药剂学专项练习4-名词解释

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药剂学名词解释答案

药剂学名词解释答案

药剂学名词解释答案第一篇:药剂学名词解释答案1. 潜溶、助溶与增溶作用有什么不同?潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。

助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。

简述药材的浸出过程及影响浸出因素。

一般药材的浸出过程包括以下几个阶段:⑴ 浸润、渗透过程,浸出溶剂润湿药材粉粒并通过毛细管和细胞间隙进入细胞组织中;⑵ 解吸、溶解过程:浸出溶剂溶解有效成分形成溶液。

⑶扩散过程:药物依靠浓度差由细胞内向周围主体溶液扩散;⑷置换过程:用新鲜溶剂或稀溶剂置换药材周围的浓浸出液,以提高进出推动力。

影响浸出因素有:浸出溶剂、药材粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。

4. 片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因片剂制备过程中常出现的问题有:① 裂片,产生原因有:物料细粉太多,压缩时空气不易排出;物料塑性差、易弹性形变;压片机压力不均,转速过快等。

②松片:主要由于物料粘性力差,压力不足造成。

③粘冲:主要原因为颗粒不够干燥,润滑剂选用不当或用量不足,冲头表面粗糙等。

④片重差异超限:产生原因有颗粒流动性不好,颗粒大小相差悬殊或细粉过多;冲头与模孔吻合性不好等。

⑤崩解迟缓:主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量,以及压片时的压缩力造成片剂的空隙率低和润湿性差,水分渗入速度慢。

⑥溶出超限:影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。

⑦药物含量不均匀:所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均匀。

可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。

5 .什么是缓释、控释制剂,其主要特点是什么?缓释制剂: sustained –release preparations ,药物在规定的释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放,与相应普通制剂比较,血药浓度平稳,峰谷波动百分率小,并每 24 小时用药次数应从 3~4 次减少至 1~2 次的制剂。

《药剂学》练习题

《药剂学》练习题

《药剂学》练习题一、概念与名词解释1.药物剂型2.药物制剂3.药剂学4.乳剂5.表面活性剂6.混悬剂7.沉降比二、填空题1.液体制剂常用附加剂主要有____、____、____、____、____和____。

2.液体制剂常用的极性溶剂主要由____、____和____。

3.溶解法制备糖浆剂可分为____法和____法。

4.制备高分子溶液要经过的两个过程是____和____。

三、选择题(一)单项选择题1.关于剂型重要性的错误叙述是( )A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.改变药物在体内的半衰期2.剂型的分类不包括( )A.按给药途径分类B.按处方分类C.按分散系统分类D.按制法分类E.按应用方法分类3.乳剂的附加剂不包括( )A.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.辅助乳化剂4.混悬剂的附加剂不包括( )A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂5.下列表面活性剂中有起昙现象的是( )A.肥皂类B.硫酸酯盐型C.磺酸化物D.聚山梨酯类E.阳离子型6.等量的司盘-80(HLB 4.3)与吐温-80(HLB 15.0)混合后的HLB值是( )A.7.5B.6.42C.8.56D.9.65E.10.657.表面活性剂性质不包括( )A.亲水亲油平衡值B.昙点C.临界胶团浓度D.适宜的黏稠度E.毒性8.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是( )A.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.分散介质的密度9.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的( )A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败10.乳剂的类型主要取决于( )A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的数量比D.制备工艺E.分散介质的黏度11.制备混悬液时为增加体系的黏度,加入的亲水高分子材料称为( )A.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂12.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是( )A.成盐B.减少刺激C.助滤D.增溶E.助溶13.薄荷水属于( )A.合剂B.混悬剂C.微粒体系D.真溶液E.胶浆剂14.下列液体制剂中,分散相质点最大的是( )A.真溶液型液体制剂B.高分子溶液C.溶胶制剂D.乳浊液型液体制剂E.混悬型液体制剂15.下列属于阳离子表面活性剂的是( )A.溴苄烷铵(新洁尔灭)B.卵磷酯C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E.硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)16.下列有关增加药物溶解度方法的叙述,不正确的是( )A.加入表面活性剂B.加入助悬剂C.使用潜溶剂D.加入助溶剂E.制成盐类17.下列不宜制成混悬液的药物是( )A.治疗剂量大的药物B.毒剧药和剂量小的药物C.在溶液中不稳定的药物D.需发挥长效作用的药物E.难溶性药物18.芳香水剂属于( )A.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液19.乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为( )A.分层B.合并C.转相D.破裂E.絮凝20.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为( )A.昙点B.起昙C.助溶D.增溶E.临界胶束浓度21.欲制备稳定的乳剂,必须加入( )A.乳化剂B.抗氧剂C.着色剂D.防腐剂E.助悬剂22.制备乳剂中油相为植物油时,油、水、胶的比例为( )A.1∶2∶1B.2∶2∶1C.3∶2∶1D.4∶2∶1E.5∶2∶1(二)配伍选择题[1~4]A.pluronic F-68B.豆磷酯C.新洁尔灭D.二辛基琥珀酸磺酸钠E.苯甲酸类1.非离子型表面活性剂( )2.天然的两性离子表面活性剂( )4.阳离子型表面活性剂( )[5~6]A.热溶法B.溶解法C.浸渍法D.凝聚法E.湿胶法5.乳剂的制备( )6.混悬液的制备( )[7~10]A.HLB值B.CMCC.W/O型乳剂D.O/W型乳浊液E.HLBab7.临界胶束浓度( )8.亲水亲油平衡值( )9.水包油型乳浊液( )10.油包水型乳剂( )四、问答题1. 简述难溶性增加药物溶解度的方法并举例。

药剂学名词解释简答题精选

药剂学名词解释简答题精选

填空选择1.药剂学定义及目的。

药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

目的:(药剂学的基本任务)是将药物制成适合临床应用的剂型,并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。

2.药物剂型解释:剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型。

散剂:指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服。

乳剂:指两种互不相溶的液体,其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。

混悬剂:指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。

硬胶囊剂:系采用适宜的制剂技术,将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中。

软胶囊剂:系将一定量的液体制剂药物直接包封,或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体,密封于球形或椭圆形的软质囊材中,可用滴制法或压制法制备。

气雾剂:系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

合剂:系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。

(指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。

)膏剂:将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型,分为流浸膏、浸膏、煎膏3种。

??注射剂:指供注入体内的灭菌或无菌药物制剂,它包括真溶液、乳状液和混悬液以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。

滴丸剂:固体或液体药物与适当的物质(一般称为基质)加速熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸制剂。

缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂.控释制剂:系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布、执行,具有法律约力。

3.药典规定一些检测手段,例如:P22--口服给药制剂:细菌数,每1g不得超过1000个,液体制剂没1ml不得超过100个;霉菌数和酵母菌数,每1g或1ml不得超过100个;不得检出大肠埃希菌。

国家开放大学电大《药剂学》名词解释填空题题库及答案

国家开放大学电大《药剂学》名词解释填空题题库及答案

国家开放大学电大《药剂学》名词解释填空题题库及答案(试卷代号:2610)一、名词解释1.防腐剂:能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。

2.混悬剂:系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。

3.片剂的崩解剂:能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子,增加药物溶出的辅料。

4.生物利用度:是指药物吸收进入大循环(血循环)的速度和程度。

5.脂质体:将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。

6.剂型:原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式, 即药物剂型(简称剂型)7.糖浆剂:含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液称为糖浆剂。

8.灭菌法;恭死或除去所有微生物的繁殖体和芽抱的方法。

9.气雾剂:是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的、一种剂型。

10.热原:是微生物代谢产生的内毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。

11 .注射剂:是药物制成的供注人体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。

12.片剂的粘合剂:是指使黏性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。

13.生物利用度:是指药物吸收进入大循环(血循环)的速度和程度。

14.热压灭菌:用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。

15.制剂:是剂型中的具体品种,它是按照一定质量标准将药物制成适合临床用药要求、并规定有适应证、用法和用量的物质。

16.药剂学:是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。

17.注射用水:系纯化水经蒸儒所得的水。

18.首过效应:药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失,称为首过效应。

二、填空题1.药剂学是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术及质量控制等的综合性应用技术科学。

2.注射剂的质量要求包括:无菌、无热原、澄明度、渗透压及pH值、安全性、稳定性、降压物质等。

药剂学期末考名词解释

药剂学期末考名词解释

药剂学期末考名词解释1.药物(drugs):是指能够用于治疗、预防或诊断人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。

2.剂型(dosage forms):药物在临床应用之前,都必须制成适合于医疗预防应用,并具有与一定给药途径相对应的形式,此种形式称之为药物剂型。

3.制剂:剂型确定以后的具体药物品种。

4.药品(medicinal products):通常是指药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品,是可供临床使用的商品。

5.药物递送系统(DDS):是指将必要量的药物,在必要的时间内递送到必要的部位的技术。

其目的是将原料药的作用发挥到极致,副作用降低到最小。

6.药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。

7.国家药品标准:是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。

8.溶解度:系指在一定温度下(气体在一定温度和压力下),在一定量的溶剂中达饱和时溶解的最大药量,是反映药物溶解性的重要指标。

9.等渗溶液(isoosmotic solution):系指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念。

10.等张溶液(isotonic solution):系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,为生物学概念。

11.亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂分子中的亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。

12.絮凝(flocculation):在体系中加入一定量的某种电解质,可能中和微粒表面的电荷,降低表面带电量、降低双电层的厚度,使微粒间的斥力下降,出现絮状聚集,但振摇后重新分散均匀,这种现象叫絮凝,加入的电解质叫做絮凝剂。

13.反絮凝(deflocculation):如果在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ζ电位升高,静电排斥力增加,阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这个现象称为反絮凝。

药剂学练习题及答案

药剂学练习题及答案

药剂学形考作业(一)(1~5章)一、名词解释(每题2分,共20分)1.药剂学:2.药物制剂:3.混悬剂:4.乳剂:5.灭菌:6.注射剂:7.消毒:8.防腐:9.热原:10.润湿剂:二、单项选择题(每题1分,共20分)1.在复方碘溶液中,碘化钾为()A. 助溶剂B. 潜溶剂C. 增溶剂D. 防腐剂2.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择()A. 热压灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 紫外线灭菌法3.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是()A. 片剂B. 包衣片剂C. 溶液剂D. 颗粒剂4.关于吐温80的错误表述是()A. 吐温80是非离子型表面活性剂B. 吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C. 吐温80无起昙现象D. 吐温80的毒性较小5.注射剂的等渗调节剂应首选()A. 磷酸氢二钠B. 苯甲酸钠C. 碳酸氢钠D. 氯化钠6.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是()A. 研钵 B. 球磨机C. 流能磨D. 万能粉碎机7.已知维生素C的最稳定pH值为6.0~6.2,应选用的抗氧剂为()A. 亚硫酸钠 B. 亚硫酸氢钠C. 硫代硫酸钠D. 生育酚8.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是()A. 调节制剂的渗透压B. 增加混悬剂的离子强度C. 增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D. 降低微粒的 电位有利于混悬剂的稳定9.糖浆剂属于()A. 乳剂类B. 混悬剂类C. 溶胶剂类D. 真溶液类10.注射用青霉素粉针,临用前应加入()A. 纯化水B. 制药用水C. 注射用水D. 灭菌注射用水11.一般来讲,毒性最小的表面活性剂是()A. 阴离子表面活性剂B. 阳离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂D. 天然的两性离子表面活性剂12. 关于散剂特点的说法,错误的是()A. 粒径小、比表面积大B. 易分散、起效快C. 尤其适宜湿敏感药物D. 包装、贮存、运输、携带较方便13. 适宜作片剂崩解剂的是()A.微晶纤维素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉钠D. 糊精14. 下列给药途径中,一次注射量应在0.2ml以下的是()A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射15. 有关液体制剂质量要求的论述错误的是()A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确16. 制备O/W型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜表面活性剂的HLB 范围应为()A. 8~16B. 7~9C. 为3~6D. 15~1817. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于()A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶18. 配溶液时进行搅拌的目的是增加药物的()A. 溶解速度B. 溶解度C. 润湿性D. 稳定性19. 热原的除去方法不包括()A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法20. 不要求进行无菌检查的剂型是()A. 注射剂B. 吸入粉雾剂C. 植入剂D. 冲洗剂三、简答题(每题10分,共50分)1.简述药剂学的主要任务。

药剂学试卷4(有答案)

药剂学试卷4(有答案)

药剂学试卷4(有答案)一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。

请从中选择一个最正确答案。

每题1分,共40分。

1.以下缩写中表示临界胶束浓度的是〔c〕A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2.关于休止角表述正确的选项是〔c〕A.休止角越大,物料的流动性越好B.粒子外表粗糙的物料休止角小C.休止角小于30º,物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律,混悬微粒的沉降速度与以下哪一个因素成正比〔b〕A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4.片剂包糖衣工序的先后顺序为〔a〕A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂〔d〕A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是〔b〕A.距肛门口150px处B.距肛门口50px处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂〔d〕A.纯洁水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8.以下哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物〔d〕A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.以下哪种方法不能增加药物的溶解度〔d〕A.参加助溶剂B.参加外表活性剂C.制成盐类D.参加助悬剂10.进展混合操作时,应注意〔c〕A.两组分比例量悬殊时,易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时,易混合均匀C.先将密度小者放入研钵,再加密度大者D.为防止混合时产生电荷,可降低湿度11.以下影响过滤的因素表达错误的选项是〔a〕A.过滤速度与滤饼厚度成正比。

B.过滤速度与药液粘度成反比。

C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。

D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

药剂学 练习题4

药剂学 练习题4

药剂学练习四一,名词解释1.助溶2.溶液剂3.糖浆剂4.溶胶剂5.高分子溶液剂6.混悬剂7.乳剂8.芳香水剂9.触变剂二,选择题1.下列方法中不能增加药物溶解度的是A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂E.加增溶剂2.下列有关糖浆剂的含糖量,正确的是A.65%以上B.70%以上C.75%以上D.80%以上E.85%以上3.以下属于均相的液体制剂的是A.鱼肝油乳剂B.石灰搽剂C.复方硼酸溶液D.复方硫磺洗剂E.炉甘石洗剂4.下列关于乳剂的表述中,错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E.乳剂的分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高5.制备甲酚皂利用的原理是A.增溶作用B.助溶作用C.改变溶剂D.制成盐类E.加助悬剂6.以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是A.油、水、胶三者的比例要适当B.分词加入比例量的水C.研钵应干燥D.初乳未形成不可以加水稀释E.加水后沿同一方向迅速研磨10.植被5%碘的水溶液,通常可采用A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂11.根据Stockes定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A.混悬微利的直径B.混悬维利得粉碎度C.混悬微粒的半径立方D.混悬微粒的粒度E.混悬微粒的半径12.下列物质中,不能做混悬剂助悬剂的是A.西黄耆胶B.硅皂土C.羧甲基纤维素钠D.硬脂酸钠E.海藻酸钠13.用碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起A.助溶作用B.抗氧化作用C.增溶作用D.脱色作用E.增加离子强度16.下列乳化剂中,不属于固体粉末型乳化剂的是A.硬脂酸镁B.氢氧化镁C.硅藻土D.明胶E.二氧化硅17,不能增加混悬剂无力稳定性的是A.增大粒径分布B.减小粒径C.降低微粒与液体介质间的密度差D.增加介质黏度E.假如絮凝剂18.下列有关液体制剂的表述中,正确的是A.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液态制剂B.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液态制剂C.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液态制剂D. 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可拱外用的液态制剂E.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液态制剂21.液体制剂按分散相大小可分为A.低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B.胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂C.胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D.分子分散系、胶体分散系、粗分散系E.低分子溶液剂、混悬剂、乳剂24.制备炉甘石洗剂是加入羧甲基纤维素钠的主要作用是A.乳化B.絮凝C.润湿D.助悬E.分散27.以下有关羟苯酯类抑菌剂的表述中,正确的为A.羟苯基酯的抑菌作用最强B.羟苯乙酯的抑菌作用最强C.羟苯丙酯的抑菌作用最强D.羟苯丁酯的抑菌作用最强E.各种羟苯酯的抑菌能力无区别28.下列关于药物溶解度的正确表述为A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定的压力中,一定量的溶液中所溶解药物的最大量C.在一定的温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D.药物在生理盐水中所溶解的最大量E.在一定的温度中,一定量的溶剂中溶解药物的量29.在苯甲酸钠的存在下,咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.止痛30.有关羟苯酯类防腐剂的错误表述中A.羟苯酯类防腐剂在酸性条件下抑菌作用中B.羟苯酯类防腐剂的化学名为对羟基苯甲酸酯类C.羟基酯类防腐剂无毒、无毒、无臭,形制稳定D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用E.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性32.下列关于糖浆剂的表述错误的是A.糖浆剂自身具有抑菌作用,故不需要加入防腐剂B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓度蔗糖水溶液C.糖浆可用做矫味剂、助悬剂D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行E.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂33.下列关于苯甲酸与苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中,错误的是A.在酸性条件下抑菌效果中,最佳PH值时4B.分子态的苯甲酸抑菌作用强C.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同D.PH增高,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降E.苯甲酸与羟苯酯防腐剂合用具有防霉与发酵作用37.配置溶液中,进行搅拌的目的是A.增加药物的溶解度B.增加药物的润湿性C.使溶液浓度均匀D.增加药物的溶解速率,E.增加药物的稳定性38.乳剂从一种类型转变成另一类型的现象是A.分层B.转相C.破裂D.盐析E.酸败39.吐温80能增加难溶性药物的溶解度,其作用是A.助溶B.分散C.乳化D.增溶E.润湿42.以下各项中,不影响混悬剂物理性质的是A.微粒半径B.微粒大小的均匀度C.微粒双电层的电位D.假如防腐剂E.介质的黏度43.下列关于助悬剂的表述中,错误的是A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.亲水性高分子溶液可作助悬剂C.助悬剂可以增加介质的黏度D.助悬剂可降低微粒的电位E.可增加药物微粒的亲水性44.制备混悬剂是加入适量电解质的目的是A.增加混悬剂的离子浓度B.使微粒的电位增加,有利于稳定C.调解制剂的渗透压D.使微粒的电位降低,有利于稳定E.增加介质的极性,降低药物的溶解度45.下列有关微生物生长的较适宜PH范围的表述中,错误的是A.真菌PH4-6B.细菌在中性条件下生长最适宜C.产酸霉菌在很低PH可以生存D.真菌PH6-9E.细菌PH6-846.下列有关高分子溶液的表述中,错误的是A.高分子溶液的黏度与其分子量无关B.制备高分子溶液首先要经过溶涨过程C.高分子溶液为热力学稳定体系D.高分子溶液为均相液体制剂E.高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象为盐析48.以下可作为絮凝剂的是A.西黄耆胶B.甘油C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.枸橼酸钠49.以下关于徐凝度的表述中,错误的是A.β值越大,絮凝效果越好B.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数C.絮凝度可用于评价絮凝剂的絮凝效果D. β值越小,絮凝效果越好E.絮凝度可用于预测混悬剂的稳定性(二)配伍选择题A.低分子溶液剂B.疏水胶体C.亲水胶体D.混悬剂E.乳剂1.氯化钠溶液属于2.明胶溶液属于3.难溶性固体药物分散与液体分散介质中4.油滴分散于水中属于5.薄荷水属于A.重新分布试验B.微粒大小测定C.沉降容积比测定D.徐凝度测定E.流变学测定6.混悬剂放置一定时间后,以一定的速度转动,观察混合情况8.测定混悬剂静置后沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积A.分层B.转相C.絮凝D.破裂E.酸败11.微生物作用可使乳剂12.乳化剂失效可致乳剂13.电位降低可使乳剂产生14.重力作用可造成乳剂15.乳化剂类型改变,最终可导致A.乳剂B.混悬剂C.溶液剂D.低分子剂E.高分子剂16.复方碘溶液属于17.胃蛋白酶合剂属于18.卢甘石洗剂属于19.复方硫磺洗剂属于A.羟苯酯类B.丙三醇C.酒石酸盐D.阿拉伯胶E.吐温80 20.可作保湿剂的是21.可作絮凝剂的是22.可作防腐剂的是23.可作增溶剂的是A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.抗氧化剂24.使微粒的电位减小25.降低固液界面张力26.使微粒的电位增大27.增加分散介质的黏度A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.抗氧化剂28.咖啡因的助溶剂29.静脉注射用乳化剂30.皮肤用软膏乳化剂31.防腐剂A.枸橼酸钠B.吐温80C.羧甲基纤维素钠D.单硬脂酸铝E.苯甲酸钠32.延缓混悬剂的威力沉降33.史疏水性药物容易被湿润34.降低微粒的电位,产生絮凝35.增加制剂的生物学稳定性A.芳香水剂B.合剂C.醑剂D.搽剂E.洗剂36.专供揉擦皮肤表面用的液体制剂是37.含有一种或一种以上药物成分的,以水为溶剂的内服液体制剂38.共涂敷皮肤或冲洗用的制剂39.芳香挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液40.挥发性药物的浓乙醇溶液(三)多项选择题1.按分散系统分类,可将液体制剂分为A.真溶液B.胶体C.混悬液D.乳浊液E.高分子溶液2.制备糖浆剂的方法有A.溶解法B.稀释法C.化学反应法D.混合法E.分散法3.下列有关混悬剂的说法中,正确的是A.混悬剂为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B.可通过将药物制成混悬剂而增强疗效C.难溶性药物可考虑制成混悬剂D.剧毒性药物常制成混悬剂E.混悬剂可内服也可外用4.为增加混悬剂的稳定性,在药剂学上常用的措施有A.减少粒径B.增加粒径C.增加微粒与介质间的密度差D.减少微粒与介质间的密度差E.增加介质黏度5.下列属于天然乳化剂的是A.软磷脂B.海藻酸钠C.西黄耆胶D.月桂醇硫酸钠E.阿拉伯胶6.下列属于均相液体制剂的是A.乳剂B.混悬剂C.溶液剂D.溶胶剂有E.胶浆剂7.下列关于乳化剂选择表述中,正确的是A.根据药物的性质,油的类型,是否有电解质存在的综合考虑B.外用乳剂一般不宜采用该分子化合物作为乳化剂C.口服O/W型乳化剂应优先考虑选择表面活性剂作为乳化剂D.口服O/W型乳化剂应优先考虑选择高分子溶液作为乳化剂E.乳化剂混合使用可提高界面膜强度,增加乳剂的稳定性8.在混悬剂中加入适量的电解质降低电位,可产生絮凝,絮凝的特点是A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降体积大D.沉降体积小E.振摇后可迅速恢复均匀状态9.制备乳剂时,乳剂形成的条件是A.形成牢固的乳化膜B.适宜的乳化剂C.适当的相体积比D.提高乳剂黏度E.做乳化功10.下列制剂中,属于非均相液体制剂的是A.芳香水剂B.复方硫磺洗剂C.磷酸可待因糖浆剂D.卢甘石洗剂E.明胶溶液剂11.以下可作防腐剂使用的物质是A.山梨酸B.苯扎溴胺C.羟苯酯类D.聚山梨酯E.聚乙二醇12.以下关于溶液剂的表述中,正确的是A.熔胶剂属于热力学不稳定性的是B.溶胶粒子具有双电层结构C.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用D.电位越大,溶胶剂的稳定性越差E.溶胶粒子越小,布朗运动越激烈,沉降速度越小13.下列关于糖浆剂的表述中,正确的是A.但糖浆的浓度为85%B.热熔法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物C.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂D.糖浆剂本身具有抑菌作用,不需要家防腐剂E.制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间14.下列有关混悬剂质量评价中,正确的是A.絮凝度越大越不稳定B.沉降容积比越大越稳定C.使混悬剂重新分散的次数越多越不稳定D.沉降速度快不稳定E.絮凝度越大,絮凝效果越好15.以下关于高分子溶液中,正确的是A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷B.在高分子溶液中加入电解质会产生聚沉现象C.高分子化合物溶液在一定条件下产生胶凝D.高分子溶液是热力学稳定体系E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶涨过程16.下列有关防腐剂的叙述中,正确的是A.羟苯酯类在酸性溶液中防腐效果好B.苯甲酸在酸性溶液中防腐效果好C.苯甲酸与羟苯酯类合用对真菌、酵母菌最理想D.药液中含有20%以上乙醇时可不加防腐剂E.山梨酸、山梨酸钾在碱性溶液中效果好17.下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中,正确的是A.在混悬剂中加入适量电解质可使电位降低,该电解质为反絮凝剂B.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用C.因用量不同,同一电解质在混悬剂中可以起絮凝需作用D.电位在20-25mv是混悬剂恰好产生絮凝E.絮凝激离子的化合物与浓度对混悬剂的絮凝无影响三,是非题1.混悬剂既属于热力学不稳定体系,又属于动力学不稳定体系。

药剂学名词解释(全)

药剂学名词解释(全)
59.Moistening agent 润湿剂: 指本身没有粘性,但能诱发待制粒物料的粘性,以利于制粒的物质。
60.Adhesives粘合剂: 指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性,使物料聚结成粒的物质。61.Disintegrants崩解剂: 促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的物质。
62.Lubricants润滑剂:降低药片与冲模之间的摩擦力以保证压片时应力分布均匀,防止裂片的物质。
38.Injections注射剂: 俗称针剂,指专供注入机体内的一种制剂。由药物,溶剂,附加剂及特制的容器所组成
39.Isoosmotic solution等渗溶液:指与血浆渗透压相等的溶液40.Isotonic solution等张溶液:指与红细胞张力相等的溶液
41.Pyrogen热原: 是微生物产生的内毒素(endotoxin),注射后能引起人体特殊致热反应,由磷脂,脂多糖和蛋白质组成,其中脂多糖是内毒素的主要成分。
2液体制剂
10.Liquid preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。
11.Solubilizer 增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂 .Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程
7 气雾剂、喷雾剂和粉雾剂
87.Aerosols气雾剂: 药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门的耐压容器中制成的制剂。
88.Propellents抛射剂: 是喷射药物的动力,有时兼作溶剂,多为常压下沸点低于室温的液化气体。89.Freon氟里昂: 其特点是沸点低,常温下蒸气压略高于大气压,易控制,性质稳定,不易燃烧,液化后密度大,无味,基本无臭,毒性较小,不溶于水,可作脂溶性药物的溶剂.

药剂学复习练习题

药剂学复习练习题

药剂学复习练习题一、名词解释1、MAC:最大增溶浓度,当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度2、临界相对湿度:药物随环境湿度增加吸湿量增加,当环境湿度达到某一定值,药物吸湿量急剧上升,对应环境湿度成为临界相对湿度.3、靶向制剂:是借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。

4、灭菌:指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病生物繁殖体和芽胞的手段。

5、比表面积:单位重量或体积所具有的粒子表面积。

分别用Sw 和Sv表示Sw =6/ρdvs Sv=6/dvs。

6、制剂:以剂型制成的具体药品称为药物制剂,简称制剂,如阿司匹林片。

制剂的研制过程也可简称制剂;7、洁净级别:是指每立方英尺中≥0.5微米的粒子数最多不超过的个数,如100级是不超过100个尘粒。

8、增溶:是某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程;9、包合物:又称分子胶囊,是一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体。

一般将具有空穴结构的分子称为主分子(包合材料);被包嵌的分子称为客分子(药物)。

10、平衡水分:指在一定空气条件下,物料表面产生的水蒸汽压等于该空气中的水蒸汽分压,此时物料中所含水分为平衡水分,是在该空气条件下不能干燥的水分;11、缓释制剂:药物在规定的释放介质中,按要求缓慢的非恒速释放,与相应的普通制剂比较,每24小时用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂;12、乳析:乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象为乳剂的分层,又称乳析;13、灭菌制剂:指用某一物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂。

14、F0值:在一定灭菌温度,Z值为10 ℃所产生的灭菌效果与在121 ℃,Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。

目前仅限于热压灭菌。

15、药材比量法:是指浸出制剂若干容量或重量相当于原药材多少重量的方法。

药剂学试卷及答案4套

药剂学试卷及答案4套

药剂学试卷A1一.名词解释(16%)1.Dosage Forms and Formulations(剂型与制剂)2.主动靶向和被动靶向制剂(Passive Targeting and Active Targeting)3.Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4.GMP and GCP二.填空(20%)1.渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。

2.置换价是指_______________________________________________________,栓剂基质分为___________________和________________两类。

3.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是___________________,去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。

4.药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。

5.增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。

6.注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。

7.溶出度是指____________________________________________。

目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。

药剂学名词解释问答题

药剂学名词解释问答题

药剂学名解问答题名词解释1.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

2.制剂:以剂型制成的具体药品称为药物制剂,简称制剂。

而且,研制的过程也称为制剂。

3.置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值。

4.等量递增法:将量大的药物先研细,然后取出大部分,与量小药物约等量混合研匀,如此倍量增加量大的药物直至全部研匀。

5.湿热灭菌法:在饱和蒸气或沸水或流通蒸气中进行灭菌的方法。

6.冷冻干燥技术:将被干燥液体物料冷冻成固体,在低温减压条件下,利用干冰的升华性能,使物料低温脱水而达到干燥目的的技术。

7.氯化钠等渗当量:与1g药物呈现等渗的氯化钠克数。

8.低共熔现象:有些药物按一定比例混合时,可形成低共熔混合物而在室温条件下出现湿润或液化现象,叫低共熔。

9.固体分散技术:将难溶性药物高度分散在固体载体材料中,形成固体分散体的新技术。

10.粘冲:片剂表面不光、不平或有凹痕的现象。

11.裂片:受到振动或放置后,片剂腰部或顶部开裂的现象。

12.等张溶液:与红细胞张力相等的溶液。

13.等渗溶液:渗透压与血浆渗透压相等的溶液。

14.软膏剂:药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

15.粉针剂:又称注射用无菌粉末,指临用前用灭菌注射用水溶解后注射的一种较常用的注射剂型。

16.胶囊剂:指药物(或药物与辅料的混合物)充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂。

17.注射剂:俗称针剂,指专供注入机体内的一种制剂。

注射剂有药物、溶剂、附加剂及特制的容器组成。

18.滴丸:指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂。

19.脂质体:由磷脂和胆固醇组成,具有类似生物膜的双分子层结构。

问答题1.影响湿热灭菌的因素有哪些?答:①生物的种类与数量、②蒸汽性质、③药品性质和灭菌时间、④介质pH2.注射剂的质量要求有哪些?答:①无菌:注射剂成品中不得含有任何活的微生物、②无热原:无热原是注射剂的重要质量指标、③澄明度:不得有肉眼可见的混浊或异物、④安全性:注射剂不能引起对组织的此进行或发生毒性反应、⑤渗透压:其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近、⑥pH:要求与血液相等或接近(血液pH约7.4,)一般控制在4~9的范围内、⑦稳定性:注射剂具有必要的物理和化学稳定性,以确保产品在储存期内安全有效、⑧降压物质:必须符合规定。

《药剂学》练习题库:名词解释

《药剂学》练习题库:名词解释

《药剂学》练习题库1.增溶剂(solubilizer):2.潜溶(潜溶剂cosolvent):3.絮凝(flocculation)(絮凝剂):4.乳剂的合并与破坏:5.混悬剂(suspensions):6.醑剂(tincture):7.F0值:8.热原(pyrogen):9.崩解剂(Disintegrants):10.填充剂(fillers):11.粘合剂(adhesives):12.滴丸剂(guttate pills):13.Suppository(栓剂):14.置换价(displacement value,DV):15.抛射剂(propellents):16.酊剂(tincture):17.氯化钠等渗当量:18.HLB值:19.CMC:20.昙点(cloud point):21.临界相对湿度(Critical Relative Humidity)(CRH):22.触变性(thixlotropy):23.被动靶向制剂系(passive targeted preparation):24.主动靶向制剂(active target preparation):25.微球(microspheres):26.相变温度(phase-transition temperature):27.缓释给药系统(sustained-release systems):28.控释给药系统(controlled-release systems):29.TDDS(经皮吸收制剂):30.经皮吸收促进剂(penetration enhancers) :31.固体分散体(solid dispersion):32.简单低共熔混合物(eutectic mixture):【参考答案】1.增溶剂(solubilizer):难溶性药物分散在水中,加入表面活性剂可增加难溶性药物溶解度,这种现象称为增溶,加入的表面活性剂称为增溶剂。

2.潜溶(潜溶剂cosolvent):在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值。

中药药剂学试题及答案(四)

中药药剂学试题及答案(四)

中药药剂学试题及答案第五章提取、分离与精制一、选择题【A型题】1.浸提的基本原理是A.溶剂的浸润与渗透,成分的溶解浸出B.溶剂的浸润,成分的解吸与溶解C.溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换D.溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散E.溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换2.药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是A.温度 B.溶媒用量 C.时间 D.浸提压力E.浓度差3.与溶剂润湿药材表面无关的因素是A.浓度差 B.药材性质 C.浸提压力 D.溶剂的性质E.接触面的大小4.浸提时,一般温度应控制在A.浸提溶剂的沸点或接近沸点 B.100℃ C.100℃以下D.100℃以上 E.150℃5.浸提过程中,溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A.毛细管 B.与蛋白质结合C.与极性物质结合D.药材表皮 E.细胞壁破裂6.浸提药材时A.粉碎度越大越好 B.温度越高越好 C.时间越长越好D.溶媒pH越高越好E.浓度差越大越好7.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A.不断搅拌 B.更换新鲜溶剂 C.连续逆流提取D.动态提取E.高压提取8.在扩散公式中dc/dx代表A.浓度差 B.扩散速率 C.扩散系数 D.扩散半径E.扩散浓度9.乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是A.极性可调 B.溶解范围广 C.可以延缓酯类药物的水解D.具有防腐作用E.可用于药材脱脂10.浸提过程中加入酸、碱的作用是A.增加浸润与渗透作用B.增加有效成分的溶解作用C.增大细胞间隙 D.增加有效成分的扩散作用 E.防腐11.下列关于单渗漉法的叙述,正确的是A.药材先湿润后装筒B.浸渍后排气C.慢漉流速为1~5ml/minD.快漉流速为5~8ml/minE.大量生产时,每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24~1/12 12.渗漉法提取时,影响渗漉效果的因素是A.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成反比B.与渗漉柱高度成反比,与柱直径成正比C.与渗漉柱高度成反比,与柱直径成反比D.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成正比E.与渗漉柱大小无关13.回流浸提法适用于A.全部药材 B.挥发性药材 C.对热不敏感的药材D.动物药 E.矿物药14.下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A.水中蒸馏 B.挥发油提取 C.水上蒸馏D.多效蒸发E.通水蒸气蒸馏15.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是A.水经济易得 B.水溶解谱较广 C.可杀死微生物D.浸出液易于滤过E.符合中医传统用药习惯16.下列不适于用作浸渍法溶媒的是A.乙醇 B.白酒 C.丙酮D.水 E.甲醇17.下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A.醋酸乙酯B.丙酮 C.氯仿 D.油醚 E.苯18.关于分离因数的叙述,哪一项是正确的A.分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B.分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积C.分离因数越大,离心机分离容量越大D.分离因数越小,离心机分离能力越强E.分离因数越大,离心机分离能力越强19.下列哪一种分离方法属于沉降分离法A.板框压滤机 B.蝶片式离心机C.水提醇沉法D.树脂分离法 E.膜分离法20.以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A.药液浓缩至稠膏B.水煎液浓缩后即可加入乙醇C.用酒精计测定药液中的含醇量D.慢加醇,快搅拌E.回收上清液,弃去沉淀21.“架桥现象”容易在下列哪种方法中出现A.水醇法 B.醇水法 C.吸附澄清法 D.大孔树脂精制法E.滤过法22.以下关于滤过速度的论述,不正确的是A.滤渣层两侧的压力差越大,滤速越大B.滤速与滤器的面积成正比C.滤速与滤材毛细管半径成正比D.滤速与毛细管长度成正比E.滤速与料液黏度成反比23.下列关于滤过方法叙述错误的是A.滤过方法的选择应综合考虑各影响因素B.板框压滤机适用于醇沉液滤过C.板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D.常压滤过法适用于小量药液滤过E.垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤24.以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述,不正确的是A.孔径均匀,孔隙率高、滤速高B.滤过阻力小C.滤过时无介质脱落D.不易堵塞E.可用于热敏性药物的除菌净化25.不能作为助滤剂的是A.硅藻土 B.滑石粉 C.活性炭D.药材粉末E.陶瓷粉26.下列哪一种料液可用板框压滤机滤过A.丹参浓缩液 B.小青龙合剂 C.甘草流浸膏D.黄精水煎煮液 E.滴眼液27.不宜采用超滤膜滤过的药液是A.中药注射剂B.中药合剂 C.口服液 D.酊剂E.酒剂28.一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A.微孔滤膜 B.砂滤棒 C.滤纸D.超滤膜 E.垂熔玻璃滤器29.对离子交换树脂叙述错误的是A.可以制备纯水B.可用于离子型活性成分的分离精制C.含有极性与非极性基团两部分D.只允许阴离子通过E.不溶于水,但能吸水膨胀30.有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A.大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质,再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B.大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C.不同规格的大孔树脂有不同的极性D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E.提取物上样前要滤过处理【B型题】[31~35]A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.双提法E.水蒸气蒸馏法31.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为32.挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为33.挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为34.无组织结构的药材,新鲜药材宜采取的提取方法为35.有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为[36~40]A.沉降分离法 B.离心分离法 C.袋滤器分离法 D.超滤法E.旋风分离器分离法36.固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用37.固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用38.固体和气体混合物的分离宜选用39.粗细不同固体粉末的分离可选用40.分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用[41~45]A.平衡水 B.自由水 C.结合水 D.非结合水E.自由水分和平衡水分之和41.存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为42.存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为43.干燥过程中可以除去的水分为44.干燥过程中不能除去的水分为45.物料中所含有的水分为[46~50]A.烘干干燥 B.减压干燥 C.沸腾干燥 D.喷雾干燥E.冷冻干燥46.一般药材的干燥多选用47.稠浸膏的干燥宜选用48.较为黏稠液态物料的干燥宜选用49.颗粒状物料的干燥宜选用50.高热敏性物料的干燥宜选用[51~55]A.苷元、香豆素类 B.生物碱 C.新鲜动物药材的脱脂D.黄酮类、苷类 E.树脂类、芳烃类51.70%~90%的乙醇可用于提取42.40%~70%的乙醇可用于提取53.水中加入1%的醋酸提取54.90%的乙醇可用于提取55.丙酮【X型题】56.影响浸提的因素,是下列哪些项A.药材的成分与粒度 B.浸提的时间与温度C.溶剂的用量与pH值 D.溶剂性质 E.浸提的压力57.90%乙醇可浸出的成分有A.油用脂类 B.黄酮、苷类C.叶绿素 D.芳烃类E.萜类58.下列浸提取方法中,哪些方法适合以乙醇为溶剂进行提取A.冷浸渍法B.热浸渍法 C.煎煮法 D.渗漉法E.回流法59.下列关于影响浸提因素的叙述,正确的有A.药材粉碎的越细越好B.提取的次数越多越好C.药材先润湿有利于溶剂的浸提D.浸提温度越高越好E.浓度梯度越大越好60.渗漉法的优点为A.为动态浸出 B.药材充填操作简单C.提取液不必另行滤过D.节省溶剂E.适用于配制高浓度制剂61.下列有关渗漉法叙述正确的是A.药粉越细,浸出越完全B.装筒前药粉用溶媒湿润C.装筒时药粉应较松,使溶剂容易扩散D.药粉装完后,添加溶媒,并排出空气E.控制适当的渗漉速度62.适用于渗漉法提取制备的有A.含贵重药的制剂 B.含毒性药的制剂 C.含黏性药材的制剂D.高浓度制剂 E.含新鲜及易膨胀药材的制剂63.超临界流体提取法的特点是A.可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B.CO2是最常用的超临界流体C.条件适宜可达100%提取D.适用于热敏性,易氧化的有效成分提取E.只能用于提取亲脂性、低分子量物质64.药物滤过分离速度与什么因素有关A.加于滤渣层两侧的压力差 B.滤器面积 C.料液的拈度D.滤渣层毛细管的半径 E.滤渣层毛细管的长度65.常用的浸提方法有A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法E.水蒸气蒸馏法66.常用的分离方法有A.沉降分离法 B.离心分离法 C.静置分离法D.滤过分离法 E.冷冻分离法67.滤过方式为深层滤过的滤器有A.布氏漏斗 B.板框压滤机C.垂熔玻璃漏斗 D.砂滤棒E.微孔滤膜滤器68.常用的精制方法A.水提醇沉法 B.膜分离法 C.大孔树脂精制法D.絮凝沉降法 E.自然沉降法69.下列措施中,哪些有助于提高浸提效果A.将药材粉碎成极细粉B.强制浸出液循环流动C.用酸或碱调节浸提溶剂的pH值D.渗漉时让浸出液快速流出E.在浸提过程中不断搅拌70.乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A.极性可调 B.溶解范围广 C.可以延缓酯类药物的水解D.具有防腐作用 E.可用于药材脱脂二、名词解释1.有效成分2.辅助成分3.无效成分4.提取5.浸润6.解吸作用7.精制8.浸提辅助剂9.煎煮法10.表面活性剂11.浸渍法12.渗漉法13.深层滤过14.离心分离法15.超滤16.透析法17.盐析法18.水提醇沉淀法19.非离子表面活性剂20.醇提水沉淀法三、填空题1.药材成分可分为有效成分、辅助成分、无效成分和组织成分。

药剂学名词解释题集

药剂学名词解释题集

名词解释1.药剂学2.药物剂型3.制剂4.药典5. 处方6.GMP7.GLP8. GCP9. 表面活性剂10. 胶束11.临界胶束浓度CMC 12.HLB值13.Krafft点14.起昙与昙点15.液体制剂16.增溶17.助溶与助溶剂18.潜溶19.芳香水剂20.糖浆剂21.醑剂22.酊剂23.有限溶胀24.无限溶胀25.混悬剂26.絮凝27.反絮凝28.乳剂29.酸败30.散剂31.颗粒剂32.片剂33.稀释剂34.湿润剂35.粘合剂36.崩解剂37.干球温度38.湿球温度39.湿度H 40.相对湿度RH 41.固体分散技术42.老化现象43.包合物44.微型包囊45.脂质体46.缓释药剂47.控释药剂48.迟释制剂49.靶向制剂50.灭菌51.灭菌法52.无菌53.无菌操作54.防腐55.消毒56.灭菌制剂57.无菌制剂58.湿热灭菌法59.等渗溶液60.等张溶液61.软膏剂62.眼膏剂63.凝胶剂64.栓剂65.气雾剂66.喷雾剂67.吸入粉雾剂68.浸出技术69.汤剂70.酒剂71.酊剂72.流浸膏剂73.浸膏剂74.煎膏剂75.颗粒剂76.生物技术77.生物技术药物制剂78.经皮传递系统79.角质层80.离子导入技术81.粘附性82. 休止角83.真密度84.流变学1.是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

2.把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成不同的“形态”,简称剂型。

3.以剂型制成的具体药品称为制剂。

4.是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。

5.系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件,分为法定处方和医师处方。

6.《药品生产质量管理规范》,是药品生产过程中用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则。

最新中药药剂学习题集与参考答案(名词解释):第四章粉碎与筛析药剂

最新中药药剂学习题集与参考答案(名词解释):第四章粉碎与筛析药剂

第四章粉碎与筛析
习题
二、名词解释
1.粉碎
2.休止角
3.水飞法
4.开路粉碎
5.打潮
三、填空题
1.粉碎、离析同步完成的方法是______。

2.研磨混合不宜用于具吸湿性和______成分的混合。

3.实验室常用的混合方法有______、______、。

4.对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊时采用______的原则进行混合。

5.固体药物被机械粉碎的过程,就是借助机械力来部分破坏物质分子间的______,即机械能转变成______的过程。

二、名词解释
1.粉碎是指借用机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程。

2.休止角是微粉粒子黏着性的一个间接衡量指标,亦称堆角。

是指物料在水平而堆积形成的堆表面与水平面之间的夹角。

3.水飞法指先将药物达成碎块,除去杂质,放入研钵或电动研钵中,加适量水,用研锤重力研磨的方法。

4.是连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作。

5.指粉碎药材时加少量的水。

三、填空题
1.水飞法
2.爆炸性
3.搅拌混合研磨混合过筛混合4.等量混合
5.内聚力表面能。

药剂学期末考试的名词解释

药剂学期末考试的名词解释

药剂学期末考试的名词解释药剂学是一门关于药物的制备、质量控制、靶向效果和药物治疗的学科。

随着医学的发展,药剂学在药学领域中扮演着至关重要的角色。

而在药学的学习中,药剂学期末考试是一项关键的评估方式。

为了更好地应对这样的考试,我们有必要了解药剂学中的一些重要名词解释。

1. 药物代谢(Drug Metabolism)药物代谢指的是在人体内,药物经过一系列的生化反应被转化成代谢产物的过程。

药物代谢通常发生在肝脏,但也可在其他组织中发生。

药物代谢的理解对于合理用药和药物剂量的确定非常重要。

2. 药物动力学(Pharmacokinetics)药物动力学研究的是药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

这些过程直接影响了药物的药理效果以及治疗效果的实现。

了解药物动力学有助于优化药物使用方案。

3. 药物配伍(Drug Compatibility)药物配伍是指在制剂制备过程中将两种或多种药物混合在一起而不发生不良反应的能力。

药物配伍的研究对于制定药物组合剂的配方和生产非常重要,以确保其安全有效地使用。

4. 药物剂型(Dosage Forms)药物剂型指的是药物在制剂中的物理形式,包括片剂、胶囊、注射剂等。

药物剂型的选择直接影响了药物的吸收和治疗效果。

药剂学的学习要求我们深入了解各种药物剂型的特点和使用方法。

5. 药物毒理学(Toxicology)药物毒理学是研究药物对机体组织和生理功能产生的不良影响的科学。

了解药物的毒理学特性有助于预测和避免药物的副作用,并制定安全用药的原则。

6. 药物相互作用(Drug Interactions)药物相互作用指的是两种或多种药物在一起使用时,相互之间的影响和反应。

药物相互作用可以增强或减弱药物的疗效,或者产生新的药理效果。

了解药物相互作用对于合理搭配药物,避免不良反应至关重要。

7. 药典(Pharmacopoeia)药典是一部关于药物品质、规格和制备等方面规定的权威参考书。

药典中包含了各种药物的标准制剂和检测标准等信息,对于保证药物的质量和适用性具有重要意义。

药剂学-作业

药剂学-作业

•绪论作业题一、名词解释(七选四)1. 药剂学2. 药典3. GMP4. OTC5. DDS6. 制剂7. 剂型二、思考题(六选三)1. 药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。

2. 药剂学研究的主要任务是什么?3. 现代药剂学的核心内容是什么?4. 药物剂型可分为几类?试分别叙述。

5. 剂型的重要性主要包括哪些?6. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。

•液体制剂作业题一、名词解释(九选四)1.液体药剂2.溶解、溶解度和溶解速度3.增溶和助溶4.HLB值5.乳剂6.混悬剂7.凝胶和胶凝8.矫味剂9.着色剂二、思考题(七选三)1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些?简述均相和非均相液体制剂的特征。

2. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。

3. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。

4. 何谓胶体溶液?有哪两类?5. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。

6. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类?混悬剂的制备方法有哪些?7. 何谓絮凝和反絮凝剂?其作用机理如何?•灭菌与无菌制剂作业题一、名词解释(十选四)1. 灭菌制剂和无菌制剂2. 注射剂和输液3. 热原4. 原水、纯化水和注射用水5. 滴眼剂和洗眼剂6. 灭菌法7. 无菌8. 防腐和消毒9. 湿热灭菌法10. 低温间歇式灭菌法二、思考题(六选三)1. 药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法?2. 试述净化空气过滤机理及影响因素。

3. 注射剂处方中应用什么水?滴眼剂中用什么水?4. 热原的组成、性质及除去方法?注射剂的质量要求及其检查方法有哪些?5. 输液剂分为几类?输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些?应采取哪些措施解决?6. 试述滴眼剂的质量要求,它与注射剂比较有何异同?第四章固体制剂1一、名词解释(八选四)1.散剂2.颗粒剂3.糖衣片4.薄膜衣5.口含片6.稀释剂7.黏合剂8.崩解剂二、问答题(六选三)1. 散剂的制备特点是什么,工艺过程是什么?2. 颗粒剂的生产工艺流程怎样,应进行哪些质量检查?3. 大部分片剂制备采用制粒压片工艺,请问制粒方法有哪些?制粒过程又有何意义?4. 影响片剂成形的因素包括哪些?5. 片剂包衣的目的是什么?6. 维生素C 颗粒剂处方(实验课内容),请写出:处方中不同成分的作用;叙述其工艺流程;制备过程。

药剂学名词解释与简答

药剂学名词解释与简答

(1)(pharmaceutics)药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合应用技术科学。

(2)(drug dosage forms)剂型:将药物制成方便临床应用与一定给药途径相适应的给药形式(3)(preparation)制剂:根据规定的处方,将药物制成适合临床需要的某一种剂型并符合一定质量标准的药品,称制剂。

(4)GMP:即药品生产质量管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。

(5)GLP:即药物非临床研究质量管理规范,是试临床前研究工作的管理规范。

(6)GCP:药物临床试验管理规范,在任何人体进行的系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应等。

(7)(Solubility)溶解度:指在一定温度(气体在一定压力下),在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量,是反映药物溶解性的重要指标。

(8)(intrinsic solubility)特性溶解度:是指药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。

(9)(equilibrium solubility)表观溶解度、平衡溶解度:药物由于解离所产生的实际溶解度。

(10)(solubilization)增溶:某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的能力。

增溶剂(solubilizer)(11)(hydrotropy)助溶:是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度,这第三种物质称为助溶剂(hydrotropic agent)。

(12)cosolvent潜溶(潜溶剂):在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值。

这种现象称为潜溶。

这种溶剂称为潜溶剂。

(13)(surfactant)表面活性剂:指那些具有很强表面活性,少量即能使液体的表面张力显著下降的物质。

(14)HLB值:即亲水亲油平衡值,表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为HLB 值。

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1.药剂学(pharmaceutics):
2.液体制剂(liquid preparation):
3.增溶剂(solubilizer):
4.助悬剂(suspending agents):
5.潜溶(潜溶剂cosolvent):
6.助溶:
7.絮凝(flocculation)(絮凝剂):
8.反絮凝(deflocculate)(反絮凝剂):
9.溶胶剂(sols):。

10.乳剂的合并与破坏:
11.乳剂(emulsions):
12.混悬剂(suspensions):
13.凝胶(gelatum):
14.芳香水剂(aromatic waters):
15.醑剂(tincture):
16.涂剂(paint):
17.灭菌(sterilization):
18.湿热灭菌法(moist heat sterilization):
19.F0值:
20.热原(pyrogen):
21.等渗溶液(isoosmotic solution):
22.等张溶液(isotonic solution):
23.助流剂(glidants):
24.片剂(tablets):
25.崩解剂(Disintegrants):
26.填充剂(fillers):
27.吸收剂(sorbing agent):
28.润湿剂(moistening agent):
29.粘合剂(adhesives):
30.胶囊剂(capsula):
31.滴丸剂(guttate pills):
32.膜剂(films):
33.栓剂(Suppository):
34.置换价(displacement value,DV):
35.抛射剂(propellents):
36.流浸膏剂(fluid extracts):
37.浸膏剂(extracts):
38.酊剂(tincture):
39.浸出制剂(extractive):
40.中药巴布剂:
41.溶解度(solubility):
42.溶出速度(dissolution rate):
43.渗透压(osmotic pressure):
44.表面活性剂(surfactant, surface active agent):
45.HLB值:
46.CMC:。

47.昙点(cloud point):
48.分散体系(disperse system):
49.电泳(electrophoresis):
50.絮凝作用(flocculation):
51.筛分径(sieving diameter):
52.颗粒密度(granule density):
53.松密度(bulk density):
54.粉体学(micromeritics):
55.有效径(effect diameter):
56.粒度分布(particle size distribution):
57.临界相对湿度(Critical Relative Humidity)(CRH):
58.压缩性(compressibility):
59.成形性(compactibility):
60.粘附性(adhesion):
61.凝聚性(cohesion):
62.剪切应力(shearing force):
63.牛顿流体(Newtonian fluid):
64.屈服值(yield value):
65.触变性(thixlotropy):
66.应力缓和(stress relaxation):
67.蠕变性(creep):
68.非牛顿流动:
69.塑性流动:
70.假塑性流动:
71.胀性流动:
72.被动靶向制剂系(passive targeted preparation):
73.主动靶向制剂(active target preparation):
74.微球(microspheres):
75.相变温度(phase-transition temperature):
76.前体药物(prodrug):
77.缓释给药系统(sustained-release systems):
78.控释给药系统(controlled-release systems):
79.TDDS(经皮吸收制剂):
80.生物技术药物(biotech drug):。

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