药理学期末试题及其参考答案1

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《药理学》期末考试试卷

《药理学》期末考试试卷一、单项选择题（共40小题，每小题2.5分，共100分）1、下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的?（）A.需要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡(正确答案)2、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的?（）A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)3、长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是（D）A.水钠潴留B.心动过速C.头痛D.咳嗽(正确答案)4、头孢类抗生素中肾毒性最小的是（）A.头孢拉定B.头孢克洛C.头孢噻吩D.头孢匹罗(正确答案)5、关于β受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用，哪一项是正确的?（）A.常采用兼有受体阻断作用的卡维地洛(正确答案)B.常采用作用较强的普萘洛尔C.可用于伴有严重心动过缓的病人D.可用于伴有支气管哮喘的病人6、能够治疗青光眼的药物是（）A.阿托品B.东莨菪碱C.毛果芸香碱(正确答案)D.新斯的明7、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有（）A.惊厥B.在泌尿道形成结晶C.耳鸣、耳聋(正确答案)D.骨髓抑制8、阿司匹林的抗炎作用机制是（）A.减少环氧合酶的合成B.促进前列腺素的水解C.通过抑制炎症部位环氧合酶，减少前列腺素合成(正确答案)D.抑制血栓素合酶9、大环内酯类抗生素的抗菌谱不包括（）A.G+菌B.所有厌氧菌(正确答案)C.部分G－菌D.耐青霉素的金黄色葡萄球菌10、关于螺内酯叙述下列不正确的是:（）A.利尿作用持久B.起效慢C.久用可引起高血钾D.对切除肾上腺者有效(正确答案)11、有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的?（）A.阻断心脏b受体B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D.治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERP(正确答案)12、能诱导肝药酶的药物是（）A.阿司匹林（Aspirin）B.多巴胺（Dopamine）C.去甲肾上腺素（Noradrenaline）D.苯巴比妥（Phenobarbital）(正确答案)13、治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(正确答案)D.氯硝西泮14、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）A.增强机体应激性B.用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染(正确答案)C.对抗抗生素的某些不良反应D.增强机体防御能力15、钙拮抗药不能用于（）A.阵发性室上性心动过速B.II~III度房室传导阻滞(正确答案)C.心绞痛D.高血压16、下列哪类药物容易通过血脑屏障?（）A.脂溶性高的药物(正确答案)B.水溶性药物C.解离型药物D.生物大分子药物17、胰岛素的不良反应有（）A.骨髓抑制B.酮症酸中毒C.高血糖高渗性昏迷D.低血糖昏迷(正确答案)18、激动药是指对受体（）A.有亲和力而无内在活性的药物B.有亲和力而内在活性较弱的药物C.有亲和力又有内在活性的药物(正确答案)D.无亲和力但有较强内在活性的药物19、吗啡禁用于分娩止痛，是由于（）A.可抑制新生儿呼吸(正确答案)B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差20、反复多次用药后，人体对该药的反应性逐渐降低，称为（）A.耐药性B.耐受性(正确答案)C.依赖性D.成瘾性21、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:（）A.抗α1及β受体B.抗α2受体C.抗α1及α2受体D.抗α1受体，对α2受体阻断作用弱(正确答案)22、以下不属于四环素类抗生素不良反应的是（）A.二重感染B.赫氏反应(正确答案)C.对骨、牙生长的影响D.肝肾毒性23、分布在骨骼肌运动终板上的受体是（）A.M受体B.NN受体C.NM受体(正确答案)D.α受体24、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）A.与核蛋白体50S基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长(正确答案)B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成25、有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）A.胆碱能神经递质释放减少B.胆碱能神经递质释放增加C.胆碱能神经递质破坏减慢(正确答案)D.药物排泄减慢26药物作用的两重性指（）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应(正确答案)D.既有局部作用，又有全身作用27、下列不属于β受体阻断药适应证的是（）A.支气管哮喘(正确答案)B.心绞痛C.心律失常D.高血压28、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好（）A.心房扑动B.室上性阵发性心动过速C.室性心动过速(正确答案)D.窦性心动过缓29、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的?（）A.仅对急性锐痛有效B.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C.用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D.急性中毒时可用纳洛酮解救(正确答案)30、以下关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（）A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)31、降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是:（）A.硝苯地平B.尼卡地平C.尼索地平D.氨氯地平(正确答案)32、以下不属于喹诺酮类药物抗菌作用机制的是（）A.与DNA回旋酶A亚基结合B.抑制拓扑异构酶IVC.诱导菌体DNA错误复制D.抗叶酸代谢(正确答案)33、多数药物只影响机体的少数生理功能，这种特性称为（）A.安全性B.有效性C.耐受性D.选择性(正确答案)34、以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是（）A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B.逆转肥大的心肌细胞C.与ACEI相比，作用选择性更强D.影响ACE介导的激肽的降解(正确答案)35、以下关于硝苯地平的概述，错误的是?（）A.适用于轻、中度高血压B.选择性作用于血管平滑肌、较少影响心脏C.目前多推荐使用缓释剂型D.降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多(正确答案)36、作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是（）A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶37、毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸(正确答案)D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸38、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过（）A.激动D2受体A.激动D2受体B.阻断D2受体(正确答案)C.激动M受体D.阻断M受体39、分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是（）A.Bcr-Abl(正确答案)B.VEGFRC.PDGFRD.FGFR40、下列哪项不是ACEI的不良反应（）A.低血压B.反射性心率加快(正确答案)C.高血钾D.血管神经性水肿。

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。

药理学期末考试习题库+答案

药理学期末习题库+答案1、顺铂主要用于( )A、消化泌尿系统B、生殖泌尿系统肿瘤C、呼吸泌尿系统肿瘤D、呼吸消化系统肿瘤E、生殖消化系统肿瘤答案：B2、服用后可致嗜睡,驾驶员应慎用的药物是( )A、氯苯那敏B、阿托品C、吲达帕胺D、胰酶E、阿司匹林答案：A3、以下哪类药物不能用作皮肤黏膜的消毒防腐药( )A、碘酊B、碘附C、苯扎氯铵洁尔灭D、乙醇E、戊二醛答案：D4、阿司匹林可用于( )A、胆绞痛B、胃肠绞痛C、胃肠痉挛D、术后剧痛E、关节痛答案：E5、普萘洛尔的药理作用,错误的是( )A、心肌收缩力减弱B、心率缓慢C、支气管阻力有一定程度的增高D、心肌耗氧量减少E、肾素释放增加6、部分心脑血管病患者,经常服用阿司匹林的目的是( )A、解痉镇痛B、抗炎C、预防风湿热D、防止血小板凝聚E、退热降温答案：D7、用于皮肤、体温计及手术器械消毒,酒精最适宜浓度是( )A、100%B、30%C、50%D、75%E、95%答案：D8、上述病人如心电图提示室上性心动过速,应选用何药( )A、地高辛B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、硝苯地平答案：B9、维生素K属于( )A、抗凝血药B、血容量扩充药C、促凝血药D、纤维蛋白溶解药E、抗高血压药答案：C10、患者到药店购买“扑尔敏片”,药师应给予( )A、氯苯那敏片B、苯海拉明片C、阿昔洛韦片D、更昔洛韦片E、奥司他韦片11、丙米嗪的不良反应不包括( )A、尿潴留B、心动过速C、视物模糊D、口干E、腹泻答案：E12、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是( )A、氢氯噻嗪B、环戊氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氯噻酮答案：D13、以下为广谱抗病毒药的是( )A、氟胞嘧啶B、齐多夫定C、利巴韦林D、碘苷E、金刚烷胺答案：C14、可以继续使用强心苷类药物的情况是( )A、心率50次/分钟B、恶心呕吐C、黄视现象D、室性期前收缩二联律E、心率快达100次/分钟答案：B15、可减弱香豆素类药物抗凝作用的药物是( )A、异烟肼B、阿司匹林C、苯巴比妥D、四环素E、甲苯磺丁脲16、肾上腺素禁用于( )A、过敏性休克B、支气管哮喘急性发作C、心脏骤停D、局部止血E、甲亢答案：E17、地西泮急性中毒的特效解救药是( )A、尼可刹米B、肾上腺素C、维生素KD、氟马西尼E、阿托品答案：D18、对铜绿假单胞菌感染效果较好的药物是( )A、羧苄青霉素B、阿莫西林C、青霉素GD、头孢呋辛E、头孢氨苄答案：A19、对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效的药物是( )A、吡喹酮B、噻嘧啶C、阿苯达唑D、甲硝唑E、氯硝柳胺答案：C20、既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的药物为( )A、金刚烷胺B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、拉米夫定21、不属于雌激素适应证的是( )A、功能性子宫出血B、绝经后乳腺癌C、青春期痤疮D、有出血倾向的子宫肿瘤E、前列腺癌答案：D22、下列哪项不是雌激素间接减少骨吸收的原因( )A、增加前列腺素E2浓度B、增强肝25羟化酶C、增强肾1α羟化酶活性D、促进降钙素分泌E、降低甲状旁腺激素答案：A23、于某,女,56岁,患呼吸道感染,扁桃体肿大,发热,体温38.5摄氏度,医生给予以下哪种治疗方案为宜( )A、复方甲恶唑+吡罗昔康B、氨苄西林+萘普生C、青霉素+对乙酰氨基酚D、青霉素+吲哚美辛E、氯芬那酸+环丙沙星答案：C24、肖某,近几日出现发热,呈稽留热型,并伴有全身不适、乏力、食欲减退和咳嗽等症状,细菌学检查后诊断为伤寒,最好选用何药治疗( )A、氯霉素B、庆大霉素C、四环素D、SMZE、红霉素答案：A25、刘某,突发高热、皮疹、结膜充血伴有焦痂,查体发现焦痂附近的淋巴结肿大、肝脾肿大,诊断为恙虫病,应首选何药治疗( )A、红霉素B、螺旋霉素C、西索米星D、四环素E、妥布霉素答案：D26、肾功能不全时,用药需要减少剂量的是( )A、所有药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对答案：B27、误服有机磷农药后敌敌畏后大汗淋漓(腺体分泌增多),全身抽搐(骨骼肌收缩),此症状属于下列哪种作用过强所导致( )A、M样作用B、N样作用C、M样作用和N样作用D、β样作用E、α样作用答案：C28、缩宫素用于催产时宜采用( )A、静脉滴注B、静脉注射C、肌内注射D、宫腔内注射E、皮下注射答案：A29、患者,男,50岁,有高血压病史10余年,近来多饮,多尿,测血压160/100mmHg。

药理学试题与参考答案

药理学试题与参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、禁用于儿童、孕妇和哺乳妇女的药物A、大环内酯类B、青霉素类C、氟喹诺酮类D、头孢菌素类E、磺胺类正确答案：C2、下列关于强心苷正性肌力的作用机制说法正确的是A、兴奋心肌a受体B、兴奋心肌受体C、反射性兴奋交感神经D、抑制细胞膜结合的Na+, K+-ATP 酶，使细胞内Ca2+增加E、兴奋心肌M受体正确答案：D3、如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强A、氯丙嗪+阿司匹林B、氯丙嗪+物理降温C、氯丙嗪+哌替啶D、氯丙嗪+苯巴比妥E、氯丙嗪+异丙嗪正确答案：B4、在酸性尿液中溶解度低，易析出结晶的药物是A、左氧氟沙星B、青霉素C、头孢他啶D、磺胺嘧啶E、红霉素正确答案：D5、具有镇痛作用，但不被列为麻醉药品的药物是A、美沙酮B、眼替啶C、罗通定D、芬太尼E、吗啡正确答案：C6、下列哪种药物不是氨基糖苷类抗生素A、庆大霉素B、阿米卡星C、红霉素D、妥布霉素E、链霉素正确答案：C7、β2受体兴奋可引起A、心脏抑制B、血压升高C、支气管平滑肌松弛D、血管收缩E、脂肪分解正确答案：C8、可使皮肤、黏膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、酚妥拉明D、肾上腺素E、普萘洛尔正确答案：D9、麻黄碱用于止咳时引起的失眠属于A、毒性反应B、成瘾性C、副作用D、后遗效应E、过敏反应正确答案：C10、某男，28岁。

1小时前因吞服一整瓶氯丙嗪而入院。

患者昏睡，血压下降达休克水平，此时除洗胃及其他对症治疗外，应给予的升压药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、多巴胺正确答案：A11、不引起低钾血症的药物是A、呋塞米B、布美他尼C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、依他尼酸正确答案：C12、哌替啶临床应用不包括A、镇痛B、人工冬眠C、止泻D、心源性哮喘E、麻醉前给药正确答案：C13、普萘洛尔禁用于下列哪种疾病A、窦性心动过速B、心绞痛C、支气管哮喘D、难治性心衰E、心悸正确答案：C14、大环内酯类的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁形成B、改变细菌胞浆膜的通透性C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌DNA的合成E、影响叶酸代谢正确答案：C15、关于糖皮质激素类药物的用药正确的是A、糖皮质激素和强心苷可安全联合用药B、用药期间要求高糖、低钾、高钠饮食C、高血压、糖尿病及溃疡病的患者也可长期使用糖皮质激素D、病情得到控制可立即停药E、定期检查电解质、体重、尿糖、血常规等指标正确答案：E16、肾上腺素的禁忌证不包括A、脑溢血B、甲亢C、高血压D、支气管哮喘E、器质性心脏病正确答案：D17、治疗强心营中毒所致缓慢型心律失常选用A、阿托品B、吗啡C、麻黄碱D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：A18、对乙酰氨基酚的作用是A、可治疗支气管哮喘B、有解热镇痛作用而无抗炎作用C、促进前列腺素合成D、抑制尿酸生成E、兴奋中枢的阿片受体正确答案：B19、长期使用糖皮质激素如突然停用该药，会产生反跳现象，其原因是A、患者对激素产生依赖性或病情未充分控制B、肾上腺皮质功能亢进C、甲状腺功能亢进D、垂体功能亢进E、ACTH分泌突然增高正确答案：A20、肾功能不良的患者禁用A、第三代头孢菌素B、耐酶青霉素类C、广谱青霉素D、第一代头孢菌素E、青霉素G正确答案：D21、青霉素所致过敏性休克首选A、糖皮质激素B、苯巴比妥C、苯海拉明D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：E22、普萘洛尔临床用途不包括A、治疗快速型心律失常B、治疗甲状腺功能亢进C、治疗心绞痛D、治疗高血压E、治疗房室传导阻滞正确答案：E23、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、肝脏C、肾脏D、胃E、大肠正确答案：A24、长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予A、低盐、高糖、高蛋白饮食B、高盐、高糖、低蛋白饮食C、低盐、低糖、高蛋白饮食D、低盐、高糖、低蛋白饮食E、高盐、低糖、低蛋白饮食正确答案：C25、青霉素溶液在室温下放置会引起A、抗菌作用减弱，过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加C、抗菌作用增加，过敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应增加E、抗菌作用和过敏反应均不受影响正确答案：B26、磺酰脲类降血糖作用说法正确的是A、增加组织对胰岛素的敏感性B、对胰岛功能完全丧失者也有效C、直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加D、不会引起低血糖反应E、可增加肌肉组织对血糖的利用正确答案：C27、呋塞米的利尿作用部位是A、远曲小管起始部位B、髓袢降支粗段髓质部和皮质部C、近曲小管D、髓袢升支粗段髓质部和皮质部E、远曲小管和集合管正确答案：D28、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、哌替啶B、曲马多C、喷他佐辛D、纳洛酮E、罗通定正确答案：A29、以下关于零级消除动力学的说法哪个是错误的A、与原药物浓度无关B、通常是由药物在体内的消除能力达到饱和所致C、零级消除动力学是药物在体内以恒定的比例消除D、无论血浆药物浓度的高低，单位时间内消除的药物量不变E、又称恒量消除正确答案：C30、下列哪组药物均能治疗支气管哮喘A、吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B、阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱C、肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱D、多巴胺、肾上腺素、利多卡因E、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱正确答案：C31、氢氯噻嗪是A、利尿降压药B、血管紧张素I受体阻断药C、钙通道阻滞药D、β受体阻断剂E、血管紧张素I转化酶抑制药正确答案：A32、关于胰岛素及口服降血糖药的叙述，正确的是A、双胍类主要降低患者的餐后血糖B、口服降糖药无效的2型糖尿病患者不宜选用胰岛素C、胰岛素仅用于I型糖尿病患者D、格列本脲作用的主要机制为刺激胰岛细胞释放胰岛素E、肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用胰岛素正确答案：D33、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是A、山莨菪碱B、溴丙胺太林C、后马托品D、东莨菪碱E、阿托品正确答案：D34、能抑制幽门螺杆菌和保护胃黏膜的抗消化性溃疡药是A、米索前列醇B、枸橼酸铋钾C、硫糖铝D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B35、高血压患者，伴心悸、劳累型心绞痛时，首选治疗药物是A、钾通道开放药B、利尿药C、β受体阻断药D、a受体阻断药E、钙通道阻滞药正确答案：C36、药物与血浆蛋白结合率低时A、消除慢，作用时间长B、消除慢，作用时间短C、显效慢，作用时间长D、显效快，作用时间短E、显效慢，作用时间短正确答案：D37、与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是A、四环素类B、氨基糖苷类C、大环内酯类D、青霉素类E、磺胺类正确答案：B38、关于胰岛素下列叙述不正确的是A、在49°C条件下保存B、主要在肝脏灭活C、精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素D、长效胰岛素不能静滴给药E、口服给药更方便正确答案：E39、毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用A、肾上腺素B、新斯的明C、毒扁豆碱D、溴丙胺太林E、阿托品正确答案：E40、通过保护胃黏膜达到治疗消化性溃疡作用的药物是A、氨苄西林B、硫糖铝C、氢氧化镁D、奧美拉唑E、四环素正确答案：B41、下列哪一情况禁用胆碱酯酶抑制药A、手术后腹气胀B、非除极化型肌松药过量中毒C、支气管哮喘D、阵发性室上性心动过速E、重症肌无力正确答案：C42、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是A、肾上腺皮质网状带B、肾上腺髓质C、肾上腺皮质球状带D、肾上腺皮质和髓质E、肾上腺皮质束状带正确答案：E43、口服后易产生“首剂现象”的降压药是A、氢氯噻嗪B、可乐定C、利血平D、哌唑嗪E、氯沙坦正确答案：D44、某男，46岁，患胃溃疡病多年，近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，确诊为类风湿性关节炎，应选用的治疗药物是A、阿司匹林B、吲哚美辛C、吡罗昔康D、布洛芬E、对乙酰氨基酚正确答案：D45、氯霉素的不良反应不包括A、灰婴综合征B、再生障碍性贫血C、过敏性休克D、胃肠道反应E、二重感染正确答案：C46、患者，男，42岁。

药理学考试试题及参考答案(一)

一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。

共45分）1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D )A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B )A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素4.药物与血浆蛋白结合 ( C )A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄5.药动学是研究 ( E )A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D )A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C )A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠9.强心苷禁用于 ( B )A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A )A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是 ( A )A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D )A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯13.维拉帕米不能用于。

护理本科药理考试试题及其答案

护理专业（本科）《药理学》学科期末考试试题（A卷）号学一、名词解释（10分）评卷人名姓班‘级系1 .二重感染2 •药酶诱导剂3. 耐受性4. 首关消除5. 血浆半衰期D .激活腺苷酸环化酶E.抑制磷酸二酯酶6. 阻断胃壁细胞日+泵的抗消化性溃疡药是A .米索前列醇B .奥美拉唑7. 胰岛素的常用给药途径是A .口服B .皮下注射&铁剂急性中毒的特殊解毒剂是A.碳酸氢钠B. 磷酸钙9. 乙酰水杨酸禁用于A .头痛B .风湿性关节炎10. 能抑制幽门螺菌的胃粘膜保护药是A .枸橼酸铋钾B.哌仑西平C.奥美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林E.西米替丁C.C.肌肉注射D.静脉注射E.舌下含服四环素 D. 去铁胺E.肾上腺素C.支气管哮喘 D .坐骨神经痛D.阿托品E.肌肉痛E.法莫替丁三、A2型选择题（最佳否定选择题10 分）期学、A1型选择题（最佳选择题10 分）第度年学1.过敏性休克首选药物是A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.肾上腺素D.阿托品E.西地兰2.肝素应用过量可注射A .维生素K B.鱼精蛋白C.葡萄糖酸钙D.氨甲苯酸E.叶酸3.属于繁殖期杀菌药的是A.青霉素GB. 四环素C.氯霉素D.红霉素E.克林霉素4•何种情况下，氯丙嗪的降温作用最强A .杜冷丁+氯丙嗪B.苯巴比妥+氯丙嗪 C .氯丙嗪配合物理降温D .异丙嗪+氯丙嗪E.单用氯丙嗪5.一般认为强心苷加强心肌收缩性作用机制是A .抑制M受体B .兴奋B受体C .抑制Na+-K+-ATP酶1. 下列哪一药物没有抗炎抗风湿作用A.阿司匹林B.吲哚美辛C.炎痛喜康2. 下列哪一药物没有B受体激动作用A.肾上腺素B.麻黄碱3. 支气管哮喘应禁用A.肾上腺素B.普萘洛尔4. 下列哪种药不引起低血钾症A.呋塞米B.螺内酯C.5. 无中枢抑制作用的抗过敏药物是A .异丙嗪B .苯海拉明6. 下列哪一作用不是地西泮的作用A.抗焦虑B.镇静催眠7. 长期应用糖皮质激素不会引起A.血糖升高B. 高钾血症C.&下列不属于大环内酯类的药物是A .红霉素B .麦迪霉素D.扑热息痛E.布洛芬C.多巴胺C.氨茶碱利尿酸D.毛果芸香碱E.异丙肾上腺素D.D.C.阿司咪唑特布他林氢氯噻嗪D .扑尔敏C.癫痫持续发作向心性肥胖 D.C .万古霉素E.麻黄碱E.布美他尼D.抗惊厥钠水潴留D .阿齐霉素E.布可立嗪E.抗抑郁E.咼血压E.乙酰螺旋霉索9. 下列哪种情况下不可使用缩宫素催产A.低张性宫缩无力B.产道异常C.无头盆不称者D.足月妊娠E.二次妊娠10. 普鲁卡因不能用于A .浸润麻醉B .阻滞麻醉四、B型选择题（10分）C.表面麻醉D.腰麻E.硬脊膜外麻醉C .小剂量替代疗法D .局部应用E .以上都不可1 .垂体前叶功能减退米用 2. 慢性疾病如肾病综合征采用 3. 严重感染性休克采用 4. 接触性皮炎、湿疹采用 A .强亲和力，强内在活性 D .无亲和力，无内在活性 5. 受体激动剂 6. 受体阻断剂 7. 部分受体激动剂 A.噻嗪类利尿药 B.D.呋塞米E. B .强亲和力，弱内在活性 E .无亲和力，强内在活性甘露醇C.乙酰唑胺C .强亲和力，无内在活性螺内酯5.简要说出磺胺药损害肾脏的原因及防治措施6.如何防治青霉素过敏性休克?五、简答（32分）7.简述在局麻药液中加入肾上腺素的目的。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案：D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案：B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案：A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。

答案：口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和_______。

答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。

答案：吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。

答案：长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收，这个辅助药物被称为_______。

答案：载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念，并列举一个例子。

答案：药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时，其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。

药理期末考试题库及答案

药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。

答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。

答案：副作用三、判断题6. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

（）答案：×（药物剂量与治疗效果并非总是成正比，过量可能导致毒性反应）7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。

（）答案：√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。

答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程，最终转化为活性代谢物或非活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

9. 药物的药动学参数有哪些？答案：药物的药动学参数主要包括吸收速率常数（Ka）、半衰期（t1/2）、分布容积（Vd）、清除率（Cl）和生物利用度（F）等。

五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。

答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。

药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。

药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。

这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。

六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂，同时因心绞痛服用硝酸甘油。

请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。

答案：β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用，因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷，而硝酸甘油通过扩张血管降低血压，两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。

药理学试题(含参考答案)

药理学试题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A、减弱B、增强C、不变D、消失E、以上都不是正确答案：B2.男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A、654-2B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、阿托品正确答案：B3.药物在体内开始作用的快慢取决于A、分布B、消除C、吸收D、转化E、排泄正确答案：C4.受体激动药的特点是A、对受体有亲合力和效应力B、对受体只有效应力C、对受体无亲合力有效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对受体有亲合力，无效应力正确答案：A5.合并有重度感染的糖尿病患者宜用A、优降糖B、苯乙双胍C、胰岛素D、甲苯磺丁脲E、二甲双胍正确答案：C6.关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的A、青霉素抑制转肽酶，阻碍细菌细胞壁合成B、多黏菌素类选择性与细菌细胞壁磷脂结合，使细胞壁通透性增加C、喹诺酮类抑制DNA的合成D、利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶E、氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节正确答案：B7.强心苷对慢性心功能不全病人的利尿作用主要是由于A、抑制抗利尿素的分泌B、抑制Na＋-K＋-2Cl—同向转运C、改善肾血流动力学D、增强交感神经活力E、继发醛固酮增多正确答案：C8.长期应用后不能突然停药的治疗心绞痛的药物是A、硝苯地平B、硝普钠C、戊四硝酯D、硝酸异山梨酯E、普萘洛尔正确答案：E9.减少血管平滑肌细胞内的Na＋浓度的药物是A、硝普钠B、肼屈嗪C、拉贝洛尔D、氢氯噻嗪E、普萘洛尔正确答案：D10.某女士，60岁。

劳累后短暂胸骨后闷痛七年，两日前与人争吵，心情郁闷，夜间熟睡时突感胸骨后绞痛，脸色苍白，出冷汗，含服益心丸2粒逐渐缓解，入院求治，诊断为冠心病，稳定型心绞痛。

《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。

国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案

国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药理学是研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科，以下哪项不属于药理学的范畴？A. 药物的吸收B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的合成答案：D2. 以下哪种药物作用机制是通过激动β受体实现的？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 沙丁胺醇D. 阿司匹林答案：C3. 关于药物的不良反应，以下哪项描述是正确的？A. 所有药物都会产生不良反应B. 不良反应是药物的正常药理作用C. 不良反应是可以预测的D. 不良反应与药物剂量无关答案：C4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 地西泮答案：A5. 以下哪种药物可以用于治疗高血压？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 氯丙嗪答案：B（以下题目略）二、填空题（每题2分，共30分）1. 药物代谢的主要场所是______。

答案：肝脏2. 药物的排泄途径主要有______、______、______。

答案：肾脏、肝脏、肺3. 根据药物的作用机制，药物可以分为______、______、______。

答案：激动药、拮抗药、酶诱导剂4. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的速度和程度。

答案：血液循环5. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。

答案：一半（以下题目略）三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物的吸收速度与给药途径无关。

（）答案：错误2. 药物的代谢产物一般不具有药理活性。

（）答案：正确3. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

（）答案：正确4. 药物的耐受性是指连续用药后药物疗效逐渐降低的现象。

（）答案：正确5. 药物的依赖性是指药物使用者对药物产生心理和生理上的依赖。

（）答案：正确（以下题目略）四、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）激动受体：药物与受体结合后，激动受体产生药理效应。

临床药理学试题及答案

谢物常失去药理活性。 (2 分 )
(4)增强或减弱药物活性 :有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物。 (2 分 )
(5)产生毒性产物 :有时药物在体内代谢后可能生成有毒物质。 (2 分 )
试卷代号:11439
国家开放大学2023年秋季学期期末统一考试
临床药理学试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一、单项选择题 (选择一个最佳选项 ,每题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失活 :绝大多数药物经过代谢后 ,药理活性会减弱或消失 ,称为失活。 (2 分 )
(2)活化 :极少数药物经过代谢后才出现药理活性 ,称为活化。 (2 分 )
(3)增加极性 :原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大 ,易从肾或胆汁排出 ,而且生成的代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A

药理学期末试题及其参考答案1

XX医学高等专科学校药理学试题1适用于三年制大专临床医学一.名词解释（每题2分，共10分）1.药物作用的选择性2.副作用3.毒性作用4.依赖性5.肝肠循环二．选择题（每道题只有一个正确答案，选出正确答案并填在括号内，每题1分）（）1、药物作用的两重性是指：A.对因治疗和对症治疗B.副作用和毒性作用C.治疗作用和不良反应D.防治作用和副作用（）2、药物产生副作用的剂量是：A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量（）3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应：A、无效量B、极量C、治疗量D、阈浓度以下的血药浓度（）4、.首关消除主要发生在哪种给药途径：A、口服B、直肠给药C、舌下给药D、肌内注射（）5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应：A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. 骨骼肌收缩（）6、毛果芸香碱对眼的作用是：A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛（）7、可用于治疗青光眼的药物是：A.阿托品B.后马托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱（）8、治疗重症肌无力首选药物是：A.新斯的明B.加兰他敏C.毛果芸香碱D.阿托品（）9、阿托品解痉效果最好的是：A.输尿管平滑肌B. 胃肠平滑肌C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌（）10、治疗胆绞痛宜选用：A.吗啡B .阿托品C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶（）11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是：A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺（）12、控制支气管哮喘急性发作选用：A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.沙丁胺醇.( )13、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑 B.镇静催眠C.抗惊厥 D.抗震颤麻痹( )14、癫痫大发作首选何药？A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.卡马西平D.乙琥胺( )15、治疗中枢性疼痛综合征的首选药物是：A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.苯巴比妥D.乙琥胺（）16、氯丙嗪抗精神病作用机制：.A、阻断中枢黑质-纹状体通路多巴胺受体B、兴奋中脑皮质通路C、阻断结节漏斗通路的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘系统通路多巴胺受体( )17、氯丙嗪对下列哪种原因引起的呕吐无效A、胃肠炎B、药物C、晕动病D、癌症.( )18、胃肠平滑肌痉挛引起绞痛最好选用：A、.哌替啶B、.阿托品C、.氯丙嗪D、.阿斯匹林( )19、外伤性剧痛可选用哪种镇痛药？A.、阿托品B、哌替啶C、山莨菪碱D、阿斯匹林( )20、属非麻醉药品管理的镇痛药是： A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D.喷他佐辛( ) 21、新生儿窒息应首选：A、.咖啡因B、洛贝林C、甲氯芬酯D、回苏灵( )22、下列哪种药物与麦角胺合用于治疗偏头痛：A、洛贝林B、咖啡因C、利他林D、尼可刹米( )23、解热镇痛药的退热机制是：A、抑制中枢PG合成B、抑制外周PG合成C、.抑制中枢PG的降解 D.、增加中枢PG的释放( )24、.可引起首剂效应的降压药是：A、.可乐定B、.哌唑嗪 C.、普奈洛尔 D.、卡托普利( )25、高血压合并支气管哮喘的病人不宜用？A. β受体阻断药B.中枢性降压药C.α受体阻断药D.利尿药( )26、强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞选用：A.苯妥英钠B.氯化钾C.阿托品D.异丙肾上腺素( )27、硝酸甘油无下列哪项作用？A.增加心脏缺血区的血流量B.冠脉血流量重新分配C.增加室壁张力D.扩张容量血管( )28、噻嗪类利尿药的主要作用部位：A、近曲小管B、髓袢升支髓质部C、髓袢降支D、远曲小管初始部( )29、下列哪种药物可使心衰症状加重？A.甘露醇B.乙酰唑胺 C.螺内酯D.呋噻米( )30、治疗急性肺水肿首选药是：A.呋噻米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺( )31、肝素过量引起自发性出血可用：A.维生素K B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D叶酸( )32、治疗巨幼红细胞性贫血最好选用：A、硫酸亚铁B、.叶酸C、维生素B12D、叶酸+维生素B12( ) 33、甲酰四氢叶酸主要用于：A.、小细胞性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、长期用叶酸对抗药引起的巨幼红细胞性贫血( )34、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效：A、新生儿出血B、香豆素类过量C、肝素过量D、.梗阻性黄疸( )35、中枢抑制作用最强的药物是：A、苯海拉明B、阿司咪唑C、氯苯那敏D、特非那丁( )36、具有成瘾性的中枢镇咳药是：A、右美沙芬B、喷托维林C、.苯唑那酯D、可待因( )37、既有平喘又有强心利尿作用的药是：A、色甘酸钠B、异丙阿托品C、.肾上腺素D.、氨茶碱( )38、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：A、米索前列醇B、奥美拉唑C、丙胺太林D、哌仑西平( )39、关于硫酸镁的药理作用哪项不正确？A.口服利胆B、注射降压 C.口服兴奋中枢 D.注射松弛骨骼肌( )40、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：A、再障B、粒细胞减少C、血小板减少D、阿狄森病( )41、硫脲类药物的基本作用是：A、抑制碘泵B、抑制甲状腺过氧化酶C、抑制蛋白水解酶D、阻断甲状腺受体( )42、下列哪类药物是繁殖期杀菌剂：A、氨基苷类B、头孢菌素类C、大环内酯类D、四环素类( )43、肺炎球菌引起的肺炎首选药物是：A、青霉素B、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林( )44、对青霉素过敏的耐药金葡菌感染选用：A、氨苄西林B、阿莫西林C、红霉素D、链霉素( )45、治疗骨及关节感染首选：A、红霉素B、麦迪霉素 C、克林霉素D、庆大霉素( )46、治疗鼠疫和兔热病的首选药:A、红霉素B、氯霉素C、链霉素D、四环素( )47、立克次体所致斑疹伤寒首选:A、青霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、链霉素( )48、具有抗厌氧菌作用的药物是:A、氯喹B、依米丁C、甲硝唑D、滴维净( )49、下列哪项不属于氨基苷类的不良反应？A、变态反应B、神经肌肉阻断作用C、骨髓抑制D、耳毒性( )50、异烟肼致周围神经炎是由于:A、维生素A减少B、维生素C减少C、维生素B6减少D、维生素B12减少三、简答题（每题5分，共20分）1、简述阿托品的作用及临床应用。

药理学考试题(附答案)

药理学考试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.链霉素最常见的毒性反应是A、眩晕、耳鸣、听力减退、甚至耳聋B、肝损害C、恶心、呕吐、腹痛、腹泻D、变态反应E、肾损害正确答案：A2.用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、肾上腺素B、氨茶碱C、特布他林D、异丙肾上腺素E、吗啡正确答案：B3.阿司匹林慎用于下列哪些情况A、哮喘、鼻息肉B、胃溃疡、痛经C、维生素K缺乏、牙痛D、慢性荨麻疹、肾功能不良E、风湿热、十二指肠溃疡正确答案：A4.关于有机磷酸酯类的描述,正确的是A、属易逆性抗胆碱酯酶药B、中毒解救可使用阿托品和碘解磷定,两者解毒作用机制相同C、中毒解救可使用阿托品和碘解磷定,两者解毒作用机制不同D、中毒症状可表现为瞳孔扩大,腺体分泌增加E、中毒早期以中枢抑制为主正确答案：C5.关于硝酸酯类,描述错误的是A、舌下含服避免受过消除B、硝酸异山梨酯作用持久与代谢产物活性有关C、其作用机制与释放NO有关D、剂量过大时,血压降低可致反射性心率加快E、治疗量的硝酸甘油可使动脉收缩压与舒张压均下降正确答案：E6.患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A、副作用B、继发反应C、停药反应D、后遗反应E、变态反应正确答案：D7.下列哪种药物可用于治疗青光眼A、普萘洛尔B、拉贝洛尔C、阿替洛尔D、噻吗洛尔E、吲哚洛尔正确答案：D8.停药反应的定义是:A、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应B、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应C、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、突然停药后原有疾病症状的加重正确答案：E9.血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的作用特点不包括A、适用于各型高血压B、伴有心衰的高血压患者的首选药C、长期应用不易引起电解质紊乱D、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E、能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率正确答案：C10.不协调性子宫收缩乏力时首选药物是A、肼苯哒嗪静脉滴注B、甘露醇快速静滴C、速尿静脉推注D、硫酸镁静脉滴注E、哌替啶肌内注射正确答案：E11.高血压合并窦性心动过速的患者首选的降压药物是A、特拉唑嗪B、依那普利C、氢氯噻嗪D、氨氯地平E、美托洛尔正确答案：E12.异丙肾上腺素治疗哮喘时引起的常见不良反应是A、直立位低血压B、中枢兴奋C、腹泻D、心动过速E、脑血管意外正确答案：D13.具有抑制肝药酶的药物是A、西咪替丁B、硫糖铝C、雷尼替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案：A14.硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A、增加心肌收缩力B、降低血压C、降低心肌耗氧量D、松弛血管平滑肌E、改善心肌供血正确答案：D15.可引起周围神经炎的药物是A、卡那霉素B、阿昔洛韦C、异烟肼D、利福平E、吡嗪酰胺正确答案：C16.增加心肌细胞内Ca2+浓度,增加心肌收缩力用于治疗慢性心力衰竭的药物是A、呋塞米B、地高辛C、硝酸甘油D、扎莫特罗E、卡托普利正确答案：B17.联合应用抗菌药物的指征不正确的是A、病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症B、单一抗菌药物不能有效控制的感染性内膜炎C、病原菌未明的严重感染D、单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染E、需长期用药细菌有可能产生耐药者正确答案：A18.下列不属于β受体阻断药适应证的是A、高血压B、心律失常C、青光眼D、支气管哮喘E、心绞痛正确答案：D19.用于重症肌无力治疗的药物是A、地美溴铵B、多奈哌齐C、氯解磷定D、新斯的明E、依酚氯胺正确答案：D20.女,32岁,发热、腰痛、尿频、尿急一个月,近3天全身关节酸痛、尿频、尿急加重。

药理学期末试卷(含答案)

A. 抑制内热原释放B. 抑制体温调节中枢D.抑制前列腺素生成7. 吗啡的镇痛作用机制是（8. 阿司匹林预防血栓时应采用（9. 下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的不良反应（ B. 低血压 C. 味觉异常、单项选择（本大题共 20小题，每小题 1 分，共 20 分）1. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（A.治疗量B. 无效量C.极量D.最小中毒量2. 下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是（A.吸入B.口服C.肌内注射D.静脉给药3. 用于治疗青光眼的药物是（A.阿托品B.毛果芸香碱C.异丙肾上腺素D.东莨菪碱4. 抢救青霉素引起的过敏性休克应首选下列哪种药物（A.去甲肾上腺素B. 肾上腺素C.阿托品D.异丙肾上腺素5. 仅对失神性发作疗效好而对其他类型癫痫无效的是（A. 丙戊酸钠B.氯硝西泮C.硝西泮D.乙琥胺6. 氯丙嗪影响体温调节的机制是（ C. 阻断 α受体A.抑制痛觉中枢B. 激动中枢阿片受体C. 阻断中枢阿片受体D. 阻断中枢多巴胺受体A. 小剂量长疗程B. 大剂量短疗程C. 小剂量短疗程D.中等剂量长疗程A.咳嗽 D.腹泻10.患者，女， 31 岁，甲状腺明显肿大，需行甲亢手术治疗，手术前准备常选用下列哪种药物（）A.甲巯咪唑C.硫脲类药与大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶D.卡比马唑11.患者，男， 60 岁，因出现多饮、多尿等症状就诊，查空腹血糖和餐后血糖均高于正常，诊断为轻型Ⅱ型糖尿病，体型肥胖，宜选用（）A.格列本脲B.罗格列酮C.二甲双胍D.胰岛素12. 硝酸甘油用于治疗心绞痛急性发作时，宜选择下列哪项给药途径（）A.口服B. 舌下含化C.雾化吸入D.肌内注射13. 治疗窦性心动过速首选下列哪种药物（）A.胺碘酮B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因14. 强心苷正性肌力作用机制是（）A.促进收缩蛋白B. 增加心肌细胞内 Ca2+C.促进物质代谢量D.兴奋心脏β1 受体15. 治疗癫痫持续状态的首选药是（）A.地西泮静注B.苯巴比妥静注C.硫喷妥钠静注D.水合氯醛灌肠16. 庆大霉素与呋塞米合用可导致（）A.抗菌作用增强B.抗菌谱扩大C.利尿作用增强D.耳毒性加重17. 糖皮质激素用于严重感染的目的是（）A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.加强心肌收缩力18. 呋塞米产生利尿作用的机制是（D.减轻过敏症状）A.抑制远曲小管和集合管对 Na+的重吸收B.抑制远曲小管近端对 Na+和 Cl -的重吸收二、多项选择题（本大题共1.药品的不良反应包括（A.后遗效应C.副作用E.停药反应2.下列哪些药物是β受体拮抗药（A.多巴胺C.美托洛尔E.阿替洛尔3.下列哪些是阿托品的副作用（A.口干C.尿潴留E.便秘4.强心苷的主要不良反应是（A.心律失常每小题 2分，共 10 分）B.变态反应D.毒性反应）B.吲哚洛尔D.噻吗洛尔）B.皮肤干燥D.看不清近处物品）C.竞争性对抗醛固酮的的作用D.抑制髓袢升支粗段对 Na+和 Cl -的重吸收19. 磺胺类药物抗菌作用机制是A.抑制细菌二氢叶酸合成酶C. 抑制细菌转肽酶20. 具有肝药酶诱导作用的是（ A. 地西泮C.水合氯醛1.A2.A6.B7.B11.C 12.B16.D 17.B）B.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌）B.苯巴比妥D.唑吡坦DNA回旋酶3.B4.B5.D 8.A 9.D 10.C 13.C 14.B 15.A 18.D 19.A 20.B5 小题，）B.粒细胞减少C. 过敏反应 E. 胃肠道反应5. 青霉素类抗生素的特点是（A.对繁殖期细菌有杀菌作用C. 抗菌谱相同E. 有交叉过敏反应）B.影响细菌细胞壁合成 D. 有交叉耐药性三、名词解释（本大题共 5小题，每小题 3分，共 15 分）1. 效能2.t 1/23. 激动剂4. 首关效应5. 抗生素1. 随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应相应增强，当剂量达到一定程度，再增加药物剂量或浓度而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应或效能。

药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)

药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。

2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。

3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。

4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。

5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。

6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。

7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。

8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。

9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。

10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。

药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)

1.药理学（）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究（）A.药物的临床疗效B.药物的不良反应C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3药物作用是指（）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量（LD50）是指（）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是（）A.不良反应B.副作用C.后遗效应D. 继发反应E.过敏反应6.药物被动转运的特点是（）A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是（）A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（）A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度9.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括（）A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（）A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广14.生物膜A侧pH=7.4，B侧pH=7.0，下列正确的论述是（）A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对15与药物分布无关的因素是（）A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为（）A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性17.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括（）A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为（）A.同时服用肝药酶抑制剂B.同时服用肝药酶诱导剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用，目的是（）A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是20.安慰剂是一种（）A.可以增加疗效的药物B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括（）A.心脏兴奋B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解23.下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应（）A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.唾液腺分泌增加D.睫状肌收缩E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体激动产生的效应，叙述正确的是（）A.β1受体激动可致心肌收缩力增加，心率减慢B.β2受体激动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张C. M受体激动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加D. N1受体激动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩26.下列受体激动剂和阻断剂的搭配正确的是（）A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有（）A.α和β受体，无M受体B.M受体，无α和β受体C.α和M受体，无β受体D.α受体，无M和β受体E.α、β和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是（）A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于（）A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜α受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括（）A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚33.新斯的明用于重症肌无力是因为（）A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对下列哪一个作用最强大（）A.收缩胃肠平滑肌B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌D.收缩骨骼肌E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的叙述，正确的是（）A.为叔胺类药物B.口服吸收良好C.易透过血脑屏障D.可被血浆假性胆碱酯酶水解E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的叙述，不正确的是（）A.对骨骼肌兴奋作用最强B.为难逆性抗胆碱酯酶药C.可直接激动骨骼肌N2受体D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤动38.对一口服有机磷农药中毒的患者，下列抢救措施中错误的是（）A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性症状（）A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.腹痛、腹泻E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.依酚氯胺D.安贝氯胺E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是（）A.阻断M、N胆碱受体B. 阻断N1、N2胆碱受体C. 阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（）A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道分泌E.辅助骨骼肌松弛43.下列哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（）A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱叙述错误的是（）A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是（）A.扩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是（）A.胃肠道、胆管、子宫、支气管B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（）A.汗腺分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是（）A.唾液腺与汗腺B.泪腺与唾液腺C.呼吸道腺体与泪腺D.胃腺与唾液腺E.汗腺与呼吸道腺体49.下列哪一项不属于阿托品的临床用途（）A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.阵发性室上性心动过速E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起（）A.腺体分泌增加B.心率加快C.血管扩张D.中枢兴奋E.体温升高51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素57.能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是（）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（）A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.肾上腺素Ｄ. 阿替洛尔Ｅ.吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的（）A.舒张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意（）A.吸氧B.心电监护C.血压D.体温E.补足血容量65.下列药物中最易诱发支气管哮喘的药物是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是（）A.肾上腺素静脉点滴B.去甲肾上腺素静脉点滴C.异丙肾上腺素静脉点滴D.去甲肾上腺素皮下注射E.麻黄碱肌内注射67.选择性α1受体阻断药是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用（）A.无选择性阻断β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明70.β受体阻断药的药理作用错误的是（）A.抑制心肌收缩力，减少输出量B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放D.抑制延髓β受体E.减少去甲肾上腺素的释放71．下列有关局麻药的错误叙述是（）A．局麻作用是可逆的 B．只能抑制感觉神经纤维C．可使动作电位降低，传导减慢E．阻滞细胞膜Na＋通道E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72．可用于各种局麻方法的局麻药是（）A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．普鲁卡因胺73．局麻药的作用机制是（）A．在细胞膜内侧阻断Na＋通道B．在细胞膜外侧阻断Na＋通道C．在细胞膜内阻断Ca2＋通道 D．在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道E．阻断K+外流74．浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（）A．减少吸收中毒，延长局麻时间B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．用于止血75．普鲁卡因一般不用于（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．浸润麻醉E．表面麻醉76．具有分离麻醉作用的全麻药是（）A．硫喷妥钠B．麻醉乙醚C．氟烷D．氯胺酮E．氧化亚氮77．可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是（）A．麻醉乙醚B．氧化亚氮C．氯胺酮 D．氟烷E．硫喷妥钠78．肌肉松弛较完全的全麻药是（）A．麻醉乙醚B．氧化亚氮C．氯胺酮D．硫喷妥钠E．氟烷79．可引起肝损伤的全麻药是（）A．氯胺酮B．氟烷C．硫喷妥钠D．麻醉乙醚E．氧化亚氮80．常用于神经安定镇痛术配伍的药物是（）A．苯巴比妥+芬太尼B．普鲁卡因+芬太尼C．琥珀胆碱+芬太尼D．氟哌啶+芬太尼E．氯丙嗪+芬太尼81．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是（）A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D．三唑仑吸收最快，起效迅速E．大多经肝脏代谢消除82．苯二氮卓类不具有的不良反应有（）A．中枢抑制B．中枢麻醉C．急性中毒 D．依赖性、成瘾性E．共济失调83．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是（）A．巴比妥类B．苯二氮卓类C．吩噻嗪类D．硫杂蒽类E．丁酰苯类84．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致（）A．多巴胺B．脑啡肽C．乙酰胆碱D．γ-氨基丁酸E．去甲肾上腺素85．地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒（）A．三唑仑B．甲喹酮C．氟马西尼D．甲丙氨酯E．扑米酮86．地西泮的不良反应错误的论述是（）A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用B．治疗量口服可产生心血管抑制C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断症状如失眠87．地西泮的中枢抑制作用部位是（）A．边缘系统多巴胺受体巴B．中枢α受体C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点E．中枢GABA结合位点88．地西泮不能用于下列哪种情况（）A．药物中毒惊厥B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．焦虑症89．地西泮不具有下列哪项作用（）A．镇静催眠 B．抗焦虑 C．抗惊厥 D．缩短REMS E．抗晕动90．地西泮抗焦虑的主要部位是（）A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行激动系统D．边缘系统E．下丘脑91．苯妥英钠不良反应没有（）A．胃肠反应B．齿龈增生C．过敏反应D．共济失调E．肾脏严重损害92．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是（）A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠E．苯妥英钠93．下列叙述错误的是（）A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢B．扑米酮可代谢为苯巴比妥C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E．硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94．治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用（）A．丙戊酸钠B．乙琥胺C．苯妥英钠D．苯巴比妥E．地西泮95．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是（）A．抑制病灶异常放电B．阻止异常放电扩散C．阻滞Ca2+通道D．中枢性肌肉松弛作用E．抑制突触信息传递96．关于苯巴比妥治疗癫痫的叙述，哪项是错误的（）A．起效快、毒性低B．可用于癫痫持续状态C．对局限性发作有效D．与扑米酮合用可产生协同作用E．属于镇静催眠药97．有关苯妥英钠的叙述错误的是（）A．可治疗舌咽神经痛B．对某些心律失常有效C．对小发作有效D．剂量个体化E．不良反应发生率高98．能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是（）A．乙琥胺B．硫酸镁C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠99．治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好（）A．硝西泮B．苯妥英钠C．苯巴比妥D．乙琥胺 E．地西泮100．有膜稳定作用的抗癫痫药是（）A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．卡马西平D．丙戊酸钠E．氯硝西泮1.D2.D3.D4.E5.B6.A7.D8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 27.E28.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 3 4.D 35.D 36.B 37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 50.B51.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 60.B61.B 62.E 63.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 70.C71．B 72．C 73．A 74．A 75．E 76．D 77E 78．A 7 9．B 80．D81．B 82．B 83．B 84．D 85．C 86．B 87．D 88．B 89．E 90．D 91．E 92．D 93．D 94．A 95．B 96．D 97．C 98．C 99．A 100．A。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。

B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。

A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。

A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。

A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。

A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。

药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。

酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。

细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。

2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。

答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。

它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。

半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。

半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。

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2、简述氢氯噻嗪的降压机理。

3、强心苷有何临床应用？4、磺胺药为何可损害肾脏？如何防治？四、论述题（每题10分，共20分）1、为什么治疗过敏性休克首选肾上腺素？2、大剂量糖皮质激素的抗休克作用与哪些机制有关？XX医专药理学试题1参考答案一、名词解释（每题2分，共10分）1、药物作用的选择性药物在适当剂量时对机体不同组织器官的作用性质或强度方面的差异2、副作用药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的与之疗目的无关的作用。

3、毒性作用用药剂量大或用药时间长时发生的对机体有危害性的反应。

4、依赖性长期用药后，患者对药物产生主观和客观上需要连续用药的现象。

5、肝肠循环指自胆汁排入十二指肠的药物经肠道再吸收过程。

二．选择题（每题1分，共50分）1、C2、A3、D4、A5、D6、D7、D8、A9、B 10、C 11、D 12、D 13、D 14、B 15、A 16、D 17、C 18、B 19、B 20、D 21、B 22、B 23、A 24、B 25、A 26、A 27、C 28、D 29、A 30、A 31、B 32、D 33、D 34、C 35、A 36、D 37、D 38、B 39、C 40、D41、B 42、B 43、A 44、C 45、C 46、C 47、B 48、C 49、C 50、C三、简答题（每题5分，共20分）1、简述阿托品的作用及临床应用。

1、阻断M受体（1）抑制腺体分泌，用于全麻前给药，严重盗汗及流涎。

（2）扩瞳、升高眼压和调节麻痹，用于检查眼底、验光及预防虹膜炎引起的粘连。

（3）解除内脏平滑肌痉挛，用于缓解胃肠绞痛、膀胱刺激征，胆肾绞痛合用哌替定。

（4）解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓、房室传导阻滞，2、扩张血管改善微循环，用于感染性休克3、解救有机磷中毒2、简述氢氯噻嗪的降压机理。

用药初期由于排钠利尿减少血容量，长期用药由于排钠造成血管平滑肌细胞内钠减少，Na+–Ca2+交换减少，细胞内Ca2+含量降低，血管平滑肌舒张而降压。

3、强心苷有何临床应用？（1）用于充血性心力衰竭，（2）某些心律失常，房颤、房扑4、磺胺药为何可损害肾脏？如何防治？原因：磺胺药及乙酰化产物在尿中溶解度降低，尤其在酸性尿中易析出结晶损伤肾小管，引起肾脏损害。

防治：（1）用药期间多喝水；（2）同服等量碳酸氢钠，碱化尿液；（3）定期检查尿液；（4）失水、休克、老年人及肾功能不全者应慎用。

四、论述题（每题10分，共20分）1、为什么治疗过敏性休克首选肾上腺素？因过敏性休克时，表现为小动脉扩张、毛细血管通透性增加，血容量降低，血压下降，收缩力减弱，支气管平滑肌痉挛，呼吸困难。

肾上腺素可改善心功能、升高血压、解除支气管痉挛、减轻支气管黏膜水肿、抑制过敏活性物质释放。

因此可用于过敏性休克。

2、大剂量糖皮质激素的抗休克作用与哪些机制有关？（1）加强心肌收缩力，使心排出量增多；（2）扩张血管改善微循环；（3）稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子形成，防止心肌抑制因子所致心肌收缩无力与内脏血管收缩；（4）利用其抗炎、抗免疫及抗毒素作用。