分子生物学名词解释大全
分子生物学名词解释大全
分子生物学名词解释大全AAbundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。
Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。
Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。
Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。
Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。
Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。
Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。
Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。
Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。
Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp 长。
每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。
α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。
Amber codon (琥珀MM子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个MM 子之一。
Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸MM子占据的位点上突变成琥珀MM子的任何DNA 改变。
Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反MM子被改变，从而能识别UAG MM子和之前的MM子。
Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3¢或者2¢－OH 基团上。
名词解释-分子生物学
1、转录（Transcription）：以某一DNA链为模板，按照碱基互补原则形成一条新的RNA链的过程，是基因表达的第一步。
2、编码链：与mRNA 有相同序列的DNA 链3、下游：沿着表达方向的序列。
例如，编码区是在起始区的下游。
4、上游：转录起点之前的序列，例如，细菌启动子在转录单位的上游，起始密码在编码区上游。
5、启动子：结合RNA 聚合酶并起始转录的DNA 区域。
6、RNA聚合酶：使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA-依赖性RNA 聚合酶)7、终止子：是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。
DNA分子中终止转录的核苷酸序列。
8、转录单位：指RNA聚合酶起始位点和终止位点间的距离，可能包括不止一个基因。
9、初级转录本：与一个转录单位相对应的未修饰的RNA 产物。
10、组成型表达constitutive expression：个体发育的任一阶段，在所有细胞中都持续进行的表达。
一般是生命过程必需的基因。
11、负调控：在没有任何调节蛋白或其失活的情况下，基因表达；存在repressor的时候基因表达受阻。
12、正调控：在没有任何调节蛋白或其失活的情况下，基因关闭；存在activator的时候基因表达开启。
一般原核生物偏向负调控，原核生物的DNA裸露无保护，很容易启动转录，并翻译。
因此其细胞内的基因可以说是基本全部默认开启，因此在正常情况下原核细胞内存在大量不同的reressor阻遏着大量基因的转录。
细胞必须根据不同的条件，对一些被阻遏的基因进行去阻遏的调控，或对一些基因的表达进行阻止。
13、顺式作用元件cis-acting element DNA分子上的一些与基因转录调控相关的特定序列。
14、反式作用因子trans-acting factor一些与基因表达调控有关的蛋白因子。
15、顺式调控cis-acting regulation 一段非编码DNA序列对基因转录的调控作用，顺式正调控（启动子、增强子）；顺式负调控（沉默子）16、反式调控trans-acting regulation 转录因子作用于顺式作用元件对基因转录的调控。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology)：分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。
2、C值(C value)：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
在真核生物中，C值一般是随生物进化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。
3、DNA多态性(DNA polymorphism)：DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。
4、端粒(telomere)：端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
5、半保留复制(semi-conservative replication)：DNA 在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。
这样形成的两个DNA分子与原来DNA 分子的碱基顺序完全一样。
一次，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA 的半保留复制。
6、复制子(replicon)：复制子是指生物体的复制单位。
一个复制子只含一个复制起点。
7、半不连续复制(semi-discontinuous replication)：DNA 复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是中断的、不连续的，因此称为半不连续复制。
8、前导链(leading strand)：与复制叉移动的方向一致，通过连续的5W聚合合成的新的DNA链。
9、后随链(lagging strand)：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5\T聚合合成的新的DNA链。
10、AP位点(AP site)：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖昔水解酶，它能特异性切除受损核昔酸上N-B糖昔键，在DNA链上形成去嘌吟或去嘧啶位点，统称为AP位点。
11、cDNA(complementary DNA)：在体外以mRNA 为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。
分子生物学 名词解释
1核小体nucleosome：组成真核细胞染色体的基本结构单位，由组蛋白和大约200个bp的DNA组成的直径约10 nm的球形小体。
其核心由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体构成染色体chromosome：由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体基因组genome：生物所携带的遗传信息的总和2.外显子exon：基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。
外显子被内含子隔开，转录后经过加工被连接在一起，生成成熟的RNA分子。
3.内含子intron：真核生物细胞DNA中的间插序列。
这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。
内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。
在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。
3.mRNA:携带从DNA编码链得到的遗传信息，并以三联体读码方式指导蛋白质生物合成的RNArRNA:核糖体中的RNA,在核糖体的构成和蛋白质合成过程中起主要作用.tRNA:具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸4.cDNA:以与DNA互补的RNA为模板，在适当引物的存在下，由RNA反转录的DNAB-DNA：是DNA双螺旋结构的一种形式，具有右旋型态的双链DNA。
5.PCR聚合酶链式反应:,是体外酶促特异合成DNA片段的一种方法6.RPLP:指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的.RAPD:随机扩增多态性DNA标记，其基本原理与PCR技术一致.7.卫星DNA：真核细胞染色体具有的高度重复核苷酸序列的DNAZ-DNA：是DNA双螺旋结构的一种形式，具有左旋型态的双股螺旋（与常见的B-DNA相反），并呈现锯齿形状8.S-D序列：原核生物中每一个mRNA都具有其核糖体结合位点，它是位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段RNA剪接:真核生物前体mRNA切除内含子，连接外显子形成成熟的mRNARNA编辑：RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.9.CAT框：真核结构基因上游的顺式作用元件，其共有序列为CAAT10.转座子：是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位操纵子：原核生物中由启动子、操作基因和结构基因组成的一个转录功能单位11半保留复制：DNA复制时以双链中的每一条单链作为模板，分别合成一条互补新链，重新形成的双链中各保留一条原有DNA单链的复制方式12冈崎片段：在DNA不连续复制过程中，沿着后随链的模板链合成的新DNA片段13.转录：DNA的遗传信息被拷贝成RNA的遗传信息的过程15.逆转录：以RNA为模板，依靠逆转录酶的作用，以四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)为底物，产生DNA链16.翻译：mRNA在核糖体上合成多肽的过程16.中心法则：克里克(F. Crick )于1958年提出的阐明遗传信息传递方向的法则，指遗传信息从DNA传递至RNA，再传递至多肽。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学是研究生命体的分子水平结构和功能的学科。
它通过研究生命体内的分子组成和相互作用，揭示生物过程的基本原理和机制。
在分子生物学中，有许多重要的名词需要解释。
1. 基因：基因是生物体内可遗传信息的基本单位。
它是一段DNA序列，编码着生物体合成特定蛋白质的指令。
基因决定了生物体的遗传性状。
2. DNA：DNA是脱氧核糖核酸，是生物体内贮存和传递遗传信息的分子。
DNA由若干核苷酸组成，每个核苷酸包含一个磷酸、一个五碳糖以及一个碱基。
DNA通过碱基间的氢键连接形成双螺旋结构，并编码了生物体的遗传信息。
3. RNA：RNA是核糖核酸，与DNA类似，由核苷酸组成。
它在细胞中起着多种功能，包括基因表达、蛋白质合成等。
RNA可以通过复制过程与DNA互相转录。
4. 蛋白质：蛋白质是生物体内的一类重要分子，由氨基酸组成。
蛋白质在生物体内具有多种功能，包括结构支持、催化化学反应、传递信号等。
蛋白质的结构和功能与其氨基酸序列密切相关。
5. 基因表达：基因表达是指基因信息从DNA到蛋白质的转化过程。
在基因表达过程中，DNA首先被转录成RNA，然后RNA被翻译成蛋白质。
基因表达是生物体生命活动的基础过程。
6. 基因组：基因组是一个生物体内所有基因的集合。
它包括生物体的完整遗传信息。
基因组研究可以帮助我们理解生物体的遗传特征和进化历史。
7. PCR：PCR是聚合酶链反应（polymerase chain reaction）的缩写，是一种常用的分子生物学技术。
通过PCR，可以在体外快速扩增特定DNA序列，从而获得足够的DNA样本进行进一步研究。
8. 克隆：克隆是指通过人为手段复制生物体的遗传信息。
在分子生物学中，克隆常用于制备大量的特定DNA片段、细胞或生物体。
9. 表达系统：表达系统指的是一套用于将外源基因导入宿主细胞并使其转录和翻译的技术。
表达系统广泛应用于蛋白质的大规模表达和产生重组蛋白的研究。
10. 基因编辑：基因编辑是一种通过工程手段改变生物体基因组的技术。
分子生物学名词解释
2. 基因(gene)是一段携带功能产物(多肽，蛋白质，tRNA和rRNA和某些小分子RNA信息的DNA片段，是控制某种性状的的遗传单位。
3. 密码子偏爱 ( codon bias ):指在不同物种的基因中经常为某种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。
4. 基因的剪接位点 ( splice sites ): 一般有特定的序列特征，计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。
值佯谬( C value paradox )：生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。
N 值佯谬( N value paradox )：基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6. 基因组(genome :是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.()7. 基因家族(genefamily): 指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定同源性的一些基因。
(04)8. 基因超家族( gene superfamily ):结构上具有一定的相似性，但功能不一定相似，且进化上的亲缘关系较远。
如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等( 05)9. 基因组学(genomics):发展和应用基因作图、DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序，分析生命体(包括人类)全部基因组结构及功能10. 微卫星DNA(microsatellite DNA:或称简短串连重复，由2~6个核苷酸的重复顺序组成，如(CA)n、(GA)n、(TA)n，n 为15~30具有多态性，卫星长度常小于1OObp,大量分布每条染色体11. 小卫星DNA(minisatellite DNA): 由6~12个核酸的重复顺序组成，位于染色体端粒及其附近，长度数十~数千bp12. 大卫星DNA(macrosatellite DNA )：即经典的卫星DNA由数十个核苷酸的重复单位构成，主要存在于异染色区和着丝粒。
13. 蛋白质组(proteome) 是指细胞或组织表达的全部蛋白质14. 蛋白质组学(proteomics): 是从整体上采取高通量/ 大规模手段研究所有蛋白组成及其活动规律.15. 单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism, SNP ) : 指发生在基因组序列中单个碱基的改变引起的DNA序列的变化16. 限制性片段长度多态性( restriction fragment length polymorphism ，RFLP：DNA位点的多态性导致限制性内切酶切割位点的差异，即RFLP是第一代DNA遗传学标记()17. 顺式作用元件(cis-acting element) ：真核生物中能够被基因调控蛋白特异性识别和结合，并对自身基因转录起始有调节作用的DNA序列18. 核心启动子(Core promoter):常由TATA盒、位于TATA盒上游的的上游启动子元件、以转录点为中心的起始子和下游启动子元件， 4 个元件组合而成。
分子生物学名词解释汇总
1、central dogma: 它描述了遗传信息的本质：核酸序列可以通过复制、转录、反转录，使之永存或互变，但核酸翻译成蛋白质是单向的，因为核酸序列不能从蛋白质序列中重新得到。
2、replication: DNA双链复制成两个相同的拷贝，这个过程保存和延续了遗传信息。
3、transcription: 一段DNA片段为模板合成RNA的过程。
4、translation: 是在mRNA模板上进行蛋白质合成的过程。
5、reverse transcription: 在逆转录酶的存在下以RNA为模板合成DNA的过程。
6、nucleoid: 细菌中包含基因组的区域，DNA是结合到蛋白质而不是被膜包住。
7、chromosome: 携带很多基因的基因组的分离单位。
每一条染色体包含长的双链DNA分子以及大约等量的蛋白质。
只有在细胞分裂中才可见的形态单位。
8、chromatin: 是真核生物细胞中期细胞核内DNA和蛋白质的复合体。
9、nucleosome: 染色质的基本结构亚基，由约200bp的DNA合组蛋白八聚体所组成。
10、histone: 真核生物中保守的DNA结合蛋白质，是染色质形成的基本亚基，四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）形成八聚体核心，而后DNA盘绕其上形成核小体，而核小体不包括组蛋白H1。
11、exon: 断裂基因中，在成熟mRNA产物中存在的任何片段。
12、intron: 一段DNA片段，它转录但通过将其两端的序列（外显子）剪接在一起而被除去出转录物。
13、SNP（单核苷酸多样性）: 指单个核苷酸变化引起的多态性（个体之间的序列差异），大部分的个体之间的遗传差异由此引起。
14、RFLP（限制性片段长度多样性）: 指限制性内切核酸酶所能识别的位点上的遗传差异（例如，靶位点上的碱基改变产生），这些差别引起相关限制性内切核酸酶切割产生不同长度片段。
RELP可用于遗传作图，将基因组与常见的遗传标记联系起来。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释一、名词解释1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。
2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。
3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。
该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。
4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。
5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
10、信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。
其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。
11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。
12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。
13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
14、蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。
(完整版)分子生物学名词解释
Central dogma （中心法则）:DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism （还原论）:把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组)：单倍体细胞的全部基因。
transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
roteome （蛋白质组）:在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。
Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。
Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。
Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。
recon（交换子）:意同突变子.Z DNA(Z型DNA） :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。
Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变.Renaturation （复性)：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。
体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大.interrupted gene （断裂基因)：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学名词解释1. 基因（顺反子）（gene(cistron)）：指能产生一条肽链的DNA 片段。
包括编码区和其上下游区域（引导区和尾部），以及在编码片段间（外显子）的割裂序列（内含子）。
2. DNA聚合酶（DNA polymerase）：合成子代DNA链（在DNA模板的指导下）的酶。
任何独特的酶可在修复或复制（或两者都有）中发挥作用。
3. RNA聚合酶（RNA polymerase）：使用DNA作为模板合成RNA的酶（正式应为DNA依赖性RNA聚合酶）。
4. 反转录酶（reverse transcriptase）：以单链RNA为模板合成双链DNA的酶。
5. A deoxyribonuclease(DNAase)is an enzyme that attacks bonds in DNA. It may cut onlyone strand or both strand.DNA酶：攻击DNA之间化学键的酶。
（第二句自译：它可能仅仅切断单链或双链。
）6. RNA酶（ribonucleases(RNAase)）：底物为RNA的酶，它可对双链或单链RNA特异性作用，它可为核酸内切酶或核酸外切酶。
7. 核酸外切酶（exonuclease）：每次可从核酸链一头切割一个核苷酸的酶，可能特异性切割DNA或者RNA的5‘或者3’端。
8. 核酸内切酶（endonuclease）：切割核酸链内的化学键。
可特异性地切割RNA或者单链或双链DNA。
9. A hotspot is a site in the genome at which the frequencyof mutation (or recombination)is very much increased, usually by at least an order of magnitude relative to neighboring sites.热点：突变或重组频率显著增加的位点。
分子生物学名词解释
名词解释第二章1、克隆抗体：用于分离基因为目的的载体称为克隆抗体，是指可以携带目的基因进入宿主细胞、实现扩增目的基因的DNA分子。
2、限制性内切酶：能够识别双链DNA分子中的某些特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸内切酶，主要是从原核生物中分离提纯。
3、Klenow片段：又称Klenow聚合酶，是DNA polΙ经枯草杆菌蛋白酶水解后产生的大片段，分子量为76kDa。
具有5’ →3’聚合活性和3’ →5’核酸外切酶活性。
4、同裂酶：又称异源同工酶，指来源不同识别序列相同的限制性内切酶。
该类酶切割DNA的位点或方式可相同，也可以不同。
5、质粒：是存在于细菌染色体之外的，具有自主复制能力的双链环状DNA分子。
6、酵母人工染色体载体：是第一个成功构建的人工染色体载体，用于在酵母细胞中克隆大片段外源DNA。
7、穿梭质粒载体：是一类由人工构建的具有两种不同复制起点和选择标记，因而可在两种不同的寄主细胞中存活和复制的质粒载体。
8、T-A克隆载体：也称为T载体，是专为克隆PCR产物而设计的，其多克隆位点两侧的3’-末端携带有未配对的T碱基，可直接将PCR产物插入到T-A载体中。
第三章1、目的基因：是指待研究或应用的特定基因，亦即待克隆或表达的基因，又称为外源基因。
2、重组体：将目的基因插入载体DNA分子所形成的新的杂合体分子，即为重组DNA分子。
3、粘末端：限制性内切酶在两条DNA链上交错切割，形成带有2个-4个未配对核苷酸的单链突出末端。
4、平末端：限制性内切酶切割DNA分子形成的没有单链突出的末端。
5、基因组DNA文库：存在于受体菌内的携带基因组DNA的重组体的集合。
6、cDNA文库：是指某一组织在一定条件下所表达的全部mRNA经逆转录而合成的全部cDNA的克隆群体。
7、T-A克隆策略：是一种直接将PCR产物插入到载体中的方法。
TA克隆载体两侧的3’末端会加上突出的A碱基，载体与产物之间通过T-A互补配对，在DNA连接酶的作用下封闭缺口形成重组分子。
分子生物学名词解释
1、名词：中心法则：首先由Crick于1958年提出，是遗传信息传递的一般规律，遗传信息可由DNA复制而遗传，由转录、翻译而产生功能产物，信息也可由反转录从RNA进入DNA。
Gene：产生功能性产物（RNA或者蛋白质）所必需的全部DNA序列。
重叠基因：两个或者更多基因使用同一DNA区段作为编码序列，这种形式的基因称为重叠基因。
断裂基因：基因的编码区被非编码序列分隔开来，编码区呈断裂状态，称为断裂基因。
基因重复：在同一个基因组内存在2个或者2个以上拷贝的同源基因序列。
Exon：外显子，DNA 与成熟RNA间的对应区域。
Intron：位于基因编码序列之间，与编码序列同时转录转录，但是在随后加工形成成熟RNA的过程中被去除的序列。
C值：是指真核生物细胞中,单倍细胞核(受精卵或二倍体体细胞中的一半量)里所拥有的DNA含量。
C值反常现象：指一个关于真核生物各物种的基因组大小差异的难题，也就是生物的C值（或基因组大小）并不与生物复杂程度相关的现象。
例如植物与原生动物，可能具有比人类更大的基因组。
Genome：基因组，特定生物体单倍体细胞中遗传物质的总和。
1、名词切刻（nick）：双链DNA的一条单链出现磷酸二酯键的断裂，称为切刻或者切口。
nick translation：切刻平移，是DNA聚合酶同时行使5’→3’聚合和5’→3’外切功能，导致双链DNA切刻超3’端移动的现象，可用于DNA的同位素标记。
Klenow 片段：也称为Klenow酶，是DNA聚合酶I经蛋白酶处理后形成的羧基端大片段，具备5’→3’聚合和3’→5’外切活性。
端粒：线性染色体的末端，由一段富含G的正向重复序列（共有序列为TxGy）与相应的端粒结合蛋白共同组成端粒酶：是一类核糖核蛋白体（ribonucleoprotein ，RNP），实质是自带RNA模板的反转录酶，其模板能与端粒DNA的3'凸出端配对，以端粒DNA的3'-OH 起始端粒DNA的延长。
分子生物学名词解释
一、名词解释1、分子生物学（狭义）：研究核酸和蛋白质等大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学，主要研究基因的结构和功能及基因的活动。
2、分子生物学（广义):在分子的水平上研究生命现象的科学，涵盖了分子遗传学和生物化学等学科的研究内容。
3、基因：是具有特定功能、能独立发生突变和交换的、“三位一体”的、最小的遗传单位。
4、顺反子：基因的同义词，是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小遗传单位。
5、增色效应：当进行DNA热变性研究时，温度升高单链状态的DNA分子不断增加而表现出A260值递增的效应。
6、变性温度：DNA双链在一定的温度下变成单链，将开始变性的温度至完全变性的温度的平均值称为DNA的变性温度。
7、DNA的复性：DNA在适当的条件下，两条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象。
8、C值：一种生物中其单倍体基因组的DNA总量。
9、C值悖论：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
10、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
11、重复基因：基因组中拷贝数不止一份的基因。
12、间隔基因（断裂基因）：就是基因的编码序列在DNA分子上是不连续的，为不编码的序列所隔开。
13、转座子：在基因组中可以移动的一段DNA序列。
14、转座：一个转座子从基因组的一个位置转移到另一个位置的过程。
15、假基因：基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。
16:、DNA 复制：亲代双链的DNA分子在DNA聚合酶等相关酶的作用下，别以每条单链DNA为模板，聚合与模板链碱基对可以互补的游离的dNTP,合成两条与亲代DNA分子完全相同的子代双链DNA分子的过程。
17、复制子：从复制起点到复制终点的DNA区段称为一个复制子。
18、复制体：在复制叉处装备并执行复制功能的多酶复合体。
19、复制原点（复制起点）：DNA分子中能独立进行复制的最小功能单位。
20、端粒：染色体末端具有的一种特殊结构，对维持染色体的稳定起着十分重要的作用。
分子生物学--名词解释(全)
1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。
2.复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。
57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。
24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。
3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。
4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。
5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。
（Hogness区）6. 转录（transcription）：是在DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。
7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。
8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。
9.顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。
10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释1、广义的分子生物学：是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平阐述蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及基因表达调控机理的学科，是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘，即从分子水平阐明生命现象和生物学规律的学科。
2、狭义的分子生物学：人们常采用狭义的概念，将分子生物学的范畴偏重于核酸的分子生物学（核酸的结构、DNA的复制、基因的转录、表达和调控），当然也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
3、蛋白质组：指的是一个基因组所表达的全部蛋白质。
蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
4、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和传输。
5、蛋白质(protein)是由许多氨基酸（amino acids）通过肽键（peptide bond）相连形成的高分子含氮化合物。
蛋白质的化学组成：1、主要元素：C、H、O、N和S，有些蛋白质还含有少量磷和金属元素。
2、特点：各种蛋白质的含氮量很接近，平均含氮量为16%。
3、凯氏定氮法测定蛋白质含量：蛋白质含量＝6.25×样品含氮量6、等电点：在某一pH的溶液中，氨基酸上的-NH2和-COOH解离成度完全相等，即氨基酸所带净电荷为零，呈电中性，此时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点。
7、结构域（ Domain）：球状蛋白质的折叠单位。
相邻的超二级结构紧密联系，形成二个或多个空间上明显突出的局部区域。
它与分子整体以共价键相连，不易分离，具有不同的生物学功能。
8、电泳：带电粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的过程称为电泳。
9、DNA的呼吸作用：正常情况下，DNA双螺旋结构中的氢键处于不断的断裂和重新形成的平衡状态（特别是稳定性较低的富含A-T的区段，氢键的断裂和再生更加明显），这种现象称为DNA的呼吸作用。
10、DNA的变性：DNA双链间的氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规线团状态的过程叫做DNA的变性，或解链。
分子生物学名词解释
1、染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
携带很多基因的分离单位。
只有在细胞分裂中才可见的形态单位。
2、染色质：是指细胞周期间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构，因其易被碱性染料染色而得名。
3、核小体：染色质的基本结构亚基，由约200 bp的DNA和组蛋白八聚体所组成4、C值谬误：一个有机体的C值与它的编码能力缺乏相关性称为C值矛盾5、半保留复制：由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自6、亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制6、DNA重组技术又称基因工程，目的是将不同的DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
7、半不连续复制：DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。
8、引发酶：此酶以DNA为模板合成一段RNA,这段RNA作为合成DNA的引物（Primer)。
实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。
9、转坐子：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
10、多顺反子：一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA，由DNA链上的邻近顺反子所界定。
11、基因：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核甘酸序列。
12、启动子：指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。
13、增强子：能强化转录起始的序列14、全酶：含有表达其基础酶活力所必需的5个亚基的酶蛋白复合物，拥有σ因子。
（即核心酶+σ因子）15、核心酶：仅含有表达其基础酶活力所必需亚基的酶蛋白复合物，没有σ因子。
16、核酶：是一类具有催化功能的RNA分子17、三元复合物：开放复合物与最初的两个NTP相结合，并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后，转变成包括RNA聚合酶，DNA和新生的RNA的三元复合物。
(完整版)名词解释(分子生物学)
名词解释1.操纵子（operon）：是真核生物基因的一个基本转录单位，由编码序列及上游的调控序列组成。
编码序列通常包括几个功能相关的结构基因，调控序列由启动序列（启动子），操纵序列（操纵基因）及其他调节序列构成。
2.顺式作用元件（cis-acting element）：是真核基因表达是调控转录过程的特殊DNA序列，以转录因子结合而起作用，通常包括启动子，增强子，沉默子等。
3.反式作用因子（trans-acting factor）：与其他基因的顺式作用元件结合，调节基因转录活性的蛋白质因子，根据其功能不同可分为基本转录因子和特异性转录因子。
4.启动子（promoter）：位于结构基因上游，与RNA聚合酶识别，结合的特异DNA 序列，与基因转录起始有关。
5.增强子（enhancer）：指决定基因的时间，空间特异性表达，增强启动子的转录活性的特殊DNA序列，作用特点是无方向性，位置或距离不固定。
6.沉默子（silencer）：某些基因含有负性调节原件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。
7.基因表达调控（regulation of gene expression）：指细胞或生物体在接受环境信号刺激时或适应环境变化的过程中在基因表达水平上做出应答的分子机制。
8.基因重组（gene recombination）：DNA片段在细胞内、细胞间、甚至是在不同物种之间进行交换，重组后具有复制和表达功能。
9.基因工程：按照人为预愿获得目的基因，与载体拼接形成重组体，重组体转入宿主细胞，筛选和鉴定出含阳性重组体宿主细胞，经大量增殖，最总获得该目的基因决定的大量表达产物的过程。
10.同源重组（homologous recombination）：发生在同源序列间的重组，它通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换，又称基因重组。
11.DNA克隆：在体内对DNA分子按照既定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入适当细胞内，使其在细胞内扩增和繁殖，从而获得该DNA分子大量拷贝的过程，又叫基因克隆或重组DNA技术。
分子生物学名词解释
一、名词解释：基因文库：将来自一个有机体不同随即DNA序列片段与载体重组、转化、得到该物种基因组的一群重组体克隆，这些克隆的集合体即为基因文库。
2、SSR：简章序列重复多态性，引物是根据微卫星DNA重复序列两翼的特定短序列设计，用来扩增重复序列本身。
由于重复的长度变化极大，所以是检测多态性的一种有效方法。
其特点包括：一般检测到的是一个单一的多等位基因位点，共显性遗传，故可鉴别杂合子与纯合子；得到的结果重复性很高。
4、STS：序列标签位点，是由特定引物序列所界定的一类标记的统称，短的在基因组上是可以被唯一操作的序列，因而可以确定在物理图谱上的特定位置。
5、CAP: CAP即分解代谢物基因活化蛋白是一种激活蛋白，因为细菌的许多启动子为弱启动子，本身与RNA聚合酶的作用较弱，在有CAP蛋白这类激活蛋白存在下，可使RNA聚合酶与启动子的亲和力增强，CAP蛋白的活性强烈依赖cAMP。
6、AFLP：扩增片段长度多态性，其特点是把RFLP和PCR结合了起来。
其基本步骤是：把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”，用与接头互补的但3?端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3?端严格配对的片段才能得到扩增)，再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。
7、SNP：单核苷酸多态性，是一种较为新型的分子标记，其依据的是一位点的不同等位基因之间常常只有一个或几个核苷酸的差异，因此在分子水平上对单个核苷酸的差异进行检测是很有意义的。
8、FISH：荧光原位杂交技术，是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技术。
它将荧光信号的高灵敏度、安全性，荧光信号的直观性和原位杂交的高准确性结合起来，通过荧光标记的DNA探针与待测样本的DNA进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数，从而对染色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断，为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。
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分子生物学名词解释大全AAbundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。
Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。
Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。
Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。
Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。
Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。
Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。
Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。
Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。
Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。
每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。
α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。
Amber codon (琥珀MM子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个MM子之一。
Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸MM子占据的位点上突变成琥珀MM子的任何DNA 改变。
Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反MM子被改变，从而能识别UAG MM子和之前的MM子。
Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3¢或者2¢－OH 基团上。
Aminoacyl-tRNA synthetases (氨酰-tRNA 合成酶)：催化氨基酸与tRNA 3¢或者2¢－OH基团共价连接的酶。
Amphipathic structure(两亲结构)：具有两个表面，一个亲水，一个疏水。
脂类是两亲结构，一个蛋白质结构域能够形成两亲螺旋，拥有一个带电的表面和中性表面。
Amplification (扩增)：指产生一个染色体序列额外拷贝，以染色体内或者染色体外DNA形式簇存在。
Anchorage dependence (贴壁依赖)：指正常的真核细胞需要吸附表面才能在培养基上生长。
Aneuploid (非整倍体)：组成与通常的多倍体结构不同，染色体或者染色体片段或成倍丢失。
Annealing (退火)：两条互补单链配对形成双螺旋结构。
Anterograde (顺式转运)：蛋白质质从内质网沿着高尔基体向质膜转运。
Antibody (抗体)：由B 淋巴细胞产生的蛋白质(免疫球蛋白质)，它能识别特殊的外源“抗原”，从而引起免疫应答。
Anticoding strand (反编码链)：DNA 双链中作为膜板指导与之互补的RNA 合成的链。
Antigen (抗原)：进入基体后能引起抗体(免疫球蛋白质)合成的分子。
Antiparallel (反式平行)：DNA双螺旋以相反的方向组织，因此一条链的5¢端与另一条链的3¢端相连。
Antitermination protein (抗终止蛋白质)：能够使RNA聚合酶通过一定的终止位点的蛋白质。
AP endonucleases (AP 核酸内切酶)：剪切掉DNA 5¢端脱嘌呤和脱嘧啶位点的酶Apoptosis (细胞凋亡)：细胞进行程序性死亡的能力；对刺激应答使通过一系列特定反应摧毁细胞的途径发生。
Archeae (古细菌)：进化中与原核和真核不同的一个分支。
Ascue (子囊)：真菌的子囊包含四个或八个(单一的)孢子，表示一次减数分裂的产物。
Att sites (Att位点)：在噬菌体和细菌染色体中将噬菌体插入或切除细菌染色体的位点。
Attenuation (衰减)：控制一些细菌启动子表达中涉及的转录终止调控。
Attenuator (衰减子)：衰减发生处的一种内部终止子序列。
Autogenous control (自体调控)：基因产物减弱(负自体调控)或者激活(正自体调控)其编码基因表达的作用。
Autonomous controlling element (自主控制元件)：玉米中一种具有转座能力的转座元件。
Autoradiography (放射性自显影)：通过放射性标记分子在胶卷上留下图像检测分子的方法。
Autosomes (常染色体)：除性染色体外的所有染色体。
二倍体细胞拥有两套常染色体。
BB lymphocytes or B cell (B淋巴细胞或B 细胞)：合成抗体的细胞。
Backcross (回交)：杂交检测的另一种(早期的)说法。
Back mutation (回复突变)：逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细胞恢复野生型。
Bacteriophage (细菌噬菌体)：侵染细菌的病毒，通常简称为噬菌体。
Balbiani ring (B环)：多线染色体条带中一个很大的泡状环。
Normal chromosomes (常染色体)：相对较大，一定区域内在特定化学处理下保持着色。
Base pair (碱基对)：是DNA双链中一对A和T 或G和C。
在RNA中特定条件下也能形成其它的配对。
Bidirectinal replication (双向复制)：当两个复制叉在同一起始点以不同的方向移动时形成。
Bivalent (二价染色体)：在减数分裂初期一种包括四条染色单体的结构(两个染色单体代表同源染色体)。
Blastoderm (囊胚层)：昆虫胚胎发育的一个阶段，其中胚胎周围的一层细胞核或细胞围绕着中央的卵黄。
Blocked reading frame (闭锁读框)：由于被终止MM子打断而不能被翻译成蛋白质的读码框。
Blunt-end ligation (平端连接)：直接在末端连接两个DNA 双链分子的反应。
bp：是碱基对的简称，表示DNA 之间的距离。
Branch migration (分支迁移)：指双链中与其互补链部分配对的DNA链通过延伸与其同源的固定链配对的能力。
Breakage and reunion (断裂与重连)：指一种遗传重组的模式，其中两个DNA双链分子在相应的位置打断并十字交叉重新连接(涉及在连接位点异源双链的形成)。
Buoyant density (漂浮密度)：衡量一种物质漂浮在一些标准液体上的能力，如CsCl。
CC banding：在着丝粒附近产生着色区域的染色体分带技术。
C gene (C 基因)：编码免疫球蛋白质链恒定区域的基因。
C value (C值)：单倍体基因组中DNA 的总CAAT box (CAA T 盒)：真核生物转录单位起始点上游的保守序列，被一组转录因子识别。
Cap (帽)：是真核生物mRNA 5¢端的结构，在转录后通过末端5¢ GTP的磷酸基团和mRNA的末端碱基而引入。
增加的G(有时是其它碱基)是甲基化的，产生了MeG5¢pppNp…的结构。
CAP(CRP)：由cAMP 激活的正调控蛋白质。
对RNA 聚合酶起始E.coli 中一些操纵子(分解代谢——敏感)是必须的。
Capsid (衣壳)：是病毒微粒外部的蛋白质衣壳。
Caspases：一个蛋白质酶家族，其成员在调亡(细胞程序性死亡)中起作用。
Catabolite repression(分解代谢物阻碍)：由于葡萄糖增加引起一些细菌操纵子表达降低。
是cAMP 水平降低使CAP 调控蛋白质失活所导致。
cDNA：与RNA 互补的单链DNA，通过体内RNA 逆转录而合成。
cDNA clone (cDNA 克隆)：代表一个RNA 的双链DNA 进入一个克隆载体。
Cell cycle (细胞周期)：一次细胞分裂到另一次分裂的时期。
Cell hybrid (细胞杂交)：包含来自不同种属亲本细胞染色体的体细胞(如人－鼠融合细胞杂交)，通过融合细胞形成融合的异型核而产生。
Centrioles (中心粒)：在减数分裂期聚集在中轴附近、由微管组成的小空圆柱体，位于着丝粒上。
Centromere (着丝粒)：染色体聚集区域，包含减数分裂或有丝分裂纺锤体结合位点。
Centrosomes (中心体)：减数分裂细胞微管组织的区域。
在动物细胞中，每一个中心体包括一对由微管附接的、高密度不定型区域围绕的中心粒构成。
Chaperone (分子伴侣)：使一些蛋白质装备或者恰当折叠所需的蛋白质，但是这种蛋白质并不是目标复合物的成分。
Chemical complexity (化学复杂度)：化学分析测量的DNA 成分量。
Chi sequemce (Chi序列)：一个提供E.coli中RecA 介导遗传重组热点的八聚体序列。
Chi structure (Chi结构)：两个双链DNA之间的接头通过去掉两个连在一起的环而使每个环产生线形末端暴露出来。
它类似于希腊文chi，从而得此名字。
Chiasma (交叉)：两个同源染色体在减数分裂中交换物质的位点。
Chromatids (染色单体)：复制时产生的染色体拷贝。
此名字通常用来形容处于随后的细胞分裂期它们分开的之前的染色体。
Chromatin (染色质)：是细胞中期核内DNA和蛋白质复合体。
个别的染色体不能区分开。
它只能通过与DNA 特异性作用的染料而识别。
Chromatin remodeling (染色体重建)：指发生在基因活化转录时核小体能量-依赖型的排列或重排。
Chromocenter (染色中心)：来自不同染色体的异染色质聚集。
Chromomeres (染色粒)：在某一时的期染色体中，特别是减数分裂初期，染色很深的可见小颗粒，此时染色体可能表现为一系列的染色粒。
Chromosome (染色体)：携带很多基因的基因组的分离单位。
每一条染色体包含长的双链DNA 分子以及等量的蛋白质。
只在细胞分裂中才为可见的形态单位。
Chromosome walking (染色体步移)：连续分离携带重叠DNA序列的克隆，使染色体大部分被覆盖。
步移通常用于获得某个感兴趣的位点。
cis-acting locus (顺式作用位点)：只影响处于同一DNA分子上的DNA序列，此性质通常暗示该位点不编码蛋白质。
cis-acting protein (顺式作用蛋白质)：不同寻常的、只作用于表达它的DNA序列上的蛋白质质。