苯和芳香烃PPT课件(1)
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高三化学苯和芳香烃1(PPT)5-2
成溃疡,症状是鼻涕带脓,鼻腔内有溃斑。也能使人感染。 【鼻孔】名鼻腔跟外面相通的孔道。 【鼻梁】(~儿)名鼻子隆起的部分:高~|塌~儿。也叫
鼻梁子。 【鼻牛儿】〈方〉名鼻腔里干结的鼻涕。 【鼻衄】ǜ动中医指鼻子流血,多由鼻外伤、鼻腔疾患等引起。 【鼻旁窦】名头颅内部鼻腔周围的空腔。 通称鼻窦。 【鼻腔】名鼻子内部的空腔,分左右两个,壁上有细毛。上部黏膜中有嗅觉细胞,能分辨气味。 【鼻青脸肿】ī鼻子青了,脸也肿了,形容面部 被碰伤或打伤的样子。也比喻遭到严重打击或挫折的狼狈相。 【鼻儿】名①器物上面能够穿上其他东西的小孔:门~|
一、苯的物理性质
填空Βιβλιοθήκη 1、苯是__色__ _味__体,__溶 于水,密度比水__,_ 挥发,蒸汽__毒, 常作_ _剂.
2、将下列各种液体分别与溴水混合并振
荡,静置后混合液分成两层,下层几乎呈无
色的是( B、E )
A.氯水 B.苯
C.CCl4
D. KI E. 乙烯 F.乙醇
别人结婚。 【逼近】ī动靠近;接近:小艇~了岸边|天色已经~黄昏|脚步声从远处渐渐~。 【逼良为娼】ī逼迫良家妇女当娼妓,也比喻迫使正直安分的 人去做坏事。 【逼命】ī动①指用暴力威胁人。②比喻催促得十分紧急,使人感到紧张,难以应付:真~!这么重的任务,三天内怎能完成! 【逼平】ī动体 育比赛中,处于劣势的一方经过努力,迫使; 华语作文 华语作文 ;对手接受平局。 【逼迫】ī动紧紧地催促;用压力促使:在环境的~下, 他开始变得勤奋了。 【逼抢】ī动紧逼着争抢(多用于足球、篮球等球类比赛):~凶狠。 【逼上梁山】ī《水浒传》中有林冲等人为官府所迫,上梁山造反 的情节。后用来比喻被迫进行反抗或不得不做某种事。 【逼视】ī动向前靠近目标,紧紧盯着:光彩夺目,不可~|在众人的~下,他显得局促不安了。 【逼问】ī动强迫被问者回答:无论怎么~,他就是不说。 【逼肖】ī〈书〉动很相似:虽是绢花,却与真花~。 【逼仄】ī〈书〉形(地方)狭窄:~小径| 居室~。 【逼债】ī∥动逼迫人还债。 【逼真】ī形①极像真的:情节~|这个老虎画得十分~。②真切:看得~|听得~。 【??】(鎞)ī〈书〉①钗。②篦 子。 【鲾】(鰏)ī名鱼,身体小而侧扁,略呈卵圆形,青褐色,口小,鳞细。生活在近海。种类很多,有牙鲾、鹿斑鲾等。 【荸】[荸荠](?)名①多年 生草本植物,通常栽培在水田里,地下茎扁圆形,皮红褐色或黑褐色,肉白色,可以吃,也可制淀粉。②这种植物的地下茎。‖有的地区叫地栗或马蹄。 【鼻】①名鼻子:~梁|~音。②〈书〉开创:~祖。 【鼻翅儿】名鼻翼的通称。 【鼻窦】名鼻旁窦的通称。 【鼻化元音】ī见页〖元音〗。 【鼻尖】(~ 儿)名鼻子末端最突出的部分。也叫鼻子尖儿。 【鼻疽】名马、驴、骡的一种传染病,由鼻疽杆菌引起,在内脏、鼻腔黏膜和皮下形成小结节,坏死后,变
鼻梁子。 【鼻牛儿】〈方〉名鼻腔里干结的鼻涕。 【鼻衄】ǜ动中医指鼻子流血,多由鼻外伤、鼻腔疾患等引起。 【鼻旁窦】名头颅内部鼻腔周围的空腔。 通称鼻窦。 【鼻腔】名鼻子内部的空腔,分左右两个,壁上有细毛。上部黏膜中有嗅觉细胞,能分辨气味。 【鼻青脸肿】ī鼻子青了,脸也肿了,形容面部 被碰伤或打伤的样子。也比喻遭到严重打击或挫折的狼狈相。 【鼻儿】名①器物上面能够穿上其他东西的小孔:门~|
一、苯的物理性质
填空Βιβλιοθήκη 1、苯是__色__ _味__体,__溶 于水,密度比水__,_ 挥发,蒸汽__毒, 常作_ _剂.
2、将下列各种液体分别与溴水混合并振
荡,静置后混合液分成两层,下层几乎呈无
色的是( B、E )
A.氯水 B.苯
C.CCl4
D. KI E. 乙烯 F.乙醇
别人结婚。 【逼近】ī动靠近;接近:小艇~了岸边|天色已经~黄昏|脚步声从远处渐渐~。 【逼良为娼】ī逼迫良家妇女当娼妓,也比喻迫使正直安分的 人去做坏事。 【逼命】ī动①指用暴力威胁人。②比喻催促得十分紧急,使人感到紧张,难以应付:真~!这么重的任务,三天内怎能完成! 【逼平】ī动体 育比赛中,处于劣势的一方经过努力,迫使; 华语作文 华语作文 ;对手接受平局。 【逼迫】ī动紧紧地催促;用压力促使:在环境的~下, 他开始变得勤奋了。 【逼抢】ī动紧逼着争抢(多用于足球、篮球等球类比赛):~凶狠。 【逼上梁山】ī《水浒传》中有林冲等人为官府所迫,上梁山造反 的情节。后用来比喻被迫进行反抗或不得不做某种事。 【逼视】ī动向前靠近目标,紧紧盯着:光彩夺目,不可~|在众人的~下,他显得局促不安了。 【逼问】ī动强迫被问者回答:无论怎么~,他就是不说。 【逼肖】ī〈书〉动很相似:虽是绢花,却与真花~。 【逼仄】ī〈书〉形(地方)狭窄:~小径| 居室~。 【逼债】ī∥动逼迫人还债。 【逼真】ī形①极像真的:情节~|这个老虎画得十分~。②真切:看得~|听得~。 【??】(鎞)ī〈书〉①钗。②篦 子。 【鲾】(鰏)ī名鱼,身体小而侧扁,略呈卵圆形,青褐色,口小,鳞细。生活在近海。种类很多,有牙鲾、鹿斑鲾等。 【荸】[荸荠](?)名①多年 生草本植物,通常栽培在水田里,地下茎扁圆形,皮红褐色或黑褐色,肉白色,可以吃,也可制淀粉。②这种植物的地下茎。‖有的地区叫地栗或马蹄。 【鼻】①名鼻子:~梁|~音。②〈书〉开创:~祖。 【鼻翅儿】名鼻翼的通称。 【鼻窦】名鼻旁窦的通称。 【鼻化元音】ī见页〖元音〗。 【鼻尖】(~ 儿)名鼻子末端最突出的部分。也叫鼻子尖儿。 【鼻疽】名马、驴、骡的一种传染病,由鼻疽杆菌引起,在内脏、鼻腔黏膜和皮下形成小结节,坏死后,变
芳香烃(1)
【思考与交流】 1、试剂是什么?应注意什么问题?实验现象是什么? 液体轻微翻腾,有气体逸出.导管口有白雾,溶液中生成浅黄色沉淀。 烧瓶底部有褐色不溶于水的液体 2、如何证明该反应是取代反应?
3、浅黄色沉淀是否一定说明HBr存在?
4、如何排除Br2对实验现象的干扰?
5、冷凝的目的是什么?选择何种仪器进行冷凝? 6、根据反应物的状态和反应条件选择装置?
7、生成物溴苯中混有哪些杂质?
8、请设计分离提纯 的步骤?
(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b 中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴, 有白色烟雾产生,是因为生成了H__B_ r气体。继续 滴加至液溴滴完。装置d的作用是_吸__收__H__B_ r和Br2 (2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯: 1、向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
第二节 芳香烃
学习目标
❖掌握苯的结构特点和化学性质。 ❖掌握苯的同系物的结构和性质的关系。 ❖了解芳香烃的来源及其应用。
素养目标
1.宏观辨识与微观探析: 从化学键的特殊性了解苯结构的特殊性,进而了解苯性
质的特殊性,了解有机反应类型与分子结构特点的关系。 2.证据推理与模型认知:
根据平面正六边形模型,能够判断含有苯环有机物分子 中原子的空间位置关系。 3.科学探究与创新意识:
②硝化反应:
+ HNO3
浓硫酸 55~60℃
NO2 + H2O
硝基苯(纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味
的油状液体,不溶于水,密度比水大。硝基苯
蒸气有毒性。)
【思考与交流】
1、浓硫酸的作用:催化剂
2、混合酸的配制方法:
浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50~60℃以下,再慢慢滴入苯,边 加边振荡,因为反应放热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解。
苯 芳香烃PPT课件
第五节 苯 芳香烃
(第一课时)
一、苯的物理性质 无色 有特殊气 1、苯是__色_ _ _味 液 不 _体,_溶于水,密度比水 有 小 易 __,_挥发,蒸汽_毒, 溶 常作_剂.苯的沸点是, __ C 熔点是__ 80.1 5.5 C。用冰 冷却 ,苯凝结成无色的晶体
问题思考:苯是否具有烯烃 炔烃类
为何要水浴加热,并将温度控 ②水浴受热均匀,易于控制。水浴的 温度一定要控制在 60℃以下,温度过 制在60℃? 高,苯易挥发,且硝酸也会分解,。
温度计的位置? ③反应装置中的温度计,应插
入水浴液面以下,以测量水浴 温度。
2加成反应
注意:苯比烯、炔烃难进行加成反应,
不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在 一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍 的存在下加热可生成环己烷
似的化学性质?可设计怎样的实验来 证明?
• ① 能否可使溴水褪色? ② 能否可使酸性高锰钾 溶液褪色?
不能使酸性高锰酸钾褪 色,也不能使溴水褪色
苯分子结构小结:
1、苯的分子结构可表示为:
2、结构特点:分子为平面结构, 键角 120° 3、它具有以下特点:
不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色
芳香族化合物: 分子中含有一个或多个苯 环的化合物
芳香烃: 是含苯环的烃
苯环是芳香族化合物的母体, 苯是最简单的芳香烃
三、苯的化学性质
苯的特 殊结构 苯的特殊性质
饱和烃
取代反应
不饱பைடு நூலகம்烃
加成反应
(1) 、溴代反应
(1) 、溴代反应
• c、反应原理 实验演示
(2)硝化反应
纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁 气味的油状液体,不溶于水,密 度比水大。硝基苯蒸气有毒性。
(第一课时)
一、苯的物理性质 无色 有特殊气 1、苯是__色_ _ _味 液 不 _体,_溶于水,密度比水 有 小 易 __,_挥发,蒸汽_毒, 溶 常作_剂.苯的沸点是, __ C 熔点是__ 80.1 5.5 C。用冰 冷却 ,苯凝结成无色的晶体
问题思考:苯是否具有烯烃 炔烃类
为何要水浴加热,并将温度控 ②水浴受热均匀,易于控制。水浴的 温度一定要控制在 60℃以下,温度过 制在60℃? 高,苯易挥发,且硝酸也会分解,。
温度计的位置? ③反应装置中的温度计,应插
入水浴液面以下,以测量水浴 温度。
2加成反应
注意:苯比烯、炔烃难进行加成反应,
不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在 一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍 的存在下加热可生成环己烷
似的化学性质?可设计怎样的实验来 证明?
• ① 能否可使溴水褪色? ② 能否可使酸性高锰钾 溶液褪色?
不能使酸性高锰酸钾褪 色,也不能使溴水褪色
苯分子结构小结:
1、苯的分子结构可表示为:
2、结构特点:分子为平面结构, 键角 120° 3、它具有以下特点:
不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色
芳香族化合物: 分子中含有一个或多个苯 环的化合物
芳香烃: 是含苯环的烃
苯环是芳香族化合物的母体, 苯是最简单的芳香烃
三、苯的化学性质
苯的特 殊结构 苯的特殊性质
饱和烃
取代反应
不饱பைடு நூலகம்烃
加成反应
(1) 、溴代反应
(1) 、溴代反应
• c、反应原理 实验演示
(2)硝化反应
纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁 气味的油状液体,不溶于水,密 度比水大。硝基苯蒸气有毒性。
《苯》PPT课件
实验:苯分别和溴水、酸性KMnO4溶液混
合
加入溴水
实 验 事 实 :
上层变橙红色, 萃取
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
苯 的 结 构 到 底 如 呢 ?
可见:苯不存在烯烃中的C=C键或炔 烃中的C≡C键。
一、苯的分子结构
凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的 研究”一文中,提出两个假说: 1.苯的6个碳原子形成环状闭链,即平面六边形环。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
+HO NO2
注意:
浓H2SO4
△
NO2 + H2O
硝基苯
1、硝基:-NO2 (注意与NO2、NO2- 区 别 ) 2、硝基苯是一种无色油状
液体,有苦杏仁味,有毒, 密度比水大,不溶于水。 3、不纯的硝基苯显黄色, 因为溶有NO2。
苯的硝化实验,应注意:
①浓硫酸的作用:催化剂、脱水剂 ②试剂混合: 在大试管中先加浓硝 酸,然后慢慢注入浓硫酸,冷却后, 再慢慢滴入苯,边加边振荡。 ④加热方式:水浴加热。 优点是:受热均匀,易控温。 ⑤温度计水银球的位置: 必须插入水浴中。 ⑥长导管的作用是: 冷凝回流 ①NaOH 硝基苯(混酸) 粗硝基苯 ②分液 硝基苯(苯)
(凯库勒式)
或
(鲍林式)
5、空间构型:平面正六边形结构(12个原子共平面) 6、特点: 苯分子里6条碳碳键完全相同,是一种介于 单键和双键之间的独特的键。
7、键长:C-C
C=C
C≡C
苯的模型
比例模型
球棍模型
1、苯的物理性质
苯通常是 无 色、 有特殊 气味的
不 毒 液 体,有较强的 挥发 性---溶于水,密度比水 小 , 是常用的有机溶剂 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃
苯PPT课件
可以和H2发生加成反应,生成环己烷。P132
苯的化学性质:易取代,难加成,难氧化
2020年10月2日
6
苯的同系物
1、苯的同系物:
结构相似,分子组成上相差若干
个CH2原子团的物质。 1、含一个苯环
×
C×=CH3 CH3
2、苯环外的碳 原子之间都以
√
C-C结合
2、苯的同系物的通式: CnH2n-6 (n≥6)
C7H8:
CH3 甲苯
C8H10:
CH2 CH3 乙苯
CH3 CH3
邻二甲苯
2020年10月2日
CH3
CH3 间二甲苯
CH3
CH3 对二甲苯
10
苯的同系物的化学性质
与苯相似,但受支链的影响有与苯有不同
(1) 氧化反应 a. 可燃性 b.能使酸性高锰酸钾褪色
(2) 加成反应 可以和H2发生加成反应。
NO2 + H2O
(硝基苯无色油状苦杏仁味液体,密度大于水)
△
磺化
+ HO -SO3H
SO3H + H2O
2020年10月2日
苯磺酸
5
二、苯的化学性质
(1) 氧化反应
a. 可燃性
b.不能使酸性高锰酸钾褪色
(2)取代反应 比烷烃的取代要容易
(3)a.卤代
b.硝化
c、磺化
(3) 加成反应 比烯烃的加成要困难
2020年10月2日
CH3
√ CH3
7
芳香烃
分子里含有 一个或多个苯环的碳氢化合物。
注意:芳香烃物质不一定都是苯的同系物
CH3 C=CH3
CH3 CH3
×NO2
×Br
7、邢其毅版基础有机化学第二版课件--苯和芳香烃
G
G
G E + + E
G
E+ 亲电取代
几率 40%
E
40%
20%
如果不考虑取 代基的影响, 代基的影响, 仅从统计规律 的角度来分析, 的角度来分析, 邻对位产物应 为60%,间位 , 产物为40%。 产物为 。
邻对位定位基: 为邻对位定位基。 邻对位定位基:邻对位产物 > 60%,G为邻对位定位基。 , 为邻对位定位基
Na NH3(l) C2H5OH
1 K、Li能代替 ,乙胺能代替氨。 、 能代替 能代替Na,乙胺能代替氨 能代替氨。 2 卤素、硝基、醛基、酮羰基等对反应有干扰。 卤素、硝基、醛基、酮羰基等对反应有干扰。
反应机理: 反应机理: Na + NH3 Na+ + (e-) NH3
溶剂化电子 金属钠溶解在液 氨中可得到一种 兰色的溶液, 兰色的溶液,这 是由钠与液氨作 用生成的溶剂化 电子引起的。 电子引起的。
hν hν
苯
棱晶烷
苯
杜瓦苯
Kekule’式 式
1825年 法拉第发现了苯。 年 法拉第发现了苯。 1857年 凯库勒提出碳四价。 年 凯库勒提出碳四价。 1858年 凯库勒提出苯分子具有环状结构。 年 凯库勒提出苯分子具有环状结构。 1865年 提出摆动双键学说。 年 提出摆动双键学说。
CH3 CH3
取代基的定位效 应:已有的基团 对后进入基团进 间位产物>40%。 G为间位定位基。 为间位定位基。 间 位 定 位 基:间位产物 。 为间位定位基 入苯环的位置产 生制约作用, 若取代基引入后, 活 化 基 团:若取代基引入后,取代苯的亲电取代反应 生制约作用, 这种制约作用称 速度比苯快,则取代基为活化基团。 速度比苯快,则取代基为活化基团。 为取代基的定位 效应。 若取代基引入后, 钝 化 基 团:若取代基引入后,取代苯的亲电取代反应 效应。 速度比苯慢,则取代基为钝化基团。 速度比苯慢,则取代基为钝化基团。
G
G E + + E
G
E+ 亲电取代
几率 40%
E
40%
20%
如果不考虑取 代基的影响, 代基的影响, 仅从统计规律 的角度来分析, 的角度来分析, 邻对位产物应 为60%,间位 , 产物为40%。 产物为 。
邻对位定位基: 为邻对位定位基。 邻对位定位基:邻对位产物 > 60%,G为邻对位定位基。 , 为邻对位定位基
Na NH3(l) C2H5OH
1 K、Li能代替 ,乙胺能代替氨。 、 能代替 能代替Na,乙胺能代替氨 能代替氨。 2 卤素、硝基、醛基、酮羰基等对反应有干扰。 卤素、硝基、醛基、酮羰基等对反应有干扰。
反应机理: 反应机理: Na + NH3 Na+ + (e-) NH3
溶剂化电子 金属钠溶解在液 氨中可得到一种 兰色的溶液, 兰色的溶液,这 是由钠与液氨作 用生成的溶剂化 电子引起的。 电子引起的。
hν hν
苯
棱晶烷
苯
杜瓦苯
Kekule’式 式
1825年 法拉第发现了苯。 年 法拉第发现了苯。 1857年 凯库勒提出碳四价。 年 凯库勒提出碳四价。 1858年 凯库勒提出苯分子具有环状结构。 年 凯库勒提出苯分子具有环状结构。 1865年 提出摆动双键学说。 年 提出摆动双键学说。
CH3 CH3
取代基的定位效 应:已有的基团 对后进入基团进 间位产物>40%。 G为间位定位基。 为间位定位基。 间 位 定 位 基:间位产物 。 为间位定位基 入苯环的位置产 生制约作用, 若取代基引入后, 活 化 基 团:若取代基引入后,取代苯的亲电取代反应 生制约作用, 这种制约作用称 速度比苯快,则取代基为活化基团。 速度比苯快,则取代基为活化基团。 为取代基的定位 效应。 若取代基引入后, 钝 化 基 团:若取代基引入后,取代苯的亲电取代反应 效应。 速度比苯慢,则取代基为钝化基团。 速度比苯慢,则取代基为钝化基团。
2.3 芳香烃 课件(共45张PPT) 人教版(2019)选择性必修三
小结
苯
苯的结构 苯的性质
平面六边形 特殊的碳碳键 键角为120°
氧化反应 取代反应 加成反应
燃烧冒黑烟
不能被KMnO4氧化
溴代反应
液溴 FeBr3
硝化反应
浓硫酸 水浴加热
磺化反应
能氧化 易取代 难加成
PART 3
芳香烃
芳香烃的来源
十九世纪初,由于冶金工业的发展,需要大量焦碳, 生产焦碳的主要方法是煤的干馏即对煤隔绝空气加强热。
(3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发,用 冷水冷却,苯凝结成无色晶体
苯的毒性
➢ 是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用有机溶剂 ➢ 操作车间空气中苯的浓度≤40mg·m-3 ➢ 居室内空气中苯含量平均每小时≤0.09mg·m-3 ➢ 制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作 ➢ 引起急性中毒或慢性中毒,诱发白血病
4、 Fe屑的作用是什么? Fe与Br2反应生成FeBr3,做催化剂
5、纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴 苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?
用NaOH溶液洗涤,充分振荡后静置, 使液体分层,然后分液。 6、该实验中哪些现象说明苯与溴发生了取 代反应而不是加成反应?为什么? 硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成
D 【练习】下列说法中,正确的是( )
A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6,且n为正整数) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物
C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
B 【思考】下列关于苯的叙述正确的是( )
A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层 B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃 D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是 因为苯分子含有三个碳碳双键
人教版选修5 2.2芳香烃--苯及其同系物(21张)ppt
用小试管分别取使高锰酸钾褪色的两种溶液 少许,加入少量溴水,振荡,褪色的原溶液 是苯乙烯。余下的溶液是甲苯。 总结规律:
不是化学方程式 ②根据反应产物分析产生-COOH的特点
(1)苯环上的侧链上碳原子无论多长, 均生成苯甲酸。
一种 四种
一种 两种
苯环 上的 一氯 取代 物有 多少 中?
四种
三种
(2)苯环上每一个侧链均能生成一 个 —COOH(羧基),而生成多元酸。
•
7. 笔头分为球珠和球座体,生产一支圆 珠笔需 要二十 多道工 序,对笔 尖的加 工精度 和材料 性能要 求极高 ,而此 前中国 制造达 不到这 些要求 。
•
8. 引用朋友“我们不是单靠吃米活着的 ”一语 ,意在 强调我 们不仅 要靠“灯 光”指引 心灵, 更要激 励自己 成为“ 灯光”, 为人燃 着,予 人恩泽 。
苯分子中的一个或多个氢原子被烷基所代
替的产物
甲苯、对二甲苯
萘的结构:
分子式 C10H8
分子量 128
平面结构,易升华。
一氯代物的同分异构体: 2种
二氯代物的同分异构体:10种
Cl
** *
* *
*
*
Cl
*
*
**
*
*
联苯的一氯取代物:
** *
三种
蒽的一氯取代物 三种
** *
•
1.戏曲脸谱的审美之所以受到各门传 统艺术 的影响 ,是因 为戏曲 艺术综 合了多 门类传 统艺术 ,受到 各门传 统艺术 美学思 想的影 响。
铁和盐酸 反应类型:还原反应 产物特点:一一对应
写出反应Ⅰ的反应条件 浓硫酸、浓硝酸、水浴加热。 不能。
因为苯胺易被氧化,酸性高锰酸钾有强氧 化性,能氧化苯胺。
高三化学苯和芳香烃1(PPT)3-1
一、苯Байду номын сангаас物理性质
填空
1、苯是__色__ _味__体,__溶 于水,密度比水__,_ 挥发,蒸汽__毒, 常作_ _剂.
2、将下列各种液体分别与溴水混合并振
荡,静置后混合液分成两层,下层几乎呈无
色的是( B、E )
A.氯水 B.苯
C.CCl4
D. KI E. 乙烯 F.乙醇
的,海王星成为国际上被接受的新名称。在罗马神话中的Neptune(尼普顿)等同于希腊神话的Poseidon(波塞冬),都是海神,因此中文翻译成海王星。新 发现的行星遵循了行星以神话中的众神为名的原则,[]而除了天王星之外,都是在远古时代就被命名的。在韩文、日文和越南文的汉字表示法都是“海王 星”。在印度,这颗行星的名称是Varuna(Devanāgarī),也是印度神话中的海神,与希腊-罗马神话中的Poseidon/Neptune意义是相同的。星体特性编辑基 本参数公转轨道:距太阳.亿千米(.天文单位)轨道倾角:.79°行星直径:9,千米(赤道)(是地球的.88倍)赤道半径比极半径长约km质量:.7×?千克(为 地球质量的7.倍)自转周期:小时7分9秒公转周期:约.8个地球年[]平均密度:.7g/cm发现时间:8年9月日视星等:7.8平均温度:-℉(-℃)平均云层温度:9℃至-℃大气压:-B大气成分:主要是氢、氦; 老域名::老域名购买 ;和甲烷,大气压力很大,约为地球大气压的倍表面重力加速度: 比地球的略大,在两极为8cm/s,在赤道上约为cm/s表面逃逸速度:.km/s卫星数:颗光环数:条离心率:.质量.7e+千克质量比(地球=).7e+赤道半径 (km),7赤道半径(地球=).8799e+平均密度(gm/cm).平均日距(km),,,平均日距(地球=).自转周期(小时).公转周期(年).79平均公转速度(km/ 秒).公转轨道偏心率.97自转轴倾角(度)9.公转倾角(度).77赤道表面重力(m/秒).赤道逃逸速度(km/秒).视觉几何反射率.视星等(Vo)7.8云层平均温 度-9到-℃大气压(巴)-大气成份氢8%氦%甲烷%结构组成以其.7e+千克的质量,海王星是介于地球和巨行星(指木星和土星)之间的的中等大小行星:它 的质量既是地球质量的7倍,也是木星质量的/8。因为它们质量较典型类木行星小海王星内部结构海王星内部结构(张),而且密度、组成成份、内部结构也与
填空
1、苯是__色__ _味__体,__溶 于水,密度比水__,_ 挥发,蒸汽__毒, 常作_ _剂.
2、将下列各种液体分别与溴水混合并振
荡,静置后混合液分成两层,下层几乎呈无
色的是( B、E )
A.氯水 B.苯
C.CCl4
D. KI E. 乙烯 F.乙醇
的,海王星成为国际上被接受的新名称。在罗马神话中的Neptune(尼普顿)等同于希腊神话的Poseidon(波塞冬),都是海神,因此中文翻译成海王星。新 发现的行星遵循了行星以神话中的众神为名的原则,[]而除了天王星之外,都是在远古时代就被命名的。在韩文、日文和越南文的汉字表示法都是“海王 星”。在印度,这颗行星的名称是Varuna(Devanāgarī),也是印度神话中的海神,与希腊-罗马神话中的Poseidon/Neptune意义是相同的。星体特性编辑基 本参数公转轨道:距太阳.亿千米(.天文单位)轨道倾角:.79°行星直径:9,千米(赤道)(是地球的.88倍)赤道半径比极半径长约km质量:.7×?千克(为 地球质量的7.倍)自转周期:小时7分9秒公转周期:约.8个地球年[]平均密度:.7g/cm发现时间:8年9月日视星等:7.8平均温度:-℉(-℃)平均云层温度:9℃至-℃大气压:-B大气成分:主要是氢、氦; 老域名::老域名购买 ;和甲烷,大气压力很大,约为地球大气压的倍表面重力加速度: 比地球的略大,在两极为8cm/s,在赤道上约为cm/s表面逃逸速度:.km/s卫星数:颗光环数:条离心率:.质量.7e+千克质量比(地球=).7e+赤道半径 (km),7赤道半径(地球=).8799e+平均密度(gm/cm).平均日距(km),,,平均日距(地球=).自转周期(小时).公转周期(年).79平均公转速度(km/ 秒).公转轨道偏心率.97自转轴倾角(度)9.公转倾角(度).77赤道表面重力(m/秒).赤道逃逸速度(km/秒).视觉几何反射率.视星等(Vo)7.8云层平均温 度-9到-℃大气压(巴)-大气成份氢8%氦%甲烷%结构组成以其.7e+千克的质量,海王星是介于地球和巨行星(指木星和土星)之间的的中等大小行星:它 的质量既是地球质量的7倍,也是木星质量的/8。因为它们质量较典型类木行星小海王星内部结构海王星内部结构(张),而且密度、组成成份、内部结构也与
芳香烃ppt
知识影响格局,格局决定命运!
知识影响格局,格局决定命运! 路漫漫其修远兮,吾将上下而求索!
设计 制备
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
硝基
2)苯的取代反应(卤代、硝化、磺化)苯实的验
+ Br2 Fe
方案
Br + HBr 现象?
+ HNO3(浓)浓50H~26S0℃O4
NO2 + H2O
2、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定,在一定条件
下能发生氧化、加成、取代等反应产。生
1)苯的氧化反应:在空气中燃烧 浓烟
机化工原料。
稠环芳香烃(P.39 资料卡片) 萘
蒽
苯环间共用两个或两个以上碳原子形成
的一类苯芳香并烃 芘 菲
实践活动——P.39 调查了解苯及
同系物对人体健康的危害…
布置作业: P.39 1、2、3、4Biblioteka 实践活动——P.39 调查了解苯及
同系物对人体健康的危害…
布置作业: P.39 1、2、3、4
a、能被酸性KMnO4溶液氧化;
RKMHn+ O4
COOH
应用:区别苯和苯的同系物
二、苯的同系物 通式:CnH2n-6(n≥6)
1、苯环上的氢原子被烷基取代的产物
如:
CH3
C2H5
R
2、化学性质: 由于苯基和烷基的相互影响,使其
性质发生了一定的变化——更活泼
a、能被酸性KMnO4溶液氧化;
RKMHn+ O4
HC
CH
形的稳定结构;
HC
CH
C
(2)苯分子中碳碳之间
H
2)结构简式
的键是介于碳碳单键与 碳碳双键之间的一种独
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+
CH3+来自⑵硝化反应Cl2HCl
产物以邻、对 位取代为主
NO2 CH3 NO2
Cl
浓硫酸 CH3 + 3HO---NO2 O2N
+ 3OH2
CH3—对苯环的影响使 取代反应更易进行
淡黄色针状晶体,不溶 于水。不稳定,易爆炸
2、加成反应
CH3
+
Ni
CH3
3H2
△
3、氧化反应
⑴可燃性
⑵可使酸性高锰酸钾褪色
C H
KMnO4
( H +)
COOH
思考:如何鉴别苯及其苯的同系物?
苯的同系物的性质: 可以使酸性高锰酸钾褪色,但不能使溴 水褪色
小结:
在苯的同系物中,由于烃基与苯环的相互 影响。是苯环上的氢原子更易被取代,而烃基 则易被氧化。
练:
二甲苯苯环上的一溴化物共有 6种,可用还原的方 法制得3种二甲苯,它们的熔点分别列于下表: 6种溴的 二甲苯的 234℃ 熔点 对应还原 的二甲苯 13℃ 的熔点
206℃ 213.8℃ 204℃ 214.5 ℃ 205℃
-54℃
-27℃
-54℃
-27℃
-54℃
由 此 推 断 熔 点 为 234℃ 的 分 子 结 构 简 式 为 _______________ , 熔 点 为 -54℃ 的 分 子 结 构 简 式 为 _______________。
2、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为
CH3 CH3
A环上的二溴代物有9种同分异构物,由此推断 A环上的四溴代物的异构体的数目有( ) A、9种 B、10种 C、11种 D、 2 种
3 、直链烷烃的通式可用 CnH2n+2 表示,现有一 系列芳香烃,按下列特点排列: , , ,……
若用通式表示这一系列化合物,其通式应为: A、CnH2n-6 C、C4n+6H2n+6 B、C6n+4H2n+6 D、C2n+4H6n+6
因此,苯的同系物只有苯环上的取代基是烷 基时,才属于苯的同系物。
3、同分异构体的书写:
用式量是 43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子, 能得到的有机物种数为( ) A、3种 B、4种 C、5种 D、6种
二、苯的同系物的化学性质
1、取代反应:
⑴卤代反应
CH3
+
Cl2
Fe Fe
CH3 Cl
+
HCl
CH3
苯和芳香烃
(第二课时)
加成反应
注意:苯比烯、炔烃难进行加成反应,
不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在 一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍 的存在下加热可生成环己烷
请你写出苯与Cl2 加成 反应的方程式
二、苯的同系物
1、概念:
苯的同系物必含有苯环,在组成上比苯多一 个或若干个CH2原子团。 2、通式:CnH2n-6(n≥6)
CH3+来自⑵硝化反应Cl2HCl
产物以邻、对 位取代为主
NO2 CH3 NO2
Cl
浓硫酸 CH3 + 3HO---NO2 O2N
+ 3OH2
CH3—对苯环的影响使 取代反应更易进行
淡黄色针状晶体,不溶 于水。不稳定,易爆炸
2、加成反应
CH3
+
Ni
CH3
3H2
△
3、氧化反应
⑴可燃性
⑵可使酸性高锰酸钾褪色
C H
KMnO4
( H +)
COOH
思考:如何鉴别苯及其苯的同系物?
苯的同系物的性质: 可以使酸性高锰酸钾褪色,但不能使溴 水褪色
小结:
在苯的同系物中,由于烃基与苯环的相互 影响。是苯环上的氢原子更易被取代,而烃基 则易被氧化。
练:
二甲苯苯环上的一溴化物共有 6种,可用还原的方 法制得3种二甲苯,它们的熔点分别列于下表: 6种溴的 二甲苯的 234℃ 熔点 对应还原 的二甲苯 13℃ 的熔点
206℃ 213.8℃ 204℃ 214.5 ℃ 205℃
-54℃
-27℃
-54℃
-27℃
-54℃
由 此 推 断 熔 点 为 234℃ 的 分 子 结 构 简 式 为 _______________ , 熔 点 为 -54℃ 的 分 子 结 构 简 式 为 _______________。
2、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为
CH3 CH3
A环上的二溴代物有9种同分异构物,由此推断 A环上的四溴代物的异构体的数目有( ) A、9种 B、10种 C、11种 D、 2 种
3 、直链烷烃的通式可用 CnH2n+2 表示,现有一 系列芳香烃,按下列特点排列: , , ,……
若用通式表示这一系列化合物,其通式应为: A、CnH2n-6 C、C4n+6H2n+6 B、C6n+4H2n+6 D、C2n+4H6n+6
因此,苯的同系物只有苯环上的取代基是烷 基时,才属于苯的同系物。
3、同分异构体的书写:
用式量是 43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子, 能得到的有机物种数为( ) A、3种 B、4种 C、5种 D、6种
二、苯的同系物的化学性质
1、取代反应:
⑴卤代反应
CH3
+
Cl2
Fe Fe
CH3 Cl
+
HCl
CH3
苯和芳香烃
(第二课时)
加成反应
注意:苯比烯、炔烃难进行加成反应,
不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在 一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍 的存在下加热可生成环己烷
请你写出苯与Cl2 加成 反应的方程式
二、苯的同系物
1、概念:
苯的同系物必含有苯环,在组成上比苯多一 个或若干个CH2原子团。 2、通式:CnH2n-6(n≥6)