同分异构体写法
高中有机化学：同分异构体的写法
aa
b
b
b a
b a
练习：下列有机物中一氯代物的同分异体的数目
1 2 34
CH3-CH2-CH-CH3
4种
CH3
1种
1种
12
CH3-CH2-CH3 2种
CH31
2
4种
3 4
1 2 3 3种
例：甲苯的二氯代物有几种？
产生原因
碳链骨架（直链，支链，环 状）不同而产生的异构
碳碳双键在碳链中的位置不 同而产生的异构
官能团异构
CH3CH2OH CH3OCH3
官能团种类不同而产生 的异构
注 意：烷烃只存在碳链异构；烯烃可能既存在位置异构
又存在碳链异构，含氧官能团还有官能团异构
同分异构体的书写方法
一、碳链异构 1.烷烃的同分异构体的书写：减碳移位法
二、位置异构
例：请写出C5H10（戊烯）的 同分异构体。
例：C4H9X有几种同分异构？
等效氢法对称技巧
例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ① ② ③② ①
CH3
CH3 – C – CH2- CH3
① CH3 ②
③
② ① ③① ②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
① CH2
② CH3
距离2020高考还有115天
一. 同分异构概念
同分异构现象
化合物具有相同的分子式， 但具有不同结构的现象， 叫做同分异构现象。
同分异构体
具有同分异构现象的化合物 互称为同分异构体。
二、同分异构常见类型
异构类型
示例Βιβλιοθήκη 碳链异构C-C-C-C、C-C-C ׀
C
官能团位 置异构
C=C-C-C C-C=C-C
书写同分异构体类型及方法梳理
书写同分异构体类型及方法梳理1. 同系物、同分异构体、同素异形体和同位素的比较概念同系物同分异构体同素异形体同位素研究围有机物化合物单质原子限制条件结构相似分子式相同同一元素质子数相同组成相差CH2原子团结构不同性质不同中子数不同二. 同分异构体的类型绝大多数有机物普遍存在同分异构现象，高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。
即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构和顺反异构。
1. 碳链异构碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。
由于烷烃分子中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。
再如，CH3CH2CH2CH2CHO（戊醛）与（CH3）2CHCH2CHO(2-甲基丁醛)也属于碳链异构。
2. 官能团位置异构含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。
如，CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2；CH3CH2CH2CH2COH（1-丁醇）与CH3CH2CH（OH）CH3(2-丁醇)；邻二甲苯、间二甲苯与对二甲苯。
含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位置异构。
互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构。
3. 官能团类别异构所谓官能团类别异构是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。
除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体。
各类有机物异构体情况见下表：有机物通式可能类别实例H2n+2只能是烷烃，异构类别只有碳架异构CH3CH2CH2CH2CH3，CH3CH(CH3)CH2CH3，C(CH3)4H 2n单烯烃、环烷烃CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，CH2=CH2，H2n-2炔烃、二烯烃CH CCH2CH3，CH3C CCH3，CH2=CH—CH=CH2H2n-6芳香烃(苯及其同系物)H2n+2O 饱和脂肪醇、醚C H3CH2CH2OH，CH3CH(OH)CH3，CH3OCH2CH3H2n O 醛、酮、环醚、环醇、烯基醇CH3CH2CHO，CH3COCH3，CH=CHCH2OH，，H2n O2羧酸、酯、羟醛、羟基酮CH3CH2COOH，CH3COOCH3、HCOOCH2CH3，HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO，CH3COCH2OHH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚H2n+1NO2硝基烷，氨基酸CH3CH2NO2、H2N—CH2COOH(H2O)m糖类C6H12O6：CH2OH(CHOH)4CHO，CH20H(CHOH)3COCH2OH C12H22011：蔗糖、麦芽糖【名师点睛】淀粉和纤维素都可用（C6H10O5）n，但由于n不等，所以不是同分异构体。
同分异构体书写
2-丁烯 1-丁烯 2-甲基-1-丙烯
含有官能团的有机物同分异构体的书写规则
在碳链异构的基础上添加官能团
先要锁定官能团， 碳链异构书写全， 取代方式来添加， 莫要重复仔细看。
位置异构
思考：
CH3CH2OH 与CH3OCH3的分子式、名称；
C2H6O 乙醇
C2H6O 甲醚
官能团：羟基
醚键
官能团异构
官能团异构
1、烯烃和环烷烃 2、炔烃和二烯烃 3、饱和一元醇和饱和一元醚 4、饱和一元醛和饱和一元酮 5、饱和一元羧酸和饱和一元酯 6、芳香醇、醚和酚 7、氨基酸和硝基化合物
………
立体异构
顺反异构
顺—2—丁烯 反—2—丁烯
下列物质中存在顺反异构的是
B
A．CH2＝C(CH3)CH3 B．CH3CH＝C(CH3)C2H5 C．CH2＝CHCH＝CH2 D．CH2＝CHCH3
形成顺反异构的条件：
1、 分子中含有碳碳双键 2、 同一个碳的条件： 碳原子上连有四个不同的原子或原子团
作业：
1、完成余下练习题和练习册第9页 第二课时； 2、阅读“科学史话”：碳价四面 体学说的创始人——范霍夫。上网 查阅资料，了解他是怎样成为第一 位获得诺贝尔奖的化学家的。
烷烃的同分异构体书写 书写规则
碳链由长到短， 支链由简到繁， 位置由心到边， 多个取代基------对 、并、间、串 环状结构时------邻、间、对、串
碳链异构
CH2＝CHCH3 CH3CH＝CH2
是否为同分异构体？
是否为同分异构体？ CH2＝CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH＝CHCH3 CH3CH2CH＝CH2
同分异构体的书写(烷烃为主)
同分异构体的书写（烷烃为主）同分异构现象有三种，一是碳链异构，由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。
|CH3主要是以烷烃异构的书写为基础的；官能团位置异构（如双键、三键、羟基、羧基等等），由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
还有就是种类的异构，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。
同分异构现象现象的考查很普遍，要注意抓住其要领。
烷烃只存在碳链异构，一般采用减链法。
书写时有如下技巧:首先写出不带支链的烷烃分子即最长链，然后从最长链减少一个碳原子作为取代基,在剩余的碳链上连接,即主链由长到短,支链由整到散,位置由中心排向两边的原则，写出其他同分异构体。
而且，在书写烷烃分子的同分异构体时一方面为了简便其见,可以先不写出氢原子,只用碳原子的不同关系来表示,因为同分异构体的形成正是由于碳原子的位置或排列变化而引起的.【这种表达方式一般称为碳干】例：C6H12的同分异构体的书写步骤①将分子中全部碳原子连成直链做为母链C―C―C―C―C―C②从母链的一端取下一个C原子,依次连接在母链中心对称线一侧的各个C原子上,即得到多个带有甲基,主链比母链少一个碳原子的异构骨架【但应注意取代基不能连在末端,否则与原直链时相同，即甲基不能放在1号碳原子上】C―C―C―C―C C―C―C―C―CC C③再从母链上一端取下两个C原子,这两个C原子相连成一个乙基【-C-C】或分成两个甲基【-C】,依次连在母链所剩下的各个碳原子上,得到多个带乙基或带两个甲基,主链比母链少2个碳原子的异构体骨架。
【但应注意取代基不能连在末端,且乙基不能放在2号碳原子上，所以本例中不能为一个乙基，只能是两个甲基】CC―C―C―C C―C―C―CC C C④按照上面的规律，继续减少主链上碳原子数目，直到不能在减少碳链为止。
同分异构体的书写及其判断方法
同分异构体的书写及其判断方法一、同分异构体的概念同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：1、分子式相同2、结构式不同：（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）（2）位置异构（官能团的位置异构）（3）官能团异构（官能团的种类异构）同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构→碳链异构→位置异构二、同分异构体的书写方法基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。
位置：指的是支链或官能团的位置。
排布：指的是支链或官能团的排布。
例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为：⑴写出没有支链的主链。
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3⑵写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。
CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH333⑶写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。
CH3CH3—CH—CH—CH3 CH3—C—CH2—CH3333故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。
三、同分异构体的判断方法1、记忆法记住一些常见的物质的同分异构体数目。
例如：⑴甲烷、乙烷、新戊烷（可看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（可看作乙烷的六甲基取代物）等分子，其一卤代物只有一种；⑵甲基、乙基的结构只有一种，即甲基（—CH 3）、乙基（—CH 2CH 3） ； ⑶丙基的结构有两种，即 —CH 2CH 2CH 3、；⑷丁基（—C 4H 9）的结构有4种，戊基（—C 5H 11）的结构有8种。
该方法可以借助书写碳链异构的基本方法和等效氢法来辅助记忆，例如戊基的8种结构的判断方法为： CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 3 （有3种等效氢）（有4种等效氢）（有1种等效氢）故戊基的结构共有8种。
同分异构体的书写和判断
同分异构体的书写及种类数目的判断方法在有机化学学习中，同分异构体是一个必考的知识点，常见的出题形式是以有机物的推断与有机合成为题来考察学生对有机物知识的理解，对有机物的同分异构体的书写及种类数目的判断,是有机化学教学中的难点之一。
为了让学生正确书写同分异构体和判断同分异构体种类数目,我认为同学们要使掌握下列要点和技巧：一、同分异构体的异构方式 绝大多数有机物普遍存在同分异构现象，高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。
即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构。
1. 碳链异构 碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。
由于烷烃分子中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。
再如，CH 3CH 2CH 2CH 2CHO （戊醛）与（CH 3）2CHCH 2CHO (2-甲基丁醛)也属于碳链异构。
2. 官能团位置异构 含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。
如，33CHCH CH CH =和223CH CH CH CH =；CH 3CH 2CH 2CH 2COH （1-丁醇）与CH 3CH 2CH （OH ）CH 3(2-丁醇)。
含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位置异构。
互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构。
3. 官能团类别异构所谓官能团类别异构是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。
除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如：烯烃与环烷烃，二烯烃与炔烃，饱和一元醇与醚，饱和一元醛与酮，饱和一元羧酸与酯，芳香醇与芳香醚及酚，硝基化合物与氨基酸，葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖。
如，CH3CH2COOH（丙酸）与CH3COOCH3（乙酸甲酯）是同分异构体，但是淀粉和纤维素由于n不等，所以不是同分异构体。
官能团类别异构主要有以下几种：①烯烃与环烷烃，如丙烯与环丙烷②二烯烃与炔烃，如1,3-丁二烯和丁炔③饱和一元醇与醚，如乙醇和二甲醚④饱和一元醛与酮，如丙醛和丙酮⑤饱和一元羧酸与酯，如乙酸和甲酸甲酯⑥芳香醇与酚及芳香醚，如苯甲醇和邻（/间/对）甲基苯酚、甲苯醚⑦硝基化合物与氨基酸除此之外还有：葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖等。
同分异构体书写方法
同分异构体书写⽅法同分异构体⼀、碳链异构书写⽅法：减碳法：1、将分⼦中的所有碳原⼦连成直连作为主链；2、从主链⼀端取下⼀个C作为⽀链（即甲基），依次连在主链的中⼼对称点的⼀侧（如果中⼼对称点是碳原⼦则从该碳原⼦开始连），不能连到端点；3、从主链上取下两个碳原⼦分为两种情况：①两个碳原⼦作为⼀个⼄基则按照上⾯的⽅法进⾏连接；②将两个碳原⼦作为来个甲基则此时应采⽤“定⼀动⼆”的⽅法“定⼀”即先确定⼀个甲基可以挂的所有位置（⽅法与2相同），“动⼆”即为从第⼀个甲基的位置开始连接第⼆个甲基，第⼀个甲基前⾯的碳原⼦以及在主链上与其对称的碳原⼦均不能挂（即注意排重）。
例⼀、写出C6H14所有同分异构体例⼆、写出C7H16的所有同分异构体例三、写出C8H18的同分异构体⼆、烃的⼀元取代物的同分异构体数⽬的判断⽅法（等效氢法）或先碳链异构再官能团异构氢原⼦等效的情况①同⼀个碳原⼦上所连接的氢原⼦是等效的②同⼀个碳原⼦上所连的甲基上的氢是等效的③分⼦处于镜⾯对称位置上的氢是等效的烃分⼦中其等效氢有⼏种其⼀元取代物就有⼏种同分异构体例：试说出下列物质的同分异构体数⽬CH3Cl C2H5Cl C3H7Cl C4H9Cl C5H11Cl由此我们可以得出基元法中甲基，⼄基只有⼀种结构，丙基有2种结构，丁基有4种结构，戊基有8种结构三、烃的⼆元取代物的同分异构体数⽬的判断⽅法“定⼀动⼆”法1.先写出所有碳链异构的情况2.然后再利⽤“定⼀动⼆”法进⾏判断书写（在每种碳链的基础上考虑），如果⼆元取代基是相同基团则需要排重，若为不同基团则不需要排重。
例：C3H6Cl2 C4H8Cl2 C5H10Cl2 C3H6ClBr C4H8ClBr四、顺反异构1．产⽣原因由于碳碳双键不能旋转⽽导致分⼦中原⼦或原⼦团在空间的排列⽅式不同。
2．存在条件每个双键碳原⼦上连接了两个不同的原⼦或原⼦团。
3．异构分类(1)顺式结构：两个相同的原⼦或原⼦团排列在双键的同⼀侧。
同分异构体书写方法和技巧
同分异构体书写方法和技巧
本文介绍同分异构体的书写方法和技巧，包括碳链异构、官能团异构、位置异构等，以及书写同分异构体时应遵循的原则。
同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
在书写同分异构体时，需要考虑碳链异构、官能团异构和位置异构等因素。
下面介绍一些书写同分异构体的方法和技巧。
1. 碳链异构
碳链异构是同分异构体中最常见的一种。
在书写碳链异构时，应该先写出最长的碳链，然后去掉一个碳原子作为支链，其余碳原子作为主链。
接着，依次找出支链在主链中的可能位置。
例如，对于分子式为 C7H16 的烷烃，其碳链异构体可以按照主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边的顺序书写。
2. 官能团异构
官能团异构是指因官能团不同而引起的异构现象。
在书写官能团异构时，应该先判断官能团的位置，然后根据等效氢原则和有序性原则书写同分异构体。
例如，对于分子式为 C5H11 的烯烃，应该先写出所有的碳架异构，再根据对称关系找出等效位置，在不等效的位置放上官能团。
3. 位置异构
位置异构是指因官能团或取代基的位置不同而引起的异构现象。
在书写位置异构时，应该先判断位置异构的可能性，然后根据等效氢原则和有序性原则书写同分异构体。
例如，对于分子式为 C4H9 的醇，应该先判断主链碳原子上的羟基位置，然后根据羟基位置的不同书写同分异构体。
在书写同分异构体时，应该遵循一些原则，例如等效氢原则和有序性原则。
等效氢原则是指有机物分子中位置等同的氢原子是等效的。
有序性原则是指在书写同分异构体时，应该按照一定的顺序逐个呈现，同时观察排除重复现象，以克服盲性。
有机物同分异构体书写三步曲
有机物同分异构体三步曲有机物同分异构体的书写，是高考的重点和难点，很多同学由于不得要领，而漏写或重写，而高考题型是判断同分异构体的个数，所以此题很难得分，有的同学干脆放弃这类题目。
其实同分异构体的书写只要理清思路，一步步的完成就行。
我在书写时一般按照三步走的思路，1、构建碳骨架；2：官能团的位置异构、3、官能团异构。
一般有机物同分异构体的书写不超过这三步。
例1、分子式为C 5H 12Cl 的同分异构体有种第一步、构建碳骨架，其实质也就是烷烃同分异构的书写五个碳的碳骨架一共有三种 C －C －C －C －C①②③ ④⑤第二步、在不同的位置上放上官能团，这一步中处于对称位置上的碳原子都是一样的，连在同一个碳上的相同的基团上的位置是一样的。
因此C 5H 12Cl 的同分异构体一共有3+4+1=8种。
其书写步骤只有两步，和上面的的写法相同的饱和一元醇，饱和一元羧酸，饱和一元醛。
例2、写出分子式为C 4H 8Cl 2的同分异构体二元取代物同分异构的书写步骤还是像前面一样先构建碳骨架，再放上两个官能团，在放官能团时，两个官能团按照“同、邻、间”的顺序来写。
第一个碳骨架 同位有两种，邻位有两种， 间位有两种 2．分子式为C 9H 10O 2的有机物有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl 3溶液呈紫色；②与新制备的Cu(OH)2共热有红色沉淀生成③分子中有苯环结构，苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的G 物质所有可能的结构简式：4．写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式：①分子式为C 8H 6O 4②含有苯环结构，且苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基；C －C －C －C C CC －C －CC C －C －C －C －C ①②③ ①②③④ C －C －C －C C C C －C －C ①CC －C －C －C C －C －C －C ①② C －C －C －C③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应；④能与热氢氧化钠溶液反应，1mol有机物消耗3molNaOH；⑤遇到FeCl3溶液显紫色。
同分异构体的书写
同分异构体的书写
同分异构体（structural isomers）是指化学式相同，但结构不同的有机分子。
它们具有相同的分子式，但由于原子的连接方式不同，其性质和反应行为也会有所不同。
书写同分异构体的方法如下：
1. 确定分子的分子式；
2. 根据分子式之间的连接方式，确定原子之间的连接方式；
3. 进一步确定原子的空间排列方式，包括碳链的直线性、分支性、环状性，官能团的位置等；
4. 表示出原子之间的化学键，包括单键、双键、三键等。
例如，对于分子式为C4H10的同分异构体，可以有以下两种结构：
1. 正丁烷：CH3CH2CH2CH3
结构特点：直链烷烃，无双键。
2. 异丁烷：CH3CH(CH3)CH3
结构特点：含有一个支链，支链上的碳原子与其他碳原子形成三个区别于直链上的碳原子的化学环境。
同分异构体的书写及种类数目的判断方法
同分异构体的书写及种类数目的判断方法Prepared on 22 November 2020同分异构体的书写及种类数目的判断方法在中，同分异构体是一个必考的知识点，常见的出题形式是以有机物的推断与有机合成为题来考察学生对有机物知识的理解，对有机物的同分异构体的书写及种类数目的判断,是有机化学教学中的难点之一。
为了让学生正确书写同分异构体和判断同分异构体种类数目,我认为同学们要使掌握下列要点和技巧：一、同分异构体的异构方式 绝大多数有机物普遍存在同分异构现象，高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。
即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构和顺反异构。
1. 碳链异构 碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。
由于烷烃分子中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。
再如，CH 3CH 2CH 2CH 2CHO （戊醛）与（CH 3）2CHCH 2CHO (2-甲基丁醛)也属于碳链异构。
2. 官能团位置异构 含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。
如，33CHCH CH CH =和223CH CH CH CH =；CH 3CH 2CH 2CH 2COH （1-丁醇）与CH 3CH 2CH （OH ）CH 3(2-丁醇)。
含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位置异构。
互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构。
3. 官能团类别异构所谓官能团类别异构是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。
除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如：烯烃与环烷烃，二烯烃与炔烃，饱和一元醇与醚，饱和一元醛与酮，饱和一元羧酸与酯，芳香醇与芳香醚及酚，硝基化合物与氨基酸，葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖。
如，CH3CH2COOH（丙酸）与CH3COOCH3（乙酸甲酯）是同分异构体，但是淀粉和纤维素由于n不等，所以不是同分异构体。
同分异构体书写方法
同分异构体一、碳链异构书写方法：减碳法：1、将分子中的所有碳原子连成直连作为主链；2、从主链一端取下一个C作为支链（即甲基），依次连在主链的中心对称点的一侧（如果中心对称点是碳原子则从该碳原子开始连），不能连到端点；3、从主链上取下两个碳原子分为两种情况：①两个碳原子作为一个乙基则按照上面的方法进行连接；②将两个碳原子作为来个甲基则此时应采用“定一动二”的方法“定一”即先确定一个甲基可以挂的所有位置（方法与2相同），“动二”即为从第一个甲基的位置开始连接第二个甲基，第一个甲基前面的碳原子以及在主链上与其对称的碳原子均不能挂（即注意排重）。
例一、写出C6H14所有同分异构体例二、写出C7H16的所有同分异构体例三、写出C8H18的同分异构体二、烃的一元取代物的同分异构体数目的判断方法（等效氢法）或先碳链异构再官能团异构氢原子等效的情况①同一个碳原子上所连接的氢原子是等效的②同一个碳原子上所连的甲基上的氢是等效的③分子处于镜面对称位置上的氢是等效的烃分子中其等效氢有几种其一元取代物就有几种同分异构体例：试说出下列物质的同分异构体数目CH3Cl C2H5Cl C3H7Cl C4H9Cl C5H11Cl由此我们可以得出基元法中甲基，乙基只有一种结构，丙基有2种结构，丁基有4种结构，戊基有8种结构三、烃的二元取代物的同分异构体数目的判断方法“定一动二”法1.先写出所有碳链异构的情况2.然后再利用“定一动二”法进行判断书写（在每种碳链的基础上考虑），如果二元取代基是相同基团则需要排重，若为不同基团则不需要排重。
例：C3H6Cl2 C4H8Cl2 C5H10Cl2 C3H6ClBr C4H8ClBr四、顺反异构1．产生原因由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。
2．存在条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
3．异构分类(1)顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
有机物同分异构体的书写
有机物同分异构体的书写湖北浠水实验高中 438200 骆旭锋有机物具有相同分子式,但由于分子中原子的连接方式不同,具有不同的结构的现象称为同分异构现象;具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体;同分异构体可以是同类物质,也可以是不同类物质,因此同分异构体的类型有三类：碳链异构、官能团位置异构和官能团异构,下面按照这种思维顺序考虑,总结有机物同分异构体的书写,以避免漏写或重写;一、碳链异构、官能团位置异构同类物质一、烷烃同分异构体的书写烷烃、环烷烃只存在碳链异构,烷烃的同分异构体的书写一般遵循以下原则：1先书写主链最长的烷烃;2然后书写减少一个碳原子的主链,再将减少的碳原子作为支链,连接位置由边到对称中心; 3再逐渐减少主链的碳原子一般情况下支链碳原子总数不多于主链碳原子总数,将减少的碳原子作为支链,支链由整体到分散,连接位置由同一碳原子到不同碳原子；支链的连接不能改变链长,以免重复;例1：写出C6H14的同分异构体1最长主链的烷烃：CH3CH2CH2CH2CH2CH32主链为五个碳：CH3CHCH3CH2CH2CH3、CH3CH2CHCH3CH2CH33主链为四个碳：减少的两个碳原子作为乙基无位置可连,如果和第二个碳原子相连主链就变为五个碳原子,和CH3CH2CHCH3CH2CH3重复,所以作为两个甲基CH3CCH32CH2CH3、CH3CHCH3CHCH3CH3二、烯烃、炔烃同分异构体的书写烯烃、炔烃存在碳链异构、官能团位置异构;烯、炔烃的同分异构体的书写和烷烃的书写原则类似,只是主链相同时存在官能团位置不同;例2：写出C5H10属于烯烃的同分异构体1 CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH323三、卤代烃、醇的同分异构体的书写卤代烃、醇从结构上看,可以看成烃中的氢原子分别被卤素、羟基取代,存在碳链异构和官能团位置异构;卤代烃、醇的同分异构体的书写一般遵循以下原则：1一卤代烃、一元醇的同分异构体书写可以先写对应烃,再取代相应烃中不同种类等效氢;同一种碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效例3：写出C4H9Cl或C4H9OH的同分异构体解：对应的烃为：C4H10同分异构体为①CH3CH2CH2CH3②①、②中等效氢均有两种,故C4H9Cl或C4H9OH的同分异构体有4种; 2多卤代烃、多元醇的异构体的书写：对于比较简单烃的多卤、多羟基可以同时取代；对于比较复杂的可以先一卤、一羟基取代,再在一卤代烃、一元醇的基础上逐一进行取代;但多羟基一般不能取代同一碳上氢不稳定;例4：C3H6Cl2和的二氯取代萘的同分异构体解：C3H6Cl2可以看做是C3H8的二氯取代,同一碳的二氯取代两种CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3,不同碳的二氯取代两种CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl;对于萘的二氯取代可以先进行一氯取代有两种,分别对应a图的1,2号位,如b、c所示;当萘的一号位被氯取代后,剩余的氢都不等效,有7种异构体,如d所示;当2号位被取代后其余氢也不等效,但原来的1号位不能再取代,以免重复,有3种,如e所示;四、醛、酸同分异构体的书写醛、酸的官能团总在链端,醛、酸同分异构体没有官能团的位置异构,只有碳链异构;醛、酸同分异构体的书写一般遵循以下的原则：1先写最长主链的异构体将官能团放在链端2再写主链碳原子依次减少的异构体,减少的碳原子作为支链,支链由整体到分散、位置由同一碳到不同碳,支链的连接不能改变链长,以免重复;例5：分别写C4H8O、C4H8O2属于醛、酸的同分异构体1CH3CH2CH2CHO2CH3CH2CH2COOH五、酯的分异构体的书写酯RCOOR’的官能团可以看做醇酚羟基和羧基脱水形成的,存在官能团位置异构和烃基碳链异构,酯的异构体的书写可以从碳原子最小的醇酚和碳原子最大的酸开始,到碳原子最大的醇酚和碳原子最小的酸结束反之亦可;例6：写出C8H8O2属于芳香酯的同分异构体1碳原子最多的醇酚和碳原子最少的酸2减少一个碳原子的酚和增加一个碳原子的酸3碳原子再减少的醇和碳原子再增多的酸提供羟基的碳原子从2中酚的六个减至甲醇中一个,才能保持酸出现芳香结构六双多官能团化合物同分异构体的书写：双多官能团化合物同分异构体的书写一般是选择一种官能团作为母体化合物一般选择官能团在链端或在链中为母体化合物,另一剩余官能团作为取代基;例7：写出C4H8O2含有羟基和醛基的同分异构体1CH3CH2CHOHCHO CH3CHOHCH2CHO HOCH2CH2CH2CHO2二、官能团异构不同类物质首先根据所给分子式判定有机物可能的类别或根据结构式进行官能团的拆分和重组判定哪些类别和它异构,然后从这一类有机物产生同分异构的原因碳链、官能团位置入手,写出各种类别的同分异构体各种类别的书写如上分析;一定要注意有序迁移,切忌想到一个换一个,以免造成漏写;常见的官能团异构组成通式C n H2n C n H2n-2C n H2n+2O C n H2n O C n H2n O2C n H2n-6O C n H2n-8O2可能的类别烯烃、环烷烃炔烃、环烯烃、二烯烃醇、醚醛、酮羧酸、酯、羟基醛酚、芳香醇、芳香醚芳香酯、芳香酸例8：写出C4H8O2常见的同分异构体;解：C4H8O2常见的有机物类别可能是羧酸、酯、羟基醛;属于羧酸的同分异构体见例5中2,属于羟基醛的同分异构体见例7,属于酯的同分异构体按五书写原则有：①HCOOCH2CH2CH3、HCOOCHCH32②CH3COOCH2CH3③CH3CH2COOCH3三、限定条件的同分异构体的书写限定条件的同分异构体只是所有异构体的一部分,只要我们抓住限定条件按照有序的思维写出符合题意的异构体即可;例9：写出属于芳香族化合物不含其它环状结构且分子内含“”结构的同分异构体;解：分子属于芳香族化合物不含其它环状结构且中含有结构,有芳香酸和芳香酯两类,按照这两类化合物书写原则有：1芳香酯见例6；2芳香酸：衔接练习：1.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,此烃的分子式可能是82.某芳香族化合物A分子式为C7H6O2,溶于NaHCO3水溶液,将此溶液加热,能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生;1写出化合物A的结构简式;2A有几个属于芳香族化合物的同分异构体,写出它们的结构简式;3.芬必得是一种高效的消炎药,其主要成分为布洛芬,它有多种合成路线,其中一种合成方法的主要原料A的结构简式为： ,写出与A具有相同的分子式,且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种,写出除A外的其余三种结构简式：、、4.某有机物化合物A含碳%,氢为,其余含氧,A的相对分子质量为甲烷的倍;1确定有机物的分子式;2据此确定该有机物含有苯环的所有可能的结构简式;参考答案：2.1 23.4. 1A分子式为C7H8O2A的可能结构简式为：。
同分异构体书写的一般思路及方法
同分异构体书写的一般思路及方法一.一般思路分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。
在中学阶段结构 不同有以下三种情况：类别不同，碳链不同，位置不同（环上支链及 官能团）。
因此同分异构体书写的一般思路为：类别异构一碳链异构 一位置异位。
①碳链异构：由于。
原子空间排列不同而引起的。
如：CH 3-CH 2-CH 2-CH 3 和 CH （CH ）3 3②位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。
如：CH 2=CHCH 2cH 3和CH 3cH=CHCH 3③官能团异构：由于官能团不同而引起的。
如： HC 三C-CH 2-CH 3和CH 2=CH -CH =CH 2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃； 醇和醚；醛和酮；粉酸和酯；氨基酸和硝基化合物。
例1.写出QMoQ 的所有同分异构体的结构简式。
分析：（1）类别异构：根据通式，氏。
可知在中学知识围为粉酸和 酯两类。
页脚(2)碳链异构：四个碳原子的碳链有二种连接方式4 3 2 15 6C- C- C- C C-C- C(3)位置异构：对于粉酸类，-的。
丹只能连接在碳链两边的碳原子上，直接用-笺◎丹去取代上述分子中标有1、2、5、6 (未标号的两个碳原子与5号碳原子位置相同)号碳原子上的一个氢原子即可。
则粉酸的异构体为) COOH (CH2\CHCH2COQH C(CH3)3COOH对于酯类：则是由酯基的位置引起的，可将酯基插入上述分子中C�C键及C�H键之间即可。
插入5、G之间为:CaC也叫CS%、叫阻阻0"风插入0G间为8Hm，插入工、&之间为C吊C°GCH(CH)，。
玛。
0。
切仔国卜，插入弓的c—打键之间为引“8WQ鼻CWQ%、插入邑的。
-打键为CH,，插入白5的C-打键之间为的00附前6以，插入1 ^OOCH(CH,)CH2的-N键之间为HC。
*矶二.常见方法1.等效氢法页脚同一碳原子上的氢原子互为等效；与同一碳原子上相连的甲基上的氢原子互为等效；处于镜面对称位置的碳原子上的氢原子互为等效；特别适合于环状化合物异构体书写。
同分异构体书写(重要)
同分异构体同分异构体定义：具有同分异构现象的化合物．．．互为同分异构体。
同分异构体的存在：化合物之间，即单质之间不存在同分异构现象。
同分异构体的含义：同最简式同组成元素同分同分子式同式量同质量分数异构不同结构同分异构体的种类：1、碳链异构——主要是烷烃的碳链异构：（1）烷烃：规律1：①最长链，减碳移位到中心②再减碳、甲基放在同碳上（移位到中心）③甲基放在异碳上，甲基合并成乙基规律2：主链从长到短支链由整到散位置由心到边连接不能到端练习：①写出戊烷的同分异构体(三种)：②写出己烷的同分异构体（5种）（2）烷基的同分异构体①烷基：烃分子失去一个或几个H原子剩余的部分叫做烃基②范围：醛，酸（醛或酸的同分异构体数决定于烷基的数目）③思路：（方法）——降碳移位（a）最长链，减碳移位不到端(b) 再减碳、甲基放在同碳上（移位不到端）(c) 甲基放在异碳上，甲基合并成乙基碳链异构主链与支链同（烷烃异构）碳链与碳环分C=C、C≡C位置异构异官能团-X、-OH位置异构；构位置异构苯环侧链位置异构官能团异构异烯烃—环烷烃构炔烃—二烯烃现官能团饱和一元醇—饱和醚象类别异构一元酚—芳醇—芳醚饱和一元醛—饱和一元酮饱和一元酸—饱和一元酯氨基酸—硝基化合物顺反异构：构型异构对映异构：（立体异构）构像异构：④准备知识：烷基：（a）甲基：CH3—(b)乙基：C2H5—（或CH3—CH2—）(c)丙基：（2种）(d)丁基：（4种）(e)戊基（8种）⑤练习：（a）确定C5H10O的醛的同分异构体数目（4种）（b）确定C6H12O2的酸的同分异构体数目（8种）（c）C11H16的一烷基取代共_______种（8种）(d)胺B为CH3CH2CH2CH2――NH2, 对位上有－C4H9的苯胺有4个异构体，它们是：_____________________________ , __________________________________________________________ , _____________________________2、官能团的位置异构：（1）“C=C”双键与“C≡C”叁键的位置异构：①先写烷烃同分异构体（烷烃碳骨架）②“C=C”与“C≡C”位置移动③其它同烷烃练习：(a)写出C5H10的属于烯烃的同分异构体(b)写出C6H12的属于烯烃的同分异构体（3）－X，—OH，—NO2的位置异构—等位氢①范围：一卤代烃，饱和一元醇，一元硝基化合物②思路：若给出分子式，先写同碳数烷烃的同分异构体，再标每种异构体等位氢数目③方法：（a）同碳上的氢是等位氢。
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二、烃基转化法
烃基转化法是先找出组成有机物的烃基种类，然后再写出它的同分异构体，这种方法适合于烃的衍生物，如根据丙基有2种结构，丁基有4种结构，戊基有8种结构，就可快速判断短链烃的衍生物的同分异构体种类。
例2：分子式为C10H20O2的有机物A能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有（）种
A、2 B、3 C、4 D、5
[解析]此题看似复杂，实质上就是根据C和D之间能相互转化，判断出C和D具有对称性，水解后生成的酸的分子式应是C5H10O2即C4H9它的同分异构体种类就是丁基的各种同分异构体，答案C
三、插入酯基法
对于含有苯环和酯基结构的有机物，我们可以先写出除酯基之外的其它结构，再将酯基插入不同位置，这样的方法叫插入酯基法。
主链是5个碳原子，取代基为两个
主链是4个碳原子，取代基为3个（不可能有）
从C7H16这种烃的同分异构体的书写中，我们可以看出，它应遵循这样的原则：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。而烯烃或炔烃的同分异构体就是在烷烃各种同分异构体的基础上添加双键或叁键，如C5H10属于烯烃的同分异构体
例析同分异构体的几种写法
一、主链减碳法
主链减碳法是指将主链上的碳原子逐一拿掉作为支链，再按同分异构体的书写原则，写出各种同分异构体，该法适应于烃类物质的同分异构体的书写，是其它几种写法的前提和基础。
例1：写出C7H16的各种同分异构体（书写方便，只写碳干）
主链是7个碳原子
主链是物有很多同分异构体，而含有酯基和一取
代苯结构的同分异构体有6个，其中两个的结构简式是，
请写出另外四个同分异构体的结构简式：、、、
[解析]：要找出符合上述条件的6种同分异构体，只需在结构中插入