化学反应速率图像.
化学平衡图像
pC(g) +qD(g)
A B t1 t2
T1 T2 t
T1
T2 t
1、T1 < T2 ( > = < ) 正反应是 放热 反应 (放热、吸热)
2、T1 > T2 ( > = < ) 正反应是 放热 反应 (放热、吸热)
可逆反应 mA(g) + nB(g)
A 转 化 率 B%
pC(g)+qD(g)
A.增大A的浓度
B.缩小容器的容积
A的转化率
C.加入催化剂
D.升高温度
a
b
t
随堂测试:
3 、右图表示外界条件 ( 温度、压强 ) 的变 化对下列反应的影响: L(固)+G(气) 2R(气),(正反应为吸热反应),在图中,Y轴是 指( B ) A.衡混合气中R的体积分数 Y B.平衡混合气中G的体积分数 C.G的转化率 100kpa D.L的转化率 10kpa
X或Y t1 t2 t3 t
题组一
1
题组二
2
题组三
3
题组四
4
5
题组五
6
7
题组一 浓度—时间图像 1. 已知 NO2 和 N2O4 可以相互转化:
2NO2(g) N2O4(g)(正反应为放热反应 )。现将
一定量 NO2 和 N2O4 的混合气体通入一体积为 1 L 的恒温密闭容器中, 反应物浓度随时间变化 关系如图所示,回答下列问题: (1) 图中共有两条曲线 X 和 Y,其中曲线
题组一
1
题组二
2
题组三
3
题组四
4
5
题组五
6
7
题组三 恒温线(或恒压线)图像
高中化学专题6 化学反应速率与化学平衡(63张ppt)
2.化学平衡移动方向的判断 (1)根据勒夏特列原理判断。 (2)根据图像中正、逆反应速率的相对大小判断:若v正>v逆,则平衡向正反应方向 移动;反之,平衡向逆反应方向移动。 (3)根据变化过程中速率变化的性质判断:若平衡移动过程中,正反应速率增大 (或减小),则平衡向逆(或正)反应方向移动。 (4)根据浓度商(Qc)规则判断:若某温度下Qc<K,则反应向正反应方向进行;Qc>K, 反应向逆反应方向进行。
ⅰ)÷2得反应ⅱ的离子方程式为I2+2H2O+SO2
4H++SO42-+2I-。
返
解析▶ (3)①B是A的对比实验,采用控制变量法,B比A中H2SO4的浓度大了 0.2 mol·L-1,A与B中KI浓度应相等,则a=0.4。②对比A与B,加入H+可以加快 SO2歧化反应的速率;对比B与C,H+单独存在时不能催化SO2的歧化反应;比较A、 B、C,可得出的结论是I-是SO2歧化反应的催化剂,H+单独存在时不具有催化作 用,但H+可以加快歧化反应速率。③对比D和A,D中加入的KI的浓度小于A,且D 中多加了I2,反应ⅰ消耗H+和I-,反应ⅱ中消耗I2,D中“溶液由棕褐色很快褪色, 变成黄色,出现浑浊较A快”,反应速率D>A,由此可见,反应ⅱ比反应ⅰ速率快, 反应ⅱ产生H+使c(H+)增大,从而使反应ⅰ加快。
返
四、分析化学平衡移动的一般思路
1.比较同一物质的正、逆反应速率的相对大小
返
2.惰性气体对化学平衡的影响 返
五、解答化学平衡移动问题的步骤
返
考点1 化学反应速率及影响因素
典型例题
1.(2019年全国Ⅱ卷,27节选)环戊二烯(
化学反应速率和化学平衡图像
化学反应速率和化学平衡图像图像分析要领2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) t随后逐渐增加,说明改变的条件是增加反应物的浓度。
CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH>0tmA(g)+nB(g)qC(g)+pD(g) “定一议二”。
m+n>q+p时2NO(g) + 2CO(g)N2(g)+2CO2(g) 先拐先平,先平者高。
T投料比图2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<01.b应对应物质的化学计量数之n2.T3.平衡向右移动,分数先增大后减小定位题组1.对于可逆反应:2SO 2(g)+O 2(g)2SO 3(g)△H<0,下列研究目的和示意图相符的是2.工业上可利用CH 4(g)+H 2O(g)CO(g)+3H 2(g)反应生产合成氨原料气H 2。
已知温度、压强和水碳比[)()(42CH n O H n ]对甲烷蒸汽转化反应的影响如下图:图1(水碳比为3) 图2(水碳比为3) 图3(800℃)(1)降低反应的水碳比平衡常数K__________(选填“增大”、“减小”或“不变”);升高温度,平衡向____________方向移动(选正反应或逆反应)。
(2)图2中,两条曲线所示温度的关系是:t 1_____t 2(选填>、=或<);图1中,在800℃、2MPa 比1MPa 时的甲烷含量_______(选填高、低或不变),3.甲醇被称为21世纪的新型燃料,工业上通过下列反应Ⅰ和Ⅱ,用CH 4和H 2O 为原料来制备甲醇。
(1)将1.0 mol CH 4和2.0 mol H 2O(g)通入反应室(容积为100 L),在一定条件下发生反应:CH 4(g)+H 2O(g) CO(g)+3H 2(g)……Ⅰ,CH 4的转化率与温度、压强的关系如图。
①已知100 ℃时达到平衡所需的时间为5 min 。
则用H 2表示的平均反应速率为________。
化学反应速率与化学平衡——图像专题(共52张PPT)
v
v正 v逆 t
v
t1
②若对上述反应加负催化剂 或减小压强,画出平衡移动 过程中的 v-t图。
v正 v逆
t1
t
2.速率----时间图像
原因分类: (1)若a、b无断点,则平衡移动肯定是改变某一物质的浓 度导致。
(2)若a、b有断点,则平衡移动原因可能是:①改变反应 体系的压强;②改变反应体系的温度;③同时不同程度地改 变反应物(或生成物)的浓度;
②若对上述反应降温或减小 压强,画出平衡移动过程中 的 v-t图。
v正 v逆
t1 t2
t
v逆 v正
t1 t2
t
2.速率----时间图像
(3) 催化剂 压强变化b
①对于mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),条件改变时有 右图变化,改变的条件可能 加正催化剂 ; 为:a.____________ 加压 ,m+n___p+q b.________ ;平 = 正 反应方向移动。 衡向____
mA(g)+nB(g)
A 的 转 化 率
pC(g)+qD(g) ΔH
T2C T1C
答 问 案 题
1、T1>T 与T 2 2的高低 2、是放热反应 ΔH<0 、放热反应还是吸热反应
看图技巧:
0
t1
t2
时间
(1)看清横纵坐标含义 (2)先拐先平衡数值大 (3)平衡移动
二、化学平衡图像
1.含量——时间图像
看图技巧:
(1)看清横纵坐标含义 (2)先拐先平衡数值大 (3)平衡移动
课堂练习
mA(g)+nB(g)
A 的 转 化 率
pC(g)+qD(g) ΔH
化学反应速率和化学平衡的图像
化学反应速率和化学平衡的图像
1.速率-时间图此类图像定性揭示了V正、V逆随时间(含条件改变对化学反应速率的影响)变化的规律,体现了平衡的“动、等、定、变”的基本特征,以及平衡移动的方向等。
2.含量―时间―温度(压强)图常见的形式有下图所示的几种(C%指某产物百分含量,B%指某反应物百分含量),这些图像的折点表示达到平衡的时间,曲线的斜率反映了反应速率的大小,可以确定T(p)的高低(大小),水平线高低反映平衡移动的方向。
3.恒压(温)线该类图像的纵坐标为物质的平衡浓度(c)或反应物的转化率( ),横坐标为温度(T)或压强(p),常见类型如下图:
小结
1.图像分析应注意“三看”
(1)看两轴:认清两坐标轴所表示的含义。
(2)看起点:从图像纵轴上的起点,一般可判断谁为反应物,谁为生成物以及平衡前反应进行的方向。
(3)看拐点:一般图像在拐点后平行于横轴则表示反应达平衡,如横轴为时间,由拐点可判断反应速率。
2.图像分析中,对于温度、浓度、压强三个因素,一般采用“定一议二”的方式进行分析。
化学反应速率与化学平衡——图像专题(共52张)
v
pC(g)+qD(g),条件改变时有
右图变化反应;b.___加__压___,
m+n__>_p+q;平衡向__正__反应 方向移动。
v
②若对上述反应降温或减小 压强,画出平衡移动过程中 的 v-t图。
v正 v逆
t1
t2 t
v逆
v正
t1
t2 t
2.速率----时间图像
(3) 催化剂 压强变化b
①对于mA(g)+nB(g)
v
pC(g)+qD(g),条件改变时有
右图变化,改变的条件可能
为:a.__加__正__催__化__剂__;
b.__加__压____,m+n__=_p+q;平
衡向__正__反应方向移动。 v
②若对上述反应加负催化剂 或减小压强,画出平衡移动 过程中的 v-t图。
v正 v逆
t1
t
v正 v逆
t1
t
2.速率----时间图像
原因分类:
(1)若a、b无断点,则平衡移动肯定是改变某一物质的浓 度导致。
(2)若a、b有断点,则平衡移动原因可能是:①改变反应 体系的压强;②改变反应体系的温度;③同时不同程度地改 变反应物(或生成物)的浓度;
(3)若改变条件后,正、逆反应速率仍相等,则原因可能 是:①反应前后气体分子体积不变;②使用了催化剂;③等 效平衡
__增__大__反__应__物__浓__度___,
平衡将向__正__反应方向移动。
②引起平衡移动的因素是: v
__减__小__生__成__物__浓__度___, 平衡将向_正___反应方向移动。
v正
v逆
t1
t2 t
化学反应速率和化学平衡图像课件
P2 P1
答 P1 > P2 案 m+n > p+q
0
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时间
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2023/12/26
4.转化率——时间曲线
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ΔH=Q
问题: m+n<p+p还是
A
m+n>p+p
m+n<p+q
的
转
化
1.01106Pa
率
1.01107Pa
0
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t1
下 页
V
突变
V逆
答:从逆反应开 始。
降温或减压。
V正 V'正 V'逆
平衡向正反应 方向移动。
t
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2023/12/26
看图:说出反应起始时是从正反应;还是从逆反应开 始?然后是改变什么条件?化学平衡向什么方向移动?
V V正 V'正 = V'逆
突变
V逆
答:正、逆反 应同时开始。
加催化剂
1、化学反应速率图象分析
2.V-t图象
V
V'正
V正
V'逆
V逆
分清正反应和逆反应; 分 清放热反应和吸热反应; 分清“突变”和“渐变”
此图表示:增大 反应物浓度时, 正反应、逆反应 的速率变化情况, 平衡向正反应方 向移动。
t
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2023/12/26
看图:说出反应起始时是从正反应,还是从逆反应开始? 然后是改变什么条件?化学平衡向什么方向移动?
《化学反应速率和化学平衡的图像》
增大压强
v(正)、v(逆)均增大; 若Δ Vg<0,则v(正)强变, υ (逆)弱变;v(正)>v(逆),平衡 向右移动
减小压强
v(正)、v(逆)均减小; 若Δ Vg<0,则v(正)强变, υ (逆)弱变;v(正) <v(逆),平 衡向左移动
改变压强
v(正)、v(逆)均增大(或减 小); 若Δ Vg=0, 则v(正) =v(逆), 平衡不移动
[例3]
可逆反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) △H<0 在相同温度、不同压强时,A的转化率跟反应时间 的关系如图,则P1 < P2, a+b < c+d (填>、<或=)
先拐先平, P2>P1
P1 →P2 增大压强,A的转化率减小,
则平衡逆向移动,逆向为气体系数减小的反应
[小结]
看图,分析图像特点→依据图像的拐点→比较
温度或压强的的大小→分析改变条件后,y轴的变
化情况→结合平衡移动原理 →得到相关结论
[练习3]
在密闭的容器中进行如下的反应: H2(g)+I2(g) 2HI(g),在温度T1和T2时,产物的 量与时间的关系如下图所示,符合图象的正确的判 断是( D) A.T1>T2,△H>0 B.T1>T2,△H<0 C.T1<T2,△H>0 D.T1<T2,△H<0
化学反应速率和化学 平衡的图像
考试说明要求
理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等) 对反应速率及化学平衡的影响,认识其一般规 律。
1.反应速率—时间图象 2.反应速率—温度(压强)图象 3. 含量—时间-温度(压强)图象 4. 转化率—温度、压强图象
1、浓度对化学反应速率影响及平衡移动的图像
条件变化 速率变化和平衡移动方向 V—t图像
一化学反应速率图像
2C(g)
C%
P1 < P2
正反应是 吸 热反应.
0
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T2 P1 T1 P2 T1 P1
t
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2020/11/20
转化率——时间曲线
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
A 转
化 1.01107Pa
率
m+n = p+q
1.01106Pa
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0
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2020/11/20
P2 P1
答 P1 > P2 案 m+n > p+q
0
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2020/11/20
二.化学平衡图象
4.转化率——时间曲线
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ΔH=Q
A 的
问题: m+n<p+q还是 m+n>p+q
m+n<p+q
转
化
1.01106Pa
率
1.01107Pa
v
v逆
•由于v正、v逆均有不同程 度的增大,引起平衡移动
v正
的因素可能是 a.升高温度
b.增大压强。根据反应方
t1
t2 t 程式,升高温度平衡向逆
反应方向移动,与图示相符;增大压强平衡向正
反应方向移动,与图示不相符。故此题中引起平
衡移动的因素是升高温度。
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2020/11/20
2、速度-时间图:
常考化学反应速率和化学平衡图像的分析
最高的是___A___。
A.t0~t1 C.t3~t4
B.t2~t3 D.t5~t6
根据图示知,t1~t2、t4~t5时间段内平衡均向逆反应方向移动,则NH3的含量均 比t0~t1时间段内的低,所以t0~t1时间段内NH3的百分含量最高。
(4)如果在t6时刻,从反应体系中分离出部分氨,t7时刻反应达到平衡状态,请在图中 画出反应速率的变化曲线。
2.向一容积不变的密闭容器中充入一定量 A 和 B , 发 生 如 下 反 应 : xA(g) + 2B(s) yC(g) ΔH<0。在一定条件下,容器中 A、C 的物质的 量浓度随时间变化的曲线如图所示。请回答下 列问题: (1)用A的浓度变化表示该反应在0~10 min内的 平均反应速率v(A)=__0_.0_2__m_o_l_·L_-__1·_m__in_-__1 _。
t1时,v正、v逆同时增大,且v逆增大的更快,平衡向逆反应方向移动,所以t1时 改变的条件是升温;t3时,v正、v逆同时增大且增大程度相同,平衡不移动,所 以t3时改变的条件是加催化剂;t4时,v正、v逆同时减小,且v正减小的更快,平 衡向逆反应方向移动,所以t4时改变的条件是减小压强。
(3)依据(2)中的结论,下列时间段中,氨的百分含量
常考化学反应速率和化学平衡图像的分析
复习目标
学会分析与化学反应速率和化学平衡相关的图像,能解答化学反应原理的相关问题。
内容索引
类型一 速率-时间图像 类型二 反应进程折线图 类型三 恒压(或恒温)线 类型四 投料比—转化率相关图像 真题演练 明确考向
<
>
速率-时间图像
必备知识
1.常见含“断点”的速率—时间图像
A.维持温度、反应体系容积不变,t1时充入SO3(g)
第二章第三节 化学反应速率和平衡图像
P1 P2
t1
t2
P1 > P2 m+n_>__p+q
m+n_<__p+q
2. 转化率—时间曲线
【例 2】对于反应 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g), 根据图象填空(纵坐标均表示 A 的转化率):
1.只改变反应速率,而不使平衡发生移动的措施: ①使用催化剂。 ②若前后气体计量数相等,可改变压强。 2.“惰性气体”对化学平衡的影响 ①恒温、恒容条件: 原平衡体系 充―入―“―惰―性―气―体→” 体系总压强增大―→体系中 各反应成分的浓度不变―→平衡不移动。
②恒温、恒压条件: 原平衡体系 ―充入 ―“―惰―性―气―体→” 容器容积增大,体系的分压 减小―→各组分的浓度同等倍数减小。 ―体―积―不―变的 ―反―应→平衡不移动
t1_增__大_N_2_或__H_2_的_浓__度_
t2_减__小_N__H_3_的_浓__度___
t3_增__大__压_强________ t4_降__低__温_度________
t5______________
化学反应速率图象分析
1. 化学反应速率随时间变化的曲线
【例1 】对于反应N2+3H2
2NH3 (正
反应为放热反应),分析下图,确定t1—t5
各点所改变的条件分别是什么?
t1_增__大_N_2_或__H_2_的_浓__度_
t2_减__小_N__H_3_的_浓__度___
t3_增__大__压_强________
t4_降__低__温_度________
t5_使__用_催__化__剂______
P1 P2
t1
t2
P1 > P2 m+n_>__p+q
一化学反应速率图像
t1 t2 t3 时间
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2019/11/24
练 习:
1、如图所示,图中a曲线表示X(g) +Y(g)
2Z(g)+ W(s) ΔH>0 的反应过程,若使a曲线变
为b曲线,可采取的措施是( A.D )
Z%
A. 加入催化剂
B. 增大Y的浓度
C. 降低温度
b
a D. 增大体系压强
0
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v
v逆
•由于v正、v逆均有不同程 度的增大,引起平衡移动
v正
的因素可能是 a.升高温度
b.增大压强。根据反应方
t1
t2 t 程式,升高温度平衡向逆
反应方向移动,与图示相符;增大压强平衡向正
反应方向移动,与图示不相符。故此题中引起平
衡移动的因素是升高温度。
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2019/11/24
二.化学平衡图象
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ΔH=Q
等压线
转 化 率
0
P
300C 200C 100C
压强
m+n > p+q
Q>0
看图技巧:图象中 有三个量时,“定一看 二”, 先看曲线的高 低,再看曲线的变化趋 势。
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2019/11/24
二.化学平衡图象
T
2019/11/24
化学平衡图像——小结
1.认清坐标系,搞清纵、横坐标所代表的意义,并与勒 夏特列原理挂钩。
2.紧扣可逆反应的特征,搞清正反应方向是吸还是放热、 体积增大还是减小、不变、有无固体、纯液体物质 参加或生成等。
化学反应速率、化学平衡的图像分析(共21张PPT)
化学
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二、解答化学反应速率、化学平衡图像题的一般原则方法 (1)看图像:一看轴,即纵、横坐标的意义;二看点:即起
点、拐点、交点、终点;三看线,即线的走向和变化趋势;四看 辅助线,即等温线、等压线、平衡线等;五看量的变化,如浓度 变化、温度变化、转化率变化、物质的量的变化等。
结束
[解析]
无论是升高温度还是增大压强,v(正)、v(逆)均应
增大。B项中v(逆)减小,D项中v(正)和v(逆)均减小,故B、D项 均错误;该反应的正反应是一个气体分子数增大的吸热反应, 升高温度,平衡向正反应方向移动,则v(正)>v(逆),A项错 误;增加压强,平衡向逆反应方向移动,则v(逆)>v(正),C项 正确。
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3.从曲线的变化趋势着手
对于速率-温度(或压强)图像, 由于随着温度逐渐升高或压强逐 渐增大,反应速率会逐渐增大,因此图像上出现的是平滑的递增曲 线。
根据温度或压强对化学反应速率的影响,可以判断速率曲线的 变化趋势。需要注意的是:(1)温度或压强的改变对正、逆反应速率 的影响是一致的,即要增大都增大,要减小都减小,反映到图像 上,就是v(正)、v(逆)两条曲线的走势大致相同;(2)分析外界条件 对反应速率的影响时,只能分析达到平衡之后化学反应速率的变化 情况。
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热点专题课 化学反应速率、化学平衡的图像分析
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4.含量——时间——温度(压强)图
2024届高考一轮复习化学课件:化学反应速率和平衡图像及分析
图像
温 升高
降低
t1时刻 度 正反应为放热的反应
所改变
增大
减小
压
的条件
正反应为气体物质的量增大的反
强
应
升高
降低
正反应为吸热的反应
增大
减小
正反应为气体物质的量减小
的反应
3.“平台”类v-t图像及分析
图像
分析
结论
其他条件不变,t1时使用
t1时v'(正)、v'(逆)均突然 催化剂
增大且v'(正)=v'(逆),平衡 其他条件不变,t1时增大
增大X或Y的浓度,平衡正向移动,则Z的浓度增大,D错误。
考点二
化学平衡图像
必备知识 自主预诊
1.浓度(转化率、百分含量)—时间图像及分析
C%指生成物的百分含量,B%指反应物的百分含量。
(a 用催化剂,b 不用)
(T2>T1,正反应为吸热反应)
(T2>T1,正反应为放热反应)
(p1>p2,正反应为体积减小的反应)
D.反应进行至25 min时,曲线发生变化的原因是增加Y的浓度
思路导引(1)分析体系及反应特点:①恒温恒容体系;②正反应是气体体积
减小的放热反应。
(2)分析图像:横坐标是时间,纵坐标是浓度
的大小;25 min 时 c(Y)逐渐增大,c(X)瞬间增大
图中曲线的斜率表示反应速率
外界条件的变化。
答案 D
mol
(1- + 3-3 + + )mol
×100%=30%,解得x=0.75,则CO2的转化率为75%,B正确;随着温度的升高,
甲醇的体积分数减小,平衡向逆反应方向移动,正反应为放热反应,压强越
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【典例 2】某温度下,在密闭容器里SO2、O2、SO3三种气态物 质建立化学平衡后,改变条件,对反应2SO2+O2 2SO3 (正反应放热)的正、逆反应速率的影响如图所示。 (图A上逆下正、图B上正下逆、图D为跳跃型,上逆下正)
1、加催化剂对速率影响的图象是( )。 2、增大O2的浓度对速率影响的图象是( ) 3、 减小反应容器体积对速率影响的图象是( )。 4、升温对速率影响的图象是( )
化学反应速率图像的分析技巧 分析图像问题时,应从以下几个方面着手:
(1)看起点,分清反应物和生成物,浓度减小的是反应物, 浓度增大的是生成物,生成物多数以原点为起点。
(2)看变化趋势,分清正反应和逆反应,分清放热反应和吸 热反应。 (3)看终点,分清消耗浓度和增加浓度,反应物的消耗浓度 和生成物的增加浓度(或物质的量)之比等于反应方程式中各物 质化学计量数之比。
知识内容:
一、“v – t”图象
二、“v – T(或P)”图象 (每种图象均按不可逆反应和
可逆反应两种情况分析)
一、“v – t”图 1.不可逆反应的“v – t”图象(以锌与稀硫酸反应为例) 象
v
t0
t1
t2
t
分析:影响化学反应速率的外界因素主要有浓度、温度、压强和催化剂,还 有反应物颗粒的大小、溶剂的性质、光、超声波、电磁波等。若只改变其中的一 个外界条件,对反应速率的影响只是单向的,变化的趋势只有逐渐增大或减小。 通常情况下,在锌与稀硫酸的反应中,至少存在浓度和温度两个因素的影响,且 效果相反。在t0~t1内,一种因素起主导作用;在t1~t2内,另一种因素起主导作用。 根据实验情景,气体(生成的H2)在常压下是不断排出的。硫酸的起始浓度最大, 随着反应的进行,因c(H+)减小,故反应速率减小。然而活泼金属与H+的反应是放 热的,体系温度升高使反应速率增大。在t0~t1内,温度的影响起主导作用;在 t1~t2内,浓度的影响起主导作用。
的倍数大于放热反应速率增加的倍数. ②降低温度,正、逆反应速率都减小,且吸热反应速率减小
的倍数大于放热反应速率减小的倍数.
总之,温度对吸热反应速率的影响大. (2)图象
N2+3H2
2NH3 ΔH<0
3.压强
(1)规律
①增大压强,对于有气体参加的反应,正、逆反应速 率均增大,气体体积之和大的一侧增加的倍数大于气 体体积之和小的一侧增加的倍数. ②减小压强,对于有气体参加的反应,正、逆反应速
(3)反应开始到 10 s 时,求 出Y 的转化率为。
类型2.速率—时间图像及其应用
1.浓度
(1)规律 ①增大反应物(或生成物)的浓度,正反应(或逆反应)速 率立即增大,逆反应(或正反应)速率瞬时不变,随后增大. ②同理可得减小浓度的情况.
(2)图象
N2+3H2
2NH3
2.温度
(1)规律 ①升高温度,正、逆反应速率都增大,且吸热反应速率增加
(4)时间—速率图像,看清曲线是连续的还是跳跃的,分清 “渐变”和“突变”、“大变”和“小变”。
例:合成氨反应:N2+3H2 2NH3 △H < 0 。如图只改变某一 条件(其他条件不变)时化学反应速率与时间的变化曲线。
请指出:t1、t2、t3、t4时刻分别改变什么条件? v
突变
v正 v逆
Hale Waihona Puke v正v逆=
v正
v正 v逆
v逆
渐变
0 t1
ta t2
tb t3
tc
t4
td
t
【典例 3】
可逆反应aX(g)+bY(g)
3 2
(2)确定化学方程式中的化学计量数之比,如 X、Y、Z 三种
物质的化学计量数之比为(n1-n3)∶(n2-n3)∶n2。
【典例 1】一定温度下,在 2 L 的密闭容器中,X、Y、Z 三种 气体的物质的量随时间变化的曲线如图 所示: (1)写出反应的化学方程式;
(2)反应开始到 10 s ,用 Z 表示的平均反应速率;
v
t1 t2
t
考点 4 化学反应速率图像及其应用
类型1.物质的量(或浓度)—时间图像及其应用 例如:某温度时,在定容(V L)容器中,X、Y、Z 三种物质 的物质的量随时间的变化曲线如图 所示。
图 3-15-1
根据图像可进行如下计算: (1)某物质的反应速率、转化率。
n1-n3 n2-n3 如:v(X)= V· s),Y 的转化率= n ×100%。 t mol/(L·
率均减小,气体体积之和大的一侧减小的倍数大于气
体体积之和小的一侧减小的倍数. 总之,压强对气体分子数较多一侧的影响更大.
(2)图象(以增大压强为例) ①以 N2+3H2 ②以 H2+I2(g) 2NH3 为例, 2HI 为例.
4.催化剂
(1)规律
当其他条件不变时,加入催化剂,可以同等程度地改 变正、逆反应的速率,但不能改变化学平衡常数,不 能改变平衡转化率. (2)图象
练习
氯酸钾和亚硫酸氢钠发生氧化还原反应,用ClO3-表示的反 应速率如图曲线所示,已知ClO3-的氧化性随c(H+)的增大而增强, 有关方程式为:ClO3-+3HSO3- == Cl-+3H+ +3SO42- (1)反应开始时反应速率加快的原因是_______________ 反应有H+生成,随着c(H+)的增大, ClO3-的氧化性增强 。 _____________________________________________ (2)反应后期反应速率下降的原因是_________________ 随着反应物的消耗,反应物的浓度减小 _____________________________________________ 。 (3)图中阴影部分的面积表示的意义是_______________ 从t1到t2这段时间内, ClO3-的物质的量浓度的减小量 。 _____________________________________________
cZ(g)
在一定温度下的一密闭容器内达到平衡后,
t0时改变某一外界条件,化学反应速率(v) —时间(t)图象如图,则下列说法中正确的 是 ( D )
A.若a+b=c,则t0时只能是增大了容器的压强 B.若a+b=c,则t0时只能是加入了催化剂 C.若a+b≠c,则t0时只能是增大了容器的压强 D.若a+b≠c,则t0时只能是加入了催化剂