药品基本知识

合集下载

药品基础知识大全

药品基础知识大全药品是我们日常生活中常见的物品之一，它们具有疾病治疗、预防和健康维护的功能。

想要正确地使用药物，了解药品的基础知识是至关重要的。

本文将介绍一些关于药品的基本知识，帮助您对药物有更深入的了解。

Ⅰ. 药物分类药物可以根据其作用机理和用途进行分类。

以下是一些常见的药物分类：1. 化学药品：这类药物是通过化学方法合成的，如某些抗生素和合成药物。

2. 生物制品：这类药物由生物材料制备而成，如疫苗和血液制品。

3. 中草药：这类药物是由植物提取制成的，广泛应用于中医领域。

例如，人参和黄芪常被用于改善免疫力。

4. OTC药品：这类药物是非处方药，也即无需医生处方即可购买和使用的药品。

例如，感冒药和止痛药。

5. 处方药：这类药物需医生处方才能购买和使用。

例如，一些处方抗生素和心脏药物。

Ⅱ. 药物的剂型药物还可以根据其给药方式和药物形态进行分类。

以下是一些常见的药物剂型：1. 固体剂型：如口服药片、胶囊和颗粒剂等。

2. 液体剂型：如口服液、滴剂和注射剂等。

3. 半固体剂型：如软膏和栓剂等。

4. 气体剂型：如鼻喷雾剂和吸入剂等。

5. 外用剂型：如膏剂、洗剂和粉剂等。

Ⅲ. 药物的用途药物的用途各异，可以用于治疗疾病、缓解症状，甚至用于美容和保健。

以下是一些药物的常见用途：1. 治疗药物：这些药物用于治疗各种疾病，如感冒药用于缓解感冒症状，抗生素用于治疗细菌感染等。

2. 镇痛药：这类药物用于缓解疼痛，如布洛芬和扑热息痛。

3. 抗炎药：这类药物用于减轻炎症反应，如非甾体抗炎药。

4. 维生素和补品：这类药物被用于补充身体所需的维生素和矿物质，如维生素C和钙片。

5. 生物制品：这类药物用于预防和治疗特定疾病，如疫苗用于预防传染病。

Ⅳ. 药品的成分药品的成分决定了其药理作用。

以下是一些药品常见的成分：1. 活性成分：这是药品中起治疗作用的主要成分，如阿司匹林和盐酸氨溴索。

2. 辅助成分：这些成分在药品中起到辅助作用，如增加药品稳定性或改善口感。

药品基础知识(入门篇)

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

药品基础知识一.专业名词解释药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

通用名：列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称，又称为药品法定名称。

任何药品说明书上都应标注通用名。

如阿莫西林颗粒。

已经作为药品通用名的，该名称不得作为药品商标使用。

商品名：又称为商标名，指经工商行政管理部门批准注册称为该药品的专用商品名称、受到法律保护的药品名称。

使用商品名时，必须同时使用通用名称。

即药品制造商为创造企业的形象和品牌,占有更广阔的市场，获得更大的发展空间和利益而精心设计的。

有时一个成分完全相同、通用名也一样的药品同时拥有多个商品名，如罗红霉素就有红必克、严迪、必素林、罗力得、乐喜清、仁苏、芙欣、蓓克等多个商品名，从而有不同的价格。

曾用名：指属原地方标准采用的名称，因原有名称不符合命名原则等原因而改为现今的通用名，那个曾使用过的名称即称为曾用名。

现国家规定，停止使用曾用名。

例如：商品名为泰诺林的解热镇痛药，其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚，曾用名为扑热息痛。

辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

药品专业知识培训之药品基本知识

大部分的消化系统药物、解热镇痛类药物都是“双跨”药品。阿司匹林作为处方药时可用于治疗风湿、类风湿性关节炎和心血管疾病等，而作为非处方药时，出于安全性考虑，其适应症限定为解热镇痛。作为处方药和非处方药使用时，其疗程、剂量也是不一样的。“双跨” 药品作为非处方药使用时，其适应症和治疗范围往往是缩小的。
非处方药遴选原则：应用安全、疗效确切、治疗稳定、使用方便。非处方药忠告语：请仔细阅读药品说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。
>>>
处方药与非处方药的区别
13
标识要求
无
OTC
OTC
生产许可
《药品生产许可证》
批发许可
《药品经营许可证》
零售许可
《药品经营许可证》
《药品经营许可证》
乙类非处方药准销标志
2011年10月18日，中国卫生部表示，在中国，患者抗生素的使用率达到70%，是欧美国家的两倍，但真正需要使用的不到20%。预防性使用抗生素是典型的滥用抗生素。
>>>
药品批准文号
9
国产药品批准文号的格式为：国药准字 H（Z、S、J、B、T、F、Y） YYYYNNNN进口药品的批准文号格式为：H（Z、S） YYYYNNNN 或H（Z、S）C YYYYNNNN
-10℃～-25
标示“冷冻”或直接标示温度要求
特殊个例：水溶性维生素（不超过15℃）、前列地尔注射液（0-5℃）保存。其他：药品与非药品分开存储，外用药与其他药品分开存储，拆零药品单独存储。
感谢您的观看
THANK YOU
化学药制剂 = 化学原料药 + 辅料
药用辅料：指在制剂处方设计时，为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。如填充剂、崩解剂、黏合剂、乳化剂、矫味剂、增塑剂等等。

药品知识培训资料

药品市场的特点
药品市场具有高技术、高风险、高投入、高回报的特点，同时也具有严格的市场监管和政策约束
。
药品市场的分类
根据药品类型、用途和销售渠道的不同，药品市场可分为处方药市场和非处方药市场，其中处方药市场又可分为医院市场和药店
市场。
药品销售渠道与模式
01
药品销售渠道
药品销售渠道主要包括医院、药店、互联网医疗平台、基层医疗机构等
对于符合审批标准的药物，监管部门颁发药品批准文号，授予药品上市许可。
药品注册申请与审批程序
审批决定
药品监管部门根据审查结果作出审批决定，对于符合条件的药物颁发药品注册证书。
准备申请材料
申请人需准备完整的药品注册申请材料，包括药物的基本信息、研发数据、临床试验报告等。
提交申请
申请人将申请材料提交给所在国家的药品监管部门。
生产过程与质量控制
明确了药品生产的流程、关键控制点、质量检验等方面的要求，以确保药品生产过程的质量稳定和符合标准。
THANKS
感谢观看
对药物进行毒理学评估，确保其具有足够的治疗窗，降低不良反应的风险。
药品审批流程与标准
申请与受理
技术审查
申请人向药品监管部门提交申请，监管部门对申请进行形式审查，决定是否受理。
评审与决策
监管部门委托技术机构对申请进行技术审查，包括药学、药理、毒理等方面的审查。
批准与上市许可
监管部门组织专家委员会对申请进行评审，综合考虑药物的安全性、有效性和质量可控性等因素，作出审批决定。
培养解决问题的能力
药品知识培训还能够培养医药代表解决问题的能力，使他们能够更好地应对各种复杂的医疗和商业环境。

药品基础知识大全

药品基础知识大全药品基础知识大全一、药品的类别药品可以分为处方药和非处方药。

处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。

此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。

二、药品的剂型药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。

口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。

三、药品的用法药品的用法可以分为口服、外用、注射等。

口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。

四、药品的副作用药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。

所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕等。

在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。

五、药品的合理使用药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。

同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。

在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。

六、药品的价格和购买途径药品的价格和购买途径因地区和药店而异。

一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。

在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。

总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。

在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。

药品基础知识培训药品基础知识培训一、文章类型与目标读者本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品的基本概念、分类、使用方法以及安全性的基本信息。

二、关键词药品、基础知识、分类、药效、用药安全、药品管理三、文章结构与内容1、引言在日常生活中，我们不可避免地会遇到药品。

无论是处方药还是非处方药，了解药品基础知识对于正确使用药品、提高治疗效果和保障身体健康都具有重要意义。

药品基础知识

药品基础知识1、药物分类：药物通常被分为处方药和非处方药。

处方药只能在医生的建议下购买，而非处方药可以在药店或超市中自由购买。

2、药品名称：药品通常有两种名称。

一种是通用名称，即药品的化学名称。

另一种是商品名称，即药品的商标名称。

3、药品剂型：药品剂型是指药物的制剂形式，如口服药片、注射液、乳膏、胶囊等。

4、药品成分：药品的成分是指药品中的活性成分和辅料。

活性成分是药品中治疗疾病的成分，而辅料则是帮助制剂的成分。

5、药品用途：药品通常用于治疗疾病、预防疾病或诊断疾病。

药品的用途取决于药品的成分和剂型。

6、药品用法：药品的用法是指服用药品的方式和时间。

药品用法取决于药品的剂型和治疗方式。

7、药品副作用：药品副作用是指服用药品后可能出现的不良反应。

药品副作用取决于药品的成分和剂型。

8、药品禁忌：药品禁忌是指禁止某些人或条件使用某些药品。

药品禁忌取决于药品的成分和用途。

9、药品存储：药品应存放在干燥、阴凉、避光和通风的地方。

药品的存储条件取决于药品的剂型和成分。

10、药品过期：药品在过期后可能会失去其疗效，甚至有害。

药品的过期时间取决于药品的剂型和成分。

一旦药品过期，应该立即丢弃。

11、药品相互作用：药品相互作用是指不同药品之间的相互影响。

这些影响可能会导致药品的疗效增强或削弱，或者产生副作用。

因此，患者在服用药品时应该遵循医生的建议，避免同时使用多种药品。

12、药品剂量：药品剂量是指患者应该服用的药品数量和频率。

剂量取决于患者的年龄、体重、病情和其他因素。

剂量过大或过小都可能会导致不良反应或治疗效果不佳。

13、药品治疗时间：药品治疗时间是指患者应该持续服用药品的时间。

一些药品需要在一定时间内持续使用，而另一些药品则需要在短时间内使用。

治疗时间取决于患者的病情和医生的建议。

14、药品使用注意事项：药品使用时需要注意的事项包括不要与其他药物混合使用、不要超过剂量、不要在孕妇和哺乳期妇女使用某些药品、不要在驾车或操作重型机械时使用某些药品等。

药品基础知识(简单)

药物基础知识第一节概述一、药物是特殊商品（一）生命关联性与人的生命息息相关这是药品首要的特殊性。

（二）高质量性质量标准严格（三）公共福利性（四）高度的专业性（五）品种的多样性（六）消费者的低选择性（七）需求的迫切性（八）缺乏需求价格弹性二、药品的分类(一)按药品的来源分类1、动物性药：利用动物的全体或分脏器或其分泌物、排泄物直接制成的药物。

中药的全蝎、全虫等。

2、植物性药：利用植物的各部分如皮、花、根、茎、叶、果实等制成的药品或提取植物的药用部位中的有效成分的药品，如阿片、人参、芦丁、吗啡等。

3、矿物药：直接利用矿物或经过加工而制成的药物如硫磺、硼砂及一些无机盐如硫酸钠等。

4、抗生素：利用生物(包括微生物、植物和动物)在其生命活动过程中所产生的(或由其他方法获得的)有机物质制成的药品如青霉素、链霉素、庆大霉素等。

或利用上述有机物质进行人工合成制得的半合成抗生素，如利福平等。

5．生物制品：根据免疫学原理用微生物(细菌、病毒、立克次体等)、微生物和动物的毒素、人和动物的血液及组织等制成的药品，如菌苗、疫苗类毒素、免疫血清、血浆、人体白蛋白等。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(贝复济)人破伤风免疫球蛋白注射用鼠神经生长因子6．人工合成药：利用化学方法合成的药品如扑热息痛、阿司匹林等。

(二)按药物剂型分类按剂型分类能在一定程度上反映出药品的外观形态、给药途径、制备方法及储存养护要求等。

药品剂型主要有：片剂、注射剂、胶囊剂、丸剂和滴丸剂、膜剂、液体制剂、软膏剂、颗粒剂、栓剂、气雾剂、控释剂等等。

(三)按处方药与非处方药分类这是一种国际通用的重要的药品分类管理方法，世界上发达国家及部分发展中国家先后实行了这种以推动和鼓励自我治疗为目的药品管理制度。

（四）按用途抗感染药、解热镇痛药、抗肿瘤药、营养治疗药、调节免疫药、调节水电解质药等药物的剂型及特点一、注射剂注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入人体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。

药品基础知识培训

丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
药品的规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等
其中一种方式或几种方式结合来表示。阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒 400盒/件
同一种药品常常不仅有不同的规格常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位
•
劣药
•药品成分的含量不符合国家药品标准的。 •下列情形之一按按劣药论处： •1、未标明有效期或者更改有效期的； •2、未注明或者更改生产批号的； •3、超过有效期的； •4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 •5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； •6、其他不符合药品标准规定的。
如：阿莫西林（国药准字H14022454）字母含义：H、Z、B、S、T、F、J H代表化学药品，Z代表中成药， S代表生物制品，B代表保健药品， T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料， J代表进口分包装药品。
27
药品批准文号的统一格式为：国药准（试）字+1位字母+八位数字。数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号
•同时在此20世纪30年代到50年代期间产生了现在临床上常用的大部分药物。磺胺类药物、抗微生物和寄生虫药物、抗精神失常药物，抗肿瘤、抗心绞痛药物、、降血脂、利尿药、维生素等。
药品三重特性

药品基础知识简介

药品根底知识一、药品有关概念〔一〕药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人体的疾病，有目的地调节人的生理功能并有习惯症或者功能主治、用量、用法的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品〔生物制品〕和诊断药品（二）假药：1、药品所含成分与国家药品标准的成分不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

按假药论处：1、国务院药品监督治理部门禁止使用的；2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6、所标明的习惯症或功能主治超出范围的。

〔三〕劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的。

按劣药论处：1、未标明有效期或者更改有效期的；2、未注明或者更改生产批号的；3、超过有效期的；4、直截了当接触药品的包装材料和容器未经批准的5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6、其他不符合药品标准的。

〔四〕药品的名称药品名称是药品质量标准的首要内容，药品的命名也是药品治理工作标准化中的一项根底工作。

目前常见的药品名称的种类有三种：通用名、商品名〔商标名〕、国际非专利名。

（五）剂型：依据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。

〔六〕规格药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。

药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。

〔七〕药品标准：是国家对药品质量规格和检验方法所做的技术，是药品生产、提供、使用、检验和治理部门共同遵守的法定依据。

〔?药典?、?国家标准?〕〔八〕药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。

?药品治理法? ，生产药品“须经国务院药品监督治理部门批准，并发给药品批准文号〞。

药品基本知识

药品基本知识1、什么是药品？答：药品管理法定义的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、什么是药物？答：指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。

药物包括有利于健康的催眠药、感冒药、退烧药、胃药、泻药等等各种药品。

药物可在药店购买。

3、什么是OTC？答：OTC（Over The Counter）非处方药物，我国卫生部医政司是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品，即不需要凭借执业药师或助理药师的处方既可自行选购、使用的药品。

OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。

甲类(红色)的可在医院、药店销售；乙类(绿色)的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。

相对于OTC，RX是指必须凭借执业医师或医生开取的处方方可购买的药品。

由于非处方药可不需医师的指导自行服用，所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。

有关人士专门将其特点归纳如下：一、不需医生处方，不在医生指导监督下使用。

二、适应症是患者能自我判断的病症，药品疗效确切，使用方便安全，起效快速。

三、一般能起到减轻病人不适之感，能减轻小疾病初始症状或防止其恶化，也能减轻已确诊的症状或延缓症情的发展。

四、不含有毒或成瘾成分，不易在体内蓄积，不致产生耐药性，不良反应发生率低。

五、在一般条件下储存，质量稳定。

六、不同使用对象的非处方药品规格不同，说明文字通俗易懂，可在标签、说明书的指导下正确使用七，OTC药品的特点：安全，有效，方便，经济。

OTC药品投放市场前，都已经过多年的临床检验，并得到消费者的广泛认可。

目前我国公布的OTC类药品化学类一共有1139种，中药类有4376种(截止到2008年4月15日)，全部信息可以在国家食品药品监督管理局的网站上查询O TC化学药品说明书范本、OTC中药说明书范本。

药店人必备的药品知识

药店人必备的药品知识
作为药店人，必备的药品知识至少应包括以下几方面：
1. 常见药物：掌握常见的药物分类、作用、适应症、用法用量以及不良反应等信息，包括解热药、止痛药、抗生素、消炎药、抗过敏药、咳嗽药、退烧药等。

2. 药品相互作用：了解常见药物之间的相互作用，及时提醒患者在使用多种药物时需要避免或减少不良反应的发生。

3. 药品储存和保管：掌握各类药物的储存条件、光线和温度要求，了解不同类型药物的保质期，并按照规定要求储存和保管，以确保药品的质量和有效性。

4. 药品销售管理：掌握相关法律法规和药店管理规范，了解药品的许可和售后管理要求，对处方药的出售和非处方药的咨询使用要有清晰的认识。

5. 药品信息和宣传：熟悉常用药品的描述、适应症、不良反应等信息，能够向患者提供准确、全面的药品咨询和宣传，并能根据患者的需求提供合理的药品选择建议。

此外，药店人还应具备良好的沟通能力、服务意识和责任心，能够与患者进行有效的沟通，提供专业的药品建议和服务。

药品基础必学知识点

药品基础必学知识点
1. 药品分类：药品分为西药和中药两大类，西药按照其化学结构和药理作用可分为多种类别，如抗生素、抗生素、抗肿瘤药、心脑血管药等；中药则按照其来源和性质可分为植物药、动物药、矿物药等。

2. 药物的命名：药品通常有通用名和商品名两种命名方式。

通用名是药品的公认名称，例如阿司匹林；商品名是在市场推广时为药品取的一个商标，例如氯雷他定。

3. 药物的成分：药物通常由一个或多个活性成分组成，例如一种抗生素药品可以由多个药物组分配制而成。

4. 药物的剂型：药物剂型是指药品在配制过程中制成的固体、液体、气体或半固体的形式，常见的药物剂型有片剂、胶囊、颗粒、注射液等。

5. 药物的用途：药物可以用于治疗、预防和诊断疾病，每种药物都有其特定的适应症和用法用量。

6. 药物的作用机制：药物通过与人体内的分子靶点相互作用，改变生物体的生理或生化过程，从而达到治疗疾病或缓解症状的目的。

7. 药物代谢和排泄：药物在人体内经过吸收、分布、代谢和排泄等过程，最终被排出体外。

代谢是指药物在体内发生化学变化，通常通过肝脏和肾脏来代谢和排泄。

8. 药物的副作用：药物在治疗过程中除了产生预期的治疗效果外，也可能产生一些副作用，包括不良反应、药物相互作用等。

9. 药物的贮存和使用：药品在贮存和使用时需要注意相关的温度、湿度和光照要求，以保证药品的安全性和有效性。

10. 药物的不良反应和禁忌症：药物在使用过程中可能引发一些不良反应，部分药物还存在禁忌症，即某些患者由于特殊条件不适合使用该药物。

以上是药品基础必学的一些知识点，对于从事医药相关工作的人员尤为重要。

药品基本知识

19
药品法规
药品标准产品批号药品批准文号药品广告审查批准文号《中华人民共和国药典》一部为中药，
二部为化学药，三部为生物制剂，四部为总则。内容包括凡例和正文等。
药品标准
药品标准是国家对药品质量规格及检查方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检查和管理部门共同遵循的法定依据。
6
药品的化学名必须大于通用名心痛定------硝苯地平片潘生丁------双嘧达莫片维脑路通------曲可芦丁他巴唑------甲巯咪唑片脑复康------吡拉西坦片异搏定------盐酸维拉帕米片脉通------复方三维亚油酸胶丸安络血------肾上腺色腙片心得安------盐酸普奈洛尔片消心痛------硝酸异山梨酯片双克------氢氯噻嗪片速尿------呋塞米片安体舒通------螺内酯果导片------酚酞片胃复安------甲氧氯普胺片牙周康------糠甾醇片牙痛安-----人工牛黄甲硝唑胶囊牙周康------甲硝唑芬布芬胶囊消炎痛------吲哚美辛肠溶片
物质。其主要来源：天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。 7）中药饮片：是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。
3）精神药品：系指直接作用于中枢神经系统，又能使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。可分为：一类精神药品和二类精神药品

基础药品知识

基础药品知识
基础药品知识包括以下内容：
1. 药物分类：药物可以按照其药理作用、化学结构、用途等多种方式进行分类。

常见的药物分类包括抗生素、镇痛药、抗高血压药、降血脂药等。

2. 药代动力学：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

了解药物的药代动力学可以帮助我们更好地理解药物在体内的作用和影响。

3. 药物剂型：药物剂型指的是药物的制剂形式，例如片剂、胶囊、注射液、栓剂等。

不同的药物剂型适用于不同的使用方式和途径。

4. 药物剂量：药物剂量是指使用药物时所使用的药物量。

药物剂量的选择要根据患者的年龄、体重、病情等因素进行调整，以确保安全和有效的治疗效果。

5. 药物不良反应：药物不良反应是指在使用药物时出现的不良的生理或病理反应。

了解药物的不良反应可以帮助我们更好地预防和处理药物的副作用。

6. 药物相互作用：药物相互作用是指当两种或多种药物一起使用时，它们之间可能出现的相互影响。

了解药物相互作用可以帮助我们更好地选择合适的药物组合，以避免不必要的风险。

7. 药物存储和使用：药物的存储和使用要根据药物的特性和要求进行，以确保药物的质量和有效性。

例如，某些药物需要储存在阴凉干燥的地方，或需要避免阳光直射等。

以上是基础药品知识的一些内容，希望能对您有所帮助。

如果您有具体的问题或需要更深入的了解，可以向医生、药师或其他专业人士咨询。

(完整版)药品基础知识培训

时间：地点：授课人：主题：内容:药品基础知识培训一：药品的定义药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等.药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。

所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效.二:药品管理法中对假药的定义1。

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的.2。

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处：1.务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2。

依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3。

变质的;4。

被污染的;5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的.6。

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

三：药品管理法中对劣药的定义药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：1。

未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4。

直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。

四：药品的类别包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。

以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。

五：药品的剂型剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别,例如片剂、散剂、注射剂等。

药品基础知识

国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度。
8
基本药物
2009年8月，我国启动国家基本药物制度建设
卫生部等9部门于2009年8月18日发布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，正式启动国家基本药物制度建设工作。
实施意见指出，制定和发布《国家基本药物目录》按照防治必须、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选的原则，结合中国用药特点和基层医疗卫生机构配备的要求，参照国际经验，合理确定中国基本药物品种剂型和数量，在保持数量相对稳定的基础上，国家基本药物目录实行动态调整管理，原则上每三年调整一次。
3
药品的名称
1.通用名：中国药典委员会按照“中国通用名称命名原则”制定的药品名称为中国药品通用名称。国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。通用名称不可用作商标注册。
如：多潘立酮片(吗丁啉)
2.商品名：即不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用。
3.曾用名：如地西泮片：安定片。诺氟沙星胶囊：氟哌酸
6
生产日期、批号与有效期
药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，必须按规定在药品说明书中予以标注。
目前一般药品包装标签上的有效期表示方法都是用有效期至某年某月。
如：药品名称：拉米夫定片（贺普丁）
4
药品的剂型与规格
2.药品的规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。