中国医科大学2015年7月考试《药物化学》考查课试题标准答案

中国医科大学2015年7月考试《药物化学》考查课试题

一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）

1. 抗生素类抗结核药()

A. 诺氟沙星

B. 盐酸环丙沙星

C. 盐酸乙胺丁醇

D. 利福平

E. 氧氟沙星

正确答案：D

2. 盐酸美沙酮的化学名为()

A. 6-二甲氨基-2,2-二苯基-3-庚酮盐酸盐

B. 6-二甲氨基-2,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐

C. 6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐

D. 6-二甲氨基-3,3-二苯基-3-庚酮盐酸盐

E. 6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮盐酸盐

正确答案：C

3. 磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药()

A. 2，4-二氨基嘧啶

B. 4-氨基喹啉类

C. 8-氨基喹啉

D. 萜内酯类

E. 过氧缩酮半萜内酯类

正确答案：B

4. a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()

A. 增加胰岛素分泌

B. 减少胰岛素清除

C. 增加胰岛素敏感性

D. 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

E. 抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

正确答案：D

5. 硝苯地平的作用靶点为()

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞壁

正确答案：C

6. 下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异()

B. 磷酸氯喹

C. 吡喹酮

D. 左旋咪唑

E. 青蒿素

正确答案：B

7. 可用作镇吐的药物有()

A. 5-HT3拮抗剂

B. 选择性5-HT重摄取抑制剂

C. 多巴胺受体拮抗剂

D. 质子泵抑制剂

E. M胆碱受体拮抗剂

正确答案：A

8. 下列抗结核药中含有吡啶环的是()

A. 吡嗪酰胺

B. 对氨基水杨酸钠

C. 异烟肼

D. 盐酸乙胺丁醇

E. 利福平

正确答案：C

9. 下列药物为前体药物的是()

A. 阿司匹林

B. 布洛芬

C. 萘丁美酮

D. 萘普生

E. 别嘌醇

正确答案：C

10. 盐酸美沙酮属于哪一类镇痛药()

A. 吗啡烃类

B. 哌啶类

C. 氨基酮类

D. 苯吗喃类

E. 其他类

正确答案：C

11. 关于乙酰半胱氨酸，下列叙述错误的是()

A. 化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸

B. 结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存

C. 是外周性镇咳药

D. 在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸

E. 可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒

正确答案：C

12. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药()

A. 吩噻嗪类

B. 丁酰苯类

D. 苯酰胺类

E. 二苯环庚烯类

正确答案：A

13. 不符合喹诺酮类药物构效关系的是()

A. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强

B. 5位有烷基取代时活性增强

C. 6位有F取代时可增强对细胞通透性

D. 7位哌啶取代可增强抗菌活性

E. 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团

正确答案：B

14. 与氨苄西林的性质不符的是()

A. 水溶液可分解

B. 不能口服

C. 易发生聚合反应

D. 分子中有四个手性中心

E. 与茚三酮溶液呈颜色反应

正确答案：B

15. 属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是()

A. 氯贝丁酯

B. 非诺贝特

C. 辛伐他汀

D. 吉非贝齐

E. 福辛普利

正确答案：D

16. 维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强()

A. 2-位羟基

B. 3-位羟基

C. 4-位羟基

D. 5-位羟基

E. 6-位羟基

正确答案：B

17. 作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是()

A. 洛贝林

B. 尼可刹米

C. 利斯的明

D. 吡拉西坦

E. 咖啡因

正确答案：E

18. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的()

A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用

B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性

C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强

D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但

N1，N1-双取代物基本丧失活性

E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性

正确答案：C

19. 黄体酮属于哪一类甾体药物()

A. 雌激素

B. 雄激素

C. 孕激素

D. 盐皮质激素

E. 糖皮质激素

正确答案：C

20. 属于青霉烷砜类的抗生素是()

A. 舒巴坦

B. 亚胺培南

C. 克拉维酸

D. 头孢克肟

E. 氨曲南

正确答案：A

二、简答题（共 5 道试题，共 10 分。）

1. 药动团

答：药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。

2. 前药

答：是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。

3. 代谢拮抗物

答：是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成(lethal synthesis)”，从而影响细胞的正常代谢。