材料科学基础I 第四章 (凝固与结晶)

合集下载

《材料科学基础》教案 第四部分 纯金属的凝固

《材料科学基础》教案  第四部分 纯金属的凝固

1 第四部分 纯金属的凝固一、教学目的及要求:通过本章学习,使学生们掌握结晶的基本过程、结晶的热力学条件、形核及长大规律、凝固理论的应用。

二、主要内容:1. 纯金属的凝固过程;2. 结晶的热力学条件;3. 形核及长大的规律;4. 凝固理论的应用。

三、学时安排: 6 学时(详细安排见教学日历)四、教学重点:结晶的基本过程、热力学条件、凝固理论的应用。

五、教学难点:1. 结晶的热力学条件;2. 形核及长大的规律。

六、教学过程:(见讲稿)七、思考题:1. 液态金属结构与固态金属结构有何区别,试述小体积液态纯金属结晶过程。

2. 什么叫临界晶核?它的物理意义及与过冷度的定量关系如何?3. 比较过冷度、临界过冷度与动态过冷度的区别。

4. 形核为什么需要形核功?均匀形核与非均匀形核形核功有何差别?八、作业:1. 若液态金属中形成一球形晶核,试证明临界晶核形成功△G c 与临界晶核体积V c 的关系为△G c =-V c G V 21。

2. 分析纯金属生长形态与温度梯度的关系。

3. 细化铸件晶粒的途径有那些?为什么?4. 液态金属结晶时需要过冷,那么固态金属熔化时是否会出现过热?△G c九、教学参考书:1.《金属的凝固》 胡汉起 冶金工业出版社 1985年2.《金属学》 胡庚祥主编 上海科技出版社 1980年 3《金属学教程》卢光熙主编 机械工业出版社 1985年4.《金属学原理》 李 超主编 哈工大出版社 1996年5.《材料科学基础》 马泗春主编 陕西科学技术出版社 1998年6.《材料科学基础》石德珂主编 西安交大出版社 1995年。

材料科学基础--凝固ppt课件

材料科学基础--凝固ppt课件

能量条件
形成临界晶核时,表面能增量
3 16 2 A * 4 ( r ) k 2 G V
1 G * k A 3
形核功是过冷液体开始形核时的主要障碍 形核功来自何方?在没有外部供给能量的条件 下,依靠液体本身存在的“能量起伏”来供给 液体中客观存在的结构起伏和能量起伏是促成 形核的必要因素。
等压时 G-T曲线均为负斜率,但是L 相由于S较大,斜率更大。 在适当温度-熔点,二者相交
dG S 0 dT
结晶的驱动力
在一定温度下 G H T S 因为H=HS-HL -LM; S-LM/TM
T G LM V TM

△T>0, △Gv<0 过冷度越大, 一般越有利于凝固。 △G的绝对值为凝固过程的驱动力。 适度过冷是凝固的必要条件
材料科学基础-凝固
炼钢
浇注
炼铜
凝固:物质从液态到固态的转变过程。 若凝固后的物质为晶体,则称之为结晶。 多数材料都要经过凝固过程。 凝固过程影响材料组织、后续工艺性能、 使用性能和寿命。 了解凝固过程,对控制铸件的质量,提 高金属制品的质量十分有益。 凝固可为其它相变的研究提供基础。
4.1 液态金属的性质
(1) 形核时的能量变化
假定晶胚为球形,半径为r,当过冷液体 中出现一个晶胚时,总的自由能变化
43 2 G V G A r G 4 r V V 3
V、A:晶胚的体积及表面面积, ΔGV :单位体积液、固两相自由能差, 由于体系冷却到熔点以下, ΔGV <0
过冷度越大,临界半径越小。形核要求一定的 过冷度。
(3)形核功
形成ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ界尺寸晶核,体系能量上升的幅 度称为形核功

材料科学基础第四章PPT课件

材料科学基础第四章PPT课件
• LE tE αM+βN • 发生共晶转变的温度称为共晶温度。
第2页/共60页
• 凡成分在MN范围之内的合金,冷却到温度tE时都会发生共晶反应,称MN线为 共晶线。E点称为共晶点或共晶成分。
第3页/共60页
Pb-Sn 合金的 二元共 晶组织 显微像 片
• 共晶反应的产物是两个固相的混合物,称为共晶体或共晶组织。 • 成分对应于共晶点的合金叫共晶合金;B成分低于E的合金叫亚共晶合金;B成分
• 当共晶体中两相之间的比界面能较低时,尽管一组成相的体积分数小于30%, 仍有可能形成片状共晶体。
第27页/共60页
• 4.3.3.2 粗糙-平滑界面(金属-非金属型)共晶:这类共晶的组织形状不规则。其 主要原因是由于非金属相晶体结构上的特性不同,具有较高的融化熵和长大时明 显的各向异性。
• 如Al-Si系共晶的 • 两相参差不齐, • Si相成长时各向 • 异性,产生分枝。
第7页/共60页
• 本例合金的室温组织为α+βЏ。 βⅡ一般分布在原α相晶粒的晶界上,有时也在晶 内析出。
• 次生相从固相中析出,相界圆滑,呈小颗粒状(见图4-20)。 • 第二相的出现会影响合金性能。若第二相硬度较高并呈弥散状分布,则会使合金
强化;若第二相沿晶界呈网状分布则会降低合金塑性。 • 第二相的形态和分布可通过热处理控制。
第20页/共60页
• 4.3.3 共晶组织及形成机理 • 共晶组织的基本特征是两相交替排列。呈片状,针状,螺旋状和球状等。把共晶
体的形貌和两相的融化熵结合分析,可将共晶组织分为三类:粗糙-粗糙界面(金 属-金属型)共晶;粗糙-平滑界面(金属-非金属型)共晶;平滑-平滑界面(非金属 -非金属型)共晶。
第19页/共60页

材料科学基础课件:凝固与结晶-共晶合金结晶-

材料科学基础课件:凝固与结晶-共晶合金结晶-

8.2.4 固溶體非平衡結晶時溶質的再分配
8.2.5 成分過冷(Constituation supercooling)
8.3 共晶合金的結晶
8.3.1 共晶轉變機制 8.3.2 共晶組織形貌 8.3.3 亞共晶和過共晶合金初生相形態 8.3.4 共晶系合金的非平衡結晶
1偽共晶 2 離異共晶 3 固溶體合金中的共晶組織
層片狀(Pb-Sn) x200
共晶組織形態---按組成相Jackson因數α分類: 金屬-金屬型(粗糙-粗糙介面):匹配長大,規則
金屬-非金屬型(粗糙-光滑介面):
匹配性差,不規則
非金屬-非金屬型(光滑-光滑介面):規則
8.3.3 亞共晶和過共晶合金初生相形態 ▪ 取決於液-固介面的微觀結構
8.1.5 非均勻形核(He8t.e4ro無ge機ne非ou金s 屬nu材cle料at的ion液)-固相變
8.1.6 晶體長大 (Cryst8a.l5g高row分th子) 材料的凝固
8.2 固溶體合金的結晶
8.2.1 固溶體合金的結晶特點
8.2.2 固溶體合金的平衡結晶
8.2.3 固溶體合金的非平衡結晶
50%Al的 Sn-Al合金 離異共晶形貌
3. 固溶體合金中的共晶組織 ▪ 合金Ⅰ:平衡條件下,無共晶組織。
非平衡條件下:成機理:
1.激冷層 (表面細晶區) 2.柱狀晶區(動畫)
3.中心等軸晶區
澆注後鑄錠內溫度分佈與變化示意圖
▪ 柱狀晶區交界處的脆弱分界面
▪縱向擴散速率很快。 ▪典型共晶形態:
層片狀、棒條狀。
層片狀交替形核生長及搭橋機構
晶體學取向關係:
▪ 降低介面能
▪ α (Al)-CuAl2共晶體: (111) α(Al) // (211)CuAl2 [101] α(Al) // [120]CuAl2 層片交界面 // (111) α(Al)

材料科学基础I第四章

材料科学基础I第四章

材料科学基础I第四章材料科学基础I的第四章是关于凝固与结晶的内容。

凝固与结晶是材料研究中非常重要的过程,涉及到材料的晶体结构、凝固过程的动力学和热力学等方面。

本章内容主要包括晶体的构造、凝固动力学和凝固过程中的固态相变等方面。

首先,本章介绍了晶体的构造。

晶体是由原子、离子或分子等基本结构单元组成的有序排列的固体。

晶体的结构可以分为原子晶体、离子晶体和分子晶体。

在这些晶体中,晶胞是晶体的最基本的结构单元,晶胞的尺寸和形状决定了晶体的结构和性质。

接着,本章介绍了凝固动力学。

凝固动力学主要研究凝固过程中的相变行为和动力学规律。

凝固是物质由液态转变为固态的过程,涉及到原子或分子的排列、结构和运动等方面。

凝固动力学的研究可以揭示凝固过程中的速率、温度、成分和外界条件等因素对凝固行为的影响。

在凝固动力学的基础上,本章还介绍了凝固过程中的固态相变。

固态相变是指在凝固过程中晶体结构的变化。

固态相变可以分为等轴相变和等基相变两类。

等轴相变是指晶体结构在凝固过程中形状改变,而等基相变是指晶体结构在凝固过程中成分变化。

固态相变的研究可以为材料的制备和性能调控提供理论基础。

除了上述内容,本章还介绍了一些凝固过程中的热力学原理和数学模型,以及凝固过程中的一些特殊现象和应用。

例如,本章介绍了固态溶解度和晶体生长速率的计算方法、凝固过程中的界面作用和晶体缺陷等方面的内容。

此外,本章还简要介绍了一些凝固过程的应用,例如材料制备、晶体管技术和半导体材料等方面。

总之,凝固与结晶是材料科学中重要的研究领域。

通过对凝固动力学、固态相变和热力学原理的研究,人们可以深入理解材料的结构与性能之间的关系,为材料的制备和改性提供理论指导。

本章的内容涵盖了凝固与结晶的多个方面,对于学习材料科学的同学来说具有很强的实用性和重要性。

材料科学基础I 4-4 单相固溶体晶体的长大

材料科学基础I  4-4 单相固溶体晶体的长大
K 1 (B ) eC C f L 0 L K 1 (i) e C K C ( 1 f ) s e 0 s
以上讨论的四种情况下凝固试样 的溶质浓度分布如图所示。
a为平衡凝固:均匀分布 b为液相中溶质完全混合 c为液相中只有扩散 d为液相中有扩散和部分混合 从图可以看出,随液相混合程度加大,界面前沿溶质富集层 厚度减小,固相成分分布曲线下降。
§4-4 单相固溶体晶体的长大
前述纯金属的凝固过程中没有成分的变化,晶体长大只与液体 中的温度梯度有关。单相固溶体晶体的凝固过程中,则有成分的 变化(溶质重新分布):液相成分沿液相线变化,固相成分沿固 相线变化,都与母相液体的平均成分不同。由于冷却条件的不同, 液、固两相中溶质重新分布的特点不同,从而引起界面前沿液体 过冷度的变化,进而导致晶体生长形态的变化。下面分四种情况 分别讨论。
微体积凝固后,溶质在液固两相中重新分配。
由于凝固前后溶质的质量平衡 所以
d M d M 1 2 C A d Z C d Z d C ( L Z d Z ) L sA L
( C C A d Z d C A ( L Z d Z ) L s) L ( 1 K ) C d Z ( L Z ) d C d Z d C 0 L L L
ZA fs L A
代入微分方程的解,得:
K 1 0
C C ( 1 f L 0 s)
Cf
K 1 0 0 L
C K C ( 1 f s 0 0 s)
K 1 0
这就是著名的夏尔(Scheil)公式,由于fL和fs分别为给定温度下 液固两相的体积分数,即相对量,所以也称为非平衡杠杆定律。
枝晶状生长 III区:具有较大的成分过冷。液相 有很宽的范围处于过冷状态,类似负温 度梯度条件,晶体以树枝状方式长大。

材料的凝固与结晶

材料的凝固与结晶












3.影响晶核的形核率和 晶体长大率的因素
❖过冷度的影响
❖未熔杂质的影响
4、晶粒大小的概念
晶粒的尺寸指统计描述晶粒的大小,各晶粒的大 小和形状并不全相同,这就是统计的含义,有多种来 计量,例如单位体积内的晶粒个数。在生产中用晶粒 度,测定方法是在放大100倍下观察和标准的进行对比 评级,1—8级(有更高的),级别高的晶粒细。级别的 定义为在放大100下,每平方英寸内1个晶粒时为一级, 数量增加 倍提高一级。用于计算的定量描述还用平 均截线长来表示。
G / T =- S
F
液相
ΔG
固相
ΔT
Tn To TL
T
2.金属结晶的结构条件
近程有序结构
远程有序结构
结晶
结构起伏
(四).结晶的一般规律
形核 长大
(四).结晶的一般规律:形核、长大。
1.晶核的形成
在一定的过冷度下,当G体≥G表时,晶核就
形成。 晶核形成的形式:
*自发形核 △T = 200℃(纯净液体、均匀形核) *非自发形核 △T = 20℃(依附未熔质点形核)
三 金ph )转变 反应式:
δ - Fe 1394 °C γ - Fe 912 °Cα - Fe
bcc
fcc
bcc
纯铁的冷却曲线
1600
温 度
1500 1400
1300
1200
1100
1000
900
800
700 600 500
1534℃
1394℃ δ - Fe γ - Fe
一般不符合化合价规律, 其晶体结构由电子浓度(价电子 总数与原子总数之比)决定,如下表

材料科学基础 第4章 材料的凝固

材料科学基础 第4章 材料的凝固

得: G* 1 A*
3
因此,形成临界晶核时,自由能仍是升高的 (△G*),其增值相当于表面能的1/3,因此液固相 之间的自由能差只能补偿形成临界晶核表面能的 2/3,而不足的1/3则需要体系中存在的能量起伏 来补充。故:液相必须处于一定的过冷条件时方 能结晶,而液体中客观存在的结构起伏和能量起 伏是促成均匀形核的必要因素。
3.籍螺型位错生长
①发生条件:光滑界面上存在螺型位错 ②生长方式:原子沿着螺型的台阶充填,且台阶 不会消失,以保证晶体不断的向液相推进。
2 u T ③生长速率: g 3 K
由于晶面上所提供的缺 陷有限,故生长速率小。这 种生长方式可在一些非金属 晶体上观察到。利用一个位 错形成的单一螺旋台阶可生 长出晶须。
此原理适用于接近凝固温度(1℃范围),过 冷度较低,生长速率较小时的状态。不适用于 非平衡凝固状态结晶形状的解释。
4.4.2晶体长大方式和生长速率
1.连续生长 ①条件:发生于粗糙界面上; ②方式:连续地垂直于界面进行 ③速率:当动态过冷度增大时,平均生长线速 率初始呈线性增大。 液固界面向液
长大速率νg
晶核形成时由体积变化引起的自由能变化为:
3 2 3cos cos 3 G t V G V r G V 3
晶核在型壁形核时总的自由能变化为:
G Gt GS
=f (θ)
3 4 3 2 3cos cos 2 G ( r G V 4r L ) 3 4
(1)非均匀形核能 设一晶核α在型壁W 平面上形成时表面能的变 化为△Gs:
2R L W
α
r
GS AL L AW W AW LW
σαL

材料科学基础 第4章 凝固

材料科学基础 第4章 凝固



r* -2 L / GV G ( 16
* 非 3 L
/ 3G ) [(2 - 3cos cos )/4]
2 V 3
形核功与接触角(润湿角)的关系
3 16 G * 均= 2 3GV
* G非
2 3 cos cos3 = =S ( ) * G均 4
G G V V ( L AL W AW - LW A LW )
LW W cos L
G G V V ( L AL W AW - LW A LW )
根据立体几何: V r 3 (2 - 3cos cos 3 )/3, AW=A LW=r (1 - cos ),
G GS GL ( H S TS S ) ( H L TS L ) ( H S H L ) T (SS S L )
温度为Tm时,H S - H L为熔化潜热, G H m - TS
G
熔化潜热
熔点
金属凝固的条件
G GS GL 0
自由能
液态金属的结构的定性描述
Banker模型 Bernal模型
准晶结构:短程 有序,结构起伏。
非晶体:随机密堆
液态金属的结构
宏观上:金属和合金的液态结构是均匀、各向同性的
原子尺度上: 金属和合金的液态结构不均匀 长程无序,但部分原子排列与固态相似,构成短程 有序的晶态小集团——晶胚 晶胚大小不等,时而产生,时而消失——结构起伏 微观区域能量在不断变化——能量起伏 合金系统中,还存在成分起伏
液、固态的原子间 结合力接近
液态金属的结构的定性描述——基于物理性质
3. 金属熔化时液、固态的热容量变化不大, 一般在10%以下

材科单组元相图及纯晶体的凝固ppt课件

材科单组元相图及纯晶体的凝固ppt课件
燃料电池研究开发中心
燃料电池研究开发中心
1. 均匀形核
a. 晶核形成时的能量变化和临界晶核
假定晶胚为球形,半径为r,当过冷液中出
现一个晶胚(Embryo)时,总的自由能变
化△G应为
G
4 3
r
3GV
4 r2
在一定温度下,△Gv和σ是确定值,所以
△G是r的函数。
当晶胚的半径 r r ,晶胚消失; 当晶胚的半径 r r ,晶胚长大为
SiO2平衡相图
燃料电池研究开发中心
上述相图中的曲线所表示的两相平衡时的温度和压力的定量关系, 可由克劳修斯(Clausius)-克拉珀龙 (C1apeyron)方程决定,即
dP H dT T Vm
式中,H 为相变潜热;Vm 为摩尔体积变化;T是两相平衡温度。
当高温相转变为低温相时,H 0,
如果相变后体积收缩,即
A*
4
(r*)2
16 2
GV2
G* 1 A*
3
液相必须处于一定的过冷条件时方能结晶,而液体中客观存在的
结构起伏和能量起伏是促成均匀形核的必要因素。
燃料电池研究开发中心
b. 形核率
形核率受两个因素的控制,即形核功因子(exp(-△G*/kT))和原子 扩散的几率因子(exp(-Q/kT)) ,因此形核率为
燃料电池研究开发中心
6.2.2 晶体凝固的热力学条件
自由能
G H TS dG Vdp SdT
H是焓; T是热力学温度; S是熵
在等压时,dp=0,所以可推导得:
dG S dT
由于熵S恒为正值,所以自由能是随温 度而减小
自由能随温度变化示意图
燃料电池研究开发中心
在一定温度下,从一相转变为另一相的自由能变化为

材料科学基础_第4章_凝固

材料科学基础_第4章_凝固

凝固理论的应用举例 定向凝固
凝固理论的应用举例
四、非晶态固体的形成
非晶态固体在这里是指在常规的凝固过程中,材料的凝固 是以结晶方式进行,得到晶体材料,利用特殊的方法,让其凝固 为非晶体材料。有些材料在非晶态下有独特的物理、化学性能可 为人类服务;还有些材料先得到非晶态,再利用某种工艺让其在 固态下转变为晶体,这时材料的成分均匀,晶粒尺寸可在微米 (μ m)级以下,甚至达到nm级,以达到获得独特的性能。 制作非晶态材料依材料的不同而采取不同的手段,但基本 方法用极快的冷却速度将液体冷却下来,让其来不及形核,到低 温下因黏度明显增加就呈现为固体。金属材料的冷却速度需要达 到106℃/sec,如将小液滴通过低温的轧辊,可得到很薄的非晶 态薄片。 在此仅提出概念,晶体材料也可在非晶态的环境下存在, 尽管热力学上是不稳定的,但只要在应用的有限时间存在,就是 一种可应用的材料。
凝固理论的应用举例
二、单晶的制备
尽管在工程材料中应用的绝 大多数是细晶粒多晶体材料,在 高温应用一些粗晶粒的材料,但 在一些专门的场合,如电子工业 或科学研究中也经常需要单晶体 材料。根据凝固理论,要想得到 单晶体,在凝固的过程中只有晶 体长大而不能有新的晶核形成, 采取的措施就是: 1) 熔体的纯度非常高,防止非均匀形核; 2) 液体的温度控制在精确的范围内,过冷度很小,可以生长但 不足以发生自发形核; 3) 引入一个晶体(晶种),仅让这个晶体在此环境中长大。
凝固理论的应用举例
一、铸态晶粒的控制
二、单晶体的制备
三、定向凝固技术 四、非晶态固体的形成
凝固理论的应用举例
一、铸态晶粒的控制
金属凝固后的晶粒大小对铸锭的性能有显著影响。在室温条件 下,对一般金属材料而言,晶粒越细小,其强度 硬度 塑性及 韧性都可能提高。因此,控制铸件的晶粒大小具有重要的意义。 决定晶粒尺寸的要素: 从液体凝固后,每个晶核生长成一个晶 粒,晶核多晶粒的尺寸自然就小。凝固理论分析表明晶粒尺寸 决定于N/G,即形核率高晶粒细小,而长大速度快,晶粒尺寸增 大。

材料科学基础.第四章

材料科学基础.第四章
向凝固问题。合金K0 <1, 凝固自左向右进行。
(1)平衡凝固溶质分布 冷却时固相的溶质分布
这种情况下,冷速极其缓慢, 固体、液体中溶质原子充
分扩散。凝固结束时,各部分成分都为Co,无偏析产生,如图
中的Co水平线。
(2)实际凝固(正常凝固)溶质分布 溶质分布及表达式见图。 ①液体中溶质完全混合--偏析严重,左端纯化; ②液体中溶质完全不混合—比较符合实际凝固; ③液体中溶质部分混合。
f=c-p+1(←f=c-p+2,温度、压力) 自由度数是指在木改变系统平衡相的数目的条件厂,可独立改变
的,不影响(影响/决定体系状态)合金状态的因素(如温度、压 力、平衡相成分)的数目。
自由度数的最小值为零,f =0时发生恒温转变,例如纯金属结 晶、二元合金的三相平衡转变、三元合金的四相平衡转变等。
1
4( 3
h2 hk k 2 a2
)(
l c
)2
六方系
对复杂点阵(体心立方,面心立方等),要考虑晶面层数的增加。 体心立方(001)面之间还有一同类的晶面(002),因此间距减半。
1.2.4 晶体的极射赤面投影
通过投影图可将立体图表现于平面上。晶体投影方法很多, 包括球面投影和极射赤面投影。
不平衡凝固的冷速越快,平均成分线的偏离越大。合金内部成分
不均匀现象称为偏析,晶粒内部成分不均匀称为“晶内偏析”, 树
枝晶内的偏析称为“枝晶偏析”。生产中用扩散退火(均匀化退 火)
4.固溶体合金凝固时的溶质量分布 合金凝固时的溶质重新分布,导致宏观偏析和微观偏析并对 晶体的生长形态产生很大影响。 匀晶合金冷却时,固相浓度CS与液相浓度CL的比值K0= CS/CL, 称为平衡分配系数,如图示。 讨论图4.7水平放置的圆 棒容器中,合金液体的定

第四章 凝固与结晶

第四章 凝固与结晶

d r 1 r d s
r 1 exp( s )
解:晶胞体积: VL=a03=4.724×10-29 m3
临界晶核体积: Vcap 临界晶核中晶胞数目:
h2
3
( 3r h) 2.284 10 28 m 3
Vc n 5 VL
非均匀形核中一个临界晶核所需的原子数目为 20 个原 子,远小于均匀形核时的原子数,因此,可在较小的 过冷度下形核。
当晶胚的半径r<r*,晶胚消失;
当晶胚的半径 r>r* ,晶胚长大, 为晶核(Nucleus)。
由 d G dr 0 可得晶核临界半径:
2 r* GV
代入
Lm T GV Tm
2 Tm r* Lm T

由式可知,过冷度△T 越大,临界半径则越小,则形 核的几率越大,晶核数目增多。
Vc 临界晶核中晶胞数目: n V 173 L
铜为面心立方结构,每个晶胞中有4个原子,因此,一 个临界晶核的原子数目为692个原子。
2. 非均匀形核
由于均匀形核难度较大,所以液态金属多为非均匀 形核。
若晶核形成时体系表面能的变化为ΔGS ,则
GS AL L AW W AW LW
c. 藉螺型位错生长(Growth at the step of screw dislocation)
二维形核的平均生长速率为:
2 vg 3TK
单晶体生长形貌与螺位错
4.1.5 结晶动力学及凝固组织
1. 结晶动力学
在晶粒相遇前,晶核的半径:
R vg (t )
式中τ为晶核形成的孕育期。 设晶核为球形,则每个晶核 的转变体积:
V:晶体的配位数, η :晶体表面的配位数,
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

本章应掌握以下内容: 本章应掌握以下内容: 1. 金属凝固的过程和现象 2. 凝固和结晶的热力学条件 3. 几个重要概念:过冷度,临界晶核半径,临界形核功, 几个重要概念:过冷度,临界晶核半径,临界形核功, 形核率,均匀形核,非均匀形核, 形核率,均匀形核,非均匀形核,成分过冷 4. 冷却速度、过冷度对凝固过程和凝固组织的影响 冷却速度、 5. 液—固界面的结构及晶体生长形态 固界面的结构及晶体生长形态 6. 成分过冷对晶体生长形态的影响 7. 单相固溶体的长大 8. 两相共晶体的长大
三、近程有序(Short range order) 近程有序
由于有序原子集团的尺寸很小, 由于有序原子集团的尺寸很小,所以把液态金属结构的特点 概括为近程有序 温度降低,这些近程有序的原子集团( 近程有序。 概括为近程有序。温度降低,这些近程有序的原子集团(又称 晶胚Embryo)尺寸会增大;当具备结晶条件时,大于一定尺 为晶胚 )尺寸会增大;当具备结晶条件时, 寸的晶胚就会成为晶核 晶核(Nucleus)。晶核的出现就意味着结晶开 寸的晶胚就会成为晶核 。 始了。 始了。 综上所述,接近熔点的液态金属是由许多“原子集团”组成, 综上所述,接近熔点的液态金属是由许多“原子集团”组成, 其中原子呈规律排列,结构与原固体相似(近程有序);但是 其中原子呈规律排列,结构与原固体相似(近程有序);但是 ); 金属液体中存在很大的能量起伏,热运动激烈。 金属液体中存在很大的能量起伏,热运动激烈。原子集团的大 小不等,存在时间很短,时聚时散,空位较多。 小不等,存在时间很短,时聚时散,空位较多。原子集团之间 存在“空穴”和一些排列无序的原子。 存在“空穴”和一些排列无序的原子。
三、结晶的驱动力
∆G=GS‒GL<0,符合热力学第二定律。 ,符合热力学第二定律。 单位体积金属结晶时自由能的变化: 单位体积金属结晶时自由能的变化: ∆Gv=GS‒GL=(HS‒TSS) ‒(HL‒ TSL)= (HS‒ HL) ‒T (SS ‒ SL) = ‒∆Hm+ T∆S = ‒∆Hm+T(∆Hm/Tm) = ‒∆Hm(Tm‒T)/Tm =(‒∆Hm/Tm) ∆T ‒ ∆T=Tm‒T,称为过冷度 ,称为过冷度 ∆Hm,即结晶潜热 m 即结晶潜热L ∆Gv(<0)就是结晶的驱动力,∆T越大,结晶的驱动力越大。 就是结晶的驱动力, 越大 结晶的驱动力越大。 越大, 就是结晶的驱动力
1 * ∆G = A σ 3
*
即,临界晶核形成时的自由能增加量等于其表面能的三分之一。 临界晶核形成时的自由能增加量等于其表面能的三分之一。 这意味着液、 这意味着液、固两相之间自由能的差值只能提供形成临界晶核 所需表面能的三分之二,而另外的三分之一,即形核功∆G*则 所需表面能的三分之二,而另外的三分之一,即形核功 则 需要依靠液体中存在的能量起伏来提供。 需要依靠液体中存在的能量起伏来提供。 从右图可以清楚地看出形核 功、界面能和体积能之间的关 系。
3、形核功 、
形成一个临界晶核时,总的能量变化 称为形核功 形成一个临界晶核时,总的能量变化( ∆G* )称为形核功。 称为形核功。 将
2σ r =− ∆Gv
*
代入
4 3 ∆G = π r ∆Gv + 4π r 2σ 3
16πσ 3 得: ∆G ∗ = 3(∆Gv ) 2 16πσ 2 * * 2 由于临界晶核的表面积为: 由于临界晶核的表面积为: A = 4π (r ) = (∆Gv ) 2 所以
二、能量起伏(Energy undulation) 能量起伏
造成结构起伏的原因是液态金属中存在着能量起伏 能量起伏, 造成结构起伏的原因是液态金属中存在着能量起伏,能量低 的地方有序原子集团才能形成, 的地方有序原子集团才能形成,遇到能量高峰又散开成无序状 因此结构起伏与能量起伏是对应的。 态。因此结构起伏与能量起伏是对应的。
第四章 凝固与结晶
物质从液态到固态的转变过程称为凝固。 物质从液态到固态的转变过程称为凝固。 凝固 如果材料由液态转变为晶态,这个过程又叫做结晶。 如果材料由液态转变为晶态,这个过程又叫做结晶。结晶过 结晶 程是一相变过程, 程是一相变过程,掌握结晶过程的规律可为今后研究固态相变 的普遍规律打下基础,以及对控制铸件、铸锭产品质量、 的普遍规律打下基础,以及对控制铸件、铸锭产品质量、提高 性能都是非常重要的。 性能都是非常重要的。 变质处理、连续铸造、定向凝固、 变质处理、连续铸造、定向凝固、拉单晶等工艺技术就是凝 固理论的实际应用。 固理论的实际应用。
右图为液、固金属的自由能 右图为液、固金属的自由能 G与温度 的关系曲线。 与温度T 的关系曲线。 与温度 图中G 对应的温度T 图中 L= GS对应的温度 m就 是金属的熔点 是金属的熔点(Melting point), 熔点 , 也就是理论结晶温度。 也就是理论结晶温度。 SL>SS>0 热力学第二定律:在等温等压条件下, 热力学第二定律:在等温等压条件下,过程自动进行的方向总 是向着系统自由能降低的方向。 是向着系统自由能降低的方向。 T >Tm时,∆G=GS‒GL>0,液相是稳定的,结晶不能进行; ,液相是稳定的,结晶不能进行; T =Tm时,∆G=GS‒GL=0,液固相平衡,结晶也不能进行; ,液固相平衡,结晶也不能进行; T <Tm时,∆G=GS‒GL<0,固相是稳定的,结晶能进行。 ,固相是稳定的,结晶能进行。
一、均匀形核 1、均匀形核时能量的变化 、
在过冷的条件下, 在过冷的条件下,那些处于能量较低状态的原子集团就可能 成为自发形核的晶胚。当晶胚出现时, 成为自发形核的晶胚。当晶胚出现时,一方面由于其中的原子 转变为完全的固态的排列状态, 转变为完全的固态的排列状态,从而使体系的体积自由能降低 另一方面, (固、液两相之间的体积自由能之差∆Gv)另一方面,由于晶胚 液两相之间的体积自由能之差 构成新的表面,又会引起表面自由能的增加。 构成新的表面,又会引起表面自由能的增加。 假定晶胚为球形,半径为 , 假定晶胚为球形,半径为r,当过冷金属液体中出现一个晶胚 应为: 时,总的自由能变化∆G应为: 总的自由能变化 应为
§4-2 凝固的热力学条件
一、金属凝固(结晶)的现象 金属凝固(结晶) 1、结晶潜热 、
——金属结晶时要放出的热量,熔化时要吸收等量的热。 金属结晶时要放出的热量,熔化时要吸收等量的热。 金属结晶时要放出的热量
2、理论结晶温度Tm 、理论结晶温度
——能够使液-固两相长期共存的温度(也是熔点)。 能够使液-固两相长期共存的温度(也是熔点)。 能够使液
根据
4 ∆G = π r 3∆Gv + 4π r 2σ 3
d∆G 令 =0 dr
可求得: 可求得:
r* = −
2σ ∆Gv
由于
Lmσ Tm r = Lm ∆T
*
可见,临界半径 由过冷度 决定,过冷度∆T越大 由过冷度∆T决定 越大, 越小。 可见,临界半径r*由过冷度 决定,过冷度 越大,则r*越小。 越小 这意味着生成晶核的几率增大,生成的晶核数目增多。 这意味着生成晶核的几率增大,生成的晶核数目增多。
二、自由能-温度曲线 自由能-
热力学知识复习: 热力学知识复习: F——Helmholtz自由能,即等温等容位:F =U ‒ TS 自由能, 自由能 即等温等容位: G——Gibbs自由能(自由焓),即等温等压位:G =H ‒TS 自由能( ),即等温等压位 自由能 自由焓),即等温等压位: U——内能:U = Q ‒W(热力学第一定律) 内能: 内能 (热力学第一定律) H——焓:H = U + PV 焓 S ——熵:dS=dQ/T, dQ =TdS 熵 , 根据以上关系得: 根据以上关系得: G =H ‒TS = U + PV ‒ TS dU=dQ‒dW=TdS‒PdV‒VdP ‒ ‒ ‒ 所以, 所以,dG = dU+PdV+VdP‒TdS‒SdT ‒ ‒ = TdS ‒ PdV‒ VdP+PdV+VdP‒TdS‒ SdT ‒ ‒ ‒ = ‒SdT dG = −S 即 dT
3、过冷 、
实验证明,纯金属液体被冷却到熔点 理论结晶温度) 实验证明,纯金属液体被冷却到熔点Tm(理论结晶温度)时 保温,无论保温多长时间结晶都不会进行, 保温,无论保温多长时间结晶都不会进行,只有当温度明显低 结晶才开始。也就是说,金属要在过冷 于Tm时,结晶才开始。也就是说,金属要在过冷 (Undercooled) 的条件下才能结晶。 的条件下才能结晶。
4 3 ∆G = π r ∆Gv + 4π r 2σ 3
∆Gv——单位体积固、液两相的自由能差, 单位体积固、 单位体积固 液两相的自由能差, σ ——为单位表面能,可用固体在液相中的表面张力表示。 为单位表面能, 为单位表面能 可用固体在液相中的表面张力表示。
2、临界晶核半径
在一定温度下, 的值是确定的,所以∆G只是 的函数。 只是r的函数 在一定温度下,∆Gv和σ的值是确定的,所以 只是 的函数。 的变化曲线可见, 由∆G随r的变化曲线可见,在T<Tm时,也不是所有的晶胚都稳 随 的变化曲线可见 定而能成为晶核的。 定而能成为晶核的。 如果晶胚的 r < r*,则其生 , 长时会导致体系自由能的增高, 长时会导致体系自由能的增高, 故这种晶胚不稳定, 故这种晶胚不稳定,可能重新 熔化而消失。若r≥r*,晶胚便 熔化而消失。 ≥ , 继续生长, 继续生长,此时体系的自由能 的增大而降低, 随r的增大而降低,这样的晶 的增大而降低 胚就成为晶核了。 胚就成为晶核了。 半径为r*的晶核叫做临界晶核, 称为临界半径。 半径为 的晶核叫做临界晶核,而r*称为临界半径。 的晶核叫做临界晶核 称为临界半径
§4-1 液态金属的结构
动画-气态结构 动画 气态结构 动画-液态结构 动画 液态结构 动画-固态结构 动画 固态结构
一、结构起伏(Structural undulation) 结构起伏
相关文档
最新文档