流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪（Flow Cytometer）是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断的仪器，它可以快速、准确地分析和计数细胞、细胞群和微粒。
流式细胞仪的工作原理主要包括样本流动系统、激发光源、光学系统、信号检测系统和数据分析系统。
1. 样本流动系统：流式细胞仪的样本流动系统由进样装置、样本流路和废液收集系统组成。
样本通过进样装置被注入到流动细胞仪中，进入样本流路后以恒定的速度流动。
废液收集系统用于收集已经分析过的样本。
2. 激发光源：流式细胞仪通常使用激光器作为激发光源。
激光器产生的单色激光通过光纤传输到流式细胞仪中，激光的波长可以根据需要进行选择。
常用的激光器波长包括488nm、532nm和633nm等。
3. 光学系统：流式细胞仪的光学系统包括激发光源、光学滤光片、透镜、光电倍增管（PMT）和散射光探测器等。
激发光源照射样本时，样本中的细胞或微粒会发生荧光或散射现象。
光学滤光片用于选择特定波长的荧光信号或散射信号，透镜用于聚焦光线，PMT用于接收和放大荧光信号或散射信号。
4. 信号检测系统：流式细胞仪的信号检测系统主要由光电倍增管（PMT）和散射光探测器组成。
PMT是一种高灵敏度的光电探测器，能够将荧光信号或散射信号转换为电信号。
散射光探测器用于检测样本中的散射光信号，可以分析细胞的大小和形状等信息。
5. 数据分析系统：流式细胞仪的数据分析系统主要包括计算机和相关的数据分析软件。
通过数据分析软件，用户可以对采集到的数据进行处理、分析和图形展示。
常用的数据分析软件包括FlowJo、CellQuest和ModFit等。
流式细胞仪的工作原理是基于细胞或微粒在激光照射下发生荧光或散射现象，通过光学系统收集和检测这些信号，并通过数据分析系统对信号进行处理和分析。
流式细胞仪可以实现对细胞的表型、功能和数量等多个方面的分析，广泛应用于免疫学、细胞生物学、肿瘤学等领域。
以上就是流式细胞仪的工作原理的详细介绍。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究的仪器，它可以用于细胞分析、细胞计数、细胞排序等多种实验。
其工作原理基于细胞在流动液体中通过激光束的散射和荧光信号的检测。
流式细胞仪的主要组成部分包括激光器、光学系统、流动系统、探测器和数据分析软件。
1. 激光器：激光器是流式细胞仪的核心部件，它产生高能量的激光束。
常用的激光器有氩离子激光器、氦氖激光器和固体激光器等。
激光器的功率和波长决定了细胞仪的分辨率和灵敏度。
2. 光学系统：光学系统由多个透镜、滤光片和反射镜组成。
它的主要功能是聚焦激光束并将其引导到流动细胞的位置。
光学系统还可以根据需要选择特定的波长和角度来收集散射光和荧光信号。
3. 流动系统：流动系统通过一个细长的管道将细胞悬浮液传送到光学系统中。
流动速度可以通过调节压力来控制，以确保细胞以恒定的速度通过激光束。
流动系统还可以添加染料、抗体和其他试剂，以实现特定的实验目的。
4. 探测器：探测器用于检测散射光和荧光信号。
常见的探测器包括散射光探测器和荧光探测器。
散射光探测器可以测量细胞的大小和形状，而荧光探测器可以检测特定标记物的荧光信号。
5. 数据分析软件：数据分析软件用于处理和分析从流式细胞仪中获得的数据。
它可以对细胞进行分类、计数和排序，并生成相应的图表和报告。
数据分析软件还可以进行多参数分析，以研究不同细胞亚群的特征。
流式细胞仪的工作原理如下：1. 细胞悬浮液经过样品装置，通过流动系统进入流式细胞仪。
2. 激光器产生高能量的激光束，光学系统将激光束聚焦到细胞流中。
3. 细胞在激光束中通过时，会发生散射现象。
散射光可以被散射光探测器检测到，用于测量细胞的大小和形状。
4. 细胞中的荧光标记物会发出荧光信号，荧光信号可以被荧光探测器检测到。
5. 探测器将散射光和荧光信号转换为电信号，并传送到数据分析软件进行处理。
6. 数据分析软件对细胞进行分类、计数和排序，并生成相应的图表和报告。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生命科学研究领域的仪器，它能够对细胞进行快速、高效的分析和排序。
流式细胞仪的工作原理涉及光学、电子学和流体力学等多个领域的知识。
下面将详细介绍流式细胞仪的工作原理。
1. 光学系统流式细胞仪的光学系统包括激光器、光源、滤光片和光学透镜等组件。
激光器通常使用氩离子激光器、固体激光器或半导体激光器等，它们能够提供高能量、单色性好的激光光束。
光源用于照明样本，常见的光源有氙灯、汞灯等。
滤光片用于选择特定波长的光，以激发样本中的荧光染料。
光学透镜用于聚焦激光光束和荧光信号。
2. 流体力学系统流式细胞仪的流体力学系统包括进样系统、流动池和排出系统。
进样系统用于将样本引入流动池，可以通过自动进样器或手动操作实现。
流动池是一个细长的管道，样本在其中流动。
排出系统用于将已经分析过的样本排出。
3. 电子学系统流式细胞仪的电子学系统包括光电探测器、信号放大器和数据采集器等。
光电探测器是流式细胞仪的核心部件，它能够将荧光信号转换为电信号。
常见的光电探测器有光电倍增管（PMT）和光电二极管（PD）。
信号放大器用于放大电信号，以增强信号的检测灵敏度。
数据采集器用于记录和存储信号。
4. 工作流程流式细胞仪的工作流程通常包括样本处理、激发和检测三个步骤。
首先，样本经过预处理，如细胞固定、染色等。
然后，样本通过流体力学系统进入流动池，并被激发光束照射。
激发光束激发样本中的荧光染料，细胞发出的荧光信号被光电探测器检测到，并转换为电信号。
电信号经过放大和采集后，可以得到样本的荧光信号强度等信息。
5. 数据分析流式细胞仪得到的数据可以通过计算机进行进一步的分析和处理。
常见的数据分析包括细胞计数、细胞分类和细胞排序等。
计算机软件可以根据荧光信号的强度和特征，将细胞分为不同的亚群。
根据分析结果，可以对细胞进行排序，以获取特定类型的细胞。
总结：流式细胞仪通过光学、电子学和流体力学等技术，能够对细胞进行快速、高效的分析和排序。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪是一种用于细胞分析的高效、准确且灵活的仪器。
它主要通过光学原理和流体力学原理来实现对细胞的分析和计数。
具体来说，流式细胞仪的工作原理如下：
1. 光学系统：流式细胞仪通过激光器产生一束单色、相干、高强度的光束，常用的激光器有氩离子激光器、固态激光器等。
该光束经过特殊的光学透镜系统聚焦成一个细小的光点。
2. 将细胞样品注入流式细胞仪：样品一般为细胞悬液，可通过注射器或管道将其引入流式细胞仪。
为了保持细胞在单一层面通过光束，样品会与缓冲液混合并通过一个细管。
3. 流动系统：样品通过流动系统以一定的速度从流式细胞仪中流过。
流速可根据需要调节，通常为每秒几百到几千个细胞。
4. 切割和激发：当流过的细胞出现在光束中时，光束被活化和切割成小块，使每个细胞都接收到光的作用。
激发光束的颜色和波长取决于所使用的荧光探针。
5. 检测系统：流式细胞仪中的探测器可以检测细胞对光的散射和荧光。
流经的细胞会散射光，通过散射光的强度和角度测量可以获取细胞的大小、形态和复杂性等信息。
另外，如果细胞标记了荧光染料，探测器还可以检测荧光信号的强度和颜色。
6. 数据分析：流式细胞仪通过计算机对检测到的荧光和散射信号进行处理和分析。
可以对细胞进行计数、分类和排序，并生成各种图表和图像来描述细胞的特征和分布。
通过以上步骤，流式细胞仪可以快速、准确地分析细胞的各种参数，如大小、形态、表面标记物的表达水平以及细胞在特定条件下的生存率等，从而提供宝贵的细胞学数据。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究领域的仪器，它可以用于细胞分析、细胞计数、细胞排序等多种实验操作。
它的工作原理基于细胞的光学特性和流体动力学原理。
1. 光学系统流式细胞仪的光学系统包括光源、激光器、物镜和探测器等。
光源通常采用氩离子激光器、固态激光器等，能够提供高强度、单色性好的激光光束。
激光光束经过一系列的透镜和反射镜，聚焦到待检测的细胞上。
物镜用于采集散射光和荧光信号，并将其聚焦到探测器上。
2. 流体系统流式细胞仪的流体系统由进样系统和排样系统组成。
进样系统通过注射器将待检测的细胞悬浮液注入流动腔室，使细胞以单个细胞的形式通过激光束。
排样系统则将已经检测完毕的细胞排出。
3. 光学参数测量当细胞通过激光束时，细胞与激光光束发生相互作用，产生散射光和荧光信号。
流式细胞仪通过探测器测量这些信号，以获取有关细胞的信息。
- 散射光测量：散射光分为前向散射光、侧向散射光和反向散射光。
前向散射光与细胞的大小和形状有关，侧向散射光与细胞的复杂度和颗粒物含量有关，反向散射光与细胞的内部结构有关。
- 荧光信号测量：流式细胞仪可以使用多种荧光染料标记细胞，如荧光蛋白、荧光染料等。
激光光源激发标记的细胞产生荧光信号，探测器测量这些信号的强度和波长，以获取有关细胞的信息。
4. 数据分析流式细胞仪通过软件对测得的数据进行分析和处理。
常见的数据分析包括细胞计数、细胞分类、细胞排序等。
软件可以根据用户的需求进行自定义设置，提供多种参数和图表，方便用户对细胞数据进行深入分析。
总结：流式细胞仪是一种基于细胞光学特性和流体动力学原理的仪器。
通过光学系统和流体系统，它可以实现对细胞的散射光和荧光信号的测量。
通过数据分析软件，用户可以对测得的数据进行进一步的分析和处理。
流式细胞仪在生物医学研究中具有广泛的应用前景，可以匡助科研人员深入了解细胞的特性和功能。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断的仪器，它能够对单个细胞进行快速、准确的分析和计数。
流式细胞仪的工作原理主要包括样本制备、细胞流动、激光照射、荧光检测和数据分析等步骤。
1. 样本制备：在使用流式细胞仪之前，需要进行样本制备。
通常，样本可以是细胞悬液、血液、骨髓等。
首先，样本需要进行预处理，如细胞固定、染色等。
然后，样本通过离心等方法得到单细胞悬液。
2. 细胞流动：样本制备完成后，将样本注入流式细胞仪的样本管道中。
细胞悬液通过压力驱动进入细胞流动系统。
细胞流动系统通常由一个细胞注射器、一个样本流动池和一个废液收集器组成。
3. 激光照射：当细胞流动通过流式细胞仪时，激光器会照射在细胞上。
激光器通常使用单色或多色激光，不同的激光器可以激发细胞中的不同荧光染料。
激光照射会激发细胞内的荧光标记物，使其发出荧光信号。
4. 荧光检测：荧光检测是流式细胞仪的关键步骤之一。
当细胞被激光照射后，荧光标记物会发出特定波长的荧光信号。
流式细胞仪通过使用一组光学滤波器和光学镜片来收集和分离不同波长的荧光信号。
这些信号被转化为电信号，并通过光电倍增管放大。
5. 数据分析：流式细胞仪会将荧光信号转化为电信号，并通过计算机进行数据分析。
数据分析包括细胞计数、细胞大小、细胞形态、细胞表面标记物的表达等。
通过数据分析，可以获得关于细胞的详细信息，如细胞类型、细胞亚群、细胞活性等。
流式细胞仪的工作原理基于细胞的荧光特性和光学原理。
它可以实时、高通量地对细胞进行多参数分析，为生物医学研究和临床诊断提供了强大的工具。
流式细胞仪广泛应用于免疫学、细胞生物学、肿瘤学等领域，为科学研究和临床实践提供了重要支持。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断的仪器，它能够对细胞进行高速、高效、高灵敏度的检测和分析。
流式细胞仪通过激光照射和细胞的光散射、荧光发射等特性，实现对细胞的分类、计数、分离和分析。
工作原理如下：1. 激光照射：流式细胞仪使用一束激光束照射样品中的细胞。
激光可以是单色激光，也可以是多色激光。
激光的波长和功率可以根据实验需要进行选择和调节。
2. 细胞光散射：当激光照射到细胞上时，光会与细胞中的物质发生相互作用，产生散射。
流式细胞仪通过检测细胞的光散射特性，可以获得细胞的大小、形状和复杂度等信息。
3. 荧光检测：在流式细胞仪中，可以通过给细胞标记荧光染料来检测细胞中的特定分子或标记物。
这些染料可以与细胞的蛋白质、核酸或其他分子结合，并发出特定的荧光信号。
流式细胞仪通过检测荧光信号的强度和波长，可以对细胞中的不同分子进行定量和定位分析。
4. 光学系统：流式细胞仪包含一个复杂的光学系统，用于收集和分析细胞发出的光信号。
该系统由多个透镜、滤光片和光电倍增管组成，能够收集和分离不同波长的光信号。
5. 数据分析：流式细胞仪通过计算机系统将收集到的光信号转化为数字信号，并进行数据分析和图形显示。
计算机软件可以对细胞进行分类、计数、分离和分析，生成直方图、散点图和柱状图等结果。
流式细胞仪的工作原理基于光学原理和细胞的光散射、荧光特性。
它能够快速、准确地获得细胞的多个参数，并对细胞进行定量和定位分析。
流式细胞仪在生物医学研究和临床诊断中有着广泛的应用，可以用于细胞免疫学、细胞生物学、肿瘤学等领域的研究和诊断。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断的仪器，它能够对细胞进行快速、高通量的分析和分类。
流式细胞仪的工作原理涉及光学、流体力学和电子学等多个方面。
下面将详细介绍流式细胞仪的工作原理。
1. 光学系统流式细胞仪的光学系统主要包括激光器、光学滤波器、光学透镜和探测器等。
激光器产生高强度的单色激光束，常用的激光器有氩离子激光器、固态激光器和半导体激光器等。
光学滤波器用于选择所需的激发光和荧光信号，以提高检测的准确性和灵敏度。
光学透镜用于聚焦激光束和荧光信号，确保精确的光学成像。
探测器用于接收和转换荧光信号为电信号。
2. 流体力学系统流体力学系统主要包括进样系统、流动装置和排样系统。
进样系统通过吸管或自动进样器将待测样品引入流式细胞仪中。
流动装置通过泵浦将样品以恒定速度注入到流式细胞仪的流动池中。
排样系统则用于收集和处理已经分析过的样品。
3. 细胞分析过程当样品进入流动池后，流体力学系统将样品以单个细胞为单位依次通过激光束。
当细胞通过激光束时，激光束与细胞相互作用，产生散射光和荧光信号。
散射光包括前向散射光、侧向散射光和散射光散射光，用于测量细胞的大小、形状和复杂度。
荧光信号则用于测量细胞中的特定分子标记物，如细胞表面标记物或细胞内染色剂。
4. 探测和数据分析流式细胞仪的探测器会接收和转换散射光和荧光信号为电信号。
这些电信号经过放大和滤波处理后，通过模数转换器转换为数字信号。
数字信号经过计算机处理和分析，生成细胞的散射图和荧光图。
通过分析这些图像，可以得到细胞的特征参数，如细胞数量、大小、形态和荧光强度等。
5. 应用领域流式细胞仪广泛应用于生物医学研究和临床诊断领域。
在生物医学研究中，流式细胞仪可用于细胞免疫学、细胞生物学、肿瘤学和微生物学等方面的研究。
在临床诊断中，流式细胞仪可用于血液疾病的诊断、免疫表型分析和肿瘤细胞检测等。
总结：流式细胞仪通过光学、流体力学和电子学等原理，实现对细胞的快速、高通量分析和分类。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究领域的仪器，它能够对细胞进行快速、高效、准确的分析和排序。
流式细胞仪的工作原理基于光学和流体力学原理，下面将详细介绍其工作原理。
1. 光学系统流式细胞仪的光学系统包括激光器、光学透镜、滤光片和光电探测器等。
激光器产生高能量的单色光束，常用的激光器有氩离子激光器、固态激光器和半导体激光器等。
光学透镜用于聚焦激光束，使其能够准确地照射到待测样品上。
滤光片用于选择特定波长的光线，以便对不同的细胞成分进行分析。
光电探测器用于接收样品中散射或荧光产生的光信号，并将其转化为电信号。
2. 流体力学系统流式细胞仪的流体力学系统主要包括进样系统、流动装置和排样系统。
进样系统用于将待测样品引入流式细胞仪中，通常通过吸管或自动进样器实现。
流动装置通过施加适当的压力，将样品推动至流动池中，并保持样品在流动池中形成单个细胞的流动状态。
排样系统用于将已经分析过的样品排出流式细胞仪。
3. 细胞分析当样品进入流动池后，激光束照射到细胞上，细胞会发生散射和荧光现象。
流式细胞仪通过光电探测器接收细胞产生的散射光和荧光光，并将其转化为电信号。
根据细胞的大小、形状、颜色和荧光强度等特征，流式细胞仪可以对细胞进行分类和分析。
4. 数据分析流式细胞仪将收集到的电信号转化为数字信号，并通过计算机进行处理和分析。
计算机软件可以根据用户的需求，对细胞进行分类、计数和定量分析。
用户可以根据细胞的特征，绘制散点图、直方图、柱状图等图形，以便更直观地观察和分析细胞的特征。
总结：流式细胞仪的工作原理是基于光学和流体力学原理。
通过激光器产生的光束照射到细胞上，细胞会发生散射和荧光现象。
光电探测器接收细胞产生的光信号，并将其转化为电信号。
流体力学系统实现了样品的进样、流动和排样。
计算机软件对收集到的数据进行处理和分析，以便用户对细胞进行分类和定量分析。
流式细胞仪的工作原理使其成为生物医学研究中不可或缺的工具，可广泛应用于细胞学、免疫学、生物化学等领域。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪（Flow Cytometer）是一种用于细胞分析和排序的仪器。
它可以快速、高效地分析和计数细胞，同时还能够检测细胞的大小、形状、荧光强度等特征。
流式细胞仪的工作原理主要包括样本处理、细胞悬浮液注入、细胞流动、激发光源、荧光信号检测和数据分析等步骤。
1. 样本处理：在使用流式细胞仪之前，需要对样本进行处理。
通常，样本可以是细胞悬液、细胞培养物或者组织样本。
处理包括细胞的采集、离心、洗涤和染色等步骤，以确保样本中的细胞均匀分散并且具有所需的荧光标记。
2. 细胞悬浮液注入：处理后的样本被注入到流式细胞仪的样本室中。
样本室是一个细长的管道，具有一个小孔，称为流动汇聚点。
细胞悬浮液通过流动汇聚点进入流动汇聚室。
3. 细胞流动：细胞悬浮液在流动汇聚室中形成一个窄而稳定的流动柱。
这是通过使用压力或者重力来维持的。
细胞流动的速度可以根据需要进行调整。
4. 激发光源：流式细胞仪使用激光或者其他光源来激发细胞中的荧光物质。
激发光源通常是单色或者多色的，并且具有特定的波长。
当细胞通过激发光源时，荧光标记的份子会吸收光能并发射出特定的波长的荧光。
5. 荧光信号检测：流式细胞仪使用一组光学器件来检测细胞发出的荧光信号。
这些光学器件包括滤光片、光学透镜和光电倍增管。
滤光片用于选择特定波长的荧光信号，光学透镜用于聚焦荧光信号，光电倍增管用于将荧光信号转化为电信号。
6. 数据分析：流式细胞仪将检测到的荧光信号转化为数字信号，并将其传输到计算机上进行数据分析。
数据分析软件可以对细胞进行计数、分类和排序，同时还可以生成细胞分析报告。
流式细胞仪的工作原理基于细胞的荧光特性和光散射特性。
荧光标记的抗体、荧光染料或者荧光蛋白可以与特定的细胞成份结合，并通过检测发出的荧光信号来分析细胞的特征。
此外，细胞的大小、形状和复杂性也可以通过检测散射光来进行分析。
总结起来，流式细胞仪通过将样本中的细胞悬浮液注入到流动柱中，利用激发光源激发荧光标记物，通过荧光信号检测器检测荧光信号，并将其转化为数字信号进行数据分析。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生命科学研究领域的仪器，它可以对细胞、微粒和生物份子进行快速、准确的分析和检测。
流式细胞仪的工作原理主要包括样本处理、光学系统、流体系统和数据分析等几个关键步骤。
1. 样本处理流式细胞仪的样本处理是指将待测样品制备成单细胞悬浮液，并将其注入到仪器中进行分析。
通常，样品可以来源于细胞培养物、组织切片、体液等。
在样本处理过程中，需要注意避免细胞凝结和阻塞仪器。
2. 光学系统流式细胞仪的光学系统是仪器中最核心的部份。
它包括激光器、光学镜头、滤光片和光敏探测器等组件。
激光器发出单色光束，经过光学镜头聚焦后照射到样品上，激发样品中的荧光染料或者标记物。
样品中的荧光信号经过滤光片的选择性过滤后，被光敏探测器接收并转换成电信号。
3. 流体系统流体系统是流式细胞仪中负责悬浮液流动的部份。
它包括注射器、流动池和排液系统等组件。
样品通过注射器注入流动池，在流动池中形成单个细胞的流动单元。
流动池中的悬浮液通过压力控制器和流速控制器的调节，使细胞以单个的形式通过光束区域。
4. 数据分析流式细胞仪通过光敏探测器接收到的电信号，经过放大、滤波和模数转换等处理后，将数据传输到计算机进行分析。
计算机软件可以对细胞数量、大小、形态、荧光强度等参数进行统计和分析。
同时，还可以进行多参数分析、细胞分类和排序等高级功能。
流式细胞仪的工作原理基于细胞的特性和光学原理。
通过激发样品中的荧光染料或者标记物，流式细胞仪可以对细胞的表型、功能和代谢状态等进行研究和检测。
它在生命科学研究、临床诊断和药物研发等领域具有广泛的应用前景。
流式细胞仪的工作原理虽然复杂，但通过精确的光学系统、流体系统和数据分析，它能够提供高质量的细胞分析结果。
在实际应用中，需要根据具体的实验目的和样品特点，合理选择荧光染料和标记物，并优化仪器的参数设置，以获得准确、可靠的实验结果。
总结起来，流式细胞仪的工作原理包括样本处理、光学系统、流体系统和数据分析等关键步骤。
流式细胞仪的工作原理
流式细胞仪的工作原理流式细胞仪是一种常用于细胞和微粒（如细菌、红细胞、蛋白质等）的快速高通量分析的仪器。
其工作原理主要包括样本的制备、细胞的悬浮、光学检测、数据分析等步骤。
以下是流式细胞仪的工作原理的详细描述：1. 样本制备：将目标细胞样本制备成单细胞悬浮液。
这可以通过细胞培养、组织分离、细胞裂解等方法来实现。
2. 细胞悬浮：将制备好的细胞样本经过稀释，使细胞以单个细胞的形式悬浮在流式细胞仪的缓冲液中，以避免细胞团块的干扰。
3. 光学检测：将悬浮的细胞注入到流式细胞仪的流动系统中，通过引导细胞通过薄流动通道（流式细胞仪中的流动注射器），在流动过程中，细胞单个地通过流动通道的中心。
4. 激光激发：流式细胞仪通过激光器在细胞上产生激光束，使细胞发出荧光、散射和吸收等信号。
不同的细胞成分会对光的不同特性作出反应，例如细胞大小、形状、染色体、细胞器、表面蛋白等。
5. 光学检测系统：流式细胞仪会使用多个光学透镜和滤光片，将细胞的各种信号分离并收集下来。
这些信号包括散射光（Forward Scatter，FSC）和侧向散射光（Side Scatter，SSC）来描述细胞的大小和复杂程度，以及多个不同波长的荧光信号，用于探测标记在细胞上的不同分子。
6. 数据采集和分析：流式细胞仪通过返回的信号，测量每个细胞的信号强度和散射属性，并将其转换为电子信号。
这些数据被记录下来，并通过数据分析软件进行分析和解读，以获取细胞数量、表型特征、信号强度等信息。
流式细胞仪通过上述原理，可以高效地分析数以千计甚至上万个单个细胞的信号和特征，用于细胞表型分析、免疫细胞学研究、细胞分选等。
流式细胞仪在医学、生命科学研究以及临床诊断中具有广泛的应用前景。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究领域的仪器，用于分析和计数细胞、细胞表面标记物以及细胞内部的功能份子。
它通过将细胞以单个的方式通过一个窄的光束，利用光学和电子学技术对其进行快速而精确的分析。
流式细胞仪的工作原理包括样本处理、流体力学、光学系统和信号检测四个主要方面。
1. 样本处理样本处理是流式细胞仪工作的第一步。
细胞样本通常需要经过预处理，包括细胞的采集、固定、染色等。
固定可以防止细胞在流式细胞仪中被破坏或者改变形态，染色则可以标记细胞表面或者内部的特定份子。
2. 流体力学流体力学是流式细胞仪中非常重要的一部份。
它通过控制样本的流动速度和流动性质，使细胞以单个的方式通过光束。
流体力学的核心是流速的控制和细胞的聚焦。
通过控制流速，可以使细胞以适当的间隔通过光束，避免细胞重叠造成的误差。
聚焦系统则可以确保细胞在光束中心通过，以获得最佳的检测信号。
3. 光学系统光学系统是流式细胞仪的核心部份。
它包括激光器、光学镜头、滤光片和检测器等。
激光器产生高强度的单色光束，常见的激光器包括氩离子激光器、固态激光器和半导体激光器等。
光学镜头用于聚焦激光束，使其通过细胞时具有最佳的光斑形状和大小。
滤光片则用于选择性地过滤掉不需要的光信号，以减少背景干扰。
检测器用于接收和转换细胞发出的荧光信号或者散射光信号，常见的检测器包括光电倍增管（PMT）和光电二极管（APD）等。
4. 信号检测信号检测是流式细胞仪中的最后一步。
根据不同的实验目的，可以选择不同的检测模式。
常见的检测模式包括荧光检测、散射光检测和脉冲检测等。
荧光检测是通过标记细胞表面或者内部的荧光染料，利用荧光信号来分析细胞的特定份子表达水平或者功能状态。
散射光检测则是通过测量细胞散射光的强度和角度，来分析细胞的大小、形态和复杂度等。
脉冲检测则是通过检测细胞在流动过程中产生的光信号的强度和持续时间，来分析细胞的内部结构和功能。
总结：流式细胞仪是一种通过光学和电子学技术对细胞进行快速而精确分析的仪器。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种用于分析和计数细胞的仪器，它能够快速、高效地获取细胞的多个参数信息。
它在生物医学研究、临床诊断和药物开发等领域发挥着重要作用。
本文将详细介绍流式细胞仪的工作原理。
1. 光学系统流式细胞仪的光学系统包括激光器、光学镜头、滤光片和探测器等。
激光器产生高强度的单色激光束，经过光学镜头聚焦后，照射到待测样品上。
样品中的细胞或颗粒吸收、散射或荧光发射部分光线，这些光线经过滤光片进行分光，然后由探测器接收和记录。
2. 流体系统流式细胞仪的流体系统由进样系统和废液系统组成。
进样系统通过注射器将待测样品引入流式细胞仪，样品通过细胞管道以恒定的速度流动。
废液系统则将已经分析过的样品排出。
3. 细胞检测和分析当待测样品流经流式细胞仪时，激光束照射到细胞或颗粒上，细胞或颗粒会发生散射和荧光现象。
流式细胞仪通过不同的探测器来检测不同的光信号。
常用的探测器有前向散射探测器、侧向散射探测器和荧光探测器等。
- 前向散射探测器：用于测量细胞或颗粒的大小和形状。
较大的细胞或颗粒会散射更多的光线。
- 侧向散射探测器：用于测量细胞或颗粒的复杂性和内部结构。
散射角度越大，表示细胞或颗粒越复杂。
- 荧光探测器：用于测量细胞或颗粒的荧光信号。
通过标记细胞或颗粒上的特定分子，可以检测其荧光强度。
4. 数据采集和分析流式细胞仪通过计算机系统对检测到的光信号进行数据采集和分析。
计算机软件可以对细胞或颗粒进行分类、计数和分析。
常见的分析参数包括细胞大小、形状、复杂性、荧光强度等。
5. 应用领域流式细胞仪在生物医学研究和临床诊断中有广泛的应用。
在免疫学研究中，流式细胞仪可以用于检测和鉴定不同类型的免疫细胞，如淋巴细胞、单核细胞和粒细胞等。
在肿瘤学研究中，流式细胞仪可以用于检测肿瘤细胞的生长状态和表面标记物。
在临床诊断中，流式细胞仪可以用于血液学、免疫学和遗传学等方面的检测。
总结：流式细胞仪通过光学系统、流体系统和数据采集与分析系统实现对细胞或颗粒的检测和分析。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断的仪器，它能够对细胞进行高速连续检测和分析。
它的工作原理基于细胞在流动条件下通过激光束的散射和荧光发射的特性。
流式细胞仪主要由以下几个部份组成：流体系统、光学系统、信号检测系统和数据分析系统。
1. 流体系统流体系统是流式细胞仪的核心部份，它负责将待检测的细胞悬浮液以恒定的速度送入流式细胞仪。
流体系统普通由进样系统、流动装置和废液系统组成。
进样系统通过精确的控制，将待检测的细胞悬浮液以恒定的流速送入流式细胞仪。
流动装置则通过泵或者重力等方式，将细胞悬浮液推动到流式细胞仪的检测区域。
废液系统则负责采集和处理已经通过检测区域的细胞悬浮液。
2. 光学系统光学系统是流式细胞仪的另一个重要组成部份，它包括激光器、光学滤波器、物镜和光电探测器等。
激光器产生一束高强度的单色激光，常见的激光器有氩离子激光器、氦氖激光器和固态激光器等。
光学滤波器用于选择特定波长的光线，以激发样品中的荧光染料。
物镜则用于聚焦激光束和采集散射光和荧光光。
光电探测器则用于转换光信号为电信号。
3. 信号检测系统信号检测系统用于检测细胞悬浮液中的散射光和荧光光。
散射光主要包括前向散射光和侧向散射光，它们分别与细胞的大小和复杂度相关。
荧光光是通过标记细胞的特定份子或者抗体来检测的，它可以提供关于细胞的特定信息。
信号检测系统通过光电探测器将散射光和荧光光转换为电信号，并将其发送到数据分析系统进行处理。
4. 数据分析系统数据分析系统用于接收和处理信号检测系统传输过来的电信号，并将其转换为可视化的数据结果。
数据分析系统通常由计算机和相关的软件组成，可以实时显示细胞的散射图和荧光直方图，并进行数据统计和分析。
通过数据分析系统，我们可以获取细胞的数量、大小、形态以及特定份子的表达水平等信息。
总结起来，流式细胞仪的工作原理是通过将待检测的细胞悬浮液以恒定的速度送入流式细胞仪，利用激光器产生的激光束激发样品中的荧光染料，然后通过光学系统采集细胞的散射光和荧光光，再通过信号检测系统将光信号转换为电信号，最后通过数据分析系统进行数据处理和分析。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断的仪器，它可以对细胞和微粒进行高速、连续的检测和分析。
它的工作原理基于光学原理和流体动力学原理，下面将详细介绍流式细胞仪的工作原理。
1. 光学系统流式细胞仪的光学系统由激光器、光学镜头、滤光片、光散射器和光电探测器等组成。
激光器产生一束高能量、单色、相干的光束，经过光学镜头聚焦后照射到待测样品上。
样品中的细胞或微粒与激光相互作用后，会发生光散射、荧光发射等现象。
2. 流体系统流式细胞仪的流体系统由进样系统、流速控制装置和废液排放系统组成。
待测样品通过进样系统进入流动细胞仓，并在流速控制装置的控制下以稳定的速度通过激光束。
废液排放系统用于收集经过检测的样品。
3. 光散射检测光散射是流式细胞仪最常用的检测方式之一。
当细胞或微粒经过激光束时，光线会被散射。
光散射信号分为前向散射和侧向散射。
前向散射与细胞或微粒的大小和形状相关，侧向散射与细胞或微粒的复杂度和粒子表面的结构相关。
流式细胞仪通过收集和测量光散射信号的强度和角度，可以获取细胞或微粒的大小、形状、复杂度等信息。
4. 荧光检测荧光检测是流式细胞仪另一种常用的检测方式。
通过给待测样品添加荧光染料或标记抗体，当激光照射到样品时，荧光染料或标记抗体会发出特定波长的荧光信号。
流式细胞仪通过滤光片选择性地收集特定波长的荧光信号，并通过光电探测器转换为电信号。
荧光检测可以用于检测细胞表面标记物、细胞内某种分子的含量等。
5. 数据分析流式细胞仪通过光电探测器将光信号转换为电信号，并将其转化为数字信号进行处理和分析。
流式细胞仪配备了专业的数据分析软件，可以对收集到的数据进行多参数分析、绘制直方图、散点图等，以获取更多关于细胞或微粒的信息。
总结：流式细胞仪的工作原理基于光学原理和流体动力学原理，通过光散射和荧光检测来获取细胞或微粒的相关信息。
它可以用于细胞表面标记物的检测、细胞内某种分子的含量分析、细胞周期和凋亡的研究等。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究领域的仪器，用于分析和计数细胞、细胞内成分以及细胞表面标记物。
其工作原理基于细胞在流动状态下通过一个细长的流动细胞柱，并通过激光束的照射进行检测。
1. 流体系统流式细胞仪的流体系统由供液系统、样品注射系统和废液系统组成。
供液系统通过泵将缓冲液送入流动细胞柱，样品注射系统通过样品注射器将待测样品引入流动细胞柱，废液系统则负责收集排出的废液。
2. 光学系统流式细胞仪的光学系统包括激光器、光学过滤器和光散射器。
激光器产生高能量的激光束，通常使用氩离子激光器或固态激光器。
光学过滤器用于选择特定波长的光线，以便检测特定的荧光标记物。
光散射器用于测量细胞的散射光信号。
3. 细胞检测在流动细胞柱中，待测样品通过一个细长的通道，被激光束照射。
细胞与激光束相互作用后，会发生光散射、荧光激发和荧光发射等过程。
光散射信号和荧光信号被光电探测器接收并转换为电信号。
4. 数据采集和分析流式细胞仪通过光电探测器将细胞产生的电信号转换为数字信号，并通过计算机进行数据采集和分析。
数据分析软件可以根据用户的需求，对细胞进行计数、分类和分析。
常见的分析参数包括细胞大小、形状、荧光强度等。
5. 应用领域流式细胞仪在生物医学研究中有广泛的应用。
例如，在免疫学研究中，可以使用流式细胞仪对免疫细胞进行表型分析；在细胞生物学研究中，可以通过流式细胞仪对细胞周期进行分析；在肿瘤学研究中，可以使用流式细胞仪对肿瘤细胞进行检测和分析。
总结：流式细胞仪是一种基于细胞在流动状态下通过细长通道并被激光束照射进行检测的仪器。
它通过光学系统和流体系统实现对细胞的分析和计数。
流式细胞仪在生物医学领域有广泛的应用，可以用于免疫学、细胞生物学、肿瘤学等研究。
通过数据采集和分析，可以获取细胞的相关参数，为科学研究和临床诊断提供有价值的信息。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物医学研究、临床诊断和生命科学领域的仪器，它可以快速、高效地分析和计数细胞，并获取细胞的多种参数信息。
它的工作原理主要包括激光器、光学系统、流体系统和信号检测系统。
1. 激光器：流式细胞仪通常使用氩离子激光器、固态激光器或半导体激光器等作为光源。
激光器发出的激光束经过光学系统聚焦后照射到待检测的细胞上。
2. 光学系统：光学系统主要由透镜、滤光片和光电倍增管（PMT）等组成。
透镜用于聚焦激光束，滤光片则用于选择和分离不同波长的荧光信号。
光电倍增管是用来接收和放大荧光信号的装置。
3. 流体系统：流体系统包括进样系统和流动系统。
进样系统将待检测的细胞样品注入到流式细胞仪中，流动系统则通过流体的流动将细胞单个地传送到激光束的照射区域。
4. 信号检测系统：信号检测系统由光电倍增管和信号处理模块组成。
当细胞通过激光束照射时，细胞内的染料会发出荧光信号。
光电倍增管接收到荧光信号后，将其转换为电信号，并通过信号处理模块进行放大、滤波和数字化处理。
流式细胞仪的工作过程如下：1. 样品准备：将待检测的细胞样品制备成单细胞悬液，并加入适当的染料标记以便于检测。
2. 进样：将细胞悬液通过进样系统注入到流式细胞仪中。
为避免细胞堵塞流体系统，需要控制细胞的浓度和注入速度。
3. 流动：通过流体系统的流动，将细胞单个地传送到激光束的照射区域。
流动速度可以调节，以便于细胞在激光束中停留的时间足够长。
4. 激光照射：激光器发出的激光束照射到细胞上，激发细胞内的染料发出荧光信号。
5. 信号检测：光电倍增管接收到荧光信号后，将其转换为电信号，并通过信号处理模块进行放大、滤波和数字化处理。
可以同时检测多个通道的荧光信号，以获取不同参数的信息。
6. 数据分析：通过计算机软件对得到的荧光信号进行分析和处理，可以获得细胞的数量、大小、形状、表面标记物的表达水平等信息。
流式细胞仪工作原理的关键在于激光照射和荧光信号的检测。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生物学和医学研究领域的仪器，它能够对细胞进行高效、快速、准确的分析。
流式细胞仪的工作原理是基于细胞在流动液体中通过激光束的照射，测量细胞的不同特征参数。
本文将详细介绍流式细胞仪的工作原理。
一、激光照射及细胞流动1.1 激光源：流式细胞仪使用激光器作为光源，通常是氩氖激光器或者固态激光器。
1.2 激光照射：激光束照射到细胞悬液中的细胞，使细胞发生荧光或者散射。
1.3 细胞流动：细胞悬液通过流动系统，以单个细胞的形式通过激光束。
二、荧光检测系统2.1 光学系统：包括透镜、滤光片和光电倍增管等，用于检测细胞发出的荧光信号。
2.2 荧光探测：根据细胞内染料的荧光特性，检测细胞的荧光信号。
2.3 数据采集：将荧光信号转化为电信号，并通过计算机进行数据采集和分析。
三、细胞参数分析3.1 细胞大小：通过散射信号测量细胞的大小。
3.2 细胞形态：根据细胞的散射光信号，分析细胞的形态特征。
3.3 细胞表面标记：通过荧光信号检测细胞表面的标记物，如抗体或者荧光染料。
四、多参数分析4.1 多色荧光：流式细胞仪可以同时检测多种荧光信号，实现多参数分析。
4.2 细胞周期分析：通过不同荧光探针标记细胞周期不同阶段，进行细胞周期分析。
4.3 蛋白表达分析：通过检测细胞内特定蛋白的荧光信号，分析蛋白的表达水平。
五、应用领域5.1 免疫学研究：流式细胞仪广泛应用于免疫学研究中，用于检测免疫细胞的表面标记物。
5.2 肿瘤学研究：流式细胞仪可用于检测肿瘤细胞的表面标记物，分析肿瘤细胞的特性。
5.3 细胞生物学研究：流式细胞仪可用于细胞分析、细胞计数和细胞分选等细胞生物学研究领域。
总之，流式细胞仪通过激光照射、荧光检测系统、细胞参数分析、多参数分析和应用领域等多个方面的工作原理，实现了对细胞的高效、快速、准确的分析，为生物学和医学研究提供了重要的技术支持。
流式细胞仪工作原理
流式细胞仪工作原理流式细胞仪是一种广泛应用于生命科学研究领域的仪器，用于对细胞、细胞器和微粒进行分析和计数。
它能够快速、准确地获取细胞的多种信息，如大小、形状、表面标记、细胞内分子的含量等。
本文将详细介绍流式细胞仪的工作原理。
一、流式细胞仪的组成流式细胞仪主要由以下几个部分组成：1. 流体系统：包括进样系统、流体管道和废液排放系统。
进样系统负责将待检样品引入流式细胞仪，流体管道用于将样品与荧光染料、缓冲液等混合，废液排放系统则负责排出已经检测完的样品。
2. 光学系统：包括激光器、光学透镜、滤光片和光电探测器等。
激光器产生一束单色激光，通过光学透镜聚焦后照射到待检样品上，样品中的细胞或微粒吸收或散射激光，并发射出荧光信号。
滤光片用于选择性地捕捉特定波长的荧光信号，光电探测器则将荧光信号转化为电信号。
3. 信号处理系统：包括放大器、模数转换器和计算机等。
放大器将光电探测器输出的微弱电信号放大，模数转换器将模拟信号转换为数字信号，计算机则用于收集、处理和分析数据。
二、流式细胞仪的工作原理流式细胞仪的工作原理可以分为以下几个步骤：1. 样品进样：待检样品通过进样系统引入流式细胞仪。
为了确保样品的均匀分布和单个细胞的通过，样品需要经过预处理，如细胞悬浮液的过滤、离心等。
2. 细胞定位：样品通过流体管道进入流式细胞仪的流动室。
流动室中的样品以单个细胞的形式通过激光器的照射区域。
激光器产生的激光束聚焦在流动室中，使样品中的细胞或微粒逐个通过激光束。
3. 光信号探测：激光束照射到样品中的细胞或微粒上时，它们会吸收或散射激光，并发射出荧光信号。
这些荧光信号会被光学系统中的滤光片选择性地捕捉，然后由光电探测器转化为电信号。
4. 数据采集和分析：光电探测器输出的电信号经过放大器放大后，被模数转换器转换为数字信号。
这些数字信号被计算机收集、处理和分析。
计算机可以根据荧光信号的强度、波长等信息，对细胞或微粒的数量、大小、形状、表面标记等进行统计和分析。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Philadelphia chromosome
流式细胞仪的工作原理
侦测区
激發光源 样品流动区
-螢光 -散射光
缓冲液 液流区
缓冲液 液流区
流式细胞仪能测量 :
• • • • 散射光 细胞大小 (前方散射光)
• • • • • 液流系统:将细胞依序送到测量区受检。 光学系统:产生并收集萤光、光散射等信号。 电子系统: 将光学讯号转换成电子讯号。 分析所输出的电流讯号，以脉冲高度、宽度、 积分面积显示。 • 量化讯号并传至电脑。
DNA 特异性染剂
Propidium
NH2 NH2 NH2
Ethidium
NH2
N+ C2H2)3 N+
C2H5 CH3 C2H5
N+ C2H5
细胞周期位相的决定
G2
M
G1
G0 G0G1
s
C o u n t
0 200 400
s
600
G2 M
800 1000
2N DNA
4N content
Sub G1
Receptors
Lysed Whole Blood Components
Peripheral White Blood Cells CD45+
Monocytes
Monocytes
Granulocytes Lymphocytes
Neutrophils
T
B
NK
CD3+
T Helper T Cytotoxic
or
Two-Step Incubation
Beads Provide a Flexible Platform
Beads provide an expandable assay platform for use with a flow cytometer
Multiple sizes
Different intensities*
Band Pass
650 Short Pass (600SP) <650 nm >650 nm
550 Long Pass (650LP) >550 nm <550 nm
600/100 Band Pass (600/100) 550 - 650 nm (600?0) <550 nm & >650 nm
Assume we convert linear analog signals using a 10 bit -we have 1024 channels of range corresponding to 0-10 Channel difference is 10V/1024= 0.01V
Ideal Lin To Log Conversion
综合三个系统的功能-液流系统
FACS Calibur 的液流系统
FACS Calibur 仪表板
LO = 12uL/min MED = 35uL/min HI = 60uL/min
PRIME = Drain & Fill STANDBY RUN
Low Sample Pressure
High Sample Pressure
FACSCalibur 各部构造
检体吸取区(SIP)
Bal seal
內管(SIT) Droplet Containment System包 含：a. 外管 b. 真空泵 清除内管内前一个检体残留物 c. 上样管(内管)
底座
FACSCalibur仪表板
CD3CD19+ HLA-DR+
CD3CD16+ CD56+
Basophils
CD3+ CD4+
Eosinophils
CD3+ CD8+
7
Example
8
信息传导
BD™ PhosFlow for Whole Blood or PBMC Samples
Mapping normal and cancer cell signalling networks: towards single-cell proteomics. Nat Rev Cancer. 2006 Feb;6(2):146-55
• The Usage of GFP
GFP as a Reporter
Gervaix, A. et. al. 1997. A new reporter cell line to monitor HIV infection and drug susceptibility in vitro. PNAS vol. 94.
Zap 70 Detection.
Kinetic analysis of T cell activation by anti-CD3/CD28
Philadelphia chromosome
• The presence of this translocation is a highly sensitive test for CML, since 95% of people with CML have this abnormality
实验数据的呈现
常见的数据呈现
散点图反映细胞形态
10 to 14 mm Neutrophil
8 to 10 mm Lymphocyte
15 to 20 mm Monocyte
直方图分析报告
CV=S.D./Mean
散点图分析报告
FACSCalibur-复习
综合三个系统的功能
仪器之调试
• 调整FSC / SSC 散点图以圈选目标细胞 群 • 设阈参数及阈值 • 调整萤光信号接受器 FL 1-4 • 色差补偿
仪器之调试
• 调整FSC / SSC 散点图以圈选目标细胞 群 • 设阈参数及阈值 • 调整萤光信号接受器 FL 1-4 • 色差补偿
散射光信号的调整
散射光信号的调整
散射光信号的调整 Cell Line
仪器之调试
• 调整FSC / SSC 散点图以圈选目标细胞 群 • 设阈参数及阈值 • 调整萤光信号接受器 FL 1-4 • 色差补偿
red laser blue laser
sheath sample
sheath
sheath sample
sheath
综合三个系统的功能-光学系统
萤光滤片
Wavelengths
LONG (700nm)
Short Pass Pass Through Filters
SHORT (500nm)
Long Pass
萤光补偿调整 (The Problem)
450 500 550 600 650
FITC PE
FL1 = FITC + x% PE
FL2 = PE + y% FITC
Remember the basic assumption of flow analysis: The signal in FL1= the signal from FITC and only the signal in FL2= the signal from PE and on This is NOT TRUE for the raw data! The process by which each fluorescence channel is spectral overlap is termed Fluorescence Compensa
阈值的调整
仪器之调试
• 设阈参数及阈值 • 调整FSC / SSC 散点图以圈选目标细胞 群 • 调整萤光信号接受器 FL 1-4 • 色差补偿
自体萤光信号的调整 Single
仪器之调试
• 设阈参数及阈值 • 调整FSC / SSC 散点图以圈选目标细胞 群 • 调整萤光信号接受器 FL 1-4 • 色差补偿
Transmitted Blocked
LONG (700nm)
Dichroic Filters
SHORT (500nm)
650 Short Pass (600SP) <650 nm >650 nm
550 Long Pass (650LP) >550 nm <550 nm
Transmitted Diflected 90
GFP as a Reporter
实验设计原理
• • • • • 藉由萤光抗体标识细胞之抗原特性 藉由萤光化合物标识细胞特性 藉由萤光染剂标识细胞特性 藉由萤光蛋白标识细胞特性 Cytometry Beads Array
Cytometric Beads Array (CBA)
Single Step Incubation
• • • • • 藉由萤光抗体标识细胞之抗原特性 藉由萤光化合物标识细胞特性 藉由萤光染剂标识细胞特性 藉由萤光蛋白标识细胞特性 Cytometry Beads Array
单一细胞特性之侦测
单一细胞特性之侦测
cytokines structure enzymes
Adhesion Metabolic
Development Of Visualization Tools
Nolan et al.
Clustering of Biosignature, Clinical Significance
Irish JM, Hovland R, Krutzik PO, Perez OD, Bruserud O, Gjertsen BT, Nolan GP. Single cell profiling of potentiated phospho-protein networks in cancer cells. Cell. 2004 Jul 23;118(2):217-28.