被腐蚀将造成严重的后果,因此化工 腐蚀与防腐问题必须认真对待。
① 阴极保护:是将被保护的金属作为腐蚀电池的阴极, 从而使其不遭受腐蚀。
② 阳极保护:是把被保护的设备接直流电的阳极,让 金属表面生成钝化膜来起保护作用。阳极保护只有 当金属在介质中能钝化时才能应用。
图1-5阴极保护
3.缓蚀剂保护:向腐蚀介质中添加少量的物质,这种物质能够阻滯电化 学腐蚀过程,从而减缓金属的腐蚀,该物质称为缓蚀剂。 缓蚀剂一般分为:
腐蚀的类型:按破坏特征分为均匀腐蚀和局部腐蚀 (见图1-3),按腐蚀机理分为化学腐蚀和电化学腐蚀。
(a)均匀腐蚀
(b)区域腐蚀
(c)点腐蚀
图1-3腐蚀破坏的形

材料腐蚀与防护-钝化(上海交大材料)

材料腐蚀与防护-钝化(上海交大材料)
材料腐蚀与防护-钝化(上 海交大材料)
欢迎大家参加今天的报告,我们将讨论材料腐蚀的原因以及其防护方法之钝 化。
什么是材料腐蚀的原因?
电化学腐蚀
金属和化学物质之间电化 学反应引起的腐蚀。
氧化腐蚀
金属表面和大气中氧气的 反应,形成氧化物。
磨损腐蚀
金属表面受到机械磨损和 化学作用的双重影响。
什么是钝化的定义和目的?
定义
处理金属表面生成一种致密、 均匀、稳定的氧化膜,从而提 高其耐蚀性的方法。
目的
应用场景
防止金属在特定环境中的腐蚀。 钝化膜通常兼具保护性和美观 性。
广泛应用于汽车、电子、机械 等领域,如防锈螺栓、线路板、 锅炉、化工设备。
什么是钝化的原理和过程?
1
原理
钝化的过程是使钢铁及其他金属表面
过程
2
形成一层比原来的金属更稳定的氧化 物。
优点 防止腐蚀、提高耐用性 绝缘性好、导电性能好
缺点 成本较高、耐久性较差 加工不便、膜厚不易控制
结论和总结
结论
钝化是材料防腐的一种重要手段,可有效防止 材料在特定环境中的腐蚀和侵蚀
总结
通过本次报告,我们深入了解了钝化的定义、 原理、过程和其应用领域,相信大家对材料腐 蚀防护有更进一步的认识。
通常包括化学清洗 - 去垢 - 酸洗 - 碱洗
- 去水 - 静置 - 清洗 - 钝化。钝化可使
用酸性、碱性或酸性-碱性水溶处理后,金属表面产生一层
致密和均匀的钝化膜,可以防止氧化
和化学物质的侵蚀。
常见的钝化方法有哪些?
磷酸钝化
使用磷酸、氢氟酸等将金属表面化学处理, 形成防蚀膜。
硝酸钝化
使用硝酸、硫酸与某些化合物将金属表面钝 化,形成厚度为1~2μm的氧化铁层。

金属的钝化

金属的钝化
吸附理论认为,金属表面并不需要形成固态产物膜才钝化,而只要表面或部分表面形成一层氧或含氧粒子(如O2-或OH-)的吸附层也就足以引起钝化了。这吸附层虽只有单分子层厚薄,但由于氧在金属表面上的吸附,改变了金属与溶液的界面结构,使电极反应的活化能升高,金属表面反应能力下降而钝化。此理论主要实验依据是测量界面电容和使某些金属钝化所需电量。实验结果表明,不需形成成相膜也可使一些金属钝化。
1.2钝化过程 Process of Passivation
硝酸清洗通常被指称为钝化,意味着在此过程中金属表面形成了一层保护性的惰性薄膜。实际上,酸处理主要是去除影响在不锈钢表面形成惰性氧化薄膜的污物,同时也有助于加快氧化过程。清洗要钝化的船舱以至水白(Water white)的程度。用约15%的硝酸溶液(10-20%)清洗整个船舱表面。切记将酸加入水中,而不是将水加入酸中,以将混合产生的热量减到最小。为了保证得到15%的溶液浓度,测出水流装满200升圆桶的时间,以计算淡水供应的流速。应用这一流速向船舱内注入所要求量的水。建议使用足量的溶液以使得钝化过程中泵吸不间断。用不锈钢质的泵将要求量的酸加入船舱内,并由适当的HOSE直接导入船舱里的水中。如果要钝化大量船舱,建议在第一个船舱内配制溶液然后逐个船舱传输。注意在传输过程中会产生溶液损失,因此溶液可能需要中途加注。钝化大量船舱时,应监控溶液的质量,通过测量溶液的pH值和观测溶液的颜色来控制溶液的浓度和污物。用盲板适配器,将规定数量的洗舱管和机器联接起来。(应用尽可能多的洗舱机)洗舱口应盖住以免溶液流出到低碳钢甲板上。不锈钢管鞍套可以很好地盖住这些开口。应不断让水流过甲板,以便稀释偶尔流到甲板上的酸。
2.2钝化步骤 Process of Passivation:将蒸汽喷射器装进船舱内,可装在梯子上,也可装在位于中央的洗舱口处。开始向船舱内加入蒸汽,加汽短时间之后,打开装在酸容器上的吸入球阀。调整球阀,使得硝酸缓慢地、均匀地和连续不断地加入到蒸汽中,持续一段至少为30分钟的时间。这一点很重要,否则,硝酸将不会形成雾状融入蒸汽中。如果硝酸的小滴太大,它们将直接掉到船舱底部而不产生效果。当有适量的硝酸注入船舱(4升/100立方米)时,停止注入蒸汽,并关闭船舱保持3-4小时。这段时间过后,以淡水清洗船舱约一小时。在停止冲洗过程之前应检查冲洗后的水其pH值是否达到可接受的水平(6-7)。对船舱进行目测,并测量隐蔽区域表面的pH值。如果手头有钝化仪,也一并使用。报告:向相应船队提交一份钝化处理的报告。如定期使用蒸汽法进行钝化处理,将会产生令人满意的效果。然而,如果船舱的状况已严重恶化,则强烈推荐使用循环方法进行处理。应当认识到,每艘船和每种情况都有所不同。所以,建议负责人根据自己所处的特殊情况评估这些步骤,并且依照自己的最佳判断进行处理。

材料腐蚀与防护-第六章-金属钝化教学教材

材料腐蚀与防护-第六章-金属钝化教学教材

第六章思考题(3)
Hale Waihona Puke 1.实现金属的自钝化,其介质中的氧化剂必须满足什么条件?试举例分析说明随 着介质的氧化性和浓度的不同,对易钝化金属可能腐蚀的四种情况。
2.成相膜理论和吸附理论各自以什么论点和论据解释金属的钝化,两种理论各有 何局限性?
3. 写出下列各小题的阳极和阴极反应式。
a)铜和锌连接起来,且浸入质量分数为3%的NaCl水溶液中。
吸附理论认为:金属钝化并不需要生成成相的固态产物膜;只要 在金属表面或部分表面上形成氧或含氧粒子的吸附层。
这种吸附层只有单分子层厚,它可以是原子氧或分子氧,也可以 是 OH-或O-。
吸附层对反应活性的阻滞作用有如下几种说法: (1)认为吸附氧饱和了表面金属的化学亲和力,使金属原子不再 从晶格上移出,使金属钝化; (2)认为含氧吸附层粒子占据了金属表面的反应活性点,例如边 缘、棱角等处。因而阻滞了金属表面的溶解; (3)认为吸附改变了“金属/电解质”的界面双电层结构,使金 属阳极反应的激活能显著升高,因而降低了金属的活性。
(1)金属的致钝电位必须<氧化剂的氧化还原平衡电位; (2)在致钝电位下,氧化剂阴极还原反应的电流密度必须>改金属 的致钝电流密度。
这样才能使金属的腐蚀电位落在该金属的阳极钝化电位范围内。 可见:自钝化是一种界面现象,金属基体性质无变化,金属表面的稳 定性在溶液中发生。
自钝化本质:金属或合金表面生成了一层阻碍电极反应的钝化膜。
6.6 钝化理论
1)成相膜理论 该理论认为:钝化金属的表面存在一层非常薄、致密、而且覆盖
性能良好的三维固态产物膜。 该膜形成的独立相(成相膜)的厚度一般在1-10nm之间,它可用
光学法测出。这些固相产物大多数是金属氧化物。此外,磷酸盐、 铬酸盐、硅酸盐以及难熔的硫酸盐、卤化物等在一定的条件下也可 构成钝化膜。 2)吸附理论

金属钝化

金属钝化

金属的钝化在现代工业生产中,我们常常会遇到金属钝化现象。

一些较活泼的金属,在某些特定的环境介质中,会呈现惰性状态。

如金属的电极电位因外加阳极电流或局部阳极电流而向正方向移动,当超过一定数值后,金属的溶解速度反而剧烈地减小了,铁和不锈钢在硫酸中进行阳极极化时便观察到此现象。

金属阳极溶解过程中的这种“反常”现象称为金属的钝化过程。

§1-1钝化现象及其分类一、钝化现象及定义如果在室温时试验铁片在硝酸中的反应速率以及和硝酸浓度的关系,我们将会发现铁的反应速率,最初是随硝酸浓度增大而增大的。

当硝酸浓度增加到30%~40%时,溶解度达到最大值,若继续增大硝酸的浓度(>40%),铁的溶解度却突然成万倍下降,并使表面处于一种特殊的状态。

这时即使把它转移到硫酸中去,也不会再受到酸的浸蚀。

也就是说当硝酸增大到一定程度时,它的反应速率迅速减小,继续增大浓度时,它的反应速率更小,最后不再起反应,即铁变得“稳定”了,或者像一般说的,铁发生“钝化”了。

除了铁之外,其他一些金属也可以发生钝化。

例如,Cr、Ni、Co、Mo,Al、Ta、Nb和W等,其中最容易钝化的金属是Cr、Al、Mo,Ni、Fe,称作自钝化金属,能在空气中发生自钝化。

不仅硝酸,其他强氧化剂如浓硫酸、氯酸、碘酸、重铬酸钾、高锰酸钾等,都可以引起金属钝化。

但是钝化现象的发生虽然通常和氧化性介质作用有关,但是有些金属却可在非氧化性介质中钝化。

例如镁可以在氢氟酸中钝化,钼和铌可以在盐酸中钝化,汞和银可以在氯离子的作用下发生钝化,不锈钢在硝酸中钝化等等。

金属钝化的定义:在一定条件下,当金属的电位由于外加阳极电流或局部阳极电流而移向正方向时,原来活泼地溶解着的金属表面状态会发生某种突变,同时金属的溶解速度急速下降,这种表面状态的突变过程叫做钝化。

二、金属钝化的几种类型金属钝化可以分为三种类型:化学钝化、阳极钝化、机械钝化1.化学钝化又称自动钝化(autopassivation)。

腐蚀与防护

腐蚀与防护

金属钝化:金属表面状态变化所引起的金属电化学行为使它具有贵金属的某些特征(低的腐蚀速率、正的电极电势)的过程。

若这种变化因金属与介质自然作用产生,称为化学钝化或自钝化;若该变化由金属通过电化学阳极极化引起,称为阳极钝化。

另有一类由于金属表面状态变化引起其腐蚀速率降低,但电极电势并不正移的钝化(如铅在硫酸中表面覆盖盐层引起腐蚀速率降低),称为机械钝化。

金属钝化后所处的状态称为钝态。

钝态金属所具有的性质称为钝性(或称惰性)。

铜合金腐蚀1概述铜合金腐蚀[1](Corrosion of Copper Allov)是铜合金在与大气和海洋环境相互作用的过程中,表面能生成钝态或半钝态的保护薄膜,使多种腐蚀受到抑制。

2分类铜合金在一般介质中以均匀腐蚀为主,在有氨存在的溶液中有较强的应力腐蚀敏感性,也存在电偶腐蚀、点蚀、磨损腐蚀等局部腐蚀形式。

黄铜脱锌、铝青铜脱铝,白铜脱镍等脱成分腐蚀是铜合金独有的腐蚀形式。

大气腐蚀金属材料的大气腐蚀主要取决于大气中的水汽和材料表面的水膜。

金属大气腐蚀速度开始急剧增加时的大气相对湿度称为临界湿度,铜合金与其他很多金属的临界湿度在50%~70%之间,大气中的污染对铜合金的腐蚀有明显的增强作用。

城市工业大气的C02,SO2,NO2等酸性污染物溶解于水膜中,发生水解,使水膜酸化和保护膜不稳定。

植物的腐烂和工厂排放的废气,使大气中存在氨和硫化氢气体,氨明显加速铜和铜合金的腐蚀特别是应力腐蚀。

海洋环境腐蚀铜合金在海洋环境的腐蚀除了海洋大气区之外,还有海水飞溅区、潮差区和全浸区等。

飞溅区腐蚀铜合金在海水飞溅区的腐蚀行为和在海洋大气区的十分接近。

对苛刻的海洋大气具有良好抗蚀性的任何一种铜合金,在飞溅区也会有良好的耐蚀性。

飞溅区提供了充分的氧气对钢的腐蚀起到加速作用,但可使铜及铜合金更容易保持钝态。

暴露于飞溅区铜合金的腐蚀速度通常不超过5μm/a。

全浸区腐蚀暴露于全浸区铜合金的腐蚀速度最快。

其耐蚀性受海水温度、流速、海洋生物附着、泥沙冲刷沉积和海水污染情况的影响较大。

金属材料电腐蚀防护技术钝化方法优化

金属材料电腐蚀防护技术钝化方法优化

金属材料电腐蚀防护技术钝化方法优化摘要:金属材料的电腐蚀是一种常见的现象,而采用钝化方法可以有效地减轻金属材料的腐蚀损伤。

本文将重点讨论金属材料电腐蚀防护技术中的钝化方法,并提出了一些钝化方法的优化方案,希望能够为金属材料的腐蚀防护提供有益的指导。

1. 引言金属材料的电腐蚀是由于金属表面与介质中的电位差而导致的金属组织的破坏。

钝化是一种化学方法,通过使金属表面生成一层致密的氧化物膜,达到保护金属材料的目的。

目前常用的钝化方法主要包括酸洗、溶液处理和电化学钝化等。

2. 酸洗酸洗是一种常见的金属表面处理方法,主要针对一些易于氧化的金属,如铁、钢等。

酸洗过程中,通过浸泡在酸性溶液中,可以去除金属表面的氧化物和控制金属表面的孔隙度,从而使其具有更好的耐腐蚀性能。

但是,酸洗过程中的酸性物质可能会对环境造成一定的污染,因此在使用酸洗方法时应合理控制酸性物质的用量,并加强废酸的处理与回收。

3. 溶液处理溶液处理是一种通过将金属材料浸泡在防腐剂中,提高金属表面的抗腐蚀性能的方法。

在溶液处理过程中,防腐剂中的活性物质能够与金属表面发生化学反应,形成一层保护膜,阻止氧和水的进一步侵蚀。

溶液处理方法具有操作简便、成本低廉的优点,适用于大面积金属材料的防腐蚀。

4. 电化学钝化电化学钝化是一种通过电流作用于金属材料,使其表面产生一层致密氧化物膜的方法。

电化学钝化主要通过阳极氧化和阳极氧化两个过程完成。

在阳极氧化过程中,金属材料作为阳极,经过一定的电解处理,生成氧化膜。

而在阴极氧化过程中,阴极可以有效地消耗气体,从而形成合适的电解液环境。

电化学钝化方法具有膜层致密、耐腐蚀性好等优点,但是也存在一定的能耗和工艺复杂度问题,需要综合考虑工艺和经济性。

5. 钝化方法的优化钝化方法在应用中存在一些问题需要解决。

为了优化钝化方法,可以考虑以下几个方面:5.1 材料的选择:根据金属材料的性质和使用环境,选择合理的钝化方法。

不同金属对于钝化方法的反应性和效果有所不同,因此需要根据具体情况选择最适合的钝化方法。

《材料腐蚀与防护》课程笔记

《材料腐蚀与防护》课程笔记

《材料腐蚀与防护》课程笔记第一章绪论1.1 材料腐蚀学科特点材料腐蚀学科是研究材料在环境作用下性能退化的一门科学,它具有以下特点:- 多学科交叉:腐蚀现象涉及化学反应、电化学过程、材料科学、物理学、生物学等多个领域,因此材料腐蚀学科是一门典型的交叉学科。

- 实践性强:腐蚀问题无处不在,从日常生活到工业生产,都存在着材料腐蚀的问题,这要求腐蚀学科的研究具有很强的实践性和应用性。

- 复杂性:腐蚀过程往往受多种因素的影响,如环境条件、材料性质、应力状态等,这些因素的相互作用使得腐蚀问题非常复杂。

- 经济影响大:材料腐蚀会导致设备损坏、结构失效,从而造成巨大的经济损失和安全风险。

1.2 材料腐蚀学科的发展材料腐蚀学科的发展可以分为以下几个阶段:- 古代认知阶段:在古代,人们就已经意识到金属会随着时间的推移而腐蚀,但由于科学技术的限制,只能采取一些简单的防护措施,如涂油、包裹等。

- 近代科学阶段:19世纪末到20世纪初,随着化学和物理学的发展,科学家们开始系统地研究腐蚀现象,提出了电化学腐蚀理论。

- 现代技术阶段:20世纪中叶,随着电子技术、材料科学和电化学技术的进步,腐蚀学科得到了快速发展,出现了许多新的腐蚀防护技术和方法。

- 当代综合管理阶段:21世纪初,腐蚀学科进入了综合管理阶段,强调腐蚀控制的系统性和科学性,发展了腐蚀监测、风险评估和管理信息系统。

1.3 腐蚀的定义腐蚀是材料在环境介质的化学、电化学或物理作用下,其表面或内部发生变质,从而导致材料性能下降、结构破坏的过程。

这个过程通常伴随着能量的变化。

1.4 腐蚀的分类腐蚀可以根据不同的标准进行分类:- 按照腐蚀机理分类:化学腐蚀、电化学腐蚀、物理腐蚀。

- 按照腐蚀环境分类:大气腐蚀、水腐蚀、土壤腐蚀、高温腐蚀等。

- 按照腐蚀形态分类:均匀腐蚀、局部腐蚀(如点蚀、缝隙腐蚀、晶间腐蚀等)、应力腐蚀开裂、腐蚀疲劳等。

1.5 腐蚀速度表示方法腐蚀速度是衡量材料腐蚀程度的重要参数,常用的表示方法有:- 质量损失法:通过测量材料在一定时间内的质量损失来计算腐蚀速度,单位通常是毫克/平方厘米·小时(mg/cm²·h)。

材料腐蚀与防护-第六章-金属钝化

材料腐蚀与防护-第六章-金属钝化
• 它把具有活化-钝化转变行为的阳极极化曲线划分为三个电位区: E>Ebr : 将形成新的点蚀孔(点蚀形核),已有的点蚀孔继续长大; Eb>E>Ep: 不会形成新的点蚀孔,但原有的点蚀孔将继续扩展长大; E<Ep: 原有点蚀孔全部钝化,不会形成新的点蚀孔。
Ebr值越正耐点蚀性能越好。 Ep与Ebr值越接近,说明钝化膜修复能力愈强。
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2,影响自钝化的因素
(1)氧浓度较低时,金属不断溶解; (2)介质流动和搅拌,金属不易溶解。 (3)温度升高,金属不易钝化;(氧在溶液中溶解度下降) (4)在酸性或碱性溶液中,金属不易钝化; 在酸性溶液中金属不易形成氧化物,在碱性溶液中可能形成
可溶性酸根离子。 (5)提高外加电流密度可以使金属钝化、缩短钝化时间; (6)金属表面氧化物的存在可促使金属氧化。
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第六章思考题(3)
1.实现金属的自钝化,其介质中的氧化剂必须满足什么条件?试举例分析说明随 着介质的氧化性和浓度的不同,对易钝化金属可能腐蚀的四种情况。
2.成相膜理论和吸附理论各自以什么论点和论据解释金属的钝化,两种理论各有 何局限性?
3. 写出下列各小题的阳极和阴极反应式。
a)铜和锌连接起来,且浸入质量分数为3%的NaCl水溶液中。
第六章 金属的钝化
主要内容 * 钝化现象 * 阳极钝化 * 自钝化 * 钝化理论
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6.1 金属的钝化现象
Fe在HNO2溶液中溶解行为如图所示:
金属或合金钝化前后显著变化: (1)腐蚀速度显著降低; (2)金属的电极电位差显著正移; (3)金属表面状态发生质的变化。
• 钝化的实际意义: 1)可利用钝化现象提高金属或合金的耐蚀性。 2)在有些情况下又希望避免钝化现象的出现。

材料的腐蚀与防护

材料的腐蚀与防护

材料腐蚀与防护一、名词解释:1. 腐蚀:腐蚀是材料由于环境的作用而引起的破坏和变质。

2. 高温腐蚀:在高温条件下,金属与环境介质中的气相或凝聚相物质发生反应而遭受破坏的过程称为高温氧化,亦称高温腐蚀。

3. 极化:由于电极上有净电流通过,电极电位(ΔEt)显著地偏离了未通净电流时的起始电位(ΔE0)的变化现象。

4. 去极化:能消除或抑制原电池阳极或阴极极化过程的叫作去极化。

5. 非理想配比:是指金属与非金属原子数之比不是准确的符合按化学分子式的比例,但仍保持电中性。

6. 全面腐蚀: 全面腐蚀:指暴露于腐蚀环境中,在整个金属表面上进行的腐蚀。

7. 点腐蚀:(孔蚀)是一种腐蚀集中在金属(合金)表面数十微米范围内且向纵深发展的腐蚀形式,简称点蚀。

8. 应力腐蚀(SCC):是指金属材料在特定腐蚀介质和拉应力共同作用下发生的脆性断裂。

9. 腐蚀疲劳:是指材料或构件在交变应力与腐蚀环境的共同作用下产生的脆性断裂。

10. 干大气腐蚀:干大气腐蚀是在金属表面不存在液膜层时的腐蚀。

11. 潮大气腐蚀:指金属在相对湿度小于100%的大气中,表面存在看不见的薄的液膜层发生的腐蚀。

12. 湿大气腐蚀:是指金属在相对湿度大于100%的大气中,表面存在肉眼可见的水膜发生的腐蚀。

13. 缓蚀剂:是一种当它以适当的浓度和形式存在于环境(介质)地,可以防止或减缓腐蚀的化学物质或复合物质。

14. 钝化:电化学腐蚀的阳极过程在某些情况下会受到强烈的阻滞,使腐蚀速度急剧下降,这种现象叫金属的钝化。

15. 平衡电极电位(可逆电极电位)E:当金属电极上只有惟一的一种电极反应,并且该反应处于动态平衡时,金属的溶解速度等于金属离子的沉积速度时,电极所获得的不变电位值。

16. 非平衡电极电位(不可逆电极电位):金属电极上可能同时存在两个或两个以上不同物质参与的电化学反应,当动态平衡时,电极上不可能出现物质交换与电荷交换均达到平衡的情况,这种情况下的电极电位称为非平衡电极电位。

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2.3 晶间腐蚀
• 晶间腐蚀是金属材料在特定的腐蚀介质中沿着材料的晶界发生的一种 局部腐蚀。
• 这种腐蚀是在金属(合金)表面无任何变化的情况下,使晶粒间失去 结合力,金属强度完全丧失,导致设备突发性破坏。
• 许多金属(合金)都具有晶间腐蚀倾向。其中不锈钢、铝合金晶间腐 蚀较为突出。
的溶液中易发生点蚀。
3)电位大于点蚀电位,易发生点蚀。
2 )点蚀机理
• 点蚀电位和保护电位 :在可钝化金属典型的“环形阳极极化曲线” 示意图中,Ebr是点蚀电位,Ep是保护电位。这两个电位是表征金属 材料点蚀敏感性的基本电化学参数。
• 它把具有活化-钝化转变行为的阳极极化曲线划分为三个电位区: E>Ebr : 将形成新的点蚀孔(点蚀形核),已有的点蚀孔继续长大; Eb>E>Ep: 不会形成新的点蚀孔,但原有的点蚀孔将继续扩展长大; E<Ep: 原有点蚀孔全部钝化,不会形成新的点蚀孔。




试问:
(1)在相同极化条件下,在哪种金属上的析氢反应速度大(用表达式表示)? ( 2)用作盛装稀设备的内衬,应该选用Fe还是Pb,为什么?
第七章 全面腐蚀与局部腐蚀
第一节 全面腐蚀
1.1全面腐蚀的特征 • 整个金属表面均发生腐蚀,它可以是均匀的也可以是不均匀的。 • 一般属于微观电池腐蚀。
点蚀是一种典型的局部腐蚀形式,具有较大的隐患性及破坏性。 1)点蚀的形貌特征及发生的条件
特征:点蚀表面直径等于或小于它的深度。一般只有几十微米。其形 貌各异,有蝶形浅孔,有窄深形、有舌形等等。
点蚀发生的条件: 1)表面易生成钝化膜的金属材料,如不锈钢、铝、铅合金;或
表面镀有阴极性镀层的金属,如碳钢表面镀锡、铜、镍等。 2)在有特殊离子的介质中易发生点蚀,如不锈钢在有卤素离子
• 计算公式:
• 实际上,该式是将平均腐蚀速度换算成单位时间内的平均腐蚀深度的换算 公式。
• 对均匀腐蚀的金属材料,判断其耐蚀程度及选择耐蚀材料,一般采 用深度指标。
1.3 耐蚀标准
分为六个类别10等级: 完全耐蚀、很耐蚀、耐蚀、尚耐蚀、欠耐蚀、不耐蚀
第二节 局部腐蚀 2.1 点腐蚀
点腐蚀(孔蚀)是一种腐蚀集中在金属(合金)表面数十微米范围 内且向纵深发展的腐蚀形式,简称点蚀。
(1)金属的致钝电位必须<氧化剂的氧化还原平衡电位; (2)在致钝电位下,氧化剂阴极还原反应的电流密度必须>改金属 的致钝电流密度。
这样才能使金属的腐蚀电位落在该金属的阳极钝化电位范围内。 可见:自钝化是一种界面现象,金属基体性质无变化,金属表面的稳 定性在溶液中发生。
自钝化本质:金属或合金表面生成了一层阻碍电极反应的钝化膜。
第六章思考题(3)
1.实现金属的自钝化,其介质中的氧化剂必须满足什么条件?试举例分析说明随 着介质的氧化性和浓度的不同,对易钝化金属可能腐蚀的四种情况。
2.成相膜理论和吸附理论各自以什么论点和论据解释金属的钝化,两种理论各有 何局限性?
3. 写出下列各小题的阳极和阴极反应式。
a)铜和锌连接起来,且浸入质量分数为3%的NaCl水溶液中。
• 稳定钝化区(钝化区,CD段):当电位达到C点后,金属转入完全钝 化状态,该点电位称为初始稳态钝化电位Ep。CD段电流密度降为最 小值,并且这一数值几乎不变。这一电流密度称之为维钝电流密度ip 。此值大小反映了金属钝态的溶解速度。
• 过钝化区(过钝化区,DE段):当电位超过D点后,电流密度又开始 增大。D点的电位称之为过钝化电位Eip。通常是由于形成了可溶性的 高价金属离子,引起钝化膜的破坏,使金属又发生腐蚀。
Ebr值越正耐点蚀性能越好。 Ep与Ebr值越接近,说明钝化膜修复能力愈强。
• 点蚀源形成的孕育期 点蚀包括点蚀核的形成到金属表面出现宏观可见的蚀孔。蚀孔出
现的特定点称为点蚀源。形成点蚀源所需要的时间为诱导时间,称 孕育期。
孕育期长短取决于介质中Cl-浓度值及金属的纯度,一般时间较 长。 Engell等人认为,孕育期的倒数与Cl-浓度值呈线性关系:
• 钝化的实现途径: 1)阳极钝化—-借助外加电源进行阳极极化使金属发生的钝化;
2)自钝化---在无外加极化情况下,介质中氧化剂(去极化剂)的还 原引起了金属的钝化。
6.3 阳极钝化
金属钝化前:主要是阳极电化学极化和浓差极化 金属钝化后:主要是钝化膜电阻极化,金属表面发生质的突变,导致金 属阳极溶解下降。 钝化曲线及其特征
第六章 金属的钝化
主要内容 * 钝化现象 * 阳极钝化 * 自钝化 * 钝化理论
6.1 金属的钝化现象
Fe在HNO2溶液中溶解行为如图所示:
金属或合金钝化前后显著变化: (1)腐蚀速度显著降低; (2)金属的电极电位差显著正移; (3)金属表面状态发生质的变化。
• 钝化的实际意义: 1)可利用钝化现象提高金属或合金的耐蚀性。 2)在有些情况下又希望避免钝化现象的出现。
如:电镀时阳极的钝化常带来有害的后果,它使电极活性降低,从而降低 了电镀效率等。
6.2 金属的钝化
定义:金属或合金在一定条件下,由活化态转为钝态的过程称为钝化,金 属(合金)钝化后所具有的耐蚀性称为钝化或钝性。
• 钝化的原因:引起金属钝化的因素有化学及电化学两种: ·化学因素引起的钝化:一般是由强氧化剂引起的。 ·电化学钝化:是指外加电流的阳极极化产生的钝化。
2)缝隙腐蚀机理
关于缝隙腐蚀机理用氧浓差电池与闭塞电池联合作用机制可得到 圆满解释。缝隙腐蚀发展的自催化过程与点蚀发展机理相似,参考点 蚀机理。
3)缝隙腐蚀的控制
• 合理设计。在结构设计上尽可能合理,避免形成缝隙,实在不能避免 缝隙时,采取妥善排流、避免死角等措施。
• 用垫片。可采用非吸湿材料的垫片。 • 阳极保护。采用阳极保护,使电位低于保护电位。 • 选择耐缝隙腐蚀材料。选择含Cr、Mo、Ni高的不锈钢。
钝化曲线:表示金属或合金的钝化区的 电位-电流的极化曲线。
典型阳极钝化曲线如图所示,从金属或合金 的稳态电位E0开始,随着电位变正,电流密 度迅速增大,在B点达到最大值。若继续升 高电位,电流密度开始大幅降低,达到C点后, 电流密度降为最小值,并且这一数值几乎不变。 即CD段。当超过D点后,电流密度又开始随 电位升高而增大。
用大小按顺序为Cl->Br->I-。一般认为,点蚀发生与介质浓度有 关,而临界浓度又因材料的成分和状态不同而异。
*溶液中其它离子的作用:溶液中若存在Fe3+、Cu2+、Hg2+ 等离子可以加速点蚀发生。
*溶液的PH值的影响:一般在中性盐溶液中,随着PH值升高,点蚀 电位显著向正移,在酸性介质中,PH值对点蚀电位的影响,目前还没 有一致的说法。 3)温度因素
*Cr是最有效提高耐点蚀性能的合金元素。随着含Cr量的增加,点蚀电 位向正方向移动。若Cr与Mo、Ni、N等合金元素配合,效果最好。
*降低钢中的P、S、C等杂质含量可降低点蚀敏感性。 热处理的影响:奥氏体不锈钢经过固溶处理后耐点蚀。
2)环境因素 *卤素因素: 在含卤素离子的介质中,点蚀敏感性增强,其作
b) 在a中加入少量HCl。
c) 在a中加人少量铜离子。
d) 铁全浸在淡水中。
4. 用腐蚀极化图和文字说明:Fe在HCl中发生腐蚀时,氢离子浓度增大对腐蚀行 为的影响。
5. 简述钝化产生的原因及钝化的意义。
6. 简述金属在极化过程中腐蚀速度减慢的原因。
7. 已知Fe和纯Pb在25℃,0.5mol/L的H2SO4溶液中的动力学参数
6.6 钝化理论
1)成相膜理论 该理论认为:钝化金属的表面存在一层非常薄、致密、而且覆盖
性能良好的三维固态产物膜。 该膜形成的独立相(成相膜)的厚度一般在1-10nm之间,它可用
光学法测出。这些固相产物大多数是金属氧化物。此外,磷酸盐、 铬酸盐、硅酸盐以及难熔的硫酸盐、卤化物等在一定的条件下也可 构成钝化膜。 2)吸附理论
2.2 缝隙腐蚀
1)缝隙腐蚀的特征及条件 金属结构件一般都采用铆、焊、螺钉等方式连接,因此在连接部位
容易形成缝隙。
• 特征:缝隙宽度一般在0.025-0.1mm ,足以使介质滞留在其中,引起 缝隙内金属的腐蚀。这种腐蚀形式称为缝隙腐蚀。
• 条件:与点蚀不同,缝隙腐蚀可发生在所有金属和合金上,且钝化金 属及合金更容易发生。任何介质(酸碱盐)均可发生缝隙腐蚀,但含 Cl- 的溶液更容易发生。
2,影响自钝化的因素
(1)氧浓度较低时,金属不断溶解; (2)介质流动和搅拌,金属不易溶解。 (3)温度升高,金属不易钝化;(氧在溶液中溶解度下降) (4)在酸性或碱性溶液中,金属不易钝化; 在酸性溶液中金属不易形成氧化物,在碱性溶液中可能形成
可溶性酸根离子。 (5)提高外加电流密度可以使金属钝化、缩短钝化时间; (6)金属表面氧化物的存在可促使金属氧化。
• 活性溶解区(活化区,AB段):金属或合金进行正常的阳极溶解,溶 解速度受活化极化控制。
• 活化-钝化过渡区(过渡区,BC段):点B对应的电极电位称为初始钝 化电位Epp,也称致钝电位。点B对应的临界电流密度称为致钝电流密 度ipp。 当电流密度超过ipp,电位大于Epp,金属就开始钝化, 此时电流密度急剧降低。此区间金属表面状态发生急剧 变化,并处于不稳定状态。
可见:Cl-浓度在一定临界值以下不发生点蚀。
• 点蚀坑的生长 如图为不锈钢在充气的含Cl- 离子
的中性介质中的腐蚀过程
• 点蚀程度表示 点蚀程度可用点蚀系数或点蚀因子来表示:
• 影响点蚀的因素及预防措施
• 主要影响因素:合金成分、表面状态及介质的组成,PH 值、温度等。 1)材料因素 合金元素的影响:
吸附理论认为:金属钝化并不需要生成成相的固态产物膜;只要 在金属表面或部分表面上形成氧或含氧粒子的吸附层。
这种吸附层只有单分子层厚,它可以是原子氧或分子氧,也可以 是 OH-或O-。
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