计算机信息系统验证方案

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药品GSP计算机信息系统验证方案

药品GSP计算机信息系统验证方案

药品GSP计算机信息系统验证方案一、引言药品GSP是指药品配送环节的规范管理,旨在确保药品的配送过程安全、准确、及时和透明。

计算机信息系统在药品GSP中起到了至关重要的作用,能够提高配送效率、减少错误,并能提供实时的追踪和监控。

本文将详细介绍药品GSP计算机信息系统验证方案,包括验证目标、验证程序、验证方法和验证结果的评估等内容。

二、验证目标1.确保计算机信息系统的功能符合药品GSP的要求。

2.确保计算机信息系统能够有效地支持药品的配送管理。

3.确保计算机信息系统的数据准确可靠。

三、验证程序1.系统需求分析:分析并确认计算机信息系统的需求,包括功能需求、性能需求和安全需求等。

2.系统设计评审:评审计算机信息系统的设计方案,确保其符合药品GSP的要求。

3.系统开发测试:对计算机信息系统进行开发测试,包括功能测试、性能测试和安全测试等。

4.系统验证测试:对计算机信息系统进行验证测试,验证其是否符合药品GSP的要求。

5.系统验收测试:对计算机信息系统进行验收测试,确保其满足用户的需求,同时满足药品GSP的要求。

四、验证方法1.功能验证:通过对计算机信息系统的功能进行验证,包括订单管理、库存管理、配送追踪和报告生成等功能。

2.性能验证:通过对计算机信息系统的性能进行验证,包括系统响应速度、系统并发处理能力和系统可靠性等。

3.安全验证:通过对计算机信息系统的安全性进行验证,包括用户权限管理、数据加密和审计日志的记录与审计等。

4.数据验证:通过对计算机信息系统的数据进行验证,包括数据准确性、数据完整性和数据一致性等。

五、验证结果的评估1.功能验证结果:根据功能验证的结果,评估计算机信息系统是否满足药品GSP的功能要求。

2.性能验证结果:根据性能验证的结果,评估计算机信息系统的性能是否达到预期的要求。

3.安全验证结果:根据安全验证的结果,评估计算机信息系统的安全性是否符合药品GSP的要求。

4.数据验证结果:根据数据验证的结果,评估计算机信息系统的数据是否准确可靠。

计算机化系统验证方案说明

计算机化系统验证方案说明

计算机化系统验证方案说明1.系统验证的目标计算机化系统验证的主要目标是保证系统的正确性、性能和安全性。

系统的正确性要求系统在各种情况下都能按照预期进行操作和输出正确的结果。

性能要求系统能够在给定的时间内完成所需的计算任务,且能够承受并发用户的需求。

安全性则要求系统能够保护用户的数据和隐私,并能够防范各种类型的攻击。

2.验证方案设计原则(1)全面性:验证方案应该覆盖系统的所有功能和性能要求,以确保系统在各种情况下的正确性和性能。

(2)可扩展性:验证方案应该能够适应系统的不断变化,支持新增功能和性能需求的验证,以及系统的升级和迭代。

(3)可重复性:验证方案应该能够多次重复使用,以验证系统的长期可靠性和一致性。

(4)实用性:验证方案应该是实施起来可行的,能够在计算机化系统的开发和部署过程中使用。

3.验证方案的过程(1)需求分析:确定系统的功能要求、性能要求和安全要求,并将其转化为可验证的需求规格。

(2)测试计划设计:设计用于验证系统功能和性能的测试计划,包括测试的目标、测试用例设计、测试资源规划等。

(3)测试环境搭建:搭建适应系统验证的测试环境,包括硬件环境和软件环境的配置和部署。

(4)测试执行:执行设计的测试用例,并记录测试结果和问题。

(5)缺陷修复和再测试:根据测试结果和问题,修复系统中的缺陷,并再次进行测试以验证修复的效果。

(6)结果分析和评估:分析测试结果,并评估系统的正确性、性能和安全性是否符合预期要求。

(7)文档编写:根据验证结果编写验证报告,记录验证过程和结果。

4.关键技术和工具(1)自动化测试工具:用于批量执行测试用例和收集测试结果的工具,大大提高了测试的效率和准确性。

(2)静态代码分析工具:用于对系统代码进行静态分析,发现潜在的代码缺陷和安全隐患。

(3)性能测试工具:用于模拟用户访问、负载和并发等场景,评估系统的性能和承受能力。

(4)安全测试工具:用于模拟各种攻击和漏洞检测,评估系统的安全性和防护能力。

实验室用计算机系统验证方案

实验室用计算机系统验证方案

实验室用计算机系统验证方案引言:随着计算机系统在各个领域的广泛应用,验证计算机系统的正确性变得越来越重要。

实验室用计算机系统验证方案是指为了验证计算机系统的正确性而设计和实施的一系列方案。

本文将从实验室用计算机系统验证方案的需求、设计、实施和评估等方面进行详细介绍。

一、需求分析在实验室用计算机系统验证方案的需求分析阶段,需要充分了解实验的目标、约束条件和验证的关键需求等。

具体而言,可以通过以下几个方面进行需求分析。

1.实验目标:明确实验的目标是什么,比如验证一些计算机系统的正确性、评估其性能等。

2.验证需求:明确实验需要验证的方面,比如验证系统的安全性、可靠性、可扩展性等等。

3.约束条件:考虑实验室的资源限制,比如实验设备、时间、成本等约束条件。

4.实验数据:确定实验所需要的数据集合,比如可以使用已有的公开数据集,或者自行生成数据集。

二、设计方案在设计实验室用计算机系统验证方案时,需要考虑系统架构、实验设计和验证方法等方面的问题。

1.系统架构:根据需求分析的结果,设计适应实验要求的系统架构。

可以考虑使用分布式系统、并行计算等技术来提高系统的可扩展性和性能。

2.实验设计:根据实验目标和验证需求,设计实验方案,包括实验的内容、流程、数据采集和处理方法等。

3.验证方法:根据实验需求,设计相应的验证方法。

可以使用模拟器、仿真器、自动化测试工具等来进行验证。

可以采用黑盒测试、白盒测试、灰盒测试等方法进行验证。

三、实施方案在实施实验室用计算机系统验证方案时,需要进行测试环境的搭建、实验的执行和数据分析等工作。

1.测试环境:根据设计方案,搭建相应的实验环境。

包括配置实验硬件设备、安装软件、建立数据集等。

2.实验执行:按照设计方案,执行实验过程。

可以通过编写代码、配置系统参数、运行实验软件等方式进行实验。

3.数据分析:对实验过程中生成的数据进行分析。

可以使用统计方法、数据可视化工具等对数据进行处理和展示。

四、评估方案在实验室用计算机系统验证方案的评估阶段,需要对实验结果进行评估和分析。

计算机化系统验证方案

计算机化系统验证方案
6.整改与复核:针对测试发现的问题,制定整改措施,并进行整改。完成后进行复核验证,确保问题得到解决。
六、团队
1.项目经理:负责整体策划、组织和推进验证工作。
2.测试工程师:负责设计测试用例,执行测试,分析测试结果。
3.安全工程师:负责开展安全性测试,检查系统安全漏洞。
4.法规顾问:负责法规符合性检查,提供法规解读和支持。
4.法规符合性验证:验证系统是否符合相关法规要求。
四、验证方法
1.功能验证:采用黑盒测试方法,通过设计测试用例,对系统功能进行验证。
2.性能验证:采用压力测试、稳定性测试等方法,模拟实际运行环境,对系统性能进行评估。
3.安全性验证:采用渗透测试、漏洞扫描等方法,检查系统安全漏洞。
4.法规符合性验证:对照相关法规要求,检查系统是否符合规定。
七、时间表
1.制定验证计划:1周
2.设计测试用例:2周
3.执行测试:4周
4.分析测试结果、提交验证报告:2周
5.整改与复核:4周
6.完成验证:1周
八、总结
本验证方案从功能、性能、安全性和法规符合性四个方面,全面评估计算机化系统。通过严格执行验证计划,确保系统在实际运行中满足业务需求,保障数据安全,符合国家法规要求。验证团队需严格按照时间表推进工作,确保验证目标的实现。
计算机化系统验证方案
第1篇
计算机化系统验证方案
一、引言
为确保计算机化系统能够满足业务需求、保障数据安全以及遵循相关法规,特制定本验证方案。本方案旨在对计算机化系统进行全面、深入的验证,以确保系统在实际运行过程中具备稳定性、可靠性和安全性。
二、验证目标
1.确保计算机化系统符合业务需求,能够正常运行。
2.识别系统潜在的风险和问题,提前采取措施予以规避。

计算机系统验证方案

计算机系统验证方案

计算机系统验证方案计算机系统验证方案是为了验证计算机系统的正确性、可靠性和安全性而制定的一系列测试和评估方法。

验证计算机系统的重要性在于确保系统在设计和开发的各个阶段都满足相关需求和标准,并能够按预期的方式运行。

下面是一个1200字以上的计算机系统验证方案的详细介绍:一、引言计算机系统作为现代社会不可或缺的组成部分,其正确性、可靠性和安全性举足轻重。

验证计算机系统是一项复杂而又关键的任务,需要经过全面而严格的测试。

本文将提供一个计算机系统验证方案,以确保计算机系统能够满足各项需求并可靠安全地运行。

二、需求分析首先,我们需要对计算机系统的需求进行详细的分析。

这些需求包括功能需求、性能需求、可靠性需求和安全需求等。

在需求分析阶段,我们需要与系统的最终用户和利益相关者进行深入的沟通,确保我们全面了解他们的需求和期望。

三、系统设计与开发在系统设计与开发阶段,我们需要根据需求分析的结果制定相应的设计和开发计划。

首先,我们应该建立一个详细的系统设计文档,其中包括系统的结构、功能和性能等。

然后,我们可以使用各种软件工程方法和工具进行系统开发,如需求建模、系统建模、代码编写和调试等。

四、系统测试系统测试是验证计算机系统正确性和可靠性的关键步骤。

我们可以使用多种测试方法来检查系统是否满足需求。

例如,我们可以进行功能测试、性能测试、负载测试和安全测试等。

这些测试可以通过手动和自动化的方式来执行。

1.功能测试是验证系统是否按照需求执行各项功能的测试。

我们应该编写测试用例,对系统的每个功能进行测试。

测试用例应该包括各种正常和异常情况,以确保系统能够正确处理各种输入。

2.性能测试是验证系统是否满足性能需求的测试。

我们可以使用各种性能测试工具来模拟系统的负载和压力,并检查系统的响应时间和吞吐量等指标。

3.负载测试是验证系统在高负载和大规模用户情况下的性能的测试。

我们可以使用负载测试工具来模拟大量用户同时访问系统,并检查系统的各项性能指标是否满足需求。

计算机信息系统验证方案2024

计算机信息系统验证方案2024

计算机信息系统验证方案引言概述:计算机信息系统验证是确保计算机信息系统的正确性和可靠性的关键步骤。

随着计算机技术的迅猛发展,信息系统在各行各业中的应用越来越广泛,验证信息系统的准确性和可靠性变得尤为重要。

本文将从需求分析、测试策略、测试计划、测试执行和质量保证等方面,详细介绍计算机信息系统验证的方案。

正文内容:一、需求分析1.明确系统目标:需求分析阶段需要明确计算机信息系统的目标和功能,确保满足用户需求。

2.制定需求规格:在需求分析过程中,制定明确的需求规格,包括功能需求、性能需求和接口需求等,为后续的测试策略提供基础。

二、测试策略1.制定测试目标:根据需求规格,制定明确的测试目标,明确希望达到的测试效果。

2.选择测试方法:根据测试目标,选择适合的测试方法,包括黑盒测试、白盒测试、灰盒测试等。

3.确定测试覆盖度:根据需求规格和测试目标,确定测试的覆盖度,包括功能覆盖、路径覆盖和边界值覆盖等。

三、测试计划1.制定测试计划:根据需求规格和测试策略,制定详细的测试计划,包括测试环境、测试资源和测试进度等。

2.编写测试用例:根据功能需求和测试覆盖度,编写详细的测试用例,确保覆盖系统的各种功能和场景。

3.制定缺陷管理计划:在测试计划中制定缺陷管理计划,包括缺陷的记录、分类和修复等。

四、测试执行1.测试环境准备:在测试执行前,确保测试所需的环境和工具准备完善,确保测试的可靠性。

2.执行测试用例:按照测试计划和测试用例的要求,执行测试用例,并记录测试结果和缺陷信息。

3.进行回归测试:在修复缺陷后,进行回归测试,确保修复的缺陷不会导致其他功能的异常。

五、质量保证1.制定质量保证计划:在测试完成后,制定质量保证计划,确保系统的质量得到持续保证。

2.进行性能优化:在质量保证阶段,进行性能优化,提高系统的响应速度和吞吐量。

3.持续改进:不断收集用户反馈和需求,对系统进行持续改进,以满足用户的需求。

总结:计算机信息系统验证是确保计算机信息系统正确性和可靠性的重要步骤。

计算机信息系统验证方案

计算机信息系统验证方案

分发部门:01 品质管理部(1份) 02 生产技术部(1份)共计2份目录一、概述二、目的三、参考文件四、验证小组成员五、验证范围和验证时间安排六、验证内容八、偏差处理九、验证结果及评价十、附件会议与人员签到表会议地点:会议时间:会议记录部门/组别:品质管理部一、概述根据《药品经营质量管理规范》简称GSP实施要求,药品经营行业全面推行计算机管理手段,实现药品质量可控可追溯,公司于2015年请第三方对计算机系统进行了改造,并于2015年改造完成,在软件投入使用前,需对该软件操作系统进行一次全面的验证,以保证该计算机软件能够按照GSP及我公司实际经营情况正常运营。

二、目的通过对计算机系统控制的验证,检测计算机系统的登录、查询、锁定、解锁、打印以及经营各环节操作等功能模块状态,确定其功能符合GSP的要求和公司药品经营的实际情形三、参考文件1 计算机信息系统验证管理2 设施设备验证和校准(检定)管理3 验证的管理4 计算机系统的管理5 《药品经营质量管理规范》6 《验证管理》7 《药品GMP指南》8 《GSP》四、验证小组成员组长:五、验证范围和验证时间安排1.实验室设备控制系统及信息管理系统如LIMS 系统,HPLC、GC、UV2. 物料控制及管理系统如BPCS、SAP、ERP系统等。

3生产工艺及控制系统如PLC(可编程序逻辑控制器)等。

4公用设施控制系统验证小组于年月日至月日按验证方案进行验证六、验证前准备1 文件确认6.1验证文件一览表6.2培训6.2.1在本方案实施前,应对方案实施过程中涉及人员进行培训,以保证方案顺利实施,并做好培训记录。

培训内容包括6.1验证文件一览表但不限于此内容。

培训内容表2 人员培训七、验证内容1 计算机系统(computer system)具有特定功能的计算机系统是由1台或数台计算机、外围输出输入设备以及软件构成;全部或部分程序及运行程序所需的全部或部分数据使用共同的存储器;运行用户编写的程序或用户指定的程序;根据用户的指定模式进行数据处理,如数值运算或逻辑运算;运行过程中可以自我修正程序;计算机系统可以是独立的单机,也可以是由几台单机联机组成;2 过程实施内容2.1 工程计划工程计划用于规划所有工程及验证活动,包括计算机化工程的组织结构、各部门/个人的职责、工程进度表(包括所有SDLC 阶段和相应的SVLC 阶段)、文件交付、审核和批准要求等。

检验室计算机系统验证方案

检验室计算机系统验证方案

检验室检验用计算机系统验证方案2017年XXXXXXXXXXXXX有限公司目录1验证方案的起草与审批2概述3验证目的4验证小组组成及职责5验证支持性文件6验证范围7验证要求与内容7.1计算机安装条件验证7.2计算机与工作站匹配验证7.3计算机系统安全性验证7.4仪器工作站系统安全性验证8再验证1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2概述:为保证检验数据完整性和产品质量,应对检验过程中使用的计算机及工作站进行安全性验证。

3验证目的:对计算机及工作站进行验证,规范检验用计算机系统,保证工作站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性及检验数据的完整性。

45验证支持性文件本方案依据下面列出规范的有关条款,结合本公司需求制定。

以下规范为有效的最新文本,计算机化系统所提供的性能应能满足以下规范的有关要求。

《XX检验室计算机系统管理规程》《药品生产质量管理规范》(2010年修订)《药品生产质量管理规范》(2010年修订)附录:计算机化系统6验证范围本方案适用于检验室检验用计算机化系统,包括以下仪器所配备的计算机系统及7验证要求与内容7.1计算机安装条件验证检查计算机安装的环境,位置,是否能满足计算机及工作站的正常运行需要。

计算机应水平固定在整洁的平面上;配备足够的电源插座可供使用;远离粉尘、强计算机安装条件验证偏差:建议:计算机安装条件验证结论:口是口否符合规定计算机安装条件验证复核人/日期:7.2计算机与工作站匹配验证计算机与工作站匹配验证偏差:建议:计算机与工作站匹配验证结论:口是口否符合规定计算机与工作站匹配验证复核人/日期:7.3计算机系统安全性验证7.3.1计算机登录方式验证接通计算机电源,启动计算机后,计算机是否是直接进入操作系统界面还是出现计算机登录方式验证偏差:建议:计算机登录方式验证结论:口是口否符合规定计算机登录方式验证复核人/日期:7.3.2计算机使用权限验证7.3.2.1计算机管理员或受限用户登录后,在计算机上创建和删除用户的操作,并进行创建用户密码、修改用户名、图片、密码和帐户类型等操作,检验操作能否实现。

实验室用计算机验证方案

实验室用计算机验证方案

实验室用计算机系统验证方案一、概述为保证检验数据的完整性、可追踪性和产品质量应对检验过程所有的计算机及仪器工作站进行安全性验证。

二、验证目的对计算机及仪器工作站进行验证,规范检验用计算机系统、仪器工作站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性、检验数据的完整性。

三、验证范围适用于实验室检验用计算机,包括高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收、红外分光仪、紫外风光光度仪工作站。

四、验证条件1、仪器处于校验周期内2、仪器处于正常使用状态下3、仪器的操作规程五、验证要求与内容1、系统安装条件验证检查计算机安装的环境,位置,是否能够满足计算机及工作站的正常运行需要的条件验证结果:口合格口不合格验证人:日期:复核人:日期:2、计算机系统安全性验证1.计算机登录方式验证接通计算机电源,启动计算机后,计算机是否直接进入操作系统界面还是出现选择用界面;选定用户后,是直接登录还是输入密码后登录。

验证结果:口合格口不合格验证人:日期:复核人:日期:2.计算机使用权限验证2.1计算机管理员使用权限验证计算机管理员登录后,在计算机上创建和删除用户的操作,并进行创建用户密码、修改用户名、图片、密码、账户类型操作,检验操作是否能够实现。

验证结果:口合格口不合格验证人:日期:复核人:日期:2.2用户使用权限验证用户登录后,在计算机上创建和删除用户的操作,并进行创建用户密码、修改用户名、图片、密码、账户类型操作,检验操作是否能够实现。

验证结果:口合格口不合格验证人:日期:复核人:日期:3.仪器工作站使用权限验证3.1登录方式验证用户登录后点击工作站,是直接进入还是输入用户名和密码后才能进入。

验证结果:口合格口不合格验证人:日期:复核人:日期:3.2用户权限验证3.2.1管理员权限验证3.2.1.1管理权限验证管理员登录后在工作站上进行创建、修改及删除用户组、用户名和密码并为用户指定用户类型等操作;创建、修改、删除新项目等操作。

计算机信息系统验证方案DOC

计算机信息系统验证方案DOC

分发部门:01 品质管理部(1份) 02 生产技术部(1份)共计2份目录一、概述二、目的三、参考文件四、验证小组成员五、验证范围和验证时间安排六、验证内容八、偏差处理九、验证结果及评价十、附件会议与人员签到表会议地点:会议时间:会议记录部门/组别:品质管理部一、概述根据《药品经营质量管理规范》简称GSP实施要求,药品经营行业全面推行计算机管理手段,实现药品质量可控可追溯,公司于2015年请第三方对计算机系统进行了改造,并于2015年改造完成,在软件投入使用前,需对该软件操作系统进行一次全面的验证,以保证该计算机软件能够按照GSP及我公司实际经营情况正常运营。

二、目的通过对计算机系统控制的验证,检测计算机系统的登录、查询、锁定、解锁、打印以及经营各环节操作等功能模块状态,确定其功能符合GSP的要求和公司药品经营的实际情形三、参考文件1 计算机信息系统验证管理2 设施设备验证和校准(检定)管理3 验证的管理4 计算机系统的管理5 《药品经营质量管理规范》6 《验证管理》7 《药品GMP指南》8 《GSP》四、验证小组成员组长:五、验证范围和验证时间安排1.实验室设备控制系统及信息管理系统如LIMS 系统,HPLC、GC、UV2. 物料控制及管理系统如BPCS、SAP、ERP系统等。

3生产工艺及控制系统如PLC(可编程序逻辑控制器)等。

4公用设施控制系统验证小组于年月日至月日按验证方案进行验证六、验证前准备1 文件确认6.1验证文件一览表6.2培训6.2.1在本方案实施前,应对方案实施过程中涉及人员进行培训,以保证方案顺利实施,并做好培训记录。

培训内容包括6.1验证文件一览表但不限于此内容。

培训内容表2 人员培训七、验证内容1 计算机系统(computer system)具有特定功能的计算机系统是由1台或数台计算机、外围输出输入设备以及软件构成;全部或部分程序及运行程序所需的全部或部分数据使用共同的存储器;运行用户编写的程序或用户指定的程序;根据用户的指定模式进行数据处理,如数值运算或逻辑运算;运行过程中可以自我修正程序;计算机系统可以是独立的单机,也可以是由几台单机联机组成;2 过程实施内容2.1 工程计划工程计划用于规划所有工程及验证活动,包括计算机化工程的组织结构、各部门/个人的职责、工程进度表(包括所有SDLC 阶段和相应的SVLC 阶段)、文件交付、审核和批准要求等。

计算机化系统验证方案

计算机化系统验证方案

计算机化系统验证方案
首先,计算机化系统验证方案需要考虑系统的功能性和非功能性需求。

功能性需求是指系统需要实现的具体功能,而非功能性需求则包括系统的性能、安全性、可靠性等方面的要求。

在验证方案中,需要针对这些需求制定相应的测试和验证计划,以确保系统能够满足这些需求。

其次,计算机化系统验证方案需要考虑系统的整体架构和设计。

系统的架构和设计决定了系统的实现方式和组件之间的交互关系,对系统的验证提出了挑战。

在验证方案中,需要针对系统的架构和设计进行分析,制定相应的验证方法和技术,以确保系统的整体一致性和正确性。

另外,计算机化系统验证方案还需要考虑系统的安全性和可靠性。

安全性是指系统在面对各种攻击和威胁时能够保持其功能和数据的完整性和保密性,而可靠性则是指系统在长时间运行过程中能够保持其稳定性和正确性。

在验证方案中,需要采用相应的安全测试和可靠性验证手段,以确保系统能够满足这些要求。

最后,计算机化系统验证方案还需要考虑系统的维护和更新。

系统在运行过程中可能会面临各种变化和更新,验证方案需要考虑如何对系统进行持续的验证和测试,以确保系统在更新后能够保持其正确性和稳定性。

综上所述,计算机化系统验证方案是确保系统可靠性和安全性的重要手段,需要综合考虑系统的功能性和非功能性需求、整体架构和设计、安全性和可靠性以及系统的维护和更新等方面。

通过科学合理的验证方案,可以有效地提高系统的质量和可靠性,保障系统的正常运行和安全性。

完整的计算机化系统验证

完整的计算机化系统验证

完整的计算机化系统验证计算机化系统验证是指对计算机化系统进行测试和验证,以确保其功能和性能符合预期,并能够满足用户的需求。

在验证过程中,需要进行多种测试,包括功能测试、性能测试、安全性测试等。

本文将针对完成完整的计算机化系统验证进行详细探讨,包括验证方法、测试策略、测试环境和测试工具等。

一、验证方法计算机化系统验证可以采用不同的方法,常用的有黑盒测试和白盒测试。

1.黑盒测试:黑盒测试是基于系统功能和用户需求进行的测试,从用户角度出发,对系统进行测试。

测试人员无需关注系统的内部实现细节,只关注系统输入和输出之间的关系。

常用的黑盒测试方法有等价类划分法、边界值分析法等。

2.白盒测试:白盒测试是基于系统内部结构和代码进行的测试,测试人员需要了解系统的内部实现细节,以此设计测试用例并进行测试。

常用的白盒测试方法有语句覆盖、决策覆盖、条件覆盖等。

二、测试策略测试策略是指根据系统特点和需求,制定测试过程中的一系列方针和准则。

测试策略需要考虑测试的范围、测试的优先级、测试的资源分配等问题。

1.测试范围:测试范围决定了测试的深度和广度。

需要明确测试的功能需求、性能需求、安全需求等,并根据需求制定相应的测试计划。

2.测试优先级:根据系统的重要性和紧急程度,给测试任务设定优先级。

通常可以将测试任务分成高、中、低三个级别,优先处理高优先级的测试任务。

3.测试资源分配:根据测试范围和测试优先级,合理分配测试资源。

测试资源包括人力资源、硬件资源、软件资源等,需要考虑各个资源的可用性和成本。

三、测试环境测试环境是指进行测试的硬件和软件环境。

为了模拟真实环境,测试环境应与实际运行环境尽量保持一致。

测试环境需要满足以下条件:1.硬件环境:包括计算机设备、网络设备等。

硬件设备需要满足系统的最低配置要求,并能够支持系统的并发访问和负载。

2.软件环境:包括操作系统、数据库、开发工具等。

软件环境需要与实际运行环境一致,并能够支持系统的正常运行和测试。

计算机化系统验证方案精编

计算机化系统验证方案精编

计算机化系统验证方案精编计算机化系统验证方案是指通过使用计算机技术和工具,对一个系统的功能需求进行验证和验证的过程。

该方案能够有效地确保系统的正确性,减少错误和缺陷,并提高系统的可靠性和性能。

下面是一个计算机化系统验证方案的精编,主要包括需求规约,验证方法和工具以及实施计划等方面。

1.需求规约需求规约是验证过程中的基础,它包括系统的功能需求和性能需求等方面。

首先需要明确系统的功能需求,确定系统应该具备的功能和特性。

然后,需要进一步细化和量化这些需求,明确每个功能的输入、输出、处理和交互等细节。

此外,系统的性能需求也需要进行规定,包括响应时间、容量、并发性和安全性等方面。

2.验证方法和工具在选择验证方法和工具时,需要考虑系统的特点和验证的目标。

以下是一些常用的验证方法和工具。

(1)功能验证方法:功能验证方法主要用于验证系统的功能是否满足需求规约。

常用的方法包括黑盒测试、白盒测试和灰盒测试。

黑盒测试是基于功能测试用例的测试方法,只关注系统的输入和输出,不关注系统内部结构和实现细节。

白盒测试是基于系统内部结构和实现的测试方法,关注系统的逻辑、数据结构和算法等方面。

灰盒测试是黑盒测试与白盒测试的综合方法,既关注系统的输入和输出,又考虑系统的内部结构和实现细节。

(2)性能验证方法:性能验证方法主要用于验证系统的性能是否满足需求规约。

常用的方法包括负载测试、压力测试和稳定性测试。

负载测试是通过模拟系统的正常使用场景,评估系统的响应时间、容量和资源利用率等方面。

压力测试是通过模拟系统的极限使用场景,评估系统的并发性、稳定性和可靠性等方面。

稳定性测试是通过长时间运行系统,评估系统在不同环境条件下的稳定性和可靠性等方面。

(3)工具支持:在验证过程中,可以使用一些工具进行辅助,例如自动化测试工具、性能测试工具和模型检测工具等。

自动化测试工具可以自动执行测试用例,提高测试效率和准确性。

性能测试工具可以模拟大规模的用户访问,评估系统的性能和扩展性。

计算机信息系统验证方案

计算机信息系统验证方案

计算机信息系统验证方案计算机信息系统验证是确保计算机信息系统性能、功能和安全等方面的一种方法或过程。

验证的目的是确定计算机信息系统是否按照预期的要求进行设计、实施和运行。

验证方案是指针对一些具体的计算机信息系统所制定的验证计划和方法。

验证方案的制定应该考虑以下几个方面:1.系统需求确认:在制定验证方案之前,应该明确系统的需求,包括功能需求、性能需求、安全需求等。

只有明确了需求,才能制定相应的验证计划。

2.验证目标确定:根据系统需求,确定验证的目标,即要验证系统是否满足需求。

验证目标可以分为功能验证、性能验证、安全验证等。

3.验证方法选择:根据验证目标确定相应的验证方法。

常见的验证方法包括静态验证和动态验证。

-静态验证:通过对系统的设计文档、代码和配置文件等进行检查,以确定是否符合规范和标准。

静态验证可以通过手工检查和自动化工具来完成。

-动态验证:通过对系统进行测试和实际运行,以验证系统的功能、性能和安全等方面是否符合预期。

动态验证可以通过单元测试、集成测试、系统测试和用户验收等阶段来完成。

4.验证计划制定:根据验证目标和验证方法,制定详细的验证计划。

验证计划包括验证的范围、测试的环境、测试的策略、测试的资源和时间安排等。

-验证范围:确定验证的对象和内容,包括哪些功能、性能和安全方面需要验证。

-测试环境:搭建相应的测试环境,包括硬件设备、软件环境和网络环境等。

-测试策略:确定测试的方法和步骤,包括测试用例的设计和执行等。

-测试资源:分配相应的测试人员和设备等资源,确保测试的可行性和有效性。

-时间安排:根据测试的工作量和时间限制,制定详细的测试进度和时间安排。

5.验证过程执行:按照验证计划,执行相应的测试工作。

测试过程中需要进行记录和跟踪,确保测试的完整性和可追溯性。

验证过程中可能会发现问题和缺陷,需要及时记录和反馈给相关人员,并进行修复和再测试。

6.验证结果评估:根据测试结果,评估系统是否满足预期的验证目标。

计算机系统的验证方案

计算机系统的验证方案

计算机系统的验证方案摘要计算机系统的验证是确保系统可靠性和安全性的重要步骤。

本文将介绍计算机系统的验证方案,包括验证的定义和目标、验证的过程和方法、以及验证的工具和技术。

通过对计算机系统的验证方案的了解,可以有效提高系统的可靠性和安全性。

1. 引言计算机系统广泛应用于各个领域,越来越多的关键任务依赖于计算机系统的正确运行。

然而,由于计算机系统的复杂性和多样性,系统存在着各种可能的错误和安全威胁。

因此,对计算机系统进行验证是确保系统可靠性和安全性的重要步骤。

2. 验证的定义和目标验证是指确定系统是否满足特定要求的过程。

计算机系统的验证目标包括: -确保系统按照设计规范运行; - 发现并修复系统中的错误; - 确保系统的安全性。

3. 验证的过程和方法计算机系统的验证过程主要包括以下几个步骤:3.1 验证需求在验证计算机系统之前,需要清楚地定义系统的需求。

验证需求是指系统在设计阶段明确的功能和性能要求。

通过清晰明确的需求,可以更好地进行验证工作。

3.2 设计验证方案设计验证方案是指确定验证的范围、方法和工具。

验证的范围包括系统的功能和性能。

验证的方法可以通过模拟、仿真、测试和形式化验证等手段进行。

验证的工具包括测试工具、仿真工具和验证工具等。

3.3 实施验证活动在实施验证活动之前,需要进行测试环境的准备,包括硬件和软件的配置。

然后,根据设计的验证方案进行验证活动。

验证活动可以包括模拟测试、功能测试、性能测试和安全测试等。

3.4 验证结果分析和总结在完成验证活动后,需要对验证结果进行分析和总结。

分析验证结果可以发现系统中的错误和潜在安全威胁,并提供改进系统的建议。

4. 验证的工具和技术计算机系统的验证可以利用一些工具和技术进行辅助。

以下是一些常用的验证工具和技术:4.1 静态分析工具静态分析工具可以对系统代码进行静态分析,发现潜在的问题和错误。

常见的静态分析工具包括Lint、Coverity和PMD等。

制药行业CSV计算机信息系统验证方案

制药行业CSV计算机信息系统验证方案

制药行业CSV计算机信息系统验证方案验证文件名称验证文件编码计算机信息系统验证方案TS2013-0901受控状态:受控验证编号:TS2013—0901编制部门:质量管理部门编制日期:2013年09月05日审核批准:*****审批日期:2017年09月05日1.引言:根据《药品经营质量管理规范》(简称GSP)实施要求,药品经营行业全面推行计算机管理手段,实现药品质量可控、可追溯。

公司于2013年7月请科晴公司对本公司的软件系统进行重新改造,并于2013年9月5日改造安装完成。

在软件投入使用前,需对该软件操作系统进行一次全面验证,以保证该计算机软件能够按照GSP及本公司实际经营情况进行运作。

2.验证方案审批2.1验证方案起草计算机信息系统验证方案验证文件编码:TS2013-0901起草部门签字日期会签部门签字日期2.2验证方案审批批准部门签字日期3.验证目的:通过对计算机系统控制的验证,检测计算机系统的登录、查询、锁定、解锁、打印以及经营各环节操作等功能模块状态,确定其功能符合GSP的要求和公司药品经营的实际情形。

4.验证周期4.1系统升级、软件修改或系统遭受病毒攻击,需重新验证;4.2停用8个月以上,重新使用前必须再验证;4.3连续使用时每年再验证一次。

5.验证范围及标准验证项目验证标准系统登录1.使用用户名及密码登录后,登录信息相符;2.人员信息更改与登录信息相符。

3.权限变更与变更人员操作权限相符系统权限设置、管控1.购、销、存各流程入口、出口,与数据录入、修改的权限应有质管部审核;2.质管部可查询业务经营相关权限设置;3.各操作岗位通过输入用户名及密码登录,在权限范围内录入、查询数据。

系统权限修改、管控经质量管理人员审核批准后方可修改,修改的原因和过程应当在系统中记录首营企业审核审批维护信息与库存信息相符数据备份按日备份数据,保证系统日志的完整性,首营品种(从批发公司购进)审核及药品批件管理采购首营品种应索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,方可采购。

计算机信息系统验证方案.doc

计算机信息系统验证方案.doc

计算机信息系统验证方案1 计算机信息系统验证文件
计算机信息系统验证方案
受控状态:受控验证编号:JSJ-YZ-2014—001
编制部门:质量管理部门编制日期:2014年01月15日
审核批准:高同银审批日期:2014年01月15日
1.引言:根据《药品经营质量管理规范》(简称GSP)实施要求,药品经营行业全面推行计算机管理手段,实现药品质量可控、可追溯。

公司于2013年7月请科晴公司对本公司的软件系统进行重新改造,并于2013年9月5日改造安装完成。

在软件投入使用前,需对该软件操作系统进行一次全面验证,以保证该计算机软件能够按照GSP及本公司实际经营情况进行运作。

2.验证方案审批
2.1验证方案起草
2.2验证方案审批
3.验证目的:通过对计算机系统控制的验证,检测计算机系统的登录、查询、锁定、解锁、打印以及经营各环节操作等功能模块状态,确定其功能符合GSP的要求和公司药品经营的实际情形。

4.验证周期
4.1系统升级、软件修改或系统遭受病毒攻击,需重新验证;
4.2停用8个月以上,重新使用前必须再验证;
4.3连续使用时每年再验证一次。

5.验证范围及标准
6.验证所需文件和培训
6.1验证文件一览表
6.2培训
6.2.1在本方案实施前,应对方案实施过程中涉及人员进行培训,以保证方案顺利实施,并做好培训记录。

培训内容包括6.1验证文件一览表但不限于此内容。

培训内容表
6.2.参加验证培训人员
验证人员培训确认表。

计算机化系统验证方案

计算机化系统验证方案

计算机化系统验证方案1. 引言计算机化系统验证是确保软件系统按照预期运行的关键过程之一。

系统验证的目标是评估系统的正确性、可靠性和安全性,以验证系统是否满足用户需求和规范要求。

本文将介绍一种计算机化系统验证方案,该方案将帮助团队有效地进行系统验证,以确保系统的正确性。

2. 验证目标在开始验证计算机化系统之前,需要明确定义验证的目标。

这些目标应该是可测量和可验证的,并与系统需求和规范要求相一致。

以下是一些可能的验证目标:•系统功能正确性验证•性能验证•安全性验证•可靠性验证3. 验证计划验证计划是验证过程中的路线图,它描述了验证活动的安排和资源的分配。

以下是验证计划的一些关键元素:3.1 验证策略验证策略是指验证过程的整体方法和方法论。

它应明确验证方法和工具的选择,以及验证结果的评估标准。

以下是一些常用的验证方法:•单元测试•集成测试•系统测试•验收测试3.2 验证资源验证过程需要适当的人员和工具来执行和支持验证活动。

在验证计划中需要明确资源的分配和安排,确保有足够的人力和技术支持。

3.3 验证计划进度验证计划应包含验证活动的时间表和里程碑,以确保验证过程按计划进行。

这有助于监控验证进度,及时调整资源和计划。

4. 验证方法验证方法是指验证过程中使用的具体方法和工具。

以下是一些常见的验证方法:4.1 自动化测试自动化测试是通过编写测试脚本和使用自动化测试工具来执行测试的方法。

它可以减少人工测试的工作量,并提高测试的准确性和可重复性。

4.2 静态分析静态分析是通过检查源代码或设计文档等静态信息来找出潜在的错误或问题的方法。

它可以帮助发现代码中的一些常见问题,如死代码、空指针引用等。

4.3 动态分析动态分析是通过运行系统来收集运行时数据,并进行分析和评估的方法。

它可以帮助发现运行时错误和性能问题。

5. 验证评估在验证完成后,需要对验证结果进行评估。

评估过程应比较实际的验证结果和预期的结果,以确定系统是否符合验证目标。

检验室计算机系统验证方案

检验室计算机系统验证方案

检验室计算机系统验证方案计算机系统验证方案是确保计算机系统符合预定要求的一系列措施和方法。

在检验室中,计算机系统验证方案主要包括以下几个方面:1.验证目标和范围:明确验证的目标、范围和可接受的风险。

确定验证的关键参数、功能和性能要求,以及测试的执行标准和方法。

2.验证计划:制定详细的验证计划,包括测试的类型、测试环境、测试资源和测试时间安排等。

计划中应包括验证的阶段和次序,以及各阶段的验收准则。

3.验证方法和技术:选择适当的验证方法和技术,包括静态验证和动态验证。

静态验证包括对设计文档和代码进行审核、检查和模拟等;动态验证则是通过实际测试执行和结果的统计分析来验证系统的功能和性能。

4.验证环境和设备:建立适当的验证环境和设备,包括硬件和软件环境。

硬件环境包括计算机、服务器、网络设备等;软件环境包括操作系统、数据库系统、应用软件等。

5.验证数据和用例:准备充分的验证数据和用例,以覆盖系统的各种功能和性能需求。

验证数据和用例应包括典型和边界情况,以及可能产生错误和异常的输入。

6.验证结果评估和分析:对验证结果进行评估和分析,包括功能和性能的测试结果。

通过对比实际结果和预期结果,找出差异和问题,并进行修正和改进。

7.验证报告和记录:编写详细的验证报告和记录,包括验证的目的、范围、方法和结果等。

验证报告应包括问题的描述、原因和解决方法,以及验证的总结和结论。

8.验证追踪和追溯:建立验证追踪和追溯的机制,确保对问题的跟踪和解决。

追踪是指对问题进行定位和记录,追溯是指对问题的根本原因进行深入分析和解决。

在执行计算机系统验证方案时,还需要注意以下几点:1.验证顺序和优先级:根据系统的特点和需求,确定验证的顺序和优先级。

一般来说,应先验证系统的基本功能和性能,再验证系统的可靠性和安全性。

2.验证控制和管理:建立适当的验证控制和管理机制,确保验证的有效性和连续性。

包括验证计划的执行、验证数据和用例的管理、验证结果的分析和总结等。

计算机化系统验证方案

计算机化系统验证方案

计算机化系统验证方案为了确保计算机化系统的可靠性和安全性,系统验证是至关重要的环节。

本文将介绍一种计算机化系统验证方案,以保证系统的正确性和可靠性。

一、引言随着计算机应用的广泛推广,计算机化系统在各行各业中得到了广泛应用。

然而,由于系统的复杂性和规模,系统的验证变得越来越困难。

因此,我们需要一种计算机化系统验证方案来确保系统的正确性和可靠性。

二、确定验证目标在开始系统验证之前,我们首先需要明确验证的目标。

我们需要确定系统的功能需求、性能需求以及安全需求等。

通过明确目标,我们可以有针对性地进行验证,并确保系统在不同方面都能满足要求。

三、编写验证计划编写验证计划是系统验证的重要一步。

验证计划包括了验证的范围、验证的方法和验证的时间计划等。

我们需要确定哪些功能需要验证,使用什么方法进行验证,并按照计划的时间表进行验证。

四、使用自动化工具进行验证为了提高验证的效率和准确性,可以使用自动化工具进行验证。

自动化工具可以帮助我们快速发现系统中的错误,并自动进行验证。

常用的自动化工具包括模型检查工具、测试工具和静态代码分析工具等。

五、验证结果分析在系统验证完成后,我们需要对验证结果进行分析。

通过分析验证结果,我们可以确定系统中存在的问题,并进行修复。

同时,还可以通过验证结果评估系统的性能和可靠性。

六、修复问题和再次验证根据验证结果分析的结果,我们需要对系统中发现的问题进行修复。

修复问题后,需要再次进行验证,确保问题已经被解决,并且系统在修复后仍能正常运行。

七、验证报告编写在整个验证过程结束后,我们需要编写验证报告。

验证报告包括了验证流程、验证方法、验证结果和问题修复情况等内容。

验证报告可以作为后续系统改进和优化的依据,并对系统的可靠性进行评估。

八、总结计算机化系统验证是保证系统正确性和可靠性的重要环节。

通过确定验证目标、编写验证计划、使用自动化工具进行验证以及对验证结果进行分析,可以保证系统的可靠性并及时修复问题。

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分发部门:01 品质管理部(1份)02 生产技术部(1份)共计2份目录一、概述二、目的三、参考文件四、验证小组成员五、验证范围和验证时间安排六、验证内容八、偏差处理九、验证结果及评价十、附件会议与人员签到表会议地点:会议时间:会议记录部门/组别:品质管理部一、概述根据《药品经营质量管理规范》简称GSP实施要求,药品经营行业全面推行计算机管理手段,实现药品质量可控可追溯,公司于2015年请第三方对计算机系统进行了改造,并于2015年改造完成,在软件投入使用前,需对该软件操作系统进行一次全面的验证,以保证该计算机软件能够按照GSP及我公司实际经营情况正常运营。

二、目的通过对计算机系统控制的验证,检测计算机系统的登录、查询、锁定、解锁、打印以及经营各环节操作等功能模块状态,确定其功能符合GSP的要求和公司药品经营的实际情形三、参考文件1 计算机信息系统验证管理2 设施设备验证和校准(检定)管理3 验证的管理4 计算机系统的管理5 《药品经营质量管理规范》6 《验证管理》7 《药品GMP指南》8 《GSP》四、验证小组成员组长:五、验证范围和验证时间安排1.实验室设备控制系统及信息管理系统如LIMS 系统,HPLC、GC、UV2. 物料控制及管理系统如BPCS、SAP、ERP系统等。

3生产工艺及控制系统如PLC(可编程序逻辑控制器)等。

4公用设施控制系统验证小组于年月日至月日按验证方案进行验证六、验证前准备1 文件确认6.1验证文件一览表6.2培训6.2.1在本方案实施前,应对方案实施过程中涉及人员进行培训,以保证方案顺利实施,并做好培训记录。

培训内容包括6.1验证文件一览表但不限于此内容。

培训内容表2 人员培训七、验证内容1 计算机系统(computer system)具有特定功能的计算机系统是由1台或数台计算机、外围输出输入设备以及软件构成;全部或部分程序及运行程序所需的全部或部分数据使用共同的存储器;运行用户编写的程序或用户指定的程序;根据用户的指定模式进行数据处理,如数值运算或逻辑运算;运行过程中可以自我修正程序;计算机系统可以是独立的单机,也可以是由几台单机联机组成;2 过程实施内容2.1 工程计划工程计划用于规划所有工程及验证活动,包括计算机化工程的组织结构、各部门/个人的职责、工程进度表(包括所有SDLC 阶段和相应的SVLC 阶段)、文件交付、审核和批准要求等。

2.2 供户评估应对计算机系统供户进行评价,以确保其系统能力及所提供的产品满足计算机系统验证要求。

供户评价包括以下内容。

(1)根据系统概念定义及判断选择供户,注意评估外部资料对标准要求的符合化及与系统要求文件的一致程度。

(2)对供户质量体系进行审计,审计内容包括①系统开发者的内部质量管理程序。

②技术能力评估。

③软件开发标准及软件测试能力。

④程序编制人员的资格审定。

⑤硬件开发及制造能力。

⑥变更控制。

⑦售后服务。

⑧系统安全性。

供户审计报告应纳入验证档案。

2.3 需求定义需求定义阶段提供新的/改变的计算机系统所期望达到的详细的、可衡量的需求,所有需求将用来确定系统设计标准。

需求定义阶段主要是提供用户需求说明(URS)。

用户需求说明由系统用户和系统项目专家制定,详细说明计算机系统的基本业务需求、期望及性能指标。

包括如下内容。

2.3.1系统说明说明全系统要做什么,模块间怎样连接及相互作用,控制方式,执行的过程,操作人员对接口的要求及安全性要求等。

2.3.2物理要求物理要求包括有效空间、位置、所处的环境等。

2.3.3硬件文件标准硬件文件标准包括图纸、流程图、手册、部件清单等。

2.3.4软件文件标准软件文件标准包括程序编号及修订号、打印出的程序及详细解释、复制件的提供及贮存条件、系统框图及配置清单。

2.4 测试要求系统开发过程中所要求进行的测试项目及记录。

包括单独模块测试及集成测试等。

2.5系统测试该阶段的主要任务是发现并排除在分析、设计、编程各阶段中产生的各种类型的错误,以得到可运行的计算机系统。

系统测试和确认过程与系统的需求定义、设计及编程阶段相对应,如图6-3 所示。

单元测试及组装测试一般在供户处进行。

2.5.1单元测试单元测试是对系统的每一个模块进行独立测试,其目的是找出与模块的内部逻辑有关的错误。

单元测试一般以白盒法为主。

2.5.2集成测试集成测试根据系统设计中各功能模块的说明及制定的组装测试计划,将经过单元测试的模块逐步进行组装和测试。

每并人一个模块,都要找出由此产生的错误。

集成测试一般以黑盒法为主。

注:测试的难点在于如何选择测试用例,选择一个好的测试用例,可以最大限度的发现系统中所存在的错误,以对重要数据结构的正确性进行全面检查。

白盒法一般根据程序内部结构设计测试用例,亦称逻辑覆盖法,包括语句覆盖(使每一个语句至少执行一次)、判定覆盖(使程序中的每一个判定至少出现一次“真值”和一次“假值”)、条件覆盖(使每一个判定中的每一个条件都取得各种可能的结果)等。

黑盒法则是根据系统功能需求来构造测试用例,常用如下4 种方法:等价划分法(将系统的输入区域划分为若干等价类,用每个等价类中的一个具有代表性的数据作为测试数据)、边界值分析法(尽可能选取边界值作为测试数据)、因果图法(在系统功能说明中找出各种因果关系,设计测试用例)、错误推测法(推测系统容易发生的各种错误,设计能检查出这些错误的测试用例)。

六、其他其他提供给供户的要求。

包括对已完成的系统的验证要求、关于在设计开发过程中的质量控制和变更控制要求等。

用户需求说明中的所有条款将直接作为制定IQ、OQ 及PQ 草案的依据。

2.6系统验收及确认——IQ安装确认(IQ)安装确认的目的是保证系统的安装符合设计标准,并保证所需技术资料俱全。

具体确认内容包括如下。

(1)各种标准清单,包括使用者要求、功能性要求、物理要求、系统标准。

(2)各种标准操作程序(SOP),包括硬件和软件的操作、预防维修、备份和数据存档、灾难(断电、硬软件损坏等)恢复及系统退役。

(3)配置图,配置图是控制系统的概图,包括以下内容。

①整个系统概图。

②各个中央处理器(CPUS)包括插件指定的配置图。

③输入/输出装置接线图。

④控制回路图。

⑤状态转变图。

⑥网络接线图。

⑦硬件驱动/网络驱动指示树,可包括逻辑的和物理的驱动指定。

(4)硬件和软件手册,包括安装、操作、维修保养手册。

(5)硬件配置清单,包括已安装系统的所有组成部分,对于芯片、微处理器或EPROM,应记录其修订版号。

(6)软件清单和源代码的复制件①列出与系统有关的所有软件和软件版本,并保证所有软件的复制件都归入档案,安全存放。

②应存放以下几种软件。

源代码产生器或编辑器、源代码(包括初级排序、功能和报告的产生)、操作系统、诊断程序、存档/备份程序。

2.7系统验收及确认——OQ运行确认(OQ)系统运行确认的目的是保证系统和运作符合需求标准。

系统运行确认应在一个与正常工作环境隔离的测试环境下实施,但应模拟生产环境。

具体包括如下。

(1)系统安全性测试①挑战所有逻辑系统,诸如各工作层的使用权限,证明各安全层面的允许权限未经授权的操作得到禁止。

②确认系统外围的安全性,诸如I/O 总线卡,操作人员接口终端等。

(2)操作人员接口测试,确认操作人员接口系统的功能。

(3)报警、互锁功能测试。

(4)数据的采集及存贮,确认系统的数据采集及存贮功能如下。

①准确的采集、贮存和检索数据;②确认数据的输出长度、进位及空值、零及负值的处理能力;③自动将数据存档并保存至指定时期。

(5)确认数据处理能力,包括算法、统计、利用查表数值及报告的产生等。

(6)定时器和定序器测试。

(7)功能性测试(黑箱测试),根据系统定义中所提供的各种要求文件、标准(最好有一张包括运作分支在内的功能图)对系统各功能和各决断通路进行测试。

测试应在最高特定条件下进行(如最高通讯负载,大型数据文件的处理等)。

(8)断电/修复测试①复查断电之前,期间和之后的数据采集状况证明数据没有破坏或丢失。

②测试后备供电、不间断供电和动力调节器、发电机功能恢复是否正常。

(9)灾难恢复测试,制造一起系统失效现象,按照灾难恢复程序一步步确认以下各项。

①现有的数据未被破坏。

②保证对系统的数据备份有效。

(10)制定系统标准操作程序运行确认结果合格后,证明系统具备了能够在正式生产环境下使用的条件,可以在正常生产环境下进行进一步确认。

系统验收及确认——PQ2.8 性能确认性能确认(PQ)是为了确认系统运行过程的有效性和稳定性,应在正常生产环境下进行测试。

测试项目依据对系统运行希望达到的整体效果而定(如对生产出的产品质量各项特性进行测试),测试应在正常生产环境下(相同条件下)重复3 次以上。

注:当计算机系统取代人工系统时,可以进行平行的验证试验。

2.8.1人员培训系统在正式投入使用之前,应对所有相关人员,包括操作人员、维修人员等进行培训,确认其能够按要求正确操作。

2.8.2释放通知当确认所有的验证结果符合预先设定的可接受标准,验证报告已得到相关人员审批并完成人员培训后,计算机系统可被投入正式使用。

注:在系统的测试、验收及确认过程中,由于理解能力及环境变化等限制,不可避免地会出现结果与预先所设定的可接受标准之间产生偏差的现象。

这时必须查清偏差产生的根本原因,采取有效纠正措施进行处理(有时可能会涉及到部分修订系统设计标准)。

当每一偏差都得到有效处理后,验证方可进入下一阶段。

偏差产生的原因、处理过程及结果均在相应文件中进行记录。

在发布系统释放通知后计算机系统进入使用及维护阶段。

实践表明,任何一个计算机系统在通过各项测试被使用后,随着时间的推移,某些隐藏的问题会逐渐暴露出来;另外随着环境的变化及新的需求的产生,用户需要对系统进行完善。

因此在此阶段计算机系统应按以下方法实施监控和修改以确保系统始终保持已验证状态并满足用户需求。

该阶段应一直持续到系统引退。

2.9 数据记录不符合项汇总表八、偏差处理1、验证过程中未预计的问题、偏差、漏项,均应作为原始记录在记录中详细说明。

2、如有偏差或因故无法进行的试验,应进行分析,并由合理的解释说明。

3、当出现偏差时,由品质管理部经分析、确认偏差,执行偏差,执行偏差处理。

九、验证结果及评价对验证结果进行综合评定的内容包括但不限于以下方面:验证试验结果是否符合标准要求;验证过程是否有偏差及对偏差的说明是否合理;验证试验是否有遗漏;是否需要进一步补充试验;验证记录是否完整。

再验证周期:系统升级、软件修改或系统遭受病毒攻击,需重新验证;停用8个月以上,重新使用前必须再验证;连续使用时每年再验证一次。

十、附件。

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