公共卫生现场监督监测的基本要求 PPT课件
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公共场所卫生监测技术部分ppt课件
馆、酒吧、茶座。 2.公共浴室、理发店、美容店。 3.影剧院、录像厅(室)、游艺厅(室，以及电
脑游戏机房等)、舞厅、音乐厅。 4.体育场(馆)、游泳场(馆)、公园。 5.展览馆、博物馆、美术馆、图书馆。 6.商场(店)、书店。 7.候诊室、候车(机、船)室、公共交通工具。
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3
检测标准
GB/T 18204.1-2013 公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素 GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物 GB/T 18204.3-2013 公共场所卫生检验方法 第3部分：空气微生物 GB/T 18204.4-2013 公共场所卫生检验方法 第4部分：公共用品用具微生物 GB/T 18204.5-2013 公共场所卫生检验方法 第5部分：集中空调通风系统 GB/T 18204.6-2013 公共场所卫生检验方法 第6部分：卫生监测技术规范 GBT16129-1995 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法 GBT18883-2002 室内空气质量标准 GB14934-1994 食(饮)具消毒卫生标准 GB5749-2006 生活饮用水卫生标准
2
＞1000
3
监测频次：经常性卫生监测为场所营业的客流高峰时段随机监测1次。
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22
公共场所集中空调通风系统按WS/T395中要求执行 WS/T395
.
23
公共场所卫生学评价：开展评价时，要连续监测 3d，每次监测样品应采集平行样品。
公共用具监测样本要求：按各类物品投入使用总 数的3%～5%抽取，当某类用具用品投入使用总数 不足30件时，至少采1件。
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游艺厅、歌舞厅等场所空气卫生状况监测
营业面积（m2）
脑游戏机房等)、舞厅、音乐厅。 4.体育场(馆)、游泳场(馆)、公园。 5.展览馆、博物馆、美术馆、图书馆。 6.商场(店)、书店。 7.候诊室、候车(机、船)室、公共交通工具。
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检测标准
GB/T 18204.1-2013 公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素 GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物 GB/T 18204.3-2013 公共场所卫生检验方法 第3部分：空气微生物 GB/T 18204.4-2013 公共场所卫生检验方法 第4部分：公共用品用具微生物 GB/T 18204.5-2013 公共场所卫生检验方法 第5部分：集中空调通风系统 GB/T 18204.6-2013 公共场所卫生检验方法 第6部分：卫生监测技术规范 GBT16129-1995 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法 GBT18883-2002 室内空气质量标准 GB14934-1994 食(饮)具消毒卫生标准 GB5749-2006 生活饮用水卫生标准
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＞1000
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监测频次：经常性卫生监测为场所营业的客流高峰时段随机监测1次。
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公共场所集中空调通风系统按WS/T395中要求执行 WS/T395
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公共场所卫生学评价：开展评价时，要连续监测 3d，每次监测样品应采集平行样品。
公共用具监测样本要求：按各类物品投入使用总 数的3%～5%抽取，当某类用具用品投入使用总数 不足30件时，至少采1件。
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游艺厅、歌舞厅等场所空气卫生状况监测
营业面积（m2）
公共卫生现场监督监测的基本要求课件
THANKS
提高公共卫生管理水平
现场监督监测是公共卫生管理的重要组成部分，可以提高公 共卫生管理水平，提升公共卫生服务质量。
现场监督监测的历史与发展
历史回顾
公共卫生现场监督监测的历史可以追溯到20世纪初，当时主要是针对传染病进 行监测。随着社会发展，监测范围逐渐扩大，涉及更多公共卫生领域。
发展趋势
未来，公共卫生现场监督监测将更加注重实时监测、大数据分析和智能化技术 的应用，以提高监测的准确性和时效性。同时，监测内容也将更加全面，涉及 环境卫生、食品卫生等多个领域。
监测数据的收集与整理
01
02
03
数据来源的可靠性
确保收集的数据来源可靠 ，数据质量有保障。
数据的及时性
确保数据能够及时收集和 整理，以便及时发现问题 。
数据的完整性
确保数据的完整性，避免 数据的遗漏或缺失。
监测数据的分析与应用
数据分析的准确性
对收集的数据进行准确的 分析，以便得出正确的结 论。
结果的可信度
02
公共卫生现场监督监测的核 心要求
监测计划的制定
明确监测目的
首先需要明确公共卫生现场监督监测的目的，是为了评估某一疾病的流行情况，还是为了监测公 共卫生措施的效果。
确定监测范围
根据监测目的，确定监测的范围，包括地理区域、目标人群等。
选择合适的监测方法
根据实际情况，选择适合的监测方法，如被动监测、主动监测等。
04
公共卫生现场监督监测的挑 战与对策
现场监督监测的难点与问题
监测技术落后
部分地区仍采用传统的 监测方法，缺乏高效、
准确的监测技术。
资源分配不均
不同地区间资源分配不 均衡，影响监测工作的
各类公共场所卫生监督与监测要点PPT课件
在水面下30cm处取水样450ml。天然游泳场，开放季节内采样一次，在水面下30cm处取水样450ml。
游泳池水质项目分析按游泳池卫生标准规定进行
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展览馆、图书馆、美术馆、博物馆；商场、书店；医院 候诊室；就餐场所；公共交通等候室。
表8 展览馆、图书馆、美术馆、博物馆；商场、书店；
• 4.内部装修材料 • 5.“三防”设施
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二、卫生监测要点
• 空气质量监测
• 1 布点原则 • 1.1 布点应该考虑现场的平面布局和立体布局,高层建筑物的立体布点应有上、中、下三
个监测平面，并分别在三个平面上布点。采样点应避开人流通风道和通风口，并距离墙 壁一米远。 • 1.2 确定采样点时可用交叉布点，斜线布点或梅花样布点的方法。 • 2.位置选择 • 应尽量避开人流通道和通风口，离开室内墙壁至少1米远，采样高度以人群呼吸带为准， 通常离地米，游泳池采水点则应按对角线分布，在水面下30厘米处。 • 3. 采样时应准确记录采样现场的气温、气压、气温等微小气候采样流量以及采样时间。
第12页/共19页
4.3 公共浴室：
表4 更衣室
床（铺）位数（个） 采样点数(个) 采样高度(米)
≤100 1
0.8-1.2
>100 2
0.8-1.2
采样频率 发证、复证监测：监测一日，在营业高峰时间采样2-3次。 经常性卫生监测：一次性（在营业高峰时间）采样监测。
第13页/共19页
4.4 理发店、美发店：
第9页/共19页
4、采样点数与频率 旅店业
表1 旅店业客房采样
客房间数
≤100
采样点数(个)
客房数5～10%
采样高度(米)
公共卫生现场监督监测 ppt课件
不能用ATP表面取样器 从大量液体中取样。检 测表面前，先让多余的 液体干燥。对液体取样 时，请使用ATP液体取 样器。
每一个样品检测完毕后 ，及时将样品腔取出。 取样器和样品腔无毒， 可以在不做特殊处理的 情况下丢弃。
检测器及底座的正确使用
不使用时，取样器室门应保持关闭状态。 避免直接暴露于日光下。 避免检测器的内部、外边以及底座接触液体。 取样器腔外表面保持清洁干燥，不要将没有取
微小气候测定仪
微小气候包括温度、湿度、风速等， 对人体的热平衡有很大影响，是机
体维持热平衡的基础，而且可以互 换。
温湿度使用BY-2003HT数字温湿度 计，直接读数。
风速使用BYWF-2001数字微风仪， 每次使用前需调零，使用时注意保
护探头，用后先关电源，再将探头 杆退回。
2021/2/22
2021/2/22
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照度测定（BY-2007Z）
照度测定（BY-2007Z）
照度计是利用光敏半导体元件的物理光 电现象制成的。每使用两年要检定一次。
测定点的确定：在无特殊要求的公共场 所中，测定面的高度为地面以上80～ 90cm。一般房间取5个点（梅花点）； 影剧院、商场等大面积场所的测量可用 等距离布点法，一般以每100㎡布10个点 为宜。
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数字温湿度计BY-2003HT
数字微风仪（BYWF-2001）
监测点的确定和要求
室内面积＜16㎡，测中央一点； 16㎡ ～30 ㎡，对角线三等分测 两点； 30 ㎡～60 ㎡，对角线四 等分测三点；60 ㎡以上梅花设 点测五点。
监测点离地面高度0.8～1.6m， 应离开墙壁和热源不小于0.5m。
展览馆卫生标准
GB 9670—1996 商场（店）、书店卫生标准 GB 9671—1996 医院候诊室卫生标准 GB 9672—1996 公共交通等候室卫生标准 GB 9673—1996 公共交通工具卫生标准 GB 16153—1996 饭馆（餐厅）卫生标准
最新医疗机构与公共场所卫生监测标准解读ppt精品课件
●中度危险性医疗器材 直接或间接接触黏膜的器材。如胃肠道内镜、气管镜、喉镜 、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直 肠压力(yālì)测量导管。（应达到中水平消毒以上效果的消 毒方法）
第十八页，共73页。
●低度危险性医疗器材 仅与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材。 如听诊器、血压计袖带等；病床围栏、床面以及床头柜、被
第二十五页，共73页。
消毒剂
使用中消毒液的有效浓度应符合使用要 求；连续使用的消毒液每天使用前应进 行有效浓度的监测。
灭菌(miè jūn)用消毒液的菌落总数应为 0cfu/mL；皮肤黏膜消毒液的菌落总数应 符合相应标准要求；其他使用中消毒液 的菌落总数应≤100cfu/mL，不得检出致 病性微生物。
第二十六页，共73页。
消毒(xiāo dú)器械
使用中消毒器械的杀菌因子强度应符合使用要求。紫外线 灯应符合GB 19258 要求，使用中紫外线灯（30W）的辐 射照度(zhào dù)值应≥70μw（微瓦）/cm2。
工作环境中消毒器械产生的有害物浓度（强度）应符合相 关规定。产生臭氧的消毒器械的工作环境的臭氧浓度应＜ 0.16mg/m3。环氧乙烷灭菌器工作环境的环氧乙烷浓度应 ＜2mg/m3。
件原因以及制订对策措施、卫生标准和技术规范提供依据。
2、采样工作要求
原则：（1）、按照有关规定采集样品
（2）、样品应具有科学性、代表性、客观性
（3）、采样和送检程序应符合有关规定
第二页，共73页。
《全国(quán ɡuó)卫生监督机构工作规范》
样品来源： 经常性卫生监督过程中采集的样品； 卫生许可(xǔkě)审核中采集的样品； 开展与卫生监督相关的卫生标准和技术规范研制以及其 他科研工作中采集的样品； 可疑不合格的样品； 可疑受到污染的样品； 追索突发事故原因的样品；
第十八页，共73页。
●低度危险性医疗器材 仅与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材。 如听诊器、血压计袖带等；病床围栏、床面以及床头柜、被
第二十五页，共73页。
消毒剂
使用中消毒液的有效浓度应符合使用要 求；连续使用的消毒液每天使用前应进 行有效浓度的监测。
灭菌(miè jūn)用消毒液的菌落总数应为 0cfu/mL；皮肤黏膜消毒液的菌落总数应 符合相应标准要求；其他使用中消毒液 的菌落总数应≤100cfu/mL，不得检出致 病性微生物。
第二十六页，共73页。
消毒(xiāo dú)器械
使用中消毒器械的杀菌因子强度应符合使用要求。紫外线 灯应符合GB 19258 要求，使用中紫外线灯（30W）的辐 射照度(zhào dù)值应≥70μw（微瓦）/cm2。
工作环境中消毒器械产生的有害物浓度（强度）应符合相 关规定。产生臭氧的消毒器械的工作环境的臭氧浓度应＜ 0.16mg/m3。环氧乙烷灭菌器工作环境的环氧乙烷浓度应 ＜2mg/m3。
件原因以及制订对策措施、卫生标准和技术规范提供依据。
2、采样工作要求
原则：（1）、按照有关规定采集样品
（2）、样品应具有科学性、代表性、客观性
（3）、采样和送检程序应符合有关规定
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《全国(quán ɡuó)卫生监督机构工作规范》
样品来源： 经常性卫生监督过程中采集的样品； 卫生许可(xǔkě)审核中采集的样品； 开展与卫生监督相关的卫生标准和技术规范研制以及其 他科研工作中采集的样品； 可疑不合格的样品； 可疑受到污染的样品； 追索突发事故原因的样品；