注射剂质量检查
注射剂质量标准
注射剂质量标准注射剂是一种通过皮肤和黏膜直接注射入体内的药剂，因此其质量标准尤为重要。
合格的注射剂应满足以下几个方面的要求。
1. 外观检查外观是判断注射剂质量的首要指标之一。
合格的注射剂应该是清澈透明的液体，无悬浮物、沉淀物或颜色变化。
同时，注射剂的容器和密封应完好无损，无渗漏现象。
2. pH值pH值是衡量注射剂酸碱性的指标之一。
不同的药物对pH值有不同的要求，但一般来说，注射剂的pH值应在4.5-9.0之间，以确保药物在体内的稳定性和生物利用度。
3. 药物含量药物含量是评价注射剂质量的关键因素之一。
注射剂中药物的含量应符合药典标准，并且在有效期内保持稳定。
药物含量的检测方法可以采用高效液相色谱法（HPLC）等先进的分析技术。
4. 纯度和杂质注射剂中的杂质包括有机杂质、无机盐等。
合格的注射剂应尽量避免或控制这些杂质的存在。
同时，注射剂中的纯度也是要求较高的，不应含有过多的未反应原料、反应副产物或降解产物。
5. 无菌性注射剂的无菌性是保证患者安全的重要保障。
合格的注射剂应经过严格的无菌处理，确保注射剂中不含有细菌、真菌和病毒等微生物污染。
无菌性的检测方法包括菌落总数法、内毒素试验等。
6. 稳定性药物在注射剂中的稳定性是衡量注射剂质量的重要指标之一。
注射剂的稳定性研究包括药物在不同温度下的降解、光敏性等方面的考察。
稳定性的研究结果可以为药物的贮存、运输和使用提供科学依据。
7. 毒理学评价合格的注射剂应经过毒理学评价，确保在推广使用时对人体没有明显的毒副作用。
毒理学评价包括急性毒性试验、慢性毒性试验、致癌性试验等。
注射剂质量标准是确保药物安全有效的重要保证。
在药品生产和使用过程中，应严格按照相关药典和法规的要求进行质量控制和检测，以保证注射剂的质量可靠。
同时，监管部门也应加强对注射剂质量的监督检查，确保市场上销售的注射剂符合标准，保障患者的用药安全。
注射剂检查法
1.目的：建立对注射剂（注射液装量检查法、注射用无菌粉末装量差异检查法、注射剂澄明度检查法等）的检查标准操作规程。
2.范围：适用于对注射剂的内在质量检查。
3.有关责任：质量监督部、生产部管理人员和操作人员。
4.内容：4.1总则：注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液，乳状液或混悬液。
以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。
药典中除品种正文项下规定的检验项目外，还应检查“装量”、“澄明度”和“无菌”。
4.2注射液装量检查法：4.2.1简述：本法适用于50ml及50ml以下的单剂量注射液的装量检查，其目的在于保证单剂量注射液的注射用量不少于标示量，以达到临床用药剂量要求。
4.2.2仪器与用具：4.2.2.1注射器规格1、2、5ml，经定期检定合格。
4.2.2.2注射针头。
4.2.3操作方法：4.2.3.1按下表规定取用量抽取供试品：注射液装量取用量规定标示装量供试品取用量（支）2ml或2ml以下 54.2.3.2取供试品，擦净安瓿外壁，轻弹安瓿颈部使液体全部下落，折断安瓿颈（开启时注意避免损失），将每支内容物分别用相应体积的干燥注射器（配有适宜针头）抽尽，排尽空气，在室温下检视。
4.2.3.3如供试品为油溶液或混悬液时，检查前应先微温摇匀，立即按（4.2.3.2）项下方法操作，并冷至室温后检视。
4.2.4注意事项：4.2.4.1所用注射器必须洁净、干燥并经定期校正。
4.2.4.2校正注射器时应配上适宜号数的注射针头，其大小与临床使用情况相近为宜。
4.2.5记录与计算：主要记录室温，抽取供试品支数，供试品的标示装量，每支供试品的实测装量。
4.2.6结果与判定：每支注射液的装量均不得少于其标示装量；如有少于其标示装量者，即判为不符合规定。
4.3注射用无菌粉末装量差异检查法：4.3.1简述4.3.1.1本法运用于橡皮塞铝盖玻瓶装或安瓿装的注射用无菌粉末的装量差异检查。
4.3.1.2本项检查的目的在于控制各瓶间装量的一致性，以保证使用剂量的准确。
药学专业知识：注射剂的质量检查
药学专业知识：注射剂的质量检查上篇我们总结了注射剂配液的方法和注射液的滤过，本篇我们主要介绍注射剂的质量检查，具体内容如下：(一) 可见异物(澄明度)检查我国对澄明度的检查要求为：取供试品，分别在黑色背景、20W 照明荧光灯源下，用目检视，应符合关于澄明度检查判断标准的规定。
方法：灯检法(常用)和光散射法。
检查方法：供试品20支，在黑色和白色背景下，用目检视，重复3次，总时限20S。
应不得检出可见异物。
经确认检出可见异物的不超过一支，另取20支同法复试，均不得检出。
(二) 热原检查家兔法(药典方法)与鲎试验法(内毒素法)1.鲎试验法原理：利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应凝固酶原经内毒素的激活，成为具有活性的凝固酶;具有活性的凝固酶使凝固蛋白原变为凝固蛋白而成为凝胶状。
2.试验方法：将一定量的鲎试剂(0.1～0.2ml)加入一定量的供试品(0.1～0.2ml)至洁净的无热原试管中，于37℃水浴培育60分钟，观察结果。
3.要求：应用已知浓度的标准内毒素分别用以注射用水和样品稀释并加入一定量的热原试剂作阳性对照，同法测定。
注射用水稀释者用于考察热原试剂的敏感性，样品稀释者用于考察检品是否对鲎试验有干扰。
另应有阴性对照。
4.结果判断：从水浴中轻取出试管，缓缓倒置180 o管内凝胶不变形，不从管壁滑脱者为阳性(+)凝胶不能保持完整从管壁滑脱者为阴性(-)应有两管结果且相同5.灵敏度与使用范围：灵敏度是家兔法的10倍，使用于不能用家兔法进行热原试验的品种。
(三) 无菌检查(四) 不溶性微粒显微镜记数法检查肉眼不可见的微粒。
为了保证检查的准确性，所用溶剂使用前须经不大于1.0 m的微孔滤膜滤过。
光阻法：1.标示装量100ml或100ml。
质量标准——中药注射剂安全性检查法应用指导原则
本指导原则为确保中药注射剂临床使⽤的安全性和制剂质量可控性⽽定。
包括异常毒性检查法，降压物质检查法，过敏反应检查法，溶⾎与凝聚检查法。
中药注射剂可参照本指导原则提供的检查法进⾏检查项⽬的适⽤性研究。
检查限值 检查限值可按以下各项⽬内容要求进⾏研究。
1.异常毒性检查法 ⑴按单次给药毒性试验法求得中药注射剂的半数致死量（LD50）和最低致死量（LD5），并了解其毒性反应症状。
给药途径为静脉注射或其他注射途径，观察时间为48⼩时。
⑵如中药注射剂静脉注射（或缓慢注射）每只⼩⿏0.8ml仍未见死亡或毒性反应，可以该剂量作为异常毒性检查限制。
2.降压物质检查法 ⑴确定供试品对⿇醉猫能否引起⾎压下降以及降压值与剂量间的相关性。
⑵⼀般根据临床⽤药剂量估算供试品的剂量限值。
⑶如中药注射剂静脉注射2ml/kg剂量未见降压剂量可以作为给药限值。
⑷凡有可能产⽣类组胺样急性降⾎压杂质的输液剂和静脉注射剂均应设定降压物质检查。
3.过敏反应检查法 ⑴观测供试品对豚⿏腹腔注射（或⽪下注射）和静脉给药急性毒性反应。
⑵根据豚⿏毒性反应剂量和临床反应剂量确定豚⿏致敏剂量和攻击剂量。
⑶研究预试验应取⾄少9只豚⿏，分3组，三次致敏后，在⾸次致敏⽇后14⽇、21⽇、28⽇进⾏攻击以确定攻击反应时间。
⑷必要时，预试验采⽤半成品进⾏致敏和攻击研究，以确定该注射剂成分和⼯艺有⽆致敏的可能性。
4.溶⾎与凝聚检查 按溶⾎和凝聚检查法观察供试品原液和稀释液有⽆溶⾎和凝集反应、如为阳 性反应，应测定⽆反应的最⼩稀释度，以确定规定稀释限值。
以上研究确定限值后，⾄少应进⾏三批以上供试品进⾏检查验证。
异常毒性检查法 本法系将⼀定量的供试品溶液注⼊⼩⿏体内或⼝服给药，在规定的时间内观察⼩⿏出现的死亡情况，以判定供试品是否符合规定的⼀种⽅法。
供试验⽤的⼩⿏应健康合格，体重17～20g，在试验前及试验的观察期内，均应按正常饲养条件饲养。
注射剂检验操作规程
注射剂检验操作规程注射剂检验操作规程一、目的与范围：本操作规程是为了规范注射剂检验工作流程，保证注射剂产品的质量，以及确保注射剂符合相关标准和法规的要求。
本操作规程适用于所有注射剂检验工作，包括原辅材料检验、半成品检验、成品检验等。
二、检验设备及仪器：1. 显微镜：用于对样品进行微观检查，检测是否存在异物、杂质等。
2. 压力计：用于检测注射剂容器的密封性和耐压性能。
3. 电子天平：用于测量药液的重量，检测药液的配比是否准确。
4. pH计：用于测定药液的酸碱度。
5. 紫外分光光度计：用于检测药液中的杂质和活性成分的含量。
6. 无菌工作台：用于进行无菌检验和操作。
三、操作步骤：1. 取样：按照规定的抽样方案，从批次中随机取样。
注意避免污染和交叉感染。
2. 外观检查：对样品的色泽、透明度、是否有浑浊、沉淀等进行检查。
3. 标签检查：检查样品上的标签是否完好、清晰，包括产品名称、批号、有效日期等。
4. 物理性质检验：包括药液的密度、温度、粘度、等特性的测定。
5. 包装和标志检验：检查样品的外包装是否完好、符合规定，标志是否准确。
6. 含量测定：根据相关标准，使用紫外分光光度计等仪器测定药液中活性成分的含量。
7. 微生物检验：使用无菌技术，进行微生物检验，包括菌落总数、大肠杆菌等指标的测定。
8. pH值测定：使用pH计测定药液的酸碱度。
9. 无菌检验：在无菌工作台下，对样品进行无菌检验，确保无菌要求。
10. 容器密封性和耐压性检验：使用压力计对容器密封性和耐压性能进行检测。
11. 结论判定：根据检验结果，判断样品是否符合要求。
12. 记录和报告：将检验结果记录在相关文件中，并及时向上级主管部门报告检验结果。
四、注意事项：1. 检验人员应严格遵守无菌操作规程和个人防护措施，以避免交叉感染和个人伤害。
2. 在检验过程中，应做好样品的标识和保存，以免混淆和损坏。
3. 检验仪器和设备应定期校准和维护，确保其准确性和可靠性。
2010年执业药师考试复习：注射剂的制备—注射液的质量检查
-1.澄明度检查 澄明度检查实质上是异物检查，对确保⽤药安全和改进⽣产⼯艺都相当重要。
注射液中的异物包括：炭⿊、碳酸钙、氧化锌、纤维、纸屑、玻璃屑、橡⽪屑、细菌、霉菌、芽胞及晶粒等。
主要是⽣产中使⽤的原辅料、容器、⽤具及⽣产环境空⽓洁净度不好所致。
这些异物若注⼊⼈体后，较⼤的微粒可以堵塞⽑细⾎管形成⾎栓；当侵⼊肺、脑、肾等组织时也会引起这些组织栓塞和巨噬细胞的包围及增殖，⽣成⾁芽肿，危害健康。
澄明度检查的装置应按《中国药典》规定特制专⽤：①光源：采⽤长57cm、直径3.8cm，20W的荧光灯；②式样：伞棚式；③背景：检查背景为不反光⿊⾊背景，底部为不反光的⽩⾊。
检查⽅法：取供试品，置检查灯下距光源约20cm处。
先与⿊⾊背景，次与⽩⾊背景对照。
⽤⼿挟持安瓿颈部，轻轻反复倒转，使药液流动，在与供试品同⾼的位置并相距15～20cm处，⽤⽬检视，不得有可见浑浊与不溶物（如纤维、玻璃屑、⽩点、⽩块、⾊点等）。
混悬液或另有规定者不在此范围内。
2.装量检查 注射液的标⽰量为2ml或2ml以下者取供试品5⽀，2ml以上⾄10ml者取供试品3⽀，10ml以上者取供试品2⽀。
开启时避免药液损失，将内容物分别⽤⼲燥的注射器（预经标化）抽尽，在室温下检视。
测定油溶液或混悬液的装量时，应先加温摇匀，再⽤⼲燥注射器抽尽后，放冷⾄室温检视。
每⽀注射液的装量均不得少于其标⽰量。
3.鉴别 根据该注射液所含有效成分的特有性质进⾏鉴别反应，以确定其真伪。
4.pH值测定 ⼀般应4.0～9.0之间，个别特定品种按其质量标准执⾏。
5.⽆菌检查 任何注射液在灭菌后或⽆菌分装后都应抽样进⾏⽆菌检查。
⼀般检查的微⽣物为需氧细菌、厌氧细菌及霉菌三种。
具体检查⽅法应按《中国药典》附录中“⽆菌检查法”项下的规定进⾏。
6.热原检查 凡供静脉注射⽤的或⼀次注射量3ml以上者，都应进⾏热原检查。
注射剂量⼀般按家兔每公⽄体重1～2ml计算，静脉滴注液可按⼈体剂量（ml/kg）的3～10倍计算。
大容量注射剂的质量检查项目
大容量注射剂的质量检查项目一、引言随着医疗技术的不断发展，大容量注射剂在临床上的应用越来越广泛。
但是，由于其容量大、药物复杂，质量检查难度较高。
因此，对于大容量注射剂的质量检查项目需要进行详细的探讨。
二、外观检查外观检查是大容量注射剂质量检查的首要项目。
包括以下几个方面：1. 瓶身：瓶身应该无裂纹、无污染、无变形等缺陷；2. 瓶塞：瓶塞应该无裂纹、无变形等缺陷；3. 悬挂钩：悬挂钩应该完整，不能有裂纹；4. 标签：标签应该清晰明了，不易脱落。
三、容积误差检测1. 容积误差是指实际注入液体与标称容积之间的偏差值。
在每批次生产时都需要进行检测。
2. 检测方法：取样品10支进行称重和计算实际容积，计算出平均值和标准偏差。
四、pH值检测1. pH值是指溶液的酸碱度，是影响药物稳定性和安全性的重要因素。
2. 检测方法：取样品10支进行测定，计算出平均值和标准偏差。
五、透明度检测1. 透明度是指药液的透明程度，是反映注射剂质量好坏的重要指标之一。
2. 检测方法：取样品10支进行检测，计算出平均值和标准偏差。
六、微生物限度检测1. 微生物限度是指在一定体积内允许存在的微生物数量。
大容量注射剂中微生物污染会对患者造成极大危害。
2. 检测方法：采用菌落计数法进行检测。
取样品10支进行检测，计算出平均值和标准偏差。
七、金属杂质检测1. 金属杂质会对人体造成伤害。
因此，大容量注射剂中金属杂质含量需要严格控制。
2. 检测方法：采用原子吸收光谱法进行检测。
取样品10支进行检测，计算出平均值和标准偏差。
八、总结以上是大容量注射剂质量检查项目的详细介绍，这些项目都是为了保证大容量注射剂的质量和安全性。
在生产过程中，需要严格按照相关规定进行操作，确保每批次产品符合标准要求。
同时，在使用过程中也需要注意药品的保存和使用方法，避免对患者造成不必要的伤害。
注射剂的检查方法
注射剂的检查方法
注射剂的检查方法可以分为以下几个方面：
1. 外观检查：观察注射剂的外观，包括颜色、浑浊度、悬浮物、气泡等，确保没有明显异常。
2. 尺寸检查：测量注射剂的容量和长度，确保符合规定要求。
3. 透明度检查：观察注射剂的透明度，可以通过比较参比物与待检样品的透光度来判断。
4. pH 值测定：使用pH 试纸、酸度计等仪器测定注射剂的pH 值，确保在适宜范围内。
5. 离子浓度检查：使用离子选择电极或荧光法等测定注射剂中离子的浓度，例如钙离子、钠离子、钾离子等。
6. 值测定：使用光度计、荧光分光光度计等测定注射剂中特定物质的含量，例如药物成分、杂质等。
7. 接触角测定：测定注射剂的润湿性能，通过接触角的大小判断。
8. 尘埃、微生物检查：使用厌氧培养法、菌落总数法等方法检测注射剂中的微生物污染情况。
9. 温度稳定性检查：将注射剂暴露在不同温度下，观察其性状是否有明显变化。
注射剂的检查方法可以根据具体情况选择和组合使用，以确保其质量和安全性。
同时，还应根据相关法规和标准进行检查，确保符合相应的要求。
案例 注射剂检查不合格
案例注射剂检查不合格【案例】2008年国家药监局药品质量抽查，广西梧州制药（集团）股份有限公司生产的250mg/瓶注射用血栓通冻干粉针（批号：70804），性状检查不符合规定，可见炽灼残渣，将其列入不合格产品公告中。
【案例分析】注射剂的质量检查（一）澄明度检查澄明度检查，既可以保证用药安全，又可以发现生产中的问题。
例如，白点多为原料或安瓿产生；纤维多为环境污染所致；玻屑往往是由于灌封不当所造成。
我国对澄明度检查的要求是，取供试品，在黑色背景、20W照明荧光灯光源下，用目检视，应符合澄明度检查判断标准的规定。
1．检查装置检查装置为采用伞棚式装置，用不反光黑色背景，在背部右侧1/3处和底部为不反光白色（供检查有色物质）；无色溶液注射剂于照度1000～2000lx的位置，透明塑料容器或有色溶液注射剂于照度2000～3000lx的位置。
2．检查方法抽取检品，手持安瓿颈部使药液轻轻旋转，于伞棚边缘处，药品至人眼距离为20～25cm，用目检视。
输液剂按直立、倒立、平视三步旋转检视。
除特殊规定品种外，未发现有异物或仅带微量白点者作合格论。
为了澄明度检测准确，减轻劳动强度。
国内外都在研制安瓿澄明度检查设备。
目前已有的国外澄明度检查仪器，虽形式不同，但作用原理一般均是采用将待检测安瓿高速旋转，随后突然停止的方法，通过光电系统将动态的异物和静止的干扰物加以区别，从而达到检出异物的目的。
光电检出系统的工作原理为：①散射光法：利用安瓿内动态异物产生散射光线的原理检出异物。
②透射光法：利用安瓿内动态异物遮掩光线产生投影的原理检出异物。
光源有白炽灯、溴钨灯、汞灯、氙灯及方向性更强的激光。
（二）热原检查按《中国药典》2005年版中热原检查法项下的方法检查，应符合规定。
（三）无菌检查任何注射剂在灭菌操作完成后，必须抽出一定数量的样品进行无菌检查，以确保制品的灭菌质量。
通过无菌操作制备的药品更应注意无菌检查的结果。
具体检查方法参看《中国药典》2005年版。
注射剂质量检查
≥10ml微粒低于6000粒；
≥25um微粒低于600粒子
2）显微计数法
＞100ml
每1ml:≥10um微粒低于12粒；
≥25um微粒低于2粒
＜100ml
≥10ml微粒低于3000粒；
≥25um微粒低于300粒子
无菌
无菌检查
供试品全部无菌
内毒素/热原
1)热原—家兔法；
标准：在初试的3只家兔中，体温升高均低于0。6℃，并且3只家兔体温升高总和低于1。3℃；或在复试的5只家兔中，体温升高0.6℃或高于0。6℃的家兔不超过1只，并且初试、复试合并8只家兔的体温升高总和为3。5℃或低于3。5℃，均判定供试品的热原检查符合规定.
摘至《2010年药典》第二部P1264，附录I B 注射剂
含量均匀度
每片/个标示量不大于25mg或主要含量不大于每片/个重量25%。
摘至2010版《药典》第二部P1347 ，附录X E 含量均匀度检查法
微粒
可见异物
1）注射剂、滴眼剂
20支不得检出可见异物；
2）注射用无菌粉末
类别
可见异物限度
化学药
≤4个
重金属及有害金属
灼烧后颜色比较，低于标准液颜色深度/含量低于某值
异常毒性
渗透压
装量（选一做）
装量
（注射剂）每支的装量均不得少于其标示量
装量差异
注射用无菌粉末
平均装量
装量差异限度
0。05g及0.05g以下
±15％
0.05g-0.15g
±10％
0。15g-0。50g
±7%
0.50g以上
±5％
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行装量差异检查。
总结归纳注射剂的检查
总结归纳注射剂的检查注射剂是一种常见的药品剂型，在临床上使用广泛。
为了确保注射剂的质量和安全性，对其进行检查是非常重要的。
本文将对归纳总结注射剂的检查进行详细探讨。
一、外观检查外观检查是对注射剂物理性状的一种初步评估。
首先，我们应该检查注射剂的包装是否完好，有无破损、渗漏等情况。
然后通过肉眼观察，注射剂应该是清澈透明的，无任何悬浮物或沉淀物存在。
若是乳状液体，应表现为均匀的乳状悬浮液，无相分离现象。
二、标签检查标签是注射剂包装上的重要信息载体，通过标签检查能够了解药品的基本信息、用法用量等。
在检查过程中，我们需要确认注射剂标签上的药品名称、规格、生产日期、有效期、生产厂家、批次号等信息是否和实际情况一致，以及是否完整清晰、易于识别。
标签上的信息应满足法规要求，确保患者能够正确使用和识别药品。
三、药液pH值检查药液pH值的检查是为了确保注射剂的稳定性和适宜性。
药液pH 值的过高或过低可能会导致药物的不稳定性，从而影响其疗效。
检测药液pH值的方法有许多种，常用的方法包括酸碱指示剂法、电位法以及自动pH计等。
通过对药液pH值的检查，可以及时发现并纠正异常情况，确保注射剂的质量符合标准。
四、药液澄清度检查药液澄清度的检查是为了判断注射剂内是否存在可见的微生物污染或其他不溶性颗粒物。
采用光学方法进行检查时，应该使用合适的光源和观察条件，以确保结果的准确性。
检查时应将药液置于白色背景下观察，应呈现出清澈透明而无悬浮物的状态。
若有异物或混浊的情况出现，可能存在质量问题，应予以淘汰。
五、溶液密度检查注射剂中的溶液密度对药物在体内的分布和药效具有一定影响。
通过测量药液密度，可以评估药物溶液的浓度，并与规定标准进行对比。
通常情况下，密度的测量需要使用密度计等专业仪器进行，但也可以通过简易方法如浮力法进行初步估计。
综上所述，对于注射剂的检查，我们应从外观、标签、药液pH值、药液澄清度以及溶液密度等方面进行综合评估。
通过细致的检查和分析，可以确保注射剂的质量和安全性，为患者提供高品质的医疗保障。
氯化钠注射剂质量检测标准分析.
【检查】 pH值 应为4.5〜7.0(通则0631)。 重金属 取本品50ml，蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液 （pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法）， 含重金属不得过千万分之三。 渗透压摩尔浓度 取本品，依法检查（通则0632) ，渗透压摩尔浓 度应为260〜320mOsmol/kg。
药物分析/药物制剂检验
氯化钠注射液质量检测标准分析
制作人：石磊
氯化钠注射液 Luhuana Zhusheye Sodium Chloride Injection 本品为氯化钠的等渗灭菌水溶液。含氯化钠 （NaCl)应为0.850%〜0.950%(g/ml)。 【性状】本品为无色的澄明液体。 【鉴别】本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应( 通则0301)。
细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143)，每lml中含内毒素的 量应小于0. 50EU。
无菌 采用薄膜过滤法处理，以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依 法检查（通则11Байду номын сангаас1)，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102) 。
【含量测定】精密量取本品10ml，加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5% 硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5〜8滴，用硝酸银滴定液(0.lmol/L) 滴 定。每lml硝酸银滴定液（0.lmol/L)相当于 5.844mg 的NaCl。 【类别】同氯化钠(电解质补充药)。 【规格】（l)2ml : 18mg (2) 5ml : 45mg (3) 10ml :90mg (4) 20ml : 180mg (5) 50ml : 0.45g (6) 100ml :0.9g (7) 200ml : 1.8g (8) 250ml : 2.25g (9) 300ml :2.7g (10)500ml ：4.5g (ll)1000ml : 9g 【贮藏】密闭保存。
注射剂质量标准2023
注射剂质量标准包含多个方面，如原料与辅料要求、处方要求、生产工艺要求、包装标识要求、质量控制要求、储存与运输要求等，字数较多，无法在本次回答中全部包含。
以下是一些注射剂质量标准的关键点：
1. 原料与辅料要求：注射剂的原料药和辅料应符合规定，包括纯度、杂质含量等。
2. 处方要求：处方中各成分的配比应合理，以确保注射剂的质量和稳定性。
3. 生产工艺要求：注射剂的生产工艺应严格控制，以确保产品的安全性和有效性。
4. 包装标识要求：注射剂的包装标识应清晰、明确，包括产品名称、规格、生产批号、有效期等。
5. 质量控制要求：注射剂的质量控制应包括外观、颜色、澄明度、无菌性、安全性、有效性等方面的检查。
6. 储存与运输要求：注射剂的储存和运输环境应符合规定，以确保产品在储存和运输过程中保持品质。
在撰写具体标准的建议向相关专业人士咨询，以确保符合行业标准和规范。
同时请注意依据法律法规，遵守相关法律法规和规定，不得违反相关规定。
同时考虑个人或团体使用的特定情况和安全性问题。
只有在正确的处理和使用条件下，注射剂才能安全有效地发挥其应有的作用。
确保您的使用方式和来源的注射剂符合相关法规和标准。
注射剂质量检查
注射剂质量检查项目项目名称检查方法概述理化性状符合药品外观描述:PH pH测定仪测量，符合药品pH范围含量检测HPLC测定API浓度符合要求鉴别API专属性鉴别:有关物质HPLC测定有关物质，对比杂质面积值水分水分测定低于标准值残留溶剂符合法规、工艺要求:干燥失重除规定外，105 C干燥至恒重，减少重量低于X%重金属及有害金属灼烧后颜色比较，低于标准液颜色深度/含量低于某值r异常毒性渗透压装量（选一做）装量（注射剂）每支的装量均不得少于其标示量装量差异注射用无菌粉末平均装量装量差异限度0.05g 及0.05g 以下± 15%0.05g-0.15g± 10%0.15g-0.50g± 7%0.50g以上± 5%凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。
摘至《2010年药典》第二部P1264,附录1 B注射剂含量均匀度每片/个标示量不大于25mg或主要含量不大于每片/个重量25%摘至2010版《药典》第二部P1347，附录X E含量均匀度检查法微粒可见异物1）注射剂、滴眼剂20支不得检出可见异物；2）注射用无菌粉末类别可见异物限度化学药< 4个生化药、抗生素药和重要> 2g< 10个v 2g< 8个3）无菌原料药类别可见异物限度化学药 < 2个生化药、抗生素药和中药 < 5个摘至《2010年药典》第2部，P1329,附录I B 澄清度检查法供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过 0.5号浊度标准液的浊度。
2）显微计数法> 100ml每1ml ：> 10um 微粒低于12粒； > 25um 微粒低于2粒 v 100ml> 10ml 微粒低于3000粒； > 25um 微粒低于300粒子标准：在初试的3只家兔中，体温升高均低于0.6 C,并且 3只家兔体温升高总和低于1.3 C ；或在复试的5只家兔中, 体温升高0.6 C 或高于0.6 C 的家兔不超过1只，并且初试、复试合并8只家兔的体温升高总和为3.5 C 或低于3.5 C, 均判定供试品的热原检查符合规定。
简述注射剂的主要质量检查项
简述注射剂的主要质量检查项
注射剂的主要质量检查项目包括药物的标识与包装、外观检查、溶解度检查、有效成分含量检查、微生物限度检查和附加物质检查等。
药物的标识与包装是指检查药物是否标明了药物的名称、规格、效期等重要信息，并且包装是否完好无损、封口是否严密。
外观检查是指检查药物的色泽、透明度、悬浮物、沉淀物等方面的情况，以确定药物的一致性和纯度。
溶解度检查是指检查药物在所规定的溶剂中是否能够完全溶解，从而判断药物的溶解性和药物的溶解速度。
有效成分含量检查是指通过定量方法检测药物中有效成分的含量，以确保药物的疗效和安全性。
微生物限度检查是指检查药物中是否存在微生物污染，以确保药物的无菌性和纯度。
附加物质检查是指检查药物中是否含有不符合规定的附加物质，如重金属、有害物质等，以确保药物的安全性。
药品注射剂质量标准中安全性检查的几点思考
药品注射剂质量标准中安全性检查的几点思考摘要：药品注射剂质量标准中设置的安全性检查项，是注射剂质量控制的重要组成部分，与药品临床使用安全性密切相关。
包括热原、异常毒性、细菌内毒素、降压物质、过敏性检查等。
本文对注射给药药品研发过程中安全性检查项的限度设置及应注意问题提出自己的几点看法，以便申请人更好规范该项工作。
一、异常毒性检查异常毒性检查是考察药品在生产过程中引入或药物降解等导致的毒性，主要和生产工艺水平有关，非考察药品本身毒性。
目前异常毒性检查法仅中国药典和英国药典有收载，美国、日本药典及日抗基均不收载。
异常毒性检查以受试动物死亡作为观察指标，其限值设置一般考虑该品的LD50和LD5，应低于该注射剂的正常毒性剂量（最低致死量），并应高于人临床剂量。
且限值设置应考虑实验室之间的差异、动物反应性的差异（如不同品系动物之间）和制剂的差异，根据正常毒性剂量变动范围确定异常毒性检查剂量的限值，申请人在申报时不宜简单照搬国内外同品种的限值，应根据产品自身情况来制订该检查项，如注射用头孢吡肟，在进行异常毒性检查时应注意控制注射速度，注射太快会导致动物死亡，申请人应把该品种注射速度纳入标准检查项中，否则不利于结果判断。
二、热原检查热原系指药品中含有的能引起体温升高的杂质，主要来源于革兰阴性菌的细菌内毒素。
热原检查以能直接反映产品致热物质在体内变化过程等直观、代表性好的优点而一直在新药研发过程中被广泛使用，是一种成熟方法，各国药典均有收载，尤其是一些药品因存在干扰因素而不能使用细菌内毒素检查时更适合采用热原检查。
热原检查剂量设置一般为人临床每公斤体重每小时最大剂量的3-5倍，注射给药体积不超过10ml/kg。
对大容量注射剂，应考虑供试品溶液的等渗、pH值等，必要时需进行调整。
如果供试品溶液浓度太低，给药体积需超过10ml/kg才能保证制剂安全性的，一般建议改用细菌内毒素方法。
三、细菌内毒素检查细菌内毒素与热原相关，内毒素是药品热原检查不合格的主要原因；在GMP条件下，药品生产的质量控制一般可以接受的观点是：无内毒素即无热原，控制内毒素就是控制热原，这也是药典普遍采用细菌内毒素检查法代替热原检查法的依据。
兽药注射剂质量分析技术—注射剂常规检查技术(兽药检测课件)
取供试品20支，擦净容器外壁并排列整齐，每次检查拿取 供试品颈部，置供试品于遮光板边缘处，分别在黑色和白色背 产生气泡的前提下轻轻旋转和翻转安瓿瓶，使药液中存在的可 ，距离25cm目视检查，重复三次，总时限为20s。
注射剂的可见异物检查技
数据记录与报告
样品名称： 供试品数目： 检查结果： 标准规定： 结果判断： 检验者：
阴性对照 供试品无菌检查时，应取相应溶剂和稀释液、 冲洗液同法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。
兽药检测技术
无菌检查技术
五、结果判定
若供试品管均澄清，或虽显浑浊但经确证无菌生长，判断供试品 符合规定；若供试品管中任何一管显浑浊并确证有菌生长，判断供试品 不符合规定，除非能充分证明试验结果无效即生长的微生物非供试品所 含。当符合下列至少一个条件时，方可判试验结果无效： （1）无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检 查法的要求。 （2）回顾无菌试验过程，发现有可能引起微生物污染的因素。 （3）阴性对照管有菌生长。 （4）供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用 的物品和（或）无菌操作不当所引起。
于25 μm的微粒数。另取至少两个供试品，同法测定，计算测定
结果的平均值。
兽药检测技术
不溶性微粒检查技术
3.结果判定
标示装量为100 mL或100 mL以上的静脉注射液，除另 有规定外，每1 mL中含10 µm或10 µm以上的微粒数不得过 12粒，含25 µm或25以上µm的微粒数不得过2粒。 标示装量为100 mL以下的静脉注射液、静脉注射用无菌粉 末及注射用浓溶液以及供注射用无菌原料药，除另有规定 外，每个供试品容器中含10 µm及10 µm以上的微粒数不得 过3 000粒，含25µm或25 µm以上的微粒数不得过300粒。
注射剂质量检查
可见异物限度
化学药
≤2个
生化药、抗生素药和中药
≤5个
摘至《2010年药典》第2部，P1329，附录I B澄清度检查法
澄清度
供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过号浊度标准液的浊度。
不溶性微粒
1）光阻法
＞100ml
每1ml：≥10um微粒低于12粒；≥25um微粒低于3粒
＜100ml
≥10ml微粒低于6000粒；
含量均匀度
每片/个标示量不大于25mg或主要含量不大于每片/个重量25%。
摘至2010版《药典》第二部P1347 ，附录X E 含量均匀度检查法
微粒
可见异物
1）注射剂、滴眼剂
20支不得检出可见异物；
2）注射用无菌粉末
类别
可见异物限度
化学药
≤4个
生化药、抗生素药和重要
≥2g
≤10个
＜2g
≤8个
3）无菌原料药
2）内毒素—鲎试剂
供试品溶液的平均内毒ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ浓度乘以稀释倍数后，小于规定的内毒素限值，判定供试品符合规定。
微生物限度
供试品均澄清，或显浑浊但经确认无菌生长，判供试品符合规定；若供试品中任一显浑浊并确认有菌生长，判供试品不符合规定。
可增加中间体（药液）、胶塞、铝盖、西林瓶、注射用水、纯化水质量标准。
≥25um微粒低于600粒子
2）显微计数法
＞100ml
每1ml：≥10um微粒低于12粒；
≥25um微粒低于2粒
＜100ml
≥10ml微粒低于3000粒；
≥25um微粒低于300粒子
无菌
无菌检查
供试品全部无菌
内毒素/热原
1）热原—家兔法；
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项目
名称
检查方法概述
理化
性状
符合药品外观描述
pH
pH测定仪测量，符合药品pH范围
含量检测
HPLC测定API浓度符合要求
鉴别
API专属性鉴别
有关物质
HPLC测定有关物质，对比杂质面积值
水分
水分测定低于标准值
残留溶剂
符合法规、工艺要求
干燥失重
除规定外，105℃干燥至恒重，减少重量低于x%。
≥25um微粒低于600粒子
2）显微计数法
＞100ml
每1ml：≥10um微粒低于12粒；
≥25um微粒低于2粒
＜100ml
≥10ml微粒低于3000粒；
≥25um微粒低于300粒子
无菌
无菌检查
供试品全部无菌
内毒素/热原
1）热原—家兔法；
标准：在初试的3只家兔中，体温升高均低于℃，并且3只家兔体温升高总和低于℃；或在复试的5只家兔中，体温升高℃或高于℃的家兔不超过1只，并且初试、复试合并8只家兔的体温升高总和为℃或低于℃，均判定供试品的热原检查符合规定。
重金属及有害金属
灼烧后颜色比较，低于标准液颜色深度/含量低于某值
异常毒性
渗透压
装量（选一做）
装量
（注射剂）每支的装量均不得少于其标示量
装量差异
注射用无菌粉末
平均装量
装量差异限度
及以下
±15%
以上
±5%
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。
摘至《2010年药典》第二部P1264，附录I B 注射剂
含量均匀度
每片/个标示量不大于25mg或主要含量不大于每片/个重量25%。
摘至2010版《药典》第二部P1347 ，附录X E 含量均匀度检查法
微粒
可见异物
1）注射剂、滴眼剂
20支不得检出可见异物；
2）注射用无菌粉末
类别
可见异物限度
化学药
≤4个
生化药、抗生素药和重要
≥2g
≤10个
＜2g
≤8个
3）无菌原料药
2）内毒素—鲎试剂
供试品溶液的平均内毒素浓度乘以稀释倍数后，小于规定的内毒素限值，判定供试品符合规定。
微生物限度
供试品均澄清，或显浑浊但经确认无菌生长，判供试品符合规定；若供试品中任一显浑浊并确认有菌生长，判供试品不符合规定。
可增加中间体（药液）、胶塞、铝盖、西林瓶、注射用水、纯化水质量标准。精心搜集整理，只为你的需要
类别
可见异物限度
化学药
≤2个
生化药、抗生素药和中药
≤5个
摘至《2010年药典》第2部，P1329，附录I B澄清度检查法
澄清度
供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过号浊度标准液的浊度。
不溶性微粒
1微粒低于12粒；≥25um微粒低于3粒
＜100ml
≥10ml微粒低于6000粒；