头孢克洛分散片的说明书
头孢克洛胶囊说明书
头孢克洛胶囊说明书篇一：头孢克洛缓释胶囊说明书头孢克洛缓释胶囊说明书【药品名称】通用名：头孢克洛缓释胶囊英文名：Cefaclor Sustained Release Capsules汉语拼音:Toubaokeluo Huanshi Jiaonang【成份】本品主要成分是头孢克洛化学名：-7[-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4【性状】本品为硬胶囊，内容物为淡黄色微丸。
【作用类别】【药理毒理】本品为第二代头孢菌素，其作用机制为抑制细菌细胞壁合成。
本品体外对下列细菌有抗菌作用。
革兰氏阳性菌：金葡菌（包括产青霉素酶的细菌）、溶血性链球菌、肺炎链球菌。
革兰氏阴性菌：卡他莫拉氏菌、流感嗜血杆菌（包括产β－内酯胺酶的阿莫西林耐药菌）、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、淋病萘瑟氏菌。
厌氧菌：痤疮丙酸杆菌、类杆菌（脆弱类杆菌除外）、消化球菌、消化链球菌。
但假单胞菌属细菌，肠球菌属细菌等对本品耐药。
【药代动力学】【适应症】本品适用于敏感菌引起的下列轻、中度感染：1．由流感嗜血杆菌（仅指非β－丙酰胺酶产酶菌）、摩拉克菌属（包括β－内酰胺酶产酶菌）及肺炎双球菌所起的慢性支气管炎，急性发作； 2．由流感嗜血杆菌（仅指非β－丙酰胺酶产酶菌）、摩拉克菌属（包括β－丙酰胺酶产酶菌）及肺炎双球菌所引起的急性支气管炎继发感染。
3．由酿脓链球菌所引起的咽炎、扁桃体炎； 4．由金黄色葡萄球菌（指甲氧西林敏感株）所引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染；【用法和用量】口服。
成人用量为：慢性支气管炎、急性发作、急性支气管炎继发感染患者，每次0.5g,每日2次，连用7天；咽炎、扁桃体炎患者，每次0.75g，每日2次，连用10天；非复杂性皮肤及皮肤软组织感染，每次0.75g，每日2次，连用7～10天。
或遵医嘱。
【不良反应】目前尚缺乏头孢克洛缓释胶囊在国内应用时的不良反应观察数据。
根据国外同类品种（头孢克洛缓释片）的临床应用情况，头孢克洛的不反应发生率较低，反应较轻，尚未见有死亡病例报道。
头孢克洛干混悬剂说明书
头孢克洛干混悬剂说明书查看详细说明书【批准文号】国药准字h10983029【中文名称】头孢克洛干混悬剂【产品英文名称】cefaclor for oral suspension【生产企业】礼来苏州制药有限公司【功效主治】本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
【化学成分】本品主要成份为：头孢克洛。
其化学名称为：(6r,7r)-7-[(r)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
结构式：（参见头孢克洛分散片）分子式：c15h14cln3o4s·h2o，分子量：385.82。
【药理作用】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。
对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、a组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。
对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。
2.9～8mg/l的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。
卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。
吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。
本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药物相互作用】1 呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2 克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3 口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
【不良反应】1 多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。
2 血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。
3 过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。
分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的药物不良反应
分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的药物不良反应段欢欢;刘俊伟【摘要】目的:分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊两种药物的不良反应.方法:回顾性整理2010年1月—2014年6月头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊药物的不良反应报告,进行统计、分析、比较.结果:头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的主要不良反应为胃肠道系统损害,其次是变态反应,肾功能损害,肝功能异常等.头孢克肟的不良反应发生率(10.80％)低于头孢克洛(14.10％),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床使用头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊治疗时先排除对头孢菌素类过敏的患者,严格掌握该药适应证,根据药敏试验结果合理用药,密切观察患者的用药情况,做到早发现早治疗,降低不良反应带来的伤害,提高患者用药的安全性、经济性、合理性.头孢克肟较头孢克洛的不良反应发生率低且严重的不良反应少,临床上应用价值较高.【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2018(027)001【总页数】2页(P54-55)【关键词】头孢克肟分散片;头孢克洛缓释胶囊;不良反应【作者】段欢欢;刘俊伟【作者单位】河南省安钢总医院,河南安阳 455000;河南省安钢总医院,河南安阳455000【正文语种】中文【中图分类】R969头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊都属于头孢菌素类抗生素，作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
头孢克洛是第二代，头孢克肟是第三代。
由于该类药物抗菌谱广，对部分革兰阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，对青霉素耐药的部分细菌也有较强的抗菌效果，而且口服吸收好，血药浓度高，生物利用度高，对肝肾的毒副作用小，因此广泛应用于临床[1]。
经过多年的临床应用，发现该类药物出现了一些不良反应(ADR)，因此，本文主要分析头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊两种药物的不良反应，报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料回顾性整理2010年1月—2014年6月我院门诊使用头孢克肟分散片患者2 000 例、头孢克洛缓释胶囊患者2 000 例，排除对头孢菌素类药物过敏的患者。
头孢克洛缓释片(II)(希刻劳)
头孢克洛缓释片(II)药品名称:通用名称：头孢克洛缓释片(II)英文名称：CECLOR (Cefaclor Sustained Release Tablets (II))商品名称：希刻劳成份:头孢克洛适应症:头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染：急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株) 和金黄色葡萄球菌所致。
咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌) 所致。
(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。
虽然头孢克洛缓释片通常能够有效地清除口咽部的链球菌；但并无足够的资料证实头孢克洛缓释片可预防风湿热发作)。
肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株) 所致。
鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株) 所致。
单纯性下尿路感染：包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株) 所致。
需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。
留取相应标本后即开始治疗。
根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
规格:0.375g (按C15 H14 ClN3 O4 S计)用法用量:头孢克洛缓释片口服给药时可以不考虑进餐。
然而与食物同服可以增加希刻劳缓释片的吸收量。
片剂服用时不应掰开、压碎或咀嚼。
咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染的推荐剂量为375mg (一片)，每日二次。
下尿路感染的推荐剂量为375mg (一片)，每日二次。
支气管炎的推荐剂量为375mg (一片)，每日二次。
头孢克洛说明书
头孢克洛说明书头孢克洛是一种广谱的抗生素，属于头孢菌素类药物。
本说明书将详细介绍头孢克洛的适应症、用法用量、不良反应、禁忌症以及注意事项等内容，以帮助患者正确使用该药物。
一、药物名称：头孢克洛1.1 商品名：头孢克洛1.2 化学名：锂头孢孟多酯片二、药物成分头孢克洛的主要成分为锂头孢孟多酯。
每片含有XXX毫克锂头孢孟多酯。
三、药物作用机制头孢克洛通过抑制细菌细胞壁合成来发挥抗菌作用。
该药物能够与细菌的关键酶作用，破坏细菌细胞壁的合成和稳定性，从而导致细菌死亡。
四、适应症头孢克洛适用于以下疾病的治疗：- 上呼吸道感染（如鼻窦炎、咽炎等）- 下呼吸道感染（如肺炎、支气管炎等）- 尿路感染- 皮肤和软组织感染- 腹部感染- 骨和关节感染- 性传播感染请在医生指导下使用本药物。
五、用法用量5.1 成人及儿童（12岁及以上）一般推荐剂量为每日1-2片，分为2次或3次口服。
具体剂量应根据疾病的严重程度和患者的情况而定，需在医生的指导下使用。
5.2 儿童（2-12岁）一般推荐剂量为每日0.5-1片，分为2次或3次口服。
具体剂量应根据疾病的严重程度和患者的情况而定，需在医生的指导下使用。
5.3 肾功能不全患者肾功能不全患者需调整用药剂量，具体剂量应根据患者肾功能情况来确定，需在医生的指导下使用。
六、不良反应使用头孢克洛可能会出现以下不良反应：- 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等- 过敏反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒等- 中枢神经系统反应：如头痛、头晕、嗜睡等- 肝功能异常：如黄疸、肝酶升高等- 血液系统反应：如贫血、白细胞减少等请在使用过程中如出现不良反应，请及时告知医生。
七、禁忌症以下情况禁用头孢克洛：- 对本品过敏者- 对青霉素或头孢菌素类药物过敏者- 患有严重肝功能障碍的患者八、注意事项8.1 使用头孢克洛需在医生的指导下进行，严格按照医嘱用药。
不得随意增加、减少用药剂量，避免过量或低剂量使用。
8.2 患者应告知医生目前正在使用的其他药物，特别是抗凝剂和抗癫痫药物等。
头孢克洛分散片在人体中的药代动力学和生物利用度
头孢克洛分散片在人体中的药代动力学和生物利用度王卓;李珍;沈意翔;石晶;范国荣;宋洪杰;唐世新;胡晋红【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】1999(20)7【摘要】目的：测试国产头孢克洛分散片在８名健康男性志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度。
方法：采用ＨＰＬＣ法测定血、尿药浓度，比较了单剂量口服５００ｍｇ头孢克洛分散片和普通胶囊的体内过程和生物利用度。
结果：头孢克洛分散片的药代动力学符合一室开放模型。
试验药品和对照药品的ｃｍａｘ分别为（１５．８７±４．５４）和（１３．７５±４．５４）μｇ／ｍｌ；ｔｍａｘ分别为（０．６３±０．１９）和（０．６６±０．１９）ｈ；ｔ１／２分别为（０．５４±０．１３）和（０．６３±０．２０）ｈ；ＡＵＣ０～∞分别为（１９．１３±２．８２）和（１８．３０±３．６２）ｈ·μｇ／ｍｌ。
试验药品的相对生物利用度为（１０６．５９±１９．１３）％。
结论：两种制剂的ＡＵＣ及其对数形式经三因素方差分析和双单侧ｔ检验均无显著性差异，提示两者具有生物等效性。
【总页数】3页(P452-454)【关键词】头孢克洛;药代动力学;生物利用度;分散片【作者】王卓;李珍;沈意翔;石晶;范国荣;宋洪杰;唐世新;胡晋红【作者单位】第二军医大学长海医院药学部【正文语种】中文【中图分类】R978.11;R969.1【相关文献】1.胰岛素肠溶胶丸人体药代动力学、药效动力学及生物利用度研究 [J], 赵维纲;王妲;孙琦;董亚秀2.盐酸伐昔洛韦片的健康人体药代动力学及生物利用度研究 [J], 张艳妮3.盐酸伐昔洛韦片的健康人体药代动力学及生物利用度研究 [J], 钟菁;4.抗生素类药人体药代动力学及生物利用度研究中存在的主要问题 [J], 赵明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
头孢克洛缓释片药品说明书
头孢克洛缓释片药品说明书头孢克洛缓释片药品说明书通用名称：头孢克洛缓释片英文名称：Cefaclor Sustained Release Tablets商品名称：头孢克洛缓释片处方药是否本品主要成份为：头孢克洛。
其化学名称为：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
本品为蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。
本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。
对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。
对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。
2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。
卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。
吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。
本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
健康受试者12人，一次口服本品750mg，血药浓度达峰时间(tmax)为1.02±0.58小时，血药身浓度为(Cmax)为7.28±1.34mg/L，平均滞留时为2.52±0.39小时。
本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。
血清蛋白结合率约为25%。
给药量的约15%在体内代谢。
本品主要自肾排泄，尿药浓度较高;约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。
另据文献资料报道，一次口服本品750mg，一日2次，无蓄积作用。
血液透析能消除部分本品。
主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。
本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。
头孢说明书
头孢克肟分散片是一种抗生素，属于第三代头孢菌素，抗菌谱比较广，对于大部分的革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌活性，特别是对于肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌以及沙雷氏菌等都有较强的抗菌作用。
在临床上可以广泛的用于敏感菌所引起的多部位的感染，包括呼吸系统的感染、泌尿生殖系统的感染、中耳炎、鼻窦炎、胆囊炎、胆管炎等多部位感染的治疗。
头孢克肟分散片在口服时注意可以加水分散之后口服，或者含于口中含服或者吞服，一般成人是一次服用一片，一天服用两次，感染严重的话可以一次服用两片，一天服用两次。
头孢菌素：共性：1.交叉过敏：有β-内酰胺类类药物过敏性休克史者不可应用。
2.本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者慎用。
3.经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者（有时会出现维生素K缺乏症状，故应注意观察）慎用。
4.与氨基糖苷类有协同杀菌作用。
5.与氨基糖苷类药合用可增加肾毒性；与呋塞米等强利尿剂合用可增加肾毒性。
6.对有黄疸的新生儿，使用本品会增加发生疸红素脑病的危险。
7.长期使用可引起菌群失调。
8.服用过多剂量的头孢菌素会导致大脑受刺激及引起惊厥。
9.可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。
10.与氨基糖苷类、喹诺酮类、质子泵抑制剂、万古霉素、氨茶碱、氨溴索、维生素B6等有配伍禁忌。
第一代头孢菌素【头孢氨苄】1.脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。
2.口服，一日4次，一日总量不超过4g。
不宜用于重症感染。
3.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。
【头孢羟氨苄】1.头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。
2.骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。
胆汁中浓度一般较血清浓度为低。
3.口服，一日2次，一日总量不超过4g。
4.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。
头孢克洛分散片说明书学习
头孢克洛分散片药理毒理本品为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。
适应症本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
用法用量本品适宜空腹口服。
成人常用量一次0.25g，一日3次。
严重感染时剂量可加倍，但一日总量不超过4g，或遵医嘱。
小儿一般按体重一日20mg/kg，分3次给予，严重感染可增至40mg/kg，但一日总量不超过1g。
不良反应1、多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。
2、血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。
3、过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。
4、其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
药代药动1、头孢克洛空腹吸收良好。
2、头孢克洛在体内分布广泛，在中耳脓液中可达到有效浓度，在唾液和泪液中浓度也高。
血清蛋白结合率低，约25%。
约给药量的15%在体内代谢，在8小时内，约60-85%的药物以原形经肾从尿中排泄，尿药中浓度高，少量在自胆汁排泄，大部分药物在服药2小时内排出。
3、头孢克洛在正常人的半衰期为0.6-0.9小时。
特殊人群1、孕妇及哺乳期妇女用药。
孕妇：尚无充分严格对照的临床研究，除非确有必要，孕妇不宜使用本品。
分娩：头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。
哺乳期妇女：本品对乳婴的作用未知，谨慎。
2、儿童用药。
一个月内的婴儿使用本品的疗效和安全性，尚未确立。
3、老年患者用药。
除非老年患者虚弱、营养不良或严重肾功能损害，一般不需要调整剂量。
药物相互作用1、抗酸剂：在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品，则本品的吸收程度会降低。
H2受体拮抗剂不会改变本品的吸收程度和速率。
2、丙磺舒：丙磺舒可降低本品的肾排泄率。
3、华法令：本品与华法令合用时，临床上很少有报道凝血酶原时间会延长，产生或不产生出血。
头孢克洛分散片说明书
头孢克洛分散片说明书通用名：头孢克洛分散片生产厂家: 安徽安科恒益药业有限公司批准文号：国药准字H20211126药品规格：0.125g*6片药品价格：￥7.8元【通用名称】头孢克洛分散片【商品名称】头孢克洛分散片恒益【英文名称】CefaclorDispersibleTablets【拼音全码】toubaokeluofensanpian【主要成份】头孢克洛。
分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性状】头孢克洛分散片为类白色或淡黄色片。
【适应症/功能主治】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。
头孢克洛分散片治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。
【规格型号】0.125g*6s【用法用量】口服。
成人一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g。
小儿按体重一日20～40mg/kg，分3次服用，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g。
【不良反应】1.多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。
2.血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。
3.过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。
4.其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
【禁忌】对头孢克洛分散片及其他头孢菌素类过敏者。
【注意事项】1.头孢克洛分散片与青霉素类或头霉素cephamycin有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。
3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4.长期服用头孢克洛分散片可致菌群失调，引发继发性感染。
5.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白Coombs试验可出现阳性;孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。
医保乙类药物目录
医保乙类药物目录以下是医保乙类药物目录：氧氟沙星片0.1g*10*2___素片10mg*100#维生素AD滴剂（胶囊型）24#乙酰螺旋霉素片0.1g*12#琥珀酸亚铁片/0.1*20#益血生胶囊0.25g*36肌苷片$0.2*100#琥乙红霉素片0.125*24#复方卡托普利片100#硝苯地平缓释片20mg*30#（伲福）硝苯地平缓释片10mg*30#（圣通）地巴唑片$10mg*100#伊曲康唑胶囊100mg*14#维生素C片0.1g*100#维生素B6片10mg*100#罗红霉素片150mg*6#维生素B1片10mg*100#复合维生素B片100#维生素B4片10mg*100#替硝唑片/0.5*8#呋喃硫胺片25mg*100#碳酸钙维D片600mg*30# 碳酸钙维D片300mg*30# 碳酸钙维D片600mg*60# 米索前列醇片200ug安宝片10mg*60#硫酸特布他林片/2.5mg*20# 盐酸氟桂利嗪胶囊5mg*20# 硫酸沙丁胺醇片2.4mg*100# 格列齐特片0.08g*60#（精）格列齐特片/0.08*60#（简）结合雌激素片0.625*28#安乃近片0.5g*100#富马酸酮替芬片1mg*60#茶苯海明片$25mg*100#茶苯海明片$50mg*12茶苯海明片$25mg*12吲哚美辛片25mg*100#丙谷胺片$0.2*60#布洛芬缓释胶囊0.3g*20#克痢痧胶囊0.3*24#克痢痧胶囊0.3*12复方氨酚烷胺胶囊10#（快克）复方氨酚烷胺胶囊0.378*10# 萘普生胶囊0.2*20#萘普生胶囊$0.2*10___定片0.1*14#三磷酸腺苷片$20mg*24#三磷酸腺苷片$20mg*12复方氨基酸胶囊0.35g*30#溴隐亭片2.5mg*30#枸橼酸氯米芬胶囊50mg*15# 炔诺酮片0.625mg*100#尼尔雌醇片/1mg*6#尼尔雌醇片/2mg*6#___雌醇片1mg*10非那雄胺片5mg*10#复方草珊瑚含片48#复方草珊瑚含片1.0g*16AD滴剂10ml达那唑胶囊0.2*30#复方愈创木酚磺酸钾口服溶液100ml以上是医保乙类药物目录。
大学医学毕业论文 头孢克洛分散片的研制及完定型的研究 - 副本
头孢克洛分散片的研制及完定型的研究学生姓名班级专业名称系部名称指导教师提交日期答辩日期河北化工医药职业技术学院年月头孢克洛分散片的研制及完定型的研究摘要：头孢克洛是美国Lilly药厂于1975年进行开发，1979年FDA批准生产的口服抗生素，在当时，其含量测定的方法还没有明确规定，处于摸索阶段，中国药典也还没有收录此药物，一般其含量测定采用的几种方法有微生物等效法、碘量滴定法、羟胺比色法，但是这几种方法都存在着缺陷，数据较多，难以完成操作，缺乏专属性等。
随着科技的进步和人类的不断探索，经过几十年的研究，头孢克洛的含量测定方法也逐步完善，美国2000年的指导分析方法和方法验证草案中就明确提出了药物申请时所需要提供的方法验证数据，分析方法在开发过程中要进行专属性，线性，检测限和定量限，范围，精度和准确度的评估。
前几年，北美就已经开始使用分析方法与生产线相连，使用在线测定，用先进技术从大量的信息中提出有用的信息，其验证方法也包括了准确度、精确度、范围、线性、选择性/特异性、极限定量、对比测试验证等。
由于我国医药行业起步较晚，头孢克洛在2010年才被收录进《中国药典》，当时对其含量测定的方法学验证内容还没有完善，直到2015年才明确提出其方法学验证包括的试验有哪些，其方法学验证内容也在逐步完善。
关键词：头孢克洛分散片、完定型、生物等效性、发展前景Abstract:Cefaclor is American Lilly pharmaceutical companies in 1975 for development, 1979 FDA approved oral antibiotics production at the time, there is no clear provisions of the method of content determination, in the exploratory stage, are not included in this China Pharmacopoeia general drugs, the content was determined using several methods of microbial equivalent method and iodometric titration, lack of specificity. With the continuous progress of science and technology and human exploration, after decades of research, the method of content determination of cefaclor is also gradually improve, guide the analysis method and the method validation protocol in the United States in 2000 made it clear that the drug application methodrequired by the validation data analysis method to specificity in the development process of linear. Detection and quantification limit, range, precision and accuracy evaluation.A few years ago, America began to use the analysis method is connected with the production line, the use of online measurement, put forward the useful information from a large amount of information using advanced technology, specificity, Because of the pharmaceutical industry in China started late, it was included in 2010 in cefaclor China "Pharmacopoeia" method, at the time of the determination of validation is not perfect, what are the test until 2015 clearly put forward the methodology including validation, the validation method has been gradually perfected.Key word：Cefaclor Dispersible Tablets, after setting, bioequivalence, development prospects目录前言 (5)1药理毒理 (6)1.1药理作用 (7)1.2毒理研究 (9)2 药物动力学及生物等效性的研究 (10)3.头孢克洛的应用 (11)4发展前景 (20)参考文献 (21)致谢 (22)前言头孢克洛是美国Lilly药厂于1975年进行开发，1979年FDA批准生产的口服抗生素，在当时，其含量测定的方法还没有明确规定，处于摸索阶段，中国药典也还没有收录此药物，一般其含量测定采用的几种方法有微生物等效法、碘量滴定法、羟胺比色法，但是这几种方法都存在着缺陷，数据较多，难以完成操作，缺乏专属性等。
头孢地尼分散片说明书
头孢地尼分散片说明书【药品名称】通用名称：头孢地尼分散片商品名称：希福尼英文名称：Cefdinir Dispersible Tablets汉语拼音：Toubaodini Fensanpian【成分】本品主要成分为头孢地尼化学名称：[6R-[6α,7β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-(肟基)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基【性状】本品为淡黄色至黄色片【适应症】对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染：▪咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎；▪中耳炎、鼻窦炎；▪肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎；▪附件炎、宫内感染、前庭大腺炎；▪乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染；▪毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症；▪眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。
【用法用量】用水分散后口服或直接吞服。
成人服用的常规剂量为一次100mg（效价），一日三次。
儿童服用的常规剂量为每日9-18mg(效价)/kg，分三次口服。
可依年龄、症状进行适量增减。
【不良反应】在使用本品治疗的13，715名患者中，有354例（%）不良反应（包括实验室数据异常）的报告。
主要不良反应为消化道症状（110例，%），如腹泻或腹痛；皮肤症状（31例，%），如皮疹或瘙痒。
主要的实验室数据异常包括谷丙转氨酶（126例，%）和谷草转氨酶（89例，%）升高；嗜酸性粒细胞增多（41例，%）。
1、临床不良反应%≤发病率‹5%发生率‹%发生率不详过敏皮疹荨麻疹、瘙痒、发热、水肿红斑血液学嗜酸性粒细胞增多中性粒细胞减少肾脏腹泻、腹痛、胃部不适血尿素氮升高胃肠道恶心、呕吐、胃灼热、食欲减退、便秘微生物口腔炎念珠菌病维生素缺乏维生素K缺乏症状（低凝血酶原血症、出血倾向）、复合维生素B缺乏症状（舌炎、口腔炎、食欲缺乏、神经炎）其他眩晕、头痛、胸部压迫感麻木注：若出现上述症状，应立即停药并进行适当处理2、其他不良反应（1）、皮肤科：可能发生史-约综合症（‹%）或毒性表皮坏死松懈症（‹%）。
药品处方集1
1.抗微生物药物1.1抗生素1.1.1青霉素类青霉素G Benzylpenicillin (Penicillin G)【制剂规格】注射用青霉素钠160万U/支【作用用途】用于敏感菌引起的各种感染，如肺炎、支气管炎、脑膜炎、心内膜炎、腹膜炎、中耳炎、菌血症、淋病、梅毒、白喉、鼠咬热、气性坏疽、炭疽等。
【用法用量】肌内注射：成人常用量80万～200万U/日，2～3次/日；静脉滴注：200万～1000万U/日，2～4次/日。
肌内注射：儿童常用量每日3万～5万U/kg，2～3次/日；静脉滴注：每日5万～20万U/kg，2～4次/日。
【注意事项】用药前应详细询问有无药物过敏及变态反应史，首次使用或停用72h以上者，必须作皮内药敏试验，反应阴性者方可应用。
但反应阴性者也可能发生变态反应，给药后应观察一段时间。
有的患者皮肤试验时就可能发生变态反应，也要特别注意。
青霉素Ｖ钾(苯氧甲基青霉素) Phenoxymethylpenicillin Potassium【制剂规格】青霉素V钾片0.25g×12片【作用用途】用于溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、猩红热等呼吸道感染以及丹毒、蜂窝组织炎等软组织感染。
【用法用量】空腹口服：成人0.5g～2g/日，4次/日；儿童每日25mg～50 mg/kg，3～4次/日。
【注意事项】过敏者禁用。
苄星青霉素Benzathine Benzylpenicillin【制剂规格】注射用苄星青霉素120万单位/支【作用用途】用于风湿热、风湿性心脏病患者长期预防给药。
【用法用量】深部肌内注射：成人每次60万～120万U，1次/2～4周。
儿童剂量酌减。
【注意事项】过敏者禁用。
不可静脉给药。
氯唑西林Cloxacillin【制剂规格】注射用氯唑西林钠 1.0g/支【作用用途】用于产青霉素酶金黄色葡萄球菌或不产酶葡萄球菌所致的感染，如菌血症、呼吸系统感染、心内膜炎、皮肤软组织感染、骨髓炎等。
头孢克洛分散片治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效分析
头孢克洛分散片治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效分析发表时间：2018-07-03T17:27:41.483Z 来源：《中国研究型医院》2018年5卷2期作者：扈炳吉[导读] 头孢克洛分散片治疗老年急性细菌性上呼吸道感染疾病患者可以取得比较理想的临床治疗效果，具有在临床上进行广泛推广应用的价值。
哈尔滨市阿城区亚沟街卫生院黑龙江哈尔滨 150300【摘要】：目的 观察分析头孢克洛分散片治疗老年急性细菌性上呼吸道感染疾病的临床效果，为临床上合理的选择用药提供科学的依据。
方法 选择我院2016年7月-2017年9月收治的116例老年急性细菌性上呼吸道感染患者作为本次的研究对象，随机分为研究组和对照组，每组58例。
对照组患者口服头孢拉定颗粒进行治疗，研究组患者口服头孢克洛分散片进行治疗。
比较两组患者的临床治疗效果。
结果 本次研究结果显示，研究组患者显效41例，占70.69%，有效15例，25.86%，无效2例，占3.45%，临床总有效率为96.55%（56/58）；对照组患者显效32例，占55.17%，有效17例，占29.31%，无效9例，占15.52%，临床总有效率为84.48%（49/58）；研究组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论 头孢克洛分散片治疗老年急性细菌性上呼吸道感染疾病患者可以取得比较理想的临床治疗效果，具有在临床上进行广泛推广应用的价值。
【关键词】：头孢克洛分散片；头孢拉定；老年；细菌性；上呼吸道感染；临床效果Clinical efficacy analysis of Toubaokeluo dispersible tablets in the treatment of acute bacterial upper respiratory tract infection in the elderlyObjective: To observe and analyze the clinical effect of Toubaokeluo dispersible tablets in the treatment of acute bacterial upper respiratory tract infection in the elderly, and to provide scientific basis for the rational choice of medication in clinical practice. Methods 116 elderly patients with acute bacterial upperrespiratory tract infection admitted from July 2016 to September 2017 were randomly divided into a study group and a control group of 58 cases. In the control group, cefradine was treated orally, and in the study group, Toubaokeluo was treated orally. The clinical treatment effect of two groups of patients was compared. Results The results of this study showed that there were 41 patients in the study group, accounting for 70.69 %, 15 valid cases, 25.86 %, and 2 invalid cases, accounting for 3.45 %, and the total clinical effective rate was 96.55 %(56/58); The control group showed 32 cases, accounting for 55.17 %, valid 17 cases, accounting for 29.31 %, invalid 9 cases, accounting for 15.52 %, and the total clinical effective rate was 84.48 %(49/58); The total effective rate of clinical treatment was significantly higher than that of the control group, and the difference was statisticallysignificant(P<0.05）。
头孢克肟分散片(西诺泰)的说明书
头孢克肟分散片(西诺泰)的说明书清热解毒是一种常见的词汇，大多数人生活一段时间体内就会淤积各种毒素，容易造成人体体温过高。
温毒会造成人体口干舌燥、大便干小便黄等症状，对人们的日常生活会造成比较大的影响，因此，及时服用头孢克肟分散片(西诺泰)进行治疗很有必要。
头孢克肟分散片(西诺泰)是一种专门治疗清热解毒的药物，您可以放心使用。
【药品名称】通用名称：头孢克肟分散片商品名称：头孢克肟分散片(西诺泰)【适应症/功能主治】适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：<BR>1.支气管炎、支气管炎扩张症（感【规格型号】50mg*6s【用法用量】本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入约100ml水中，振摇分散后口服。
成人和体重30公斤以上【不良反应】严重不良反应：1.休克；2.过敏性症状；3.皮肤病变；4.血液障碍；5.肾功能障碍；6.结肠炎；7.有发生间质性肺炎。
【禁忌】对本品及其成分或其他头孢菌素类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。
2.为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。
3.对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。
4.对青霉素类药物有过敏史的患者慎用。
5.本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者慎用。
6.严重的肾功能障碍者慎用。
7.经口给药困难或非经口摄取营养患者，全身恶液质状态患者慎用。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20110064【生产企业】四川赛卓药业股份有限公司【主要成份】头孢克肟患上温毒内火等疾病一定不要恐慌，这种疾病属于生活常见疾病，及时服用头孢克肟分散片(西诺泰)进行治疗就可以取得非常好的治疗效果，患者服用正规药物过后往往都恢复了健康，人体的各项机能是需要调节才能保持稳定的。
头孢克肟分散片说明书
头孢克肟分散片头孢克肟分散片使用说明书•【药品名称】通用名称：头孢克肟分散片汉语拼音：Toubaokewo Fensanpian•【成份】头孢克肟。
化学名称为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
•【性状】本品为白色或淡黄色片。
•【适应症】对链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中从头孢克肟感菌引起的以下感染有效。
慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发作细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎；肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；急性胆道系统细菌性感染（胆囊炎、胆管炎）猩红热；中耳炎、鼻窦炎。
•【用法用量】口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌)服用。
1.成人和体重30公斤以上的儿童:每次50～100mg（效价），一日二次。
此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg(效价)，一日二次。
2.小儿:每次1.5～3mg（效价）/kg（体重），一日二次。
此外，可以根据症状进行适当增减，对于重症患者，可每次口服6mg(效价)/kg（体重）一日二次。
•【不良反应】临床研究资料表明，本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应（0.87%）、皮疹等皮肤症状（0.23%）、临床检查值异常（包括GPT升高0.61％）、GOT升高（0.45%）、嗜酸细胞增多（0.20%）等。
具体如下：严重不良反应：（l）休克：有引起休克（<0.1%）的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。
（2）过敏样症状：有出现过敏样症状（包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等）(<0.1%）的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。
头孢克肟分散片特点及药理作用相关应用
氨基噻唑基
提高对G-菌细胞外膜的通透性 扩大抗菌谱、增强抗菌力
乙烯基
乙酸基
增强其体内代谢的稳定性， 延长了半衰期
增强对青霉素结合蛋白的亲和力(PBP1/PBP3)
药理作用——头孢克肟
作用机制
作用特点
稳定性
阻止细菌细胞 壁合成
因细菌种类而异与青 霉素结合蛋白（PBP） 中PBP1（1a,1b,1c) 及PBP3有较高亲和 性
利益
不易耐药，临床效果好
对多种致病菌导致的细菌感染性疾病 均 有很好的临床疗效
强力广泛的杀菌效果，临床疗效好
饭前、饭后服用均不会影响疗效，方 便之选
一天仅需两次给药，方便之选
在组织内浓度分布良好， 病灶内持续高血药浓度，临床疗效佳 渗透性强
头孢克肟的适应症
适用于各种敏感菌引起的下列感染： 1. 支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢
据年龄及症状进行适当增减，重症及效果不满意的病例可增
加至 1次200mg ，1日2 次
小儿：口服每次1.5~3mg/kg（体重），1日2次。可根据症
状进行适当增减，对于重症患者，每次可口服6mg/kg（体
重），1日2次
详见药品使用说明书
对各种细菌产 生的-内酰胺酶 具有较强的稳
定性
抗菌谱广，杀菌力强
细菌耐药率低
肺炎链球菌 流感嗜血杆菌 流感嗜血杆菌
卡他莫拉菌 卡他莫拉菌 肺炎克雷伯菌
头孢克肟 头孢呋辛酯 头孢克洛 阿莫西林 红霉素 氧氟沙星
5
0
2.5
0
3
42.5
0
13
55
0
60
0
0
13.5
66
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头孢克洛分散片的说明书
抗生素是细菌性疾病的天敌，许多医院给患者开的药物当中都有抗生素药物，该药物对于动物抵抗疾病也有一定的作用。
但是，频繁的使用抗生素会导致人体细菌对于抗生素有了抵抗性，久而久之治疗疾病就越来越困难了。
今天，我们为您推荐一种安全正规的抗生素药物，他就叫头孢克洛分散片。
【药品名称】
通用名称：头孢克洛分散片
商品名称：头孢克洛分散片
拼音全码：TouBaoKeLuoFenSanPian
【主要成份】头孢克洛。
化学名：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
分子式：C15H14ClN3O4S&bull;H2O
分子量：385.82
【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【适应症/功能主治】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。
本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。
【规格型号】8s
【用法用量】口服。
成人一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g。
小儿按体重一日20～
40mg/kg，分3次服用，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g。
【不良反应】 1.多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。
2.血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。
3.过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。
4.其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者。
【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。
3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。
5.
对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。
硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
6.本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。
牛奶不影响本品吸收。
【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。
【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇慎用。
2.本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。
对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。
对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。
2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。
卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。
吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。
本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。
口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2）为0.57小时。
本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。
本品的血清蛋白结合率约为25％。
给药量的约15％在体内代谢。
本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓
度低。
血液透析能清除部分本品。
【贮藏】遮光，密封，在凉暗干
【包装】铝塑包装，每板8片，每盒1板。
【有效期】36 月
【批准文号】国药准字H19991433
【生产企业】黑龙江肇东华富药业有限责任公司
看完上面对于头孢克洛分散片的介绍，您是否对于该药物有了一个比较明确的了解了吧?在使用抗生素治疗疾病之前，我们首先
要知道该药物的具体功效和适用范围，抗生素的合理使用才是对身体最好的保障。