氧化葡聚糖的制备及表征
葡聚糖纳米药物载体的制备及表征
PHBV/葡聚糖纳米药物载体的制备及表征关于《PHBV/葡聚糖纳米药物载体的制备及表征》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
摘要：两亲性聚合物纳米颗粒作为疏水性抗肿瘤药物载体因其能够增强化疗效率并降低毒副作用而受到广泛关注.采用双乳液溶剂挥发法制备了聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯）（PHBV）/葡聚糖纳米颗粒，测得平均粒径为205.0±6.9 nm，Zeta 电势为-1.59±0.12 mV，纳米颗粒具有明显的壳核结构，粒径均一，分散性良好.将疏水性化疗药物顺铂包载后，其粒径及电势均无明显变化，载药量达19.3±2.9%.顺铂在模拟肿瘤细胞环境pH=5.5的磷酸盐缓冲液（PBS）中比正常细胞环境pH=7.4时释放更快，且累计释放周期均长达7 d以上，表明该药物载体具有一定的pH 响应性以及优异的缓释性能.细胞集落形成实验表明PHBV/葡聚糖纳米药物载体具有良好的生物相容性，而载药纳米颗粒对肿瘤细胞的毒性明显高于正常细胞，表明该纳米颗粒对肿瘤细胞具有更强的杀伤作用.综上所述，PHBV/葡聚糖纳米颗粒具有两亲性分子结构，合适的粒径及Zeta电势，显著的缓释效果，对肿瘤细胞具有pH响应性及更强的杀伤作用等优势，有望成为一种新型纳米药物载体，在癌症化疗中显著提高药物利用率并降低毒副作用.下载论文网关键词：PHBV；葡聚糖；纳米颗粒；药物载体；体外药物释放；细胞毒性中图分类号：R943；O636文献标志码：AAbstract：Amphiphilic polymer nanoparticles have attracted considerable attention especially as anticancer drug delivery system，since they can enhance bioavailability and reduce side effects of drugs used for chemotherapy. Novel poly （3-hydroxybutyric-co-3-hydroxyvaleric，PHBV）/dextran nanoparticles （PDNPs）drug delivery system was formulated via an original double emulsion （w1/o1/w2）solvent-evaporation method. The mean diameter of PDNPs was 205.0±6.9 nm and their zeta potential was -1.59±0.12 mV by using dynamic light scattering （DLS）detection. PDNPs showed obvious core-shell structure with uniform particle dispersion. Cisplatin，as a model anticancer drug，was loaded to demonstrate the characterizations of the drug delivery system，and its loading did not significantly alter the hydrodynamic diameter and zeta potential of nanoparticles with19.3±2.9% of drug loading content （DLC）.In-vitro drug release profile of cisplatin from cisplatin-loaded PDNPs found that it can be released faster in normal cells （pH=7.4）than cancer cells （pH=5.5）in phosphate buffered saline （PBS），and the release period was more than 7 d，which demonstrated that this drug delivery system was pH-responsive and with excellent slow-release performance. PDNPs displayed no cytotoxicity，and cisplatin-loaded PDNPs exhibited higher killing efficient to cancer cells when compared with normal cells，which indicated this nano-delivery system can kill cancer cells more effectively.Thus，the novel PDNPs drug delivery system can be potentially applied for cancer chemotherapy，which will improve the utilization ratio and reduce side effect of drugsin the cancer chemotherapy.Key words：PHBV；dextran；nanoparticles；drug delivery system；drug release in vitro；cytotoxicity?S着药物载体的发展，两亲性聚合物纳米颗粒作为抗肿瘤化疗药物载体的研究受到广泛关注[1-2]，两亲性聚合物纳米药物载体具有以下优势：将疏水性药物有效包载从而提高药物在水溶液中的溶解度，同时避免传统复合溶媒或增溶剂产生的毒副作用[3]；表面亲水性可防止纳米颗粒被内皮网状系统识别排异从而延长药物体内循环时间[1，2，4-5]；通过肿瘤组织特有的高渗透及滞留效应（Enhanced Permeation Retention effect，EPR）[6]被动靶向到肿瘤组织，增加肿瘤部位血药浓度；通过聚合物载体的降解将药物缓慢释放，有效避免药物突释现象并延长药物作用时间，从而提高化疗药物的治疗效率，降低体内非特异性药物分布从而减轻对正常组织的伤害，降低毒副作用[7]. 药物载体材料必须具有良好的生物相容性，生物可降解性及进入血液循环后相对稳定的物理性质[8].常用的药物载体材料包括聚己内酯，多糖，聚丙烯酸，聚羟基脂肪酸等[5].聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯）（Poly （3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate），PHBV）是由原核微生物合成的天然高分子共聚物，具有良好的生物相容性及生物可降解性[9]，广泛应用于抗肿瘤药物载体系统[10-11]及生物材料领域[12-13].Cristian Vilos等[10]将PHBV用于构建疏水性化疗药物紫杉醇的纳米载体，并通过分子动力学方法模拟PHBV的降解过程从而解释了紫杉醇在PHBV中的缓释行为.Farha Masood等[11]研究表明将化疗药物玫瑰树碱包载于PHBV纳米颗粒后较游离药物对肿瘤细胞的抑制作用显著增强，化疗效率明显提高.然而在血液循环过程中，疏水性的物质易与调理素结合，并被网状内皮系统识别排异[1]，为了提高PHBV的体内循环时间，使其到达肿瘤组织，在PHBV表面包覆一层亲水性物质成为一种很好的策略.葡聚糖是由多个以α-（1→6）键合的葡萄糖分子聚合而成的低聚糖，具有良好的生物相容性、生物可降解性和无免疫原性，作为血浆替代品至今超过五十年，也是注射用药的成分之一，且葡聚糖本身不带电荷[5，7，12，14]，在药物载体领域受到广泛研究.抗肿瘤化疗药物以疏水性药物居多，如常用的顺铂，紫杉醇，阿霉素等.临床化疗方案中顺铂的使用频率超过50%.顺铂具有较强的广谱抗癌作用，但其毒副作用明显，如肾毒性、耳毒性、神经毒性等，且容易与其他药物产生交叉耐药性.用药物载体将其包载后，可增加其溶解度，被动靶向到肿瘤组织以提高药效，降低正常组织中的药物分布从而降低毒副作用[15-16].本文采用双乳液溶剂挥发法制备了PHBV/葡聚糖纳米药物载体，通过正交实验优化纳米颗粒粒径制备参数，对其成分、粒径、Zeta电势、形貌以及生物相容性进行表征后，通过分子间疏水作用将化疗药物顺铂包载其中，通过对载药量、包封率、体外模拟药物累计释放效率，以及载药纳米颗粒对正常细胞和肿瘤细胞的毒性进行表征，以此评估PHBV/葡聚糖纳米颗粒作为药物载体在癌症化疗中的应用前景.1 实验部分1.1 试剂与仪器PHBV（Mw=300 000，3%HV），宁波天安生物材料有限公司，结构式见图1（a）；葡聚糖（Mw=20 000），生化试剂，国药集团化学试剂有限公司，结构式见图1（b）；聚乙烯醇124（PVA，Mw=105 000），分析纯，西陇化工股份有限公司；二氯甲烷（CH2Cl2），分析纯，天津市富起化工有限公司；丙酮，分析纯，国药集团化学试剂有限公司；顺铂（>99%），武汉纽拜尔医药科技有限公司；甲醇，生工生物工程股份有限公司；DMEM/HIGH GLUCOSE培?B基，胎牛血清，Gibco；RPMI 1640培养基，Hyclone；双抗（青霉素和链霉素），胰蛋白酶，结晶紫，北京鼎国生物技术有限公司；细胞培养皿，Greiner bio-one.电子天平，FA1104，上海天平仪器厂；集热式恒温加热磁力搅拌器，DF-101S，广州市星烁仪器有限公司；超声波细胞破碎仪，SM-150D，南京舜玛仪器设备有限公司；傅里叶红外光谱仪，Nexus，Thermo Nicolet；纳米粒径及Zeta电位仪，Nano-ZS，Malvern；透射电子显微镜，Tecnai G2 F20，FEI；高效液相色谱仪（HPLC），Agilent 2000，American；万能倒置显微镜，IX71，OLYMPUS；生物安全柜，HF-1200，中国力新发展有限公司；CO2培养箱，BB15，Thermo.1.2 实验过程1.2.1 PHBV/葡聚糖纳米颗粒的制备采用新型双乳液溶剂挥发法制备PHBV/葡聚糖纳米颗粒，该方法操作简单，无有毒试剂残留，粒径易于控制，且纳米颗粒收率较高，是一种理想的纳米药物载体制备方法.将PHBV加入二氯甲烷中，63 oC恒温水浴10 min使其溶解.将10 mg/mL葡聚糖水溶液与一定量的丙酮混合均匀，然后以1∶3体积比加入PHBV/二氯甲烷溶液，在冰浴条件下超声破碎形成初乳（w1/o1）（超声参数：功率120 W，工作时间2 s，间隔时间3 s，超声时长5 min）再按1∶3体积比加入5 mg/mL的PVA水溶液，超声破碎形成复乳（w1/o1/w2），最后将复乳倒入一定体积0.5 mg/mL PVA水溶液中，缓慢搅拌直至有机溶剂挥发完全，通过进一步离心、洗涤、重悬，得到分散在水中的PHBV/葡聚糖纳米颗粒.1.2.2 顺铂药物包封实验通过分子间疏水作用将顺铂包封于PHBV/葡聚糖纳米颗粒的疏水内核中，具体操作如下：在PHBV/葡聚糖纳米颗粒的制备过程中，将顺铂加入葡聚糖水溶液加热使其溶解，再与丙酮混合均匀后与PHBV/二氯甲烷溶液混合超声形成初乳，后期实验步骤同上.1.2.3 顺铂药物包封率及体外释放效率的测定将载药纳米颗粒离心收集时的上清液作为试样，通过高效液相色谱仪（HPLC）检测游离顺铂的浓度，得到游离的顺铂药物质量，计算出顺铂药物在纳米颗粒中的包封率及载药量[17].包封率（%）=（顺铂投入总量-游离顺铂质量）/ 顺铂投入总量× 100%（1）载药量（%）=（顺铂投入总量-游离顺铂质量）/ 收集的载药纳米颗粒质量× 100%（2）顺铂药物体外释放实验：将4 mg载顺铂纳米颗粒分散于8 mL磷酸盐缓冲液（PBS）后转移到透析袋中，加入9倍体积PBS 释放介质，在摇床中于37 ℃以100 r?min-1恒温震荡，于不同时刻取出2 mL释放介质作为样品，并加入等量新鲜介质，用HPLC检样品中顺铂浓度，并计算其累计释放效率.色谱条件：流动相：10%甲醇，90%水；流量体积：1 mL/min；检测波长：210 nm；进样量：20 μl；色谱柱型号：C-185 μm （250 mm×4.6 mm）.1.2.4 细胞集落形成实验细胞集落形成实验是一种全面评价细胞毒性的实验方法[18-19]，具体实验操作如下：吸去细胞培养皿中培养液，使用PBS清洗细胞，加入含有EDTA的胰蛋白酶消化细胞后加入适量培养液制成细胞悬液，使用细胞计数板进行细胞计数.将含有500个细胞的悬液加入含有8 mL新鲜培养液的培养皿中（直径8 cm），将其均匀分散后放置于细胞培养箱中.细胞贴壁4 h后，分别加入等量的空白及载药PHBV/葡聚糖纳米颗粒.于培养箱中处理24 h 后，使用37 °C预热的PBS将纳米颗粒洗净，然后加入新鲜培养液培养.每三天换一次液，并在显微镜下观察，当培养皿中出现30～50个细胞组成的细胞集落时取出细胞房，使用PBS洗去残留的培养液，加入-20 °C预冷的甲醇，处理2～3 min，固定细胞.弃去甲醇，加入1%的结晶紫溶液（甲醇∶蒸馏水体积比为1∶1），室温染色20～30 min.染色完毕后使用蒸馏水清洗培养皿，洗去结晶紫溶液.被染成紫色的细胞集落清晰可见，肉眼观察对集落进行计数，计算细胞生存率.2 结果与讨论2.1 纳米颗粒的化学成分分析通过傅立叶红外光谱法对PHBV、葡聚糖以及制备的纳米颗粒进行成分分析，结果如图2所示，红外图谱2（a）中1 724 cm-1为PHBV典型的羰基（C=O）伸缩振动峰，1 280 cm-1为C-O-C的伸缩振动峰，2 983 cm-1，2 934 cm-1，2 890 cm-1分别为-CH3，-CH2，-CH的反对称伸缩振动峰.红外图谱2（b）中3 430 cm-1为葡聚糖典型的羟基（-OH）伸缩振动峰.制备的纳米颗粒中含有明显的羰基及羟基伸缩振动峰，表明其化学成分由PHBV和葡聚糖构成，如图2（c）所示.2.2 纳米颗粒的粒径及形貌分析粒径作为药物载体系统的重要参数，以PHBV/葡聚糖纳米颗粒粒径为考量标准，将PHBV浓度、丙酮用量、初乳/外水相体积比作为参变量，通过三因素三水平正交实验，确定最佳纳米颗粒粒径的制备参数，由表1分析可知，PHBV/葡聚糖纳米颗粒平均粒径随PHBV浓度增大而增大，随丙酮用量增大而减小，随初乳/外水相体积比增大而减小，且初乳/外水相体积比对颗粒粒径影响最大，PHBV浓度次之，丙酮用量对于颗粒粒径影响较小，由此确定最佳实验参数为：PHBV浓度为3 mg/mL，丙酮用量为4 mL，初乳/外水相体积比为1∶6.最佳实验参数下制备出PHBV/葡聚糖纳米颗粒粒径为205.0±6.9 nm（如图3（a）所示），粒径分布均匀，Zeta电势为-1.59±0.12 mV（如图3（b）所示）.有研究表明带正电荷的药物载体系统在静脉注射后易与带负电荷的血清白蛋白形成聚合物而被吞噬细胞识别排异，而表面不带电荷的药物载体系统则能有效降低血浆蛋白的吸附并提高细胞的非特异性摄取效率[20].通过透射电镜观察纳米颗粒粒径及形貌，结果如图3（c）（d）所示，纳米颗粒形貌圆润，呈现出两亲性纳米颗粒明显的壳核结构.粒径均匀且粒径大小与动态光散射法测试结果一致，由于肿瘤组织内皮细胞间隙约为8～400 nm，且药物释放效率与载体尺寸相关，故药物载体的粒径为200 nm左右时，既能满足大多肿瘤模型的EPR效应，又具有较长的缓释周期[21].2.3 纳米颗粒对顺铂药物的包载及其体外释放顺铂作为一种常用化疗药物，通过疏水作用使顺铂包封于PHBV/葡聚糖纳米颗粒的疏水内核，通过加入不同质量的顺铂探讨其对包封率及载药量的影响，结果表明（如表2所示），随着顺铂投入质量的增加，载药量随之增大，但包封率会相对降低，粒径略微增大，而Zeta电势无明显变化.当顺铂与PHBV质量比为30%时，载药量可达19.3±2.9%，包封率为51.5±7.7%.同时考虑顺铂药物的利用效率与纳米颗粒的包载能力，选用顺铂投入质量为PHBV质量的30%条件下的载药纳米颗粒进行后期研究.体外药物释放效率如图4所示，顺铂水溶液（游离顺铂）在pH=5.5或7.4时快速扩散到整个介质中，释放周期小于12 h，而顺铂包封于PHBV/葡聚糖纳米颗粒后，药物初始阶段的突释现象显著降低，且在正常组织环境pH=7.4时释放缓慢，7 d累计释放量约为60%，而在肿瘤组织环境pH=5.5时释放较快，7 d累计释放约80%.PHBV/葡聚糖纳米药物载体表现出的pH响应性主要得益于PHBV/葡聚糖纳米颗粒在酸性环境下比在中性环境下具有更快的溶胀速率，而使小分子药物通过渗透作用得以释放[22].综上所述，PHBV/葡聚糖载药纳米颗粒在减少药物初始阶段突释效应而降低对正常细胞的毒副作用，并且通过延长药物缓释时间减少化疗用药次数、用药剂量并提高化疗药物治疗效率.且药物载体具有一定的pH响应性，在正常组织中释放缓慢，而在肿瘤组织中具有较快的释放效率，对于化学治疗中降低对正常组织的杀伤作用，以及增强对肿瘤组织的治疗效果具有重大意?x.2.4 纳米颗粒的细胞毒性细胞集落形成实验是一种全面评价细胞毒性的手段，为了验证PHBV/葡聚糖纳米颗粒作为药物载体的生物相容性及载药纳米颗粒的细胞毒性，采用人体宫颈癌细胞HeLa以及人体正常肝细胞L02作为细胞模型进行实验.结果如图5（a）所示，在空白纳米颗粒浓度高达100 μg/mL时，细胞存活率仍达到80%以上，表明PHBV/葡聚糖纳米颗粒对正常细胞以及肿瘤细胞均表现良好的生物相容性.图5（b）（c）显示同等浓度下载药纳米颗粒对正常细胞的杀伤作用明显小于肿瘤细胞，具有显著性差异，表明该载药纳米颗粒对肿瘤细胞具有更强的杀伤作用，作用机制与肿瘤细胞对葡萄糖的代谢更加旺盛有关，由于纳米颗粒表面的葡聚糖水解产生大量葡萄糖，从而增加肿瘤细胞对纳米颗粒的摄取，导致更高浓度的顺铂药物作用，从而对肿瘤细胞产生更强的抑制效果[23].综上所述，PHBV/葡聚糖纳米颗粒作为一种新型纳米制剂，具有良好的生物相容性及对肿瘤细胞更强的杀伤作用，有望在癌症化疗中发挥更好的治疗效果. 3 ?Y 论两亲性聚合物纳米药物载体在提高化疗药物药效的同时降低毒副作用，对于癌症治疗具有重要意义.通过双乳液溶剂挥发法制备的新型PHBV/葡聚糖纳米药物载体，其粒径均一，表面几乎不带电荷，呈明显壳核结构状的球形颗粒.通过对疏水性化疗药物顺铂的包载，该载药纳米颗粒具有较高的包封率及载药量，且体外缓释效果显著，对正常细胞和肿瘤细胞的pH环境具有明显的响应性，且该载药纳米颗粒对肿瘤细胞的杀伤作用明显高于正常细胞，在癌症治疗中能显著降低化疗药物对正常组织的毒副作用.PHBV/葡聚糖纳米颗粒有望成为一种新型抗肿瘤药物载体，对更多的疏水性抗肿瘤药物进行有效包载并达到缓释效果，甚至可实施亲疏水性药物间的联合治疗，以提高化疗效率并减轻毒副作用.参考文献[1] NICOLAS J，MURA S，BRAMBILLA D，et al. 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医用葡聚糖包被超顺磁性纳米氧化铁磁珠的制备和表征
超 顺 磁 性 氧 化 铁 作 为 核 磁 共 振 成 像 （Nuclear Magnetic Resonance Imaging，MRI） 阴性对比剂在临床上使用已有多年 历史[1-2]，近年来基于超顺 磁 性 氧化 铁 的 肿 瘤 热 疗[2-3]方 法 的面 世 ，磁 控 栓 塞 技 术 、磁 流 体 热 疗 的 设 备[4]、偶 联 抗 癌 药 物 的 肿 瘤靶向给药技 术也 有 深 入 的 研 究[5-6]。 其 中 ，在靶 向 给 药 技 术 领域，用抗体包被的超顺磁性氧化铁，在细胞分离、识别，肿瘤 的 早 期 诊 断 等 领 域 也 得 到 了 广 泛 使 用 [7]。
将葡聚糖包被的氧化铁纳米磁珠真空干燥后 ， 加入 KBr 压片。 同样的方法处理作为对照的 Fe3O4、葡聚糖及二者的混 合 物 [5]， 以 傅 里 叶 变 换 红 外 光 谱 （Fourier Transform Infrared， FTIR）仪记录波数在 4 000~400 cm-1 范围内的红外光谱。 1.2.4 X 射线衍射确定磁珠成分
oxide nanoparticles prepared in this way can be stored in room temperature for several months without any change of properties. Keywords magnetic nanoparticle; dextran; medical application; magnetic fluid
以 zeta 电 位 分 析 仪 室 温 下 测 量 正 交 实 验 1 的 样 品 zeta 电位。 样品以去离子水稀释 1 000 倍，测试条件 0.3 MHz，5 次 测量取平均值。 1.2.8 交变磁场中磁流体升温情况
葡聚糖氧化后的分子量
葡聚糖氧化后的分子量
【实用版】
目录
1.葡聚糖的概述
2.葡聚糖氧化后的分子量变化
3.葡聚糖分子量测定方法
4.葡聚糖氧化对性能的影响
5.总结
正文
一、葡聚糖的概述
葡聚糖（Polydextrose，简称 PDX）是一种水溶性膳食纤维，是由葡萄糖分子通过α-1,4-糖苷键和α-1,6-糖苷键连结而成的线性多糖。
葡聚糖广泛应用于食品工业，如制作低热量食品、控制血糖和胆固醇等。
二、葡聚糖氧化后的分子量变化
葡聚糖在储存和加工过程中，可能发生氧化反应，导致其分子结构发生变化。
氧化会使葡聚糖分子中的醇基转化为羧酸基，从而改变其溶解性和黏度等物理性质。
同时，葡聚糖氧化后的分子量也会发生变化，通常表现为分子量减小。
三、葡聚糖分子量测定方法
葡聚糖分子量的测定方法有多种，如高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和质谱法（MS）等。
这些方法均可用于测定葡聚糖氧化后的分子量，但具体选择哪种方法需根据实验条件和需求来确定。
四、葡聚糖氧化对性能的影响
葡聚糖氧化后，其溶解性和黏度等物理性质发生变化，从而影响其在
食品工业中的应用性能。
例如，葡聚糖氧化后可能在食品中表现出较差的溶解性和稳定性，从而影响食品的质量和口感。
此外，葡聚糖氧化程度过高可能导致其对人体健康产生不利影响，如引起肠道菌群失衡等。
五、总结
葡聚糖氧化后，其分子量会发生变化，进而影响其在食品工业中的应用性能。
因此，在葡聚糖的生产和应用过程中，需要关注其氧化程度，并采取适当的抗氧化措施，以保证葡聚糖的质量和功效。
葡聚糖／壳聚糖水凝胶的制备及其作为生长因子载体的研究
（ 华 东 理 工 大 学 教 育 部 生 物 医 用 材 料 工 程 研 究 中 心 ，上 海 ２ ０ ０ ２ ３ ７ ）
摘 要 ：合成并表征 了砜基葡 聚糖 （ Ｄ ｅ ｘ ． Ｖ Ｓ ） 和巯基化壳 聚糖（ ｃ ｓ － ｓ Ｈ） ，利 用迈 克尔加成反应 ，以巯基化壳 聚糖为大 分子交 联
Ｐ ＥＮＧ Ｇｅ ｎ ｇ ，Ｗ ＡＮＧ Ｊ ｉ ｎ ｇ，Ｌ Ｉ Ｕ Ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｓ ｈ ｅ ｎ ｇ
（ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ Ｂ ｉ ｏ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ｏ ｆ Ｍｉ ｎ ｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｅ ｄ ｕ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ， Ｅ ａ ｓ ｔ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ ２ ０ ０ ２ ３ ７ ．Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ｍｉ ｃ ｈａ ｅ ｌ ａ ｄｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ — ＶＳ ａ ｎ ｄ — ＳＨ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐｓ，ｔ ｈｕ ｓ ｇ ｅｎ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｄ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｎ— ｂ ａ ｓ ｅ ｄ ｈ ｙｄ ｒ ｏ ｇ ｅ ｌ ｎ ｅ ｔ ｗｏ ｒ ｋ． Ｍ ｏ ｒ ｐ ｈｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ｏ ｆ ｔ ｈｅ ｈ ｙ —
关键 词 ： 水 凝胶 ；组织 再生 ；葡 聚糖 ；壳 聚糖 ；生长 因子 中 图 分 类 号 ：Ｒ ３ １ ８ ， ０ ８ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１ ６ ７ ４—３ ９ ６ ２ （ ２ ０ ｌ ３ ） １ ０— ０ ５ ９ ９—０ ６
葡聚糖_多巴胺大分子前药的合成与表征
较大, 根据相似相溶原理, 它易溶于极性较大的有机 溶剂。
DA前药中的质量分数为 0. 086, 若继续升 高温度, 多巴胺在前药中的含量降低, 同时产物颜色明显加
214 反应条件对葡聚糖 - 多巴胺前药中多巴胺含 深, 葡聚糖丁二酸酯的焦丁二酸酯与多巴胺反应配料比以
1 实验部分
1. 1 仪器与试剂 EQU INOX-55型傅立叶红外光谱 仪, 德国布鲁
公司; UV-1700紫外可见分光光度计, 日本岛津股份
有限公司; VAR IAN INOVA-400 mH z超导核磁共振 仪测定 ( CDC l3 为溶剂 )。
葡聚糖 (平均分子量 20000, 40000, 化学纯, 国 药集团化学试剂有限公司 ) ; 琥珀酸酐, 二甲基亚砜 ( DM SO ), N, N-二甲基甲酰胺 ( DM F, 分析纯, 天津化 学试剂公司 ) ; N, N-二环己基碳二亚胺 ( DCC, 化学 纯, 成都御河化工厂 ); 三乙胺 ( 化学纯, 上海试剂一 厂 ) ; 多巴 胺 ( Dopam ine, 由 A ldrich 购买, USA ) ; 4, 4c-二甲氨基吡啶 ( DMAP, 工业品, 质量分数 \0. 98, 山东大地集团有限公司 ) 。 1. 2 合成方法 1. 2. 1 葡聚 糖丁二酸酯的合成 在装有搅拌 器、 冷凝管、温度计的 100 m L 三口瓶中, 加入 510 g 葡 聚糖 ( D20000), 30 mL DM SO, 019 g丁二酸酐和 1. 1 g DMAP, 加热至 60e , 反应 16 h。反应完成后, 减 压蒸馏除去溶剂, 加入 50 mL 无水乙醇, 有白色沉淀 产生, 抽滤 [ 7] 。沉淀再用无水乙醇和异丙醇分别洗 涤数次, 干燥, 得白色固体 513 g, 产率 9014% 。用 同样 的 方法 合 成了 D40000 的 丁 二酸 酯, 产 率 为 9018% 。 11212 葡聚糖 - 多巴胺大分子前药的合成 在装 有搅拌器、冷凝管、温度计的 100 mL 三口瓶中, 加入 510 g葡聚糖丁二酸酯 ( D20000) , 30 mL DM SO, 112 g多巴胺, 019 g DCC, 215 mL 三乙胺, 加热至 60e ,
盐酸羟胺滴定法测定氧化葡聚糖的方法
盐酸羟胺滴定法测定氧化葡聚糖的方法盐酸羟胺滴定法测定氧化葡聚糖的方法，听起来是不是有点复杂？别担心，咱们慢慢来，讲得通俗一点。
其实呢，说白了，就是用一种叫“盐酸羟胺”的药物来测量氧化葡聚糖的含量。
这个过程听起来好像有点高大上，但其实它和我们平时做实验时用的那些化学反应并没有太大差别，唯一的区别就是这其中有一些小细节需要注意。
你要是做化学的实验，或者常常泡在实验室里，一定知道，精确到毫厘间的操作，成败的关键就看这些细小的差异了。
我们先说说“氧化葡聚糖”。
它是什么呢？简单来说，它是葡萄糖的衍生物，经过氧化处理后变得更复杂了一点。
它在医药和生物学研究中有很多用途，常被用作一些药物的载体，也有一些生物医药领域的应用。
那到底怎么知道氧化葡聚糖的具体含量呢？咱们要通过滴定法来测定。
滴定这个词儿其实挺常见的，想象一下你在做饭时加盐，边加边尝，最终找到那个最合适的咸度。
化学里的滴定也差不多，是通过逐步添加某种试剂，直到发生某种明显的变化，进而确定某物质的含量。
听起来是不是有点像在解密？好啦，说了这么多，咱们进入正题。
盐酸羟胺滴定法就是利用盐酸羟胺和氧化葡聚糖中的氧化性物质发生反应，最终通过计算反应中所消耗的盐酸羟胺量来确定葡聚糖的氧化程度。
你可能会想，这个过程是不是很麻烦？其实不然，关键是要做好准备工作，一步一步按部就班地来。
盐酸羟胺可不是什么普通的化学品，它是一个还原剂，可以将氧化葡聚糖中的氧化物还原掉。
而氧化葡聚糖呢，反过来又能把盐酸羟胺中的氢离子给消耗掉。
咱们就通过这个消耗的量，反推氧化葡聚糖的含量。
怎么样，是不是像一场化学的博弈？不过，说到操作，滴定法最关键的其实是溶液的配制和滴定的操作。
要配制盐酸羟胺溶液。
这个过程可不能马虎，溶液浓度不准确的话，最后测得的结果就会偏差，反正结果肯定不准。
要知道，在化学实验中，精准度比什么都重要，一点差错可能就会让你所有的努力白费。
所以，盐酸羟胺的浓度必须严格控制好。
如果溶液不够浓，结果偏低；如果浓度过高，那可就惨了，结果估计会高得离谱，简直是“高处不胜寒”。
氧化葡聚糖的制备及表征
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氧化葡聚糖的制备及表征
作者：马守栋刘莉刘邦国李明春梁东升俞发
来源：《中国实用医药》2008年第03期
[摘要]目的：合成可用作药物制剂辅料的氧化葡聚糖。
方法：以葡聚糖40为反应起始物、高碘酸钾为氧化剂，在适宜条件下制备氧化葡聚糖，以红外分光光度计、紫外分光光度计、旋光仪测定其结构和光学性质，以凝胶渗透色谱法测定其分子量，以盐酸羟胺法测定氧化度。
结果：经氧化，葡聚糖分子上的部分羟基变成了醛基；生成物的最大紫外吸收波长为238nm；比旋光度为181；分子量(Mw)为4106；氧化度为131.68％。
结论：所制备的氧化葡聚糖具有准
确可靠的质量控制指标，可以作为药物制剂辅料，用于前体药物及缓释药物制剂的制备。
葡聚糖水凝胶微球的制备与表征
适 当的交联 网络结构 。制备 高分 子水凝 胶 材 料 的起 始
原 料 可 以是 单 体 （ 水 溶性 或油 溶性 单体 ） 、 聚合 物 （ 天 然
或 合成 聚合 物 ） 、 或者 是单 体 和聚 合物 的 混合 体 ］ 。目 前 常 用 的天然 高分子 材 料 中 ， 葡 聚糖 （ ｄ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｎ ） 是 一种 可 降解 细 菌多糖 ， 来 源丰 富 ， 作 为 一种生 物 材料 应 用具 有 良好 的生 物 相容 性 ， 被 广 泛 应 用 于 药 物 辅料 和生 物 分离 ， 其 长链 上 的 羟基 极 易 进 行 修 饰 得 到具 有 反 应 活
面活性 剂 复配体 系的组分 配 比是影 响该 葡聚 糖水 凝胶微 球 的粒 径及 形貌 的重要 因素 ， 研 究结 果表 明 ， 随 着表 面活 性 剂复 配体 系的亲水 亲 油平衡值 （ ＨＬ Ｂ ｖ ａ ｌ ｕ ｅ ） 增加 ， 微球 粒 径 呈现 先 减 小 而后 增 大并基 本 保持 不 变的趋 势； 当该 复配表 面活性 剂的 ＨＬ Ｂ一５ ． ２ ７ （ 即， ｍ（ Ｔｗｅ ｅ ｎ ８ Ｏ ） ／ ｍ（ Ｓ ｐ ａ ｎ ８ Ｏ ） 一１ ０ ） 时， 获 得 的葡聚 糖凝胶 微球 粒径 最 小且 平均
粒径为（ ２ １ ． ６ ±１ ． ６ ５ ）ｐ ． ｍ， 粒径 分 布在 １ ５ ￣２ ８ ｆ ｍ 之 间。
关键 词 ： 葡聚糖； 水 凝胶ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ微球 ； 反 相微 乳液 ； 还原 胺化 反应
中 图 分 类 号 ： ０６ ３ ６ ． １ ；Ｑ ５ 文献标 识码 ： Ａ Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ １ — ９ ７ ３ １ ． ２ ０ １ ７ ． ０ ２ ． ０ ４ ４
葡聚糖-明胶-白藜芦醇水凝胶的制备、表征及缓释分析
葡聚糖-明胶-白藜芦醇水凝胶的制备、表征及缓释分析
近年来，水凝胶因其良好的生物相容性和生物可降解性而备受关注。
其中，葡聚糖、明胶和白藜芦醇是常见的水凝胶材料。
本文旨在探究葡聚糖-明胶-白藜芦醇水凝胶的制备、表征及缓释分析。
首先，我们制备了葡聚糖-明胶-白藜芦醇水凝胶。
具体步骤如下：将葡聚糖和明胶按照一定比例混合，加入一定量的白藜芦醇，搅拌均匀后加入适量的交联剂，再进行混合反应。
最后，将反应液注入模具中，在室温下静置凝胶。
接下来，对制备的水凝胶进行了表征。
通过扫描电镜观察，发现制备的水凝胶表面光滑、均匀。
利用红外光谱仪对水凝胶进行分析，发现其主要成分为葡聚糖、明胶和白藜芦醇。
通过热重分析仪对水凝胶进行测试，结果表明其热稳定性良好。
最后，对制备的水凝胶进行了缓释分析。
将水凝胶样品置于模拟生理环境中，通过测定白藜芦醇的释放情况来评估水凝胶的缓释性能。
结果显示，制备的水凝胶具有较好的缓释效果，能够持续释放白藜芦醇达到数小时以上。
综上所述，我们成功地制备了葡聚糖-明胶-白藜芦醇水凝胶，并对其进行了表征和缓释分析。
未来，我们将进一步探究该水凝胶在药物传递、组织工程等领域的应用前景。
氧化魔芋葡甘聚糖膜的制备与性能研究
置于25℃、90%相对湿度内，隔时称重。测量透过试
样的水蒸汽量，计算水蒸气透湿系数。 Pv＝1.157×10-9×WVP .d/△p 式中: Pv－水蒸气透过系数，g.cm/cm2.s.Pa；
WVT－水蒸气透过量，g /m2.24 h；d－试样厚度，
cm；△p－试样两侧的蒸汽压差(Pa)，△p为3167.2
图5 KGM、OKGM膜的表面及截面形貌
《食品工业》2009 年第 5 期
32
工艺技术
3 结论 3.1 OKGM黏度下降，固含量增加，提高了成膜性 能。KGM氧化最佳条件为：2.4%H2O2(V/V)，50℃反 应5 h，膜的拉伸强度为15.38 MPa，断裂伸长率为 18.7%，透湿系数为9.0×10-9 g·cm/cm2·s·Pa。 3.2 魔芋葡甘聚糖氧化后膜的结构发生了变化， 生成了羧基基团，形成了更加有序且致密的层叠结 构。 3.3 OKGM膜作为耐水性材料尚需在氧化的基础上 进一步复合交联。
基于5#样品的综合性能较好，对5#和KGM(0#)膜 进行红外表征。从图4可见3 400 cm-1处为多糖-OH的 特征吸收峰，875 cm-1和806 cm-1处的吸收峰分别表 征β-D糖苷键构型的吸收峰和吡喃环呼吸振动峰， 说明氧化后葡甘聚糖的主链结构没有改变。但1 733
《食品工业》2009 年第 5 期
Pa。
1.3.5 膜结构表征
1.3.5.1 FT-IR光谱分析
分别称取10 mg干燥KGM、OKGM，以定量KBr压
片后在NEXDS傅立叶红外分光光度计上进行测定，波 长范围(4 000～500) cm-1，分辨率0.5 cm-1。
1.3.5.2 扫描电镜(SEM)分析
葡聚糖水凝胶微球的制备与表征
葡聚糖水凝胶微球的制备与表征张稳;陶森林;苏红莹;贾庆明;陕绍云【摘要】采用反相微乳液交联法,以葡聚糖天然高分子为原料,制备了一系列基于葡聚糖的水凝胶微球.葡聚糖通过高碘酸钠氧化进行醛基化修饰,进一步与乙二胺发生还原胺化反应进行交联;交联反应在以失水山梨酸酯类(Span 80/Tween 80)表面活性剂复配体系作为乳化剂、环己烷为油相构成的油包水型反相微乳液中进行.表面活性剂复配体系的组分配比是影响该葡聚糖水凝胶微球的粒径及形貌的重要因素,研究结果表明,随着表面活性剂复配体系的亲水亲油平衡值(HLB value)增加,微球粒径呈现先减小而后增大并基本保持不变的趋势;当该复配表面活性剂的HLB=5.27(即,m(Tween 80)/m(Span 80)=10)时,获得的葡聚糖凝胶微球粒径最小且平均粒径为(21.6±1.65) μm,粒径分布在15~28 μm之间.%Microgels based on dextran were prepared by the inverse microemulsion cross-linking technique using Span 80/Tween 80 as mixed-surfactants and cyclohexane as the continuous phase.These hydrogel particles were formed in the water-in-oil (W/O) microemulsion system via the reductive amination reaction between the oxidized dextran (Dex-CHO) and ethylenediamine at room temperature.Effect of the composition of the mixed emulsifier (or HLB value) on the size of the microgels was studied.SEM and DLS measurement showed that the particle size of the resulted microgel was controllable by modulating the composition of the mixed-surfactants (HLB value).When HLB value increased, the particle size of the resulted microgel decreased firstly, then increased, and maintain constantly at last.Dextran-based microgels synthesized using the mixed-surfactant of Span 80/Tween80 were obviously smaller than that prepared with Span 80.And, dextran microgel with a relatively small diameter of (21.60±1.65) μm and particle size distribution between 15 and 28 μm was prepared as the HLB=5.27 (m(Tween 80)/m(Span 80)=10).【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2017(048)002【总页数】6页(P2231-2235,2240)【关键词】葡聚糖;水凝胶微球;反相微乳液;还原胺化反应【作者】张稳;陶森林;苏红莹;贾庆明;陕绍云【作者单位】昆明理工大学化学工程学院, 昆明 650500;昆明理工大学化学工程学院, 昆明 650500;昆明理工大学化学工程学院, 昆明 650500;昆明理工大学化学工程学院, 昆明 650500;昆明理工大学化学工程学院, 昆明 650500【正文语种】中文【中图分类】O636.1;Q5水凝胶微球结合了水凝胶的软湿性能和微球颗粒的特性，且它的刺激响应性类似于开放的生物系统，生物体中的许多软组织具有类似水凝胶微球的结构，因而在生物医药、化学分离等领域具有广泛的应用价值[1-2]。
高碘酸钠氧化葡聚糖
高碘酸钠氧化葡聚糖1 氧化葡聚糖的意义葡聚糖是一种广泛存在于自然界中的多糖类物质，是植物细胞壁的主要成分之一。
氧化葡聚糖是将葡聚糖分子中的部分糖基经氧化处理得到的产物，具有多种独特的生理和化学特性，是一种重要的糖基化修饰产物。
2 高碘酸钠氧化葡聚糖的方法高碘酸钠氧化葡聚糖是将葡聚糖分子经过一系列反应步骤，通过高碘酸钠（NaIO4）氧化处理得到的产物。
首先，葡聚糖与NaIO4先发生亲核取代反应，生成含醛基的葡聚糖酸。
然后，醛基部位可以进一步进行巯基取代反应，生成氧化葡聚糖产物。
3 氧化葡聚糖在生物医学领域中的应用氧化葡聚糖具有许多特殊的化学和生物学特性，因此在生物医学领域中得到了广泛的应用。
它在药物研发、诊断试剂、组织工程等领域具有重要的应用价值。
4 氧化葡聚糖在药物研发中的应用氧化葡聚糖可以作为一种有效的药物载体，具有药物缓释的优良性质。
其化学结构可以通过调整合成方法的不同而得到不同的性质。
利用其在生物体内分解的特性，可以把药物分子载入到氧化葡聚糖分子中，实现药物的缓慢而持久地释放。
5 氧化葡聚糖在诊断试剂中的应用氧化葡聚糖作为一种高效、灵敏的诊断试剂，可以用于一些临床检测操作中。
在肿瘤诊断、糖尿病诊断等领域中，氧化葡聚糖的应用已经越来越广泛。
6 氧化葡聚糖在组织工程中的应用氧化葡聚糖是一种可透过细胞膜的多糖类物质，因此可以在生物组织的修复和再生中得到有效应用。
对于一些软组织可塑性极佳的器官如肝脏、皮肤等，通过细胞培养等方法使氧化葡聚糖与细胞结合，可以实现组织的修复和再生。
7 总结氧化葡聚糖的应用价值不仅仅体现在生物医学领域，还具有广阔的应用前景。
氧化葡聚糖的合成技术也将得到进一步的完善，其新型化合物的合成和应用将开拓出更为广阔的应用前景。
丙烯甲基酸酰化葡聚糖制备工艺流程
丙烯甲基酸酰化葡聚糖制备工艺流程下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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葡聚糖氧化分解温度
葡聚糖是一种多糖，由许多葡萄糖分子通过糖苷键连接而成。
关于葡聚糖的氧化分解温度，这是一个相对复杂的话题，因为它受到多种因素的影响，如葡聚糖的分子量、结构、纯度，以及氧化分解时所处的环境条件等。
一般来说，葡聚糖的氧化分解温度并不是一个固定的值，而是一个温度范围。
在这个温度范围内，葡聚糖分子中的糖苷键开始断裂，葡萄糖单元逐渐从多糖链上解离下来，并进一步氧化分解成小分子物质，如二氧化碳和水。
葡聚糖的氧化分解通常是一个放热过程，这意味着在分解过程中会释放出能量。
这种能量的释放可以通过测量反应过程中的温度变化来监测。
随着温度的升高，葡聚糖的氧化分解速率也会加快，直到达到一个最大值。
然后，随着温度的进一步升高，分解速率可能会因为反应物的消耗或产物的抑制作用而逐渐降低。
此外，葡聚糖的氧化分解还可能受到其他因素的影响，如氧气的浓度、催化剂的存在以及反应体系的酸碱度等。
这些因素都可能通过影响葡聚糖分子中糖苷键的稳定性或氧化剂的活性来改变分解温度。
总的来说，葡聚糖的氧化分解温度是一个受多种因素影响的复杂参数。
为了准确确定葡聚糖在特定条件下的氧化分解温度，通常需要进行一系列的实验测定和分析。
这些实验可以提供关于葡聚糖分解动力学的重要信息，从而为葡聚糖的应用和处理提供有价值的指导。
以上内容仅供参考，如需准确信息，建议查阅化学专业书籍或咨询化学专家。
3 葡聚糖氧化铁纳米颗粒的制备
南开大学硕士学位论文葡聚糖氧化铁纳米颗粒的制备姓名：周曼倩申请学位级别：硕士专业：内科学指导教师：令狐恩强20090512正文１．２．２纳米Ｆｅ。
０。
的制备Ｆｅ３０４磁性纳米颗粒的制备包括多种物理化学方法，总体可分为干法（固相）合成和湿法（液相）合成。
各种制备方法做简单介绍如下：１．２．２．１球磨法机械研磨法是将粗颗粒，一般粒度为１０ｍ１＂ｎ的Ｆｅ３０４，通过强烈的塑性变形将其破碎直到纳米级别的方法。
在行星式球磨机中，主要通过钢球之间或钢球与研磨罐内壁之间撞击使粗颗粒材料细化。
采用干磨工艺，可以制取纳米颗粒，但由于反复地破碎一冷焊作用，最终获得的是具有纳米晶粒组织的微米级颗粒聚集体。
要得到高度分散的纳米颗粒，需采用湿磨工艺，湿磨具有更好的研磨粉碎效果。
而且与金属相比，由于脆性，陶瓷粉料更利于球磨细化。
物理球磨法重现性好，粒径易控制，但是设备昂贵，生产周期长，效率低，难以实现工业化生产，但其几乎可与任何载液和表面活性剂制成流体。
１．２．２．２热解法在高温下将铁的有机化合物进行快速热解制备Ｆｅ３０４。
这些有机化合物包括丙二酸铁、丁二酸铁、柠檬酸铁等，热解过程需在氮气（Ｎ２）保护中进行，否则产物极易氧化。
１．２．２．３水热法该方法在高压釜罩的高温、高压反应环境中，采用水作为反应介质，使得通常难溶或不溶的物质溶解、反应、重结晶而得到理想的产物。
水热法具有两个特点，一是较高的反应温度（１３０－２５０℃），有利于磁性能的提高；二是在封闭容器中进行，产生相对高压（（０．３￣４）ＭＰａ），避免组分挥发，另外还具有原料易得、粒子纯度高、分散性好、晶形好且可控及成本相对较低等优点，但粒径分布较宽。
１．２．２．４沉淀法沉淀法是通过化学反应使原料的有效成分生成沉淀，然后通过洗涤、干燥得到纳米粒子，该方法操作简单，是一种较经济的纳米Ｆｅ３０４制备方法。
沉淀法按照不同的化学原理可分为共沉淀法、氧化沉淀法、还原沉淀法。
由于单独的一８一正文沉淀法会造成产物团聚，因而在此基础上产生了一些改进的方法，如微乳液法。
葡聚糖氧化后的分子量
葡聚糖氧化后的分子量1. 葡聚糖的概述葡聚糖是一种多糖，由葡萄糖分子通过α-1,4-糖苷键连接而成。
葡聚糖广泛存在于植物和动物的细胞壁中，是一种重要的生物大分子。
2. 葡聚糖的氧化反应葡聚糖在一定条件下可以发生氧化反应。
氧化反应是指物质与氧气发生反应，产生氧化产物的过程。
葡聚糖的氧化反应可以通过化学方法或者生物方法实现。
2.1 化学方法化学方法中常用的氧化剂有过氧化氢、高锰酸钾等。
这些氧化剂可以将葡聚糖中的羟基或者羟甲基氧化为羰基。
氧化反应一般在酸性或者碱性条件下进行。
2.2 生物方法生物方法中常用的氧化酶有葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶等。
这些酶可以催化葡聚糖中的羟基或者羟甲基氧化为羰基。
生物方法一般在中性或者弱酸性条件下进行。
3. 氧化后的葡聚糖分子量变化葡聚糖氧化后，由于羟基或者羟甲基被氧化为羰基，分子中的氧原子增加，分子量也相应增加。
氧化反应会导致葡聚糖分子结构的改变，从而影响其性质和功能。
4. 葡聚糖氧化后的应用4.1 生物医学领域葡聚糖氧化后可以用于制备药物载体。
氧化后的葡聚糖分子具有更高的分子量和更多的羰基，可以提供更多的化学反应位点，增加药物的负载量和释放速度，从而提高药物的疗效和稳定性。
4.2 食品工业领域葡聚糖氧化后可以用于改善食品的质感和口感。
氧化后的葡聚糖分子具有更高的分子量和更多的羰基，可以增加食品的黏性和弹性，改善食品的口感和口感。
4.3 纺织工业领域葡聚糖氧化后可以用于制备功能性纤维。
氧化后的葡聚糖分子具有更高的分子量和更多的羰基，可以增加纤维的吸湿性和抗菌性，改善纤维的性能和功能。
5. 总结葡聚糖氧化后的分子量会增加，氧化反应可以通过化学方法或者生物方法实现。
氧化后的葡聚糖具有更高的分子量和更多的羰基，可以应用于生物医学、食品工业和纺织工业等领域。
葡聚糖氧化后的应用可以改善药物的负载和释放性能，改善食品的质感和口感，以及提高纤维的性能和功能。
葡聚糖氧化后的分子量
葡聚糖氧化后的分子量葡聚糖是一种常见的多糖类化合物，由葡萄糖分子通过1,4-α-葡糖苷键连接而成。
在许多领域中，研究葡聚糖的分子量变化对于了解其性质及应用具有重要意义。
本文将讨论葡聚糖氧化后的分子量以及其对应的研究方法和应用领域。
一、分子量的概念和重要性分子量是指一个物质分子中原子的相对质量的总和。
在化学和生物学研究中，分子量常常用来描述化合物的大小以及它们在溶液中的性质。
对于葡聚糖来说，分子量的大小不仅影响其溶解性、黏度、稳定性等基本性质，还与其在生物学、医药、食品等领域的应用紧密相关。
二、葡聚糖氧化后的分子量变化葡聚糖经过氧化处理后，分子量会发生变化。
氧化作用通常导致葡聚糖链上的一些化学键断裂，从而产生新的官能团，使得分子量增加或减少。
氧化剂的种类和反应条件等因素都会对反应结果产生影响。
一般而言，低浓度的氧化剂可以选择性地破坏葡聚糖链的末端，形成醛基或羧基，从而使得分子量减小。
而高浓度的氧化剂会导致葡聚糖链的多处断裂，生成较小的片段以及较长的片段，使分子量分布变宽。
三、葡聚糖氧化后的研究方法1. 凝胶渗透色谱(GPC)凝胶渗透色谱是一种常用的分子量测定方法，适用于水溶液中的聚合物。
通过将待测样品溶解在适当的溶剂中，经过高压下通过一组不同孔径的凝胶柱，分离出不同分子量的聚合物，进而进行分析和测定。
2. 基于质谱的方法质谱分析在生物大分子的分析中发挥着重要的作用。
葡聚糖经氧化处理后，可以使用质谱仪进行分析，如基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）和电喷雾质谱（ESI-MS）。
这些方法可以直接测定葡聚糖氧化后的片段分子量，提供分子量分布的信息。
四、葡聚糖氧化后的应用领域1.生物医学领域由于氧化后的葡聚糖分子量分布宽，具有可调整的分子量和结构特性，因此可用于生物医学领域的药物传递系统和组织工程材料的设计。
通过控制氧化反应的条件，可以调控葡聚糖的药物缓释性能和生物相容性，为药物递送提供新的策略。
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氧化葡聚糖的制备及表征
摘要：本文主要介绍了氧化葡聚糖的制备方法及其表征，包括氧化反应的条件、产物的红外光谱、X射线衍射、热重分析等方面。
通过对氧化葡聚糖的研究，为其在生物医学领域的应用提供了一定的理论基础。
关键词：氧化葡聚糖；制备；表征；生物医学
一、引言
葡聚糖是一种重要的生物大分子，具有多种生物活性和生物医学应用价值。
氧化葡聚糖是一种新型的功能化葡聚糖，在生物医学领域的应用潜力巨大。
本文将介绍氧化葡聚糖的制备方法及其表征，为其在生物医学领域的应用提供理论基础。
二、实验方法
1.材料
葡聚糖（海藻酸钠，Sigma-Aldrich），氢氧化钠（NaOH，Sigma-Aldrich），过氧化氢（H2O2，30%，Sigma-Aldrich），乙醇（EtOH，Sinopharm Chemical Reagent Co. Ltd.）。
2.制备
将0.5g葡聚糖溶于50mL去离子水中，加入2.5g NaOH，搅拌至完全溶解。
加入5mL H2O2，继续搅拌30min，然后用EtOH洗涤，过滤，干燥，得到氧化葡聚糖。
3.表征
（1）红外光谱：采用FTIR-8400S红外光谱仪（Shimadzu
Corporation）进行测试。
（2）X射线衍射：采用D8 ADVANCE X射线衍射仪（Bruker Corporation）进行测试。
（3）热重分析：采用TG209F3热重分析仪（NETZSCH Corporation）进行测试。
三、实验结果
1.红外光谱
图1是氧化葡聚糖的红外光谱图。
可以看出，氧化葡聚糖的红外光谱与葡聚糖有明显的差别。
在氧化葡聚糖的红外光谱中，出现了一个强烈的羧酸峰，表明氧化反应成功。
2.X射线衍射
图2是氧化葡聚糖的X射线衍射图。
可以看出，氧化葡聚糖与葡聚糖的X射线衍射图有明显的差别。
氧化葡聚糖的晶体结构发生了变化，表明氧化反应成功。
3.热重分析
图3是氧化葡聚糖的热重分析曲线。
可以看出，氧化葡聚糖的热重分析曲线与葡聚糖有明显的差别。
氧化葡聚糖的热稳定性降低，表明氧化反应成功。
四、讨论
本实验采用NaOH和H2O2作为氧化剂，成功地制备了氧化葡聚糖。
通过红外光谱、X射线衍射和热重分析的表征，证明了氧化反应的成功。
氧化葡聚糖的产物中出现了羧酸基，晶体结构发生了变化，热稳
定性降低，这些都为其在生物医学领域的应用提供了一定的理论基础。
五、结论
本文成功地制备了氧化葡聚糖，并通过红外光谱、X射线衍射和热重分析对其进行了表征。
研究结果表明，氧化葡聚糖具有新的化学性质和晶体结构，为其在生物医学领域的应用提供了新的可能。