荧光分光光度计数据及处理
荧光分光光度计使用操作注意事项 光度计操作规程
荧光分光光度计使用操作注意事项光度计操作规程荧光分光光度计也被称作（荧光光谱仪），是一款利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子装扮置。
原子荧光光谱分析法具有设备简单、灵敏度高、光谱干扰少、工作曲线线性范围宽、可以进行多元素测定等优点。
在地质、冶金、石油、生物医学、地球化学、材料和环境科学等各个领域内获得了广泛的应用。
作为一款专业测量分析物质的设备，为避开荧光光谱仪在使用过程中显现分析误差，需要注意以下几点：1.在打开荧光光谱仪的主机之前，需要调整其设备各性能数值，比如需要先开氩气钢瓶总阀并将出口压力调至规范区域内，否则会导致仪器欠压报警并对荧光光谱仪的正常工作造成影响。
2.需要安装需测的元素灯，再打开仪器，开启设备后等仪器自检结束，再检查看元素灯有没有亮，然后取下排风罩，将调光器放在原子化器上，旋转元素灯座的可调螺钉，调整元素灯光斑中心至对光器横线与竖线的交叉点，便完成对元素灯的安装调整。
3.在使用荧光光谱仪的过程中应保持试验室通风情形良好，并对废液桶进行适时处理，以保持废液排放正常。
4.在荧光光谱仪完成测试后，需要对其进行适时清理，避开因残留异物导致下次检测显现错误。
5.在对荧光光谱仪清洁完后，依照规定操作对各开关进行关闭，并进行相应的存放操作。
6.定期对荧光光谱仪进行检修保养，适时清洁荧光光谱仪中的异物，避开其对设备造成损坏。
由于资料有限，因而上述（荧光光谱仪）操作注意事项并不全面，在实际进行操作的过程中，建议咨询相关专业技术人员，并查阅相应使用说明书。
原子吸取分光光度计有效的样品处理技术原子吸取分光光度计样品要被吸喷雾化后才能被分析，为了使测量的结果有代表性，必需要保证样品均匀的分布在溶液中。
所以有很多样品必需要经过前处理才能拿来测定，而不同的样品有不同的前处理方法，同一样品也有多种的前处理方法，选择不同方法的依据就是便利快捷、同时又要尽量削减样品的用量，削减有效成分的流失。
紫外、荧光分光光度计说明
一、设备名称：RF-5301PC荧光分光光度计；二、使用原理1、荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。
荧光是光致发光，任何荧光物质都具有激发光谱和发射光谱，发射波长总是大于激发波长。
荧光激发光谱是通过测定荧光体的发光通量随波长变化而获得的光谱，反映不同波长激发光引起荧光的相对效率。
荧光发射光谱是当荧光物质在固定的激发光源照射后所产生的分子荧光，是荧光强度对发射波长的关系曲线，表示在所发射的荧光中各种波长相对强度。
由于各种不同的荧光物质有它们各自特定的荧光发射波长，可用它来鉴定荧光物质。
有些发荧光的物质其荧光强度与物质的浓度成正比，故可用荧光分光光度法测定其含量。
在溶液中，当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系,即IF=KC,利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析,与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也采用标准曲线法进行。
利用某些物质受激发出的荧光，其光强度与该物质的含量成一定函数关系的性质而制成的。
三、组成结构光源、光件、样品池、检测器、数据处理器1、荧光分光光度计图RF5301PC荧光分光光度计主要是由激发光源、激发单色器、样品池、发射单色器、检测器以及数据处理系统几部分组成1. 光源：为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。
2．激发单色器：置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。
3．发射单色器：置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器，常采用光栅为单色器。
筛选出特定的发射光谱。
4．样品室：通常由石英池(液体样品用)或固体样品架(粉末或片状样品)组成。
测量液体时，光源与检测器成直角安排；测量固体时，光源与检测器成锐角安排。
荧光分光光度计光谱测定操作规程
荧光分光光度计光谱测定操作规程
一．开仪器的电源开关。
二．开计算机，至WINDOWS界面出现。
三．双击桌面RF-530XPC快捷键，打开软件。
仪器自动进行自检。
四．测定光谱：
1．在主菜单上选择Acquire Mode > Spectrum，进入光谱测定模式。
选择configure > Spectrum parameters，出现如下图所示的对话框，设置测定参数：
或
2．设置参数之后，按自动调零键，然后设置样品，按开始键，开始测试。
在测试过程中，如果要中断测试，可按键。
3．保存文件。
可选择File > Save 或Save as，或选择File > Channel > Save Channel。
如果通道占满，可删掉不需要的数据。
方法如下：File > Channel > Erase Channel。
五．数据处理：
1．在主菜单上选择Manipulate > Peak Pick、Point Peak或Peak Pick，可显示峰、手动找峰或计算峰面积等。
2．四则运算：在主菜单中选择Manipulate > Arithmetic，可将图谱加、减、乘、除某一常数。
3．在主菜单中选择Output > Graphic Print，可打印图谱；选择Output > Print Table可打印表格；选择Output > Save Table可保存表格。
六．关机：
测试结束后，退出软件，关闭仪器电源、关闭电脑。
一、荧光分光光度计配置及参数(进口)
技术参数：*1、单色器：机刻凹面衍射光栅,900g/mm,F2.2校正像差，且可见光区高的光通量,提高检测灵敏度。
2、闪跃波长：激发300nm，发射400nm。
*3、检测器测量波长范围：200~750nm和零次光；带自增益功能：连续可调（0-1000V）4、分辨率：最低分辨率1.0nm。
5、波长准确度：最低要求±1.0nm。
*6、波长扫描速度：30~60000nm/min，调节步距1nm，亦可按时间收集数据。
7、光谱带宽：EX：1，2.5，5，10，20nm；EM：1，2.5，5，10，20nm8、光源：150w连续光源氙灯。
*9、水平狭缝，最小试样体积：0.6mL(使用标准10mm池)，微量池最小体积0.2ml。
*10、水拉曼检测激发波长350nm，带宽5nm，响应时间2.0s，取水拉曼峰处噪声，灵敏度大于800：1（RMS）；11、可进行时间扫描和定量分析，三维荧光图谱。
*12、具有全波长预扫描功能，能自动、快速地寻找到最佳的激发和发射波长。
*13、线性动态范围：6个数量级；14、全波段的光谱校正，排除仪器的依赖性，确保高精度的数据。
15、控制系统和软件15.1计算机一台：计算机配置不低于i3处理器、2GB内存、500GB硬盘、DVD可刻录光驱、22英寸LED显示器，Windows7操作系统。
15.2分析软件：定性及定量分析软件，以及与此有关的应用分析软件。
16、固体支架：配套的标准固体支架。
17、恒温样品支架17.1、冷却循环水系统：与仪器标配套的标准的国产冷却循环水系统。
18、滤光片1套，带通滤光片250-390nm，低通截止滤光片，295、320、370、395、420nm19、氙灯1支20、激光打印机1台，满足仪器使用。
21、附件、配件按正常实验配齐，安装调试后能够正常进行实验。
技术参数1 技术规格1.1 电源电压：220V，50Hz1.2 温度：10~35℃1.3 相对湿度：45~85%2 现场免费培训，各项性能指标达到技术要求，由供需双方共同签字认可，现场验收，仪器验收合格后，供方须提供整机一年免费保修，并提供终身维修服务。
荧光分光光度计技术指标参数及要求
可选配 6片；带通滤光片：250 to 390nm截止滤光片：290，310, 350, 390 and 430nm
4.22
光谱校正：标配200-600nm；校正光谱对仪器的依赖性；确保准确可靠的数据。
*4.23
测量及数据处理：
主机由FL Solution软件控制，在Windows环境工作。发光强度、激发和发射波长、光谱带宽均可由monitor 实时显示。光谱或时间数据均实时显示并可自动存盘。
有对储存数据的算术运算功能，包括四则运算，平滑功能，*1－4阶导数，求面积，求峰值等，可进行单波长和双波长细胞内钙离子的计算。
5
技术服务
5.1
设备的安装调试
承诺在该合同所定设备到用户单位后，派有关技术人员前往用户指定地点进行安装调试，免收安装调试费。验收标准按厂家样本承诺的指标验收。
5.2
保修期
自技术人员对该设备安装调试合格之日算起，12个月内对仪表实行保修。
光谱分辨率：1.0nm
4.10
波长准确性：1nm
*4.11
波长扫描速度：30/60/240/1200/2400/12000/30000/60000nm/min
4.12
波长驱动速度：60000nm/min
4.13
响应时间：从0～98%：0.002/0.004/0.01/0.05/0.1/0.5/2/4S
4.18
恒温水浴支架：依靠外置的温度控制水浴系统，可保持10mm样品池内样品的恒温，温度范围：5-60℃
4.19
固体样品支架：用于固体样品，粉末样品和高浓度样品的优化测定。通过特殊设计保证从样品反射的光不会进入发射单色器；包括粉末样品池，固体样品夹具；样品厚度最大13mm；
荧光分光光度法
荧光分光光度法荧光分光光度法测定维生素B6的含量荧光分光光度法测定维生素B6的含量荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。
其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。
通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。
荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190-650nm，发射波长扫描范围是200-800nm。
可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。
荧光分光光度计的工作原理：物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态, 这些处于激发态的分子是不稳定的,在返回基态的过程中将一部分的能量又以光的形式放出，从而产生荧光．不同物质由于分子结构的不同,其激发态能级的分布具有各自不同的特征，这种特征反映在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发和发射光谱；，因此可以用荧光激发和发射光谱的不同来定性地进行物质的鉴定。
在溶液中，当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系,即IF=KC,利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析,与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也采用标准曲线法进行。
荧光分光光度计基本结构：①光源：为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故②激发单色器：置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。
③发射单色器：置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器，常采用光栅为单色器。
筛选出特定的发射光谱。
④样品室：通常由石英池(液体样品用)或固体样品架(粉末或片状样品)组成。
测量液体时，光源与检测器成直角安排；测量固体时，光源与检测器成锐角安排。
⑤检测器：一般用光电管或光电倍增管作检测器。
f98荧光分光光度计说明书_概述
f98荧光分光光度计说明书概述1. 引言：概述：本文是《f98荧光分光光度计说明书》的概述部分。
本部分将简要介绍该说明书的结构、目的以及主要内容，以便读者更好地理解并使用该荧光分光光度计。
文章结构：本说明书主要包括引言、正文、f98荧光分光光度计的使用指南、常见问题解答和故障排除、结论和展望等几个部分。
引言部分为整篇文章的开头，为读者提供了对全文内容的基本了解。
目的：该说明书旨在向用户详细介绍f98荧光分光光度计及其工作原理、特点和功能。
同时，通过使用指南和常见问题解答，帮助用户正确操作仪器，并解决在实验过程中可能遇到的问题和故障。
接下来，我们将逐一介绍“1. 引言”中所列出的各小节内容。
2. 正文:2.1 什么是f98荧光分光光度计:f98荧光分光光度计是一种专门用于测量和分析样品中的荧光特性的仪器。
它通过激发样品中的荧光物质并测量其产生的荧光信号来获取关于样品的信息。
f98荧光分光光度计可以广泛应用于许多领域，如生物学、化学、医学等。
2.2 f98荧光分光光度计的工作原理:f98荧光分光光度计使用一定波长范围内的激发源来激发样品中的荧光物质。
这些激发源可以是可见或紫外线的灯管或激光器。
当样品被激发时，其中的荧光物质会吸收能量并重新辐射出以较长波长的荧光信号。
f98荧光分光仪通过检测和记录这些荧光信号的强度来测量样品中所含有的荧-4.3 数据处理与结果解读”: {不要使用markdown,不要包含网址亮物质。
该仪器还可以根据用户需求进行专门设置和调整，以提高测量的准确性和灵敏度。
2.3 f98荧光分光光度计的主要特点和功能:- 高灵敏度：f98荧光分光光度计具有极高的灵敏度，可以检测到样品中微量的荧光物质，并提供准确的测量结果。
- 宽波长范围：该仪器可在可见光至紫外线范围内进行测量，适用于不同波长下的荧光样品。
- 多种测量模式：f98荧光分光仪支持多种不同的测量模式，如荧光强度、寿命等，方便用户根据需求进行选择。
分光光度计使用原理及操作方法
分光光度计使用原理及操作方法分光光度计的主要组成部分包括光源、样品室、光栅和光电检测器。
光源发出一束光线，经过光栅的光线会发生衍射，然后进入样品室，样品吸收一部分光线，剩余的经过光电检测器后被转化为电信号。
分光光度计会测量入射光和出射光之间的差异，据此计算溶液的吸光度。
操作分光光度计需要进行以下几个步骤：1.准备工作：打开分光光度计并等待预热，校准仪器，确保其准确度。
通常可以使用空白试剂即不含任何物质的溶液来进行校准。
2. 设置波长：根据实验需求设置所需的波长。
旋转光栅调节按钮或者键盘上的波长调节按钮，使仪器显示所需波长。
常见的波长范围是200-800 nm。
3.放置空白试剂：选择一种透明溶液作为空白试剂，将其转移到样品室中，确保样品室内无气泡和杂质。
关闭样品室。
4.零点调零：选择一个与空白试剂相近的波长，通过调节零点调零旋钮或键盘上的零点调零按钮，使光电检测器的读数为零。
5.测量样品：将需要测量的溶液转移到样品室中，确保样品室内无气泡和杂质。
关闭样品室。
根据实验需求选择适当的波长，并将分光光度计调至该波长。
6.讲样品的吸光度读数：记录分光光度计显示的吸光度读数。
如果需要对样品进行多次测量，可以重复步骤4和57.数据处理：根据实验需求，可以将吸光度读数与标准曲线进行比对，推断样品的浓度或其他信息。
在使用分光光度计时，还需要注意以下几个问题：1.波长选择：根据需要测量的物质的最大吸收波长，选择合适的波长。
在测量吸光度时，应选择吸收峰附近的波长，以提高测量的准确性。
2.样品制备：样品应尽量避免溶解剂或其他杂质的影响，应选择透明度高的溶液。
有时需要对样品进行稀释，使其浓度能够落在标准曲线范围之内。
3.校准和零点调零：在进行实验之前，应该进行仪器的校准和零点调零，以确保测量的准确性。
校准使用空白试剂进行，零点调零使用相近波长进行。
4.注意事项：在使用分光光度计时，样品室的门应完全关闭，以保证光路的稳定性。
荧光分光光度法测定多维葡萄糖粉中维生素B2的含量实验报告
荧光分光光度法测定多维葡萄糖粉中维生素B2的含量一．实验目的1.学习荧光分光光度法测定多维葡萄糖粉中维生素B2的分析原理。
2.掌握荧光分光光度计的操作技术和测定多维葡萄糖粉中维生素B2的方法。
二．实验原理1.荧光光度法原理（1）常温下，处于基态的分子吸收一定的紫外可见光的辐射能成为激发态 分子，激发态分子通过无辐射跃迁至第一激发态的最低振动能级，再以辐射跃迁的形式回到基态，发出比吸收光波长长的光而产生荧光。
在稀溶液中，荧光强度IF 与物质的浓度c 有以下的关系： bcI I F εφ0303.2=当实验条件一定时，荧光强度与荧光物质的浓度成线性关系： Kc I F =这是荧光光谱法定量分析的理论依据。
（2）荧光分析法的特点：a. 与紫外-可见分光度法比较，荧光分析法具有更高的灵敏度。
b. 选择性好。
荧光法既能依据发射光谱，又能依据吸收光谱来鉴定物质。
c. 所需试样量少、操作方法简便。
（3）荧光光谱激发光谱：固定测量波长(选最大发射波长)，化合物发射的荧光强度与照射光波长的关系曲线。
激发光谱曲线的最高处，处于激发态的分子最多，荧光强度最大。
发射光谱：固定激发光波长(选最大激发波长), 化合物发射的荧光强度与发射光波长关系曲线。
固定发射光波长进行激发光波长扫描，找出最大激发光波长，然后固定激发光波长进行荧光发射波长扫描，找出最大荧光发射波长。
激发光波长和发射荧光波长的选择是本实验的关键。
（4）荧光分析仪器常用的荧光分析仪器由激发光源、单色器、液槽、检测器和显示记录器五部分构成，如下图所示：荧光分析仪器与分光光度计比较主要差别有两点： a.荧光分析仪器采用垂直测量方式，以消除透射光的影响；b.荧光分析仪器有两个单色器，能够获得单色性较好的激发光并消除其它杂 散光干扰。
2. 荧光光度法测定多维葡萄糖粉中维生素B2的含量维生素B 2（又叫核黄素，VB 2）是橘黄色无臭的针状结晶，其结构式为：H HO HO HO HNH H HOHNC NHNOOH 3CH 3C维生素B 2易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂，在中性或酸性溶液中稳定，光照易分解，对热稳定。
荧光分光光度计使用操作步骤PPT.
• ！！Attention：Data Start/End需与 “Instrument”选项中设置一致，否则所得 到的数据点会逐渐减少，而无法作图。
（4）参数设置好后，点击“确定”。
4、设置文件存储路径
（1）点击扫描界面右侧“Sample”
，如
图4。
图4 Sample选项的界面
• （2）样品命名“Sample name”。
图6 关闭运行软件
• （2）约十分钟后，关闭仪器主机电源，即按下仪 器主机左侧面板下方的黑色按钮（POWER）。 （目的是仅让风扇工作，使Xe灯室散热）。
• （3）关闭计算机。
寻找激发波长的方法
测试前，激发波长未知，可以按照以下步骤寻找激发波长。
谢谢观看！ 安全管理工作职责
评价蒸发过程的两个主要技术经济指标：能耗即操作费用与设备投资。对于多效蒸发装置来说，需考虑操作费与设备费总和为最小的 原则来权衡最佳的效数。在单效蒸发过程中，每蒸发1kg的水需要消耗1kg以上的加热蒸汽，在规模生产中，蒸发大量的水分时则必需 消1、耗认大识量生的活加中热常蒸见汽变。质为食了物节的省特加征热。蒸汽的消耗，可采用多效蒸发。 43． 、班吃主了任有应毒结的合动植《物学，生也管会理这规样章中制毒度，汇这编种》叫对做本有班毒学动生植进物行食校物园中安毒全。教育，做到经常、及时、有针对性。 当(7)溶洗液澡雾时化间成不雾宜滴过时长，，必一须般向半分小散时液左滴右供。给洗一后定不的在能澡量堂，内用久来留克。服在形成新的更多表面的表面张力和拈滞力。 Ⅲ一由个于 公溶司液的中老液总位来高到度某所专产营生店的，静他压想力给而主引管起销的售沸的点副升总高配。一液辆层车高。度他过看高了，一静款压车力后增觉大得，很溶不液错沸，腾 价蒸格发方需面要也克没服问这题种。静这压时力销后售才人能员进说 一：步“蒸 既发然，你会都导满致意沸了点，升那高我。们就可以办手续了。”
实验报告2荧光分光光度法测定维生素B2的含量
实验报告2荧光分光光度法测定维⽣素B2的含量实验项⽬：荧光分光光度法测定维⽣素B2的含量【实验题⽬】荧光分光光度法测定维⽣素B2的含量【实验⽬的】1、掌握标准曲线法定量分析维⽣素B2的基本原理。
2、了解荧光分光光度计的基本原理、结构及性能，掌握其基本操作。
【实验原理】维⽣素B2(⼜叫核黄素，VB2)是橘黄⾊⽆臭的针状结晶。
其结构式为：由于分⼦中有三个芳⾹环，具有平⾯刚性结构，因此它能够发射荧光。
维⽣素B2易溶于⽔⽽不溶于⼄醚等有机溶剂，在中性或酸性溶液中稳定，光照易分解，对热稳定。
维⽣素B2溶液在430~440nm蓝光的照射下，发出绿⾊荧光，荧光峰在535nm附近。
维⽣素B2在pH＝6~7的溶液中荧光强度最⼤，⽽且其荧光强度与维⽣素B2溶液浓度呈线性关系，因此可以⽤荧光光谱法测维⽣素B2的含量。
维⽣素B2在碱性溶液中经光线照射会发⽣分解⽽转化为另⼀物质——光黄素，光黄素也是⼀个能发荧光的物质，其荧光⽐维⽣素B2的荧光强得多，故测维⽣素B2的荧光时溶液要控制在酸性范围内，且在避光条件下进⾏。
在稀溶液中，荧光强度F与物质的浓度c有以下关系：F＝2.303ФI0εbc当实验条件⼀定时，荧光强度与荧光物质的浓度呈线性关系：F=Kc这是荧光光语法定量分析的依据。
【主要仪器与试剂】主要仪器：F-2500 HiTachi荧光分光光度计；1cm⽯英⽫；50mL容量瓶；5mL移液管；烧杯；胶头滴管试剂：维⽣素B2标准溶液：未知液4【实验内容及步骤】1、系列标准溶液的制备取维⽣素B2标准溶液(10.0µg/mL)1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL分别置于50mL的容量瓶中，各加⼊去离⼦⽔稀释⾄刻度，摇匀。
标记为①②③④⑤的⼀系列维⽣素B2标准溶液。
待测。
2、待测液制备取5.00mL未知液4置于50mL容量瓶中，加⼊去离⼦⽔稀释⾄刻度，摇匀。
待测。
3、激发光谱和荧光发射光谱的绘制设置λem＝540nm为发射波长，在250~500nm范围内扫描标准溶液③，记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线，便得到激发光谱。
荧光分光光度计使用说明 光度计常见问题解决方法
荧光分光光度计使用说明光度计常见问题解决方法荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。
其能供应包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等很多物理参数荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。
其能供应包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等很多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。
通过对这些参数的测定,不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系。
荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190～650nm，发射波长扫描范200～800nm。
可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。
荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。
荧光分光光度计使用说明：开机时，请先开氙灯电源，再开主机电源。
每次开机后请先确认一下一起两边排热风扇工作正常，以确保仪器正常工作，发觉风扇有故障，应停机检查。
主机工作时顶部排热器温度很高,切勿触摸,以免受伤.氙灯点亮后需确定时间稳定，故进行精密测试应在30分钟以上。
当氙灯未能触发，并连续发生“吱吱”高频声或“叭叭”打火声时，请立刻关掉氙灯电源，稍后数秒重新触发。
请尽量削减不必要的氙灯触发次数，避开氙灯在高压下反复触发。
封闭氙灯电源后，若要重新使用，请等待60秒以后重新触发。
运行未知浓度的样品测试时，灵敏度设置请从低位向高围（0—7）渐渐设置，当灵敏度较高时（>3），为了保护光电倍增管，请拥护勿将强光置进样品室内。
当（仅当）操纵者错误操纵或其他干扰引起微机错误时，应当立刻关断主机电源，重新启动，但无须关断氙灯电源。
单色器内用螺丝紧固处不得松动，光学器件和仪器运行环境需保护清洁。
清洁仪器外表时,请勿使用乙醇乙MI等有机溶剂,请勿在工作中清洁,不使用时请加防尘罩.比色皿保持清洁。
荧光分光光度计(分子荧光)
荧光分光光度计（分子荧光）Fluores_cence •1楼1、基本原理在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。
跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下降到第一电子激发态的最低振动能级，能量的这种转移形式，称为无辐射跃迁。
再由第一电子激发态的最低振动能级下降到基态的任何振动能级，并以光的形式放出它们所吸收的能量，这种光便称为荧光。
荧光分析法具有灵敏度高、选择性强、需样量少和方法简便等优点，它的测定下限通常比分光光度法低2~4个数量级，在生化分析中的应用较广泛。
荧光分析法是测定物质吸收了一定频率的光以后，物质本身所发射的光的强度。
物质吸收的光，称为激发光；物质受激后所发射的光，称为发射光或荧光。
如果将激发光用单色器分光后，连续测定相应的荧光的强度所得到的曲线，称为该荧光物质的激发光谱（ex citation spectrum）。
实际上荧光物质的激发光谱就是它的吸收光谱。
在激发光谱中最大吸收处的波长处，固定波长和强度，检测物质所发射的荧光的波长和强度，所得到的曲线称为该物质的荧光发射光谱，简称荧光光谱（fluorescence spectrum）。
在建立荧光分析法时，需根据荧光光谱来选择适当的测定波长。
激发光谱和荧光光谱是荧光物质定性的依据。
某些物质的分子能吸收能量而发射出荧光，根据荧光的光谱和荧光强度，对物质进行定性或定量的方法，称为荧光分析法（fluoresc ence analysis）。
对于某一荧光物质的稀溶液，在一定波长和一定强度的入射光照射下，当液层的厚度不变时，所发生的荧光强度和该溶液的浓度成正比，这是荧光定量分析的基础。
2、检测荧光的仪器测定荧光可用荧光计和荧光分光光度计，其二者的结构复杂程度不同，但其基本结构是相似的。
分光计的调节与使用实验数据处理
分光计的调节与使用实验数据处理《分光计的调节与使用实验数据处理》一、引言在化学实验中，分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量溶液的吸光度和浓度。
在实验中，正确调节和使用分光光度计是非常重要的。
本文将从分光计的基本原理开始，分步介绍它的调节与使用，并探讨实验数据的处理方法。
二、分光计的基本原理分光光度计是利用光的吸收特性来测定样品的浓度的仪器。
当物质浓度增加时，其吸收光线的能力也随之增加，分光光度计可以通过测量光线的衰减来确定溶液的浓度。
分光光度计一般由光源、样品池、单色器、检测器和数据处理系统等组成。
三、分光计的调节与使用1. 样品池清洁：在使用分光光度计前，首先要确保样品池是干净的，没有灰尘和污渍。
否则会影响实验结果的准确性。
2. 光程调节：根据样品的浓度和吸光度范围，调节分光光度计的光程，以获得最佳的测量结果。
3. 波长选择：根据所测溶液的吸收峰，选择合适的波长进行测量。
4. 校准：在进行测量之前，需要校准分光光度计，以保证测量的准确性。
5. 实验操作：将样品倒入样品池，按下测量键进行测量，记录吸光度数据。
四、实验数据处理在实验数据处理中，需要注意以下几点：1. 数据记录：在进行实验时，要及时记录吸光度数据，保证数据的完整性。
2. 数据分析：将吸光度数据与标准曲线进行比对，计算出样品的浓度。
3. 数据统计：对实验数据进行统计分析，计算均值、标准差等参数，评估实验结果的可靠性。
4. 结果解释：根据实验结果，进行合理的结果解释，尽量减小实验误差，提高实验的可信度。
五、个人观点与理解在使用分光光度计进行实验时，我认为要特别注重实验操作的细节和数据处理的准确性。
只有严格按照操作规程进行实验，才能获得可靠的数据和准确的结果。
还要不断提高自己对分光光度计原理的理解，以便更好地掌握其调节与使用技巧。
通过实际操作和数据处理，不断提高自己的实验能力和数据分析能力。
六、总结与回顾本文从分光光度计的基本原理开始，介绍了其调节与使用的步骤，并探讨了实验数据处理的方法。