蛙心灌流实验报告
心脏的灌流实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习心脏灌流实验的操作方法。
2. 观察不同理化因素对心脏活动的影响，包括离子浓度、温度、pH值、激素及药物等。
3. 了解心脏生理学中离子、神经递质等对心脏活动调节的作用。
二、实验原理心脏灌流实验是研究心脏生理学的重要方法之一。
通过建立离体心脏灌流模型，可以模拟心脏在体内的生理环境，观察和分析不同因素对心脏活动的影响。
离体心脏在适宜的灌流液中，可以维持一定时间的节律性收缩和舒张，从而为实验提供基础。
三、实验对象与材料实验对象：蟾蜍实验材料：1. 任氏液2. 0.9%氯化钠溶液3. 2%氯化钙溶液4. 1%氯化钾溶液5. 0.1%肾上腺素溶液6. 0.1%乙酰胆碱溶液7. 3%乳酸溶液8. 1%碳酸氢钠溶液9. BL-420生物信号分析系统10. 张力换能器11. 铁支台12. 试管夹13. 蟾蜍手术器械14. 蟾心插管15. 滴管16. 大烧杯17. 棉线18. 双凹夹19. 滑轮四、实验步骤1. 暴露心脏：将蟾蜍处死，取出心脏，置于盛有任氏液的培养皿中。
2. 心脏插管：用蟾蜍手术器械将心脏动脉圆锥处结扎，并插入心脏插管。
3. 灌流液准备：根据实验需求，配置不同理化条件的灌流液。
4. 灌流实验：a. 将心脏插管与张力换能器连接，通过BL-420生物信号分析系统实时监测心脏活动。
b. 分别用不同灌流液进行灌流，观察心脏活动的变化。
c. 记录不同灌流液对心脏活动的影响，包括心率、收缩幅度等指标。
5. 数据分析：对实验数据进行分析，得出结论。
五、实验结果1. NaCl溶液灌流：心率减慢，收缩幅度降低。
2. KCl溶液灌流：心率减慢，收缩幅度降低。
3. CaCl2溶液灌流：心率加快，收缩幅度增强。
4. 肾上腺素溶液灌流：心率加快，收缩幅度增强。
5. 乙酰胆碱溶液灌流：心率减慢，收缩幅度降低。
6. 乳酸溶液灌流：心率减慢，收缩幅度降低。
7. 碳酸氢钠溶液灌流：心率加快，收缩幅度增强。
动物生理学-蛙心灌流实验报告
一、实验结果1、正常心搏曲线2、滴加0.65%NaCl溶液3、滴加2%CaCl2溶液2滴4、滴加1%KCl溶液5、滴加0.01%Adr溶液6、滴加0.01%Ach溶液7、加2滴0.01%阿托品和0.01%Ach二、分析与讨论1、正常心搏曲线从图中可以看出本组牛蛙心跳比较微弱，再结合本组牛蛙心脏外表上有不规则小黑斑这一点，可推断出这只牛蛙可能患有心脏疾病。
2、滴加0.65%NaCl溶液滴加0.65%NaCl溶液后，心跳减弱，这是由于用0.65%NaCl溶液灌注蛙心时，灌注液中缺乏Ca2+，以致心肌细胞动作电位2期内流Ca2+减少，细胞质Ca2+浓度减少，心肌的收缩活动也随之减弱。
3、滴加2%CaCl2溶液2滴加入CaCl2后，心跳略微增强。
细胞外Ca2＋在细胞膜上对Na＋内流有竞争性抑制作用，称为膜屏障作用。
Ca2＋浓度增高时，Na＋内流受抑制，细胞0期除极速度与幅度减小，使兴奋性及传导性均降低。
Ca2＋浓度增高使Ca2＋内流增多，心肌收缩能力增强。
4、滴加1%KCl溶液滴加1％KCl后，曲线的频率逐渐减小，愈来愈疏，幅度也逐渐下降。
这是因为当细胞K+浓度增高时，K+与Ca2+有竞争性拮抗作用，K+抑制细胞膜对Ca2+的转运，使进入细胞内Ca2+减少，心肌的兴奋—收缩偶联过程减弱，心肌收缩力降低。
所以心搏曲线振幅减小。
5、滴加0.01%Adr溶液滴加肾上腺素后，蛙心收缩增强，心脏舒张完全，描记的心搏曲线幅度明显增大。
其作用机理是，肾上腺素可与心肌细胞膜上的B受体结合，提高心肌细胞和肌浆网膜Ca2+通透性，导致肌浆中Ca2+浓度增高，使心肌收缩增强。
另外，肾上腺素还有降低肌钙蛋白与Ca2+亲和力，促使肌钙蛋白对Ca2+的释放速率增加，提高肌浆网膜摄取Ca2+的速度，刺激Na+与Ca2+交换，使复极期向细胞外排出Ca2+的作用加速，这样，将使心肌舒张速度增快，整个舒张过程明显增强。
6、滴加0.01%Ach溶液滴加乙酰胆碱后，蛙心收缩减弱，心率减慢。
蛙心灌流实验报告
实验二离体蛙心灌流实验专业：学号：姓名：一、实验目的1.学习离体器官（蛙心）灌流的方法。
2.观察理化因素对蛙心活动的影响。
二、实验原理蛙心的灌流:蛙心无营养性血管，离体之后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间，心肌的营养是通过心脏内膜液体的直接渗透而得。
心肌：1.含有NaCl、CaCl2、KCl、NaH2PO4、Na2HPO4和蒸馏水，其电解质、晶体渗透压、pH值与蛙的组织液相近。
2.0.65%NaCl灌流：3.2%CaCl2灌流：4.1%KCl灌流：5.1:10000 E灌流6.1:10000 Ach灌流7.心得安β1受体阻断剂，抑制肾上腺素与β1受体结合，使E不能发挥作用。
8.阿托品M受体阻断剂，抑制Ach减慢心率，加速房室传导，增加心房收缩力。
三、 实验器材离体蛙心任氏液、l ％KCl 溶液、2％CaC12溶液、0.65%NaCl 溶液、1:10000 肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、心得安、阿托品四、 实验步骤五、 结果与分析心率：34次/min 最大收缩力：2.5g 最小收缩力：1.1g图1 正常脉搏曲线心率：35次/min 最大收缩力：1.6g 最小收缩力：1.1g图2 0.65%NaCl 灌流脉搏曲线任氏剂 0.65%NaCl任氏液清洗2%CaCl 2任氏液清洗1%KCl任氏液 2.药物试剂E 任氏液清洗 心得安+E 任氏液清洗Ach任氏液清洗 阿托品+Ach任氏液1.离子试剂分析：细胞外液中Ca2+浓度降低，2期Ca2+内流减少，胞浆中Ca2+减少，心肌收缩力降低。
心率：38次/min最大收缩力：3.5g最小收缩力：1.1g图3 2%CaCl2灌流脉搏曲线分析：心肌的舒缩活动与心肌肌浆中的钙离子浓度的高低有关。
心肌肌浆网不发达，储钙能力差，易受细胞外钙离子浓度高低影响。
细胞外液中Na+与Ca2+有竞争性抑制，细胞外液Ca2+浓度升高，细胞兴奋时内流Ca2+增加，心肌收缩力增强。
蛙心灌流实验报告分析
激活细胞膜上的一种K+通道， 心肌膜上Ca通道开放概率降低
促进胞内K+外流，最大复极
电位更负。窦房结自律性频率
降期低的，内向心电率流减也慢导。致并心且率抑减制慢4 。肌浆中Ca2+浓度降低
慢反应细胞0期动 作电位的上升幅
度减少，上升速
心肌收缩减弱
率减慢，房室传 导速率减慢
心肌膜上Ca通道开放概率增加
提高肌浆网膜摄取Ca2+的速度
心肌舒张速度增快，舒张完全。
肌浆中Ca2+浓度升高 心肌收缩增强
慢动幅化导时作度加反间电增快应缩位大，细短的，房胞上室去0 期升传极
5. 乙酰胆碱使得蛙心收缩减弱，收缩曲线基线下移，心结合
[cAMP]
灌流液中加入肾上腺后，曲线幅度明显加 大，可见蛙心收缩增强，基线下降，说明 心脏舒张完全，从而提高心输出量。肾上 腺具有正性变力，正性变时，正性变传导 作用。
加强4期的内向电流，使自动去极化速率加 快，窦房结自律性频率变高，心率加快
肾上腺素
心肌细胞上的β受体相结合
ATP [cAMP]
促肌钙蛋白对Ca2+的释放
02
正常蛙心收缩曲线
01
曲线幅度：代表心 脏收缩的强弱。
曲线密度：代表心 跳频率。
曲线的规律性：代 表心跳的节律性。
曲线的基线：代表 心室舒张的程度。
曲线的顶点水平： 代表心室收缩的程 度。
心肌的收缩活动是由钙离子触发的，由于心肌细胞的肌 浆网不发达，故心肌收缩的强弱与细胞外钙离子的浓度 成正比。任氏液中含有0.65%的NaCl，也含有Ca离子， 但全部换成0.65%NaCl，没有Ca离子，造成灌流液中缺 少钙离子，以致心肌细胞动作电位2期内流的钙离子减少， 胞浆内Ca离子浓度减少，所以心肌的收缩活动减弱。如 果长时间用0.65％的NaCl溶液灌注蛙心，心脏最终会停 止收缩，但心肌仍能产生动作电位，这种现象称为兴奋 －收缩脱耦联，是心肌细胞内缺少Ca离子的表现。
生理学实验报告蛙心灌流
生理学实验报告-蛙心灌流————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期:ﻩ蛙类离体心脏灌流一、【目的要求】1、学习离体蛙心灌流法。
2、观察Nａ＋,K+,Ｃa2+及肾上腺素(Adｒ),乙酰胆碱（ＡCｈ)，乳酸对离体心脏活动的影响。
二、【原理】将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）保持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩,心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成分,观察其对心脏活动的作用。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、【实验仪器】青蛙、常用手术器械、蛙板（或蜡盘)、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液。
套管夹、0．６5％ＮaＣl、２％ＣａＣl2、1%KCl、１：1０000肾上腺素、1：10000乙酰肌碱、3%乳酸。
四、【方法与步骤】１、斯氏蛙心插管法(１)一只青蛙,双毁髓后背位置于蜡盘中,按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(动物个体小时,结扎位置可靠上些)。
再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用。
左手提起主动脉上的结扎线,右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。
选择大小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处插入动脉圆锥(见右图)。
当套管尖端到达动脉圆锥基部时,应将套管稍稍后退,使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进,经主动脉瓣插入心室腔内（于心室收缩时插入,但不可插得过深,以免心室壁堵住套管下口)。
蛙心生理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 探究心脏节律性活动的生理机制。
二、实验原理蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将蛙心取出并置于人工灌流液中，使其在一定时间内保持节律性收缩。
实验中，通过改变灌流液的成分，可以观察不同理化因素对心脏活动的影响，从而了解心脏生理活动的调节机制。
蛙心无营养性血管，离体后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、实验材料与仪器1. 实验动物：青蛙2. 实验器材：蛙心夹、常用手术器械、蛙板（或蜡盘）、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰胆碱、3%乳酸、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿（或小烧杯）、棉线、套管夹。
3. 生理信号采集系统、计算机。
四、实验方法与步骤1. 暴露蛙心：取一只青蛙，双毁髓后背位置于蛙板上，按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管，在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎。
2. 插管：用斯氏蛙心插管法，将蛙心夹插入心脏，并通过蛙心夹上的管道与灌流系统连接。
3. 灌流：将蛙心置于任氏液中，开始灌流，调节灌流速度和压力，使心脏保持节律性收缩。
4. 观察与记录：观察心脏的收缩、舒张情况，记录心率和心搏曲线。
5. 改变灌流液成分：分别用0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰胆碱、3%乳酸等灌流液替换任氏液，观察心脏活动的变化。
6. 分析与讨论：分析不同灌流液对心脏活动的影响，讨论心脏生理活动的调节机制。
五、实验结果与分析1. 在正常任氏液中，心脏保持节律性收缩，心率为60-100次/分钟。
离体蛙心实验实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 观察离体蛙心的生理特性，了解心脏在离体条件下的收缩和舒张规律。
2. 探讨神经递质、激素等对离体蛙心功能的影响。
3. 掌握离体蛙心灌流实验的操作方法。
二、实验原理离体蛙心灌流实验是研究心脏生理学的重要方法之一。
在实验过程中，通过灌流装置向蛙心提供氧气和营养物质，同时可以观察心脏的收缩和舒张情况。
实验中，可以通过改变灌流液成分、温度、pH值等条件，观察心脏功能的改变，从而了解心脏生理特性及影响因素。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：蟾蜍、蛙心套管、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、氯化钙、肾上腺素、乙酰胆碱等。
2. 实验仪器：手术显微镜、蛙心灌流装置、注射器、秒表、滴管等。
四、实验方法与步骤1. 准备工作：将蟾蜍置于蛙板上，用手术剪剪开胸腔，暴露心脏。
用蛙心夹固定心脏，并连接灌流装置。
2. 灌流液准备：配制任氏液、氯化钙溶液、肾上腺素溶液、乙酰胆碱溶液等。
3. 实验分组：将实验分为对照组、氯化钙组、肾上腺素组、乙酰胆碱组。
4. 实验步骤：a. 对照组：灌流任氏液，观察心脏的收缩和舒张情况。
b. 氯化钙组：灌流氯化钙溶液，观察心脏功能的改变。
c. 肾上腺素组：灌流肾上腺素溶液，观察心脏功能的改变。
d. 乙酰胆碱组：灌流乙酰胆碱溶液，观察心脏功能的改变。
5. 记录数据：观察心脏的收缩和舒张频率、收缩幅度等，并记录数据。
五、实验结果与分析1. 对照组：心脏呈现规律的收缩和舒张，收缩幅度适中，频率约为60次/分钟。
2. 氯化钙组：心脏收缩幅度明显增大，频率加快，收缩时间延长，舒张时间缩短。
3. 肾上腺素组：心脏收缩幅度增大，频率加快，收缩时间延长，舒张时间缩短。
4. 乙酰胆碱组：心脏收缩幅度减小，频率减慢，收缩时间缩短，舒张时间延长。
六、实验结论1. 离体蛙心在灌流条件下可以维持一定时间的收缩和舒张功能。
2. 氯化钙和肾上腺素可以增强离体蛙心的收缩功能，使收缩幅度增大、频率加快。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告
实验目的，通过对蛙心进行灌流实验，观察心脏的生理反应，了解心脏的工作
原理。
实验材料和方法，实验所需材料包括蛙心、生理盐水、注射器、心电图仪器等。
首先将蛙心取出并清洗干净，然后将其放置在生理盐水中。
接着使用注射器将生理盐水注入蛙心，记录心脏的生理反应，并通过心电图仪器进行监测。
实验结果，在进行蛙心灌流实验的过程中，我们观察到蛙心在接受生理盐水灌
流后，心脏开始收缩和舒张，呈现出规律的跳动节奏。
通过心电图仪器的监测，我们可以清晰地看到心脏电活动的变化，进一步了解心脏的工作原理。
实验结论，蛙心灌流实验结果表明，心脏在接受生理盐水灌流后，能够正常地
进行收缩和舒张，保持正常的跳动节奏。
这一实验结果有助于我们深入了解心脏的生理功能，为进一步研究心脏疾病和治疗提供了重要的参考。
实验意义，蛙心灌流实验是生理学实验中常用的一种实验方法，通过对心脏的
灌流观察，可以帮助我们更好地理解心脏的工作原理和生理功能。
这对于心脏疾病的研究和治疗具有重要的意义，也为医学研究提供了重要的实验数据。
在本次实验中，我们通过对蛙心的灌流观察，获得了有益的实验结果，进一步
加深了对心脏生理功能的理解。
希望通过这一实验结果，能够为医学研究和临床实践提供有益的参考，为保护人类健康作出更大的贡献。
蛙心灌流实验实验报告
一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 掌握实验操作技能，提高实验观察和分析能力。
二、实验原理蛙心灌流实验是研究心肌细胞生理特性的常用方法。
通过离体蛙心灌流，可以观察和比较不同理化因素对心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的影响。
实验中，利用任氏液作为灌流液，维持蛙心的正常生理活动。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：蟾蜍、蛙心夹、任氏液、0.65%NaCl溶液、2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸等。
2. 实验仪器：手术显微镜、蛙板、蛙心夹、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿、棉线、套管夹等。
四、实验步骤1. 制备蛙心标本：将蟾蜍放入装有冰块的容器中，使其昏迷。
在蟾蜍背部剪一小口，暴露心脏。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎。
将心脏与动脉分离，用任氏液冲洗，置于蛙心夹上。
2. 连接实验装置：将蛙心夹固定于支架上，连接张力传感器和计算机采集系统。
将任氏液滴入培养皿中，用滴管控制液面高度。
3. 观察正常蛙心活动：打开计算机采集系统，观察蛙心在任氏液中的正常收缩和舒张活动。
4. 改变灌流液成分，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化：a. 以0.65%NaCl溶液替换任氏液，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
b. 在灌流液中加入2%CaCl2溶液，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
c. 在灌流液中加入1%KCl溶液，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
d. 在灌流液中加入1:10000肾上腺素，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
e. 在灌流液中加入1:10000乙酰胆碱，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
f. 在灌流液中加入3%乳酸，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
5. 记录观察结果，分析实验现象。
五、实验结果与分析1. 以0.65%NaCl溶液替换任氏液后，心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性稍微减小，表现为心跳频率和幅度降低。
离体蛙心灌流实训报告
一、实验目的1. 熟悉离体蛙心灌流实验的基本原理和操作步骤。
2. 学习观察和分析理化因素对蛙心活动的影响。
3. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理离体蛙心灌流实验是生理学实验中常用的方法之一，主要用于研究心脏的生理功能和调节机制。
实验过程中，将蛙心从体内取出，通过人工灌流的方式，模拟心脏在体内的生理环境，观察和分析理化因素对心脏活动的影响。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：蛙、任氏液、生理盐水、KCl溶液、CaCl2溶液、肾上腺素、乙酰胆碱、心得安、阿托品等。
2. 实验仪器：蛙心夹、蛙心套管、显微镜、二道生理记录仪、张力传感器、滴管、培养皿等。
四、实验步骤1. 蛙心提取：将蛙处死，剪开胸腔，取出心脏。
2. 蛙心插管：将蛙心夹夹住心脏尖部，用线固定在蛙板上，松紧以动脉、心房、心室拉直呈水平位为合适。
在主动脉分支下预埋一条棉线做一虚结备用。
将主动脉左支上端结扎，在近动脉球处剪一向心斜切口，左手用眼科镊提起切口缘，右手将注有任氏液的斯氏套管插入动脉干内，然后走手持左侧血管分支上的结扎线向外拉，右手将蛙心套管送入动脉球。
3. 蛙心灌流：将蛙心套管与张力传感器相连，通过滴管向套管内加入任氏液，使心脏在灌流液中保持正常生理活动。
4. 观察和分析：观察心脏的活动情况，记录心脏收缩频率、幅度等指标。
分别向灌流液中加入不同浓度的KCl溶液、CaCl2溶液、肾上腺素、乙酰胆碱、心得安、阿托品等，观察和分析理化因素对心脏活动的影响。
五、实验结果与分析1. 正常心脏活动：在正常灌流液中，心脏保持节律性收缩，收缩频率约为60-80次/分钟，收缩幅度较大。
2. KCl溶液对心脏活动的影响：加入低浓度KCl溶液后，心脏收缩频率减慢，幅度减小；加入高浓度KCl溶液后，心脏出现纤颤，最终停止跳动。
3. CaCl2溶液对心脏活动的影响：加入低浓度CaCl2溶液后，心脏收缩频率加快，幅度增大；加入高浓度CaCl2溶液后，心脏出现纤颤，最终停止跳动。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告导言：蛙心灌流实验被广泛应用于生物医学领域，尤其在心血管疾病的研究中具有重要价值。
通过灌流蛙心，我们可以观察和分析心脏的生理特性以及对不同药物的反应。
本实验旨在通过蛙心灌流实验，探究心脏的基本功能和药物对心脏的影响，为心脏病的治疗和预防提供科学依据。
材料与方法：1. 实验材料：蛙心、生理盐水、维生素溶液、草酸盐、肾上腺素溶液等。
2. 实验仪器：心灌流装置、心跳记录仪、药物注射器等。
3. 实验步骤：首先，将蛙心取出并放入灌流装置中。
接着，连接好药物注射器和心跳记录仪。
然后，通过灌流装置注入生理盐水，以模拟蛙心的血液循环。
最后，分别注入不同浓度的药物，观察心率和心脏收缩力的变化。
结果与讨论：经过一系列实验观察与记录，我们得出了以下几个重要结果。
1. 药物对心率的影响：在实验中，我们注入了不同浓度的肾上腺素溶液。
结果显示，随着肾上腺素浓度的增加，蛙心的心率明显上升。
这说明肾上腺素可以刺激心脏神经活动，增加心率。
这一发现对于心脏病患者的治疗中，选择适当的心率调节药物具有重要意义。
2. 药物对心脏收缩力的影响：除了观察心率的变化，我们还研究了不同药物对心脏收缩力的影响。
在实验中，我们分别注入了维生素溶液和草酸盐溶液。
实验结果显示，注入维生素溶液后，心脏的收缩力明显增加；而注入草酸盐后，心脏收缩力明显下降。
这表明维生素能够增强心肌收缩力，而草酸盐则具有抑制心肌收缩的作用。
这些结论对于研究心脏疾病发生与发展的机制具有重要意义。
3. 心灌流实验的局限性：虽然心灌流实验在研究心脏功能和药物反应方面提供了重要的数据，但它也存在一定的局限性。
首先，蛙心与人类心脏在结构和功能上存在差异，因此不能直接推广到人类。
其次，实验过程中的操作技术和环境等因素都可能对实验结果产生影响。
因此，在进行心灌流实验时，需要综合考虑多方面因素，确保实验结果的可靠性。
结论：通过蛙心灌流实验，我们得出了有关心率和心脏收缩力的一些重要结论，为心脏病的治疗和预防提供了一定的科学依据。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告蛙心灌流实验报告引言：蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将溶液注入蛙心，观察其对心脏功能的影响，以研究心血管系统的生理和病理变化。
本实验旨在探究不同溶液对蛙心的影响，并从中得出相关结论。
实验材料和方法：1. 实验材料：蛙心、生理盐水、咖啡因溶液、酒精溶液、糖水溶液、酸性溶液。
2. 实验方法：将蛙心取出，用生理盐水清洗后，分别将不同溶液注入蛙心，并记录下观察到的变化。
实验结果与讨论：1. 生理盐水组：将生理盐水注入蛙心后，观察到心脏跳动平稳，无明显变化。
这表明生理盐水对蛙心的影响较小，不会引起明显的生理变化。
2. 咖啡因溶液组：将咖啡因溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动加快，并出现明显的兴奋状态。
咖啡因具有兴奋中枢神经系统和心血管系统的作用，因此可以加快心脏跳动。
3. 酒精溶液组：将酒精溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动减慢，并出现明显的抑制状态。
酒精具有抑制中枢神经系统和心血管系统的作用，因此可以减慢心脏跳动。
4. 糖水溶液组：将糖水溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动加快，并出现明显的兴奋状态。
糖水中的葡萄糖可以提供能量，激活心脏细胞，从而加快心脏跳动。
5. 酸性溶液组：将酸性溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动减慢，并出现明显的抑制状态。
酸性溶液会改变细胞内外的酸碱平衡，影响心脏细胞的正常功能，从而减慢心脏跳动。
结论：通过以上实验结果可以得出以下结论：1. 咖啡因具有兴奋心脏的作用，可以加快心脏跳动。
2. 酒精具有抑制心脏的作用，可以减慢心脏跳动。
3. 糖水中的葡萄糖可以提供能量，激活心脏细胞，从而加快心脏跳动。
4. 酸性溶液会改变细胞内外的酸碱平衡，影响心脏细胞的正常功能，从而减慢心脏跳动。
5. 生理盐水对蛙心的影响较小，不会引起明显的生理变化。
实验的局限性：1. 本实验仅使用了蛙心作为研究对象，结果可能不具有普遍性。
2. 实验中只考虑了溶液对心脏跳动的影响，未涉及其他心血管系统的参数。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告实验报告：蛙心灌流实验实验目的：1. 了解蛙的心脏解剖结构及其生理特性；2. 掌握蛙心脏灌流的技术操作方法；3. 通过观察和记录实验结果，研究蛙心脏的生理功能。
实验原理：蛙心脏是一种三心室的心脏，左、右心房和右心室之间没有明显的分隔。
在正常情况下，蛙的心脏是按照一定的顺序进行收缩和舒张，完成心脏循环。
通过将生理盐水灌入蛙的心腔，可以模拟蛙的心脏循环过程，使心脏继续收缩和舒张。
实验材料：蛙、生理盐水、手术刀、缝合线、生理盐水注射器。
实验步骤：1. 用手术刀在蛙的腹部切开一小块皮肤，暴露心脏；2. 用手术刀小心地在蛙的心脏下切开一个小孔，用生理盐水注射器将生理盐水注入腔内；3. 观察心脏的收缩和舒张过程，并通过观察流入和流出的生理盐水量来评估心脏的功能；4. 实验结束后，用缝合线将心脏切开的部位缝合，然后将蛙恢复到原来的容器中。
实验结果：在实验过程中，我们观察到蛙心脏在收缩和舒张过程中有规律地推动生理盐水的流动。
正常情况下，心脏的收缩和舒张过程应该是有序的，流入和流出的生理盐水量应该是相等的。
实验结果显示，蛙心脏收缩和舒张过程正常，流入和流出的生理盐水量基本相等。
实验讨论：蛙心灌流实验是一种常用的生理实验方法，通过观察和记录心脏的生理功能，可以研究心脏的结构和功能。
实验中，我们灌流生理盐水来模拟心脏循环过程，这是比较接近真实情况的实验方法之一。
实验结果显示，蛙心脏有较好的收缩和舒张功能，流入和流出的生理盐水量相等，说明心脏的功能正常。
这与虽然虫是体型很小的生物，但它们的心脏结构和功能已经与人的心脏非常相似。
因此，蛙心灌流实验可以作为心脏生理学研究的重要工具之一。
总结：通过蛙心灌流实验，我们可以更深入地了解和研究心脏的结构和功能。
实验过程需要小心谨慎地操作，以确保实验的可靠性和准确性。
通过观察和记录实验结果，我们可以评估和分析心脏的生理功能，为进一步研究心脏疾病提供参考。
娃心灌流实验报告
一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 掌握心脏生理学基本知识，提高实验操作技能。
二、实验原理蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将蛙心取离体后，采用人工灌流的方法，模拟心脏在体内的血液供应，观察灌流液中理化因素对心脏活动的影响。
蛙心灌流实验中，常用的灌流液为任氏液，其中含有与心脏内环境相似的离子成分，如Na+、K+、Ca2+等。
改变灌流液中这些离子的浓度，可以观察到心脏活动的变化。
三、实验材料与方法1. 实验材料：蟾蜍、任氏液、生理盐水、CaCl2、KCl、注射器、灌流管、蛙心夹、显微镜等。
2. 实验方法：（1）将蟾蜍处死，剥皮，暴露心脏，用蛙心夹固定心脏。
（2）将心脏的动脉插管，连接灌流管，并调整灌流速度。
（3）用生理盐水冲洗灌流管，使灌流液充满管内。
（4）观察心脏在任氏液中的正常活动，记录心率、振幅等指标。
（5）分别改变灌流液中Na+、K+、Ca2+的浓度，观察心脏活动的变化，记录心率、振幅等指标。
（6）对实验结果进行分析和讨论。
四、实验结果与分析1. 正常蛙心在任氏液中的活动：心率适中，振幅适中，处于与内环境相似的任氏液中，蛙心以正常节律收缩和舒张。
2. 改变灌流液中Na+浓度：当灌流液中Na+浓度降低时，心率减慢，振幅减小；当灌流液中Na+浓度升高时，心率加快，振幅增大。
3. 改变灌流液中K+浓度：当灌流液中K+浓度升高时，心率加快，振幅增大；当灌流液中K+浓度降低时，心率减慢，振幅减小。
4. 改变灌流液中Ca2+浓度：当灌流液中Ca2+浓度升高时，心率加快，振幅增大；当灌流液中Ca2+浓度降低时，心率减慢，振幅减小。
五、结论与展望1. 结论：通过本实验，我们掌握了离体蛙心灌流的方法，观察到理化因素对蛙心活动的影响，进一步了解了心脏生理学的基本知识。
2. 展望：本实验为后续心脏生理学实验奠定了基础。
在今后的实验中，我们可以进一步研究其他因素对心脏活动的影响，如pH值、温度等，以深入了解心脏生理学的基本原理。
蛙心灌流实验报告分析
蛙心灌流实验报告分析实验目的：本实验的目的是通过蛙心灌流实验，了解心脏在不同药物作用下的变化情况，进一步探究心脏药物治疗效果。
通过实验结果，总结出药物对心脏的影响机制，为心脏疾病的临床治疗提供理论依据。
实验设计：1. 实验材料准备：蛙心、药物溶液（如阿托品、乙酸胆碱等）；2. 实验操作步骤：将蛙心从蛙身上切割下来，放置在培养基中，通过灌输不同药物溶液使心脏进行反应；3. 实验记录和测量：记录心脏在不同药物作用下的心率变化、收缩力变化等实验数据。
实验结果与分析：1. 药物A（阿托品）作用下，心率迅速增加，心脏收缩力减弱，心律失常加重；2. 药物B（乙酸胆碱）作用下，心率明显降低，心脏收缩力增强，心律规整；3. 药物C（多巴胺）作用下，心率适度增加，心脏收缩力增强，心律较为稳定。
结论：1. 阿托品对心脏的主要作用是抑制迷走神经的兴奋，从而使心率加快。
这也是阿托品常被用于治疗心脏病患者心率过慢的原因；2. 乙酸胆碱对心脏的主要作用是刺激迷走神经的兴奋，从而使心率减慢。
这也是乙酸胆碱被用于治疗心律过速的原因；3. 多巴胺对心脏的主要作用是增加心脏的收缩力，并同时对心率产生一定的影响。
这使得多巴胺常被用于治疗心力衰竭等心脏病。
讨论与展望：本次蛙心灌流实验通过模拟真实人体心脏反应，初步探究了不同药物对心脏的影响。
然而，在实际临床中，药物的作用往往会受到其他因素的调节和影响，例如患者的年龄、性别、基础疾病等。
因此，仅依靠蛙心灌流实验结果不能完全准确地预测药物在人体心脏中的效果。
为了更好地研究心脏药物治疗效果，未来可以结合体外模型和动物模型，进一步验证和分析不同药物对心脏的影响。
同时，开展临床试验，观察不同药物在疾病患者身上的实际疗效，加深对心脏药物作用机制的理解。
结语：通过蛙心灌流实验，我们可以初步了解不同药物对心脏的作用，为心脏疾病的治疗提供了一定的理论参考。
然而，我们仍需通过进一步研究和临床实践来验证和完善这些结论，为心脏病患者提供更加精确和有效的治疗方案。
机能实验报告蛙心(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解蛙心解剖结构及其功能。
2. 观察心脏搏动规律，掌握心脏搏动曲线的记录方法。
3. 掌握心脏灌流实验的基本原理和操作方法。
4. 分析灌流液成分对心脏搏动的影响。
二、实验原理心脏是人体循环系统的核心器官，主要负责泵血，维持血液循环。
蛙心作为实验材料，具有解剖结构简单、易于操作等优点。
心脏搏动曲线可以反映心脏搏动的规律和强度，通过观察和分析搏动曲线，可以了解心脏功能。
三、实验材料1. 实验动物：牛蛙2. 实验器材：蛙心夹，常用手术器械，生理信号采集系统，张力传感器，支架，双凹夹，培养皿，滴管，任氏液，秒表，棉线，套管夹，0.65%NaCl，2%CaCl2，1%KCl，1:10000肾上腺素，1:10000乙酰胆碱，3%乳酸。
四、实验方法与步骤1. 暴露蛙心：取牛蛙一只，用刺蛙针通过枕骨大孔损毁脑和脊髓后，背位固定于蛙板上。
左手持有齿镊提起胸骨剑突下端的皮肤，用手术剪剪开一个小口，然后将剪刀由切口处伸入皮下，沿左、右两侧锁骨方向剪开皮肤。
将皮肤掀向头端，再用有齿镊提起胸骨剑突下端的腹肌，在腹肌上剪一口，将剪刀伸入胸腔（勿伤及心脏和血管）。
2. 蛙心夹夹持心脏：用蛙心夹夹住心脏的左心房和左心室交界处，将心脏固定在支架上。
3. 记录心搏曲线：将张力传感器连接到生理信号采集系统，将传感器放置在心脏表面，记录心脏搏动曲线。
4. 心脏灌流实验：按照以下步骤进行灌流实验：a. 以0.65%NaCl作为基础灌流液，观察心脏搏动曲线；b. 将灌流液更换为2%CaCl2，观察心脏搏动曲线；c. 将灌流液更换为1%KCl，观察心脏搏动曲线；d. 将灌流液更换为1:10000肾上腺素，观察心脏搏动曲线；e. 将灌流液更换为1:10000乙酰胆碱，观察心脏搏动曲线；f. 将灌流液更换为3%乳酸，观察心脏搏动曲线。
5. 观察并记录灌流液成分对心脏搏动的影响。
五、实验结果与分析1. 心脏搏动曲线记录结果显示，心脏搏动具有规律性，搏动曲线呈现周期性变化。
蛙心灌流试验报告
蛙心灌流实验实验目的1、学习斯氏或八木氏离体蛙心灌流法。
2、了解心肌的生理特性。
3、观察Na+、K+、Ca2+及肾上腺素（Adr）、乙酰胆碱（Ach）等对离体心脏活动的影响。
实验原理动物的离体心脏，用理化特性类似于其血浆的代体液灌流时，在一定的时间内，仍然保持有节律的舒张活动。
改变灌流液的理化特性，这种节律的舒缩活动也随之发生改变，说明内环境理化因素的相对恒定是维持心脏正常节律活动的必要条件。
实验材料与用品1、材料：蟾蜍、斯氏蛙心套管、套管夹、支架、双凹夹、蛙心夹、蛙板（蜡盘）、常用手术器械、滴管、废液缸、棉线2、药品：任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2 、1%KCl、0.01% 肾上腺素、0.01%乙酰胆碱3、仪器：计算机采集系统、张力传感器实验步骤1、取一只蟾蜍，用探针破坏其脑脊髓后仰卧固定于蛙板上，剪开胸前区皮肤，剪去胸骨，暴露心脏。
用眼科镊提起心包膜，再用眼科剪在心脏收缩时将其剪破，使心脏完全暴露出来。
2、识别心脏的各个部分，包括心房、心室、静脉窦等，并观察心跳。
3、插蛙心插管，制备离体蛙心。
在左主动脉下穿一线结扎，靠近动脉窦，接着在左右主动脉下方穿一线，并打一松结留作固定插管用。
4、用手提起结扎线，用眼科剪在左侧主动脉距分叉3mm处向心脏剪一斜口，右手将盛有少量任氏液的蛙心插管由此口插入，先进入动脉圆锥，然后在心室收缩时，向前略向左推动蛙心插管，使之经主动脉瓣插入心室腔内（注意：为了使蛙心插管顺利插入心室，应使心室与动脉圆锥成一条直线）。
进入心室的标志是随着心室搏动，均有血液喷入插管，插管的液面随着心搏而升降。
结扎插管并将结扎线固定于插管侧面的小钩上，以防止标本滑脱。
在蛙心插管插入心室后，用吸管及时吸出管内的血液，更换新鲜任氏液。
提起插管，剪断主动脉左、右侧分支，轻轻提起插管和心脏，在静脉窦下方绕一线，将左右肺静脉及前后腔静脉一起结扎（切勿损伤静脉窦），在结扎线下方剪去所有牵连的组织，将心脏摘出。
生理学实验报告-蛙心灌流
蛙类离体心脏灌流一、【目的要求】1、学习离体蛙心灌流法。
2、观察Na+,K+,Ca2+及肾上腺素(Adr),乙酰胆碱(ACh),乳酸对离体心脏活动的影响。
二、【原理】将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）保持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩，心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成分，观察其对心脏活动的作用。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、【实验仪器】青蛙、常用手术器械、蛙板(或蜡盘)、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液。
套管夹、0．65％NaCl、2％CaCl2、1％KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰肌碱、3%乳酸。
四、【方法与步骤】1、斯氏蛙心插管法（1）一只青蛙，双毁髓后背位置于蜡盘中，按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(动物个体小时，结扎位置可靠上些)。
再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用。
左手提起主动脉上的结扎线，右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。
选择大小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3 cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处插入动脉圆锥(见右图)。
当套管尖端到达动脉圆锥基部时，应将套管稍稍后退，使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进，经主动脉瓣插入心室腔内(于心室收缩时插入，但不可插得过深，以免心室壁堵住套管下口)。
此时可见套管中血液冲人套管，并使液面随心脏搏动而亡下移动，表明操作成功(否则需退回并重新插入)。
用滴管吸去套管中的血液，更换新鲜任氏液。
蛙类系列实验报告(3篇)
第1篇摘要：本实验报告针对蛙类动物进行了一系列生理学实验，包括离体蛙心灌流实验和坐骨神经-腓肠肌标本制备实验。
通过这些实验，我们学习了蛙类动物的生理学特性，掌握了相关实验操作技术，并观察了不同刺激对蛙类心脏和肌肉的影响。
关键词：蛙类；生理学实验；离体蛙心灌流；坐骨神经-腓肠肌标本；刺激反应一、引言蛙类动物因其结构简单、生理功能明确、实验操作方便等特点，常被用作生理学实验的模型。
通过观察和分析蛙类动物的生理现象，我们可以深入了解人体生理功能及其调控机制。
本实验报告主要介绍了蛙类系列实验的过程、结果及分析。
二、离体蛙心灌流实验1. 实验目的- 学习离体蛙心灌流法。
- 观察Na+、K+、Ca2+及肾上腺素（Adr）、乙酰胆碱（ACh）、乳酸对离体心脏活动的影响。
2. 实验原理离体蛙心灌流实验是通过改变灌流液的成分，观察其对心脏活动的影响，从而了解心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性。
实验中，我们使用斯氏蛙心插管法，将离体蛙心置于适宜的环境中，通过改变灌流液的成分，观察心脏活动的变化。
3. 实验仪器青蛙、常用手术器械、蛙板（或蜡盘）、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿（或小烧杯）、棉线、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。
4. 实验方法与步骤（1）斯氏蛙心插管法：暴露心脏，识别心脏周围的大血管，穿一线于动脉圆锥下方，插入灌流管。
（2）灌流实验：将离体蛙心置于任氏液中，通过灌流管向心脏灌流，观察心脏活动。
（3）改变灌流液成分：分别加入不同浓度的Na+、K+、Ca2+、肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸，观察心脏活动变化。
5. 实验结果与分析（1）Na+对心脏活动的影响：降低Na+浓度，心脏活动减弱；升高Na+浓度，心脏活动增强。
（2）K+对心脏活动的影响：降低K+浓度，心脏活动增强；升高K+浓度，心脏活动减弱。
牛蛙机能实验报告分析(3篇)
第1篇一、实验背景牛蛙作为生理学实验中常用的动物模型，其心脏、神经肌肉系统等生理机能的研究对于理解生物体的基本生命活动具有重要意义。
本实验通过对牛蛙进行离体心脏灌流实验、神经肌肉标本制备实验等，旨在分析牛蛙的心脏功能、神经肌肉兴奋传导等生理学特性。
二、实验目的1. 了解牛蛙心脏生理特性，分析不同离子及药物对离体蛙心脏的影响。
2. 掌握神经肌肉标本制备方法，研究神经肌肉兴奋传导规律。
3. 探讨牛蛙生理学实验在医学、生物学等领域的应用价值。
三、实验方法1. 离体心脏灌流实验- 实验对象：牛蛙- 实验材料：BL-420机能实验系统、蛙心夹、机械-电换能器、铁支架、试管夹、蛙心插管、蛙手术器械、滴管、烧杯、棉线、任氏液、0.65% NaCl、1% KCl、1：10000去甲肾上腺素、1：100000乙酰胆碱等溶液、3% 乳酸、2.5% NaHCO-3。
- 实验步骤：1. 制备蛙心插管，将插管插入牛蛙心脏，进行灌流。
2. 改变灌流液的组成成分，观察心脏活动变化。
3. 分别加入不同浓度的NaCl、KCl、去甲肾上腺素、乙酰胆碱等溶液，观察心脏活动变化。
2. 神经肌肉标本制备实验- 实验对象：牛蛙- 实验材料：RM6240生物机能实验系统、张力换能器、标本槽、哺乳动物手术器械、丝线、棉球、任氏液、乙酰胆碱液。
- 实验步骤：1. 制备蛙腹直肌标本，将其悬挂于盛有任氏液的标本槽中。
2. 配制不同浓度的乙酰胆碱溶液，观察标本收缩力变化。
3. 绘制量效曲线，求EC50、pD2。
四、实验结果与分析1. 离体心脏灌流实验- 实验结果显示，改变灌流液的组成成分对离体蛙心脏活动有显著影响。
当灌流液中Na+浓度增加时，心脏收缩力增强；K+浓度增加时，心脏收缩力减弱；去甲肾上腺素和乙酰胆碱均能增强心脏收缩力。
- 分析：Na+是维持心脏兴奋和收缩的重要离子，K+则对心脏兴奋和收缩具有抑制作用。
去甲肾上腺素和乙酰胆碱作为心脏兴奋剂，能增强心脏收缩力。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验二离体蛙心灌流实验
专业：学号：姓名：
一、实验目的
1.学习离体器官（蛙心）灌流的方法。
2.观察理化因素对蛙心活动的影响。
二、实验原理
蛙心的灌流:蛙心无营养性血管，离体之后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间，心肌的营养是通过心脏内膜液体的直接渗透而得。
心肌：
受体受体激动剂效应
β1肾上腺素
去甲肾上腺素心率增快、房室传导加速、心肌收缩力加强。
M乙酰胆碱心率减慢、房室传导
减慢、心肌收缩力减
弱。
1.
含有NaCl、CaCl2、KCl、NaH2PO4、Na2HPO4
和蒸馏水，其电解质、晶体渗透压、pH值与蛙的组织液相近。
灌流：
%CaCl2灌流：
%KCl灌流：
:10000 E灌流
:10000 Ach灌流
7.心得安
β1受体阻断剂，抑制肾上腺素与β1受体结合，使E不能发挥作用。
8.阿托品
M受体阻断剂，抑制Ach减慢心率，加速房室传导，增加心房收缩力。
三、 实验器材
离体蛙心
任氏液、l ％KCl 溶液、2％CaC12溶液、%NaCl 溶液、1:10000 肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、心得安、阿托品
四、 实验步骤
五、 结果与分析
心率：34次/min 最大收缩力： 最小收缩力：
图1 正常脉搏曲线
心率：35次/min 最大收缩力：
最小收缩力：
图2 %NaCl 灌流脉搏曲线
任氏剂 %NaCl
任氏液清洗
2%CaCl 2
任氏液清洗
1%KCl
任氏液 2.药物试剂
E 任氏液清洗 心得安+E 任氏液清洗
Ach
任氏液清洗
阿托品+Ach
任氏液
1.离子试剂
分析：细胞外液中Ca2+浓度降低，2期Ca2+内流减少，胞浆中Ca2+减少，心肌收缩力降低。
心率：38次/min
最大收缩力：
最小收缩力：图3 2%CaCl2灌流脉搏曲线
分析：心肌的舒缩活动与心肌肌浆中的钙离子浓度的高低有关。
心肌肌浆网不发达，储钙能力差，易受细胞外钙离子浓度高低影响。
细胞外液中Na+与Ca2+有竞争性抑制，细胞外液Ca2+浓度升高，细胞兴奋时内流Ca2+增加，心肌收缩力增强。
慢反应细胞4期去极速度加快，心率增快。
心率：21次/min
最大收缩力：
最小收缩力：图4 1%KCl灌流脉搏曲线
分析：K+与Ca2+在细胞膜上有竞争性抑制，细胞外液中K+浓度升高，K+抑制细胞膜对Ca2+转运，因此进入细胞内Ca2+降低，心肌的兴奋—收缩耦联作用减小，心肌收缩力减弱。
心率：35次/min
最大收缩力：
最小收缩力：图5 肾上腺素灌流脉搏曲线
分析：肾上腺素与心肌细胞膜上的β1受体结合，心肌细胞和肌浆网膜Ca2+通透性增强，肌浆中Ca2+浓度升高，心肌收缩力增强。
而且肾上腺素使肌钙蛋白与钙离子亲和力下降，肌钙蛋白对钙离子的释放增强，肌浆网膜摄取钙离子的速度加快，钠-钙离子的交换增加，复极期向细胞外排出钙离子增多，心肌舒张速度增快，整个舒张过程明显加强。
心率：34次/min
最大收缩力：
最小收缩力：图6 心得安+E灌流脉搏曲线
分析：心得安是β1受体阻断剂，能够抑制肾上腺素与β1受体结合，使E不能发挥作用，因此心率及心肌收缩力保持不变。
心率：33次/min
最大收缩力：
最小收缩力:图7 乙酰胆碱灌流脉搏曲线
分析：乙酰胆碱与心肌细胞膜上的M受体结合，心肌细胞膜K+通道的通透性增强，促进K+外流，动作电位期间Ca2+内流减少，心肌收缩力降低。
同时乙酰胆碱可直接抑制Ca2+通道，导致Ca2+内流减少，心肌收缩力降低。
心率：34次/min
最大收缩力：
最小收缩力：图8 阿托品+Ach灌流脉搏曲线
分析：阿托品是M受体阻断剂，能够抑制Ach减慢心率，加速房室传导，增加心房收缩力，因此心率及心肌收缩力保持不变。
六、讨论
1.为何常用离体蛙心，而不常用离体哺乳类动物心脏做心脏灌流实验
蛙类的某些基本生命活动和生理功能与哺乳类动物有相似之处，它的离体组织、器官的生活条件比较简单，易于控制和掌握，来源丰富且价格低廉。
离体蛙心不需要恒温和特殊的供氧设备，因此常被选作心脏灌流实验。
而哺乳类心脏生活条件要求高，离体心脏灌流需要恒温环境，恒压或恒流灌流、供氧。
实验影响因素多、设备多，心脏离体后存活时间较短。
因此一般学生实验较少用哺乳类动物心脏做离体心脏灌流实验。
2.离体蛙心为什么会节律性跳动
把离体和脱离神经支配、体液因素影响的动物心脏保持在适宜的环境中，在一定时间内仍能产生节律性兴奋和收缩活动，这是由于心脏的静脉窦能自动按一定的兴奋节律产生兴奋，并传导到心房和心室，引起整个心脏又节律的兴奋和收缩。
静脉窦能产生节律性兴奋是由于其自律细胞在复极完毕后，立即开始自动的缓慢的去极化，使膜电位逐渐减小，当达到阈电位水平时，便爆发动作电位。
3.蛙心插管插入心室时，是在心脏舒张期插入还是在心脏收缩期插入为什么
蛙心插管插入心室时，应在心缩期插入。
这是因为主动脉开口处有半月瓣，当心室收缩时，半月瓣正好打开，此时主动脉与心室腔相通，插管容易顺势插入心室。
而在心室舒张期，半月瓣处于关闭状态，对插管产生阻力，不利于插入，强行插入易损伤心肌组织。
4.实验过程中，为什么必须保持蛙心插管内液面高度的恒定液面过高过低会产
生什么影响
在实验中，蛙心插管内液面的高度发生变化，心脏收缩曲线会发生相应的变化。
心肌缩短幅度和速度即受前负荷的影响，也受后负荷的制约。
插管内液面高度所产生的压力，在心室舒张末期是作用于心肌的前负荷，这个前负荷决定了心肌在收缩之前的初长度。
因此根据心肌Starling 心肌定律，液面高度的变化将导致心肌收缩强度的改变。
心室开始收缩时，插管内液体产生的压力又成为心肌收缩时承受的后负荷，后负荷改变会使心肌收缩的幅度和速度发生变化。
液面过高，心缩曲线幅度降低。
过高的液面使心室前负荷超过最适前负荷，心肌收缩强度不在增加或下降。
而过高的后负荷却使心肌缩短幅度和速度大大下降。
液面过低，心室收缩曲线幅度也会降低，前负荷过小，导致心肌收缩强减小的效应比后负荷减小的效应要强。
因此试验中选取一最适液面高度，并保持这一液面高度，以便取得较好的实验结果。
5.任氏液为何能维持离体蛙心较长时间的跳动怎样才能使离体蛙心存活时间长
因为任氏液是常规的生理代用液。
它的组成与体液相近，具有能维持生物体的正常生命活动的功能。
它与体液等渗具有相同的PH值，并含有能量、营养物，而且含有生物体心肌波动所需要的离子，如：K+、Na+、Ca2+等，并且等浓度，故能维持蛙心较长时间的跳动。
可以通过用与蛙体液相近的生理代用液来使蛙心长时间存活。
6.蛙心灌流时，蛙心心肌以何种方式获得营养
蛙心心肌可以通过扩散的方式从任氏液中获得葡萄糖，以维持心肌的能量供应，同时又可以通过产能长生ATP，进而参与主动运输过程，从而从任氏液中获
得更多的离子或营养物质
7.蛙心灌流实验中，为什么不能改变蛙心与换能器连线的张力
改变蛙心与换能器连线的张力会影响蛙心收缩幅度，太紧心脏会停止，太松换能器反应不明显。
健康文档放心下载放心阅读。