(完整word版)GC9790Ⅱ型气相色谱仪操作规程
浙江福立GC9790(FID)操作规程
GC9790（FID）气相色谱操作规程一．目的：制定浙江福立GC-9790（FID）气相色谱仪标准操作程序二．适用范围：本公司生产车间用于中控三氟乙酸乙酯和五氟丙酸乙酯。
三．步骤：1.先开3路载气总压0.3Mpa，毛细管柱前压（II）0.06Mpa ，氢气压力0.1Mpa空气压力为0.1Mpa 待到4个压力表有压力之后打开主机电源和加热开关。
2.设定工作温度：输入柱箱60℃，辅助I气化200℃，检测器200℃，到了设定温度之后，氢气调到0.15Mpa，空气调到0.05Mpa，用电子枪点火。
如何判断是否点火成功：看检测器是否有水蒸气，或看工作站基线是否会上升，不上升的，再次用点火枪点火，上升的则代表点火成功（点火成功之后必须将氢气和空气压力调回到0.1Mpa，然后确认火焰是否点着）。
3.待基线走直后方可进样。
程序升温进样，在进样拔针后依次按色谱机控制面板的启动键和工作站的按钮。
4.关机步骤：关闭氢气净化管开关，将柱箱温度调到40℃，辅助I气化温度40℃，检测器40℃，待检测器和辅助I温度降到80℃以下时关闭主机电源开关和加热开关，最后关闭3路载气。
5.老化条件柱箱200℃、气化220℃、检测器250℃。
6.如何设定程序升温：按柱箱，按向下键进入编程，设定初始温度和保留时间（最少0.1min），再按向下键设定升温速率，到达的温度和保留时间（任意），再按向下键同上方法设定二阶升温，一共可以升温7个阶段。
7.分流比的调节：调节对应分流阀，顺时针降低分流比，逆时针调高分流比。
8.峰过低有以下原因硅胶垫漏气，毛细柱接头松动，峰越低代表分流过大，峰越高代表分流过小。
9.分流比20代表15秒钟通载气5ml（用秒皂膜流量计检测计算）10.秒表的使用：按时间进入秒表界面，按“输入”开始计时，再按“输入”则计时结束，按“清除”键秒表清零。
四.注意事项1.色谱柱的安装色谱柱前端插入深度25mm，插入检测器深度85mm。
GC—9790气相色谱仪操作程序
GC9790气相色谱仪操作规程
YKZJ-2005-171
1.通电前，打开载气减压器阀,根据需要调节减压器的输出气压。
2.打开气路控制面板箱门，调节载气总压表指示在0.3Ma，根据色谱柱使用要求合理的选择气体种类和流速。
3.使用分流进样器时，设置好分流比和清洗气流量，经检查气路系统无泄露，方可开机通电。
4.打开微机，进入WindowsXP，点击进入HW-2000色谱在线工作站。
5.打开主机电源开关，设定柱箱、进样器、检测器的温度。
打开主机“加热”开关，待温度稳定后，即可对检测器操作。
6.FID检测器的操作，当温度稳定后，打开检测器的工作开关，打开氢气和空气发生器，调节相应的流量控制阀，用电子点火器在气体放空口处进行点火。
7.FPD 检测器的操作，将面板上的检测器窗体加热开关置于开的位置，当温度稳定后，打开检测器的工作开关，打开氢气和空气发生器，调节相应的流量控制阀，用电子点火枪在气体放空口处进行点火（控制板的开关于OFF处）。
点火成功后，推上控制板的开关于ON处
（分析结束，控制板的开关必须置于OFF）。
8.仪器基线稳定后，进样分析。
由色谱工作站对数椐处理，打印报告。
9.分析结束，关断主机“加热”开关，温度降到室温后，关主机电源。
关氢气、空气、载气。
气相色谱仪操作规程完全版
气相色谱仪操作规程GC9790气相色谱仪操作规程（一） (1)SP1000气相色谱仪操作规程 (1)Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (3)GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (4)SP2100气相色谱仪操作规程 (5)GC-920色谱操作规程 (5)Agilent6890气相色谱仪操作规程 (6)GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (7)GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (8)9001型气相色谱仪操作规程 (10)SP6800A气相色谱仪的操作说明 (12)GC-930色谱操作规程 (13)GC112A气相色谱操作规程 (14)GC122气相色谱操作规程 (14)GC1690气相色谱仪说明书 (15)惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (16)HP6890气相色谱仪操作规程 (19)SP-6890气相色谱仪操作规程 (20)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (21)GC-14A气相色谱仪操作规程 (23)HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (24)GC9890气相色谱仪操作步骤 (25)岛津气相色谱GC-2010操作规程 (26)岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (27)GC-14C气相色谱简易操作规程 (27)Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (29)瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (33)安捷伦GC-6820使用规程 (35)GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。
3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。
4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。
GC9790气相色谱仪操作规程
GC9790气相色谱仪操作规程一、开机前内容1、打开氢气、空气发生器的电源开关和氮气钢瓶总阀，调整输出压力稳定在0.4Mpa 左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
开氢气发生器，数显值由“370”变为“20”，为正常（氢气发生器在检测期间不允许补水）；2、打开色谱仪气体净化器的氮气、氢气、空气开关转到“开”的位置。
注意观察在空气发生器压力达到3～4(100XKPa)MPa，氢气发生器压力达到3～4(100XKPa)MPa时，可以点火。
3、点火时，色谱仪“氢气1”压力表由0.1MPa调至0.15MPa，“空气”由0.1MPa 调至0.05MPa，开始点火（如此时未点火成功，可适当调大“氢气1或2”压力值）；（备注：氮气1、氢气1属于通道1用；氮气2、氢气2属于通道用2；空气则为通道1与通道2共用）二、气相色谱仪设置内容1、恒温检测：按【柱箱】键进入柱温设置页面，在显示光标后，输入需要的检测温度，按【输入】键完成；检测温度、汽化温度（进样温度）与辅助1的温度设置同柱温设置步骤一致。
柱温升温结束“准备”红灯亮了后，检查各设定温度是否达到设定值，达到后即可进样。
2、程序升温检测按【柱温】键进入柱温设置页面，按【∧】键进入设置页面：steep=0Temp = （起始柱温）Time = min（恒温时，此数据设置为0即可）继续按【∧】键进入升温第一阶段设置页面：steep=1Rate= （第一阶段升温速率）Temp = （第一阶段终点柱温）Time = min（第一阶段升温时间）继续按【∧】键进入升温第二阶段设置页面：steep=2Rate= （第二阶段升温速率）Temp = （第二阶段终点柱温）Time = min（第二阶段升温时间）三、计算机操作内容1、打开工作站及基线调零打开电脑工作站“在线状态”，选择检测所需的通道（通道1为DB-5柱子，通道2为OV-17柱子）；页面打开后，点击“基线”按钮，查看基线是否显示（如无基线显示，检查数据线连接处是否松动；如检测后仍无基线显示，则打电话询问福立厂家），基线电压值是否在零位（如不在零位则可通过电脑工作面“基线调零”调零，或在色谱仪通道1/2下方的“调零”旋钮调零）2、进样：按工厂检测要求配好样品溶液后，进样针取0.1ul进样（检测电压500左右）；进样时要求一次性插入进样口，插入后快速进样、拔出进样针、按启动、采集按钮（通常要求一秒钟内完成进样，一秒钟启动，采集）；恒温检测进样顺序进样，拔针、采集程序升温进样顺序进样，拔针、启动、采集四、关机：检测结束后，柱温设置至室温；其他温度则在显示页面按【清除】键关闭程序，程序显示为“off”；待柱温降至室温，关闭电源，再关闭氮气钢瓶总阀，关闭氢气、氧气发生器电源。
GC9790气相色谱仪操作规程
GC9790气相色谱仪操作规程一、实验目的二、实验前准备1.检查仪器各部分是否完好，如注射器、色谱柱、进样口等，必要时更换或修理。
2.检查仪器电源是否正常接通，仪器是否通电。
3.确认仪器内部气源稳定，确保气源压力满足实验要求。
4.准备好所需实验样品和标准品。
三、操作步骤1.打开仪器电源，等待系统自检完成后，进入操作界面。
2.在操作界面选择相应的分析程序，设定进样方式、进样体积等参数。
3.准备样品，在注射器上按要求设定进样器体积，并按要求设定注射速度。
4.将样品通过进样口进样，然后关闭进样口。
5.确定分析程序中的温度设定，如热区温度、柱温等参数。
6.点击开始运行按钮，启动色谱分析过程。
7.在分析过程中可以监控峰的出现和消失情况，并记录所需的数据。
8.分析完成后，关闭仪器电源，清理仪器内部及外部杂物，维护仪器。
四、实验安全注意事项1.在操作过程中要注意个人防护，如戴手套、护目镜等防护用具。
2.注意仪器内部高温部件，避免触碰烫伤。
3.使用气源时要注意稳定气压，防止泄漏或过压。
4.涉及有毒、易爆、易燃物质的实验要注意安全操作，确保实验场地通风良好。
5.注意实验样品的安全保存，避免造成环境污染或个人危害。
五、实验仪器的维护1.定期检查仪器的各部件是否正常工作，如色谱柱的状态、气源管道的连接等。
2.定期更换或清洗注射器和进样口，保证进样的准确性和可靠性。
3.在仪器停机时，定期进行背火清洗，以延长色谱柱的使用寿命。
4.维护仪器的工作环境，保持仪器周围的清洁卫生。
5.长时间不使用仪器时，应进行适当的防尘覆盖，保护仪器。
通过严格遵守以上操作规程，可以确保GC9790气相色谱仪的正常、安全和有效的使用，提高实验分析的准确性和可靠性。
同时，合理维护仪器也能延长使用寿命，减少故障发生的可能性。
GC-9790气相色谱仪操作规程
GC-9790气相色谱仪操作规程一．气源（CT-1三气发生器）（1）每次开机前，首先打开空气开关，观察空气及氮气压力变化。
（2）当空气表压及氮气表压升到0.4mpa后，再打开氮气开关及空气开关，观察三个表压的数值变化。
（3）氮气、氢气和空气表压都升到0.4mpa后，仪器稳定20-30min后即可供气。
二．FID氢火焰检测分析（1）首先打开氮气开关阀及气体净化器开关阀，调节气相色谱仪稳压阀及稳流阀至分析样品所需的气体流量条件。
（如果作填充柱分析时，载气压力表调至0.3mpa，稳流阀I 调至3圈，如作毛细柱分析时，载气压力表调至0.1-0.14mpa之间。
）（2）待载气流量调节好后，色谱仪开机和加热，通过自检后，在仪器操作面板上设定柱箱、检测器、进样器温度。
（填充柱分析时，设定柱箱、检测器、注样器温度；毛细柱分析时，设定柱箱、检测器、辅助I温度。
）（3）观察温度变化情况，待各区温度稳定，仪器面板准备灯亮后，打开空气开关和氢气开关，调节到所需流量，点火。
（4）仪器点火后，打开工作站。
点击数据采集菜单，查看基线。
当工作站左下方出现电压及时间指示后，调节色谱仪面板上零点调节旋钮查看基线是否变化。
如有变化，则色谱仪和工作站已处于联机状态，观察基线是否平稳。
（5）当仪器稳定，基线零点指示灯处于正常状态时，工作站零点校正后，开始进样分析。
（6）分析结束后，将仪器柱箱、检测器、进样温度降至50度以下，关机再关气。
（载气开关不必关掉，让分析柱中有余留载气通过，起保护作用。
）三．TCD热导池检测分析一．供气及检查仪器开机前，首先打开载气开关，调节载气流量（总压0.3mpa柱前压I、柱前压调至3圈，即30ml/min），然后观察载气表压是否变化。
如果压力下降，则需检查接头处是否漏气。
仪器压力正常无漏气现象，可进行开机分析。
二．仪器分析（1）待载气流量设定好后，仪器开机、自检。
（2）仪器自检通过后，打开面板参数菜单至TCD处，设定极性及桥流。
9790型气相色谱仪的操作规程
9790型气相色谱仪的操作规程
一．目的：提供统一的9790型气相色谱仪的操作检测程序，快速准确的测定样品，服务于生产
二．范围：适用于侨昌化学有限公司9790型气相色谱仪的操作三．操作规程
说明：色谱仪应安置在通风良好的实验室中，对高档仪器应安装在恒温（20-25℃）的空调实验室中，以保证仪器和数
据处理系统的正常进行。
1、按仪器说明书要求安装好载气、燃气和助燃气的电源路线
与气相色谱仪的连接，确保不漏气。
配备与仪器功率适应
的电路系统，将检测器输出信号线与数据处理系统连接
好。
2、开启仪器时，首先连接载气气路，打开稳压阀，调节至所
需的流量。
3、先打开主机总电源开关，再分别打开气化室、柱恒温箱、
检测器室的电源开关，并将调温旋钮设定在预定数值。
4、待气化室、柱恒温箱、检测器室达到设定温度后，调零旋
钮至基线稳定，即可进行分析。
5、每次进样前应调整好数据处理系统，使其处于备用状态，
进样由绘出的色谱图和打印的各种数据而获得分析结果。
6、分析结束后，先关闭检测器，再关气化室、柱恒温室的控
温电源；仪器的总电源，待仪器加热部件冷至室温后，最后关闭载气气源。
GC9790Ⅱ型气相色谱仪操作规程
使用FID检测器做毛细管分析时的开机步骤一、先将毛细管柱接到仪器上，毛细管柱插入注样器的长度为3cm，插入检测器的长度为8.5cm，再分别用开槽螺帽拧紧（拧紧的程度为先用手拧紧，再用扳手拧1/4到1/2圈即可）。
二、1.打开氮气钢瓶，调节减压阀压力在0.3 Mpa左右。
看顶部的压力表0.08MP2.打开氢气发生器，压力输出在0.3 Mpa左右。
看氢气表0.1MP左右3.打开空气发生器，压力输出在0.3 Mpa左右。
看空气表0.1MP左右·三、打开气体净化器的开关。
（如果开了就不用再开）四、再打开仪器顶部的载气稳压阀，调节压力表到一定的压力。
调节好后不用再调节五、开气相上的电源开关来开机和加热。
打开电脑及工作站，待仪器自检通过以后来设定柱箱、检测器、进样器的温度。
等待升温温度达到设定温度后点火六、开氢气2和空气来点火1.点火时将氢气2开到0.15Mpa，空气开到0.05Mpa，用电子点火枪对准第一路检测器离子头点火。
2.点火成功后将氢气2调节到0.1Mpa，空气调到0.1Mpa。
再确认火是否灭七、，观察仪器的基线是否稳定，还有电平是否在零点附近，如有很大的偏离，就要通过仪器FID放大板上的调零旋钮来调制零点附近，最好调到正数值。
八、待仪器的基线走直稳定后即可进样分析，进样之前请先将仪器的基线调节到0-10mv之间，进样时进样量一般都控制在1µl以下。
具体分析步骤：新建校正方法：1、进标样→得谱图，将该谱图重命名为“***标样**”（如苯系物标样1）。
2、编辑该谱图，删除杂峰，单击页面下方的组分表→清空组分→套取峰→输入组分名→确定→分析→保存（重复1、2两步骤，有几个标样进几个）。
3、单击“校正”→新建（输入校正名，选“外标法”）→确认→增加标样→找到刚保存的谱图→打开→显示“设置组分浓度”（输入浓度，选择浓度单位）→确认（确定每个组分名都有校准曲线）→保存组分（注意保存位置）设置项目:在左侧任意一个项目上点击右键→新建项目（填写项目名称，项目目录）→下一步→设定分析方法→新建→分析名称→定量参数（外标法，面积，校正方法）→下一步→组分表（加载组分）→下一步→下一步→仪器条件设置（根据国标要求设置温度）→下一步→毛细管进样器（载气类型：N2分流→下一步→FTD（设置温度，极性正）下一步……完成。
福立GC9790Ⅱ型气相色谱仪标准操作规程
******医药有限公司编号：SOP-INSTR-007福立GC9790Ⅱ型气相色谱仪标准操作规程1.目的建立福立GC9790Ⅱ型气相色谱仪的标准操作规程，保证该设备的正常运转。
2.范围适用于福立GC9790Ⅱ型气相色谱仪的操作。
3.系统组成本系统由气源、进样器、毛细管柱、FID 检测器、CSChrom Plus 工作站和电脑、稳压电源等组成。
4.准备4.1.色谱柱的检查与安装 首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。
掏出所需毛细管柱，放上螺母，然后将两侧柱端截去1～2mm ， 进样口一端长度为2.5～3cm ，检测器一端长度为8.5～9cm ，再分别用开槽螺帽拧紧（拧紧的程度为先用手拧紧，再用扳手拧1/4到1/2圈即可）。
4.2 气体流量的调节4.2.1 载气开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于开释状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.3MPa 。
4.2.2 氢气 打开氢气发生器主阀，调节输出压至0.3MPa ，约30ml/min 。
氢气发生器储水量约为1600。
4.2.3 空气 启动空压机，调节输出压至0.3MPa 。
4.3 气体净化器 检查气体净化装置中的填料，必要时及时更换。
4.4 检漏 用检漏液检查柱及管路是否漏气。
5. 主机操作福立GC9790Ⅱ型气相色谱仪标准操作规程编 码 SOP-INSTR-007页 码 共 页 版 本 新订 □ 修订 □起草人 审核人 批准人 起草日期审核日期批准日期 颁发部门执行日期5.1接通稳压电源，打开电脑、气相色谱仪、色谱工作站。
待仪器自检通过以后设定柱箱、检测器、进样口的温度。
5.2点火调节氢气Ⅱ到0.15Mpa，空气到0.05Mpa，用电子点火枪分别对准后检测器离子头点火。
点火成功后将氢气Ⅱ调节到0.1Mpa，空气调到0.1Mpa。
5.3调节载气流量：顺时针调小，逆时针调大。
GC9790Ⅱ气相色谱仪标准操作规程
1.目的：建立GC9790Ⅱ气相色谱仪操作规程。
2.范围：适用于GC9790Ⅱ气相色谱仪的操作。
3.责任：化验室负责人、化验员对本规程负责实施。
4.内容：4.1 操作步骤4.1.1 开机（1）打开氮气、空气、氢气钢瓶气阀门，调节氮气、空气输出压力为0.3～0.4MPa,氢气压力为0.2MPa，打开净化器开关。
（2）确认仪器毛细管系统的氮气压力是否在0.1MPa，再打开仪器电源开关、FL9790工作站图标。
4.1.2设定分析方法点击【新建】→（Ⅰ）创建项目→第一步》设定项目名称及属性→项目名称（必填）→点击【下一步】（Ⅱ）设定分析方法→第二步》设定分析方法→分析方法→点击【新建】→（1）积分参数→分析名称→(2)定量参数→定量方法、定量基准→（3）组分表等→点击【下一步】（Ⅲ）设定仪器条件→第三步》设定仪器条件→点击【新建】→（1）柱温箱→仪器条件（必填）→目标温度（必填）→极限温度（必填）→（2）毛细管进样器→目标温度（必填）→极限温度（必填）→载气类型（必填）→分流方式（）→（3）FID目标温度（必填）→极限温度（必填）→项目创建结束→点击【完成】。
目标温度：进样器预设温度（℃）极限温度：进样器保护温度（℃）注意：目标温度应小于极限温度，否则会引起报警。
4.1.3点火待检测器的温度达到设定温度后，用电子脉冲点火：氢气Ⅰ压力调为0.2MPa，空气压力调为0.03MPa，检查是否已经点着（用探头测试，有无蒸汽）。
点着火后将氢气Ⅰ压力调为0.1MPa，空气调为0.1MPa，再次检查火焰是否熄灭。
注意;在进行点火前请确保检测器温度超过120℃，否则存在水汽凝结检测器的可能。
4.1.4分析样品点火后，待基线平稳，进样。
选中新建的项目，右键打开菜单栏，选择＜设置当前项目＞。
鼠标左键单击工具栏的【开始】按钮，进行谱图采样分析。
分析完毕，谱图保存在当前项目目录下。
4.1.5关机进样结束，先关氢气阀、氧气阀，设定柱温箱、检测器、进样器温度为50℃，待温度降至设定温度后关机，关氮气阀。
GC9790Ⅱ气相色谱操作规程(1)
GC9790Ⅱ气相色谱操作规程1.安装色谱柱安装方法：将色谱柱用支架固定在柱温箱内，分别在色谱柱两端套入螺帽和石墨垫，且用割片分别切去两端约1mm，防止石墨堵塞色谱柱。
进样口端伸入2.5cm，检测器口端伸入7.5cm。
用开口螺帽将色谱柱拧紧，到拉色谱柱不动为止。
2.开机1）开气体氮气0.4MPa 氢气0.3 MPa 空气0.4 MPa2）开气体净化器将三个旋钮逆时针拧到底。
3）开气相、电脑和工作站3．调节气体流量柱前压 0.08 MPa 氢气 0.1 MPa 空气0.1 Mpa4.仪器温度设置根据测试标准设置仪器进样口（180℃）、柱温箱、检测器（220℃）温度。
5.点火等仪器温度升到位之后开始给检测器点火。
1）将氢气流量调至0.2 Mpa，有点火枪在检测器上端约2mm处点火。
2）点火后，将光滑镜面放在检测出口上方，观察镜面上有无水汽，若有，则说明点火成功，若无，则需再次点火。
3）检测器点着火后，将氢气流量缓慢调回0.1 Mpa，且用镜面再次观察。
正常后进行下一步操作。
6.进样用进样针吸取处理好的样品1μL打入进样口，仪器自动开始记录谱图。
等谱峰出完后按停止键结束记录谱图。
7.谱图处理1）删除峰在谱图上使用“手动处理—删除峰”按钮，将除样品峰外的所有杂质峰删除，即在峰的起点与结束点分别双击即可。
然后点保存。
2）组分名在谱图上最下一栏找到组分表，点击套取峰，在被套取下来的组分信息里，给每个组分命名。
然后点击分析、保存。
8. 定量计算计算样品含量时，一般先进一系列浓度的标样，做出标准曲线，然后载进样品，根据标准曲线来计算样品的含量。
1）制作标准曲线点击校正——新建——输入校正名——选择校正方法（外标法）——确定，点击增加标样——双击选择谱图处理过的标样图——输入标样浓度——选择标样单位——确定。
然后依次将各浓度的标样谱图添加进来，下方会显示做好的标准曲线及其相关系数（要求只要3个9）。
2）含量计算在样品谱图最下一行点击定量参数，选择校正方法，选择校正曲线，点击分析、保存。
(完整word版)GC9790气相色谱仪操作规程
GC9790Ⅱ型气相色谱仪操作规程1、检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2、打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3-0.5Mpa之间。
3、调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05-0.1Mpa之间）。
4、打开色谱仪电源开关，根据不同的样品设置相应的色谱仪分析参数。
（如分析1-金刚烷胺，设置初始温度100℃保持5分钟，以10℃/分钟升温至200℃保持20分钟，汽化温度：250℃，检测器温度：250℃）同时打开色谱工作站电源。
5、仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。
6、调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0.05MPa左右,氢气压力在0.15-0.2MPa之间,用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功。
7、将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0.1MPa。
（空气流速300ml/min,氢气流速30ml/min。
）8、打开在线色谱工作站，打开通道1和通道2窗口。
点击查看基线。
当工作站左下方出现电压及时间指示后，则色谱仪和工作站已处于联机状态，观察基线是否平稳。
待基线稳定后开始分析测试工作。
9、根据分析的样品不同采用不同的制备方式。
例如分析1-金刚烷胺，称取0.2g 样品加入2ml二氯甲烷（无水乙醇）摇动使其完全溶解，取0.2ul样品进色谱分析。
10、将微量注射器用无水乙醇清洗2次，用样品置换3-4次，再取相应量如0.2μl进样。
进样后按下仪器面板上的开始键和在线色谱工作站上相应通道的样品采集键。
11、样品出完峰后按仪器面板上的停止键和在线色谱工作站上相应通道的停止采集键，再在离线色谱工作站打开对应编号的谱图，采用面积归一化法计算各组分的百分含量。
12、如仪器面板显示柱温已降为程序升温的起始温度，则可再次进样。
GC9790气相色谱仪
GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。
3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。
4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。
同时打开色谱工作站电源。
5.仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。
6.调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0.05MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa之间,用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。
7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0.1MPa。
8.待基线稳定后开始分析测试工作。
9.分析工作结束后，可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。
10.调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。
11.关闭载气钢瓶上的总阀。
清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC9790的操作。
GC-9790气相色谱仪操作规程（二）一．气源（CT-1三气发生器）（1）每次开机前，首先打开空气开关，观察空气及氮气压力变化。
（2）当空气表压及氮气表压升到0.4mpa后，再打开氮气开关及空气开关，观察三个表压的数值变化。
（3）氮气、氢气和空气表压都升到0.4mpa后，仪器稳定20-30min后即可供气。
二．FID氢火焰检测分析（1）首先打开氮气开关阀及气体净化器开关阀，调节气相色谱仪稳压阀及稳流阀至分析样品所需的气体流量条件。
（如果作填充柱分析时，载气压力表调至0.3mpa，稳流阀I调至3圈，如作毛细柱分析时，载气压力表调至0.1-0.14mpa之间。
气相色谱仪操作作业规程完全版样本
气相色谱仪操作作业规程完全版气相色谱仪操作规程GC9790气相色谱仪操作规程（一）错误！未定义书签。
SP1000气相色谱仪操作规程错误！未定义书签。
Agilent4890D气相色谱仪操作规程错误！未定义书签。
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GC-920色谱操作规程······错误！未定义书签。
Agilent6890气相色谱仪操作规程错误！未定义书签。
GC9800TT型气相色谱仪操作步骤错误！未定义书签。
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9001型气相色谱仪操作规程错误！未定义书签。
SP6800A气相色谱仪的操作说明错误！未定义书签。
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GC112A气相色谱操作规程错误！未定义书签。
GC122气相色谱操作规程·错误！未定义书签。
GC1690气相色谱仪说明书错误！未定义书签。
惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序错误！未定义书签。
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GC-14A气相色谱仪操作规程错误！未定义书签。
HP4890D气相色谱仪操作说明（二）错误！未定义书签。
GC9890气相色谱仪操作步骤错误！未定义书签。
岛津气相色谱GC-2010操作规程错误！未定义书签。
岛津GC-14CPFID气相色操作规程错误！未定义书签。
GC-14C气相色谱简易操作规程错误！未定义书签。
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瓦里安CP3800气相色谱操作规程错误！未定义书签。
GC9790色谱仪操作步骤
GC9790色谱仪操作步骤
1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。
3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.22Mpa之间）。
使用毛细管分析时调节的是色谱机顶上面的压力表，如图所示：
4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。
同时打开色谱工作站电源。
5.仪器升温到设置温度后，打开空气压缩机气源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3 Mpa左右。
6.调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0.05MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa之间,用点火枪点着FID的火焰，用点火枪靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功 (也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。
使用毛细管分析时调节的是氢气压力表，空气压力表。
如图：
7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0.1MPa。
8.待基线稳定后开始分析测试工作。
9.分析工作结束后，可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气压缩机气源。
10.调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于
50℃即可关闭仪器电源。
11.关闭载气钢瓶上的总阀。
12.结束GC9790的操作。
GC9790气相色谱仪操作规程
GC9790气相色谱操作规程
开机步骤：
1.关闭减压阀，打开N2钢瓶总阀，调节压力到0.4Mpa。
2.打开氢气和空气发生器开关（注意氢气发生器水位）（注意气体净化器开关处于常开）。
3.平衡10分钟后，打开仪器右侧小门，检查总压力是否为0.3，柱前压1和2是否和平时做实验的压力一致，为Mpa。
4.打开电源开关。
5.打开仪器工作站，设定项目。
注意三个加温区设定温度。
6.打开仪器右侧小门，将氢气压力表调节到0.15，空气压力表调节到0.05，用点火枪对准外侧检测器点火，成功后将空气调节回至0.1，并观察火焰是否熄灭，如果熄灭重复点火步骤。
关机步骤：
1.将三个加温区的温度都设定为50。
2.将空气和氢气发生器电源关闭。
3.等待20分钟关闭仪器电源。
4.关闭氮气钢瓶总阀，等压力降到0，关闭减压阀。
重点注意：
1.氢气发生器水位
2.进样口进样垫需定期更换（建议进样60次更换一个）
3.定期更换玻璃衬管
4.硅胶变色时需更换变色硅胶。
GC9790II气相色谱仪操作步骤
GC9790气相色谱操作步骤
一、开机
1、打开氮气输出0.4MPa（氮气瓶出气压力）
2、色谱仪中氮气表压力（毛细管柱前压），调节至0.06MPa。
（氮
气为载气，氮气流量越大，出峰的速率越快，可根据具体的情况去设定）
3、打开色谱电源
4、打开电脑，打开电脑中色谱工作站。
5、设置柱箱温度140℃（柱箱极限温度不能超过300℃）
6、设置进样2温度（进样2温度大于所进物料温度，进样2温度
设置越高出峰的速率越快，可根据具体情况去设定，还可设置程序升温）
7、设置检测器温度240（检测器温度大于150℃）
8、打开空气压缩机，打开氢气钢瓶
9、将氢气压力调至0.15MPa，空气压力调至0.05MPa，通气15min
以后，使用点火器进行点火（点火器碰到色谱仪，容易导致色谱仪停止工作，停止工作后需要重新开启色谱仪）
10、点火之后，把氢气压力调至0.1MPa，空气压力调至0.1MPa
11、压力稳定之后，然后开始进料，进料需要旋转、快速
12、进料0.1um-1um（进料多少可根据具体情况来定，进料多的时
候峰顶会出行平顶）
二、关机
13、将氢气减压阀关闭，空气压缩机电源关闭。
14、柱箱温度调至100℃以下（80℃）（理论上检测器温度和进样2
温度都需降到100℃以下，但是由于降温过慢，而且不降温对仪器无损坏，可不降温）
15、柱箱温度降至100℃以下后，关闭色谱仪，最后关闭氮气（电
脑关闭，对仪器无影响，可在任意阶段）。
39福立9790Ⅱ气相色谱仪操作规程
1、目的为保证气相色谱的正常运转，确保其出具的数据准确、可靠，特制定本规程。
2、适用范围GC-2014C气相色谱的使用和维护。
3、操作职责仪器操作人员需严格按照此规程进行。
4、工作程序4.1工作条件4.1.1室温:15-30C；相对湿度:50-70%o4.1.2工作电压：230V±5%,50±0.5Hz.4.1.3气体要求：氮气（载气）、氢气纯度均299.995乐压缩空气应干燥无油，所有气体在仪器前都串接干燥净化过滤装置。
气瓶温度低于40C。
禁止吸烟、明火。
4.1.4仪器室内应清洁，且通风良好，无腐蚀性气体，无震动源。
4.2技术参数：4.2.1气体通过净化器前压力应小于0.6MPa4.2.2柱箱、汽化室及检测器最高温度不得超过400°C4.3操作步既4.3.1根据分析项目，选好色谱柱，连接号相应的进样口和检测器。
1.1.1 3.2打开电脑工作软件，设置好分析条件（柱箱温度、进样口温度、检测器温度以及时间）。
1.1.2 3.3打开氮气源，将氮气钢瓶次级减压阀压力调到0.3MPa左右，启动仪器，再调节色谱仪器上与之对应压力表所需条件压力。
4.3.4待温度上升至设定温度是，将空气和氢气钢瓶总阀打开，调节它们的次级减压阀压力均为0.2MPa左右，再调节色谱仪器上与之对应的压力表所需条件压力。
4.3.5仪器点火，点火成功后，打开尾吹气，根据分析条件设定流速。
待仪器运行稳定后开始进样分析。
4.3.6进样分析，规范抽取已经处理完毕的待测样品。
4.3.7样品分析结束后，提高柱温“洗柱除杂”待基线走平且无杂质峰后，关闭氢气和空气，进行关机程序运行，当三路温度均己降至50℃以下，关闭工作站、仪器电源及氮气。
4.3.8清理工作台面，填写相关记录表。
4.4注意事项及日常维护4.4.1使用氢气，一定遵循“后开先关”原则。
5.4.2应在检测器温度＞100C时，才点火。
6.4.4定期开机运行仪器并及时清洗进样口（附管）、检测器。
(完整word版)浙江福立GC9790气相色谱仪操作规程和注意事项_(含原理图)
GC9790Ⅱ气相色谱仪操作规程和注意事项操作规程：1 打开载气阀，调节载气压力到0.3Mpa，打开空气发生器、氢气发生器和气体净化器电源开关2 打开主机电源开关，自动进样器电源开关，NPD加热电源开关（在使用NPD检测器的情况下）3 打开FL9510反控工作站3.1如果使用FID检测器，在FID项目上点击右键，选择设置当前项目，选择仪器通道1，仪器即按照设定的温度和仪器条件开始工作。
3.2如果使用NPD检测器，在NPD项目上点击右键，选择设置当前项目，选择仪器通道2，仪器即按照设定的温度和仪器条件开始工作。
3.3如果使用ECD检测器，在ECD项目上点击右键，选择设置当前项目，选择仪器通道2，仪器即按照设定的温度和仪器条件开始工作。
4 仪器温度升到设定值，如果使用FID检测器，进行仪器点火操作5 仪器温度升到设定值，如果使用NPD检测器，按住NPD加热电源[+]键，设定电流显示值到2.5A，松开按键，仪器自动控制电流到设定值，此时再以0.01A为单位往上增加电流值，直到工作站上显示电压值比基本电压值高10mV，即NPD检测器进入工作状态6 设定自动进样器工作条件，自动进样器的进样口位置参数已经设置好，（进样口1对应毛细柱进样器，进样口2对应填充柱进样口2），此时只需根据样品设置仪器进样条件等参数7 待基线平稳，进行分析作业8 分析完毕，在关机项目上点击右键，选择设置当前项目，即柱箱，检测器，进样器等加热区关闭加热9 如果使用NPD检测器，此时需要按住NPD加热电源[-]键，将电流值调到0，松开按键，仪器自动控制电流到设定值10 柱箱温度降到80℃以内，其余加热区温度降到100℃以内，关闭主机电源开关，自动进样器电源开关，NPD加热电源开关11 关闭载气阀，空气发生器和氢气发生器电源开关注意事项：1、防止电事故：、拆掉仪器某些盖板部件时可能使一些电器部位暴露出来，在这些面板上一般都有危险的标志。
在拆掉面板之前，一定要注意先拔掉电源插头。
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使用FID检测器做毛细管分析时的开机步骤
一、先将毛细管柱接到仪器上，毛细管柱插入注样器的长度为3cm，插入检测器的长度为8.5cm，再分别用开槽螺帽拧紧（拧紧的程度为先用手拧紧，再用扳手拧1/4到1/2圈即可）。
二、1.打开氮气钢瓶，调节减压阀压力在0.3 Mpa左右。
看顶部的压力表0.08MP
2.打开氢气发生器，压力输出在0.3 Mpa左右。
看氢气表0.1MP左右
3.打开空气发生器，压力输出在0.3 Mpa左右。
看空气表0.1MP左右·
三、打开气体净化器的开关。
（如果开了就不用再开）
四、再打开仪器顶部的载气稳压阀，调节压力表到一定的压力。
调节好后不用再调节
五、开气相上的电源开关来开机和加热。
打开电脑及工作站，待仪器自检通过以后来设定柱箱、检测器、进样器的温度。
等待升温温度达到设定温度后点火
六、开氢气2和空气来点火
1.点火时将氢气2开到0.15Mpa，空气开到0.05Mpa，用电子点火枪对准第一路检测器离子头点火。
2.点火成功后将氢气2调节到0.1Mpa，空气调到0.1Mpa。
再确认火是否灭
七、，观察仪器的基线是否稳定，还有电平是否在零点附近，如有很大的偏离，就要通过仪器FID放大板上的调零旋钮来调制零点附近，最好调到正数值。
八、待仪器的基线走直稳定后即可进样分析，进样之前请先将仪器的基线调节到0-10mv之间，进样时进样量一般都控制在1µl以下。
具体分析步骤：
新建校正方法：
1、进标样→得谱图，将该谱图重命名为“***标样**”（如苯系物标样1）。
2、编辑该谱图，删除杂峰，单击页面下方的组分表→清空组分→套取峰→输入组分名→确定→分析→保存（重复1、2两步骤，有几个标样进几个）。
3、单击“校正”→新建（输入校正名，选“外标法”）→确认→增加标样→找到刚保存的谱图→打开→显示“设置组分浓度”（输入浓度，选择浓度单位）→确认（确定每个组分名都有校准曲线）→保存组分（注意保存位置）
设置项目:
在左侧任意一个项目上点击右键→新建项目（填写项目名称，项目目录）→下一步→设定分析方法→新建→分析名称→定量参数（外标法，面积，校正方法）→下一步→组分表（加载组分）→下一步→下一步→仪器条件设置（根据国标要求设置温度）→下一步→毛细管进样器（载气类型：N2分流→下一步→FTD（设置温度，极性正）下一步……完成。
（注：所进样品为哪类物质，就在哪类项目上点右键“设置当前项目”，切勿弄错。
）
样品分析：
进样，得谱图，删除杂峰，→定量参数（外标法，面积，校正方法）→分析→分析结果→报表→编辑打印。
使用FID检测器做毛细管分析时的关机步骤
一、将刚才所设定的工作温度都柱箱、检测器、进样器的温度开关关闭，来进行降温。
二、关闭空气的稳压阀来灭火，再关闭氢气和空气的总输出。
三、等柱箱、检测器、进样器2的温度降到100℃以下时，关闭仪器上的电源开关。
四、关闭氮气钢瓶的总压输出。
使用FID检测器毛细管柱分析时的注意事项
一、气相所使用的氮气和氢气一定要高纯度的气体，纯度要99.999%。
二、气相色谱仪和电脑所使用的电源都要进行良好的接地。
三、如使用的是空气发生器或者空气泵，那么根据使用次数的多少来放水，最少一周就要进行一次放水处理，如遇硅胶变色，则要及时进行更换新的硅胶。
四、请勿在仪器高温工作时，用手去接触一些容易烫伤的金属部分，以及不要在高温时拆装毛细管柱，防止螺纹咬死。
五、对于新的或者使用率较高的毛细管柱，都要经常老化，老化的方法：将柱箱设定一个程序，从50℃开始升，以每分钟5℃的速率升到250℃到270℃，再恒温几个小时即可。
六、注样垫一定要经常进行更换，防止因漏气引起的分析误差，一般每个注样垫可耐50针进样左右。
七、如果所分析的样品不是采用程序升温的话，那么一定要将的事件中参数全部设定为0，只保留第一个恒温温度。
否则进样后当你进样针触到采集器时还是会启动程序升温的，造成分析的误差。