检验科标本存储、处理记录
检验科样本采集保存和运输规定
检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中，样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。
本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范，以确保样本的质量和可追溯性。
二、样本采集1. 采集前准备（1）合理安排采集时间，避免患者饮食或用药对样本产生干扰；（2）确保采集器械的洁净，消毒器械；（3）检查采集器械是否完好，避免损坏导致样本污染或无法采集。
2. 采集操作（1）向患者详细说明采集过程，解答其疑问和担忧；（2）采用无菌技术进行血液或体液样本的采集，注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求；（3）遵循标本采集顺序的原则，避免交叉污染；（4）按照要求采集足够的样本量，以确保后续检验的需要。
三、样本保存1. 样本分类（1）按照不同类型的样本，如血清、尿液、唾液等进行分类；（2）对于不同样本类型，采用适当的保存方式和温度，以维持样本的稳定性。
2. 储存条件（1）避免样本受到阳光直射，存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中；（2）在保存样本时，确保密封性，避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染；（3）对于特殊的储存条件要求，如低温保存或深冷保存，遵循相应的要求和操作规范。
四、样本运输1. 包装要求（1）在运输过程中，采用合适的包装材料，保护样本免受外界冲击或温度变化的影响；（2）对于易碎或液体样本，采用特殊的包装材料和容器，以避免破损或泄漏。
2. 运输环境（1）确保样本在运输过程中处于合适的环境条件，避免样本受到严重震荡或温度波动；（2）对于特殊要求的样本，如冷冻样本，采用冷链运输方式，保证低温环境的稳定性。
3. 文件记录（1）对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录，包括时间、地点、操作人员等信息；（2）建立样本追踪系统，确保样本的可追溯性和安全性。
五、样本处理1. 检验前准备（1）按照标本要求进行预处理，如离心、分装等操作；（2）确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。
2. 样本分发（1）对于检验科内部的样本分发，确保样本的准确性和完整性；（2）对于外部转运的样本，遵循相关规定，确保样本在转运过程中的安全和稳定。
检验科医疗废物处理记录表
精心整理检验部二零一二年九月检验部医疗废弃物的管理措施一、医疗废弃物管理的基本原则1.维护人的健康和安全。
2.保护环境和自然资源。
3.对医疗废弃物管理实行全过程控制二、医疗废弃物的收集与贮存流程1．医疗废弃物产生科室责任1）不许放在无人看管的地方。
22．收集医疗废弃物人员着装要求123123绝收集。
野蛮装卸。
5）每次运输后对车辆进行消毒，每周进行2次冲洗。
用1000mg/L含消毒剂喷洒消毒。
6）每次运输完毕锁好医疗废弃物贮存处的门。
7）每周对医疗废弃物贮存处用1000mg/L含氯消毒剂擦拭地面，清扫干净保持卫生清洁。
8）运送人员做好个人防护，防止医疗废弃物流失、泄漏和扩散，并防止医疗废弃物直接接触身体。
..检验部医疗废弃物处置的具体要求一、产生地严格按照《医疗废弃物分类目录》对医疗废弃物进行分类管理（后附医疗废弃物分类目录表）。
二、根据医疗废弃物的类别，将医疗废弃物分别置于符合《医疗废弃物专用包装物、容器的标准和警示的标识的规定》的包装物容器内。
1.感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物、药物性废弃物及化学性废弃物不能混合收集。
少量的药物性废弃物可混入感染性废弃物，但应当在标签上注明。
2.盛装的医疗废弃物达到包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式使包装物或者容器的封口紧实、严密。
3.包装物或者容器的外表面被感染性废弃物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。
4.盛装医疗废弃物的每个包装物容器外表面应当有警示标识在每个包装物容器上应当有中文标签，中文标签的内容包括：医疗废弃物产生单位，产生日期、类别、及需要的特别说明。
5.隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废弃物应当使用双层包装并及时密封。
6.医疗废弃物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废弃物，在交医疗废弃物集中处置单位处置前应就地消毒。
7.对产生的数量进行记录和交接、要有交接人双方的签字。
交接记录要保存三年。
检验科医疗废物处理记录表
精品检验部湖北医药学院附属人民医院十堰市人民医院人民医院检验部医疗废物处理记录表二零一二年九月检验部医疗废弃物的管理措施一、医疗废弃物管理的基本原则1.维护人的健康和安全。
2.保护环境和自然资源。
3.对医疗废弃物管理实行全过程控制二、医疗废弃物的收集与贮存流程1．医疗废弃物产生科室责任1）医疗废弃物的管理实行全过程控制，科室产生的医疗废弃物要进行登记和交接，不许放在无人看管的地方。
2）要严格按照医院制定的医疗废弃物产生地对医疗废弃物处置的具体要求执行。
2．收集医疗废弃物人员着装要求1）工作时间穿规定的工作服、鞋，戴帽子、口罩、手套。
2）进医疗废弃物贮存处穿鞋套，出来脱鞋套。
3．收集医疗废弃物人员工作责任1）检查是否按规定封闭袋口、贴有填好的标签，袋子是否完好无损。
2）将袋子直接装入医疗废弃物运输车中，中途不得着地，不得遗撒。
3）对于科室未按规定贴标签的袋子应主动与管理者联系贴签，若仍不贴标签可拒绝收集。
4）运输车装完医疗废弃物后，加盖密闭，按指定的路线直接运送到医院医疗废弃物贮存处，将收集的医疗废弃物直接装入专用整理箱中，加盖封闭待运，不得野蛮装卸。
精品5）每次运输后对车辆进行消毒，每周进行2次冲洗。
用1000mg/L含消毒剂喷洒消毒。
6）每次运输完毕锁好医疗废弃物贮存处的门。
7）每周对医疗废弃物贮存处用1000mg/L含氯消毒剂擦拭地面，清扫干净保持卫生清洁。
8）运送人员做好个人防护，防止医疗废弃物流失、泄漏和扩散，并防止医疗废弃物直接接触身体。
检验部医疗废弃物处置的具体要求一、产生地严格按照《医疗废弃物分类目录》对医疗废弃物进行分类管理（后附医疗废弃物分类目录表）。
二、根据医疗废弃物的类别，将医疗废弃物分别置于符合《医疗废弃物专用包装物、容器的标准和警示的标识的规定》的包装物容器内。
1. 感染性废弃物、病理性废弃物、损伤性废弃物、药物性废弃物及化学性废弃物不能混合收集。
少量的药物性废弃物可混入感染性废弃物，但应当在标签上注明。
检验科标本保存制度
检验科标本保存制度
为了确保检验质量，减少检验结果误差，便于特殊检验项目阳性结果标本的审核复检，对肝功能、甲状腺功能、肿瘤标志物、性腺激素、乙肝两对半、肝炎病毒分型等项目的标本实行定期保存，根据本科室现有的保存条件做出相应的短期保存时间规定，要求各组严格按照此规定认真执行，做好标本的分类、登记、编号、保存及按时定期销毁工作。
具体规定如下：
1．对单纯肝功能异常的标本，由生化室冰箱2—8度保存48小时，编号和记录以生化室当天结果记录为依据；
2．对肝功能异常同时伴有乙肝两对半—20冰箱保存一周;
3．对超过保存期的阳性标本，按照传染病污染物处理规定，统一由医院专人处理；
5．对保存一周的标本要做好登记，标识清楚，有操作者签字；
6．特殊阳性标本保存记录,保存两年。
检验科不合格标本的处理制度及流程
检验科不合格标本的处理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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检验科标本保存制度
检验科标本保存制度
1、检验科各实验室收到标本后应及时进行检验，特殊项目不能及时进行检验的标本应采取相应的保存措施。
2、大、小便、胸腹水、脑脊液、生殖道分泌物标本等，应及时进行检验，按规定时间发出报告，特殊项目保存标本；对于当天不进行检测的血液标本，应及进进行离心，置冰箱冷藏保存，特殊项目或需较长时间才进行检测的标本应分离血清，-20℃保存标本。
3、检验结束后工作人员应及时处理标本，非血液标本按<检验科废弃物处理规定>进行处理，血液标本需密封后送标本收发室按规定要求保存（4℃保存≥7天），并做好记录。
特殊项目（PCR、HIV等）按项目的SOP规定进行（长期保存）。
4、在标本收发室按要求保存到期的血液标本按<检验科废弃物处理规定>进行处理，并做好记录。
检验科(化验室)台面清洁消毒登记本、内务管理记录表、废弃标本销毁处理记录、职业暴露登记表
抓伤 □ 咬伤 □ 其他：
破损、出血 有 无 □
三、发生经过描述
发生时间
发生地点
发生经过
事故原因初步分析
日期标本数量所销毁标本日期处理方法处理人高压灭菌10高压灭菌11高压灭菌12高压灭菌13高压灭菌14高压灭菌15高压灭菌16高压灭菌17高压灭菌18高压灭菌19高压灭菌20高压灭菌21高压灭菌22高压灭菌23高压灭菌24高压灭菌25高压灭菌26高压灭菌27高压灭菌28高压灭菌29高压灭菌30高压灭菌31高压灭菌职业暴露登记表一基本情况性别年龄工龄职业工作单位岗位名称起止年限工作描述既往发生职业接触的情况时间地点接触方式采取的措施个人防护用品的使用情况是否接受过专业操作培训是否接受过职业安全卫生操作培训二本次接触方式一接触皮肤无破损接触部位
现业史
岗位名称
起止年限
工作描述
既往发生职业接触的情况
时间
地点
接触方式
采取的措施
个人防护用品的使用情况
是否接受过专业操作培训
是否接受过职业安全卫生操作培训
二、本次接触方式
（一）接触
皮肤 无破损 □ 有破损 □
粘膜 □
接触部位：
接触面积: cm2
接触量和时间
最小接触时间短 □
最小接触时间长 □
最大接触时间短 □
XX卫生院检验科
实验室内务管理记录表
文件编号：
版本：
发布日期：
执行日期：
专业组:临检室
日期:年月
日期
消毒液（有效氯：〉5000PPM)
清洗(30min)
清水清洗
（30min后）
物品摆放有序
记录人
1
2
3
4
检验科标本接收和处理制度
检验科标本接收和处理制度
一、目的
为了确保〃以病人为中心，以质量为核心〃，重视标本的管理，规范标本的接收和处理程序，防止标本漏检或处理不当等，保障医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围
适用于检验科标本接收管理工作。
三、制度内容
（一）标本接收
1.接收标本严格实行核对制度，包括姓名、性别、年龄、科室、住院号、门诊号等。
2.标本是否符合要求，不合格者应及时通知并病房重留并作相应的登记。
3.急诊标本应及时查对，按急诊标本处理。
4.门诊标本不需要进行标本签收，住院标本要进行标本签收。
5.对不合格标本按拒收制度进行。
（二）标本的处理制度
1.血清类标本检验后标本保存7天，全血类标本保存24小时，以供必要时复查结果。
2.过保存期的血标本由保洁员进行清点、登记、打包后交医院废物专职人员送专业公司进行处理，并进行交接登记。
3.注射器针头放锐器盒中按锐器处理方法处理。
4.检验后尿液标本不作保留，尿液加入含氯消毒剂消毒2小时
处理后才能排放入下水道内。
使用后的一次性尿杯、试管用含氯消毒剂喷洒消毒后，打包交医院废物专职人员送专业公司进行处理，并进行交接登记。
5.检验后大便标本不作保存，将龚便盒投入塑料桶中，加入含氯消毒剂喷洒消毒后打包交由医院废物收集人员送专业公司处理，并进行交接登记。
6.将涂有标本的载玻片或盛有标本的试管投入含氯消毒液中浸泡2小时后交给医院废物专职人员送专业公司处理。
7其他标本和培养物采用高压蒸汽消毒法消毒后,打包交医院垃圾收集人员处理，并进行登记。
检验科标本保存流程
检验科标本保存流程1. 引言本文档旨在说明检验科标本保存的流程，以确保标本的完整性和可用性。
2. 标本接收- 检验科应准备一个专门的接收区域，用于接收并登记送检标本。
- 标本接收员应仔细核对送检单上的信息与标本本身是否一致。
- 标本应及时进行登记，并尽快安排相关检验。
3. 标本保存- 血液类标本应使用带有抗凝剂的试管采集，确保血液凝固前的标本保存。
- 标本应标记妥善，并保证标本管上的信息清晰可见。
- 标本应放置于适当的存储环境中，避免受到温度、湿度等因素的影响。
- 标本保存期限根据具体标本类型和分析要求而定。
4. 标本传递- 标本传递时，应采取防止污染、混淆的措施。
- 标本传递过程中应记录传递人员的信息和传递时间。
5. 标本销毁- 检验科应建立标本销毁的规范流程，包括合法、环保的标本销毁方法。
- 销毁后应有相关的记录以证明标本已被有效销毁。
6. 标本管理及追溯- 检验科应建立标本管理系统，确保标本信息的准确性和可追溯性。
- 检验科应定期进行标本库存清点，确保标本数量和状态的一致性。
7. 相关安全措施- 检验科应配备安全设施，如监控摄像、门禁系统等，防止非授权人员进入标本存储区域。
- 检验科人员应接受相关培训，了解标本保存流程和相关安全事项。
8. 参考资料- 相关法规和标准：根据当地法律法规和行业标准进行参考。
以上是检验科标本保存的流程简介，希望能够确保标本的质量和准确性。
请按照流程执行，以确保科学的检验结果。
注意：本文档中的流程仅供参考，具体标本保存流程和注意事项需根据实际情况进行细化和完善。
检验科标本保存制度
检验科标本保存制度
为了确保检验质量，减少检验结果误差，便于特殊检验项目阳性结果标本的审核复检，对肝功能、甲状腺功能、肿瘤标志物、性腺激素、乙肝两对半、肝炎
病毒分型等项目的标本实行定期保存，根据本科室现有的保存条件做出相应的短期保存时间规定，要求各组严格按照此规定认真执行，做好标本的分类、登记、
编号、保存及按时定期销毁工作。
具体规定如下：
1．对单纯肝功能异常的标本，由生化室冰箱2—8度保存48小时，编号和记录以生化室当天结果记录为依据；
2．对肝功能异常同时伴有乙肝两对半-20冰箱保存一周；
3．对超过保存期的阳性标本，按照传染病污染物处理规定，统一由医院专
人处理；
5．对保存一周的标本要做好登记，标识清楚，有操作者签字；
6．特殊阳性标本保存记录，保存两年。
检验科废弃血标本处理流程
检验科废弃血标本处理流程
1.检验科废弃血标本由检验科工作人员按以下流程处理，处理时工作人员须穿工作服，戴帽子、口罩、手套，做好个人生物安全防护。
2.每天检验后各室的血标本由检验科工作人员放置冰箱冷藏封闭保存7天，按时间顺序分类放入指定位置，做好入库保存标本的各项登记，并签名。
3.标本库封闭保存7天后的血标本在检验科经121 °C 30，高压处理，做好高压锅的各项登记，并签名。
4.在检验科，由具有高压容器培训证人员对标本进行高压消毒灭菌处理。
处理后的血标本放入防渗漏双层黄色塑料袋内（或防渗漏桶内）3/4满，并扎紧，做好医疗废物的各项登记，并签名。
5.医院每天统一将医疗废物运到暂存处后统一运走。
检验科不合格标本的处理制度
检验科不合格标本的处理制度检验科不合格标本的处理制度是为了确保医学检验结果的准确性和可靠性，保障患者的健康与权益。
本制度针对检验过程中出现的不合格标本问题进行规范化处理，包括标本采集、储存、运输、处理和统计等环节。
以下是一个关于检验科不合格标本处理制度的具体内容的详细介绍：一、标本采集环节1.标本采集人员的培训和监督：对参与标本采集的医务人员进行标本采集技能培训，确保标本采集的规范和准确性。
对新员工进行岗前培训，考核合格方可上岗。
2.标本采集时的细致操作：标本采集人员应佩戴防护用品，按照操作规程进行标本采集，避免交叉污染和标本错误。
二、标本储存和运输环节1.储存条件的规范：标本应放置于适当的温度和湿度下，避免阳光直射、冷冻和过热等情况，保证标本的稳定性。
2.运输环节的监控：标本应采取适当的包装措施，如加入冰袋等进行保温，标本袋应正确填写患者信息并加以密封，以避免标本的泄漏或信息丢失。
运输过程中应有专人监控，防止发生异常情况。
三、不合格标本的处理2.标本重采集：一旦发现不合格标本，应及时通知医生或患者进行标本的重采集。
重采集应按照规定的程序和标本采集技术重新进行，确保新采集的标本质量可靠。
3.标本不合格的原因分析：对于频繁出现不合格标本的科室或个体，应进行问题排查和原因分析，及时进行整改和培训，以提高标本质量。
四、标本处理的统计与监测1.不合格标本的统计与分析：对不合格标本进行统计和分析，包括类型、产生原因、发生频次等，及时进行报告，并制定相应的改进方案。
2.不合格标本的监测：建立不合格标本的监测机制，对不合格标本的产生进行监控，并及时报告给相关部门，推动问题的解决和改进。
以上是有关检验科不合格标本处理制度的详细介绍，通过对标本采集、储存、运输、处理和统计等环节的规范与监控，可以最大程度地降低不合格标本对医学检验结果的影响，提高检验质量，减少误诊与漏诊的发生，保障患者的利益和健康安全。