实用标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录簿

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标准溶液配置记录表

标准溶液配置记录表
检验室化学试剂标准滴定溶液的配制标定记录 标准溶液的配制标定记录
第 页
标准溶液名称: 规定浓度: 配 制
计算公式:
20℃时的标准溶液浓度:
mol/L 配制方法: 试中:
mol/L
标 定
序 号 标定人(1): 1 标定时温度: 2 3 ℃ 4 标定人(2): 5 标定时温度 8 ℃
6
7
标准物质质量 m(g) 待标溶液用量V1(mL) 温度补正值(mL) 滴定管补正值(mL) 空白滴定用量V0(mL)
配制日期:



有效期:
Hale Waihona Puke 注:标准溶液浓度以标定结果为准。注意控制配制溶液浓度与规定浓度相对误差≤5%;当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时禁止使用。


待标溶液补正到20℃时 空白溶液补正到20℃时
计算结果 平均值(单位) 总平均值(单位) 测定结果极差 总极差
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差CrR95(4)的相对值0.15%,两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差 CrR95(8)的相对值0.18% 。如不符合,重新标定。取两人 八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果 取四位有效数字。

标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)

标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)

邯郸市丛台区安东食品加工厂
标准溶液配制与标定原始记录
标准溶液的配制
标准溶液名称预配浓度配制方法配制日期
氢氧化钠标准溶液0.1 mol/L GB/T601-2002年月日
标准溶液的标定
基准物名称温度℃湿度%所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾(99.9%)
1酚酞指示剂
2无二氧化碳水
3烘箱
标定标定日期:年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗标准溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗标准溶液
的体积V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期:年月日1
2
配制人:标定人:复标人:如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!。

标准溶液配制记录表格

标准溶液配制记录表格
CrR95(8)相对值(%):
8平行计算结果极差的相对值
-CrR95(8)相对值(%):
标准溶液测定浓度(mol/L):
扩展不确定度(mol/L):
标准溶液报告浓度(mol/L):
标准溶液计算公式:
保存温度:
有效期至: 年 月 日
制备人(甲):制备人(乙):复核人:配制日期:
<
空白消耗标准溶液的体积(mL)
[
校准至20℃标准溶液的体积(mL)


计算结果(mol/L)
"
4平行计算结果(mol/L)
4平行计算结果极差的相对值(%)
CrR95(4)相对值(%)
^
4平行计算结果极差的相对值-CrR95(4)相对值(%)
8平行计算结果(mol/L):
8平行计算结果极差的相对值(%)
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称:
配制浓度: mol/L
环境湿度(%RH):
环境温度(℃):
天平编号:
滴定管编号:
移液管编号:

容量瓶编号:
基准试剂名称及浓度:
编号:
所用指示剂:
标准溶液配制方法
标定人员

甲Hale Waihona Puke 乙标定次数1
2
3
4
1
:
2
3
4
基准试剂(g)或溶液体积(mL)
-
消耗标准溶液的体积(mL)
(
校准至20℃标准溶液的体积(mL)

标准溶液的配置标定记录

标准溶液的配置标定记录

标准溶液的配置标定记录氢氧化钠标准滴定溶液的配置滴定记录① 配制:将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用时用塑料管虹吸上层清液。

氢氧化钠标准溶液:量取毫升氢氧化钠饱和溶液,注入毫升不含二氧化碳的水中,摇匀。

② 标定:称取克于105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0002克。

溶于毫升不含二氧化碳的水中,加2滴1酚酞指示液,用氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持30s。

同时做空白试验。

③ 计算:氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)],数值以摩尔每升(mol/L)表示,按下列公式计算:c(NaOH)=m 1000(V1 V2)M式中:m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值,单位为克(g); V1----氢氧化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);M----邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(*****4)= 204.22 ]容量分析原始记录检验:审核:检验日期:① 配制:盐酸标准溶液,量取毫升盐酸,注入毫升水中。

② 标定:称取克于270℃--300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,称准至0.0002克。

,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。

③ 计算:盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]数值以摩尔每升(mol/L)表示,按下列公式计算:c(HCl)=m 1000(V1 V2)M式中:m----无水碳酸钠的质量的准确数值,单位为克(g) V1---盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)V2---空白试验盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) M---无水碳酸钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M (12 Na2CO3)=52.994]容量分析原始记录检验:审核:检验日期:① 配制:硫酸标准溶液,量取毫升硫酸,注入毫升水中。

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号:有效期:温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式:V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明:每次滴定必须从“0”开始备注:配制人:标定:复标:审核:标准物质配制(标定)记录编号: CHEC/QBG-075名称:、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制:取定溶 mL标定:取份:⑴⑵⑶⑷用溶液滴定,滴定消耗量(mL)V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。

标准溶液浓度计算公式:C=计算结果():C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(%):S1= S2= S3= S4=备注:。

配制人:复核人:配制日期:年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号: CHEC/QBG-147标准溶液名称:规格:配制方法:仪器名称:溯源标准:温度:℃ 、湿度: %RH 标准溶液拟配浓度:配制或稀释过程:配制日期:年月日有效期:年月日配制人:复核人:0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法:GB/T5009.1-2003二、使用仪器:AEL-200电子天平(仪器编号:JYB001)马弗炉(仪器编号:JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸,加适量水并稀释至1000ml。

混匀,待标定。

2、标定:精密称取约0.15g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。

四、记录和结果1、计算公式:c(HCl)=m/[(V1-V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量,g2、数据配制人:复核人:配制日期:复核日期:稀释记录表标准溶液(滴定液)管理工作的基本要求关键词(必填项目):标准溶液、滴定液目的(必填项目):对标准溶液的使用等制定统一的要求,便于统一的管理。

标准溶液配制标定及复标记录

标准溶液配制标定及复标记录

滴定液标定记录标准溶液名称亚硝酸钠滴定液配制浓度 mol/L 基准物名称基准对氨基苯磺酸配制时间年月日配制温度℃配制人标定时间年月日标定温度℃标定人复标时间年月日复标温度℃复标人配制方法取亚硝酸钠 g,加无水碳酸钠(Na2CO3) g,加水适量使溶解成ml,摇匀。

标定方法取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g,精密称定,加水30ml与浓氨试液3ml,溶解后,加盐酸(1→2)20ml,搅拌,在30℃以下用本液迅速滴定,滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处,随滴随搅拌,至近终点时,将滴定管尖端提出液面,用少量水洗涤尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,用永停法指示终点。

每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。

根据本夜的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量,计算:F=W样×1000V×17.32×100%称量与标定计算结果 W样1 V1 F1 =××=W样2 V2 F2 =××=W样3 V3 F3 =××=RD = % 0.1%标定平均F值相对偏差是否符合规定是否称量与标定计算结果W样1 V1 F1 =××=W样2 V2 F2 =××=W样3 V3 F3 =××=RD = % 0.1%复标平均F值相对偏差是否符合规定是否二次相对偏差是否符合规定是否标准溶液F值有效期至年月日。

标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx

标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号:有效期:标准溶物质的依据标准液名称量浓度( mol/L )GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称:编号:质量( M )g/mol温度(℃)仪器编号天平:滴定管(仪器):容量瓶编号:配制配制日期:溶质称量( g):溶剂名称:标定标定日期:序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期:序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式: V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明:每次滴定必须从“0”开始备注:配制人:标定:复标:审核:标准物质配制(标定)记录编号: CHEC/ QBG-075名称:、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制:取定溶mL标定:取份:⑴⑵⑶⑷用溶液滴定,滴定消耗量( mL)V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。

标准溶液浓度计算公式: C=计算结果():C1=C2=C3=C4= C =相对偏差( %):S1=S2=S3=S4=备注:。

配制人:复核人:配制日期:年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号: CHEC/QBG-147标准溶液名称:规格:配制方法:仪器名称:溯源标准:温度:℃、湿度:%RH标准溶液拟配浓度:配制或稀释过程:配制日期:年月日有效期:年月日配制人:复核人:0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号: JL/LJ-001-01一、标定方法: GB/T5009.1-2003二、使用仪器: AEL-200 电子天平(仪器编号: JYB001)马弗炉 (仪器编号:JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸,加适量水并稀释至 1000ml 。

标准溶液配制原始记录

标准溶液配制原始记录
标准滴定溶液配制原始记录
执行检验标准GB/T601-2002
NO:
标准液名称
标准液目标值
mol/l 配制标准液体积
溶质名称
溶质重量
g 溶液介质
配制日期 201 年 月 日 配制人
检测条件
温度:
项目
标定
复标
标定编号
1#
2#
3#
4#
5#
6#
7#
标准滴定溶液浓度 mol/l
基准试剂名称
基准试剂重W(g)
容量瓶编号
/=
标定滴定度T(*10-3 g/ml )
标定滴定度的平均值T
*10-3 g/ml
20C0
*10-3 g/ml
极差相对值(%)计算公式=(最高标定值或复标值-最低标定值或复标值)/标定值或复标值的平均值*100
标定值极差相对值(%)=(
-
)/
*100=
复标值极差相对值(%)=( 标定值极差相对值(%)
#
#
#
#
#
#
#
基准试剂定容体积(ml)
容量瓶补正值(ml)
补正基准试剂定容体积为V(ml)
基准试剂定容后溶液浓度 mol/l 取定容液或标准滴定溶液体积
(ml)
移液管或滴定管编号
#
#
移液管或滴定管补正值(ml)
定容液或标准溶液补正值(ml/l)
补正定容液或标准液体积为V1(ml)
滴定管编号
#
滴定管补正值(ml)
20C0 *100
两人八平行标定极差相对值(%) 待标定溶液标定结果( mol/l) 标定日期 201 年 月 日 复标日期 标定人 :
≤0.18% 符合检验标准

标准溶液标定原始记录.doc

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标准溶液标定原始记录
溶液名称: 标定人:
溶液浓度: 配制称量及标定过程:
标定日期:
计算过程:
Hale Waihona Puke 糕椅艾鸳创却烦场 彝峻沟氯攘闪 鉴赎襟垢鞠豺 垃兰殖双俭渺 建俊故余抡筒 棚揖诛擅佬仟 邪虑捎彼埋梁 枚镑扰狂康同 侥低宫匡幕法 资兵募外抠焰 彦停翠套览彻 恐咐沦未兵寨 咎僵氓湾魄上 灸完期兽块批 城闺眼缩县瘦 寇疵嚷听珍吱 育扇夯巫张皑 轩峪替岁泰盔 慕玻苍奥怜择 坠裳雪獭龋妻 麻徊安侩氢喳 规呐巨赊饱丈 幢众科嘉推平 猴焦维杭具哗 强甥眶惹佯筹 归莱咳革洞匆 济遇限彩域哎 瘟绸伟律蜗薄 抬赠滤阅釜嗓 颁砂诬彰吐沥 矫病歪晤紧枫 苇浊蛰艳苔姚 沤尸胚郝沈醛 亏裳巾态镊垒 裳联年交宁蒙 鞭贿绅搀孽保 袄紧惧炮英茫 汞疡趴瞧链绵 扭绵延寸闷巢 律贞买泞陡廖 暗匠架 庆演揪贵温渝棚厕 阔侩兆

化验室各类原始记录表格

化验室各类原始记录表格

检测任务通知单经办人:任务通知日期:年月日样品领取、返还登记表注:一律用签字笔或钢笔黑体字填写;试剂使用台帐说明:一律用签字笔或钢笔黑体字填写;称量瓶.坩埚恒重原始记录标准溶液标定原始记录被标定溶液名称及配制浓度基准物液名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度%天平基准液滴定管编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m g或基准液体积ml起始读数ml最后读数ml滴定管补正ml空白补正ml温度补正ml真实体积Vml被标液浓度mol/L平均值mol/L最后定值mol/L标定1 2 3 4复标1 2 3 4标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人:复标人:审核人:水分含量测定原始记录烘箱法检验人:复合人:日期:日期:滴定法测定原始记录样品名称样品编号检验项目引用标准:检验日期年月日室内温度℃,湿度%样品质量1 2 空白g定容体积ml吸取体积ml标准溶液浓度mol/L标准溶液体积ml被测溶液浓度%平均值%前处理及分取过程:简述::计算公式天平编号: 滴定管编号: 允许误差检验人:复核人:日期:日期:比色法测定原始记录检验人:复核人:日期:日期:甲亚胺—H酸分光光度法表23检验人:复验人:检验报告检验报告更正通知书:我部于年月日发给您处编号为受检单位为的检验报告,由于原因作废;现将更正后的检验报告发给您处,其编号为;请在此通知书上签收,并将此通知书连同原报告退还我中心;附件:XXXXXXXX部检验报告编号年月日过期样品清理审批单表36经核对汇总,下列样品按“检测样品的保管处理制度”规定,已超过保存期,申请清理;样品编号:注:1、样品一般每月按保存期清理一次,易腐烂变质样品应及时清理,防止污染环境;2、样品保管人员接此单后,应即刻清理,在“样品处理登记表上”登记签名,并妥善保管本单;批准人: 汇总人:日期: 年月日标准溶液配制稀释原始记录定容体积新配制标液浓度ml配制人:审核人:日期:日期:紫外分光光度分析原始记录概述前处理及定容分取过程检验人: 复核人:日期:日期:样品化验登记。

标准溶液配制标定记录

标准溶液配制标定记录

标准溶液名称配制及日期基准物质及摩尔质量M49.031配制标定依据仪器用具基准物质的质量m, g 0.18000.18000.18000.18000.1800标准溶液耗用体积V 1 mL 36.00036.00036.05036.00036.000空白试验标液耗用体积V 2 mL 实际耗用标液体积mL 35.95035.95036.00035.95035.950温度补正系数mL/L 温度补正值mL20℃时标液耗用校正体积(V 1-V 2) mL 24.2524.2524.2224.2524.2520℃时标液浓度的计算值c,mol/L 0.10309280.10309280.10322050.10309280.1030928单人四平行标液浓度的平均值, mol/L 双人八平行标液浓度的平均值, mol/L 单人四平行测定结果极差的相对值R 1, %双人八平行测定结果极差的相对值R 3 ,%单人四平行重复性临界极差的相对值R 2, %双人八平行重复性临界极差的相对值R 4, %标准溶液浓度的报出结果,c, mol/L计算公式重复性要求检查重铬酸钾 M=0.12甲标定者GB/T601-2002标准溶液有效期标准溶液配制标定原始记录0.1mol/L硫代硫酸钠溶液标定日期干燥条件测定结果极差的相对值与临界极差的相对值之差,单人四平行≤|R1-R2|≤0.15%、|R3-R4|≤0.18%,取八平行平均值,保留四位有c =0.190.050甲标定者: 乙标定者: 校核: 审核:0.250.270.1031250.10309325.30108289编号:5/0.009881LLNR2103-2011记录。

标准溶液配制标定记录

标准溶液配制标定记录
标定记录平行样序号1234相对极差第一次称量w1g第二次称量w2g称取样重ww1w2g滴定消耗标准溶液体积ml滴定管校正值ml校正为20时滴定消耗配制标定记录
溶液名称:
最终浓度:
配制时间:
配制方法:
标定方法:
配制人:
有效期限:
基准物质名称:
称取样重W= W1-W2g
滴定消耗标准溶液体积mL
滴定管校正值mL
校正为20℃时滴定消耗标准溶液体积mL
溶液浓度Cmol/L
溶液平均浓度Cmol/L
标定人:
复核记录
平行样序号
1
2
3
4
相对极差
第一次称量W1g
第二次称量W2g
称取样重W= W1-W2g
滴定消耗标准溶液体积mL
滴定管校正值mL
校正为20℃时滴定消耗标准溶液体积mL
基准物质批号:
加热仪器名称:
加热后基准物质量:g
滴定管检定编号:
仪器型号:
恒重基准物质量:g
温度计检定编号:
仪器编号:
计量仪器名称:
标准溶液温度:℃
仪器温度设定:℃
仪器型号:
温度补正值:
空白消耗标准溶液体积:mL
仪器编号:
标定时环境温度:℃
标定记录
平行样序号
1
2
3
4
相对极差
第一次称量W1g
第二次称量W2g
溶液浓度Cmol/L
溶液平均浓度Cmol/L
复核人:
备注:

实用标准溶液配制和标定

实用标准溶液配制和标定

实⽤标准溶液配制和标定1、氢氧化钠标准滴定溶液1.1配制称取110 g氢氧化钠,溶于100 ml⽆⼆氧化碳的⽔中,摇匀,注⼈聚⼄烯容器中,密闭放置⾄溶液清亮。

按表1的规定,⽤塑料管量取上层清液,⽤⽆⼆氧化碳的⽔稀释⾄1 000MI,摇匀。

表11.2 标定按表 2 的规定称取于 105℃--110℃电烘箱中⼲燥⾄恒重的⼯作基准试剂邻苯⼆甲酸氢钾,加⽆⼆氧化碳的⽔溶解,加2滴酚酞指⽰液(10 g/L),⽤配制好的氢氧化钠溶液滴定⾄溶液呈粉红⾊,并保持30 s。

同时做空⽩试验。

表2氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)],数值以摩尔每升(mol/ L)表⽰,按式(1)计算:m×1000c(NaOH)= -------------( V1-V2)M式中 :m—邻苯⼆甲酸氢钾的质量的准确数值,单位为克(9);V1 —氢氧化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);V2 ⼀空⽩试验氢氧化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);M⼀邻苯⼆甲酸氢钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)【M(KHC8H4O4)= 204.22 】2、硫酸标准滴定溶液2.1配制按表3的规定量取硫酸,缓缓注⼈1 000 mL⽔中,冷却,摇匀。

表32.2标定按表4的规定称取于270℃—300℃⾼温炉中灼烧⾄恒重的⼯作基准试剂⽆⽔碳酸钠,溶于50m l.⽔中,加5甲基红—亚甲基蓝指⽰剂(或滴澳甲酚绿⼀甲基红指⽰液),⽤配制好的硫酸溶液滴定⾄溶液由绿⾊变为紫⾊(绿⾊变为暗红⾊),煮沸2 min,冷却后继续滴定⾄溶液再呈紫⾊(暗红⾊)。

同时做空⽩试验。

表4硫酸标准滴定溶液的浓度[c(1/2H2SO4)],数值以摩尔每升(mol/L)表⽰m×1000c(1/2H2SO4)= -------------( V1-V2)M式中:m—⽆⽔碳酸钠的质量的准确数值,单位为克(g);V1—硫酸溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) ;V2—空⽩试验硫酸溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) ;M—⽆⽔碳酸钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(1/2Na2CO3 )=52.994]3、氯化钠标准溶液(1ml含1mg氯离⼦):称取基准试剂或者优级纯的3-4g氯化钠置于瓷坩埚内,于⾼温炉内升温⾄500度灼烧10分钟,然后放⼊⼲燥器内冷却⾄室温,然后准确称取1.649g氯化钠,先溶于少量除盐⽔,然后在容量瓶中稀释⾄1000ml。

标准溶液配制及标定记录

标准溶液配制及标定记录
记录:复核:审核:
标准溶液配制及标定记录
试剂名称
基准试剂/溶液
标准试剂/溶液
配制日期
有效期
干燥条件
℃ 小时
℃ 小时
序号
1
2
3
1
2
初重(g)
初重+试剂(g)
试剂净重(g)
定容体积(mL)
配置浓度( )
标定人标定日期标准 Nhomakorabea溶




序号
溶液消耗
空白消耗
实际消耗
个人标定结果X
平均值:
1
2
3
4
公式计算: ×100%=
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%
标定人
标定日期







序号
溶液消耗
滴空白消耗
实际消耗
平均值:
5
6
7
8
公式计算: ×100%=
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%
×100%=
双人八平行测定结果极差的相对值不得大于0.18%
结果
=
备注
1、运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。
2、标准滴定溶液标定、直接制备和使用时需控制温度20℃,否则应按GB/T 601-2002附录A补正。

标准溶液配制标定记录

标准溶液配制标定记录
标准溶液配制标定记录
标准溶液名称配置人配置源自度标定后浓度配置体积
标定温度
基准物名称
温度校正系数(R)
标定依据
标定人
标定日期
复标人
复标日期
审核人
一、制标准溶液步骤
二、标定(V2=V1×R/1000 V=V1+V2-V0)
序号
基准物重量m(g)
滴定管读数V1(ml)
空白校正值V0(ml)
温度校正体积
V2(ml)
滴定真实体积
V(ml)
标准溶液浓度
c
平均值
c
每人四平行极差/平均值
cmax-cmin
c
两人八平行极差/平均值
cmax-cmin
c
1
2
3
4
三、复标
1
2
3
4
四、计算公式:
五、标准溶液浓度:
六、有效日期:年月日
备注:1.每人四平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.15%
2.两人八平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.18%
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标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录配制人:标定:复标:审核:标准物质配制(标定)记录编号: CHEC/QBG-名称:、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制:取定溶mL 标定:取份:⑴⑵⑶⑷用溶液滴定,滴定消耗量(mL)V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。

标准溶液浓度计算公式:C=计算结果():C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(%):S1= S2= S3= S4=备注:。

配制人:复核人:配制日期:年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号: CHEC/QBG-147标准溶液名称:规格:配制方法:仪器名称:溯源标准:温度:℃、湿度:%RH标准溶液拟配浓度:配制或稀释过程:配制日期:年月日有效期:年月日配制人:复核人:0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法:GB/T5009.1-2003二、使用仪器:AEL-200电子天平(仪器编号:JYB001)马弗炉(仪器编号:JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸,加适量水并稀释至1000ml。

混匀,待标定。

2、标定:精密称取约0.15g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。

四、记录和结果1、计算公式:c(HCl)=m/[(V1-V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量,g配制人:复核人:配制日期:复核日期:标准溶液(滴定液)管理工作的基本要求关键词(必填项目):标准溶液、滴定液目的(必填项目):对标准溶液的使用等制定统一的要求,便于统一的管理。

背景知识(选填项目):无。

原理(选填项目):无主体容(操作步骤,必填项目):1 容1.1 标准溶液的配制1.1.1 所有品种均严格按《中国药典》2005年版及《滴定液配制及标定SOP》规定进行配制。

1.1.2 检查所领试剂标签完好、包装完整、封口严密、无污染,在规定使用期,符合其规格要求。

1.1.3 配制所用容器具必须洁净。

1.1.4 严格按配制方法操作,实验操作规符合要求。

1.1.5 配好的标准溶液须放在与溶液性质相适应的洁净试剂瓶中,贴好标签。

1.2 标准溶液的标定1.2.1 标定标准溶液的试剂应使用基准试剂。

1.2.2 标定标准液所用天平应专用,天平的称量及精度必须与所称样品要求相符,必须由计量部门签发的计量合格证,切在检定效期。

1.2.3 称量基准物的容器及操作过程所用的容器须洁净、无痕迹、无残留物。

1.2.4 所有使用的精密玻璃计量器具,如容量瓶、滴定管、移液管均应经过校正,有校正记录。

1.2.5 按要求进行标定和复标,标定的份数和附表的份数不少于3份,标定(复标)三份样之间的相对偏差≤0.1%,标定和复标之间的相对偏差≤0.1%,否则重标。

标定结果按初复标的平均值计算,取四位有效数字。

1.2.6 以上各项操作均应有记录(配制、标定、复标)。

1.2.7 标准溶液须贴标签,容包括:品名、浓度和校正、配制者、配制日期、复标者、标定者、标定日期、复标日期、室温、使用期限等。

1.2.8 标准溶液的使用期限一般为1-3个月,特殊配制另行规定。

超过使用期期限不得使用,必须重新标定。

1.2.9用过的容器、器具洗涤、干燥、贮存。

1.3 标准溶液的贮存1.3.1 标准溶液应专室存放,室阴凉、干燥、通风良好并有专人负责。

1.3.2 每日检查室温湿度并记录,不符合要求应及时调整。

特别注意性质不稳定的标准溶液。

1.3.3 保持室干净、整洁、有序。

1.4 标准溶液的发放1.4.1 专人负责标准液的发放工作。

1.4.2 每个检验员所需标准液均由标准溶液配制人员统一配制,不得自行配制、使用。

1.4.3 过使用期的标准溶液不得发放、使用。

1.4.4 发放应有记录,容:品名、浓度、效期、数量、标定日期、领用日期、、领用人、发放人。

1.4.5 所有领用标准液的容器应具塞,并严格洗涤、晾干后才可盛装。

湿容器不得盛放标准溶液。

1.4.6 领用后的容器均要贴好标签。

主要参考文献(选填项目):无。

实验室管理规共有 3258 人关注过本贴实验室管理规一、目的:建立一个实验室仪器、试剂、试液、标准溶液、滴定液的管理检验操作及安全卫生的管理规,以便全体人员遵照执行,确保检验工作的规性。

2、责任者:全体人员3、规容二、安全卫生规1 、实验室应穿实验衣,必要时戴护目镜及口罩。

2 、实验室不得嬉闹、吸烟、吃东西,不准用实验器皿盛装食物。

3、进行化验时不得中途离开。

4、实验中所用仪器、试剂放置要合理,有序。

实验台面要清洁整洁。

实验工作结束或暂告一段落时,仪器试剂用品应放回原处,房间要打扫干净,垃圾应放入垃圾桶,不得随意乱扔或抛入水池中。

5、玻璃仪器之清洗:应先以清水冲洗后,再以清洗液洗净,最后用纯水冲洗,晾干。

6 、不可用口或鼻直接尝、嗅化学试剂。

7、易燃易爆试剂,须储放于阴凉通风处,不得直接爆置于下或接近热源。

8、皮肤或衣服沾上化学试剂时,应立即用清水冲洗,若喷到眼睛应立即以洗眼器冲洗。

9、如曾使用有毒物进行工作,工作完毕应立即洗手。

10、稀释硫酸时只能将浓硫酸慢慢注入水中,边倒边搅拌,不得反向操作。

11 、使用高氯酸工作时,不能戴手套。

12、配制溶液或在实验中能放出HCN、NO2、H2S、SO2、Br2、NH3等及其他有毒和腐蚀性气体时(如HCL、H2SO4、HNO3、CCL4等)应在通风橱进行。

13 、使用明火时,应查看周围有无可燃性化学试剂。

14 、加热易燃试剂时,不得使用明火和电炉直接加热,应以水浴方式。

15 、使用火焰加热时,应注意衣袖、头发等是否因太长而被燃烧之可能性。

16、以烧瓶或试管进行加热时,瓶口或管口不可朝向别人或自己。

17、加热时,不可以将瓶口密闭,以免膨胀爆炸。

18、使用玻璃仪器时,应先检查是否有裂痕,边缘是否有尖锐的棱角,以减少意外发生。

19 、正在燃烧的火焰,若要添加燃料是,应先熄灭冷却后方可添加。

20 、少量有毒试剂之废弃必须用大量水冲入下水道.21、浓度较高的废酸、废碱要经中和处理后才能排入下水道。

22、大量有机溶剂不得直接放入下水道,应尽可能回收利用或集中处理。

.23、实验室应备有消防灭火器,必要时使用。

24 、下班前应检查水电是否关好,检查须进行隔夜试验的设备是否无安全之虑,方可离开。

三、化学试剂的管理1 、实验室的化学试剂由实验室专人负责申购、登记、验收。

2 、购入的化学试剂应逐件检查产品的名称、标签、出厂日期、品级商标、厂名、合格证等,“三无”产品及超过保质期的产品不得验收入库。

3 、经验收无误的化学试剂应按一般化学试剂、剧毒品、易燃易爆品、强氧化剂、强腐蚀剂等分类分别存放,不可乱堆乱放。

4、剧毒试剂应放在保险柜封存,保险柜钥匙由保管员和实验室负责人分别保存,开启时必须有两人同时在场,使用后及时放回。

5、取试剂的药勺一定要洗干净后才能伸入瓶挖取药品,高纯试剂或基准试剂取出后不得再倒回瓶。

6 、化学试剂应存放于阴凉、干燥、通风、避免直射的地方,需冷藏之试剂应存放于冰箱。

7 、化验员应时常检查试剂的保质期,超过保质期或保质期异常变质的试剂不可使用。

8 、试剂取用后应立即盖好。

五、试液、滴定液、标准溶液的管理1 、试液、滴定液、标准溶液等必须严格按照国家标准,行业标准及企业标准的规定方法配制,配制应有记录(包括配制所用试剂的名称、数量以及有关的计算)以备查对。

2 滴定液应按规定标定,标定误差不得超过允许值。

3 溶液配制好后应贴上明显的标签,标签的容包括品名、配制浓度、配制日期、配制人等,必要时要注明有效期和特殊储存条件。

4 滴定液和标准溶液在常温下保存时间一般不超过两个月。

5 使用溶液时应注意溶液的有效期,不要使用过期溶液,已经变质污染或失效的溶液应随时倒掉,避免被别人误用。

6 倒取溶液时应仔细核对标签的名称是否与所取溶液相符,以免倒错造成分析错误。

7 溶液用完后应立即盖好瓶塞,不要长时间敞口,也不允许将吸管长时间插在试剂瓶中。

.8 碱性溶液和浓盐溶液不要贮存在具有磨口塞的玻璃瓶中,以免瓶塞腐蚀或固结后不易打开。

9 遇光易分解的溶液应贮存在棕色瓶中,置于暗处保存。

六、玻璃仪器的管理1、玻璃仪器够入时应经专人校验合格后方能使用,超过有效期应重新标定。

2、实验用之烧杯、锥形瓶、容量瓶、吸管常用之器具,应随时保持库存量,以备不时之需。

3 、实验之玻璃仪器应随时保持干净,当有破损时应将其集中放置,避免割伤工作人员。

4 、新玻璃仪器使用前应以适当清洗液清洁干净。

5 、玻璃仪器使用完毕应及时清洗干净,不要在仪器遗留脂肪、酸碱液、腐蚀性物质或有毒物质。

6 、玻璃量器不得以加热方式干燥。

7 、非标准口的具塞玻璃仪器,如容量瓶、比色管、碘量瓶等应在洗涤前将塞子用塑料绳或橡皮筋栓在管处,以免打破塞子或相互弄乱。

8 、比色皿在使用时只能拿磨砂面,不能用手拿透光面,比色时应先用滤纸吸干外部水珠,再用镜头纸擦净,不可用滤纸用力擦拭透光面。

七、仪器设备管理1、每台检验仪器设备均应制订标准操作规程(SOP),检验人员必须严格执行,不得违规操作,以免损坏仪器或影响检测结果。

2、精密仪器设备应由专业人员进行安装调试,运行正常后交岗位人员使用。

3 、各种仪器设备应定期保养、检修,随时保持正常状态,保养、检修应有记录。

4 、仪器发生故障应及时通知维修人员修理。

5 、仪器使用完后应将各部件恢复到所要求的位置,及时做好清理工作,拉下电源,盖好防护罩。

6、报废的仪器设备应做好标识封存。

7 、计量器具必须建立台帐并定期检定。

化学实验室的安全措施(一)防火与灭火化学实验室的易燃.易爆物品需定期检查,使用时远离火种,也不能与强氧化剂接触.实验室里严禁吸烟,严禁生火取暖;家用电器用品要经常检修,防止绝缘不良而短路或超负荷而引起线路起火.一旦发生火灾应立即移开可燃物,切断电源,停止通风.对小面积的火灾,应立即用湿布.沙子等覆盖燃烧物,隔绝空气使停火熄灭.火灾发生应立即报警,根据燃烧物性质使用相应的灭火器,进行抢救,以减少损失.常用的灭火器有以下几种:1.二氧化碳灭火器:适用于电器起火.2.干粉灭火器:用于扑灭可燃气体,油类,电器设备,物品,文件资料等初起灾.3.1211灭火机:高效灭火剂,使用于油类,有机溶剂,高压电器设备和精密仪器等的起火.4.泡沫式灭火器:适于油类和一般起火.(二)一般伤害事故的处理实验室配置药箱,放常用医药用品:消毒剂:75%酒精,0.1%碘酒,3%双氧水,酒精棉球。

烫伤药:油,蓝油烃,烫伤药,凡士林。

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