(完整版)物质结构与性质全套课件(第二章分子结构与性质)
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高中化学选修三-物质结构与性质-全套课件
nd能级的电子云轮廓图:多纺锤形
b.电子云扩展程度
同类电子云能层序数n越大,电子能量越 大,活动范围越大电子云越向外扩张
2、原子轨道
①定义
电子在原子核外的一个空间运动状态
②原子轨道与能级
ns能级 ns轨道
npx轨道 简
np能级 npy轨道 npz轨道
并 轨 道
nd能级
ndz2轨道
ndx2—y2轨道
从K至Q ,能层离核越远,能层能量越大 每层最多容纳电子的数量:2n2
2、能级
同一个能层中电子的能量相同的电子亚层
能级名称:s、p、d、f、g、h…… 能级符号:ns、np、nd、nf…… n代表能层 最多容纳电子的数量 s:2 p:6 d:10 f:14
能层: 一 二
三
KL
M
四…… N ……
能级: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
全满规则 半满规则
四、电子云与原子轨道
1、电子云 以量子力学为基础
①电子云 处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间 的概率密度分布的形象化描述
小黑点:概率密度 单位体积内出现的概率 小黑点越密概率密度越大
小黑点不是电子!
②电子云轮廓图 电子出现的概率约为90%的空间 即精简版电子云
③电子云轮廓图特点 a.形状 ns能级的电子云轮廓图:球形 np能级的电子云轮廓图:双纺锤形
2s
2p
F ↑↓ ↑ ↓ ↑ ↓ ↑
原子结构的表示方法 原子结构示意图
电子排布式 O原子:1s2 2s2 2p4
电子排布图
1s2 2s2
2p4
O原子
六、能量最低原理、基态与激发态、光谱
1、能量最低原理
b.电子云扩展程度
同类电子云能层序数n越大,电子能量越 大,活动范围越大电子云越向外扩张
2、原子轨道
①定义
电子在原子核外的一个空间运动状态
②原子轨道与能级
ns能级 ns轨道
npx轨道 简
np能级 npy轨道 npz轨道
并 轨 道
nd能级
ndz2轨道
ndx2—y2轨道
从K至Q ,能层离核越远,能层能量越大 每层最多容纳电子的数量:2n2
2、能级
同一个能层中电子的能量相同的电子亚层
能级名称:s、p、d、f、g、h…… 能级符号:ns、np、nd、nf…… n代表能层 最多容纳电子的数量 s:2 p:6 d:10 f:14
能层: 一 二
三
KL
M
四…… N ……
能级: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
全满规则 半满规则
四、电子云与原子轨道
1、电子云 以量子力学为基础
①电子云 处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间 的概率密度分布的形象化描述
小黑点:概率密度 单位体积内出现的概率 小黑点越密概率密度越大
小黑点不是电子!
②电子云轮廓图 电子出现的概率约为90%的空间 即精简版电子云
③电子云轮廓图特点 a.形状 ns能级的电子云轮廓图:球形 np能级的电子云轮廓图:双纺锤形
2s
2p
F ↑↓ ↑ ↓ ↑ ↓ ↑
原子结构的表示方法 原子结构示意图
电子排布式 O原子:1s2 2s2 2p4
电子排布图
1s2 2s2
2p4
O原子
六、能量最低原理、基态与激发态、光谱
1、能量最低原理
第2章第3节分子结构与物质的性质第2课时课件(68张)
(3)下列物质中,哪些形成分子内氢键?哪些形成分子间氢键?
提示:含F、O、N元素的物质中分子内或分子之间能形成氢键,则①②③⑩只能 形成分子间氢键,④⑥⑦由于基团相距较远,所以也形成分子间氢键;⑤中含有2 个氧原子,因O的电负性较大并且距离较近,所以形成分子内氢键,⑧中含有3个 氧原子和1个N原子,因O、N的电负性较大并且距离较近,所以形成分子内氢键, ⑨中含有3个氧原子和1个N原子,因O、N的电负性较大并且距离较近,所以形成 分子内氢键,故形成分子内氢键的为⑤⑧⑨;形成分子间氢键的为①②③④⑥⑦ ⑩。
答案:Ⅰ.SiH4 H2Se Ⅱ.(1)1s22s22p63s23p63d104s1 (2)2 2 (3)三角锥形
(4)HNO3是极性分子,易溶于极性溶剂水中;HNO3分子易与水分子之间形成氢 键
【补偿训练】
关于氢键,下列说法正确的是
()
A.氢键比分子间作用力强,所以它属于化学键
B.冰中存在氢键,水中不存在氢键
(1)请写出如图中d单质对应元素原子的电子排布式: ____________。 (2)单质a、b、f对应的元素以原子个数比1∶1∶1形成的分子中含_______个 σ键,________个π键。 (3)a与b对应的元素形成的10电子中性分子X的立体构型为________。
(4)上述六种元素中的一种元素形成的含氧酸的结构为
【迁移·应用】 1.下列叙述正确的是 ( ) A.F2、Cl2、Br2、I2单质的熔点依次升高,与分子间作用力大小有关 B.H2S的相对分子质量比H2O的大,其沸点比水的高 C.稀有气体的化学性质比较稳定,是因为其键能很大 D.干冰升华时破坏了共价键
【解析】选A。本题主要考查分子间作用力、氢键、共价键对物质性质的影响。 A项,从F2→I2,相对分子质量增大,分子间作用力增大,熔点升高。B项,H2O分子 之间有氢键,其沸点高于H2S。C项,稀有气体分子为单原子分子,分子之间无化 学键,其化学性质稳定是因为原子的最外层为8电子稳定结构(He为2个)。D项, 干冰升华破坏的是范德华力,并未破坏共价键。
人教版高中化学选修3 物质结构与性质 第二章 第三节 分子的性质(第2课时).ppt
范德华力大小: CI4> CCl4 >CF4 >CH4
2014年7月24日星期四
8
范德华力及其对物质性质的影响
练习: 下列变化过程只是克服了范德华力 的是( C )
A、食盐的熔化
B、水的分解
C、碘单质的升华 D、金属钠的熔化
2014年7月24日星期四
9
氢键及其对物质性质的影响
沸点/℃100
75 50 25 0 -25 -50 -75 -100 -125 -150 CH 4 NH3 HF
新课标人教版高中化学课件系列
选修3 物质结构与性质 第二章 分子结构与性质
第三节 分子的性质 第2课时
2014年7月24日星期四
1
范德华力及其对物质性质的影响
我们知道:分子内部原子间存在 相互作用——化学键,形成或破坏 化学键都伴随着能量变化。 物质三相之间的转化也伴随着能 量变化。这说明:分子间也存在着 相互作用力。
液态水中的氢键
2014年7月24日星期四
22
氢键及其对物质性质的影响
2014年7月24日星期四
23
氢键及其对物质性质的影响
2014年7月24日星期四
24
氢键及其对物质性质的影响
练习:
下列关于氢键的说法中正确的是( C ) A. 每个水分子内含有两个氢键
B. 在所有的水蒸气、水、冰中都含有氢键 C. 分子间能形成氢键,使物质的熔沸点升高 D. HF稳定性很强,是因为其分子间能形成氢键
2014年7月24日星期四
6
范德华力及其对物质性质的影响
思考:
分子间 将干冰气化,破坏了CO2分子晶体的作用力 —————
共价键 将CO2气体溶于水,破坏了CO2分子的————
【人教版】分子结构与物质的性质优秀课件PPT
(3)认识分子间存在相互作用,知道范德华力是常见的分子 间作用力;能说明范德华力对物质熔点、沸点等性质的影响, 形成“结构决定性质”的基本观念。
(4)知道氢键是常见的分子间作用力;能说明氢键对物质熔 点、沸点等性质的影响,能举例说明其对于生命的重大意义。
(5)初步认识分子的手性,了解其在药物研究中的应用。
基团 Cl原子数目越多, 吸引电子能力越大
使羧基中的羟基极性越大
羧酸的酸性越强
酸性:三氯乙酸>二氯乙酸>氯乙酸
一、共价键的极性
表2−6 不同羧酸的pKa
羧酸
pKa
丙酸(C2H5COOH)
4.88
乙酸(CH3COOH)
4.76
甲酸(HCOOH)
3.75
氯乙酸(CH2ClCOOH)
2.86
二氯乙酸(CHCl2COOH) 1.29
2、分子的极性: (1)极性分子:分子的正电中心与负电中心不重合,使分子的 某一部分呈正电性(δ+),另一部分呈负电性(δ-)。 (2)非极性分子:分子的正电中心与负电中心重合
一、共价键的极性 思考:含极性键的分子一定是极性分子吗?
分子
V形H,2空O间
正四C面C体l4形,
思考:三氟乙酸的酸性为什么强于三氯乙酸?
甲酸(HCOOH)
3.75
氯乙酸(CH2ClCOOH)
2.86
二氯乙酸(CHCl2COOH) 1.29
三氯乙酸(CCl3COOH)
0.65
三氟乙酸(CF3COOH)
0.三氯乙酸?
氟的电负性大于氯的电负性,F−C 的极性>Cl−C的极性;使F3C−的 极性>Cl3C−的极性,导致三氟乙 酸在羧基中的羟基极性增强,易电 离出H+。
(4)知道氢键是常见的分子间作用力;能说明氢键对物质熔 点、沸点等性质的影响,能举例说明其对于生命的重大意义。
(5)初步认识分子的手性,了解其在药物研究中的应用。
基团 Cl原子数目越多, 吸引电子能力越大
使羧基中的羟基极性越大
羧酸的酸性越强
酸性:三氯乙酸>二氯乙酸>氯乙酸
一、共价键的极性
表2−6 不同羧酸的pKa
羧酸
pKa
丙酸(C2H5COOH)
4.88
乙酸(CH3COOH)
4.76
甲酸(HCOOH)
3.75
氯乙酸(CH2ClCOOH)
2.86
二氯乙酸(CHCl2COOH) 1.29
2、分子的极性: (1)极性分子:分子的正电中心与负电中心不重合,使分子的 某一部分呈正电性(δ+),另一部分呈负电性(δ-)。 (2)非极性分子:分子的正电中心与负电中心重合
一、共价键的极性 思考:含极性键的分子一定是极性分子吗?
分子
V形H,2空O间
正四C面C体l4形,
思考:三氟乙酸的酸性为什么强于三氯乙酸?
甲酸(HCOOH)
3.75
氯乙酸(CH2ClCOOH)
2.86
二氯乙酸(CHCl2COOH) 1.29
三氯乙酸(CCl3COOH)
0.65
三氟乙酸(CF3COOH)
0.三氯乙酸?
氟的电负性大于氯的电负性,F−C 的极性>Cl−C的极性;使F3C−的 极性>Cl3C−的极性,导致三氟乙 酸在羧基中的羟基极性增强,易电 离出H+。
分子结构与性质ppt课件
为什么氯化氢分子的化学式为 HCl?有 没有H2Cl分子?电子带负电,相互之间为 何不排斥反而相互配对?共用的电子为什么 总是两个?能不能三个、四个一起共用?
一个原子有几个单电子,就能和 几个自旋方向相反的单电子配对形成 几对共用电子对。
共价键的饱和性:
科学探究
2、键的类型与成键原子电负性的关系:
原子
Na Cl
H Cl
CO
电负性 0.9
电负性之差 (绝对值)
3.0 2.1
2.1 3.0
0.9
2.5 3.5
1.0
结论:当原子的电负性相差很大,化学反应形成的 电子对不会被共用,形成的将是离子键;而 共键价是电 负性相差不大的原子之间形成的化学键。
共价键的形成条件
1 、两原子电负性相同或相 近。
2 、自旋方向相反的单电子 形成共用电子对。
3 、成键原子的原子轨道发 生最大重叠,使体系的能量降到最 低。
共价单键是σ 键 共价双键一个是σ 键,另一个是π 键 共价三键一个是σ 键,另两个为π 键
科学探究
氢原子与氯原子的电子云相互重叠时 为什么要以“头碰头”的方式重叠?能 不能从其他方向进行重叠?
原子轨道有着一定的空间 取向,所以电子云必须沿着一 定方向重叠,才能实现最大重 叠。
共价键方向性
科学探究
第二章 分子结构与性质
第一课时
用电子云来描述共价键的形成过程
1、H2分子的形成过程
特征:以形成化学键的两原子核的连线做为轴 旋转操作,共价键电子云的图形不变,称为轴对称。
H
H
(s-sσ 键)
2、HCl分子的形成过程
H
H-Cl
(s-p σ 键)
3、Cl2分子的形成过程
一个原子有几个单电子,就能和 几个自旋方向相反的单电子配对形成 几对共用电子对。
共价键的饱和性:
科学探究
2、键的类型与成键原子电负性的关系:
原子
Na Cl
H Cl
CO
电负性 0.9
电负性之差 (绝对值)
3.0 2.1
2.1 3.0
0.9
2.5 3.5
1.0
结论:当原子的电负性相差很大,化学反应形成的 电子对不会被共用,形成的将是离子键;而 共键价是电 负性相差不大的原子之间形成的化学键。
共价键的形成条件
1 、两原子电负性相同或相 近。
2 、自旋方向相反的单电子 形成共用电子对。
3 、成键原子的原子轨道发 生最大重叠,使体系的能量降到最 低。
共价单键是σ 键 共价双键一个是σ 键,另一个是π 键 共价三键一个是σ 键,另两个为π 键
科学探究
氢原子与氯原子的电子云相互重叠时 为什么要以“头碰头”的方式重叠?能 不能从其他方向进行重叠?
原子轨道有着一定的空间 取向,所以电子云必须沿着一 定方向重叠,才能实现最大重 叠。
共价键方向性
科学探究
第二章 分子结构与性质
第一课时
用电子云来描述共价键的形成过程
1、H2分子的形成过程
特征:以形成化学键的两原子核的连线做为轴 旋转操作,共价键电子云的图形不变,称为轴对称。
H
H
(s-sσ 键)
2、HCl分子的形成过程
H
H-Cl
(s-p σ 键)
3、Cl2分子的形成过程
(ZFZ)化学:第二章《分子结构与性质》——(zfz)PPT课件
第二章 分子结构与性质
第一节 《共价键 》
分子中相邻原子之间是靠什么 作用而结合在一起? 1.什么是化学键?
化学键: 分子中相邻原子之间强烈的相互作用。
2. 化学键的类型?
离子键、共价键、金属键
一、共价键:
1、定义: 原子间通过共用电子对形成的化学键。 原子 2、成键微粒: 3、成键元素: 同种或不同种非金属元素,不 活泼的金属和非金属 4、成键条件: 原子的最外层电子排布未达到稳定状态 (有未成对电子),电负性差值较小,则 原子间易通过共用电子对形成共价键
(4) 放热反应的△H为负值,△H<0; 吸热反应的△H为正值, △H>0。
由键能求反应热的公式为: △H =反应物的键能总和—生成物的键能总和。 提醒:反应热△H =生成物的总能量—反应物的 总能量。(正好与上面相反)
反应物和生成物的化学键的强弱决 定着化学反应过程中的能量变化。
(2)共价键的键长:
①概念:形成共价键的两原子之间的核间距离 ②单位:1pm(1pm=10-12m) 共价半径:相同原子的共价键键长的一半 共价半径:114pm 共价半径:70.5pm
请分析表3-5,思考共价键键能与键长的关系:
键 H —H Cl—Cl Br—Br I —I N —N N =N N ≡N C —C C =C 键长 /pm 60 198 228 366 141 124 110 154 133 键 键能 /kJ.mol-1 436 243 193 151 159 418 946 348 615 C ≡C O =O H —F H—Cl H—Br H —I H —O H —N H —C 键长 /pm 120 121 92 128 142 162 96 101 109 键能 /kJ.mol-1 815 498 567 431 366 298 463 393 413
物质结构与性质全套课件(第二章分子结构与性质)
(1)结构式为
的有机物,在PMR谱上
观察峰给出的强度之比为
;
(2)某含氧有机物,它的相对分子质量为46.0,碳
的质量分数为52.2%,氢的质量分数为13.0%,PMR
中只有一个信号,请写出其结构简式
。
(3)实践中可根据PMR谱上观察到氢原子给出的峰
值情况,确定有机物的结构。如分子式为C3H6O2的链 状有机物,有PMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种,
CH3OH
资料卡片: 形形色色的分子 C60
C20
C40
C70
分子世界如此形形色色,异彩纷呈,美 不胜收,常使人流连忘返。
那么分子结构又是怎么测定的呢
科学视野—分子的立体结构是怎样测定的?
(指导阅读P39)
早年的科学家主要靠对物质的宏观性质进行系统总结得 出规律后进行推测,如今,科学家已经创造了许许多多测 定分子结构的现代仪器,红外光谱就是其中的一种。
3.若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥模型,下 列说法正确的( )
A.若n=2,则分子的立体构型为V形
B.若n=3,则分子的立体构型为三角锥形
C
C.若n=4,则分子的立体构型为正四面体形
D.以上说法都不正确
课堂练习
▪ 美国著名化学家鲍林(L.Pauling, 1901— 1994)教授具有独特的化学想象力:只要
周围的空间,并参与互相排斥。例如,H2O和 NH3的中心原子分别有2对和l对孤对电子,跟 中心原子周围的σ键加起来都是4,它们相互排 斥,形成四面体,因而H2O分子呈V形,NH3分 子呈三角锥形。
小结:
价层电子对互斥模型
中心原子 无孤对电子
代表物
新课标人教版选修三第二章 分子结构与性质全部课件
(二)共价键的存在:
非金属单质 H2、O2、Cl2、C… 共价化合物 HCl、CO2… 含有原子团的离子化合物中复杂离子内 部的非金属原子之间
如:NaOH中的 O-H;NH4Cl中的 N-H; Na2O2中的 O-O
(三)键的类型:
非极性键:同种元素原子间如H2; 极性键:不同元素原子间如HCl、CO2…
键长、键能决定共价键的强弱和分子的 稳定性:原子半径越小,键长越短,键能越 大,分子越稳定。例如HF、HCl、HBr、 HI分子中: X原子半径:F<Cl<Br<I H-X键键长:H-F<H-Cl<H-Br<H-I H-X键键能:HF>HCl>HBr>HI H-X分子稳定性:HF>HCl>HBr>HI
S-S重叠
S-P重叠
P-P重叠
特点:轴对称(即以形成化学键的两原子核为连线 为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变)
2、π键:两个原子沿键轴平行以“肩碰肩”方式发生原 子轨道(电子云)重叠所形成的共价键称为π键。(只有在 生成σ 键后,余下的p轨道才能生成π 键)
z
z
z
z
y
y
x x x
特点:镜像对称(重叠形成的电子云由两块形成, 分别位于两原子核构成的平面的两侧,互为镜像)
7、离子键的强弱主要影响离子化合物的熔沸点, 离子键越强,熔沸点就 越高 。
例:判断下列各组物质的熔点高低: MgCl2 > NaCl ; NaF > NaCl
课堂练习
练习1、下列用电子式表示化合物的形成过程正确的是: A K B Cl
O
Ba
K Cl
K
[ ]K 2 [ Cl ] [ Ba] [ Cl ]
2021年中学化学课件 第二章 分子结构与性质
s-p σ键
H-Cl
Cl Cl
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑
1S 2S 2P 3S 3P
Cl Cl
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑
1S 2S 2P 3S 3P
Cl2中的共价键是由2个氯原子各提供1个未成对电子的3p 原子轨道重叠形成的。
Cl
Cl
p-p σ键
p轨道与p轨道除了能形成σ键外,还能形成π键。
原子轨道重叠程度 键的强度 活泼性
σ键 “头碰头”重叠
两原子核之间,在键 轴处 大 较大
不活泼
π键 “肩并肩”重叠
键轴上方和下方,键 轴处不重叠 小 较小 活泼
共价单键是σ键 共价双键中有1个σ键,1个π键 共价三键中有1个σ键,2个π键
1、共价键的饱和性 按照共用电子对理论,一个原子有几个 未成对电子 ,便
例题. 在BrCH = CHBr分子中,C—Br键采用的成键轨道是( )
A.sp-p
B.sp2-s
C.sp2-p
D.sp3-p
答案:C 解析:分子中的两个碳原子都是采取sp2杂化,溴原子的价电子排 布式为4s24p5,4p轨道上的一个未成对电子与碳原子的一个sp2 杂化轨道成键。
第二章 分子结构与性质
(1)a表示中心原子的价电子数。 对主族元素,a=最外层电子数; 对于阳离子,a=价电子数-离子电荷数; 对于阴离子,a=价电子数+|离子电荷数|。
(2)x表示与中心原子结合的原子数。 (3)b表示与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,氢为1,
其他原子=8-该原子的价电子数。
1、中心原子上的价电子都用于形成共价键的分子。
2、表示方法
物质结构与性质全套完整(第二章分子结构与性质)PPT课件
·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中
生物大分子三维结构的方法”。质子核磁共振
(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在
所有研究的化合物分子中,每一结构中的等性氢原
子在PMR中都给出了相应的峰(信号),谱中峰
的强度与结构中的等性H原子个成正比。例如乙醛
的结构简式为CH3—CHO,在PMR中有两个信号,
▪ PCl5 ▪ PCl3 ▪ SO3 ▪ SiCl4
三角双锥形
三角锥形 平面三角形 正四面体
值得注意的是价层电子对互斥模型只能解释化合物分子 的空间构形,却无法解释许多深层次的问题,如无法解释甲 烷中四个 C---H的键长、键能相同及H—C —H的键角为109
28′。因为按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C — H
.
17
课堂反馈
1、σ键与π键的形成方式有何不同,有何形象的比喻? 2、σ键与π键在对称上有何不同? 3、σ键与π键谁更牢固? 4、形成共价键的电子云是指成对电子还是未成对电子? 5、哪些共价键是σ键,哪些共价键是π键?
.
18
二、键参数:键长、键能、键角
键能: 气态基态原子形成1mol化学键 释放的最低能量
p-p σ键 (如Cl2)
.
14
π键:“肩并肩” 电子云形状呈镜像对称
.
15
科学探究
2、键的类型与成键原子电负性的关系:
0.9 3.0 2.1 3.0 2.5 3.5
2.1
0.9
1.0
离子
共价
.
16
科学探究
3、乙烷、乙烯、乙炔分子中的共价键分
别是由几个σ键和几个π键组成。
乙烷:7个σ键 乙烯 :5个σ键一个π键 乙炔:3个σ键两个π键
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电负性 0.9 3.0 2.1 3.0 2.5 3.5
电负性之差 (绝对值)
2.1
0.9
1.0
结论:当原子的电负性相差很大,化学反应形成的 电子对不会被共用,形成的将是 离子键;而 共键价 是电负性相差不大的原子之间形成的化学键。
科学探究
3、乙烷、乙烯、乙炔分子中的共价键分
别是由几个σ键和几个π键组成。
H-H N三N H-Cl H-O-H H-F
2.共价键的特征.
(1)共价键具有饱和性. 自旋方向相反的未成对电子配对形成共价键后, 就不能再和其他原子中的未成对电子配对.所以 每个原子所能形成共价键的数目取决于该原子中 的未成对电子的数目.这就是共价键的饱和性.
(2)共价键具有方向性. 当原子通过原子轨道重叠形成共价键时,两原子 轨道重叠的越多,两核间电子云越密集,形成的 共价键就越牢固,这称为原子轨道的最大重叠原 理.因此,共价键具有方向性.
电子云形状
轴对称
镜像对称
牢固程度 成键判断规律
σ键强度大, 不容易断裂
π键强度较小, 容易断裂
共价单键是σ键,共价双键中一个是σ键, 另一个是π键,共价三键中一个是σ键, 另两个为π键
•以上原子轨道相互重叠形成的σ键和π键 ,总称价键轨道
科学探究 1、N2中p-pσ键和p-pπ键的形成过程
πz
πy
• N2、O2、F2跟H2的反应能力依次增强,从键能的 角度应如何理解这一化学事实?
• 通过上例子,你认为键长、键能对分子的化学性 质有什么影响?
汇报
1 、 形 成 2 mo1HCl 释 放 能 量 : 2×431.8 kJ - (436.0kJ+242.7kJ)= 184.9 kJ
形 成 2 mo1HBr 释 放 能 量 : 2×366kJ - (436.0kJ+193.7kJ)= 102.97kJ
H
H
H
H
σ键的特征:以形成化学键的两原子核的 连线做为轴旋转操作,共价键电子云的
图形不变,称为轴对称。
2.H-Cl的s-p σ键的形成
H Cl
H-Cl
Cl
3.Cl-Cl的p-p σ键的形成
Cl
Cl
Cl
小结: σ键成键方式 “头碰头”
S-S重叠
S-P重叠
P-P重叠
用电子云来描述共价键的形成过程
4、p-pπ键形成过程 “肩并肩”
HCl释放能量比HBr释放能量多,因而生成的HCl 更稳定,即HBr更容易发生热分解生成相应的单质.
2、键能大小是:F-H>O-H>N-H 3、键长越长,键能越小,键越易断裂,化学性 质越活泼。如 键长I-H>Br-H>Cl-H>F-H
H2O 105° NH3 107°
CH2=CH2分子结构
CH≡CH分子结构
键能: 气态基态原子形成1mol化学键 释放的最低能量
键长: 形成共价键的两个原子之间的核 间距
键长共价键越稳定。
键角:在原子数超过2的分子中,两个共价 键之间的夹角
思考与交流
• 试利用键能数据进行计算,1 mol H2分别跟1mol Cl2、1 mol Br2(g)反应,分别生成2 mol HCl分 子和2 mol HBr分子,哪一个反应释放的能量更 多?如何用计算结果说明HCl分子和HBr分子哪个 更容易发生热分解反应生成相应的单质?
CO2 180°
CH4 109°28’
CH3-CH3分子结构
7
3
分子中最多几个原子共面,几个共线?最少呢?
三、等电子体原理
等电子体:原子总数、价电子总数相同的分子
等电子体原理:原子总数、价电子总数相同 的分子具有相似的化学键特征,它们的许多 性质相近。
分子
熔点/℃ 沸点/℃
水中溶解度 (室温)
键特点:两个原子轨道以平行或“肩并肩”
方式重叠;原子重叠的部分分别位于两原子
核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原
子核的平面为镜面,它们互为镜像,称为镜
像对称
由于键重叠程度要比键小,所以
形成π键 的电子称
键的强度要比键大。
为π电子。
σ键与π键的对比
键型
σ键
π键
项目
成键方向
沿轴方向 “头碰头” 平行或 “肩并肩”
物中,也存在于有些离子化合物中
表示方法: 用电子式表示
第一节 共价键
1.共价键的形成.(以氢分子的形成为例)
问题与讨论
用电子式表示H2、HCl、Cl2分子的形成过程
按共价键的共用电子对理论,有没有可能存在 H3 、Cl3 、H2Cl分子?为什么?
共价键具有饱和性 H2 N2 HCl H2O HF 等均以共价键形成分子
乙烷:7个σ键 乙烯 :5个σ键一个π键 乙炔:3个σ键两个π键
课堂反馈
1、σ键与π键的形成方式有何不同,有何形象的比喻? 2、σ键与π键在对称上有何不同? 3、σ键与π键谁更牢固? 4、形成共价键的电子云是指成对电子还是未成对电子? 5、哪些共价键是σ键,哪些共价键是π键?
二、键参数:键长、键能、键角
第二章 分子结构与性质
20世纪初,在原子结构理论的基础上, 建立了化学键的电子理论。共价键是 现代化学键的理论核心.
知识回顾
定义: 原子之间通过共用电子对所形成的相互作
用,叫做共价键。
成键元素: 非金属与非金属 类型: 共价键 极性共价键
非极性共价键
本质: 原子间的静电作用
存在: 不仅存在于非金属单质和共价化合
分子解离能 (kJ/mol)
分子的 价电子
总数
CO -205.05 -190.49 2.3 mL
1075
10
N2 -210.00 -195.81 1.6 mL
946
10
例举一些常见的等电子体:
N2 SO2
σ
N
N
πy
πz
N≡N分子结构
N2
3.共价键的类型.
σ键电:“子头云碰形头状”呈轴对称 s-s σ键 (如H2)
形成σ键的电子 称为σ电子。
s-p σ键 (如HCl)
p-p σ键 (如Cl2)
π键:“肩并肩” 电子云形状呈镜像对称
科学探究
2、键的类型与成键原子电负性的关系:
原子
Na Cl H Cl C O
价键理论的要点
1.电子配对原理
两原子各自提供1 个自旋方向相反 的电子彼此配对。
2.最大重叠原理
现代物质结构理论认为: 共价键的形成是 由于成键原子电子云的重叠. 两个原子轨道重叠部分越大,两核间电 子的概率密度越大,形成的共价键越牢
固,分子越稳定。——方向性
用电子云来描述共价键的形成过程
1、H2分子的形成过程(s-sσ键)