用紫外分光光度法测定总生物碱含量

该法灵敏度高，稳 定性好,可为制订高 良姜的质量指标提 供方法依据。
层析-紫外联 用
林辉[9]
以乙醇提取药材，醋酸乙酯萃取，聚酰胺柱层析分离，于360 nm 处紫外分光光度法测定高良姜中总黄酮，其含量为3.44%，加样回 收率为96.9%,RSD=2.1%。
该法灵敏度高，稳 定性好,可为制订高 良姜的质量指标提 供方法依据。
结论：
中药中所含成分繁多，准确测定中药及中药复 方中总生物碱含量对中药制剂含量限制级优化制剂 工艺具有重大意义。单用紫外可见分光光度法及紫 外可见分光光度法与其它方法联用可较准确测定总 生物碱含量。众多研究皆证明紫外可见分光光度法 在测定总生物碱时准确，可靠，重现性好，可广泛 用于总生物碱含量的测定。
2
一、紫外分光光度法在单味药生物碱Leabharlann Baidu量测 定中的方法
单 波 长 法 ︵ 表 ︶ 显 色 比 值 法 ︵ 表 ︶ 导 数 法 ︵ 表 ︶ 层 析 紫 外 联 用 ︵ 表 ︶
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表1
研究方法 研究人员 研究过程与结果
用Lambda 25 型紫外/可见分光光度计测定两面针中总生物碱的含 量。结果表明，两面针提取液在 329 nm 处有最大吸收，在3～8 µg/ml有良好的线性范围 ，r＝0.999 1(n=6)，氯化两面针碱的平均 回收率为 99.5%，RSD＝2.32%(n＝5)。精密度考察中RSD＝2.01%(n ＝5)。重复性考察中RSD＝2.20%(n＝5)，表明重复性较好。稳定性 试验中RSD＝2.14%(n＝8)，结果显示在 24 h 内基本稳定。
研究人员 冉海琳等[10] 史亚军等[11] 程丽梅等[12] 刘冰等[13] 李孝栋等[14] 普建军，庄学潮等[15] 韩建伟等[16] 杨玉琴，梁光义，秦利芬等[17] 戴开金，罗奇志等[18] 张学农等[19] 研究药物及方法 建立了测定川乌、草乌中酯型生物碱含量的紫外分光光度法 建立了测定骨刺消痛胶囊中酯型生物碱含量的紫外分光光度法 利用紫外分光光度法对骨刺消痛胶囊中酯型生物碱含量进行了限度研究 利用紫外可见分光光度计对骆驼蓬总生物碱颗粒剂中总生物碱含量进行了测定 用紫外分光光度法测定桃红四物缓释片中总生物碱的含量 应用紫外分光光度法对外用伤科黄水中主要化学成分生物碱进行了含量测定，相关 系数0.9997 以黄连生物碱提取量为考察指标,采用紫外分光光度法测定黄连生物碱含量,比较了黄 连与其余药材混煎及分煎合并两种工艺对舒胃颗粒中黄连生物碱含量的影响 研究四逆汤的汤剂，经方颗粒，单方颗粒等三种剂型中各自生物碱含量的测定 对葛根芩连汤剂和微丸中总生物碱进行了含量测定 将骆驼蓬总生物碱胶囊与总生物碱浸膏胶囊和总生物碱片剂进行了比较,对骆驼蓬总 生物碱胶囊剂的处方进行了较好的筛选
从分析方法的精密 度,样品的稳定性, 浓度与吸收值之间 的线性关系及回收 率来看,紫外分光光 度法测定苦参中苦 参总碱的含量是一 个切实可行的分析 方法。
表2
研究方法 研究人员 研究过程与结果 结论
显色比值法
张菊红等[3]
将对照品蒺藜皂苷FSA-1和蒺藜总皂苷分别溶于硫酸-甲醇(7∶3)溶 液中，于60℃作用15分钟后,用分光光度法在319 nm处测定蒺藜总 紫外可见分光光度 皂苷的含量,浓度与吸收值之间有良好的线性关系r=0.999 6,平均回 法与其它方法联用 收率为98.22%,RSD= 1.61%。通过测定6批蒺藜全草中总皂苷的含量， 可较准确测定总生 物碱含量 表明本法简单，重现性好，结果准确。
用紫外分光光度法测定总生物碱含量
综述：党院霞 李杏花 汇报：杨春军 资料：白妙林 赵彩玉
摘要：
目的：归纳总结用紫外可见分光光度法测定中药中总生物碱含量。 方法：查阅近二十年有关用紫外可见分光光度法测定单个药材，中 药复方中总生物碱含量的文献及资料。 结果：含生物碱药材及配方较多，用紫外可见分光光度法及紫外可 见与其它方法联用测定其含量取得了广泛的应用，并取得了良好的 效果。 结论：用紫外可较准确测定药材及配方中生物碱含量，在以后的研 究中应将其更多的与其它方法联用测定药材及配方中生物碱及其它 成分含量。
生物碱及其测定方法
1 生物碱是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于
动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质，所 以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构，氮素多包含 在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之 一。 紫外分光光度法是通过可见-紫外分光光度计,产生可见光, 紫外线照射某些不同物质,不同浓度吸收光谱的不同,可获得不 同吸收光谱的曲线,同时它们的吸收峰数值与浓度成正比关系, 遵循朗伯-比尔定律,不仅能鉴别物质及测定物质的含量,而且 能和其他方法配合,研究物质的组成。生物碱具环状结构，有 一定的旋光性和吸收光谱。具有光学活性，所以大多数研究 者用紫外可见分光度法测定中药及复方中生物碱含量。
结论
单波长法
陆世惠等[1]
用紫外分光光度法 测定两面针中总生 物碱的含量的方法 较好。
单波长法
刘志才等[2]
用岛津UV-210紫外分光光度计对苦参中苦参总碱的含量进行了测 定。结果表明,苦参总碱的光谱在200 nm处有最大吸收,并且吸收值 与苦参总碱的含量在3.285～16.426Lg/ml的范围内有良好的线性关 系,r=0.999 9;其平均回收率为103.2%,RSD=0.3%。
显色比值法
王宇等[4]
对半夏药材采用超声提取、依据酸性染料比色法的原理，在pH 5.40缓冲液中加入0.1溴麝香草酚蓝显色剂，在416 nm处利用紫外 分光光度法测定药材中总生物碱
紫外可见分光光度 法与其它方法联用 可较准确测定总生 物碱含量
表3
研究方法 研究人员 研究过程与结果 结论
导数法
黄淑彰等[5]
报道了使用一阶导数紫外分光光度法测定厚朴酚及厚朴酚的含量。 导数光谱具有可消 除干扰、分辨率高 结果表明本法可以消除其它组分的干扰,平均回收率在99%以上。 的特点
导数法
吕定刚[6]
使用UV--2000紫外-可见分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子 中总生物碱的含量。以239nm--241nm处的一阶导数紫外光谱值为 纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。将制备好的样品按照上 述方法测定一阶导数紫外光谱值，计算生物碱的含量。在阴性液 干扰的考察中发现在乌头碱的最大吸收波长处阴性液有一定的吸 收，如果直接用零阶吸收光谱测定制川乌、制草乌、制附子中总 生物碱的含量，受阴性液的干扰会给测定的结果带来一定的误差， 而在一阶导数光谱中，在239nm处阴性液的吸收基本为零。因此， 可以用一阶导数光谱法来消除阴性液的吸收干扰。实验表明，可 以选定波长239nm--241nm进行一阶导数光谱计算。浓度在1-5µm/ml线性范围内，线性拟合较好。r=0.9995，制川乌、制草乌、 制附子三者的RSD均小于0.05，表明该测定方法准确可靠。
层析-紫外联 用
常军民等[8]
采用薄层分离新疆鼠尾草中6,7-去氢罗列酮,于330 nm处采用紫外 分光光度法测定其含量，含量为0.37%，在10～15µg的范围内具良 好的线性关系，r=0.998 8；平均回收率为98.3%，RSD=2.58%。林 辉[[[] ]]以乙醇提取药材，醋酸乙酯萃取，聚酰胺柱层析分离，于 360 nm处紫外分光光度法测定高良姜中总黄酮，其含量为3.44%， 加样回收率为96.9%,RSD=2.1%。
展望：
紫外分光光度法作为药物的一种常用分析方法,尤其是在近十几年中, 其方法学的研究已经得到普遍的认可，它在总成分中应用广泛，并且可以 很好地测定。它在单一成分的测定中也具有很好的稳定性、重现性，而且 快速、简捷，结果准确。对于成分复杂的药物，由于仪器自动化，数据计 算机化处理，应用紫外光光度法进行多组分含量测定更加简便。 总之，随着现代科学各个领域的不断发展，新技术新方法不断应用到 药物分析中来，因此药物分析今后的发展要向着：系统筛选自动化分析仪 器的应用，集分析操作自动化，数据处理电子计算机化，达到快速、高效 、特异性强、重现性好的目的。
参考文献：
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紫外可见分光光度 法与其它方法联用 测定的结果准确可 靠
表4
研究方法 研究人员 研究过程与结果 结论
层析-紫外联 用
梁秀群[7]
采用薄层板将槐果碱分离出来，在206nm槐果碱有最大紫外吸收。 本法测定结果可靠、 在2.16--10.8µg/ml范围内有良好的线性关系，r=0.9999，提取回收 准确、重现性好， 可用于该制剂的质 效率为98.2％，RSD为0.57％（n=5）。 量控制。
二、中药复方及配伍中总生物碱含量测定
测紫 定外 复可 方见 中分 生光 物光 碱度 含法 量单 用
含它紫 量方外 法可 联见 用分 测光 定光 总度 生法 物与 碱其
定中 药配 伍中 总 生 物 碱 含 量 测
结 论
紫外可见分光光度法单用测定复方中生物碱含量、紫外可见分光光度法与其 它方法联用测定总生物碱含量和中药配伍中总生物碱含量测定（表5）