临床合理应用抗生素

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临床抗生素的合理应用及进展6

临床抗生素的合理应用及进展6

临床抗生素的合理应用及进展概述抗生素是目前临床常用的一类药物,主要用于预防及治疗由细菌引起的感染。

然而,随着抗生素的广泛应用,抗生素滥用和不合理使用问题日益突出,引发了多种副作用和后果,如耐药菌株的出现,药物不良反应的增多等。

因此,良好的抗生素应用管理,成为了全球医学专业领域的重要研究内容。

合理使用抗生素的概念合理应用抗生素旨在确保药物能够发挥最佳效果,同时减少潜在的药物不良反应和抗生素耐药性的发展。

具体而言,包括以下方面:•在确诊病情后,选择敏感菌株敏感的药物进行应用;•尽可能控制病原菌的感染,减少病原菌的扩散;•遵循医学职业道德,禁止滥用及不合理使用抗生素药物。

目前抗生素使用现状1.抗生素使用量逐年增加:近年来,抗生素在全球和中国的药品市场上销售额不断攀升,且越来越多的抗生素被用于一些不必要的情况,如治疗感冒、咽炎等。

2.抗生素滥用——广谱抗生素被过度使用:在抗生素的应用中,有许多药师或医生仍会使用广谱抗生素药品;相反,窄谱抗生素则应该是抗生素的首选药品。

3.耐药菌株的增多:随着抗生素的不断使用和滥用,更多的细菌产生抗性,且不断发掘新的抗生素耐药性。

4.个人抗生素使用习惯的不同:在国内外许多城市中,因为医保报销的分别而导致抗生素药物的使用习惯有非常大差异,比如国内较为常见的自费购药。

合理应用抗生素的措施1.抗生素药品管控:加强对抗生素的销售渠道控制和限制,及对抗生素药品进口的严格监管,防止质量问题。

2.严格执行处方制度:加强对抗生素的处方和使用审核,避免滥用、过度、多次使用和不合理使用。

3.抗生素合理应用评估:加强抗生素应用与临床治疗总体计划的相互关联性,实时了解病情的变化和药物不良反应的出现和判断,确保抗生素药物的合理使用。

4.加大对药品安全宣传的力度:提高公众对药品安全性的意识和知识水平,引导患者树立正确的用药观念,增强自我保健意识。

5.标准化医疗服务:制定合理的医疗服务机制,通过优化医疗服务流程,减少医护人员和患者的感染风险,降低耐药性的产生可能性。

抗生素临床应用的基本原则

抗生素临床应用的基本原则

抗生素临床应用的基本原则
抗生素临床应用的基本原则包括以下几点:
严格掌握适应症:根据抗生素的抗菌谱、药理作用、临床适应症及不良反应等选择合适的抗生素,避免不必要或不合理的抗生素使用。

明确病因:在使用抗生素前,应明确诊断,确定感染的病原体和病原体对药物的敏感性,避免盲目使用抗生素。

联合用药:对于严重感染或混合感染的患者,在明确联合用药指征及指征后,可以联合使用两种或多种抗生素,以提高疗效、降低毒性、减少耐药性的产生。

合理选择给药途径和剂量:根据感染的严重程度、患者的生理和病理状态以及药物的性质和作用特点,选择合适的给药途径和剂量。

注意观察不良反应:在使用抗生素时,应注意观察不良反应的发生,如过敏反应、毒性反应、二重感染等,并及时采取相应措施。

防止耐药性的产生:在长期使用抗生素的情况下,应定期进行细菌培养和药敏试验,以监测细菌的耐药性变化,及时调整抗生素的使用方案。

遵循药物经济学原则:在选择抗生素时,应考虑药物的成本-效果比,优先选择具有良好经济效益和社会效益的抗生素。

总之,抗生素的临床应用需要遵循科学、合理、安全、有效的原则,避免滥用和误用抗生素,以保障患者的健康和安全。

临床中要合理应用抗生素

临床中要合理应用抗生素
消炎镇痛药 。抗 菌药 和抗生 素则 是大 范 围和小范 围的关 系。抗 生素 是针 对所 有
些机会致病菌提供 了进入人体的通道 ,
这些Байду номын сангаас会致病 菌 比有毒力 的致病 菌更 易
产生耐药性 。
小 结
生命体 , 包括 细菌 、 毒、 病 寄生虫 、 肿瘤 细
胞等 , 抗菌药物 主要是杀灭细菌 的。抗 病
反应 相似 , 用不 能扩 大抗 菌范 围 , 联 且不
良反 应 相 加 。
青霉 素与先锋霉素结构相似 , 抗菌谱
盲 目应用 广谱抗 茵药 物细 菌 的耐药
素 主要是针对细菌 、 病毒的药物。其种类 繁 多, 每一种类都 有 自己的特点 , 在使 用 时应针对不 同的的疾病 、 群 、 原 等适 人 病
临床 中要 合 理应 用 抗 生素
充分疗效 者 , 中枢神经 系统感染 。 如
朱 丽
细菌耐药的普 遍性 随地理 区域 和时 间而 变化 , 但对每一种抗 菌药物 耐药迟早都 会 出现 , 这是 自然界 的普遍 规律 。
抗菌药物广 泛应用 自然 界 中存在 的
10 2 30 2吉林长春市 中医院
抗菌机制相似 , 联用可发生 药理 性拮抗及
降低药效 , 而红霉素多用 于耐青 霉素的金
物是耐药性 产生 的重 要原 因之一 。个体
化联合用药治疗方案可 以缩短疗程 、 减少 每 日用药剂量 , 减少耐药性 的产生。
葡萄球菌感染 或青 霉素过敏者 。 滥用抗生 素 , 对肝 、 、 肾 神经 系统 带来 不 良后果 。① 肝功 能不 良时慎用 或避 免 应用红霉素 、 利福平 、 二性霉 素 B, 原因 其

抗生素的临床合理应用汇总

抗生素的临床合理应用汇总

抗生素的临床合理应用生活在地球生物圈中的人类,只是大自然中的一个成员。

在生物圈中,自然界的生态系统总是处于有序的动态平衡之中,相互依赖,相互制约,形成天然和谐,共生共荣的大家庭。

不合理使用抗生素,破坏了人与微生物的平衡,必然遭到细菌耐药的报复,肆虐人类。

一、临床常用抗生素的分类二、细菌耐药性研究三、临床合理应用抗生素四、呼吸道细菌性感染的抗生素序贯治疗五、抗生素联合应用六、推荐几种抗生素七、确定细菌学特点的简易方法八、院内感染病原菌分析九、细菌感染的分布趋势十、特殊耐药类型的防治对策一、临床常用抗生素的分类(一)β-内酰胺类青霉素类先锋霉素类第一代(先锋霉素V)第二代(头孢呋辛、头孢克洛)第三代(头孢噻肟、头孢哌酮、头孢典松、头孢噻甲羧肟)第四代(头孢吡肟)其他β-内酰胺类酶抑制剂舒巴坦(头孢哌酮、头孢曲松、羟氨苄)克拉维酸(羟氨苄、羧噻吩青)单环类碳青霉烯类亚胺培南(泰能)(二)氨基糖苷类(三)氟喹诺酮类(四)大环内酯类二、细菌耐药性研究(一)细菌耐药的严重性和原因感染和抗感染是微生物和人类之间的生存斗争,这种竞争愈演愈烈,很难说人类永远是赢家。

感染性疾病在一度经过抗生素治疗下降后,近些年又呈上升趋势,以难治性严重感染为主,主要表现在院内感染的控制和危重症的抢救,其原因是细菌耐药性的产生,目前,细菌耐药性和难治性感染是临床工作中两大严重问题。

最新资料显示:常见致病菌的耐药率已达50%,且以每年5%的速度增长;细菌耐药扩散的速度已远远超过抗生素的研制速度;是一个全球问题,全世界出现了“抗生素耐药危机”、“抗生素的末日即将来临”。

因此,如何遏制和减慢细菌耐药性的产生,不仅是一个严重的医疗问题,而且也是一个严重的社会问题。

细菌耐药性发生的原因;广泛应用和不合理滥用抗生素据国际性用药调查:进入前15位的畅销药中我国绝大多数为抗生素,而其他国家为心血管和消化;综合医院总收入50%来自药费,而药费的40%来源于抗生素,抗生素处方占门诊处方的40%;国外报道50%抗生素用药不合理,国内高达90%,呼吸系统使用抗生素70%~80%是无效用药。

抗生素临床合理应用泰能

抗生素临床合理应用泰能

与丙磺舒合用时,可 能会增加泰能的毒性 。
泰能的不良反应与处理方法
不良反应
泰能可能导致肾功能损害、肝功能异 常、过敏反应、恶心、呕吐等不良反 应。
处理方法
一旦出现不良反应,应立即停药,并 采取相应的治疗措施。对于肾功能损 害的患者,应调整给药剂量或延长给 药间隔时间。对于过敏反应,应立即 停药并给予抗过敏治疗。
基因突变
细菌在繁殖过程中会发生基因突变, 产生对抗生素不敏感或具有耐药的变 异菌株。
交叉感染
患者之间的交叉感染会导致耐药菌株 的传播,使耐药性问题更加严重。
缺乏新药研发
由于新抗生素的研发难度大、成本高 ,目前临床上使用的抗生素种类有限 ,导致耐药性问题日益严重。
02
泰能抗生素介绍
泰能的特性与适应症
泰能治疗特殊感染的案例
泰能治疗耐药性细菌感染的案例
在某些情况下,患者可能感染了多重耐药性的细菌,此时泰能可以作为治疗的选择之一。例如,某患 者感染了多重耐药的肺炎克雷伯菌,经过泰能治疗后病情得到有效控制。
泰能治疗特殊部位感染的案例
泰能可以用于治疗某些特殊部位的感染,如中枢神经系统感染、血流感染等。例如,某患者因脑膜炎 接受泰能治疗,治疗后病情好转。
泰能与其他药物的联合应用
与其他抗生素的联合应用
泰能可以与其他抗生素联合使用,以增强抗菌效果,减少耐 药性的产生。例如,泰能与头孢菌素类抗生素联合使用,可 以治疗某些耐药性较强的细菌感染。
与非抗生素药物的联合应用
泰能还可以与其他非抗生素药物联合使用,如解热镇痛药、 止咳药等,以缓解症状,提高患者的生活质量。
泰能是一种广谱抗生素,具有很强的 抗菌活性,尤其对需氧革兰氏阴性杆 菌、厌氧菌和需氧革兰氏阳性球菌等 具有很好的抗菌效果。

抗生素合理应用管理制度

抗生素合理应用管理制度

抗生素合理应用管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范和加强医院内抗生素的合理应用,保障患者的健康和安全,提高抗生素治疗效果,订立本管理制度。

本制度依据《中华人民共和国医药法》《抗生素使用与管理规范》等相关法律法规,以及国家发布的抗菌药物临床应用引导看法为依据。

第二条适用范围本制度适用于医院内全部科室和临床医生,包含住院部、门诊部等全部涉及抗生素应用的部门和医务人员。

第二章抗生素合理应用原则第三条定期评估和更新医院应定期进行抗生素使用情况的评估和更新,依据临床实践和研究结果对抗生素的合理应用原则进行调整和优化。

第四条指南和协议的引用临床医生在抗生素应用时,应参考相关国家、地区或医学学会发布的抗菌药物临床应用指南和协议,并在治疗方案上注明引用来源。

第五条抗生素使用的必需性和可行性评估临床医生在应用抗生素时,应全面评估患者的病情,推断治疗的必需性和可行性,确保抗生素的应用是符合医疗指征和科学依据的。

第六条选择合适的抗生素药物临床医生应依据患者的病情、病原学检测结果以及抗生素的药物敏感性等因素,选择适当的抗生素药物进行治疗。

并依据病情发展及时调整抗生素的种类、剂量和疗程。

第七条细菌耐药监测和报告医院应建立细菌耐药监测系统,定期对抗生素耐药情况进行监测和分析,并及时向相关部门报告。

对于显现多重耐药和危害性耐药菌株的情况,应按规定上报相关部门并及时采取措施掌控传播。

第八条抗生素的防备性使用医院应合理掌控抗生素的防备性使用,除非有充分的临床证据支持,否则不得滥用抗生素进行防备性治疗。

第三章抗生素应用管理措施第九条抗生素使用审批制度医院应建立抗生素使用审批制度,严格依照科室和职责分工,由专业的药师或临床药学专家参加抗生素的使用审批,并留下相关记录。

第十条抗生素限制使用和监控医院应对特定的抗生素进行限制使用,并建立抗生素使用的监控系统。

医院药学部门应每月对抗生素的使用情况进行统计和分析,并形成报表向医疗质控委员会汇报,及时矫正可能存在的问题。

抗生素临床应用管理制度(五篇)

抗生素临床应用管理制度(五篇)

抗生素临床应用管理制度1.卫生行政部门与医疗机构负责人、医疗机构负责人与临床科室负责人分别签订抗菌药物合理应用责任状,明确抗菌药物合理应用控制指标。

卫生行政部门和医疗机构把抗菌药物合理应用情况作为院长、科室主任综合目标考核以及晋升、评先评优的重要指标。

2.医疗机构住院患者抗菌药物使用率不超过门诊患者抗菌药物处方比例不超过____%,抗菌药物使用强度力争控制在40ddd以下;3.i类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过;住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前____分钟至____小时,i类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过____方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。

5.导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

6.第一类精神药品注射剂,控缓释制剂,每张处方不得超过____日常用量;其他剂型,每张处方不得超过____日常用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过7.第二类精神药品一般每张处方不得超过对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。

抗生素临床应用管理制度(二),是指医疗机构为保障抗生素的合理应用而制定的一系列规章制度和管理措施。

其目的是提高抗生素的临床疗效、减少不良反应和抗生素耐药性的发生,保护患者的安全和健康。

抗生素临床应用管理制度包括以下内容:1. 抗生素使用指南:制定具体的抗生素使用指南,包括适应症、用药剂量、使用时机和疗程等。

指导医生合理、准确地选择适当的抗生素。

2. 抗生素使用审核制度:建立抗生素使用审核制度,对医生开具抗生素处方进行审核和监督。

只有经过审核的处方才能发放抗生素药物。

3. 抗生素使用培训:对医务人员开展抗生素使用培训,提高其抗生素使用的合理性和准确性。

4. 抗生素消耗管理:对医疗机构的抗生素消耗进行监测和管理,包括抗生素的采购、库存管理和药品消耗情况的统计分析。

5. 抗生素预防性使用管理:对于抗生素的预防性使用,制定严格的适应症和用药时间限制,避免滥用抗生素。

2023年版抗菌抗生素临床使用原则

2023年版抗菌抗生素临床使用原则

2023年版抗菌抗生素临床使用原则背景
抗菌抗生素是一类用于治疗细菌感染的药物。

然而,由于滥用和不必要的使用,抗菌抗生素耐药性的问题日益严重。

为了合理使用抗菌抗生素并减少耐药性的发展,制定明确的临床使用原则至关重要。

目标
本文旨在提供2023年版抗菌抗生素临床使用原则,以指导医务人员在治疗细菌感染时的决策。

原则
1. 抗菌药物应仅在明确的细菌感染存在的情况下使用,而不应用于病毒感染或无感染的情况。

2. 在开展抗菌治疗前,应进行适当的细菌培养和药敏试验,以确定感染的细菌种类和其对抗菌药物的敏感性。

3. 遵循"最小抑菌浓度"原则,选择能够在有效浓度下抑制目标
菌株生长的抗菌药物。

4. 优先选择窄谱抗菌药物,即对目标细菌有特异性作用的药物,以减少对正常细菌群落的干扰。

5. 抗菌治疗应基于个体化的治疗方案,包括患者的病情、病原
体特点、抗菌药物的毒副作用和药物相互作用等因素。

6. 使用抗菌药物时,应坚持正确的给药途径、剂量和疗程,避
免过度或不足的用药。

7. 对于重症患者或有特殊需求的患者,如免疫缺陷患者或儿童,应谨慎选择抗菌药物,并根据具体情况进行个体化调整。

8. 定期评估抗菌治疗的疗效,包括病情的改善、细菌感染标志
物的变化等,以便及时调整治疗方案。

结论
2023年版抗菌抗生素临床使用原则旨在引导医务人员合理使用抗菌药物,减少耐药性的发展。

医务人员应遵循这些原则,并在实
践中根据具体情况灵活调整治疗方案,以提高治疗效果并保护患者
的健康。

各类抗生素临床合理应用(浙二医院刘进主任)

各类抗生素临床合理应用(浙二医院刘进主任)

头孢噻肟( 凯福隆), 头孢哌酮(先锋必),
头孢三嗪(罗氏芬、头孢曲松) 头孢他啶(复达欣、凯复定)
肠杆菌科
头孢噻肟 头孢哌酮 头孢曲松 头孢他啶 ++++ ++ ++-+++ +++
绿脓
+ +++ ++ +++
耐酶
耐 不耐 耐 耐
排泄
肾 肝胆 肝胆 肝
其它
肝内代谢 出血倾向 半减期长CSF高 免疫缺陷者感染
3.碳青霉烯类 特点 广谱和强大的抗菌活性(G-、G+和厌氧菌); 迅速杀菌和减少内毒素的释放; 对临床常见β内酰胺酶(ESBL、AmpC、SSPL、2br) 高度稳定; 对肠杆菌科细菌(大肠、肺克、肠杆菌)高度敏感; 对碳青霉烯类耐药的肠杆菌极罕见; 接种物反应极小; 临床疗效肯定; 安全性和耐受性良好。
3类
常用碳青霉烯类药物的比较
特点
配伍 半衰期
亚胺培南
西司他丁 1h
帕尼培南
倍他米隆 1h
美罗培南
无 1h
厄他培南 无 4.3-4.6h
CSF浓度
胃肠道反应

较多
达治疗浓度

达治疗浓度

NA
NA
癫痫
CNS感染 给药方法 日剂量
0.4%~1.5%
不适用 IM, ivgtt 1~4g
0.03%
适用 ivgtt 1~2g
青霉素类应用注意事项
1.无论采用何种给药途径,用青霉素类药物前必须详细询问 患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史 ,并须先做青霉素皮肤试验。 2.过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,并立即给病人注射 肾上腺素,并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗 休克治疗。 3.全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽 搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素脑病),此反应易出 现于老年和肾功能减退患者。 4.青霉素不用于鞘内注射。 5.青霉素钾盐不可快速静脉注射。 6.时间依赖性,每天3~4次给药。

抗生素临床合理应用

抗生素临床合理应用


新青II: (苯甲异恶唑青霉素)剂量4-8g/日

氨苄青霉素: 剂量4-12g/日

氧哌嗪青霉素: 剂量4-8g/日,已替代了羧苄和磺苄青霉
素,对G(-)杆菌,绿脓杆菌和厌氧菌有效,但对产酶金葡菌无效.
16
2.头孢菌素类
• 口服: 头孢菌素羟胺苄(cefadroxil)
头孢胺苄(cefalexin) 头孢拉丁(cephradine) 头孢克洛(cefaclor), 希刻劳 头孢呋辛酯(cefuroxime axetil) 头孢丙烯(cefprozil) 头孢克肟(cefixime) 头孢布烯(ceftibuten)
• 第四代头孢菌素:

• 头孢吡肟(Cefepime)对多种B内酰酶稳定, 抗菌活性较第三代头孢菌素强,t1/2为1.21.7h,80-92%由肾排出,蛋白结合力为5-10%.

头孢匹罗(cefpirome)与三代头孢菌素比
抗菌谱广,对G(+)球菌作用强,对某些染色体
介导的B内酰胺酶较稳定,t1/2为2h,80-90%由
80%
(BMJ 1998;317:609)
3
抗生素滥用的后果:
1、耐药性-耐药基因的传播 2、实验失败 用市售鸡蛋不能获培养结果 3、经济损失 大量产品退回消毁 4、归罪于医师 病人化了高昂医疗费用未
能挽救生命,表现在G(-)、G(+)、结核 杆菌耐药 5、真菌感染迅速增加 临床诊治难度大 4
细菌耐药机制: 1、降低细菌胞膜的通透性或改变porin 通道 2、产霉使抗生素灭活--产 内酰胺酶、AG灭活
• 棒酸 (clavulanic acid):
• 安灭菌(augmentin):是羟氨苄青霉素 250mg和棒酸 125mg 2:1 的合剂

抗生素临床应用2024年修订版指导

抗生素临床应用2024年修订版指导

抗生素临床应用2024年修订版指导一、前言抗生素是临床治疗中不可或缺的药物,用于治疗各种细菌、真菌等微生物感染。

然而,由于抗生素的广泛应用和不恰当使用,导致了抗生素耐药性的不断增加,严重威胁着人类的健康。

为了合理、有效地使用抗生素,提高治疗效果,降低耐药性,特制定本指导原则。

二、抗生素应用的基本原则1. 严格掌握抗生素的应用指征,遵循“能不用就不用,能少用就少用”的原则。

2. 根据感染病原体的种类及药物敏感试验结果选择合适的抗生素。

3. 选择合适的给药途径、剂量、疗程和给药间隔,以确保药物在体内的有效浓度。

4. 注意药物相互作用,避免不必要的药物不良反应。

5. 对于抗生素耐药性较高的病原体,应选用糖肽类、碳青霉烯类等高效广谱抗生素。

6. 密切观察患者的治疗反应,如出现不良反应或治疗效果不佳,应及时调整抗生素。

三、抗生素应用的注意事项1. 严格遵循抗生素应用的基本原则,避免无指征或不恰当的使用。

2. 避免在病毒感染或已知病原体非细菌感染的情况下使用抗生素。

3. 注意抗生素的给药时间,避免在患者空腹或胃酸过多时给药,以提高药物吸收率。

4. 避免长期、大剂量使用抗生素,以免导致耐药性和其他不良反应。

5. 密切观察患者的药物过敏反应,如出现皮疹、呼吸困难等症状,应立即停药并采取相应措施。

6. 对于新生儿、老年人和肝肾功能不全的患者,应根据实际情况调整抗生素的剂量和给药间隔。

四、抗生素临床应用指导1. 上呼吸道感染:如普通感冒、病毒性咽炎等,不建议使用抗生素。

如合并细菌感染,可根据病原体及药物敏感试验结果选择合适的抗生素。

2. 下呼吸道感染:如肺炎、支气管炎等,可根据病原体及药物敏感试验结果选择合适的抗生素。

常见病原体包括肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌等。

3. 尿路感染:根据病原体及药物敏感试验结果选择合适的抗生素。

常见病原体包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等。

4. 皮肤软组织感染:如蜂窝织炎、丹毒等,可根据病原体及药物敏感试验结果选择合适的抗生素。

抗生素合理应用(全)

抗生素合理应用(全)

PUMC Hospital
目前临床使用抗生素的现状
Bid=q12h Tid=q8h
青霉素400万u,bid 青霉素200万u,q6h 头孢噻肟2.0g, Bid 头孢噻肟2.0g, q8h 头孢拉定6.0g, qd/3.0,Bid 头孢拉定2.0g, q6h 医护人员认知不足: •各种药物的特性 •规范用药的重要性 头孢呋辛1.5g, Bid/3.0g, qd 头孢呋辛1.5g, q8h
1克静脉注射
头孢呋辛 头孢噻肟
头孢孟多 头孢甲肟 头孢西丁 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Knothe et al., 1984

9小时
PUMC Hospital
头孢曲松PD/PK特点
半衰期长(8h)
蛋白结合率高(90%),但容易饱和,随着剂量 增加,游离浓度增加,单次给药可产生相对


较高的游离浓度
• “经得起时间考验的”抗生素
应该经受5年以上时间的考验 有足够的时间广泛了解药物(尤其副作用) 对患者而言,价格相对便宜
没有一个患者愿意一天用3次药以上; 没有一个患者愿意进行5天以上的连续治疗; 没有一个患者愿意用使他们感到病情加重的药物; 没有一个患者愿意为一昂贵的处方付钱。
• 普遍、大量、长时间、不规范地预防性使用抗 菌药物,药物资源浪费巨大
• 不重视、不了解抗生素药物的药动学/药效学, 随意制订给药剂量、途径、分配方案和疗程, 使很多抗菌药物没有发挥应有的作用 • 抗菌药物滥用,不但是造成医药费用增加的重 要原因,同时还可引发大量耐药菌产生,对社 会造成危害
Dep. of Emergency Medicine【粉乖留爪】
减少病人个体携带耐药菌数
减少耐药菌的传播

如何合理使用抗生素

如何合理使用抗生素

El-Solh AA et al. Clin Infect Dis 2004;39:474
El Sohl等为建立一个能够确定哪些疗养院患者更可能罹患耐药菌引起的 重症肺炎的预测模型,对183例因重症肺炎入住ICU的疗养院患者进行了研究, 排除37例之前6个月曾住过院及11例拒绝参与试验的患者后,135例患者中的 前88例进入试验的为模型组,后47例为验证组。
宿主
病原体 抗生素
年龄:儿童、老年人

特殊生理状态:孕妇、哺乳、月经期 特殊病理状态:过敏体质、G-6PD缺乏、心脏传导异常、癫痫、肠道激惹综合征 重要脏器功能状态:心、肺、脑、肝、肾 被感染系统和部位:呼吸、循环、消化、 泌尿、血液、神经、运动、生殖
病原体
普通致病菌:G-、G+
药immunodeficiencies and predispositon for opportunistic infections. Neutropenia
Phagocytes Fungi S. aureus Pseudomonas GNEB B-cells Gram-positive cocci Haemophilus Neisseria spp
Asplenia
Cytotoxic therapy
Transplant
T-cells Mycobacteria Listeria spp P. jiroveci CMV
HIV infection
S.aureus: Staphylococcus aureus; GNEB: Gram-negative enterobacteria; P. jiroveci: Pneumocystis jiroveci; CMV: cytomegalovirus.

抗生素临床应用管理制度范文(3篇)

抗生素临床应用管理制度范文(3篇)

抗生素临床应用管理制度范文抗生素是一类广泛应用于临床的药物,对抗细菌感染起到重要作用。

但由于滥用抗生素导致耐药菌株的出现,已成为临床应用的一大难题。

为了规范和管理抗生素的应用,以下是一份抗生素临床应用管理制度范本,供参考:一、目的和原则1. 目的:建立健全抗生素临床应用管理制度,保证抗生素合理应用,减少抗生素耐药菌株的产生,提高临床治疗效果。

2. 原则:核心原则是“准确诊断、明确适应症、合理使用、监测评价、持续改进”。

二、抗生素临床应用管理制度的内容1. 临床应用指南a) 采用权威临床指南为依据,制定本医院抗生素临床应用指南,明确抗生素使用的适应症、剂量、疗程和注意事项等内容。

b) 定期更新和修订临床应用指南,确保其与最新的研究证据相符。

2. 临床应用决策支持系统a) 建立一个电子化的抗生素临床应用决策支持系统,提供给医护人员参考,帮助其做出合理的抗生素应用决策。

b) 该系统应基于最新的临床指南和药物信息,提供根据患者具体情况推荐的抗生素选择、用药途径和剂量等建议。

3. 抗生素处方规范a) 强调临床医生在抗生素处方过程中的责任,应遵循临床应用指南和决策支持系统的建议进行处方。

b) 强调合理用药的原则,包括减少广谱抗生素的使用、避免滥用或过度使用抗生素、避免盲目联合用药等。

c) 严禁出售抗生素类药物,防止患者在非医疗机构获取抗生素。

4. 抗生素监测与评价a) 建立抗生素使用的监测制度,包括抗生素处方的收集、统计和分析,追踪抗生素应用的情况。

b) 定期进行抗生素使用的评价,分析抗生素使用的合理性和效果,并提出改进意见和措施。

5. 抗生素知识培训a) 组织针对医护人员的抗生素知识培训,包括用药原则、适应症、不良反应和耐药性等方面的内容。

b) 提供及时的抗生素研究和新进展的信息,帮助医护人员更新抗生素知识。

6. 患者宣教a) 针对患者开展抗生素合理使用的宣教活动,提醒他们按照医生嘱咐的剂量和疗程使用抗生素,并解释抗生素不适合治疗病毒性感染。

抗生素的临床合理应用会议记录

抗生素的临床合理应用会议记录

医院第二季度院感会议记录
时间:地点:
参加人员:
主讲人:
会议内容:关于抗生素的临床合理应用
一、抗菌药物临床应用指导原则
1.抗菌药物概述
2.抗菌药物临床应用指导原则起草的背景
3. 抗菌药物临床应用指导原则以下简称指导原则:1指导原则目录;2临床治疗性用药的基本原则;
3临床预防性用药的基本原则;
4抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则;
二、抗菌药物临床应用的管理
1.抗菌药物实行分级管理;
2.病原微生物检测;
3.管理与督查;
4.我院抗菌药物使用情况分析
三、抗生素使用中存在的问题
1.无指针用药
2. 选用抗菌药物品种不合理
3.联合用药不当
4. 给药剂量不合理
5.溶媒使用不当
6.给药间隔不正确
7.开药的疗程过长
四、持续改进与整改措施
1严格掌握适应症
2尽早确立感染病学诊断,常规进行细菌培养和药敏试验;
3加强对医药人员的培训;
4细菌培养和药敏试验结果出来之前,可在临床诊断基础上预测病原体种类,进行经验治疗;试验结果报告后应认真参考试验结果选用药物;抗生素治疗2~3天后如未见效再更换其它药物;
5做好病情及用药记录;
6掌握预防用药的适应症和用药时间;
7掌握联合用药的指征和原则;
8尽量避免在皮肤、粘膜等局部应用抗菌药物,因易引起耐药菌产生或变态反应; 9密切监测抗感染药物不良反应;
10注意特殊生理、病理状态下的用药;
I医院院感科。

抗生素在呼吸内科临床中的合理应用

抗生素在呼吸内科临床中的合理应用

抗生素在呼吸内科临床中的合理应用引言呼吸内科是医学中的一个重要领域,主要研究和治疗呼吸系统的疾病,如肺炎、支气管炎、哮喘等。

在呼吸内科临床工作中,抗生素的使用是常见的治疗手段之一。

抗生素的滥用和不合理使用不仅会增加耐药菌株的风险,还会导致患者不良反应和医疗费用的增加。

在呼吸内科临床中,合理使用抗生素显得尤为重要。

本文将就抗生素在呼吸内科临床中的合理应用进行探讨,以期提高医师对抗生素的合理使用意识,降低医源性感染的风险。

一、抗生素的作用原理抗生素是一类用于抗击细菌感染的药物。

它们可通过多种机制发挥作用,如阻止细菌细胞壁的合成,干扰蛋白质合成,影响细菌的代谢等。

抗生素的作用原理决定了它们在治疗呼吸内科疾病中的重要性。

在选择抗生素时,医师需要根据患者的具体状况和病原菌的特点来合理选用药物,以达到最佳治疗效果。

二、呼吸内科常见疾病的抗生素应用1. 肺炎肺炎是呼吸内科常见的疾病之一,主要由细菌、病毒和真菌感染引起。

针对不同类型的肺炎,抗生素的选择也有所不同。

对于细菌性肺炎,青霉素类、头孢菌素类和喹诺酮类抗生素是常用的一线药物。

对于病毒性肺炎和真菌性肺炎,抗生素并不适用,需要根据病原体的特点选用其他药物进行治疗。

2. 支气管炎支气管炎是呼吸内科常见的慢性疾病,其发病机制复杂,常伴有细菌感染。

在治疗支气管炎时,抗生素的应用要结合患者的临床症状和体征来确定。

对于轻度和中度的急性加重期支气管炎,可选用青霉素类、头孢菌素类和大环内酯类抗生素。

对于重度的急性加重期支气管炎,可以选择喹诺酮类、氨基糖苷类等抗生素进行治疗。

3. 哮喘哮喘是一种慢性疾病,不是由细菌感染引起的,因此抗生素在哮喘的治疗中并不常用。

在哮喘急性发作时,由于对细菌感染的易发性增加,医师有时会考虑使用抗生素来预防和治疗并发的细菌感染。

此时,应该根据患者的具体情况来选择抗生素,并在短期内使用,避免滥用。

三、抗生素的合理应用原则1. 选择合适的抗生素在使用抗生素时,医师需要根据患者的具体情况和病原菌的特点来选择合适的抗生素。

抗生素临床应用2023年新版原则

抗生素临床应用2023年新版原则

抗生素临床应用2023年新版原则前言抗生素是治疗细菌感染和某些其他微生物感染的关键药物。

然而,不恰当的使用抗生素导致了多种问题,包括抗药性的发展、药物不良事件的增加以及医疗费用的浪费。

为了优化抗生素的使用,提高治疗效果,降低不良后果,我们制定了2023年新版抗生素临床应用原则。

1. 抗生素使用的指征1.1 抗生素应仅用于细菌、支原体、衣原体和某些特定微生物感染,而非病毒感染。

1.2 抗生素的使用应基于临床医生的判断,结合患者的病情、感染的可能病原体以及抗生素的药敏试验结果。

2. 抗生素的选择2.1 抗生素的选择应基于多种因素,包括感染的位置、病原体的种类、患者的个体差异以及抗生素的药代动力学和药效学特性。

2.2 应优先选择针对特定病原体具有高疗效和较低耐药性的抗生素。

2.3 对于多重耐药病原体引起的感染,应根据当地耐药监测数据和专家建议,选择合适的抗生素。

3. 抗生素的剂量3.1 抗生素的剂量应根据患者的体重、肝肾功能状况以及抗生素的药代动力学特性进行个体化调整。

3.2 应遵循推荐的治疗剂量范围,避免低于最小有效剂量或高于最大安全剂量。

4. 抗生素的疗程4.1 抗生素的疗程应根据感染的类型和严重程度确定,通常应持续至患者临床症状明显改善,或根据药敏试验结果调整。

4.2 应避免不必要的延长抗生素疗程,以减少抗药性的发展。

5. 抗生素的联合应用5.1 抗生素的联合应用应基于明确的指征,如病原体为多重耐药菌株,或感染部位难以清除。

5.2 联合应用时,应注意药物之间的相互作用,以及可能增加的不良反应风险。

6. 抗生素的停药指征6.1 抗生素的停药指征应根据患者的临床症状、体征、实验室检查结果以及影像学检查结果综合判断。

6.2 患者在抗生素治疗过程中出现明显的临床改善,且无其他并发症时,可考虑停药。

7. 患者教育7.1 患者应被告知抗生素的重要性和正确使用方法,包括遵守医嘱、按时服药、完成疗程等。

7.2 患者应了解抗生素的不良反应和药物相互作用,以及可能导致抗药性的风险。

呼吸内科抗生素的合理临床应用

呼吸内科抗生素的合理临床应用

呼吸内科抗生素的合理临床应用呼吸道感染是常见的疾病之一,抗生素是其中常用的治疗方法之一。

然而,随着抗生素的使用频率增加,越来越多的耐药菌株出现,导致抗生素治疗的有效性降低。

因此,合理使用抗生素非常重要,以下将介绍呼吸内科抗生素的合理临床应用。

一、判断是否需要使用抗生素在治疗呼吸道感染时,首先需要确定是否需要使用抗生素。

一般来说,非细菌感染不需要使用抗生素。

例如,普通感冒、鼻炎等就属于非细菌感染。

而对于细菌感染,一般需要使用抗生素治疗。

常见的细菌感染包括细菌性咳嗽、细菌性肺炎、细菌性支气管炎等。

二、选择合适的抗生素当确定需要使用抗生素进行治疗时,需要选择合适的抗生素。

抗生素种类繁多,针对不同类型的细菌感染需要选择不同的抗生素。

例如,对于肺炎链球菌感染,青霉素是首选的治疗药物。

而对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染,需要使用其他类别的抗生素,如头孢菌素、万古霉素等。

三、合理调整抗生素用量和疗程在使用抗生素治疗呼吸道感染时,应注意合理调整抗生素用量和疗程,避免不必要的抗生素使用和滥用。

一般来说,治疗初期应使用较大剂量的抗生素,以快速控制感染。

在病情稳定后逐渐递减剂量,直至停药。

同时,应根据细菌菌株敏感性和病情调整疗程,避免过长或过短的疗程,以确保抗生素疗效。

四、避免不必要的抗生素使用在使用抗生素治疗呼吸道感染时,应避免不必要的抗生素使用。

一些病情可以通过非药物治疗得到改善,如局部热敷、口服止咳药等。

同时,一些情况下使用抗生素也可能会导致不良反应或并发症,如过敏反应、肠道菌群失调等。

因此,应谨慎使用抗生素,避免滥用和不必要的使用。

总之,呼吸内科抗生素的合理临床应用需要根据患者病情、细菌菌株敏感性、抗生素种类等多个因素进行综合判断,以确保抗生素疗效并避免滥用和不必要的使用。

抗生素临床合理应用

抗生素临床合理应用
4.青霉素不用于鞘内注射。
5.青霉素钾盐不可快速静脉注射。
6.本类药物在碱性溶液中易失活。
2.头孢菌素类
第一代头孢菌素
BushⅠ 特头点孢:菌▪素主酶要染适色用体于MASmSpAC、溶血性肠杆链菌球属菌和拘肺橼酸链杆所菌致属的沙感雷染氏;菌
Bid=q12h
青霉素400万u,bid 青霉素200万u,q6h
Tid=q8h
头孢噻肟2.0g, Bid 头孢噻肟2.0g, q8h
头孢拉定6.0g, qd/3.0,Bid 头孢拉定2.0g, q6h
医护人员认知不足: •各种药物的特性 •规范用药的重要性
头孢呋辛1.5g, Bid/3.0g, qd 头孢呋辛1.5g, q8h
第二大类:浓度依赖杀菌作用药物
持续后效应 氨基糖苷类和喹诺酮类,甲硝唑 投药目标达到最大药物接触,药物浓度越高,杀菌率及杀菌范围也越大 24小时AUC(浓度时间曲线下面积)/MIC、峰浓度/MIC是疗效相关的主要参数
抗菌药物在体内起效的过程
剂量
药动学
• 溶解 • 吸收 • 分布 • 代谢 • 排泄
抗生素概述
β内酰胺类
1.青霉素类
青霉素类特点
繁殖期杀菌剂,杀菌作用强,
对敏感菌感染疗效肯定。
水溶性好,组织分布广,
大剂量CSF浓度高。
毒性低。
价廉。
过敏反应率高。
溶血性链球菌 肺炎链球菌 草绿色链球菌 肠球菌 消化球菌 消化链球菌等
白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、
钩端螺旋体病、流脑、梅毒等
二.抗菌药物预防性使用原则
预防用抗生素的正确使用 1. 无菌手术术前应用: 1 次,在麻醉诱导时使用 2. 肿瘤或化疗后: WBC< 2×109/L 3. 老年患者脑血管病后,排痰不畅或神志不清、昏迷 4. 器官移植前后 5. 自身免疫病用大剂量糖皮质激素冲击治疗

抗生素临床合理应用(舒普深)

抗生素临床合理应用(舒普深)

我院Ⅰ类切口抗菌药物使用管理指标
项 目
目标值1 目标值2
术前半小时预防使用率
95%
95%
术后48小时内停药率
术前预防用药品种符合率
95%
95%
50%
50%
术后预防用药品种符合率
Ⅰ类切口围手术使用合格率
95%指术前半小时,术后48小时内停药(包括术前术后均不用)
目标值1:指一般Ⅰ类切口手术(甲状腺、乳腺、疝、大隐静脉等) 目标值2:指Ⅰ类切口大手术(关节置换、脊柱手术、心脏大血管、开颅等)
听力减退 乳齿黄染,牙釉质损害 核黄疸、溶血性贫血 (G-b-PD缺乏者)
氨基糖苷类 四环素类 磺胺药
(五)联合: 一般细菌的单一感染不主张联合用药,下述情况才考虑 联合用药:
非发酵菌感染;
经验性治疗; 混合感染、复数菌感染; 单一用药不能有效控制的重症感染(败血症、心内膜炎) 需长期治疗易产生耐药的感染(结核病)
病原学检验标本收集的要求
• 尿液:新鲜中段尿,离心沉淀部分进行培养 • 胸水、腹水和关节腔积液:肝素抗凝 • 下呼吸道标本:清晨、新鲜的痰或支气管肺泡灌洗液。推荐3次 以上痰标本送检和培养。经皮针吸活检技术 • 脓:不用拭子,用无菌注射器抽吸,注意收集颗粒
• 骨髓:3~5ml
• 组织:放入灭菌生理盐水中
2. 耐酶青霉素 苯唑西林、氯唑西林等 用于产青霉素酶的葡萄球菌感染
3. 广谱青霉素
药理特点 (1)氨苄西林、阿莫西林 对革兰阳性球菌:上述各类链球菌 部分革兰阴性杆菌: 流感杆菌 沙门菌属
大肠埃希菌(耐药株>85%)
(2)哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林
铜绿假单胞菌
肠杆菌科细菌 革兰阳性球菌
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④应选用针对产生感染致病微生物,副作用少,在手术部位能达到足够抗菌浓度 的药物
⑤给药方法:一般在术前1小时或麻醉开始给药,术后三天停药或根据术后体温, 血象及切口情况决定术后停药时间
非外科预防用药原则
在无菌条件下进行胸、腹、心包、脑脊液、 关节等浆膜腔穿刺,无需常规应用预防性用药
为预防新生儿眼炎,孕妇菌血症、感染性 心内膜炎、风湿热复发以及流行性脑脊髓膜炎、 结核病、百日咳、霍乱、布氏杆菌病等密切接 触的易感染人群,应预防应用抗生素。
二氢叶酸还原酶
抗生素应用原则
(一)、合理应用原则:
必须有明确用药指征 根据分离出来的病原微生物,做药敏试验,然后选择高度敏感的抗生素。 或者根据临床经验和感染部位预测病原微生物,选用可能敏感的抗生素。 有条件可进行耐药性监测。
根据患者的临床状态决定给药方式、治疗剂量。血液浓度监测可提高 疗效并防止或减少不良反应的发生
检查(涂片镜检)等,有助于对可能的病因诊断以及判断细菌培养结果 起一定的作用。 对于致病原中特殊种类(如:军团菌属、支原体、衣原体等)还应配合 血清学检查进行诊断。
抗生素药物分类
繁殖期杀菌剂
静止期杀菌剂
快速抑菌剂
慢速抑菌剂
青霉素类,头孢菌素 类,-内酰胺酶抑制 剂,单环类、头霉素 类衍生物、青霉烯类、 头孢烯类、磷霉素、 多肽类、万古霉素等
头孢羟唑 (头孢孟多, 猛多力), 头孢呋肟 (头孢呋辛, 西力欣), 头孢替安, 头孢噻乙胺 唑),头孢 氯氨卡(头 孢克罗)
头孢噻肟,头孢氨 噻肟(凯福隆), 头孢哌酮, 头孢氧 哌唑、先锋必素, 头孢去甲噻肟(头 孢唑肟、益保世 灵),头孢噻甲羟 肟、头孢他啶(复 达欣),头孢三嗪 噻肟,头孢曲松(菌 必治),头孢磺吡 卡(头孢磺啶), 头孢克肟
青霉素 类
• 氨基:氨苄青霉素(氨苄西林),羟氨苄青霉素(阿莫西林)
• 羧基:羧苄青霉素(羟苄西林), 羧噻吩青霉素(替卡西林)
广
• 磺基:磺苄青霉素(磺苄西林)

• 酰脲:呋苄青霉素(呋苄西林), 苯咪唑青霉素(阿洛西林), 硫苯咪唑青霉素(美洛西林),氧哌嗪青霉素(哌拉西林)



青霉素 类
杆菌肽
氯霉素类 大环内脂类
异丙基磷酸盐 肽链转移酶
林可霉素类 抗菌药物转位酶 主要靶位
呋西阻地断酸细胞壁合成 肽链转移酶
四环素类
伸长因子G
氨基糖甙类
核糖体亚基A位
喹诺铜类
初始合成阶段和转运过程
利福霉素类 硝基咪唑类 呋喃类
多粘菌阻素止核糖体 磺胺类蛋白合成
甲氧苄胺嘧啶
DNA旋转酶 RNA聚合酶 DNA支架结构 DNA支架结构 磷脂 二氢叶酸合成酶
治疗时间
对于急性、无并发症的感染,治疗应持续 到病人退热或病情明显好转至少72小时后。
某些部位的感染,如心内膜炎、骨髓炎、化 脓性关节炎等,需要长期治疗,定期进行细菌 培养对于判断疗效有一定帮助。
分类
时间依赖 浓度依赖
临床常用抗生素
(一)-内酰胺类抗生素:
这类抗生素均有相同-内酰胺环, 可被内酰胺酶水解失效,作用是抑 制细菌细胞壁的合成
(二)联合用药原则
1、在临床上多数感染用一种抗生素药物即可控制,即无联合用药的必 要。 2、如果两种药物联用即可达到疗效,就应避免盲目使用三种或四种药 物联用。 3、同类抗生素尽量避免合用,特别是应避免联用毒性相同的药物。
联合用药目的
① 选用协同,相加作用 ② 避免拮抗
适应症
① 病原菌未明的严重感染 ② 单药难以控制感染 ③ 单药的抗菌谱不能覆盖多种致病菌 ④ 需长期用药,细菌易产生耐药性的,如结核病、慢性骨
抗革兰氏阴性杆菌的青霉素
氮卓脒青霉素(美西林Mecillinan), 甲氧羧噻青霉素(替莫西林Temocillin)
头孢霉素类

பைடு நூலகம்











头孢噻吩(先 锋I号,), 头孢氨卡(先 锋IV号 ,), 头孢唑啉(先 锋队V号,) 头孢拉定(头 孢环已烯,先 锋VI号 ),头 孢羟氨唑(头 孢曲秦),头 孢羟氨卡
头孢吡肟、 马斯平、 头孢克定
(二)其他β-内酰胺类
头霉素类:头孢西丁(美福仙),头孢美唑(头孢美他醇,先锋美他醇) 氧头孢烯类:拉氧头孢,氟氧头孢(氟莫头孢) 碳青霉烯类:亚胺硫霉素(泰能,亚胺培南一西司他丁钠),美洛培南(美平,
倍能), 帕尼培南 单环类:氨曲南(君克单),卡芦莫南
首都医科大学附属北京友谊医 院
临床对抗生素选用根据
• 根据临床抗病原微生物治疗的需要选用 • 尽量避免由于使用抗生素药物而引起的严重不良 反应 • 尽量避免选用容易使其病原微生物产生抗药性 的抗生素制剂
与抗生素应用相关的实验室检查
在应用抗菌药物前及时采集相应临床标本。 必要时可多次连续采样送检,进行细菌计数、细胞学检查,革兰氏染色

窄谱青霉素
青霉素
耐酶青霉素
青霉素G(PenicillinG), 青霉素V (PenicillinV), 普匹西林 (Propicillin),芬贝西林 (Phenbenicillin),甲氧苯双氯青 霉素(Clomethocillin)
苯唑青霉素(新青 苯唑西林 Oxac-illin),邻氯苯唑青霉素 (邻氯青霉素,氯唑西林 Cloxacillin),乙氯萘青霉素 (萘夫西林 Nafcillin)等
髓炎、慢性尿路感染 ⑤ 减少药物毒性反应 ⑥ 增加局部抗菌药的浓度
常用联合方案:四类
① 繁殖期杀菌剂 + 静止期杀菌剂 ② 繁殖期杀菌剂 + 快效抑菌剂 ③ 静止期杀菌剂 + 快效抑菌剂 ④ 快效抑菌剂 + 慢效抑菌剂
(三)预防应用原则
①手术时间过长,术中组织损伤严重,术后 可能高发感染的手术。如结肠手术、心血管 手术等采用抗生素预防感染; ②患者高龄、机体免疫功能低下或本身手术 为感染性疾病的手术,如化脓性胆管炎; ③清洁无污染或估计手术伤口感染率低于5% 者,一般不必预防用药
氨基糖甙 类、多粘 菌素类
四环素类、 氯霉素、大 环内酯类、 林可霉素类 等
如磺胺药类、 环丝氨酸等
抗生素药物作用部位及机制(见 下表)
作用部位


细胞壁
核糖体
青霉素类
转肽酶
头孢菌素类 糖肽类 磷霉素类 环丝氨酸
转肽酶 乙酰-D-丙氨酰-丙氨酸、多
聚酶 丙酮酸UDP-NAG转移酶 丙氨酸消旋酶/合成酶
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