解读处方管理办法 PPT课件
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《处方管理办法》培训ppt课件
除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品和放射性药品处方
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第六章 监督管理
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的
医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但 医师应当注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关 规定执行。
l 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童 多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
l 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当 延长，医师应当注明理由。
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎 、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前 写明
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第六章 监督管理
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的
医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但 医师应当注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关 规定执行。
l 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童 多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
l 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当 延长，医师应当注明理由。
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎 、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前 写明
处方管理办法 ppt课件
医院处方集使用说明
网址 http://10.20.13.241:10008/
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28
医院处方集使用说明
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29
医院处方集使用说明
单击药品名 称即可弹出 详细的药品 说明书
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30
医院处方集使用说明
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31
高危药品使用警示
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门诊处方点评
点评流程
约谈制度
结果公示
相关职能部 门审核
药学部存档
医务处开 处p方pt课权件
科主任审批
培训 考核
合格
药学部审核
14
第4章
处方的开具
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15
处方的开具
急诊 处方
3天
普通 处方
7天
慢病 重症 特殊
15天
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16
处方的开具
住院患者 开具麻醉及第一类精神药品
逐日 开具
1日 常用量
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17
处方的开具
门（急）诊患者开具麻醉药品 第一类精神药品
卫生部 《处方管理办法》
试行 《麻醉药品、精神 药品处方管理规定》
卫生部 《处方管理办法》
2007 年
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4
《处方管理办法》宗旨
规范处方管理
提高处方质量
促进合理用药
保障医疗安全
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5
《处方管理办法》框架
处方管理的一般规定
处方权的获得
处方书写的规则
01
处方权的获得
02
处方的开具
处方的调剂
开具处方点击保存
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25
门诊医生工作站合理用药嵌入软件（PASS 4.0）使用说明
处方管理办法课件PPT课件
药饮片应当单独开具处方。
•
(七) 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处
方不得超过5种药品。
•
(八) 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的
顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如
布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药
品名称之前写明。
• 第十四条 医师应当根据医疗、预防、保 健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的 药品适应证、药理作用、用法、用量、禁
。 忌、不良反应和注意事项等开具处方。 • 开具医疗用毒性药品、放射性药品的 处方应当严格遵守有关法律、法规和规章 的规定。
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处方的开具
• 第十五条 医疗机构应当根据本机构性质、 功能、任务，制定药品处方集。
•
第十条 医师应当在注册的医疗机构签名留样
或者专用签章备案后，方可开具处方。
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处方权的获得
•
第十一条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师
进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经
考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合
格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
•
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开
具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂
麻醉药品和第一类精神药品。
•
第十二条 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的
执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
•
(九) 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，
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医疗机构和医师的义务与责任
医疗机构应当按照《处方管理办法》规定，制定并实施处方管理制度，确保医师 开具处方的合法性和规范性。
医师应当按照《处方管理办法》规定，开具处方前应当对患者的病情进行全面诊 断、评估，根据病情开具处方，并按照规范书写处方。
药师调剂处方的法律责任
药师在调剂处方时应当按照《处方管理办法》规定，对处方 进行审核、调配、核对、发药等工作，并确保处方的合法性 和规范性。
调配处方
药师应当按照处方上的药品名称、规格、数量、用法用量等内容，认真调配药品，确保准 确无误。
检查药品质量
药师应当对药品质量进行检查，确保药品质量符合规定要求，防止使用过期、变质药品。
药师处方调剂的操作规范
遵守法律《处方管理办法》等相关法律法规的规 定，确保调剂行为合法合规。
处方管理办法的适用范围
该办法适用于各级各类医疗机构处方开具、审核、调配、核 对、发药等过程的管理。
村卫生室（所）和私人诊所在处方开具、审核、调配、核对 、发药等过程中，也应当遵守本办法的规定。
02
处方管理的基本要求
医师处方开具的基本规范
01
应当按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、 用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
佩戴个人卫生和防护用 品
药师在调剂处方时应当佩戴个人卫生和防护 用品，如口罩、手套、眼镜等，确保自身安 全和防止药品污染。
遵守操作规程
记录和签名
药师应当按照规定的操作规程调剂处方，确 保调剂过程规范、准确、安全。
药师应当对调剂过程进行记录，并在处方上 签名或盖章，确保调剂责任可追溯。
特殊药品的调剂和使用要求
处方调配是指药师根据审核合格的处方，进行 药品调配，并指导患者合理用药的行为。
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毒品和精神药品、麻醉药品的区别
什么是毒品？ 根据《刑法》第357条的规定：毒品是指鸦片、海洛因、 甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定 管制的其它能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 麻醉药品？ 麻醉药品是指由国际禁毒公约和我国法律法规所规定管制 的，连续使用易产生身体和精神依赖性，能形成瘾癖的药 品及其他物质。
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10
（1）处方具有： 1）处方是药剂调配发药的书面凭据（技术）； 2）处方是统计调剂工作量、药品消耗量及 经济金额等经济活动（经济）； 3）处方是调查医疗用药事故的原始依据（法律）。
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11
（2）处方的内容
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12
（2）处方的内容
卫生部统一规定处方标准
省级卫生行政部门统一制定处方格式
ppt课件.
14
（3）处方的种类\颜色
普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注
“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
联合用药过多 诱发相互作用应引起重视
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5
万古霉素（Vancomycin）是抗生素的一种， 属于糖肽类大分子抗生素，万古霉素的药力 较强，在其他抗生素对病菌无效时会被使用。 也就是所谓的最后一线药物。由于抗生素过 于滥用，因此已出现了可抵抗万古霉素的细 菌，如耐万古霉素肠球菌（VRE），造成传 染病防治的隐忧。
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3
处方笺格式与内容不规范 五花八门 式样内容各 异
处方书写、调剂不规范，造成用药失误或滥用。 在促进处方药的合理使用中,对药师作用的发挥
什么是毒品？ 根据《刑法》第357条的规定：毒品是指鸦片、海洛因、 甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定 管制的其它能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 麻醉药品？ 麻醉药品是指由国际禁毒公约和我国法律法规所规定管制 的，连续使用易产生身体和精神依赖性，能形成瘾癖的药 品及其他物质。
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10
（1）处方具有： 1）处方是药剂调配发药的书面凭据（技术）； 2）处方是统计调剂工作量、药品消耗量及 经济金额等经济活动（经济）； 3）处方是调查医疗用药事故的原始依据（法律）。
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（2）处方的内容
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（2）处方的内容
卫生部统一规定处方标准
省级卫生行政部门统一制定处方格式
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（3）处方的种类\颜色
普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注
“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
联合用药过多 诱发相互作用应引起重视
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5
万古霉素（Vancomycin）是抗生素的一种， 属于糖肽类大分子抗生素，万古霉素的药力 较强，在其他抗生素对病菌无效时会被使用。 也就是所谓的最后一线药物。由于抗生素过 于滥用，因此已出现了可抵抗万古霉素的细 菌，如耐万古霉素肠球菌（VRE），造成传 染病防治的隐忧。
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处方笺格式与内容不规范 五花八门 式样内容各 异
处方书写、调剂不规范，造成用药失误或滥用。 在促进处方药的合理使用中,对药师作用的发挥
《处方管理办法》课件
查明事实。
对于涉嫌犯罪的，卫生行政部门应当及时移 送司法机关处理。
对于违反《处方管理办法》的行为，卫生行 政部门应当根据情节轻重，依法给予警告、 罚款、吊销医疗机构执业证书等行政处罚。
对于被处罚的医疗机构或个人，卫生行政部 门应当将其违法行为记录在案，并向社会公 示。同时，医疗机构或个人的违规行为还将 被纳入信用记录，对今后的经营或从业活动 产生影响。
03
违反本办法其他规定的。
04
对于违反规定的情形，卫生行 政部门应当责令限期改正，并 可以给予警告或处以罚款。具 体罚款金额视情节严重程度而 定，最高可处以三万元以下罚 款。
监管部门的职责与权限
卫生行政部门应当建立处方管理 信息平台，实现处方信息的共享 和监管。
卫生行政部门应当对违反《处方 管理办法》的行为进行调查处理 ，依法追究相关责任人的法律责 任。
定。
处方调配
药师应按照处方要求进行药品调配 ，确保药品的准确性和安全性。
处方用药指导
药师应对患者进行用药指导，告知 药品的用法用量、注意事项等。
特殊药品的处方管理规定
特殊药品的种类
包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等。
特殊药品的处方要求
特殊药品的处方必须由具有相应资质的医师开具，且需要经过特殊 审批程序。
01
卫生行政部门应当加强对处方开 具、调剂、使用等环节的监督检 查，建立健全处方管理制度，确 保处方的质量和安全。
02
03
卫生行政部门应当对医疗机构和 药品经营企业的处方管理情况进 行定期或不定期的监督检查，并 记录监督检查结果。
04
法律责任的追究与执行
对于违反《处方管理办法》的行为，卫生行 政部门应当依法进行调查，收集相关证据，
对于涉嫌犯罪的，卫生行政部门应当及时移 送司法机关处理。
对于违反《处方管理办法》的行为，卫生行 政部门应当根据情节轻重，依法给予警告、 罚款、吊销医疗机构执业证书等行政处罚。
对于被处罚的医疗机构或个人，卫生行政部 门应当将其违法行为记录在案，并向社会公 示。同时，医疗机构或个人的违规行为还将 被纳入信用记录，对今后的经营或从业活动 产生影响。
03
违反本办法其他规定的。
04
对于违反规定的情形，卫生行 政部门应当责令限期改正，并 可以给予警告或处以罚款。具 体罚款金额视情节严重程度而 定，最高可处以三万元以下罚 款。
监管部门的职责与权限
卫生行政部门应当建立处方管理 信息平台，实现处方信息的共享 和监管。
卫生行政部门应当对违反《处方 管理办法》的行为进行调查处理 ，依法追究相关责任人的法律责 任。
定。
处方调配
药师应按照处方要求进行药品调配 ，确保药品的准确性和安全性。
处方用药指导
药师应对患者进行用药指导，告知 药品的用法用量、注意事项等。
特殊药品的处方管理规定
特殊药品的种类
包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等。
特殊药品的处方要求
特殊药品的处方必须由具有相应资质的医师开具，且需要经过特殊 审批程序。
01
卫生行政部门应当加强对处方开 具、调剂、使用等环节的监督检 查，建立健全处方管理制度，确 保处方的质量和安全。
02
03
卫生行政部门应当对医疗机构和 药品经营企业的处方管理情况进 行定期或不定期的监督检查，并 记录监督检查结果。
04
法律责任的追究与执行
对于违反《处方管理办法》的行为，卫生行 政部门应当依法进行调查，收集相关证据，
医院处方管理办法PPT学习课件
明确本机构抗菌药物分级目录对不同管理级别的抗菌药物处方权进行严格限定明确各级医师使用抗菌药物的处方权限52加强抗菌药物购用管理1严格控制抗菌药物购用品规数量2三代及四代头孢菌素含复方制剂类抗菌药物口服剂型不超过5个品规注射剂型不超过8个品规碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品规
2
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味 剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。
25
处方调剂(三)
2004 • 无 2007 • 第三十九条 药师应当 对麻醉药品和第一类 精神药品处方，按年 月日逐日编制顺序号。 • 第四十一条 医疗机构 应当将本机构基本用 药供应目录内同类药 品相关信息告知患者。
26
处方管理
• 2004 • 无 • 2007 • 第四十四条:医疗机构 应当建立处方点评制 度，填写处方评价表 （附件2），对处方实 施动态监测及超常预 警，登记并通报不合 理处方，对不合理用 药及时予以干预。
12
处方权获得(一)
2004 • 无 2007 • 第十一条 医疗机构应当按照 有关规定，对本机构执业医 师和药师进行麻醉药品和精 神药品使用知识和规范化管 理的培训。执业医师经考核 合格后取得麻醉药品和第一 类精神药品的处方权，药师 经考核合格后取得麻醉药品 和第一类精神药品调剂资格。
13
处方权获得(二)
3
解析2007版《处方管理办法》
2
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味 剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。
25
处方调剂(三)
2004 • 无 2007 • 第三十九条 药师应当 对麻醉药品和第一类 精神药品处方，按年 月日逐日编制顺序号。 • 第四十一条 医疗机构 应当将本机构基本用 药供应目录内同类药 品相关信息告知患者。
26
处方管理
• 2004 • 无 • 2007 • 第四十四条:医疗机构 应当建立处方点评制 度，填写处方评价表 （附件2），对处方实 施动态监测及超常预 警，登记并通报不合 理处方，对不合理用 药及时予以干预。
12
处方权获得(一)
2004 • 无 2007 • 第十一条 医疗机构应当按照 有关规定，对本机构执业医 师和药师进行麻醉药品和精 神药品使用知识和规范化管 理的培训。执业医师经考核 合格后取得麻醉药品和第一 类精神药品的处方权，药师 经考核合格后取得麻醉药品 和第一类精神药品调剂资格。
13
处方权获得(二)
3
解析2007版《处方管理办法》
处方管理办法 PPT课件
• (四)处方一律用规范的中文或英文名称书
写。医疗、预防、保健机构或医师、药师 不得自行编制药品缩写名或用代号。 • 书写药品名称、剂量、规格、用法、用量 要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自 用”等含糊不清字句。
• (五)年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
•
••Biblioteka 必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中 药饮片要分别开具处方。 (六)西药、中成药处方，每一种药品须另起一 行。每张处方不得超过五种药品。 (七)中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、 使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明 在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后 下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药 名之前写出。 (八)用量，一般应按照药品说明书中的常用剂 量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因 并再次签名。
• 合理用药概念：1985年WHO “合理用药要
求患者接受的药物适合其临床的需要，药 物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适 当，药物对患者及其社区内为最低廉”。 • 《暂行规定》中将合理用药的定义概括为： “安全、有效、经济”
• 合理用药中应强调开处方药合理性： • 适宜的适应证：选用药物与诊断相符合 是最佳 • • •
• 第六条 医师应当根据医疗、预防、保健需
要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品 适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、 不良反应和注意事项等开具处方。 • 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品的处方须严格遵守有关法 律、法规和规章的规定。
• 第七条 处方为开具当日有效。特殊情况下
需延长有效期的，由开具处方的医师注明 有效期限，但有效期最长不得超过3天。
一印制。 • 麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普 通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄 色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文 字注明。
处方管理办法(PPT 54页)
处方点评制度
综合评价指标 每次就诊平均用药品种数 就诊使用抗菌药的百分率 就诊使用注射剂的百分率 基本药物占处方用药的百分率 通用名药品占处方用药的百分率
平均处方金额 平均就诊时间 平均发药交待时间 按处方实际调配药品的百分率 药品标示完整的百分率 患者了解正确用法的百分率 有无本机构处方集和基本药物目录
处方点评制度
• 可用于本机构自查点评→干预→改进。 • 各级卫生行政部门也可用对所管辖医疗
机构检查点评→干预、超常预警。 • 处方检查点评后，应跟进干预与改进措
施。
干预的内容
无正当理由大处方：药品品种多、数量大 无正当理由用高价药 无适应证用药 根据患者点药名开方而无治疗需要 其他人情处方 特别是与个人或科室经济相联系的处方用药，
位：重量以（g）毫克（mg);容量以升（L）， 毫升（ml）为单位；国际单位（IU）。 • 片、丸、胶囊、冲剂分别片、丸、粒、袋为 单位。溶液剂 以支、瓶为单位；软膏及霜剂 以支、盒为单位 。
药品的用法
• 药品的用法； • 应该使用规范的中文、英文、拉丁文或缩写
体书写。 • 不得使用“遵医嘱‘、”自用“、必要时服”
公平、公正进行药品遴选。 应定期进行修订，但不能频繁或随意修改；
修订周期一般为两年。 可编写成手册，医师药师人手一册。
处方点评制度
• 医疗机构应当建立处方点评制度， 填写处方评价表（附件2），对处方实 施动态监测及超常预警，登记并通报不 合理处方，对不合理用药及时予以干预。
处方点评制度
• 处方点评制度是《处方管理办法》 的一大“亮点”。据悉，该办法中要求 医疗机构填写的处方评价表是卫生部在 由WHO推荐的一些处方指标和量表的 基础上，组织了国内外的医院药学专业 人士和统计学专家，结合我国的医疗状 况实际修改形成的。
处方管理办法课件.ppt.ppt
处方标准
二、处方颜色 1.普通处方的印刷用纸为白色。 2. 急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标 注“急诊”。 3. 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标 注 “儿科”。 4. 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用 纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。 5. 第二类精神药品处方印刷用纸为白色， 右上角标注“精二”。
处方的开具
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临 床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
处方的开具
门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应 当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情 同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： (一) 二级以上医院开具的诊断证明； (二) 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份 证明文件； (三) 为患者代办人员身份证明文件。
ห้องสมุดไป่ตู้
处方标准
处方一般用钢笔书写，也可以利用计算机开具普通处方， 其格式与手写处方一致，打印的处方经签名后有效。书 写（打印）必须符合下列规则： ⑴处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记 载相一致。 ⑵每张处方只限一名患者的用药。 ⑶ 处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在 修改处签名及注明修改日期。
处方标准
⑷处方一律用规范的中文或英文名称书写。医
疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编 制药品缩写或用代号。书写药品名称、剂量、 规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵 医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 ⑸年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。 必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、 中药饮片要分别开具处方。 ⑹西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。 每张处方不得超过五种药品。
《处方管理规定》ppt课件
处方点评结果处理
根据处方点评结果，应对问题处方进行整 改，并对相关医师或药师进行培训和指导， 以提高处方质量。
处方审核与点评的实践与案例
实践经验分享
跨区域交流与合作
介绍本单位在处方审核与点评方面的 实践经验，包括制度建设、人员配备、 工作流程等方面。
பைடு நூலகம்
与其他地区或医院分享处方审核与点 评的经验和成果，加强跨区域交流与 合作，共同提高处方管理水平。
在处方开具与调剂过程中，应注意药物之间的相互作用，避免 因药物相互作用导致的不良反应。
对于特殊人群，如儿童、老年人、孕妇和身体虚弱的人来说， 用药需特别注意，应遵循医生的建议和指导。
处方审核与点评
03
处方审核的目的与要求
确保处方用药合理
通过对医生开具的处方进 行审核，确保药物选择、 剂量、用法等符合医学原 理和相关规定，以保障患 者的用药安全和有效性。
处方信息共享
通过处方信息共享平台，实现医疗机构之间的处方信息共享，方便医生查询患者历史处方信息，减少重复用药和不合 理用药现象。
处方智能分析
利用大数据和人工智能技术对处方信息进行分析，挖掘处方规律和潜在问题，为医生开具处方提供参考 和建议，提高处方质量。
处方管理国际化的发展趋势
国际化标准的引入
随着全球医疗市场的开放和交流的增加，国际化的处方管 理标准逐渐被引入国内。例如，WHO的处方集和国际药 物经济学研究组织的药物经济学评价指南等。
《处方管理规定》ppt 课件
目录
• 处方管理规定概述 • 处方开具与调剂 • 处方审核与点评 • 处方监管与处罚 • 处方管理的发展趋势与展望
处方管理规定概述
01
处方管理的定义与目的
处方管理是指对医师为患者开具的处方进行审核、调配、核 对、发药等全过程的管理。其目的是确保处方的规范性和安 全性，保障患者的用药权益和安全。
根据处方点评结果，应对问题处方进行整 改，并对相关医师或药师进行培训和指导， 以提高处方质量。
处方审核与点评的实践与案例
实践经验分享
跨区域交流与合作
介绍本单位在处方审核与点评方面的 实践经验，包括制度建设、人员配备、 工作流程等方面。
பைடு நூலகம்
与其他地区或医院分享处方审核与点 评的经验和成果，加强跨区域交流与 合作，共同提高处方管理水平。
在处方开具与调剂过程中，应注意药物之间的相互作用，避免 因药物相互作用导致的不良反应。
对于特殊人群，如儿童、老年人、孕妇和身体虚弱的人来说， 用药需特别注意，应遵循医生的建议和指导。
处方审核与点评
03
处方审核的目的与要求
确保处方用药合理
通过对医生开具的处方进 行审核，确保药物选择、 剂量、用法等符合医学原 理和相关规定，以保障患 者的用药安全和有效性。
处方信息共享
通过处方信息共享平台，实现医疗机构之间的处方信息共享，方便医生查询患者历史处方信息，减少重复用药和不合 理用药现象。
处方智能分析
利用大数据和人工智能技术对处方信息进行分析，挖掘处方规律和潜在问题，为医生开具处方提供参考 和建议，提高处方质量。
处方管理国际化的发展趋势
国际化标准的引入
随着全球医疗市场的开放和交流的增加，国际化的处方管 理标准逐渐被引入国内。例如，WHO的处方集和国际药 物经济学研究组织的药物经济学评价指南等。
《处方管理规定》ppt 课件
目录
• 处方管理规定概述 • 处方开具与调剂 • 处方审核与点评 • 处方监管与处罚 • 处方管理的发展趋势与展望
处方管理规定概述
01
处方管理的定义与目的
处方管理是指对医师为患者开具的处方进行审核、调配、核 对、发药等全过程的管理。其目的是确保处方的规范性和安 全性，保障患者的用药权益和安全。
药管专题二处方管理办法PPT课件
处方书写应当清晰、规范，药品名称、剂型、规 格、用法用量等应当准确、完整，不得遗漏或错 误。
处方发放应当按照规定的程序进行，确保药品发 放的准确性和及时性。同时，医疗机构应当建立 完善的处方点评制度，对处方实施情况进行定期 评价和分析，促进医疗质量的持续改进。
02
处方管理办法的主要内容
处方的开具
处方管理办法在药品零售行业中的应用
处方管理办法在药品零售行业中主要规范了处方药的销售和管理，确保了药品的安 全和有效。
药品零售企业需要建立完善的处方药管理制度，对处方药进行严格的管理和销售， 确保药品的来源合法、质量可靠。
药品零售企业还需要加强对员工的教育和培训，提高他们对处方管理办法的认识和 执行能力。
处方审核内容
包括处方用药是否合理，用法用量是否正确，有无配伍禁忌等。
不合格处方的处理
药师发现处方存在问题的，应当告知医师并请其签字确认，同时记 录在处方调剂问题专用记录表上。
处方的调配和发放
药师对处方进行调配
药师应当按照《药品管理法》和相关规定对处方进行调配。
药品发放
药师核对药品无误后，应当在处方上签字或盖章，并将药品发放 给患者。
03
处方管理办法的实践应用
处方管理办法在医疗机构中的应用
处方管理办法在医疗机构中主要 规范了处方的开具、审核、调剂、 发药等流程，确保了处方的质量
和安全。
医疗机构需要建立完善的处方管 理制度，对处方进行定期评估和 审核，确保处方的合理性和规范
性。
医疗机构还需要加强对医师和药 师的教育和培训，提高他们对处 方管理办法的认识和执行能力。
推广电子处方系统
利用信息技术手段，建立电子处方系 统，实现处方药的信息化管理，提高 管理效率。