最新届高考生物一轮复习讲义:231生物的变异汇总

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《·高考总复习》高考生物第一轮复习之高考全程揭秘课件231生物的变异共22页文档

《·高考总复习》高考生物第一轮复习之高考全程揭秘课件231生物的变异共22页文档
的 变异
揭密 3个 必 考点
澄清 2个易 错点
➢基因突变和基因重组 ➢染色体变异及各种变异的比较 ➢低温诱导染色体数目的变化 ➢基因突变就是DNA中碱基对变化 ➢基因突变只发生在分裂间期
辨析 2组 概念
➢“易位”与“交叉互换” ➢“可遗传”与“可育性” ➢高考真题演练 ➢备选素材展台
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(3)一个染色体组中含有控制本物种生物性状的一整套基 因,但不能重复。
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染色体数目变异 疑难解读
揭秘高考必考点
染色体变异及各种变异的比较
三种可遗传变异的 典例2 比较
训练2
【疑难解读】基因突变
基因重组
染色体变异
1.三种变基异因的结共构同的点改变 基因的重新组合, 染色体结构或数
基实因质突变(、碱基基因对重的组增、添染、色产体生变多异种都多会样引的起遗目传变物化质引的起改基变因,
发生 交叉互换导致染 体自由组合,导致非同 体细胞,导 色单体上的基因 源染色体上非等位基因 致受体细胞
重新组合
间的重新组合
中基因重组
提醒 ①基因重组是真核生物有性生殖过程中产生可遗传变异
的最重要来源,是形成生物多样性的重要原因。
②基因重组未产生新基因,只是产生了新的表现型(或新品种)
适染染(染质点产 结用围色色色不的生果范体体体变质变结数、不任产位异构目数变何生基变变目—,生数新因—异异变数物目的)“化——,目线均未基——)但和。段可变因线个基位”发(发段别因等置生生的线可结部段真性只未能构分增核生改发变或片添生殖变生化数段、物产基基时变);目重缺进生因因的复失行配型的变、或有子,改化缺 线真 可 量;失段序核引”、成”生起或倒倍上物生基“位增的均因排、减变可“列(易点化发数顺位的

高考生物一轮复习资料 第三单元 第1讲 生物的变异课件 新人教版必修2

高考生物一轮复习资料 第三单元 第1讲 生物的变异课件 新人教版必修2
第三单元
生物变异、进化、育种
•最新考纲 •1.基因重组及其意义Ⅱ •2.基因突变的特征和原因Ⅱ •3.染色体结构变异和数目变异Ⅰ •4.生物变异在育种上的应用Ⅱ •5.人类遗传病的类型、监测和预防Ⅰ •6.人类基因组计划及意义Ⅰ •7.转基因食品的安全问题Ⅰ •8.现代生物进化理论的主要内容Ⅱ •9.生物进化与生物多样性的形成Ⅰ •实验: •1.低温诱导染色体加倍的探究实验 •2.调查常见的人类遗传病
常规的育种方法一般要连续自交、逐代选择淘汰,所以获得一个纯系一般需5~8年时间。
•知识点五
低温诱导植物染色体数目变化的实验
48 分生组织 答案:○
49 纺锤体 ○
•判断正误
•1.基因突变是由于DNA片段的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变( •2.基因突变一定会引起基因结构的改变,但不一定会引起生物性状的改变( •3.若没有外界因素的影响,基因就不会发生突变( )。 )。 )。
知识点二
基因重组
22 有性生殖 答案: ○
23 非同源染色体上 24 同源染色体上 ○ ○
25 同源染色体非姐妹染色单体 ○
知识点三
染色体结构变异
26 缺失 答案: ○
27 重复 ○ 28 易位 ○ 29 倒位 ○ 30 基因 ○ 31 排 ○

•想一想:如何确认生物发生了染色体变异? •答案:染色体变异中的结构变异和数目变异都属 于细胞水平上的变化,在光学显微镜下能够看到, 因此通过观察该生物具有分裂增生能力的组织中 有丝分裂中期细胞中染色体的变化,结合相应症 状就能确认。
•本考点为概述内容,单独命题概率很小,但复习 时需要理清变异的各种类型,以便整体把握知识 内在联系!
•10.生物进化和生物多样性形成的原因及形成原 因的实验探究 •11.低温诱导染色体加倍(或用秋水仙素处理)的 实验探究 •12.常见人类遗传病的调查方法及监测、预防措 施

高考生物 一轮复习 生物的变异、育种和进化 第1讲 生物的变异(必修2)

高考生物 一轮复习 生物的变异、育种和进化 第1讲 生物的变异(必修2)

解析:这些突变酶只是使 DNA 复制的精确度更高, 并不能提高 DNA 复制的速度,A 项错误;既然发生基因 突变,故翻译突变酶的 mRNA 序列必然会发生改变,B 项错误;突变酶催化的是 DNA 的复制,其作用底物为 4 种脱氧核苷酸,C 项错误;突变酶减少了基因突变的发 生,因此不利于生物的进化,D 项正确。
(2)染色体组(根据果蝇染色体组成图归纳)
①从染色体来源看,一个染色体组 中 不含同源染色体 。
②从形态、大小和功能看,一个染色体组中所含的 染色体 各不相同 。
③从所含的基因看,一个染色体组中含有控制本物 种生物性状的 一整套基因 ,但不能重复。
(3)单倍体、二倍体和多倍体
单倍体
二倍体
多倍体
概念
(2)可在显微镜下观察到的是 A、B、C (填字母)。 (3)基因数目和排列顺序均未变化的是 D 。 (4)实质:基因数目、种类或排列顺序的改变。
(5)染色体结构变异与基因突变的区别
染色体结构变异
基因突变
变异 染色体水平上的变异,多 分子水平上的变异,基因 范围 个基因随染色体片段改变 结构中碱基对改变
4.基因突变与基因重组的比较
基因突变
基因重组
变异 基因分子结构发生改变
本质
原有基因的重新组合
发生 通常在有丝分裂间期和 减数第一次分裂四分体时 时间 减数第一次分裂前的间期 期和减数第一次分裂后期
适用 范围
所有生物(包括病毒)
进行有性生殖的真核生物 和基因工程中的原核生物
基因突变
基因重组
结果
产生新基因(等位基因), 产生新基因型,不产生
[注意] 单倍体育种与多倍体育种都出现了染 色体加倍情况:单倍体育种操作对象是单倍体幼苗, 通过植物组织培养,得到的植株是纯合子;多倍体 育种的操作对象是正常萌发的种子或幼苗。

2025届高三生物一轮复习课件基因突变和基因重组

2025届高三生物一轮复习课件基因突变和基因重组
(9)减数分裂过程中,控制一对性状的基因不能发生基因重组( × )
典例(不定项):基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以下几 种细胞分裂图像,下列说法正确的是( D )
A.甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B.乙图中基因a不可能来源于基因突变 C.丙产生的体细胞发生的变异属于染色体数量变异 D.丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关
5.类型
(1)根据基因突变的原因分:自发突变和诱发突变
(2)根据基因突变后基因决定的表型分:显性突变(aa→Aa、AA);
隐性突变(AA→Aa、aa)。
例:若自花受粉植物的一植株的某一个基因发生了突变,则: 最早在__当____代中能观察到该显性突变的性状;
最早在__子__一__代中能观察到该隐性突变的性状; 最早在__子__一__代中能出现显性突变纯合子;
对氨基酸序列的影响 只改变1个氨基酸或不改变 不影响插入位置前的序列,影响插入位置后的序列 不影响缺失位置前的序列,影响缺失位置后的序列
基因突变 一定 导致基因结构的改变; 不一定 导致生物性状(填“一定”
或“不一定”)。不改变性状的原因:
①基因突变可能发生在 基因的非编码区或内含子(真核)中 。
②基因突变后形成的 密码子与原密码子决定的是同种氨基酸(密码子的简并性。)
抑癌基因: 其表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,
这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性。

(2)细胞的癌变:结肠癌发生的原因 如图是解释结肠癌(消化道恶性肿瘤)发生的简化模型: ③根据图示推测,癌细胞与正常细胞相比,具有哪些 明显的特点? A.能够无限增殖; B.形态结构发生显著变化; C.细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性 显著降低,容易在体内分散和转移。

(整理)届高考生物一轮复习讲义:231生物的变异.

(整理)届高考生物一轮复习讲义:231生物的变异.

第三单元生物变异、进化、育种最新考纲1.基因重组及其意义Ⅱ2.基因突变的特征和原因Ⅱ3.染色体结构变异和数目变异Ⅰ4.生物变异在育种上的应用Ⅱ5.人类遗传病的类型、监测和预防Ⅰ6.人类基因组计划及意义Ⅰ7.转基因食品的安全问题Ⅰ8.现代生物进化理论的主要内容Ⅱ9.生物进化与生物多样性的形成Ⅰ实验:1.低温诱导染色体加倍的探究实验2.调查常见的人类遗传病考纲解读1.基因突变的原因、特点、意义2.基因重组在杂交育种和基因治疗上的应用3.染色体组的概念,二倍体、多倍体的特征及判定4.单倍体的概念、特征及在育种上的价值5.三种可遗传变异在育种方面的应用及流程设计6.转基因生物和转基因食品的安全性7.人类遗传病的类型判断及遗传图谱分析8.自然选择学说的内容、贡献和局限性9.种群、种群基因库、基因频率、物种等概念的判定及相关计算10.生物进化和生物多样性形成的原因及形成原因的实验探究11.低温诱导染色体加倍(或用秋水仙素处理)的实验探究12.常见人类遗传病的调查方法及监测、预防措施第1讲生物的变异知识点一基因突变知识点二基因重组知识点三染色体结构变异错误!想一想:如何确认生物发生了染色体变异?知识点四染色体数目变异思一思:(1)人工诱导多倍体的原理是什么?为什么要强调“处理萌发的种子或幼苗”? (2)单倍体育种为什么能缩短育种年限?知识点五 低温诱导植物染色体数目变化的实验⎩⎪⎨⎪⎧原理:低温处理植物○48 细胞,能抑制○49 的形成,细胞不能分裂为2 个子细胞,细胞染色体数目发生变化过程:根尖培养→低温诱导→制作装片→观察装片→得出结论,判断正误1.基因突变是由于DNA 片段的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变( )。

2.基因突变一定会引起基因结构的改变,但不一定会引起生物性状的改变( )。

3.若没有外界因素的影响,基因就不会发生突变( )。

4.基因突变的利害性主要取决于生物生存的环境,在某一环境中可能是有利的,而在另一环境中可能是有害的( )。

生物一轮复习生物的变异类型(共39张PPT)

生物一轮复习生物的变异类型(共39张PPT)


2、六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体体细胞中有3个染色体组,
转录成的密码子仍 ①一种氨基酸可以由多种密码子决定,当突变后的DNA (二)设计实验:将这对正常尾的双亲中的雌鼠与短尾的雄鼠交配,观察其子代鼠尾的表现型
(三)实验结果:子代出现正常尾的鼠和短尾的鼠 (四)结论:双亲都是隐性短尾基因的携带者
然决定同种氨基酸时,这种突变不会引起生物性状的改变。 你对此实验方案有何评价?若有缺陷,请指出并改正或补充.
计算,一位父亲可能产生多少种染色体组成不同的
精子?
223种
3、与基因突变相比较,基因重组发生的可能性如何?
基因重组的意义怎样?
基因重组在有性生殖过程中普遍存在,基因突变 的频率低,但在生物界中普遍存在。基因重组是生 物变异的来源之一,是形成生物多样性的重要原因, 对生物的进化有重要的意义。
基因突变和基因重组的区别
A.非同源染色体之间相互交换片段
B
B.基因中一段核苷酸序列的缺失
C.染色体缺失片段
D.染色体增加片段
P101应用训练3,4
2、染色体的数目变异 (1)细胞内的个别染色体增加或减少
例:21三体综合症,性腺发育不良
原因: 有丝分裂或减数分裂异常
结果:变异细胞分裂结果或变异个体繁殖结果
如:单体、三体、四体等
变异
概念:生物的亲代与子代之间以及子代个体之间性状上的差异。
不能遗传的变异
表现型 = 基基因因型型 + 环环境境条条件件(改变) (改变) (改变)
可遗传的变异
基本概念
1、基因突变/突变
2、基因重组/基因自由组合 3、染色体组/单倍体/多倍体
考点1 基因突变
1.概念:DNA分子中发生碱基对的_____替_换、______增__添或缺失,

高考生物一轮总复习 第七单元 第一讲 生物的变异

高考生物一轮总复习 第七单元 第一讲 生物的变异
• (× )
• 9.染色体组整倍性、非整倍性变化必然导致 基因种类的增加。(2011·海南)( ×) • 10.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的 产生。(2011·海南) ( ×)
高频考点 ·精研细剖
考点一 基因突变 【核心突破】
1.基因突变的类型 (1)显性突变:如a→A,该突变一旦发生即可表 现出相应性状。 (2)隐性突变:如A→a,突变性状一旦在生物个 体中表现出来,该性状即可稳定遗传。
第七单元 生物的变异、育种和进化
第一讲 生物的变异
1.基因重组及其意义(Ⅱ) 考纲 2.基因突变的特征和原因(Ⅱ) 引领 3.染色体结构变异和数目变异(Ⅰ)
4.实验:低温诱导染色体加倍
要点梳理 ·夯实基础
[知识梳理]
• 一、基因突变的概念、时间、原因、特点及意

替换、增添
• 1.概和念缺:失DNA分子中发生碱基对____________
• 二、基因重组的类型、结果、意义和应用 • 1.基因重组的实质: • 在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状 的基因的 重新组合 。
• 2. 基因重组的类型 • (1)自由组合型:位于非同源染色体上 • 的 非等位基因 自由组合。 • (2)交叉互换型:四分体的非姐妹染色单体 • 的 交叉互换 。
• (1)单倍体: 植株弱小,高度不育。 • (2)多倍体:茎秆粗壮,叶片、果实、种子 较大,
__营__养__物__质___含量高。
• 3.人工获得单倍体和多倍体的方法 • (1)单倍体: 花药离体 培养。 • (2)多倍体:秋水仙素处理萌发的种子或幼苗; • ———低—温——处理植物分生组织细胞。
• (3)人工重组型: 转基因 技术,即基因工程。 • 3.结果: • 产生 新的基因型,导致 重组性状 出现。 • 4.意义: • 形成生物 多样性 的重要原因之一。 • 5.应用: • 下图a、b为减数第一次分裂不同时期的细胞图 像,两者都发生了基因重组。

2024年高考生物复习精品讲义—生物的变异

2024年高考生物复习精品讲义—生物的变异

2024年高考生物复习精品讲义—生物的变异1.基因突变的特征和原因。

2.基因重组及其意义。

3.染色体结构变异和数目变异。

4.实验:低温诱导染色体加倍。

考点一基因突变一.生物的变异生物的变异:是指亲、子代间或子代之间存在性状差异的现象。

1.方法技巧:可遗传变异与不可遗传变异的判断思路:思路:变异个体自交或与其他个体杂交若此变异不再出现,为不可遗传变异;若此变异再次出现,为可遗传变异2.易错分析①“环境条件改变引起的变异”一定就是“不可遗传的变异”吗?不一定(填“一定”或“不一定”)。

②基因突变在DNA分子水平,无法用显微镜观察,可以用DNA分子杂交检测。

亦可以用限制酶酶检测。

③可遗传变异不一定(填“不一定”、“一定”)都能通过有性生殖遗传。

分析:如基因突变发生在动物的体细胞,一般不能通过有性生殖遗传给后代,而对于植物而言,可以通过植物组织培养技术(无性生殖)遗传给后代。

二.基因突变1.实例:(1)镰状细胞贫血的发病原因教材拾遗源于必修2P85“拓展应用”:具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰状细胞贫血的症状,因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力,镰状细胞贫血主要流行于非洲的疟疾高发地区。

请根据这一事实探讨突变基因对当地人生存的影响。

提示:镰状细胞贫血患者对疟疾具有较强的抵抗力,这说明在易患疟疾的地区,镰状细胞贫血突变基因具有有利于当地人生存的一面。

虽然该突变体的纯合子对生存不利,但其杂合子却有利于当地人的生存。

1.实例:(2)细胞的癌变:结肠癌发生的原因2.基因突变的概念DNA分子中碱基对发生碱基的_替换_、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。

教材隐性知识:下图表示双链DNA分子上的若干片段,请据图判断:①DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的DNA碱基序列的改变,叫作基因突变(×)②基因突变改变了基因的数量和位置(×)③基因突变的结果一定是产生等位基因(×)④基因突变在光学显微镜下不可见(√)(1)基因突变对蛋白质的影响碱基对的替换、增添和缺失中,碱基对的替换造成的影响可能是最小的。

2024年高考生物遗传和变异知识点总结

2024年高考生物遗传和变异知识点总结

2024年高考生物遗传和变异知识点总结一、遗传和变异的基本概念1. 遗传:指生物个体所具有的一些性状和特征在后代中得以保留并传递的现象。

2. 变异:指生物个体在遗传过程中产生的性状和特征的差异。

3. 遗传物质:DNA,是生物遗传信息的携带者。

二、遗传的基本规律1. 孟德尔遗传规律:包括单因素遗传规律、自由组合规律和二基因遗传规律。

2. 补体遗传规律:交配时两个亲本的基因在一起配对形成一个染色体对,分离后形成四种不同的组合。

三、基因的结构和功能1. 基因:指导生物体形成和发育的遗传物质单位。

2. DNA的结构:由核苷酸组成,包括磷酸、五碳糖和氮碱基。

3. RNA的结构:类似DNA,但糖是核糖,碱基中没有胸腺嘧啶,而是尿嘧啶。

四、基因的表达1. DNA复制:DNA通过一系列酶的作用,进行复制,形成两条完全一致的新DNA分子。

2. 转录:DNA的一部分信息转移到RNA上。

3. 翻译:在细胞质中,mRNA通过核糖体的作用,在氨基酸的参与下,合成蛋白质。

五、基因突变1. 突变:指遗传物质中的基因发生改变。

2. 突变的类型:包括点突变、插入突变、缺失突变、倒位突变和重组等。

六、染色体的结构和变异1. 染色体的结构:包括着丝粒、着丝粒间隔、染色单体、腺带、间相等带和A-T富集区等。

2. 染色体的变异:包括染色体的缺失、重复、倒位、易位和多倍体等。

七、DNA的复制和修复1. DNA的复制:复制起始点是一个起始复制复合体,由DNA聚合酶和其他辅助酶组成。

在复制过程中,存在主链合成和链延伸等步骤。

2. DNA的修复:包括自我修复机制、错配修复机制、核酸切除修复机制和重组修复机制等。

八、生物的遗传变异1. 快速繁殖和遗传变异:快速繁殖的有利因素会加速遗传变异的积累。

2. 多样性与适应性:生物种群的遗传变异为适应新的生存环境提供了可能性。

九、遗传病的诊断和防治1. 遗传病的分类:包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常引起的遗传病等。

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2013届高考生物一轮复习讲义:231生物的变异第三单元生物变异、进化、育种最新考纲1.基因重组及其意义Ⅱ2.基因突变的特征和原因Ⅱ3.染色体结构变异和数目变异Ⅰ4.生物变异在育种上的应用Ⅱ5.人类遗传病的类型、监测和预防Ⅰ6.人类基因组计划及意义Ⅰ7.转基因食品的安全问题Ⅰ8.现代生物进化理论的主要内容Ⅱ9.生物进化与生物多样性的形成Ⅰ实验:1.低温诱导染色体加倍的探究实验2.调查常见的人类遗传病考纲解读1.基因突变的原因、特点、意义2.基因重组在杂交育种和基因治疗上的应用3.染色体组的概念,二倍体、多倍体的特征及判定4.单倍体的概念、特征及在育种上的价值5.三种可遗传变异在育种方面的应用及流程设计6.转基因生物和转基因食品的安全性7.人类遗传病的类型判断及遗传图谱分析8.自然选择学说的内容、贡献和局限性9.种群、种群基因库、基因频率、物种等概念的判定及相关计算10.生物进化和生物多样性形成的原因及形成原因的实验探究11.低温诱导染色体加倍(或用秋水仙素处理)的实验探究12.常见人类遗传病的调查方法及监测、预防措施第1讲生物的变异知识点一基因突变知识点二 基因重组知识点三 染色体结构变异⎩⎪⎨⎪⎧实例:猫叫综合征,人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病类型⎩⎪⎨⎪⎧○26 :染色体中某一片段缺失,该片段上的基因也随之丢失○27 :染色体中增加某一片段,该片段上的基因与正常染色体部分片段基因相同○28 :两条非同源染色体间片段的移接○29 :染色体中某一片段位置颠倒180°结果:使排列在染色体上的○30 数目或○31 顺序发生改变,从而导致性状的变异 想一想:如何确认生物发生了染色体变异?知识点四 染色体数目变异思一思:(1)人工诱导多倍体的原理是什么?为什么要强调“处理萌发的种子或幼苗”?(2)单倍体育种为什么能缩短育种年限?知识点五 低温诱导植物染色体数目变化的实验⎩⎪⎨⎪⎧原理:低温处理植物○48 细胞,能抑制○49 的形成,细胞不能分裂为2 个子细胞,细胞染色体数目发生变化过程:根尖培养→低温诱导→制作装片→观察装片→得出结论,判断正误1.基因突变是由于DNA 片段的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变( )。

2.基因突变一定会引起基因结构的改变,但不一定会引起生物性状的改变( )。

3.若没有外界因素的影响,基因就不会发生突变( )。

4.基因突变的利害性主要取决于生物生存的环境,在某一环境中可能是有利的,而在另一环境中可能是有害的( )。

5.生殖细胞突变——可传给后代,产生新性状出现死胎、畸形胎等先天性疾病均有可能( )。

6.体细胞突变——一般不传代,但往往给突变的个体带来伤害( )。

7.减数分裂过程中,非等位基因一定进行重组( )。

8.交叉互换、自由组合、染色体移接、转基因技术都属于基因重组( )。

9.染色体变异一般涉及很多基因,而基因突变一般只涉及一个基因( )。

10.缺失、重复、易位、倒位都会导致排列在染色体上的基因数目改变( )。

11.体细胞含一个染色体组的生物一定是单倍体( )。

12.体细胞含两个染色体组的生物未必是二倍体( )。

图示常见多倍体学习笔记:自我校对:①缬氨酸 ②异常 ③DNA 复制 ④转录 ⑤翻译 ⑥a ⑦蛋白质 ⑧基因突变 ⑨=====AT⑩替换 ⑪增添 ⑫缺失 ⑬物理因素 ⑭化学因素 ⑮普遍性 ⑯随机性 ⑰低频性 ⑱不定向性 ⑲多害少利性 ⑳新基因 ○21生物变异 ○22有性生殖 ○23非同源染色体上 ○24同源染色体上 ○25同源染色体非姐妹染色单体 ○26缺失 ○27重复 ○28易位 ○29倒位 ○30基因 ○31排列 ○32形态 ○33功能 ○34非同源染色体 ○35受精卵 ○36两 ○37受精卵 ○38三个或三个以上 ○39都比较大 ○40含量增加 ○41秋水仙素 ○42萌发 ○43纺锤体 ○44加倍 ○45不育 ○46缩短 ○47纯合子 ○48分生组织 ○49纺锤体议一议:在DNA 复制时,稳定的双螺旋首先解开形成单链DNA ,这时DNA 的稳定性会大大下降,极易受到外界因素干扰使原来的碱基序列发生变化,导致基因发生突变。

想一想:染色体变异中的结构变异和数目变异都属于细胞水平上的变化,在光学显微镜下能够看到,因此通过观察该生物具有分裂增生能力的组织中有丝分裂中期细胞中染色体的变化,结合相应症状就能确认。

思一思:(1)人工诱导多倍体,就是利用秋水仙素或低温作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成,从而引起细胞内染色体数目加倍。

萌发的种子或幼苗是植物体的分生组织部位,或者说是细胞有丝分裂旺盛的部位,通过秋水仙素处理后,才能使植物体产生的新细胞染色体数目加倍,从而形成多倍体。

(2)单倍体经秋水仙素处理后就可获得稳定遗传的纯合子,一般可用两年时间完成,而常规的育种方法一般要连续自交、逐代选择淘汰,所以获得一个纯系一般需5~8年时间。

判断正误:1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.√ 6.√7.×8.×9.√10×11.√12.√,生物的变异概述高考地位:5年3考(2011江苏卷、福建卷……)可遗传的变异与不遗传的变异的比较可遗传变异不可遗传的变异遗传物质是否变化遗传物质发生改变遗传物质不发生改变遗传情况变异能在后代中再次出现变异性状仅限于当代表现应用价值是育种的原始材料,能从中选育出符合人类需要的新类型或新品种无育种价值,但在生产上可利用优良环境条件来影响性状的表现获取高产优质产品联系提醒①水、肥、阳光特别充足时,温度改变、激素处理等引起的变异一般是不遗传的变异,但射线、太空、化学诱变剂等处理引起的变异一般为可遗传的变异。

确认是否为可遗传的变异的唯一依据是看“遗传物质是否发生变化”。

②“可遗传”≠可育:三倍体无子西瓜、骡子、二倍体的单倍体等均表现“不育”,但它们均属可遗传变异——其遗传物质已发生变化,若将其体细胞培养为个体,则可保持其变异性状——这与仅由环境引起的不可遗传的变异有着本质区别。

如无子番茄的“无子”原因是植株未授粉,生长素促进了果实发育,这种“无子”性状是不可以保留到子代的,将无子番茄进行组织培养时,若能正常授粉,则可结“有子果实”。

本考点为概述内容,单独命题概率很小,但复习时需要理清变异的各种类型,以便整体把握知识内在联系!【典例1】►(原创题)下面描述的生物变异属于可遗传的变异且生物界各种生物都有可能产生的是()。

①长在边际的玉米比田中心的玉米粗壮产量高②流感病毒有几百个变种,且新亚种不断产生③“R型活菌+加热杀死的S型菌”后代产生S型活菌④果蝇的白眼⑤豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒⑥人类的红绿色盲⑦人类的镰刀型细胞贫血症⑧猫叫综合征⑨高山草甸多倍体植物居多A.②③⑥⑦ B.①③⑥⑦⑧C.②④⑥⑦ D.⑤⑧⑨解析①是光照、CO2供应等差异引起不可遗传的变异;②、④、⑥、⑦的成因为基因突变;③类似于转基因技术,是广义的基因重组;⑤是基因重组;⑧、⑨依次是染色体结构变异和数目变异,根据题干要求,只有基因突变属于生物界各种生物都可以发生的可遗传的变异。

答案 C——生物界中各生物类群的可遗传的变异⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧⎭⎪⎬⎪⎫病毒原核生物―→只有基因突变(为什么?)真核生物—⎪⎪⎪⎪⎪――→有性生殖⎩⎪⎨⎪⎧基因突变基因重组染色体变异――→无性生殖⎩⎪⎨⎪⎧基因突变染色体变异所有生物都可通过基因突变产生新基因,使本物种基因库增加“原始材料”,促进生物进化发展;基因重组和染色体变异是真核生物特有的。

【训练1】►(2011·江苏卷)在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是(多选)()。

A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C.非同源染色体之间变换一部分片段,导致染色体结构变异D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异解析非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组只能发生在减数分裂第一次分裂,基因突变、染色体结构变异、染色体数目变异在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生,所以选ACD。

答案ACD,基因突变和基因重组高考地位:5年21考(2011北京卷、广东卷、江苏卷、安徽卷、重庆卷……)一、图解引起基因突变的因素及其作用机理【疑难解读】1.碱基对影响范围对氨基酸的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变增添大不影响插入位置前的序列,只影响插入位置后的序列缺失大不影响缺失位置前的序列,只影响缺失位置后的序列2.类型显性突变:aa―→Aa(当代表现)隐性突变:AA―→Aa(当代不表现,一旦表现即为纯合体)3.基因突变不一定导致生物性状改变的原因(1)突变部位可能在非编码部位(内含子和非编码区)。

(2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。

(3)基因突变若为隐性突变,如AA―→Aa,也不会导致性状的改变。

4.基因突变多害少利基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系,所以一般有害;但有少数基因突变也可能使生物产生新的性状,适应改变的环境,获得新的生存空间。

提醒①除真核生物在细胞分裂间期DNA分子复制过程中出现差错发生突变外,细胞质内DNA、原核细胞DNA、病毒DNA复制时也可出现差错而发生突变。

②以RNA为遗传物质的生物,其RNA上核糖核苷酸序列发生变化,也引起基因突变,且RNA为单链结构,在传递过程中更易发生突变。

③基因突变不改变染色体上基因的数量,只改变基因的结构而产生新基因。

重组类型同源染色体上非等位基因的重组非同源染色体上非等位基因间的重组DNA分子重组技术发生时间减数第一次分裂四分体时期减数第一次分裂后期发生机制同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合同源染色体分开,等位基因分离,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上非等位基因间的重新组合目的基因经载体导入受体细胞,导致受体细胞中基因重组图像示意提醒①基因重组是真核生物有性生殖过程中产生可遗传变异的最重要来源,是形成生物多样性的重要原因。

②基因重组未产生新基因,只是原有基因的重新组合,只是产生了新的表现型(或新品种)。

③自然状况下,原核生物中不会发生基因重组。

★★★本考点是历年高考命题的重点,考查形式多以选择题为主,近几年高考试题常结合细胞分裂中DNA与染色体行为、基因工程、育种技术等进行综合命题,以便考查考生对知识的综合分析能力和灵活运用能力。

【典例2】►(2011·北京理综,31)TDNA可随机插入植物基因组内,导致被插入基因发生突变。

用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下:种植野生型拟南芥,待植株形成花蕾时,将地上部分浸入农杆菌(其中的T-DNA上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转化。

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