常用药物及其作用机理简介
《海水养殖动物病害学》第五章教学基本内容与要求“常用药物及其作用机理简介”
《海水养殖动物病害学》第五章教学基本内容与要求“常用药物及其作用机理简介”第五章常用药物及其作用机理简介1.本章教学时间:3学时2.本章教学目的与要求:了解常见水产药物的作用机理,掌握水产病害防治中常用药物的种类、使用方法以及水产养殖中选择合适水产药物的基本原则,学会在确定病因后采取使用合适的病害防治药物。
3.本章教学重点:水产病害防治中常用药物的种类和使用方法、水产无公害养殖的药物使用原则与要求、水产养殖常用的给药方法。
4.本章教学难点:不同水产病害防治药物的使用范围极其作用机理,不同给药方法的优点与缺点。
5.本章教学方法:教师讲授,通过图表比较分析不同药物的特点及其使用范围,通过讨论加深学生对水产无公害养殖的认识。
6.本章教学手段:多媒体教学。
ar7.本章课程引入方法:海水养殖动物发生了疾病该怎么办?(用药物进行治疗);在病害防治中是否存在万能药物?8.本章参考文献(1)Ashida M. Purification and characterization of prophenoloxi-dase from hemolymph of the silk worn Bombyx Mori. Archs Biochem Biophys, 1971,144:749 ~ 762.(2)姜卫国,谢玉坎,司徒竞. 合浦珠母贝的多毛虫寄生病继发性脓疡(俗称“黑心肝病”)的研究:II. 饱和盐水的杀虫防治. 见:中国科学院南海海洋研究所编,珍珠贝论文集. 北京:科学出版社,1984,69-74(3)王雷、李光友、毛远兴. 口服免疫型药物对养殖中国对虾病害防治作用的研究. 海洋与湖沼, 1994, (5):486~492(4)夏冬. 特种水产养殖常用消毒剂。
科学养鱼,2001(11):3~4。
(5)周永灿,等.几种常见水体消毒剂的消毒效果. 王清印主编:海水健康养殖的理论与实践,海洋出版社,2003, p442-226.(6)谢玉坎,林碧萍,许志坚。
神经科常用药物的作用机理
(一)酚噻嗪类
2 奋乃静(perphenazine)
作用:属酚噻嗪类中得哌嗪类,也 就是中枢多巴胺受体拮抗剂, 抗精神病作用强,锥体外系副 作用也强,但镇静作用较弱。
(二)丁酰苯类
氟哌啶醇(Haloperidol)
作用机制:与氯丙嗪相同,抗精神 病作用及锥体外系反应均很强, 镇吐作用也较强,镇静降压作 用弱。
尼可刹米作用强100倍。 副作用:恶心呕吐、皮肤烧灼感。
肌肉震颤、惊厥。 用法:M/V,8mg/次。 规格:2ml:8mg。
4 盐酸哌甲酯(利她林)
• 作用机理:抑制儿茶酚胺类神 经递质得再摄取,使之浓度升 高,兴奋中枢。
• 用途:发作性睡病、儿童多动 症、顽固性呃逆。
• 注意事项:高血压、癫痫患者 慎用;心脏病、青光眼、甲亢 患者禁用。
神经科常用药物的作用机理
2、山梗菜碱
(洛贝林Lobeline)
作用机理:刺激颈动脉球化学感 受器,反射性引起呼吸中枢兴 奋。
注意事项:过量可致血压下降、 心动过速、传导阻滞、呼吸抑 制、惊厥甚至昏迷。
用法:H/M/V , 3mg/次。
规格: 1ml:3mg。
3、二甲弗林(Dimefline) (回苏灵) 作用机理:直接兴奋呼吸中枢,比
用法:10-25mg tid。
(三)选择性5-TH再摄取抑制剂 氟西汀(fluoxetine) (百忧解) 作用机理:选择性得抑制5－HT在
突触前膜得再摄取。半衰期 24-72h。起效慢,用药后第3、 4周才起效。
用法:20mg qd。
• 注意事项:严禁饮酒！
• 规格:7、5mg。
2 唑吡坦(Zolpidem)
(思诺思)
• 作用机理:咪唑吡啶类,激动苯 二氮卓受体得ω1亚基,调调节 氯通道开放时间,抑制中枢。 5－10mg/d。
常用抢救药物
抗休克药物-肾上腺素
用法： 1 心跳骤停：肾上腺素1mg静脉注射， 可重 复使用。将0.1%注射液0.25ml～0.5ml用注射 用生理盐水10ml稀释后静注或心室内直接注入， 同时配合心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症等 其它辅助措施。 2 支气管哮喘 皮下注射0.25～0.5mg，必要时 可反复注射。 3局部粘膜止血 将纱布浸以本品溶液(1∶20 00 0～1000)填塞出血处。
抗心绞痛-吗啡
适应症 1.镇痛：有强大的镇痛作用，对一切疼痛均有 效，对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效 果强。１次给药，镇痛作用持续４～８小时， 故仅用于创伤、手术、烧伤、心肌梗塞等引起 的剧痛。 2.镇静：在镇痛的同时有明显镇静作用，有时 产生欣快感，可改善疼痛病人的紧张情绪。 3.镇咳：可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用。因 有成瘾性，并不适用于临床。
抗心绞痛-硝酸甘油 硝酸甘油 片剂：0.5MG/片 针剂：5MG/ML/支 作用机理：直接松弛血管平滑肌，硝酸甘 油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主， 其作用强度呈剂量相关性。 降低外周阻力，减轻心脏负担（前负荷）； 扩张冠脉，增加冠脉供血
抗心绞痛-硝酸甘油
注意事项 （1）过量可能导致耐受现象，片剂用于舌下含服， 不可吞服。 （2）小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位 时。舌下含服用药时患者应尽可能取坐位，以 免因头晕而摔倒。 （3）应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。诱 发低血压时可合并反常性心动过缓和心绞痛加 重。 （4）可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化。
抗休克药物-多巴胺
不良反应： 常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失 常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感； 心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见 长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病 患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉； 外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死 或坏疽
常见药物的分子结构与作用机理
常见药物的分子结构与作用机理药物是人类治疗疾病、保持身体健康的重要工具，它们可通过调节人体的各种生理过程来达到预期的效果。
了解药物的分子结构与作用机理，不仅能帮助我们更好地理解其疗效，也能帮助我们更明智地使用药物。
一、非甾体抗炎药（NSAIDs）NSAIDs 是一类常用的止痛、消炎药物，常见的代表有阿司匹林、布洛芬和芬必得等。
这类药物的分子结构通常包含苯环和羧酸官能团，可以通过抑制前列腺素的合成来起到止痛、消炎和退烧的作用。
具体来说，NSAIDs 抑制环氧化酶（COX）酶的作用，该酶是合成前列腺素的关键酶，通过降低前列腺素的合成来减少疼痛感觉和炎症反应。
阿司匹林是一种特殊的 NSAIDs，它与 COX 亲和力更高，能够使 COX 无法恢复功能，从而实现长时间的止痛、消炎效果。
二、β-受体阻滞剂β-受体阻滞剂是用于调节心血管系统的一类药物，常用于治疗高血压、心绞痛和心肌梗死等疾病。
这类药物的分子结构通常包含芳香环和胺基官能团，可以通过抑制β-受体的作用来降低心脏的负荷，避免心血管事件的发生。
具体来说，β-受体阻滞剂通过竞争性地与β-受体结合，降低心脏的兴奋性和收缩力，从而减少心脏对氧气和营养素的需求。
这样一来，心脏的负荷会降低，血液循环也会更加顺畅，有益于预防和治疗心血管疾病。
三、抗生素抗生素是一类可用于预防和治疗细菌感染的药物，常用的代表有青霉素、头孢菌素和庆大霉素等。
这类药物的分子结构多种多样，但往往都包含苯环和各种氧化态，通过干扰细菌细胞壁或代谢过程来消灭细菌。
具体来说，抗生素可以通过抑制细菌的细胞壁合成、代谢途径或核酸合成来发挥作用，从而削弱细菌的生长和繁殖。
抗生素对不同类型的细菌有不同的选择性，需要根据病原菌的类型和药物属于哪一类来选择最合适的药物。
四、质子泵抑制剂质子泵抑制剂是一类常用的治疗胃酸反流症和胃溃疡的药物，常见的代表有奥美拉唑、兰索拉唑和雷贝拉唑等。
这类药物的分子结构往往包含苯环和一些硫酸酯、咪唑官能团，可以通过抑制质子泵的作用，减少胃酸分泌。
常用药物及其作用机理简介护理课件
抗肿瘤药
用于治疗癌症的药物，通过抑 制肿瘤细胞生长或诱导细胞凋 亡来发挥作用。
镇痛药
用于缓解疼痛的药物，通过抑 制疼痛感受或缓解炎症来发挥 作用。
药物的剂型
片剂
将药物与适宜的赋形剂混合压制而成的片状制剂 。
注射剂
将药物溶解或分散在适宜溶剂中制成的供注入体 内的溶液、乳状液或混悬液。
胶囊剂
将药物装入胶囊壳中的制剂，分为硬胶囊和软胶 囊两种。
详细描述
抗菌药是一类用于治疗细菌感染的药物，如青霉素、头孢菌素等。它们通过抑制 或杀死细菌的生长，达到治疗目的。
抗肿瘤药
总结词
用于治疗癌症
详细描述
抗肿瘤药是一类用于治疗癌症的药物，如顺铂、紫杉醇等。它们通过抑制肿瘤细胞的生长、增殖或诱导细胞凋亡 等途径，达到治疗目的。
心血管药物
总结词
用于治疗心血管疾病
常用药物及其作用机理简介护 理课件
目
CONTENCT
录
• 药物基础知识 • 常用药物介绍 • 药物的作用机理 • 药物的副作用与注意事项 • 药物的管理与储存
01
药物基础知识
药物的分类
01
02
03
04
抗生素
用于治疗细菌感染的药物，通 过抑制或杀死细菌来发挥作用 。
抗病毒药
用于治疗病毒感染的药物，通 过抑制病毒复制或改善免疫系 统来发挥作用。
药物的相互作用
药物相互作用
相互作用的影响
指两种或两种以上的药物同时或先后使用 时，由于相互影响而产生效应的变化。
药物相互作用可能导致药效增强或减弱， 甚至可能产生新的副作用或毒性反应。
常见的相互作用
相互作用注意事项
如肝药酶诱导剂与抑制剂之间的相互作用 ，以及某些药物与食物之间的相互作用。
药理知识点总结
药理知识点总结一、药理学基础知识1. 药物的定义药物是指能够预防、治疗或者诊断疾病的化学物质，也包括能够改善机体功能或结构的物质。
2. 药物的分类根据用途、来源、化学性质等不同角度，药物可分为不同的分类，如：按药理作用分为：镇痛药、抗生素、抗病毒药等；按来源可分为：植物药、动物药、矿物药等；按化学性质可分为：碳水化合物类药物、脂肪类药物、蛋白质类药物等。
3. 药物的作用机理药物通过与生物体内的受体、酶、离子通道等相互作用，从而产生药理效应。
常见的作用机理有：激动受体、拮抗受体、影响细胞膜通道、影响细胞内信号传导等。
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程对于药物的药效和毒性有重要影响。
药物的吸收方式有口服、皮肤吸收、注射等；药物的分布过程受到血液循环、脂肪溶解度等因素的影响；药物的代谢过程主要发生在肝脏；药物的排泄方式有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸排泄等。
5. 药物的剂量与半衰期药物的剂量直接关系到药效和毒性，常见的剂量形式有最大剂量、最小有效剂量、毒性剂量等。
药物的半衰期指的是药物在体内的浓度下降一半所需要的时间，对于预测药物的给药间隔、治疗效果等有重要参考价值。
二、常用药物的药理知识1. 镇痛药镇痛药是指能够减轻或消除疼痛的药物，主要分为外周性镇痛药和中枢性镇痛药两大类。
外周性镇痛药主要包括吲哚类药物、阿司匹林等，通过抑制疼痛传导，减少外周组织的炎症反应来达到镇痛的目的。
中枢性镇痛药主要包括吗啡类药物、阿片类药物等，通过影响中枢神经系统的工作来减轻疼痛。
2. 抗生素抗生素是用于抑制或杀灭细菌的一类药物，根据药理作用可分为细菌静菌药、细菌杀菌药等。
常见的抗生素有青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类药物等，通过抑制细菌的细胞壁合成、蛋白质合成等途径来发挥抗菌作用。
3. 抗病毒药抗病毒药主要用于预防和治疗病毒感染，常见的抗病毒药有利巴韦林、奥司他韦等，通过抑制病毒的复制、释放等过程来达到治疗效果。
常见药物的药理作用特点与机制
第一重点：药物的药理作用（特点）与机制1. 毛果芸香碱：M样作用，M受体激动药（用阿托品拮抗）。
缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。
用于青光眼。
2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。
用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。
禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。
M样作用可用阿托品拮抗。
3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。
应临时配置，静脉注射。
4. 阿托品：M受体阻滞药。
竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。
用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。
禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。
用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
同类药物莨菪碱。
合成代用品：扩瞳药：后马托品。
解痉药：丙胺太林。
抑制胃酸药：哌纶西平。
溃疡药：溴化甲基阿托品。
5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。
还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。
山莨菪碱可改善微循环。
主要用于各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。
6. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。
呼吸肌麻痹用新斯的明解救。
7. 琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。
禁用于胆碱酯酶缺乏症病人，与氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者（持续去极化，释放K过多）如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。
使用抗胆碱脂酶药患者禁用。
8. 去甲肾上腺素：α受体激动药。
用于休克，上消化道出血。
不良反应有局部组织坏死，急性肾功能衰竭，停药后的血压下降。
禁用于高血压、动脉粥样硬化，器质性心脏病，无尿病人与孕妇。
主要机理为收缩外周血管。
9. 去氧肾上腺素（苯肾上腺素）：α1受体激动药，防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。
速效短效扩瞳药。
10. 可乐定：α2受体激动药。
常见药物药理作用
常见药物药理作用薄芝糖肽注射液抗衰老作用调节核酸、蛋白质的代谢及合成：核酸、蛋白质是构成人体和维持人体生命活动的必要物质，薄芝能促进核酸合成及代谢，从而延缓人体衰老。
抗氧自由基作用。
薄芝具有抗氧自由基能力，能抑制O2-自由基的产生，对OH-具有清除作用，能明显抑制对红细胞脂质的过氧化作用，具有SOD酶样的活性，因此，薄芝能保护细胞，延缓细胞的衰老。
促进DNA合成，延长体外传代细胞分裂通用名称：薄芝糖肽注射液英文名称：Bozhi Glycopeptide Injection成份本品是由GCL菌株经液体发酵培养制得的灵芝属薄树芝干燥菌丝体粉末中提取得的灭菌水溶液。
其组分为多糖和多肽。
性状淡黄色至淡棕黄色澄明液体。
适应症用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。
亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
用法用量肌内注射。
一次2ml(一支)，一日2次。
静脉滴注。
一日4ml(2支)，用250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。
1~3个月为一疗程或遵医嘱。
药物毒理本品具有调节机体免疫功能的作用，对机体非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫等均有促进作用；具有抗氧化作用，清除氧自由基；此外，尚有促进核酸、蛋白质生物合成等作用。
免疫调节作用薄芝通过增强人体细胞及体液免疫，促进白细胞介素-2（IL－2）的生成，提高单核细胞吞噬功能。
免疫调节作用薄芝糖肽主要通过免疫细胞及神经-内分泌－免疫系统的相互调节作用来实现免疫调节作用的。
药物相互作用:本品能加强利血平、氯丙的中枢镇静作用，拮抗苯丙胺的中枢兴奋作用，延长戊巴比妥钠的睡眠时间，加强戊巴比妥钠阈下剂量的睡眠作用。
不良反应偶有发热，皮疹等。
瓜蒌皮用法与用量内服：煎汤，3～4钱；或入散剂。
外用：烧存性研末调敷。
【宜忌】脾虚湿痰不宜。
《本草经集注》："枸杞为之使。
恶干姜。
畏牛膝。
反乌头。
" 【选方】①治温病初起，热重咳嗽：栝楼皮、杏仁、前胡、蝉衣、大力子、甘草。
常用多肽类药物种类及作用机理
常用的多肽类药物种类及作用机理
一、多粘菌素类是从多粘杆菌或产气孢子杆菌的培养液中提取制得，影响细菌的外膜来改变细菌胞浆膜的功能。
绿脓杆菌、大肠杆菌、克莱布斯氏杆菌属、肠杆菌属对其非常敏感，对嗜血流感杆菌、百日咳杆菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属有较好抗菌作用。
二、杆菌肽的抗菌机理是多方面的，杆菌肽的作用机理主要是抑制细菌细胞壁的合成；短杆菌肽则主要是改变细菌胞浆膜的渗透性。
而对细菌起抑杀作用。
本品适用于青霉素Ｇ的葡萄球菌及链球菌所致的各种感染，还可用于溃疡性肠炎。
还可以促进鸡生长，提高饲料转化率。
三、万古霉素自定向链霉菌分离出的一种三环糖肽抗生素。
对革兰氏阳性菌具有强大的抗菌作用万古霉素能有效地对抗革兰氏阳性细菌，包括金葡菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌及肠球菌等。
炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、梭状芽胞杆菌等均对其敏感，但对大多数革兰氏阴性菌、立克次氏体、衣原体、菌质体、真菌等均无效。
万古霉素不可逆地与细菌细胞壁粘肽的侧链终端形成复合物，阻断细胞壁蛋白质的合成，进而使细菌死亡。
常用抢救药物作用及应用
不良反应 ：心悸(停药后自行消失)、心律失常 (甚至发展为心室颤动，严重者可致死)。剂量 过大、皮下注射误入血管或静注速度加快：血 压骤升，甚至有诱发脑出血的危险；震颤(停药 后自行消失)、头痛、精神 烦躁、焦虑、恐惧， 停药后自行消失
小剂量时（≤2ug/kg/min），主要作用于多巴 胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及 肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加
小到中等剂量（2-10 ug/kg/min），能直接激 动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位 释放，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心 排血量增加、收缩压升高，外周总阻力常无改 变，冠脉血流及耗氧改善
性心梗致室性心律失常的首选药物，强心苷中毒所致 的心律失常
不良反应：嗜睡，眩晕，定向障碍，惊厥，呼吸抑制， 剂量较大时，可有房室传导阻滞、停博等（原有传导 障碍或心动过缓者），血压下降
静脉注射，1-2mg/kg，继以1-2mg/min静脉泵入，慢 。 原液，3-6ml/h或5%GS(NS)500ml+利多卡因500mg，
适应证：治疗低血压 ，尤其脓毒症休克，食管胃内止 血
不良反应 外渗可致局部坏死，不宜与碱性药物配伍
静脉注射或泵入， NS49ml+肾上腺素2mg， 1ml/h=0.01ug/kg/min，据情况加倍
异丙肾，喘息定，治喘灵，1mg/2ml
作用机理：β受体激动剂，正性肌力、正性频率，加快 心率，加速传导，心肌耗氧量增加，显著兴奋窦房结； 扩张支气管和骨骼肌血管。
适应证：可用于各种室性及室上性心律失常，伴有充血性心 衰或AMI心律失常的首选
不良反应：肺纤维化、肺炎，诱发或加重心律失常、传导阻 滞，恶心、呕吐，低血压、心源性休克，角膜沉积，甲状腺 功能紊乱等
常用药物及作用机理
B-内酰胺类药
青霉素、氨苄青霉素、阿莫西 林、头孢菌素1-4代、头孢噻 呋、头孢氨苄。
对多钟g+细菌和少数g-球菌有抗菌作用、链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、猪丹毒 杆菌、棒状杆菌、梭菌、放线菌、李氏杆菌、炭疽杆菌、对此敏感。
抗 生 素
大环内酯类药
红霉素、泰乐菌素、泰妙菌素 、替米考星
红霉素对g+如金色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、炭疽杆菌、猪丹毒丝菌、李氏杆菌、腐败梭 菌作用较强。泰乐菌素、泰妙菌素对g+、支原体属有特效、替米考星；对g+、支原体螺旋体有 抑制作用，主要用于防治家畜肺炎、禽支原体、乳腺炎。
中枢镇定-安静、嗜睡、镇吐、协同其他中枢抑制药催眠、麻醉、镇痛、抗惊厥调节体温增强散
氯丙嗪、地西泮（安定）
热过程，缓解破伤风、脑炎中枢兴奋中毒引起的惊厥，麻醉前配合水合氯醛用于猪的全麻，用 于
抗应激减少猪、犬、猫、禽在高温季节长途运输及光热等不利因素的应激死亡率。
硫酸镁注射液
抑制中枢、松弛骨骼肌，解痉、扩张血管，缓解破伤风、脑炎症状。
常用药物及作用机理
大类
分类
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药 拟胆碱药
外 抗胆碱药 周 神 肌肉松弛药 经 药
局部麻醉药
皮肤黏膜用药
中 中枢兴奋药 枢 神 经 镇定催眠药 药
抗惊厥药
大类
分类
名称 肾上腺素、去甲肾上腺素、 异丙肾上腺素、多巴胺、 多巴酚丁胺、克伦特罗
氯丙嗪、氟哌啶、
氨甲酰胆碱、毛果芸香碱、 新斯的明
碳酸钙、氧化镁、氢氧化镁、 氢氧化铝、奥美拉唑、
降低胃内容物酸度、抑制胃酸分泌。
硫酸钠、硫酸镁、液状石蜡、 大黄、蓖麻油
常用降压药的作用机理
常用降压药的作用机理高血压，也被称为高血压症，是一种常见的心血管疾病，严重时会增加心脏负担，引发多种并发症，如心脏病和中风。
为了控制高血压，医生通常会开具降压药物。
这些药物通过不同的作用机理来降低血压。
以下是一些常用降压药的作用机理：利尿剂利尿剂是通过促使肾脏排出多余的盐和水来减少体内液体量，从而减轻心脏负担。
其中最常用的硫氧嘧啶类利尿剂通过抑制钾的再吸收以及增加尿液中的钾离子排出来减少血容量。
钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂通过阻断心脏和血管中的钙通道，减少心脏收缩的力度和速率，也减少血管收缩，降低血压。
钙通道阻滞剂分为非二氢吡啶类和二氢吡啶类，前者用于治疗高血压，后者用于治疗冠心病等。
ACE抑制剂ACE抑制剂通过抑制血管紧缩素转换酶（ACE）的活性，从而阻止血管紧缩素Ⅱ的生成，而血管紧缩素Ⅱ是一种导致血压升高的激素。
ACE抑制剂还有保护心脏和减少盐水潴留的作用。
肾素-血管紧张素系统拮抗剂这类药物作用于肾素-血管紧张素系统，包括肾素和血管紧张素，这些激素对血压的调控起到重要作用。
该类药物通过抑制肾素的生成或血管紧张素Ⅰ或Ⅱ的作用来降低血压。
β受体阻滞剂β受体阻滞剂通过阻断心脏和血管中的β受体，减慢心脏的跳动速度和缩短强度，也能减缓心脏负荷，降低血压和心跳数。
α受体阻滞剂α受体阻滞剂通过阻断血管中的α受体，使血管扩张，减少血管收缩，降低血压。
它们也可以通过减少周围阻力，使心脏更容易泵血。
以上是常用降压药的作用机理，每种药物都有其独特的方式来降低血压，根据患者的具体情况，医生会选择最合适的药物方案。
及时治疗高血压对预防心脑血管疾病至关重要，但患者在服用降压药物时应密切注意医生的建议，遵循用药指导，不可自行调整剂量。
临床常用止咳化痰平喘药的作用机理及应用
临床常用止咳化痰平喘药的作用机理及应用临床常用止咳化痰平喘药的作用机理及应用咳嗽、咳痰、气喘是常见的呼吸系统疾病症状，在临床上常用止咳化痰平喘药来缓解这些症状。
这些药物能够通过不同的作用机理来产生不同的药效，针对不同类型的症状选择不同药物能够获得更好的治疗效果。
1.止咳药物止咳药物是指能够抑制咳嗽反射的药物，有中枢性和外周性两种作用机理。
（1）中枢性止咳药物中枢性止咳药物通过作用于中枢神经系统来抑制咳嗽反射，使患者的咳嗽减轻或者停止。
其典型代表有左旋多巴(Carbidopa-Levodopa)、哌罗啶(Diphenoxylate)等。
尤其是哌罗啶，在治疗轻度腹泻时也能发挥明显的止咳效果。
（2）外周性止咳药物外周性止咳药物通过作用于呼吸道和咽喉部位的感受器，抑制咳嗽反射。
其典型代表有可待因、芬太尼、吗啡等。
这些药物有一定的止咳效果，但也存在诸多副作用和依赖性，必须慎用和医师指导下使用。
2.化痰药物化痰药物能够调节呼吸道黏液的分泌和排泄，从而使黏液变得更为稀薄、易于清除。
（1）能量代谢型药物能量代谢型药物能够促进细胞内代谢，改善黏液动力学，在清除痰液的同时能够减少痰液的黏稠度。
典型药物：N-乙酰半胱氨酸(NAC)。
（2）分泌调控型药物分泌调控型药物能够通过作用于触发痰液分泌的神经递质，促进痰液分泌和分泌物清除、降低痰液黏稠度等作用。
典型药物：氨溴索(Ambroxol)、盐酸克仑特罗(Clentro)。
（3）温度和水分调节型药物温度和水分调节型药物能够通过调节黏液液体的温度和水分状态来减轻黏液黏度和粘性。
典型药物：丙酸氢可的松(Carbocisteine)。
3.平喘药物平喘药物是指能够缓解气道痉挛和支气管炎症反应等症状的药物，在缓解气喘发作等症状方面有明显的效果。
（1）β2-受体激动剂β2-受体激动剂作用于支气管平滑肌上的β2-肾上腺素能受体，阻止支气管收缩和痉挛，从而缓解气道阻塞和缓解气喘发作。
典型药物：沙丁胺醇(Salbutamol)、布地奈德(Budenoside)、福莫特罗(Formoterol)等。
常用口服药药理作用资料
常用口服药药理作用资料口服药是指将药物通过口腔进入体内，经过胃肠道吸收后发挥药理作用的药物剂型。
口服药是最常用的药物剂型之一，其药理作用因药物的性质不同而有所差异。
以下是一些常用口服药及其药理作用的资料：1.解热镇痛药：常见的解热镇痛药有阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等。
这类药物通过抑制炎症介质的合成和释放，降低体温，减轻疼痛。
2.抗生素：抗生素是用于治疗细菌感染的药物，包括青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等。
抗生素通过干扰细菌代谢和细胞壁合成，杀菌或抑制菌体增殖，从而达到治疗感染的目的。
3.抗病毒药物：抗病毒药物主要用于治疗病毒感染，如流感病毒、艾滋病毒等。
常见的抗病毒药物有奥司他韦、阿昔洛韦等，它们通过抑制病毒复制酶的活性，阻断病毒复制和传播。
4.抗癌药物：抗癌药物主要用于治疗各种肿瘤，包括化疗药物、靶向药物和免疫治疗药物等。
这些药物通过抑制肿瘤细胞的增殖和分裂，诱导肿瘤细胞凋亡或增强机体免疫力来达到治疗的效果。
5.抗抑郁药物：抗抑郁药物主要用于治疗抑郁症，如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类药物、三环类抗抑郁药等。
这些药物通过增加或稳定脑内神经递质的浓度，提升患者的情绪和心理状态。
6.利尿剂：利尿剂可增加尿液的排出量，主要用于治疗高血压、水肿等病症。
又分为噻嗪类、袢利尿剂和钾保留利尿剂等。
利尿剂通过不同机制促进水、钠和其他物质在肾小管排泄，减少血容量和循环血浆量。
7.抗高血压药物：抗高血压药物包括血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等。
这些药物通过不同途径降低血压，如抑制血管紧张素的生成、扩张血管或减慢心率。
8.抗过敏药物：抗过敏药物主要用于治疗过敏反应，如抗组胺药、糖皮质激素等。
它们通过抑制过敏反应的介质释放或减轻炎症反应，缓解过敏症状。
9.维生素和矿物质补充剂：维生素和矿物质是人体所需的微量营养素，口服补充剂可以满足人体对这些营养素的需求。
维生素和矿物质在体内参与多种生理代谢过程，维持机体正常功能。
常用降压药的作用原理
常用降压药的作用原理一、利尿剂利尿剂是一类常用的降压药，其作用原理主要在于增加尿液排出量，从而减少体液量和循环血容量。
这种药物通过不同的机制影响肾脏的尿液生成，包括抑制肾小管对水分的重吸收、增强肾小管分泌钠和水分等。
这种作用机理导致体内水分减少，从而减轻心脏负担，降低血压。
二、钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂是一类通过阻断细胞膜上的钙通道，减少细胞内钙浓度，从而降低心肌收缩力和心排血量的药物。
在血管平滑肌细胞中，钙通道阻滞剂还可减少血管的紧张，扩张血管，降低外周阻力，从而降低血压。
此外，钙通道阻滞剂还可减慢心率，降低心脏的负担，因而降低血压。
三、β受体阻滞剂β受体阻滞剂主要通过阻断β受体的激活，减少交感神经系统的兴奋，降低心脏的收缩力、心率和心排血量，使心脏的负荷减轻，从而降低血压。
此外，β受体阻滞剂还可扩张血管，减少外周阻力，增加冠状血流，进一步降低血压。
此类药物还有减少心脏耗氧量的作用，对心脏疾病患者有益。
四、ACE抑制剂ACE抑制剂是一类通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）的药物，从而抑制血管紧张素Ⅱ的生成，减少肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，扩张血管，降低外周阻力，降低血压。
此类药物还可减少抗利钠激素的分泌，减少水钠潴留，降低循环血容量，对心脏的负荷有益。
五、ARBsARBs是一类通过阻断血管紧张素Ⅱ受体的药物，减少血管紧张素Ⅱ对血管的收缩作用，扩张血管，降低外周阻力，从而降低血压。
此类药物还可减少肾小管重吸收水分和钠，减少体内水分潴留，有利于降低血压。
ARBs在降压的同时，还可保护肾脏功能，预防心血管并发症的发生。
结论常用降压药的作用原理各有特点，主要包括利尿剂、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂、ACE抑制剂和ARBs。
这些药物通过不同的作用机制降低血压，减轻心脏负担，对高血压和心血管疾病患者有重要的治疗作用。
合理选择和使用这些药物，结合生活方式干预，可以有效控制血压，预防并发症的发生。
抗生素的种类和作用机理
抗生素的种类和作用机理抗生素是一类能够抑制或杀死细菌的药物，被广泛用于医疗领域。
不同的抗生素具有不同的种类和作用机理，下面将介绍几种常见的抗生素及其作用机理。
一、青霉素类青霉素类是最早被使用的抗生素之一，其作用机理主要是通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
青霉素类抗生素可以结合细菌特有的革兰氏阳性菌的酶，使其失去活性，从而破坏细菌细胞壁，导致细菌死亡。
青霉素类药物广泛用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染疾病。
二、红霉素类红霉素类抗生素是另一类常用的抗生素，其作用机理是通过抑制细菌蛋白质合成过程来发挥杀菌作用。
红霉素类药物可以结合到细菌核糖体上的特定位点，阻断细菌蛋白质合成过程，从而使细菌无法产生正常的蛋白质，最终导致细菌死亡。
红霉素类抗生素对多种细菌感染疾病具有较好的疗效。
三、氨基糖苷类氨基糖苷类抗生素广泛用于治疗革兰氏阴性菌引起的感染疾病，其作用机理是通过干扰细菌蛋白质的合成来发挥杀菌作用。
氨基糖苷类抗生素可以结合到细菌核糖体上的特定位点，使细菌蛋白质合成失去正常功能，导致细菌无法生存和繁殖。
氨基糖苷类药物可以对多种耐药性较强的细菌产生治疗效果。
四、喹诺酮类喹诺酮类抗生素是一类广谱抗菌药物，其作用机理是通过抑制细菌DNA合成过程来发挥杀菌作用。
喹诺酮类药物可以与细菌DNA中的特定酶相结合，从而阻断细菌DNA的复制和转录过程，最终导致细菌死亡。
喹诺酮类药物对多种细菌感染具有广泛的抗菌作用。
五、磺胺类磺胺类抗生素是一类广泛使用的抗菌药物，其作用机理是通过干扰细菌蛋白质和核酸的合成来发挥抑菌作用。
磺胺类药物可以与细菌对二氢叶酸合成的酶结合，从而干扰细菌合成细胞的必需物质，抑制其生长和繁殖，最终导致细菌死亡。
磺胺类抗生素广泛应用于多种细菌引起的感染治疗中。
六、大环内酯类大环内酯类抗生素是一类广谱抗菌药物，其作用机理是通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥杀菌作用。
大环内酯类药物可以结合到细菌核糖体上的特定位点，阻断细菌蛋白质合成过程，从而使细菌无法产生正常的蛋白质，最终导致细菌死亡。
神经科部分常用药物的作用机理
四 抗抑郁药物
（一）三环类 多虑平（Doxepin） 作用机理：非选择性单胺再摄取 抑制剂
（二）选择性NA再摄取抑制剂 马普替林（maprotiline） （露滴美）
用法：10-25mg tid。
（三）选择性5-TH再摄取抑制剂 氟西汀（fluoxetine） （百忧解） 作用机理：选择性的抑制5－HT 在突触前膜的再摄取。半衰期 24-72h。起效慢，用药后第3、 4周才起效。
2 唑吡坦（Zolpidem） （思诺思） • 作用机理：咪唑吡啶类，激动 苯二氮卓受体的ω1亚基，调 调节氯通道开放时间，抑制中 枢。 5－10mg/d。 • 注意事项：老年患者减半。 • 规格：10mg。
3 芬那露（Fenaral） 作用机理：具有弱的安定作用及 松弛肌肉作用。用于精神紧张、 恐惧、背项痛、震颤麻痹、血 管硬化。 注意事项：不与氯丙嗪合用
五 抗血小板药
（二）磷酸二酯酶抑制剂 1 双嘧达莫（Dipyridamole） （潘生丁） 作用机理：具有磷酸二酯酶抑制剂 （使细胞内cAMP↑脑血管扩张） 和血栓素合成酶抑制剂双重功能。
五 抗血小板药
（三）二磷酸腺苷（ADP）抑制剂 1 噻氯匹定（Ticlopidine） （抵克立得） 作用机理：噻嗯并吡啶衍生物。 不良反应多。
2 劳拉西泮（Lorazepam） （罗拉） • 作用机理：同地西泮，抗焦虑 作用更强。 • 注意事项：长期服药可产生依 赖性；骤停可诱发惊厥。 • 用法：抗焦虑：0.5－1mg tid 抗失眠：2-4mg qn。
3 硝西泮（Nitrazepam） （硝基安定） • 作用机理：同地西泮，催眠作 用更强。口服后30－60分钟入 睡，维持6－8小时。 • 注意事项：同地西泮。 • 规格：片剂：5mg； 胶囊：10mg。
医学基础知识药物分类与作用
医学基础知识药物分类与作用药物是人类治疗疾病的重要手段之一，其分类和作用对于医学基础知识来说至关重要。
药物的分类主要根据其作用机理、化学结构、来源等方面进行划分，下面将详细介绍常见的药物分类及其作用。
一、药物分类1. 按作用机理分类药物按作用机理可分为以下几类：(1) 调节药物：调节药物作用于机体的生理调节系统，如β受体阻滞剂可通过阻断β肾上腺素受体进而降低心率。
(2) 代谢修饰药物：这类药物主要通过影响机体的代谢酶活性来调节疾病状态，如抗生素可抑制细菌的代谢活性从而达到治疗感染的效果。
(3) 靶向治疗药物：这类药物直接作用于疾病的关键靶点，如激酶抑制剂可阻断肿瘤细胞内的信号传导路径从而抑制肿瘤细胞的生长。
2. 按化学结构分类(1) 生物碱：生物碱是一类广泛存在于植物中的具有强烈生物活性的天然有机物，如阿托品、洋地黄等。
它们常用于治疗心血管疾病、抑制呕吐等。
(2) 激素类药物：激素类药物是一类具有重要调节作用的化学物质，如肾上腺皮质激素、甲状腺激素等。
它们常用于治疗免疫性疾病、内分泌失调等。
(3) 抗生素：抗生素是针对细菌感染的一类药物，广泛应用于临床，如青霉素、红霉素等。
它们通过破坏细菌的生物膜、抑制细菌的蛋白质合成等机制来发挥治疗作用。
3. 按来源分类(1) 天然药物：天然药物是指直接从植物、动物或微生物中提取的药物，如阿司匹林、阿托品等。
它们具有较高的生物利用度和生物活性。
(2) 合成药物：合成药物是通过化学合成的方式制备的药物，如氨茶碱、对乙酰氨基酚等。
它们具有稳定性高、纯度高等优点。
二、药物作用1. 治疗作用药物的治疗作用是指药物用于治疗疾病的效果。
不同类别的药物通过不同的作用机制发挥治疗作用。
例如，抗生素通过抑制细菌的生长来治疗感染，抗肿瘤药物通过抑制肿瘤细胞增殖来治疗肿瘤等。
2. 对症治疗药物的对症治疗作用是指药物通过对症状的缓解来改善患者的不适症状，如退烧药可以降低患者的体温，解热镇痛药可以减轻患者的头痛等。
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水产药物及其机理
Ⅲ 一、抗病毒药
要求：既能进入宿主细胞杀死病毒，又不对宿主细胞造成伤害。
常用药物及其作用机理
作用机理：阻断或抑制病毒复制的某个环节。
1. PVP-I：为含碘消毒剂，对病毒、细菌和真菌均有良好杀灭能力。 如：用5ppm溶液浸泡鱼卵消毒， 用其浸泡虾卵可显著提高仔虾期的成活率：31% 68% 2. 病毒灵：盐酸吗啉胍，属广谱抗病毒药，
水产药物及其机理：药物种类
5. 消毒剂和防腐剂： 1) 醛类： 如福尔马林； 2) 氧化剂：如高锰酸钾； 3) 卤素类：如漂白粉(精)、二(三)氯乙氰尿酸及其钠盐、氯铵-T等； 4) 表面活性剂：如新吉尔灭等； 5) 染料类：如孔雀绿、亚甲基蓝和吖啶黄等。 6. 杀寄生虫药和驱虫药：如硫酸铜、硫酸亚铁、敌百虫等
2. 避免毒性反应：大剂量容易引起磺胺结晶中毒
预防： a. 服用等量的小苏打
b. 采用磺胺复合制剂(加入1/6TMP)
3. 磺胺药物难溶或不溶于水，因而一般采用口服或浸泡等给药方 式，一般不全池泼洒。
水产药物及其机理：抗菌药
（三）呋喃类
A. 特点
1. 广谱抗菌药，对G+、 G-、某些真菌和原虫均有作用; 2. 不易产生耐药性；与磺胺类交叉耐药性； 3. 口服吸收差，难进入循环系统，常用于治疗肠道感染和体表感染 4. 作用机制为抑制乙酰辅酶A活性，从而干扰糖代谢，使细菌代谢紊乱致死
水产药物及其机理：抗菌药
2. 多粘菌素类：属多肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。
1) 多粘菌素B
对G-有较强的抑制或杀灭作用，但对G+菌和病毒等无效 临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素B）， 与多粘菌素E有完全交叉抗药性，但与其他抗生素之间无交叉抗药性 常与新霉素和杆菌肽等合用
2) 多粘菌素E
抗菌谱与多粘菌素E相同，内服不吸收，主要用于治疗肠道感染
水产药物及其机理：抗菌药
2. 头孢菌素(先锋霉素)类：为头孢菌培养液经改造而成(半合成抗生素)
其作用机理及应用与青霉素类似，但抗菌谱较青霉素广，G+>G优点：抗菌谱广，对酸和青霉素酶较稳定，毒性小； 缺点：价格昂贵 1)第一代：头孢噻吩、头孢唑啉、头孢噻啶、头孢拉啶和头孢氨苄等 对G+作用强；但对G-作用弱，对酸稳定性差，对肾脏毒性大 2)第二代：包括头孢孟多、头孢呋新和头孢氯氨苄等 对G+与第一代相似或略差；但对G-较第一代强，对肾脏毒性较小。 3)第三代：包括头孢三嗪、头孢哌酮等 对G+不及第一、二代；但对G-明显加强，对肾脏基本无毒。 4)第四代：包括头孢匹罗、头孢吡肟等 20世纪90年代问世，价格昂贵，抗菌作用较第三代强，对G+效果好
水产药物及其机理：抗菌药
3. 大环内酯类：
该类药物的核心具14~16员大环的内酯结构，作用机理为抑制蛋白质合成 1) 红霉素： 从红链霉菌的培养液中提取获得 作用与青霉素类似，适用于耐青霉素菌株 2) 螺旋霉素：从链霉菌培养液中提取获得，临床常用乙酰螺旋霉素 其抗菌谱与红霉素类似，但作用较弱 4. 多肽类： 一类具有多肽类结构的化学物质，常用做饲用添加剂。
水产药物及其机理：抗菌药
E. 磺胺药的作用机理
磺胺与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而影响细菌的生长繁殖 磺胺：H2N SO2NH 对氨苯甲酸： H2N COOH
R
磺胺(对氨苯磺酰胺)与对氨苯甲酸结构相似，细菌摄入磺胺后，大量 磺胺与对氨苯甲酸竞争并取代后者，从而阻止细菌叶酸合成。抑 制细菌生长繁殖： 正常：细菌摄入对氨苯甲酸+其他(合成)叶酸细菌核酸合成：生长正常
杆菌肽： 从枯草杆菌变种苔藓样杆菌的培养液中提取获得
作用机理为抑制细胞壁的合成，对G+作用强烈，对G-无效，口服 难吸收。该药抗药性慢，无残留，常用作饲料添加剂，促生长
5. 新生霉素：抗菌谱与青霉素G类似，易产生耐药性，一般不作首选。
水产药物及其机理：抗菌药
B. 主要作用G-的抗生素
1. 氨基糖苷类：由氨基糖和氨基环醇以肽键结合而成的碱性抗生素
1. 主要种类：
1) 诺氟沙星(氟哌酸)：广谱杀菌药，内服吸收迅速。
水产药物及其机理：抗菌药
2) 氧氟沙星(氟嗪酸)：广谱抗菌药，内服吸收好，药效优于氟哌酸。 3) 环丙沙星(环丙氟哌酸)：抗菌谱与氟哌酸类似，但作用强2-10倍。 4) 恩诺沙星(乙基环丙氟哌酸)：动物专用的喹诺酮类广谱抗菌药。
D. 磺胺增效剂类磺胺药
该类磺胺药为合成广谱抑菌药物，抗菌谱及作用机理与其他磺胺药类似， 与其它磺胺药合用后可使后者的抗菌范围扩大，药效增强数倍至数十倍。
1. 三甲氧苄氨嘧啶(TMP): 抗菌谱广，常与SMZ、SD、SMD等合用：
复方新诺明：SMZ : TMP = 5 : 1 混合而成；
复方磺胺嘧啶(双嘧啶)： SD : TMP = 5 : 1 混合而成。 2.二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净，DVD): 作用与TMP类似，但抗菌作用较 弱，常与磺胺药配伍（比例为5 : 1）制成复方制剂。内服吸收少，对 球虫抑制作用比TMP强，常与其他磺胺药配伍后防治肠道病和球虫病。
水产药物及其机理：抗菌药
（四）喹诺酮类
具喹诺酮结构的人工合成抗菌药，作用机制为抑制细菌DNA回旋酶活 性，干扰DNA合成。与其他抗菌药无交叉耐药性。迄今共有三代产品： A. 第一代 1962年开始合成 1. 萘啶酸：主要对 G-菌有较强作用，对G+菌作用较弱，一般不作首选 药;
B. 第二代
1974年开始合成 1. 吡哌酸：主要抗 G-菌，效力比萘啶酸高。 2. 噁喹酸：对大部分G-和部分G+菌有抗菌作用 C. 第三代 即氟喹诺酮类 1979年开始合成 其喹诺酮结构中添加了氟原子，增强对组织细胞穿透力，药效大为加强
其作用机理是阻断RNA聚合酶的活性和蛋白质的合成。
3. 利巴韦林：为鸟苷类化合物，对DNA病毒和RNA病毒均有广谱作用。
4. 免疫制剂：病毒疫苗等。
水产药物及其机理：抗菌药
二、抗菌药
（一）抗生素
又称抗菌素
主要由微生物产生的能选择性抑制或杀灭病原体的次级代谢产物。
A. 主要作用G+的抗生素
1. 青霉素类：为含内酰胺环的β -内酰胺类抗生素，为最早应用于临床
1) 特点： a. 属碱性抗生素，其硫酸盐易溶于水，性质较青霉素G稳定； b. 作用机理为抑制细菌蛋白质合成； c. 主要对G-菌作用较强，某些种类对G+也有一定作用 d. 内服不易吸收，主要用于肠道感染 e. 该类药物的不同种之间易产生交叉抗药性 2) 主要种类： a. 链霉素：从链霉菌培养液中提取的有机碱 b. 庆大霉素：从放线菌的培养液中提取，临床常用其硫酸盐 c. 卡那霉素：从链霉菌培养液中提取 d. 其他：丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壮观霉素和新霉素等
临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素E）， 常用作饲料添加剂，以促进生长
与庆大霉素、新霉素和杆菌肽有协同作用，常与它们合用。
水产药物及其机理：抗菌药
C. 广谱抗生素
抗菌谱广，除对G+和G-有效外，还对立克次氏体、衣原体等有效
1. 四环素类：有的从链霉菌属发酵而来，有的为半合成抗生素。
1) 机理及抗药性：抗菌机理为抑制蛋白质合成； 细菌对本类药物抗药性严重，天然四环素之间有交叉抗药性 2) 主要种类： a.土霉素(氧四环素)：广谱抗生素，作饲料添加剂还有促生长作用； b. 四环素：抗菌作用较土霉素强，内服吸收优于土霉素； c. 金霉素(氯四环素)：作用与四环素类似，但对G+作用较强 d. 强力霉素(多西环素、脱氧土霉素)： 由土霉素脱氧后制得，属半合成药，与天然四环素无交叉抗药性 作用较土霉素强2-10倍，内服吸收好，有效血浓度维持时间较长
B. 种类
1. 呋喃唑酮 (痢特灵)：广谱抗菌药，难溶于水，
口服吸收少，常用于肠道感染 用药方式：口服(10-20mg/Kg鱼)、浸泡(2-20ppm)和遍洒(0.05-0.5ppm)。 2. 呋喃西林：广谱抗菌药，难溶于水，用于体表局作用与呋喃唑酮类似，现已少用。
水产药物及其机理：抗菌药
（二）磺胺类
人工合成的广谱抗菌药，单独使用易产生耐药性，常与抗菌增效剂如 TMP (三甲氧苄氨嘧啶)等联用；作用机理为抑制细菌的生长繁殖
A. 适用于全身感染的磺胺药
1. 磺胺嘧啶(SD)：内服吸收快，可通过血脑屏障，常与TMP配伍。 2. 磺胺二甲氧嘧啶(SDM)：作用较SD弱，但不良反应也小 3. 磺胺异噁唑(SIZ)：作用较SD强，但吸收和排泄均快， 4. 磺胺甲基异噁唑(新诺明，SMZ)：作用较强，常与TMP合用。 5. 磺胺噻唑(ST)：作用较强SD强，肌肉注射吸收快，
B. 适用于肠道感染的磺胺药
1. 磺胺脒(SM)：内服极少吸收，在肠道可保持较高浓度 2. 琥珀酰磺胺噻唑(SST)：原药无抗菌作用，在肠道经细菌分解成ST
水产药物及其机理：抗菌药
C. 外用的磺胺药
1. 磺胺嘧啶银(烧伤宁，SD-Ag): 抗菌谱同SD，但对绿脓杆菌作用大 2.甲磺灭脓(SML)：广谱抗菌，对绿脓杆菌作用强，常用于治疗烧伤。
异常：细菌摄入磺胺+其他不形成叶酸，细菌核酸合成受阻，繁殖受阻
水产药物及其机理：抗菌药
F. 磺胺药物的用药常规
1.大剂量原则： 第一次给药以“突击剂量”(平时的2倍以上)，以后以
正常剂量维持（50-200mg/Kg鱼），病症消失后仍以半剂量投喂2-3d。 原因： a. 其作用机制为与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶 b. 易产生抗药性
常用药物及其作用机理简介
Ⅰ
一、药物的定义和类型 1. 定义：指对机体产生某种生理生化影响，并在疾病诊断、预防和
治疗方面有一定效果的物质。
理论上讲，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的物质都属药物