淋巴细胞PPT
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T、B淋巴细胞-PPT课件
↓ “单阳性”(SP，CD4+或CD8+ )TCRαβ T细胞
— 皮、髓质交界处
T细胞发育的阳性选择（positive selection）
CD4+CD8+T细胞＋胸腺上皮细胞（表面MHC分子）
如果与MHC-I结 合，最终分化为 CD8+T细胞
如果与MHC-II 结合则最终分化 为CD4+T细胞
如果与MHC分子不 结合或亲和力过高则 在胸腺皮质中凋亡
1.T细胞分化、成熟的场所 胸腺基质细胞与胸腺细胞的相互作用构
成了决定T细胞分化、增殖和选择性发育的胸 腺微环境。
2.自身耐受的建立与维持
➢胸腺细胞（未成熟的T细胞） 在胸腺微环境中，循被膜下 →皮质→髓质移行成熟
➢在移行过程中，胸腺细胞表 面分子发生变化：在被膜下 为CD4-CD8-双阴性（DN）细 胞；在皮质为CD4+CD8+双阳 性（DP）细胞；在髓质为 CD4+或CD8+单阳性（SP） 细胞。
阳性选择（获得MHC限制性）
单阳性细胞(SP， CD4+或CD8+T细胞）
阴性选择（获得自身耐受）
成熟的单阳性细胞
B淋巴细胞
是淋巴干细胞在鸟类法氏囊和哺乳类动物 的骨髓中分化成熟而来，故又称囊依赖性淋巴细 胞（bursa dependent lymphocytes) 或骨髓依 赖性淋巴细胞（bone marrow dependent lymphocytes)，均简称Ｂ细胞。
TCRγδ细胞主要存在于小肠粘膜上皮和 表皮，而外周血中仅占成熟T细胞的1%～5%。 因此TCRγδ细胞是皮肤粘膜局部抗病毒感染 的重要效应细胞；同时还具有抗肿瘤作用及 分泌细胞因子参与免疫调节。
— 皮、髓质交界处
T细胞发育的阳性选择（positive selection）
CD4+CD8+T细胞＋胸腺上皮细胞（表面MHC分子）
如果与MHC-I结 合，最终分化为 CD8+T细胞
如果与MHC-II 结合则最终分化 为CD4+T细胞
如果与MHC分子不 结合或亲和力过高则 在胸腺皮质中凋亡
1.T细胞分化、成熟的场所 胸腺基质细胞与胸腺细胞的相互作用构
成了决定T细胞分化、增殖和选择性发育的胸 腺微环境。
2.自身耐受的建立与维持
➢胸腺细胞（未成熟的T细胞） 在胸腺微环境中，循被膜下 →皮质→髓质移行成熟
➢在移行过程中，胸腺细胞表 面分子发生变化：在被膜下 为CD4-CD8-双阴性（DN）细 胞；在皮质为CD4+CD8+双阳 性（DP）细胞；在髓质为 CD4+或CD8+单阳性（SP） 细胞。
阳性选择（获得MHC限制性）
单阳性细胞(SP， CD4+或CD8+T细胞）
阴性选择（获得自身耐受）
成熟的单阳性细胞
B淋巴细胞
是淋巴干细胞在鸟类法氏囊和哺乳类动物 的骨髓中分化成熟而来，故又称囊依赖性淋巴细 胞（bursa dependent lymphocytes) 或骨髓依 赖性淋巴细胞（bone marrow dependent lymphocytes)，均简称Ｂ细胞。
TCRγδ细胞主要存在于小肠粘膜上皮和 表皮，而外周血中仅占成熟T细胞的1%～5%。 因此TCRγδ细胞是皮肤粘膜局部抗病毒感染 的重要效应细胞；同时还具有抗肿瘤作用及 分泌细胞因子参与免疫调节。
淋巴细胞亚群.pptx
1) 免疫应答中发挥多种功能；
1
Killer T Lymphocyte) NKT 细胞 gdT gdT 细胞
CD3+TCRgd+CD4-CD8-
2)分泌：IFN-g/TNF 或 IL-4/IL-13
1) 参与上皮细胞免疫；2)细胞 毒作用；3)分泌：IFN-g, TNF
B 淋巴细胞亚群
淋巴细胞亚群 Naive B Cells 初始型 B 细胞 Memory B Cells 记忆型 B 细胞 Switched Memory 类别转换记忆型 B 细胞 Plasma Cells 奖细胞
Hale Waihona Puke IFN-g T-bet+ IL-4 GATA-3+
1) 细胞介导免疫；2)巨噬细胞 活化；3) 分泌：IFN-g, TNF 1) 辅助 B 细胞；2) 介导过敏 性炎症；3) 分泌：IL-4, IL-15,
IL-13
Th17
CD3+CD4+
(Th17 型细胞)
Treg (regulatory T CD3+CD4+CD25+
IL-17 RORgt+ Foxp3+
1)炎症反应；2) 机体防御；3) 分泌：IL-17, IL-17F, TNF 1) 接触依赖性抑制；2) 分泌：
cells) 调节性 T 细胞 Tr1 (regulatory T CD3+CD4+
IL-10
TGF-b, IL-10 1) 免疫调节；2)高分泌：IL-10
表型 CD19+IgM+IgD+ CD19+CD27+IgM+ CD19+CD27+IgMCD38+CD138+
1
Killer T Lymphocyte) NKT 细胞 gdT gdT 细胞
CD3+TCRgd+CD4-CD8-
2)分泌：IFN-g/TNF 或 IL-4/IL-13
1) 参与上皮细胞免疫；2)细胞 毒作用；3)分泌：IFN-g, TNF
B 淋巴细胞亚群
淋巴细胞亚群 Naive B Cells 初始型 B 细胞 Memory B Cells 记忆型 B 细胞 Switched Memory 类别转换记忆型 B 细胞 Plasma Cells 奖细胞
Hale Waihona Puke IFN-g T-bet+ IL-4 GATA-3+
1) 细胞介导免疫；2)巨噬细胞 活化；3) 分泌：IFN-g, TNF 1) 辅助 B 细胞；2) 介导过敏 性炎症；3) 分泌：IL-4, IL-15,
IL-13
Th17
CD3+CD4+
(Th17 型细胞)
Treg (regulatory T CD3+CD4+CD25+
IL-17 RORgt+ Foxp3+
1)炎症反应；2) 机体防御；3) 分泌：IL-17, IL-17F, TNF 1) 接触依赖性抑制；2) 分泌：
cells) 调节性 T 细胞 Tr1 (regulatory T CD3+CD4+
IL-10
TGF-b, IL-10 1) 免疫调节；2)高分泌：IL-10
表型 CD19+IgM+IgD+ CD19+CD27+IgM+ CD19+CD27+IgMCD38+CD138+
流式淋巴细胞亚群检测技术原理ppt课件
淋巴细胞亚群检测
1
目录
1 淋巴细胞的分类 2 淋巴细胞亚群检测方法 3 淋巴细胞亚群检测原理 4 淋巴细胞亚群的免疫功能 5 淋巴细胞亚群的临床意义
2
淋巴细胞的分类
细胞免疫 T淋巴细胞
体液免疫 B淋巴细胞
淋巴细胞占外周血白细胞总数的20%-40%
固有免疫 NK细胞
3
检测方法
采用流式细胞术（FCM） 是以流式细胞仪为检测手段的一项能快速、精确的对单个
21
T4细胞降低
提示体内存在病毒等病原微生物，主要见于临床各种病毒 感染性疾病，以HIV感染时减少最为明显
T4细胞减少也可见于γ免疫球蛋白缺乏症、胸腺发育不良 、严重联合免疫缺陷病、严重创伤、大手术等
22
T8细胞
主要功能：特异性直接杀伤靶细胞 两条途径：一是分泌穿孔素、颗粒酶及淋巴毒素
等直接杀伤靶细胞 二是通过Fas/FasL途径诱导细胞凋亡。
细胞(或生物学颗粒)的理化特性进行多参数定量分析和分 选的技术
4
FCM
检测对象：单细胞悬液或生物颗粒； 检测参数：多参数； 检测特点：单细胞水平分析； 检测速度：高速，最高达上万个细胞/秒； 检测结果：精度高、准确性好； 可对目标细胞进行分选；
5
检测原理
免疫荧光染色主要有两种方法。间接标记的方法难以进 行多色标记，而且操作复杂，所以一般首选直接荧光染 色
主要检测项目
T4细胞 总T细胞
T8细胞
淋巴细胞
B细胞 NK细胞
15
淋巴细胞的免疫标志
总T淋巴细胞 CD3+
T4细胞 CD3+CD4+CD8-
T8细胞 CD3+CD8+CD4-
1
目录
1 淋巴细胞的分类 2 淋巴细胞亚群检测方法 3 淋巴细胞亚群检测原理 4 淋巴细胞亚群的免疫功能 5 淋巴细胞亚群的临床意义
2
淋巴细胞的分类
细胞免疫 T淋巴细胞
体液免疫 B淋巴细胞
淋巴细胞占外周血白细胞总数的20%-40%
固有免疫 NK细胞
3
检测方法
采用流式细胞术（FCM） 是以流式细胞仪为检测手段的一项能快速、精确的对单个
21
T4细胞降低
提示体内存在病毒等病原微生物，主要见于临床各种病毒 感染性疾病，以HIV感染时减少最为明显
T4细胞减少也可见于γ免疫球蛋白缺乏症、胸腺发育不良 、严重联合免疫缺陷病、严重创伤、大手术等
22
T8细胞
主要功能：特异性直接杀伤靶细胞 两条途径：一是分泌穿孔素、颗粒酶及淋巴毒素
等直接杀伤靶细胞 二是通过Fas/FasL途径诱导细胞凋亡。
细胞(或生物学颗粒)的理化特性进行多参数定量分析和分 选的技术
4
FCM
检测对象：单细胞悬液或生物颗粒； 检测参数：多参数； 检测特点：单细胞水平分析； 检测速度：高速，最高达上万个细胞/秒； 检测结果：精度高、准确性好； 可对目标细胞进行分选；
5
检测原理
免疫荧光染色主要有两种方法。间接标记的方法难以进 行多色标记，而且操作复杂，所以一般首选直接荧光染 色
主要检测项目
T4细胞 总T细胞
T8细胞
淋巴细胞
B细胞 NK细胞
15
淋巴细胞的免疫标志
总T淋巴细胞 CD3+
T4细胞 CD3+CD4+CD8-
T8细胞 CD3+CD8+CD4-
淋巴细胞pptPPT全面版
第15页/共17页
• CD8+T细胞 – CTL/Tc：抗肿瘤、抗病毒。
第8页/共17页
T淋巴细胞---亚群及功能
第9页/共17页
B淋巴细胞---分化发育
• 非抗原依赖期（阴性选择） • 抗原依赖期（阳性选择）
第10页/共17页
B淋巴细胞---表面标志
• 表面受体 – BCR – CKR – FcγRII – CR1 & CR2 – 丝裂原受体
第4页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
第5页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
第6页/共ห้องสมุดไป่ตู้7页
T淋巴细胞---亚群及功能
第7页/共17页
T淋巴细胞---亚群及功能
• CD4+T细胞 – Th1:IL-2、IFN、TNF；胞内病原体。 – Th2:IL-4、IL-5、IL-6、IL-10；蠕虫、变 应原。 – Tr：抑制CD4+/CD8+T细胞活化与增殖 ；抑制初始T和记忆T增殖。
淋巴细胞ppt
第1页/共17页
T淋巴细胞---分化发育
第2页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
• 表面受体 – TCR – CKR – 病毒受体 – 丝裂原受体 – 其他
• 表面抗原 – MHC抗原 – CD分子
第3页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
T淋巴细胞---亚群及功能 B淋巴细胞---表面标志 B淋巴细胞---分化发育 B淋巴细胞---分化发育 T淋巴细胞---表面标志 抑制初始T和记忆T增殖。 Tr：抑制CD4+/CD8+T细胞活化与增殖； Th1:IL-2、IFN、TNF； 抗原依赖期（阳性选择） 抗原依赖期（阳性选择） B淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---分化发育 T淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---分化发育 B淋巴细胞---亚群及功能 T淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---表面标志
• CD8+T细胞 – CTL/Tc：抗肿瘤、抗病毒。
第8页/共17页
T淋巴细胞---亚群及功能
第9页/共17页
B淋巴细胞---分化发育
• 非抗原依赖期（阴性选择） • 抗原依赖期（阳性选择）
第10页/共17页
B淋巴细胞---表面标志
• 表面受体 – BCR – CKR – FcγRII – CR1 & CR2 – 丝裂原受体
第4页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
第5页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
第6页/共ห้องสมุดไป่ตู้7页
T淋巴细胞---亚群及功能
第7页/共17页
T淋巴细胞---亚群及功能
• CD4+T细胞 – Th1:IL-2、IFN、TNF；胞内病原体。 – Th2:IL-4、IL-5、IL-6、IL-10；蠕虫、变 应原。 – Tr：抑制CD4+/CD8+T细胞活化与增殖 ；抑制初始T和记忆T增殖。
淋巴细胞ppt
第1页/共17页
T淋巴细胞---分化发育
第2页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
• 表面受体 – TCR – CKR – 病毒受体 – 丝裂原受体 – 其他
• 表面抗原 – MHC抗原 – CD分子
第3页/共17页
T淋巴细胞---表面标志
T淋巴细胞---亚群及功能 B淋巴细胞---表面标志 B淋巴细胞---分化发育 B淋巴细胞---分化发育 T淋巴细胞---表面标志 抑制初始T和记忆T增殖。 Tr：抑制CD4+/CD8+T细胞活化与增殖； Th1:IL-2、IFN、TNF； 抗原依赖期（阳性选择） 抗原依赖期（阳性选择） B淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---分化发育 T淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---分化发育 B淋巴细胞---亚群及功能 T淋巴细胞---表面标志 T淋巴细胞---表面标志
人类T淋巴细胞病毒感染的科普知识PPT课件
对于特定人群（如静脉注射毒品使用者），感染 率显著上升。
ห้องสมุดไป่ตู้
谁可能感染HTLV？
谁可能感染HTLV？ 高风险人群
静脉注射毒品使用者、性伴侣较多的人及HIV 感染者风险较高。
不同地区的感染率可能因文化和社会行为而 异。
谁可能感染HTLV？ 母婴传播
母乳喂养中的HTLV传播使得婴儿成为感染的 高风险群体。
HTLV感染有哪些症状？ 可能的疾病
部分感染者可能发展为成人T细胞白血病或髓外 淋巴瘤，或出现HTLV相关的神经病变。
定期监测和早期诊断对改善预后至关重要。
HTLV感染有哪些症状？ 症状表现
症状包括持续性疲劳、皮肤病变、淋巴结肿大等 。
这些症状可能与其他疾病相似，需专业医生进行 鉴别。
如何预防HTLV感染？
感染后如何管理？
心理支持
感染者及其家属可能面临心理压力，建议寻求心 理支持与辅导。
心理健康同样重要，社区支持也能起到积极作用 。
谢谢观看
人类T淋巴细胞病毒感染科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是人类T淋巴细胞病毒（HTLV）？ 2. 谁可能感染HTLV？ 3. HTLV感染有哪些症状？ 4. 如何预防HTLV感染？ 5. 感染后如何管理？
什么是人类T淋巴细胞病毒（ HTLV）？
什么是人类T淋巴细胞病毒（HTLV）？
病毒概述
人类T淋巴细胞病毒是一种逆转录病毒，主要感 染T淋巴细胞。
在一些情况下，使用替代奶品可能更安全。
感染后如何管理？
感染后如何管理？
定期检查
感染者应定期进行体检与血液检查，以监测病毒 载量及相关疾病。
早期发现并治疗可能的并发症有助于改善生活质 量。
ห้องสมุดไป่ตู้
谁可能感染HTLV？
谁可能感染HTLV？ 高风险人群
静脉注射毒品使用者、性伴侣较多的人及HIV 感染者风险较高。
不同地区的感染率可能因文化和社会行为而 异。
谁可能感染HTLV？ 母婴传播
母乳喂养中的HTLV传播使得婴儿成为感染的 高风险群体。
HTLV感染有哪些症状？ 可能的疾病
部分感染者可能发展为成人T细胞白血病或髓外 淋巴瘤，或出现HTLV相关的神经病变。
定期监测和早期诊断对改善预后至关重要。
HTLV感染有哪些症状？ 症状表现
症状包括持续性疲劳、皮肤病变、淋巴结肿大等 。
这些症状可能与其他疾病相似，需专业医生进行 鉴别。
如何预防HTLV感染？
感染后如何管理？
心理支持
感染者及其家属可能面临心理压力，建议寻求心 理支持与辅导。
心理健康同样重要，社区支持也能起到积极作用 。
谢谢观看
人类T淋巴细胞病毒感染科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是人类T淋巴细胞病毒（HTLV）？ 2. 谁可能感染HTLV？ 3. HTLV感染有哪些症状？ 4. 如何预防HTLV感染？ 5. 感染后如何管理？
什么是人类T淋巴细胞病毒（ HTLV）？
什么是人类T淋巴细胞病毒（HTLV）？
病毒概述
人类T淋巴细胞病毒是一种逆转录病毒，主要感 染T淋巴细胞。
在一些情况下，使用替代奶品可能更安全。
感染后如何管理？
感染后如何管理？
定期检查
感染者应定期进行体检与血液检查，以监测病毒 载量及相关疾病。
早期发现并治疗可能的并发症有助于改善生活质 量。
《淋巴细胞活化》课件
初级淋巴器官：淋巴结
淋巴结是淋巴系统中的重要组织，存在于全身各个部位。它们是淋巴细胞活 化和免疫应答的重要场所，也起到滤清淋巴液的作用。
淋巴结与淋巴细胞活化的关系
淋巴结是淋巴细胞活化的主要场所之一。在淋巴结中，细胞与细胞之间进行交流和信号传导，促进淋巴细胞的 激活和增殖。
激活刺激和信号传递
1
抗原结合
淋巴细胞表面的受体与抗原结合，是淋巴细胞活化的起始步骤。
2
信号传导
ห้องสมุดไป่ตู้
抗原结合后，信号通过复杂的细胞内信号传导途径来启动淋巴细胞活化的级联反 应。
3
细胞反应
在信号传导的作用下，淋巴细胞发生形态和功能上的改变，开始进行免疫应答。
抗原特异性激活
淋巴细胞可以对特定的抗原产生选择性的激活反应，这种抗原特异性激活是 淋巴细胞活化的关键过程。
《淋巴细胞活化》PPT课 件
淋巴细胞活化是指通过特定信号的刺激，使淋巴细胞从休眠状态转变为活跃 状态，参与体内免疫应答的关键过程。
什么是淋巴细胞
淋巴细胞是免疫系统中的重要组成部分，主要存在于淋巴组织和淋巴器官中。 它们是体内主要的免疫细胞类型，起着抗体产生和细胞免疫等重要作用。
淋巴细胞分类型
T细胞
转录因子的活化
在淋巴细胞活化过程中，特定的转录因子会被激活，调控下游基因的表达， 从而影响淋巴细胞的发育和功能。
细胞因子的产生
淋巴细胞活化后，会产生大量的细胞因子，如干扰素、细胞因子、趋化因子 等。这些细胞因子在免疫应答中起到重要的调节和介导作用。
细胞因子的功能
1 增强免疫应答
细胞因子促进淋巴细胞增 殖和分化，增强免疫应答 的效果。
负责调节免疫应答和参与细胞免疫。
淋巴细胞亚群与临床课件
05
淋巴细胞亚群在临床疾病 中的应用
淋巴细胞亚群在感染性疾病中的应用
总结词
淋巴细胞亚群在感染性疾病的诊断、治疗和预后中具有重要的应用价值。
详细描述
淋巴细胞亚群包括T细胞、B细胞和NK细胞等，它们在感染性疾病的免疫应答中发挥重要作用。通过监测患者淋 巴细胞亚群的变化，可以评估患者的免疫状态和病情严重程度，从而指导临床诊断和治疗。此外，针对特定的病 原体，淋巴细胞亚群的特定反应可以作为诊断指标，有助于早期发现和治疗感染性疾病。
B淋巴细胞亚群与肿瘤
肿瘤的发生和发展与B淋巴细胞亚群的异常活化和功能异常有关。
04
NK淋巴细胞亚群
NK淋巴细胞亚群的分类与功能
总结词
NK淋巴细胞亚群是自然杀伤细胞的 一个子类，它们在人体免疫系统中发 挥重要的防御功能。
详细描述
NK淋巴细胞亚群主要分为 CD56bright和CD56dim两种表型。 其中，CD56bright细胞主要发挥免疫 调节作用，而CD56dim细胞则主要参 与病毒和肿瘤细胞的杀伤。
3
炎症细胞因子对B细胞的调节 炎症细胞因子如IL-6、IL-10等对B细胞的活化和 分化也有调节作用。
B淋巴细胞亚群与临床疾病的关系
B淋巴细胞亚群与自身免疫性疾病
自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等与B淋巴细胞亚群的异常活化和分 化有关。
B淋巴细胞亚群与感染性疾病
某些病毒感染如HIV、流感病毒等可诱导B淋巴细胞亚群的异常活化和功能异常。
B细胞亚群
产生抗体，参与体液免疫应答，并具有抗原提呈和免疫调节功能。
自然杀伤（NK）细胞亚群
无需抗原预先致敏，直接杀伤某些肿瘤和病毒感染靶细胞。
淋巴细胞亚群的相互作用与调节
T淋巴细胞(共61张PPT)
表达：活化的T细胞
配体：ICOS-L
作用：在CD28后起调节活化T细胞产生细胞因子，促进T细胞增
殖
4、PD-1 (programmed death 1)
表达：活化的T细胞 配体： PD-L1 和 PD-L2 。 作用：抑制T、B细胞的增殖及细胞因子的释放，
参与外周免疫耐受的形成
5、CD2 （LFA-2即淋巴细胞功能相关抗原2 ） 又称绵羊红细胞受体（E受体）
T淋巴细胞
T LYMPHOCYTE
T淋巴细胞（T lymphocyte）
依赖胸腺发育的淋巴细胞，
负责细胞免疫功能，参与抗肿
瘤、抗细胞内感染微生物、移 植排斥、迟发型超敏反应；对 部分体液免疫发挥辅助功能。
外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75%；
胸导管：高达95%以上。
内容
➢T细胞的分化发育
➢T细胞表面分子及作用 ➢T细胞亚群 ➢T细胞的功能
T细胞丝裂原：刀豆蛋白A（ConA）, 植物血凝素（PHA）,
商陆丝裂原（PWM）
B细胞丝裂原：脂多糖/内毒素（LPS），葡萄球菌蛋白A
（SPA），商陆丝裂原（PWM）
五、其它表面分子
• 细胞因子受体（如IL-2R）；FasL等
35
第三节 T细胞的分类和功能
➢ 根据活化阶段分类
➢ 根据TCR的组成分类
α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。
参与外周免疫耐受的形成
表达：活化的CD4+T细胞
CD28
B7家族
T细胞
靶细胞或APC细胞
约占T细胞的5～10%，主要分布于皮肤和粘膜，多数为CD4-CD8-双阴性T细胞；
Increased Ig production
配体：ICOS-L
作用：在CD28后起调节活化T细胞产生细胞因子，促进T细胞增
殖
4、PD-1 (programmed death 1)
表达：活化的T细胞 配体： PD-L1 和 PD-L2 。 作用：抑制T、B细胞的增殖及细胞因子的释放，
参与外周免疫耐受的形成
5、CD2 （LFA-2即淋巴细胞功能相关抗原2 ） 又称绵羊红细胞受体（E受体）
T淋巴细胞
T LYMPHOCYTE
T淋巴细胞（T lymphocyte）
依赖胸腺发育的淋巴细胞，
负责细胞免疫功能，参与抗肿
瘤、抗细胞内感染微生物、移 植排斥、迟发型超敏反应；对 部分体液免疫发挥辅助功能。
外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75%；
胸导管：高达95%以上。
内容
➢T细胞的分化发育
➢T细胞表面分子及作用 ➢T细胞亚群 ➢T细胞的功能
T细胞丝裂原：刀豆蛋白A（ConA）, 植物血凝素（PHA）,
商陆丝裂原（PWM）
B细胞丝裂原：脂多糖/内毒素（LPS），葡萄球菌蛋白A
（SPA），商陆丝裂原（PWM）
五、其它表面分子
• 细胞因子受体（如IL-2R）；FasL等
35
第三节 T细胞的分类和功能
➢ 根据活化阶段分类
➢ 根据TCR的组成分类
α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。
参与外周免疫耐受的形成
表达：活化的CD4+T细胞
CD28
B7家族
T细胞
靶细胞或APC细胞
约占T细胞的5～10%，主要分布于皮肤和粘膜，多数为CD4-CD8-双阴性T细胞；
Increased Ig production
医学免疫学课件 第10章 T 淋巴细胞
通过阴性选择－－获得自身耐受性 (针对自身抗原成分的T细胞被清除)
T 细胞经阳性选择、阴性选择后， 只有能识别自身MHC 和识别非自身 抗原肽的T细胞克隆才能发育成熟， 进入外周淋巴组织。
外周成熟的T细胞： MHC 限制性 自身耐受
T细胞在外周淋巴器官中的分化和发育
初始T细胞（naive T cell ）: 定位于胸腺依赖区 在抗原的刺激下
• • • • T细胞－TCR • •
I – CD8 克隆增殖 结合 MHC (胸腺上皮细胞) II－CD4 克隆增殖
不结合 MHC (胸腺上皮细胞) T 细胞克隆调亡
•
阳性选择
在胸腺皮质中，能与胸腺上皮细胞表达的抗 原肽-MHC I或II类分子复合物特异结合的双 阳性 细胞，可继续分化为CD8+或CD4+ 的 单阳性细胞，此过程为胸腺的阳性选择。
CD4+ CD8+ (双阳性细胞，DP)—第二阶段
•
胸腺皮质
阳性选择，获MHC限制性
•
CD4+
CD8+ (单阳性细胞，SP）
•
•
胸腺
阴性选择，获自身耐受
第 三
阶
•
CD4+
CD8+
段
•
(MHC-II限制性，TH) (MHC-I限制性，CTL)
• 周围淋巴组织
阳性选择
此时，T细胞的抗原识别受体经基因重排后， 形成TCR-CD3结构，具识别 MHC-抗原肽能力。
双阴性细胞（DN,CD4-CD8-） TCR基因重排（获得功能性与多样性的TCR ）
双阳性细胞（DP，TCR+CD4+CD8+） 阳性选择（获得MHC限制性） 阴性选择（获得自身耐受）
T 细胞经阳性选择、阴性选择后， 只有能识别自身MHC 和识别非自身 抗原肽的T细胞克隆才能发育成熟， 进入外周淋巴组织。
外周成熟的T细胞： MHC 限制性 自身耐受
T细胞在外周淋巴器官中的分化和发育
初始T细胞（naive T cell ）: 定位于胸腺依赖区 在抗原的刺激下
• • • • T细胞－TCR • •
I – CD8 克隆增殖 结合 MHC (胸腺上皮细胞) II－CD4 克隆增殖
不结合 MHC (胸腺上皮细胞) T 细胞克隆调亡
•
阳性选择
在胸腺皮质中，能与胸腺上皮细胞表达的抗 原肽-MHC I或II类分子复合物特异结合的双 阳性 细胞，可继续分化为CD8+或CD4+ 的 单阳性细胞，此过程为胸腺的阳性选择。
CD4+ CD8+ (双阳性细胞，DP)—第二阶段
•
胸腺皮质
阳性选择，获MHC限制性
•
CD4+
CD8+ (单阳性细胞，SP）
•
•
胸腺
阴性选择，获自身耐受
第 三
阶
•
CD4+
CD8+
段
•
(MHC-II限制性，TH) (MHC-I限制性，CTL)
• 周围淋巴组织
阳性选择
此时，T细胞的抗原识别受体经基因重排后， 形成TCR-CD3结构，具识别 MHC-抗原肽能力。
双阴性细胞（DN,CD4-CD8-） TCR基因重排（获得功能性与多样性的TCR ）
双阳性细胞（DP，TCR+CD4+CD8+） 阳性选择（获得MHC限制性） 阴性选择（获得自身耐受）
医学免疫学课件 第9章 B淋巴细胞
前 B 细胞 DNA
基因重排
V1
V2
V3
Vn
J1 J2 J3 J4 J5
C
Vn J1
J2
V3
J
3
V1
V2
J4 J5
C
成熟 B 细胞 DNA
V1
V2 J4 J5
C
初级转录本 RNA 剪切
V1
V2 J4 J5
C
V2 J4
J5
C
mRNA
V2 J4 C
VL
CL
1.胚系基因
Ig 重 链 基 因 重 排
V1
N-氨基酸插入
V、D、J片段连接多样性
95和96处， 由9个核苷酸 任意组合编 码2个氨基酸。
N-氨基酸插入
温州医学院微生物学与免疫学教研 室 张丽芳
体细胞高频突变造成的多样性 (somatic hypermutation)
成熟的B 细胞重排的V区基因，往往在抗原的 刺激下发生点突变，突变的频率非常高（每次细胞 分裂，大约每1000个bp中就有一对发生突变，而 其他体细胞的突变频率为10-10bp。）。
V2D2J3 J4
V2D2J3
Cm Cd
V2 D2 J3 Cm
J4 Cm Cd
J4
Cm
V2D2J3
Cd
V2 D2 J3 Cd
L
VH
Cm
L
VH
Cd
抗原识别受体多样性形成机制
• 组合造成的多样性 • 连接造成的多样性 • 体细胞高频突变造成的多样性
组合造成的多样性 （combinatorial diversity）
Immature B cell recognises MULTIVALENT
T淋巴细胞(金伯泉).ppt
T
CD4
TCRγδ
Tc1 Tc2 Th1 Th2 Th3 Tr1 Th4?
第 三 节
T淋巴细胞的功能
一、CD4Th细胞的功能
CD4Th细胞的亚群 CD4T Th0
Th1 Th2 Th3：分泌TGF-β
CD4＋T 细胞的功能
1.Th1的功能： 增强吞噬细胞等细胞的抗感染机制主要是胞内微生物 介导Ⅳ型超敏反应（迟发型超敏反应)
3、FasL：启动靶细胞凋亡；
4、产生TNF等多种细胞因子：杀伤靶细胞；
5、产生多种趋化因子，吸引天然免疫细胞，杀伤 靶细胞。
3.将T细胞分为不同的亚群 CD4 ( TH,TD) CD8( Ts, Tc) ·1.CD4分子是HIV的主要受体，HIV感染 CD4阳性T细胞，导致AIDS
2. 检测HIV患者外周血CD4/CD8比值，对 辅助诊断和判断病情有重要作用
ab TCR
ab TCR
CD 4 CD 4
抗原肽
CD 8
抗原肽
配体：CD40
4.CD2（绵羊红细胞受体，E受体，LFA2） 作 用：
❖ 加强T细胞与抗原呈递细胞或靶细胞之间的作用 ❖ T细胞活化的旁路途径 ❖ 可区分T、B淋巴细胞，检测T细胞的数量
+
E花环形成实验：正常结花率为60％－80％
5.LFA-1和ICAM-1
（B7）
四、丝裂原受体
淋巴细胞 促分裂原 母细胞
HLAⅡ类分子
HLA I类分子
T细胞活化的
第一信号：
抗原刺激的信 号 — 使得T细胞 产生的效应具 有特异性
TCR识别抗原肽 /MHC复合物 获得活化的第 一信号，CD3 转导信号。
只有信号1不足以 诱导T细胞的活化、增殖和分化。
《淋巴细胞亚群》课件
免疫组织化学检测方法
总结词
直观、特异性好、可定位
详细描述
免疫组织化学检测方法是一种通过抗体与抗原的特异性结合，对淋巴细胞亚群进 行定位和定量的检测方法。该方法可以将淋巴细胞亚群定位在组织切片中，并对 其表达的特定抗原进行检测，具有直观、特异性好、可定位等优点。
基因表达谱检测方法
总结词
全面、深入、高通量
淋巴细胞亚群与肿瘤
肿瘤免疫逃逸机制
肿瘤通过多种机制逃避身体的免疫攻击，其中淋巴细胞亚 群的异常功能和分布发挥了重要作用。
肿瘤微环境中的淋巴细胞亚群
不同类型的淋巴细胞亚群在肿瘤微环境中具有不同的功能和作用 。例如，肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）可以促进或抑制肿瘤的生长，
具体取决于其亚型和功能状态。
免疫治疗策略
详细描述
基因表达谱检测方法是一种通过对淋巴细胞亚群基因表达谱进行分析的检测方法。该方 法可以对淋巴细胞亚群在不同生理和病理状态下基因表达情况进行全面、深入的研究， 具有高通量、高分辨率的特点。通过基因表达谱检测，可以深入了解淋巴细胞亚群的功
能和分化过程，为淋巴细胞相关疾病的诊断和治疗提供有力支持。
05
淋巴细胞亚群在自身免疫性疾病中的角色
不同类型的淋巴细胞亚群在自身免疫性疾病中发挥不同的作用。例如，辅助性T细胞17和 调节性T细胞在类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病中的功能和平衡被破 坏，导致疾病的发生和发展。
治疗策略的探索
针对淋巴细胞亚群的靶向治疗是当前研究的热点，旨在调节异常的免疫反应并控制自身免 疫性疾病的进展。
B淋巴细胞亚群
根据功能和表型的不同， 可分为浆细胞、记忆B细 胞和未成熟B细胞等。
NK细胞亚群
根据表型和功能的不同， 可分为CD56bright和 CD56dim等。
淋巴细胞亚群与临床ppt课件
0.71-2.78
NK细胞（CD3-/CD16+56+)
7-40
总B淋巴细胞（CD3-CD19+)
5-18
T淋巴细胞+NK淋巴细胞+B淋巴细胞
95-105
NK细胞
CIK细胞
B细胞
淋巴细胞亚群的临床意义
当某种细胞亚群所占百分比过高或过低，都提示存在免疫功能紊乱，但一般情况下对疾病的诊断和鉴别无特异性。
淋巴亚群在外周血中的比例（%淋巴细胞）
▪ T淋巴细胞 50-84% ▪ NK细胞 7-40% ▪ B淋巴细胞 5-18%
各类淋巴细胞的基础知识
T淋巴细胞
▪ 概念 来源于骨髓的淋巴样干细胞，在胸腺中成熟的淋巴 细胞，故称胸腺依赖性淋巴细胞（thymusdependentlymphocyte），简称T细胞。
▪ 效应T细胞 • 表型： CD4+、CD8+ • 迁往炎症部位，执行细胞免疫效应
▪ 记忆性T细胞 • 表型：CD45RO+、CD25+（IL-2R） • 特点：存活期长，再次接受抗原刺激后可迅速活 化
TCRαβT细胞和TCRγδT细胞
▪ TCRγδT细胞 • 数量少，占5％ • 多为CD4―CD8―（DN细胞）；少数为CD8+ • 分布于皮肤、粘膜参与固有免疫，是抗感染的第 一线细胞
▪ 三个重要事件 CD4淋巴细胞增加：可能有过强的细胞免疫反应；
来源：主要是CD3+CD56－的T细胞，多数是CD4-CD8 + 及CD4-CD8-。 以及肾脏和心脏移植后接受预防排斥的免疫调节药物OKT-3的患者
TCR基因重排 表型： CD4+、CD8+
可依据CD5是否表达分为B1和B2两亚群
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TCRγδT细胞：
主要分布于黏膜和上皮组织中，是上皮细胞间淋巴细胞的 重要组成成分。
为CD4-CD8-T细胞。位于皮肤或同一黏膜组织中的γδT细胞 群体只表达一种相似的TCR γδ，具有相似的抗原识别特异性。
γδT细胞可直接识别：感染后产生的热休克蛋白；感染后异 常表达于受感染细胞表面的脂类抗原；CD1分子复合物；某些 病毒蛋白；分支杆菌产生的小磷酸化非肽分子。
T 淋巴细胞
一、T细胞在胸腺中的发育
胸腺基质细胞
细胞外基质 细胞因子
胸腺微环境
胸腺微环境是T细胞发育分化的必要条件
Developing T cell
Thymic stroma
Scanning electron micrograph of thymus
双阴性细胞(DN)
双阳性细胞(DP)
阳性选择 （获得MHC限制性
CD3+CD8+CD4-
识别抗原肽 1318AA
810AA
MHC限制性 MHC-II类分子 MHC-I类分子
Th
+++
-
Tc
+
+++
(二） 按TCR结构分类
TCRαβT细胞： 占多数，分布于外周淋巴组织，识别MHC-Ag肽， 受MHC限制。
TCRγδT细胞： 占少数，分布于粘膜上皮，只能识别多种病原体 表达的共同抗原，无MHC限制。
MHC-II →DP细胞 表面CD4分子结合
导致CD4分 子表达关闭
导致CD8分子 表达关闭
CD4-CD8+细胞
CD4+CD8-细胞
单阳性T细胞
2、T细胞发育过程中的阴性选择作用
阴性选择： 经历阳性选择的T细胞，其TCR可与胸腺髓质
间质细胞（DC和Mφ）高表达的MHC-自身抗原肽 高亲和力结合，导致该T细胞凋亡或无能，否则 继续发育成熟。
CD4- CDBiblioteka - < 5%> 50%
识别抗原
8-17 个氨基酸
简单多肽、HSP、脂
类、多糖
MHC 限制性
经典 MHC
MHC 类似分子
辅助细胞
Th
—
杀伤细胞
Tc
Tc TCR T
（三） 按功能不同分类
辅助性TL ( helper T cells，Th） 细胞毒性TL（ cytotoxic T lymphocyte， Tc或CTL） 调节性TL（regulatory T cell， Tr）
CD3分子
TCR-CD3复合物
（二）CD4分子
一条肽链，有4个结构域，属辅助受体。 膜外区能与MHC-Ⅱ类分子结合。 胞浆区有Lck激酶，参与CD4+细胞活化的信号转导。
（三）CD8分子
α、β链构成的异二聚体，属辅助受体。 膜外区能与MHC-Ⅰ类分子结合。 胞浆区有Lck激酶，参与CD8+TL活化的信号转导。
免疫系统的主要细胞，包
括T细胞、B细胞和NK细
N
K
胞。
T细胞
(thymus lymphocyte, TL)
来源于骨髓 → 在胸腺（thymus）内发育成熟
移行至外周淋巴组织
执行特异性细胞免疫应答， 参与对TD抗原的体液免疫应答。
未活化淋巴细胞直径6~7微米，浆/核比例很小 （左，普通光镜）。投射电镜显示未活化淋巴细 胞胞核致密，胞浆中细胞器很少（右）。
识别能力）
阴性选择 （获得自身耐受）
成熟的单阳性细胞
T细胞发育过程
1、T细胞发育过程中的阳性选择作用
阳性选择： 双阳性T细胞TCR与胸腺皮质内上皮细
胞表达的MHC分子有效结合，导致该T细胞 继续发育，否则程序性死亡。
阳性选择获得自身MHC 限制性。
13
MHC-I →DP细胞 表面CD8分子结合
（六） 丝裂原受体： PHA、ConA等
PHA刺激 48~72小时
三、TL的亚群
按TCR肽链组成分类
按CD4和CD8表达分类
按T细胞功能分类
按TL的活化阶段： 初始TL 效应TL 记忆TL
(一 )按CD分子的不同分类 CD8+亚群和 CD4+亚群
CD4+T细胞 CD8+T细胞
表型
CD3+CD4+CD8-
2、CD3分子
结构：由5种肽链组成的同二聚体或异二聚体。 肽链：γ、δ、ε、ζ、η
结构形式：γε、δε、ζζ（为主）或γε、δε、ζη 胞浆区长，含有免疫受体酪氨酸活化基序 (immunorecepter tyrosine based activation motif，ITAM)
功能：参与细胞活化的信号转导。
（四）协同刺激分子
TL完全的活化需要两 种信号的协同作用。
存在于APC和TL表面 的协同刺激分子相互作用 形成协同刺激信号，以扩 大适应性免疫应答的免疫 效应。
1、CD28： 相应配体是B7分子。与配体B7结合后产生活化信号。
2、CTLA-4（CD152）：细胞毒性TL（相关）抗原4
胞浆区含免疫 受体酪氨酸抑制基 序（ITIM），与配 体B7结合后产生 抑制信号。
通过阴性选择获得自身耐受性
16
二 、TL的表面标志
（一） TCR-CD3复合体 1、 TCR(T cell receptor) : T细胞(抗原识别)受体
结构：两条多肽链构成的异二聚体，属Ig超家族。 胞外区：可变区(V区)+恒定区(C区) 跨膜区： 胞浆区：短，不能向胞内传递信号。
功能：能识别相应的MHC-Ag肽并与之特异性结合 分类：TCRαβ、TCRγδ。
3、CD40L： 与BL上的CD40结合后产生活化信号。
Signal 2 - T cell help
B
Th
Signal 1 antigen & antigen
receptor
1.T cell antigen receptor 2. Co-receptor (CD4) 3.CD40 Ligand
（五） CD2分子（淋巴细胞功能相关抗原2 ，LFA2） 与LFA3结合，促进TL活化； 绵羊RBC受体，可形成E花环。
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淋巴细胞
有医术，有医道。术可暂行一时，道则流芳千古。
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免疫细胞： 所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体，
包括造血干细胞、APC、淋巴细胞、粒细胞、肥大细胞和 红细胞等。
淋巴细胞（lymphocyte）:
是一群异质性的构成
γδT细胞具有抗感染和抗肿瘤作用
TCR T细胞和TCR T细胞特性的比较
TCR T 细胞
TCR T 细胞
TCR 多样性
极高
低
分布 外周血
60-70%
5-15%
组织
外周淋巴组织
粘膜上皮
表型 CD3+ CD2+ 100%
100%
CD4+ CD8- 60-65%
< 1%
CD4- CD8+ 30-35%
20-50%