各种物质漫反射光谱的测定
物化实验课件-固体样品的紫外-可见漫反射光谱(uv-vis drs)测定
固体样品的紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）测定一、实验目的1.掌握紫外-可见漫反射原理；2.了解紫外-可见分光光度计的类型和结构；3.数据处理及分析。
二、实验原理1.紫外-可见漫反射光谱与紫外一可见吸收光谱相比，所测样品的局限性要小很多。
吸收光谱符合朗伯-比尔定律，溶液必须是稀溶液才能测量。
而漫反射光谱，所测样品可以是浑浊溶液、悬浊溶液、固体和固体粉末等，试样产生的漫反射符合Kublka-Munk方程式：()2-=R R K S12//∞∞式中：K——吸收系数S——散射系数R∞——表示无限厚样品的反射系数R的极限值，其数值为一个常数。
实际上，一般不测定样品的绝对反射率，而是以白色标准物质为参比（本实验采用BaSO4，其反射系数在紫外-可见区高达98%左右）比较测量得到的相对反射率R∞(样品)/R∞(参比)，将此比值对波长作图，构成一定波长范围内该物质的反射光谱。
积分球是漫反射测量中的常用附件之一，其内表面的漫反射物质反射系数高达98%，使得光在积分球内部的损失接近零。
漫反射光是指从光源发出的的光进入样品内部，经过多次反射、折射、散射及吸收后返回样品表面的光。
这些光在积分球内经过多次漫反射后到达检测器。
2.固体漫反射吸收光谱漫反射光谱是一种不同于一般吸收光谱的在紫外、可见和近红外区的光谱，是一种反射光谱，与物质的电子结构有关。
D:漫反射S:镜面反射固体漫反射示意图当光照射固体样品时，固体样品的外层电子产生跃迁。
νλE=h=h*C/式中：E为禁带能h=6.626⨯10-34J⋅S（普朗克常数）C=8⨯108m⋅S-1λ为截止波长，待测本实验测试仪器为岛津公司生产的UV-3600（大附件MPC-3100）分光光度计。
三、实验过程1.打开分光光度计预热20-30min;2.通过UVProbe软件设置相应参数;3.样品漫反射光谱测试；4.数据处理及分析。
四、实验报告及要求1.掌握实验原理以及相关知识；2.参数设置时的技巧；3.计算所测半导体材料的带隙，附图谱。
膜富集-可见漫反射光谱法测定池塘水和维生素B12药片中痕量钴
膜富集-可见漫反射光谱法测定池塘水和维生素B12药片中痕量钴朱碧琳;胡慧廉;IQBAL Jibran;王蕾;张晓芳;张磊;杨伟宏;吴婷;杜一平【摘要】1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚与钴离子生成暗绿色的络合物,反应后将其过滤到膜上,测得膜表面漫反射光谱,据此提出了膜富集-可见漫反射光谱法测定池塘水和维生素B12药片中痕量钴的方法.钴的质量浓度在0.2～3.0 μg·L-1和3.0～10.0μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.093 μg·L-1.方法用于池塘水和维生素B12药片的分析,加标回收率在96.7％～105％之间,测定值的相对标准偏差在1.4％～2.9％之间.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2015(051)002【总页数】4页(P172-175)【关键词】可见漫反射光谱法;钴;膜富集;池塘水;维生素B12药片【作者】朱碧琳;胡慧廉;IQBAL Jibran;王蕾;张晓芳;张磊;杨伟宏;吴婷;杜一平【作者单位】华东理工大学上海功能材料化学重点实验室与分析测试研究中心,上海200237;华东理工大学上海功能材料化学重点实验室与分析测试研究中心,上海200237;COMSATS信息技术学院生物医学材料跨学科研究中心,拉合尔54000,巴基斯坦;华东理工大学上海功能材料化学重点实验室与分析测试研究中心,上海200237;华东理工大学上海功能材料化学重点实验室与分析测试研究中心,上海200237;华东理工大学上海功能材料化学重点实验室与分析测试研究中心,上海200237;华东理工大学上海功能材料化学重点实验室与分析测试研究中心,上海200237;华东理工大学上海功能材料化学重点实验室与分析测试研究中心,上海200237;华东理工大学上海功能材料化学重点实验室与分析测试研究中心,上海200237【正文语种】中文【中图分类】O657.3钴是人体所必需的微量元素之一,它作为维生素B12(氰钴胺素)的中心原子,负责产生红血细胞[1]。
漫反射光谱(DRS)分析
1
R 2 R
2
● 实际测定的是 R’∞, 不是绝对反射率 R ∞，即相对 一 个标准样品的相对反射率。 ● 其值依赖于波长 F(R’ ∞)—波长 ●对应于透射光谱的消光系数 ● 在一个稀释的物种的情况下正比于物种的浓度 （相似于 Lambert-Beer law)。
6
● 漫反射光谱的表达
8
1/R∞ 和 Log (1/R∞) ——相当于透射光谱测定中的
吸收率： log (1/R) = log (100/%R) 。 用log (1/R) 单位是因为其与样品组分
的浓度间有线性相关性。
9
10
● R∞的确定
一般不测定样品的绝对反射率，而是以白色标准物 质为参比（假设其不吸收光，反射率为1），得到的相 对反射率。 参比物质：要求在200 nm – 3 微米波长范围反射 率为100%，常用MgO, BaSO4，MgSO4等，其反射率 R ∞定义为1（大约为0.98-0.99). MgO 机械性能不如
代替法
比较法
检测器：光电倍增管（用于紫外-可见光） 硫化铅 （用于近红外区）
18
2. 样品处理
将固体样品研磨成一定的颗粒度，保证重现性， 压成片状，干燥。 参比压成白板。 粉末样品不用压片，用专用样品池测定。 样品也可用稀释剂稀释测定，稀释剂可用MgO， BaSO4,NaCl, SiO2等。
19
2.比比谁的 手更白！
你能猜出每条反射曲对应 的是哪只手吗？
B
右上图：手背皮肤的紫外可见漫
反射曲线
A C
左下图：上图所测曲线的各个“样 品”
20
三、催化剂研究中的应用
1. 光吸收性质的研究 TiO2光催化剂
光谱测量方法
近红外漫反射光谱法快速测定天然纤维素清洁浆料α-纤维素含量
近红外漫反射光谱法快速测定天然纤维素清洁浆料α-纤维素含量黄珺;袁洪福;宋春风;李效玉;谢锦春;杜俊琪【摘要】针对天然纤维素清洁制浆新型连续生产工艺,提出了采用近红外漫反射光谱测定天然纤维素(棉、木浆粕)清洁浆料中α-纤维素含量.收集了142个天然纤维素清洁浆料样品,采用GB/T 9107-1999方法(化学分析方法)测定其α-纤维素含量.通过粉碎预处理提高样品的均匀性,继而压入旋转杯采集光谱.采用簇类独立软模式(SIMCA)方法建立了有效的棉浆粕和木浆粕的分类模型,模型识别率达到100％.基于偏最小二乘(PLS)法分别建立的全部样品以及分类棉、木浆粕的α-纤维素含量定量校正模型相关系数分别为0.954,0.911和0.839,SEP分别为2.4％,1.2％和1.6％,模型预测精密度与GB方法的允差接近,表明该方法是可行的,且操作简单,分析速度快,对提高天然纤维素清洁浆料α-纤维素含量分析效率和指导其连续生产具有积极意义.%A new near infrared diffuse reflectance spectroscopy method is proposed to rapidly detect orcellulose content of natural cellulose (plant fiber: cotton, wood) pulp in a new clean pulping process. One hundred forty two samples were collected and their crcellulose content data were determined by standard method GB/T 9107-1999. The samples were homogenized by grinding pretreatment to improve spectroscopy measurement accuracy. Effective classification models were built by SIMCA, with the total correct identification. Using partial least squares (PLS) quantitative calibration, crcellulose of the whole and separate cotton and wood pulp was established, with the correlation coefficients of 0. 954, 0. 911, 0. 839, SEP, 0. 024, 0. 012 and 0. 016, respectively . The repeatabilityresults obtained by the new method are in agreement with the results from GB/T 9107-1999. The new method is feasible for determining crcellulose content of natural cellulose (plant fiber: cotton, wood) in clean pulping process.【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2013(033)001【总页数】5页(P60-64)【关键词】漫反射近红外光谱;天然纤维素;α-纤维素含量;清洁制浆工艺【作者】黄珺;袁洪福;宋春风;李效玉;谢锦春;杜俊琪【作者单位】北京化工大学化学工程学院,北京100029【正文语种】中文【中图分类】O657.3天然纤维素清洁制浆是一种环保节能型新工艺，也是我国纤维原料行业今后重点支持和发展的方向。
物化实验课件-样品漫反射吸收光谱的测定
形成吸收带：
电子跃迁时不可避免要同时发生振动能级和转 动能级的跃迁。
10
2. 液体吸收光谱
透光度：T= I / I0
单色光 I0
I
吸光度：A=lgT-1=lg(I0/I) 透射光谱：T~ 图
吸收光谱：A~ 图 max Amax
（Absorbance），谱线的峰值为吸收带位置。 % R∞-对应于反射率，%Reflectance，样品反射强
度比参比物的反射强度。 %R=（IS/IB)*100 IS反射光强度，IB参考样品的反射强度叫（背景）
20
1/R∞和lg(1/R∞)-相当于透射光谱测定中的吸收率： lg(1/R)=lg(100/%R)
10倍
10~100倍
5eV
250nm
± 0.1eV ±0.005eV
± 5nm
± 0.25nm
J
J=±1 V=±1 n=±1 J=±1 V=±1 J=±1
n
V
9
量子解释（3）
物质对光呈现选择吸收的原因：
单一吸光物质的分子或离子只有有限数量的量 子化能级的缘故。
选择吸收的性质：
n*
n*
max ﹤﹤190nm ≈﹥200 nm ﹥200nm（S,N,Br,I） ～300nm
max 较强带
强带
﹤190nm (O,Cl)
更弱带
(共轭时，红移 )
弱带
杂环时，较强带
49
有机物（* ，* ， n* ， n* ）
说明一：含O、Cl有机物， 常用作紫外吸收光谱测量的溶剂
38
2. 测量方式：比较法
近红外漫反射光谱法测定川西高原产沙棘中异鼠李素含量
第２卷， ２ ８ 第 期
２００８年 ２月
光 谱
学
与
光
谱
分
析
Ｓ ｅ ｔｏ ｃ ｐ ｎ ｐ ｃｒ ｌ ｐ ｃ ｒ ｓ ｏ ｙ ａ ｄ Ｓ ｅ ｔａ ａｙ ｉ Ａｎ ｌ ｓｓ
Ｖｏ ． ８ Ｎｏ ２， ｐ ２ — ２ １ ２ ， ． ｐ ３ ４３ ６ Ｆ ｂｕｒ ｅ ｒ ａ ｙ，２ ０ ０８
１ 实验部分
１ １ 仪器与试剂 ． Ｂ ＵＫＥ Ｒ Ｒ ＭＡＴ Ｉ － Ｒ Ｘ Ｉ型傅里 叶变换 近红 外光 谱仪 （ 德 国布鲁克公司） ｂ ，Ｐ Ｓ检测器 ，随机附带 ＯＰ ＵＳ光谱 采集 和
公 司） 仪器配有小样 品杯 。测定范 围 １ ０ ￣４０ ０ｅ － ， ， ２０ ０ ０ ｒ ａ 扫描次数 ６ ４次 ， 分辨率 ８ｃ － ，采用 Ｐ 计算 。 ｍ－ Ｉ
２ 结果与讨论
２ １ Ｓ０ 拌 样 法 的立 意 根 据 ． ｉ２
处理软件 ；Ｌ －Ａ 高效 液相 色 谱 仪 （ Ｃ６ 日本 岛 津公 司） ａ ；Ｄｉ — ｍ ｎｉＭ（ ｏ ｓ Ｔ 钻￣ ） １ 柱 （． ｌ Ｃ ８ ４ ６ｍｍＸ１ ０ｍ ５／ｎ ｉ ． 美 国 ５ ｍ， ａ ，． ， ｄ
维普资讯
第２ 期
光谱学与光谱分析
收稿 日期 ： ０ ６１ －９ ２ ０ －０１ 。修订日期 ：２０ －１２ ０ ７０－６
近红外光区的波长短 ， 产生吸收 的官能 团主要 是含 氢基
基金项 目： 国家 自然科学基金项 目（０ ７ １ ３ 资助 ３４２５） 作者简介 ： 叶利明 ， ９ ３ １６ 年生 ， 四川大学华西药学院 副教授 ＊ 通讯联 系人 ｅ ｉ ｌｈｎ ｗ ｎ ｂ ６ ．ｏ － ｌ ｉ ａ ｇ ａ ｌ ＠１ ３ ｃｍ ｍａ ：ｚ ａ
近红外漫反射光谱法快速测定黄芩药材中黄芩苷和汉黄芩苷含量
【 关键 词】 近 红外 漫反射 光谱 ；黄芩 ；偏 最小二 乘 ；药材质 量控制 中图分 类号 ：Ｒ ８ ．１ ． ；Ｒ １ ２ ２７ ０５ ９ ７ 文献标 识码 ：Ｂ 文章编 号 ：１７— １４ （０ １ ４ ０ ５— ３ ６ １ ８ ９ ２１ ）３— ０ ４ ０
黄芩为唇 形科植物黄芩Ｓｕ ｌｒ ａ ａ ｎｉＧ ｏｇ的干燥 根 ，具 ｃｔｌ ｉｂｉ ｌ ｓ ｅｒｉ ｅ ａａ ｃ ｅ ｓ 有 清热燥湿 ，泻 火解毒等功效 ，其化学 成分主要为黄酮类物质 ，如黄 芩昔 、汉 黄芩苷等 … ，是黄芩药材质量 控制 的重要 指标。常用 的黄芩 药材分 析方 法有高 效液相 色谱法 、紫外 分光光 度法等 】 ，但上述 方 法操作繁琐 ，分 析耗时长 ，不适合 用于中药生产 中大批量 药材 的快速 分析 。近年 来 ，近红外光谱技 术以其快速、稳定和无污染 等优 势在烟
公 司 ）；ＭＥ Ｔ Ｅ Ｅ ４ 电子 天平 （ Ｔ Ｌ ＲＡ ２０ 梅特勒 ～托 利多上 海有 限公 司 ）；Ｆ 一 ７ 台式离心机 （ Ｌ０ 高速 ２ 德国Ｅ ｐｎｏｆ 司），数据处理采用 ｐｅｄｒ ￣
Ｔ ｎｌ ｔ ． ＱＡ ａ ｓ８ 和Ｍａａ数据处理软件。 ｙ ０ ｔｂ ｌ
洗 脱程序为 ：０ １ｍｎ 相８％￣ ０ ￣０ ｉ，Ａ ５ ７％；１～ ８ ｎ ；７％－ ５ ０ １ｍｉ，Ａ￣ ０ ６％； Ｈ
近红外漫反射光谱法快速测定首乌丸中二苯乙烯苷的含量
中国药房2017年第28卷第18期China Pharmacy 2017V ol.28No.18首乌丸由制何首乌、熟地黄、桑椹等中药组成，具有补肝肾、益精血、乌须发的功效，可用于治疗肝肾两虚、头晕目花、耳鸣、腰酸肢麻、须发早白、高血脂等症[1]。
该制剂现收载于2015年版《中国药典》（一部），采用高效液相色谱法（HPLC ）作为测定首乌丸中二苯乙烯苷含量的标准方法，但该方法操作较为烦琐，不仅费时费力，而且易破坏样品[2]。
近红外漫反射光谱法（Near infrared diff-use reflectance spectroscopy ，NIDRS ）作为一门绿色分析技术，通过扫描样品的近红外光谱，可以得到样品中有机分子含氢基团的特征信息[3]，在药物的定性、定量分析方面具有广泛的应用前景[4-7]。
鉴于此，本课题组采用NIDRS 法建立了快速测定首乌丸中二苯乙烯苷含量的方法，以期为完善该制剂的质量标准提供参考。
1材料1.1仪器1120型全自动HPLC 仪，配备SIL-20A 自动进样器、SPD-20A 紫外检测器、LC solution 工作站（日本Shim-adzu 公司）；Nicolet 6700型傅里叶变换近红外光谱仪，配有漫反射积分球、样品旋转器和石英样品杯、OMNIC 光谱采集软件和TQ 8.0分析软件（美国Thermo 公司）；BIY 211b 型万分之一电子分析天平和AY 120型十万分Δ基金项目：广东省科技计划项目（No.2009B 030801044）＊硕士研究生。
研究方向：中药资源与质量。
E-mail ：xila_1990@#通信作者：教授，博士。
研究方向：中药资源、中药质量标准及中药新药研究。
E-mail ：shengguo_ji@ 近红外漫反射光谱法快速测定首乌丸中二苯乙烯苷的含量Δ刘喜乐＊，贾灿潮，姬生国#（广东药科大学中药学院，广州510006）中图分类号R 917文献标志码A 文章编号1001-0408（2017）18-2539-04DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.18.26摘要目的：建立快速测定首乌丸中二苯乙烯苷含量的方法。
高散射粉末样品漫反射
高散射粉末样品漫反射光谱的测定学生：郑德摘要目的：掌握漫反射附件的测定方法；了解此附件的工作原理。
关键词漫反射光谱1.实验材料1.1仪器付利叶变换红外光谱仪；漫反射附件、玛瑙研钵1.2试药KBr(分析纯)、蔗糖2.原理把粉末样品分散在无红外吸收的KBr介质中，此时物质的晶形取向是随意的。
当红外光照射到样品上时，由于样品随意的晶形取向会从各个方向散射入射光，光散向空间各个方向的现象称为漫反射，所产生的漫反射光是由于入射光与样品发生了作用，所以收集漫反射光就可以获得样品的漫反射光谱。
3.步骤3.1测定本底谱图将KBr粉末装入样品杯内，测定本底谱图。
3.2粗颗粒蔗糖的样品取3mg蔗糖放在研钵中，加相当量的KBr混匀后，再增加KBr的量，不断混匀直到装满样品杯，测粗颗粒蔗糖的样品图谱。
3.3细颗粒蔗糖的样品取3mg蔗糖放在研钵中研磨后，加相当量的KBr混匀后，再增加KBr的量，一般1:20不断混匀直到装满样品杯，测细颗粒蔗糖的样品图谱。
4.蔗糖的红外图谱归属如下：振动类型波数/cm-1氢氧键伸缩振动3662、3388、3127、3014碳氢键伸缩振动2994、2957、2932、2916、2855碳氢、氧氢面内弯曲振动1444、1409、1384、1376、1366、1347、1323碳氧键伸缩振动1161、1128、1116、1106碳氢键面外弯曲振动909、868、850、598、、588、552、6375.讨论5.1保证KBr粉末干燥。
5.2测量时间不要持续过长，以免KBr粉末吸水受潮。
5.3KR5-5晶体有毒且质地柔软、易擦毛和变形。
漫反射光谱测定云南元谋盆地古红土铁氧化物
漫反射光谱测定云南元谋盆地古红土铁氧化物刘延国;刘艳秋;欧阳莉莉;蔡元峰;黄成敏【摘要】铁氧化物矿物是现代土壤和古土壤的重要组成,其数量和形态是反映土壤成土条件和土壤风化发育程度的重要指标.鉴于其粒度细小、结晶度差、含量低、与粘土矿物密切共生,加之基体效应的影响,难以快速准确测定其含量;鉴于某些测试方法自身的限制,能用于铁氧化物矿物定量分析的方法也很少.在分析目前常用测量方法的基础上,选择漫反射光谱法(DRS)对云南元谋盆地所采古红土样品中的铁氧化物进行定量研究,结果表明:漫反射光谱法测得土壤样品在400～2 500nm之间,间隔2nm共1 061个波段的光谱反射率最高45％左右,各样品反射率特征较为一致;漫反射光谱一阶导数显示,光谱主峰位于575 nm处,为赤铁矿的指示波谱段,次级峰位于435nm处,为针铁矿的指示波谱段;确定云南元谋古红土存在赤铁矿和针铁矿,其含量范围3～5和5～10 g· kg-1,此结果获得XRD方法分析方法的佐证.【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2018(038)011【总页数】5页(P3516-3520)【关键词】元谋盆地;古红土;铁氧化物;DRS【作者】刘延国;刘艳秋;欧阳莉莉;蔡元峰;黄成敏【作者单位】四川大学建筑与环境学院,四川成都610065;西南科技大学环境与资源学院,四川绵阳 621010;四川大学建筑与环境学院,四川成都610065;四川大学建筑与环境学院,四川成都610065;南京大学金属成矿作用机制国家重点实验室,江苏南京210093;四川大学建筑与环境学院,四川成都610065【正文语种】中文【中图分类】O657.3引言铁作为土壤矿物中的主要元素之一，是最重要的过渡元素，主要以铁氧化物形式存在，针铁矿和赤铁矿又最为常见，其数量和形态是成土过程和成土环境的反映，在土壤化学、土壤发生学、植物营养学和环境化学及生物地球化学等方面的研究具有重要的理论和实践意义[1]。
半导体材料的紫外-可见漫反射光谱测定
半导体材料的紫外-可见漫反射光谱测定一、实验目的：1、配合半导体材料测试分析的教学，进一步理解紫外/可见分光光度计的基本原理、基本构造、特点和应用范围，掌握仪器的常用操作方法；2、掌握半导体材料的光学特性，特别是在紫外光区和可见光区的光学特性的检测方法，了解紫外-可见漫反射原理及积分球原理。
二、实验原理紫外-可见漫反射光谱与紫外-可见吸收光谱相比，所测样品的局限性要小很多。
后者符合朗伯-比尔定律，溶液必须是稀溶液才能测量，否则将破坏吸光度与浓度之间的线性关系。
而前者，紫外-可见漫反射光谱可以测浑浊溶液、悬浊溶液、固体及固体粉末等，试样产生的漫反射满足Kublka-Munk方程式：(1-R∞)2/2R∞其中，K为吸收系数，S为散射系数，R =K/S∞为无限厚样品反射系数R的极限值，其数值为一个常数。
积分球的示意图漫反射光是指从光源发出的光进入样品内部，经过多次反射、折射、散射及吸收后返回样品表面的光。
这些光在积分球内经过多次漫反射后到达检测器。
漫反射光是分析与样品内部分子发生作用以后的光，携带有丰富的样品结构和组织信息。
与漫透射光相比，虽然透射光中也负载有样品的结构和组织信息，但是透射光的强度受样品的厚度及透射过程光路的不规则性影响，因此，漫反射测量在提取样品组成和结构信息方面更为直接可靠。
积分球是漫反射测量中的常用附件之一，其内表面的漫反射物质的反射系数高达98%，使得光在积分球内部的损失接近零。
由于信号光从散射层面发出后，经过了积分球的空间积分，所以可以克服漫反射测量中随机因素的影响，提高数据稳定性和重复性。
紫外-可见漫反射吸收曲线作为一种重要的手段，可以很好的表征半导体材料的能级结构及光吸收性能。
对于半导体材料而言，其带隙可以用下面的公式近似计算：E=h*C/λ其中：E 为禁带能h 为普朗克常数 = 6.626×10-34 C 为光速=3×10 J ●s8 λ为截止波长，待测m/s三、实验仪器和样品1. 岛津 UV-3101紫外分光光度计；2. 半导体测试样品：BiVO 4粉末，Bi 4V 2O 11粉末，Bi 2MoO 6粉末，TiO 2粉末（商用P25）。
漫反射近红外光谱测定聚乙烯醇（PVA）的醇解度与挥发分含量
漫反射近红外光谱测定聚乙烯醇（PVA）的醇解度与挥发分含量谢锦春;袁洪福;闫香君;赵新亮;宋春风;王小明;李效玉【摘要】采用漫反射近红外光谱方法测定聚乙烯醇（简称PVA ）的醇解度与挥发分含量。
从 PVA生产线选取120个样品，分别用容量法与恒重法测量样品的醇解度与挥发分含量。
用光栅扫描近红外光谱仪采集样品光谱，光谱范围1000～1800 nm。
样品光谱用卷积平滑、卷积求导、均值中心化与正交信号校正方法进行预处理后，与样品的醇解度与挥发分含量，采用PLS1定量校正方法建立近红外分析模型。
醇解度与挥发分含量模型的校正相关系数 RC 分别为0.976和0.981，校正标准偏差S EC分别为0.176和0.197，验证相关系数 RP 分别为0.967和0.969，验证标准偏差SEP分别为0.202和0.193。
方法具有速度快，操作方便的特点，分析结果满足PV A生产过程醇解度与挥发分含量的检测要求。
%A new method using reflection NIR technology was developed to determine the alcoholysis degree and volatile matter of Poly‐vinyl alcohol (PVA) .120 samples were used in this research .NIR spectra of the sample were scanned by the spectrome‐ter from 1 000 to 1 800 nm .The alcoholy sis degree and volatile matter were determined by the national standard method of volu‐metric and gravimetric method respectivily .Partial least squares (PLS1) was used to establish the quantitative correction model of alcoholysis degree and volatile matter of PVA .The corrected relationship (RC ) of alcoholysis degree and volatile matter was 0.976 and 0.981 respectively .The corrected standard deviation (SEC) was 0.176 and0.197 .The predicted relationship (RP ) was 0.967 and 0.969 .The predicteddeviation(SEP) was 0.202 and 0.193 .The test for actual samples showed that the NIR method was fitted for the requirement of PVA analysis .【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2016(036)001【总页数】5页(P70-74)【关键词】近红外;PV A;醇解度;挥发分含量【作者】谢锦春;袁洪福;闫香君;赵新亮;宋春风;王小明;李效玉【作者单位】北京化工大学有机无机复合材料国家重点实验室，碳纤维与功能高分子教育部重点实验室，北京 100029;北京化工大学有机无机复合材料国家重点实验室，碳纤维与功能高分子教育部重点实验室，北京 100029;北京东方石油化工有限公司有机化工厂，北京 100022;北京东方石油化工有限公司有机化工厂，北京 100022;北京化工大学有机无机复合材料国家重点实验室，碳纤维与功能高分子教育部重点实验室，北京 100029;北京东方石油化工有限公司有机化工厂，北京 100022;北京化工大学有机无机复合材料国家重点实验室，碳纤维与功能高分子教育部重点实验室，北京 100029【正文语种】中文【中图分类】O657.3PVA是一种性能优良、用途广泛的通用性及功能性高分子材料，具有多羟基强氢键分子结构和单一的—C—C—主链。
常见矿物药近红外漫反射光谱特征归纳与分析
常见矿物药近红外漫反射光谱特征归纳与分析结合前期研究工作，对51种不同阴离子类型的常见矿物药的近红外漫反射光谱（near infrared diffuse reflectance spectrometry，NIR）特征谱段进行归纳和解析，并参考矿物学和地质学文献，确定矿物类中药NIR 特征谱段的归属，为其NIR快速鉴别提供理论依据。
结果表明，矿物药的NIR特征主要在8 000～4 000 cm-1，归属于矿物药中所含的水、羟基（OH）及碳酸根[CO2-3]等基团。
水峰具有一定的规律性：一般结构水与OH基团在7 000 cm-1附近有组合峰，尖锐而强，结晶水在7 000，5 100 cm-1附近有2个强峰，吸附水只在5 100 cm-1附近有宽峰。
不同类型矿物药中水的存在形式不同，含量不同，水峰特征不同，据此可用于矿物药的鉴别。
硫酸盐类矿物药多含结晶水，硅酸盐类多含结构水，而碳酸盐类中以吸附水为主，因此，以阴离子类型对矿物药进行分类在NIR分析中具有合理性。
此外，由于某些矿物药所含的阳离子类型、杂质种类以及结晶性和晶型存在差异，在4 600～4 000 cm-1谱段存在专属性的NIR特征，主要可归属于AlOH，MgOH，FeOH，SiOH，[CO2-3]等基团的特征吸收。
煅制过的矿物药常伴随水分和主要成分的改变，其NIR特征亦发生变化，可用于其炮制过程的监测。
该文对NIR技术在矿物药分析中的适用性和局限性进行讨论：绝大部分矿物药具有明显的NIR特征谱段，可用NIR作为系统分析的主要方法，少数矿物药的NIR特征峰不明显，如紫石英、朱砂、雄黄等，可尝试应用拉曼光谱进行补充。
这将为矿物药质量控制提供参考。
标签：近红外漫反射光谱；矿物药；特征谱段；快速鉴别矿物类中药是传统中药（包括植物药、动物药和矿物药）的重要组成部分之一。
由于矿物的形态一般较为类似，一种矿物常伴生有其他矿物，所以矿物药（依据形态和成分）的鉴别较为困难，在市场中常有混淆品，加上其品种和用量少，研究较为薄弱，质量标准不够完善。
光谱仪光源的镜面反射率和漫反射率的测量方法
光谱仪光源的镜面反射率和漫反射率的测量方法下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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近红外漫反射光谱法同时测定复方甲氧那明胶囊中四个主成分含量
作者简介:唐海霞(1973),女,主管药师,从事药品检验、质量标准研究工作。
Te:l 021 ********药物分析与检验近红外漫反射光谱法同时测定复方甲氧那明胶囊中四个主成分含量唐海霞1,杨美成2,陈桂良1(1.上海市药品检验所,上海200233;2.复旦大学药学院在职研究生,上海200032)摘要:目的 同时测定复方甲氧那明中四个主成分含量。
方法 通过近红外漫反射光谱法,采用偏最小二乘法,并选择一阶导数光谱及对其他因子进行了优化,建立了数学模型,对实际样品的四个主成分含量进行了测定,同时以高效液相分析法作为参照比较。
结果 48个样品经内部交叉验证,相关系数分别达到了0.9949、0.9997、0.9991、0.9985。
结论 本法可有效地同时检测四组分含量,快速、简便、结果准确。
关键词:近红外漫反射光谱;复方甲氧那明胶囊;偏最小二乘法;药物分析中图分类号:R 917.780.2 文献标识码:B 文章编号:1007 7693(2005)05 0401 03Si m ultaneous deter m ination of four com ponents in co m pound m et hoxyphenam i n e capsules by N IR diff usereflectance spectroscopyTANG H ai x ia 1,YANG M e i chen 2,C H EN Gu i liang 1(1.Shanghai Institute of D rug Control ,Shanghai 200233,Ch i na ;2.School of P har m acy M e d ical C enter,Fudan Univers it y,Shangha i 200032,Ch i na)AB STRACT :OBJECT I VE T o deter m i ne four com ponents i n com pound m ethoxyphena m i ne capsu l es si m ultaneousl y .M ETHOD N ear i n fra red d iffuse reflectance spectro m etry w as app lied .P arti a l least square (PLS)w as utilized to bu il d t he ca li bration models w ith first der i vative spec tra usi ng H PLC as a reference m ethod for each component.O pti m u m m odels we re found by choosing proper spectra l rang es and nu m ber o f PLS f ac t o rs .RE S ULTS The deter m i nation coe fficients R w ere 0.9949,0.9997,0.9991and 0.9985respec ti ve l y as i ndicated f o r m the cro ss va li dati on .CONCLUT I ON The m e t hod is rap i d ,si m ple and accurate .K EY W ORDS :N ear i n fra red d iffuse re flectance spectroscopy ;compound m e t hox yphena m i ne caps u les ;parti a l least squa res(PLS );pharmaceuti ca l ana l ysis复方甲氧那明是上海三共制药有限公司生产的用于治疗支气管哮喘和喘息性支气管炎。
漫反射近红外光谱法同时测定液体咖啡中的速溶咖啡、植脂末、糖含量
１ 实验部分
材料 ： 速溶咖啡 （ 市售 雀巢速溶 咖啡） 、植脂末 （ 市售雀
巢咖啡伴４ ） ８ 、葡萄糖 （ Ｒ ， 京化学试剂公 司） Ａ． ． 北 。由于不 同配方的液体咖啡饮 料 中糖 的成分 可 能不 同，因此在 实验
由图 ２可见 ， 三种成分的校 正模型 的校 正集 、交互验证
Ｓ ｅｉｅ ｐ ｃｆ ｄ ｉ
Ｓ ｃｆ ｄ ｅ ｉ ｐ ｉｅ
集的预测 值一 学 值 皆具 有 较 好 的相 关 关 系 。模 型 的 维数 化
（ ） Ｒ ，Ｒ Ｅ Ｒ Ｅ Ｖ 以及 Ｒ Ｄ如 表 ２所示 。 ， ＭＳ Ｃ， ＭＳ Ｃ Ｐ
验值 （ Ｆ值） 作为评 价模 型 回归 显著性 的参数 。 Ｐ 的计 算 ＲＤ
公式如式 （） １所述 。
Ｒ Ｄ＝Ｓｄ Ｒ Ｅ Ｖ Ｐ ｔ／ ＭＳ Ｃ （） １
式 （） １ 中，Ｓｄ 表样本标 准差 。Ｒ Ｄ值不小 于 ３ ０视 ｔ代 Ｐ ．
为模 型精度较高且具有较好的预测性 能。
２ 结果 与讨论
摘
要
采用傅 里叶变换近红外光谱 仪结合积分球 附件 对 ２ 个 液体咖啡样 品以漫反射方式采 集近红外光 Ｏ
谱， 分别针对速溶 咖啡 、 植脂末 、 糖建立定量校正模 型。 结果表 明， 速溶咖啡 、 植脂末 、 糖的模 型因子数 分别 为 ４ 和 ４ 测定 系数 （ 分别为 ９ ． ７ ， ９９ 和 ９ ．８ ； ，５ ； Ｒ） ８ ９ ９ ．４ ９１ 校正均方根误差（ｏ ｔ ａ ｑ ａｅｅｒｒ ｆ ｒｏ ｎｓｕ ｒ ｒ ｍｅ ｏｏ ｃｌ ｒｔ ｎ Ｒ Ｅ 分别为 １ ６ ， ． ２和 １ ５ ； ａｉ ａｉ ， ＭＳ Ｃ） ｂ ｏ ．２ ０４ ．８ 交互验证均方根 误差（ｏ ｔ ａ ｑ ａｅｅｒｒｏ ｒｓ ａｌ ｒｏ ｎｓｕ ｒ ｒｏ ｆ ｏ ｓｖｌ ｍｅ ｃ —
各物质漫反射光谱的测定
各物质漫反射光谱的测定093858 张亚辉应化实验三：各种物质漫反射光谱的测定一.实验目的通过各种样品的紫外－可见漫反射光谱测定，掌握紫外－可见漫反射原理，熟悉InstantSpec BWS003的使用。
2.实验原理光是一种电磁辐射，具有波粒二相性。
太阳光是全色光，人眼只能看到380-750nm的光，称为可见光。
紫外－可见漫反射光谱与紫外－可见吸收光谱相比，所测样品的局限性要小很多。
后者符合朗伯－比尔定律，对透射光进行分析，溶液必须是稀溶液才能测量，否则将破坏吸光度与浓度之间的线性关系。
而前者，紫外－可见漫反射光谱则可以浑浊溶液、悬浊溶液及固体和固体粉末等，试样产生的漫反射符合Kublka—Munk 方程式三.实验仪器和试剂1.InstantSpec BWS003 紫外可见漫反射光谱仪;2.有颜色的纸张;3.不同颜色的树叶；4.手臂上的某处皮肤（测试者自己选择）。
四.实验步骤1．击打开软件，从菜单栏中选择“Option”－“Enable Reference Material File”－“Set”。
2. 设置“Integration Time”为800。
3. 点击“Open FlashLight”。
4. Dark scan（1）将port reducer装在取样口，拧紧螺丝；（2）将light trap罩在取样口上。
（3）点击软件上的“dark scan”。
5. Reference scan](1) 将Spectralon Reference Standard（参比）放置在样品口（2）点击“Reference Scan”。
6. Sample scan（1）取下参比，将样品放置在取样口，点击“Acquire one Spectrum”；（2）选择“％T/R”得到漫反射光谱曲线。
（3）换另一个样品，点击“Acquire Overlay”得到该样品的漫反射光谱曲线。
五.数据处理以λ为横坐标，R％为纵坐标作所测样品的反射光谱图。
烟酰胺片的近红外漫反射光谱快速、无损定量测定
Ｒａ ｉ ｏ ｄ ｓｒ ｃ ｉ ｅ ｑ ａ ｔ ａ ｉ ｅ ａ ａ ｙ ｉ ｆＮｉ ｏ ｉ ａ ｉ ｅ Ｔ ｂ ｅ ｓｂ ｅ ｒ ｐ ｄ ｎ ｎ ｅ ｔ ｕ ｔｖ ｕ ｎ ｉ ｔ ｎ ｌｓｓ ｏ ｃ ｔ ｍ ｄ ａ ｌｔ ｙ ｎ ａ ｔ ｖ ｎ ｉ ｆ ａ ｅ ｉ ｕ ｅ ｒ ｆ ｃ ａ ｃ ｐ ｃ ｒ ｍｅ ｒ ｎ ｒ ｒ ｄ ｄ ｆ ｓ ｅ ｅ ｔｎ ｅｓ ｅ ｔｏ ｔｙ ｌ
Ｆｒ ｅ ｖｔ ｅｓｅｔ ｍ ｐｅｒｃｓ ｎ ｅｈｄｗ ｓｕｅ ，ｎ ｅｔ ｇｏ （ ５ ． ７４ ８ ２ｅ ） ａ ｅ ｃ ｄｔ ｄｖｌｐ ｉｔ ｒ ａ ｖ ｐｃ ｕ ｒ ｏｅｓ ｇｍ ｔｏ ａ ｓｄ ａ ｄｓ ｃ ａ ｒ ｉｎ ９７ ０ ７— ９ ． ｍ ｓｄｉ ｉ ｒ ｐ ｉ ｐ ｒ ｅ ｌ ｗ ｓｓｌ ｔ ｅｅ ｅｅ ｏ ｏ
齐 鲁 药 事 ・ ｌ Ｐ ａ ａ ｕｃ Ａｆｉ ２ １ ｏ ３ ， １ Ｑｉ ｈｒ ｃ ｔ ｌ ｆ ｔ ０ １Ｖ１ ０ Ｎｏ １ ｕ ｍ ｅｉ ａ ａｓ ．
・
６９・ ３
烟 酰 胺 片 的近 红 外漫 反 射 光谱 快 速 、 无损 定 量测 定
李 睿 高鸿彬 相 秉仁。 ， ，
确定 ６ ４次扫描 最佳 主成分数为 ４， 均方误为 ３ ３ ， 示集平均回收率为 ９ ．６ ，Ｓ ．４ 预 ９ ５ ％ Ｒ Ｄ为 ２ ５ ％ 。为确证 近红外漫反射 ．８
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093858 张亚辉 应化
实验三：各种物质漫反射光谱的测定
一.实验目的
通过各种样品的紫外－可见漫反射光谱测定，掌握紫外－可见漫反射原理，熟悉InstantSpec BWS003的使用。
二.实验原理
光是一种电磁辐射，具有波粒二相性。
太阳光是全色光，人眼只能看到380-750nm 的光，称为可见光。
紫外－可见漫反射光谱与紫外－可见吸收光谱相比，所测样品的局限性要小很多。
后者符合朗伯－比尔定律，对透射光进行分析，溶液必须是稀溶液才能测量，否则将破坏吸光度与浓度之间的线性关系。
而前者，紫外－可见漫反射光谱则可以浑浊溶液、悬浊溶液及固体和固体粉末等，试样产生的漫反射符合Kublka —Munk 方程式
式中K －吸收系数
S －为散射系数
R∞ 表示无限厚样品的反射系数R 的极限值，其数值为一个常数。
实际上，反射系数R 通常是采用与一已知的高反射系数的标准物质（本实验采用PTFE ，其反射系数在紫外可见光区高达98％左右）比较来测量，测定R∞（样品）/ R∞（标准物质）比值，将此比值对波长作图，构成一定波长范围内该物质的反射光谱。
积分球是漫反射测量中的常用附件之一．其内表面的漫反射物质反射系数高达98％，使得光在积分球内部的损失接近零。
漫反射光是指从光源发出的光进入样品内部，经过多次反射、折射、散射及吸收后返回样品表面的光。
这些光在积分球内经过多次漫反射后到达检测器． 2(1)/2/R R K S ∞∞
-=
三.实验仪器和试剂
1.InstantSpec BWS003 紫外可见漫反射光谱仪;
2.有颜色的纸张;
3.不同颜色的树叶；
4.手臂上的某处皮肤（测试者自己选择）。
四.实验步骤
1．双击打开软件，从菜单栏中选择“Option”－“Enable Reference Material File”－“Set”。
2. 设置“Integration Time”为800。
3. 点击“Open FlashLight”。
4. Dark scan
（1）将port reducer装在取样口，拧紧螺丝；
（2）将light trap罩在取样口上。
（3）点击软件上的“dark scan”。
5. Reference scan]
(1) 将Spectralon Reference Standard（参比）放置在样品口
（2）点击“Reference Scan”。
6. Sample scan
（1）取下参比，将样品放置在取样口，点击“Acquire one Spectrum”；
（2）选择“％T/R”得到漫反射光谱曲线。
（3）换另一个样品，点击“Acquire Overlay”得到该样品的漫反射光谱曲线。
五.数据处理
以λ为横坐标，R％为纵坐标作所测样品的反射光谱图。
1）下面为红、黄、蓝三种纸片的漫反射光谱图
从图中可看出红黄蓝分别在其对应波长处的反射率最大，并且各种颜色对应的最
大反射率都不相同。
红光在620nm，黄光在590nm,蓝光在450nm处反射率最大，基本与其对应波长一致。
2）下图为组内六位成员手背的漫反射光谱图
若手越白，则反射率越大，从图中可看出反射率最大的是本组女同学梁美英的手背，故据此推断，她的手是最白的。
3）各色荧光纸比较
可以看出各色荧光纸反射率基本都大于100，这是荧光物质中电子吸收光子跃迁到高能级后不稳定，从高能级到低能级又发出光子造成的。
图中，橙色和玫瑰红有两个反射率最大峰。
橙色两个反射率最大峰处对应的波长是500nm和600nm，玫瑰红两个反射率最大峰处对应的波长是450nm和610nm，说明这两种颜色都是混和色，故才有两个反射率最大峰。
4）叶子、花瓣漫反射光谱图
叶子的正反面反射光谱差别不大，花瓣枯萎时，有点发黑，故其反射率很小，没有新鲜花瓣在420nm左右出现的峰。
六.讨论与思考
1．同种物质及颜色，颜色的深浅与同一波长处的反射率高低有什么联系？
颜色越深，即对该颜色的反射越大，也就是在该波长处的反射率高。
2. 观察不同颜色的物质反射率最高处的峰值有何不同，为什么？
不同颜色的物质反射率最高处的峰值大小及对应的波长均不同。
不同的颜色在其对应的波长处反射率才最大，反射的强度也不同。
七．分析与讨论
紫外一可见吸收光谱法灵敏度高、准确度好、操作简单，是一种十分有效的检测分析手段。
大量研究表明，紫外一可见吸收光谱法可以应用于对全部金属元素和大部分非金属元素的定性或定量测定。
尤其在对有机化合物的定量测定方面，紫外光谱仪器相比其他仪器(如高效液相色谱)具有价格便宜、操作简便、分析快速等特点，因而具有更加广泛的开发应用前景。
但紫外光谱仪在使用过程中也受到一定的限制。
根据朗伯．比耳定律，所测样品必须是一定浓度的均匀溶液。
这就局限了紫外～可见吸收光谱法的实际测量范围。
也使得在对固体、粉末、乳浊液和悬浊液样品的测定中，误差较大，测量效果不理想。
反射光谱法有效的解决了这一问题。
与吸收光谱不同，反射光谱主要是利用光在样品表面的反射来获取样品的表面信息。
光的反射一般可以分为镜面反射(符合入射角等于反射角的条件)与漫反射。
镜面反射只发生在表面颗粒的表层，因为镜面反射光没有进入样品和颗粒的内部，未与样品内部发生作用，因此它没有负载样品的结构和组成的信息，不能用于样品的定性和定量分析。
而漫反射光是分析光进入样品内部后，经过多次反射、折射、衍射、吸收后返回表面的光。
漫反射光是分析光与样品内部分子发生了相互作用后的光，因此负载了样品结构和组成信息，将漫反射谱经过库贝尔卡一芒克(Kubelka-Munk)方程校正后可进行定量分析。
分析对象为：(1)具有平面的固体例如纸张、布、印刷品、陶瓷器以及玻璃等1151；(2)粉末样品，例如化学药品、化妆品、粘土以及颜料等；(3)柔软物质，例如奶油、果酱、化妆品以及染料等．。