--霍乱的流行病学、临床表现、诊断及预防(马洪生).ppt
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传染病霍乱PPT课件

Ⅲ型毒素——意义不大
霍乱弧菌的抗原
菌体(O)抗原———特异性高,是霍乱 弧菌分群、分型的基础
鞭毛(H)抗原———霍乱弧菌所共有
霍乱弧菌的抵抗力(1)
一般消毒剂均敏感 干燥2h或加热55℃10min,弧菌死亡 煮沸,立即死亡 在正常胃酸中,存活4min
霍乱弧菌的抵抗力(2)
自然环境中存活时间较长
1、脱水 ——皮肤弹性差 ——眼窝凹陷 ——声音嘶哑 ——尿量减少
二、脱水虚脱期 (2)
烦躁,声嘶,口渴
眼窝深陷,两颊深凹
二、脱水虚脱期(3)
舟状腹
“洗衣工手”
皮肤干皱、湿冷无弹性
二、脱水虚脱期(4)
2、循环衰竭
——血压下降 ——意识障碍
二、脱水虚脱期
3、代谢性酸中毒
——呼吸深长,可有意识障碍。
两次培养阴性,可解除隔离
预防
控制传染源
建立、健全腹泻病门诊 隔离病人
切断传播途径
改善环境卫生 加强饮水消毒和食品管理
提高人群免疫力
流行时接种菌苗
病例1
患者男性,63岁,因腹泻、呕吐,于2002年7月5 日凌晨来我院肠道门诊就诊。6h前患者突起腹泻十余 次,先为黄色稀便,后转为水样便,带少量黏液,量 多,伴脐周隐痛,呕吐两次,无里急后重,无发烧。 现头昏、乏力,伴出汗,特来求治。
霍乱肠毒素引起小肠过度分泌的机制(1)
霍乱肠毒素由1个A亚单位和5个B亚单位组成 B亚单位与肠黏膜上皮细胞的受体GM1结合
(A) Cholera toxin approaching target cell surface.
(B) Binding of B subunits to oligosaccharide of GM1 ganglioside.
霍乱弧菌的抗原
菌体(O)抗原———特异性高,是霍乱 弧菌分群、分型的基础
鞭毛(H)抗原———霍乱弧菌所共有
霍乱弧菌的抵抗力(1)
一般消毒剂均敏感 干燥2h或加热55℃10min,弧菌死亡 煮沸,立即死亡 在正常胃酸中,存活4min
霍乱弧菌的抵抗力(2)
自然环境中存活时间较长
1、脱水 ——皮肤弹性差 ——眼窝凹陷 ——声音嘶哑 ——尿量减少
二、脱水虚脱期 (2)
烦躁,声嘶,口渴
眼窝深陷,两颊深凹
二、脱水虚脱期(3)
舟状腹
“洗衣工手”
皮肤干皱、湿冷无弹性
二、脱水虚脱期(4)
2、循环衰竭
——血压下降 ——意识障碍
二、脱水虚脱期
3、代谢性酸中毒
——呼吸深长,可有意识障碍。
两次培养阴性,可解除隔离
预防
控制传染源
建立、健全腹泻病门诊 隔离病人
切断传播途径
改善环境卫生 加强饮水消毒和食品管理
提高人群免疫力
流行时接种菌苗
病例1
患者男性,63岁,因腹泻、呕吐,于2002年7月5 日凌晨来我院肠道门诊就诊。6h前患者突起腹泻十余 次,先为黄色稀便,后转为水样便,带少量黏液,量 多,伴脐周隐痛,呕吐两次,无里急后重,无发烧。 现头昏、乏力,伴出汗,特来求治。
霍乱肠毒素引起小肠过度分泌的机制(1)
霍乱肠毒素由1个A亚单位和5个B亚单位组成 B亚单位与肠黏膜上皮细胞的受体GM1结合
(A) Cholera toxin approaching target cell surface.
(B) Binding of B subunits to oligosaccharide of GM1 ganglioside.
霍乱幻灯资料精美医学课件

疑似诊断标准
• 符合两项之一者: • 有典型病症,病原学检查未确定; • 流行期间有明确接触史,发生泻吐病症
广州发现两例霍乱
海南出现霍乱疫情〔2021-11-03〕
(2007-06-20) 根据广州市卫生 局报告,6月16日、17日广州荔 湾区发现2例霍乱确诊病例。
据调查,两名患者同在荔湾区 某一家庭从事保姆工作,患者发 病前曾一起进食花蟹、河虾等食 物,食源性感染可能性大。
海南省卫生厅介绍,海南省的儋州、 临高等市县,近期爆发了霍乱疫情 。从10月3日至11月2日,全省共确 诊霍乱病人51例,已治愈出院29例 ,康复11例,现患病人11例,无死 亡病例。
霍乱的流行历史
➢ 霍乱自1817年迄今曾有过7次大流行;
➢ 前六次大流行与古典生物型有关〔仅印度死者就超过 3800万〕
➢ 目前的第七次大流行以埃尔托霍乱弧菌为主1961年始 于南亚,1971年涉及非洲,1991年殃及美洲。现在霍 乱在许多国家呈地方性流行。
➢ 2021年,56个国家就总共通报了190130个病例,其中 包括5143例死亡。真实的疾病估计为每年300万至500 万例病例,以及10万至12万例死亡。
舟状腹
“洗衣工手〞
皮肤干皱、湿冷无弹性
脱水虚脱期
2、循环衰竭
——血压下降 ——意识障碍
脱水虚脱期
• 代谢性酸中毒:呼吸增快,意识障碍 • 肌肉痉挛:低钠引起腓肠肌和腹直肌痉挛 • 低血钾:肌张力减低,腱反射消失,鼓肠,心
律失常 • 循环衰竭:低血容量性休克
脱水虚脱期
恢复及反响期
• 病症逐渐消失 • 反响性低热:循环改善后肠毒素吸收增加
感染性腹泻
• 各种病原体肠道感染引起之腹泻,均称为感染 性腹泻,这是广义上的感染性腹泻;
【医学PPT课件】霍乱

1883年 (第5次世界 大流行)
• KRoocbhert Koch
5
病原学---细菌形态
G- 短小弯曲杆菌 弧型或逗点状
•无芽孢,无荚膜 (O139有荚膜)
•菌体末端有一根鞭 毛 运动活泼
•鱼群样排列,流星
样运动
6
病原学-抗原结构
• 菌体抗原O(耐热)---特异性强
群特异性抗原:200个以上 (O-sero-groups) 型特异性抗原3种:A B C (biotype)
“米泔水”样 –性质:无腹痛,无里急后重感 –体温:一般无发热
– O139型:发热、腹痛较常见(40-50%),可并发菌 血症等肠道外感染
27
临床表现-脱水虚脱期( 2-3天)
脱水
轻度 中度 重度
失水量
皮肤 声音 眼眶 黏膜
血压/ 尿量/神志
1000ml 稍干燥
儿童70- 弹性略 /
/
/
80ml/kg
+ ++ ± 水样、黏 液、脓血
少量 白细胞
相应细菌
细菌性食 物中毒
+ + -
黄水样
少量 白细胞
相应细41菌
霍乱治疗---原则
关键---
及时足量的补 液,纠正脱水、 酸中毒及电解 质失衡,改善 心功能。
• 补液疗法
• 抗菌治疗 • 对症治疗
42
霍乱治疗---补液疗法
补液途径 • 静脉补液
• 口服补液
- 抗生素治疗48小时仍腹泻,考虑耐药存在
53
霍乱治疗---对症治疗
• 液体补足,血压仍低,加用肾上腺皮质激 素及血管活性药物;
• 心衰、肺水肿---暂停输液,镇静、利尿、 强心;
《霍乱防治知识培训》PPT课件

全球及我国霍乱疫情现状
全球疫情现状
目前,全球每年仍有数百万人感染霍乱,其中大多数病例发生在发展中国家。 非洲和亚洲是霍乱的高发地区。
我国疫情现状
我国历史上曾多次爆发霍乱,但近年来随着卫生条件的改善和防控措施的加强, 霍乱发病率已显著降低。然而,仍需保持警惕,加强监测和防控工作。
易感人群与高危因素
泻吐期
主要表现为腹泻和呕吐,大便呈米泔水样或 洗肉水样,量多,无明显腹痛,无里急后重 感,呕吐一般发生在腹泻后。
脱水期
反应期(恢复期)
由于剧烈的呕吐与腹泻,体内水和电解质大 量丧失,出现脱水、电解质紊乱等。
脱水纠正后,大多数患者症状消失,逐渐恢 复正常。
实验室检查与辅助诊断技术
01
02
03
粪便常规检查
对症治疗 针对患者出现的其他症状,如发热、呕吐、腹泻等,采取 相应的对症治疗措施,以减轻患者痛苦。
中医药在霍乱治疗中应用前景
中医药辅助治疗
在霍乱治疗过程中,中医药可发挥辅助治疗作用。通过辨证施 治,采用中药汤剂、中成药等形式,帮助患者缓解症状、提高 生活质量。
预防保健作用
中医药在预防保健方面具有独特优势。通过调理脾胃、增强免 疫力等方法,提高人群对霍乱的抵抗力,降低感染风险。
与急性胃肠炎鉴别
急性胃肠炎多有不洁饮食史,表现为 恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症 状。
预后评估
治愈标准
症状消失,大便培养连续3 次阴性。
死亡原因
主要死于循环衰竭和急性 肾衰竭。
预防措施
加强饮食卫生管理,改善 环境卫生条件,提高个人 卫生水平等是预防霍乱的 关键措施。
03
预防措施与控制策略
个人卫生习惯养成教育
2024年度霍乱ppt课件

抗菌治疗
作为液体疗法的辅助治疗,能 减少腹泻量和缩短排菌期。可 根据病原菌的种类和药敏试验 结果选择抗菌药物。
2024/3/24
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预防措施及策略
01
02
03
控制传染源
及时发现患者和带菌者, 予以隔离和治疗。对密切 接触者进行医学观察,及 时发现和治疗续发病例。
2024/3/24
切断传播途径
加强饮水消毒和食品管理 ,确保用水安全。改善卫 生设施,提高环境卫生水 平。
心律失常
严重脱水和电解质紊乱可导致心 律失常,如室性心动过速、房颤 等。治疗时应积极纠正脱水和电 解质紊乱,同时给予抗心律失常
药物。
休克
严重脱水、酸中毒和感染可引起 休克,表现为血压下降、四肢湿 冷、脉搏细速等。治疗时应迅速 补充血容量,给予升压药物和抗
休克治疗。
2024/3/24
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患者心理干预与支持
作提供依据。
2024/3/24
提高公众认知
加强霍乱防治知识宣传,提高 公众对霍乱的认识和自我防护 能力。
强化医疗救治
加强医疗机构对霍乱患者的救 治能力,提高治愈率,降低病 死率。
推进疫苗研发与应用
加大霍乱疫苗研发力度,提高 疫苗保护效果,扩大疫苗接种
覆盖面。
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未来研究方向及挑战
深入研究霍乱弧菌的致病机制
完善霍乱疫苗研究
进一步揭示霍乱弧菌的致病机理,为药物 研发和临床治疗提供新思路。
针对现有疫苗的不足,研发更加安全、有 效、便捷的霍乱疫苗。
加强国际合作与交流
应对气候变化对霍乱传播的影响
加强全球范围内的霍乱防控合作与交流, 共同应对霍乱疫情的挑战。
关注气候变化对霍乱传播的影响,制定适 应性策略以应对未来可能出现的疫情。
霍乱防治知识ppt课件(2024)

霍乱的潜伏期为数小时至5天,通常2~3天,典型患者多急骤起病,少数病例病前1~2天有头昏、倦怠、腹胀及轻度腹泻等前驱症状。
临床表现
霍乱根据病情程度可分为轻型、中型和重型,其中中型与重型患者由于严重脱水与循环衰竭,一般起病后数小时至2天即血压下降、神志不清等,严重者可导致死亡。
分型
诊断标准
霍乱的诊断标准包括临床症状、流行病学史和实验室检测等方面,其中实验室检测是确诊的重要依据。
05
CHAPTER
霍乱疫苗研究进展及应用前景
由经处理后的霍乱弧菌制成,安全性较高,但免疫效果相对较短。
灭活疫苗
减毒活疫苗
亚单位疫苗
基因工程疫苗
采用减毒霍乱弧菌制备,免疫效果较好,但需严格控制疫苗质量。
仅包含霍乱弧菌的某些成分,如菌毛、外膜蛋白等,免疫原性较弱,但安全性更高。
利用基因工程技术制备,可针对特定人群设计更具针对性的疫苗。
虽然霍乱疫苗在总体上被认为是安全的,但仍可能出现一些轻微的不良反应,如发热、注射部位疼痛等。此外,对于孕妇、免疫缺陷者等特殊人群,应谨慎接种或咨询专业医生意见。
06
CHAPTER
总结与展望
03
气候变化影响
气候变化导致极端天气事件增多,如洪水和干旱,这些事件可能导致霍乱疫情的爆发和传播。
01
疫苗覆盖率不足
生活习惯
改善环境卫生
清理垃圾,消灭苍蝇等传播媒介,保持环境整洁。
加强水源保护
确保饮用水安全,定期检测水质,防止水源被污染。
健康教育
开展霍乱防治知识宣传,提高居民防病意识和能力。
04
CHAPTER
霍乱治疗方法及效果评估
首选药物
用药时机
用药方式
2024版年度霍乱专题教育培训ppt课件

吸浅促、不规则或出现暂停,神志不清或昏迷,须与脱水性休克鉴别。
6
诊断标准及鉴别诊断
2024/2/3
诊断标准
根据患者的流行病学史、临床表现及实验室检查结果进行综合分析,确定诊断。在 特殊情况下,如无典型临床症状,但有明确的流行病学史和病原学证据,也可诊断 为霍乱。
鉴别诊断
霍乱应与各种细菌性食物中毒、急性菌痢、病毒性胃肠炎、大肠杆菌性肠炎等鉴别。 这些疾病虽然也有腹泻症状,但病原体不同,临床表现和流行病学特征也有明显区 别。通过病原学检查和血清学检测等方法可以进行鉴别诊断。
感谢观看
2024/2/3
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霍乱专题教育培训ppt课件
2024/2/3
1
目录
2024/2/3
• 霍乱概述 • 霍乱疫情防控策略 • 实验室检查与诊断技术 • 临床治疗与护理要点 • 公共卫生宣传教育工作 • 总结回顾与展望未来
2
01
霍乱概述
2024/2/3
3
定义与发病机制
定义
霍乱是由霍乱弧菌引起的急性肠道传 染病,以发病急、传播快、波及面广、 危害严重为特征。
配备生物安全柜等防护设备。
2024/2/3
个人防护措施
实验人员应穿戴防护服、手套、 口罩等个人防护用品,并严格遵 守实验室操作规程。
废弃物处理要求
实验废弃物应进行分类处理,严 格消毒灭菌,避免交叉污染和环 境污染。
实验室管理要求
建立健全实验室安全管理制度和 应急预案,加强实验人员培训和 考核,确保实验室安全稳定运行。
31
提高自身防范意识
增强个人卫生习惯
勤洗手、保持环境清洁、养成良好的个人卫 生习惯。
注意饮食卫生
避免食用不洁食品,特别是海鲜类食品要煮 熟煮透。
霍乱.ppt

90-70mmHg 少尿
1.030-1.040
重型
20次以上 10%以上 烦躁,昏迷 弹性消失干皱 极干,青紫 深凹,目不可闭 多 细速或摸不到
<70mmHg 无尿
>1.040
实验室检查
➢ 血常规:血液浓缩。WBC10~30×10 9/L,中 性粒细胞和单核细胞增高,RBC及HB增高;
➢ 血生化检查:血清钾、钠、氯正常或降低,碳酸 氢钠下降
流行病学
➢病人和带菌者为主要传染源 ➢轻型及带菌者为更重要的传染源。 ➢病人在病期中可连续排菌5~14d,中、 重型病人排菌量大,是重要的传染源 ➢带菌者包括潜伏期、恢复期、慢性带菌 及健康带菌者。
传播途径
➢胃肠道传染病
➢粪-口途径传播 ➢经水传播是最主要途径,常引起爆发
流行 ➢日常生活接触和苍蝇传播
霍乱肠毒素引起小肠过度分泌的机制
霍乱肠毒素由1个A亚单位和5个B亚单位组成 B亚单位与肠黏膜上皮细胞的受体GM1结合
(A) Cholera toxin approaching target cell surface.
(B) Binding of B subunits to oligosaccharide of GM1 ganglioside.
克,碳酸氢钠6~8克,以3~5ml/分静 脉滴入,若无脱水则可予口服补液。
(2) 液体疗法的使用(中型)
➢24小时补液总量4000~8000ml ➢开始2小时内快速滴注含糖的54l溶液或2
:1液2000~3000ml,血压、脉搏恢复后 酌情减速,并续用54l溶液。原则上于入 院8~12h内补进入院前后累积丢失量和 每天生理需要量(约2000ml)。
(五 )毒素
➢Ⅰ型毒素-内毒素:制作菌苗引起疫苗免 疫的主要成分
1.030-1.040
重型
20次以上 10%以上 烦躁,昏迷 弹性消失干皱 极干,青紫 深凹,目不可闭 多 细速或摸不到
<70mmHg 无尿
>1.040
实验室检查
➢ 血常规:血液浓缩。WBC10~30×10 9/L,中 性粒细胞和单核细胞增高,RBC及HB增高;
➢ 血生化检查:血清钾、钠、氯正常或降低,碳酸 氢钠下降
流行病学
➢病人和带菌者为主要传染源 ➢轻型及带菌者为更重要的传染源。 ➢病人在病期中可连续排菌5~14d,中、 重型病人排菌量大,是重要的传染源 ➢带菌者包括潜伏期、恢复期、慢性带菌 及健康带菌者。
传播途径
➢胃肠道传染病
➢粪-口途径传播 ➢经水传播是最主要途径,常引起爆发
流行 ➢日常生活接触和苍蝇传播
霍乱肠毒素引起小肠过度分泌的机制
霍乱肠毒素由1个A亚单位和5个B亚单位组成 B亚单位与肠黏膜上皮细胞的受体GM1结合
(A) Cholera toxin approaching target cell surface.
(B) Binding of B subunits to oligosaccharide of GM1 ganglioside.
克,碳酸氢钠6~8克,以3~5ml/分静 脉滴入,若无脱水则可予口服补液。
(2) 液体疗法的使用(中型)
➢24小时补液总量4000~8000ml ➢开始2小时内快速滴注含糖的54l溶液或2
:1液2000~3000ml,血压、脉搏恢复后 酌情减速,并续用54l溶液。原则上于入 院8~12h内补进入院前后累积丢失量和 每天生理需要量(约2000ml)。
(五 )毒素
➢Ⅰ型毒素-内毒素:制作菌苗引起疫苗免 疫的主要成分
霍乱的基础知识和防控措施ppt课件

口 HCL少或稀释 定居因子
霍乱弧菌
胃 弧菌多
小肠 粘附
粘膜上皮细胞
繁殖 CT(A+B) CT-B+GM1 CT-A进入粘膜细胞 CT-A1
产生
激活
ATP
刺激
分泌↑ 隐窝细胞
肠腔水、
AC cAMP
吸收↓ 抑制 绒毛细胞
盐积聚
腹泻
强调:分泌性腹泻,等渗性脱水。
四、临床表现
潜伏期数小时到5天,一(二)传染源不能及时发现与及时隔离 (三)卫生设施不完善 (四)农贸市场卫生管理跟不上 (五)不良卫生饮食习惯 (六)交通日益发达,人群、物流的流动性增大 (七)外来打工者激剧增加 (八)基层防疫网络不健全
十一、疫点处理掌握的原则
1、早、小、严、实的精神:时间要早、范围要小、 措施要严、落在实处。
《霍乱防治手册》(第六版) ——疫点的解除标准
当疫点内采取的措施均已落实,密切接触者经过粪检和5 天医学观察期(第五版为所有人员验便连续两次阴性), 无续发病人或带菌者出现时可予以解除;
若有新病人和带菌者出现,则继续做好疫点内各项工作, 达到要求时再行解除。
如无粪检条件,自疫点处理后5天内再无新病例出现时亦 可解除。
3、动力试验和制动试验:取新鲜粪便悬滴镜 检,可见穿梭样运动,即为动力试验阳性。加 上一滴O1群多价血清或O139群抗血清,运动减弱 并停止,即为制动试验阳性。
㈢细菌培养:确诊的主要手段。程序:①增菌, ②分离培养,③玻片凝集(阳性可作初步报 告),④纯培养,⑤鉴定、分型。
㈣血清学检查:检测抗菌抗体,双份血清(病 初和第15~20天)抗体4倍增高有诊断意义。
《霍乱防治手册》(第六版) ——疫点处理
传染源管理 病人、疑似病人和带菌者应实行就地(近)隔离治疗。
霍乱传染病诊断与防控ppt

四、霍乱发生后疫点处理技术要点
2、疫点的处理 2、1 坚持“早、小、严、实”的精神:即时 间要早,划定范围要准确,措施要严,落 在实处。疫点内有可能被污染的物品未经 消毒不得带出。根据疫情控制需要,可通 过法定程序审批,实施疫点封锁,从严管 理。
四、霍乱发生后疫点处理技术要点
2、2 隔离治疗传染源:病人、疑似病人和带 菌者要住院隔离治疗。隔离治疗点要做好 病人管理和消毒工作,若转送病人,要随 身携带盛放吐泻物的容器。对途中污染的 物品、地面和运送病人的工具随时消毒处 理。
三、我院应对霍乱传染病措施
• 2、加强监测设立肠道病门诊 • 2、1 指标要求: 肠道门诊工作要做到:逢 泻必登,逢疑必检,确保霍乱病人及时发 现,及时报告,及时隔离治疗。
பைடு நூலகம்
三、我院应对霍乱传染病措施
• 2、2 报告:肠道病门诊要按要求填写腹泻 病门诊工作情况,以网络直报方式上报区 疾控中心。没有霍乱疫情,实行周零报告 制度。
四、霍乱发生后疫点处理技术要点
2、6 开展卫生工作:做好饮用水消毒、开展杀蛆 灭蝇、健康教育等工作,开展外环境的整治工作, 食品卫生管理。灭蝇用肃清性药物如敌敌畏、拟 虫菊酯喷杀。 2、7 疫点的解除:当疫点内上述措施均已落实, 所有密切接触者连续2次验便阴性,无续发病人或 带菌者出现时可予以解除。若有新病人或带菌者 出现,则继续做好疫点内的各项工作,达到上述 要求时再解除,解除必须履行一定的手续。
二、 霍乱相关定义及诊断标准
1、术语和定义 1、1腹泻:是指1天排便3次或以上且具有粪 便性状改变的一种临床症状。 1、2霍乱:是指因感染O1群或/和O139群霍 乱弧菌并由此引起腹泻等症状的一种急性 肠道传染病。 1、3暴发疫情:霍乱暴发是指一定地区一定 人群中,在短时间内(一般指霍乱的最长 潜伏期)突然出现较多霍乱病例,其发病 率超过一般流行年的平均发病水平。
霍乱培训资料PPT课件

病死率高
霍乱的危害与影响
02
霍乱的症状与诊断
腹泻
呕吐
脱水
肌肉痉挛
霍乱的症状Biblioteka 010203
04
突然出现的水样便,每日数次至数十次,量多,带大量泡沫和米泔水样沉淀物。
通常在腹泻后出现,多为喷射状,呕吐物也为米泔水样。
由于腹泻和呕吐导致的电解质丢失和缺水,表现为口渴、尿少、皮肤干燥、眼窝凹陷等。
由于电解质丢失引起的肌肉痉挛和抽搐。
如何正确洗手
总结词
食物和水是霍乱等肠道传染病的主要传播途径之一,因此正确处理食物和水是预防霍乱的关键。
详细描述
食物应妥善保存,避免污染。食物应存放在清洁、干燥的地方,并避免与可能污染的食物接触。食物应彻底煮熟,尤其是海鲜、肉类和蛋类等易携带病原体的食物。此外,水果和蔬菜也应清洗干净后再食用。
如何正确处理食物和水
详细描述
在无法用水洗手的情况下,可以使用含有至少60%酒精的手部消毒液进行清洁。但需要注意的是,酒精不能代替洗手,最好还是尽快找到水源进行清洗。
详细描述
在接触食物、患者、动物或其排泄物后,以及在处理完垃圾、上完厕所后,都应该立即用肥皂和清水彻底清洗手部至少20秒。确保清洗到手指尖,并特别注意清洁指甲缝和手腕部分。
谢谢观看
霍乱是由霍乱弧菌引起的急性腹泻性疾病,具有发病急、传播快、波及范围广的特点。
患者和带菌者是霍乱的主要传染源,通过污染的水源或食物经口摄入,经污染鱼、虾等水产品引起传播。
霍乱在热带和亚热带地区流行,但可因旅游、贸易、移民等传入非流行地区。
霍乱的流行病学特征
霍乱的防控策略
建立健全腹泻病监测系统,提高早期发现和快速处理能力。
霍乱的预防措施
霍乱的流行病学、临床表现、诊断及预防(马洪生)

2. 免疫接种:目前尚无理想的、 保护效果较好和保护持续时间较长的 霍乱菌苗,因此不提倡使用过去的霍 乱疫苗用于霍乱的预防。
3. 加强饮用水卫生:要加快城乡自 来水建设。在一时达不到要求的地区, 必须保护水源,改善饮用水条件,实行 饮水消毒。确保安全供水和搞好环境卫 生是预防霍乱的关键性措施。各地要因 地制宜,制定治理和改善环境卫生的规 划。
流行形式: 霍乱的流行形式主要有两种:一 种是暴发,即在一个局部地区或单位,短期 内发生大量病人,常常是水型或食物型暴发。 另一种是迁延型的散发,即在较长时间内 (如数周到数月),只有少数病人散在发生, 多呈一户1例或一村1例,而相互间往往不易 找出明显联系。这两种流行形式常常并存, 一般新疫区以暴发多见,老疫区以散发多见。
临床诊断病例 符合下列情况之一者即可诊断: 1、具备3.2中的任何一项并同时具备3.3.2者 (轻型病例、中重型病例、中毒型病例,同时 具备在腹泻病患者日常生活用品或家居环境中 检出O1群[或]O139群霍乱弧菌)。 2、在一起确诊的霍乱爆发疫情中,暴露人群 中具备3.2中的任何一项者。
预防措施
霍乱的预防,必须贯彻预防为主的 方针,坚持“标本兼治,治本为主”的 原则,有针对性地制订本地区预防和控 制霍乱的规划,并着重抓好下列工作:
流行前采取的措施 1. 健康教育:要大力加强以预防肠道传 染病为重点的宣传教育,提倡喝开水, 不吃生的半生的食物,生吃瓜果要洗净, 饭前便后要洗手、养成良好的卫生习惯。
3. 消毒:对病人、疑似病人和带 菌者的吐泻物和污染过的环境、物品、 饮用水进行随时消毒,当感染者送隔离 病房或治愈出院后进行终末消毒。
确诊病例 1、凡具备3.2中的任何一项并同时具备3.3.1 者(轻型病例、中重型病例、中毒型病例,同 时具备(粪便、呕吐物或肛拭子细菌培养
霍乱(cholera)是由霍乱弧菌引起的急性肠道传染病发病急PPT课件

(五)抗原结构
霍乱弧菌具有耐热的菌体(O)抗原和不耐热的鞭 毛(H)抗原。 H抗原为霍乱弧菌所共有;O抗原特 异性高,有群和型两种抗原,是霍乱弧菌分群和分型 的霍菌基乱所础弧共。 菌 有,群 特A的 异抗特 抗原异原与性有B抗A或、原/B有和、1CC0三抗0种原余。相种A结为。合OO又11可群群分弧 为三种血清型,即稻叶型(Inaba,原型,含AC),小川 型(Ogawa,异型,含AB)和彦岛型(Hikojima,中间型, 含多特A价异B诊性C断 的)。血 AO清 、1不 B39发、群生C霍交因乱叉子弧凝单菌集克与隆,与O抗O1体群1群也霍霍不乱乱发弧弧生菌菌反的 应。
发病机制与病理改变
霍乱肠毒素还能促使粘膜杯状细胞分泌粘 液增多,使腹泻水样便中含有大量粘液。此 外腹泻导致的失水,使胆汁分泌减少,因而腹 泻出的大便可成“米泔水”样。 除肠毒素外,内毒素和霍乱弧菌产生溶血素、 酶类及其他代谢产物,也有一定的致病作用。
发病机制与病理改变
(二)病理生理 1.水和电解质紊乱 2.代谢性酸中毒 (三)病理解剖
2.口服补液法 霍乱患者肠道对氯化钠的吸收较差,但对钾、 碳酸氢盐仍可吸收,对葡萄糖吸收亦无影响,而且葡萄糖的
吸收能促进水和钠的吸收。因此对轻、中型脱水的患者可
予口服补液。口服液配方有:①每升水含葡萄糖20g、氯化 钠3.5g、碳酸氢钠2.5g和氯化钾1.5g;②每升水含葡萄糖 24g、氯化钠4g、碳酸氢钠3.5g、柠檬酸钾2.5g。成人轻、 中型脱水初4~6小时每小时服750ml,体重不足25kg的儿 童每小时250ml,经后依泻吐量增减,一般按排出1份大便给 予1.5份液体计算,也可采取能喝多少就给多少的办法。重 型、婴幼儿及老年患者则先行静脉补液,待病情好转或呕 吐缓解后再改为口服补液。
霍乱的诊断与治疗PPT课件

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(二)疑似诊断
❖ 下列2项中有1项阳性者,即可为疑似诊断: ❖ 1.有典型症状,但病原学检查未确定者。 ❖ 2.流行期间,有明显接触史,且有泻吐症状,而无其他
原因可查者,但病原检查尚未确定。 ❖ 凡疑似病例应填疑似报告、隔离、消毒。并每日作粪培
养,如三次阴性,可否定诊断并作更正报告。
正常或稍干
干
极度干裂
❖ 眼窝囟门 不陷或稍陷
明显下陷
深度下陷,眼闭不紧
❖ 指纹
不皱
皱瘪
干瘪
❖ 肌痉挛
无
有
严重
❖ 收缩压
正常
12—9.33kPa
<9.33kPa
❖ 尿 量 /d <50ml
正常
<400ml
❖ 血浆比重 1.025—1.030 1.031—1.040
1.041以上
❖ 脱水程度 相当体重2-3% 相当体重4%一8% 相当体重8%以上
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(三)鉴别诊断:
❖ 1.细菌性食物中毒:其特点为:有不洁食物史,同餐者 往往集体发病。常有先吐后泻,排便前可有剧烈腹痛。 粪便呈黄水样,较臭,偶有粘液或脓血便。可有发热及 中毒症状,但循环衰竭少见。
❖ ⑤酸中毒:。碳酸盐大量丢失,产生代酸。 ❖ 此期一般为数小时至2—3日。
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(一)典型病人:
❖3.反应期及恢复期 脱水纠正后,大多数病人 症状消失,尿量增加,体温回升,逐渐恢复正 常。约1/3病人出现发热性反应,以儿童多见, 其原因可能由于循环改善后残留肠毒素被吸收 所致。发热持续1—3日可自行消退。
霍乱弧菌 小肠粘膜表面 大量繁殖 霍肠毒素
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这些不同的流行形式,也与不同类型的 病原体有关。古典型霍乱弧菌、埃尔托 型霍乱弧菌的流行株引起暴发,而埃尔 托型霍乱弧菌的非流行株却只引起散发 病例。O139霍乱从现有材料分析,既 可引起暴发,也多有散发,其特别似与 埃尔托霍乱基本一致。当然,霍乱的流 行形式还与所采取之防治措施密切相关。
临床特征
霍乱从感染到出现症状要经过 数小时至5天,多数为1~2天。 霍乱发病多急骤,病人以急剧腹泻、 呕吐开始。腹泻多为无痛性,少数 病人可因腹直肌痉挛而引起腹痛, 不伴里急后重。典型病人大便开始 为泥浆样或稀水样,尚有粪质,迅 速成为米泔水样,少数重病人可有 血性便。
在严重病例,第一次大便量可超过1500毫升。 呕吐一般在严重腹泻后出现,但亦有呕吐与腹 泻同时或略先于腹泻。恶心少见或较轻。呕吐 物先为胃内容物,以后可为米泔水样或清水样。 由于频繁的腹泻、呕吐,大量水和电解质丧失, 病人迅速出现失水和周围循环衰竭,病人烦躁 不安、口渴、声音嘶哑、耳鸣、呼吸增快、神 态淡漠或表情呆滞、眼球下陷、面颊深凹、口 唇干燥、皮肤寒冷、弹性消失、手指皱瘪和发 绀等,肌肉痉挛,尤以腓肠肌及腹直肌为甚。
3.职业分布:不同职业发病率有一定 差别,如渔民、船民、农民等发病较多。 近年来流动人口作为一个特定群体,已 成为某些地区中的主要发病人群,这与 他们的受染机会、生活水平、居住条件 和卫生习惯等有关。
扩散方式: 霍乱自流行区向外扩散, 有近程传播和远程传播两种方式。近 程传播是疫区的逐渐扩大,主要是通 过外环境的污染(尤其是水体与食物 的污染)以及病人与带菌者的扩散而 实现。远程传播时,从一地传到另一 地或从一国传到另一国,主要是通过 轻型病人、带菌者和在某些情况下通 过转移而实现。现代交通工具的日益 发展也为此类传播创造了有利条件。
流行形式: 霍乱的流行形式主要有两种:一 种是暴发,即在一个局部地区或单位,短期 内发生大量病人,常常是水型或食物型暴发。 另一种是迁延型的散发,即在较长时间内 (如数周到数月),只有少数病人散在发生, 多呈一户1例或一村1例,而相互间往往不易 找出明显联系。这两种流行形式常常并存, 一般新疫区以暴发多见,老疫区以散发多见。
概述:霍乱是由O1群和 O139群霍 乱弧菌引起的急性肠道传染病,具有发病 急、传播快、波及面广的特点,是我国两 种甲类传染病之一,我国传染病防治法中 将其列为应实施“强制管理”的甲类传染 病。也是当今被世界卫生组织确定为三种 国际检疫传染病中最严重的一种。
O1群霍乱弧菌可分为古典生物型和埃尔托生物 型。1817年至1923年的百余年间,在亚、非、 欧、美、澳等发生的六次世界性霍乱大流行是 由古典生物型引起的,给人类带耒巨大的灾难。 1961年开始的第七次世界性霍乱大流行,是 由埃尔托生物型霍乱弧菌引起的,至今已波及 五大洲140个以上的国家和地区,报告病例数 在400万以上,目前尚无仃息的迹象。由古典 生物型引起的霍乱只在印度和孟加拉有少数病 例报告。
腹部凹陷呈舟状腹。脉搏微弱,血压下降, 尿量减少,体温下降,如不及时抢救往往 可危及生命。因此,在地方性流行或霍乱 正在流行地区,凡遇剧烈米泔水样腹泻、 呕吐、严重脱水等典型临床表现者应予以 及时隔离和治疗。
腹泻不严重,1周内有与霍乱病人密切 接触史者或来自疫区,有可疑饮食史、 外出史、流动人口均应作大便培养,根 据细菌培养确立或排除诊断。
流行特点 地区分布: 霍乱不论古典型霍乱还是埃
尔托型霍乱均有其地方性。在第七次世 界大流行中,某些受埃尔托型霍乱侵犯 的国家或地区又成为新的地方性疫区。 至于O139霍乱引起的地方性特点,尚须 继续观察。
霍乱的地区分布一般多以沿海为主, 特别是江河入海口附近的江河两岸及水 网地带。但也可传入内陆、高原和山地, 甚至沙漠地区。
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近年来,随着交通的发达、经济贸 易的交流、人口的大量流动,在内陆及 开放地区也时有霍乱的发生、暴发和流 行。
季节分布: 霍乱在各地的流行季节与当 地的自然地理条件(如纬度、气温、雨 量等)密切相关。我国绝大多数地区的 发病季节一般在5~11月,而流行高峰 多在7~10月。
人群分布: 主要指人群中不同年龄、性 别、职业等的分布情况。
1992年10月印度和孟加拉相继发生 一种由O139群霍乱弧菌引起的新型霍乱 暴发和较大流行,这型霍乱随后在亚洲
传播,至今已有印度、孟加拉、中国、
巴基斯坦、泰国、马来西亚、缅甸、尼
泊尔、新加坡、斯里兰卡、香港等国家 和地区报告发生O139霍乱病例,但 O139霍乱的流行范围和报告病例数至今 仍少于O1群埃尔托霍乱。
1.年龄分布:各年龄组均可发病,但 因免疫水平和感染机会不同,不同年龄 组的发病率有所差异。新疫区发病年龄 差别不明显或成人发病较多,而老疫区 往往以幼儿较多,这是因为这些地区居 民的机体免疫水平随年龄增长而升高的 缘故。
2.性别分布:一般男女发病率无本质 差异,但有时因活动范围和感染机会等 不同而有所不同。
霍乱的临床表现主要分为潜伏 期、泻吐期、脱水期和反应期4个 阶段。
首先是潜伏期,一般持续3天左右。 继而是泻吐期,持续时间数小时到3天, 小孩有时会发热,成人一般不会。腹泻 是这一时期的首发和最常见症状,多为 无痛性,大约有三分之一的病人会排出 米泔样大便,每天排便数次至数十次甚 至是不计其数。腹泻后呕吐就会随之发 生,一般呈喷射状,每天约在10次以 内。
霍乱的流行病学、 临床表现、诊断及预防
河北省疾病预防控制中心 马洪生
2009年7月全国共报告15例,病例 主要分布四川9例,北京和浙江各2例, 江苏和福建各1例。四川报告病例均发 生在泸州市纳溪市打古镇,为一起由 就餐引起的O139群霍乱爆发疫情。
2009年1~7月全国累计报告38例, 较去年同期上升26.67%。
一般说来沿海沿江地区的发病率高于 平原,平原高于半山区和山区,盐碱地区 高于非盐碱地区,渔船民活动频繁,传染 源扩散机会多,同时沿海及盐碱地区的水 源含盐量高,水质偏碱,加之温度和湿度 有利于霍乱弧菌生存与繁殖。而这些地区 的居民大多饮用河水、沟水、塘水和有生 食或半生食水产品习惯,从而更加促使霍 乱的发生和流行。