测定的指标和方法3-31
水质检测指标国标法
24【硝基苯类】 还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
25【苯胺类】 水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T11889-1989
26【游离氯】 水质 游离氯和总氯的测定 N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
10【总可滤残渣】 重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
11【总残渣】 重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
12【全盐量(溶解性固体)】 水质 全盐量的测定 重量法 HJ/T51-1质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987
36【铜】 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
37【锌】 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
38【铅】 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
水质各种项目检测国标方法综合版
关键字：水质监测，国标法，汇总
1 【pH值】 水质 pH值的测定 玻璃电极法GB/T6920-1986
2 【溶解氧】 水质 溶解氧的测定 电化学探头法 GB/T11913-1989
碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
铬酸钡分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
31【硫化物】 水质 硫化物的测定 亚甲基兰分光光度法 GB/T16489-1996
32【阴离子表面活性剂】 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB/T7494-1987
农药水分散粒剂各项指标测定方法
农药水分散粒剂各项指标测定方法1. 农药水分散粒剂的外观判定方法：观察样品的颜色、形状、大小等外观特征，与标准对照进行比较。
2. 粒度分布测定方法：使用粒度仪测定样品中不同粒径颗粒的含量，得出粒度分布曲线。
3. 溶解速度测定方法：将一定质量的样品加入一定体积的溶剂中，通过检测样品在不同时间点的溶解率来判断溶解速度。
4. 粒度平均值测定方法：通过计算粒度分布曲线的平均粒径来得到粒度平均值。
5. 比表面积测定方法：使用比表面积仪测定样品的比表面积，可以反映样品颗粒的表面活性。
6. 粒度分散性测定方法：通过计算样品中不同粒径颗粒的变异系数来评估粒度分散性。
7. 含水量测定方法：将一定质量的样品加热至一定温度，通过质量差计算得到样品的含水量。
8. 标准湿度测定方法：将一定质量的样品放置在恒温恒湿箱中，在一定时间后测量样品的质量，计算得到样品的标准湿度。
9. 酸度测定方法：使用酸碱滴定法测定样品中的酸度，用HCl或NaOH溶液滴定至中性终点。
10. 悬浮稳定性测定方法：将一定质量的样品加入一定体积的溶剂中，通过观察样品悬浮体系的稳定性来评估样品的悬浮稳定性。
11. 吸湿性测定方法：将一定质量的样品放置在高湿环境中，通过比较样品质量的变化来评估样品的吸湿性。
12. 粉尘扬尘性测定方法：将一定质量的样品放置在振动装置中，通过观察样品在不同振动频率下产生的粉尘或颗粒扬尘来评估样品的粉尘扬尘性。
13. 比重测定方法：使用比重计测定样品的比重，可以反映样品的密度。
14. 流动性测定方法：通过倾斜漏斗或流动度仪测定样品的流动速度来评估样品的流动性。
15. 粘度测定方法：使用黏度计测定样品的粘度，可以反映样品的黏稠程度。
16. 分散性测定方法：将一定质量的样品加入一定体积的溶剂中，通过观察样品分散效果来评估样品的分散性。
17. 吸湿速度测定方法：将一定质量的样品放置在高湿环境中，通过观察样品吸湿的速度来评估样品的吸湿速度。
土力学电子教材-同济大学
在线练习开始页
土的物理性质及其工程分类 土中水的运动规律 土的应力分布及计算 土的压缩与地基沉降计算 土的抗剪强度 土压力计算 土坡稳定分析 地基承载力
/jpkc/soil/zice/Question.htm2013-5-27 8:51:10
课程习题开始页
土力学教学大纲
习题
（四）土的压缩性和固结理论
1．概述 2．土的压缩特性 3．土的固结状态 4．有效应力原理 5．太沙基一维固结理论 习题
（五）土中应力和地基沉降计算
1．概述 2．地基中的自重应力 3．地基中的附加应力 4．常用沉降计算方法 5．地基沉降随时间变化规律的分析 习题
/jpkc/soil/Dagang/Jxdg.htm（第 6／9 页）2013-5-27 8:51:23
土中水的运动规律
学习指导 工程背景 渗透理论
渗流模型 达西渗透定律 渗透系数的确定 流网及其工程应用
概述 流网的绘制 流网的应用 土中渗透作用力与渗透变形
渗透力 渗透变形 本章小结
/jpkc/soil/common/book.htm（第 2／7 页）2013-5-27 8:50:31
(七)地基承载力
1．了解地基破坏模式 2．掌握地基极限承载力的计算方法 掌握按极限平衡条件确定地基临塑荷载、塑性荷载、 极限荷载的方法；同时掌握规范确定地基承载力的方 法。
/jpkc/soil/Dagang/Jxdg.htm（第 3／9 页）2013-5-27 8:51:23
土中应力和地基沉降计算 土的抗剪强度
法，熟悉土的基本物理力学性质，掌握地基沉降、地 基承载力、土压力计算方法和土坡稳定分析方法，掌 握一般土工试验方法，达到能应用土力学的基本原理
地基承载力
东北电网风电接入电网工作管理办法3-31
东北电网风电场接进电网工作治理方法〔讨论稿〕第一章总那么第一条为贯彻?中华人民共和国可再生能源法?和?国家可再生能源中长期开展规划?，促进和保障东北地区风力发电事业的健康开展，维护风力发电投资企业、风机制造企业和电网经营企业合法权益，依据东北电网二届四次董事会精神，统一东北电网风电接进系统工作治理，建立相关工作机制，实现东北地区风电健康、有序开展，特制定此治理方法。
第二条本治理方法依据国家开展和改革委员会?企业投资工程核准暂行方法?〔开展改革委令〔2004〕第19号〕、?国家电网公司电网规划工作治理规定?〔试行〕、?风电场接进电网技术规定?〔Q/GDW392-2021〕、?风力发电场工程建设工程验收规程?〔DL/T5191-2004〕等规定，结合东北地区实际而制定。
第三条风电场并网治理必须贯彻国家能源开展战略，服从网省公司开展规划和电网总体规划，严格执行风电并网技术标准，并网风电场和机组需满足?风电场接进电网技术规定?〔Q/GDW392-2021〕和各网省电力公司具体的技术要求。
第四条各省公司相关部门和单位，要高度重视并积极支持风电开展，应在规划设计、风电场接进、电网建设、调度运行和电力消纳等方面努力制造条件，关于符合国家核准程序、满足国家电网公司和网省公司相关技术治理规定的风电场，提供优质的并网效劳，积极开展工作，确保及时并网。
第五条本方法适用于东北地区〔包括蒙东地区〕所有风电场工程。
第二章治理职责与分工第六条风电场接进电网治理包括从风电场提出接进系统申请至风电场完成并网测试验收整个过程。
依据风电场规模、类型、接进电压等级由国家电网公司、网省〔区〕电网公司分级治理。
〔一〕跨省风电工程及国家发改委规划百万风电基地工程由东北电网公司负责上报国网公司并协助开展接进系统前期工作；〔二〕蒙东地区接进500千伏电网的风电接进系统治理工作由东北电网公司负责，蒙东地区接进220千伏及以下电压等级的风电接进系统治理工作由蒙东公司负责；〔三〕接进本电网500千伏及以下电压等级的风电工程治理工作由省公司负责。
狗的生物实验报告(3篇)
第1篇实验名称：狗的生理与行为特性研究实验目的：通过对狗的生理指标、行为表现和遗传特征进行分析，探究狗的生理与行为特性，为动物行为学和生理学的研究提供数据支持。
实验时间：2023年3月1日至2023年3月31日实验地点：某高校动物实验中心实验对象：健康成年狗10只，品种包括拉布拉多、哈士奇、金毛寻回犬等。
实验方法：1. 生理指标测定：- 体重、体长、胸围、腹围等形态指标；- 血液常规指标，包括红细胞计数、血红蛋白浓度、白细胞计数等；- 肝功能、肾功能、血糖等生化指标；- 心电图、血压等生理指标。
2. 行为表现观察：- 社交行为，包括对人类的亲近程度、与其他狗的互动等；- 工作能力，如服从训练、搜救训练等；- 攻击性行为，包括对人类和动物的攻击倾向；- 情绪表现，如兴奋、恐惧、焦虑等。
3. 遗传特征分析：- 通过DNA提取和基因测序，分析狗的遗传背景；- 研究特定基因与狗的行为、生理特征之间的关系。
实验结果：1. 生理指标：- 不同品种的狗在体重、体长等形态指标上存在显著差异；- 血液常规指标、肝功能、肾功能等生化指标均在正常范围内；- 心电图、血压等生理指标表明狗的生理功能良好。
2. 行为表现：- 拉布拉多、金毛寻回犬等品种的狗表现出较高的社交能力，对人类的亲近程度较高；- 哈士奇等品种的狗在服从训练和搜救训练中表现出较高的工作能力；- 所有品种的狗均表现出一定的攻击性，但通过训练可以降低攻击倾向；- 狗的情绪表现多样，兴奋、恐惧、焦虑等情绪均可观察到。
3. 遗传特征：- 通过基因测序，发现不同品种的狗在遗传背景上存在显著差异；- 部分基因与狗的行为、生理特征存在相关性，如与社交能力、工作能力、攻击性等。
实验结论：1. 狗的生理指标和行为表现受到品种、遗传等因素的影响；2. 狗的社交能力、工作能力、攻击性等行为特征可以通过训练和遗传改良进行调控；3. 遗传特征分析为动物行为学和生理学的研究提供了新的视角。
实验室指标测定方法
实验常规指标测定及实验仪器的使用采后生理实验室1、Vc（mg/100g）采用碘量法测定 (1)2、可滴定酸（%）参考国标(GB/T 12456—90)——NaOH滴定法 (3)3、可溶性固形物（%） (5)4、呼吸强度（mgCO2.Kg-1.FW.h-1）的测定 (6)5、乙烯生成速率（µL.Kg-1.h-1） (7)6、氧气生成速率测定 (8)7、叶绿素含量测定 (10)8、果实硬度（kg.cm-2） (12)9、细胞膜相对透性：电导仪法测定 (13)10、乙醇、乙醛含量测定 (14)11、丙二醛（MDA）硫代巴比妥酸比色法 (15)12、多酚氧化酶（PPO） (16)13、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性测定 (17)14、过氧化物酶活性(POD)测定 (18)15、多酚类物质 (19)16、总酚含量的测定 (20)17、超氧化物歧化酶（SOD）测定 (21)18、聚半乳糖醛酸梅活性的测定 (23)19、果胶甲酯酶(PE)活性：酸碱滴定法-朱广廉 (25)20、过氧化氢酶(CA T)活性的测定 (26)21、GSH的测定 (27)22、PAL活性测定 (28)23、1－氨基环丙烷—1－羧酸含量(ACC content)的测定： (29)24、ACC合成酶活性(ACC synthase activity)测定： (30)25、ACC氧化酶活性(ACC oxidase activity)的测定: (31)26、游离脯氨酸含量的测定-----磺基水杨酸法书180页 (32)27、脂氧合酶活性(△OD234/g FW.min): (34)28、乙醇酸氧化酶活性的测定 (35)29、果胶含量（中国农牧渔业部部标准果胶的测定NY 82.11-1988） (37)30、PE (39)31、PG （植物生理学实验手册-144） (40)32、纤维素测定方法—————酸性洗涤法 (41)33、霉变指数 (42)34、带菌率 (43)35、褐变度 (44)36、病害体积（PVD）： (45)37、果皮颜色的测定 (46)38、显微镜操作 (47)39、色差计使用方法 (48)1、Vc（mg/100g）采用碘量法测定仪器：三角瓶；容量瓶；滴定管；移液管；脱脂棉；漏斗试剂：①1%淀粉：取1g可湿性淀粉，先用10ml蒸馏水调匀，然后加90ml蒸馏水煮沸，边煮边搅拌，使其透明为止。
唾液淀粉酶酶活性的影响因素及测定方法综述
唾液淀粉酶酶活性的影响因素及测定方法综述摘要：唾液淀粉酶是唾液蛋白的重要组成部分，并且唾液淀粉酶的活性是反映自主神经系统最为灵敏的指标，有理想的应用研究价值。
本文总结介绍了影响唾液淀粉酶的常见因素，以及五种唾液淀粉酶活性的测定方法，对于临床实验以及后续研究提供一定参考。
关键词：唾液淀粉酶，酶活性影响因素，淀粉酶活性测定一、引言生物酶几乎参与了生物体内所有的生物化学反应，并且酶是生命运动、细胞活动中的不可缺少的一部分。
它是一种具有生物催化活性的生物大分子[1]。
唾液淀粉酶（salivary alpha-amylase,sAA）是唾液蛋白的重要组成部分，约占唾液总蛋白的40% ~ 50%[2]，常用作唾液蛋白分泌的主要指标。
交感神经系统与副交感神经系统协调作用于唾液蛋白的分泌[3]，而唾液淀粉酶活性是交感神经最灵敏的指标。
随着技术发展，唾液淀粉酶的活性测定的准确度及可靠性日渐增加，且常被运用于中医脾虚证的临床辩证、治疗等方面[4]。
而唾液淀粉酶作为一种生物催化剂，具有专一性和高效性的同时，它相较于常见的化学催化剂更易受外界环境影响，导致其活性下降，甚至失活，为临床研究造成困扰。
本文就对常见的影响唾液淀粉酶活性的因素与其活性测定方法的相关资料进行了收集与整理，便于进行实验验证与探究。
二、影响唾液淀粉酶活性的因素（1）温度大多数生物酶的化学本质都为蛋白质，其抗热性较差。
在0℃~40℃的温度范围内，酶催化作用速度随着温度的升高而加快。
温度超过60℃时，绝大多数的酶都会失去活性。
唾液淀粉酶的最适温度约为37℃。
（2）pH值酶对环境中的pH十分敏感，只有在一定的pH范围内才能表现出活性，超过这个范围，酶就失活了。
一般酶的最适pH在4~8之间。
唾液淀粉酶的最适pH值约为6.8。
（3）AMY1基因拷贝数及多态性唾液淀粉酶的编码基因AMY1位于染色体1p21上，不同个体之间该基因的拷贝数存在差异，变化范围为2至15倍，研究显示口腔中的唾液淀粉酶含量与AMY1基因拷贝数正相关[5]。
诊断试验方法的评价基本程序与指标
② 阴性似然比(－LR)=假阴性率/真阴性率=漏诊率/特异度 阴性似然比指错判阴性可能性是正确判断阴性可能性
倍数，表明诊疗试验结果呈阴性时患病与不患病百分比，其 比值越小，试验诊疗价值越高。
诊断试验方法的评价基本程序与指标
Youden指数（YI）越大，试验真实性越高。
诊断试验方法的评价基本程序与指标
第20页
举例：见教材 P243
302例高度疑为肝癌病人肝穿刺活检（金标准），病理汇报明确 诊疗为肝癌234例，非肝癌68例。对上述病人行血中甲胎蛋白检测，结 果为，阳性236例（其中肝癌者205例），阴性66例（其中肝癌者29例）， 试评价甲胎蛋白检测作为诊疗肝癌价值。
错误结果：① 真正有病人试验结果阴性（假阴性 c） ② 真正无病人试验结果阳性（假阳性 b）
诊断试验方法的评价基本程序与指标
第15页
一项试验方法得出正确结果越多，则该试验真实性越高 。评价试验方法真实性包含两个方面，即对有病和无病识别 能力。主要评价指标以下：
⒈ 灵敏度（sensitivity） ⒉ 特异度（specificity） ⒊ 似然比（likelihood ratio, LR） ⒋ Youden指数（Youden’s Index, YI）
诊断试验方法的评价基本程序与指标
第3页
第一节 评价基本程序（步骤）
确立金标准 选择研究对象 样本大小预计 同时评价 依据试验检验结果评价诊疗价值
诊断试验方法的评价基本程序与指标
第4页
一、确立金标准
要评价一个新诊疗试验方法，首先要确定一个参考标准 即金标准（gold standard）。
诊断试验方法的评价基本程序与指标
《家畜环境卫生学》实验指导31
②、原理：当 T↑，酒精膨胀力小于摩擦力，而绕过小指标上升；当 T↓，当 酒精收缩到小指标时，其表面张力能克服摩擦力带动小指标下滑。 ③、使用方法：倒置，依靠指标本身重力作用使小指标滑到液面；水平放置 在测定的地方，在测定的某段时间结束后，观察其读数。 ④、注意事项：放置时，要先放顶部，后放球部；读数要读小指标远离球部 所指的示数；发现有气泡、断柱时，则把球部向下甩，切勿倒置甩，以免小 指标沾在末端。 4、最高最低温度表 可用来测一段时间内的最高和最低温度。 ①、构造：由 U 形玻璃管构成，U 形管底部装有水银，上部装有酒精；左侧管 上部及膨大部分都充满酒精；右侧管上部分及膨大部（即安全球）的一半装
家畜环境卫生学课程最突出的特点是它的操作性实验性和应用性均较强实验教学的目的不仅仅是局限于理论的验证和提高学生的动手能力更主要目的应是让学生全面学习和掌握各种实验技术和测试技术掌握家畜环境卫生学中较成熟的较前沿的在畜牧生产中较为广泛应用的各种仪器的基本原理和使用方法通过各种实验和实习使学生具备借助于各种仪器设备进行综合实验测试和设计的能力能够更好地理解家畜环境科学的基础理论把握科学体系逐步掌握家畜环境监测技术进而对畜舍环境做出正确评价
实验八 饮水中加氯量的测定…………………………………………...25 实验九 实验十 畜牧场环境卫生调查………………………………………….27 水的细菌学检验……………………………………………….30
实验十一畜舍湿帘-风机降温系统的设计……………...……………….33 附 表…………………………………………………………….….37
《家畜环境卫生学》实验指导
适用于动物科学、动物医学专业
佛山科学技术学院动物科学系 2014 年 9 月
牛肉品质评定的感官指标及其测定方法
牛肉品质评定的感官指标及其测定方法牛肉色泽人们对所购牛肉的第一印象为牛肉色泽，也就是通常所说的光泽和颜色，在色泽合理变化范围内，色泽变化对牛肉营养价值的影响很小，但对感官判断和购买具有首要作用。
牛肉光泽度由肌纤维细胞的系水性、肥度决定；牛肉颜色由肌红蛋白数量及分解产物决定；牛肉色泽以鲜樱桃红色而有光泽为最佳。
牛肉色泽与牛的性别、年龄、pH值、日粮、饮水和应激等因素有关，是牛肉发生生理、生化变化所呈现的表象，变化范围很大。
牛肉色泽测定法方主要有以下3种。
比色板法：取屠宰后1～2h鲜肉样或宰后24h、40℃保存的冷冻肉样（胸腰椎接合处背最长肌的横断面）。
白天在室内正常光度条件下，与标准比色板对照评比打分。
仪器测色法：色度仪，通过测定肉表面的亮度（L值）、红色度（a值）和黄色度（b值）评定肉色；波长测定仪，通过测定色度坐标x、y值，再用色度图来确定出相应的主波长，然后用主波长评定肉色。
化学测定法：有总色素测定和肌红蛋白测定两种方法。
大理石花纹指牛肉肌纤维中的脂肪，颜色与分布呈白色大理石花纹状分布，称为牛肉大理石花纹。
大理石花纹是评定牛肉品质的重要指标，大理石花纹越丰富，牛肉品质越高，价格越贵。
大理石状脂肪就是屠宰指标中的肌内脂肪（IMF），起着决定牛肉风味的作用，也决定着牛肉的嫩度。
在相同的育肥条件下，大理石花纹随着牛年龄增加和营养水平提高而增加。
大理石花纹也叫脂肪杂交，指肌内脂肪含量和分布数量，一般根据第12和13肋间处背最长肌切面的可见脂肪划分等级。
等级划分标准因国家不同而异，但肌内脂肪含量愈高、大理石花纹分布愈均匀的牛肉得分愈高，等级也愈高。
嫩度肉的嫩度是指入口咀嚼时对碎裂的抵抗力，主观评定主要根据其柔软性、易碎性和是否容易吞咽来判定。
柔软性即舌头和面颊接触时产生的触觉，嫩肉感觉软而老肉则有木质化感觉；易碎性指牙齿咬断肌纤维的容易程度；是否容易吞咽可用咀嚼后肉渣剩余的多少及吞咽的容易程度来衡量。
药品无菌检查(薄膜过滤法)能力验证结果与分析
备供试品溶液，进样测定，测得样品中芍药苷的平均含量为１ ９８ｍｇ·ｇ－１，计算其ＲＳＤ为０ ５６％。
２ ５ 加样回收率２ ５ １ 对照品溶液配制：取芍药苷对照品１５ ２６ｍｇ，精密称定，置２５ｍＬ量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为芍药苷加样母液（Ａ）。
２ ５ ２ 样品溶液的制备：取９个１００ｍＬ具塞锥形瓶，标记瓶号１～９，分别准确移取１ ０ｍＬ（Ａ）加入到１～３号瓶，准确移取２ ０ｍＬ（Ａ）加入到４～６号瓶，准确移取３ｍＬ（Ａ）加入到７～９号瓶，将１～９号瓶吹干，分别取约０ ６ｇ的样品加入１～９号瓶，按１ ２ ３精密称定之后操作。
表２ 加样回收试验结果 （ｎ＝９）项目芍药苷回收量（ｍｇ）芍药苷实际加入量（ｍｇ）回收率（％）平均回收率（％）ＲＳＤ（％）加样回收０ ５倍 １０ ５７５０ ５８０９９ ０８加样回收０ ５倍 ２０ ５８４０ ５８０１００ ５４加样回收０ ５倍 ３０ ５７５０ ５８０９８ ９８加样回收１倍 １１ １５４１ １６１９９ ３８加样回收１倍 ２１ １６２１ １６１１００ ０６９９ ３８０ ７１加样回收１倍 ３１ １４９１ １６１９８ ９４加样回收１ ５倍 １１ ７４１１ ７４１９９ ９６加样回收１ ５倍 ２１ ７２９１ ７４１９９ ２８加样回收１ ５倍 ３１ ７１０１ ７４１９８ １９２ ６ 稳定性试验 在“１ ２ １”项色谱条件下，精密吸取供试品溶液５μＬ，注入液相色谱仪，分别于０、２、４、６、８、１２、１６ｈ测定，求得芍药苷峰面积的ＲＳＤ值为０ ２４％。
结果表明，供试品溶液在１６ｈ内稳定。
２ ８ 耐用性实验 考察不同色谱柱、柱温、流速对测定方法的影响，芍药苷平均含量为２ ００ｍｇ·ｇ－１，ＲＳＤ为０ ８２％。
２ ９ 十批次疏风愈痛丸含量测定结果 测定十个批次疏风愈痛丸中芍药苷含量，测得平均含量为２ ００ｍｇ·ｇ－１，下浮２０％，将芍药苷的限度定为每１ｇ不少于１ ６０ｍｇ，列入含量测定项正文。
鸡蛋品质测定指标及测定方法的研究进展
鸡蛋品质测定指标及测定方法的研究进展作者：徐淼刘忠刚黄竹姜丹解桂香王丽娟唐日益丁毅刘冰曹岩峰来源：《家禽科学》2021年第09期摘要：鸡蛋的实际食用品质由蛋的品质优劣决定，鸡蛋品质的改变可直接或间接的改变鸡蛋的营养、食用价值以及实际的经济效益，如果蛋品质差的鸡蛋进入到百姓餐桌会使食用者的身体健康受到影响。
因此，通过先进的实验室设备进行鸡蛋蛋品质的系统性检测，将成为蛋禽业进一步发展的重要工作，对蛋禽的饲养管理和选育具有重要的价值和意义。
关键词：鸡蛋;蛋品质;蛋壳颜色;蛋壳强度;哈氏单位中图分类号：S831.2 文献标识码：A 文章编号：1673-1085（2021）9-0043-07随着人民物质水平提高，追求科学安全饮食的需求也随之增加，对高品质鸡蛋的消费需求有所加强。
研究发现，禽蛋作为理想的蛋白质，其营养利用率可达99.6%[1]。
据统计，全球平均每人每年消费165个鸡蛋，且随着人们饮食方式的改变和收入的增加，预计2025年鸡蛋消费量还将持续上升[2]。
鸡蛋的实际食用品质由其品质的优劣决定，鸡蛋品质的改变可直接或间接的改变鸡蛋的营养、食用价值，通过提高对禽蛋的蛋品质检测手段，可以达到减少鸡蛋破损率、提升鸡蛋食用品质和提高经济效益的作用[3]。
因此，本文系统性地阐述了鸡蛋品质的实验室检测常规指标、科学的试验方法以及现代先进技术在其中应用进展，以期为蛋禽业的进一步发展提供理论参考。
1 鸡蛋的蛋品质含义鸡蛋品质包括鸡蛋的外在品质和内在品质，鸡蛋品质的优劣对其营养成分、食用价值以及售价均有影响[4-5]。
表1[6-9]是通过对传统蛋品质的指标进行整合、归纳得出的具体参考指标。
2 鸡蛋的外在品质测定指标及测定方法2.1 蛋壳的品质蛋壳品质是鸡蛋重要的经济性状和外观性状[10]。
据不完全统计，来自不同地方的收购蛋的蛋壳破碎率：集约化蛋禽养殖场12.3%，小型养殖场7.6%，蛋商自行收购6.9%[6]。
现代实验室用于蛋壳品质检测的指标为蛋壳重、蛋壳强度、蛋壳厚度、蛋壳比例以及蛋壳颜色[11]。
土壤农化分析常用化指标测定方法【精选】
土壤农化分析常用指标测定方法土壤有机质测定一、原理170~180℃条件下，用一定浓度的K2Cr2O7-H2SO4溶液（过量）氧化土壤有机质，剩余的K2Cr2O7用FeSO4滴定，由消耗的K2Cr2O7量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量。
其反应式如下：K2Cr2O7与有机碳反应K2Cr2O7+8 H2SO4+3C→2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2O过量的K2Cr2O7与FeSO4的滴定反应K2Cr2O7+4FeSO4+7 H2SO4→K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H2O二、试剂1、0.4mol/L（K2Cr2O7-浓H2SO4）标准溶液：称取经130℃烘干的K2Cr2O7（AR）39.2245g61溶于水中，加热溶解后加入1000mL浓H2SO4定容至2000mL。
2、0.2mol/L FeSO4溶液：称取FeSO4（AR）56g溶于水中，加浓硫酸5mL，稀释至1L。
3、石英砂：粉末状。
三、实验步骤称取<0.25mm风干土0.5×××~1.0×××g于干燥试管中。
加入少量水润湿样品，准确沿避缓慢加入10.0mL K2Cr2O7-H2SO4混合液，摇分散土样，加入小漏斗，放入铁丝笼中。
将铁丝笼放入已开启185~190℃油浴锅中（使温度在170~180℃）沸腾准确5分钟；取出稍冷，擦净试管外壁油污（同时做空白实验）；冷却后把溶液全部转移到200~250mL三角瓶中（最后体积控制在60~70mL），加入指示剂3滴，用已知浓度的FeSO4滴定。
四、结果计算有机质()100724.11.1100.3%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-WcVV式中：V0——滴定空白所用的FeSO4溶液的体积（mL）；V——滴定样品所用的FeSO4溶液的体积（mL）；c——0.2mol/L FeSO4溶液准确浓度；3.0——1/4碳原子的摩尔质量（g/mol）；10-3——将mL换算为L；1.1——氧化校正系数；1.724——土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数。
农药制剂指标的标准测定方法
目的
保证悬浮颗粒的粒径处于一个较窄的范围内，以确保其最佳使用效果及 产品的安全性。
适用范围
多相制剂，如颗粒剂，粉剂，悬浮剂和乳剂等。
CIPAC方法 MT 187 激光粒度分析
我国方法 尚未建立
PPT文档演模板
农药制剂指标的标准测定方法
二 农药制剂的物理和化学性质
4. 分散性质 P17
二 农药制剂的物理和化学性质
3. 细粒、碎片和附着物性质 P11
V 抗磨性
目的
保证颗粒状制剂在使用前，仍然是完整的，减少颗粒剂在运输、搬运时磨擦产
生的粉尘带来的风险，同时避免产生的粉尘和（或细粉）对应用和田间的药效
影响。
适用范围
颗粒状制剂（GR、WG 和EG）以及片状剂(DT, WT, ST, 取决于它们的使用方
目的
限制未知大小的颗粒物的量。
适用范围
直接使用的粉剂和颗粒剂。
CIPAC方法 MT 59.1 粉剂（DP）
MT 58 颗粒剂(GR) MT170 水分散粒剂(WG)的干法筛分
通常要求干筛试验（75μm）≥95%
我国方法
GB/T 16150-1995 农药粉剂、 可湿性粉剂细度测定方法：2.1
干筛法
PPT文档演模板
农药制剂指标的标准测定方法
二 农药制剂的物理和化学性质
3. 细粒、碎片和附着物性质 P9
III 粒度范围
目的
保证颗粒剂中有可接受的比例处于适当的粒径范围内，避免产品在运输或 处置过程中大、小颗粒上下分离，确保机械施药时流速均匀。
适用范围
颗粒剂（GR） CIPAC方法
MT 59.2 (MT 58) 筛析
悬浮剂(SC)≥80%，WP、CS、WG悬浮剂≥60%
生产性能的测定
目前，场内测定已成为世界各国性能测定的主 要方式，测定站测定主要用于需要特殊设备才 能测定的性状。eg.胴体品质、体细胞数
17
2、个体测定、同胞测定和后裔测定
根据测定对象与待进行遗传评定的个体间的 亲缘关系进行划分的测定形式，图示：
个体测定
同胞测定 （sib test） 后裔测定 （progeny test）
3、测定性状应随畜禽生产的市场变化而变化： eg.肉质性状的测定等 4、测定方法应随技术条件的改进而改进：eg.背
膘厚的测定、氟烷敏感基因的测定等
5、具有系统性和长期性
11
提
纲
生产性能测定的重要性及目的 生产性能测定的原则及方法 生产性能测定的基本形式 牛、猪、鸡、羊的生产性能测定 胴体品质测定 体型外貌评定 性能测定结果记录系统
3
生产性能测定的重要性
ޓ生产性能测定是家畜育种的最基本工作，是一 切育种工作的基础
ޓ生产性能测定必须严格按照科学、系统和规范 的规程实施，才能为家畜育种提供全面可靠的信 息，否则将降低甚至误导育种工作的进展 ޓ我国家畜育种工作总体水平大大低于世界发达 国家的水平，一个主要原因就是育种生产中缺乏 严格、科学、系统的生产性能测定体系
12
性能测定的基本形式
1、测定站测定和场内测定
2、个体测定、同胞测定和后裔测定 3、大群测定和抽样测定
13
1、测定站测定和场内测定的定义 是从性能测定实施场所的角度划分的测定形式 测定站测定（station test）：指将待测的畜 群集中在一个专门的性能测定站、并在一定时 间内进行性能测定 场内测定（on-farm test）:指直接在各个畜 牧场内进行的性能测定
家畜育种学－－
生产性能测定
混凝土密度的测定方法和标准
混凝土密度的测定方法和标准一、前言混凝土密度是评估混凝土质量的重要指标之一，因此准确测定混凝土密度对于保证工程质量和安全至关重要。
本文将介绍混凝土密度的测定方法和标准，旨在为工程技术人员提供参考。
二、混凝土密度的定义和分类混凝土密度是指单位体积的混凝土质量，通常用千克/立方米（kg/m³）表示。
根据混凝土密度的大小，可以将混凝土分为轻质混凝土、普通混凝土和重质混凝土三类。
三、混凝土密度的测定方法1. 水密法水密法是测定混凝土密度的一种常用方法。
其原理是利用混凝土的质量及容积，通过浸入水中并计算排泄的水量来计算混凝土的密度。
具体步骤如下：（1）用一个容器将混凝土样品浸入水中，使其完全浸入水中。
（2）观察混凝土样品是否有气泡产生，若有，则轻轻地用手指压出气泡。
（3）记录容器内的水位，然后将混凝土样品取出，并用纸巾将混凝土表面水分擦干。
（4）再次记录容器内的水位，水位下降的值即为混凝土的体积。
（5）将混凝土样品烘干至恒重，并称量其质量。
（6）将混凝土样品的质量除以其体积，即可得到混凝土的密度。
2. 气密法气密法是测定混凝土密度的另一种方法。
其原理是利用气泡的数量和体积，通过测量气泡的总体积和混凝土样品的总体积来计算混凝土的密度。
具体步骤如下：（1）将混凝土样品放入一容器中，并将容器密封。
（2）在容器中注入一定量的稀释液（如水或酒精），然后将容器振动，使气泡从混凝土中析出并融入稀释液中。
（3）记录气泡析出前和析出后的容器内液位高度差，差值即为气泡的体积。
（4）将混凝土样品烘干至恒重，并称量其质量。
（5）将混凝土样品的质量除以其体积，即可得到混凝土的密度。
3. 其他方法除了水密法和气密法外，还有一些其他的测定混凝土密度的方法，如核密度计法、放射性法等，这些方法主要适用于实验室内的混凝土密度测定。
四、混凝土密度的标准混凝土密度的测定标准主要有以下几种：1. GB/T 50080-2016《建筑工程质量验收规范》该标准规定了混凝土密度的测定方法和要求，包括样品制备、测定方法、精度要求、检验标准等内容。
制浆造纸车间备木的检测指标和方法
100
1⨯--=a
b c b X 1备木的工艺流程
23备木相关检测项目及方法
3.1水份的测定
(1)打开样本袋，将样本袋鼓气后充分摇匀样本。
(2)将摇匀后的样本倒出约300g ，置于已知重量为ag 的铝盘中，称量木片及铝盘总重，记录为bg 。
(3)将称重后的铝盘和木片置于烘箱，在105℃条件下烘12h 以上至恒重，取出冷却后
称重，记录为cg 。
(4)结果计算
3.2筛分的测定
(1) 将木片筛各层筛板依顺序安装好，置于筛分机上； (2) 将已挑过树皮的样本放于顶层筛网，开启筛分机进行筛选； (3) 筛分时间：10min
(4)筛分完后，取出各层木片，分别进行称重，自上而下的木片质量依次记作：
W 1、W 2、W 3、W 4、W 5、W 6
(5)计算
d ———树皮的质量g 。
3.3堆密度的测定
(1)打开样本袋，将样本袋鼓气后充分摇匀样本。
(2)将一小桶（小桶体积为6.5mL ）放于电子天平上清零，再将摇匀后的样本倒入小桶中，并将小桶装满（勿压），再称量木片的重量，记录为a 。
(3)将摇匀后的样本倒出约300g ，置于已知重量为bg 的铝盘中，称量木片及铝盘总重，记录为cg 。
(4)将称重后的铝盘和木片置于烘箱，在105℃条件下烘12h 以上至恒重，取出冷却后
称重，记录为dg 。
(5)计算结果
绝干木片含量：
堆密度：
)(100质量各层54321SCAN d w w w w w X ⨯+++++=木片()
100
%⨯--=
b c b
d X )
3/(5
.6E m kg a
X ⨯=。
方法确认和方法验证的区分与31个重要概念
方法确认和方法验证的区分与31个重要概念CROU制药在线1、定义不同方法确认英文标准中称为“validation”，可译为“确认”。
其定义为“通过提供客观证据，对特定的预期用途或应用要求，得到满足的认定。
”方法确认是对非标准方法，实验室制定的方法，超出预定范围使用的标准方法或其它修改的标准方法确认能否合理、合法使用的过程。
方法验证英文标准中称为“verification”，可译为“验证”。
在实验室工作中，其定义为“提供客观证据，证明某项目满足规定要求”。
方法验证是指在标准方法或者非标方法在引入实验室使用前，对实验室从人、机、料、法、环、测等方面评定其是否有能力在满足方法要求的情况下开展检测校准活动的过程。
二者从定义上很相似，在实际操作中，验证或确认参数也都需要从检出限、定量限、灵敏度、选择性、线性范围、测量范围等参数进行评估，但实际上，两者却有着本质上的区别。
2、对象不同方法确认方法确认主要针对非标方法，其对象在“ISO 17025”标准中有所规定。
从广义的理解来看，除了国际、区域、国家、行业、地方标准所规定方法以外的检测方法都属于非标准方法。
当实验室采用的检测方法为非标准方法时，就要对非标准方法进行确认，针对非标准方法的不同类型，进行区分来加以讨论。
方法验证方法验证，是针对标准方法进行的。
“ISO 17025”中规定，在引入检测或校准之前，实验室应证实能够正确地运用这些标准方法。
标准方法是指由公认机构经过评价确认后向社会公开发布的技术规范文件。
实验室在使用标准方法之前，应经过方法验证，即实验室在使用标准方法进行检测前需要证实实验室使用标准方法的技术能力达到了标准的规定要求。
3、目的不同方法确认确认该非标准方法能否合理、合法使用。
方法验证验证实验室是否有能力按方法要求开展检测/校准活动。
4、内容不同方法确认一个非标方法的确认，在文件中要包括以下内容。
（1）方法适当的标识。
（2）方法所适用的范围。
蛋品质指标以及测定方法
▪ 测定采用一般不超过24小时，最多隔日的 蛋。
▪ 测定的样品需事先编号，测定样品不得少 于30个，测血、肉斑的蛋样数不少于100个。
▪ 测量的读数要精确，记录完整。 ▪ 测量浓蛋白高度时，调整玻板至水平，测
量柱以刚接触浓蛋白为准，眼观时，以和 蛋白高度所在平面的高度水平平视。 ▪ 测蛋黄重时，应将浓蛋白和系带剔除干净。
第二十页，共28页。
▪ 测定计算方法： 取蛋黄边缘与浓蛋白边缘的中点间的均
匀分布的三个等距离点（避开蛋白系带） 用蛋白高度测定仪测量蛋白高度，计算平 均值。
哈氏单位=100lg(H－1.7W0.37+7.57)
H=浓蛋白高度(毫米) W=蛋重(克)
第二十一页，共28页。
第二十二页，共28页。
EMT-5200多功能蛋品质测定仪
第五页，的形状的一个参数。蛋形 不影响食用价值，但关系到种用价值、孵化 率和破蛋率。标准禽蛋的形状应为椭圆形， 蛋形指数在1．3～1．35之间。蛋形指数大 于1．35者为细长型，小于1．30者为近似球 形。
蛋形指数的品种间的差异，遗传力在 0.25-0.5，与蛋壳强度呈正相关（r=0.5左右)
第十二页，共28页。
▪ 蛋壳强度
蛋壳的强度是指蛋壳耐压程度的大小。 蛋壳强度可用蛋壳强度测定仪进行测定，
单位Pa。国际上要求蛋在竖放时能承受 2.65×105～3.5×105Pa(2.7～3.6kg/c ㎡)压力，据测定，禽蛋在 2.94×105Pa(30个大气压)下不破裂。
禽蛋纵轴的耐压性大于横轴。
第六页，共28页。
计算方法： 蛋形指数=蛋的纵径长/蛋的横径长
纵、横径长用游标尺测量。
第七页，共28页。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1、总酚含量的测定（FoLin-CiocaLteu试剂刘老师买了，2-3天回来；到时候咱们用点就行了。
自己配的话很麻烦）采用福林-酚法检测提取物的总酚含量准确吸取0.2ml提取液于10ml试管中，加入1ml 1N的福林-酚试剂，摇匀，静置5min，加入4ml饱和的Na2CO3溶液，然后以双蒸水定容至10ml，在室温下避光放置2h，以空白为对照在760nm处测定其吸光值，重复测定3次。
总酚含量分别表示为每克中草药粉末干重和提取物干重相当的没食子酸的量（mg）。
没食子酸标准曲线的绘制：精密称取没食子酸标准品10.00mg，以双蒸水溶解并定容至100ml，摇匀，配成浓度为100mg/L的标准品溶液。
精密吸取没食子酸标准溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 ml于10 ml试管中，分别加入1 ml1N 的福林-酚试剂，摇匀，静置5min，加入4ml饱和的Na2CO3溶液，然后以双蒸水定容至10ml，在室温下避光放置2h，以空白为对照在760 nm处测定其吸光值。
以没食子酸含量（mg）为横坐标，吸光值A760为纵坐标，进行线性回归得标准曲线方程Y=1.0477x+0.0438,R2=0.9964，FoLin-CiocaLteu试剂的配制（你们也再查查）：将100g钨酸钠(Na2WO4 ·2H2O), 25g钼酸钠( Na2MoO4·2H2O) ,700 mL蒸馏水，50 mL 85%磷酸及100 mL浓盐酸装入带回流装置的2000mL圆底烧瓶中，充分混合，文火缓慢回流10h,在加入150g硫酸锂(Li2SO4),50 mL蒸馏水及数滴液溴，然后将烧瓶内溶液开口煮15min，以驱除过量的溴，冷至室温后用容量瓶定容至1000mL，过滤。
滤液呈微绿色。
吸取10 mL 1 moL/ mL的Na0H溶液，放入100 mL锥形瓶内，加入2滴酚酞指示剂，用上述滤液滴定。
当溶液的颜色由绿经紫红到紫灰，到突然转变成墨绿色即为滴定终点。
根据滴定所用的滤液量计算其酸度(相当于2 moL/ L HCL溶液)。
将滤液稀释到H+浓度为1 moL/ L，此液即为FoLin酚试剂。
将其置于棕色试剂瓶内，保存在冰箱中。
用前稀释2倍。
（1+1）福林-酚试剂配置方法：在2L的磨口回流装置内加入钨酸钠（Na2WO4.2H2O）100g，钼酸钠（Na2MO4.2H2O）25克，水700ml，35%磷酸50ml，浓盐酸100ml，文火回流10小时，然后加入硫酸锂50g，水50ml和溴水数滴，摇匀，去除冷凝器，继续煮沸15分钟，以去除多余多余的溴，溶液呈金黄色，冷却后，定容至1000ml，过滤后的滤液即福林-酚试剂（溶剂不应成绿色，否则重配），置于棕色瓶中保存采用Folin-Ciocalteu 方法测定。
以没食子酸为标样，在765 nm 波长下测定吸光值，由吸光度对浓度进行回归，制作标准曲线，建立回归方程：Y=10.975x+0.0199，相关系数r=0.9993。
取提取液50微升放入试管中,接着加入1.0mLFolin一Cioealteu反应试剂0.8 mL 7.5%的碳酸钠溶液,混合均匀在30度条件下放置60分钟反应"在分光光度计上765mn测定OD值"用没食子酸(Gallieacid)作标准曲线"1.多酚类化台物及还原性物质(如抗坏血酸)等分子上有极易氧化的羟基,在碱性条件下能与Folin—Denis试剂反应生成蓝紫色的化合物，可见光范围内有稳定的强烈吸收．一定条件下遵从朗伯-比耳定律.Folin-Denis试剂,即磷钼钨酸试液,又名佛丹二氏(Folin-Denis) 试剂:可取水约350ml，置于圆底烧瓶內，加钨酸鈉50g，磷钼酸12g 及磷酸25ml，接以回流冷凝器，煮沸二小時，放冷，加水稀释至500ml，混合均匀，制得，本品应置于密塞玻瓶中于冷暗处保存。
2.Folin-Ciocalteu试剂:并用蒸馏水稀释成1:1;试剂A 1.56g 硫酸铜100ml试剂B 2,37g酒石酸钠100ml试剂C 2.0g NaOH+10g Na2CO3500ml试剂D 100mlC+1mlA+1mlB 102ml (新鲜配制的碱性铜试剂)Folin-Ciocalteu试剂还原法测定总多酚,缺点是食物中其他还原性物质如抗坏血酸可能产生干扰.每次用前要新鲜配制2、黄酮含量测定（周2可以测，药品都有）见另外一个文件3、提取物总抗氧化活性评估采用铁还原/抗氧化能力（Ferric reducing/antioxidant power，FRAP）分析法。
取适量上述样品提取液（必要时稀释），加入 1.8ml TPTZ 工作液（由0.3moL/L 醋酸盐缓冲液25 ml、10 mmoL/L TPTZ 溶液 2.5 ml、20 mmol/L FeCl3溶液 2.5 ml 组成），混匀后37 ℃反应10 min，593 nm 测定吸光度，以 1.0 mmol/L FeSO4为标准，样品抗氧化活性以达到同样吸光度所需的FeSO4的毫摩尔数表示试剂的配方：1）TPTZ 工作液现用现配：由25ml 300 mmol/L pH 3.6的醋酸盐缓冲液、2.5ml 10mmol/L TPTZ溶液、2.5ml 20mmol/L FeCl3溶液混合而成。
A: 300 mmol/L醋酸盐缓冲液（PH3.5）取醋酸铵（分子量77）25g，加水25ml 溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2 mol/L盐酸溶液或5 mol/L氨溶液准确调节PH值至3.5（电位滴定法），用水稀释至100（还是1000？你计算下）ml，即得。
B: TPTZ是一种化合物1,3,5- tri(2-pyridyl)-2,4,6-triazine (C18H12N6, TPTZ)的缩写2,4,6-三吡啶基三嗪（这个药品实验室估计没有，明天再找找，我买了，估计2-3天到）2）标准曲线的绘制：分别吸取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 mmol/L的FeSO4标准液，加入3ml FRAP工作液，再加入0.3ml标准系列，混匀，准确反应5min，于593 nm处测定其吸光度，用超纯水调零，绘制标准曲线。
样品的抗氧化活性(FRAP值)以达到相同吸光度所需FeSO4的毫摩尔数表示。
3）样品的测定：量取0.1ml的样品溶液，加入3ml FRAP工作液，再加入0.3 ml 待测样品，混匀，准确反应5 min，于593 nm处测定其吸光度，用超纯水调零。
4、清除羟基自由基（·OH）作用（周2可以测，药品都有）参照邻二氮菲-Fe2+氧化法稍加改进。
取0.75 mmol/L邻二氮菲溶液2 ml于试管中，依次加入pH7.4 PBS 150 mmol/L 2 ml 充分混匀后，加0.75 mmol/L 硫酸亚铁2 ml，混匀，加0.01％的H2O2 1ml，用蒸馏水定容至10 ml (加蒸馏水3 ml)，混匀作损伤管，于37℃下温育60 min，于536nm 处测其吸光度，其值称AP。
未损伤管中不加1ml H2O2，用1ml 蒸馏水代替（其余的同AP），测得的吸光度称AB。
测定管待测液0.5 ml （加蒸馏水2.5 ml）测得吸光度为AS。
·OH 自由基清除率（ｄ）计算公式：pH7.4 PBS 150 mmol/L母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.2M PB（PH=7.4）：取1000ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.15M PB（PH=7.4）：取750ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至1000ml 即可。
蛋白质含量的测定（考马斯亮蓝法）：要液体培养后测菌的蛋白质含量Leaves: 0.2ml+1.8ml提取液+2ml考马斯亮蓝（100mg考马斯亮蓝溶于50 ml90%乙醇，加入100ml 85%的磷酸，用蒸馏水定容到1L，过滤，贮藏与棕色瓶，常温可保存一个月）Roots: 0.2ml+0.8ml提取液+2ml考马斯亮蓝（100mg考马斯亮蓝溶于50 ml90%乙醇，加入100ml 85%的磷酸，用蒸馏水定容到1L，过滤，贮藏与棕色瓶，常温可保存一个月）2min 后测定OD595标线用0.15mol Nacl配成2mg/ml 的牛血清蛋白原液，然后用缓冲液分别稀释至200ug/ml, 400ug/ml, 600ug/ml, 800ug/ml 和1000ug/ml 6个浓度，再加入考马斯亮蓝G-250染色液，于595nm测光密度FoLin-CiocaLteu 试剂的配制：将100g 钨酸钠(Na2WO4 ·2H2O), 25g 钼酸钠( Na2MoO4·2H2O) ,700 mL 蒸馏水，50 mL 85%磷酸及100 mL 浓盐酸装入带回流装置的2000mL 圆底烧瓶中，充分混合，文火缓慢回流10h,在加入150g 硫酸锂(Li2SO4),50 mL 蒸馏水及数滴液溴，然后将烧瓶内溶液开口煮15min ，以驱除过量的溴，冷至室温后用容量瓶定容至1000mL ，过滤。
滤液呈微绿色。
吸取10 mL 1 moL/ mL 的Na0H 溶液，放入100 mL 锥形瓶内，加入2滴酚酞指示剂，用上述滤液滴定。
当溶液的颜色由绿经紫红到紫灰，到突然转变成墨绿色即为滴定终点。
根据滴定所用的滤液量计算其酸度(相当于2 moL/ L HCL 溶液)。
将滤液稀释到H+浓度为1 moL/ L ，此液即为FoLin 酚试剂。
将其置于棕色试剂瓶内，保存在冰箱中。
用前稀释2倍。