儿童性早熟课件
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• 女孩 乳房发育分期（B） 阴毛发育分期（PH）
睾丸容积测量模具图
男性外生殖器发育分期
影响青春发育的因素
• 中枢神经系统的成熟 • 遗传、种族 • 合理的营养，达到适当体重和体脂含量 • 环境因素：如环境激素，杂志、电视的
视觉刺激（神经-内分泌-免疫网络） • 中枢神经系统疾病：难产、颅内肿瘤、
获得性（脑脓肿、化疗、放射、外伤等）
先天性（脑积水、鞍上囊肿等）
• 外周性性早熟转化而来 • 特发性（ICPP） • 不完全性中枢性性早熟(最常见为PT, 2岁内可
能与“小青春期”有关)
女孩ICPP90%以上，男孩80%以上为器质性
不完全性（部分性）
• 单纯性乳房早发育（最多见） • 单纯性阴毛早发育 • 单纯性早初潮
非GnRH依赖性（外周性）
缘于各种原因引起的体内性甾体激素 水平升高至青春期水平,故只有第二性征 的早现,不具有完整的性发育程序性过程。 • 同性性早熟 • 异性性早熟
非GnRH依赖性（外周性）
女孩： 同性性早熟（女孩的第二性征） • McCune-Albright综合症 • 卵巢囊肿、卵巢肿瘤 • 肾上腺皮质肿瘤（分泌雌激素） • 异位分泌HCG的肿瘤 • 外源性雌激素摄入（避孕药） 异性性早熟（男孩的第二性征） • 先天性肾上腺皮质增生症 • 卵巢肿瘤（分泌雄激素） • 肾上腺皮质肿瘤（分泌雄激素）
男孩性发育的过程和平均年龄
年龄(岁)
发育情况
10-11 睾丸开始发育
11-12 阴囊发育、阴茎发育
12-13 前列腺发育，阴毛发育
13-14 睾丸、阴茎迅速发育，乳腺组织发育
14-16 腋毛、痤疮、声音变调、初次遗精
17-19 骨骼发育停止
Tanner分期（5期标准）
• 男孩 外生殖器发育分期（G） 阴毛发育分期（PH）
为什么婴儿会出现 单纯乳房早发育？
• 研究发现，小青春期时，下丘脑-垂体-性腺轴 负反馈敏感性低，当卵巢分泌的雌激素（E2） 增多时，垂体促卵泡刺激素（FSH）的分泌无 明显减少，造成一时性的血液中E2及FSH均增 高，导致乳房增大。
• 小青春期期受到外界因素的影响，也特别容易 发生一过性乳房增大。
ICPP治疗
• ICPP治疗目的 （1）抑制过早或过快的性发育 （2）防止或缓释患儿或家长因性早熟所 致的相关的社会或心理问题 （3）改善最终成年身高（FAH） 并非所有的ICPP均需要治疗。
ICPP治疗
• GnRHa缓释剂---达菲林、抑那通
GnRHa持续作用于受体产生受体降调节，使垂体 分泌LH的细胞对GnRH去敏感而致LH分泌受抑，从 而使性激素水平显著下降。停药后HPG轴功能恢复正 常。GnRHa因其使性激素水平下降而能有效地阻抑 CPP患儿的骨龄增长，使治疗后BA/CA较治疗前下降， 改善终身高。
性早熟分类
中枢性(真性、GnRH依赖性) 外周性(假性、非GnRH依赖性) 不完全性(部分性)
GnRH依赖性（中枢性）-CPP
• 由于下丘脑提前分泌促性腺激素释放激 素（GnRH），激活了性腺轴，使垂体 分泌促性腺激素增加以至性腺发育，从 而导致内、外生殖器发育和第二性征呈 现。
CPP病因
• 中枢神经系统器质性病变 下丘脑和垂体肿瘤（分泌LH的腺瘤、星形细胞 瘤等）
枢性还是外周性）
诊断流程和辅助检查
（二）病因学诊断 • 头颅MRI（重点是鞍区），尤其是：①
所有CPP男孩；② 6岁以下发病的CPP女 孩；③性发育进程迅速或有其他中枢病 变表现 • 性腺或肾上腺影象学检查 • 如有明确外源性激素摄入者可酌情免除
治疗
• 部分性性早熟加强随访 • 外周性性早熟针对病因治疗 • 有器质性病变的CPP应针对病因治疗 • 中枢病变无手术指征者按ICPP治疗
3、身高增长突增 4、促性腺激素升高至青春期水平 5、可有骨龄提前，但无诊断特异性
单纯乳房早发育
• 不完全性中枢性性早熟中最常见的类型 为单纯乳房早发育；
• 除了乳房提前发育外，不伴有子宫和卵 巢的变化，没有其他性征（如阴毛、腋 毛）的出现，乳晕不着色，也没有骨龄 的提前和身高的加速增长。
• 呈非进行性自限性过程，乳房多在数月 后自然消退。
外伤、感染等
性早熟对孩子的影响
• 社会问题 • 心理问题 • 影响终身高
青春发育与成年终身高
• 出生时身高 50cm，1岁时身高75cm • 2岁后 生长速率 5~6cm/年 • 青春期前 占身高的80%左右 • 青春期 占身高的20%左右 • 男性终身高比女性高约12cm，其中50%
由于男孩青春期发育晚一些，50%由于 男孩青春期生长速率大一些
非GnRH依赖性（外周性）
男孩 同性性早熟（男性第二性征） • 先天性肾上腺皮质增生症（最常见） • 肾上腺皮质肿瘤 • 睾丸间质细胞瘤 • 异位分泌HCG的肿瘤 • 家族性高睾酮血症 • 外源性雄激素摄入等 异性性早熟（女性第二性征） • 产生雌激素的肾上腺皮质肿瘤、睾丸肿瘤、异位分泌
HCG的肿瘤 • 外源性雌激素摄入（避孕药）
儿童性早熟
定义百度文库
性早熟是指女孩在8岁前，男 孩在9岁前呈现第二性征的病变。 女孩10岁前月经初潮。
女孩性发育的过程和平均年龄
年龄(岁)
9-10 10-11 11-12
12-13 13-15 16-17
发育情况
乳房开始发育 乳房发育、阴毛开始生长 内外生殖器发育，乳房进一步发育、 阴毛增多 乳头色素沉着，月经初潮 排卵 骨骼发育停止
临床表现和诊断依据 外周性性早熟
1、第二性征提前出现（符合定义的年龄） 2、性征发育不按正常发育程序进展 3、性腺大小在青春前期水平 4、促性腺激素水平在青春前期水平
诊断流程和辅助检查
（一）确定中枢性还是外周性 • 基础性激素测定（筛查意义）LH；HCG
和AFP纳入基本筛查 • GnRH激发试验 LH> 3.3-5.0IU/L,LH/FSH>0.6 • 盆腔B超(子宫、卵巢、卵泡)\睾丸B超 • 骨龄（预测成年身高的依据，不能鉴别中
临床表现和诊断依据 中枢性性早熟
1、第二性征提前出现，按正常程序进展
• 女孩：乳房增大→身高↑ →阴毛出现→乳房 增大2年后初潮呈现
• 男孩：睾丸和阴茎增大→身高↑ →阴毛出现 →睾丸增大2年后出现变声和遗精
临床表现和诊断依据 中枢性性早熟
2、有性腺发育依据，女孩按B超影象判断，
男孩睾丸容积≥4ml
睾丸容积测量模具图
男性外生殖器发育分期
影响青春发育的因素
• 中枢神经系统的成熟 • 遗传、种族 • 合理的营养，达到适当体重和体脂含量 • 环境因素：如环境激素，杂志、电视的
视觉刺激（神经-内分泌-免疫网络） • 中枢神经系统疾病：难产、颅内肿瘤、
获得性（脑脓肿、化疗、放射、外伤等）
先天性（脑积水、鞍上囊肿等）
• 外周性性早熟转化而来 • 特发性（ICPP） • 不完全性中枢性性早熟(最常见为PT, 2岁内可
能与“小青春期”有关)
女孩ICPP90%以上，男孩80%以上为器质性
不完全性（部分性）
• 单纯性乳房早发育（最多见） • 单纯性阴毛早发育 • 单纯性早初潮
非GnRH依赖性（外周性）
缘于各种原因引起的体内性甾体激素 水平升高至青春期水平,故只有第二性征 的早现,不具有完整的性发育程序性过程。 • 同性性早熟 • 异性性早熟
非GnRH依赖性（外周性）
女孩： 同性性早熟（女孩的第二性征） • McCune-Albright综合症 • 卵巢囊肿、卵巢肿瘤 • 肾上腺皮质肿瘤（分泌雌激素） • 异位分泌HCG的肿瘤 • 外源性雌激素摄入（避孕药） 异性性早熟（男孩的第二性征） • 先天性肾上腺皮质增生症 • 卵巢肿瘤（分泌雄激素） • 肾上腺皮质肿瘤（分泌雄激素）
男孩性发育的过程和平均年龄
年龄(岁)
发育情况
10-11 睾丸开始发育
11-12 阴囊发育、阴茎发育
12-13 前列腺发育，阴毛发育
13-14 睾丸、阴茎迅速发育，乳腺组织发育
14-16 腋毛、痤疮、声音变调、初次遗精
17-19 骨骼发育停止
Tanner分期（5期标准）
• 男孩 外生殖器发育分期（G） 阴毛发育分期（PH）
为什么婴儿会出现 单纯乳房早发育？
• 研究发现，小青春期时，下丘脑-垂体-性腺轴 负反馈敏感性低，当卵巢分泌的雌激素（E2） 增多时，垂体促卵泡刺激素（FSH）的分泌无 明显减少，造成一时性的血液中E2及FSH均增 高，导致乳房增大。
• 小青春期期受到外界因素的影响，也特别容易 发生一过性乳房增大。
ICPP治疗
• ICPP治疗目的 （1）抑制过早或过快的性发育 （2）防止或缓释患儿或家长因性早熟所 致的相关的社会或心理问题 （3）改善最终成年身高（FAH） 并非所有的ICPP均需要治疗。
ICPP治疗
• GnRHa缓释剂---达菲林、抑那通
GnRHa持续作用于受体产生受体降调节，使垂体 分泌LH的细胞对GnRH去敏感而致LH分泌受抑，从 而使性激素水平显著下降。停药后HPG轴功能恢复正 常。GnRHa因其使性激素水平下降而能有效地阻抑 CPP患儿的骨龄增长，使治疗后BA/CA较治疗前下降， 改善终身高。
性早熟分类
中枢性(真性、GnRH依赖性) 外周性(假性、非GnRH依赖性) 不完全性(部分性)
GnRH依赖性（中枢性）-CPP
• 由于下丘脑提前分泌促性腺激素释放激 素（GnRH），激活了性腺轴，使垂体 分泌促性腺激素增加以至性腺发育，从 而导致内、外生殖器发育和第二性征呈 现。
CPP病因
• 中枢神经系统器质性病变 下丘脑和垂体肿瘤（分泌LH的腺瘤、星形细胞 瘤等）
枢性还是外周性）
诊断流程和辅助检查
（二）病因学诊断 • 头颅MRI（重点是鞍区），尤其是：①
所有CPP男孩；② 6岁以下发病的CPP女 孩；③性发育进程迅速或有其他中枢病 变表现 • 性腺或肾上腺影象学检查 • 如有明确外源性激素摄入者可酌情免除
治疗
• 部分性性早熟加强随访 • 外周性性早熟针对病因治疗 • 有器质性病变的CPP应针对病因治疗 • 中枢病变无手术指征者按ICPP治疗
3、身高增长突增 4、促性腺激素升高至青春期水平 5、可有骨龄提前，但无诊断特异性
单纯乳房早发育
• 不完全性中枢性性早熟中最常见的类型 为单纯乳房早发育；
• 除了乳房提前发育外，不伴有子宫和卵 巢的变化，没有其他性征（如阴毛、腋 毛）的出现，乳晕不着色，也没有骨龄 的提前和身高的加速增长。
• 呈非进行性自限性过程，乳房多在数月 后自然消退。
外伤、感染等
性早熟对孩子的影响
• 社会问题 • 心理问题 • 影响终身高
青春发育与成年终身高
• 出生时身高 50cm，1岁时身高75cm • 2岁后 生长速率 5~6cm/年 • 青春期前 占身高的80%左右 • 青春期 占身高的20%左右 • 男性终身高比女性高约12cm，其中50%
由于男孩青春期发育晚一些，50%由于 男孩青春期生长速率大一些
非GnRH依赖性（外周性）
男孩 同性性早熟（男性第二性征） • 先天性肾上腺皮质增生症（最常见） • 肾上腺皮质肿瘤 • 睾丸间质细胞瘤 • 异位分泌HCG的肿瘤 • 家族性高睾酮血症 • 外源性雄激素摄入等 异性性早熟（女性第二性征） • 产生雌激素的肾上腺皮质肿瘤、睾丸肿瘤、异位分泌
HCG的肿瘤 • 外源性雌激素摄入（避孕药）
儿童性早熟
定义百度文库
性早熟是指女孩在8岁前，男 孩在9岁前呈现第二性征的病变。 女孩10岁前月经初潮。
女孩性发育的过程和平均年龄
年龄(岁)
9-10 10-11 11-12
12-13 13-15 16-17
发育情况
乳房开始发育 乳房发育、阴毛开始生长 内外生殖器发育，乳房进一步发育、 阴毛增多 乳头色素沉着，月经初潮 排卵 骨骼发育停止
临床表现和诊断依据 外周性性早熟
1、第二性征提前出现（符合定义的年龄） 2、性征发育不按正常发育程序进展 3、性腺大小在青春前期水平 4、促性腺激素水平在青春前期水平
诊断流程和辅助检查
（一）确定中枢性还是外周性 • 基础性激素测定（筛查意义）LH；HCG
和AFP纳入基本筛查 • GnRH激发试验 LH> 3.3-5.0IU/L,LH/FSH>0.6 • 盆腔B超(子宫、卵巢、卵泡)\睾丸B超 • 骨龄（预测成年身高的依据，不能鉴别中
临床表现和诊断依据 中枢性性早熟
1、第二性征提前出现，按正常程序进展
• 女孩：乳房增大→身高↑ →阴毛出现→乳房 增大2年后初潮呈现
• 男孩：睾丸和阴茎增大→身高↑ →阴毛出现 →睾丸增大2年后出现变声和遗精
临床表现和诊断依据 中枢性性早熟
2、有性腺发育依据，女孩按B超影象判断，
男孩睾丸容积≥4ml