电位分析法习题53718
电位分析法习题及答案
电位分析法习题及答案电位分析法是一种用于解决电路问题的重要方法。
通过将电路中的各个元件转化为电势源和电势差，可以简化电路分析的过程。
在学习电位分析法的过程中，我们经常会遇到一些习题，下面我将给大家分享几个电位分析法的习题及答案。
1. 习题一：计算电路中某一点的电势差在图1所示的电路中，已知电势源E1=12V，电势源E2=6V，电阻R1=4Ω，电阻R2=2Ω，求点A和点B之间的电势差。
图1：电路示意图```E1o---/\/\/\---o| || |o---/\/\/\---oE2```解答：首先，我们需要将电路中的各个元件转化为电势源和电势差。
根据电位分析法的原理，电势源的电势等于电源电势，电势差等于电阻两端电势之差。
将电阻R1转化为电势源，其电势等于E1，电势差等于R1两端的电势之差。
同理，将电阻R2转化为电势源，其电势等于E2，电势差等于R2两端的电势之差。
根据电路的串并联规则，电路中的电势差可以通过串联的电势差相加得到。
因此，点A和点B之间的电势差等于R1上的电势差加上R2上的电势差。
根据欧姆定律，R1上的电势差等于I1乘以R1，R2上的电势差等于I2乘以R2。
其中，I1和I2分别是通过R1和R2的电流。
根据电流分配定律，I1等于总电流I乘以R2/(R1+R2)，I2等于总电流I乘以R1/(R1+R2)。
因此，点A和点B之间的电势差为：Vab = I1 * R1 + I2 * R2= I * R2/(R1+R2) * R1 + I * R1/(R1+R2) * R2= I * R1 * R2/(R1+R2) + I * R1 * R2/(R1+R2)= 2 * I * R1 * R2/(R1+R2)2. 习题二：计算电路中某一支路的电流在图2所示的电路中，已知电势源E=24V，电阻R1=6Ω，电阻R2=4Ω，电阻R3=8Ω，求支路AB上的电流。
图2：电路示意图```Eo---/\/\/\---o--/\/\/\---o||o```解答：首先，我们需要将电路中的各个元件转化为电势源和电势差。
(完整版)仪器分析--电位分析法习题+答案
姓名：班级：学号：电位分析习题一.单项选择题( ) 1、在直接电位法中，指示电极的电位与被测离子活度的关系为______A.无关B.成正比C.与其对数成正比D.符合能斯特公式( )2、电位分析法中作为参比电极，应满足的要求之一是：A.其电位应与温度无关B.其电位应等于零C.测量过程中即使有微小电流通过，其电位仍保持恒定D.不存在液接电位( )3、采用pH 的实用定义主要是因为：A.单个离子的活度目前用电化学方法不能测量B.液体接界电位的变化和理论上难以计算C.K'不能准确的测定和计算，并经常发生变化D.不对称电位可能随时间而变化( )4、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于_______A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构( )5、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础，下列因素影响最大的是：A.外参比电极电位B.液接电位C.不对称电位D.被测离子活度( )6、电位滴定法比直接电位法更准确，这是因为：A.直接电位法在用能斯特方程计算时有误差B.电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极C.电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的D.电位滴定法比直接电位法的干扰因素少( )7、由电动势测量误差看，如用同一仪器测下列离子，最不宜用直接电位法测定的是：A.H +B.NO 3 -C.Ca 2+D.B 3+( )8、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用( )9、用pH 玻璃电极测定pH 约为12 的碱性试液，测得pH 比实际值A.大B.小C.两者相等D.难以确定( )10、用氟离子选择性电极测定饮用水中F - 含量时，Al 3+ ，Fe 3+ 的干扰属于：A.直接与电极膜发生作用B.与共存离子在电极膜上反应生成一种新的不溶性化合物C.与被测离子形成配合物D.与被测离子发生氧化还原反应( )11、某离子选择电极对一价的A 和B 离子都有响应，但a B 100 倍于a A 时，B 离子提供的电位与A 离子提供的相等。
电位分析部分习题.doc
第六章电化学分析法导论一、选择题1、“盐桥”的作用是消除（）A、不对称的电位B、液接电位C、接触电位D、相间电位2、电位法中常以饱和甘汞电极做参比电极，是因为（）A、其电极电位准确已知且确定B、结构简单，体积小C、KCl浓度不易变化D、能用来制作复合电极3、消除液接电位的方法有（）A、将两溶液用半透膜隔开B、两溶液间架“盐桥”C、溶液中加总离子强度调节液D、采用标准加入法4、两个不同电解质溶液界面存在的液接电位（）A、是由离子的扩散速度不同而引起的B、带电质点在两相间转移产生C、其值可通过实验测量D、其值可以通过计算获得5、液接电位是指（）A、两种不同金属之间的接触界面产生的电位差B、两个组成不同电解质溶液接触界面产生的电位差C、两个浓度不同电解质溶液接触界面产生能够的电位差D、电极与电解质溶液间界面的电位差6、银-氯化银参比电极的电位取决于（）A、AgCl的溶度积B、试液中待测离子的浓度C、试液中氯离子的浓度D、电极内充液中氯离子的浓度二、解释术语1、电化学分析法2、电极电位3、标准电极电位4、电池电动势第六章答案一、选择题1、B2、AC3、B4、A5、BC6、D二、解释术语1、电化学分析：应用电化学的基本原理和实验技术，依据物质的电化学性质(电流、电位、电导、电量)，在溶液中有电流或无电流流动的情况下，来测定物质组成及含量的分析方法称之为电化学分析或电分析化学。
2、电极电位：相应的氧化还原电极构成电对，每个电极相对于标准氢电极的电位称为该电极的电极电位。
3、标准电极电位：a ox=a Red=1mol/kg时，某电极相对于标准氢电极的电位。
实验时NHE与其它各种标准状态下的被测电极组成原电池，NHE为阳极，待测电极为阴极，用实验方法测得即是被测电池的标准电极电位。
4、电池电动势：构成化学电池的相互接触各相的相间电位的代数和。
第七章电位分析法一、选择题（选择1-2个正确答案）1、电位分析法中指示电极的电位（）A、与溶液中离子的活度呈Nernst响应B、与溶液中响应离子的活度呈Nernst响应C、与溶液中H+离子的活度呈Nernst响应D、与参比电极电位无关2、电位分析法待测离子的浓度的对数（）A、与电池电动势成线性关系B、与参比电极电位成线性关系C、与指示电极电位成线性关系D、与上述因素均有线性关系3、氟离子选择性电极的膜电位的产生是由于（）A、F-在膜表面得到电子B、F-在溶液和晶片中的交换和扩散C、OH-在溶液和晶片中的交换和扩散D、F-进入LaF3晶格缺陷4、玻璃电极对溶液中H+有选择性响应，此选择性主要由（）A、玻璃膜的水化层所决定B、玻璃膜的组成所决定C、溶液中的H+性质所决定D、溶液中的H+浓度所决定5、玻璃电极使用前浸泡的目的是（）A、活化电极B、清洗电极C、校正电极D、检查电极性能6、玻璃电极的膜电位是指（）A、玻璃膜外水化层与溶液产生的B、玻璃膜内侧水化层与溶液产生的相间电位C、跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差D、玻璃电极的电位7、用氟离子选择性电极测量溶液中氟离子含量，主要的干扰离子是（）A．钠离子B、OH- 离子C、La+离子D、X-离子8、普通pH玻璃电极测量pH>9的溶液时（）A、会产生钠差B、产生酸误差C、测得的pH值偏底D、测得的pH值偏离9、关于离子选择电极，下列说法中不准确的是（）A、定要有内参比电极和内参比溶液B、无电子交换C、不一定有晶体膜D、不一定有离子迁移10、用直接电位法定量时常加入总离子强度调节液，下列对其作用的说法错误的是（）A、固定溶液的离子强度B、恒定溶液的pH值C、掩蔽干扰离子D、消除液接电位11、在测定溶液的pH时，需用标准pH缓冲溶液进行校正测定，其目的是（）A、消除温度的影响B、提高测定的灵敏度C、扣除待测电池电动势与试液pH值关系式中的“K”D、消除干扰离子的影响12、离子选择电极响应斜率S(mv/pX)的理论值为（）A、RT/n i FB、RT/FC、2.303×103RT/n i FD、2.303RT/n i F13、25℃时，离子活度改变10倍，其电位值变化（）A、59.1mvB、(59.1/n)VC、(0.0591/n)VD、(0.0591/nF)V14、在直接电位法中采用标准加入法定量，可以( )A、降低检测限B、扩大线性范围C、可不加总离子强度调节缓冲液D、提高测定准确度15、用钙离子选择电极测定钙离子浓度，当几种干扰离子的浓度均相等时，根据选择性系数可估计对钙测定干扰最大的是（）A、Mg2+:K CaMg =0.040B、Ba2+:K CaBa = 0.021C、Zn2+:K CaZn =0.081D、K+:K Cak =6.6×10-516、离子选择电极的选择性系数K ij( )A、可用与校正干扰值B、常用来估计测量误差C、对确定的响应离子i和干扰离子j，它是一个常数D、可通过实验测定17、某玻璃电极对钠离子的选择性系数K H－Na= 10-11，则表示该电极（）A、钠离子的活度等于氢离子活度的1011倍时，两者产生的电位相等B、氢离子的活度等于钠离子活度的1011倍时，两者产生的电位相等C、对氢离子的响应比对钠离子的响应灵敏1011倍D、对钠离子的响应比对氢离子的响应灵敏1011倍18、用氟离子选择电极测氟离子时，需加入TISAB液，下列组分不包含在TISAB液中的是( )A、NaClB、NH3-NH4ClC、HAc-NaAcD、柠檬酸钠19、用氟离子选择电极测氟离子时，指示电极的电位（）A、随氟离子浓度增高而减小B、随氟离子浓度增高而增大C、与试液的pH值无关D、溶液中共存的铝离子使其产生误差20、判断一根离子选择性电极性能好坏的参数有（）A、能斯特响应范围及检测下限B、选择性系数C、响应时间、稳定性和寿命D 、以上都是21、选择性系数pot ij K 是判断一根离子选择性电极性能好坏的参数之一，pot ij K 值越小，表明（ ）A 、电极对待测离子的选择性越好B 、电极对待测离子的选择性越差C 、表明电极的稳定性越好D 、表明电极所需的响应时间越短22、当以0.05mol/kg KHP 标准缓冲溶液（pH4.004）为下述电池的电解质溶液，测得其电池电动势为0.209V ，玻璃电极KHP ⎪（0.05mol/kg ）⎪⎪SCE当以待测液代替KHP 溶液后，测得其电池电动势为0.312V ，那么该待测液的pH 值为（ ）A 、pH=2.26B 、pH=5.74C 、pH=1.26D 、pH=6.01二、判断题1、电位法中液接电位难以准确计算和测量，在实际工作中采用空白值扣除的方法。
电位分析法练习题
电位分析法练习题1. 电位分析法的理论基础是什么？它可以分成哪两类分析方法？它们各有何特点？2. 以氟离子选择性电极为例，画出离子选择电极的基本结构图，并指出各部分的名称。
3. 何谓扩散电位和道南电位（相间电位）？写出离子选择电极膜电位和电极电位的能斯特方程式。
4. 试述pH玻璃电极的响应机理。
解释pH的操作性实用定义。
5. 何谓ISE的不对称电位？在使用pH玻璃电极时，如何减少不对称电位对pH测量的影响？6. 气敏电极在结构上与一般的ISE有何不同？其原理如何？7. 何谓ISE的电位选择系数？它在电位分析中有何重要意义？写出有干扰离子存在下的能斯特方程的扩充式。
8. 何谓总离子强度调节缓冲剂？它的作用是什么？9. 电位滴定的终点确定有哪几种方法？12. 测定以下电池：pH玻璃电极| pH=5.00的溶液|SCE ，得到电动势为0.2018V；而测定另一未知酸度的溶液时，电动势为0.2366V。
电极的实际响应斜率为58.0mV/pH 。
计算未知液得pH。
答案: 5.613. 冠醚中性载体膜钾电极和饱和甘汞电极（以醋酸锂为盐桥）组成测量电池为：K+-ISE|测量溶液|SCE当测量溶液分别为溶液和溶液时，测得电动势为-88.8mV和58.2mV, 若电极的响应斜率为58.0mV/pK时，计算。
答案:14. 用固定干扰法测选择电极对的电位选择系数。
在浓度为的一系列不同浓度的溶液中，测得如下数据。
请用作图法求答案: 0.2115. 选择电极的，当它用于测定pH为 6.0且含有溶液中的的时，估计方法的相对误差有多大？答案: 20%16. 用选择电极测定水样中的。
取25.00mL水样，加入25.00mLTISAB溶液，测得电位值为0.1372V（Vs SCE）；再加入的标准溶液1.00mL，测得电位值为0.1170V，电极的响应斜率为58.0mV/pF。
计算水样中的浓度（需考虑稀释效应）答案:17. 为了测定Cu（Ⅱ）－EDTA 络和物的稳定常数，组装了下列电池：测得该电池的电动势为0.277V，请计算络和物的。
电位分析法练习题带答案
电位分析法练习题带答案一、单选题1、不属于电分析的是( )。
A、伏安分析法B、电位分析法C、电位滴定法D、毛细管电泳分析法正确答案： D1、当金属插入其金属盐溶液时，金属表面和溶液界面间会形成双电层，所以产生了电位差。
此电位差为( )。
A、液接电位B、电极电位C、电动势D、膜电位正确答案： B1、液接电位的产生是由于( )。
A、两种溶液接触前带有电荷B、两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C、电极电位对溶液作用的结果D、溶液表面张力不同所致正确答案： B2、有一个渗透膜，至少能阻止一种离子从一个液相扩散到另一个液相，造成两相界面电荷分布不均匀，产生双电层结构，从而产生电位差，该电位差即（）A、液接电位B、扩散电位C、道南电位D、电极电位正确答案： C1、玻璃电极使用前，需要( )。
A、在酸性溶液中浸泡1 hB、在碱性溶液中浸泡1 hC、在水溶液中浸泡24 hD、测量的pH不同，浸泡溶液也不同正确答案： C1、测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了( )。
A、避免产生酸差B、避免产生碱差C、消除温度的影响D、消除不对称电位和液接电位的影响正确答案： D2、用pH玻璃电极测定pH为13的试液，pH的测定值与实际值的关系为( )。
A、测定值大于实际值B、测定值小于实际值C、二者相等D、不确定正确答案： B3、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。
A、内外玻璃膜表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样正确答案： A4、Κi,j 的作用为（）：A、判断一种离子选择性电极在已知杂质存在时的干扰程度B、估计电极的测量误差C、确定电极的选用范围D、A、B、C均对。
正确答案： D1、测量溶液pH通常所使用的两支电极为( )。
A、玻璃电极和饱和甘汞电极B、玻璃电极和Ag-AgCl电极C、玻璃电极和标准甘汞电极D、饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极正确答案： A2、离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于( )。
电位分析习题Microsoft Word 文档
电位分析法习题一、选择题1．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2．下列方法中不属于电化学分析方法的是( )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3．区分原电池正极和负极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4．区分电解池阴极和阳极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5．下列不符合作为一个参比电极的条件的是( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好6．甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于( )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D K+的浓度7．下列哪项不是玻璃电极的组成部分？( )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管8．测定溶液pH值时，常用的指示电极是：( )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D pH玻璃电极9．玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是：( )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定10．晶体膜离子选择电极的检出限取决于( )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 响应离子的活度系数D 晶体膜的厚度11．氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是( )A Cl-B Br-C OH-D NO3-12．实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。
A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位13．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的H+ 活度系数不同D 内外参比电极不一样14．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为( )A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低C 体积要大，其浓度要低D 体积要小，其浓度要高15．离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率16．用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为：( )A KNO3B KClC KBrD KI17．pH玻璃电极产生酸误差的原因是（）A 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低C H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高D 在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难，pH增高18．玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100，当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于1%，则试液的pH 应当控制在大于( ) A 3 B 5 C 7 D 919．钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+，浓度为1.0×10-2mol/L Mg溶液时，由Mg引起的K+测定误差为( )A 0.00018%B 134%C 1.8%D 3.6%20．pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( )A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质21．用钙离子选择性电极测定Ca2+的浓度，若电动势测量误差为±1mV，那么由此产生的浓度相对误差为：A. ±2%B. ±4%C. ±8%D. ±1%22. 下列哪种离子选择性电极使用前，需在水中充分浸泡：A. 晶体膜电极B. 玻璃电极C. 气敏电极D. 液膜电极二、、填空题1．正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______, 它没有_______性和______性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层，形成______电位。
电位分析法练习题
第九章：电位分析法一、A型题1.氟化镧晶体膜离子选择性电极膜电位的产生是由于（）。
A、氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷形成双电层结构B、氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子C、氟离子穿透晶体膜使膜内外氟离子产生浓度差形成双电层结构D、氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散形成双电层结构E、氟离子在晶体膜表面还原而传递电子答案：A2.玻璃电极使用前浸泡的目的是（）。
A、活化电极B、清洗电极C、校正电极D、检查电极性能E、湿润电极答案：A3.用氟离子选择性电极测定溶液中氟离子的含量，主要的干扰离子是（）。
A、N a+离子B、Ca2+离子B、L a+离子C、O H-离子E、Mg2+离子答案：D4.离子选择性电极的结构中必不可少的部分是（）。
A、对特定离子呈能斯特响应的敏感膜B、内参比电极C、内参比溶液D、电极杆E、孔塞5.下列影响电池电动势测量准确度的因素中，最主要的是（）。
A、指示电极的性能B、液接电位的变化C、溶液中的共存离子D、酸度计的精度E、内参比电极的选择答案：A6.在测定溶液pH值时，需用标准pH缓冲溶液进行校正测定，其目的是（）。
A、消除温度的影响B、提高测定的灵敏度C、扣除待测电池电动势与试液pH关系式中的KD、消除干扰离子的影响E、消除仪器老化带来的误差答案：C7.25℃时,离子活度改变10倍,其电位值变化（）。
A、59.1mVB、(59.1/n)VC、(0.0591/n)VD、(0.0591/nF)VE、0.0591V答案：C8.用钠离子玻璃电极测定钠离子时，可采用1mol•L-1氨水和1mol•L-1氯化铵作总离子强度调节缓冲液，其作用是（）。
A、消除液接电位影响B、调节温度C、提高灵敏度D、控制溶液pH值E、消除干扰离子9.下列对离子选择性电极的选择系数K ij 的描述正确的是（ ）。
A 、K ij 的值越大表明电极选择性越高B 、K ij 的值越小表明电极选择性越高C 、K ij 的值不直接用来衡量电极选择性D 、电极选择性与c j K ij 的乘积有关E 、K ij 的值可准确估算共存离子的干扰程度答案：B10.PH 玻璃电极膜电位的产生是由于（ ）。
电位分析法——精选推荐
第二章电位分析法1．选择题1．玻璃膜电极选择性来源于( D )（A）玻璃膜电极内参比电极组成的不同；（B）玻璃膜电极内参比溶液浓度的不同；(C) 玻璃膜电极内参比溶液组成的不同；(D) 玻璃敏感膜组成不同。
2．氟离子选择性电极的LaF3单晶膜的导电机理是（B）A．电子直接通过LaF3单晶膜B．F－通过LaF3单晶膜的空间点阵进行传导C．F－在LaF3单晶和溶液之间的界面上进行氧化还原反应D．F－通过吸附作用聚集于LaF3单晶表面上3．Ag/AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的（ B ）A．Ag+活度B．Cl-活度C．AgCl活度D．Ag+和Cl-活度4．电位法中，作为参比电极，其电位应与待测离子的浓度（D ）A．成正比； B. 符合能斯特方程； C. 的对数成正比； D. 无关。
5．饱和甘汞电极内装溶液是（ B ）A．饱和HCl B．饱和KCl C．饱和Hg2Cl2D．水6．pH玻璃电极在使用前，应（ B ）A．用洗液洗涤B．用水浸泡一定时间C．用酒精浸泡二十四小时D．不必任何处理7．氨气敏电极是以0.01mol•L-1氯化铵作为缓冲溶液，指示电极可选用（ D ）A．Ag-AgCl电极B．晶体膜氯电极C．氨电极D．pH玻璃电极8．在电位分析法中，用标准曲线法测定溶液中的离子浓度时，应要求（ A ）A．试样溶液与标准系列溶液离子强度相一致B．试样溶液的离子强度大于标准系列溶液的离子强度C．试样溶液与标准系列溶液中的待测离子的离子活度相一致D．试样溶液与标准系列溶液中的待测离子的离子强度相一致9．用离子选择性电极测定试样中某组分含量时，常加入总离子强度调节缓冲剂(TISAB)，它一般不含有（D）A．中性电解质B．掩蔽剂C．pH缓冲剂D．混合酸10．用离子选择性电极测定离子活度时，与测定的相对误差无关的是（ D ）A．被测离子的价态； B. 电池的电动势的本身是否稳定；C. 温度；D. 搅拌速度。
电位分析习题
淮阴师范学院仪器分析课程电位分析习题一、选择题每题2分,共20题,40分1在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度的关系为41 无关2 成正比3 与其对数成正比4 符合能斯特公式2玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 ,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 21 倍2 500 倍3 2000 倍4 5000 倍3钾离子选择电极的选择性系数为6potMg,K108.12-⨯=++K,当用该电极测浓度为×10-5mol/L K+,浓度为×10-2mol/L Mg溶液时,由 Mg引起的 K+测定误差为 31 %2 134%3 %4 %4离子选择电极的电位选择性系数可用于 2 1 估计电极的检测限 2 估计共存离子的干扰程度3 校正方法误差4 计算电极的响应斜率5在电位滴定中,以E/V－V为电位,V为滴定剂体积作图绘制滴定曲线, 滴定终点为：1 曲线的最大斜率最正值点2 曲线的最小斜率最负值点3 曲线的斜率为零时的点4 E /V 为零时的点6氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于 21 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子2 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构3 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构4 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构7利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差, 若05.0pot j i, K , 干扰离子的活度为L, 被测离子的活度为L, 其百分误差为: 1 1 2 3 10 4 208 pH 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 21 清洗电极2 活化电极3 校正电极4 除去沾污的杂质9在实际测定溶液 pH 时, 都用标准缓冲溶液来校正电极, 目的是消除 31 不对称电位2 液接电位3 不对称电位和液接电位4 温度影响10用pH 玻璃电极测定pH 约为12的碱性试液,测得pH 比实际值 21大 2小 3两者相等 4难以确定11 A 离子选择电极的电位选择系数pot B A,K 越小,表示11B 干扰离子的干扰越小 2B 干扰离子的干扰越大 3不能确定 4不能用此电极测定A 离子 12氨气敏电极的电极电位11随试液中NH 4+ 或气体试样中NH 3的增加而减小 2与1相反 3与试液酸度无关 4表达式只适用于NH 4+试液13氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的 3 1清洗电极 2检查电极的好坏 3活化电极 4 检查离子计能否使用14电位分析法需要测定电池电动势或电极电位,其测定条件 31电池的电动势或电极电位要稳定 2电池的内阻需很大3通过电池的电流为零 4电池的内阻要小,通过的电流很大15中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同;它们的液态载体都是可以自由移动的;它与被测离子结合以后,形成 11带电荷的化合物,能自由移动 2形成中性的化合物,故称中性载体3带电荷的化合物,在有机相中不能自由移动 4形成中性化合物,溶于有机相,能自由移动16 pH玻璃电极产生酸误差的原因是 41玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀2H+度高,它占据了大量交换点位, pH值偏低3H+与H2O形成H3O+,结果H+降低, pH增高4在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH增高17 用氟离子选择电极测定水中F－含量时,需加入TSAB溶液,此时测得地结果是 41水中F－的含量 2水中游离氟的总量3水中配合物中氟的总量 42和3的和18 电位法测定时,溶液搅拌的目的 11缩短电极建立电位平衡的时间 2加速离子的扩散,减小浓差极化3让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 4破坏双电层结构的建立19用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为 11KNO32KCl 3KBr 4K20某电极主要响应的是A 离子,但B 离子有干扰,其电位表达式应为3 1)lg(303.2AB BPotA B,A A θz z a K a FZ RT E E ++=2)lg(303.2AB BPotB A,A A θz z a K a FZ RT E E ++=3)lg(303.2BBPotB A,A B θz z A a K a F Z RT E E ++=4)lg(303.2BA BPotA B,A A θz z a K a FZ RT E E ++=二、填空每题1分,共10题,10分1 a j 10 倍于 a i 时,j 离子所提供的电位才等于 i 离子所提供的电位,此时pot j i,K =2玻璃电极的膜电位与试液中 pH 的关系的数学表达式为 _____________ ;E m = k + lg a H += k - pH 25℃3用AgNO 3溶液滴定水中微量Cl -时,电位滴定的指示电极是 _____________. Ag 电极4化学电池的阴极上发生 ___________ 反应还原反应5电位法是在溶液平衡体系不发生变化的条件下进行测定, 测得的是________________量; 电位滴定法测得的是______________________量; 物质某一游离离子的量； 物质的总量;6任何一支离子选择电极不可能只对某一特定离子有响应, 因此, 该电极的能斯特方程式应用___________________________来表示;)lg(0592.0BA /Bpot B A,A A⋅⋅⋅++=Z Z a K a Z b E7液膜电极的载体是可_____________, 但不能__________膜, 而抗衡离子可________膜, 所以它又称为__________电极;流动的；离开；自由通过；流动载体;8 pH玻璃电极测量溶液pH时, 碱差或钠差现象是指的现象；酸差是指______________________________的现象;pH值大于10的碱性溶液或钠离子浓度较高的溶液中,测得的pH值比实际数值偏低；测定强酸溶液,测得的pH值比实际数值偏高;9根据UPAC的推荐, 离子选择电极可分为原电极, 如_____________, _____________; 敏化离子选择电极, 如_____________, ________________等两类;均相膜电极、流动载体电极；气敏电极、酶电极;10电位分析中, 指示电极电位将随____________而变化, 参比电极的电位不受______的影响;随待测离子浓度的变化,试液组成变化三、回答题5个问题,共20分1根据测量电化学电池的电学参数不同,将电化学分析方法可以分为哪几类不同的方法答 A. 电导----------电导法 B. 电流-----------极谱和伏安法C. 电位-----------电位法D. 电量-----------库仑法2 试举出两种常用的参比电极;写出半电池及电极电位表达式.1. 甘汞电极Hg│Hg2Cl2, Cl-饱和,1mol/L 或 mol/L 电极电位决定于 Cl-的浓度;E = Eθ- RT/F×ln aCl常用的是饱和甘汞电极,在 25℃ 时其电位为 V, 2. Ag - AgCl 电极Ag │AgCl, Cl -饱和, 1 mol/L 电极电位决定于 Cl -浓度 E = E θ- RT /F ×ln a Cl常用的是以饱和 KCl 为内充液, 在 25℃ 其电极电位为 V3简单说明电位法中校准曲线法的特点和适用范围校准曲线法,需配制一系列组成与试液相似的标准溶液,使它和试液有相近的总离子强度及活度系数,绘制校准曲线,通过比较确定含量;它适用于大批试样,试样组成差异较小的试样分析;4什么是扩散电位,它有没有稳定的值正、负离子由于扩散,自由通过界面的速度不同,引起电荷的分离,而产生的界面电位差,称为扩散电位;电荷 的分离,库仑力的作用能改变离子通过界面的速度,形成稳定的电位差值 ;5石英和玻璃都有硅－氧键结构,为什么只有玻璃能制成pH 玻璃电极石英是纯的SiO 2,它没有可供离子交换的电荷点定域体,所以没有响应离子的功能;当加入碱金属的氧化物成为玻璃后,部分硅－氧键断裂,生成固定的带负电荷的骨架,形成载体,抗衡离子H ＋可以在其中活动; 四、计算共5题,30分1用氟离子选择电极测定某一含F －的试样溶液,测得其电位为;加入 ×10－2mol/L氟标准溶液后测得其电位为;已知该电极的实际斜率为 pF,试求试样溶液中F －的含量为多少mol/L根据标准加入法公式：m ol/L 1072.41101000.511040.590.65.864/F ---∆⨯=-⨯=-∆=-SE c c2用pH=的标准缓冲溶液,测得的电池SCE ||x )(c H |pH =+玻璃电极 的电动势为;若用一未知液代替标准缓冲溶液,测得电动势为;试计算未知液的pH 值; 3以LAgNO 3溶液为滴定剂,银丝为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用电 位滴定法测得某水样中Cl －的浓度;已知25o C 时银电极的标准电极电位为＋,饱和甘汞电极的电位为+,氯化银的K sp 为×10－10;试计算滴定终点时电位计的读数为多少 终点时：mol/L1034.11080.1][Cl ][Ag 510sp ---+⨯=⨯===K终点时电位：SHE)V(vs,51.0]1034.1lg[0591.0799.0]Ag [0591.05θAg,Ag =⨯+=+=-++E E 终终点时电位计读数=4如果用溴离子选择电极测定pBr －=溴离子活度,其中pCl －＝,已知3pot ClBr 100.6-⨯=--K , 试计算它将产生多大误差 601010106010106010323532...⨯⨯=⨯=⨯------误差为%5 Ca 2＋选择电极为负极与另一参比电极组成电池,测得L 的Ca 2＋溶液的电动势为,同样情况下,测得未知钙离子溶液电动势为;两种溶液的离子强度相同,计算求未知Ca 2＋溶液的浓度;。
电位分析法习题
电位分析法习题一、判断题：1.参比电极的电极电位是随着待测离子的活度的变化而变化的。
( )2.玻璃电极的优点之一是电极不易与杂质作用而中毒。
( )3.pH玻璃电极的膜电位是由于离子的交换和扩散而产生的，与电子得失无关。
( )4.电极电位随被测离子活度的变化而变化的电极称为参比电极。
( )5.强碱性溶液(pH＞9)中使用pH玻璃电极测定pH值，则测得pH值偏低。
( )6.pH玻璃电极可应用于具有氧化性或还原性的溶液中测定pH值。
( )7.指示电极的电极电位是恒定不变的。
( )8.原电池的电动势与溶液pH的关系为E =K+0.0592pH，但实际上用pH计测定溶液的pH值时并不用计算K值。
( )9.普通玻璃电极不宜测定pH＜1的溶液的pH值，主要原因是玻璃电极的内阻太大。
( )10.Ag－AgCl电极常用作玻璃电极的内参比电极。
( )11.用玻璃电极测定溶液的pH值须用电子放大器。
( )12.在直接电位法中，可测得一个电极的绝对电位。
( )13.酸度计是专门为应用玻璃电极测定pH值而设计的一种电子仪器。
( )14.普通玻璃电极应用在pH≈11的溶液中测定pH值，结果偏高。
( )15.用玻璃电极测定pH＜1的酸性溶液的pH值时，结果往往偏高。
( )16.pH玻璃电极的膜电位的产生是由于电子的得失与转移的结果。
( )17.指示电极的电极电位随溶液中有关离子的浓度变化而变化，且响应快。
( )18.25︒C时，甘汞电极的电极电位为ϕ= ϕ︒(Hg2Cl2/Hg)-0.059lg a(Cl-)。
( )二、选择题：19.膜电位产生的原因是( )。
A、电子得失B、离子的交换和扩散C、吸附作用D、电离作用20.为使pH玻璃电极对H+响应灵敏，pH玻璃电极在使用前应在( )浸泡24小时以上。
A、自来水中B、稀碱中C、纯水中D、标准缓冲溶液中21.将pH玻璃电极(负极)与饱和甘汞电极组成电池，当标准溶液pH=4.0时，测得电池的电动势为0.14V；将标准溶液换作未知溶液时，测得电动势为0.02V，则未知液的pH值为( )。
电位分析法练习题
电位分析法习题一、填空题1、电化学分析是根据物质在溶液中的______________而建立起来的一类分析方法。
2、在电化学分析方法中, 由于测量电池的参数不同而分成各种方法：测量电动势为______；测量电流随电压变化的是_____，其中若使用_______电极的则称为______；测量电导的方法称为__________；测量电量的方法称为_________。
3、直接电位法定量分析的依据是_____________。
电位滴定法是利用____________来指示滴定终点到达的一种电化学容量分析方法。
4、金属基电极的电极电位的产生是________的结果，而离子选择性电极又称为_________，是由于________而产生的电极电位。
5、最早使用的离子选择性电极是。
它属于离子选择性电极中的电极。
6、用直读法测定试液的pH值，其操作定义可用式_____________________来表示。
用pH玻璃电极测定酸度时，测定强酸溶液时，测得的pH比实际数值_______，这种现象称为________。
测定强碱时, 测得的pH值比实际数值______，这种现象称为__________。
7、用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入____________试剂, 其目的有第一________；第二_________；第三___________。
8、采用标准曲线法要求：_______________，其适用于______________。
离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要________，浓度要_____。
其适宜用于_____________。
9、电位选择性系数Kij表明了膜电极对待测离子________能力的大小。
系数越小表明_______________________。
10、电位滴定法定量的参数是____________。
它与普通滴定法的区别在于______________。
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电位分析法习题
1.选择题
1-1 在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为.( )
A. 成正比
B. 与其对数成正比
C. 符合能斯特公式
D. 无关
1-2 在下述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( )
│F－(试液)|| SCE Ag，AgCl│Cl-，F－(恒定)│LaF
3
A. 正极
B. 负极
C. 阴极
D.工作电极
1-3 pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时, 目的在于（）
A. 清洗电极表面，除去沾污的杂质
B. 活化电极，更好地形成水化层
C. 降低不对称电位和液接电位
D. 校正电极
1-4 离子选择电极产生膜电位，是由于（）
A. Donan电位的形成
B. 扩散电位的形成
C. 扩散电位和Donan电位的形成
D. 氧化还原反应1-5 pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )
A. 内外溶液中H+ 浓度不同
B. 内外溶液的H+ 活度系数不同
C. 内外玻璃膜表面特性不同
D. 内外参比电极不一样
1-6 pH玻璃电极产生酸误差的原因是（）A. 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀
B. H+ 与H
2O形成H
3
O+，结果H+降低，pH增高
C. H+ 浓度高，它占据了大量交换点位，pH偏低
D. 在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难，pH 增高
1-7 使pH玻璃电极产生钠差现象是由于( )
A. 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀
B. 强碱溶液中Na+ 浓度太高
C. 强碱溶液中OH－中和了玻璃膜上的H+
D. 大量的OH－占据了膜上的交换点位
1-8 用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液，测得pH 比实际值（）
A. 高
B. 低
C. 两者相等
D. 难以确定
1-9 电位法测定时，溶液搅拌的目的（）
A. 加速离子的扩散，减小浓差极化
B. 让更多的离子到电极上进行氧化还原反应
C. 缩短电极建立电位平衡的时间
D. 破坏双电层结构的建立
1-10 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）
A. 清洗电极
B. 检查电极的好坏
C. 检查离子计能否使用
D. 活化电极
1-11 用氟离子选择电极测定水中F－含量时，需加入TISAB 溶液，此时测得的结果是（）
A. 水中F- 的含量
B. 水中游离氟的总量
C. 水中配合物中氟的总量
D. B和C的和
1-12 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于( )
A. 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子
B. 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构
C. 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构
D. 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构
1-13 Ag
S – AgX（X＝Cl－，Br－，I－）混合粉末压成片，
2
构成的离子选择电极能响应的离子有（）
A. Ag
B. S2－
C. 卤素和S2－
D. 卤素，S2－，Ag＋
1-14 离子选择电极的电位选择性系数可用于( )
A. 估计电极的检测限
B. 估计共存离子的干扰程度
C. 校正方法误差
D. 计算电极的响应斜率
1-15选择电极对
的选择系数。
当用该电极测定浓度为
和的溶液时，由于
引起的测定误差为：（）
A． B. 134%；C. 1.8％；
D. 3.6%；
E.0.18%
1-16玻璃膜选择电极对
的电位选择系数
，当该电极用于测定
mol·L-1的
时，要满足测定的相对误差小于1%，则应控制溶液的pH：（）
A. 大于7；
B. 大于8；
C. 大于9；
D. 大于10
1-17电池：，测得电动势为0.367V。
用一未知溶液代替上述的已知溶液，测得电
动势为0.425V。
若电极的响应斜率为0.058/z V。
则未知
溶液的pMg值为：（）A．5.50； B. 5.00； C. 4.50； D. 4.00
1-18电池组成为，移取未知
试液25.00mL，加入TISAB 25.00mL，测得电动势为316.2mV。
向上述测量溶液中加
入 2.00mL，mol·L-1的
标准溶液。
得到电动势为374.7mV，若电极的响应斜率为58.5mV/pCl-则未知试液中
的的浓度应为：（）
A. ；
B.
；
C. ；
D.。
2 填空题
2-1 在直接电位法中，化学电池的两个电极分别称为和电极。
K表明离子选择2-2 离子选择电极的选择性系数,pot A B
电极抗离子干扰的能力。
系数越小表明。
2-3 盐桥的作用是，选择盐桥中电解质的条件
和。
3 问答题
3-1 石英和玻璃都有硅－氧键结构，为什么只有玻璃能制成pH玻璃电极？
3-2 用离子选择性电极测定离子活度时，使用标准加入法，需要用标准曲线法求出电极的实际响应斜率S，请用另一种最简单方法求出电极响应的实际斜率。
4 计算题
4-1 晶体膜溴化银电极（正极）在1 mol·L-1硝酸钾和1×10-3 mol·L-1溴化钾中的电位为263.8 mV，在1 mol·L-1硝酸钾和1.0×10-2 mol·L-1氯化钾中的电位为309.2 mV。
溴电极的响应斜率为59.2mV，则选择性系数是多少？
(1.71×10-2)
4-2 当用Cl－选择电极测定溶液中Cl－浓度时，组成如下电池，测得电动势为0.316V ，在测未知溶液时，得电动势为0.302V。
Cl－选择电极的响应斜率为0.0592V Cl－电极│Cl－(2.50×10-4 mol·L-1) 溶液|| SCE
(1) 求未知液中Cl－浓度(1.45×10-4 mol·L-1)
(2) 如已知该电极的选择系数= 0.001，为要控制测定误差不超过0.2%，则溶液的pH 值应该控制为多少？
(10.46)
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