人卫有机化学第9版习题7-12完整版
有机化学综合测题目(人卫)
综合测试题（七）一、根据结构式命名或按名称写出结构式1. H 2CCHCH 2CHC3CH2.CH 3CH 2COOHH H 3C 3.NO 2ClSO 3H4.O OCH 3HOHOHOOH5. COOHH OH COOHHOH6.CH 3CH 2ONCH 3CH 2CH 37. α-甲基吡咯 8. 邻苯二甲酸酐 9. (E)-2-丁烯醛 10. 丁二酰亚胺 二、选择题1. 吗啡的分子结构式为该分子有（ ）个手性中心，理论上有（ ）种立体异构体。
A. 5，32B. 4，16C. 3，8D. 2，4E. 没有 2. 下列化合物进行亲核加成反应的活性由高到低的顺序为（ ）。
① HC OH② HCOOC 2H 5③ CH 3CHO ④ H 3CC OCH 3A. ②④①③B. ①③②④C. ④③②①D. ①③④②E. ②③④① 3. 化合物①～④发生亲电加成反应由易到难的顺序为（ ）。
① H 2CCH 2 ② C HCH 2H 3C③C H C HH 3CCH 3④ HC CHA. ③②④①B. ③②①④C. ②③④①D. ④③②①E. ①③②④ 4. DNA 分子中，不存在的碱基是（ ）。
A. 腺嘌呤B. 鸟嘌呤C. 胞嘧啶D. 尿嘧啶E. 胸腺嘧啶 5. 角鲨烯占鱼肝油的90%以上，在人皮肤的油中占1/4以上，已知它是合成胆甾醇的前体，写出标号为6,10,14,18处C=C 的Z/E 构型是（ ）。
A. ZZEEB. EEEEC. EZZED. ZEEZE. ZEEE 6. 下列自由基中最稳定的是（ ）。
A.CH 2CH 2B. CH 3CHCHCH 3CH 3C. CH 3CHCH 2CH 2CH 3D. CH 3CCH 2CH 3CH 3E.CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 27. 构型为S 的化合物是（ ）。
A.HOCH 2OHHCOOHB.CH 3H 2 C. HOC 2H 5HCH 3D. CHO2OHE. ClOHHCH 2OH8. 最易发生亲核取代反应（按S N 1反应）的是（ ）。
最新整理卫生毒理学基础习题集带答案(人卫版)电子教案
毒理学基础习题集主编周建伟刘起展主审王心如南京医科大学公共卫生学院二 00 四年四月前言《毒理学基础习题集》是南京医科大学公共卫生学院组织编写的第四版《毒理学基础》的配套教材。
习题内容主要依据第四版《毒理学基础》的内容编写而成，旨在帮助学生更深刻理解教材内容，提高学生的应试能力，同时本书也可作为教师的教学辅导用书。
本书编写还参照了国家执业医师资格考试大纲的内容与范围。
因此，本书还可作为参加国家执业医师资格考试的参考用书。
考试是评定应试者知识结构与能力、检查教学效果、客观进行教育评估的重要手段。
因此，在毒理学基础的学习过程中，有必要编写一本适应考试需要的教材。
本书的主要试题类型包括客观题和主观题，客观题即选择题，其覆盖的知识面较宽，能检查应试者对知识的记忆、理解、分析、综合和应用等能力，并且评卷比较客观。
主观题指名词解释、问答题和论述题。
主观题有助于学生掌握基本理论、基本知识、基本技能，突出教材重点，考查学生应用能力。
因水平有限，本书中错误与疏漏难免，恳切希望各院校老师和读者提出宝贵意见。
使用说明1. A 型题（单项最佳选择题）每道试题由一个叙述性题干和四个供选择的备选答案组成。
备选答案中只有一个是最佳选择，称为正确答案，其余三个均为干扰答案，从中选择最佳2. B 型题（配伍题）B 型题的基本结构是先列出五个备选答案，接着是至少二道用数字标明的试题，需从备选答案中为每题配一个最合适的答案。
3. 名词解释解释名词时，只需对该词作出明确解释，不需进一步讨论。
4. 问答题对问答题只需以简明扼要的语言回答内容的要点，不需展开讨论。
5. 论述题论述题则需进一步展开讨论。
目录前言 (1)目录 (1)第一章绪论 (1)第二章毒理学基本概念 (2)第三章外源化学物在体内的生物转运与转化 (6)第四章毒性机制 (11)第五章外源化学物毒性作用的影响因素 (11)第六章化学毒物的一般毒作用 (13)第七章外源化学物致突变作用 (18)第八章外源化学物致癌作用 (24)第九章发育毒性与致畸作用 (29)第十章管理毒理学 (32)第一章绪论【A 型题】1. 经典的毒理学研究对象是A．核素B．细菌C．病毒D．各种化学物质2．外源化学物的概念A．存在于人类生活和外界环境中B．与人类接触并进入机体C．具有生物活性，并有损害作用D．以上都是【B 型题】【名词解释】1.毒理学2.现代毒理学3.卫生毒理学4.管理毒理学【问答题】1.毒理学、现代毒理学及卫生毒理学的任务和目的2.卫生毒理学的研究方法有哪几种？3.描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学研究内容及相互关系4.毒理学主要分支有哪些？【论述题】1. 试述毒理学发展趋势及有关进展。
《医用有机化学》课后习题答案
医用有机化学课后习题答案(冯敬骞)第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型 解:第2章 链 烃习 题1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。
解:(1)3,3-二乙基戊烷 (2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷 (3)2,2-二甲基-3-己烯 (4)3-甲基-4-乙基-3-己烯 (5)4-甲基-3-丙基-1-己烯 (6)丙烯基 (8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷 (9)3-甲基丁炔3 化合物2,2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子？ 解:CH 3CCH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 2CH 31°4°1°2°1°3°2°1°1°4 命名下列多烯烃,指出分子中的π—π共轭部分。
解:(1) 2–乙基–1,3–丁二烯(3) 3–亚甲基环戊烯 (4) 2、4、6–辛三烯(5) 5–甲基–1、3–环己二烯 (6) 4–甲基–2、4–辛二烯 8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解:(3)>(2)>(1)>(4)9 按稳定性增加的顺序排列下列物质,指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解:(1)d ＞b ＞c ＞a (2)d ＞c ＝b ＞a (3)d ＞c ＞b ＞a (4) d ＞c ＞b ＞a 12下列化合物有无顺反异构现象？若有,写出它们的顺反异构体。
解:(1)无 (2)有C=CCH 3HH 2H 5C =CCH 3HHC 2H 5spsp 2sp 3sp 2sp 2spsp 2CH 3CH=CH 2sp 2（1） （2）（3）CH 3CH 2≡CH （4）CH 3CH=CH-OH CH 3CH 2OCH3sp 3sp3sp 3sp 3(3)有C =CHC =CH BrCl C 4H 9Br ClC 4H 9(4)有CH 3C =CBrCl HCH 3C =CBr ClH(6)有C =CC 2H 5CH 3C 2H 5CHCH 3CH 3C =CC 2H 5CH 3C 2H 5CHCH 3CH 314 经高锰酸钾氧化后得到下列产物,试写出原烯烃的结构式。
人民卫生出版社-有机化学 习题答案-修
6．以苯为原料合成下列化合物（其他试剂任选）：
（1）苯甲酸（2）间-硝基苯甲酸
（3）对-硝基苯甲酸 （4）间-溴苯甲酸
答：
7．根据Hückel规则判断下列化合物是否具有芳香性：
（1）（2）（3）（4）
答：(1)、(4)、(6)有芳香性，(2)、(3)、(5)、(7)、(8)无芳香性。
8．排出下列化合物的亲电取代反应活性的顺序。
7、画出2-氯-3-溴丁烷的全部立体异构体的Fischer投影式，并指出哪些互为对映体，哪些互为非对映体。
答：
ⅠⅡⅢⅣ
Ⅰ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ是对映体；Ⅰ和Ⅲ、Ⅰ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅲ、Ⅱ和Ⅳ均是非对映体。
8、下列各组化合物中，哪些代表同一化合物，哪些互为对映体？哪些是内消旋体？
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
（2）
Ⅰ ⅡⅢⅣ
（3）
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
(3)(4)
(5) (6)
（1）所有立体异构体都具有实物与镜像的关系，且不能重合。×
（2）构型异构与构象异构一样，可通过键的旋转变为其对映体。×
（3）构像异构与构型异构都属于立体异构，都具有旋光性。×
（4）含有两个手性碳原子的化合物，根据2n原则，有两对对映异构体。×
（5）含两个手性碳原子的分子都有非对映体。√
答：
10．化合物A的分子式为C6H12，室温下能使溴水褪色，但不能使KMnO4溶液褪色，与HBr反应得化合物B（C8H13Br），A氢化得2,3-二甲基丁烷，写出A、B的结构式及各步反应式。
答：
A.B.
（1）
（2）
（3）
11．有三种化合物A、B、C，分子式均为C9H12。当用KMnO4的酸性溶液氧化后，A变为一元羧酸，B变为二元羧酸，C变为三元羧酸。但经浓HNO3和浓H2SO4硝化，A和B分别生成两种一硝基化合物，而C只生成1种一硝基化合物，试写出A、B和C的结构式。
医学类有机化学习题参考答案
医 学 类 有 机 化 学有机化学习题参考答案第一章 绪论1. 现代有机化合物和有机化学的含义是什么?现代有机化合物是指含碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物, 现代有机化学是指研究碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物的化学. 2. 常见的有机化合物官能团有哪些?在有机化合物分子中, 能够体现一类化合物性质的原子或原子团, 通常称作官能团. 常见的官能团有羟基、卤素、羧基、氨基、醛基、酮基、碳碳双键和叁键等. 3. 写出下列化合物的路易斯结构式:(1)CHH H HOCHC HC OHHHC HHH H H(2)(4)C C H H H HHH(5)C CH HHH(6)NO O(7)CNH4.已知化合物A 含有C 、H 、N 、O 四种元素, 其重量百分比含量分别为49.3%、9.6%、19.6% 和22.7%; 又知, 质谱测得该化合物的相对分子量为146. 写出该化合物的实验式和分子式.N(C):N(H):N(N):N(O) =49.39.619.622.712.01 1.00814.00816.00:::=4:9.6:1.4:1.4= 3 : 7 : 1 :1实验式为C 3H 7NO, 其式量为73. 设该化合物的分子式为(C 3H 7NO)X , 则X =14673= 2该化合物的分子式为C 6H 14N 2O 2.5．指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式（sp 3？sp 2？sp ？）。
（1）sp 3 （2）sp 2（3）sp6．将下列化合物中标有字母的碳-碳键，按照键长增加排列其顺序。
e ＞a ＞d ＞b ＞c7．写出下列酸的共轭碱。
去掉质子后的剩余部分，即为该酸的共轭碱，但需注意其相应的电荷变化: (1) CH 3OH (2) H 2O (3) CH 3O - (4) CH 3S - (5) OH - (6) CH 3COO - (7) HCO 3- (8) Cl - 8．指出下列化合物或离子哪些是路易斯酸，哪些是路易斯碱。
分析化学习题答案(人卫版)
第二章 误差和分析数据处理1、 指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差？如果是系统误差，请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差，并给出它们的减免方法。
答：①砝码受腐蚀：系统误差(仪器误差)；更换砝码。
②天平的两臂不等长：系统误差(仪器误差)；校正仪器。
③容量瓶与移液管未经校准： 系统误差(仪器误差)；校正仪器。
④在重量分析中，试样的非被测组分被共沉淀： 系统误差(方法误差)；修正方法，严格沉淀条件。
⑤试剂含被测组分：系统误差(试剂误差)；做空白实验。
⑥试样在称量过程中吸潮：系统误差；严格按操作规程操作；控制环境湿度。
⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内： 系统误差(方法误差)；另选指示剂。
⑧读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准： 偶然误差；严格按操作规程操作，增加测定次数。
⑨在分光光度法测定中，波长指示器所示波长与实际波长不符： 系统误差(仪器误差)；校正仪器。
⑩在HPLC 测定中，待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠 系统误差(方法误差)；改进分析方法11、两人测定同一标准试样，各得一组数据的偏差如下：① 求两组数据的平均偏差和标准偏差；② 为什么两组数据计算出的平均偏差相等，而标准偏差不等； ③ 哪组数据的精密度高？ 解：①nd d d d d 321n++++=0.241=d 0.242=d12i -∑=n d s 0.281=s 0.312=s ②标准偏差能突出大偏差。
③第一组数据精密度高。
13、测定碳的相对原子质量所得数据：12.0080、12.0095、12.0099、12.0101、12.0102、12.0106、12.0111、12.0113、12.0118及12.0120。
求算：①平均值；②标准偏差；③平均值的标准偏差；④平均值在99%置信水平的置信限。
解：①12.0104i=∑=nx x ②0.00121)(2i =--∑=n x x s③0.00038==ns s④0.00120.000383.25 25.3t 92-2 0.01±=⨯±==±±=＝时，，查表置信限＝f nstns tx u15、解：(本题不作要求)，存在显著性差异。
人卫版有机作业
《有机化学》作业一第一章1.从某有机反应液中分离出少量白色固体，其熔点高于300℃。
能否用简单方法推测其是有机化合物还是无机化合物；2.写出下列化合物可能的凯库勒结构式：C3H8O；C2H7N；C2H4O2。
3.计算甲烷与溴反应生成溴甲烷的反应热；4.用楔线式表示甲醇的立体结构式。
第二章5.写出C7H16烷烃的所有构造异构体；6.用系统命名法命名下列化合物：7.写出围绕己烷C3-C4 σ键旋转的优势构象，分别用纽曼投影式和锯架式表示；8.写出下列反应的反应机制：第三章9.写出1-戊烯和异丁烯加HBr的主要产物，哪一个烯烃的加成速率快，并给予解释。
10.写出异丁烯与Br2/CCl4的加成产物。
11.烯烃（1）和（2）用高锰酸钾氧化，（1）得一种产物丙酸，而（2）的氧化产物为戊酸和二氧化碳，试写出（1）和（2）的结构式。
第四章12.写出下列化合物的系统名称：《有机化学》作业二第四章13.用化学方法鉴别下列化合物：，，14.完成下列反应式：第五章15.请指出下列化合物之间的相互关系：16.指出以下化合物中手性碳的构型：第六章17.命名下列化合物：18.写出苯与溴在三溴化铁催化下的反应机制。
19.如何从苯合成下列化合物：；第七章20.某氯代物的分子离子峰与M+2峰的峰高之比接近1:1，该氯代物中含有几个氯原子？21.完成下列反应：22.溴代新戊烷是何种类型的卤代烷（伯仲叔）？在与乙醇反应时是进行S N1反应还是S N2反应？23.排列下列试剂在DMSO中亲核性的强弱：Br-、Cl-、CN-、I-《有机化学》作业三第八章24.下列醇中哪些可以被高碘酸氧化？写出氧化产物：25.比较苯酚、对氯苯酚、对甲基苯酚与对硝基苯酚的酸性强弱；26.写出2-丁烯基苯基醚的克莱森重排产物。
27.完成下列反应：第九章28.下列化合物中哪些可以与亚硫酸氢钠反应？哪个反应的最快？苯乙酮、二苯酮、环己酮、丙醛29.下列化合物为降压药普萘洛尔的肟衍生物，在体内可代谢活化。
人卫版 分析化学 4~12章习题答案
第四章 酸碱滴定法习题参考答案1． 下列各酸，哪些能用NaOH 溶液直接滴定或分步滴定？哪些不能？如能直接滴定，各应采用什么指示剂？ ⑴甲酸（HCOOH ） Ka = 1.8×10-4⑵硼酸（H 3BO 3） Ka 1 = 5.4×10-10⑶琥珀酸（H 2C 4H 4O 4） Ka 1 = 6.9×10-5, Ka 2 = 2.5×10-6⑷柠檬酸（H 3C 6H 5O 7） Ka 1 = 7.2×10-4 , Ka 2 = 1.7×10-5 , Ka 3 = 4.1×10-7⑸顺丁烯二酸 Ka 1 = 1.5×10-2 , Ka 2 = 8.5×10-7 （6）邻苯二甲酸 Ka 1 = 1.3×10-3, Ka 2 = 3.1×10-6解：设C b = C a = 0.10 mol/L ，V a = 20.00 ml (1) 甲酸（HCOOH ） K a = 1.8×10-4 C a ·K a > 10-8，能被准确滴定计量点产物：HCOO —一元弱碱 C b K b ≥ 20K W , C b / K b > 500 []64141067.1210.0108.110----⨯=⨯⨯=⋅=b aW C K K OH()78.567.1lg 61067.1lg 6=-=⨯-=-pOH 22.878.500.14=-=pH 选酚酞指示剂(2) 硼酸H 3BO 3 K a1 = 5.4×10-10，K a2 = 1.8×10-13，K a3 = 1.6×10-14，C a K a1< 10-8，C a K a2< 10-8，C a K a3< 10-8无滴定突跃，指示剂在终点无明显颜色变化，不能用NaOH 准确滴定。
有机化学综合测试题1(人卫版)
有机化学综合测试题1(人卫版)海黄和紫檀哪个更有价值怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网北京十里河古玩市场，美不胜收的各类手串让记者美不胜收。
“黄花梨和紫檀是数一数二的好料，市场认可度又高，所以我们这里专注做这两种木料的手串。
”端木轩的尚女士向记者引见说。
海黄紫檀领风骚手串是源于串珠与手镯的串饰品，今天曾经演化为集装饰、把玩、鉴赏于一体的特征珍藏品。
怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网“目前珍藏、把玩木质手串的人越来越多，特别是海黄和印度小叶檀最受藏家追捧，有人把黄花梨材质的手串叫做腕中黄金。
”纵观海南黄花梨近十年的价钱行情，不难置信尚女士所言非虚。
一位从事黄花梨买卖多年的店主夏先生通知记者，在他的记忆中，2000年左右黄花梨上等老料的价钱仅为60元/公斤，2002年大量收购时，价格也仅为2万元/吨左右，而往常，普通价钱坚持在7000-8000元/公斤，好点的1公斤料就能过万。
“你看这10年间海南黄花梨价钱涨了百余倍，都说水涨船高，这海黄手串的价钱自然也是一路飙升。
”“这串最低卖8000元，能够说是我们这里海黄、小叶檀里的一级品了，普通这种带鬼脸的海黄就是这个价位。
”檀梨总汇的李女士说着取出手串让记者感受一下，托盘里一串直径2.5mm的海南黄花梨手串熠熠生辉，亦真亦幻的自然纹路令人入迷。
当问到这里最贵的海黄手串的价钱时，李女士和记者打起了“太极”，几经追问才通知记者，“有10万左右的，普通不拿出来”。
同海南黄花梨并排摆放的是印度小叶檀手串，价位从一串三四百元到几千元不等。
李女士引见说，目前市场上印度小叶檀原料售价在1700元/公斤左右，带金星的老料售价更高，固然印度小叶檀手串的整体售价不如海黄手串高，但近年来有的也翻了数十倍，随着老料越来越少，未来印度小叶檀的升值空间很大。
“和海黄手串比起来，印度小叶檀的价钱相对低一些，普通买家能消费得起。
有机化学第9章课后习题答案
1第9章习题答案9-1. (1) 3组，(2) 3组，(3) 5组或4组，C 3与C 4上的质子信号可能重叠。
9-2. (1) CH > CH 2 > CH 3，(2) CH 3F > CH 3Cl > (CH 3)2S > (CH 3)3P > (CH 3)3Si9-3. (1) 2组，(2) 4组，(3) 1组，(4) 3组，(5) 五种；(6) 三种：苯环上的4个H 是等价的，6个甲基H 原子是等价的，4个亚甲基氢是等价的；(7) 四种：Br 2CH a CH 2b CH 2c CH 2d Br9-4. 化合物分子的不饱和度为1，在1710cm -1处的红外吸收峰表明存在羰基，结合1H NMR 数据推断化合物为2–丁酮CH 3CH 2COCH 3。
9-5. 化合物分子的不饱和度为5，可能含苯环，在1720cm -1处的红外吸收峰表明存在羰基，1H NMR 数据表明存在异丁基和单取代苯环；化合物结构应为苯甲酸异丁酯。
COOCH 23CH 39-6. 化合物A 分子的不饱和度为5，红外光谱在1690 cm -1处有羰基的吸收峰，不能起碘仿反应表明没有甲基酮结构，乙基苯基甲酮。
化合物B 可以起碘仿反应存在甲基酮结构，结合1H NMR 数据推测化合物B 为甲基苄基甲酮。
C CH 2CH 3OCH 2C CH 3O9-7. 两个化合物的不饱和度为1，分子中含羰基；根据NMR 谱，可知化合物A 为3-甲基-2-丁酮；化合物B 为2-戊酮。
C H 3C H C H 3C C H 3O C H 3C H 2C H 2C O C H 39-8.a)(CH 3)3CH 23Ob)CH 32CH 23O Oc)CH 23O d)CH 23O Cle)2CH(OCH 3)2CH 3Of)(ph)23O9-9. 三种不同类型的H 原子的相对峰面积用1.4除，变为5 : 2 : 1。
有机化学综合测试题7（人卫版）
有机化学综合测试题7（⼈卫版）综合测试题（七）⼀、根据结构式命名或按名称写出结构式1. H 2CCHCH 2CHCCH 3CH2.CH 3CH 2COOHH H 3C 3.NO 2ClSO 3H4. O OCH 3HOHOHO OH5. COOHH OH COOHHOH6. CH 3CH 2CON32CH 3 7. α-甲基吡咯 8. 邻苯⼆甲酸酐 9. (E)-2-丁烯醛 10. 丁⼆酰亚胺⼆、选择题1. 吗啡的分⼦结构式为O HOOH NCH 3该分⼦有（）个⼿性中⼼，理论上有（）种⽴体异构体。
A. 5，32D. 2，4E. 没有 2. 下列化合物进⾏亲核加成反应的活性由⾼到低的顺序为（）。
① HC OH② HOOC 2H 5③ CH 3CHO ④ H 3CC OCH 3A. ②④①③B. ①③②④C. ④③②①D. ①③④②E. ②③④① 3. 化合物①～④发⽣亲电加成反应由易到难的顺序为（）。
① H 2C CH 2 ②CHCH 2H 3C③C H C HH 3CCH 3④ HC CHA. ③②④①B. ③②①④C. ②③④①D. ④③②①E. ①③②④ 4. DNA 分⼦中，不存在的碱基是（）。
A. 腺嘌呤B. 鸟嘌呤E. 胸腺嘧啶 5. ⾓鲨烯占鱼肝油的90%以上，在⼈⽪肤的油中占1/4以上，已知它是合成胆甾醇的前体，写出标号为6,10,14,18处C=C 的Z/E 构型是（）。
6101418A. ZZEEB. EEEEC. EZZED. ZEEZE. ZEEE 6. 下列⾃由基中最稳定的是（）。
A.CH 2CH 2B.CH 3CHCHCH 3CH 3 C. CH 3CHCH 2CH 2CH 3D.CH 3CCH 2CH 3CH 3 E. CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 27. 构型为S的化合物是（）。
A. HOCH2OHHCOOHB.CH3H2C.HOC2H5HCH32OH E.ClOHHCH2OH8. 最易发⽣亲核取代反应（按SN1反应）的是（）。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.12.14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即： CH2=CHC +HCH 3 ＞(CH3)3C + ＞CH 3CH 2C +HCH 3 ＞CH 3CH 2CH 2C +H 2＞ (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10．（1）CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH（2）CH 3-C≡CH+HBr（2mol ） CH 3CBr 2CH 3（3）CH 3-3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br 第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × ×1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h, 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H(9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇，加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
《有机化学》教材部分习题参考答案或提示(2—9章)
七、
第7章芳香烃
一、（1）3-苯基戊烷（2）对甲基叔丁基苯（3）苯乙烯
（4）4-硝基-3-氯甲苯（5）1，4-二甲基萘（6）1-甲基-5-氯萘
二、
(1) (2) (3)
(4) (5) (6)
三、
（1）（2）
（3）(4)
(5) (6)
四、
五、A、B的构造式分别为：
（3）(Z)-1-溴-1-氯-1-丁烯（4）(E)-2甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯
六、（1）(2)
(3) (4)
(5) (6)
七、(1) (2)
(3)
八、（1）（2）
（3）（4）
九、
第4章炔烃和二烯烃
二、（1）4-甲基-1-戊炔（2）4-甲基-2-庚炔
（3）1-（3-环己烯基）-1，3-丁二烯（4）（2Z，4Z）-2，4-庚二烯
第8章卤代烃
一、（1）2，4，4-三甲基-3-溴庚烷（2）1-甲基-3-氯环己烷
三、（1）（2）
(3) (4)
(6) (7)
(8)(9)①②
③
四、（1）用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液
（2）先用溴的四氯化碳溶液区别饱和烃与不饱和烃，再用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液区别末端炔烃与烯烃。
五、（1）①>②（2）①>②
六、两个异构体的构造式分别为：
第5章脂环烃
一、命名下列化合物
（1）甲基环戊烷（2）3-环丙基戊烷（3）1，4-环己二烯
（4）反-1，4-二甲基环己烷（5）3-甲基环戊烯
三、完成反应式
（1）（2）
(3) (4)
（5）
四、
五、
（1）（2）
生物化学及分子生物学(人卫第九版)-12DNA合成word版本
G
C
G
C
复制过程中形成 的复制叉
AT
AT
GC
GC
GC
GC
TA
TA
AT
AT
CG
CG
TA
TA
GC + GC
CG
CG
CG
CG
AT
AT
CG
CG
TA
TA
GC
GC
GC
GC
子代DNA
二、DNA复制从起始点双向进行
原核生物基因组是环状DNA，只有一个复制起点 （origin）。复制从起点开始，向两个方向进行解链，进 行的是单点起始双向复制
（一）常见的真核细胞DNA聚合酶有5种
➢ DNA-pol ➢ DNA-pol ➢ DNA-pol ➢ DNA-pol ➢ DNA-pol
起始引发，有引物酶活性 参与低保真度的复制 在线粒体DNA复制中起催化作用 合成后随链 合成前导链
真核生物和原核生物DNA聚合酶的比较
E.Coli
Ⅰ Ⅱ
DNA拓扑异构酶
SSB
5
含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和 DNA复制起始区域的复合结构称为起始复合物
解旋酶DnaB 5’-3’
SSB 单链结合蛋白（~60/复制叉）
DnaG 引物酶催化RNA引物生成
DNA复制的启动需要多种酶参与，包括解旋酶、 单链结合蛋白和引物酶。
起始复合物和复制叉的生成
3
➢ DNA pol Ⅲ对不同构型糖苷键表现不同亲和力，因此实 现其选择功能
（二）聚合酶中的核酸外切酶活性在复制中 辨认切除错配碱基并加以校正
➢ 核酸外切酶(exonuclease)是指能从核酸链的末端把核苷酸依次水解出来的 酶，外切酶是有方向性的
有机化学(第9版)第十章 醛和酮
有机化学（第9版）
三、化学性质
（一）亲核加成反应
亲电性差
较拥挤
拥挤
亲电性 较好
不拥挤
不拥挤
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三、化学性质
（一）亲核加成反应
1. 与氢氰酸的加成
碱性条件有利于HCN电离
酸性条件有利于产物生成
反应时使用Hcl+Nacn
有机化学（第9版）
三、化学性质
（三）氧化反应和还原反应
1. 氧化反应 芳香醛不被Fehling试剂氧化。
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三、化学性质
（三）氧化反应和还原反应
2. 还原反应
或NaBH4
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三、化学性质
（一）亲核加成反应
2. 与醇及水的加成 与邻二硫醇加成后催化氢化可将羰基彻底还原。
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有机化学（第9版）
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三、化学性质
（三）氧化反应和还原反应
2. 还原反应：Clemmensen还原
锌汞齐：5g锌粉+5g氯化汞 +5ml浓盐酸+100ml水混合搅拌
锌汞齐仅还原与羰基共轭的双键，一般双键不受影响 配套题库请下载 医学猫 APP，执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。
有机化学第8,9,10章部分习题参考答案
有机化学第8,9,10章部分习题参考答案第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1，2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2，4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHC H2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应：(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性高至低排列成序。
2,4，6－三硝基苯酚>2,4－二硝基苯酚>对硝基苯酚>对甲基苯酚>苯酚>水>乙醇 10、A:11、CH2OC2H5B:CH2OHC:C2H5IA:12、OHOCH3B:OHC:CH3I13、H3CH3CCHCH2OHH3CCHCH2BrH3CCHCH2DH3CCHCH3EBrH3CH3CCH CH3OHAH3CBH3CCH3C第九章部分习题参考答案1．命名下列化合物：(1)2,3-二甲基丁醛3-甲基-1-苯基-2-丁酮4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 (4)2-甲基环己酮(5)1-苯基-1-丙酮(6) 4-甲基-3-戊烯醛 (7)苯乙酮缩胺脲(8)乙醛缩乙二醇2．写出下列化合物的构造式：OCHCHCHOH3CCHCCH3CH2CH3OCClCH3OCOHHNOOOHHCCHCH2CH2CH2CHH3CH3CCNNHOC5．完成下列反应式：OHOHCH3CH2CH2CHCHCH2OHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCHOCH2CH3 NOHMnO2或Cr2O3 /吡啶CH3CH2CH2CHCCHOCH2CH3CH3CH2CH2CHCCH3CH2CH3CH3CH2CH2 CH2CHCH3CH2CH3HCOO- +OHH3CCCNCH2OHCHOH3CCHOHCH2CHOOH3CCCHOHC2H5CCH3CHOOCH3H3COCH3OMgBrOCH3CC2H5CHOCH3 OMgBrC6H5OHOH3CCCH3CHOCH2CCH3CH OHCH2CCH3CH3CH3CH3MgBrCCH3OMgBrCH3CH3COHCH37．按与HCN反应活性大小排列：(3)>(2)>(1)>(8)>(7)>(4)>(5)>(6) 8．O(A)CH3COCCH2CH2CHO或CH3CCH3CCH2CH2CCH3CH3CH3(B)9．CH3CCH2CH2COOHOH(A)CH3CH2CH2CHCHCH3OCH3CH3(B)CH3CH2CH2CHCCH3CH3(C)10CH3OC(D)CH3COOHOHOCH2CCH3．CH2CCH3CH2CHCH3CH2CH2CH3(A)(B)OCH3OCH3(C)OH(D)OH第十章部分习题参考答案1、命名下列化合物：(1) 3-苯基丁酸(β-苯基丁酸) (2)邻溴环己烷甲酸(2-溴环己烷甲酸) (3) 3-苯基丙烯酸(4)对氨基苯甲酸(5) 3-甲基-3-羟基戊二酸(6)2-乙酰基-3-苯基丙酸 (7) 邻羟基苯甲酸乙酯 (8)对乙氧基苯甲酰氯(9) 乙酸丙酸酐 (10)N,N-二甲基-2-甲基丙酰胺2．写出下列化合物的结构：5-甲基-1-萘甲酸水杨酸COOHCOOHα,γ-二氯-β-甲基戊酸顺-4-羟基环己烷羧酸ClH3CCH3ClCOOHOHCOOHCH3OH对苯二甲酰氯 N-甲基苯甲酰胺OCClOCNHCH3COCl(7)α-甲基丙烯酸甲酯；(8)三乙酸甘油酯CH2OOCCHCH2CCH3COOCH3333CHCOOCHCH2COOCH3．比较下列各组化合物的酸性：三氯乙酸>氯乙酸>乙酸>丙酸对氯苯甲酸>苯甲酸>对甲基苯甲酸>苯酚草酸>胡萝卜酸>蚁酸>安息香酸>醋酸>酪酸>石碳酸COOHOHCOOHCOOHCOOH>>OH>OH6．完成下列反应式，并写出各化合物的结构： (1) CH2CH2BrCH2CH2MgBr(A)CH2CH2COOH(B)(C)(2)OO(A)CH3COOH(E)(B)CH3CClOHCCH3CH2(C)CCH3(D)CH2MgBr( 3)OCH3COOHCH3COClCH3CH2CH2COOOCCH3(4)Cl2 / P(5)OCH2CCH3CHCH2COOCH2O2NCHCOClC2H5OCH2CCH3CHCH2CCH2COOCH2CCH3CHCH2COHOCH2CH2OCH3OCH3C lO(6)CH2COOHCH2COOHOHCH2CH3OHCH2CH2CH2CH2CCH2CH2O(7) CH3CH2CH2C (8)COOHOOCOCH3CH3(9)COONaOH(10)OCOHCOCH3OOCNH2COCH3ONaClO + NaOH9.CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOHSOCl2CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOCl催化加氢(A)C2H5OHCH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOC2H5CH3CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2COOHCH2高温KMnO4CH3CH2CHCH2CH2OHCH2OHCH3CH2CHCOOHCOOHH2SO4(浓)(B)10.(A)CH3CHCOONHCH34(B)CH3CHCONH4CH3(C)CH3CHCOOHCH3O (D)CH3CHCH2OHCH3(E)CH3CHCH2CH3(F)CH3CCH3O11.OCH3COCHCH2(A)(B)CH2CHCOCH312.OHACH2CH2COOHBCHCHCOOH22COD第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1，2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2，4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHCH2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应：(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性高至低排列成序。