化学全国版单元测试卷(含答案)：单元卷二十 有机化学基础(选考) (单元名校模拟卷)

单元卷二十有机化学基础(选考)单元名校模拟卷(时间：60分钟满分：100分)可能用到的相对原子质量：H—1C—12N—14O—16Na—23 Mg—24 Al—27 Si—28P—31 S—32 Cl—35.5 K—39 Fe—56 Cu—64 Zn—651．(2015·武汉质检)(20分)4－溴苯乙酮酸乙酯(G)是合成药物的重要中间体。

工业上合成路线如下：已知：加热时，在NaOH溶液中很难水解。

(1)B→C的反应类型是________；E的结构简式是_________________________。

(2)F中含有的官能团除羰基外的名称是________；B的名称是________。

(3)满足以下条件A的同分异构体的结构简式是____________、____________、____________。

①苯环上有两个取代基②能发生银镜反应③水解产物能被氧化成二元羧酸(4)F经催化加氢的产物H是芳香族化合物，在一定条件下能形成六元环酯，试写出由H生成高聚物的化学方程式________________________________________。

(5)下列关于G的说法正确的是________。

a．分子式是C10H10O3Brb．核磁共振氢谱有4种峰c ．1 mol G 催化加氢，需4 mol H 2d ．1 mol G 完全燃烧消耗10.5 mol O 2(产物之一是HBr)2．(2015·遵义联考)(15分)口服抗菌药利君沙的制备原料G 和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I 的合成路线如下：已知：①R —CH 2—CH==CH 2――→Cl 2高温R —CHCl —CH==CH 2 ②R —CH 2—CH==CH ――→一定条件＋CO 、H 2R —CH 2CH 2CH 2CHO (1)A 的结构简式是______________，A→B 的反应类型是________，D 中官能团的名称是________。

(2)写出E→F 的反应方程式：____________________________________________。

(3)H 的分子式为C 8H 6O 4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出E ＋H ―→I 的反应方程式：__________________________________________。

(4)H 的同分异构体有多种，写出其中能满足①能发生银镜反应，②能与碳酸氢钠溶液反应，③核磁共振氢谱有四种峰三个条件的芳香类同分异构体的结构简式：________________。

(5)关于G 的说法中正确的是____________(填序号)。

a ．1 mol G 可与2 mol NaHCO 3溶液反应b ．G 可发生消去反应c ．1 mol G 可与2 mol H 2发生加成反应d ．G 在一定条件下可与Cl 2发生取代反应3．(2015·湖北重点中学联考)(15分)食品添加剂肉桂酸是一种香精，其合成路线如下：已知：RCHO ＋R′CH 2CHO ――→NaOH 溶液――→△＋H 2O＋Zn ―→RCH ==CH 2＋ZnBr 2请回答下列问题：(1)A 和C 常温下都是无色微溶于水的液体，对两者进行鉴别的试剂是________。

(2)上述变化中属于消去反应的是______________________________(填反应编号)。

(3)E 的结构简式为___________________________________________________。

写出反应②的化学方程式_____________________________________________。

(4)同时符合下列要求的肉桂酸的同分异构体有________种(不包括肉桂酸)，写出其中一种的结构简式________。

Ⅰ.含有苯环Ⅱ.能与NaHCO 3溶液反应Ⅲ.能使溴的四氯化碳溶液褪色4．(2015·广西南宁联考)(15分)金刚乙烷、金刚乙胺等已经被批准用于临床治疗人感染禽流感，且临床研究表明金刚乙烷比金刚乙胺的副作用小。

(1)金刚乙烷可通过下列转化生成金刚乙胺：①金刚乙烷的分子式为________。

②上述转化的反应类型均为________。

(2)金刚乙烷还可通过下列转化生成高分子化合物(用“R—”表示，如金刚乙烷表示为R —CH 2CH 3)： 金刚乙烷――→Cl 2R —CH 2—CH 2Cl A ――→条件1△B ――→Br 2/CCl 4C ――→条件2D ――→多步氧化E →F――→一定条件G （高聚物）已知：E 分子中有两个C==O 双键，但不能发生银镜反应；标准状况下，1 mol F 与足量的钠完全反应会生成22.4 L 气体，若与足量NaHCO 3溶液完全反应也会生成22.4 L 气体。

①条件1为________，A→B的反应类型为________。

②条件2为________，写出C→D的化学方程式：_________________________________________________________________________________________________。

③E分子中官能团的名称为________，G的结构简式为______________________。

④H是F的同分异构体，写出满足下列条件的H的结构简式：_____________________________________________________________________。

a．属于芳香族化合物b．核磁共振氢谱图中只有两组吸收峰，且峰面积之比为1∶15．(2015·大庆质检)(20分)已知：一个碳原子上连多个羟基时不稳定：相对分子质量为116的芳香烃A有如图的转化关系：回答下列问题：(1)写出B的分子式________，C的结构简式_________________________________。

(2)D中含氧官能团的名称为________、________，⑥的反应类型为________，F是一种高聚物，则⑤的反应类型为____________。

(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式：__________________________________。

(4)E有多种同分异构体，符合下列条件的共有________种。

①属于芳香化合物；②能使FeCl3溶液发生显色反应；③含有酯的结构；④苯环上有两个取代基。

其中核磁共振氢谱图中有6组吸收峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1的有机物结构简式为_____________________________________________________。

6．(2015·太原质检)(15分)奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物。

合成中间体I是合成奈必洛尔的重要步骤。

以下是合成中间体I 的一种工业流程：已知：乙酸酐的结构简式为请回答下列问题： (1)I 物质中的含氧官能团的名称是_______________________________________。

(2)反应①的化学方程式为______________________________________________； 反应⑤的化学方程式为_________________________________________________。

(3)反应①～⑥中属于取代反应的是______________________。

(填序号)(4)写出满足下列条件的C 的所有同分异构体的结构简式：_____________________________________________________________________。

Ⅰ.苯环上只有两种取代基Ⅱ.分子中核磁共振氢谱有4组峰Ⅲ.能与NaHCO 3溶液反应生成CO 2(5)根据已有知识并结合本题的相关信息，写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。

合成路线流程图示例如下：CH 3CH 2Br ――――――→NaOH 溶液△CH 3CH 2OH ―――――→浓硫酸△CH 2==CH 2 参考答案【单元名校模拟卷】1．解析 由题中的合成路线，推断出B 为、D 为、E 为B 。

(1) 通过消去反应生成；E 的结构简式为。

(2)因F 的结构简式为，所含官能团的名称为羰基、溴原子、羧基；B 为，其名称为4－溴苯乙醇(或对－溴苯乙醇)。

(3)因A 的结构简式为，满足题中条件的同分异构体为、。

(4)F()催化加氢得到H 的结构简式为，因其分子结构中含羟基和羧基，在一定条件下能发生缩聚反应生成聚酯，其化学方程式为：――――――→一定条件＋(n －1)H 2O 。

(5)根据G 的结构简式可知，分子式为C 10H 9O 3Br ，a 项错误；分子中含有四种不同类型的氢原子，b 项正确；1 mol 该物质最多能与4 mol H 2加成，c 项正确；依据分子式，1 mol 该物质完全燃烧消耗10.5 mol O 2，d 项正确。

答案 (1)消去反应(2)溴原子、羧基 4－溴苯乙醇(或对－溴苯乙醇)(3)(4)――――――→一定条件＋(n －1)H 2O(5)bcd 2．解析 (1)由E 物质的分子式可推知E 为二元醇，由已知②及C→D 的反应条件可推知C 到D 发生加碳反应，则A 、B 、C 中含有3个碳原子，由已知①知A 发生取代反应，故A 的结构简式是CH 2===CHCH 3，A→B 的反应类型是取代反应，B 为CH 2===CHCH 2Cl ，B 到C 发生水解反应，C 为CH 2＝CHCH 2OH ，由已知②知D 中含有醛基，所以D 为OHCCH 2CH 2CH 2OH 。

(2)由D 的结构简式可推知E 为1，4－丁二醇，与氧气发生催化氧化，生成1，4－丁二醛，化学方程式为HOCH 2CH 2CH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu △OHCCH 2CH 2CHO ＋2H 2O 。

(3)H 的分子式为C 8H 6O 4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，并根据H 分子的不饱和度推知H 中含苯环，且有2个羧基，处于对位位置，所以H 为对苯二甲酸，E 与H 发生缩聚反应，化学方程式为＋n HO —CH 2—CH 2—CH 2—OH ＋O(CH 2)4＋2n H 2O 。

(4)能发生银镜反应，说明分子中有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应，说明分子中有羧基，核磁共振氢谱有四种峰，说明有4种等效氢，因此该分子中有2个对位取代基，其结构简式为。

(5)G 为HOOCCH 2CH 2COOH ，a 项，l mol G 可与2 mol NaHCO 3溶液反应，正确；b 项，不能发生消去反应，错误；c 项，羧基不能与氢气发生加成反应，错误；d 项，G 在一定条件下能与氯气发生取代反应，正确，答案选a 、d 。