3,5-二硝基水杨酸比色法测定糖的含量
3,5-二硝基水杨酸比色法-还原糖和总糖的测定
3,5-二硝基水杨酸比色法-还原糖和总糖的测定3,5-二硝基水杨酸比色法是一种常用的测定还原糖和总糖含量的方法。
本文将介绍该方法的操作步骤、原理及注意事项。
一、操作步骤1. 样品制备：精确称取适量糖样品，加入足量去离子水稀释至1 mL，摇匀。
2. 试剂制备：(1) Na2CO3试液：称取0.5 g Na2CO3加入50 mL去离子水中，溶解并稀释至1 L。
(2) 3,5-二硝基水杨酸(DNS)重量浓度为1 g/L的甲醛溶液：按比例称取适量DNS和甲醛，在去离子水中稀释制成重量浓度为1 g/L的甲醛溶液。
3. 测定步骤：(1) 取3个试管，编号为A、B、C，并进行空白对照。
将A、B、C试管分别加入0.1 mL 样品，每个试管中加入相同量的0.9 mL去离子水。
在空白试管中加入相同量的去离子水代替样品。
(2) 在A试管中加入0.5 mL Na2CO3试液，摇匀。
(3) 将B试管浸于沸水中加热3-5分钟，使其中的还原糖完全还原。
(4) 在A、B两样品试管中加入0.5 mL甲醛溶液，摇匀并置于60℃水浴上加热10分钟。
(6) 加入1.5 mL水后，在空白对照试管和样品试管中均加入0.5 mL DNS溶液，摇匀。
(7) 在95℃水浴加热10分钟，并立即冷却至室温。
(8) 测量吸光度值，通过标准曲线计算样品中还原糖或总糖含量。
二、原理还原糖或总糖与Na2CO3在典型的碱性条件下发生醛基反应，把碳水化合物中的亲电基转化为醛基，再将其还原为对应的醇，生成糖醇和尿素等。
然后，在碱性条件下，醛基与3,5-二硝基水杨酸(DNS)反应，发生环化，生成糖醛酸化合物，这些化合物在pH9.0以下表现为桥形分子，具有紫色的吸收峰。
在高温条件下，DNS与糖醛酸化合物相结合，形成柿子色化合物，进一步增加吸收光的强度。
还原糖或总糖的含量可以通过比较样品的吸光度值和标准曲线来测定。
三、注意事项1. 避免试管附着并确保试管内部表面干净。
糖含量实验报告
一、实验目的1. 了解糖含量的测定原理和方法。
2. 掌握DNS比色法测定还原糖含量的操作步骤。
3. 通过实验，了解糖含量在食品、药品等领域的应用。
二、实验原理糖类是生物体内重要的营养物质，广泛存在于食品、药品等领域。
糖含量测定方法主要有直接滴定法、比色法等。
本实验采用DNS比色法测定还原糖含量，该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度好等优点。
DNS比色法的基本原理是：在碱性条件下，还原糖与3，5-二硝基水杨酸（DNS）发生反应，生成橙红色的化合物。
在一定浓度范围内，还原糖的量与光吸收值呈线性关系，通过测定光吸收值，可以计算出样品中的还原糖含量。
三、实验材料1. 样品：待测样品（如食品、药品等）。
2. 试剂：3，5-二硝基水杨酸、氢氧化钠、苯酚、亚硫酸钠、酒石酸钾钠、葡萄糖、蒸馏水等。
3. 仪器：可见分光光度计、电子天平、真空干燥箱、数显恒温水浴锅、离心机、移液器、枪头、500ml容量瓶、试管、500ml烧杯、1000ml烧杯等。
四、实验步骤1. 样品预处理：将待测样品进行称量、溶解、离心等预处理，得到澄清的样品溶液。
2. DNS溶液配制：按照实验要求，配制DNS溶液。
3. 标准曲线绘制：分别配制不同浓度的葡萄糖标准溶液，按照DNS比色法操作步骤，测定各标准溶液的光吸收值，以葡萄糖浓度为横坐标，光吸收值为纵坐标，绘制标准曲线。
4. 样品测定：按照DNS比色法操作步骤，测定待测样品溶液的光吸收值。
5. 结果计算：根据标准曲线，计算待测样品溶液中的还原糖含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：通过实验，绘制了葡萄糖标准曲线，曲线线性良好，相关系数R²=0.998。
2. 样品测定：按照实验步骤，测定了待测样品溶液的光吸收值。
3. 结果计算：根据标准曲线，计算待测样品溶液中的还原糖含量。
六、实验讨论1. DNS比色法测定还原糖含量的准确性较高，但实验过程中要注意避免干扰物质的影响。
2. 实验过程中，样品预处理、DNS溶液配制、标准曲线绘制等步骤均需严格按照实验要求进行，以保证实验结果的准确性。
总糖含量的测定—3, 5-二硝基水杨酸法
总糖含量的测定——3, 5-二硝基水杨酸法原理：在氢氧化钠或丙三醇的的存在下, 还原糖能将3, 5-二硝基水杨酸(DNS) 中的硝基还原成氨基, 生成氨基化合物, 此化合物在过量的氢氧化钠碱性溶液中呈橘红色。
试剂：葡萄糖;3, 5-二硝基水杨酸(化学纯) ;酒石酸钾钠、苯酚、盐酸、氢氧化钠、无水亚硫酸钠(均为分析纯);超纯水。
仪器和设备：紫外可见分光光度计；电子天平（感量为0.0001g）；电热鼓风干燥箱；电热恒温水浴锅。
溶液的配制（1）DNS试剂的配制：称取18.2 g酒石酸钾钠、0.63 g3，5-二硝基水杨酸、2.1 g Na OH、0.5 g苯酚、0.5 g无水Na2SO3，分别加少量超纯水溶解，将酒石酸钾钠溶液放于45℃水浴锅，然后依次加入上述溶解好的试剂，边加边搅拌，取出后冷却至室温，加超纯水定容至100 m L，贮存于棕色瓶内，暗处保存，一周后使用。
（2）葡萄糖标准溶液的配制：将葡萄糖置于105℃中干燥至恒重，精密称取0.100g 葡萄糖于100mL烧杯中，加水溶解，定容至1000mL，即得浓度为0.1mg/mL的葡萄糖标准溶液。
样品溶液的制备：准确称取样品0.2g～1.0g，精确到0.0001g，于50 mL试管中，加入20 m L蒸馏水，在沸水浴中煮沸20 min，取出冷却，过滤入100 mL容量瓶中，用蒸馏水冲洗残渣数次，定容至刻度，即为样品测定液。
标准曲线的制作：精密量取0.1mg/mL的葡萄糖标溶液0mL，0.2mL，0.4mL，0.6mL，0.8mL，1.0mL 置于25mL具塞比色管中，加入蒸馏水补充至2.0mL。
向试液中分别加入3 mL DNS显色剂，于沸水浴中加热9 min，立即冷却至室温，定容至刻度，显色20 min后于波长540 nm处，用可见分光光度计测定不同浓度葡萄糖混合溶液的吸光度，并以葡萄糖质量浓度 (x)为横坐标，吸光度 (y)为纵坐标，绘制葡萄糖溶液标准曲线。
实验一-还原糖和总糖的测定-3-5-二硝基水杨酸比色法
实验一还原糖和总糖的测定——3,5-二硝基水杨酸比色法一、目的与要求掌握还原糖和总糖测定的基本原理，学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。
二、实验原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类，单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，如乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。
利用糖的溶解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来，对没有还原性的双糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定，再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量计）.还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物，3，5—二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3—氨基—5—硝基水杨酸。
在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系,利用分光光度计，在540 nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量.由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以0。
9。
三、实验材料、主要仪器和试剂1．实验材料小麦面粉（1000 g）2．主要仪器(1）具塞玻璃刻度试管:20 mL×11 （2）滤纸（3）烧杯：100 mL×2 （4)三角瓶：100 mL×1 (5)容量瓶：100 mL×3 （6）刻度吸管：1mL×1；2 mL×2；10 mL×1 （7)恒温水浴锅（8）煤气炉(9）漏斗（10)天平（11）分光光度计3．试剂（1）1mg/mL葡萄糖标准液准确称取80 ℃烘至恒重的分析纯葡萄糖100 mg,置于小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，转移到100 mL容量瓶中，用蒸馏水定容至100 mL，混匀，4℃冰箱中保存备用。
(2）3,5-二硝基水杨酸(DNS）试剂3,5－二硝基水杨酸(DNS）试剂：称取6。
5 g DNS溶于少量热蒸馏水中,溶解后移入1000 mL容量瓶中，加入2 mol/L氢氧化钠溶液325 mL，再加入45 g丙三醇,摇匀，冷却后定容至1000 mL。
实验一,3,5-二硝基水杨酸比色法-还原糖和总糖的测定
实验一还原糖和总糖的测定——3,5-二硝基水杨酸比色法一、实验目的掌握还原糖和总糖测定的基本原理，学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。
二、实验原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类，单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，其中乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。
利用糖的溶解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来，对没有还原性的双糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定，再分别求出样品中还原糖和总糖的含量（还原糖以葡萄糖含量计）。
还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物，3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系，利用分光光度计，在540nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量。
由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以0.9。
三、实验材料、主要仪器和试剂1．实验材料小麦面粉；广范pH试纸。
2．主要仪器（1）大试管：2×20cm×14（2）烧杯：100mL×3（3）三角瓶：100mL×1（4）容量瓶：100mL×3（5）移液管：1mL×3；2mL×2；10mL×4（6）吸耳球、玻璃棒（7）恒温水浴锅（8）漏斗、滤纸（9）白瓷缸、电炉（10）精度天平（11）分光光度计3．试剂（已制备）（1）1mg/mL葡萄糖标准液准确称取90℃烘至恒重的分析纯葡萄糖100mg，置于小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至100mL，混匀，4℃冰箱中保存备用。
（2）3,5-二硝基水杨酸（DNS）试剂将6.3g 3,5-二硝基水杨酸（DNS）和2mol\L NaOH溶液262mL，加到500mL含有185g酒石酸钾钠的热水溶液中，再加5g重蒸酚和5g亚硫酸钠，搅拌溶解，冷却后加蒸馏水定容至1000mL，贮于棕色瓶中，7-10天后才能使用。
总糖和还原糖的测定
总糖和还原糖的测定（3,5—二硝基水杨酸法）实验报告前言糖在我们日常生活中随处可见，我们吃的米饭、水果、零食中或多或少都含有一些糖类。
同时，糖也是我们维持机体运动所必不可少的物质，没有了它，就没有了能量的来源。
我们这次便走进实验室探索糖类的奥秘。
本次实验我们将用3,5—二硝基水杨酸法测定总糖和还原糖中的含糖量。
本次实验中，我们除了要掌握还原糖和总糖的测定基本原理还要学习比色法测定还原糖的操作方法以及分光度法测定的原理和方法。
首先，让我们一起来了解一下它们的测定方法吧。
还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类，单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，其中乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。
利用糖的溶解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来，对没有还原性的双糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定，再分别求出样品中还原糖和总糖的含量（还原糖以葡萄糖含量计）。
还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物，3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系，利用分光光度计，在540nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量。
由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以0.9。
一、实验目的1、掌握还原糖和总糖的测定的基本原理2、学习比色法测定还原糖的操作方法3、学习分光光度法测定的原理和方法二、实验原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类，单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，其中乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。
利用糖的溶解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来，对没有还原性的双糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定，再分别求出样品中还原糖和总糖的含量（还原糖以葡萄糖含量计）。
3,5 -二硝基水杨酸比色法测还原糖含量
一、概述还原糖是一类可溶于水的碳水化合物，通常具有甜味。
在食品加工和生产中，还原糖的含量是一个重要的指标。
测定食品中还原糖的含量对于保障产品质量和食品安全具有重要意义。
而3,5-二硝基水杨酸比色法是一种常用的方法来测定还原糖的含量。
二、3,5-二硝基水杨酸比色法原理3,5-二硝基水杨酸比色法是利用还原糖与3,5-二硝基水杨酸在酸性溶液中发生还原反应，生成带有黄色的还原糖-3,5-二硝基水杨酸络合物。
通过比色测定络合物的吸光度，可以间接测定还原糖的含量。
这种方法的优点是操作简便、灵敏度高、准确性较好，因此被广泛用于食品、医药等领域的还原糖含量测定。
三、实验步骤1. 样品制备：将待测食品样品制成均匀的糊状。
2. 提取还原糖：将制好的样品用水提取，得到含有还原糖的提取液。
3. 混合试剂：将3,5-二硝基水杨酸试剂与提取液进行混合，使其发生化学反应生成还原糖-3,5-二硝基水杨酸络合物。
4. 比色测定：用比色计测定络合物的吸光度，据此计算出还原糖的含量。
四、实验注意事项1. 实验操作中需注意安全，避免接触到有毒化学品。
2. 实验操作要严格按照步骤进行，避免操作失误。
3. 比色计要保持清洁，以确保测定结果的准确性。
五、实验结果分析通过3,5-二硝基水杨酸比色法测定出的还原糖含量可以作为食品加工和质量控制的重要数据。
实验结果的准确性和稳定性对于保障产品质量和食品安全具有重要意义。
六、实验应用3,5-二硝基水杨酸比色法不仅在食品加工领域有重要应用，还在医药、化工等领域具有广泛的应用。
对该方法的研究和实际应用具有重要价值。
七、结论3,5-二硝基水杨酸比色法是一种简便、灵敏度高的测定还原糖含量的方法，具有较好的准确性和实用性。
在食品加工和生产中，该方法有着重要的应用价值，能够为保障产品质量和食品安全提供重要数据支持。
八、参考文献1. Zhang, Y.; Wu, X.; Chen, Z. A. M. Determination of Reducing Sugars in Low Concentrations by 3,5- dinitrosalicylic Acid Method in Tapered Microfluidic Channels. Anal. Chem. 2017, 89, 9750-9756.2. Miller, G. L. Use of Dinitrosalicylic Acid Reagent for Determination of Reducing Sugar. Anal. Chem. 1959, 31, 426-428.以上就是3,5-二硝基水杨酸比色法测定还原糖含量的一些基本内容，该方法的简便性和高灵敏度使其成为食品加工和生产中常用的一种检测手段。
3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)测定还原糖
樱桃还原糖测定-3,5－二硝基水杨酸比色法(DNS法)一．原理3,5－二硝基水杨酸与还原糖共热后被还原成棕红色的氨基化合物，在一定范围内，还原糖的量与反应液的颜色强度成比例关系，利用比色法可测知样品的含糖量。
此法是半微量定糖法，操作简便、快速，杂质干扰较少，是一种很好的糖定量测定方法。
二．试剂1. 3,5－二硝基水杨酸试剂（DNS试剂）先配置1% 3,5－二硝基水杨酸溶液；A液：溶解6.9 g结晶酚（苯酚）于15.2 mL 10％氢氧化钠中，并用水稀释至69 mL，再向此溶液中加入6.9 g亚硫酸氢钠；B液：称取255 g酒石酸甲钠，加到300 mL 10％氢氧化钠中，再加入880 mL 1％3,5－二硝基水杨酸溶液；将A液和B液相混合即得黄色的DNS试剂，保存于棕色试剂瓶中，在室温下放置7~10天后使用，保存期为两个月。
2. 葡萄糖标准曲线配制准确称取100 mg分析纯的葡萄糖（预先在105℃干燥至恒重），用少量蒸馏水溶解后定容至100 mL，保存于冰箱备用。
将1 mg/mL 葡萄糖标准溶液用蒸馏水按照下表进行稀释：三．样品制备和测定将樱桃果肉匀浆后，取约0.08 g的匀浆，加入4 mL蒸馏水混匀后静置进行提取，离心收集上清液备用。
将0.2 mL各浓度的葡萄糖标准溶液或（0.15 ml稀释至合适倍数的样品溶液）与0.15 mL DNS试剂混匀，沸水浴中加热5 min后立即用流动冷水冷却，加入2.15 mL蒸馏水（样品液加水7.2 ml）后测定OD520 nm。
以OD520 nm值为横坐标，以葡萄糖浓度为纵坐标，绘制标准曲线。
（1）标准曲线：以1为例：取了0.2 ml稀释好的葡萄糖溶液，含糖质量0.02 mg，待测液总体积2.5 ml，葡萄糖液浓度为0.008 mg/mL，对应OD值。
OD值对应的是待测液中葡萄糖的浓度。
（2）待测液总糖含量：Y=kX+b。
Y：反应液样品的浓度。
Y*7.5：7.5ml反应液样品的总糖质量。
3,5-二硝基水杨酸比色法测定糖的含量
实验五 3,5-二硝基水杨酸比色法测定糖的含量一：目的了解3,5-二硝基水杨酸比色法测定糖的原理 掌握总糖定量测定的操作方法 二：原理还原糖是指含自由醛基或酮基的单糖（如葡萄糖）和某些具有还原性的双糖（如麦芽糖）。
它们在碱性条件下，可变成非常活泼的烯二醇。
遇氧化剂时，具有还原能力，烯二醇本身则被氧化成糖酸及其他产物。
黄色的3,5-二硝基水杨酸（DNS ）试剂与还原糖在碱性条件下共热后，自身被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内，反应液里棕红色的深浅与还原糖的含量成正比，在波长为540nm 处测定溶液的吸光度，查对标准曲线并计算，便可求得样品中还原糖的含量。
对于非还原性的双糖（如蔗糖）以及还原性很小的多糖（如淀粉），应先用酸水解法将它们彻底水解成单糖。
再借助于测定还原糖的方法，可推算出总糖的含量。
由于多糖水解时，在每个单糖残基上加了一分子水，因而在计算时，须扣除加入的水量，当样品里多糖含量远大于单糖含量时，则比色测定所得总糖含量应乘以COOHOHNO 2O 2N 还原糖COOHOHO 2N NH 23,5-二硝基水杨酸（黄色）3-氨基-5-硝基水杨酸（棕红色）C C H O OH OH C H C H 2OH OH( )n ( )n C H C OH OHC H H 2OH OH糖酸折算系数（1-18018= 0.9），即得比较接近实际的样品中总糖含量。
三：实验材料及设备 1、材料：面粉2、仪器：分光光度计 电子天平 沸水浴3、器材：刻度试管： 25mL ×8 容 量 瓶： 100mL ×2 锥 形 瓶： 100mL ×1移 液 管： 1mL ×2 2mL ×2 10mL ×2 烧 杯： 250mL ×1 50mL ×1 滴 管： 2 洗 耳 球： 2 滤 纸： 11cm 坐 标 纸漏斗、洗瓶、白瓷板、试管架、移液管架、试管夹、玻棒：各1 四：试剂的配制1、葡萄糖标准液（1mg/mL ）预先将分析纯葡萄糖置80℃烘箱内约12小时。
3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定还原糖
3,5-二硝基水杨酸比色法----标准曲线的制作1.实验原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类，单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，其中乳糖10257 RP麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。
还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物，3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系，利用分光光度计，在540nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量。
由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以0.9。
2.实验材料、主要仪器和试剂2.1实验材料主要用到这些实验材料：红曲黄色素发酵液、钠虑膜浓缩后红曲黄色素液、旋转蒸发后红曲黄色素液。
2.2主要仪器本实验用到的实验仪器有：1)具塞玻璃刻度比色管：25mL×19；2)烧杯：100mL×4；3)三角瓶：100mL×1；4)容量瓶：100mL×3，50mL×3；5)刻度吸管：1mL×4；2mL×3；10mL×1；6)沸水浴；7)冰浴；8)扭力天平；9)UV—2802SH型紫外可见分光光度计尤尼柯（上海）仪器有限公司；2.3实验试剂1)1mg/mL葡萄糖标准液准确称取80℃烘至恒重的分析纯葡萄糖100mg，置于小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至100mL，混匀，4℃冰箱中保存备用。
2)3,5-二硝基水杨酸（DNS）试剂将6.3g DNS和262mL 2M NaOH溶液，加到500mL含有185g酒石酸钾钠的热水溶液中，再加5g结晶酚和5g亚硫酸钠，搅拌溶解，冷却后加蒸馏水定容至1000mL，贮于棕色瓶中备用。
3．实验步骤制作葡萄糖标准曲线取7支25mL具塞刻度试管编号，按表1分别加入浓度为1mg/mL的葡萄糖标准液、蒸馏水和3,5-二硝基水杨酸（DNS）试剂，配成不同葡萄糖含量的反应液。
3,5-二硝基水杨酸比色法测定糖含量
3,5-二硝基水杨酸比色法测定糖含量
3,5-二硝基水杨酸比色法是一种常用于测定糖含量的方法。
该方法基于糖的还原性，利用糖与3,5-二硝基水杨酸反应生成一个特定的有色产物，通过测量这个有色产物的吸光度，可以确定糖的含量。
下面是该方法的步骤：
1. 准备一定浓度的3,5-二硝基水杨酸溶液。
可以将一定量的3,5-二硝基水杨酸粉末溶解在适量的溶剂（如醇）中，制备出一定浓度的3,5-二硝基水杨酸溶液。
2. 准备样品溶液。
将待测糖溶解在适量的溶剂中，制备出合适浓度的糖溶液。
3. 反应。
将一定量的样品溶液与一定量的3,5-二硝基水杨酸溶液混合，在适当的温度下进行反应。
4. 吸收测量。
将反应后的溶液用比色皿装入分光光度计中，设置波长（通常为540 nm），测量吸光度。
5. 构建标准曲线。
根据已知浓度的糖溶液，按照上述步骤测量吸光度，并绘制出吸光度与糖浓度之间的关系图。
可以根据标准曲线来确定未知样品中糖的含量。
需要注意的是，该方法只适用于对还原性糖进行测定，不适用
于非还原性糖的测定。
同时，实验过程中要注意操作规范和安全，避免接触有毒物质。
基于3,5-二硝基水杨酸比色法建立一种快速测定总糖含量的方法
基于3,5-二硝基水杨酸比色法建立一种快速测定总糖含量的方法任婧;李景富;张佳;刘俊芳;许向阳;姜景彬【摘要】本实验利用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法对番茄果实总糖含量进行了测定,并初步建立了微型化DNS比色法测定总糖含量的实验方法和DNS比色法测定番茄总糖含量的最佳条件,对影响测定结果的因素:测定波长、显色剂用量、显色时间进行了单因素试验.结果表明,540 nm波长、0.2 mL DNS、沸水浴4 min为最佳测定条件.该最佳测定条件下,葡萄糖含量在20~200 μg与吸光值呈良好的线性关系.利用得到优化方法对4个番茄品种的总糖含量进行了测定,结果表明测定样品在1.5 h内的吸光值较为稳定,RSD为2.19%~2.88%.本研究得到番茄果实总糖含量测定的优化方法,是一种稳定、高效可行的测定方法,为番茄高糖品种的鉴定和筛选提供了依据.【期刊名称】《黑龙江科学》【年(卷),期】2017(008)010【总页数】4页(P66-69)【关键词】番茄;DNS;酶标仪【作者】任婧;李景富;张佳;刘俊芳;许向阳;姜景彬【作者单位】东北农业大学园艺园林学院,哈尔滨 150036;东北农业大学园艺园林学院,哈尔滨 150036;东北农业大学园艺园林学院,哈尔滨 150036;东北农业大学园艺园林学院,哈尔滨 150036;东北农业大学园艺园林学院,哈尔滨 150036;东北农业大学园艺园林学院,哈尔滨 150036【正文语种】中文【中图分类】TS255.7番茄(Lycopersicon esculentum Mill)，原产于南美洲的秘鲁和墨西哥，营养丰富，是人们餐桌上不可缺少的蔬菜。
番茄也是全世界种植最为普遍的蔬菜作物之一。
番茄含有VA、VC、叶酸、钾等主要的营养元素，其中富含的番茄红素可以清除人体内的活性氧自由基，延缓衰老，同时具有预防癌症、心血管疾病等功能[1]。
因此，近些年番茄果实的风味品质和营养含量也越来越受到人们的关注[2]。
3,5-二硝基水杨酸比色法测定还原糖含量的研究
3,5-二硝基水杨酸比色法测定还原糖含量的研究一、目的掌握测定还原糖和总糖的基本原理，学会比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。
二、原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有游离醛基或酮基的糖。
单糖都是还原糖，二糖和多糖不一定是还原糖，其中乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。
根据糖溶解度的不同，可以分别提取植物样品中的单糖、二糖和多糖。
对于不具有还原性的二糖和多糖，可采用酸水解法将其降解为可还原的单糖，然后分别测定样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量为基准)。
还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物，3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系，利用分光光度计，在540nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量。
由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以0.9。
三、实验材料、主要仪器和试剂1. 实验材料小麦面粉；精密ph 试纸。
2. 主要仪器（1）具塞玻璃刻度试管：20ml×11（2）大离心管：50ml×2（3）烧杯：100ml×1（4）三角瓶：100ml×1（5）容量瓶：100ml×3（6）刻度吸管：1ml×1；2ml×2；10ml×1（7）恒温水浴锅（8）沸水浴（9）离心机（10）扭力天平（11）分光光度计3. 试剂（1）1mg/ml 葡萄糖标准液准确称取80℃烘至恒重的分析纯葡萄糖100mg，置于小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，转移到100ml 容量瓶中，用蒸馏水定容至100ml，混匀，4℃冰箱中保存备用。
（2）3,5-二硝基水杨酸（dns）试剂将6.3gdns 和262ml 2m naoh 溶液，加到500ml含有185g 酒石酸钾钠的热水溶液中，再加5g结晶酚和5g亚硫酸钠，搅拌溶解，冷却后加蒸馏水定容至1000ml，贮于棕色瓶中备用。
实验一植物中总糖的测定
实验一植物中总糖的测定——3，5-二硝基水杨酸比色法实验目的（1）掌握总糖定量测定的基本原理（2）熟悉3，5-二硝基水杨酸定糖法的基本操作实验原理各种单糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。
利用溶解性质不同，可将植物样品中的单糖、双糖、多糖分别提取出来。
再用水解法使没有还原性的双糖和多糖彻底水解成有还原性的单糖。
在碱性条件下，还原糖与3，5-二硝基水杨酸共热，3，5-二硝基水杨酸被还原为3-氨基-5-硝基水杨酸（棕红色物质），还原糖则被氧化成糖醛酸及其他产物。
在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质的颜色深浅成比例关系，在540nm波长下测定棕红色物质的吸光度，通过标准曲线，便可求出样品中总糖的含量。
多糖水解时，在单糖残基上加了一个分子水，因而在计算中需扣除已经加入的水量，测定所得的总糖量乘以0.9即为实际的总糖含量。
实验材料、仪器与试剂1．实验材料面粉2．实验仪器刻度试管或比色管，刻度吸管，恒温水浴锅，烧杯，容量瓶，电子天平，分光光度计，三角瓶。
3．试剂（1）1mg/ml葡萄糖标准液：准确称取500mg分析纯葡萄糖，置于烧杯中，用少量蒸馏水溶解后，定量转移到500ml的容量瓶中。
以蒸馏水定容至刻度，摇匀，冰箱中保存备用。
（2）a:3，5-二硝基水杨酸试剂：取6.5g3，5-二硝基水杨酸溶于少量热蒸馏水中，溶后移入1000ml 容量瓶中，加入325ml 2mol/L氢氧化钠溶液，再加入45g 丙三醇，摇匀，冷却，定容至1000ml。
b:3，5-二硝基水杨酸试剂：将6.3g 3，5-二硝基水杨酸和262ml 2mol/L 氢氧化钠溶液加到500ml含有185g酒石酸钾钠的热水溶液中，再加5g结晶酚和5g亚硫酸钠，搅拌溶解。
冷却后加蒸馏水定容至1000ml，储于棕色瓶中备用。
（3）碘-碘化钾溶液：称取5g碘和10g碘化钾，溶于100ml蒸馏水中。
（4）酚酞指示剂：称取0.1g酚酞，溶于250ml70%乙醇中。
总糖和还原糖的测定
总糖和还原糖的测定──3,5－二硝基水杨酸法目的要求：掌握还原糖和总糖的测定原理，学习用比色法测定还原糖的方法。
实验原理:在NaOH和丙三醇存在下，3,5－二硝基水杨酸（DNS）与还原糖共热后被还原生成氨基化合物。
在过量的NaOH碱性溶液中此化合物呈桔红色，在540nm波长处有最大吸收，在一定的浓度范围内，还原糖的量与光吸收值呈线性关系，利用比色法可测定样品中的含糖量。
黄色桔红色试剂和器材一、试剂3,5－二硝基水杨酸（DNS）试剂：称取6.5g DNS溶于少量热蒸馏水中，溶解后移入1000ml容量瓶中，加入2mol/L氢氧化钠溶液325ml，再加入45g丙三醇，摇匀，冷却后定容至1000ml。
葡萄糖标准溶液：准确称取干燥恒重的葡萄糖200mg，加少量蒸馏水溶解后，以蒸馏水定容至100ml，即含葡萄糖为2.0mg/ml。
6mol/L HCl：取250ml浓HCl（35%～38%）用蒸馏水稀释到500ml。
碘－碘化钾溶液：称取5g碘，10g碘化钾溶于100ml蒸馏水中。
6N NaOH：称取120g NaOH溶于500ml蒸馏水中。
0.1% 酚酞指示剂。
二、材料藕粉，小麦淀粉或玉米淀粉。
三、器材723PC、S22型分光光度计，天平，水浴锅，电炉，试管若干等。
一、葡萄糖标准曲线制作取5支15mm×180mm试管，按下表加入2.0mg/ml葡萄糖标准液和蒸馏水。
管号葡萄糖标准液蒸馏水葡萄糖含量OD540 /ml /ml /mg0 1 00.210.80.42 0.4 0.6 0.83 0.6 0.4 1.24 0.8 0.2 1.65 1 0 2操作方法在上述试管中分别加入DNS试剂2.0ml，于沸水浴中加热2min进行显色，取出后用流动水迅速冷却，各加入蒸馏水9.0ml，摇匀，在540nm波长处测定光吸收值。
以1.0ml蒸馏水代替葡萄糖标准液按同样显色操作为空白调零点。
以葡萄糖含量（mg）为横坐标，光吸收值为纵坐标，绘制标准曲线。
实验2 3,5-二硝基水杨酸比色法还原糖含量的测定
3 结果处理
分别在标准曲线上查出相应还原糖mg数，按下式计 数 分别在标准曲线上查出相应还原糖 算还原糖百分含量： 算还原糖百分含量：
v c× a × 100 还原糖（%） = 3 w × 10
式中:C－标准曲线方程求得的还原糖 式中 －标准曲线方程求得的还原糖mg数； 数 V－提取液的体积（mL）； －提取液的体积（ ）； a－显色时吸取样品液体积（mL）； －显色时吸取样品液体积（ ）； W－样品重（g）。 －样品重（ ）。
2.3
主要设备
离心机
分光光度计
水浴锅
电子天平
25ml刻度试管；大离心管；100mL烧杯；100mL 刻度试管；大离心管； 烧杯； 刻度试管 烧杯 三角瓶； 三角瓶；100mL容量瓶 ；刻度吸管 1mL、2mL、 容量瓶 、 、 10mL； ；
3 实验方法
3.1 制作葡萄糖标准曲线 支具有25mL刻度试管，编号，按表准确加入浓度 刻度试管， 取7支具有 支具有 刻度试管 编号， 的葡萄糖标准液和3,5-二硝基水杨酸试剂。 二硝基水杨酸试剂。 为1mg/mL的葡萄糖标准液和 的葡萄糖标准液和 二硝基水杨酸试剂 管号 葡萄糖标准液(ml) 葡萄糖标准液 蒸馏水（ ） 蒸馏水（ml） 3,5-二硝基水杨酸 二硝基水杨酸 试剂（ml） 试剂（ ） 相当葡萄糖量(mg) 相当葡萄糖量 0 0 2.0 1.5 0 1 0.2 1.8 1.5 0.2 2 0.4 1.6 1.5 0.4 3 0.6 1.4 1.5 0.6 4 0.8 1.2 1.5 0.8 5 1.0 1.0 1.5 1.0 6 1.2 0.8 1.5 1.2
3,5-二硝基水杨酸试剂： 二硝基水杨酸试剂： 二硝基水杨酸试剂 6.3g 3,5-二硝基水杨酸和 二硝基水杨酸和262mL 2mol/L NaOH溶 二硝基水杨酸和 溶 含有185g酒石酸钾钠的热水溶液中， 酒石酸钾钠的热水溶液中， 液，加到500mL含有 加到 含有 酒石酸钾钠的热水溶液中 再加5g结晶酚和 亚硫酸钠，搅拌溶解。冷却后加蒸 再加 结晶酚和5g亚硫酸钠，搅拌溶解。 结晶酚和 亚硫酸钠 馏水定容至1000mL，贮于棕色瓶中备用。 馏水定容至1000mL，贮于棕色瓶中备用。 2.2 材料 玉米粉 材料:玉米粉
面粉中还原糖的测定--3,5-二硝基水杨酸比色法
--3,5-二硝基水杨酸比色法
一、原理 还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类，单糖都是还原糖，双糖和多糖不一
定是还原糖，其中乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。利用糖的溶 解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来，对没有还原性的 双糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定。再求出样品中 还原糖的含量（还原糖以葡萄糖含量计）。
将 6.3g DNS 和 262mL 2M NaOH 溶液，加到 500mL 含有 185g 酒石酸钾钠
的热水溶液中，再加 5g 结晶酚和 5g 亚硫酸钠，搅拌溶解，冷却后加蒸馏水定容 至 1000mL，贮于棕色瓶中备用。
三、操作步骤
1．制作葡萄糖标准曲线
取 6 支 20ml 具塞刻度试管编号，按表 1 分别加入浓度为 1mg/mL 的葡萄糖 标准液、蒸馏水和 3,5-二硝基水杨酸（DNS）试剂，配成不同葡萄糖含量的反应 液。
面粉，中性滤纸。 2．主要仪器 （1）比色管 （2）具塞玻璃刻度：20mL×9 （3）烧杯 （4）漏斗 （5）容量瓶：100mL,1000mL （6）刻度吸管：1mL；2mL；10mL （7）恒温水浴锅 （8）电子天平 （9）紫外可见分光光度计 3．试剂 （1）1mg/mL 葡萄糖标准液
准确称取 80℃烘至恒重的分析纯葡萄糖 100mg，置于小烧杯中，加少量蒸 馏水溶解后，转移到 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容 100mL，混匀，4℃冰箱中 保存备用。 （2）3,5-二硝基水杨酸（DNS）试剂
将浸出液（含沉淀）过滤到 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，混匀，作
为还原糖待测液。
（2）显色和比色 取 3 支 20mL 具塞刻度试管，编号，按表 2 所示分别加入待测液和显色剂，
总多糖含量测定方法
总多糖含量测定方法
总多糖的含量测定方法有多种，其中包括苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸比色法、蒽酮-硫酸法等。
1. 苯酚-硫酸法：苯酚-硫酸试剂可与游离的或多糖中的己糖、糖醛酸起显色反应，己糖在490nm波长处、戊糖及糖醛酸在480nm 波长处有最大吸收，吸收度与糖含量呈线性关系。
2. 3,5-二硝基水杨酸比色法（DNS法）：3，5-二硝基水杨酸与多糖水解后的还原糖生成有色物质进行测定。
这种方法是在碱性条件下显色，较准确测定还原糖与总糖的含量从而求出多糖的含量，可消除还原性杂质的干扰。
3. 蒽酮-硫酸法：多糖与硫酸发生脱水反应，生成糠醛或其衍生物，与蒽酮试剂缩合生成有色物质进行测定。
此外，间羟基联苯法也是一种常用的多糖中糖醛酸含量测定方法，该法较硫酸咔唑法受中性糖残基的干扰更小。
另外还有超氧阴离子清除率和羟自由基清除率的检测方法、水分的检测方法等。
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实验五 3,5-二硝基水杨酸比色法测定糖得含量
一:目得
了解3,5-二硝基水杨酸比色法测定糖得原理 掌握总糖定量测定得操作方法 二:原理
还原糖就是指含自由醛基或酮基得单糖(如葡萄糖)与某些具有还原性得双糖(如麦芽糖)。
它们在碱性条件下,可变成非常活泼得烯二醇。
遇氧化剂时,具有还原能力,烯二醇本身则被氧化成糖酸及其她产物。
黄色得3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂与还原糖在碱性条件下共热后,自身被还原为棕红色得3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内,反应液里棕红色得深浅与还原糖得含量成正比,在波长为540nm 处测定溶液得吸光度,查对标准曲线并计算,便可求得样品中还原糖得含量。
对于非还原性得双糖(如蔗糖)以及还原性很小得多糖(如淀粉),应先用酸水解法将它们彻底水解成单糖。
再借助于测定还原糖得方法,可推算出总糖得含量。
由于多糖水解时,在每个单糖残基上加了一分子水,因而在计算时,须扣除加入得水量,当样品里多糖含量远大于单糖含量时,则比色测定所得总糖含量应乘以折算
COOH
OH
NO 2O 2N 还原糖
COOH
OH
O 2N NH 2
3,5-二硝基水杨酸
（黄色）
3-氨基-5-硝基水杨酸
（棕红色）
C C H O OH OH C H C H 2OH OH
( )n ( )n C H C OH OH
C H H 2OH OH
糖酸
系数(1-= 0、9),即得比较接近实际得样品中总糖含量。
三:实验材料及设备
1、材料:面粉
2、仪器:分光光度计电子天平沸水浴
3、器材:
刻度试管: 25mL×8
容量瓶: 100mL×2
锥形瓶: 100mL×1
移液管: 1mL×2 2mL×2 10mL×2
烧杯: 250mL×1 50mL×1
滴管: 2
洗耳球: 2
滤纸: 11cm
坐标纸
漏斗、洗瓶、白瓷板、试管架、移液管架、试管夹、玻棒:各1
四:试剂得配制
1、葡萄糖标准液(1mg/mL)
预先将分析纯葡萄糖置80℃烘箱内约12小时。
准确称取500mg葡萄糖于烧杯中,用蒸馏水溶解后,移至500mL容量瓶中,定容,摇匀(冰箱中4℃保存期约一星期)。
若该溶液发生混浊与出现絮状物现象,则应弃之,重新配制。
2、3,5-二硝基水杨酸试剂(DNS试剂)
将5.0g 3,5-二硝基水杨酸溶于200mL 2N NaOH溶液中(不适宜用高温促溶),接着加入500mL含130g酒石酸钾钠得溶液,混匀。
再加入5g结晶酚与5g亚硫酸钠,搅拌溶解后,定容至1000mL。
暗处保存备用。
3、碘液
称取5g碘与10g碘化钾,溶于100mL水中。
4、酚酞指示剂
称取0.1g酚酞,溶于250mL 70%(V/V)得乙醇中。
5、HCl溶液(6N)
取500mL12NHCl,用水稀释至1000mL。
6、NaOH溶液(6N)
取240gNaOH,加水溶解,定容至1000mL。
五:操作步骤
1、样品中总糖得提取
(1) 取材:称取0.7g面粉,准确记录实际质量(W),放入100mL锥形瓶中。
(2) 溶解:先用几滴蒸馏水调成糊状;加入15mL蒸馏水;再加入10mL 6N HCl,
搅匀。
(3) 水解:置于沸水浴中水解30分钟。
用玻璃棒取一滴水解液于白瓷板中,加
1滴碘液,检查淀粉水解程度。
如显蓝色,表明未水解完全,应继续水
解。
如已水解完全,则不显蓝色,可以取出沸水浴中得锥形瓶,冷却。
(4) 中与:加1滴酚酞指示剂,加入10mL 6N NaOH中与至微红色。
(5) 定容:将溶液转移至100mL容量瓶(B
1
)中,定容。
(6) 过滤:用滤纸过滤。
(注意,滤纸不能用蒸馏水湿润。
)
(7) 稀释:精确吸取滤液10mL,移入另一个100mL容量瓶(B
2)中,定容。
(B
2
)液
作为总糖待测液备用。
2、标准曲线制作及样品测定
取8支25mL刻度试管,按下表所示顺序操作。
以0号管为空白参比,测定=540nm处得吸光
度
六:结果处理:
1. 由0～5号管得数据,以葡萄糖含量(mg)为横坐标,A
540
为纵坐标,在坐标纸上绘制标准曲线;
2. 求两个样品管A
540得平均值
—
A
540
;
3. 由—
A
540
从标准曲线中求样品管中葡萄糖得含量(mg);
4. 计算您所取得生物材料中总糖得百分含量。