湿法冶金原理
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
1-在为101325 Pa(1atm) 时氧电极电位随pH值的变 化; 2-在为101325 Pa(1atm) 时氢电极电位随pH值的变 化。
a-Au3+/Au;b-Fe3+/Fe2+;
c-Cu2+/Cu;d-Ni2+/Ni; e-Zn2+/Zn
图12-1 水溶液稳定存在的区域
2 水的热力学稳定区域图的分析
εFe 2 /Fe 0.440 0.02955log aFe 2
(2) 溶液中离子之间的反应
以Fe3++e=Fe2+为例,此类反应的电极电位与 溶液中离子活度之间的关系是:
ε
Fe 3 /Fe 2
0.771 0.0591loga 3 0.0591loga 2
Fe Fe
通过对图12-1的分析,可以作出以下几点结论:
(1) 凡位于区域Ⅰ中其电极电位高于氧的电极电位的氧 化剂(例如Au3+)都会使水分解而析出氧气。直至 导致两个电极电位值相等时为止。 (2) 凡位于区域III中其电极电位低于氢的电极电位的还 原剂(例如Zn),在酸性溶液中能使氢离子还原而 析出氢气。直至导致两个电极电位值相等时为止。 (3) 电极电位处在如图12-1中线d所示位置的Ni2+-Ni体 系及其它类似的体系,其特点是,此类体系可以与 水处于平衡,也可以使水分解而析出氢气,这要看 溶液的酸度如何而定。
现以银为例来计算形成配合物对标准电极电
位的影响。当不生成配合离子时: Ag++e=Ag 生成配合离子时:
εθ
Ag Ag
0.799V
Ag(CN)-2 +e=Ag+2CN-
aCN 1 a Ag(CN) 2
当温度为298K时:
εθ
Ag(CN) Ag 2
εθ
Ag Ag
RT lnK d 0.31V zF
2 电位对反应的作用 在湿法冶金过程中存在着许多氧化、 还原反应。一般说来,存在有两类氧化-
还原反应。一类是简单离子的电极反应,
例如:Fe2+十2e=Fe
另一类是溶液中离子间的反应,例
如: Fe3++e=Fe2+
(1)简单离子的电极反应 该反应的通式是: Mez++ze = Me 以Fe2+十2e=Fe为例,此类反应的平衡电位 (εe)与水溶液中金属离子之间的关系,可由能 斯特公式求出:
以此反应为例,可以推导出反应( 1 )的平衡条 件是:
pH 1.6 1 loga
3
Fe 3
结论:
物质在水溶液中的溶解度,或叫稳定性程 度,同种物质随溶液的pH值的不同而变,且不 同物质在同样pH值下的稳定程度也不一样。 这样,就可以控制溶液的pH值,使同一物 质或不同物质的反应向预定方向进行,即使某 些物质在溶液中稳定,而另一些物质在溶液中 不稳定发生沉淀,达到分离的目的。
用同样的方法,可以求出:
0 Au ( CN ) 0 Au
2
Au
0 Au
Au
0.0591log K d 0.562V
Au
1.50V
结论:
以上计算结果表明,当生成配合离子后,显 著降低了 Au、Ag被氧化的电位。这是因为溶液 中存在有 CN - 时,配合物显著降低了可被还原 的 Au 、 Ag 的有效浓度。 Au+ 、 Ag+ 易被还原,而 Au(CN)2-、Ag (CN)2- 是较难还原的。所以,形成 配合离子使金、银被氧化变得很容易,即金、 银以配合离子稳定于溶液中。
12.2 水的热力学稳定区
1 水的热力学稳定区域图的绘制
(1) 如果在给定条件下,溶液中有电极电位比氢的 电极电位更负电性的还原剂存在,还原过程就可能发 生。而在酸性介质中决定于电化学反应 2H+ + 2e=H2 , 或者在碱性溶液中决定于电化学反应 2H2O + 2e=H2 + 2OH-。氢电极电位以下式表示:
第十二章 物质在水溶液中的稳定性
教学内容 ①影响物质稳定性的主要因素; ②水的热力学稳定区; ③电位—pH图的绘制方法与分析; ④高温水溶液热力学和电位—pH图。 教学要求 ①了解浸出、净化和沉积在湿法冶金中的应用; ②了解物质在水溶液中的稳定性及其影响因素; ③了解水的热力学稳定区的意义; ④熟练掌握电位—pH图的绘制方法及其应用。 教学重点和难点 电位—pH图的绘制方法与分析。
H
298K时: H
H2
0 H
H2
H RT ln zF pH 2
2
H2
பைடு நூலகம்
0.0591pH 0.0295log p (a) H2
(2) 如果在给定条件下,溶液中有电极电位比氧
的电极电位更正电性的氧化剂存在,氧化过程
就可能发生。而在酸性溶液中决定于电化学反
应2H2O-4e=O2+4H+,或者在碱性溶液中决定
两电位相等时为止。
3 形成配合物对反应的作用
设配合剂L不带电,形成配合物的反应通式 为:
Me
ε
MeLz n Me
z
z nL MeLn
n RT lna z RT lnaL MeLn zF zF
εθ
MeLz n Me
上式便是配合物的平衡电极电位计算式。如果已知配 合物的活度、配合剂的活度和配合物的离解常数,就可 以求出形成配合物的平衡电极电位值。
目 录
12.1 12.2 12.3 12.4 影响物质稳定性的主要因素 水的热力学稳定区 电位-pH图的绘制方法与分析 高温水溶液热力学和电位-pH图
12.1 影响物质稳定性的主要因素
物质在水溶液中的稳定程度主要决定于溶液中的 pH值、电位及反应物的活度。
1 pH值对反应的作用
根据如下反应: Fe(OH)3=Fe+3OH- (1)
于电化学反应40H--4e=O2+2H2O。氧电极电
位可以下式表示:
O
2
OH
1.229 0.0591pH 0.01481 lg pO2
298K时,
O2 OH
0 O2 OH
RT 1 (b) ln 4 zF pO2 H
根据(a)和(b)式,可以绘出水的热力学稳定区域图。
用同样方法可以计算出其它各半电池反应的 平衡电极电位关系式。当溶液中离子活度已知时, 便可算出在该条件下的平衡电极电位。
结论:
控制溶液中的电位,就可以控制反应的方向
和限度。当控制电位高于溶液的平衡电极电位
时,溶液中的元素就向氧化方向进行,直到控
制电位与溶液的平衡电极电位相等时为止。相
反,溶液中的元素则向还原方向进行,也是至
a-Au3+/Au;b-Fe3+/Fe2+;
c-Cu2+/Cu;d-Ni2+/Ni; e-Zn2+/Zn
图12-1 水溶液稳定存在的区域
2 水的热力学稳定区域图的分析
εFe 2 /Fe 0.440 0.02955log aFe 2
(2) 溶液中离子之间的反应
以Fe3++e=Fe2+为例,此类反应的电极电位与 溶液中离子活度之间的关系是:
ε
Fe 3 /Fe 2
0.771 0.0591loga 3 0.0591loga 2
Fe Fe
通过对图12-1的分析,可以作出以下几点结论:
(1) 凡位于区域Ⅰ中其电极电位高于氧的电极电位的氧 化剂(例如Au3+)都会使水分解而析出氧气。直至 导致两个电极电位值相等时为止。 (2) 凡位于区域III中其电极电位低于氢的电极电位的还 原剂(例如Zn),在酸性溶液中能使氢离子还原而 析出氢气。直至导致两个电极电位值相等时为止。 (3) 电极电位处在如图12-1中线d所示位置的Ni2+-Ni体 系及其它类似的体系,其特点是,此类体系可以与 水处于平衡,也可以使水分解而析出氢气,这要看 溶液的酸度如何而定。
现以银为例来计算形成配合物对标准电极电
位的影响。当不生成配合离子时: Ag++e=Ag 生成配合离子时:
εθ
Ag Ag
0.799V
Ag(CN)-2 +e=Ag+2CN-
aCN 1 a Ag(CN) 2
当温度为298K时:
εθ
Ag(CN) Ag 2
εθ
Ag Ag
RT lnK d 0.31V zF
2 电位对反应的作用 在湿法冶金过程中存在着许多氧化、 还原反应。一般说来,存在有两类氧化-
还原反应。一类是简单离子的电极反应,
例如:Fe2+十2e=Fe
另一类是溶液中离子间的反应,例
如: Fe3++e=Fe2+
(1)简单离子的电极反应 该反应的通式是: Mez++ze = Me 以Fe2+十2e=Fe为例,此类反应的平衡电位 (εe)与水溶液中金属离子之间的关系,可由能 斯特公式求出:
以此反应为例,可以推导出反应( 1 )的平衡条 件是:
pH 1.6 1 loga
3
Fe 3
结论:
物质在水溶液中的溶解度,或叫稳定性程 度,同种物质随溶液的pH值的不同而变,且不 同物质在同样pH值下的稳定程度也不一样。 这样,就可以控制溶液的pH值,使同一物 质或不同物质的反应向预定方向进行,即使某 些物质在溶液中稳定,而另一些物质在溶液中 不稳定发生沉淀,达到分离的目的。
用同样的方法,可以求出:
0 Au ( CN ) 0 Au
2
Au
0 Au
Au
0.0591log K d 0.562V
Au
1.50V
结论:
以上计算结果表明,当生成配合离子后,显 著降低了 Au、Ag被氧化的电位。这是因为溶液 中存在有 CN - 时,配合物显著降低了可被还原 的 Au 、 Ag 的有效浓度。 Au+ 、 Ag+ 易被还原,而 Au(CN)2-、Ag (CN)2- 是较难还原的。所以,形成 配合离子使金、银被氧化变得很容易,即金、 银以配合离子稳定于溶液中。
12.2 水的热力学稳定区
1 水的热力学稳定区域图的绘制
(1) 如果在给定条件下,溶液中有电极电位比氢的 电极电位更负电性的还原剂存在,还原过程就可能发 生。而在酸性介质中决定于电化学反应 2H+ + 2e=H2 , 或者在碱性溶液中决定于电化学反应 2H2O + 2e=H2 + 2OH-。氢电极电位以下式表示:
第十二章 物质在水溶液中的稳定性
教学内容 ①影响物质稳定性的主要因素; ②水的热力学稳定区; ③电位—pH图的绘制方法与分析; ④高温水溶液热力学和电位—pH图。 教学要求 ①了解浸出、净化和沉积在湿法冶金中的应用; ②了解物质在水溶液中的稳定性及其影响因素; ③了解水的热力学稳定区的意义; ④熟练掌握电位—pH图的绘制方法及其应用。 教学重点和难点 电位—pH图的绘制方法与分析。
H
298K时: H
H2
0 H
H2
H RT ln zF pH 2
2
H2
பைடு நூலகம்
0.0591pH 0.0295log p (a) H2
(2) 如果在给定条件下,溶液中有电极电位比氧
的电极电位更正电性的氧化剂存在,氧化过程
就可能发生。而在酸性溶液中决定于电化学反
应2H2O-4e=O2+4H+,或者在碱性溶液中决定
两电位相等时为止。
3 形成配合物对反应的作用
设配合剂L不带电,形成配合物的反应通式 为:
Me
ε
MeLz n Me
z
z nL MeLn
n RT lna z RT lnaL MeLn zF zF
εθ
MeLz n Me
上式便是配合物的平衡电极电位计算式。如果已知配 合物的活度、配合剂的活度和配合物的离解常数,就可 以求出形成配合物的平衡电极电位值。
目 录
12.1 12.2 12.3 12.4 影响物质稳定性的主要因素 水的热力学稳定区 电位-pH图的绘制方法与分析 高温水溶液热力学和电位-pH图
12.1 影响物质稳定性的主要因素
物质在水溶液中的稳定程度主要决定于溶液中的 pH值、电位及反应物的活度。
1 pH值对反应的作用
根据如下反应: Fe(OH)3=Fe+3OH- (1)
于电化学反应40H--4e=O2+2H2O。氧电极电
位可以下式表示:
O
2
OH
1.229 0.0591pH 0.01481 lg pO2
298K时,
O2 OH
0 O2 OH
RT 1 (b) ln 4 zF pO2 H
根据(a)和(b)式,可以绘出水的热力学稳定区域图。
用同样方法可以计算出其它各半电池反应的 平衡电极电位关系式。当溶液中离子活度已知时, 便可算出在该条件下的平衡电极电位。
结论:
控制溶液中的电位,就可以控制反应的方向
和限度。当控制电位高于溶液的平衡电极电位
时,溶液中的元素就向氧化方向进行,直到控
制电位与溶液的平衡电极电位相等时为止。相
反,溶液中的元素则向还原方向进行,也是至