《电解和库仑分析》模拟试题
《电解和库仑分析》模拟试题及答案
《电解和库仑分析》模拟试题及答案一、选择题(44分)1.用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2·HCl）的氯化物溶液中电解Ｃｕ2+,阴极反应是（）A、2Cl-→Cl2↑＋2ｅ-B、Pt＋4Cl-→PtCl42-＋2ｅ-C、Pt＋6Cl-→PtCl62-＋4ｅ-D、N2H5+──→ N2↑ +5H++4ｅ-2.在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A 的电流通电 10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[A r(Cu)=63.54]？（）A、60.0B、46.7C、39.8D、19.83.在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用（）A、大的工作电极B、大的电流C、控制电位D、控制时间4.库仑分析与一般滴定分析相比（）A、需要标准物进行滴定剂的校准B、很难使用不稳定的滴定剂C、测量精度相近D、不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生5.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是（）A、H2B、O2C、H2OD、Ni6.库仑滴定法的“原始基准”是（）A、标准溶液B、基准物质C、电量D、法拉第常数7.用银电极电解1mol/LBr-、1mol/LCNS-、0.001mol/LCl-,0.001mol/LIO3-和0.001mol/LCrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag)=+0.071V,Eθ(AgCNS/Ag)=+0.09V,Eθ(AgCl/Ag)=+0.222V,Eθ(AgIO3/Ag)=+0.361V,E θ(Ag2CrO4/Ag)=+0.446V，在银电极上最先析出的为（）A、AgBrB、AgCNSC、AgClD、AgIO38.由库仑法生成的 Br2来滴定Tl+，Tl++Br2─→Tl+2Br-到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克?[A r(Tl)=204.4] （）A、7.203×10-4B、1.080×10-3C、2.160×10-3D、1.8089.电解分析的理论基础是（）A、电解方程式B、法拉第电解定律C、Fick扩散定律D、都是其基础10.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是（）A、2Cl-─→Cl2↑+2e-B、Pt+4Cl-─→PtCl42-+2e-C、Pt+6Cl-─→PtCl62-+4e-D、N2H5+─→N2↑+5H++4e-11.高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）A、（直接）电位法B、电位滴定法C、电导分析法D、库仑分析法12.微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了（）A、增加溶液导电性B、抑制副反应，提高电流效率C、控制反应速度D、促进电极反应13.某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是：（）A、（直接）电位法B、电位滴定法C、微库仑分析D、电导分析法14.用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是（）A、OH-失去电子B、Cu2+得到电子C、SO42-失去电子D、H+得到电子15.用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小相同的铂电极上施加（）A、50～200mV交流电压B、>200mV直流电压C、50～200mV直流电压D、>200mV交流电压16.控制电位库仑分析的先决条件是（）A、100％电流效率B、100％滴定效率C、控制电极电位D、控制电流密度17.库仑分析的理论基础是（）A、电解方程式B、法拉第定律C、能斯特方程式D、菲克定律18.电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（）A、更负B、两者相等C、无规律D、更正19.库仑滴定不宜用于（）A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析20.控制电位电解分析法常用的工作电极（）A、碳电极B、饱和甘汞电极C、Pt网电极和汞阴极D、Pt丝电极和滴汞电极21.电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（）A、更正B、更负C、两者相等D、无规律22.库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是（）A、降低迁移速度B、增大迁移电流C、增大电流效率D、保证电流效率100%二、填空题（24分）23.需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_______________。
分析化学09-电解和库仑分析法答案
九、电解和库仑分析法 答案一、选择题 ( 共32题 )1. 2 分 (1127) (4)2. 2 分 (1129) (4)3. 2 分 (1130) (3)4. 2 分 (1131) (2)5. 1 分 (1144) (1)6. 1 分 (1149) (4)7. 2 分 (1155) (2) 8. 2 分 (1165) (3) 9. 2 分 (1166) (4)10. 2 分 (1167) (1) 11. 2 分 (1205) (3) 12. 1 分 (1548) (2)13. 2 分 (1549) (4) 14. 1 分 (1550) (1) 15. 2 分 (1551) (4)16. 2 分 (1607) (4) 17. 1 分 (1914) (3) 18. 1 分 (1915) (3)19. 1 分 (1916) (4) 20. 1 分 (1917) (2) 21. 2 分 (1918) (3)22. 1 分 (1919) (4) 23. 2 分 (1932) (4) 24. 2 分 (1933) (3)25. 2 分 (1934) (4) 26. 2 分 (1935) (4) 27. 1 分 (1936) (2)28. 1 分 (1937) (1) 29. 1 分 (1938) (1) 30. 2 分 (1939) (4)31. 2 分 (1940) (4) 32. 2 分 (1941) (3)二、填空题 ( 共39题 )1. 2 分 (1608)[答] 100%电流效率2. 2 分 (1609)[答] 法拉第定律3. 2 分 (1610)[答] Ni4. 2 分 (2034)[答] m = (M /nF ) ×it5. 2 分 (2042)[答] 负；正；不断增大。
6. 2 分 (2065)[答] 要求电流效率 100%；阴极上 H 2；阳极上 O 2。
7. 2 分 (2077)[答] 迅速下降8. 2 分 (2084)[答] 超电位9. 2 分 (2258)[答] 分解电压10. 2 分 (2851)库仑滴定法和控制电位库仑分析法；100％ 电流效率； 法拉第电解定律。
电解库仑——精选推荐
二、电解与库仑分析法1 选择题1-1控制电位电解分析法常用的工作电极 ( D )A. 饱和甘汞电极B. 碳电极C. Pt 丝电极和滴汞电极D. Pt 网电极和汞阴极1-2 在控制电位电解法中，被测物电解沉积的分数与 （ B ）A. 电极面积A ，试液体积V ，搅拌速度v ，被测物质扩散系数D 和电解时间t 有关B. 与A ，V ，ν，D ，t 有关，而与被测物初始浓度c 0无关 C. 与A ，V ，ν，D ，t 有关，还有c 0有关D. 与A ，V ，ν，D ，t 及c 0无关 1-3 确定电极为阳极，阴极的依据是 （ A ）A. 电极反应的性质B. 电极材料的性质C. 电极极化的程度D. 电极电位的高低1-4 理论上确定电极为正负极的依据是 （ D ）A. 电极反应的性质B. 电极材料的性质C. 电极极化的程度D. 电极电位的高低1-5 已知：，，，。
用银电极电解 1mol·L V071.0θAgAgBr/ =ϕV222.0θAgAgCl/ =ϕV361.0θAg/ AgIO 3=ϕV446.0θAg/ CrOAg 42=ϕ-1 Br －、0.001mol·L -1 Cl －、0.001mol·L -1 IO 3－和 0.001 mol·L -1 CrO 42-的混合溶液，在银电极上最先析出的为 ( C )A. AgBrB. AgClC. AgIO 3D. Ag 2CrO 41-6 在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须保持 ( D )A. 保持电解电流恒定B. 保持辅助电极电位不变C. 保持外加电压不变D. 不断改变外加电压1-7 在恒电流电解中由于阴极、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须（ B ）A. 减小外加电压B. 增大外加电压C. 保持外加电压不变D. 保持阳极电位不变1-8 库仑分析与一般滴定分析相比 （C ）A. 测量精度相近B. 需要标准物进行滴定剂的校准C. 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生D. 很难使用不稳定的滴定剂1-9库仑滴定与微库仑分析相比，后者主要特点是 （ C ）A. 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质B. 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作C. 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的D. 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极1-10 库仑滴定不宜用于（ D ）A. 痕量分析B. 微量分析C. 半微量分析D. 常量分析2 填空题2-1 能够引起电解质电解的最低外加电压称为分解电压。
华中师范大学等六校合编《分析化学》(第4版)(下册)配套题库-章节题库-电解与库伦分析法【圣才出品】
E / (V ) 0.0694 1.88103T 2.9 106T 2
请写出正负极反应和电池反应。 解：正极反应为：
负极反应为：
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1.211V 0.3074V 0.4V 1.304V
因此当外加电压 U＝1.304V 时，铜才开始在阴极上析出。 （2）电解完毕时，溶液中 H＋的浓度[H＋]＝2.2mol/L。 根据能斯特方程，氢的析出电位
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此时外加电压
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2．在下列电化学分析方法中，不需要标准物的方法是（ ）。 A．电势分析法 B．极谱法 C．库仑滴定法 D．伏安法 【答案】C 【解析】库仑滴定法是从计时器获得电解所用的时间，根据 Faraday 定律，由电流强 度 i 和电解时间 t 即可算出被测物质的质量 m，不需要标准物。
3．在电解分析中关于实际外加电压描述正确的是（ ）。
著改变），也可以是另外加入的指示剂。此方法通过与被测物质的化学反应计量关系来计算 待测物的含量；
②电位滴定是以指示电极、参比电极及试液组成测量电池，在测量电池溶液中加入滴定 剂，通过物质相互反应量的关系计算待测物含量，通过观察滴定中的电位变化来确定滴定终 点；
③库仑滴定以恒电流进行电解，测量电解完全所消耗的时间，计量关系依赖于 Faraday 定律。根据电解过程中所消耗的电荷量求得被测物质含量，滴定终点的确定可以依赖于指示 剂、电流、光度、电位等的变化。
电极反应为：
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仪器分析之库仑分析法试题及答案
库仑分析法一、填空题1。
在测定S2O3２—浓度的库仑滴定中，滴定剂是＿________,实验中将＿_＿_＿＿_＿_ 极在套管中保护起来, 其原因是__＿__________＿_＿＿＿_＿________, 在套管中应加足__＿_____＿＿____＿溶液, 其作用是____＿______＿________＿__。
2。
用于库仑滴定指示终点的方法有＿_＿__＿__＿＿_＿__, , 。
其中，_____＿＿_____方法的灵敏度最高。
3。
在库仑分析中，为了达到电流的效率为100％，在恒电位方法中采用_＿_＿____＿____＿_，在恒电流方法中采用_____＿__＿_＿_＿__＿。
４. 库仑分析中为保证电流效率达到100％，克服溶剂的电解是其中之一，在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免___＿＿_＿_＿__＿＿, 为阳极时, 则应防止_____＿___＿_＿__。
5. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为１00％，在恒电位方法中采用__＿_＿_＿_＿_＿＿＿＿_，在恒电流方法中采用_______＿＿＿_____＿.６. 库仑分析也是电解，但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的__＿_____＿＿______＿因此, 它要求__＿＿_＿＿____＿_______＿为先决条件. ７。
法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础,它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系,其数学表达式为 ___＿_＿＿＿＿____ 。
8。
恒电流库仑分析，滴定剂由_＿＿＿____＿__＿___＿＿__＿___，与被测物质发生反应，终点由___＿__＿___＿＿__＿＿来确定, 故它又称为_________＿＿____＿________＿__。
二、选择题１。
由库仑法生成的 Br２来滴定Tl+, Tl++ Ｂｒ2─→ Tｌ＋2Br-到达终点时测得电流为 10.０0mA，时间为 10２。
0ｓ，溶液中生成的铊的质量是多少克? [Ａr (Tl) = 2０４。
库仑分析法(习题)
库仑分析法
一、选择题
1. 库仑分析的理论基础是（）
（1）电解方程式（2）法拉第电解定律
（3）Fick扩散定律（4）（1）、(2)、（3）都是其基础
2. 库仑分析与一般滴定分析相比（）
（1）需要标准物进行滴定剂的校准
（2）很难使用不稳定的滴定剂
（3）测量精度相近
（4）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生
3. 用2.00A 的电流，电解CuSO4的酸性溶液，计算沉积400mg 铜，需要多少秒?
A r(Cu) = 63.54 ( )
(1) 22.4 (2) 59.0 (3) 304 (4) 607
二、填空题
1. 库仑分析法定量的依据是________________。
2. 库仑分析的必要条件是电流效率为___________。
3. 库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的___________。
三、简答题
库仑分析法的基本依据是什么？在库仑分析法中为何要保证电流效率达到100%？。
分析化学习题
5．根据如下极谱数据，计算Ni2+的浓度，结果以mg/L表示。(参考答案：1156mg/L)
6．用指示离子法测量铅离子浓度。已知镉对铅的扩散电流常数比为 0.924。对未知浓度的铅 离子溶液和浓度为 1.4x10-3mol/L的镉离子溶液进行极谱测量，测得扩散电流分别为：铅离子 4.40μA，镉离子 6.20μA。计算未知溶液中铅的浓度。(参考答案：9.2x10-4mol/L)
极谱分析习题
1．某金属离子因接受两个电子而得到还原。0.000200mol/L的这种金属离子溶液的平均极限 扩散电流为 12.0μA，毛细管的m2/3．τ1/6值为 1.60。试计算该金属离子在此溶液中的扩散系 数。(参考答案：D=9.55x10-4cm2/s)
2. 某一物质在滴汞电极上还原为一可逆波。当汞柱高度为 64.7cm时，测得平均扩散电流为 1.71μA。如果汞校高度为 83.1Байду номын сангаасm，那么平均扩散电流为多少? (参考答案：i d =1.93μA)
Eθ (Ag+/Ag) = 0.7995V。 8 一自动电位滴定仪以 0.1mL/s 的恒定速度滴加滴定剂。按设计要求，当二次微分滴定 曲线为零时，仪器自动关闭滴液装置，但由于机械延迟，使关闭时间晚了 2s。如果用这台 滴定仪以 0.1mol/L 的 Ce(IV) 来滴定 50mL 0.1mol/L 的 Fe(II)，由于延迟将引起多大的百 分误差？当滴定仪关闭时，电位将是多少？ 已知(Eθ [Ce(IV)/Ce(III)] = 1.28V ) 在用 Cu2+ 离子电极测定如下组成的电池时，得电动势值为 0.113V， Cu2+离子电极│Cu(1.5×10-4 mol/L)溶液体积 20mL || SCE 向溶液中加入 5mL NH 3 溶液,使待测液中 NH 3 浓度保持为 0.1mol/L，这时测得电动势值为 0.593V，试求铜氨配离子 [Cu(NH 3 ) 3 2+] 的不稳定常数。 9 10 如用饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为指示电极，以KMnO 4 滴定 Mn2+(计量点 。为进行自动电位滴定，请算出计量点时应控制终点电位值为多 时[H+]= 1.00×10-8 mol/L） 少?(vs.SCE) MnO 4 - + 4H++ 3e-＝ MnO 2 + 2H 2 O Eθ 1 =1.695V + 2+ MnO 2 + 4H + 2e ＝ Mn + 2H 2 O Eθ 2 =1.23V
电解和库仑分析试题及答案解析
《电解和库仑分析》模拟试题及答案解析一、选择题(44分)1.用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2·HCl）的氯化物溶液中电解Ｃｕ2+,阴极反应是（）A、2Cl-→Cl2↑＋2ｅ-B、Pt＋4Cl-→PtCl42-＋2ｅ-C、Pt＋6Cl-→PtCl62-＋4ｅ-D、N2H5+──→ N2↑ +5H++4ｅ-2.在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A 的电流通电 10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[A r(Cu)=63.54]？（）A、60.0B、46.7C、39.8D、19.83.在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用（）A、大的工作电极B、大的电流C、控制电位D、控制时间4.库仑分析与一般滴定分析相比（）A、需要标准物进行滴定剂的校准B、很难使用不稳定的滴定剂C、测量精度相近D、不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生5.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是（）A、H2B、O2C、H2OD、Ni6.库仑滴定法的“原始基准”是（）A、标准溶液B、基准物质C、电量D、法拉第常数7.用银电极电解1mol/LBr-、1mol/LCNS-、0.001mol/LCl-,0.001mol/LIO3-和0.001mol/LCrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag)=+0.071V,Eθ(AgCNS/Ag)=+0.09V,Eθ(AgCl/Ag)=+0.222V,Eθ(AgIO3/Ag)=+0.361V,E θ(Ag2CrO4/Ag)=+0.446V，在银电极上最先析出的为（）A、AgBrB、AgCNSC、AgClD、AgIO38.由库仑法生成的 Br2来滴定Tl+，Tl++Br2─→Tl+2Br-到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克?[A r(Tl)=204.4] （）A、7.203×10-4B、1.080×10-3C、2.160×10-3D、1.8089.电解分析的理论基础是（）A、电解方程式B、法拉第电解定律C、Fick扩散定律D、都是其基础10.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是（）A、2Cl-─→Cl2↑+2e-B、Pt+4Cl-─→PtCl42-+2e-C、Pt+6Cl-─→PtCl62-+4e-D、N2H5+─→N2↑+5H++4e-11.高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）A、（直接）电位法B、电位滴定法C、电导分析法D、库仑分析法12.微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了（）A、增加溶液导电性B、抑制副反应，提高电流效率C、控制反应速度D、促进电极反应13.某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是：（）A、（直接）电位法B、电位滴定法C、微库仑分析D、电导分析法14.用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是（）A、50～200mV交流电压B、>200mV直流电压C、50～200mV直流电压D、>200mV交流电压16.控制电位库仑分析的先决条件是（）A、100％电流效率B、100％滴定效率C、控制电极电位D、控制电流密度17.库仑分析的理论基础是（）A、电解方程式B、法拉第定律C、能斯特方程式D、菲克定律18.电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（）A、更负B、两者相等C、无规律D、更正19.库仑滴定不宜用于（）A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析20.控制电位电解分析法常用的工作电极（）A、碳电极B、饱和甘汞电极C、Pt网电极和汞阴极D、Pt丝电极和滴汞电极21.电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（）A、更正B、更负C、两者相等D、无规律22.库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是（）A、降低迁移速度B、增大迁移电流C、增大电流效率D、保证电流效率100%二、填空题（24分）23.需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_______________。
电解与库仑分析法自测题
电解及库仑分析法自测题1. 在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须A. 保持电解电流恒定；B. 保持外加电压不变；C. 保持辅助电极的电位不变；D. 不断改变外加电压。
2. 用Pt电极在含有盐酸肼的溶液中电解，阳极反应是A．；B．；C．； D. 。
3. 用电解法进行混合离子的分离时，电极上离子被电解析出的次序为：A．阴极电解时，电极电位高的离子先析出，阳极电解时，电极电位低的离子先析出；B．阴极电解时，电极电位低的离子先析出，阳极电解时，电极电位高的离子先析出；C．不管阴极电解或者阳极电解，电极电位低的离子先析出；D．不管阴极电解或者阳极电解，电极电位高的离子先析出。
4. 库仑分析法的理论依据和先决条件是：A. 能斯特方程式和准确控制电极电位；B. 法拉第定律和准确控制电极电位；C. 法拉第定律和对待测物质的100％电流效率D. 能斯特方程式和对待测物质的100％电流效率5. 在库仑分析中，为了提高测定的选定性，一般都是采用:A. 大面积的工作电极；B. 大的电流密度；C. 控制100％的电流效率；D. 准确控制工作电极的电极电位。
6. 在溶液中，用铂电极以恒定的0.100A电流通过电解池10min。
在铂电极上沉积出Cu的质量为：[Ar（Cu）=63.54]A. 39.5mgB. 19.8mgC. 0.6585mgD. 0.3293mg8. 用控制电位库仑法测和的含量。
0.750g含、及电惰性杂质的试样溶于甲醇中，在-1.00V的汞阴极中电解，发生如下反应：直至电流约等于零时，库仑计上电量为11.63库仑。
然后在-1.80V下继续电解，发生如下反应：完成时需电量44.24库仑。
从而计算得，和在试样的百分含量为：A. 2.47％和0.52％；B. 1.24％和0.26％；C. 4.94％和1.04％；D. 7.41％和1.56%。
9. 在-0.96V(Vs SCE )时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应：在210mg含有硝基苯的试样溶于100mL甲醇中。
仪器分析习题 Y3习题の电化学分析法导论-电位分析法-电解与库伦分析法
选择题1.下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是()A电动势B电流C电容D电量2.下列方法中不属于电化学分析方法的是()A电位分析法B伏安法C库仑分析法D电子能谱3.区分原电池正极和负极的根据是()A电极电位B电极材料C电极反应D离子浓度4.区分电解池阴极和阳极的根据是()A电极电位B电极材料C电极反应D离子浓度5.衡量电极的极化程度的参数是()A标准电极电位B条件电极电位C过电位D电池的电动势6.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关()A电极电位B溶液电阻C搅拌程度D电流密度7.对于极化的结果，下列说法正确的有（）A阴极电位变负B阴极电位变正C阳极电位变正D阳极电位变负8.下列不是作为一个参比电极的条件的是()A电位的稳定性B固体电极C重现性好D可逆性好9.甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位主要取决于()A温度B氯离子的活度C主体溶液的浓度DKCl的浓度10.电位分析中所用的离子选择电极属于()A极化电极B去极化电极C指示电极D理想电极1~5：C、D、C、A、C；6~10：C、AC、B、B、C ****************************************************************** 11.下列哪项不是玻璃电极的组成部分？()AAg-AgCl电极B一定浓度的HCl溶液CKCl溶液D玻璃膜12.pH玻璃电极膜电位的产生是由于()A离子透过玻璃膜B电子的得失C离子得到电子D溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换13.璃电极IUPAC分类法中应属于()A单晶膜电极B非晶体膜电极C多晶膜电极D硬质电极14.晶体膜电极的选择性取决于()A被测离子与共存离子的迁移速度B被测离子与共存离子的电荷数C共存离子在电极上参与响应的敏感程度D共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性15.测定溶液PH值时，所用的指示电极是：()A氢电极B铂电极C氢醌电极D玻璃电极16.测定溶液PH时，一般所用的内参比电极是：()A饱和甘汞电极B银-氯化银电极C玻璃电极D铂电极17.玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是：()A清除不对称电位B清除液接电位C清洗电极D使不对称电位处于稳定18.晶体膜离子选择电极的灵敏度取决于()A响应离子在溶液中的迁移速度B膜物质在水中的溶解度C响应离子的活度系数D晶体膜的厚度19.氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是()ACl-BBr-COH-DNO3-20.实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。
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解所用的时间，根据 Faraday 定律，由电流强度 i 和电解时间 t 即可算出被测物质的质量 m 电荷量，电流与反应时间的乘积就是电荷量，不用线路中，串联一个能测量流过电解池电 荷量的库仑计，就构成了一个控制电位库仑分析装置，在电解过程中，控制工作电极的电位 保持恒定值，使被测物质以 100％的电流效率进行电解，当电解电流趋近于零时，指示该物 质已被电解完全。通常采用库仑计来测量电荷量。常用的库仑计有气体库仑计和电子积分库 仑计。
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测定，又可用于分离，常用于多种金属离子共存情况下的某一种离子含量的测定。 ②缺点：很难分离还原电位相差不大的金属离子。
3．库仑分析法与电解分析法在原理、装置上有何异同点？ 答：（1）原理上的异同点 ①相同点：都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子的分离，库仑分析 也属于电解分析的范畴。 ②不同点：通常的电解分析是通过测量电极上析出的物质的质量来进行定量分析；而库 仑分析是通过体系的电量来进行定量测定的。 （2）装置上的异同点 ①相同点：均需要有阴极电位控制的装置。 ②不同点：库仑分析中需要在电解回路中串联一个库仑计以测量通过体系的电量。
7．某溶液含有 2mol·L－1 Cu2＋和 0.01mol·L－1 Ag＋，若以 Pt 为电极进行电解。
仪器分析考试练习题和答案(4)
仪器分析考试练习题和答案第11章电解与库仑分析法【11-1】解释下列名词。
电解、理论分解电压、实际分解电压、析出电位、控制电流电解法、控制电位电解法、汞阴极电解法、死停终点法、电流效率。
答：电解：将电流通过电解质溶液或熔融态电解质，（又称电解液），在阴极和阳极上引起氧化还原反应的过程，电化学电池在外加直流电压时可发生电解过程。
理论分解电压：使被电解的物质在两个电极上产生迅速的、连续不断的电极反应时所需要的最小外加电压的最小外加电压。
实际分解电压：指使电解质在电极上分解生成电解产物所需施加的最小电压。
析出电位：物质在阴极上产生迅速的连续不断的电极反应而被还原析出时所需要的最正的阴极电位或在阳极上被氧化析出时的阴极电位；或在阳极上被氧化析出时所需要的最负阳极电位。
控制电流电解法：在恒定的电流条件下进行电解，通过称量电解前后电极上沉积的析出物的质量来进行定量分析。
控制电位电解法：控制工作电极（阴极或阳极）电位为一恒定值的条件下进行电解的分离分析方法。
汞阴极电解法：电解时以汞作阴极，铂为阳极的电解法。
死停终点法：指把两个相同的铂电极插入滴定溶液中，在两个电极之间外加一小电压，观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变，根据电流的变化情况确定滴定终点。
电流效率：指电解时在电极上实际沉积或溶解的物质的量与按理论计算出的析出或溶解量之比，通常用符号η表示。
【11-2】什么是电解分析和库仑分析？它们的共同点是什么？不同点是什么？答：电解分析是指在外加电压的作用下通过电极反应将试液中的待测组分转变为固相析出，称量析出物的重量以求得被测组分的含量。
库仑分析是指通过测量被测物质在100％电流效率下电解所消耗的电量来进行定量分析的方法。
共同点：测定的过程中不需要基准物质和标准溶液，且都基于电解反应。
不同点：电解分析采用称量电解后铂阴极的增量来定量的，电极不一定具有100％的电流效率；库仑分析用电解过程中消耗的电量来定量，要求电极反应必须单纯，用于测定的电极反应必须具有100％的电流效率，电量全部消耗在被测物质上。
库仑分析法作业题
1. 库仑滴定法的“原始基准”是（）
A 标准溶液
B 基准物质
C 电量
D 法拉第常数
2.在恒电流库仑滴定中采用大于 45V 的高压直流电源是为了( )
A 克服过电位
B 保证 100% 的电流效率
C 保持电流恒定
D 保持工作电极电位恒定
3.恒电流电解分析时, 为了防止干扰, 需加入去极剂, 以；在恒电流库仑分析中, 需加入 , 除具有相同的目的外, 它还产生。
4.用库仑滴定法测定某炼焦厂排污水中的含酚量。
取水样100mL，酸化后加入过量的KBr，电解产生的Br2与苯酚反应：
电解电流为20.8mA，到达终点的电解时间为7分30秒。
试计算水样中酚的浓度(mg/L)。
5.试比较电解分析和库仑分析的相似处和不同点。
..电解和库仑分析(练习题)-2013
第九章电解分析法和库仑分析法
单选题
1. 下列说法哪一种正确？电解时：
（1）在阴极还原的一定是阴离子；（2）在阳极氧化的一定是阳离子；（3）在阴极还原的一定是阳离子；（4）以上三种说法都不对。
2. 在控制电位电解过程中，电流随时间：
（1）以直线方程的关系递增；（2）以指数方程的关系递增；（3）以直线方程的关系衰减；（4）以指数方程的关系衰减。
3. 在库仑分析中，为了得到准确的结果，应该：
（1）控制试液温度恒定；（2）控制试液的离子强度恒定；（3）使被测物质以100%的电流效率进行电解；（4）保持工作电极的电位符合能斯特公式的关系。
4. 在库仑分析中，为了使被测物质以100%的电流效率进行电解，必须：
（1）控制试液的离子强度恒定；（2）防止工作电极上有副反应产生；（3）增大电解电流；（4）减少工作电极的面积。
5. 库仑分析法的基本原理是基于：
（1）法拉第电解定律；（2）欧姆定律；（3）比耳定律；（4）当量定律。
6. 在库仑滴定中1mA·s-1相当于OH-（式量为1
7.01）的量（以微克计）为：（1）0.044；（2）0.088；（3）0.176；（4）176
7. 在相同条件下，电池阴极沉积出来的物质的量正比于
（1）电极间的距离；（2）电池的温度；（3）通过电池的电量；（4）阴极的表面积。
多选题
8. 在电解分析中，要求沉积在电极上的被测物质纯净、致密地附着在电极上，可以采用的措施是
（1）以金属络离子形式电解；（2）使用大面积的电极；
（3）反应的电流密度不宜过小；（4）搅拌溶液。
试题解答3(电解分析与库仑分析)
18．用库仑滴定法测定水中的酚。取100mL水样经微酸化后加入溴化钾电解，氧
化产生的溴与酚反应：
C6H5OH+3Br2=Br3C6H2OH↓+3HBr
通过的恒定电流为15.0mA，经8min20s到达终点，计算水中的酚含量（以mg/L
表示）为多少？
解答
Q=15.0mA×10-3×500s=2×96500× （ 为Br2的摩尔数）
阴极反应：2H++ 2e =H2
开始析出时阳极电位：
5．用电重量法测定铜合金（含Cu约80%,含Pb约5%）中的铜和铅。取试样1g，
用硝酸溶解后，稀释至100mL，调整硝酸浓度为1.0mol.L-1。电解时，Cu2+在阴
极上以金属Cu形式析出，Pb2+在阳极上以PbO2形式析出，试计算此溶液的分
解电压。
解答：
MPb=207. 2 MCu=63. 5
阳极反应：Pb2++ 2 H2O = PbO2+ 4H++ 4e
阴极可能反应：Cu2++2e =Cu↓
6．电解0.01mol.L-1硫酸锌溶液。试问：在1mol.L-1硫酸溶液中，金属Zn是否能在
铂阴极上析出？如溶液的pH为6，能否析出？（在锌电极上，ηH2=－0.7V。）
S=2×10-3cm V=100ml=100cm3
K=
∴-3=-k·t t=46.51min.
12．用控制电位法电解某物质，初始电流为2.20A，电解8min后，电流降至0.29A，
估计该物质析出99.9%时所需的时间为多少？
解答：
io=2.20A t=8min it=0.29A
电解和库仑分析答案
电解和库仑分析答案一、选择题1.D；2.D；3.C；4.D；5.D；6.D；7.D；8.B；9.D；10.D；11.D；12.B；13.C；14.A；15.C；16.A；17.B；18.D；19.A；20.C；21.B；22.D二、填空题23.电解池；阴；氧化；E阴－E阳。
24.电量；100％的电流效率。
25.库仑滴定法和控制电位库仑分析法；100％电流效率；法拉第电解定律。
26.电流；浓差极化；电化学极化。
27.负；正；不断增大。
28.工作电极；产生滴定剂；指示电极；一个为阴极，另一个为阳极。
29.V＝（E＋－E－）＋（η＋－η－）＋iR；电解方程式。
30.100％电流效率；盐桥；将产生干扰物质的电极置于套管内隔开。
31.反电动势；超电压；I R降。
32.理论分解电压、超电压和溶液的电压降。
33.在一定条件下，1L水中可被氧化的物质（有机物或其它可还原性物质）氧化时所需要的氧气量；Fe2＋。
34.质量；电子；还原为纯金属；氧化为氧化物。
35.减小；较大的电极面积；加强搅拌。
36.串；氢氧混合气体；所消耗的电量。
37.i i i itkttADVt==--001010或δ；A－电极面积（cm2)，V－试液体积(cm3)；D－物质扩散系数(cm2/s)，δ－扩散层厚度(cm)；t－电解时间(s)，i o、i t为起始和电解t时间时电流。
三、计算题38.解：(1)E(阴)＝〔0.854＋(0.059／2)×(lg1.00×10-6)〕－0.241＝0.436V(vsSCE)(2)Hg2+＋2SCN-=Hg(SCN)2K(稳)＝[Hg(SCN)2]／([Hg2+][SCN-]2)＝1.8×107[Hg(SCN)2]＝1.00×10-6－xゐ1.00×10-6[Hg2+]＝[Hg(SCN)2]／〔(1.8×107)(0.100)2〕＝1.00×10-6／〔(1.8×107)(0.100)2〕＝5.56×10-12mol／L E(阴)＝〔0.854＋(0.0591／2)(lg5.56×10-12)〕－0.241＝0.280V(vsSCE)39.解：(1)Hg(NH3)Y2-+NH4++2e-=Hg+2NH3+HY3-(工作电极)H2O-2e-=1/2O2↑+2H+ (辅助电极)(2)m=Mit/nF=100×0.018×3.5×60/(2×96487)=1.96×10-3gρ=1.96/50=0.039(mg/mL)(3)要隔离,若不隔离,辅助电极上电解出的H+将影响溶液的pH,从而影响Ca2+与HY3-40.解：在-1.0V(vs.SCE)电位下,是CCl4还原:Q1=n1F,n1=11.63/96487=1.205×10-4在-1.80V(vs.SCE)下,CHCl3还原,Q2=n2F,n2=44.24/96487=(1.53-1.20)×10-4=0.33×10-4w(CCl4)=1.20×10-4×153.8/0.750=0.0247w (CHCl 3)=(0.33×10-4/0.750)=0.0047 41.解：四、问答题42.答：恒电位法是恒定电位，但电量的测量要求使用库仑计或电积分仪等装置。
电解及库仑分析法练习题
电解及库仑分析法练习题1. 电解分析法和库仑分析法有什么共同点？有什么不同点？2. 何谓分解电压和析出电位？分解电压与电池的电动势、析出电位与工作电极的电极电位有何关系？3. 在电解分析中，为什么一般使用表面积较大的工作电极和搅拌溶液？为什么有时还需加入惰性电解质、pH缓冲液或配合剂？4. 控制电位电解分析中，电流it与时间t的关系如何表示？如何提高电解效率、缩短电解时间？5. 控制电位电解分析中，如何判断共存离子的析出次序？如何控制电位进行电解分离？6. 写出法拉第定律的数学表达式，说明其物理意义。
7. 在库仑分析中，对电流效率有何要求？影响电流效率的因素是什么？8. 常用的库仑计有哪几种？简要阐述各种库仑计的原理及特点。
9. 为什么恒电流库仑法又称为库仑滴定法？它与一般的滴定分析法有何不同？库仑滴定法指示终点的方法有哪几种？10. 扼要叙述微库仑分析法的原理。
11. 在介质中，电解的，以形式析出，如以电解至残余视为完全，此时，工作电极的电位变化值有多大？答案: 0.128V。
12. 用电解法测定铜合金（其中Cu约含80％，Pb约含5％）的Cu和Pb。
称取试样1g，硝酸溶解并定容为100mL。
调节浓度为。
电解时，在阴极上析出在阳极上析出，试计算溶液的分解电压。
答案: 1.22V。
13. 在pH＝4的缓冲溶液介质中，电解的溶液，以Cu为阴极，Pt为阳极。
已知：Cu电极上，Pt电极上，电池的降为0.50V。
试问：（1）理论分解电压为多少伏？（2）电解开始时所需加的实际电压为多少伏？（3）电解过程中电压须变化吗？（4）阴极开始释放时，溶液中浓度为多少？答案: (1)1.81V；（2）2.81V；（4）。
14. 在的介质中，电解浓度均为的和混合浓度。
试问：（1）电解时，Zn和Cd何者先析出？（2）能不能用电解法完全分离Zn和Cd？如何控制电位？（3）若Pt电极上，Hg电极上，及均可忽略，则电解应用何电极？答案: （1）Cd先，（2），，（3）Hg电极。
张新祥《仪器分析》电解和库仑分析习题解.doc
第19章电解和库仑分析法思考题19」电解分析（电重量法）和库仑分析的共同点是什么？不同点是什么？答：电解分析（电重量法）和库仑分析的共同点是：通过电解发生电极反应进行定量的方法，无须使用基准物质和标准溶液。
不同点是：电解分析法是用电作沉淀剂，称量沉积丁•电极表而的沉积物的质量为基础的一种电分析方法。
耍求副反应不在电极上生成不溶性产物。
有较高的准确度，适于常量组分的测定，同时也是一种很好的分离手段。
库仑分析法是以测量电解过程屮被测物质在电极上发生电化学反应所消耗的电量为基础的电分析方法。
要求电流效率为100%。
适用于微量组分的测定。
19.2在电解分析屮，一般使用的工作电极而积较大，而R要搅拌，这是为什么？有时还要加入惰性电解质、pH缓冲液和配合剂，这乂是为什么？答：在电解分析屮，一般使用的工作电极面积较大，而且要搅拌，这是为了减小电流密度，以减小浓差极化。
加入惰性电解质是降低电阻，壇加导电性；pH缓冲液是为了控制合适的pH,以实现不同组分的分别测定或分离。
配合剂是为了改变析出电位，以实现不同组分的分别测定或分离。
19.3库仑分析的基本原理是什么？基本要求乂是什么？控制电位和控制电流的库仑分析是如何达到基木要求的？答：库仑分析的基本原理是法拉第（Faraday）电解定律。
基本要求是以100%的电流效率进行电解。
控制电位的库仑分析是在电解过程中，控制工作电极的电位保持恒定值,使被测物质以100%的电流效率进行电解。
控制电流的库仑分析是用恒电流电解产牛滴定剂以滴定被测物质，将100%的电流效率的要求转变为100% 的滴定效率的要求。
19.4如果要用电解的方法从含l.OOxlO2 moleL1 Ag\ 2.00 moNL1 Ct?+的溶液中，使Ag4■完全析出（浓度达到10（moleL1）而与Ci?4•完全分离。
钠阴极的电位应控制在什么数值上？（vs. SCE,不考虑超电位）。
解：查得（P° = 0.799V阴极屯位，初始^=0.799V+^lglxl0^0.681V终止绻％=°・7网+坐詈1盼炉-0.444V(Pc严心=0.337V + 0,0591V lg 2.00 = 0.346V根据屯位越正的成分先析出，所以在0.681-0.444V之间Ag析出，Cu 不析出，换算成对SCE电位E初=仇讣-（P SCE = 0.68 IV - 0.24IV = 0.440VE终=0444V - 0.241V = 0.203V 因此：钠阴极的电位应控制在0.203 V(vs. SCE)以上。
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一、选择题(44分)1.用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2·HCl）的氯化物溶液中电解Ｃｕ2+,阴极反应是（）A、2Cl-→Cl2↑＋2ｅ-B、Pt＋4Cl-→PtCl42-＋2ｅ-C、Pt＋6Cl-→PtCl62-＋4ｅ-D、N2H5+──→ N2↑ +5H++4ｅ-2.在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A 的电流通电10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[A r(Cu)=63.54]？（）A、60.0B、46.7C、39.8D、19.83.在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用（）A、大的工作电极B、大的电流C、控制电位D、控制时间4.库仑分析与一般滴定分析相比（）A、需要标准物进行滴定剂的校准B、很难使用不稳定的滴定剂C、测量精度相近D、不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生5.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是（）A、H2B、O2C、H2OD、Ni6.库仑滴定法的“原始基准”是（）A、标准溶液B、基准物质C、电量D、法拉第常数7.用银电极电解1mol/LBr-、1mol/LCNS-、0.001mol/LCl-,0.001mol/LIO3-和0.001mol/LCrO42-的混合溶液,E q(AgBr/Ag)=+0.071V,E q(AgCNS/Ag)=+0.09V,E q(AgCl/Ag)=+0.222V,E q(AgIO/Ag)=+0.361V,E q(Ag3CrO4/Ag)=+0.446V，在银电极上最先析出的为（）2A、AgBrB、AgCNSC、AgClD、AgIO38.由库仑法生成的Br2来滴定Tl+，Tl++Br2─→Tl +2Br-到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克?[A r(Tl)=204.4]（）A、7.203×10-4B、1.080×10-3C、2.160×10-3D、1.8089.电解分析的理论基础是（）A、电解方程式B、法拉第电解定律C、Fick扩散定律D、都是其基础10.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是（）A、2Cl-─→Cl2↑+2e-B、Pt+4Cl-─→PtCl42-+2e-C、Pt+6Cl-─→PtCl62-+4e-D、N2H5+─→N2↑+5H++4e-11.高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）A、（直接）电位法B、电位滴定法C、电导分析法D、库仑分析法12.微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了（）A、增加溶液导电性B、抑制副反应，提高电流效率C、控制反应速度D、促进电极反应13.某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是：（）A、（直接）电位法B、电位滴定法C、微库仑分析D、电导分析法14.用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是（）A、OH-失去电子B、Cu2+得到电子C、SO42-失去电子D、H+得到电子15.用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小相同的铂电极上施加（）A、50～200mV交流电压B、>200mV直流电压C、50～200mV直流电压D、>200mV交流电压16.控制电位库仑分析的先决条件是（）A、100％电流效率B、100％滴定效率C、控制电极电位D、控制电流密度17.库仑分析的理论基础是（）A、电解方程式B、法拉第定律C、能斯特方程式D、菲克定律18.电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（）A、更负B、两者相等C、无规律D、更正19.库仑滴定不宜用于（）A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析20.控制电位电解分析法常用的工作电极（）A、碳电极B、饱和甘汞电极C、Pt网电极和汞阴极D、Pt丝电极和滴汞电极21.电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（）A、更正B、更负C、两者相等D、无规律22.库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是（）A、降低迁移速度B、增大迁移电流C、增大电流效率D、保证电流效率100%二、填空题（24分）23.需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_______________。
凡发生还原反应的电极称为_________极,按照习惯的写法,电池符号的左边发生____________反应,电池的电动势等于________________________。
24.库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同,测量的是电解过程中消耗的_________________因此,它要求____________________为先决条件。
25.库仑分析法可以分为_____________________法和____________________法两种。
库仑分析的先决条件是_________________,它的理论依据为__________________。
26.电极的极化现象发生在有__________通过电极时,根据产生的原因不同,它可以分为_____________和______________。
27.随着电解的进行，阴极电位将不断变________，阳极电位将不断变_______，要使电流保持恒定值，必须_________外加电压。
28.在永停法指示终点的库仑分析中,电极面积较大的一对称为____________,其作用是_________________。
两根大小相同的铂丝电极称为______________,加上小电压后,它们的区别是_________________________。
29.电解分析中表示电压与电流的关系式是__________________,它被称为_________。
30.库仑分析的先决条件是_________________,若阳极或阴极有干扰物质产生时,可采用______________________或____________________方法。
31.电解所需的外加电压是用来克服电池的___________,该电池的__________和电解质溶液的_____________。
32.电解某物质的外加电压通常包括_____________,_______________和________。
33.用库仑滴定法可以测定化学需氧量COD.COD是指____________________________测定时加入过量的K2Cr2O7, 再以Pt阴极电解产生__________________来进行“滴定”的。
34.电解分析法测定的是物质的____________________,它与一般重量法不同,沉淀剂是___________,常常使金属离子在阴极上________________,或在阳极上__________,通过称量来测定其含量。
35.极化是电化学中常见的现象,在电解分析中需___________极化,为此采用__________和_________________等措施。
36.氢氧气体库仑计,使用时应与控制电位的电解池装置_____联,通过测量水被电解后产生的___________________的体积,可求得电解过程中_____________________。
37.控制电位电解时, 电解电流与电解时间的关系为_______________,其中,各符号的含义为_________________________________________________。
三、计算题（20分）38.若使下列溶液的Hg2+浓度降至1.00×10-6mol／L, 阴极电位(vsSCE)应为多少?(1)Hg2+的水溶液Hg2+＋2e- Hg E q=0.854V(2)SCN-平均浓度为0.100mol/L的溶液Hg2+＋2SCN- Hg(SCN)2K(稳)=1.8×10739.欲测水中钙的含量，于一预先加有过量Hg(NH3)Y2+和少量铬黑T（作指示剂）的50mL 氨性试样中，用汞阴极经0.018A的恒电流电解3.5min到达终点（以Pt片为阳极）。
(1)写出工作电极和辅助电极上发生的电极反应(2)计算每毫升水样中含CaCO3多少毫克(3)辅助电极要不要隔离？为什么？40.用控制电位库仑分析法测定CCl4和CHCl3的含量。
在-1.0V(vs.SCE)电位下，在汞阴极上，在甲醇溶液中和四氯化碳还原成氯仿：2CCl4+2H++e-+2Hg(l)＝2CHCl3+Hg2Cl2(s)在-1.80V，氯仿可还原成甲烷：2CHCl3+6H++6e-+6Hg(l)＝2CH4+3Hg2Cl2(s)将0.750g含CCl4、CHCl3及惰性杂质的试样溶解在甲醇中，在-1.0V 下电解，直至电流趋近与零，从库仑计上测得的电量数为11.63C。
然后在-1.80V继续电解，完成电解需要的电量为44.24C，试计算试样中CCl4和CHCl3的质量分数。
41.用控制电位库仑分析法测定20.0mL含Ag＋试液，若使用的电极面积为15.0cm2，扩散层厚度为2.00×10－3cm，Ag＋在该溶液中的扩散系数为4.20×10－5cm2/s。
试问电解完成99.9％所需时间为多少？四、问答题（12分）42.库仑分析要求100％的电流效率，请问在恒电位和恒电流两种方法中采用的措施是否相同，是如何进行的？43.库仑滴定法和普通的容量滴定法的主要区别是什么？44.应用库仑分析法进行定量分析的关键问题是什么？45.试比较微库仑分析法与库仑滴定法的主要异同点。