厄贝沙坦对轻中度高血压患者的降压疗效和安全性
厄贝沙坦治疗轻、中度高血压患者24例的临床疗效观察
慰剂。Ａ组患者在导人期结束后服 用厄贝 沙坦 （ 珠 海保 税区丽珠合成 制药 有 限公 司 ， 国药 准字 Ｈ ２ ０ ０ ０ ０ ５ ０ ９ ） 治 疗， 初始剂量为每 日清晨 口服 １ ５ ０ ｍ ｇ 。Ｂ组 患者服用缬 沙坦 （ 哈 药 集 团 三 精 明水 药 业 有 限 公 司 ， 国 药 准 字 Ｈ ２ ０ ０ ３ ０ ０ ３ ４ ） 治疗 ， 初 始计量为 ８ ０ ｍ ｇ ， １次／ ｄ 。两组患者
２ 结
果
两 组患者 治疗
２ ． １ 两组 患者 治疗前后血压 变化 比较
前舒张压及收缩压 比较 ， 差异无统计学意 义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。 治疗 后 ， 两 组 患 者 的 舒 张 压 及 收 缩 压 均 显 著 降 低 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 使用厄贝沙坦治疗 的 Ａ组患者 血压控制 情 况显著优 于使 用 缬沙 坦 治疗 的 Ｂ组 患者 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。
诊 断为高血压 。
器官功能性损伤 或气 质性 损伤 。厄 贝沙坦 作为 血管 紧 张素 Ⅱ受 体 抑制 剂 ， 血浆 半衰 期 时 间长且 降压效 果 显 著， 不 良反应少 ， 近年来 已被 临床广 泛使 用。为探 讨 厄 贝沙坦 治疗轻 、 中度 高血 压 患者 的临床 疗效 及 安全 性 ， 笔者选 取 ４ ８ 例 高血 压 患者进 行 临床 治疗 观察 ， 现将 结 果总结报告如下 。
能有 效抑制 患者血 管收 缩７ ＆＠ － ／ ￣ － 升高， 不 良反 应轻 微 ， 治 疗安全 性较 高 ， 对 改善 患者生 活质量 具有 重要 意义 。
【 关键词】 厄 贝沙坦； 轻、 中 度 高血压； 治疗 【 中图分类号】 Ｒ ５ ４ ４ ． １ 【 文献标识码 】 Ｂ
厄贝沙坦和依那普利治疗轻中度高血压患者临床效果探索
下。
１ 资料与方法 １ ． １ 一般资料 随机选取８ ６ 例２ ０ １ ４ 年２ 月一 ２ ０ １ ５ 年２ 月来我 院就诊 的轻 中度高 血压患者， 将所有患者随机分为观察组和对照组 ， 每组４ ３ 例。 所有
患 者 均符 合 门诊 轻 中度 高 血 压诊 断标 准 ，舒 张 压 （ Ｄ Ｂ Ｐ ） ＞ ９ ０ ｍ ｍＨ ｇ ， 收缩压 （ Ｓ Ｂ Ｐ ） ＞１ ４ ０ ｍ ｍＨ ｇ 。所有患者已排 除继发性 高血 压， 糖 尿病 ， 严重 的肝 肾功能异 常和心脑血管并发 症等严重伴发 疾病的患者 。 所有患者在性别 、 年龄、 病程等一般情况的差异 方面 无统计学意义（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。具体症状统计见表 １ 。
＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿－● ●－ ’＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿－●＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿●＿＿＿＿ ＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿＿＿ ＿－＿ ●＿＿＿ －－＿ ＿＿＿ ＿一
１ ． ２ 治 疗方 法
本次研究的所有患者在接受治疗前 １ 周 停用一切 降压药 物 ， 治疗过程 中禁用一切可能影响血压的药物 。 观察组患者给予厄贝 ３ 讨 论 沙坦Ｌ ｒ ｂ ｅ ｓ ａ ｒ ｔ ａ ｎ （ 扬子江药业集 团北京海燕药业有 限公司 国药准字 高血压是提高心血管病危险性的 因素之一 ， 患有高血压的患 Ｈ ２ ０ ｏ ３ ０ ｏ １ ６ ） ｌ ５ Ｏ ｍ 治疗 ， 每天一次 ， 连续使用４ 周； 对照组患者给 者心血管病病发 的几率高于无高血压的患者 。 随着生活水平的提
最安全的降压药厄贝沙坦
最安全的降压药厄贝沙坦首先，厄贝沙坦的安全性得到了临床的充分验证。
临床研究表明，厄贝沙坦在治疗高血压的过程中，不仅具有显著的降压效果，而且在临床应用中极少出现不良反应。
这主要得益于厄贝沙坦的药理特点，它对心血管系统的影响较小，不会对心率和心脏收缩功能产生明显影响，也不会引起咳嗽等常见的不良反应。
因此，厄贝沙坦被认为是一种非常安全的降压药物，适合长期使用。
其次，厄贝沙坦的耐受性较好。
在临床使用中，很少出现因耐受性下降而需要停药的情况。
相比之下，其他降压药物可能会因为耐受性下降而需要更换药物或增加剂量，而厄贝沙坦则相对稳定。
这也意味着患者在长期使用厄贝沙坦的过程中，不需要频繁调整用药方案，减轻了患者的用药负担。
此外，厄贝沙坦对肾功能的保护作用也备受关注。
研究表明，厄贝沙坦可以通过扩张肾小动脉，减轻肾小球的滤过压，降低蛋白尿的发生率，保护肾脏功能。
这对于患有高血压肾病的患者来说尤为重要。
因此，厄贝沙坦不仅可以有效降压，还可以对肾功能产生积极的保护作用。
最后，厄贝沙坦的便利性也是其受欢迎的原因之一。
厄贝沙坦可以单独使用，也可以与其他降压药物联合使用，适用于各种类型的高血压患者。
而且，厄贝沙坦的用药方案非常简单，一般情况下每天只需要服用一次，大大提高了患者的依从性。
综上所述，厄贝沙坦作为一种最安全的降压药物，具有明显的降压效果，良好的耐受性和安全性，对肾功能有保护作用，用药方案简单方便。
因此，对于高血压患者来说，厄贝沙坦是一种值得推荐和选择的降压药物。
当然，在使用任何药物之前，患者应该咨询医生的建议，严格按照医嘱用药，以确保安全有效地控制血压。
厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压伴高尿酸血症的临床观察
有显著的 统计学意义 ＜０ ． ０ ５ ） 。 受试者用药前后， 肝肾功
能、血糖 、血脂指标无明显改变。
治疗期 间全部病 人都没有 心血管 事件 的发 生 ，头晕 、疲
诊 中老年原 发性高 血压伴 有高 尿酸血症 的患 者 ， 将全 部患者 随机分 为两组 。 治疗 组 （ 厄 贝沙坦 组 ） ４ ５ 例， 男２ ８ 例、 女１ ９ 例， 年龄 ５ ９—７ ９岁 ， 平均 ６ ０ ． ６±７ ． ５ 岁； 对照组 （ 依那 普利组 ） ４ ５ 例， 男３ ４例 、 女２ １ 例， 年龄 ６ ２— ８ ２岁 ， 平均 ６ ２ ． ８ ±６ ． ９岁 。 经对 患者 的病史进 行 了解 、体 格检查 与辅助 检查 ， 将 继发性 高血 压 、糖 尿 病 、高 脂血 症与 各种 因素 引起 的肾功 能不全 ， 无 痛 风 及痛 风家 族 史 进 行 排 除 在 外 。两 组 在 年龄 、性别 、 基础 血压 、血 尿酸水 平无 明显 差异 。
２ ３ ２
世 界最新 医学信息文摘 ２ ０ １ ３年第 ｌ ３卷第 １ ４ 期
・
药 物 与 临床 ・
厄贝沙坦治疗轻 中度原发性高血压伴高尿酸 血 症 的 临床 观 察
张金 春
（ 辽宁普 兰店市 中心医 院，辽宁 普兰店 １ １ ６ ２ ０ ０ ）
摘要 ：血尿酸升 高与动脉 粥样硬 化还有许 多脑血 管疾病发生率 、死亡 率呈正相 关关 系 ， 并且 独立于部分常见 的心血 管 危险 因素 】 。有关的研 究显示 ， 原发性 高血压患者 中伴有 高尿 酸血症的几率大概 为 ３ ０ ％， 其 中高血压 患病 的危 险因素为 血尿 酸水平上升 。及 时地对血压进行控制 ， 使血尿酸 水平 下降 ， 心、脑、 肾等靶 器官的损 害就可 以降到最低 ， 我们对 ９ Ｏ 例 高血压 患者应用厄 贝沙坦进行 治疗 ， 取得 了良好的效果 ，现将结果报道如下。 关键词 ：厄 贝沙坦 ；轻 中度原发 性高血压 ；高尿酸血症
厄贝沙坦治疗老年高血压的疗效和安全性
厄贝沙坦治疗老年高血压的疗效和安全性董发昌;谢瑞满【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2006(013)002【摘要】目的:评价血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦治疗老年原发性轻、中度高血压病的临床疗效和安全性.方法:应用开放性自身前后对照临床研究方法.有42例原发性轻、中度高血压病老年男性患者经过临床2周清洗期后,给予口服厄贝沙坦150mg,每天1次,共服用6周,治疗期间患者不服用其他降压药物.按卫生部规定的降压疗效评定标准评定临床控制血压的疗效和安全性.治疗前后各查1次血清尿素氮、肌酐,尿酸,血清钾、血清钠及谷丙转氨酶.结果:服药2周后,收缩压和舒张压均有显著下降.6周降压治疗的临床总有效率为88.09%,其中显效为62.16%.用药前后心率检测的比较无明显变化,血清尿素氮、肌酐、尿酸及血清钾、血清钠的比较均无明显变化.临床上不良反应少.结论:厄贝沙坦150 mg,每天1次.治疗老年男性轻、中度原发性高血压病有明显临床效果、安全性好.【总页数】2页(P184-185)【作者】董发昌;谢瑞满【作者单位】云南省德宏州医疗集团人民医院,云南,潞西,678400;复旦大学附属中山医院,上海,200032【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.联用厄贝沙坦和氨氯地平及厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗老年高血压的效果对比 [J], 袁自华;许志勇;袁志强2.银杏酮酯滴丸与苯磺酸左旋氨氯地平和厄贝沙坦用于治疗老年高血压的疗效和安全性 [J], 任黔玲;周溯;马良金;魏华莲;胡珀;赖小利3.厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压心脏病的疗效和安全性评价 [J], 张长炜4.替米沙坦与厄贝沙坦治疗高血压的疗效和安全性分析 [J], 陆琮瑜;沈梦婷;黄英姿5.阿魏酸哌嗪联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效和安全性的Meta分析 [J], 姚转娥;付秦娟;王鹏波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
厄贝沙坦治疗轻中度老年原发性高血压48例疗效观察
2 结果
mm Hg 者， 改为300 mg, I 次/ d， 继续服4 周， 总疗程为8 周。 治疗期间停用其他影响血压的药物。治疗前后检查血、 尿常
规， 测定尿蛋白、 尿搪、 f f 和血电解质等。 血肌f 1. 2. 1 观察指标及疗效判定标准 参照 1993 年卫生部药政 作者单位:210028 南京， 江苏省中西医结合医院急诊科
讨 中华消化杂志, 1996, 16 (5) :261
其挥发油可增加肠管血流量， 促进平滑肌收缩V1, 积壳不但
能加强肠道平滑肌收缩 ， 还能显著地改善肠道平滑肌收缩和
厄 贝 沙 坦 治 疗 轻 中度 老 年原 发 性 高 血 压 48 例疗效观察
刘克琴 【 摘要】 目 的 进一步验证血管紧张素I 受体拮抗剂厄贝沙坦对轻、 I 中度老年原发性高血压患者 的降压疗效， 并观察其不良 反应。方法 门诊选取轻、 中度老年原发性高血压患者 48 例， 服用厄贝沙坦 150 m了d ,测定服药前及服药后 2 ,4 ,6 ,8 周的血压和心率， 并测定服药前和服药 8 周后的尿蛋白、 尿搪、 血肌醉、 血电解质等。结果 在治疗 8 周末降压有效率为 85. 5% , SBP/ DBP 下降( 17. 7 t 13. 7/ 11. 8 t 7. 5) mm Hg;心率及实验室检查服药前后无明显变化。结论 厄贝沙坦治疗轻中度老年原发性高血压降
舒 协调性;白 张的 术能促进肠道的 11; 白 蠕动6 芍能调节和促
进肠道的蠕动;瓜萎仁在滑肠通便的同时， 能恰当地松弛大
肠等。
综上所述， 三益醒肠汤治疗中老年人慢性功能性便秘有 较好的疗效， 但临床推广尚需多中心大宗患者观察及进一步 进行药理学研究。
参考文献 郊晓峰， 柯美云， 潘国宗， 北京地区成年人慢性便秘流行病学调查
依普利酮与厄贝沙坦治疗轻中度高血压疗效和安全性的对比研究
依普利酮与厄贝沙坦治疗轻中度高血压疗效和安全性的对比研究目的比较依普利酮50mg或100 mg与厄贝沙坦150mg或300mg，1次/d治疗轻中度高血压的疗效和安全性。
方法将92例轻中度高血压（90mmHg≤舒张压0.05）；④与厄贝沙坦组相比，依普利酮组的24h平均收缩压及平均舒张压、昼平均收缩压及平均舒张压和夜平均收缩压及平均舒张压均无明显差异；⑤依普利酮与厄贝沙坦两组总的不良事件发生率相似15.0%（6/40）VS 17.9%（7/39），P>0.05）。
结论依普利酮50mg或100 mg，1次/d口服治疗轻中度高血压安全有效，其降压疗效与厄贝沙坦相似。
标签：依普利酮；厄贝沙坦；高血压病1资料与方法1.1一般资料入选标准：①年龄18～70岁，男女不限；②轻中度原发性高血压，即90mmHg≤坐位舒张压（DBP）5.5mmol/L；②对试验药物已知成分过敏或过敏体质者；③重度或高危以上高血压患者；④继发性高血压；⑤有严重心肺功能异常者；⑥糖尿病血糖控制不好，空服血糖≥11mmol/L或伴有微量蛋白尿的2型糖尿病患者，或伴有其他合并症（周围血管病变等）者；⑦严重肝肾疾病，或肌酐>正常值上限，或ALT、AST、BUN≥正常值上限的1.5倍，或肌酐清除率0.05，见表2。
2.4与厄贝沙坦组相比，依普利酮组的24h平均收缩压及平均舒张压、昼平均收缩压及平均舒张压和夜平均收缩压及平均舒张压均无明显差异，见表3。
2.5依普利酮与厄贝沙坦两组总的不良事件发生率相似（12.2%（5/41）VS 13.6%（6/44），P>0.05），其中依普利酮组出现性功能减退1例、月经紊乱2例、血钾升高1例，肝酶增高1例；厄贝沙坦两组出现肝酶增高2例、血肌酐增高1例、血钾升高1例、皮疹2例。
3讨论依普利酮（eplerenone）是由辉瑞和法玛西亚公司开发出来的一种药，2004年在国外获准上市，是一种特异性醛固酮受体拮抗剂对其他激素受体影响很少，对醛固酮受体具有较强的选择性，而对雄激素和孕激素的受体亲和力低[1]，很少产生螺内酯所引起的不良反应。
厄贝沙坦对轻-中度高血压合并早期肾损害的疗效分析
ｔ ｒｐ ｓＪ ． ｅｒｒ ｉｏ ２Ｏ ，９ ９ ０ ． ｈ ａｉ ［］ Ｎ ｕｏ ｄｏ ￣， Ｏ７ ４ ：３—１２ ｅ ｅ ａ ｌ ［］ ６朱海英 ， 冷振璞 ， 庞在英 ， ． 等 急性脑梗死 患者活化 血小板 表达 内皮 细胞黏附因子一、 － １ｐ选择素的动态变化 ［１ 中华神经科杂志 ，０６ Ｊ． ２０ ，
［ ］ｕｕｉ Ａ ｅＫ， ｏ ， ｔ１ Ｐ ｓｓｈｍｉｅｐｅｓ ｎｏ Ｐｅ ｃｏ — ３ Ｓｚｋ Ｈ， ｂ Ｔｊ Ｓ ｅ ａ． ｏｔｃｅ ｃ ｘｒｓｏ ｆ ｓｅｔｎｉ ｏ ｉ ｉ ｜ｉ ｍ
ｍ ｎｒ ｃｖｙｉ ｂａ ［ｊ ｅｏ ｌ ｅｔ １９ ，２ ：５ ． ｕ ｏ ａｔｉ ｎ ｒｉ Ｊ ．Ｎｒｓ ｔ， ９７ ２８ ｌ１ ｅ ｉｔ ｎ ｃＬ
［］ｌ ｎ Ｄ Ｎｄｒ Ｋ Ｌ Ｙ Ｔ ｅ ｄｅ ｏ ｍ ｌ ｕ － ｌ ｔ ｄ ａ— ２ Ｂａ ， ａａ Ｓ ， ｉ Ｇ ． ｈ ． ｓ ｎ ｏ ｃｌ Ｐ ｅ ｃ ｎ ｎ ｙ ｎＡ ｐ ａ ｉ ｅ ｅ ｓｅ ｉａ ｃ ｈ
ｄ ｖｓｕａ ｉ ａ ｌ］ ｕ ｅｒＪ２０ ，４２ ）２６ —２７ ． ｉ ａｅｌ ｄｓ ｓ Ｊ ．ＥｒＨ ａｔ ，０３２ （４ ：１６ １９ ｏ ｒ ｅｅ
２２ 治疗 前后血清 Ｃ ｃ ｃ Ｓｒ ． ｙｔ 及 ｃ浓度的变化 ， － 见表 ｌ 。 表 １ 治疗前后指标检测结果（ ±ｓ ）
１１ 一般 资料 ：０４ ５ ． ２０ 年 月至 ２０ 年 ４ Ｏ９ 月在我院门诊及心 内科 住院的轻一 中度原发性高血压 ６１ ， ｏ 例 经测血清 Ｃｃ Ｃ ｓｒ ｙｔ 及 ｃ 浓 —
国产厄贝沙坦治疗轻、中度高血压的Meta分析
ｐｅ ｓｒ ｂ ｔ ｅ ｎｔｅｉ ｃａｔ ｒｕ ｎ ｅｌ ａｔｎｇｏ ｐ（ ｒｓｕｅ ｅｗ ｅ ｈ ｂ ｓ ｒ ｎｇｏ ｐ ｄｔ ｓｒ ｒｕ Ｐ＝００ ） ｕ ｉ ｅ ａ ａ ａ ｉ ｔ ｅｔ ｆｃ ｃ ． ｒ ａ ａ ｈ ｏ ａ ．６ ，ｂ ｔ ｒ ｓ ｒ ｎｈ ｄａｓ ｇ ｌ ｂ ｔ ｒ ｉ ａ ｙ ＨＲ ｂ ｔ ｌｈｙ ｅｅ
实
学杂志２Ｏ ９ ８年第 ４ 雀 １ 麴
国产 厄 贝沙 坦治 疗 轻 、 中度 高 血压 的 Ｍｅ ｔ 析 ａ分
刘仕 群 关美 萍 曾文仪
摘 要 目的 ： 析 评 价 国产 厄 贝沙 坦 治 疗 轻 、 分 中度 原 发 性 高 血 压 的 有 效 性 和 安 全 性 ：方 法 ： 以氯 沙坦 为对 照
ｄｆ ｒｎ ｅｏ ｌ ａｔｎｗ ｓ１ ７ ９ ％Ｃ ０ １ ， ．３ ， ｕ ｇ ｓ ｎ ａ ｈ ａｔ ａ ａ ｉ ｔ ｅ ｌ ｅ ｆ ｒ ｒａ ｅ ｔ ｉ ｉｅｅ ｃ ｆ ｏ ｒ ａ ． ， ５ Ｉ（ ．１ ３４ ） ｓ ｇ ｅｔ ｇｔ ｔ ｅ ｒ ｒｔ ｗ ｓ ｌ ｈｌ ｄ ｃ ｎ ｄａｔ ｅ ｔ ｎ ｔ ｆ ｓ ａ ７ ｉ ｈ ｅ ｓｇ ｙ ｉ ｅｔ ｍ ｗｈ
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【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊｃｖ Ｔ ｐ ｒ ｔ ｆｙ ｎ ｆ ａｙ ｆｏ ｅ ｉｉ ｅ ｒｎｉｐｔｎ ｉ ｉ ｍ ｅ ｔ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅｔｅ ｏ ｘｌ ｅｈ ｓ ｅ ｄ ｆ ｃ ｏｄｍ ｓｃｒ ｓｔ ａｅｔｗｔ ｍｌ ｌｎ ｄｒｅ ｉ ｅ ｏ ｅ ａ ｔａ ｅ ｃ ｉ ｔ ｂ ａａ ｎ ｉ ｓ ｈ ｄ ｏ ａ
厄贝沙坦治疗高血压病的临床疗效与安全性研究
厄贝沙坦治疗高血压病的临床疗效与安全性研究摘要：目的：探讨厄贝沙坦治疗高血压病的临床疗效与安全性。
方法：选取2014年1月到2015年12月于我院就诊的继发性高血压患者共72例，将患者随机分为两组，A组和B组患者各36例，A组患者采用常规降压药硝苯地平控释片(拜新同)单一用药治疗，B组采用硝苯地平控释片(拜新同)与厄贝沙坦联合用药治疗，比较两组患者的治疗效果与用药安全性。
结果：（1）随访1年发现，B组患者联合用药后，治疗有效34人，明显多于A组患者的28人，对两组患者治疗有效率作X2检验比较，差异显著，P＜0.05。
(2)A组患者出现用药不良反应6人，B 组患者出现用药不良反应8人，对两组患者的用药不良反应作X2检验比较，无明显差异，P＞0.05.结论：厄贝沙坦治疗高血压患者疗效显著且用药安全性较高。
关键词：厄贝沙坦；高血压；临床疗效；安全性高血压是医疗界最常见的心血管疾病，具体定义为因动脉血压增高而引起的全身性血管病变疾病，其发展至终末期极易引发脑血栓、等并发症严重危害患者生命健康。
随着我国居民生活方式的改变，我国高血压患病人数逐年递增，已成为发病率极高的中老年慢性疾病。
目前口服降压药是临床上维护高血压患者生命，控制其病情进一步恶化的主要方式，用药时间的延长，会出现一系列用药治疗副作用及患者会产生耐药性，如何科学合理的用药治疗成为临床高血压疾病治疗研究的重点与难点【1】，本次研究选取72名高血压患者，用以探讨厄贝沙坦治疗高血压病的临床疗效与安全性，其具体研究过程及结果如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取于2014年1月到2015年12月在我院接受治疗高血压患者72例为研究对象，本文选取对象经过统一的血压测量及一般查体后确诊为高血压患者，将患者随机分为两组，A组和B组患者各36例，A组患者中男性患者20例，女性患者16例，患者年龄39-73岁，平均年龄（58.6±4.3）岁，患者病程3个月到5年，平均病程（2.7±0.6）年；B组患者男性19例，女性患者17例，年龄38-79岁，平均年龄（58.5±3.9）岁，患者病程4个月到5年，平均病程（3.2±0.8）年，两组患者在年龄、性别、病程等一般资料对比上均无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
美托洛尔联合厄贝沙坦治疗中青年单纯舒张期高血压的临床疗效及安全性
有效 34(40.48) 32(38.10)
无效 总有效率(％) 19(22.62) 77.38
8(9.52) 90.48a
注:与对照组总有效率比较， < 〇.05 2 . 3 治疗前后肝功能、肾 功 能 及 U A 比 较 治 疗 前 后 2 组肝 功 能 、肾 功 能 及 U A 比较差异均无统计学意义（P >0. 0 5 ) 。见 表3〇 2 . 4 治 疗 前后血脂、G L U 比 较 治 疗 前 后 2 组 血 脂 、G L U 比 较差异均无统计学意义（0 0 . 0 5 ) 。见 表 4 。
【关键词】 中青年单纯舒张期高血压;美托洛尔;血压;心率;有效性;安全性 [ D0I ] 10. 15887/j_ cnki. 13-1389/r. 2021.13. 016
随着人们生活节奏的加快与饮食结构的改变，高血压的发 病率越来越高，且呈年轻化发展。近 年 来 ，越来越多无基础疾 病的年轻人罹患高血压，多 为 单 纯 性 舒 张 期 高 血 压 （I D H ) ，该 病多伴心率（H R )增 快 ，多 存 在 心 、脑 、肾 等 耙 器 官 损 伤 风 险 ， 致残率及病死率较高，因 此 ，尽早预防和治疗对疾病的发展控 制和降低致残率与病死率有重要意义〜2]。本 研究观察美托 洛 尔 联 合 厄 贝 沙 坦 治 疗 中 青 年 I D H 的 临 床 疗 效 及 安 全 性 ，现 报道如下。 1 资料与方法 1.1 一 般 资 料 选 取 2018年 5 月 - 2 0 1 9 年 1 2 月南京医科大 学第二附属医院急诊科收治的中青年单纯I D H 患 者 168例， 按照随机数字表法分为联合组与对照组，各 8 4 例 。联合组男 61 例 ，女 23 例 ；年 龄 （39. II ± 19. 5 5 ) 岁 ；病 程 （3. 21 ± 1.86)年 。对照组男6 4 例 ，女 2 0 例 ；年 龄 （38. 68 ± 19. 2 3 )岁 ； 病 程 （3. 16 ± 1 . 5 3 ) 年 。2 组 一 般 资 料 比 较 差 异 不 显 著 （P > 0 . 0 5 ) ,满 足 比 较 条 件 。本 次 研 究 已 经 本 院 医 学 伦 理 委 员 会 审 核 批 准 后 展 开 ，患 者 与 家 属 均 知 情 同 意 。 1 . 2 选 择 标 准 诊 断 标 准 ：参 照 《中 国 高 血 压 防 治 指 南 2010》[3:中 关 于 中 青 年 I D H 的诊断标准;纳人标准:交感神经 兴 奋 ，年 龄 18 ~ 5 9 岁 ；舒 张 压 （D B P ) 多90 r m n H g ，收 缩 压 (S B P ) <140 m m H g ,H R > 7 0 次/ m i n 。排 除 标 准 ：继发性高血 压 、心 动 过 缓 、支 气 管 哮 喘 、窦 房 结 功 能 不 全 、高 度房室传导 阻 滞 者 ;伴 随 严 重 肝 肾 功 能 障 碍 者 ；存 在 本 研 究 药 物 禁 忌 证者。 1 . 3 治 疗 方 法 2 级以上高血压患者立即开始药物治疗，2 级
厄贝沙坦治疗轻中度高血压应用分析
的１ ０ ０ 例轻中度高血压患者作为临床研究对象 ， 深＾ 分析厄贝 沙坦治疗轻中度高ａ Ｉ Ｉ １ Ｎ ， 的临床效果。报告结果如下。
１ 资料与方法
计 数资 料采用 例 （ ｎ ） 、率 （ ％ ） 表示 ， 组间差异采用 检 验 ， Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ 为差异有统计学意义。
２ ０ ０８ ：２ ６ ５ —２ ６ ６ ．
［ ４ ］ 阮燕 群 ． 静 注 人血 丙 种球 蛋 白重 症 毛细 支气 管 炎 的疗 效 观 察． 中国高等医学教育 ， ２ ０ １ ０ （ １ ２ ） ： １ ３ ４ — １ ３ ５ ．
［ ５ ］ 彭玉超 ， 谭哲喜 ． 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化 吸入 治疗 Ａ Ｅ Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ ３ ０ 例 临床观察 ． 中国实用医药 ， ２ ０ １ ０ ， ９ （ ５ ） ： ５ ３ — ５ ４ ．
易发病的疾病 ， 一旦长时间都没有将高血压疾病进行有效的控 计 ， 定时每天测试两次 ， 总共服药 ８ ｄ ， 将分别服用厄贝沙坦和
电解质 、 肝肾功能等项 目 检查 ， 制， 很容易造成心 、 脑 、肾的结构与功能的衰竭 。厄贝沙坦是 依那普利药物 的两组进行眼底 、 种新型的血管紧张素 Ⅱ 受体拮抗剂 ， 在轻 中 度高血压治疗上 同时还要将每天两组患者 中出现的不 良 反应情况也进行记录。 起到很好的治疗效果 …。内蒙古包钢医院采用 ２ ０ １ ３ 年３ ～ １ Ｏ 月 １ ． ４ 统 计学 方法 采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ０ ． ０软 件进 行统计 学处 理 ，
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１பைடு நூலகம்５ ８・
中国现代药物应用 ２ Ｏ １ ４ 年２ 月第８ 卷第４ 其 甘 Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｍ ｏ ｄ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ａ ｐ ｐ ｌ ， Ｆ ｅ ｂ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． ８ ， Ｎ ｏ ． ４
厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察
２ ０ ０１ ： ２ ２
［ Ｊ ］ ．Ｊ Ｃ ｌ ｉ ｎ Ｅ ｎ ｄ ｏ ｃ ｒ ｉ ｎ ｏ ｌ Ｍｅ ｔ ａ ｂ ， ２ ０ １ ０ ， ９ ５ （ ７ ）： ３ ３ ４ ７—３ ３ ５ １
Ｓ ｙ ｎ ｄ ｒ Ｒ ｅ ｌ ａ ｔ Ｄ ｉ ｓ ｏ ｒ ｄ ， ２ ０ ０ ８ ， ６ （ ４） ： ２ ９ ９—３ ０ ４
的敏感性降低 ， 同时 游 离 脂 肪 酸 促 进 肝 脏 葡 萄 糖 输 出 ， 导 致 肝
脏 的胰 岛 素 抵 抗 Ｊ ， 因此血 Ｔ Ｇ水 平 增 高 常 是 胰 岛 素 抵 抗 的
水 平 的增 高 ， 胰 岛 素抵 抗 逐 渐 加 重 。 综上所 述 ， Ｔ ｙ Ｇ和 Ｔ ｙ Ｇ ２为 胰 岛 素 抵 抗 的 较 好 评 价 指 标 ， Ｔ ｙ Ｇ结 合 Ｔ ｙ Ｇ ２能 更 好 地 反 映 糖 负 荷 前 后 的 胰 岛 素 抵 抗 状 态 ， 且 目前 Ｆ Ｂ Ｇ、 ２ ｈ Ｐ Ｇ、 Ｔ Ｇ在 多数 临床 中心均 易 获得 ， 临 床 操 作 方便易行 ， 价格低廉 ， 作 为临床 评 价胰 岛素抵抗 的参 考指 标 ， 可推荐在基 层医疗机构使 用 ， 对 于 高 危 患 者 可 早 期 给 予 干 预 措 施 及 药物 治 疗 ， 对 于延缓和阻止疾 病的发生具有重要 意义 。 ［ 参 考 文 献 ］
现 代 中西 医 结 合 杂 志 Ｍｏ ｄ ｅ ｒ ｎ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｉ ｎ ｔ ｅ ｇ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ａ ｎ ｄ Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ２ ０ １ ３ Ａ ｐ ｒ ， ２ ２ （ １ ０ ） 脂 肪 酸 可 抑 制 胰 岛 素 刺 激 的胰 岛 素 受 体 和胰 岛 素 受 体 底 物 一 １的 酪 氨 酸 磷 酸 化 ， 在 胰 岛素信 号传 导的多 个位 点抑制 胰 岛 素 的 信 号 传 递 ， 抑 制 基 础 状 态 和 胰 岛 素 刺 激 后 的 组 织 摄 取 葡萄糖 ， 使 组 织 内葡 萄糖 氧 化 和 酶 解 降低 ， 造 成 组 织 对 胰 岛 素
厄贝沙坦治疗老年轻中度高血压
厄贝沙坦治疗老年轻中度高血压【摘要】目的：观察厄贝沙坦治疗老年轻中度高血压的疗效。
方法：选择136例轻中度老年原发性高血压患者，随机分为厄贝沙坦（治疗组）与氯沙坦（对照组）各68例进行比较，疗程均8周。
结果：治疗组总有效率94.1%，对照组总有效率92.6%，俩组总有效率比较，p>0.05；不良反应发生率治疗组5.9%，对照组8.8%，俩组不良反应发生率比较，p>0.05。
结论：厄贝沙坦降压稳定，副作用小，值得推荐。
【关键词】厄贝沙坦；氯沙坦；老年人；高血压；疗效【中图分类号】r55 【文献标识码】a 【文章编号】1004—7484（2013）09—0533—01老年人原发性高血压发病率高，控制率低，致残率、死亡率高，选择平稳降压、安全有效的药物已成为心血管临床研究的重点之一。
厄贝沙坦是一种新型血管紧张素ⅱ受体（at1）拮抗剂，特点是长效，副作用少，降压平稳，更易被老年人接受。
本研究对68例轻中度老年原发性高血压患者用厄贝沙坦治疗取得了满意的疗效，现报告如下。
1 资料与方法：1.1病例选择按who/ish高血压指南诊断标准，选择136例轻中度老年原发性高血压患者，随机分为厄贝沙坦（治疗组）与氯沙坦（对照组）各68例进行比较，以上2组病例均排除嗜咯细胞瘤、慢性肾炎等引起的继发性高血压。
俩组病例数、年龄、男女比例、血压值无统计学差异。
1.2 治疗方法治疗组口服厄贝沙坦片（修正药业集团股份有限公司）0.15g，一日1次。
治疗2周后舒张压不能降至小于90mmhg，或下降幅度低于20mmhg，剂量增加到0.3g，疗程8周。
对照组口服氯沙坦片（扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司）50mg，每日1次，治疗2周后舒张压不能降至小于90mmhg，或下降幅度低于20mmhg，剂量增加到100mg，疗程8周。
1.3 观察方法用台式汞袖带血压计测量。
治疗前在上午8时左右，在非药物状态下取静坐位测右上臂肱动脉血压3次，取平均值作为治疗前血压。
6种常见沙坦类降压药物-疗效和安全性如何？该如何选择？
5种常见沙坦类降压药物哪家强？该如何选择？
提起来降压药物，就不得不提沙坦类降压药物。
沙坦类降压药物为血管紧张素受体拮抗剂，在高血压疾病的治疗种起着举足轻重的作用。
临床上常见得沙坦类药物有厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦、缬沙坦、奥美沙坦酯五种。
这六种沙坦类降压药物作用机制相同，但降压疗效和适应症有着细微的差别。
今天咱们一文说清。
一、氯沙坦
氯沙坦是世界上第一个应用于临床的沙坦类降压药物，单片氯沙坦降压强度较弱，明显低于其他5种沙坦类降压药物。
在2019年版《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南》种指出，在所有的沙坦类降压药物中，只有氯沙坦兼具降压和降尿酸的作用，可作为高血压伴高尿酸症的首选治疗药物。
二、厄贝沙坦
厄贝沙坦降压幅度强，单独使用该药物血压达标率比较高，并且半衰期长达15小时，具有长效降压的作用。
此外，厄贝沙坦被我国FDA批准用于治疗伴有2型糖尿病肾病的高血压患者。
三、缬沙坦
缬沙坦降压作用相对较弱，与氯沙坦相当，仅适用于轻中度高血压患者，以及伴有慢性心力衰竭的高血压患者。
是唯一一个被FDA批准用于高血压、心衰、心肌梗死的沙坦类药物。
四、替米沙坦
替米沙坦最大优势为半衰期长，大于20小时，即使偶尔漏服一次，对血压影响也比较小。
降压效果强，更适用于重度高血压患者。
此外，还具有保护心血管的作用，适合于伴有心血管疾病的高血压患者服用。
五、奥美沙坦酯
奥美沙坦酯为前体药物，需要在体内水解为奥美沙坦才可发挥降压作用。
降压强度与替米沙坦相当。
该药物经由肝肾双通道代谢，各占50%。
因此，对于肝肾功能不全的患者，不需要调整剂量。
厄贝沙坦联合氨氯地平临床用于治疗轻中度高血压的疗效及肾脏保护作用分析
厄贝沙坦联合氨氯地平临床用于治疗轻中度高血压的疗效及肾脏保护作用分析【摘要】目的：研究厄贝沙坦联合氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效及对高血压患者的肾脏保护作用，指导临床合理用药。
方法：将96名轻中度高血压患者随机分为三组，厄贝沙坦组32例采用厄贝沙坦100mg/次/天治疗，氨氯地平组32例采用氨氯地平10mg/次/天治疗，双联组采用50mg/次/天厄贝沙坦加服5mg/次/天氨氯地平治疗。
结果：厄贝沙坦单药、氨氯地平单药组、厄贝沙坦联合氨氯地平的双联组均能改善高血压患者的肾小球滤过率、血微球蛋白量、尿微球蛋白量，厄贝沙坦组和双联组的改善效果要优于氨氯地平组。
双联组治疗高血压的总有效率明显高于单药组，且不良反应发生率明显低于单药组，差异均具有统计学意义。
结论：厄贝沙坦联合氨氯地平临床用于治疗高血压具有高疗效，对患者的肾脏具有较好的保护作用，并且不良反应发生率低。
【关键词】高血压；厄贝沙坦；氨氯地平；临床疗效；肾脏保护作用高血压是最常见的心脑血管疾病之一。
在我国成人高血压的发病率高达18%，约有1.8亿高血压患者，而高血压又是心脑血管病的前兆，高血压已严重影响了我国人民的健康[1，2]。
厄贝沙坦和氨氯地平均为临床常用的治疗高血压的不同作用途径的药物[3，4]。
研究厄贝沙坦和氨氯地平联合用药用于治疗轻中度高血压的临床疗效及其对肾脏的保护作用，报道如下。
1. 资料与方法1.1 临床资料选取我科室2010年8月至2011年3月间来我科室就诊的临床诊断为轻中度高血压的患者96例，年龄介于38-68岁之间，体重48-78kg，病程3-15年，其中男性患者50例，女性患者46例，不适用厄贝沙坦和氨氯地平药物的患者除外。
1.2治疗方法将上述96例轻中度高血压患者随机分成三组，厄贝沙坦组32例，口服厄贝沙坦100mg/次；氨氯地平组32例，口服氨氯地平10mg/次；厄贝沙坦联合氨氯地平的双联组，口服厄贝沙坦50mg/次的同时加服氨氯地平5mg/次；疗程均为8周。
厄贝沙坦和依那普利治疗轻中度高血压患者临床效果分析
在泪小管吻合术 中． 采 用 泪 道 置 管 作 为 支 撑 是 保 证 正 确 对位 、 术 后 黏 膜 愈 合 良好 的 先 决 条 件 。本 研 究 中 均采 用 与 组 织相容 性较好 的软性硅胶 管 ． 在置管方法 上 ． 观 察 组 采 用 上 下 泪 点 间环 形 置 管 术 ． 对 照 组采 用 泪 道 鼻 腔 环形 置管 术 ． 两 组 的总 有 效 率 分 别 为 ９ ６ ． ３ ６ ％和 ９ Ｏ ． ９ ｌ ％（ 尸 Ｏ ． ０ ５ ） 。 但 观 察 组 的 生活 主观评分优于对 照组（ Ｐ ＜ Ｏ ． Ｏ １ ） ， 术 后 其 并 发 症 的 发 生 率 显著低 于对照组 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） 。结果显示 ． 上 下 泪点 间 环 形 置 管 术 对 组 织 的刺 激性 少 、 术后并发症少 、 患者耐受性好 、 满 意 度
－
３ ０ ２・
Ｍｏ ｄ Ｄ ｉ ａ ｇ ｎ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ 现代 诊 断 与 治 疗 ２ ０ １ ３ Ｆ ｅ ｂ ２ ４ （ ２ ） 容 缺 陷减 少 到 最 低 限 度 ． 目前 ． 已成 为 泪 小 管 断 裂 的 标 准 方
法。
观察 组治愈 ５ Ｏ例 ，好 转 ３例 ， 无 效 ２例 ， 总 有 效 率 ９ ６ ． ３ ６ ％， 对 照组治 愈 ４ ８例 ， 好 转 ２例 ， 无 效 ５例 ， 总 有 效 率 ９ ０ ． ９ １ ％， 观察组 总有效率高于 对照组 。 两 组 比 较 无 显 著 性 差 异（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。观察组 的生活主观评分优于对 照组 ， 两 组 比较 有显著性差异 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） 。见 附 表 。
厄贝沙坦和依那普利治疗轻 中度高血压患者 临床效果分析
厄贝沙坦与美托洛尔治疗高血压性心脏病的临床效果评价
厄贝沙坦与美托洛尔治疗高血压性心脏病的临床效果评价高血压性心脏病是指由于长期高血压导致的心脏病变，是一种比较常见的心血管疾病。
厄贝沙坦与美托洛尔是目前常用的治疗高血压性心脏病的药物，它们通过不同的机制来降低血压，改善心脏病变。
在临床中，这两种药物被广泛应用，但它们的具体疗效如何呢？本文将对厄贝沙坦与美托洛尔在治疗高血压性心脏病中的临床效果进行评价。
一、厄贝沙坦的临床效果评价厄贝沙坦是一种被广泛应用于治疗高血压的药物，它属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，通过阻断血管紧张素Ⅱ的受体，降低血管紧张素Ⅱ对血管的收缩作用，从而扩张血管，降低血压。
除了对血压的调节作用外，厄贝沙坦还具有保护心血管系统的作用，对心脏病变有一定的治疗效果。
临床研究表明，厄贝沙坦可以显著降低高血压患者的血压水平，减轻心脏负荷，改善心脏结构和功能。
一项针对高血压性心脏病患者的临床对照研究显示，使用厄贝沙坦治疗可以有效降低患者的血压水平，减少心脏负荷，改善左心室肥厚和舒张功能，减少心脏事件的发生率。
厄贝沙坦还可以减轻心梗后心肌纤维化程度，减少心肌细胞坏死，保护心脏功能稳定。
厄贝沙坦在治疗高血压性心脏病中表现出良好的临床效果，不仅可以有效降低血压，还可以改善心脏结构和功能，减少心脏事件的发生。
美托洛尔是一种β受体阻滞剂，通过竞争性阻断β受体，降低心脏的搏出量和心率，从而减轻心脏负荷，降低血压。
与其他β受体阻滞剂相比，美托洛尔对β1受体的选择性较好，对心脏的不良影响相对较小，因此在治疗高血压性心脏病方面有着独特的优势。
除了单独应用外，厄贝沙坦与美托洛尔联合治疗高血压性心脏病的临床效果也受到了广泛关注。
由于两者具有不同的药理作用机制，联合应用可以互补优势，发挥协同效应，更全面地改善心脏病变，降低心血管事件的风险。
一项针对高血压性心脏病患者的临床观察研究显示，厄贝沙坦与美托洛尔联合应用，可以显著降低患者的平均动脉压和心搏指数，降低心脏不良事件的发生率，改善心脏结构和功能。
厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察
厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察
郭建浩;陈若峰;周立尧;李剑平
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2013(022)010
【摘要】目的评价厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及其安全性.方法将208例轻中度原发性高血压患者随机分为2组,实验组104例以厄贝沙坦治疗,对照组104例以依那普利治疗,比较2组降压效果和不良反应.结果实验组的有效率为94.23%,不良反应率为2.88%;对照组的有效率为84.62%,不良反应率为16.35%;2组降压效果和不良反应率比较均有显著性差异(P均＜0.05);且实验组与对照组的24h动态血压监测结果显示舒张压和收缩压的降压T/P比值分别为53%和65%.结论厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压效果好,不良反应少,降压效果稳定.
【总页数】3页(P1079-1081)
【作者】郭建浩;陈若峰;周立尧;李剑平
【作者单位】广东省佛山市顺德区北滘医院,广东,佛山,528311;广东省佛山市顺德区北滘医院,广东,佛山,528311;广东省佛山市顺德区北滘医院,广东,佛山,528311;广东省佛山市顺德区北滘医院,广东,佛山,528311
【正文语种】中文
【中图分类】R544.1
【相关文献】
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厄贝沙坦对轻中度高血压患者的降压疗效和安全性
目的评价厄贝沙坦在轻中度高血压患者中的应用效果。
方法将符合研究纳入标准的轻中度高血压患者设为研究参与对象，共80例，随机分成对照组（n=40）和实验组（n=40），对照组接受缬沙坦治疗，实验组接受厄贝沙坦治疗。
评价两组患者各自的疗效。
结果实验组各项指标均优于对照组，P＜0.05。
结论取厄贝沙坦对轻中度高血压患者进行治疗，有理想的降压效果，且不良反应少，有积极的临床意义。
标签：厄贝沙坦；轻中度高血压；降压；安全性
高血压是一种多发的心血管疾病，且随着现代生活节奏的加快以及饮食习惯的变化，高血压的发生率逐年上升。
高血压主要以动脉压异常上升为主要特点，患者多表现为头晕、健忘、心悸、失眠等症状，严重影响患者的生活质量[1]。
患者如果长时间不接受相应的治疗，容易引起一系列并发症，对患者心、脑、肾的结构以及功能造成影响[2]。
笔者医院针对厄贝沙坦在轻中度高血压中的治疗作用展开研究，评价其降压效果以及药物安全性。
1 资料与方法
1.1一般资料将符合研究纳入标准的轻中度高血压患者设为研究参与对象，共80例，均于2015年1月～12月在笔者医院进行治疗。
男性有46例，女性有34例。
年龄为31～55岁，平均（4
2.1±1.2）岁。
病程为3～5年，平均（4.1±0.2）年。
其中轻度高血压有35例，中度高血压有45例。
研究不涉及严重心力衰竭、急性心肌梗死、心源性休克以及重度高血压患者。
以随机的方式将患者分成对照组（n=40）和实验组（n=40）。
两组患者一般情况的数据比较经检验无统计学意义（P>0.05），有可比性。
1.2方法对照组接受缬沙坦治疗，取缬沙坦80mg口服，1次/d，药物由哈药集团三精明水药业有限公司生产，国药准字为H20030034。
实验组接受厄贝沙坦治疗，取厄贝沙坦150mg于清晨口服，1次.d，药物由珠海保税区丽珠合成制药有限公司，国药准字为H20000509。
患者治疗1个疗程为持续2个月，定期随访。
1.3观察指标记录患者血压水平的变化，测量血压时安置患者在安静的环境中，维持坐位5min，将手臂置于心脏水平位置，对舒张压、收缩压进行测量。
同时记录患者不良反应的发生情况。
1.4统计学方法将研究收集的数据进行整理，输入电脑，运行软件（SPSS15.0）对数据进行分析和检验，不良反应的比较经χ2检验确定是否有统计学意义，表示为率；血压水平的比较经t检验确定是否有统计学意义，表示为（x±s）；检验显示P＜0.05则数据的比较有意义。
2 结果
2.1患者血压水平变化相应的治疗后，患者的舒张压、收缩压均得到改善，与治疗前的血压水平比较经t检验显示有统计学意义，P＜0.05；两组以实验组改善最为理想，与对照组的数据比较经t检验显示有统计学意义，P＜0.05。
见表1。
2.2患者不良反应情况观察治疗期间部分患者出现不良反应，以实验组发生率最少，与对照组的数据比较经χ2检验显示有统计学意义，P＜0.05。
见表2。
3 讨论
高血压是心血管疾病的一种，是脑卒中、冠心病以及心力衰竭的主要危险因素，有研究指出，国内脑血管疾病患者的死亡，60%与高血压有密切联系[3]。
在目前，社会生活节奏加快，饮食习惯有所改变，这也让高血压的发生率增加，且逐渐趋向年轻化。
对于高血压的治疗，降压是主要手段，通过降压能够有效对靶器官进行保护，减少因高血压作用诱发其余并发症的发生率[4]。
随着人们对高血压生理病理机制的不断研究，越来越多人开始关注肾素血管紧张素-醛固酮系统作用[5]。
研究指出，血管的收缩、交感易化、尿潴留、血管加压素、催产素释放以及醛固酮与血管紧张素II-I受体之间有密切联系，部分因子在活化后可加重血管收缩、肾钠重吸收加重，引起血管平滑肌肥厚等，存在严重的危害性。
血管紧张素II受体拮抗剂的应用，能够对关键激素的活性进行阻滞，在受体水平对肾素血管紧张素-醛固酮系统进行阻断，相比血管紧张素转换酶抑制剂，其专一性更强，主要通过对血管紧张素II受体内血管紧张素II-I受体进行抑制实现药效发挥[6-7]。
厄贝沙坦作为血管紧张素II-I受体拮抗药物，为二苯四咪唑类药物，继氯沙坦、缬沙坦后成为新的血管紧张素肽II受体拮抗药物。
厄贝沙坦的生物利用度较高，可达到60%～80%，药物经肝脏代谢，能够对血管紧张素II-I受体进行抑制，对血管紧张素II导致的血管收缩、血压上升有抑制作用。
同时，厄贝沙坦经对血管收缩、血压上升的抑制，对患者心脏血流进行改善，降低心衰的发生率。
厄贝沙坦也可对血管紧张素II刺激血管交感神经作用进行抑制，对中枢、外周神经系统、血管增生以及肥厚有抑制作用。
在人体血浆中，厄贝沙坦半衰期可达11～15h，患者1d口服1次即可实现24h稳定控制血压，有理想的降压效果。
同时药物的安全性高，不良反应较轻，多以劳累乏力、嗜睡、心悸、味觉异常、丘疹等为主要症状，患者出现药物不耐受的情况较少。
因厄贝沙坦对血管紧张素II-I 受体有较高的选择性，且不会对缓激肽的释放造成影响，因此不会导致患者出现干咳、血管神经水肿等不良症状[8]。
本研究结果显示，实验组各项指标均优于对照组，P＜0.05。
可见，取厄贝沙坦对轻中度高血压患者进行治疗，降压效果明显，且安全性佳，不良反应轻微且较少，提高了患者的依从性，可推荐应用。
参考文献：
[1]袁利民.小剂量利尿剂联合厄贝沙坦对高血压患者血糖的影响[J].现代诊断与治疗，2013（02）：17-18.
[2]林淑燕.厄贝沙坦治疗轻中度高血压应用分析[J].亚太传统医药，2012，8（12）：195-196.
[3]郜章州.厄贝沙坦治疗轻中度高血压患者的应用分析[J].医学信息，2013，26（7）：137-138.
[4]潘海英.厄贝沙坦与依那普利治疗老年人轻中度高血压的疗效比较[J].中国现代医生，2010，48（16）：251-252.
[5]王普.厄贝沙坦治疗轻、中度高血压患者24例的临床疗效观察[J].内科，2015，10（1）：182-183.
[6]刘树伟.厄贝沙坦治疗轻中度高血压应用分析[J].中国现代药物应用，2014，8（4）：245-246.
[7]周缨，裴林林.国产厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效观察[J].安徽医药，2010，14（6）：100-101.
[8]张海波，王文波.厄贝沙坦治疗轻、中度高血压的疗效和安全性Meta分析[J].中国药房，2010，21（48）：121-122.。